JP3634721B2

JP3634721B2 - Preventive or therapeutic agent for hyperlipidemia

Info

Publication number: JP3634721B2
Application number: JP2000158112A
Authority: JP
Inventors: 久典谷; 博之小野; 一二三大石; 正利渡辺
Original assignee: Kyodo Milk Industry Co Ltd
Current assignee: Kyodo Milk Industry Co Ltd
Priority date: 2000-05-29
Filing date: 2000-05-29
Publication date: 2005-03-30
Anticipated expiration: 2020-05-29
Also published as: JP2001335491A

Description

【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、高脂血症、特に高トリグリセライド血症の予防及び治療に用いることのできる、リパーゼ及びリポプロテインリパーゼ活性促進作用を有する硫酸化糖を含む剤に関する。本発明の剤は食品の形態とすることができる。
【０００２】
【従来の技術、及び発明が解決しようとする課題】
近年の日本においては、人口の高齢化、生活様式の欧米化に伴う脂肪摂取量の増加とともに高脂血症患者の増加が指摘されてきている。高脂血症は血清脂質が異常に高くなった状態であり、コレステロール濃度が高値である高コレステロール血症、トリグリセライド濃度が高値である高トリグリセライド血症、及びコレステロールとトリグリセライドとが高値である複合型高脂血症を含む。
【０００３】
高コレステロール血症は、血清中のコレステロール濃度が２２０ｍｇ／ｄｌ以上である状態である。高コレステロール血症はアテローム硬化を促進し、心筋梗塞などの冠動脈疾患の発症頻度を増す。高トリグリセライド血症は、早朝空腹時血清トリグリセライド値が１５０ｍｇ／ｄｌ以上である状態をいい（日本動脈硬化学会高脂血症診療ガイドライン委員会）、高トリグリセライド血症を動脈硬化性疾患の危険因子としてとらえるべきであると提言されている（及川真一、小竹英俊：診療ガイドラインに基づく高脂血症診療の実際わが国の高脂血症の診療ガイドライン高トリグリセライド血症：Ｌｉｐｉｄ（９），３３６−３４１（１９９８））。また、高トリグリセライド血症は、動脈硬化を促進するほか、急性膵炎、静脈血栓症などの原因となる（佐々木純：高脂血症：薬局（５０），７５９−７６４（１９９９））。
【０００４】
インスリン非依存性糖尿病では高トリグリセライド血症や高コレステロール血症を合併し、冠動脈疾患の発症や死亡率が高いことが知られている（佐野隆一、豊田隆謙：高脂血症をどうとらえるか各疾患における高脂血症のとり扱い糖尿病と高脂血症：臨床と研究（７５），１２７９−１２８２（１９９８））。即ち、高脂血症は、糖尿病、高血圧、肥満等の生活習慣病を合併している頻度が高い。このような場合は包括的な治療が必要であると考えられている。
【０００５】
現在、高脂血症の者に対しては食事療法、運動療法及び／又は薬剤による治療等が行われている。薬剤は高コレステロール血症に対するものと高トリグリセライド血症に対するものに大別される。コレステロールが主に高い場合にはＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤、プロブコール等が、トリグリセライドが主に高い場合はクロフィブラート系薬剤、ニコチン酸製剤等が使用される。しかしながら、これらの薬剤は、概して高価であり、また、対象の年齢、妊娠・授乳の有無、他の疾病の有無により投与量を減量する等の注意が必要とされている（井出朋子ら：高脂血症治療薬と患者への説明：薬局（５０），７６５−７７６（１９９９））。
【０００６】
一方、フコイダンは、昆布、もずく等の褐藻類や海鼠、両生類の卵を被っているゼリー状物質に含まれるフコースを主成分とする硫酸化多糖である。ウロン酸を実質的に含まない。フコイダン−Ｆと称されることもある。フコイダン様多糖体は、フコース及びマンノース等を主成分とし、ウロン酸を数％含む硫酸化多糖である。フコイダン−Ｕと称されることもある。フコイダン及びフコイダン様多糖体は、いずれもヘパリン様の抗血液凝固活性を有していることが知られている。
【０００７】
フコイダンのような硫酸化多糖類には、種々の生理活性が認められてきた。例えば、再公表特許ＷＯ９８／０１５３７号は、フコイダン又はデキストラン硫酸のアポトーシス誘導作用について開示する。また、特開平１０−１７４９８号は、フコイダンの繊維芽細胞増殖促進作用について開示する。さらに特開平１１−２２８６０２号は、フコイダンを有効成分とする免疫強化剤を開示する。
【０００８】
フコイダンを含む硫酸化多糖類の血清脂質清澄化作用に関しては、いくつかの研究がある。Ｒｏｚｋｉｎらは、ヘパリン、ヘパラン硫酸又はフコイダンを単回静脈注射した場合に、血清脂質分解促進作用がみられたことを明らかにしている（ＲｏｚｋｉｎＭＩａ．，ＬｅｖｉｎａＭＮ．ｅｔａｌ．：Ａｎｔｉｃｏａｇｕｌａｎｔａｎｄｌｉｐｏｌｙｓｉｓ−ｓｔｉｍｕｌａｔｉｎｇａｃｔｉｖｉｔｙｏｆｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓｆｒｏｍｂｒｏｗｎｓｅａａｌｇａｅ：Ｆａｒｍａｋｏｌ．Ｔｏｋｓｉｋｏｌ．（５４），４０−４２（１９９１））。また、上原らは、フコイダンを経口投与した場合に、コレステロール低減作用がみられたことを報告している（上原めぐみ他：ＥｆｆｅｃｔｓｏｆＦｕｃｏｉｄｅｎｅｘｔｒａｃｔｅｄｆｒｏｍＯｋｉｎａｗａｍｏｚｕｋｕ（ＣｌａｄｏｓｉｐｈｏｎＯｋａｍｕｒａｕｓＴＯＫＩＤＡ）ｏｎｔｈｅｓｅｒｕｍｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌｌｅｖｅｌｓｉｎｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌ−ｆｅｄｒａｔｓ：Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｇｌｙｃｏｓｃｉ．（４３），１４９−１５３（１９９６））。しかしながら、フコイダンと血清脂質に関する多くの研究では、ラット等のヒト以外の動物が対象とされてきた。また、フコイダンを血中投与ではなく経口的に、しかも繰り返し投与した場合の血清脂質に対する効果に関しては、ほとんど報告されていない。そして、薬物療法の対象とはならないが高脂血症のリスクがある場合に、高脂血症の予防のために用いることのできる実用的な剤は、現在までに開発されていない。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
発明者らは従来より硫酸化糖に関する研究に従事してきている（特願平５−２８４３１、桐原修、大石一二三ら：褐藻由来フコイダンの抗アレルギー作用：日本農芸化学会１９９７年度大会（東京）講演要旨集（１７６）、ＯｈｉｓｈｉＨ．，ｅｔａｌ．：Ｇｌｙｃｏｓａｍｉｎｏｇｌｙｃａｎｃｏｎｔｅｎｔｉｎｎｅｏｎａｔａｌｒａｔａｒｏｔｉｃｓｍｏｏｔｈｍｕｓｃｌｅｃｅｌｌｃｕｌｔｕｒｅｓ；Ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ（６９），６１−６８（１９８８））。今回、フコイダンやフコイダン様多糖体及びこれらの低分子化硫酸化糖の経口投与によって、血中のトリグリセライドを有意に低減させることが可能であるとの知見を得、本発明に到達した。即ち、本発明は、高脂血症のリスクのある者又は高脂血症の者に対し、臨床上有効量のフコイダン又はフコイダン様多糖体を経口投与するための高脂血症の予防又は治療剤を提供する。
【００１０】
本発明でいう高脂血症のリスクのある者とは、将来（例えば、数年〜数十年後）に高脂血症の状態となる可能性のある者をいう。現在の血清全コレステロール濃度が常時約２２０ｍｇ／ｄｌ未満であり、かつ他の危険因子（加齢、冠動脈疾患の家族歴、喫煙習慣、高血圧、肥満、耐糖能異常、高トリグリセライド血症、低ＨＤＬ−コレステロール血症等）のない、極低度のリスクの者を含む。また、血清中の脂質値が高いとはいえないが、他の危険因子を有する者、及び非薬物療法（食事療法、運動療法等）適用の対象となるが薬物療法の適用が必ずしも必要とはいえない者も含む。本発明でいう高脂血症の者とは、現に高脂血症の状態にある者をいい、高脂血症とともに他の疾患、症状を併発している者も含む。なお、本明細書では、「高脂血症のリスクのある者又は高脂血症の者」を、「高脂血症の者等」ということもある。
【００１１】
本発明でいう高トリグリセライド血症のリスクのある者とは、将来（例えば、数年〜数十年後）に高トリグリセライド血症の状態となる可能性のある者をいう。現在の血清トリグリセライド濃度が常時約約１５０ｍｇ／ｄｌ未満である、極低度のリスクの者を含む。本発明でいう高トリグリセライド血症の者とは、現に高トリグリセライド血症の状態にある者をいい、高トリグリセライド血症とともに他の疾患、症状を併発している者も含む。なお、本明細書では、「高トリグリセライド血症のリスクのある者又は高トリグリセライド血症の者」を、「高トリグリセライド血症の者等」ということもある。
【００１２】
本発明でいう臨床上有効量とは、ヒトに投与した場合、フコイダン等の血清脂質低減作用に基づいて、血清脂質（及び／又はトリグリセライド）値を正常値に維持することができる量、値の上昇を低く抑えることができる量、値を低めることができる量をいう。
【００１３】
本発明の剤は、高脂血症の者等のうち、特に、高トリグリセライド血症の者に対し投与するのに適している。
【００１４】
また、本発明の剤は、高脂血症の者等又は高トリグリセライド血症の者等に対し、単回、又は繰り返して投与することができる。繰り返して投与することは、血清脂質（及び／又はトリグリセライド）を効果的に正常値に維持することができたり、血清脂質（及び／又はトリグリセライド）を効果的に次第に低めることができると考えられる点で、高脂血症（及び／又は高トリグリセライド血症）の予防又は治療において特に好ましい。
【００１５】
繰り返し投与するための期間に特別な制限はなく、血清脂質（及び／又はトリグリセライド）の濃度レベル、高脂血症の発症リスク（又は高トリグリセライド血症の発症リスク）の程度に応じて適宜設定することができる。通常は、１週間以上である。投与は毎日でもよく、数日おきでもよく又は連続投与の間に投与しない期間を設けてもよい。
【００１６】
本発明の剤には、市販のフコイダン、フコイダン様多糖体及びこれらの低分子化物質を用いることができる。（なお、本明細書では、フコイダン、フコイダン様多糖体及びこれらの低分子化物質のことを、「フコイダン等」ということもある。）また、フコイダン等を含む原料の摩砕物、並びに原料からの抽出物、粗生成物及び精製物を用いることができる。
【００１７】
得られるフコイダン等が食品又は医薬として摂取可能であれば、原料は特に制限されない。例えば、コンブ、マコンブ、カゴメコンブ、モズク、ヒバマタ、ウミウチワ、ワカメ及びアミジグサ等の褐藻類並びにマナマコ、ニセクロナマコ等のナマコを用いることができる。これらの原料からのフコイダン等の製造方法も特に制限されず、通常の方法によることができる。例えば、酸またはアルカリ水溶液による抽出法、熱水又は冷水による抽出法等によることができる。
【００１８】
酸抽出法は次の工程からなる：原料を酢酸又は塩酸等の酸水溶液に懸濁することにより抽出を行い、懸濁液から沈殿を除いて上清を得て、そして必要に応じ上清について塩析、ろ過及び／又は透析等の精製操作を行い、更に必要に応じて凍結乾燥等の操作を行ってフコイダン等を得る。熱水抽出法は次の工程からなる：原料を熱水に懸濁することにより抽出を行い、懸濁液から沈殿を除いて上清を得て、そして必要に応じ上清について塩析、ろ過及び／又は透析等の精製操作を行い、更に必要に応じて凍結乾燥等の操作を行ってフコイダン等を得る。
【００１９】
また、フコイダン等自体は、無色・無味・無臭であるが、原料又は抽出操作によっては、褐色を呈したり、原料臭や雑味を有することがある。このような場合には食品及び医薬品の分野で脱色・脱臭等の目的で行われる一般的な操作を上記の工程に追加するのがよい。例えば、活性炭、多孔性吸着樹脂、イオン交換樹脂、透析、限外ろ過、エタノールによる分別、ピロ亜硫酸等による処理、及び過酸化水素による処理等をさらに行うことができる。
【００２０】
フコイダン等の分子量は通常１０万程度であるが、本発明の剤に用いるフコイダン等の分子量は、ヒトに投与された場合に意図する作用を発揮することができれば特に制限されない。消化・吸収が速やかであると考えられる点からは、低分子化フコイダン又は低分子化フコイダン様多糖体であることが好ましい。なお、本明細書でフコイダン等の分子量というときは、特別の場合を除き、フコイダン等平均分子量をいい、ゲルろ過法にて測定した値に基づく。
【００２１】
本発明の剤は食品若しくは飲料又は医薬品の形態で経口的に投与される。本発明の剤は、年令、症状、目的や意図する効果等によって投与量を異なるものとすることができる。通常成人一人当たり約０．００１ｇ〜約１００ｇ／日、好ましくは約０．０１ｇ〜約５０ｇ／日、更に好ましくは約０．１ｇ〜約１０ｇ／日の範囲でフコイダン等（例えば、本明細書実施例１で得られる粗フコイダン）が投与されるように設計される。または、一日当たり約０．０１ｍｇ〜約１０００ｍｇ／ｋｇ、好ましくは約０．１ｍｇ〜約５００ｍｇ／ｋｇ、更に好ましくは約１ｍｇ〜約１００ｍｇ／ｋｇの範囲でフコイダン等（例えば、本明細書実施例２で得られる精製フコイダン）が投与されるように設計される。
【００２２】
高トリグリセライド血症の者に対し、血清トリグリセライド値の低減を目的に投与する場合は、本発明の剤は、通常成人一人当たり約０．００５ｇ〜約２００ｇ／日、好ましくは約０．０５ｇ〜約１００ｇ／日、更に好ましくは約０．５ｇ〜約２０ｇ／日の範囲でフコイダン等（実施例１の粗フコイダン等）が投与されるように設計される。または、一日当たり約０．０５ｍｇ〜約２０００ｍｇ／ｋｇ、好ましくは約０．５ｍｇ〜約１０００ｍｇ／ｋｇ、更に好ましくは約５ｍｇ〜約２００ｍｇ／ｋｇの範囲でフコイダン等（実施例２の精製フコイダン等）が投与されるように設計される。
【００２３】
もちろん前記のように投与量は種々の条件によって変動するので、上記範囲より少ない量で充分な場合もあるし、また範囲を超えて必要な場合もある。なお、用いるフコイダン等の特性、意図する効果、併用する他の医薬との関係、食事の内容、摂取のしやすさ、及び経済性等の観点から、投与量の上限値を定めることもできる。
【００２４】
本発明の剤は、従来の高脂血症治療剤・高トリグリセライド治療剤と比較して、経済性に優れ、また、ヒトが長期間経口的に摂取した場合の安全性に優れているものと考えられる。従って、対象の年齢、妊娠・授乳の有無、他の疾病の有無により投与が制限されることが比較的少なく、繰り返し摂取することができる。そして糖尿病、肥満及び高血圧からなる群より選択される少なくとも一つの状態が併存している高脂血症の者等（又は抗トリグリセライド血症の者等）の症状を、包括的に治療するために摂取することができると考えられる。さらに、薬物療法の対象とはならないが高脂血症（又は抗トリグリセライド血症）のリスクがある場合に、高脂血症（又は抗トリグリセライド血症）の予防のために摂取することができると考えられる。
【００２５】
本発明の剤は、ヒトに経口的に投与された場合、有効成分であるフコイダン等が腸管から吸収され、組織中のリパーゼやリポプロテインリパーゼと複合体を形成し、これらの活性を促進すると考えられる。そして、各組織に蓄積されているトリグリセライド等の脂質を分解し、生体外に除去すると考えられる。このような機序により、本発明の剤は、高脂血症、とりわけ高トリグリセライド血症の予防・治療に効果があると考えられる。
【００２６】
【発明の実施態様】
本発明の剤は食品又は飲料の形態とすることができる。本明細書でいう「食品」には、菓子類（例えば、チューインガム、キャンディー、ゼリー、ビスケット、チョコレート、米菓）、乳製品（例えば、ヨーグルト）、健康食品（例えば、カプセル、タブレット、粉末）、飲料（例えば、清涼飲料、乳飲料、野菜・果汁飲料、茶）及びドリンク剤が含まれる。本発明の剤を種々の食品の形態とする場合、意図した効果を発揮することができ、かつ安全に摂取することができれば、食品の形態は特に制限されない。菓子類は、携帯に便利である等の観点から好ましい。乳製品は、菓子類に比較すると１回当たりの摂取量が多く、また健康的な習慣として毎日摂取しやすい等の観点から特に好ましい。
【００２７】
食品の形態である本発明の剤は、当業者にはよく知られた工程により製造することができる。製造工程は、フコイダン等を分解又は不可逆的に変化させることがなければ特に制限されない。例えば、ヨーグルトを製造するためには一般に、原料を調合し、殺菌し、容器に充填し、そして発酵するか、又は原料を調合し、殺菌し、発酵し、殺菌済みソース及び／又はシロップを混合し、そして容器に充填する工程を経るが、ヨーグルトの形態である本発明の剤を製造するためには、フコイダン等を原料を調合する工程で原料に添加することもできるし、発酵工程又は発酵工程の後に添加することもできる。
【００２８】
食品へのフコイダン等の配合は、一回の摂取（食品１個、又は複数個当たり）で、上記の量を摂取することができるようにすることができるし、複数回の摂取によって上記の量が達成できるようにすることもできる。
【００２９】
また、食品の形態とした本発明の剤は、高脂血症等の予防又は治療のために単独で摂取してもよく、他の剤若しくは食品、又は他の療法と組み合わせて用いてもよい。
【００３０】
食品への配合例を以下に示す。
【００３１】
【表１】

【００３２】
【表２】

【００３３】
【表３】

【００３４】
【表４】

【００３５】
【表５】

【００３６】
本発明の剤は、医薬又は医薬組成物の形態で投与することができる。この場合、本発明の剤は種々の剤形とすることができる。意図した効果を発揮することができ、かつ安全に投与することができれば剤形は特に制限されない。例えば、経口投与のためには、錠剤、カプセル剤、散剤、顆粒剤、丸剤、液剤、乳剤、懸濁剤、溶液剤、酒精剤、シロップ剤、エキス剤、エリキシル剤とすることができる。また、これらの製剤には薬剤的に許容できる種々の担体を加えることができる。例えば、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、着香剤、着色剤、甘味剤、矯味剤、溶解補助剤、懸濁化剤、乳化剤、コーティング剤を添加することができる。本発明の剤を持続性、徐放性のものとしてもよい。このような種々の製剤は、当業者にはよく知られた工程により製造することができる。
【００３７】
本発明の剤を医薬組成物とした場合、１日あたりの量を単回で投与することができ、また、数回に分けて投与することもできる。また、単独で投与してもよく、他の剤又は他の治療法と組み合わせて用いてもよい。
【００３８】
以下、実施例により本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００３９】
【実施例】
［実施例１、粗フコイダンの調製］
新鮮モズク（ＣｌａｄｏｓｉｐｈｏｎＯｋａｍｕｒａｕｓ）を温水に懸濁し、数時間撹拌しながら抽出した。固形分を除き、フコイダンを含む抽出液を限界排除分子量５０，０００以下の限外ろ過モジュール（旭化成社製）で脱塩・濃縮後、凍結乾燥し、白色の粉末を得た。これをフコイダン及びフコイダン様多糖体を含む粗フコイダンとして、以下の実験に用いた。
【００４０】
［実施例２、精製フコイダンの調製］
実施例１で得た粗フコイダンを、０．１５ＭＮａＣｌを含む１０ｍＭトリス緩衝液（ｐＨ７．２）に溶解し、同じ緩衝液で平衡化したダウエックス−１（Ｃｌ型、ダウケミカル社製）カラムに負荷した。同じ緩衝液でカラムを充分洗浄した後、２ＭＮａＣｌを含む同じ緩衝液で溶出した。この溶出液を実施例１で用いたのと同一の限外ろ過モジュールで脱塩した。これを精製フコイダンとして、以下の実験に用いた。
【００４１】
この精製フコイダンのセルロースアセテート膜電気泳動像には、Ｒｆ値０．５と０．４５付近の２つのスポットが認められた。電気泳動の条件は、電極液にピリジン−ギ酸（ｐＨ３．１）を用い、１ｍＡ／ｃｍ^２で４５分間泳動した。
【００４２】
［実施例３、動物実験］
糖尿病はグルコース代謝を妨害し、高脂血症を誘発することが知られている（ＫｉｎｏｓｈｉｔａＪ．，ｅｔａｌ．：Ｊｐｎ．Ｊ．Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌ．（２０），３９９−４１０（１９７６））。そこで、実験的高脂血症動物モデルとして、ストレプトゾトシンで糖尿病ラットを作成した（谷久典、大石一二三：酒粕抽出物によるストレプトゾトシン誘導性糖尿病の予防効果：日本栄養・食糧学会第５２回大会講演要旨集（２４８），（１９９８））。
【００４３】
ラットの飼育は、通常飼料（ＣＥ−２、日本クレア社製）、湿度と室温は相対湿度５０±２％と２４±１℃で、照明は１２時間サイクルとした。１２時間絶食時の尾静脈血のトリグリセライド値と血糖値が、対象（１２８±２７ｍｇ／ｄｌ、１４３±１９ｍｇ／ｄｌ）に比して充分に上昇している（２１５±６０ｍｇ／ｄｌ、６２０±８９ｍｇ／ｄｌ）ことを確認した。粗フコイダン又は精製フコイダン粉末を一日当たり５、１０又は２０ｍｇ／ｋｇ（体重）となるように餌に混合し、３週間、連日経口摂取させた（各群６匹）。
【００４４】
粗フコイダン投与群、精製フコイダン投与群それぞれについて、血清脂質（トリグリセライド、全コレステロール、ＨＤＬ−コレステロール）及び血糖値を測定した。結果を次の表に示す。
【００４５】
【表６】

【００４６】
【表７】

【００４７】
粗フコイダン、精製フコイダンは血清トリグリセライド値をいずれも有意に低下させ（危険率１％以下）、その低減割合は無処置糖尿病ラットの約５０％であった。ＨＤＬ−コレステロールは正常ラットの値にまで回復した。全コレステロール低下作用は顕著ではなかった。
【００４８】
また、各フコイダン投与時の血清リパーゼとリポプロテインリパーゼ（特にリポプロテインリパーゼ）が無処置糖尿病ラットに比して有意に上昇していたことから、フコイダンの作用は、これはヘパリンで認められている血清リパーゼとリポプロテインリパーゼ活性の促進に起因する（ＹａｎｇＪ−Ｙ．，ｅｔａｌ．：Ｃｈａｎｇｅｏｆｐｌａｓｍｚｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎｓｂｙｈｅｐａｒｉｎ−ｒｅｌｅａｓｅｄｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎｌｉｐａｓｅ：Ｅｘｐ．Ｍｏｌ．Ｍｅｄ．（３１），６０−６４（１９９９））ものと考えられた。
【００４９】
血糖値は１９〜２３％低下した。フコイダン自体にはインスリン様作用が認められていないため、トリグリセライド値の改善に付随する効果であると考えられた。
【００５０】
［実施例４、ヒトボランティア試験］
空腹時血清トリグリセライド値が２００ｍｇ／ｄｌ以上、血圧（拡張期／収縮期）が１１０／１５０ｍｍＨｇ以上の、６名の４０才代の肥満男性ボランティア（ＢＭＩ２８以上）に、実施例１で得られた粗フコイダンの粉末１日１ｇを一ヶ月間経口摂取させた。粗フコイダンの摂取を夕食時に摂取させた他はこの間の食生活を含むライフスタイルには一切の制限を加えていない。
【００５１】
【表８】

【００５２】
ヒトの場合においても、血清トリグリセライド値は粗フコイダン投与前に比して約３１％低下しており、ラットで認められた現象と同様に血糖値も減少させる傾向にあった。それとともに拡張期及び収縮期の血圧が、いずれも約２０％低下した。これは血清トリグリセライドの低下とフコイダンの抗血液凝固作用（特開平９−３２８４３１）によるものと考えられる。[0001]
[Industrial application fields]
The present invention relates to an agent comprising a sulfated saccharide having a lipase and lipoprotein lipase activity promoting action, which can be used for the prevention and treatment of hyperlipidemia, particularly hypertriglyceridemia. The agent of the present invention can be in the form of food.
[0002]
[Background Art and Problems to be Solved by the Invention]
In Japan in recent years, it has been pointed out that the number of patients with hyperlipidemia has increased along with the increase in fat intake accompanying the aging of the population and the Westernization of lifestyle. Hyperlipidemia is a condition in which serum lipids are abnormally high, hypercholesterolemia with high cholesterol concentration, hypertriglyceridemia with high triglyceride concentration, and complex type with high cholesterol and triglyceride levels Includes hyperlipidemia.
[0003]
Hypercholesterolemia is a condition in which the cholesterol concentration in serum is 220 mg / dl or higher. Hypercholesterolemia promotes atherosclerosis and increases the incidence of coronary artery disease such as myocardial infarction. Hypertriglyceridemia refers to a condition in which early morning fasting serum triglyceride level is 150 mg / dl or higher (Japanese Arteriosclerosis Society, Hyperlipidemia Guideline Committee), and hypertriglyceridemia is a risk factor for arteriosclerotic disease. (Shinichi Oikawa, Hidetoshi Kotake: Practice of hyperlipidemia treatment based on clinical guidelines Japan's clinical guideline for hyperlipidemia Hypertriglycerideemia: Lipid (9), 336-341 ( 1998)). Hypertriglyceridemia promotes arteriosclerosis and causes acute pancreatitis and venous thrombosis (Jun Sasaki: Hyperlipidemia: Pharmacy (50), 759-764 (1999)).
[0004]
Non-insulin-dependent diabetes mellitus is associated with hypertriglyceridemia and hypercholesterolemia, and is known to have a high incidence of coronary artery disease and mortality (Ryuichi Sano, Takaken Toyoda: How to treat hyperlipidemia) Treatment of hyperlipidemia in each disease Diabetes mellitus and hyperlipidemia: clinical and research (75), 1279-1282 (1998)). That is, hyperlipidemia is frequently associated with lifestyle-related diseases such as diabetes, hypertension and obesity. In such cases, comprehensive treatment is considered necessary.
[0005]
Currently, dietary therapy, exercise therapy, and / or medical treatment are performed for hyperlipidemic patients. Drugs are broadly divided into those for hypercholesterolemia and those for hypertriglyceridemia. When cholesterol is mainly high, HMG-CoA reductase inhibitor, probucol and the like are used, and when triglyceride is mainly high, clofibrate drugs, nicotinic acid preparations and the like are used. However, these drugs are generally expensive, and attention is required such as reducing the dose depending on the age of the subject, pregnancy / lactation, and the presence of other diseases (Ide Atsuko et al .: High Lipidemia drugs and explanation to patients: Pharmacy (50), 765-776 (1999)).
[0006]
On the other hand, fucoidan is a sulfated polysaccharide mainly composed of fucose contained in jelly-like substances covering brown algae such as kelp and mozuku, sea bream, and amphibian eggs. It is substantially free of uronic acid. Sometimes referred to as Fucoidan-F. The fucoidan-like polysaccharide is a sulfated polysaccharide containing fucose and mannose as main components and containing several% of uronic acid. Sometimes referred to as Fucoidan-U. It is known that both fucoidan and fucoidan-like polysaccharide have heparin-like anticoagulant activity.
[0007]
Various physiological activities have been recognized for sulfated polysaccharides such as fucoidan. For example, the republished patent WO 98/01537 discloses the apoptosis-inducing action of fucoidan or dextran sulfate. Japanese Patent Laid-Open No. 10-17498 discloses fucoidan fibroblast proliferation promoting action. Furthermore, JP-A-11-228602 discloses an immune enhancer containing fucoidan as an active ingredient.
[0008]
There are several studies on serum lipid clarification of sulfated polysaccharides containing fucoidan. Rozkin et al. Have shown that serum lipolysis was promoted when a single intravenous injection of heparin, heparan sulfate or fucoidan was observed (Rozkin MIa., Levina MN. Et al .: Anticoagulant and lipolysis- stimulating activity of polysaccharides from brown sea algae: Farmol. Toksikol. (54), 40-42 (1991)). In addition, Uehara et al. Reported that cholesterol-lowering effect was observed when fucoidan was orally administered (Megumi Uehara et al .: Effects of Fucoiden extracted from Okinawa Kinesol ol ol ol ol ol ol ol ol ol ol ol ol ol ol ol ol ol ol -Fed rats: J. Appl. Glycosci. (43), 149-153 (1996)). However, many studies on fucoidan and serum lipids have targeted non-human animals such as rats. In addition, there has been almost no report on the effect on serum lipids when fucoidan is administered orally and not repeatedly in blood. A practical agent that can be used for the prevention of hyperlipidemia when it is not a subject of drug therapy but is at risk of hyperlipidemia has not been developed so far.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
The inventors have been engaged in research on sulfated sugar (Japanese Patent Application No. 5-28431, Osamu Kirihara, Kazunori Oishi et al .: Antiallergic action of fucoidan derived from brown algae: 1997 Annual Meeting of the Japanese Society of Agricultural Chemistry (Tokyo) ) Abstracts of Lecture (176), Ohishi H., et al .: Glycosaminoglycan content in neonatal ratotic muscle cell cultures; Atheroclerosis (69), 61-68 (1988). This time, the present inventors have obtained knowledge that it is possible to significantly reduce blood triglyceride by oral administration of fucoidan, fucoidan-like polysaccharides and these low-molecular sulfate sulfates. That is, the present invention relates to prevention or treatment of hyperlipidemia for orally administering a clinically effective amount of fucoidan or a fucoidan-like polysaccharide to a person at risk of hyperlipidemia or a person with hyperlipidemia. Provide the agent.
[0010]
The person at risk of hyperlipidemia in the present invention refers to a person who may become hyperlipidemic in the future (for example, several years to several decades later). Current serum total cholesterol concentration is always less than about 220 mg / dl and other risk factors (aging, family history of coronary artery disease, smoking habits, hypertension, obesity, impaired glucose tolerance, hypertriglyceridemia, low HDL- Including those with extremely low risk without cholesterolemia. In addition, serum lipid levels are not high, but those with other risk factors and non-drug therapy (diet therapy, exercise therapy, etc.) are subject to application, but drug therapy is not necessarily required Including those who can not say. The hyperlipidemic person referred to in the present invention means a person who is actually in a hyperlipidemic state, and includes those who have other diseases and symptoms together with hyperlipidemia. In the present specification, “a person at risk of hyperlipidemia or a person with hyperlipidemia” may be referred to as “a person with hyperlipidemia”.
[0011]
The person at risk of hypertriglyceridemia referred to in the present invention refers to a person who may become hypertriglyceridemia in the future (for example, several years to several decades later). Includes extremely low risk individuals whose current serum triglyceride concentration is always less than about 150 mg / dl. The person with hypertriglyceridemia referred to in the present invention means a person who is actually in a state of hypertriglyceridemia, and includes those who have other diseases and symptoms together with hypertriglyceridemia. In the present specification, “a person at risk for hypertriglyceridemia or a person with hypertriglyceridemia” may be referred to as “a person with hypertriglyceridemia”.
[0012]
The clinically effective amount as used in the present invention means an amount and a value that can maintain a serum lipid (and / or triglyceride) value at a normal value based on a serum lipid reducing action such as fucoidan when administered to humans. An amount that can keep the rise low and an amount that can reduce the value.
[0013]
The agent of the present invention is particularly suitable for administration to hyperlipidemic patients and the like, particularly to hypertriglyceridemic persons.
[0014]
Further, the agent of the present invention can be administered once or repeatedly to hyperlipidemic patients or hypertriglyceride patients. It is considered that repeated administration can effectively maintain serum lipid (and / or triglyceride) at a normal value or can gradually lower serum lipid (and / or triglyceride) effectively. Therefore, it is particularly preferable in the prevention or treatment of hyperlipidemia (and / or hypertriglyceridemia).
[0015]
There is no particular limitation on the period for repeated administration, and it is set appropriately depending on the level of serum lipid (and / or triglyceride) and the risk of developing hyperlipidemia (or risk of developing hypertriglyceridemia). be able to. Usually it is one week or more. Administration may be daily, every few days, or a period of no administration may be provided between consecutive administrations.
[0016]
As the agent of the present invention, commercially available fucoidan, fucoidan-like polysaccharides and low molecular weight substances thereof can be used. (In the present specification, fucoidan, fucoidan-like polysaccharides and their low molecular weight substances may be referred to as “fucoidan etc.”.) Extracts, crude products and purified products can be used.
[0017]
The raw material is not particularly limited as long as the obtained fucoidan can be ingested as food or medicine. For example, brown algae such as Kombu, Macombu, Kagome Kombu, Mozuku, Hibamata, Umiuchiwa, Wakame and Ajijigusa, and sea cucumbers such as sea cucumber and sea cucumber, etc. A method for producing fucoidan or the like from these raw materials is not particularly limited, and can be performed by a usual method. For example, an extraction method using an acid or alkali aqueous solution, an extraction method using hot water or cold water, or the like can be used.
[0018]
The acid extraction method consists of the following steps: Extraction is performed by suspending the raw material in an aqueous acid solution such as acetic acid or hydrochloric acid, and the supernatant is obtained by removing the precipitate from the suspension. Purification operations such as salting-out, filtration and / or dialysis are performed, and further operations such as lyophilization are performed as necessary to obtain fucoidan and the like. The hot water extraction method consists of the following steps: Extraction is performed by suspending the raw material in hot water, the precipitate is removed from the suspension to obtain a supernatant, and the supernatant is salted out and filtered as necessary. And / or a purification operation such as dialysis is performed, and further an operation such as lyophilization is performed as necessary to obtain fucoidan and the like.
[0019]
In addition, fucoidan itself is colorless, tasteless, and odorless, but depending on the raw material or the extraction operation, it may be brown or have a raw material odor or miscellaneous taste. In such a case, a general operation performed for the purpose of decolorization and deodorization in the field of foods and pharmaceuticals may be added to the above steps. For example, activated carbon, porous adsorption resin, ion exchange resin, dialysis, ultrafiltration, fractionation with ethanol, treatment with pyrosulfurous acid, treatment with hydrogen peroxide, and the like can be further performed.
[0020]
The molecular weight of fucoidan and the like is usually about 100,000, but the molecular weight of fucoidan and the like used in the agent of the present invention is not particularly limited as long as the intended action can be exhibited when administered to humans. From the viewpoint that digestion and absorption are considered to be rapid, a low molecular weight fucoidan or a low molecular weight fucoidan-like polysaccharide is preferable. In the present specification, the molecular weight of fucoidan and the like refers to the average molecular weight of fucoidan and the like, and is based on the value measured by gel filtration unless otherwise specified.
[0021]
The agent of the present invention is orally administered in the form of food or beverage or pharmaceutical. The dose of the agent of the present invention can vary depending on age, symptoms, purpose, intended effect, and the like. Usually, fucoidan etc. in the range of about 0.001 g to about 100 g / day, preferably about 0.01 g to about 50 g / day, more preferably about 0.1 g to about 10 g / day per adult (for example, The crude fucoidan obtained in Example 1 is designed to be administered. Alternatively, fucoidan or the like in the range of about 0.01 mg to about 1000 mg / kg, preferably about 0.1 mg to about 500 mg / kg, more preferably about 1 mg to about 100 mg / kg per day (for example, Example 2 in the present specification). The purified fucoidan obtained in the above is designed to be administered.
[0022]
When administered to a person with hypertriglyceridemia for the purpose of reducing serum triglyceride levels, the agent of the present invention is usually about 0.005 g to about 200 g / day, preferably about 0.05 g to about It is designed such that fucoidan or the like (crude fucoidan or the like of Example 1) is administered at a dose of 100 g / day, more preferably from about 0.5 g to about 20 g / day. Alternatively, fucoidan or the like in the range of about 0.05 mg to about 2000 mg / kg, preferably about 0.5 mg to about 1000 mg / kg, more preferably about 5 mg to about 200 mg / kg per day (the purified fucoidan of Example 2). Is designed to be administered.
[0023]
Of course, as described above, the dosage varies depending on various conditions, so an amount smaller than the above range may be sufficient, or may be necessary beyond the range. In addition, the upper limit of the dose can be determined from the viewpoints of characteristics such as fucoidan to be used, intended effect, relationship with other drugs to be used together, meal contents, ease of intake, economy, and the like.
[0024]
The agent of the present invention is more economical than conventional hyperlipidemia and high triglyceride therapeutic agents, and is excellent in safety when taken orally for a long period of time by humans. Conceivable. Therefore, the administration is relatively limited depending on the age of the subject, the presence / absence of pregnancy / lactation, and the presence / absence of other diseases, and can be taken repeatedly. In order to comprehensively treat the symptoms of hyperlipidemic patients (or those with anti-triglyceridemia) who coexist with at least one condition selected from the group consisting of diabetes, obesity and hypertension It can be taken. Furthermore, if you are not eligible for medication but are at risk for hyperlipidemia (or anti-triglycerideemia), you can take it to prevent hyperlipidemia (or anti-triglycerideemia) Conceivable.
[0025]
When the agent of the present invention is orally administered to humans, fucoidan, which is an active ingredient, is absorbed from the intestinal tract and forms a complex with lipase and lipoprotein lipase in tissues to promote these activities. It is done. Then, it is considered that lipids such as triglyceride accumulated in each tissue are decomposed and removed ex vivo. Due to such a mechanism, the agent of the present invention is considered to be effective in preventing and treating hyperlipidemia, particularly hypertriglyceridemia.
[0026]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The agent of the present invention can be in the form of food or beverage. As used herein, “food” includes confectionery (eg, chewing gum, candy, jelly, biscuits, chocolate, rice crackers), dairy products (eg, yogurt), health foods (eg, capsules, tablets, powders), Beverages (for example, soft drinks, milk drinks, vegetable / fruit juice drinks, tea) and drinks are included. When the agent of the present invention is used in various food forms, the form of the food is not particularly limited as long as the intended effect can be exhibited and it can be taken safely. The confectionery is preferable from the viewpoint of convenience for carrying. Dairy products are particularly preferable from the viewpoints of higher intake per serving than confectionery and easy intake daily as a healthy habit.
[0027]
The agent of the present invention in the form of food can be produced by processes well known to those skilled in the art. The manufacturing process is not particularly limited as long as fucoidan or the like is not decomposed or irreversibly changed. For example, to produce yogurt, it is common to formulate ingredients, sterilize, fill containers and ferment, or formulate ingredients, sterilize, ferment, mix sterilized sauce and / or syrup In order to produce the agent of the present invention in the form of yogurt, fucoidan or the like can be added to the raw material in the step of preparing the raw material, the fermentation step or the fermentation. It can also be added after the process.
[0028]
Formulation of fucoidan etc. in food can be made to be able to take the above amount by one intake (per one or more foods), and the above amount can be obtained by multiple intakes. Can also be achieved.
[0029]
Further, the agent of the present invention in the form of food may be taken alone for the prevention or treatment of hyperlipidemia and the like, or may be used in combination with other agents or foods, or other therapies. .
[0030]
Examples of blending into food are shown below.
[0031]
[Table 1]

[0032]
[Table 2]

[0033]
[Table 3]

[0034]
[Table 4]

[0035]
[Table 5]

[0036]
The agent of the present invention can be administered in the form of a medicine or a pharmaceutical composition. In this case, the agent of the present invention can be in various dosage forms. The dosage form is not particularly limited as long as the intended effect can be exhibited and it can be safely administered. For example, for oral administration, tablets, capsules, powders, granules, pills, solutions, emulsions, suspensions, solutions, spirits, syrups, extracts, and elixirs can be used. In addition, various pharmaceutically acceptable carriers can be added to these preparations. For example, an excipient, a binder, a disintegrant, a lubricant, a flavoring agent, a coloring agent, a sweetener, a corrigent, a solubilizing agent, a suspending agent, an emulsifier, and a coating agent can be added. The agent of the present invention may be sustained or sustained release. Such various preparations can be produced by processes well known to those skilled in the art.
[0037]
When the agent of the present invention is used as a pharmaceutical composition, the daily dose can be administered in a single dose, or can be divided into several doses. It may be administered alone or in combination with other agents or other treatments.
[0038]
EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention in detail, this invention is not limited to these Examples.
[0039]
【Example】
[Example 1, preparation of crude fucoidan]
Fresh mozuku (Cladosiphon Okamuraus) was suspended in warm water and extracted with stirring for several hours. The solid content was removed, and the extract containing fucoidan was desalted and concentrated with an ultrafiltration module (manufactured by Asahi Kasei Co., Ltd.) having a molecular weight of 50,000 or less, and then lyophilized to obtain a white powder. This was used as a crude fucoidan containing fucoidan and a fucoidan-like polysaccharide in the following experiment.
[0040]
[Example 2, Preparation of purified fucoidan]
Dowex-1 (Cl type, manufactured by Dow Chemical Co.) column in which the crude fucoidan obtained in Example 1 was dissolved in 10 mM Tris buffer (pH 7.2) containing 0.15 M NaCl and equilibrated with the same buffer. Loaded. The column was thoroughly washed with the same buffer and then eluted with the same buffer containing 2M NaCl. This eluate was desalted with the same ultrafiltration module as used in Example 1. This was used as purified fucoidan in the following experiments.
[0041]
Two spots near Rf values of 0.5 and 0.45 were observed in the cellulose acetate membrane electrophoresis image of this purified fucoidan. Electrophoresis was performed by using pyridine-formic acid (pH 3.1) as an electrode solution and running at 1 mA / cm ² for 45 minutes.
[0042]
[Example 3, animal experiment]
Diabetes is known to interfere with glucose metabolism and induce hyperlipidemia (Kinoshita J., et al .: Jpn. J. Ophthalmol. (20), 399-410 (1976)). Therefore, as an experimental hyperlipidemic animal model, streptozotocin was used to create diabetic rats (Hisanori Tani, Kazunori Oishi: Prevention of streptozotocin-induced diabetes by sake lees extract: Lecture at the 52nd Annual Meeting of the Japanese Society of Nutrition and Food Abstracts (248), (1998)).
[0043]
Rats were bred with normal feed (CE-2, manufactured by CLEA Japan, Inc.), humidity and room temperature were 50 ± 2% and 24 ± 1 ° C. relative humidity, and lighting was performed for 12 hours. The triglyceride level and blood glucose level of tail vein blood at the time of fasting for 12 hours are sufficiently increased (215 ± 60 mg / dl, 620 ± 89 mg) compared with the subject (128 ± 27 mg / dl, 143 ± 19 mg / dl). / Dl). Crude fucoidan or purified fucoidan powder was mixed with food at a daily dose of 5, 10 or 20 mg / kg (body weight) and orally ingested daily for 3 weeks (6 mice in each group).
[0044]
Serum lipids (triglyceride, total cholesterol, HDL-cholesterol) and blood glucose levels were measured for each of the crude fucoidan administration group and the purified fucoidan administration group. The results are shown in the following table.
[0045]
[Table 6]

[0046]
[Table 7]

[0047]
Crude fucoidan and purified fucoidan significantly decreased serum triglyceride levels (risk rate of 1% or less), and the reduction rate was about 50% of untreated diabetic rats. HDL-cholesterol recovered to normal rat values. The total cholesterol lowering effect was not significant.
[0048]
Moreover, since serum lipase and lipoprotein lipase (especially lipoprotein lipase) at the time of each fucoidan administration were significantly higher than those in untreated diabetic rats, the effect of fucoidan was observed with heparin. Due to the promotion of serum lipase and lipoprotein lipase activity (Yang J-Y., Et al .: Change of plasma lipoproteins by heparin-released lipoprotein lipase: Exp. Mol. Med. 64, (31) 60 (31). )
[0049]
The blood glucose level decreased by 19-23%. Since fucoidan itself has no insulin-like action, it was considered to be an effect accompanying improvement in triglyceride levels.
[0050]
[Example 4, human volunteer test]
The results were obtained in Example 1 for 6 obese male volunteers (BMI 28 and above) in the 40s who had a fasting serum triglyceride value of 200 mg / dl and above and a blood pressure (diastolic / systolic) of 110/150 mmHg and above. Crude fucoidan powder was orally ingested for 1 month per day. Except that the intake of crude fucoidan was taken at the time of the dinner is to lifestyle, including during this time of eating habits have not made any restrictions.
[0051]
[Table 8]

[0052]
In the case of humans, the serum triglyceride level was about 31% lower than that before the administration of crude fucoidan, and the blood glucose level tended to decrease as in the phenomenon observed in rats. At the same time, the diastolic and systolic blood pressures both decreased by about 20%. This is thought to be due to the decrease in serum triglyceride and the anticoagulant action of fucoidan (Japanese Patent Laid-Open No. 9-328431).

Claims

Containing a clinically effective amount of a mozuku-derived fucoidan and fucoidan-like polysaccharide as an active ingredient for oral administration to a person at risk of hypertriglyceridemia or a hypertriglyceridemic person, Cellulose acetate membrane electrophoresis of a mixture of fucoidan and fucoidan-like polysaccharide, which is a preventive or therapeutic agent for hypertriglyceridemia , at 1 mA / cm ² using pyridine-formic acid ( pH 3.1 ) as an electrode solution The said preventive or therapeutic agent which is what has Rf value 0.5 and 0.45 in an image .

2. The preventive or therapeutic agent according to claim 1, for repeatedly administering a clinically effective amount of a mixture comprising a mozuku-derived fucoidan and a fucoidan-like polysaccharide.

3. The preventive or therapeutic agent according to claim 1, wherein the fucoidan and the fucoidan-like polysaccharide are a low molecular weight fucoidan and a low molecular weight fucoidan-like polysaccharide.

Mixture containing fucoidan and fucoidan-like polysaccharide is an alkaline aqueous solution mozuku, hot water, are those which can be obtained by a production method comprising the step of extracting suspended in hot or cold water, one of claims 1 to 3 1 preventive or therapeutic agent according to Item.

For administration to a hyperlipidemic or hyperlipidemic human who is coexisting with at least one condition selected from the group consisting of diabetes, obesity and hypertension The preventive or therapeutic agent according to any one of the above.