JP3610189B2

JP3610189B2 - Reversible thermosensitive recording material

Info

Publication number: JP3610189B2
Application number: JP14373797A
Authority: JP
Inventors: 智彦寺井
Original assignee: Mitsubishi Plastics Inc
Current assignee: Mitsubishi Plastics Inc
Priority date: 1997-06-02
Filing date: 1997-06-02
Publication date: 2005-01-12
Anticipated expiration: 2017-06-02
Also published as: JPH10329421A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は可視画像を繰り返し表示、消去することができる可逆性感熱記録材料に関する。
【０００２】
【従来の技術】
各種プリペードカード等には磁気カードやＩＣカードが使用されているが、記録内容が直接目視できないため、支払い金額や残額を簡単にチェックできず、使用者に内容を保証することが難しかった。そこで、目視可能な記録を行ない、またその記録を消去できる記録材料あるいは記録方法の検討が行われている。なかでも、見やすさから色素画像を形成できる材料が期待されている。
【０００３】
色素画像を形成できる可逆性感熱記録材料としては、ラクトン環部分をもつロイコ染料が電子を放出することにより、ラクトン環が開環して発色する記録材料が知られている。上記可逆性記録材料は記録層を温度Ｔ１まで加熱すると発色が起こり、急冷して発色状態を固定する。再び温度Ｔ２（Ｔ２＜Ｔ１）まで加熱した後、徐冷すると消色する。
【０００４】
特開平２−１８８２９３号にはロイコ染料と、熱的に反応して顕色または減色する顕減色剤と、バインダーとを主成分とする記録層を設けた可逆性感熱記録媒体が開示されている。当該公報は酸と塩基の反応速度の違いを利用して発色と消色とを繰返すものである。
【０００５】
特開平４−２４７９８５号にはロイコ染料と、長鎖アルキル基を持つフォスフォン酸である顕色剤とバインダーとを主成分とする記録層を設けた可逆性感熱記録材料が開示されている。当該公報は顕色剤がその構造のために凝集力をもち、顕色剤とロイコ染料とが接触と分離することにより発色と消色とを繰返すものである。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、前者である特開平２−１８８２９３号に開示された可逆性感熱記録媒体の印字保存性能が低いため、記録された印字が消えてしまう。また、印字と消去を繰返すと、消去性能が低下して書き込んだ印字の残映が生じていく。後者である特開平４−２４７９８５号に開示された可逆性感熱記録材料は印字と消去を繰返していくと、地肌濃度が上がり表示面が着色していく。そして、消去性能が低下して書き込んだ印字の残映が生じていく。
【０００７】
以上述べたように、色素画像を形成しながら、繰返し記録および消去ができる記録媒体には、解決すべき事柄があった。本発明は繰返し使用しても地肌濃度が上がることがなく、かつ、消去性能が低下しない可逆性感熱記録材料を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本発明の要旨は、支持体上に電子を放出して色素となる色素前駆体と電子受容性化合物を含有し、熱処理温度条件により発色状態と消色状態を生じて画像を形成する可逆性感熱記録材料において、前記可逆性感熱記録材料は下記の化合物群（Ａ）から選ばれる電子受容性化合物と、有機アミノ性化合物と、脂肪族尿素化合物とを含有することを特徴とする可逆性感熱記録材料であり、また、さらに脂肪族フェノン化合物を含有することが好ましい。
（Ａ）：４−ヒドロキシフェニル安息香酸、４−（４−ヒドロキシフェニル）安息香酸、４−（４−ヒドロキシフェノキシ）安息香酸、２−（４−ヒドロキシベンゾイル）安息香酸、２−（４−ヒドロキシ−３−フェニルベンゾイル）安息香酸、３−（４−ヒドロキシフェニル）安息香酸、２−（４−ヒドロキシフェニル）安息香酸、４−（３，４−ジヒドロキシフェニル）安息香酸、４−（２，３−ジヒドロキシフェニル）安息香酸、４−（２，４−ジヒドロキシフェニル）安息香酸、３−（３，４−ジヒドロキシフェニル）安息香酸、２−（３，４−ジヒドロキシフェニル）安息香酸、４−（４−ヒドロキシベンジル）安息香酸、４−（４−ヒドロキシビフェニル）安息香酸。
【０００９】
【発明の実施の形態】
本発明で用いられる色素前駆体としては、分子構造中にラクトン環部分を有するロイコ染料を用いることができる。ロイコ染料は電子を放出して、ラクトン環部分が開環して発色する性質をもつ。また、電子が供給されると、ラクトン環部分が再び閉環して消色する。発色の色はロイコ染料の分子構造により異なる。
【００１０】
具体的にはクリスタルバイオレットラクトン、３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド等のフタリド化合物、また、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、２−（２−クロロアニリノ）−６−ジエチルアミノフルオラン、２−
（２−クロロアニリノ）−６−ジブチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エチルイソペンチルアミノ）フルオラン、３−シクロヘキシルメチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ベンジルエチルアミノ−６−チメル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−アニリノフルラン、３−メチルプロピルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−チメル−７−キシリジノフルオランなどのフルオラン化合物などが挙げられる。
【００１１】
電子受容性化合物としては下記の化合物群（Ａ）から選ばれる電子受容性化合物が色素前駆体と反応する顕減色剤として用いられる。
（Ａ）：４−ヒドロキシフェニル安息香酸、４−（４−ヒドロキシフェニル）安息香酸、４−（４−ヒドロキシフェノキシ）安息香酸、２−（４−ヒドロキシベンゾイル）安息香酸、２−（４−ヒドロキシ−３−フェニルベンゾイル）安息香酸、３−（４−ヒドロキシフェニル）安息香酸、２−（４−ヒドロキシフェニル）安息香酸、４−（３，４−ジヒドロキシフェニル）安息香酸、４−（２，３−ジヒドロキシフェニル）安息香酸、４−（２，４−ジヒドロキシフェニル）安息香酸、３−（３，４−ジヒドロキシフェニル）安息香酸、２−（３，４−ジヒドロキシフェニル）安息香酸、４−（４−ヒドロキシベンジル）安息香酸、４−（４−ヒドロキシビフェニル）安息香酸。
【００１２】
本発明の可逆性感熱記録材料では、有機アミノ性化合物を含有することにより、コントラストを改善することができる。有機アミノ性化合物としては、例えばラウリルアミン、セチルアミン、ステアリルアミン、エイコシルアミンなどの脂肪族アミン、メチルエチルアミン、チメルプロピルアミン、メチルブチルアミン、メチルヘキシルアミン、ジドデシルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジメチルエチルアミンなどの低級アミン、ジベンジルアミン、トリベンジルアミン、アラニン、フェニルアラニン、トリフェニルグアニジンなどの芳香族アミン、ピリジン、ピペリジン、ピペラジンなどの環状アミンが挙げられる。
【００１３】
本発明の可逆性感熱記録材料では、増感剤として脂肪族尿素化合物を含有することにより、印字濃度を上げることができる。脂肪族尿素化合物としては下記一般式化１に示される化合物が挙げられる。
【００１４】
【化１】
Ｒ−ＮＨＣＯＮＨ−Ｘ
ここでＲは、炭素数１０以上のアルキル基、Ｘは水素、芳香族置換基、アルキル基である。
【００１５】
具体的には、Ｎ−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−ｎ−ベヘニル尿素、Ｎ−フェニル−Ｎ´−ステアリル尿素、Ｎ−フェニル−Ｎ´−ベヘニル尿素、Ｎ−ステアリル−Ｎ´−ステアリル尿素、キシリレンビスステアリル尿素等が挙げられる。
【００１６】
本発明に好んで使用される脂肪族フェノン化合物としては下記一般式化２にで示される化合物が挙げられる。脂肪族フェノン化合物は消色促進剤として作用し印字を消去した際の消去濃度と地肌濃度とをほぼ同等となるように消去する。
【００１７】
【化２】
Ｒ−ＣＯ−Ｃ_６Ｈ_５
ここで、Ｒは炭素数１０以上のアルキル基である。
【００１８】
具体的には、ｎ−デカノフェノン、ｎ−ドデカノフェノン、ｎ−テトラデカノフェノン、ｎ−ヘキサデカノフェノン、ｎ−オクタデカノフェノン、ｎ−ドコサノフェノン等が挙げられる。
【００１９】
上述した色素前駆体と電子受容性化合物と有機アミノ性化合物と脂肪族尿素化合物等とを少なくとも含有する混合物は高分子バインダーに分散された後に紙、合成紙、プラスチックフィルム等の支持体に記録層として塗布される。上述した、脂肪族フェノン化合物を上記混合物に混合することが好ましい。
【００２０】
高分子バインダーとして、透明性や製膜性が良く耐熱性の高い樹脂が用いられる。例えば、ポリメタクリル酸エステル、ポリアクリル酸エステルまたはその共重合体、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル−マレイン酸共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル−アルコール共重合体、他の酢酸ビニル化合物、塩化ビニル系共重合体、ポリ塩化ビニリデン、塩化ビニリデン系共重合体、ポリビニルアルコール、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレタン、ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体などが好ましい。
【００２１】
配合比はロイコ染料１０重量部に対して下記の化合物群（Ａ）から選ばれる電子受容性化合物は１０〜１００重量部、好ましくは１５〜５０重量部、有機アミノ性化合物は１０〜８０重量部、好ましくは１０〜４０重量部、脂肪族尿素化合物は５〜３０重量部、好ましくは５〜１０重量部、高分子バインダーは１０〜１００重量部、好ましくは２０〜４０重量部である。
（Ａ）：４−ヒドロキシフェニル安息香酸、４−（４−ヒドロキシフェニル）安息香酸、４−（４−ヒドロキシフェノキシ）安息香酸、２−（４−ヒドロキシベンゾイル）安息香酸、２−（４−ヒドロキシ−３−フェニルベンゾイル）安息香酸、３−（４−ヒドロキシフェニル）安息香酸、２−（４−ヒドロキシフェニル）安息香酸、４−（３，４−ジヒドロキシフェニル）安息香酸、４−（２，３−ジヒドロキシフェニル）安息香酸、４−（２，４−ジヒドロキシフェニル）安息香酸、３−（３，４−ジヒドロキシフェニル）安息香酸、２−（３，４−ジヒドロキシフェニル）安息香酸、４−（４−ヒドロキシベンジル）安息香酸、４−（４−ヒドロキシビフェニル）安息香酸。
【００２２】
また本発明では記録層上に、繰り返し耐久性やサーマルヘッドとのマッチング性の向上のために保護層を設けることができる。保護被膜としてはポリエチレンテレフタレート、ポリエーテルイミド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリサルフォン、ポリフェニレンサルファイド、ポリアクリレート、ポリエーテルサルフォン、ポリカーボネート、ポリエチレンナフタレート、ポリイミド、アクリル樹脂、紫外線硬化樹脂、電子線硬化樹脂などの耐熱性の高い樹脂が使用される。
【００２３】
また、発色状態の耐熱保存性・熱安定性の向上、光による変色・退色防止、感度向上のため、記録層または中間層に安定剤、紫外線吸収剤、分散剤などを含有させることができる。
【００２４】
例えば本発明の可逆性感熱記録材料は、ポリエチレンテレフタレートなどの合成樹脂基材シート上に、各種化合物を高分子バインダー中に分散させた記録層、および保護層を順次積層した構造をもつ。
【００２５】
本発明の可逆性感熱記録材料はサーマルヘッドや他の手段などで短時間の加熱（Ｔ１）を行い、急冷すると発色が固定される。また、ホットスタンプ、加熱ロールなどで短時間の加熱（Ｔ２＜Ｔ１）を行うと画像が消去される。サーマルヘッドによる加熱は数ｍｓｅｃの短時間で行い、一方、ホットスタンプなどによる加熱は０．１〜数ｓｅｃの比較的長時間行う。本発明の可逆性感熱記録材料は加熱温度と加熱時間の制御により可逆的な画像形成ができる。
【００２６】
【実施例】
以下、実施例を説明するが本発明はこれに限定されるものではない。
【００２７】

Ａ液とＢ液をそれぞれペイントシェーカーで４時間程度分散した後、Ａ液：Ｂ液＝１：６の割合でよく混合して、塗工液を調整した。
【００２８】
塗工液を厚さ１８８μｍの白色ポリエチレンテレフタレート樹脂フィルムの表面にバーコーターを用いてコーティングし、乾燥して厚さ７μｍの記録層を作製した。この上に紫外線硬化樹脂を厚み２μｍになるように塗布し紫外線で硬化させて保護層とし、本発明の可逆性感熱記録材料を作製した。
【００２９】

上記の組成物を用いるほかは実施例１と同様にして可逆性感熱記録材料を作製した。
【００３０】

上記の組成物を用いてペイントシェーカーで３時間分散させるほかは実施例１と同様にして可逆性感熱記録材料を作製した。
【００３１】

上記の組成物を用いてペイントシェーカーで３時間分散させるほかは実施例１と同様にして可逆性感熱記録材料を作製した。
【００３２】

上記の組成物を用いるほかは実施例１と同様にして可逆性感熱記録材料を作製した。
【００３３】

上記の組成物を用いるほかは実施例１と同様にして可逆性感熱記録材料を作製した。
【００３４】

上記の組成物を用いるほかは実施例１と同様にして可逆性感熱記録材料を作製した。
【００３５】
（リライト試験）
以上のように作製した可逆性感熱記録材料の反射濃度をマクベス反射濃度計ＲＤ−９１４で測定して地肌濃度とした。次に、サーマルヘッド（０．３５ｍＪ／ｄｏｔ）で印字を行い、印字部分の反射濃度を測定し印字濃度とした。この印字した可逆性感熱記録材料を１００℃の熱印版で５秒間加熱し、可逆性感熱記録材料の反射濃度を測定し消去濃度とした。その結果を表１に示す。
【００３６】
【表１】

表１より明らかなように、化合物群（Ａ）から選ばれる電子受容性化合物として３−（４−ヒドロキシフェニル）安息香酸、４−（４−ヒドロキシフェニル）安息香酸を用い、それぞれさらに、有機アミノ性化合物と、脂肪族尿素化合物を含む本発明の可逆性感熱記録材料である実施例１〜３は印字濃度が高く、地肌濃度および消去濃度も低い。さらに脂肪族フェノン化合物を含有する実施例４は印字濃度を維持しながら、消去濃度が低くなり、消去時に地肌濃度および消去濃度とが同じになった。
【００３７】
一方、下記の化合物群（Ａ）から選ばれる電子受容性化合物と脂肪族尿素化合物を含有していない比較例１は印字濃度が極めて低い。脂肪族尿素化合物を含有していない比較例２は実施例と比較して印字濃度が低く、かつ、消去濃度も低い。有機アミノ性化合物を含有していない比較例３は印字濃度が低く、消去されてない。
（Ａ）：４−ヒドロキシフェニル安息香酸、４−（４−ヒドロキシフェニル）安息香酸、４−（４−ヒドロキシフェノキシ）安息香酸、２−（４−ヒドロキシベンゾイル）安息香酸、２−（４−ヒドロキシ−３−フェニルベンゾイル）安息香酸、３−（４−ヒドロキシフェニル）安息香酸、２−（４−ヒドロキシフェニル）安息香酸、４−（３，４−ジヒドロキシフェニル）安息香酸、４−（２，３−ジヒドロキシフェニル）安息香酸、４−（２，４−ジヒドロキシフェニル）安息香酸、３−（３，４−ジヒドロキシフェニル）安息香酸、２−（３，４−ジヒドロキシフェニル）安息香酸、４−（４−ヒドロキシベンジル）安息香酸、４−（４−ヒドロキシビフェニル）安息香酸。
【００３８】
十分に発色し、消去も行われる実施例１〜４の記録材料を用いて、繰返し耐久性の評価を行った。印字・消去を５０回程度繰り返したが印字濃度、消去濃度に特に変化はなかった。
【００３９】
【発明の効果】
本発明の可逆性感熱記録材料は繰返し使用しても地肌濃度が上がることがなく、かつ、消去性能が低下しない。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a reversible thermosensitive recording material capable of repeatedly displaying and erasing a visible image.
[0002]
[Prior art]
Magnetic cards and IC cards are used for various prepaid cards. However, since the recorded contents cannot be directly visually checked, it is difficult to easily check the payment amount and the remaining amount, and it is difficult to guarantee the contents to the user. In view of this, studies have been made on recording materials or recording methods capable of performing visual recording and erasing the recording. In particular, a material capable of forming a dye image is expected for ease of viewing.
[0003]
As a reversible thermosensitive recording material capable of forming a dye image, a recording material is known in which a leuco dye having a lactone ring portion emits electrons, whereby the lactone ring is opened to form a color. The reversible recording material develops color when the recording layer is heated to a temperature T1, and rapidly cools to fix the colored state. After heating again to the temperature T2 (T2 <T1), the color disappears when slowly cooled.
[0004]
Japanese Patent Laid-Open No. 2-188293 discloses a reversible thermosensitive recording medium provided with a recording layer mainly composed of a leuco dye, a developer / subtractor that develops or subtracts color by thermal reaction, and a binder. . The gazette repeats color development and decoloration using the difference in reaction rate between acid and base.
[0005]
Japanese Laid-Open Patent Publication No. 4-247985 discloses a reversible thermosensitive recording material provided with a recording layer mainly composed of a leuco dye, a developer that is a phosphonic acid having a long-chain alkyl group, and a binder. In this publication, the developer has a cohesive force because of its structure, and the developer and the leuco dye are separated from contact with each other, so that coloring and decoloring are repeated.
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
However, since the reversible thermosensitive recording medium disclosed in Japanese Patent Laid-Open No. 2-188293, which is the former, has low print storage performance, the recorded print disappears. Further, if printing and erasing are repeated, the erasing performance deteriorates, and the written print remains. When the reversible thermosensitive recording material disclosed in JP-A-4-247985, which is the latter, is repeatedly printed and erased, the background density increases and the display surface is colored. As a result, the erasing performance is deteriorated, and the afterprint of the written print occurs.
[0007]
As described above, there has been a problem to be solved for a recording medium that can repeatedly record and erase while forming a dye image. It is an object of the present invention to provide a reversible thermosensitive recording material that does not increase the background density even when it is used repeatedly and does not deteriorate the erasing performance.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
The gist of the present invention is a reversible thermosensitive material which contains a dye precursor that becomes a dye by emitting electrons on a support and an electron-accepting compound, and forms a colored state and a decolored state depending on a heat treatment temperature condition. In the recording material, the reversible thermosensitive recording material contains an electron accepting compound selected from the following compound group (A) , an organic amino compound, and an aliphatic urea compound. It is a material and preferably further contains an aliphatic phenone compound.
(A): 4-hydroxyphenylbenzoic acid, 4- (4-hydroxyphenyl) benzoic acid, 4- (4-hydroxyphenoxy) benzoic acid, 2- (4-hydroxybenzoyl) benzoic acid, 2- (4-hydroxy -3-phenylbenzoyl) benzoic acid, 3- (4-hydroxyphenyl) benzoic acid, 2- (4-hydroxyphenyl) benzoic acid, 4- (3,4-dihydroxyphenyl) benzoic acid, 4- (2,3 -Dihydroxyphenyl) benzoic acid, 4- (2,4-dihydroxyphenyl) benzoic acid, 3- (3,4-dihydroxyphenyl) benzoic acid, 2- (3,4-dihydroxyphenyl) benzoic acid, 4- (4 -Hydroxybenzyl) benzoic acid, 4- (4-hydroxybiphenyl) benzoic acid .
[0009]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
As the dye precursor used in the present invention, a leuco dye having a lactone ring moiety in the molecular structure can be used. A leuco dye has the property of releasing electrons and opening the lactone ring portion to develop a color. When electrons are supplied, the lactone ring portion closes again and disappears. The color of the color varies depending on the molecular structure of the leuco dye.
[0010]
Specifically, crystal violet lactone, 3- (4-diethylamino-2-ethoxyphenyl) -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) -4-azaphthalide, 3,3-bis (1- Phthalide compounds such as ethyl-2-methylindol-3-yl) phthalide, and 3-diethylamino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-dibutylamino-6-methyl-7-anilinofluorane, 2- (2-chloroanilino) -6-diethylaminofluorane, 2-
(2-chloroanilino) -6-dibutylaminofluorane, 2-anilino-3-methyl-6- (N-ethylisopentylamino) fluorane, 3-cyclohexylmethylamino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-benzylethylamino-6-thymel-7-anilinofluorane, 3-diethylamino-6-chloro-7-anilinoflurane, 3-methylpropylamino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-diethylamino- Examples include fluorane compounds such as 6-thymer-7-xylidinofluorane.
[0011]
As the electron-accepting compound, an electron-accepting compound selected from the following compound group (A) is used as a developer / color reducing agent that reacts with the dye precursor.
(A): 4-hydroxyphenylbenzoic acid, 4- (4-hydroxyphenyl) benzoic acid, 4- (4-hydroxyphenoxy) benzoic acid, 2- (4-hydroxybenzoyl) benzoic acid, 2- (4-hydroxy -3-phenylbenzoyl) benzoic acid, 3- (4-hydroxyphenyl) benzoic acid, 2- (4-hydroxyphenyl) benzoic acid, 4- (3,4-dihydroxyphenyl) benzoic acid, 4- (2,3 -Dihydroxyphenyl) benzoic acid, 4- (2,4-dihydroxyphenyl) benzoic acid, 3- (3,4-dihydroxyphenyl) benzoic acid, 2- (3,4-dihydroxyphenyl) benzoic acid, 4- (4 -Hydroxybenzyl) benzoic acid, 4- (4-hydroxybiphenyl) benzoic acid .
[0012]
The reversible thermosensitive recording material of the present invention can improve contrast by containing an organic amino compound. Examples of organic amino compounds include aliphatic amines such as laurylamine, cetylamine, stearylamine, and eicosylamine, methylethylamine, thymelpropylamine, methylbutylamine, methylhexylamine, didodecylamine, trimethylamine, triethylamine, dimethylethylamine Lower amines such as dibenzylamine, tribenzylamine, aromatic amines such as alanine, phenylalanine and triphenylguanidine, and cyclic amines such as pyridine, piperidine and piperazine.
[0013]
In the reversible thermosensitive recording material of the present invention, the printing density can be increased by containing an aliphatic urea compound as a sensitizer. Examples of the aliphatic urea compound include compounds represented by the following general formula 1.
[0014]
[Chemical 1]
R-NHCONH-X
Here, R is an alkyl group having 10 or more carbon atoms, and X is hydrogen, an aromatic substituent, or an alkyl group.
[0015]
Specifically, Nn-octadecyl urea, Nn-behenyl urea, N-phenyl-N′-stearyl urea, N-phenyl-N′-behenyl urea, N-stearyl-N′-stearyl urea, xylyl Examples include lenbisstearyl urea.
[0016]
Examples of the aliphatic phenone compound preferably used in the present invention include compounds represented by the following general formula 2. The aliphatic phenone compound acts as a decoloring accelerator and erases the erasing density and the background density when printing is erased so as to be almost equal.
[0017]
[Chemical 2]
_R-CO-C 6 _{H 5}
Here, R is an alkyl group having 10 or more carbon atoms.
[0018]
Specific examples include n-decanophenone, n-dodecanophenone, n-tetradecanophenone, n-hexadecanophenone, n-octadecanophenone, n-docosanophenone, and the like.
[0019]
The mixture containing at least the dye precursor, the electron accepting compound, the organic amino compound, the aliphatic urea compound and the like is dispersed in a polymer binder and then a recording layer on a support such as paper, synthetic paper, or plastic film. As applied. It is preferable to mix the aliphatic phenone compound described above into the above mixture.
[0020]
As the polymer binder, a resin having good transparency and film forming property and high heat resistance is used. For example, polymethacrylic acid ester, polyacrylic acid ester or copolymer thereof, polyvinyl chloride, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, vinyl chloride-vinyl acetate-maleic acid copolymer, vinyl chloride-vinyl acetate-alcohol copolymer Polymer, other vinyl acetate compounds, vinyl chloride copolymer, polyvinylidene chloride, vinylidene chloride copolymer, polyvinyl alcohol, polyester, polyamide, polyurethane, polystyrene, acrylonitrile-styrene copolymer, acrylonitrile-butadiene-styrene A copolymer or the like is preferred.
[0021]
The compounding ratio is 10 to 100 parts by weight, preferably 15 to 50 parts by weight, and 10 to 80 parts by weight of the organic amino compound for the electron-accepting compound selected from the following compound group (A) with respect to 10 parts by weight of the leuco dye. The amount of the aliphatic urea compound is 5 to 30 parts by weight, preferably 5 to 10 parts by weight, and the polymer binder is 10 to 100 parts by weight, preferably 20 to 40 parts by weight.
(A): 4-hydroxyphenylbenzoic acid, 4- (4-hydroxyphenyl) benzoic acid, 4- (4-hydroxyphenoxy) benzoic acid, 2- (4-hydroxybenzoyl) benzoic acid, 2- (4-hydroxy -3-phenylbenzoyl) benzoic acid, 3- (4-hydroxyphenyl) benzoic acid, 2- (4-hydroxyphenyl) benzoic acid, 4- (3,4-dihydroxyphenyl) benzoic acid, 4- (2,3 -Dihydroxyphenyl) benzoic acid, 4- (2,4-dihydroxyphenyl) benzoic acid, 3- (3,4-dihydroxyphenyl) benzoic acid, 2- (3,4-dihydroxyphenyl) benzoic acid, 4- (4 -Hydroxybenzyl) benzoic acid, 4- (4-hydroxybiphenyl) benzoic acid .
[0022]
In the present invention, a protective layer can be provided on the recording layer in order to improve repeated durability and matching with a thermal head. Protective coatings include polyethylene terephthalate, polyether imide, polyether ether ketone, polysulfone, polyphenylene sulfide, polyacrylate, polyether sulfone, polycarbonate, polyethylene naphthalate, polyimide, acrylic resin, ultraviolet curable resin, electron beam curable resin, etc. A resin with high heat resistance is used.
[0023]
Further, a stabilizer, an ultraviolet absorber, a dispersant, and the like can be contained in the recording layer or the intermediate layer in order to improve the heat resistant storage stability and thermal stability of the colored state, prevent discoloration / fading due to light, and improve sensitivity.
[0024]
For example, the reversible thermosensitive recording material of the present invention has a structure in which a recording layer in which various compounds are dispersed in a polymer binder and a protective layer are sequentially laminated on a synthetic resin base sheet such as polyethylene terephthalate.
[0025]
The reversible thermosensitive recording material of the present invention is heated for a short time (T1) with a thermal head or other means, and when rapidly cooled, the color development is fixed. Further, when a short time heating (T2 <T1) is performed with a hot stamp, a heating roll, or the like, the image is erased. Heating by the thermal head is performed in a short time of several milliseconds, while heating by hot stamping is performed for a relatively long time of 0.1 to several seconds. The reversible thermosensitive recording material of the present invention can form a reversible image by controlling the heating temperature and the heating time.
[0026]
【Example】
Hereinafter, although an Example is described, this invention is not limited to this.
[0027]

Liquid A and liquid B were each dispersed by a paint shaker for about 4 hours, and then thoroughly mixed at a ratio of liquid A: liquid B = 1: 6 to prepare a coating solution.
[0028]
The coating liquid was coated on the surface of a white polyethylene terephthalate resin film having a thickness of 188 μm using a bar coater and dried to produce a recording layer having a thickness of 7 μm. An ultraviolet curable resin was applied thereon to a thickness of 2 μm and cured with ultraviolet rays to form a protective layer, thereby producing a reversible thermosensitive recording material of the present invention.
[0029]

A reversible thermosensitive recording material was produced in the same manner as in Example 1 except that the above composition was used.
[0030]

A reversible thermosensitive recording material was prepared in the same manner as in Example 1 except that the above composition was dispersed for 3 hours with a paint shaker.
[0031]

A reversible thermosensitive recording material was prepared in the same manner as in Example 1 except that the above composition was dispersed for 3 hours with a paint shaker.
[0032]

A reversible thermosensitive recording material was produced in the same manner as in Example 1 except that the above composition was used.
[0033]

A reversible thermosensitive recording material was produced in the same manner as in Example 1 except that the above composition was used.
[0034]

A reversible thermosensitive recording material was produced in the same manner as in Example 1 except that the above composition was used.
[0035]
(Rewrite test)
The reflection density of the reversible thermosensitive recording material produced as described above was measured with a Macbeth reflection densitometer RD-914 to obtain the background density. Next, printing was performed with a thermal head (0.35 mJ / dot), and the reflection density of the printed portion was measured to obtain the printing density. This printed reversible thermosensitive recording material was heated with a 100 ° C. thermal printing plate for 5 seconds, and the reflection density of the reversible thermosensitive recording material was measured to obtain the erased density. The results are shown in Table 1.
[0036]
[Table 1]

As is clear from Table 1 , 3- (4-hydroxyphenyl) benzoic acid and 4- (4-hydroxyphenyl) benzoic acid were used as the electron-accepting compounds selected from the compound group (A), respectively, and each of the organic amino groups Examples 1 to 3, which are reversible thermosensitive recording materials of the present invention containing an adhesive compound and an aliphatic urea compound, have a high printing density and a low background density and erasing density. Further, in Example 4 containing the aliphatic phenone compound, the erasing density was lowered while maintaining the printing density, and the background density and the erasing density became the same during erasing.
[0037]
On the other hand, Comparative Example 1 which does not contain an electron accepting compound and an aliphatic urea compound selected from the following compound group (A) has a very low printing density. In Comparative Example 2 that does not contain an aliphatic urea compound, the print density is lower and the erasing density is lower than in the Example. Comparative Example 3 containing no organic amino compound has a low printing density and is not erased.
(A): 4-hydroxyphenylbenzoic acid, 4- (4-hydroxyphenyl) benzoic acid, 4- (4-hydroxyphenoxy) benzoic acid, 2- (4-hydroxybenzoyl) benzoic acid, 2- (4-hydroxy -3-phenylbenzoyl) benzoic acid, 3- (4-hydroxyphenyl) benzoic acid, 2- (4-hydroxyphenyl) benzoic acid, 4- (3,4-dihydroxyphenyl) benzoic acid, 4- (2,3 -Dihydroxyphenyl) benzoic acid, 4- (2,4-dihydroxyphenyl) benzoic acid, 3- (3,4-dihydroxyphenyl) benzoic acid, 2- (3,4-dihydroxyphenyl) benzoic acid, 4- (4 -Hydroxybenzyl) benzoic acid, 4- (4-hydroxybiphenyl) benzoic acid .
[0038]
Repeated durability was evaluated using the recording materials of Examples 1 to 4, which are sufficiently colored and erased. Printing / erasing was repeated about 50 times, but there was no particular change in printing density and erasing density.
[0039]
【The invention's effect】
The reversible thermosensitive recording material of the present invention does not increase the background density even when it is repeatedly used, and the erasing performance does not deteriorate.

Claims

In a reversible thermosensitive recording material that contains a dye precursor that becomes a dye by emitting electrons on a support and an electron-accepting compound, and forms an image by forming a colored state and a decolored state depending on heat treatment temperature conditions.
The reversible thermosensitive recording material comprises an electron accepting compound selected from the following compound group (A) , an organic amino compound, and an aliphatic urea compound.
(A): 4-hydroxyphenylbenzoic acid, 4- (4-hydroxyphenyl) benzoic acid, 4- (4-hydroxyphenoxy) benzoic acid, 2- (4-hydroxybenzoyl) benzoic acid, 2- (4-hydroxy -3-phenylbenzoyl) benzoic acid, 3- (4-hydroxyphenyl) benzoic acid, 2- (4-hydroxyphenyl) benzoic acid, 4- (3,4-dihydroxyphenyl) benzoic acid, 4- (2,3 -Dihydroxyphenyl) benzoic acid, 4- (2,4-dihydroxyphenyl) benzoic acid, 3- (3,4-dihydroxyphenyl) benzoic acid, 2- (3,4-dihydroxyphenyl) benzoic acid, 4- (4 -Hydroxybenzyl) benzoic acid, 4- (4-hydroxybiphenyl) benzoic acid .

2. The reversible thermosensitive recording material according to claim 1, further comprising an aliphatic phenone compound.