JP3650705B2 - Food containing palatinit - Google Patents

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明はパラチニットと有機酸カルシウム塩とを含有する食品、さらに詳しくはパラチニットと有機酸カルシウム塩とを含有する表層下脱灰を抑制し得る食品に関する。
【0002】
【従来の技術】
う蝕は、初期段階では歯面の表層部を残したまま歯面表層下のヒドロキシアパタイトを構成するカルシウムイオン、リン酸イオンが溶出することによって始まり、これは「表層下脱灰」と称される。歯の表面は日常の食生活や唾液分泌量の影響を受けながら、微少環境下で脱灰と再石灰化を繰返しているが、このカルシウム移動量(脱灰量と再石灰化量)のバランスが崩れると、脱灰が亢進し、「表層下脱灰」に至ると考えられる。
【0003】
「表層下脱灰」の生じた部位は、臨床的には白色不透明な領域「白斑」として診断され、これを再石灰化させる(カルシウムイオン、リン酸イオンを表層下の脱灰部分に再結晶化させる)防御策を講じなければ、歯面表層が崩壊し、歯面に自己修復不可能な「う蝕(う窩)」を生じさせる。このため、「表層下脱灰」は、「初期う蝕」とも称される。虫歯の予防の基本は、まず、この「表層下脱灰」=「初期う蝕」を防ぐことにある。
【0004】
「表層下脱灰」を起こす酸性pH環境は、歯面に滞留する歯垢中に存在するう蝕原性細菌(Mutans cocobacillali, Lactobacillali)が蔗糖や果糖などの糖質を原料として産生する酸が歯垢内pHを5.5以下に低下させることによって生じる。その一方、再石灰化を生じさせる中性pH環境は、酸を生じる要因(う蝕原性細菌、歯垢、う蝕原性細菌により利用可能な糖質の3要因の全て)が口腔中に存在せず、唾液中のカルシウムイオンおよびリン酸イオンがエナメル質のヒドロキシアパタイトに対して飽和度の高いpH数値に維持されていることによって生じる。う蝕原性細菌により利用可能な糖質が唾液・歯垢中に存在しない場合には、歯垢のpHはpH6.5から中性付近に留まり、歯を脱灰させることはない。しかし、日常生活でいかに丁寧にブラッシングをしていても歯垢を完全に取り去ることは難しく、昼食後のブラッシングから就寝前のブラッシングまでの間隔は、成人なら10時間以上と推察されるため、日常生活内で歯垢は増加し、歯垢pHはたびたび低下していると考えられる。また、就寝時には口腔内が乾燥することにより、歯垢内のpH値が極度に低下する危険があるなど、「表層下脱灰」を引き起こす要因は日常生活の上で避けがたい。したがってブラッシングによる歯垢除去に加えて、日中や夜間におこる「表層下脱灰」を防ぐツールが歯磨剤以外で必要と考えられる。
【0005】
唾液中のカルシウムイオンおよびリン酸イオンは、エナメル質のヒドロキシアパタイト(リン酸カルシウム)に対し高い飽和度にあることから、表層下脱灰を起こさない環境を維持している。さらに、外部から口腔中に適用されるカルシウムイオンやリン酸イオンは歯の脱灰を抑制し、再石灰化を促進させることが知られている。これらのカルシウムイオンやリン酸イオンは、医薬品、歯磨剤、食品の様々な形態で適用することが可能であるが、歯垢中でのカルシウムイオン、リン酸イオンの濃度上昇は、副作用として歯垢の石灰化を進め、歯石形成を速める危険があって、容易に適用できない。というのは、歯垢はう蝕原性細菌を主体とする細菌と多糖類グルカンを主体とする細胞外基質から成る粘着性組成物であって、この内部のカルシウムイオン濃度およびリン酸イオン濃度は唾液中での濃度よりも高く、歯垢内部のpH値が6.5から7以上になるとリン酸カルシウムの飽和度が高くなり、非晶質リン酸カルシウムの沈着がおこるということが知られているからである。さらに、この非晶質リン酸カルシウムは、長時間を経て徐々にヒドロキシアパタイトに結晶化するために、長期間残留している歯垢は徐々に、硬度の高い歯石に変化する(=石灰化する)ことが知られているからである。歯石は酸をほとんど産生しないので、それ自体はう蝕の原因とはならないが、容易にブラッシングで除去できないことから、歯垢の溜まり場となりやすく、歯石辺縁の歯肉に炎症をおこす原因となる。口腔の中性pH付近(pH6.5〜pH8.0)で、この歯石形成を防ぐためには、唾液中でも(唾液中のCaイオン濃度は、およそ1.6mMと報告されている。)容易に溶解し、沈殿をおこしにくい有機酸カルシウム塩類(具体的には乳酸カルシウム、グルコン酸カルシウム、グリセロリン酸カルシウム、パントテン酸カルシウム等)を用いることが想定される。有機酸によって唾液中で安定化された遊離カルシウムイオンは、そのままでは歯面を再石灰化しないので、これら有機酸カルシウムを口腔に適用しただけでは、「表層下脱灰」の防止効果が期待できない。そこで、有機酸カルシウムによる歯面の再石灰化を促す素材の探索が必要であった。これらの観点から、従来、種々のカルシウム塩やリン酸塩と併用してフッ素イオンを供給する口中錠などが発明提示されていた(特開昭55−53212号公報、特開平4−217618号公報)が、フッ素は経口摂取による安全性に対する危惧などの欠点から、これに代わる安全な素材の探索が必要であった。
【0006】
非う蝕糖は、一般の糖質(蔗糖、果糖など)とは異なり、う蝕原性細菌によりエネルギー資源として利用されないため歯垢中で酸を産生せず、かつ、歯垢を形成するための原料としてもう蝕原性細菌に利用されないことを特長とする。このような非う蝕糖の分類範疇には糖アルコール群が存在する。糖アルコールは直鎖の糖、二糖類、三〜六糖の多糖類(オリゴ糖)が存在するが、キシリトール、マルチトール、パラチニット、エリスリトールのように食品として利用可能な素材については、上記の2点の特長を備えていることから、う蝕の原因とならない糖として広く認知されている。しかし、この特長は、う蝕原性細菌に利用されないという特長に基づいており、生体側の歯質そのものに対して特長ある作用が見出されているものではない。これら糖質の用途は、チューインガム、チョコレート、キャンディ、錠菓などの菓子類に及び、すでに多くの糖が「虫歯の原因となる酸をつくらないので、歯に安心な糖」として広く認知されている。日常摂取して安心な食品素材であるが、これらの配合目的は菓子として食べた際にその菓子が原因で、歯垢により酸がつくられることがなく、う蝕を誘発されないという意図であり、全ての糖アルコールが積極的に「表層下脱灰」に対して防御的に働くとする報告はない。キシリトールに限っては、種々の実験により再石灰化効果が期待できると報告されている(非う蝕誘発性食品のう蝕予防プログラムにおける位置づけ,日本歯科評論 No.668,1998年)。しかし、多くの糖アルコールにはカルシウムイオンを安定化させ、リン酸カルシウムの飽和度を下げるという特質があるとする報告がある(口腔衛生学会誌,46巻:p.442−443,1996年)ことから、これらの糖アルコールの中のいくつかのものについては、カルシウムイオンを効率的に歯面に再石灰化させる作用を持つものがあることが期待された。
しかし、各々の糖アルコールはそれぞれに溶解性、カルシウムイオンの安定性、結晶性、歯面への浸透性などの物性値が異なるので、いずれの糖アルコールがカルシウムイオンとの併用によって、「表層下脱灰」に防止効果を現すかどうかは、実際に検証してみなければ分からなかった。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、安全性が高く、歯面の再石灰化を促進し、その結果として表層下脱灰を抑制できる食品を提供することにある。
【0008】
【課題を解決するための手段】
発明者らは上記のう蝕予防観点から、う蝕の表層下脱灰を防御することを目的として素材探索に取り組み、中性pH付近で3mM以上の溶解性を示すものは脱灰を起こさないという従来得られている知見より、人工唾液中の遊離カルシウム濃度を4mM以上に上昇させることのできるキレート酸カルシウム塩もしくは有機酸カルシウム塩から成るカルシウムイオンを効率的に歯面の再石灰化部位へ供給し、かつ、歯面に残存する歯垢を石灰化させない素材について鋭意検討した。
【0009】
発明者らは、まず、有機酸カルシウムによる人工唾液中でのカルシウムイオン濃度上昇効果を検討した結果、人工唾液(カルシウムイオン濃度1.6mM、pH7.0、水温37℃)中のpH値をpH6.5より低い数値には下げないで、かつ、遊離カルシウム濃度を4mM以上に上昇させることのできるカルシウム塩は、有機酸カルシウム(乳酸カルシウム、グルコン酸カルシウム、グリセロリン酸カルシウム、パントテン酸カルシウム)であることが分かった。この結果に基づいて、さらに特定のカルシウム塩(乳酸カルシウム、グルコン酸カルシウム、グリセロリン酸カルシウム、パントテン酸カルシウム)が共存している脱灰溶液(pH5.0の酸性条件に調整された溶液)中で、糖アルコールやその他非う蝕糖がエナメル歯面の「表層下脱灰」を防御するかどうかを検討した。
【0010】
これらの実験結果より、グルコン酸カルシウム、乳酸カルシウム、グリセロリン酸カルシウムまたはパントテン酸カルシウムなどの有機酸カルシウム塩との共存条件下で、酸性環境による歯面の「表層下脱灰」を防ぐ作用を持つ糖アルコールは、パラチニットのみであることを見い出した。
【0011】
本発明は、かかる知見に基づいてなされたものであり、パラチニットと、乳酸カルシウム、グルコン酸カルシウム、グリセロリン酸カルシウムおよびパントテン酸カルシウムよりなる群から選択される1種または2種以上の有機酸カルシウム塩とを含有する食品を提供するもので、かかる食品は表層下脱灰を防ぐ効果を奏する。本発明の食品には、さらに唾液分泌を促進する作用のある基剤や、pH調整剤を適宜配合することができる。
【0012】
本発明の食品によれば、高い安全性のもとに、表面下脱灰した歯面の再石灰化を促進することができ、その結果、酸性環境下での歯面の表層下脱灰を効果的に抑制することができる。
【0013】
【発明の実施の形態】
本発明の食品に使用されるパラチニットは二糖類の糖アルコールであり、その実体はα−D−グルコピラノシル−1,6−マンニトールおよびその異性体であるα−D−グルコピラノシル−1,6−ソルビトールの混合物である。パラチニットはシュークロースを原料とし、シュークロースを糖転移酵素によりパラチノースとした後に、水素添加反応させることによって得られる。また、パラチニットは、三井製糖(株)、Sudzucker AG(株)(和名:南独製糖(株))の商品名でもあり、還元パラチノースあるいは、イソマルトという別名称もある。パラチニットは、う触原性菌により口腔内で酸を酸性しないことに基づき、虫歯になりにくい糖、すなわち非う触糖であることが知られている。
【0014】
また、本発明の食品に配合されるパラチニットの量は、食品の剤型によっても変動するが基剤を含む食品の全量に対して少なくとも20重量%であり、例えば、食品がトローチまたは口中錠(タブレット)である場合には食品の全量に対して30−80重量%、キャンディーである場合には食品の全量に対して30−95重量%が好ましく、またチューインガムおよびグミキャンディーなどの咀嚼可能な剤型の食品である場合には、各々、食品に配合される糖質の全量に対して30−80重量%および10−40重量%が好ましい。
【0015】
次に、本発明の食品に配合されるべき有機酸カルシウム塩は、グルコン酸カルシウム、乳酸カルシウム、グリセロリン酸カルシウムおよびパントテン酸カルシウムであり、単独または2種以上を併用することができる。これらの有機酸カルシウム塩は、後記の表1にその組成を示す人工唾液13.5mlに対して当該有機酸カルシウム塩1.5gを添加した12分後に、その人工唾液のpHを6.5以下に低下させず、かつ、人工唾液中の遊離カルシウム濃度を4.0mM以上に上昇させ得るものである。これらの有機酸カルシウム塩は、食品添加物として利用されており、商業的に入手できる。
【0016】
また、本発明の食品に配合される有機カルシウム塩の量は、単独または2種以上の合計量として食品の全量に基づき、0.1−10重量%の範囲、好ましくは0.5−2重量%の範囲である。
【0017】
また、本発明に配合される唾液分泌を促進する作用のある基剤は、食品に配合可能なものであって、かつ、味覚、食感などを介して唾液分泌量(例えば1分間あたりの分泌量)を上げる作用が見られるものであれば特に限定されるものではないが、例えば、クエン酸、リンゴ酸、グルコン酸、乳酸、酢酸、フマル酸などの有機酸や、アスパルテーム、ステビア抽出物、サッカリン、サッカリンナトリウム、クルクリン、キシリトール、パラチノース、マルチトール、トレハロース、トレハルロース、エリスリトールなどの甘味料が挙げられ、単独または2種以上の合計量として食品の全量に基き、0.005−90重量%、好ましくは20−90重量%配合することができる。
【0018】
その他、本発明の食品には、本発明の効果を損なわない範囲で、食品処方設計に用いられる添加物、食品素材、甘味料、ビタミン類、骨代謝ビタミン類、香味剤、酸化防止剤、着色料、着香料、強化剤、膨脹剤、保存料、増粘安定剤、pH調整剤、乳化剤、ガムベースなどの公知の食品添加成分を適宜配合することができる。
【0019】
また、本発明の食品の適用方法としては、後記の試験方法の結果、提供されるタブレットを口腔に有効な成分が長く滞留するような適用方法をとることが望ましく、口でなめながら成分が滞留する剤型を選ぶこと、もしくは、噛みながらカルシウムイオンやリン酸イオンを多く含む刺激唾液の分泌を促す剤型を選ぶことが、本発明品の適用方法として有用であると考えられた。したがって、糖質を主たる組成物とし、口中に長く滞留する剤型としてトローチ、口中錠(タブレット)、チュアブルタブレット、キャンディが、さらに糖質を主たる組成物とし、噛んで唾液を分泌させるチューインガム、グミキャンディ、その他の咀嚼可能な剤型組成物が望ましい剤型として挙げられるが、その他、粒カプセル、顆粒、粉末ジュースなどに処方設計することができる。また、成分を溶解もしくはゲル状ビーズに封入して分散させた飲料にすることもできる。
後記の試験結果より、口中で有効な濃度を発揮させるためには、口腔中でのパラチニット滞留時間(唾液・歯垢中の濃度10%以上)が15分間以上であることが目標となる。
【0020】
【実施例】
次に、試験例および実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの具体例に限定されるものではない。実施例中の配合量はいずれも重量%を意味する。
【0021】
試験例1
特定のカルシウム塩による、人工唾液中のカルシウムイオン濃度の増大
下記の表1に示す人工唾液(人工唾液処方1)を調製し、人工唾液13.5mlに、被験物となるカルシウム塩1.5gを添加し、強く攪拌開始12分後に溶解液5mlずつを採取し、直ちに遠心沈降させ、フィルターろ過して得られた上清中の遊離カルシウムイオン濃度をイオンクロマトグラフィ法にて測定した。その結果、検討した種々のカルシウム塩のうち、pHを脱灰が始まる酸性pH域であるpH6.5より低下させず、しかも、遊離カルシウムイオン濃度を上昇させたものは、乳酸カルシウム、グルコン酸カルシウム、グリセロリン酸カルシウム、およびパントテン酸カルシウムであった。試験結果を表2に示した。
【0022】
【表1】

Figure 0003650705
【0023】
【表2】
Figure 0003650705
【0024】
したがって、表2の結果から、有機酸(乳酸、グルコン酸、グリセロリン酸、パントテン酸)とカルシウムから成る有機酸カルシウム(乳酸カルシウム、グルコン酸カルシウム、グリセロリン酸カルシウム、パントテン酸カルシウム)は、唾液中のカルシウムイオンを一時的に上昇させる作用があると期待される。
【0025】
試験例2
パラチニット+特定のカルシウム塩による、エナメル質および象牙質の脱灰抑制効果(in vitro)
酸性pHでヒドロキシアパタイト飽和度の低い脱灰溶液に、エナメル質片を浸して脱灰を起こす試験系を利用して、各種糖アルコールと有機酸カルシウムの添加による脱灰抑制効果を検討した。エナメル質は牛抜去歯から定法により調製された牛エナメル表層ブロックを用い、脱灰溶液は0.1M乳酸、0.3mMヒドロキシアパタイト、0.01%チモール、1%CMC組成の溶液をpH5.0に調整した溶液を用いた。脱灰溶液に、グルコン酸カルシウム、乳酸カルシウム、グリセロリン酸カルシウムおよびパントテン酸カルシウムから選ばれた1種または2種のカルシウムを、カルシウム最終濃度が4.5mMとなるよう添加し、さらに脱灰溶液に各糖アルコール結晶を、10%w/w濃度に溶解して試験液とした。各試験液250mlにエナメル表層ブロックを浸漬し、37℃に保持しながら攪拌せずに48時間経過後、エナメル表層ブロックを蒸留水により十分に洗浄し、定法に従いマイクロラジオグラム法によりエナメル表層部の脱灰深度(μm)を測定した(Cares Research,18巻:296−301頁,1984年)。試験結果を図1に示した。
【0026】
試験結果より、一定の酸性条件におかれた中で、基準濃度のカルシウム(濃度3.0mM)とリン酸イオン(濃度1.6mM)のみ存在している対照溶液<無添加>では、エナメル質脱灰が 45.6μm(ミクロン)進行したのに対し、4.5mM濃度のグルコン酸カルシウムを添加した条件<グルコン酸Ca>ではエナメル質脱灰は33μm程度の進行であった。グルコン酸Ca添加条件のもとで検討された各種糖アルコールのうち、<キシリトール+グルコン酸Ca>、<エリスリトール+グルコン酸Ca>、<マルチトール+グルコン酸Ca>は脱灰が抑制されなかったが、<パラチニット+グルコン酸Ca>は脱灰抑制作用が有意に示された。また、パラチニットと複数種のグルコン酸Caとを組合せて添加した条件においても、同様の脱灰抑制作用が認められた。糖アルコールのみ添加された条件<キシリトール>、<パラチニット>、<マルチトール>、<エリスリトール>では、これら糖アルコールは、程度の差こそあれ、十分な脱灰抑制作用を示さなかった。<パラチニット+乳酸カルシウム>条件においても、<乳酸Ca>や<パラチニット>に比べて高い脱灰抑制効果が見られた。
したがって、有機酸カルシウム塩との共存条件下で、酸性環境による歯面の「表層下脱灰」を防ぐ作用をもつ糖アルコールは、パラチニットが好ましいことを見出した。
【0027】
実施例1 チューインガム
パラチニットおよびグルコン酸カルシウムを配合したチューインガムを、次の処方で作成した。
成分 配合量(重量部)
炭酸カルシウム 4.0
グルコン酸カルシウム 1.0
茶抽出ポリフェノール 1.0
ガムベース 27.0
エリスリトール 10.0
パラチニット 38.0
マルチトール 12.0
香料 残 部
合計 100.0
【0028】
実施例2 粒カプセル糖衣錠
カプセル部160重量部を、パラチニットおよびグルコン酸カルシウムを配合した糖衣部110重量部で糖衣した口中清涼剤を作成した。
成分 配合量(重量部)
カプセル部
パセリシードオイル 12.0
紅花油 26.5
ゼラチン 36.0
ソルビトール 残 部
合計 100.0
糖衣部
グルコン酸カルシウム 1.0
アスパルテーム 0.1
アラビアガム 0.5
ゼラチン 0.2
香料 0.4
カルナウバワックス 0.1
シェラック 0.3
パラチニット 97.4
合計 100.0
【0029】
実施例3 タブレット
パラチニットおよびグリセロリン酸カルシウムを配合したタブレット(口中清涼剤)を、次の処方で作成した。
成分 配合量(重量部)
グリセロリン酸カルシウム 5.0
クエン酸 9.0
ポリデキストロース 7.0
シュガーエステル 2.0
香料 1.0
キシリトール 15.0
パラチニット 61.0
合計 100.0
【0030】
実施例4 タブレット
パラチニットおよび乳酸カルシウムを配合したタブレットを、次の処方で作成した。
成分 配合量(重量部)
乳酸カルシウム 5.00
クエン酸 9.00
ポリデキストロース 6.85
シュガーエステル 2.00
リン酸水素二ナトリウム 0.10
リン酸二水素ナトリウム 0.05
香料 1.00
キシリトール 15.00
パラチニット 61.00
合計 100.00
【0031】
実施例5 キャンディー
パラチニットおよびグルコン酸カルシウム、乳酸カルシウムを配合したキャンディーを、次の処方で作成した。
成分 配合量(重量部)
桑白皮エキス 0.1
キシリトール 8.0
グルコン酸カルシウム 2.5
乳酸カルシウム 0.5
マルチトール 10.0
アスパルテーム 0.1
香料 0.2
パラチニット 78.6
合計 100.0
【0032】
実施例6 トローチ
パラチニットおよびグルコン酸カルシウムを配合したトローチを、次の処方で作成した。
成分 配合量(重量部)
マルチトール 21.00
アラビアガム 1.50
ショ糖脂肪酸エステル 2.50
粉末香料 1.00
クエン酸 4.00
グルコン酸カルシウム 10.00
油溶性甘草エキス 0.05
パラチニット 59.95
合計 100.00
【0033】
実施例7 グミキャンディー
パラチニットおよび乳酸カルシウムを配合したグミキャンディーを、次の処方で作成した。
成分 配合量(重量部)
マルチトール 60.00
パラチニット 10.00
ゼラチン 5.20
クエン酸 0.50
乳酸カルシウム 0.50
ステビア抽出物(甘味料) 0.05
香料 0.03
水 残 部
合計 100.00
【0034】
【発明の効果】
本発明によれば、パラチニットと特定の有機酸カルシウム塩とを配合することにより、高い安全性のもとに歯面の表層下脱灰を抑制し得る食品が提供される。
【図面の簡単な説明】
【図1】 種々の有機酸カルシウム塩と糖質による脱灰抑制効果を比較した棒グラフである。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a food containing paratinite and an organic acid calcium salt, and more particularly to a food containing paratinite and an organic acid calcium salt that can suppress subsurface demineralization.
[0002]
[Prior art]
Caries start from the elution of calcium ions and phosphate ions that make up hydroxyapatite below the surface of the tooth surface, leaving the surface layer of the tooth surface in the initial stage, which is called "subsurface demineralization". The The tooth surface is affected by daily eating habits and the amount of saliva secretion, and is repeatedly decalcified and remineralized in a microenvironment, but this balance of calcium movement (decalcification and remineralization) is balanced. It is considered that demineralization is promoted when it breaks down, leading to “subsurface demineralization”.
[0003]
The site where “subsurface demineralization” occurs is clinically diagnosed as a white opaque region “white spot”, which is remineralized (calcium ion and phosphate ion are recrystallized in the demineralized portion under the surface layer) If no defensive measures are taken, the surface layer of the tooth surface will collapse, resulting in a “caries” that cannot self-repair on the tooth surface. For this reason, “subsurface demineralization” is also referred to as “initial caries”. The basis for preventing dental caries is first to prevent this “subsurface demineralization” = “initial caries”.
[0004]
The acidic pH environment that causes “subsurface demineralization” is the acid produced by cariogenic bacteria (Mutans cocobacillali, Lactobacillali) present in the dental plaque that accumulates on the tooth surface using sugars such as sucrose and fructose as raw materials. This is caused by lowering the plaque pH to 5.5 or lower. On the other hand, the neutral pH environment that causes remineralization causes acid-generating factors (all three factors of cariogenic bacteria, plaque, and carbohydrates that can be used by cariogenic bacteria) in the oral cavity. It is not present, and is caused by maintaining calcium ions and phosphate ions in saliva at a highly saturated pH value with respect to enamel hydroxyapatite. If no carbohydrates available from cariogenic bacteria are present in saliva / plaque, the pH of the plaque will remain near neutral from pH 6.5 and will not decalcify the teeth. However, it is difficult to completely remove plaque, no matter how carefully brushed it is in daily life. The interval between brushing after lunch and brushing before going to bed is estimated to be 10 hours or more for adults. It is thought that plaque increases in daily life, and plaque pH often decreases. In addition, factors that cause “subsurface demineralization” such as a risk that the pH value in dental plaque may be extremely lowered due to drying of the oral cavity at bedtime are unavoidable in daily life. Therefore, in addition to the removal of plaque by brushing, a tool that prevents “subsurface demineralization” that occurs during the day and at night is considered necessary other than the dentifrice.
[0005]
Since calcium ions and phosphate ions in saliva are highly saturated with respect to enamel hydroxyapatite (calcium phosphate), an environment that does not cause subsurface demineralization is maintained. Furthermore, calcium ions and phosphate ions applied to the oral cavity from the outside are known to suppress tooth decalcification and promote remineralization. These calcium ions and phosphate ions can be applied in various forms of pharmaceuticals, dentifrices, and foods. However, an increase in the concentration of calcium ions and phosphate ions in dental plaque is a side effect of plaque. There is a risk that it accelerates calcification and accelerates calculus formation, and it cannot be easily applied. Because plaque is an adhesive composition consisting of bacteria mainly composed of cariogenic bacteria and an extracellular matrix mainly composed of polysaccharide glucan. This is because it is known that when the pH value in the plaque is higher than the concentration in saliva and the pH value inside the plaque is 6.5 to 7 or more, the saturation degree of calcium phosphate increases and amorphous calcium phosphate is deposited. . Furthermore, since this amorphous calcium phosphate gradually crystallizes to hydroxyapatite over a long period of time, the plaque that remains for a long time gradually changes to hard calculus (= mineralizes). Because is known. As tartar produces little acid, it itself does not cause caries, but it cannot be easily removed by brushing, so it tends to be a place for plaque accumulation and inflammation of the gums at the margin of the tartar. In order to prevent this calculus formation near the neutral pH of the oral cavity (pH 6.5 to pH 8.0), it is easily dissolved even in saliva (the Ca ion concentration in saliva is reported to be approximately 1.6 mM). However, it is assumed that organic acid calcium salts that are difficult to precipitate (specifically, calcium lactate, calcium gluconate, calcium glycerophosphate, calcium pantothenate, etc.) are used. Free calcium ions stabilized in saliva by organic acids do not remineralize the tooth surface as they are, so just applying these organic acid calcium to the oral cavity cannot be expected to prevent subsurface demineralization. . Therefore, it was necessary to search for a material that promotes remineralization of the tooth surface with organic acid calcium. From these points of view, inventions have been proposed in the past for oral tablets that supply fluorine ions in combination with various calcium salts and phosphates (Japanese Patent Laid-Open Nos. 55-53212 and 4-217618). ) However, due to shortcomings such as fear of safety due to ingestion of fluorine, it was necessary to search for an alternative safe material.
[0006]
Non-cariogenic sugar is different from general carbohydrates (sucrose, fructose, etc.) because it is not used as an energy resource by cariogenic bacteria, so it does not produce acid in plaque and forms plaque. As a raw material, it is no longer used by cariogenic bacteria. There is a sugar alcohol group in such a category of non-cariogenic sugars. Sugar alcohols include linear sugars, disaccharides, and polysaccharides of 3 to 6 sugars (oligosaccharides). For materials that can be used as foods such as xylitol, maltitol, palatinit, erythritol, Because of its features, it is widely recognized as a sugar that does not cause caries. However, this feature is based on the feature that it is not used for cariogenic bacteria, and a characteristic action has not been found on the living-body tooth itself. The use of these sugars extends to confectionery such as chewing gum, chocolate, candy, and tablet confectionery, and many sugars have already been widely recognized as “a safe sugar for teeth because they do not produce acids that cause tooth decay.” Yes. Although it is a safe food ingredient to be taken every day, the purpose of these ingredients is that the confectionery will not cause acid to be produced by plaque and will not induce caries when eaten as a confectionery. There is no report that all sugar alcohols actively protect against "subsurface demineralization". Only xylitol has been reported to be expected to have a remineralization effect by various experiments (positioning of non-cariogenic foods in a dental caries prevention program, Japanese Dental Review No. 668, 1998). However, there are reports that many sugar alcohols have the property of stabilizing calcium ions and reducing the saturation of calcium phosphate (Journal of Oral Hygiene, 46: p.442-443, 1996). Some of these sugar alcohols were expected to have an action of efficiently recalcifying calcium ions on the tooth surface.
However, each sugar alcohol has different physical properties such as solubility, calcium ion stability, crystallinity, and penetration to the tooth surface. Whether or not the “demineralization” has a preventive effect could not be determined without actually verifying it.
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide a food that is highly safe, promotes remineralization of the tooth surface, and as a result can suppress subsurface demineralization.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
From the above viewpoint of caries prevention, the inventors worked on searching for a material for the purpose of protecting the subsurface demineralization of caries, and those showing a solubility of 3 mM or more near neutral pH do not cause decalcification. From the knowledge that has been obtained so far, calcium ions composed of calcium chelate or organic acid that can increase the free calcium concentration in artificial saliva to 4 mM or more are efficiently transferred to the remineralization site of the tooth surface. The material which supplied and did not calcify the plaque remaining on the tooth surface was studied earnestly.
[0009]
The inventors first studied the effect of increasing calcium ion concentration in artificial saliva by organic acid calcium, and as a result, the pH value in artificial saliva (calcium ion concentration 1.6 mM, pH 7.0, water temperature 37 ° C.) was changed to pH 6. The calcium salt that can increase the free calcium concentration to 4 mM or more without lowering the value below .5 is organic acid calcium (calcium lactate, calcium gluconate, calcium glycerophosphate, calcium pantothenate). I understood. Based on this result, in a decalcification solution (solution adjusted to an acidic condition of pH 5.0) in which a specific calcium salt (calcium lactate, calcium gluconate, calcium glycerophosphate, calcium pantothenate) coexists, We investigated whether sugar alcohol and other non-cariogenic sugars protect against "subsurface demineralization" of enamel tooth surfaces.
[0010]
From these experimental results, a sugar that has the effect of preventing “subsurface demineralization” of the tooth surface due to an acidic environment under the coexistence conditions with organic acid calcium salts such as calcium gluconate, calcium lactate, calcium glycerophosphate or calcium pantothenate. It was found that the alcohol was only palatinit.
[0011]
The present invention has been made on the basis of such findings, and includes palatinit and one or more organic acid calcium salts selected from the group consisting of calcium lactate, calcium gluconate, calcium glycerophosphate and calcium pantothenate. This food provides the effect of preventing subsurface demineralization. In the food of the present invention, a base having an action of promoting salivation and a pH adjuster can be appropriately blended.
[0012]
According to the food of the present invention, the remineralization of the subsurface demineralized tooth surface can be promoted under high safety, and as a result, the subsurface demineralization of the tooth surface in an acidic environment can be achieved. It can be effectively suppressed.
[0013]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Paratinite used in the food of the present invention is a sugar sugar of a disaccharide, and its substance is α-D-glucopyranosyl-1,6-mannitol and its isomer α-D-glucopyranosyl-1,6-sorbitol. It is a mixture. Palatinite is obtained by using sucrose as a raw material, converting sucrose to palatinose with a glycosyltransferase, and then hydrogenating the sucrose. Palatinit is also a trade name of Mitsui Sugar Co., Ltd. and Suducker AG Co., Ltd. (Japanese name: South German Sugar Co., Ltd.), and there is another name of reduced palatinose or isomalt. Based on the fact that palatinit does not acidify the oral cavity due to palatogenic bacteria, it is known that palatinit is a sugar that does not easily cause caries, that is, a non-palatable sugar.
[0014]
In addition, the amount of paratinite blended in the food of the present invention varies depending on the dosage form of the food, but is at least 20% by weight based on the total amount of the food containing the base. Tablet), it is preferably 30-80% by weight based on the total amount of food, and in the case of candy, it is preferably 30-95% by weight based on the total amount of food, and chewable agents such as chewing gum and gummy candy. In the case of the type of food, 30 to 80% by weight and 10 to 40% by weight are preferable with respect to the total amount of carbohydrates to be mixed in the food.
[0015]
Next, the organic acid calcium salt to be blended in the food of the present invention is calcium gluconate, calcium lactate, calcium glycerophosphate and calcium pantothenate, and these can be used alone or in combination of two or more. These organic acid calcium salts have a pH of 6.5 or less 12 minutes after adding 1.5 g of the organic acid calcium salt to 13.5 ml of artificial saliva whose composition is shown in Table 1 below. And free calcium concentration in artificial saliva can be increased to 4.0 mM or more. These organic acid calcium salts are used as food additives and are commercially available.
[0016]
Further, the amount of the organic calcium salt to be blended in the food of the present invention is in the range of 0.1-10% by weight, preferably 0.5-2% by weight based on the total amount of the food alone or as a total amount of two or more kinds. % Range.
[0017]
In addition, the base that has the action of promoting saliva secretion, which is blended in the present invention, can be blended in foods, and the amount of saliva secretion (for example, secretion per minute) via taste, texture, etc. Amount) is not particularly limited as long as the action can be increased, for example, citric acid, malic acid, gluconic acid, lactic acid, acetic acid, fumaric acid and other organic acids, aspartame, stevia extract, Sweeteners such as saccharin, sodium saccharin, curculin, xylitol, palatinose, maltitol, trehalose, trehalulose, erythritol and the like can be mentioned, and 0.005-90% by weight, preferably based on the total amount of food, alone or as a total of two or more types Can be blended in an amount of 20-90% by weight.
[0018]
In addition, the food of the present invention includes additives used for food formulation design, food materials, sweeteners, vitamins, bone metabolism vitamins, flavoring agents, antioxidants, coloring, as long as the effects of the present invention are not impaired. Well-known food additive components such as additives, flavoring agents, reinforcing agents, swelling agents, preservatives, thickening stabilizers, pH adjusters, emulsifiers, and gum bases can be appropriately blended.
[0019]
In addition, as a method for applying the food of the present invention, as a result of the test method described later, it is desirable to adopt an application method in which an effective ingredient stays in the oral cavity for a long time. It was thought that it was useful as an application method of the product of the present invention to select a dosage form that promotes secretion of stimulated saliva containing a lot of calcium ions and phosphate ions while chewing. Therefore, troches, tablets (tablets), chewable tablets and candy are the main constituents of sugar, and chewing gum and gummi that chew and secrete saliva. Candy and other chewable dosage form compositions can be mentioned as desirable dosage forms, but can also be formulated into granular capsules, granules, powdered juices and the like. Moreover, it can also be set as the drink which melt | dissolved or enclosed the gel-like bead and disperse | distributed the component.
From the test results to be described later, in order to exert an effective concentration in the mouth, the target is that the palatinite residence time in the oral cavity (concentration of 10% or more in saliva / plaque) is 15 minutes or more.
[0020]
【Example】
Next, the present invention will be described in more detail with reference to test examples and examples, but the present invention is not limited to these specific examples. In the examples, the compounding amount means% by weight.
[0021]
Test example 1
Increase of calcium ion concentration in artificial saliva by specific calcium salt Prepare artificial saliva (artificial saliva formulation 1) shown in Table 1 below, and add 1.5 g of calcium salt to be tested to 13.5 ml of artificial saliva. After 12 minutes from the start of strong stirring, 5 ml of the lysate was collected, immediately centrifuged, and the concentration of free calcium ions in the supernatant obtained by filter filtration was measured by ion chromatography. As a result, among the various calcium salts studied, those whose pH was not lowered below pH 6.5, which is an acidic pH range where decalcification starts, and whose free calcium ion concentration was increased were calcium lactate and calcium gluconate. , Calcium glycerophosphate, and calcium pantothenate. The test results are shown in Table 2.
[0022]
[Table 1]
Figure 0003650705
[0023]
[Table 2]
Figure 0003650705
[0024]
Therefore, from the results of Table 2, organic acid calcium (calcium lactate, calcium gluconate, calcium glycerophosphate, calcium pantothenate) composed of organic acid (lactic acid, gluconic acid, glycerophosphoric acid, pantothenic acid) and calcium is calcium in saliva. Expected to have an effect of temporarily raising ions.
[0025]
Test example 2
Inhibition of demineralization of enamel and dentin by palatinit + specific calcium salt (in vitro)
The decalcification inhibitory effect by adding various sugar alcohols and calcium organic acid was examined using a test system in which enamel pieces were immersed in a decalcification solution with low hydroxyapatite saturation at acidic pH. The enamel is a bovine enamel surface block prepared from bovine extracted teeth by a conventional method, and the decalcification solution is a 0.1M lactic acid, 0.3 mM hydroxyapatite, 0.01% thymol, 1% CMC composition pH 5.0. The solution adjusted to was used. One or two kinds of calcium selected from calcium gluconate, calcium lactate, calcium glycerophosphate and calcium pantothenate are added to the decalcification solution so that the final calcium concentration is 4.5 mM, and each of the decalcification solutions is further added to the decalcification solution. Sugar alcohol crystals were dissolved to a concentration of 10% w / w to prepare a test solution. The enamel surface layer block is immersed in 250 ml of each test solution, and after 48 hours have passed without stirring while maintaining at 37 ° C., the enamel surface layer block is thoroughly washed with distilled water, and the enamel surface layer portion is subjected to microradiogram method according to a conventional method. Decalcification depth (μm) was measured (Cares Research, 18: 296-301, 1984). The test results are shown in FIG.
[0026]
From the test results, the control solution <no addition> in which only the standard concentration of calcium (concentration: 3.0 mM) and phosphate ion (concentration: 1.6 mM) is present in a certain acidic condition is enamel. While decalcification progressed 45.6 μm (micron), enamel demineralization progressed by about 33 μm under the condition <Ca gluconate> to which 4.5 mM calcium gluconate was added. Among various sugar alcohols examined under the conditions of Ca gluconate addition, <Xylitol + Ca gluconate>, <Erythritol + Ca gluconate>, <Maltitol + Ca gluconate> were not suppressed. However, <palatinite + Ca gluconate> has a significant decalcification inhibitory effect. Moreover, the same demineralization inhibitory effect was recognized also in the conditions which combined and added the paratinite and multiple types of Ca gluconate. Under the conditions <xylitol>, <palatinite>, <maltitol>, and <erythritol> in which only the sugar alcohol was added, these sugar alcohols did not exhibit a sufficient decalcification-inhibiting action to some extent. Even under the conditions of <palatinite + calcium lactate>, a higher demineralization inhibitory effect was seen compared to <lactic acid Ca> and <palatinite>.
Therefore, it was found that paratinite is preferable as the sugar alcohol having the action of preventing “subsurface demineralization” of the tooth surface due to the acidic environment under the coexistence condition with the organic acid calcium salt.
[0027]
Example 1 A chewing gum blended with chewing gum paratinite and calcium gluconate was prepared with the following formulation.
Ingredients Amount (parts by weight)
Calcium carbonate 4.0
Calcium gluconate 1.0
Tea extraction polyphenol 1.0
Gum base 27.0
Erythritol 10.0
Palatinit 38.0
Maltitol 12.0
Perfume remaining total 100.0
[0028]
Example 2 An oral refreshing agent was prepared by sugar-coating 160 parts by weight of a sugar-coated sugar-coated tablet capsule with 110 parts by weight of a sugar-coated part containing paratinite and calcium gluconate.
Ingredients Amount (parts by weight)
Capsule Parsley Seed Oil 12.0
Safflower oil 26.5
Gelatin 36.0
Sorbitol remaining total 100.0
Dragee part calcium gluconate 1.0
Aspartame 0.1
Gum arabic 0.5
Gelatin 0.2
Fragrance 0.4
Carnauba wax 0.1
Shellac 0.3
Palatinit 97.4
Total 100.0
[0029]
Example 3 A tablet (freshener in the mouth) containing tablet palatinit and calcium glycerophosphate was prepared according to the following formulation.
Ingredients Amount (parts by weight)
Calcium glycerophosphate 5.0
Citric acid 9.0
Polydextrose 7.0
Sugar ester 2.0
Fragrance 1.0
Xylitol 15.0
Palatinit 61.0
Total 100.0
[0030]
Example 4 A tablet containing tablet palatinit and calcium lactate was prepared according to the following formulation.
Ingredients Amount (parts by weight)
Calcium lactate 5.00
Citric acid 9.00
Polydextrose 6.85
Sugar ester 2.00
Disodium hydrogen phosphate 0.10
Sodium dihydrogen phosphate 0.05
Fragrance 1.00
Xylitol 15.00
Palatinit 61.00
Total 100.00
[0031]
Example 5 A candy blended with candy palatinit, calcium gluconate and calcium lactate was prepared according to the following formulation.
Ingredients Amount (parts by weight)
Mulberry white skin extract 0.1
Xylitol 8.0
Calcium gluconate 2.5
Calcium lactate 0.5
Maltitol 10.0
Aspartame 0.1
Fragrance 0.2
Paratinit 78.6
Total 100.0
[0032]
Example 6 A troche containing troche paratinite and calcium gluconate was prepared according to the following formulation.
Ingredients Amount (parts by weight)
Maltitol 21.00
Gum arabic 1.50
Sucrose fatty acid ester 2.50
Powder flavor 1.00
Citric acid 4.00
Calcium gluconate 10.00
Oil-soluble licorice extract 0.05
Palatinit 59.95
Total 100.00
[0033]
Example 7 A gummy candy blended with gummy candy palatinit and calcium lactate was prepared according to the following formulation.
Ingredients Amount (parts by weight)
Maltitol 60.00
Paratinit 10.00
Gelatin 5.20
Citric acid 0.50
Calcium lactate 0.50
Stevia extract (sweetener) 0.05
Perfume 0.03
Water balance 100.00
[0034]
【The invention's effect】
ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the foodstuff which can suppress subsurface demineralization of a tooth surface with high safety | security is provided by mix | blending a palatinit and a specific organic acid calcium salt.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a bar graph comparing the decalcification inhibitory effect of various organic acid calcium salts and sugars.

Claims (3)

パラチニットと、乳酸カルシウム、グルコン酸カルシウム、グリセロリン酸カルシウムおよびパントテン酸カルシウムよりなる群から選択される1種または2種以上の有機酸カルシウム塩とを含有することを特徴とする食品(但し、和三盆または砂糖を含有する食品は除く)A food characterized by containing palatinit and one or more organic acid calcium salts selected from the group consisting of calcium lactate, calcium gluconate, calcium glycerophosphate and calcium pantothenate (however, Except foods containing sugar) . さらに唾液分泌促進基剤を含有することを特徴とする請求項1記載の食品。  The food according to claim 1, further comprising a salivary secretion promoting base. トローチ、チューインガム、タブレット、チュアブルタブレット、キャンディーおよびグミキャンディーよりなる群から選択される剤型であることを特徴とする請求項1または2記載の食品。  The food according to claim 1 or 2, which is a dosage form selected from the group consisting of troches, chewing gums, tablets, chewable tablets, candies and gummy candies.
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