JP3565350B2 - 保護基又はアンカー基及びそれらの使用 - Google Patents

保護基又はアンカー基及びそれらの使用 Download PDF

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Description

序
複数の異なる化学的官能基を有する化合物の位置選択的化学変換には、これらの１個又は複数個の官能基に関して官能基を全て保護し、そしてそれによって化学反応を開始する必要がある。分子基（保護基）はこれらの官能基を保護するために導入される。これに関連して、これら保護基は非破壊的態様でそして選択的に除去して、元の官能基を再形成させることができる。特に天然物質、例えばオリゴペプチドやオリゴヌクレオチドのような複雑な多段階合成では、種々のタイプの保護基が必要である。これら保護基の特徴は分離条件を非常に異にしていることである。個々のタイプの保護基が非常に選択的に分離できるため他のそれぞれの基が全て影響を受けない保護基の系は、直交（orthogonal）と称された。この原理は保護基の化学の主題である（Protective Groups in Organic Synthesis、Greene,T.W.及びWuts,P.G.M.編集、第２版、1991年、John Wiley ＆ Sons Inc.、ニューヨーク）。
保護基のタイプが更に反応性の官能基を有している場合、この保護基は固相合成用の単体物質と共有結合的に且つ安定な方法で結合することができる。それ故、用語「活性基」又は「結合基」が使用される（例えば、Tetrahedron Lett.28（1987年）5651〜5654中のBreitpohl等及びTetrahedron Lett.30（1989年）2641〜2644中のGuibe等参照）。或る特別のタイプの保護基又は活性基はまた、先行する化学反応によって先ず最初に不安定な形態になされるべきであり、そしてその後第２段階で非常に穏やかな条件下で分離することができるものである（保護された保護基−「安全装置」基（「Safety−Catch」grouping）；例えば、Int.J.Peptide Protein Res.42（1993年）97〜1176中のPatek参照）。このような場合には分離するために２つの反応段階が必要であるが、このような基は非常な利点を有することができる。
（ｉ）保護基は多くの、極端に過激な反応条件に対してさえ非常に安定であることができるが、２つの特異的な極く穏やかな反応段階で分離することができる。
（ii）保護基の不安定な中間段階は、最終生成物を単離しそして精製するための良好な又はより良好な機会を提供する程十分安定であることができる。
本発明の基礎となっている目的はカルバミド官能基（CONH2官能基）のために以下の：
（ｉ）保護基又は活性基が保護され；
（ii）不安的な中間段階が適当な反応条件下で安定であり、中間生成物の精製が可能であり；
（iii）不安的な中間段階が中性のpH（７）又はほぼ中性のpH（５〜９）の生理的緩衝水溶液中で分解可能であり、そして遊離カルバミド官能基を有する合成生成物を細胞生物学的又は生物化学的試験実験で直接（更に精製しないで）使用することができるように、元のカルバミドを再形成することができる、
という特徴を有する特別のタイプの保護基又はアンカー基を提案することである。
本発明によって、特にFmoc−tBu法（Fmoc SPPS）（Int.J.Peptide Protein Res.35（1990年）161〜214中のFields及びNoble参照）及びBoc/Bzl法（Boc SPPS）（Barany等、Int.J.Peptide Protrein Res.（1987年）705〜739参照）に従って、ペプチド（ペプチドだけでなくカルバミド官能基を有する他の分子構造体も）の固相合成用の活性基として特別のタイプの保護基もカルバミド官能基（CO−NH2官能基）用に提供される。
本発明の基礎となっている目的は、暫定的な保護基で保護されている一般式：
R1−CO−NH−Ｃ（R2）（R3）−Ｘ−Ｙ
（式中、
R1−COは、ペプチド鎖の１単位として提供することができそして１個又は複数個のアミノ酸残基を有することができるカルボニル残基を意味し；
R2及びR3は、これらの官能基に関与しないカルバミドの残基を意味し（式中R2とR3は同一又は異なっていることができるが、これら２つの残基のうちの１つが水素原子を意味するときには異なっている）；
Ｘは、酸素原子又は硫黄原子を意味し、そして
Ｙは、Ｘの保護基を意味する）
のカルバミドによって達成される。
それ故、保護基とカルバミド官能基間の化学結合はＮ−アシル−N.O−又はＮ−アシル−N.Sアセタール構造であることができる。このＮ−アシル−N.O−又はＮ−アシル−N.Sアセタールはカルボキシル官能基を適当なN.O−又はN.S−アセタールのアミノ官能基で変換して導入することができ、酸素又は硫黄官能基は保護されておりそしてアミノ官能基は遊離である（反応経路Ａ、説明参照）。これは更に、カルバミド官能基を適当なケト−又はアルデヒド官能基で変換して導入することもできる（反応経路Ｂ、説明参照）。遊離ヒドロキシル又はチオール官能基を有する不安定なN.O−又はN.S−アセタール（II）を単離し得るためには、N.O又はN.Sアセタールが強力な電子吸引性置換基を側部に有していなければならない。遊離ヒドロキシル又はチオール官能基を有するN.O又はN.Sアセタールは塩基の触媒作用によって水溶液中で加水分解的に多かれ少なかれ容易に分離される。それ故、保護基のヒドロキシル又はチオール官能基はR1の合成条件下でN.O又はN.Sアセタールの加水分解を防止する更なる保護基Ｙによって保護されなければならない。Ｙ基はR1の合成条件下で安定でなければならない。
原理
Figure 0003565350
保護基の導入
Figure 0003565350
保護基又は活性基の一般原理及び合成の概念に関する上記説明においては、下記の意味を有することができる：
R1 保護すべき化合物の残基；
R2、R3 これらの官能基に関与しない保護基の残基;R2とR3
が担体物質との結合用の更なる反応性官能基、例えばCOOH、NH2SHを有している場合には、保護基は活性基として使用される；
Ｙ ヒドロキシル又はチオール官能基の保護基。
それ故、本発明によるカルバミドにおいては、R2及び／又はR3は強力な電子吸引性基、特にO.O、N.O及びN.Sアセタールに関するエルレンマイヤー規則（Erlenmeyer Rule）に従う基であることができる。
更に、本発明によるカルバミドにおいては、R2及び／又はR3はハロゲンアルキル基、例えばトリフルオロメチル基、又は必要な場合には誘導体化されているカルボキシル基、例えば−CO−NH−CH2−CH2−COOH基（−COβAla−OH基）、或いはアルキルエステルカルボニル基、例えば−COOCH3基を意味することができる。
本発明によるカルバミドにおいては、R2及び／又はR3は担体物質との結合用の更なる反応性基、例えばカルボキシル、アミノ又はチオール基を有することができる。
Ｙについては上記で引用したグリーン（Greene）及びブッツ（Wuts）を参照することができる。本発明によるカルバミドにおいては、Ｙはアルキル基、例えばメチル、エチル、ｉ−プロピル、ｔ−ブチル基、置換アルキル基、例えばCH3−Ｏ−CH2又は（CH3）3Si−CH2−CH2−Ｏ−CH2基、アリール基又はアルキルシリル基、例えばｔ−ブチルジメチルシリル基であることができる。
本発明の基礎となっている目的は更に、保護カルバミドを製造する方法によって達成され、そして該方法は、式
H2N−Ｃ（R2）（R3）Ｘ−Ｙ
を有する化合物を式
R1−COOH
の化合物と反応させる（式中、R1、R2及びR3、Ｘ並びにＹは上記した意味を有する）ことを特徴とするものである。
本発明の基礎となっている目的は更に、
ａ）式Ｃ（R2）（R3）＝Ｘの化合物を式R1−CO−NH2の化合物と反応させて式R1−CO−NH−Ｃ（R2）（R3）−XHを有する化合物を形成させ、そして
ｂ）（ａ）による反応生成物のXH基をＸ−Ｙ基に変える（式中、R1、R2、R3、Ｘ及びＹは上記した意味を有する）ことを特徴とする保護カルバミドの製造方法によって達成される。
本発明によるカルバミドはペプチドを合成するために、そして担体物質上でペプチドを合成するために使用することができる。
本発明によるカルバミドは既に担体物質と結合していることもできる。
発明を実施するための最良の形態
本発明は以下の実施例によって更に詳細に説明される。
実験部分（一般的方法）
下記の分析／分光器を使用した。
1HNMR/13C−NMR:テトラメチルシラン（TMS）を内部基準として使用したブルーカーモデル（Bruker Model）AM−300およびWM−400。19F−NMR:H3PO4を外部基準として使用したもの。
シグナルの多重度:s＝一重度、ｄ＝二重度、ｔ＝三重度、Ｑ＝四重度。
nJH,H＝隣接するプロトンがｎ結合で磁気結合すること。ジアステレオマー混合物のシグナルが互いに別々に記録される場合、これは上付きで［dia］と表示される。FAB−MS（急速原子衝撃質量分光法）：中性のキセノンビーム（８−9kV）とフィニガンマットを備えたKratos MS 50 TC RF、３−ニトロベンジルアルコールをマトリックスとして有する質量分析計8430。試料はジメチルスルフォキシド（DMSO）中に入れられる。MALDI−TOF:島津クラトス分析用コンパクト（Shimadzu Kratos Analytical Kompact）MALDI 111でマトリックスとしてシナピン酸を使用。UV/VIS:光学長さ10mmの石英容器に入れられたカール・ツアイス（Carl Zeiss）Model PMQ 11。ε（ジベンゾフルベン−ピペリジン−付加物／メチルOH）＝5570。RP−C18−HPLC（高圧液体クロマトグラフィー）：分析。HPLC（高圧液体クロマトグラフィー）：薬剤/LKBポンプP 3500、液体クロマトグラフィ・コントローラーLCC 500プラス、またはLKB 2249グラディエント・ポンプ、LKB 2141可変性波長モニター、３チャンネル平床筆記装置をMachery Nagel Nucleosil 300−7 C18 250x4に取り付けたもの。ペプチドの段階的合成は、固相ペプチド合成の通常の方法により行われる（Fields.G.B.and Noble,R.L.,Int.J.Peptide Protein Res.35,161−214（1990））。Ｏ−クロロトリチル樹脂（Novabiochem）が、文献に記載の方法に従って充填され、保護されたペプチドが記載の通りに樹脂から分離する（Barlos,K;Chatzi,O.;O.;Gatos,D.and Stavropoulos,G.;Int.J.Peptide Protein Res.,35 161（1990）。固定ブロックは（AB）の表示で確認され、基準化合物は（MV）で確認される。化合物コード：（経路［Ａ］または［Ｂ］による［Ｐ］保護基または［Ｌ］結合基．［実施例］．［番号］。
実験部分（実施例を参照した説明）
Ｎα−９−フルオレニルメトキシカルボニル／第三ブチル−固相ペプチド合成のための保護基
合成経路A/実施例１
２−（９−Fmoc−アミド）−２−メトキシ−1.1.1.3.3.3−ヘキサフルオロプロパン
（PA.1.1.）(MV)
構造
Figure 0003565350
合成経路
２−（９−Fmoc−アミド）−２−ヒドロキシ−1.1.1.3.3.3−ヘキサフルオロプロパン
（PA.1.2.）
実験式（C18H13F6NO3）
アミノ蟻酸−９−フルオレニルメチルエステル120mg（50 10-5モル）を無水ヘキサフルオロアセトン（注意：毒性）の飽和溶液5ml THF（濃縮硫酸と五酸化燐との混合物にヘキサフルオロアセトンをゆっくりと滴注して生成された溶液）に溶解し、室温で５時間にわたり撹拌する。反応混合物を濃縮し、再び10mlのジエチルエーテルに懸濁し、ろ過し、再び濃縮する．−収量:192mg（理論値の95％）（白い固形物）．−1H−核磁気共鳴分光法（NMR）（400MHz,CDCI3）：δ＝7.81（d,2H,フルオレニル−H1,3JH,H＝7.30）,7.67（d,2H,フルオレニル−H4,3JH,H＝7.26Hz）,7.4（t,2H,フルオレニルH2,3JH,H＝7.30Hz）,7.25（t,2H,フルオレニル−H3,3JH,H＝7.30）,5.62（ｓ（br.）,1H,NH）,4.6（d,2H,CH＝CH2）,3JH,H＝6.67Hz）,4.23（t,1H,CＨ−CH2,3JH,H＝6.67Hz）．−13C−核磁気共鳴分光法（NMR）（75MHz,CDCl3）：δ＝156.4（s,NH−COO）,142.8（s,フルオレニル−C6）,141.4（s,フルオレニル−C6）,128.4（d,フルオレニル−C1）,127.3（d,フルオレニル−C4）,124.7（d,フルオレニル−C3）,122.8（s,CF3）,120.3（d,フルオレニル−H2）,119.0（s,NH−ＣOH）,68.1（t,CH−ＣＨ ２）,46.8（d,CＨ−ＣＨ ２）．−19F−核磁気共鳴分光法（NMR）（376MHz,CDCl3）：δ＝−82.2（s,CF3）．−質量分光法（急速原子衝撃,3−ニトロベンジルアルコール）:m/z＝419（15,［Ｍ＋Ｈ］＋）．
２−（９−Fmoc−アミド）−２−メトキシ−1.1.1.3.3.3−ヘキサフルオロプロパン
（PA.1.1）
実験式（C19H15F6NO3）
101mg（25 10-5モル）の（PA,1.2）を4mlの無水メタノールに溶解し、50μｌに濃縮した。硫酸を添加し、室温で12時間にわたり撹拌し、得られた反応混合物をNaHCO3飽和溶液に注入する。有機層が分離され、飽和NaClで３回抽出され、MgSO4上で乾燥される。有機層は濃縮され、石油ベンジン中で結晶化される。
− 収量:192mg（理論値の95％）（白い固形物）．−1H−核磁気共鳴分光法（NMR）（400MHz,CDCI3）：δ＝7.81（d,2H,フルオレニル−H1,3JH,H＝7.30）,7.67（d,2H,フルオレニル−H4,3JH,H＝7.26Hz）,7.4（t,2H,フルオレニルH2,3JH,H＝7.30Hz）,7.25（t,2H,フルオレニル−H3,3JH,H＝7.30）,5.62（ｓ（br.）,1H,NH）,4.6（d,2H,CH−CH2）,3JH,H＝6.67Hz）,4.23（t,1H,CＨ−CH2,3JH,H＝6.67Hz）,1.55（s,3H,CH3）．−13C−核磁気共鳴分光法（NMR）（75MHz,CDCl3）：δ＝156.4（s,NH−COO）,142.8（s,フルオレニル−C6）,141.4（s,フルオレニル−C6）,128.2（d,フルオレニル−C1）,127.3（d,フルオレニル−C4）,124.7（d,フルオレニル−C3）,122.8（s,CF3）,120.3（d,フルオレニル−H2）,119.0（s,NH−ＣOH）,68.1（t,CH−ＣＨ ２）,46.8（d,CＨ−ＣＨ ２）,54.4（q,CH3）．−19F−核磁気共鳴分光法（NMR）（376MHz,CDCl3）：δ＝−82.2（s,CF3）．−質量分光法（急速原子衝撃,3−ニトロベンジルアルコール）:m/z＝419（15,［Ｍ＋Ｈ］＋）．
適用
（PA.1.1）を95％トリフルオロ酢酸/2.5％トリイソブチルシラン/2.5％水で脱保護し、反応生成物をクロマトグラフィーで単離する。脱保護された生成物を緩衝系（ａ）30％のエタノールで室温で加水分解し、アミノ蟻酸−９−フルオリレンエステルを得る。加水分解は15分以内で行われる。
合成経路B/実施例２
２−（ＮαAc−Phe−NH）−２−メトキシ−1.1.1.3.3.3−ヘキサフルオロプロパン
（PB.2.1.）(MV)
構造
Figure 0003565350
合成経路
２−（ＮαAc−Phe−NH）−２−ヒドロキシ−1.1.1.3.3.3−ヘキサフルオロプロパン（PB.2.2.）
実験式（C14H14F6N2O3）
103.1mg（50 10-5モル）のＮα−アセチル−フェニルアラニルアミドを（PA.1.2）と同様の方法で変換する。反応混合物を濃縮し、石油ベンジンの間で結晶化する。−収量:182mg（理論値の98％）（白い固形物）．−1H−核磁気共鳴分光法（NMR）（300MHz,CDCl3）：δ＝9.95（s,1H,NH）8.60（s,1H,OH）,7.3−7.05（m,5H,フェニル−Ｈ）,6.15（d,1H,CONＨ,3JH,H＝7.9Hz）,4.97（AB−q,1H,CＨ−NH,3JH,H＝7.9Hz,3JH,H＝6.7Hz）,3.12（AB−q,1H,CH2−C6,H5,3JH,H＝6.7Hz,2JH,H＝14.0Hz）,3.12（AB−q,1H,CH2−C6H5,3JH,H＝6.7Hz,2JH,H＝14.0Hz）,1.92（s,3H,CH3）．−13C−核磁気共鳴分光法（NMR）（75MHz,CDCL3）：δ＝177.5（s,CH3,CＯ）,170.5（s,ＣＯ−NH）,135.1（s,フェニル−Ｈ）,129.2（d,フェニル−Ｈ）,128.9（d,フェニル−Ｈ）,127.5（d,フェニル−Ｈ）,127.5（s,フェニル−Ｈ）,120.5（q,CF3,3JH,H＝270Hz）,83.9（m,NH−ＣOH）,68.1（t,CH−CH2）,54.7（d,NH−ＣＨ）,37.8（t,ＣH2−C6H5）,22.6（q,CH3）．−19F−核磁気共鳴分光法（NMR）（376MHz,CDCl3）：δ＝−82.1（s,CF3）．−質量分光法（急速原子衝撃,3−ニトロベンジルアルコール）:m/z＝373（15.［Ｍ＋Ｈ］＋）．
２−（Ncα−Ac−Phe−NH）−α−メトキシ−1.1.1.3.3.3−ヘキサフルオロプロパン
（PB.2.1.）
実験式（C15H16F6NO3）
93.1mg（25 10-5モル）の（PA,2.2）を（PA.1.2）と同様にして、メタノールで変換する。−収量:192mg（理論値の95％）（石油ベンジン中に白い固形物）．−1H−核磁気共鳴分光法（NMR）（300MHz,CDCI3）：α＝8.95（s,1H,NH）,8.60（s,1H,OH）,7.3−7.05（m,5H,フェニル−Ｈ）,6.15（d,1H,CONH,3JH,H＝7.9Hz）,4.97（AB−q,1H,CH−NH,3JH,H＝7.9Hz,3JH,H6.7Hz）,3.12（AB−q,1H,CH2−C6H5）,3JH,H＝6.7Hz,2JH,H＝14.0Hz）,1.92（s,3H,CH3）,1.55（s,3H,CH3）．−13C−核磁気共鳴分光法（NMR）（75MHz,CDCL3）：δ＝177.2（s,CH3−CO）,171.5（s,ＣＯ−NH）,135.1（s,フェニル−Ｈ）,129.2（d,フェニル−Ｈ）,128.9（d,フェニル−Ｈ）,127.5（d,フェニル−Ｈ）,127.5（s,フェニル−Ｈ）,120.5（q,CF3,3JH,H＝270Hz）,83.9（m,NH−ＣOH）,68.1（t,CHCH2）,54.7（d,NH−ＣＨ）,54.4（q,CH3）,37.8（t,ＣH2−C6H5）,22.6（q,CH3）．−19F−核磁気共鳴分光法（NMR）（376MHz,CDCl3）：δ＝−82.1（s,CF3）．−質量分光法（急速原子衝撃,3−ニトロベンジルアルコール）:m/z＝388（11.［Ｍ＋Ｈ］＋）．
適用
（PA.2.1）を95％トリフルオロ酢酸/2.5％トリイソブチルシラン/2.5％水で脱保護し、反応生成物をクロマトグラフィーで単離する。脱保護された生成物を緩衝系（ａ）で室温および50％で加水分解し、Na−アセチル−フェニルアラニルアミドを形成する。加水分解は室温で15分以内および50℃で５分以内行われる。
合成経路B/実施例３
２−（Ｎα−９−Fmoc−Asn−OMe）−２−（MeO）−1.1.1.3.3.3−ヘキサフルオロプロパン
（PB.3.1.）(MV)
構造
Figure 0003565350
合成経路
２−（Ｎα−９−Fmoc−Asp−β−アミド）−２−ヒドロキシ−1.1.1.3.3.3−ヘキサフルオロプロパン（PB.3.2.）
実験式（C14H14F6N2O3）
103.1mg（50 10-5モル）のNa−９−フルオレニルメトキシカルボニル−アスパラギンを（PA.1.2）と同様の方法で変換する。反応混合物を濃縮し、石油ベンジン中で結晶化する。−収量:182mg（理論値の98％）（白い固形物）．−1H−核磁気共鳴分光法（NMR）（300MHz,CDCI3）：δ＝78.1（d,2H,フルオレニル−H1,3JH,H＝7.30Hz）,7.67（d,2H,フルオレニル−H4,3JH,H＝7.26Hz）,7.4（t,2H,フルオレニル−H2,3JH,H＝7.30Hz）,7.25（t,2H,フルオレニル−H3,3JH,H＝7.30Hz）,6.05（d,1H,NH）,4.61（ｓ（br））,1H,NHCH−CO）,4.23（m,3H,CＨ−CH2/CH−CH2）．−13C−核磁気共鳴分光法（NMR）（100MHz,CDCl3）：δ＝172.8（s,COOH）,168.5（s,CO−NH）,156.0（s,HN−COO）,142.8（S,フルオレニル−C6）,141.4（s,フルオレニル−C5）128.2（D,フルオレニル−C1）,122.8（S,CF3）,120.3（d,フルオレニル−H2）,119.0（s,NH−ＣOH）,77.2（d,NH−CH−CO）,68.1（t,CH−CH2）,46.8（d,CＨ−CH2）,38.8（t,ＣH2−CO）．−19F−核磁気共鳴分光法（NMR）（376MHz,CDCl3）：δ＝−81.8（s,CF3）．−質量分光法（急速原子衝撃,3−ニトロベンジルアルコール）:m/z＝521（15.［Ｍ＋Ｈ］＋）．
２−（Ｎα−９−Fmos−Asn−OMe）−２−（メトキシ）−1.1.1.3.3.3−ヘキサフルオロプロパン
（PB.3.1.）(MV)
実験式（C15H16F6NO3）
93.1mg（25 10-5モル）の（PB.3.1）を（PA.1.3）と同様にして、メタノールで変換する。−収量:192mg（理論値の95％）（石油ベンジン中に白い固形物）．−1H−核磁気共鳴分光法（NMR）（300MHz,CDCI3）：δ＝7.81（d,2H,フルオレニル−H1,3JH,H＝7.30Hz）,7.67（d,2H,フルオレニル−H4,3JH,H＝7.26Hz）,7.4（t,2H,フルオレニル−H3,3JH,H＝7.30Hz）,7.25（t,2H,フルオレニル−H3,3JH,H＝7.30Hz）,6.05（d,1H,NH）,4.61（ｓ（br））,1H,NH−ＣＨ−CO）,4.23（m,3H,CＨ−CH2/CH−CH2）,3.86（s,3H,COOCH3）,3.42（s,3H,CH3O）．−13C−核磁気共鳴分光法（NMR）（100MHz,CDCl3）：δ＝172.8（s,COOH）,168.5（s,CO−NH）,156.0（s,HN−COO）,142.8（S,フルオレニル−C6）,141.4（s,フルオレニル−C5）128.2（d,フルオレニル−C1）,127.3（d.フルオレニル−C4）,124.7（d,フルオレニル−C3）,122.8（S,CH3）,120.3（d,フルオレニル−H2）,119.0（s,NH−ＣOH）,77.2（d,NH−CH−CO）,68.1（t,CH−CH2）,54.4（q,CH3）,52.6（q,COOＣH3）,46.8（d,CＨ−CH2）,38.8（t,CH2−CO）．−19F−核磁気共鳴分光法（NMR）（376MHz,CDCl3）：β＝−81.8（s,CF3）．−質量分光法（急速原子衝撃,3−ニトロベンジルアルコール）:m/z＝551（15.［Ｍ＋Ｈ］＋）．
適用
（PA.3.1）は室温で３時間にわたり20％ピペリジン／ジメチルホルムアミドに対して完全な安全性を示す。（PA.3.1）を95％トリフルオロ酢酸/2.5％トリイソブチルシラン/2.5％水で脱保護し、反応生成物をクロマトグラフィーで単離する。脱保護された生成物を緩衝系（ａ）または40％のエタノールで室温で加水分解し、フルオレニルメトキシカルボニル−アスパラギンメチルエステルを形成する。加水分解は15分以内で行われる。加水分解は室温で15分以内および50℃で５分以内行われる。
Ｎα−Fmoc/tBu固相ペプチド合成用固定ブロック
合成経路A/実施例１
Ｎε−Boc−Lys−Phe−Phe−α−rac−第三ブトキシ−グリシル−βアラニン−OH（LA.1.1）（MV）(MV)
構造
Figure 0003565350
合成経路
Ｎα−９−Fmoc−α−rac−ヒドロキシ−グリシン（LA.1.2）
実験式（C17H15NO5）
10.74G（45 10-3モル）のアミノ蟻酸−９−フルオレニルメチルエステル（Carpino,L.A.;Mansuor,E.M.E.;Cheng,C.H.;Williams,J.R.,MacDonald,R.;Knapczyk,J.and Carman,E.,J.Org.Chem.,48（1983）661）を4.53g（50 10-3モル）のグリオキサリン酸水和物を、50mlのDCMと40mlのTMFとの混合物中で室温で２日間にわたり撹拌する。毎回、150mlの水で２回抽出し、有機相をMgSO4の上で乾燥する。有機相は回転式蒸発装置で濃縮され、（LA.1.2）が酢酸エチル／トルオールから結晶化される。−収量:12.55g（理論値の89％）。−1H−核磁気共鳴分光法（NMR）（400MHz,CDCI3）：δ＝7.81（d,2H,フルオレニル−H1,3JH,H＝7.30Hz）,7.67（d,2H,フルオレニル−H4,3JH,H＝7.26Hz）,7.4（t,2H,フルオレニル−H2,3JH,H＝7.30Hz）,7.25（t,2H,フルオレニル−H3,3JH,H＝7.30Hz）,5.95（d,1H,NH）,5.47（d,1H,NH−ＣＨOH）,4.4（d,2H,CH−CH2）,3JH,H＝6.67Ｈｚ）,4.23（t,1H,CＨ−CH2,3JH,H＝6.67Hz）．−13C−核磁気共鳴分光法（75MHz,CDCl3）：δ＝168.9（s,COOH）,154.7（s,NH−COO）,143.7（s,フルオレニル−C6）,141.4（s,フルオレニル−C5）128.2（d,フルオレニル−C1）,127.3（d.フルオレニル−C4）,124.7（d,フルオレニル−C3）,120.3（d,フルオレニル−H2）,78.9（d,NH−ＣHOH）,68.1（t,CH−ＣＨ ２）,46.8（d,CＨ−CH2）．−質量分光法（急速原子衝撃,3−ニトロベンジルアルコール）:m/z＝315（23.［Ｍ＋Ｈ］＋）．
Ｎα−９−Fmoc−α−rac−ヒドロキシ−グリシンベンジルエステル（LA.1.3）
実験式（C24H21NO5）
1.57g（5 10-13モル）の（LA.1.2）と815g（2.5 10-3モル）の炭酸セシウムとを17.6mlの80％エタノール水溶液に懸濁する。得られた溶液を全部濃縮し、繰り返し抽出し、再び30mlの無水エタノールに懸濁し、濃縮する。残留物を高真空で短時間に乾燥し、15mlのジメチルホルムアミドに懸濁する。627μｌ（5 10-3モル）の臭化ベンジルを加え、室温で２日間撹拌する。反応混合物を氷水に注ぎ、水性相を酢酸エチルで抽出する。有機相を飽和NaHCO3−，飽和NaCL、0.1規定の塩酸および飽和NaCl溶液で洗浄し、MgSO4上で乾燥する。有機相を濃縮し、（LA.1.3）をジクロロメタン／石油ベンジンから結晶化する。−収量:1.85g（理論値の92％）．−1H−核磁気共鳴分光法（NMR）（400MHz,CDCI3）：δ＝7.81（d,2H,フルオレニル−H1,3JH,H＝7.30Hz）,7.67（d,2H,フルオレニル−H4,3JH,H＝7.26Hz）,7.4−7.2（m,9H,フルオレニル−Ｈ2.3／フェニル−Ｈ）,5.95（d,1H,NH）,5.47（d,1H,NH−ＣＨOH）,5.23（'d',2H COOCＨ ２）,4.4（d,2H,CH−ＣＨ２）,3JH,H＝6.67Hz）,4.23（t,1H,CＨ−CH2,3JH,H＝6.67Hz）．−13C−核磁気共鳴分光法（NMR）（75MHz,CDCl3）：δ＝168.9（s,COOH）,154.7（s,NH−COO）,143.7（s,フルオレニル−C6）,141.4（s,フルオレニル−C5）135.2（s,フェニル−Ｈ）、128.57/128.4/128.1/127.1/125.1/120.0（d,フルオレニル−C/フェニル−Ｃ）,78.4（d.NH−ＣHOH）,67.2（t,COOCＨ ２）,67.1（t,CH−ＣＨ ２）,47.1（d,CH−CH2）．
Ｎα−９−Fmoc−α−rac−第三ブトキシ−グリシンベンジルエステル（LA.1.4）
実験式（C28H29NO5）
方法1:100mg（25 10-5モル）（LA.1.3）を厚みのあるガラスのフラスコに入れた500μlmp無水ジオキサンと250μｌの無水ジエチルエーテルに溶解し、5mlに濃縮して硫酸を加える。約250μｌのイソブテンを45℃で濃縮し、フラスコを密封する。密封したフラスコを４℃で８時間にわたり振とうさせる。得られた反応混合物を50mlのNaHCO3溶液に注入する。これを100mlの酢酸エチルで２回抽出し、有機相を100mlの飽和NaCl溶液、10％クエン酸溶液、飽和NaCl溶液でそれぞれ２回抽出し、MgSO＋４上で乾燥する。（LA.1.4）は水／アセトニトリルでRP−C18−高圧液体クロマトグラフィーにより単離される。収量：（理論値の30−50％）。
方法2:100mg（25 10-5モル）（LA.1.3）を55μｌの蒸留（75 10-5モル）塩化チオニルと共に2mlの無水THFの中で１時間にわたり還流させて変換させる。反応混合物を充分に濃縮し、高真空の中で短時間処理される。2mlの無水第三ブタノールと42μｌ（25 10-5モル）のエチル・ジイソプロピルアミンを加え、２時間還流する。得られた反応混合物を飽和NaCl溶液に注入し、水性相を100mlの酢酸エチルで２回抽出する。有機相をMgSO4上で乾燥し濃縮する。（LA.1.4）をRP−C18−高圧液体クロマトグラフィーで洗浄し均質化するか、または原料生成物として使用される（さらに反応させた場合に（LA.1.4）は95％以下の含有量であった。−1H−核磁気共鳴分光法（NMR）（400MHz,CDCI3）：δ＝7.81（d,2H,フルオレニル−H1,3JH,H＝7.30Hz）,7.67（d,2H,フルオレニル−H4,3JH,H＝7.26Hz）,7.4−7.2（m,9H,フルオレニル−Ｈ2.3／フェニル−Ｈ）,5.95（d,1H,NH）,5.47（d,1H,NH−ＣＨOH）,5.23（'d',2H COOCＨ ２）,4.4（'m',（dt）,2H,CH−ＣＨ ２）,3JH,H＝6.67Hz）,4.23（t,1H,CＨ−CH2,3JH,H＝6.67Hz）,1.25（s,9H,C（CH3）３）．−13C−核磁気共鳴分光法（NMR）（75MHz,CDCl3）：δ＝168.5（s,COOH）,154.2（s,NH−COO）,143.7（s,フルオレニル−C6）,141.4（s,フルオレニル−C5）135.2（s,フェニル−Ｈ）、128.57/128.4/128.1/127.1/125.1/120.0（d,フルオレニル−C/フェニル−Ｃ）,78.4（d.NH−ＣHOH）,74.6（s,CH−CH2）,67.2（t,COO−ＣＨ ２）,67.1（t,CH−ＣＨ ２）,47.1（d,CH−CH2）,28.2（q,C（CH3）３）．−質量分光法（急速原子衝撃,3−ニトロベンジルアルコール）:m/z＝461（27,［Ｍ＋Ｈ］＋）．
Ｎα−９−Fmoc−α−rac−第三ブトキシ−グリシン
（LA.1.5）(AB)
実験式（C21H23NO5）
115mg（25 10-5モル）（LA.1.4）を3mlの無水エタノール／酢酸エチル（1:2）に溶解する。パラジウム／活性炭素（Fluka）をスパチュラへらの先端にとって加え、その溶液に25分間にわたり水素を通過させる。触媒はろ過して取り出され、（LA.1.5）をRP−C18−高圧液体クロマトグラフィーで単離する。収量:60.45mg（理論値の70％）。−1H−核磁気共鳴分光法（NMR）（400MHz,CDCI3）：δ＝7.81（d,2H,フルオレニル−H1,3JH,H＝7.30Hz）,7.67（d,2H,フルオレニル−H4,3JH,H＝7.26Hz）,7.42（t,2H,フルオレニル−H2,3JH,H＝7.30Hz）,7.25（t,（細分割ｄ）,2H,フルオレニル−H3,3JH,H＝7.30Hz）,5.87（d,1H,NH）,5.47（d,1H,NH−ＣＨOH）,4.4（'m',2H,CH−ＣＨ ２）,3JH,H＝6.67Ｈｚ）,4.23（t,1H,CＨ−CH2,3JH,H＝6.67Hz）,1.25（s,9H,C（CH3）３）．−13C−核磁気共鳴分光法（NMR）（75MHz,CDCl3）：δ＝168.9（s,COOH）,154.7（s,NH−COO）,143.7（s,フルオレニル−C6）,141.4（s,フルオレニル−C5）128.2（d,フルオレニル−C1）,127.3（d.フルオレニル−C4）,124.7（d,フルオレニル−C3）,120.3（d,フルオレニル−H2）,78.4（d,NH−ＣHOH）,74.6（s.C（CH3）３）,67.1（t,CH−ＣＨ ２）,47.1（d,CＨ−CH2）,28.2（q,C（CH3）３）．−質量分光法（急速原子衝撃,3−ニトロベンジルアルコール）:m/z＝370（37.［Ｍ＋Ｈ］＋）．
Ｎε−−Boc−Lys−Phe−Phe−α−rac−第三ブトキシ−グリシル−βアラニン−OH（LA.1.1.）(MV)
実験式（C38H56N6O9）
保護されたペプチド（LA.1.1）は従来のペプチド合成条件により（LA.1.5）を使用するＯ−クロロトリチル感応化樹脂に蓄積され、通常どおり担体から分離される。保護されたN.O−アセタルのアミノ機能はここで10％モルフォリン/5％塩化トリエチルアンモニウム／ジメチルホルムアミドで放出される。−質量分光法（急速原子衝撃，チオグリセリン）:m/z＝740（5,［Ｍ＋Ｈ］＋）．
適用
保護されたペプチド（LA.1.1）は20％ピペリジン／ジメチルホルムアミドに対して完全な安定性を示す（個々の結合工程のUV/VIS定性分析および上記試薬の溶液で保護ペプチド（LA.1.1）を処理することにより示される）。通常の方法によりヒドロキシル保護基を分離し、同時にリシル残基から第三ブチルオキシカルボニル保護基も分離した後、このようにして脱保護されたペプチドを緩衝系（ａ），（ｂ），（ｇ）で処理する。脱保護された基準化合物は所望の方法でペプチドアミドＨ−Lys−Phe−Phe−NH2に分解する。
合成経路A/実施例２
Ｈ−Lys（Boc）−Phe−Phe−α−rac−（MOM）オキシ−β−トリフルオロアラニン−βアラニン−OH（LA.2.1）
構造
Figure 0003565350
合成経路
Ｎα−９−Fmoc−α−ヒドロキシ−β．β．β−トリフルオロアラニンメチルエステル（LA.2.2）
実験式（C19H16F3NO5）
（LA.1.2）と同様の方法で、酢酸エチルに溶解したアミノ蟻酸−９−フルオレニルメチルエステルを４日間にわたり3.3.3−トリフルオロピルビン酸メチルエステルと反応させて（LA.1.2）反応を行った。得られた混合物をジエチルエーテル／石油ベンジンの混合物に注入し、−20℃で放置する。結晶をろ過し、残留物を濃縮する。収量：（理論値の75％）。−1H−核磁気共鳴分光法（NMR）（400MHz,CDCI3）：δ＝7.81（d,2H,フルオレニル−H1,3JH,H＝7.30Hz）,7.67（d,2H,フルオレニル−H4,3JH,H＝7.26Hz）,7.4（t,2H,フルオレニル−H2,3JH,H＝7.30Hz）,7.25（t,2H,フルオレニル−H3,3JH,H＝7.30Hz）,5.95（s,1H,NH）,4.4（d,2H,CH−ＣＨ ２）,3JH,H＝6.67Hz）,4.23（t,1H,CＨ−CH2,3JH,H＝6.67Hz）,3.86（s,3H,CH3）．−13C−核磁気共鳴分光法（NMR）（75MHz,CDCl3）：δ＝164.3（s,ＣOOH3）,154.0（s,NHＣOO）,143.7（s,フルオレニル−C6）,141.4（s,フルオレニル−C5）128.2（d,フルオレニル−C1）,127.3（d.フルオレニル−C4）,124.7（d,フルオレニル−C3）,120.3（d,フルオレニル−H2）,93.1（d,NH−Ｃ（CF3）OH）,67.8（t,CH−ＣＨ ２）,54.0（q,COOＣH3）,47.0（d,CＨ−CH2）．−19F−核磁気共鳴分光法（NMR）（376MHz,CDCl3）：δ＝−79.4（s,CF3）．−質量分光法（急速原子衝撃,3−ニトロベンジルアルコール）:m/z＝395（23.［Ｍ＋Ｈ］＋）．
Ｎα−９−Fmoc−α−（メトキシメチル）オキシ−β．β．β．−トリフルオロアラニンメチルエステル（LA.2.3）
実験式（C21H23NO4S）
過剰量の五酸化燐の存在下でフォルムアルデヒドジメチルアセタルの量を10倍と同量の無水クロロフォルムを混合した中に（PA.2.2）を入れる。反応混合物を塩化ナトリウム飽和溶液に注入し、酢酸エチルで２回抽出する。有機層をNa3SO4上で乾燥し、濃縮する。残留物をエタノールに溶解し、素早く水を加える。ミルク状の溶液を半分に注意深く濃縮し、４℃で４時間放置する。白い固体をろ過して取り出し、高真空下で乾燥する。−収量：（理論値の74％）。−1H−核磁気共鳴分光法（NMR）（400MHz,CDCI3）：δ＝7.81（d,2H,フルオレニル−H1,3JH,H＝7.30Hz）,7.67（d,2H,フルオレニル−H4,3JH,H＝7.26Hz）,7.4（t,2H,フルオレニル−H2,3JH,H＝7.30Hz）,7.25（t,2H,フルオレニル−H3,3JH,H＝7.30Hz）,5.95（s,1H,NH）,5.05（d,1H,O−ＣＨ ２−Ｏ）,2JH,H＝7.30Ｈｚ）,4.82（d,1H,O−CH2−O,2JH,H＝7.30Hz）,4.4（'ddd',2H,CH−CH2,3JH,H＝6.70Hz）,4.20（t,1H,CH−CH2）,3JH,H＝6.70Hz）,3.86（s,3H,CH3）,3.40（s,3H,CH3O）．−13C−核磁気共鳴分光法（NMR）（75MHz,CDCl3）：δ＝164.3（s,COOH3）,154.0（s,NH−COO）,143.7（s,フルオレニル−C6）,141.4（s,フルオレニル−C5）128.2（d,フルオレニル−C1）,127.3（d.フルオレニル−C4）,124.7（d,フルオレニル−C3）,120.3（d,フルオレニル−H2）,94.2（d,NH−Ｃ（CF3）OH）,77.5（t,O−CH2−Ｏ）,67.8（t,CH−ＣＨ ２）,56.6（q,CH3O）,54.0（q,COOＣH3）,47.0（d,CＨ−CH2）．−19F−核磁気共鳴分光法（NMR）（376MHz,CDCl3）：δ＝−80.1（s,CF3）．−質量分光法（急速原子衝撃,3−ニトロベンジルアルコール）:m/z＝395（23.［Ｍ＋Ｈ］＋）．
Ｎα−９−Fmoc−α−（メトキシメチル）オキシ−β．β．β．−トリフルオロアラニン（LA.2.4）(AB)
実験式（C20H16F3NO6）
LiOHの触媒作用でアセトン／水に（LA.2.3）のカルボキシル機能を放出した。生成物は,RP−C19−高圧液体クロマトグラフィーで単離された。収量：（理論値の65％）。−1H−核磁気共鳴分光法（NMR）（400MHz,CDCI3）：δ＝7.81（d,2H,フルオレニル−H1,3JH,H＝7.30Hz）,7.67（d,2H,フルオレニル−H4,3JH,H＝7.26Hz）,7.4（t,2H,フルオレニル−H2,3JH,H＝7.30Hz）,7.25（t,2H,フルオレニル−H3,3JH,H＝7.30Hz）,5.95（s,1H,NH）,5.05（d,1H,O−ＣＨ ２−Ｏ）,2JH,H＝7.30Ｈｚ）,4.82（d,1H,O−CH2−O,2JH,H＝7.30Hz）,4.4（'ddd',2H,CH−ＣＨ 2,3JH,H＝6.70Hz）,4.20（t,1H,CH−CH2）,3JH,H＝6.70Hz）,3.40（s,3H,CH3O）．−13C−核磁気共鳴分光法（NMR）（75MHz,CDCl3）：δ＝164.3（s,COOH）,154.1（s,NH−COO）,143.7（s,フルオレニル−C6）,141.4（s,フルオレニル−C5）128.2（d,フルオレニル−C1）,127.3（d.フルオレニル−C4）,124.7（d,フルオレニル−C3）,120.3（d,フルオレニル−H2）,94.2（d,NH−Ｃ（CF3）OH）,77.0（t,O−CH2−Ｏ）,67.8（t,CH−ＣＨ ２）,56.6（q,CH3O）,54.0（q,COOＣH3）,47.0（d,CＨ−CH2）．−19F−核磁気共鳴分光法（NMR）（376MHz,CDCl3）：δ＝−79.4（s,CF3）．−質量分光法（急速原子衝撃,3−ニトロベンジルアルコール）:m/z＝426（23.［Ｍ＋Ｈ］＋）．
Ｈ−Lys（Boc）−Phe−Phe−α−rac−メトキシ−β−トリフルオロアラニン−βアラニン（LA.2.1）(MV)
実験式（C37H42F3N6O10）
一般的なペプチド合成方法により、（LA.2.1）をＯ−クロロトリチル機能化樹脂に蓄積し、周知の方法により保護ペプチドとして分離する。−質量分光法（急速原子衝撃）:M/Z（３−ニトロベンジルアルコール）＝789（［Ｍ＋Ｈ］＋）．
適用
95％のトリフルオロ酢酸/2.5％のトリイソブチルシラン/2.5％の水で処理して、リシン残基の第三ブチルオキシカルボニル保護基とN.Oアセタルのヒドロキシル機能を脱保護させる。この脱保護ペプチドは所望の方法で緩衝系（ａ）−（ｇ）で処理することによりペプチドアミドに分解する。50℃で15分以内に反応が起こる。
合成経路A/実施例３
Ｈ−Lys（Boc）−Phe−Phe−α−rac−（アルコキシメチル）オキシグリシル−βアラニン（LA.3.1）(MV)
構造
Figure 0003565350
アセタル構造に基づく様々な保護基が基礎の固定ブロックに導入された。遊離アミノ機能を有する保護N.O−アセタルは安定性が非常に低いので、下記のアミノ酸残基と反応可能となる前に、９−フルオレニルメトキシカルボニル保護基の基本的分割の間に大幅に分解する。所望の基準化合物（LA.3.1）の痕跡量だけが単離される。試験は対応するベンジルエステルを使って溶液中で、また固定ブロックの助けを借りて固体担体上でも行われた。これらの化合物および対応する固定ブロックは完璧を期して記録される。
合成経路
Ｎα−９−Fmoc−α−（メトキシメチル）オキシ−グリシンベンジルエステル（LA.3.2）
実験式（C21H23NO4S）
（LA.2.3）と同様にして、（LA.3.2）を（LA.1.3）から合成する。収量:1.85g（理論値の92％）．−1H−核磁気共鳴分光法（NMR）（400MHz,CDCI3）：δ＝7.81（d,2H,フルオレニル−H1,3JH,H＝7.30Hz）,7.67（d,2H,フルオレニル−H4,3JH,H＝7.26Hz）,7.4−7.2（m,9H,フルオレニル−Ｈ2.3／フェニル−Ｈ）,5.95（d,1H,NH,3JH,H＝7.31Hz））,5.47（d,1H,NH−ＣＨOH,3JH,H＝7.31Hz））,5.23（s,2H COOCＨ ２）,4.95（d,1H,O−CH2−O,2JH,H＝7.26Hz）,4.82（d,1H,O−CH2−O,2JH,H＝7.24Hz）,4.4（'m'（dt）,2H,CH−ＣＨ ２）,3JH,H＝6.67Hz）,4.23（t,1H,CＨ−CH2,3JH,H＝6.67Hz）,3.40（s,3H,CH3O）．−13C−核磁気共鳴分光法（NMR）（75MHz,CDCl3）：δ＝168.9（s,COOH）,154.7（s,NH−COO）,143.7（s,フルオレニル−C6）,141.4（s,フルオレニル−C5）135.2（s,フェニル−Ｈ）,128.57/128.4/128.1/127.1/125.1/120.0（d,フルオレニル−C/フェニル−Ｃ）,78.4（d.NH−ＣHOH）,77.0（t,O−CH2−Ｏ）,67.2（t,COO−ＣＨ ２）,67.1（t,CH−ＣＨ ２）,57.2（q,CH3O）,47.1（d,CＨ−CH2）．−質量分光法（急速原子衝撃,3−ニトロベンジルアルコール）:m/z＝405（28.［Ｍ＋Ｈ］＋）．
Ｎα−９−Fmoc−α−（メトキシメチル）オキシ−グリシン（LA.3.3）(AB)
実験式（C21H23NO4S）
（LA.1.5）と同様にして、（LA.3.3）を（LA.3.2）から合成する。収量:1.85g（理論値の92％）．−1H−核磁気共鳴分光法（NMR）（400MHz,CDCI3）：δ＝7.81（d,2H,フルオレニル−H1,3JH,H＝7.30Hz）,7.67（d,2H,フルオレニル−H4,3JH,H＝7.26Hz）,7.42（t,2H）フルオレニル−H2,3JH,H＝7.30Hz）,7.25（t,（細分割ｄ）,2H,フルオレニル−H3,3JH,H＝7.30Hz）,5.87（d,1H,NH）,5.47（d,1H,NH−ＣＨOH）,4.94（d,1H,O−CH2−O,2JH,H＝7.20Hz）,4.75（d,1H,O−CH2−O,2JH,H＝7.24Hz）,4.4（'m',2H,CH−ＣＨ２）,3JH,H＝6.67Ｈｚ）,4.23（t,1H,CＨ−CH2,3JH,H＝6.67Hz）,3.40（s,3H,CH3O）．−13C−核磁気共鳴分光法（NMR）（100MHz,CDCl3）：δ＝168.5（s,COOH）,154.2（s,NH−COO）,143.7（s,フルオレニル−C6）,141.4（s,フルオレニル−C5）128.2（d,フルオレニル−C1）,127.3（d.フルオレニル−C4）,124.7（d,フルオレニル−C3）,120.3（d,フルオレニル−H2）,78.4（d,NH−ＣHOH）,77.0（t,O−CH2−Ｏ）,67.1（t,CH−ＣＨ ２）,54.1（q,CH3O）,47.1（d,CＨ−CH2）．−質量分光法（急速原子衝撃,3−ニトロベンジルアルコール）:m/z＝370（37.［Ｍ＋Ｈ］＋）．
Ｎα−９−Fmoc−α−（メトキシエトキシメチル）オキシ−グリシンベンジルエステル（LA.3.4）
実験式（C21H23NO4S）
触媒としてジクロロメタン中で1.0当量のエチルジイソプロピルアミンを使用して、メトキシエトキシメチル塩化物（Fluka）で変換することにより、LA.3.4）を（LA.1.3）から合成する。収量:1.85g（理論値の92％）．−1H−核磁気共鳴分光法（NMR）（400MHz,CDCI3）：δ＝7.81（d,2H,フルオレニル−H1,3JH,H＝7.30Hz）,7.67（d,2H,フルオレニル−H4,3JH,H＝7.26Hz）,7.4−7.2（m,9H,フルオレニル−Ｈ2.3／フェニル−Ｈ）,5.87（d,1H）,5.47（d,1H,NH−ＣＨOH）,5.23（'d',2H COOCＨ ２）,4.94（d,1H,O−CH2−O,2JH,H＝7.20Hz）,4.75（d,1H,O−CH2−O,2JH,H＝7.20Hz）,4.4（'m',2H,CH−ＣＨ ２）,3JH,H＝6.67Ｈｚ）,4.23（t,1H,CＨ−CH2,3JH,H＝6.67Hz）,3.85（AB−t,4H,CH2−CH2）,3.40（s,3H,CH3O）．−13C−核磁気共鳴分光法（NMR）（100MHz,CDCl3）：δ＝166.7（s,COOH）,155.4（s,NH−COO）,143.6（s,フルオレニル−C6）,141.4（s,フルオレニル−C5）,134.7（s,フェニル−Ｈ）,128.5−120.0（５シグナル）（d,フルオレニル−H/フェニル−Ｈ）,78.9（d.NH−ＣHOH）,77.0（t,O−CH2−Ｏ）,67.9（t,CH−ＣＨ ２）,67.5（t,COOCＨ ２）,67.4（t,CH2−CH2）,46.9（d,CH−CH2）,30.9（q,CH3O）．−質量分光法（急速原子衝撃,3−ニトロベンジルアルコール）:m/z＝370（37.［Ｍ＋Ｈ］＋）．
Ｎα−９−Fmoc−α−（トリメチルシリルエトキシメチル）オキシ−グリシンベンジルエステル（LA.3.5）
実験式（C21H23NO4S）
触媒としてジクロロメタン／ジメチルホルムアミド＝6/1の混合物に1.0当量のエチルジイソプロピルアミンを溶解したものを使用し、トリメチルシリルエトキシメチル塩化物（Fluka）で変換させることにより、（LA.1.3）から（LA.3.4）を合成する。収量:1.85g（理論値の92％）．−1H−核磁気共鳴分光法（NMR）（400MHz,CDCI3）：δ＝7.81（d,2H,フルオレニル−H1,3JH,H＝7.30Hz）,7.67（d,2H,フルオレニル−H4,3JH,H＝7.26Hz）,7.4−7.2（m,9H,フルオレニル−Ｈ2.3／フェニル−Ｈ）,5.87（d,1H,NH）,5.47（d,1H,NH−ＣＨOH）,5.24（'d',2H,COOCＨ ２）,4.94（d,1H,O−CH2−O,2JH,H＝7.20Hz）,4.75（d,1H,O−CH2−O,2JH,H＝7.20Hz）,4.4（'m',2H,CH−ＣＨ２）,3JH,H＝6.67Hz）,3.82（AB−t,4H,CH2−CH2）,4.23（t,1H,CＨ−CH2,3JH,H＝6.67Hz）,0.1（s,3H,SI（CH3）３）．−13C−核磁気共鳴分光法（NMR）（100MHz,CDCl3）：δ＝166.7（s,COOH）,155.4（s,NH−COO）,143.6（s,フルオレニル−C6）,141.4（s,フルオレニル−C5）,134.7（s,フェニル−Ｈ）,128.5−120.0（５シグナル）（d,フルオレニル−H/フェニル−Ｈ）,78.9（d.NH−ＣHOH）,77.0（t,O−CH2−Ｏ）,67.9（t,CH−ＣＨ ２）,67.4（t,ＣH2−ＣH2）,67.2（t,COO−CH2）,46.9（d,CＨ ２−CH2）,2.0（q,Si（CH3）３）．−質量分光法（急速原子衝撃,3−ニトロベンジルアルコール）:m/z＝370（37.［Ｍ＋Ｈ］＋）．
Ｎα−９−Fmoc−α−（トリメチルシリルエトキシメチル）オキシ−グリシン（LA.3.6）（AB）
実験式（C21H23NO4S）
（LA.2.3）と同様にして、（LA.1.3）から（LA.3.2）を合成する。収量:1.85g（理論値の96％）．−1H−核磁気共鳴分光法（NMR）（400MHz,CDCI3）：δ＝7.81（d,2H,フルオレニル−H1,3JH,H＝7.30Hz）,7.67（d,2H,フルオレニル−H4,3JH,H＝7.26Hz）,7.42（t,2H）フルオレニル−H2,3JH,H＝7.30Hz）,7.25（t,（細分割ｄ）,2H,フルオレニル−H3,3JH,H＝7.30Hz）,5.87（d,1H,NH）,5.47（d,1H,NH−ＣＨOH）,4.94（d,1H,O−CH2−O,2JH,H＝7.20Hz）,4.75（d,1H,O−CH2−O,2JH,H＝7.24Hz）,4.4（'m',2H,CH−ＣＨ ２）,3JH,H＝6.67Ｈｚ）,3.82（AB−t,4H,CH2−CH2）,4.23（t,1H,CＨ−CH2,3JH,H＝6.67Hz）,0.1（s,3H,Si（CH3）３）．−13C−核磁気共鳴分光法（NMR）（100MHz,CDCl3）：δ＝168.5（s,COOH）,154.2（s,NH−COO）,143.7（s,フルオレニル−C6）,141.4（s,フルオレニル−C5）,128.2（d,フルオレニル−C1）,127.3（d.フルオレニル−C4）,124.7（d,フルオレニル−C3）,120.3（d,フルオレニル−H2）,78.4（d,NH−ＣHOH）,77.0（t,O−CH2−Ｏ）,67.9（t,CH−ＣＨ ２）,67.4（t,CH2−CH2）,46.9（d,CＨ−CH2）,2.0（q,Si（CH3）3.
合成経路A/実施例４
Ｈ−Lys（Boc）−Phe−Phe−α−rac−第三ブチル−ジメチルシリルオキシグリシル−βアラニン（LA.4.1）
構造
Figure 0003565350
Ｎα−９−Fmoc−α−第三ブチル−ジメチルシリルオキシ−グリシンベンジルエステル（LA.4.2）
実験式（C30H35NO5Si）
120mg（25 10-5モル）の（LA.1.3）および52.5mg（37.5 10-5モル）の第三ブチルジメチルシリル塩化物を、2mlの無水ジメチルホルムアミドと2mlのジクロロメタンとの混合物に加熱しながら溶解する。42.2μｌのエチルジイソプロピルアミンを加え、12時間還流する。得られた生成物を通常の方法のRP−Ci−高圧液体クロマトグラフィーにより単離する。収量:84mg（理論値の63−67％）．−1H−核磁気共鳴分光法（NMR）（400MHz,CDCI3）：δ＝7.81（d,2H,フルオレニル−H1,3JH,H＝7.30Hz）,7.67（d,2H,フルオレニル−H4,3JH,H＝7.26Hz）,7.4−7.2（m,9H,フルオレニル−Ｈ2.3／フェニル−Ｈ）,5.95（d,1H,NH）,5.47（d,1H,NH−ＣＨOH）,5.23（'d',2H COOCＨ ２）,4.4（'m'（dt）,2H,CH−ＣＨ ２）,3JH,H＝6.67Hz）,4.23（t,1H,CＨ−CH2,3JH,H＝6.67Hz）,0.85（s,9H,Si（CH3）３）,0.15（'d,6H,Si（CH3）２）．−13C−核磁気共鳴分光法（NMR）（75MHz,CDCl3）：δ＝168.9（s,COOH）,154.2（s,NH−COO）,143.7（s,フルオレニル−C6）,141.4（s,フルオレニル−C5）135.2（s,フェニル−Ｈ）,128.57/128.4/128.1/127.1/125.1/120.0（d,フルオレニル−C/フェニル−Ｃ）,78.4（d.NH−ＣHOH）,70.1（s,SiＣ（CH3）３）,67.2（t,COO−ＣＨ ２）,67.1（t,CH−ＣＨ ２）,47.1（d,CＨ−CH2）,25.2（q,C（CH3）３）,4.0（q,Si（CH3）２）．−質量分光法（急速原子衝撃,3−ニトロベンジルアルコール）:m/z＝461（27.［Ｍ＋Ｈ］＋）．
Ｎα−９−Fmoc−α−第三ブチル−ジメチルシリルオキシ−グリシン（LA.4.3）(AB)
実験式（C23H29NO5Si）
（LA.1.5）と同様にして、（LA.4.2）を水素流中の酢酸エチル／水酸化エチルにおいてパラジウム／活性炭素の存在下で処理する。収量:570mg（理論値の92％；ジクロロメタン／石油ベンジン）．−1H−核磁気共鳴分光法（NMR）（400MHz,CDCI3）：δ＝7.81（d,2H,フルオレニル−H1,3JH,H＝7.30Hz）,7.67（d,2H,フルオレニル−H4,3JH,H＝7.26Hz）,7.4−7.2（m,9H,フルオレニル−Ｈ2.3／フェニル−Ｈ）,5.95（d,1H,NH）,5.47（d,1H,NH−ＣＨOH）,5.23（'d',2H COOCＨ ２）,4.4（'m'（dt）,2H,CH−ＣＨ ２）,3JH,H＝6.67Hz）,4.23（t,1H,CＨ−CH2,3JH,H＝6.67Hz）,0.85（s,9H,Si（CH3）３）,0.15（'d,6H,Si（CH3）２）．−13C−核磁気共鳴分光法（NMR）（75MHz,CDCl3）：δ＝168.9（s,COOH）,154.2（s,NH−COO）,143.7（s,フルオレニル−C6）,141.4（s,フルオレニル−C5）,135.2（s,フェニル−Ｈ）,128.57/128.4/128.1/127.1/125.1/120.0（d,フルオレニル−C/フェニル−Ｃ）,78.4（d.NH−ＣHOH）,69.9（s,SiＣ（CH3）３）,67.2（t,COO−ＣＨ ２）,67.1（t,CH−ＣＨ ２）,47.1（d,CＨ−CH2）,28.2（q,C（CH3）３）,4.0（q,Si（CH3）２）．−質量分光法（急速原子衝撃,3−ニトロベンジルアルコール）:m/z＝461（27.［Ｍ＋Ｈ］＋）．
Ｈ−Lys（Boc）−Phe−Phe−α−rac−（TBDMS）オキシグリシル−βアラニン−OH（LA.4.1）(MV)
実験式（C40H52N6O9Si）
（LA.4.3）を使って、通常のペプチド合成条件により保護ペプチド（LA.4.1）をＯ−クロロトリチル機能化樹脂に蓄積し、通常の方法で担体から分離する。保護N.O−アセタルのアミノ機能はここで10％モルフォリン/5％塩化トリエチルアンモニウム／ジメチルホルムアミドを使って放出される。−質量分光法（急速原子衝撃,3−ニトロベンジルアルコール）:m/z＝788（27.［Ｍ＋Ｈ］＋）．
適用
保護されたペプチド（LA.4.1）は20％ピペリジン／ジメチルホルムアミドに対して完全な安定性を示す（個々の結合工程のUV/VIS定性分析および上記試薬の溶液で保護ペプチド（LA.4.1）を処理することにより示される）。通常の方法によりヒドロキシル保護基を分離し、同時にリシル残基から第三ブチルオキシカルボニル保護基も分離した後、このようにして脱保護されたペプチドを緩衝系（ａ），（ｂ），（ｇ）で処理する。脱保護された基準化合物は所望の方法でペプチドアミドＨ−Lys−Phe−Phe−NH2に分解する。
合成経路A/実施例５
Ｈ−Lys（Boc）−Phe−Phe−α−rac−エチルチオ−グリシル−βアラニン−OH（LA.5.1）
構造
Figure 0003565350
合成経路
Ｎα−９−Fmoc−α−エチルチオ−グリシン（LA.5.2）
実験式（C20H21NO4S）
522mg（1.67 10-3モル）の（LA.1.2）を1.66mlの氷酢酸と619μｌ（6.07 10-3モル）のエチルメルカプタンに懸濁し、166μｌに濃縮する。硫酸を０℃で連続的に加える。これを０℃で１時間撹拌し、室温で24時間撹拌する。得られた反応混合物を氷水に注入し、100mlの酢酸エチルで３回抽出する。有機相を飽和NaCl溶液で洗浄して中和し、Na2SO4の上で乾燥させ、濃縮する。油性残留物を少量のジクロロメタンに溶解し、石油ベンジンを加えて、長時間−20℃で放置して結晶化させ、白い固形物を得る。収量:570mg（理論値の87％）．−1H−核磁気共鳴分光法（NMR）（400MHz,CDCI3）：δ＝7.81（d,2H,フルオレニル−H1,3JH,H＝7.30Hz）,7.67（d,2H,フルオレニル−H1,3JH,H＝7.26Hz）,7.4（t,2H,フルオレニル−H x JH,H＝7.30）,7.25（t,2H,フルオレニル−H3,3JH,H＝7.30Hz）,5.95（d,1H,NH）,5.47（d,1H,NH−ＣＨOH）,4.40（d,2H,CH−ＣＨ 2,3JH,H＝6.67Hz）,4.23（t,1H,CＨ−CH2,3JH,H＝6.67Hz）,2.55（q,2H,S−CH2）,1.23（t,3H,CH3）．−13C−核磁気共鳴分光法（NMR）（75MHz,CDCl3）：δ＝168.9（s,COOH）,154.2（s,NH−COO）,143.7（s,フルオレニル−C6）,141.4（s,フルオレニル−C5）,128.2（d,フルオレニル−C1）,127.3（d,フルオレニル−C4）,124.7（d,フルオレニル−C3）,120.3（d,フルオレニル−H2）,78.9（d,NH−ＣHOH）,68.1（t,CH−ＣＨ ２）,46.8（d,CＨ−CH2）,27.4（t,S−CH2）,15.2（q,CH3）．−質量分光法（急速原子衝撃,3−ニトロベンジルアルコール）:m/z＝315（23.［Ｍ＋Ｈ］＋）．
Ｈ−Lys（Boc）−Phe−Phe−α−rac−エチルチオ−グリシル−β−アラニン−OH（LA.5.1）(MV)
実験式（C36H42N6O8S）
保護基準ペプチド（LA.5.1）は結合ブロック（LA.5.2）を使う工程でＯ−クロロトリエチル機能化ポリスチロール上に合成される。結合ブロック（LA.5.2）の上にあるアミノ機能は20％ピペリジン／ジメチルフォルムアミドで脱保護される。洗浄はRP−C18−高圧液体クロマトグラフィーで行われる。両方のジアステレオマーはクロマトグラフィーで分離可能である。−質量分光法（急速原子衝撃）:m/z（３−ニトロベンジルアルコール）＝718（［Ｍ＋Ｈ］＋）．
適用
保護ペプチド（LA.5.1）の合成中に、窒素上で脱保護され、チオール機能で保護されたN.S＝アセタールが通過した。これは20％ピペリジン／ジメチルホルムアミドに対して安定であり、N.S−アセタール機能をあまり崩壊することなく下記のアミノ酸誘導体と反応することができる。樹脂から分離されたペプチド（LA.5.1）はさらに分離剤で24時間にわたり処理された。抽出物に変化は認められない。（LA.5.1）を95％トリフルオロ酢酸/2.5％トリイソブチルシラン/2.5％水で処理すると、リシン残基中の第三ブチルオキシカルボニル保護基を分離する。これらの条件下で、N.S−アセタールのチオール機能は保護されたままである。部分的に脱保護されたペプチドは過剰量の２％Hg−II−塩化物水溶液と10％酢酸水溶液とで処理される。これらの条件により、N.S−アセタールはN.O−アセタールに変化する。これは酸性水性条件下で安定である。このようにして得られたN.O−アセタールは所望の方法で50℃で５分以内、室温で15分以内に中性水性条件下で、ペプチドアミドＨ−Lys−Phe−Phe−NH2に分解する（緩衝系:a,b,f,g）。従って、（LA.5.2）は提案された方法において結合ブロックとして適している。
合成経路A/実施例６
Ｈ−Lys（Boc）−Phe−Phe−α−rac−イソ−プロピルチオ−グリシル−βAla−OH（LA.6.1）
構造
Figure 0003565350
合成経路
Na−９−Fmoc−α−イソプロピルチオ−グリシン（LA.6.2）(AB)
実験式（C20H21NO4S）
（LA.5.2）と同様にして、（LA.1.2）から出発してイソプロピルメルカプタンを用いる転化により（LA.6.2）が得られた。収量:613mg（理論値の93％、ジクロロメタン／石油ベンジン）。−1H−NMR（400MHz、CDCl3）：δ＝7.81（ｄ、2H、フルオレニル−H1、3JH,H＝7.30Hz）、7.67（ｄ、2H、フルオレニル−H4、3JH,H＝7.26Hz）、7.4（ｔ、2H、フルオレニル−H2、3JH,H＝7.30Hz）、7.25（ｔ、2H、フルオレニル−H3、3JH,H＝7.30）、5.95（ｄ、1H、NH）、5.47（ｄ、1H、NH−ＣＨOH）4.40（ｄ、2H、CH−ＣＨ ２、3JH,H＝6.67Hz）、4.23（ｔ、1H、ＣＨ−CH2、3JH,H＝6.67Hz）、3.11（七重項、1H、Ｓ−CH）、1.24（ｄ、6H、Ｓ−CH（CH3）２）。−13C−NMR（75MHz、CDCl3）：δ＝168.9（ｓ、COOH）、154.7（ｓ、NH−COO）、143.7（ｓ、フルオレニル−C6）、141.4（ｓ、フルオレニル−C5）、128.2（ｄ、フルオレニル−C1）、127.3（ｄ、フルオレニル−C4）、124.7（ｄ、フルオレニル−C3）、120.3（ｄ、フルオレニル−H2）、78.9（ｄ、NH−ＣHOH）、68.1（ｔ、CH−ＣＨ ２）、46.8（ｄ、ＣＨ−CH2）、34.1（ｄ、Ｓ−CH）15.2（ｑ、CH3）。−MS（FAB、３−NBA）:m/z＝315（23、［Ｍ＋Ｈ］＋
Ｈ−Lys（Boc）−Phe−Phe−α−rac−イソ−プロピルチオ−グリシル−βAla−OH（LA.6.1）(MV)
実験式（C37H44N6O8S）
一般的方法によりｏ−クロロトリチル−誘導化されたポリスチロール樹脂上で作成した。−MS（FAB）:M/Z（３−NBA）＝732（14、［Ｍ＋Ｈ］＋
適用
モデル化合物（LA.6.1）に対する試験はモデル化合物（LA.5.1）（上記参照）と同じ方法で行われる。N.S−アセタールの保護されたチオール官能基を有するモデル化合物は、合成中および溶液中での試験において、20％ピペリジン/DMF試薬に対する総合的安定性を示す。第一水銀塩（上記参照）での処理後に生成した保護されていないN.O−アセタールは中性水溶液中で所望するペプチドアミドに分解する。
合成経路A/実施例７
Ｈ−Lys（Boc）−Phe−Phe−α−rac−tert−ブチルチオ−グリシル−βAla−OH（LA.7.1）
構造
Figure 0003565350
合成経路
Ｎα−９−Fmoc−α−rac−tert−ブチルチオ−グリシン（LA.7.2）(AB)
実験式（C21H23NO4S）
（LA.5.2）と同様にして、（LA.7.2）から出発してtert−ブチルメルカプタンを用いる転化により（LA.7.2）が得られた。収量:612mg（理論値の92％、ジクロロメタン／石油ベンジン）。−1H−NMR（400MHz、CDCl3）：δ＝7.81（ｄ、2H、フルオレニル−H1、3JH,H＝7.30Hz）、7.67（ｄ、2H、フルオレニル′H4、3JH,H＝7.26Hz）、7.4（ｔ、2H、フルオレニル−H2、3JH,H＝7.30Hz）、7.25（ｔ、2H、フルオレニル−H3、3JH,H＝7.30）、5.95（ｄ、1H、NH）、5.47（ｄ、1H、NH−ＣＨOH）、4.40（ｄ、2H、CH−ＣＨ ２、3JH,H＝6.67Hz）、4.23（ｔ、1H、ＣＨ−CH2、3JH,H＝6.67Hz）、1.25（ｓ、9H、Ｓ−CH（CH3）２）。
−13C−NMR（75MHz、CDCl3）：δ＝168.9（ｓ、COOH）、154.7（ｓ、NH−COO）、143.7（ｓ、フルオレニル−C6）、141.4（ｓ、フルオレニル−C5）、128.2（ｄ、フルオレニル−C1）、127.3（ｄ、フルオレニル−C4）、124.7（ｄ、フルオレニル−C3）、120.3（ｄ、フルオレニル−H2）、78.9（ｄ、NH−ＣHOH）、68.1（ｔ、CH−ＣＨ ２）、46.8（ｄ、ＣＨ−CH2）、37.3（ｄ、Ｓ−Ｇ（CH3）３）、15.2（ｑ、Ｓ−Ｃ（ＣH3）３）。−MS（FAB、３−NBA）:m/z＝315（23、［Ｍ＋Ｈ］＋
Ｈ−Lys（Boc）−Phe−Phe−α−rac−tert−ブチルチオ−グリシル−βアラニン（LA.7.1）(MV)
実験式（C38H46N6O8S）
一般的ペプチド合成方法に従い段階的にｏ−クロロトリチル−誘導化されたポリスチロール樹脂上で（LA.7.1）を作成した。−保護されたN.S−アセタールのアミノ官能基は20％ピペリジン/DMFを用いる処理により放出された。−MS（FAB）:M/Z（３−NBA）＝746（［Ｍ＋Ｈ］＋）。
適用
モデル化合物（LA.7.1）に対する試験はモデル化合物（LA.5.1）（上記参照）と同じ方法で行われる。N.S−アセタールの保護されたチオール官能基を有するモデル化合物は、合成中および溶液中での試験において、20％ピペリジン/DMF試薬に対する総合的安定性を示す。第一水銀塩での処理後に生成した保護されていないN.O−アセタール（上記参照）は、中性水溶液中で所望するペプチドアミドに分解する。遊離チオール官能基を有する当該15％N.S−アセタールはトリフルオロメタンスルホン酸/80％トリフルオロ酢酸/2.5％TIBS/2.5％水の試薬を用いて放出することができ、そしてクロマトグラフィーにより単離することができる（MS−FABによる表示）。保護基除去されたN.S−アセタールは緩衝液系（ｂ）および（ｇ）を用いる処理により20分以内に分解する。所望する方法でペプチドアミドＨ−Lys−Phe−Phe−NH2となる。
ＮαBoc/Bzl−固相ペプチド合成用のアンカー基
合成経路A1 実施例８
Ｈ−Lys（Boc）−Phe−Phe−α−rac−tert−ブチルチオ−グリシル−βAla−TentaGel（LA.8.1）
構造
Figure 0003565350
合成経路
Ｎα−Boc−α−rac−ヒドロキシ−グリシン（LA.8.2）(AB)
実験式（C21H23NO4S）
（LA.1.2）と同様にして、アミノ蟻酸−tert−ブチルエステルから出発しているジエチルエーテル/THF＝2:3中での2.5当量のグリオキサル酸を用いる転化により（LA.8.2）が得られた。収率：理論値の87％、白色固体物質／石油ベンジン。−1H−NMR（400MHz、CDCl3）：δ＝5.27（ｓ、br、1H、NH−CH−OH）、1.41（ｓ、9H、Ｃ（CH3）３）。−13C−NMR（100MHz、CDCl3）：δ＝175.5（ｓ、COOH）、154.7（ｓ、NH−COO）、81.1（ｓ、Ｃ（CH3）３）、54.1（ｄ、NH−CH−OH）、32.2（ｑ、Ｓ−Ｃ（ＣH3）３）。
Ｎα−Boc−α−rac−tert−ブチルチオ−グリシン（LA.8.3）(AB)
実験式（C21H23NO4S）
（LA.7.2）と同様にして、（LA.8.2）から出発して氷酢酸中での４当量のtert−ブチルメルカプタンを用いる転化により（LA.8.3）が得られた（RZ＝3d）。収率：理論値の56％、白色固体物質、ジクロロメタン／石油ベンジン、−20℃（14d））。−Smp:101℃;1H−NMR（400MHz、CDCl3）：δ＝5.27（ｓ、br、1H、NH−CH−OH）、1.47（ｓ、gH、sc（CH3）３）、1.41（ｓ、9H、NHCOOC（CH3）３）。−13C−NMR（100MHz、CDCl3）：δ＝175.4（ｓ、COOH）、154.3（ｓ、NH−COO）、81.5（ｓ、Ｃ（CH3））、54.1（ｄ、NH−CH−OH）、46.3（ｓ、ＳＣ（CH3）３）、32.2（ｑ、Ｃ（CH3）３）、28.1（ｑ、Ｃ（ＣH3）３）。
Ｈ−Lys（Boc）−Phe−Phe−α−rac−tert−ブチルチオ−グリシル−βAla−TentaGel（LA.8.1）(MV)
実験式（C38H46N6O8S）
BocBocSPPSおよびFmocSPPSの一般的ペプチド合成方法に従い段階的にエチレングリコール−スチロールグラフト重合体（TentaGel Ｓ Amine）上で（LA.8.1）を作成した。−さらに固相担体をFmoc−βAla−OHを用いて官能化し、FmocSPPSの方法に従いDIC/HOBtを用いて活性化し、そしてアミノ官能基を20％ピペリジン（充填量0.24ミリモル/g）を用いて放出させた。（LA.8.3）をDMF中でカップリングし、DIC/HOBtを活性化し、固相担体をDMFおよびDCMで連続的に洗浄し、そしてアミノ官能基を55％TEA/DCM（2.5％TIBS、2.5％水）で保護基除去した（20分間）。固相担体を再びDCMで洗浄しそしてDIC/HOBtをDCM中で活性化することによりBor−Phe−OHをカップリングし、１当量のDIEAを加える（30分間）。DCMで洗浄することにより試薬を除去しそしてアミノ官能基を55％TEA/DCM（2.5％TIBS、2.5％水）を用いて保護基除去した。Bor−Phe−OHの新たなカップリングおよびアミノ官能基の放出を行う。DIC/HOBtのDMF中での活性化によりFmoc−Lys（Boc）−OHをカップリングし、そして担体物質上の充填量をFmocからの定量的分離により測定する（0.23ミリモル/g）。担体物質をDCMで洗浄しそしてペプチド配列を95％TFE/5％TFMSA（2.5％TIBS、2.5％水）で保護基除去する。各々がMeOH/水＝1:1（１％HCI）および1MACOHを用いる３回の洗浄後に、担体物質を高真空中で６時間にわたり乾燥しそしてペプチドであるＨ−Lys−Phe−Phe−NH2を10mMKH2PO4/Na2HPO4（pH7.5）を用いて37℃において溶離する（RP−C18−HPLCおよびMALDI−TOF−MS（マトリックス シナピン酸）によると均質である）。
合成経路B/実施例１
ＮαAc−Phe−α−メトキシ−グリシンメチルエステル（LB.1.1）(MV)
構造
Figure 0003565350
合成経路
Ｎα−アセチル−Ｌ−フェニルアラニル−α−rac−ヒドロキシ−グリシン（LB.1.2）
実験式（C13H16N2O5）
103.1mg（50 10-5モル）のＮα−アセチル−フェニルアラニルアミドを92mg（100 10-5モル）のグリオキシル酸水和物と一諸に5mlの無水ジオキサン中で室温で２日間にわたり撹拌する。ジアステレオマー化合物（LB.1.2）からの反応混合物を濃縮しそしてRP−C18−HPLCクロマトグラフィーにより分離する。−収量:131mg（理論値の94％）。−1H−NMR（400MHz、D2O）：δ＝7.40−7.15（ｍ、5H、フェニル−Ｈ）、5.59（ｄ、1H、NH−ＣＨ−OH）、4.61（ｍ、1H、NH−ＣＨ−CO）、3.10（AB−ｑ、1H、CH2−C6H5）、3JH,H＝6.7Hz、2JH,H＝14.0Hz）、2.95（AB−ｑ、1H、ＣＨ ２−C6H5、3JH,H＝6.7Hzy2JH,H＝14.0Hz）、2.10（ｓ、3H、CH3）。−13C−NMR（75MHz、D2O）：δ＝174.8（ｓ、CH3−ＣＯ）、174.2（ｓ、ＣOOH）、173.16/172.97［dia］（ｓ、CO−NH）、137.2（ｓ、フェニル−Ｈ）、130.0（ｄ、フェニル−Ｈ）、129.5（ｄ、フェニル−Ｈ）、127.9（ｄ、フェニル−Ｈ）、123.5（ｓ、フェニル−Ｈ）、72.1（ｄ、NH−ＣHOH）、55.8/55.7［dia］（ｄ、NH−ＣＨ−CO）、37.8/37.7［dia］（ｔ、ＣH2−C6H5）、22.4（ｑ、CH3）。
Ｎα−アセチル−Ｌ−フェニルアラニル−α−rac−メトキシ−グリシンメチルエステル（LB.1.1）(MV)
実験式（C15H20N2O5）
（PA.1.3）と同様にして、70.1mg（25 10-5モル）の（LB.1.2）をメタノール中で転化させる。収量:65mg（理論値の88％／無色の油）。−1H−NMR（400MHz、CDCl3）：δ＝7.40−7.15（ｍ、5H、フェニル−Ｈ）、5.59（ｄ、1H、NH−ＣＨ−OH）、4.61（ｍ、1H、NH−ＣＨ−CO）、3.81（ｓ、3H、CH3）、3.42（ｓ、3H、CH3）、3.10（AB−ｑ、1H、ＣＨ 2C6H5）3JH,H＝6.7Hz、2JH,H＝14.0Hz）、2.95（AB−ｑ、1H、ＣＨ ２−C6H5、3JH,H＝6.7Hz、2JH,H＝14.0Hz、2.10（ｓ、3H、CH3）。−13C−NMR（75MHz、CDCl3）：δ＝174.8（ｓ、CH3−ＣＯ）、174.2（ｓ、ＣOOH）、173.16/172.97［dia］（ｓ、CO−NH）、137.2（ｓ、フェニル−Ｈ）、130.05（ｄ、フェニル−Ｈ）、129.5（ｄ、フェニル−Ｈ）、127.5（ｄ、フェニル−Ｈ）、72.1（ｄ、NH−ＣHOH）、55.7/55.6［dia］（ｄ、NH−ＣＨ−CO）、37.8/37.7［dia］（ｔ、ＣH2−C6H5）、22.4（ｑ、CH3）。−MS（FAB）:m/z＝309（15、［Ｍ＋Ｈ］＋）。
適用
（LB.1.1）の安定性を20％ピペリジン−DMF（Ｎα−Fmoc/tBu−固相ペプチド合成の工程におけるR1に対する一般的な合成条件）中で室温において２日間にわたり試験した。（LB.1.1）はこれらの条件下で総合的な安定性を示す。N.O−アセタールのヒドロキシル官能基の放出後に、反応生成物を緩衝系（ａ）および（ｂ）を用いて室温（20分後に分解）、37℃（５分後に分解）において処理する。全ての場合、遊離ヒドロキシル官能基を有するN.O−アセタールは急速に且つ定量的に所望するAc−Phe−NH2に分解する。
合成経路B/実施例２
Ｈ−Lys（Boc）−Phe−Phe−α−rac−アルキル／アリールチオ−グリシル−βAla−OH（LB.2.1）
構造
Figure 0003565350
合成経路
Ｎα−９−Fmoc−Ｌ−フェニルアラニンアミド（LB.2.2）
実験式（C24H22N2O3）
フェニルアラニルアミドのジオキサン/10％Na2CO3中溶液にクロロ蟻酸−９−フルオレニルメチルエステルのジオキサン中溶液を０℃においてゆっくり滴下する。この溶液を０℃でさらに１時間、次に室温でさらに15時間撹拌する。固体物質を吸引濾別し、水および石油ベンジンで洗浄しそして高真空中で乾燥する。収率：（理論値の98％）。−1H−NMR（400MHz、DMSO−d6）：δ＝7.81（ｄ、2H、フルオレニル−H1、3JH,H＝7.30Hz）、7.67（′ｍ′、2H、フルオレニル−H4、3JH,H＝7.26Hz）、7.40−7.15（ｍ、9H、フルオレニル−H/フェニル−Ｈ）、6.1（ｄ、1H、NH）、5.5（ｓ（br）、2H、NH2）、4.40−4.27（ｍ、3H、NH−ＣＨ−OH/CH−ＣＨ ２）、3.10（AB−ｑ、1H、ＣＨ ２−C6H5、3JH,H＝6.7Hz、2JH,H＝14.0Hz）、2.95（AB−ｑ、1H、CH2−C6H5）、3JH,H＝6.7Hz、2JH,H＝14.0Hz）。−13C−NMR（75MHz、DMSO−d6）：δ＝172.1（ｓ、CO−NH2）、156.4（ｓ、NH−COO）、137.2（ｓ、フェニル−Ｈ）、130.0−120.5（５個のシグナル）（ｄ、フルオレニル−H/フェニル−Ｈ）、57.1（ｄ、NHCH−ＣＯ）、37.9（ｔ、ＣH2−C6H5）。
Ｎα−９−Fmoc−グリシンアミド（LB.2.3）
実験式（C16H16N2O3）
（LB.2.2）と同様にして、（LB.2.2）を合成する。収率：（理論値の99％）。−1H−NMR（400MHz、DMSO−d6）：δ＝7.81（ｄ、2H、フルオレニル−H1、3JH,H＝7.30Hz）、7.67（ｄ、2H、フルオレニル−H4、3JH,H＝7.26Hz）、7.4（ｔ、2H、フルオレニル−H2、3JH,H＝7.30Hz）、7.25（ｔ、2H、フルオレニル−H3、3JH,H＝7.30）、7.2（ｓ（br）、1H、NH2）、6.9（ｔ（br）、1H、CO−ＮＨ）、4.35（ｄ、2H、CH−ＣＨ ２）、3JH,H＝6.67Hz）、4.23（ｔ、1H、ＣＨ−CH2、3JH,H＝6.67Hz）、3.52（ｄ、2H、NH−ＣＨ ２−CO、3JH,H＝7.1Hz）。−13C−NMR（75MHz、DMSO−d6）：δ＝168.9（ｓ、COOH）、154.7（ｓ、NH−COO）、143.7（ｓ、フルオレニル−C6）、141.4（ｓ、フルオレニル−C5）、128.2（ｄ、フルオレニル−C1）、127.3（ｄ、フルオレニル−C4）、124.7（ｄ、フルオレニル−C3）、120.3（ｄ、フルオレニル−H2）、78.9（ｄ、NH−ＣHOH）、68.1（ｔ、CH−ＣＨ ２）、66.2（ｔ、NH−CH2−CO）、46.8（ｄ、ＣＨ−CH2）。
Ｎα−９−Fmoc−Ｌ−フェニルアラニル−rac−α−ヒドロキシ−グリシン（LB.2.4）
実験式（C26H24N2O6）
97mg（25 10-5モル）の（LB.2.2）を92mg（100 10-5モル）のグリオキサル酸一水和物と共に5mlのTHF中で24時間にわたり還流する。反応混合物を酢酸エチル中に注ぎそして飽和NaCl溶液に対して３回抽出する。有機相をNa2SO4上で乾燥し、濃縮しそして残渣をジクロロメタン／石油ベンジンから結晶化させる。収量:104mg（理論値の90％−白色固体物質）。−1H−NMR（400MHz、CDCl3）：δ＝7.81（ｄ、2H、フルオレニル−H1、3JH,H＝7.30Hz）、7.67（ｄ、2H、フルオレニル−H4、3JH,H＝7.26Hz）、7.40−7.15（ｍ、9H、フルオレニル−H/フェニル−Ｈ）6.1（ｄ、1H、NH）、5.47（ｄ、1H、NH−ＣＨ−OH）、4.40−4.27（ｍ、3H、NH−ＣＨ−CO/CH−ＣＨ ２）、4.23（ｔ、1H）ＣＨ−CH2、3JH,H＝6.67Hz）、3.10（AB−ｑ、1H、ＣＨ ２−C6H5、3JH,H＝6.7Hz、2JH,H＝14.0Hz）、2.95（AB−ｑ、1H、ＣH 2 −C6H5、3JH,H＝6.7Hz、2JH,H＝14.0Hz）。−13C−NMR（75MHz、CDCl3）：δ＝174.4（ｓ、COOH）、172.1（ｓ、CO−NH2）、−156.4（ｓ、NH−COO）、143.7（ｓ、フルオレニル−C6）、141.4（ｓ、フルオレニル−C5）、137.2（ｓ、フェニル−Ｈ）、130.0−120.5（５個のシグナル）（ｄ、フルオレニル−H/フェニル−Ｈ）、72.1（ｄ、NH−ＣHOH）、68.1（ｔ、CH−ＣＨ ２）、56.6/55.4［dia］（ｄ、NH−ＣＨ−CO）、47.3（ｄ、ＣＨ−CH2）、37.9（ｔ、ＣH2−C5H5）、−MS（FAB、チオグリセリン）:m/z＝461（15、［Ｍ＋Ｈ］＋）。
Ｎα−９−Fmoc−グリシル−rac−α−ヒドロキシ−グリシン（LB.2.5）
実験式（C19H18N2O6）
（LB.2.4）と同様にして（LB.2.5）を合成する。収量:64mg（理論値の68％−白色固体物質）。−1H−NMR（300MHz、CDCl3）：δ＝7.81（ｄ、2H、フルオレニル−H1、3JH,H＝7.30Hz）、7.67（ｄ、2H、フルオレニル−H4、3JH,H＝7.26Hz）、7.4（ｔ、2H、フルオレニル−H2、3JH,H＝7.30Hz）、7.25（ｔ、2H、フルオレニル−H3、3JH,H＝7.30）、5.90（ｔ（br）、1H、CO−ＮＨ）、4.35（ｄ、2H、CH−ＣＨ ２）、3JH,H＝6.67Hz）、4.23（ｔ、1H、ＣＨ−CH2）、3JH,H＝6.67Hz）、3.52（ｄ、2H、NH−ＣＨ ２−CO、3JH,H＝7.1Hz）。−13C−NMR（75MHz、CDCl3）：δ＝171.4（ｓ、COOH）、168.9（ｓ、CONH）、154.7（ｓ、NH−COO）、143.7（ｓ、フルオレニル−C6）、141.4（ｓ、フルオレニル−C5）、128.2（ｄ、フルオレニル−C1）、127.3（ｄ、フルオレニル−C4）、124.7（ｄ、フルオレニル−C3）、120.3（ｄ、フルオレニル−H2）、77.4（ｄ、NH−ＣHOH）、68.1（ｔ、CH−ＣＨ ２）、66.2（ｔ、NH−CH2−CO）、46.8（ｄ、ＣＨ−CH2）。−MS（FAB、３−NBA）:m/z＝271（５、［Ｍ＋Ｈ］＋）。
Ｎα−９−Fmoc−Ｌ−フェニルアラニル−rac−α−ヒドロキシ−グリシンベンジルエステル（LB.2.6）
実験式（C21H23NO4S）
（LA.1.3）と同様にして、臭化ベンジルおよび炭酸セシウムを用いるDMF中での（１）の直接転化により（LB.2.6）を合成する。収率：理論値の64％−白色固体物質。−1H−NMR（400MHz、CDCl3）：δ＝7.81（ｄ、2H、フルオレニル−H1、3JH,H＝7.30Hz）、7.67（ｄ、2H、フルオレニル−H4、3JH,H＝7.26Hz）、7.40−7.15（ｍ、14H、フルオレニル−H/フェニル−Ｈ）、6.1（ｄ、1H、NH）、5.47（ｄ、1H、NH−ＣＨ−OH）、5.23（′ｄ′、2H COOCＨ ２）、4.40−4.27（ｍ、3H、NH−ＣＨ−CO/CH−ＣＨ ２）、3.10（AB−ｑ、1H、ＣＨ ２−C6H5）、3JH,H＝6.7Hz、2JH,H＝14.0Hz）、2.95（AB−ｑ、1H、ＣＨ ２−C6H5）、3JH,H＝6.7Hz、2JH,H＝14.0Hz）。−13C−NMR（75MHz、CDCl3）：δ＝174.4（ｓ、COOH）、172.1（ｓ、CO−NH2）、156.4（ｓ、NH−COO）、143.7（ｓ、フルオレニル−C6）、141.4（ｓ、フルオレニル−C5）、137.2（ｓ、フェニル−Ｈ）、135.2（ｓ、フェニル−Ｈ）、130.0−120.5（８個のシグナル／部分的分解［dia］（ｄ、フルオレニル−H/フェニル−Ｈ）、72.1（ｄ、NH−ＣHOH）、68.1（ｔ、CH−ＣＨ ２）、67.5（ｔ、COO−ＣＨ ２）、56.6/55.4［dia］（ｄ、NH−ＣＨ−CO）、47.3（ｄ、ＣＨ−CH2）、37.9（ｔ、ＣH2−C6H5）。−MS（FAB、チオグリセリン）m/z＝461（15、［Ｍ＋Ｈ］＋）。
（LA.5.2）と同様にして、（LB.2.4）および対応するチオール類からアルキル−／アリールチオ化合物が得られた。データは以下で再現される。これらの化合物は（LA.5.2−LA.7.2）と同様に行動する。Hg−II塩を用いる処理により、対応するモデル化合物は対応するN.O−アセタール類に転化する。95％TFA/2.5％TIBS/2.5％水により、（LB.2.9）を対応する保護基除去されたN.S−アセタールに直接転化することができる（遊離チオール官能基）。これは所望する方法でペプチドアミドであるＨ−Lys−Phe−Phe−NH2に分解する。
Ｎα−９−Fmoc−Ｌ−フェニルアラニル−rac−α−イソプロピルチオ−グリシン（LB.2.7）(AB)
実験式（C21H23NO4S）
収率：理論値の90％。−1H−NMR（400MHz、CDCl3）：δ＝7.81（ｄ、2H、フルオレニル−H1、3JH,H＝7.30Hz）、7.67（ｄ、2H、フルオレニル−H4、3JH,H＝7.26Hz）、7.40−7.15（ｍ、9H、フルオレニル−H/フェニル−Ｈ）、6.1（ｄ、1H、NH）、4.95（ｄ、1H、NH−ＣＨ−Ｓ）、4.40−4.27（ｍ、3H、NH−ＣＨ−CO/CH−ＣＨ ２）、4.20（ｔ、1H、ＣＨ−CH2、3JH,H＝6.70Hz）、3.22（七重項、1H、Ｓ−CH、3JH,H＝6.74Hz）、3.10（AB−ｑ、1H、ＣＨ ２−C6H5、3JH,H＝6.7Hz、2JH,H＝14.0Hz）、2.95（AB−ｑ、1H、ＣH 2 −C6H5、3JH,H＝6.7Hz、2JH,H＝14.0Hz）、1.20（ｄ、6H、Ｓ−CH（CH3）２）、3JH,H＝6.74Hz）。−13C−NMR（75MHz、CDCl3）：δ＝174.4（ｓ、COOH）、172.1（ｓ、CO−NH2）、156.4（ｓ、NH−COO）、143.7（ｓ、フルオレニル−C6）、141.4（ｓ、フルオレニル−C5）、137.2（ｓ、フェニル−Ｈ）、130.0−120.5（５個のシグナル）（ｄ、フルオレニル−H/フェニル−Ｈ）、72.1（ｄ、NH−ＣHOH）、68.1（ｔ、CH−ＣＨ２）、56.6/55.4［dia］（ｄ、NH−ＣＨ−CO）、47.3（ｄ、ＣＨ−CH2）、37.9（ｔ、ＣH2−C6H5）、34.1（ｄ、Ｓ−CH）、15.2（ｑ、CH3）。−MS（FAB、チオグリセリン）:m/z＝461（15、［Ｍ＋Ｈ］＋）。
Ｎα−９−Fmoc−Ｌ−フェニルアラニル−rac−α−ベンジルチオ−グリシン（LB.2.8）(AB)
実験式（C33H30N2O5S）
収率：理論値の90％。−1H−NMR（400MHz、CDCl3）：δ＝7.81（ｄ、2H、フルオレニル−H1、3JH,H＝7.30Hz）、7.67（ｄ、2H、フルオレニル−H4、3JH,H＝7.26Hz）、7.40−7.00（ｍ、14H、フルオレニル−H/フェニル−Ｈ）、6.1（ｄ、1H、NH）、4.85（ｄ、1H、NH−ＣＨ−OH）、4.40−4.27（ｍ、3H、NH−ＣＨ−CO/CH−ＣＨ ２）、4.15（ｔ、1H、ＣＨ−CH2、3JH,H＝6.70Hz）、3.73［dia］（′ｄ′、2H、Ｓ−ＣＨ ２−C6H5）、3.00（ｍ、2H、ＣＨ２−C6H5。−13C−NMR（75MHz、CDCl3）：δ＝174.4（ｓ、COOH）、170.8/170.6［dia］（ｓ、CO−NH）、156.4（ｓ、NH−COO）、143.7（ｓ、フルオレニル−C6）、141.4（ｓ、フルオレニル−C5）、137.2（ｓ、フェニル−Ｈ）、135.9/135.8［dia］（ｓ、フェニル−Ｈ）、130.0−120.5（14個のシグナル）（ｄ、フルオレニル−H/フェニル−Ｈ）、7.6/67.3［dia］（ｔ、CHCＨ ２）、56.8/55［dia］（ｄ、NH−ＣＨ−Ｓ）、53.7/53.3［dia］（NH−ＣＨ−CO）、47.3（ｄ、ＣＨ−CH2）、39.0/38.2［dia］（ｔ、ＣH2−C6H5）、35.4（ｔ、Ｓ−ＣH2−C6H5）。
Ｎα−９−Fmoc−Ｌ−フェニルアラニル−rac−α−トリフェニルメチルチオ−グリシン（LB.2.9）(AB)
実験式（C45H38N2O5S）
収率：理論値の45％−白色固体物質。−1H−NMR（400MHz、CDCl3）：δ＝7.81（ｄ、2H、フルオレニル−H1、3JH,H＝7.30Hz）、7.67（′dd′、2H、フルオレニル−H4、3JH,H＝7.26Hz）、7.50−7.00（ｍ、24H、フルオレニル−H/フェニル−H/トリチル−Ｈ）、4.95（ｄ、1H、NH−ＣＨ−Ｓ）、4.40−4.27（ｍ、3H、NH−ＣＨ−CO/CH−ＣＨ ２）、4.15（ｔ、1H、ＣＨ−CH2、3JH,H＝6.70Hz）、3.10（ｍ、2H、ＣＨ ２−C6H5）。−13C−NMR（75MHz、CDCl3）：δ＝174.4（ｓ、COOH）、172.1（ｓ、CO−NH2）、156.4（ｓ、NH−COO）、143.7（ｓ、フルオレニル−C6）、141.4（ｓ、フルオレニル−C5）、137.2（ｓ、フェニル−Ｈ）、134.7（ｓ、トリメチル−Ｈ）、130.0−120.5（８個のシグナル）（ｄ、フルオレニル−C/フェニル−C/トリチル−Ｃ）、68.1（ｔ、CH−ＣＨ ２）、56.6/55.4［dia］（ｄ、NH−ＣＨ−CO）、53.8/53.5［dia］（ｄ、NH−ＣＨ−Ｓ）、47.3（ｄ、ＣＨ−CH2）、37.9（ｔ、ＣH2−C6H5）、36.0（ｔ、Ｓ−Ｃ（C6H5）３）。−MS（FAB、チオグリセリン）:m/z＝719（15、［Ｍ＋Ｈ］＋。
合成経路B1 実施例３
Ｈ−Lys（Boc）−Phe−Phe−α−rac−（メトキシメチル）オキシグリシル−βAla−OH（LB.3.1）
構造
Figure 0003565350
合成経路
Ｎα，−９−Fmoc−Ｌ−フェニルアラニル−rac−α−（メトキシメチル）オキシ−グリシン（LB.3.2）(AB)
実験式（C21H23NO4S）
（LB.3.4）と同様にして、ホルムアルデヒドジメチルアセタールを用いる転化により（LB.3.2）を合成する。収率：理論値の67％。−1H−NMR（400MHz、CDCl3）：δ＝7.81（ｄ、2H、フルオレニル−H1、3JH,H＝7.30Hz）、7.67（ｄ、2H、フルオレニル−H4、3JH,H＝7.26Hz）7.40−7.15（ｍ、9H、フルオレニル−H/フェニル−Ｈ）、6.5（ｄ、1H、NH）、6.1（ｄ、1H、NH）、5.47（ｄ、1H、NH−ＣＨ−Ｏ）、5.00（ｄ、1H、Ｏ−CH2−Ｏ、2JH,H＝7.30Hz）、4.90（ｄ、1H、Ｏ−CH2−Ｏ、2JH,H＝7.30Hz）、4.40−4.27（ｍ、3H、NH−ＣＨ−CO/CH−ＣＨ ２）、4.15（ｔ、1H、ＣＨ−CH2）、3JH,H＝6.70Hz）、3.45（ｓ、3H、CH3O）、3.10（ｍ、1H、ＣＨ ２−C6H5）。
−13C−NMR（75MHz、CDCl3）：δ＝174.4（ｓ、COOH）、172.1（ｓ、CO−NH2）、156.4（ｓ、NH−COO）、143.7（ｓ、フルオレニル−C6）、141.4（ｓ、フルオレニル−C5）、137.2（ｓ、フェニル−Ｈ）、130.0−120.5（５個のシグナル）（ｄ、フルオレニル−H/フェニル−Ｈ）、77.0（ｔ、Ｏ−CH2−Ｏ）72.1（ｄ、NH−ＣHO）、68.1（ｔ、CH−ＣＨ ２）、56.5/55.4［dia］（ｄ、NH−ＣＨ−CO）、51.6（ｑ、CH3O）、47.3（ｄ、ＣＨ−CH2）。−MS（FAB、チオグリセリン）:m/z＝461（15、［Ｍ＋Ｈ］＋）。
Ｈ−Lys（Boc）−Phe−Phe−α−rac−（メトキシメチル）オキシグリシル−βAla−OH（LB.3.1）(MV)
実験式（C36H42N6O10）
一般的なペプチド合成方法に従いｏ−クロロトリチル−官能化された樹脂上で（LA.3.1）を作成し、そして既知の方法に従い保護されたペプチドとして分離する。MS（FAB）:M/Z（３−NBA）＝718（［Ｍ＋Ｈ］＋）。
別の実施例：
（LB.3.2）の他に、側鎖中で保護されておりそして商業的に入手できるアミドの形状の二−および三官能性アミノ酸類をMOM保護されたN.O−アセタールを用いて対応するアンカーブロックに転化させた。反応工程は（LB.3.2）に対応している。酸−不安定性側鎖官能基はN,OR−アセタールアンカー基の導入用の酸性条件下で安定である。下記のものが合成された：
Ｎα９−Fmoc−Ｌ−lle−rac−α−（メトキシメチル）オキシ−グリシン（分枝鎖状二官能性AS）
Ｎα−９−Fmoc−Ｄ−Thr（tBu）−rac−α−メトキシメチル）オキシ−グリシン（アルコール官能性）
Ｎα−９−Fmoc−Ｌ−Glu（tBu）−rac−α−（メトキシメチル）オキシ−グリシン（カルボキシレート官能性）
Ｎα−９−Fmoc−Ｌ−Cys（Trt）−rac−α−（メトキシメチル）オキシ−グリシン（チオール官能性）
Ｎα−９−Fmoc−Ｌ−Lys（Boc）−rac−α−（メトキシメチル）オキシ−グリシン（第１級アミン）。
Ｎα−９−Fmoc−DThr（tBu）−rac−α−メトキシメチル）オキシ−グリシンに関する実験データをここに例として示す。
Ｎα−９−Fmoc−Ｄ−Thr（tBu）−NH2（LB.3.3）
実験式（C23H28N2O4）
（LB.2.2）と同様にして（LB.3.3）を合成する。収率：理論値の68％−白色固体物質。−1H−NMR（300MHz、CDCl3）：δ＝7.81（ｄ、2H、フルオレニル−H1、3JH,H＝7.30Hz）、7.67（ｄ、2H、フルオレニル−H4、3JH,H＝7.26Hz）7.4（ｔ、2H、フルオレニル−H2、3JH,H＝7.30Hz、7.25（ｔ、2H、フルオレニル−H3、3JH,H＝7.30Hz）、5.90（ｔ（br）、1H、CO−ＮＨ）、4.35（ｄ、2H、CH−ＣＨ ２）、3JH,H＝6.67Hz）、4.28（ｑ、1H、CH3−ＣＨOH、3JH,H＝6.67Hz）、4.23（ｔ、1H、ＣＨ−CH2、3JH,H＝6.67Hz）、3.58（ｄ、1H、NH−ＣＨ−CO、3JH,H＝7.1Hz）、1.35（ｄ、3H、ＣＨ ３−CHOH、3JH,H＝6.67Hz）、1.23（ｓ、9H、Ｃ（CH3）３）。−13C−NMR（75Mhz、CDCl3）：δ＝176.2（ｓ、COOH）、168.9（ｓ、CONH）、154.7（ｓ、NH−COO）、143.7（ｓ、フルオレニル−C6）、141.4（ｓ、フルオレニル−C5）、128.2（ｄ、フルオレニル−C1）、127.3（ｄ、フルオレニル−C4）、124.7（ｄ、フルオレニル−C3）、120.3（ｄ、フルオレニル−H2）、74.6（ｓ、ｃ（CH3）３）、68.1（ｔ、CH−ＣＨ ２）、67.4（ｄ、CH3−ＣHOH）、62.2（ｔ、NH−CH−CO）、46.8（ｄ、ＣＨ−CH2）、28.2（ｑ、Ｃ（CH3）３）、20.4（ｑ、ＣH3−CHOH）。−MS（FAB、３−NBA）:m/z＝271（５、［Ｍ＋Ｈ］＋）。
Ｎα−９−Fmoc−Ｄ−Thr（tBu）−rac−α−ヒドロキシ−グリシン（LB.3.4）
実験式（C25H30N2O7）
（LB.2.3）と同様にして（LB.3.4）を合成する。収率：（理論値の98％、白色固体物質）。−1H−NMR（300MHz、CDCl3）：δ＝7.81（ｄ、2H、フルオレニル−H1、3JH,H＝7.30Hz）、7.67（ｄ、2H、フルオレニル−H4、3JH,H＝7.26Hz）、7.4（ｔ、2H、フルオレニル−H2、3JH,H＝7.30Hz）、7.25（ｔ、2H、フルオレニル−H3、3JH,H＝7.30）、5.90（ｔ（br）、1H、CO−ＮＨ）、4.35（ｄ、2H、CH−ＣＨ２）、3JH,H＝6.67Hz）、4.28（ｑ、1H、CH3−ＣＨOH、3JH,H＝6.67Hz）4.23（ｔ、1H、ＣＨ−CH2、3JH,H＝6.67Hz）、3.58（ｄ、2H、NH−ＣＨ−CO、3JH,H＝7.1Hz）、1.35（ｄ、3H、ＣＨ ３−CHOH、3JH,H＝6.67Hz）。−13C−NMR（75MHz、CDCl3）：δ＝176.2（ｓ、COOH）、168.9（ｓ、CONH）、154.7（ｓ、NH−COO）、143.7（ｓ、フルオレニル−C6）、141.4（ｓ、フルオレニル−C5）、128.2（ｄ、フルオレニル−C1）、127.3（ｄ、フルオレニル−C4）、124.7（ｄ、フルオレニル−C3）、120.3（ｄ、フルオレニル−H2）、77.4（ｄ、NH−ＣHOH）、74.6（ｓ、Ｃ（CH3）３）、68.1（ｔ、CH−ＣＨ２）、67.4（ｄ、CH3−ＣHOH）、62.2（ｔ、NH−CH−CO）、46.8（ｄ、ＣＨ−CH2）、28.2（ｑ、Ｃ（CH3）３）、20.4（ｑ、ＣH3−CHOH）。−MS（FAB、３−NBA）:m/z＝271（５、［Ｍ＋Ｈ］＋）。
Ｎα−９−Fmoc−Ｄ−Thr（tBu）−rac−α−（メトキシメチル）オキシ−グリシン（LB.3.5）
実験式（C27H34N2O8）
（76）と同様にして（79）を合成する。収率：（理論値の86％、−白色固体物質）。−1H−NMR（300MHz、CDCl3）：δ＝7.81（ｄ、2H、フルオレニル−H1、3JH,H＝7.30Hz）、7.67（ｄ、2H、フルオレニル−H4、3JH,H＝7.26Hz）、7.4（ｔ、2H、フルオレニル−H2、3JH,H＝7.30Hz）、7.25（ｔ、2H、フルオレニル−H3、3JH,H＝7.30Hz）、5.90（ｔ（br）、1H、CO−ＮＨ）、5.00（ｄ、1H、Ｏ−CH2−Ｏ、2JH,H＝7.30Hz）、4.90（ｄ、1H、Ｏ−CH2−Ｏ、2JH,H＝7.30Hz）、4.35（ｄ、2H、CH−ＣＨ ２）、3JH,H＝6.67Hz）、4.28（ｑ、1H、CH3−CHOH、3JH,H＝6.67Hz）6.23（ｔ、1H、ＣＨ−CH2、3JH,H＝6.67Hz）、3.58（ｄ、2H、NH−ＣＨ−CO、3JH,H＝7.1Hz）、3.45（ｓ、3H、CH3O）、1.35（ｄ、3H、ＣＨ ３−CHOH、3JH,H＝6.67Hz）。
−13C−NMR（75MHz、CDCl3）：δ＝176.2（ｓ、COOH）、168.9（ｓ、CONH）、154.7（ｓ、NH−COO）、143.7（ｓ、フルオレニル−C6）、141.4（ｓ、フルオレニル−C5）、128.2（ｄ、フルオレニル−C1）、128.2（ｄ、フルオレニル−C1）、127.3（ｄ、フルオレニル−C4）、124.7（ｄ、フルオレニル−C3）、120.3（ｄ、フルオレニル−H2）、77.4（ｄ、NH−ＣHOH）、77.0（ｔ、Ｏ−CH2−Ｏ）、68.1（ｔ、CH−ＣＨ ２）、67.4（ｄ、CH3−ＣHOH）、62.2（ｔ、NH−CH−CO）、51.6（ｑ、CH3O）、46.8（ｄ、ＣＨ−CH3）、20.4（ｑ、ＣH3−CHOH）。−MS（FAB、３−NBA）:m/z＝271（５、［Ｍ＋Ｈ］＋）。
適用
保護されたペプチド（LA.3.1）を溶液中で20％ピペリジン/DMFを添加して室温で５時間にわたり処理する。抽出物中の変化は観察されない（HPLC分析）。95％TFA/2.5％TIBS/2.5％水を用いる処理でリシル基中のBOCおよびN.O−アセタールのヒドロキシル官能基を同時に保護基除去する。この保護基除去されたペプチドは所望する方法で緩衝液系（ａ）〜（ｇ）を用いる処理によりペプチドアミドに分解する。反応は50℃において15分以内かかる。
合成経路B/実施例４
Ｈ−Lys（Boc）−Phe−Phe−α−rac−（SEM）オキシグリシル−βAla−OH（LB.4.1）
構造
Figure 0003565350
合成経路
Ｎα−９−Fmoc−Ｌ−Phe−rac−α−（SEM）オキシ−グリシンベンジルエステル（LB.4.2）
実験式（C39H44N2O7S）
（LB.3.5）と同様にして、DMF中で２当量過剰のトリメチルシリルエトキシメチルクロライドとの反応により（LB.4.2）を合成する。RP−C18−HPLCクロマトグラフィーにより単離を行う。−収量:60.45mg（理論値の70％）。
−1H−NMR（400MHz、CDCl3）：δ＝7.81（ｄ、2H、フルオレニル−H1、3JH,H＝7.30Hz）、7.67（ｄ、2H、フルオレニル−H4、3JH,H＝7.26Hz）7.40−7.15（ｍ、14H、フルオレニル−H/フェニル−Ｈ）、6.1（ｄ、1H、NH）、5.47（ｄ、1H、NH−ＣＨ−OH）、5.24（′ｄ′、2H、COOCＨ２）、4.94（ｄ、1H、Ｏ−CH2−Ｏ、2JH,H＝7.20Hz）、4.75（ｄ、1H、Ｏ−CH2−Ｏ、2JH,H＝7.20Hz）、4.40−4.27（ｍ、3H、NH−ＣＨ−CO/CH−ＣＨ２）、4.15（ｔ、1H、ＣＨ−CH2）、3JH,H＝6.70Hz）、3.82（AB−ｔ、4H、ＣＨ２−ＣＨ２）、3.0（ｍ、1H、ＣＨ ２−CH6H5）、0.1（Ｓ、3H、Si（CH3）３）。−13C−NMR（75MHz、CDCl3）：δ＝174.4（ｓ、COOH）、172.1（ｓ、CO−NH2）、156.4（ｓ、NH−COO）、143.7（ｓ、フルオレニル−C6）、141.4（ｓ、フルオレニル−C5）、137.2（ｓ、フェニル−Ｈ）、134.4（ｓ、フェニル−Ｈ）、130.0−120.5（８個のシグナル）（ｄ、フルオレニル−H/フェニル−Ｈ）、77.0（ｔ、Ｏ−CH2−Ｏ）72.1（ｄ、NH−ＣHO）、68.1（ｔ、CH−ＣＨ ２）、67.4（ｔ、ＣH2−ＣH2）、67.2（ｔ、COO−ＣＨ ２）、56.6/55.4［dia］（ｄ、NH−ＣＨ−CO）、47.3（ｄ、ＣＨ−CH2）、37.9（ｔ、ＣH2−C6H5）、2.0（ｑ、Si（CH3）３）。
Ｎα−９−Fmoc−Ｌ−フェニルアラニル−α−（トリメチリリルエトキシメチル）オキシ−グリシン（LB.4.3）(AB)
実験式（C21H23NO4S）
（LA.1.5）と同様にして、（LB.4.2）から（LB.4.3）を合成する。−1H−NMR（400MHz、CDCl3）：δ＝7.81（ｄ、2H、フルオレニル−H1、3JH,H＝7.30Hz）、7.67（ｄ、2H、フルオレニル−H4、3JH,H＝7.26Hz）7.40−7.15（ｍ、14H、フルオレニル−H/フェニル−Ｈ）、6.1（ｄ、1H、NH）、5.47（ｄ、1H、NH−ＣＨ−OH）、4.94（ｄ、1H、Ｏ−CH2−Ｏ、2JH,H＝7.20Hz）、4.75（ｄ、1H、Ｏ−CH2−Ｏ、2JH,H＝7.20Hz）、4.40−4.27（ｍ、3H、NH−ＣＨ−CO/CH−ＣＨ ２）、4.15（ｔ、1H、ＣＨ−CH2）、3JH,H＝6.70Hz）、3.82（AB−ｔ、4H、ＣＨ２−ＣＨ２）、3.0（ｍ、1H、ＣＨ ２−C6H5）、0.1（Ｓ、3H、Si（CH3）３）。−13C−NMR（75MHz、CDCl3）：δ＝174.4（ｓ、COOH）、172.1（ｓ、CO−NH2）、156.4（ｓ、NH−COO）、143.7（ｓ、フルオレニル−C6）、141.4（ｓ、フルオレニル−C5）、137.2（ｓ、フェニル−Ｈ）、134.4（ｓ、フェニル/H）、130.0−120.5（８個のシグナル）（ｄ、フルオレニル−H/フェニル−Ｈ）、77.0（ｔ、Ｏ−CH2−Ｏ）、72.1（ｄ、NH−ＣHO）、68.1（ｔ、CH−ＣＨ２）、67.4（ｔ、ＣH2−ＣH2）、56.6/55.4［dia］（ｄ、NH−ＣＨ−CO）、47.3（ｄ、ＣＨ−CH2）、37.9（ｔ、ＣH2−C6H5）、2.0（ｑ、Si（CH3）３）。−MS（FAB、チオグリセリン）:m/z＝461（15、［Ｍ＋Ｈ］＋）。
Ｈ−Lys（Boc）−Phe−Phe−α−rac−（SEM）オキシグリシル−βアラニン（LB.4.1）(MV)
実験式（C21H23NO4S）
一般的なペプチド合成方法に従い、（LB.4.1）をｏ−クロロトリチル−官能化された樹脂上に作成し、そして既知の方法に従い保護されたペプチドとして分離する。−MS（FAB）:M/Z（３−NBA）＝157（［Ｍ＋Ｈ］＋）。
適用
95％TFA/2.5％TIBS/2.5％水を用いる処理でリシル基中のBOCおよびN.O−アセタールのヒドロキシル官能基を同時に保護基除去する。この保護基除去されたペプチドは所望する方法で緩衝液系（ａ）〜（ｇ）を用いる処理によりペプチドアミドに分解する。反応は50℃において15分以内かかる。保護されたペプチド（LB.4.1）の他に、モデル化合物（LB.4.4）をｏ−クロロトリチル−官能化されたポリスチロール樹脂上で合成し、そして保護されたペプチドとして樹脂から分離する。この保護されたペプチドを0.2Mテトラブチルアンモニウムフルオライド／アセトニトリルを用いて５時間にわたり処理する。この方法でN.O−アセタール上のヒドロキシル官能基が選択的に保護基除去される。35％エタノールと混合された緩衝液系（ｇ）を用いる処理で保護基除去されたペプチドアミドであるＨ−Lys（Boc）−Trp（Boc）−Asp（tBu）−Asn（Trt）−Phe−NH2を生ずる。
Ｈ−Ｋ（Boc）−Ｗ（Boc）−Ｄ（tBu）−Ｎ（Trt）−Ｆ−α−rac−（SEM）オキシグリシル−βAla−OH（LB.4.4）
実験式（C21H23NO4S）
MS（FAB）:M/Z（３−NBA）＝1557（［Ｍ＋Ｈ］＋）。
合成経路B/実施例５
Ｈ−Lys（Boc）−Phe−Phe−α−rac−tert−ブトキシーグリシル−βAla−OH（LB.5.1）
構造
Figure 0003565350
合成経路
Ｎα−９−Fmoc−Ｌ−フェニルアラニル−α−rac−tert−ブトキシ−グリシンベンジルエステル（LB.5.2）
実験式（C28H29NO5）
110mg（25 10-5モル）の（LB.2.4）を還流下で2mlの無水THF中で55μｌ（75 10-5モル）のの蒸留された塩化チオニルを用いて１時間にわたり転化させる。反応混合物を完全に濃縮しそして高真空中で短時間処理する。2mlの無水tert−ブタノールおよび42μｌ（25 10-5モル）のエチルジイソピロピルアミンを加えそして２時間にわたり還流する。反応混合物を飽和NaCl水溶液中に注ぎそして水相を100mlの酢酸エチルで２回抽出する。有機相をMgSO4上で乾燥しそして濃縮する。（LB.5.2）をRP−C18−HPLCクロマトグラフィーで均質となるまで精製する。−1H−NMR（400MHz、CDCl3）：δ＝7.81（ｄ、2H、フルオレニル−H1、3JH,H＝7.30Hz）、7.67（ｄ、2H、フルオレニル−H4、3JH,H＝7.26Hz）、7.40−7.15（ｍ、14H、フルオレニル−H/フェニル−Ｈ）、6.1（ｄ、1H、NH）、5.47（ｄ、1H、NH−ＣＨ−OH）、5.23（′ｄ′、2H、COOCＨ ２）、4.40−4.27（ｍ、3H、NH−ＣＨ−CO/CH−ＣＨ ２）、4.15（ｔ、1H、ＣＨ−CH2）、3JH,H＝6.70Hz）、3.0（ｍ、2H、ＣＨ ２−C6H5）、1.25（Ｓ、9H、Ｃ（ＣＨ ３）３）。−13C−NMR（75MHz、CDCl3）：δ＝174.4（ｓ、COO）、172.1（ｓ、CO−NH2）、156.4（ｓ、NH−COO）、143.7（ｓ、フルオレニル−C6）、141.4（ｓ、フルオレニル−C5）、137.2（ｓ、フェニル−Ｈ）、135.2（ｓ、フェニル−Ｈ）、130.0−120.5（８個のシグナル／部分的に分解［dia］（ｄ、フルオレニル−H/フェニル−Ｈ）、74.6（ｓ、Ｃ（ＣＨ ３）３）、72.1（ｄ、NH−ＣHOH）、68.1（ｔ、CH−ＣＨ ２）、67.5（ｔ、COO−ＣＨ ２）、56.6/55.4［dia］（ｄ、NH−ＣＨ−CO）、47.3（ｄ、ＣＨ−CH2）、37.9（ｔ、ＣH2−C6H5）、28.2（ｑ、Ｃ（CH3）３）。−MS（FAB、チオグリセリン）:m/z＝461（15、［Ｍ＋Ｈ］＋）。
Ｎα−９−Fmoc−Ｌ−フェニルアラニル−α−rac−tert−ブトキシ−グリシン（LB.5.3）(AB)
実験式（C19H23NO5）
115mg（25 10-5モル）の（LB.2.5）を3mlの無水エタノール／酢酸エチルの中に溶解させる。スパチュラ先端量のパラジウム／活性炭（Fluka）を加えそして水素を溶液中に35分間通す。触媒を濾別しそして（LB.5.3）をRP−C18−HPLCクロマトグラフィーで単離する。収量:60.45mg（理論値の70％）。−1H−NMR（400MHz、CDCl3）：δ＝7.81（ｄ、2H、フルオレニル−H1、3JH,H＝7.30Hz）、7.67（ｄ、2H、フルオレニル−H4、3JH,H＝7.26Hz）、7.40−7.16（ｍ、9H、フルオレニル−H/フェニル−Ｈ）、6.1（ｄ、1H、NH）、5.47（ｄ、1H、NH−ＣＨ−OH）、4.40−4.27（ｍ、3H、NH−ＣＨ−CO/CH−ＣＨ２）、4.15（t.1H.CＨ−CH2）、3JH,H＝6.70Hz）、3.0（ｍ、2H、ＣＨ ２−C6H5）、1.25（ｓ、9H、Ｃ（ＣＨ ３）３）。−13C−NMR（75MHz、CDCl3）：δ＝174.4（ｓ、COOH）、172.1（ｓ、CO−NH2）、156.4（ｓ、NH−COO）、143.7（ｓ、フルオレニル−C6）、141.4（ｓ、フルオレニル−C5）、137.2（ｓ、フェニル−Ｈ）、135.2（ｓ、フェニル−Ｈ）、130.0−120.5（５個のシグナル／部分的に分解［dia］）、（ｄ、フルオレニル−H/フェニル−Ｈ）、74.6（ｓ、Ｃ（ＣＨ ３）３）、72.1（ｄ、NH−ＣHOH）、68.1（ｔ、CH−ＣＨ ２）、56.6/55.4［dia］（ｄ、NH−ＣＨ−CO）、47.3（ｄ、ＣＨ−CH2）、28.2（ｑ、Ｃ（CH3）３）。
Ｈ−Lys（Boc）−Phe−Phe−α−rac−tert−ブトキシ−グリシル−βAla（LB.5.1）(MV)
実験式（C38H46N6O9）
保護されたペプチド（LB.5.1）を一般的な条件に従いｏ−クロロトリチル−官能化された樹脂上で（LB.5.2）を用いて作成し、そして担体から分離する。NH2.OR−アセタールを20％ピペリジン/DMFを用いて放出させる。−MS（FAB、チオグセリン）:m/z＝731（15、［Ｍ＋Ｈ］＋）。
適用
保護されたペプチド（LB.5.1）は20％ピペリジン/DMFに対して総合的な安定性を示す（個々のカップリング段階の保護されたペプチドの上記の試薬を用いる溶液中での定量的なUV/VIS分析により示される）。一般的な工程に従う（そして同時のリシル基中でのBocによる）ヒドロキシル保護基の分解後に、保護基除去されたペプチドを緩衝液系（ａ）、（ｂ）および（ｇ）で処理する。モデル化合物（LB.5.1）は所望する方法でペプチドアミドであるＨ−Lys−Phe−Phe−NH2に分解する。
合成経路B/実施例６
Ｈ−Lys（Boc）−Phe−Phe−α−rac−メトキシグリシル−βAla−OH（LB.6.1）
構造
Figure 0003565350
合成経路
Ｎα−９−Fmoc−Ｌ−フェニルアラニル−rac−α−メトキシ−グリシンメチルエステル（LB.6.2）
実験式（C27H28N2O6）
（PA.1.3）と同様にして、（LB.2.4）からメタノール中での酸で触媒作用を受ける反応により（LB.6.2）を合成した。収率：（理論値の95％）。−1H−NMR（400MHz、CDCl3）：δ7.81（ｄ、2H、フルオレニル−H1、3JH,H＝7.30Hz）、7.67（ｄ、2H、フルオレニル−H4、3JH,H＝7.26Hz）、7.40−7.15（ｍ、9H、フルオレニル−H/フェニル−Ｈ）、6.1（ｄ、1H、NH）、5.47（ｄ、1H、NH−ＣＨ−OH）、4.40−4.27（ｍ、3H、NH−ＣＨ−CO/CH−ＣＨ ２）、4.23（ｔ、1H、ＣＨ−CH2）、3JH,H＝6.67Hz）、3.81（ｓ、3H、CH3）、3.42（ｓ、3H、CH3）、3.10（AB−ｑ、1H、ＣＨ ２−C6H5、3JH,H＝6.7Hz、2JH,H＝14.0Hz）、2.95（AB−ｑ、1H、ＣＨ ２−C6H5、3JH,H＝6.7Hz、2JH,H＝14.0Hz）。−13C−NMR（75MHz、CDCl3）：δ＝174.4（ｓ、COOH）、172.1（ｓ、CO−NH2）、156.4（ｓ、NH−COO）、143.7（ｓ、フルオレニル−C6）、141.4（ｓ、フルオレニル−C5）、137.2（ｓ、フェニル−Ｈ）、130.0−120.5（５個のシグナル）（ｄ、フルオレニル−H/フェニル−Ｈ）、72.1（ｄ、NH−ＣHOH）、68.1（ｔ、CH−ＣＨ ２）、56.6/55.4［dia］（ｄ、NH−ＣＨ−CO）、53.0/52.4（ｑ、CH3）、47.3（ｄ、ＣＨ−CH2）、37.9（ｔ、ＣH2−C6H5）。−MS（FAB、チオグリセリン）:m/z＝477（17、［Ｍ＋Ｈ］＋）。
Ｎα−９−Fmoc−Ｌ−フェニルアラニル−α−メトキシ−グリシン（LB.6.3）(AB)
実験式（C20H21N2O6）
（LA.2.4）と同様にして、（LB.6.2）のカルボン酸官能基をアセトン／水の中で触媒を用いてLiOHにより放出させた。収率：（理論値の62％）。
−1H−NMR（400MHz、
CDCl3）：δ＝7.81（ｄ、2H、フルオレニル−H1、
3JH,H＝7.30Hz）、7.67（ｄ、2H、フルオレニル−H4、3JH,H＝7.26Hz）、7.40−7.15（ｍ、9H、フルオレニル−H/フェニル−Ｈ）、6.1（ｄ、1H、NH）、5.47（ｄ、1H、NH−ＣＨ−OH）、4.40−4.27（ｍ、3H、NH−ＣＨ−CO/CH−ＣＨ ２）、4.23（ｔ、1H、ＣＨ−CH2、3JH,H＝6.67Hz）、3.81（ｓ、3H、CH3）、3.42（ｓ、3H、CH3）、3.10（AB−ｑ、1H、ＣＨ ２−C6H5、3JH,H＝6.7Hz、2JH,H＝14.0Hz）、2.95（AB−ｑ、1H、ＣＨ ２−C6H5、3JH,H＝6.7Hz、2JH,H＝14.0Hz）。−13C−NMR（75MHz、CDCl3）：δ＝174.4（ｓ、COOH）、172.1（ｓ、CO−NH2）、156.4（ｓ、NH−COO）、143.7（ｓ、フルオレニル−C6）、141.4（ｓ、フルオレニル−C5）、137.2（ｓ、フェニル−Ｈ）、130.0−120.5（５個のシグナル）（ｄ、フルオレニル−H/フェニル−Ｈ）、72.1（ｄ、NH−ＣHOH）、68.1（ｔ、CH−ＣＨ ２）、56.6/55.4［dia］（ｄ、NH−ＣＨ−CO）、53.0（ｑ、CH3）、47.3（ｄ、ＣＨ−CH2）、37.9（ｔ、ＣH2−C6H5）。−MS（FAB、チオグリセリン）:m/z＝385（10、［Ｍ＋Ｈ］＋）。
合成経路A/合成経路B/実施例７
一般的なペプチド合成への転換
以上で説明された溶液中の実験およびモデル化合物の合成の他に、リンカーブロック（LA.6.1）、（LA.7.2）および（LB.3.2）を用いて異なる配列（10個までのアミノ酸基の配列長さ）をアミノ−官能化されたポリエチレングリコール樹脂（TentaGel Ｓ Amine）を使用してまたはβ−アラン−官能化されたセルロース紙（Whatman 3MM）上で作成し、そして（LB.3.2）を95％TFA/2.5％TIBS/2.5％水と共に使用する時および（LA.6.1）（LA.7.2）を使用する時に上記の二段階方法で保護基除去した。そこで重合体物質を各々３回ずつ10分間にわたりMeOH/水1:1（0.1％HCl）および1M酢酸／水で洗浄し、高真空中で12時間にわたり乾燥する。ペプチドアミド類の分類は緩衝液系（ｂ）（以下参照）の中で50℃において行いそしてペプチドアミド類を予測された純度で生ずる。
これらの結果は明らかに下記のことを示している。
−使用されそして対応して保護基またはアンカー基として保護されたN.O/N.S−アセタールはR1の合成の塩基性反応条件（例えばDMF中20％ピペリジン）下で安定である（Fmoc SPPS）。
−使用されそして対応してアンカー基として保護されたN.O−アセタールはR1の合成の酸性反応条件（例えば55％TFA/DCM）下で安定である（Boc SPPS）。
−保護基除去されたN.O/N.S−アセタールは酸性水性条件下で安定であり、そして対応して保護された化合物は精製することができる。
−（保護基除去されたヒドロキシルまたはチオール官能基を用いる）保護基の分離が中性反応条件（pH＝７）下で可能である。
−この概念は保護基としておよびアンカー基として両方で使用することができる。
使用された緩衝液
（ａ）NaH2PO4/Na2HPO4/0.1M/pH7.0/H2O
（ｂ）NaH2PO4/Na2HPO4/0.1M/pH7.5/H2O
（ｃ）NaH2PO4/Na2HPO4/0.01M/pH7.0/H2O
（ｄ）NaH2PO4/Na2HPO4/0.01M/pH7.5/H2O
（ｅ）トリス−ヒドロキシメチルアミノメタン−塩酸塩（トリス.HCl/0.01M/pH7.6/H2O
（ｆ）トリス−ヒドロキシメチルアミノメタン塩酸塩（トリス.HCl）/0.01M/pH8.0/H2O
（ｇ）酢酸トリエチルアンモニウム（TEAAc）/0.01M/pH7.0/H2O
使用された略語
アミノ酸誘導体はIUPAC−IUB［J.Biol.Chem.260,14（1983）］に従い誘導化される。
Boc tert.−ブチルオキシカルボニル
tBu tert−ブチル
DCHA ジシクロへキシルアンモニウム
DCM ジクロロメタン
DIC N,N′−ジイソプロピルカルボジイミド
DMF ジメチルホルムアミド
DMSO ジメチルスルホキシド
Et エチル
FAB−MS 「高速原子衝突」質量分析法
Fmoc 9−フルオレニルメトキシカルボニル
Hal ハロゲン
HOBt N−ヒドロキシベンゾトリアゾール
HPLC 高圧液体クロマトグラフィー
HV 高真空
Me メチル
Melm N−メチルイミダゾール
MOM メトキシメチル
ms 質量分析法
MSNT メシチレンスルホニル−３−ニトロ−1.2.4−トリアゾール
３−NBA ３−ニトロベンジルアルコール
NMR 該磁気共鳴分析法
SEM トリメチルシリルエトキシメチル
TBDMS ｔ−ブチル−ジメチルシリル
TIBS トリイソブチルシラン
TFA トリフルオロ酢酸
Trt トリチル

Claims (10)

  1. 暫定的な保護基で保護されている一般式（Ｉ）
    R1−CO−NH−Ｃ（R2）（R3）−Ｘ−Ｙ （Ｉ）
    （式中、
    R1−COは、多段階合成生成物のカルボニル残基、特に１個又は複数個のアミノ酸残基を有するペプチド鎖の１単位を意味し；
    R2及びR3は、これらの官能基に関与しないカルバミド保護基の残基を意味し（式中、R2とR3は同一又は異なっていることができるが、これら２つの残基のうちの１つが水素原子を意味するときには異なっている）；
    Ｘは、酸素原子又は硫黄原子を意味し、そして
    Ｙは、Ｘの保護基を意味する）、
    のカルバミド、または所望により該保護されたカルバミドの更なる処理により得られる遊離カルバミドの製造方法であって、
    （ｉ）式 H2N−Ｃ（R2）（R3）Ｘ−Ｙ
    を有する化合物を式、
    R1−COOH
    の化合物と縮合的に反応させ（式中、R1、R2及びR3、Ｘ並びにＹは上記した意味を有している）、式（Ｉ）の化合物を形成させ、そして必要な場合、
    （ii）保護基Ｙを分離し、そして形成された中間生成物（中間段階）がpH5から９の範囲外のpHで安定であり、そして
    （iii）その後、５から９までのpH範囲で、Ｃ（R2）（R3）＝Ｘを放出させ、該形成された中間生成物を遊離カルバミドに変えることを特徴とするカルバミドの製造方法。
  2. 暫定的な保護基で保護されている一般式（Ｉ）
    R1−CO−NH−Ｃ（R2）（R3）−Ｘ−Ｙ （Ｉ）
    （式中、
    R1−COは、多段階合成生成物のカルボニル残基、特にペプチド鎖の１単位を意味し、そして１個又は複数個のアミノ酸残基を有することができる；
    R2及びR3は、これらの官能基に関与しないカルバミド保護基の残基を意味し（式中、R2とR3は同一又は異なっていることができるが、これら２つの残基のうちの１つが水素原子を意味するときには異なっている）；
    Ｘは、酸素原子又は硫黄原子を意味し、そして
    Ｙは、Ｘの保護基を意味する）、
    のカルバミド、または所望により該保護されたカルバミドの更なる処理により得られる遊離カルバミドの製造方法であって、
    （ｉ）（ａ）式Ｃ（R2）（R3）＝Ｘの化合物を式R1−CO−NH2の化合物と反応させて式R1−CO−NH−Ｃ（R2）（R3）−XHの化合物を形成させ、そして
    （ｂ）（ａ）による反応生成物の−XH基を−Ｘ−Ｙ基に変え（式中、R1、R2、R3、Ｘ及びＹは上記した意味を有する）、式（Ｉ）の化合物を形成させ、そして必要な場合、
    （ii）保護基Ｙを分離し、そして形成された中間生成物（中間段階）がpH5から９の範囲外のpHで安定であり、そして
    （iii）その後、５から９までのpH範囲で、Ｃ（R2）（R3）＝Ｘを放出させ、該形成された中間生成物を遊離カルバミドに変えることを特徴とするカルバミドの製造方法。
  3. R2及び／又はR3が強力な電子吸引性基、特にO.O、N.O及びN.Sアセタールに関するエルレンマイヤー規則に従う基であることを特徴とする請求項１又は２に記載の方法。
  4. R2及び／又はR3がハロゲンアルキル基、例えばトリフルオロメチル基、又は必要な場合、誘導体化されているカルボキシル基、例えば−CO−βala−OH基、或いはアルキルエステルカルボニル基、例えば−COOCH3基を意味することを特徴とする上記請求項のいずれか１項に記載の方法。
  5. R2又はR3が担体物質と結合するための追加的な反応性官能基、例えばカルボキシル、アミノ又はチオール基を有することを特徴とする上記請求項のいずれか１項に記載の方法。
  6. 上記保護基がアルキル基（メチル基を除 く）、例えばエチル、ｉ−プロピル若しくはｔ−ブチル 基、置換アルキル基、例えばCH ３ −Ｏ−CH ２ 若しくは （CH ３ ） ３ Si−CH ２ −CH ２ −Ｏ−CH ２ 基、アリール基、 又はアルキルシリル基、例えばｔ−ブチルジメチルシリ ル基であることを特徴とする上記請求項のいずれか１項 に記載の方法。
  7. ＹがＸ用の保護基を意味し、その際、
    Ｙ＝CH ３ であるとき、Ｒ ２ ＝Ｒ ３ ＝CF ３ であることを特 徴とする上記請求項１〜５のいずれか１項に記載の方 法。
  8. ペプチド合成を段階（ｉ）の後で且つ段階（ii）の前に実施することを特徴とする上記請求項のいずれか１項に記載の方法。
  9. 上記のペプチド合成を担体物質上で実施することを特徴とする請求項８に記載の方法。
  10. 上記請求項のいずれか１項に記載の方法 に従って得られる式（Ｉ）の保護カルバミドであって、 上記の保護カルバミドが担体物質に結合していることを 特徴とする保護カルバミド。
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