JP3530890B2 - Mounting position determination device for pressure pulse wave detection device - Google Patents

Mounting position determination device for pressure pulse wave detection device

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JP3530890B2
JP3530890B2 JP2000004350A JP2000004350A JP3530890B2 JP 3530890 B2 JP3530890 B2 JP 3530890B2 JP 2000004350 A JP2000004350 A JP 2000004350A JP 2000004350 A JP2000004350 A JP 2000004350A JP 3530890 B2 JP3530890 B2 JP 3530890B2
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pressure pulse
mounting position
housing
fixed sensor
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孝 本田
敏彦 小椋
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コーリンメディカルテクノロジー株式会社
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  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、圧脈波検出装置が
生体の正しい位置に装着されているかどうかを判定する
装着位置判定装置に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a mounting position determining device for determining whether a pressure pulse wave detecting device is mounted at a correct position on a living body.

【0002】[0002]

【従来の技術】診断を目的として、押圧面を備えた圧力
センサにより体表面上から動脈を押圧し、その圧力セン
サにより圧脈波を検出する圧脈波検出装置が種々提案さ
れている。
2. Description of the Related Art For the purpose of diagnosis, various pressure pulse wave detecting devices have been proposed in which a pressure sensor having a pressing surface presses an artery from the surface of the body, and the pressure sensor detects a pressure pulse wave.

【0003】圧脈波検出装置により動脈からの圧脈波を
検出する場合には、圧力センサが動脈からの圧脈波を検
出できるように、圧脈波検出装置を適切な装着位置に装
着させる必要があるが、動脈は表皮下に存在することか
ら、圧脈波検出装置の装着位置が適切であるかどうかの
判断は困難である。また、体表面は複雑な凹凸形状を有
するため、一度、適切な位置に装着しても体動等により
装着位置がずれてしまうことも多い。
When the pressure pulse wave detecting device detects the pressure pulse wave from the artery, the pressure pulse wave detecting device is mounted at an appropriate mounting position so that the pressure sensor can detect the pressure pulse wave from the artery. Although necessary, it is difficult to judge whether the pressure pulse wave detection device is properly mounted because the artery is located under the epidermis. Further, since the body surface has a complicated uneven shape, even if the body surface is once mounted at an appropriate position, the mounting position often shifts due to body movement or the like.

【0004】そこで、本出願人は、上記問題点のない圧
脈波検出装置を発明し、それを頸動脈波検出装置に適用
した装置を先に出願した。特願平10−233843号
記載の頸動脈波検出装置がそれである。図1は、上記出
願に係る明細書において、実施例として開示した頸動脈
波検出装置10を示す正面図である。図1に示す頸動脈
波検出装置10は、生体の頸に装着されると、ハウジン
グ29に固定された固定センサ56が把持装置12の縮
径方向への弾性復帰力により生体の頸を押圧し、さらに
その固定センサ56の両側に位置する2つの可動センサ
58は固定センサ56の押圧方向に付勢されていること
から、その2つの可動センサ58も生体の頸を押圧する
ので、押圧位置が安定する。また、頸動脈波検出装置1
0の装着位置は、図示しない演算制御回路において、固
定センサ56により検出される脈波の振動成分AC1
と、可動センサ58により検出される脈波の振動成分A
Ca、ACbとが比較され、固定センサ56により検出
される脈波の振動成分AC1が、可動センサ58により
検出される脈波の振動成分ACa、ACbよりも大きく
なるように、頸動脈波検出装置10の装着位置が決定さ
れるので、固定センサ56を正確に頸動脈の上部に位置
させることができるのである。
Therefore, the applicant of the present invention invented a pressure pulse wave detecting device which does not have the above-mentioned problems, and applied for a device in which it was applied to a carotid artery wave detecting device. The carotid artery wave detection device described in Japanese Patent Application No. 10-233843 is that. FIG. 1 is a front view showing a carotid artery wave detection device 10 disclosed as an example in the specification relating to the above application. When the carotid artery wave detection apparatus 10 shown in FIG. 1 is attached to the neck of a living body, the fixed sensor 56 fixed to the housing 29 presses the neck of the living body by the elastic return force of the gripping device 12 in the diameter reducing direction. Further, since the two movable sensors 58 located on both sides of the fixed sensor 56 are biased in the pressing direction of the fixed sensor 56, the two movable sensors 58 also press the living body's neck, so that the pressing position is Stabilize. Further, the carotid artery wave detection device 1
The mounting position of 0 is the vibration component AC1 of the pulse wave detected by the fixed sensor 56 in the arithmetic control circuit (not shown).
And the vibration component A of the pulse wave detected by the movable sensor 58.
Ca and ACb are compared, and the carotid artery wave detection device is arranged so that the vibration component AC1 of the pulse wave detected by the fixed sensor 56 becomes larger than the vibration components ACa, ACb of the pulse wave detected by the movable sensor 58. Since the mounting position of 10 is determined, the fixed sensor 56 can be accurately positioned above the carotid artery.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】上記図1に例示したよ
うな圧脈波検出装置では、固定センサにより検出される
脈波の振幅が、可動センサにより検出される脈波の振幅
よりも大きくなるように圧脈波検出装置の装着位置を決
定すれば、ほとんどの場合は適切な装着位置に装着でき
るのであるが、そのようにして装着位置を決定しても圧
脈波検出装置の装着位置が適切でない場合がある。すな
わち、可動センサの方が固定センサよりも測定対象であ
る動脈に近い場合であっても、固定センサにより検出さ
れる脈波の振幅が、可動センサにより検出される脈波の
振幅よりも大きい場合があるのである。
In the pressure pulse wave detecting device as illustrated in FIG. 1, the amplitude of the pulse wave detected by the fixed sensor becomes larger than the amplitude of the pulse wave detected by the movable sensor. If the mounting position of the pressure pulse wave detection device is determined in this way, it can be mounted at an appropriate mounting position in most cases.However, even if the mounting position is determined in this way, the mounting position of the pressure pulse wave detection device remains unchanged. It may not be appropriate. That is, even when the movable sensor is closer to the artery to be measured than the fixed sensor, the amplitude of the pulse wave detected by the fixed sensor is larger than the amplitude of the pulse wave detected by the movable sensor. There is.

【0006】本発明は以上のような事情を背景として為
されたものであり、その目的とするところは、上記のよ
うに、固定センサの両側に押圧方向に移動可能な可動セ
ンサを備えた圧脈波検出装置において、その圧脈波検出
装置の装着位置が適切であるかどうかを正確に判定でき
る装着位置判定装置を提供することにある。
The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is, as described above, to provide a pressure sensor having movable sensors which are movable in the pressing direction on both sides of a fixed sensor. In a pulse wave detection device, it is an object of the present invention to provide a mounting position determination device that can accurately determine whether or not the mounting position of the pressure pulse wave detection device is appropriate.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に種々検討を重ねた結果、図1に示すような圧脈波検出
装置においては、各センサにより検出される圧脈波には
正波形と反転波形があることを見いだした。すなわち、
図2にも示すように、心臓の収縮時に発生する信号(図
2では心電誘導波形のR波)が検出された時点を基準点
(始点)とすると、一脈波中の最小値min が最大値max
よりも先に検出される正波形と、その逆に、一脈波中の
最大値max が最小値min よりも先に検出される反転波形
とがあることを見いだした。このように圧脈波が反転す
る理由は明確ではないが、圧脈波検出装置の装着位置が
不適切で、測定中に動脈の脈動により揺動連結装置が揺
動させられる場合に固定センサにより検出される波形が
反転波形になるという事実を見いだした。本発明はかか
る知見に基づいて為されたものである。
As a result of various studies to solve the above problems, in the pressure pulse wave detecting device as shown in FIG. 1, the pressure pulse wave detected by each sensor has a positive waveform. And found that there is an inverted waveform. That is,
As shown in FIG. 2, when the signal at the time of contraction of the heart (R wave of the electrocardiographically induced waveform in FIG. 2) is detected as the reference point (start point), the minimum value min in one pulse wave is Maximum value max
It was found that there is a positive waveform detected earlier than the above, and conversely, there is an inverted waveform in which the maximum value max in one pulse wave is detected before the minimum value min. It is not clear why the pressure pulse wave is inverted in this way, but if the pressure pulse wave detector is not installed properly and the swing coupling device is swung by the pulsation of the artery during measurement, a fixed sensor is used. We found the fact that the detected waveform is an inverted waveform. The present invention was made based on such findings.

【0008】[0008]

【課題を解決するため第1の手段】すなわち、上記目的
を達成するための第1発明の要旨とするところは、開口
部が長穴状に開口する収容穴を備えたハウジングと、そ
のハウジングの収容穴に固定された状態で生体の動脈を
押圧する固定センサと、その固定センサの両側に位置す
るように前記ハウジングの収容穴に収容されるととも
に、その固定センサの押圧方向に付勢されることによ
り、その固定センサの押圧方向に移動可能とされた少な
くとも2つの可動センサと、前記生体の所定部位を把持
するために一平面内で湾曲させられる把持装置と、前記
ハウジングの収容穴の長穴状の開口部が前記動脈を横断
する方向となるように、且つ、そのハウジングが前記一
平面に垂直な揺動中心軸まわりに揺動可能にそのハウジ
ングを前記把持装置の一端部に連結する揺動連結装置と
を備えた圧脈波検出装置の、装着位置を判定する装着位
置判定装置であって、(a) 前記固定センサにより検出さ
れた圧脈波の振幅と、前記少なくとも2つの可動センサ
により検出された圧脈波の振幅とをそれぞれ決定する振
幅決定手段と、(b) 前記固定センサにより検出された圧
脈波が正波形および反転波形のいずれであるかを決定す
る正反決定手段と、(c) 前記振幅決定手段により決定さ
れたそれぞれの振幅を表示し、且つ、前記固定センサに
より検出された圧脈波が前記正反決定手段により正波形
および反転波形のいずれに決定されたかを表示する装着
位置表示手段とを、含むことにある。
[Means for Solving the Problems] [Means for Solving the Problems] That is, the gist of the first invention for achieving the above-mentioned object is to provide a housing having an accommodating hole whose opening is opened in the shape of an elongated hole, and a housing of the housing. A fixed sensor that presses an artery of a living body in a state of being fixed in the housing hole, and is housed in the housing hole of the housing so as to be located on both sides of the fixed sensor, and is biased in the pressing direction of the fixed sensor. As a result, at least two movable sensors that are movable in the pressing direction of the fixed sensor, a gripping device that is curved in one plane for gripping a predetermined part of the living body, and the length of the housing hole of the housing The housing of the grasping device is arranged so that the hole-shaped opening is in a direction crossing the artery and the housing is swingable about a swing center axis perpendicular to the one plane. A pressure pulse wave detection device having an oscillating connection device connected to the end, a mounting position determination device for determining the mounting position, (a) the amplitude of the pressure pulse wave detected by the fixed sensor, Amplitude determining means for respectively determining the amplitude of the pressure pulse wave detected by the at least two movable sensors, and (b) whether the pressure pulse wave detected by the fixed sensor is a positive waveform or an inverted waveform. Positive and negative determination means to determine, (c) each amplitude determined by the amplitude determination means is displayed, and the pressure pulse wave detected by the fixed sensor is a positive waveform and an inverted waveform by the positive and negative determination means. Mounting position display means for displaying which of the two is determined.

【0009】[0009]

【第1発明の効果】このようにすれば、振幅決定手段に
より、固定センサにより検出された圧脈波の振幅と、そ
の固定センサの両側に位置する少なくとも2つの可動セ
ンサにより検出された圧脈波の振幅とがそれぞれ決定さ
れ、正反決定手段により、固定センサにより検出された
圧脈波が正波形および反転波形のいずれであるかが決定
されると、装着位置表示手段により、振幅決定手段によ
って決定されたそれぞれの振幅、および、固定センサに
より検出された圧脈波が正波形または反転波形のいずれ
であるかが表示される。圧脈波検出装置の装着位置が適
切である場合には、固定センサによって検出された圧脈
波の振幅が最も大きく、且つ、その圧脈波が正波形であ
るので、その表示内容から、圧脈波検出装置の装着位置
が適切であるかどうかを正確に判定することができる。
According to this structure, the amplitude determining means allows the amplitude of the pressure pulse wave detected by the fixed sensor and the pressure pulse detected by at least two movable sensors located on both sides of the fixed sensor. The amplitude of the wave is determined, and when the positive / negative determination unit determines whether the pressure pulse wave detected by the fixed sensor is a positive waveform or an inverted waveform, the mounting position display unit determines the amplitude determination unit. Each of the amplitudes determined by and the pressure pulse wave detected by the fixed sensor is displayed as a positive waveform or an inverted waveform. When the mounting position of the pressure pulse wave detection device is appropriate, the amplitude of the pressure pulse wave detected by the fixed sensor is the largest and the pressure pulse wave is a positive waveform. It is possible to accurately determine whether or not the mounting position of the pulse wave detection device is appropriate.

【0010】[0010]

【課題を解決するための第2の手段】上記目的を達成す
るための第2発明の要旨とするところは、開口部が長穴
状に開口する収容穴を備えたハウジングと、そのハウジ
ングの収容穴に固定された状態で生体の動脈を押圧する
固定センサと、その固定センサの両側に位置するように
前記ハウジングの収容穴に収容されるとともに、その固
定センサの押圧方向に付勢されることにより、その固定
センサの押圧方向に移動可能とされた少なくとも2つの
可動センサと、前記生体の所定部位を把持するために一
平面内で湾曲させられる把持装置と、前記ハウジングの
収容穴の長穴状の開口部が前記動脈を横断する方向とな
るように、且つ、そのハウジングが前記一平面に垂直な
揺動中心軸まわりに揺動可能にそのハウジングを前記把
持装置の一端部に連結する揺動連結装置とを備えた圧脈
波検出装置の、装着位置を判定する装着位置判定装置で
あって、前記固定センサにより検出された圧脈波の振幅
が、前記少なくとも2つの可動センサにより検出された
圧脈波の振幅よりも大きく、且つ、その固定センサによ
り検出された圧脈波が正波形であるか否かに基づいて、
前記圧脈波検出装置の装着位置の適否を判定する装着位
置判定手段を、含むことにある。
A second aspect of the present invention for achieving the above object is to provide a housing having a housing hole whose opening is opened in the shape of an elongated hole, and housing the housing. A fixed sensor that presses an artery of a living body in a state of being fixed in the hole, and is housed in the housing hole of the housing so as to be located on both sides of the fixed sensor, and urged in the pressing direction of the fixed sensor. The at least two movable sensors that are movable in the pressing direction of the fixed sensor, the gripping device that is curved in one plane to grip a predetermined part of the living body, and the long hole of the housing hole of the housing. The housing at one end of the gripping device so that the opening is in a direction crossing the artery and the housing is swingable about a swing center axis perpendicular to the one plane. A mounting position determining device for determining a mounting position of a pressure pulse wave detecting device, comprising: an oscillating connecting device connected to the swinging connecting device, wherein the amplitude of the pressure pulse wave detected by the fixed sensor is the at least two movable sensors. Greater than the amplitude of the pressure pulse wave detected by, and based on whether the pressure pulse wave detected by the fixed sensor is a positive waveform,
The pressure pulse wave detecting device further includes a mounting position determining unit that determines whether the mounting position of the pressure pulse wave detecting device is appropriate.

【0011】[0011]

【第2発明の効果】このようにすれば、装着位置判定手
段により、固定センサによって検出された圧脈波の振幅
が、少なくとも2つ設けられた可動センサによって検出
された圧脈波の振幅より大きく、且つ、その固定センサ
により検出された圧脈波が正波形であるか否かに基づい
て圧脈波検出装置の適否が判定されるので、圧脈波検出
装置の装着位置が適切であるかどうかが正確に判定され
る。
With this configuration, the amplitude of the pressure pulse wave detected by the fixed sensor by the mounting position determining means is greater than the amplitude of the pressure pulse wave detected by at least two movable sensors. Since the suitability of the pressure pulse wave detection device is determined to be large and whether or not the pressure pulse wave detected by the fixed sensor is a positive waveform, the mounting position of the pressure pulse wave detection device is appropriate. Whether or not it is accurately determined.

【0012】[0012]

【発明の他の態様】ここで、好適には、前記装着位置表
示手段は、センサ間の相互の位置を表すセンサ位置軸と
振幅軸とにより構成される二次元グラフに、前記振幅決
定手段により決定されたそれぞれの振幅をグラフ表示
し、且つ、その振幅のグラフ表示により、前記固定セン
サにより検出された圧脈波が正波形および反転波形のい
ずれであるかが識別可能となるようにグラフ表示するも
のである。
According to another aspect of the present invention, preferably, the mounting position display means is arranged on the two-dimensional graph constituted by a sensor position axis and an amplitude axis indicating mutual positions of the sensors, by the amplitude determining means. A graphical display of each determined amplitude, and a graphical display of the amplitude so that it is possible to identify whether the pressure pulse wave detected by the fixed sensor is a positive waveform or an inverted waveform. To do.

【0013】また、好適には、第2発明に係る装着位置
判定装置は、前記装着位置判定手段により前記圧脈波検
出装置の装着位置が不適切であると判定された場合に、
前記少なくとも2つ設けられた可動センサにより検出さ
れる各圧脈波の振幅を比較して、前記圧脈波検出装置を
最適な装着位置に装着させるための移動方向を、前記固
定センサが最も振幅の大きい圧脈波を検出する可動セン
サ側に移動する方向に決定する移動方向決定手段をさら
に含むものである。
Further, preferably, the mounting position determining device according to the second aspect of the present invention, when the mounting position determining means determines that the mounting position of the pressure pulse wave detecting device is inappropriate,
By comparing the amplitudes of the pressure pulse waves detected by the at least two movable sensors, the fixed sensor determines the movement direction for mounting the pressure pulse wave detecting device at the optimum mounting position. It further includes a moving direction determining unit that determines a moving direction toward the movable sensor that detects a large pressure pulse wave.

【0014】また、好適には、前記第2発明に係る前記
装着位置判定装置は、前記移動方向決定手段により決定
された移動方向を表示する移動方向表示手段をさらに含
むものである。このようにすれば、圧脈波検出装置の装
着位置が不適切である場合には、移動方向表示手段によ
り、圧脈波検出装置を最適な装着位置に装着させるため
の移動方向が表示されるので、圧脈波検出装置を容易に
最適な装着位置に装着させることができる。
Further, preferably, the mounting position determination device according to the second aspect of the present invention further includes a movement direction display means for displaying the movement direction determined by the movement direction determination means. With this configuration, when the mounting position of the pressure pulse wave detecting device is inappropriate, the moving direction display means displays the moving direction for mounting the pressure pulse wave detecting device at the optimum mounting position. Therefore, the pressure pulse wave detection device can be easily mounted at the optimum mounting position.

【0015】[0015]

【発明の好適な実施の形態】以下、本発明の一実施例を
図面に基づいて詳細に説明する。本実施例は、圧脈波検
出装置として前記頸動脈波検出装置10を用いた場合を
説明する。そこで、まず頸動脈波検出装置10について
説明する。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION An embodiment of the present invention will be described in detail below with reference to the drawings. In this embodiment, a case where the carotid artery wave detection device 10 is used as a pressure pulse wave detection device will be described. Therefore, first, the carotid artery wave detection device 10 will be described.

【0016】前記頸動脈波検出装置10は、図1に示す
ように、生体の首を把持するために全体として一平面内
で湾曲させられるとともに弾性復帰力により縮径方向に
付勢された把持装置12と、その一端部に装着された頸
動脈波センサ14と、その頸動脈波センサ14が把持装
置12の一端部に対して、上記一平面内において把持装
置12の内側に位置し且つ上記一平面に垂直な揺動中心
軸Cまわりの揺動が可能に、それら把持装置12および
頸動脈波センサ14を揺動可能に相互に連結する揺動連
結装置16とを備えている。
As shown in FIG. 1, the carotid artery wave detecting apparatus 10 is curved as a whole in order to hold the neck of a living body and is urged in a diameter reducing direction by an elastic restoring force. The device 12, the carotid artery wave sensor 14 attached to one end of the device 12, and the carotid artery wave sensor 14 is located inside the grasping device 12 in the one plane with respect to the one end of the grasping device 12. A swing connecting device 16 is provided that connects the gripping device 12 and the carotid artery wave sensor 14 to each other so that they can swing about a swing central axis C that is perpendicular to a plane.

【0017】上記把持装置12は、合成樹脂製の比較的
剛性が高く湾曲した形状を備えて頸動脈波センサ14を
支持する支持部材20と、合成樹脂から湾曲して形成さ
れることにより弾性変形可能な接触部材22と、一端部
が接触部材22の基端部に固設され、他端部が支持部2
0の基端部と回動可能に連結されることにより、支持部
材20と接触部材22とを回動可能に連結する比較的剛
性の高い連結部材24とを備えている。
The gripping device 12 has a relatively rigid and curved shape made of synthetic resin and supports the carotid artery wave sensor 14, and is elastically deformed by being curved from synthetic resin. Possible contact member 22, one end of which is fixed to the base end of the contact member 22 and the other end of which is the support portion 2.
A relatively rigid connecting member 24 that rotatably connects the support member 20 and the contact member 22 by being rotatably connected to the base end portion of 0.

【0018】前記支持部材20は、頸動脈波センサ14
を支持するためのものであって、図1のA−A線断面図
である図3に示されるように、上記一平面に平行な面に
より分割された表側部材26と裏側部材28とが互いに
組み合わせられ、且つ固定されることにより構成されて
いる。なお、頸動脈波センサ14のハウジング29も、
上記一平面に平行な面により分割された表側部材30と
裏側部材31とが互いに組み合わせられ、且つ図1に示
されるように、2つのねじ32により、その表側部材3
0と裏側部材31が固定されて構成されている。
The support member 20 is a carotid artery wave sensor 14
As shown in FIG. 3 which is a cross-sectional view taken along the line AA of FIG. 1, the front side member 26 and the back side member 28, which are divided by the plane parallel to the one plane, are mutually supported. It is configured by being assembled and fixed. The housing 29 of the carotid artery wave sensor 14 is also
The front side member 30 and the back side member 31 divided by the plane parallel to the above-mentioned one plane are combined with each other, and as shown in FIG.
0 and the back side member 31 are fixed.

【0019】図1に示されるように、支持部材20の先
端部には、その幅方向に所定の間隔を隔て且つ円弧状の
案内穴33をそれぞれ備えた一対の支持ブラケット34
が内周側に突き出すように設けられており、頸動脈波セ
ンサ14のハウジング29の側面にそれぞれ突設された
一対の係合突起35が、その案内穴33に収容されてそ
の内壁面に係合されるようになっているので、頸動脈波
センサ14の支持部材20からの脱落が防止されるよう
になっている。また、上記案内穴33は揺動中心軸Cを
中心とする円弧に沿って形成されるので、その案内穴3
3によって上記係合突起35が案内されることにより、
頸動脈波センサ14は支持部材20の一端部に対して揺
動中心軸Cまわりに揺動可能に連結されている。従っ
て、上記案内穴33が形成された支持ブラケット34お
よび係合突起35が、前記揺動連結装置16を構成して
いる。
As shown in FIG. 1, a pair of support brackets 34 are provided at the tip of the support member 20 and are provided with arcuate guide holes 33 at predetermined intervals in the width direction thereof.
Are provided so as to project to the inner peripheral side, and a pair of engaging projections 35 projectingly provided on the side surfaces of the housing 29 of the carotid artery wave sensor 14 are housed in the guide holes 33 and engaged with the inner wall surface thereof. As a result, the carotid artery wave sensor 14 is prevented from falling off the support member 20. Since the guide hole 33 is formed along an arc centered on the swing center axis C, the guide hole 3 is formed.
By guiding the engaging projection 35 by 3,
The carotid artery wave sensor 14 is connected to one end of the support member 20 so as to be swingable around a swing center axis C. Therefore, the support bracket 34 having the guide hole 33 formed therein and the engaging projection 35 constitute the swing coupling device 16.

【0020】図4は、前記頸動脈波検出装置10の構成
を詳しく説明するために、前記支持部材20の表側部材
26および頸動脈波センサ14のハウジング29の表側
部材30を取り外した状態で、前記頸動脈波検出装置1
0の一部を切り欠いて示す図である。
FIG. 4 shows the front side member 26 of the support member 20 and the front side member 30 of the housing 29 of the carotid artery wave sensor 14 in order to explain the construction of the carotid artery wave detecting apparatus 10 in detail. The carotid artery wave detection device 1
It is a figure which notches and shows a part of 0.

【0021】前記頸動脈波センサ14において、ハウジ
ング29の裏側部材31および図4には図示しない表側
部材30は、偏平な略楕円形であり、裏側部材31の円
柱突起50に設けられたねじ孔52に、前記ねじ32が
表側部材30を介して螺合することにより、表側部材3
0と裏側部材31とが互いに組み合わせられ、長穴状に
開口する収容穴54を備えたハウジング29が形成され
る。
In the carotid artery wave sensor 14, the back side member 31 of the housing 29 and the front side member 30 not shown in FIG. 4 are flat and substantially elliptical, and screw holes are formed in the columnar projection 50 of the back side member 31. The screw 32 is screwed into the shaft 52 via the front side member 30, so that the front side member 3
0 and the back side member 31 are combined with each other to form the housing 29 having the accommodation hole 54 opening in the shape of an elongated hole.

【0022】その収容穴54には、固定センサ56と、
2つの可動センサ58a、58b(以下、特に区別しな
いときは単に可動センサ58とする。)が並列に収容さ
れている。上記固定センサ56は、図3にも示されてい
るように、ハウジング29に固定軸として機能するピン
60により固定され、2つの可動センサ58は、その固
定センサ56の両側に位置している。可動センサ58
は、上記固定センサ56側とは反対側の側面62から突
設された一対の突条64が、ハウジング29に設けられ
た略径方向の案内溝66と係合することにより、その案
内溝66に沿って移動可能にハウジング29に保持され
ている。
In the accommodation hole 54, a fixed sensor 56,
Two movable sensors 58a and 58b (hereinafter, simply referred to as movable sensor 58 unless otherwise distinguished) are accommodated in parallel. As shown in FIG. 3, the fixed sensor 56 is fixed to the housing 29 by a pin 60 that functions as a fixed shaft, and the two movable sensors 58 are located on both sides of the fixed sensor 56. Movable sensor 58
The pair of protrusions 64 protruding from the side surface 62 on the side opposite to the fixed sensor 56 side engages with the guide groove 66 provided in the housing 29 in the substantially radial direction, so that the guide groove 66. It is held in the housing 29 so as to be movable along.

【0023】前記揺動中心軸Cは、装着時において頸動
脈の中心に略位置するように、上記固定センサ56の中
心線上であってその押圧面68の中心近傍に略位置させ
られている。固定センサ56には、頸動脈に向かって押
圧される上記押圧面68と、その押圧面68からの圧力
を検出する圧力検出素子70と、その押圧面68から離
れるほど相互の距離が小さくなる一対の側面72とを備
えており、押圧面68側の端部がハウジング29から露
出した状態で上記収容穴54に収容されている。また、
可動センサ58にも、上記固定センサ56と同様に押圧
面68および圧力検出素子70が備えられており、前記
案内溝66と係合する突条64が設けられている側の側
面62とは反対側の側面74は、押圧面68から離れる
ほど反対側の側面62との距離が小さくなるように構成
されている。なお、上記固定センサ56の押圧面68お
よび可動センサ58の押圧面68の、押圧方向に対して
垂直な方向の長さは、頸動脈の径寸法よりも大きき長さ
(たとえば15mm)とされている。
The swing center axis C is substantially positioned on the center line of the fixed sensor 56 and near the center of the pressing surface 68 thereof so that it is substantially positioned at the center of the carotid artery when worn. The fixed sensor 56 includes a pair of pressing surfaces 68 that are pressed toward the carotid artery, a pressure detecting element 70 that detects the pressure from the pressing surfaces 68, and a pair that have a smaller mutual distance as the distance from the pressing surface 68 increases. And a side surface 72 of the side surface 72, and is housed in the housing hole 54 in a state where the end portion on the pressing surface 68 side is exposed from the housing 29. Also,
The movable sensor 58 is also provided with a pressing surface 68 and a pressure detecting element 70 similarly to the fixed sensor 56, and is opposite to the side surface 62 on the side where the protrusion 64 that engages with the guide groove 66 is provided. The side surface 74 on the side is configured such that the distance from the side surface 62 on the opposite side decreases as the distance from the pressing surface 68 increases. The length of the pressing surface 68 of the fixed sensor 56 and the pressing surface 68 of the movable sensor 58 in the direction perpendicular to the pressing direction is set to be larger than the diameter of the carotid artery (for example, 15 mm). ing.

【0024】上記固定センサ56と可動センサ58との
間には、上記収容穴54の内側へ向かうほど相互の間隔
が大きくなる一対の側面76が形成された介挿部材78
が介挿され、その介挿部材78の側面76が可動センサ
58の固定センサ56側の側面74と摺接させられてい
る。上記介挿部材78の底部には、円柱状の穴80が設
けられ、その穴80にスプリング82の一端が挿入さ
れ、スプリング82の他端は、ハウジング29の収容穴
54とは反対側の壁に備えられた円柱突起84と嵌合し
ているので、前記可動センサ58は、押圧方向に付勢さ
れている。
An interposition member 78 is formed between the fixed sensor 56 and the movable sensor 58, in which a pair of side surfaces 76 are formed so that the distance therebetween increases toward the inside of the accommodation hole 54.
The side surface 76 of the insertion member 78 is brought into sliding contact with the side surface 74 of the movable sensor 58 on the fixed sensor 56 side. A cylindrical hole 80 is provided in the bottom portion of the insertion member 78, and one end of a spring 82 is inserted into the hole 80, and the other end of the spring 82 is a wall of the housing 29 opposite to the accommodation hole 54. The movable sensor 58 is urged in the pressing direction because it is fitted with the columnar projection 84 provided on the.

【0025】リード線86は、一端が固定センサ56ま
たは可動センサ58に備えられた前記圧力検出素子70
に接続され、他端がフレキシブルケーブル88の一端に
接続されている。そして、フレキシブルケーブル88の
他端は、支持部材20の内部において、コード90に収
容されたリード線92に接続されているので、前記圧力
検出素子70により検出された脈波信号は、リード線7
4、フレキシブルケーブル88およびリード線92をを
介して、後述の装着位置判定装置110に供給される。
One end of the lead wire 86 is provided with the fixed sensor 56 or the movable sensor 58, and the pressure detecting element 70 is provided.
, And the other end is connected to one end of the flexible cable 88. Since the other end of the flexible cable 88 is connected to the lead wire 92 accommodated in the cord 90 inside the support member 20, the pulse wave signal detected by the pressure detection element 70 is the lead wire 7.
4, via the flexible cable 88 and the lead wire 92, it is supplied to the mounting position determination device 110 described later.

【0026】また、ハウジング29の裏側部材31の前
記支持部材20と接触する側の外縁には、2つの車軸9
4が設けられ、その車軸94に車輪96が嵌め入れられ
ることにより、頸動脈波センサ14と支持部材20との
間に隙間が形成されて、頸動脈波センサ14と支持部材
20との押圧方向の摩擦抵抗が小さくされている。
Further, the two axles 9 are provided on the outer edge of the back side member 31 of the housing 29 which is in contact with the support member 20.
4 is provided, and the wheel 96 is fitted into the axle 94, so that a gap is formed between the carotid artery wave sensor 14 and the support member 20, and the pressing direction between the carotid artery wave sensor 14 and the support member 20 is provided. The friction resistance of has been reduced.

【0027】上記支持部材20の基端部と前記連結部材
24の一端部とは、その連結部材24の一端部に設けら
れた穴部97内に裏側部材28の基端部に設けられた円
柱状突起98が嵌め入れられることにより、その円柱状
突起98のまわりに回動可能に相互に連結されている。
The base end portion of the support member 20 and the one end portion of the connecting member 24 are circles provided at the base end portion of the back side member 28 in the holes 97 provided in the one end portion of the connecting member 24. By fitting the columnar protrusions 98, the columnar protrusions 98 are rotatably connected to each other around the columnar protrusions 98.

【0028】また、穴部97と円柱状突起98との間の
空間に設けられる巻きばね100により、上記支持部材
20および連結部材24は相互に接近する方向、それら
が閉じる方向、或いは支持部材20および接触部材22
の相互の湾曲形状が形成する円の縮径方向に付勢されて
いる。
The support spring 20 provided in the space between the hole 97 and the cylindrical protrusion 98 causes the support member 20 and the connecting member 24 to approach each other, close them, or support the member 20. And contact member 22
Are urged in the radial direction of the circle formed by the mutually curved shapes.

【0029】図5は、上記頸動脈波検出装置10に接続
された装着位置判定装置110の電気的構成の要部を説
明するブロック線図である。図において、固定センサ5
6から出力された脈波信号SM1、および2つの可動セ
ンサ58から出力された脈波信号SMa、SMbは、A
/D変換器112を介して、演算制御回路114へ供給
される。
FIG. 5 is a block diagram illustrating an essential part of the electrical configuration of the mounting position determination device 110 connected to the carotid artery wave detection device 10. In the figure, the fixed sensor 5
The pulse wave signal SM1 output from S6 and the pulse wave signals SMa and SMb output from the two movable sensors 58 are A
It is supplied to the arithmetic control circuit 114 via the / D converter 112.

【0030】心電誘導装置116は、生体の心臓の収縮
時に発生する信号を検出する収縮信号検出装置として用
いられるものであり、生体の所定の部位に貼着される複
数の電極118を介して、心筋の収縮時に発生するQ
波、R波、S波等を含む心電誘導波、所謂心電図を連続
的に検出し、その心電誘導波を示す信号SEを演算制御
回路114へ供給する。
The electrocardiographic induction device 116 is used as a contraction signal detecting device for detecting a signal generated when the heart of the living body contracts, and it is provided with a plurality of electrodes 118 attached to a predetermined part of the living body. , Q that occurs when myocardium contracts
Electrocardiographically induced waves including waves, R waves, S waves, and so-called electrocardiograms are continuously detected, and a signal SE indicating the electrocardiographically induced waves is supplied to the arithmetic and control circuit 114.

【0031】演算制御回路114は、CPU120、R
OM122、RAM124、出力インターフェース12
6などを備える所謂マイクロコンピュータであって、C
PU120は、RAM124の記憶機能を利用しつつR
OM122に予め記憶されたプログラムに従って、心電
信号SEに基づいて頸動脈波検出装置10からの脈波信
号SM1、SMa、SMbを読み込む読み込み期間を決
定し、その読み込み期間に読み込まれた脈波信号SM
1、SMa、SMbを処理することにより、頸動脈波検
出装置10の装着位置の適否を判定し、その装着位置を
表示器128に表示させる。
The arithmetic control circuit 114 includes a CPU 120, R
OM122, RAM124, output interface 12
A so-called microcomputer including 6 and the like,
The PU 120 uses the storage function of the RAM 124 while R
According to a program stored in advance in the OM 122, a reading period for reading the pulse wave signals SM1, SMa, SMb from the carotid artery wave detection device 10 is determined based on the electrocardiographic signal SE, and the pulse wave signal read in the reading period is determined. SM
By processing 1, SMa, SMb, the suitability of the mounting position of the carotid artery wave detection device 10 is determined, and the mounting position is displayed on the display device 128.

【0032】図6は、上記装着位置判定装置110にお
ける演算制御回路114の制御機能の要部を説明する機
能ブロック線図である。図6において、読み込み期間決
定手段130は、固定センサ56、可動センサ58によ
り検出された圧脈波を読み込む読み込み期間を心臓の収
縮開始を表す心電誘導波形のQ波、R波、S波に基づい
て決定する。たとえば、上記読み込み期間決定手段13
0は、図2にも示すように、心電誘導波形のR波が検出
されてから心拍周期RRの1/2の期間が経過するまで
を読み込み期間に決定する。
FIG. 6 is a functional block diagram for explaining a main part of the control function of the arithmetic control circuit 114 in the mounting position determination device 110. In FIG. 6, the reading period determining means 130 changes the reading period for reading the pressure pulse wave detected by the fixed sensor 56 and the movable sensor 58 into the Q wave, the R wave, and the S wave of the electrocardiographic induction waveform indicating the start of contraction of the heart. Make a decision based on For example, the reading period determination means 13
As shown in FIG. 2, 0 is determined as the reading period from the detection of the R wave of the electrocardiographic induction waveform to the elapse of half the heartbeat cycle RR.

【0033】低周波成分除去手段131は、ROM12
2に記憶された、呼吸周波数を十分に含む所定の低周波
成分(たとえば0.5Hz以下)を除去するプログラム
に従って、読み込み期間決定手段130により決定され
た読み込み期間に固定センサ56、可動センサ58によ
り検出された圧脈波から、上記低周波成分を除去する。
The low frequency component removing means 131 is the ROM 12
In accordance with a program stored in No. 2 for removing a predetermined low-frequency component (for example, 0.5 Hz or less) sufficiently containing the respiratory frequency, the fixed sensor 56 and the movable sensor 58 perform the reading period determined by the reading period determining unit 130. The low frequency component is removed from the detected pressure pulse wave.

【0034】振幅決定手段132は、読み込み期間決定
手段130により決定された読み込み期間の間に、固定
センサ56により検出され、且つ低周波成分除去手段1
31により低周波成分が除去された圧脈波M1の振幅A
1、および可動センサ58a、58bにより検出され、
且つ低周波成分除去手段131により低周波成分が除去
された圧脈波Ma、Mbの振幅Aa、Abを決定する。
すなわち、上記読み込み期間の間に、固定センサ56か
ら供給された脈波信号SM1から上記所定の低周波成分
が除去された圧脈波M1の最小値M1min および最大値
M1max を決定し、その差(M1max −M1min )を振
幅A1に決定するとともに、上記読み込み期間の間に、
可動センサ58a、58bから供給された脈波信号SM
a、SMbから上記所定の低周波成分が除去された圧脈
波Ma、Mbの最小値Mamin 、Mbmin および最大値
Mamax 、Mbmax を決定し、その差(Mamax −Ma
mi n 、Mbmax −Mbmin )を振幅Aa、Abに決定す
る。
The amplitude determining means 132 is detected by the fixed sensor 56 during the reading period determined by the reading period determining means 130, and the low frequency component removing means 1 is detected.
The amplitude A of the pressure pulse wave M1 from which the low frequency component is removed by 31
1 and movable sensors 58a and 58b,
In addition, the amplitudes Aa and Ab of the pressure pulse waves Ma and Mb from which the low frequency components have been removed by the low frequency component removing means 131 are determined.
That is, during the reading period, the minimum value M1 min and the maximum value M1 max of the pressure pulse wave M1 in which the predetermined low frequency component is removed from the pulse wave signal SM1 supplied from the fixed sensor 56 are determined, and The difference (M1 max −M1 min ) is determined as the amplitude A1, and during the reading period,
Pulse wave signal SM supplied from movable sensors 58a and 58b
The minimum values Ma min , Mb min and the maximum values Ma max , Mb max of the pressure pulse waves Ma, Mb from which the predetermined low frequency components have been removed from a, SMb are determined, and the difference (Ma max −Ma) is determined.
mi n, Mb max -Mb min) the amplitude Aa, determined to Ab.

【0035】正反決定手段134は、固定センサ56に
より検出された圧脈波M1が正波形および反転波形のい
ずれであるかを決定するとともに、2つの可動センサ5
8a、bにより検出された圧脈波Ma、Mbが、正波形
および反転波形のいずれであるかを決定する。すなわ
ち、正反決定手段134は、前記読み込み期間におい
て、固定センサ56により検出された圧脈波M1につい
て、その最小値M1min および最大値M1max のいずれ
が先に検出されたかを決定し、最小値M1min が先に検
出されている場合には圧脈波M1は正波形であると決定
し、逆に、最大値M1max が先に検出されている場合に
は圧脈波M1は反転波形であると決定する。また、2つ
の可動センサ58a、bにより検出された圧脈波Ma、
Mbについても同様に、最小値Mamin 、Mbmin が最
大値Mamax 、Mbmax よりも先に検出されている場合
には正波形であると決定し、逆に、最大値Mamax 、M
maxが最小値Mamin 、Mbmin よりも先に検出され
ている場合には反転波形であると決定する。
The positive / negative determination means 134 determines whether the pressure pulse wave M1 detected by the fixed sensor 56 has a positive waveform or an inverted waveform, and the two movable sensors 5
It is determined whether the pressure pulse wave Ma, Mb detected by 8a, 8b is a positive waveform or an inverted waveform. That is, the positive / negative determining means 134 determines which of the minimum value M1 min and the maximum value M1 max of the pressure pulse wave M1 detected by the fixed sensor 56 is detected first during the reading period, and the minimum When the value M1 min is detected first, it is determined that the pressure pulse wave M1 is a positive waveform, and conversely, when the maximum value M1 max is detected first, the pressure pulse wave M1 is an inverted waveform. To determine. Further, the pressure pulse wave Ma detected by the two movable sensors 58a, 58b,
Similarly, the mb, the minimum value Ma min, Mb min is determined and when that is detected earlier than the maximum value Ma max, Mb max is a positive waveform, conversely, the maximum value Ma max, M
b max is to determined to be inverted waveform when it is detected earlier than the minimum value Ma min, Mb min.

【0036】装着位置表示手段136は、振幅決定手段
132により決定された振幅A1、Aa、Abを表示器
128に表示し、且つ固定センサ56により検出された
圧脈波M1が正波形であるか反転波形であるかを表示器
128に表示する。頸動脈波検出装置10の装着位置が
適切である場合、すなわち頸動脈波検出装置10に備え
られた3つのセンサ(固定センサ56、可動センサ58
a、58b)のうち固定センサ56が最も頸動脈146
に近い場合、固定センサ56により検出される圧脈波M
1の振幅A1が最も大きく、且つ、その圧脈波M1は正
波形となるので、この装着位置表示手段136により表
示器128に表示される内容により、頸動脈波検出装置
10の装着位置の適否が判定できるのである。
The mounting position display means 136 displays the amplitudes A1, Aa and Ab determined by the amplitude determination means 132 on the display 128, and whether the pressure pulse wave M1 detected by the fixed sensor 56 is a positive waveform. The display 128 displays whether the waveform is an inverted waveform. When the mounting position of the carotid artery wave detection device 10 is appropriate, that is, three sensors (a fixed sensor 56 and a movable sensor 58) provided in the carotid artery wave detection device 10 are provided.
a, 58b), the fixed sensor 56 has the most carotid artery 146.
, The pressure pulse wave M detected by the fixed sensor 56
Since the amplitude A1 of 1 is the largest and the pressure pulse wave M1 thereof has a positive waveform, the content displayed on the display 128 by the mounting position display means 136 indicates whether the mounting position of the carotid artery wave detection device 10 is appropriate or not. Can be determined.

【0037】たとえば図7に示すように、装着位置表示
手段136は、各圧力センサ56、58の相対的な位置
関係を示すセンサ位置軸138と、振幅軸140とによ
り構成される二次元グラフ142に、振幅決定手段13
2により決定された振幅A1、Aa、Abを棒グラフ形
式で表示し、且つ、その棒グラフの表示色または模様を
区別することにより、反転波形および正波形のいずれで
あるかを識別可能に表示する。なお、図7の二次元グラ
フ142においては、センサ位置軸138上に表示され
た「左」、「中央」、「右」が各圧力センサ56、58
の相対的位置関係を表し、それぞれ、可動センサ58
a、固定センサ56、可動センサ58bを意味する。ま
た、斜線が入っている「左」および「中央」は、その波
形が正波形であることを示している。装着位置表示手段
136により表示器128に表示された二次元グラフ1
42が、図7に示すように「左」の振幅が最も大きい場
合は、頸動脈波検出装置10の装着位置が適切でないと
判断できる。
For example, as shown in FIG. 7, the mounting position display means 136 is a two-dimensional graph 142 composed of a sensor position axis 138 showing the relative positional relationship between the pressure sensors 56 and 58 and an amplitude axis 140. The amplitude determining means 13
The amplitudes A1, Aa, and Ab determined by 2 are displayed in a bar graph format, and by distinguishing the display color or the pattern of the bar graph, it is possible to discriminate between the inverted waveform and the positive waveform. In the two-dimensional graph 142 of FIG. 7, the “left”, “center”, and “right” displayed on the sensor position axis 138 are the pressure sensors 56, 58.
Of the movable sensor 58.
a, a fixed sensor 56, and a movable sensor 58b. Also, the "left" and "center" with diagonal lines indicate that the waveform is a positive waveform. Two-dimensional graph 1 displayed on the display 128 by the mounting position display means 136
When 42 has the largest "left" amplitude as shown in FIG. 7, it can be determined that the mounting position of the carotid artery wave detection device 10 is not appropriate.

【0038】装着位置判定手段144は、振幅決定手段
132により決定された振幅A1、Aa、Abを相互に
比較し、さらに、固定センサ56により検出された圧脈
波M1が、正反決定手段134において正波形および反
転波形のいずれに決定されたかに基づいて、頸動脈波検
出装置10の装着位置の適否を判定する。
The mounting position determining means 144 compares the amplitudes A1, Aa and Ab determined by the amplitude determining means 132 with each other, and the pressure pulse wave M1 detected by the fixed sensor 56 is compared with the normality determining means 134. The suitability of the mounting position of the carotid artery wave detection device 10 is determined based on which of the positive waveform and the inverted waveform is determined in.

【0039】各圧脈波の振幅A1、Aa、Abの相互の
比較、および圧脈波M1が正波形であるか反転波形であ
るかに基づいて、頸動脈波検出装置10の装着位置が判
定できる理由は前述した通りであるが、図8乃至図10
に基づいてさらに具体的に説明する。図8乃至図10に
おいて、(a)は、頸動脈波検出装置10の装着位置を
示す図であり、(b)は、それぞれの場合に装着位置表
示手段136により表示器128に表示される二次元グ
ラフ142を示す図である。
The mounting position of the carotid artery wave detection device 10 is determined based on the mutual comparison of the amplitudes A1, Aa, and Ab of the pressure pulse waves and whether the pressure pulse wave M1 has a positive waveform or an inverted waveform. The reason for this is as described above.
It will be described more specifically based on. 8 to 10, (a) is a diagram showing a mounting position of the carotid artery wave detecting device 10, and (b) is a diagram showing the mounting position display means 136 displaying the indicator 128 on each case. It is a figure which shows the dimension graph 142.

【0040】図8(a)は、頸動脈146の真上に位置
するのが、固定センサ56である場合、すなわち、頸動
脈波検出装置10の装着位置が適切である場合を示す図
である。装着位置が図8(a)の状態である場合には、
図8(b)に示すように、固定センサ56により検出さ
れる圧脈波M1の振幅A1が最も大きくなり、且つ、そ
の圧脈波M1は正波形となる。
FIG. 8A is a diagram showing a case where the fixed sensor 56 is located right above the carotid artery 146, that is, a case where the carotid artery wave detection device 10 is properly mounted. . If the mounting position is as shown in FIG. 8 (a),
As shown in FIG. 8B, the amplitude A1 of the pressure pulse wave M1 detected by the fixed sensor 56 is the largest, and the pressure pulse wave M1 has a positive waveform.

【0041】図9(a)は、頸動脈146の真上に位置
するのが可動センサ58aである場合、すなわち、頸動
脈波検出装置10の装着位置が不適切である場合を示す
図である。装着位置が図9(a)の状態である場合に
は、図9(b)に示すように、可動センサ58aが頸動
脈146に最も近いので、その可動センサ58aにより
検出される圧脈波Maの振幅Aaが最も大きくなる。
FIG. 9 (a) is a diagram showing a case where the movable sensor 58a is located right above the carotid artery 146, that is, the case where the carotid artery wave detection device 10 is mounted at an inappropriate position. . When the mounting position is in the state of FIG. 9A, since the movable sensor 58a is closest to the carotid artery 146, as shown in FIG. 9B, the pressure pulse wave Ma detected by the movable sensor 58a. Has the largest amplitude Aa.

【0042】図10(a)も、頸動脈波検出装置10の
装着位置が不適切である場合を示す図であり、装着位置
が適切な位置から大きく外れており、頸動脈146の真
上にはいずれのセンサも位置しない場合を示す図であ
る。装着位置が図10(a)の状態である場合には、最
も頸動脈146に近いセンサは可動センサ58aである
にも拘らず、図10(b)に示すように、固定センサ5
6により検出される圧脈波M1の振幅A1が最も大きく
なる。これは、図10(a)に示すように、いずれのセ
ンサも頸動脈146から比較的遠い場合には、頸動脈1
46に最も近いセンサである可動センサ58aに伝達さ
れる圧脈波の大きさと、その隣に位置する固定センサ5
6に伝達される圧脈波の大きさとの差はそれほど大きく
ないと考えられることに加えて、固定センサ56はハウ
ジング29に固定されているので圧脈波を大きく検出し
やすいため、結果として固定センサ56により検出され
る圧脈波M1の振幅A1が最も大きくなってしまうと考
えられる。従って、振幅Aの大きさの比較のみで装着位
置を判定すると、誤った判定をしてしまう場合があるの
である。
FIG. 10 (a) is also a diagram showing a case where the carotid artery wave detection device 10 is not properly mounted, in which the carotid wave detection device 10 is largely deviated from the proper position and is located directly above the carotid artery 146. FIG. 6 is a diagram showing a case where neither sensor is located. When the mounting position is in the state of FIG. 10A, the fixed sensor 5 is fixed as shown in FIG. 10B even though the sensor closest to the carotid artery 146 is the movable sensor 58a.
The amplitude A1 of the pressure pulse wave M1 detected by 6 becomes the largest. This is because when both sensors are relatively far from the carotid artery 146, as shown in FIG.
The magnitude of the pressure pulse wave transmitted to the movable sensor 58a, which is the sensor closest to the sensor 46, and the fixed sensor 5 located next to the pressure pulse wave.
It is considered that the difference with the magnitude of the pressure pulse wave transmitted to 6 is not so large, and since the fixed sensor 56 is fixed to the housing 29, it is easy to detect the pressure pulse wave greatly, and as a result, it is fixed. It is considered that the amplitude A1 of the pressure pulse wave M1 detected by the sensor 56 becomes the largest. Therefore, if the mounting position is determined only by comparing the magnitudes of the amplitudes A, an incorrect determination may be made.

【0043】しかし、装着位置が不適切であるにもかか
わらず固定センサ56により検出される圧脈波M1の振
幅A1が最も大きくなる場合には、その圧脈波M1は反
転波形となる。従って、固定センサ56により検出され
る圧脈波M1の振幅A1が最も大きくても、その波形が
反転波形である場合には装着位置が不適切であると判定
できるのである。なお、波形が反転波形となる理由は明
確ではないが、頸動脈146の真上にはいずれのセンサ
も位置しない装着位置の場合には、頸動脈146の脈動
により、揺動連結装置16により把持装置12に連結さ
れている頸動脈波センサ14が比較的大きく揺動させら
れることが原因していると考えられる。
However, when the amplitude A1 of the pressure pulse wave M1 detected by the fixed sensor 56 is maximized despite the improper mounting position, the pressure pulse wave M1 has an inverted waveform. Therefore, even if the amplitude A1 of the pressure pulse wave M1 detected by the fixed sensor 56 is the largest, it is possible to determine that the mounting position is inappropriate when the waveform is an inverted waveform. Although the reason why the waveform becomes an inverted waveform is not clear, in the case of the mounting position where no sensor is located right above the carotid artery 146, the pulsation of the carotid artery 146 causes the swing coupling device 16 to grasp the waveform. It is believed that this is due to the carotid wave sensor 14 connected to the device 12 being swung relatively large.

【0044】移動方向決定手段148は、装着位置判定
手段144により頸動脈波検出装置10の装着位置が不
適切であると判定された場合に、可動センサ58aおよ
び58bにより検出される圧脈波AaおよびAbを比較
して、頸動脈波検出装置10を適切な位置に装着させる
ための移動方向を決定する。頸動脈波検出装置10の装
着位置が不適切である場合、可動センサ58aおよび5
8bにより検出される圧脈波AaおよびAbを比較する
と、頸動脈146に近い側に位置する可動センサ58に
より検出される圧脈波Mの振幅Aのほうが大きくなる。
従って、固定センサ56が振幅Aを大きく検出している
可動センサ58側へ移動する方向を移動方向に決定す
る。
The moving direction determining means 148 detects the pressure pulse wave Aa detected by the movable sensors 58a and 58b when the mounting position determining means 144 determines that the mounting position of the carotid artery wave detecting device 10 is inappropriate. And Ab are compared with each other to determine a moving direction for mounting the carotid artery wave detection device 10 at an appropriate position. When the position of the carotid artery wave detection device 10 is inappropriate, the movable sensors 58a and 58a
Comparing the pressure pulse waves Aa and Ab detected by 8b, the amplitude A of the pressure pulse wave M detected by the movable sensor 58 located on the side closer to the carotid artery 146 becomes larger.
Therefore, the direction in which the fixed sensor 56 moves to the movable sensor 58 side where the amplitude A is detected largely is determined as the moving direction.

【0045】判定結果表示手段150は、装着位置判定
手段144により頸動脈波検出装置10の装着位置が適
切であると判定された場合には、たとえば、図8(b)
にも示すように、装着位置が適切であることを示す文字
或いは記号を表示器128に表示する。
When the mounting position determining means 144 determines that the mounting position of the carotid artery wave detecting device 10 is appropriate, the determination result displaying means 150 is, for example, as shown in FIG.
As also shown, a character or a symbol indicating that the mounting position is appropriate is displayed on the display device 128.

【0046】移動方向表示手段152は、移動方向決定
手段148により頸動脈波検出装置10の移動方向が決
定された場合には、たとえば、図9(b)、図10
(b)にも示すように、その移動方向を示す矢印或いは
文字等を表示器128に表示する。
When the moving direction of the carotid artery wave detecting device 10 is determined by the moving direction determining means 148, the moving direction display means 152, for example, is shown in FIGS.
As shown in (b), an arrow or a character indicating the moving direction is displayed on the display 128.

【0047】図11は、装着位置判定装置110の演算
制御回路114における制御作動の要部を説明するフロ
ーチャートである。図11において、ステップS1(以
下、ステップを省略する。)では、心電誘導装置116
から逐次供給される心電誘導信号SEに基づいて、心電
誘導波形のR波が検出されたか否かが判断される。
FIG. 11 is a flow chart for explaining a main part of control operation in the arithmetic control circuit 114 of the mounting position determination device 110. In FIG. 11, in step S1 (hereinafter, the step is omitted), the electrocardiographic induction device 116.
It is determined whether or not the R wave of the electrocardiographic induction waveform is detected based on the electrocardiographic induction signal SE sequentially supplied from the.

【0048】上記S1の判断が否定された場合には、そ
のS1の判断が繰り返されるが、肯定された場合、続く
S2では、前回のルーチンにおいてR波が検出されてか
ら、今回のルーチンにおいてR波が検出されるまでの期
間すなわち心拍周期RRに基づいて、その心拍周期RR
の半周期が算出される。
If the determination at S1 is negative, the determination at S1 is repeated, but if the determination at S1 is affirmative, then at S2, the R wave is detected in the previous routine and then the R wave is detected in the current routine. Based on the period until the wave is detected, that is, the heartbeat period RR, the heartbeat period RR
Is calculated.

【0049】続くS3では、各圧力センサ56、58
a、58bからの脈波信号SM1、SMa、SMbが読
み込まれ、そして、続く低周波成分除去手段131に対
応するS4では、その読み込まれた脈波信号SM1、S
Ma、SMbから、所定の周波数以下(たとえば0.5
Hz以下)の低周波成分が逐次除去される。
In subsequent S3, the pressure sensors 56 and 58 are provided.
The pulse wave signals SM1, SMa, SMb from a, 58b are read, and in S4 corresponding to the subsequent low frequency component removing means 131, the read pulse wave signals SM1, S
From Ma and SMb, below a predetermined frequency (for example, 0.5
Low frequency components (Hz and below) are sequentially removed.

【0050】続くS5では、前記S1において心電誘導
波形のR波が検出されてからの経過時間が、前記S2で
算出された心拍周期RRの半周期を経過したか否かが判
断される。この判断が否定された場合は、前記S3以下
が実行されることにより、各圧力センサ56、58から
の脈波信号SM1、SMa、SMbの読み込みが継続さ
れる。
In the subsequent S5, it is determined whether or not the elapsed time after the R wave of the electrocardiographically induced waveform is detected in S1 has passed the half cycle of the heartbeat cycle RR calculated in S2. When this determination is negative, the reading of the pulse wave signals SM1, SMa, SMb from the pressure sensors 56, 58 is continued by executing the steps from S3 onward.

【0051】一方、このS5の判断が肯定された場合に
は、次に、振幅決定手段132に対応するS6乃至S7
が実行される。まず、S6では、上記S3乃至S5の繰
り返しにより、心拍周期RRの半周期の間、読み込まれ
且つ上記所定の低周波成分が除去された圧脈波M1、M
a、Mbについて、それぞれの最大値M1max 、Ma
max 、Mbmax および最小値M1min 、Mamin 、Mb
min が決定される。そして、続くS7では、その最大値
と最小値との差すなわち振幅A1、Aa、Abが算出さ
れる。
On the other hand, if the determination in S5 is affirmative,
Next, S6 to S7 corresponding to the amplitude determining means 132.
Is executed. First, in S6, the above steps S3 to S5 are repeated.
By the return, it is read during the half cycle of the heartbeat cycle RR.
In addition, the pressure pulse waves M1 and M from which the predetermined low frequency component is removed
Maximum values M1 of a and Mbmax, Ma
max, MbmaxAnd the minimum value M1min, Mamin, Mb
minIs determined. Then, in the following S7, the maximum value
And the minimum value, that is, the amplitudes A1, Aa, and Ab are calculated.
Be done.

【0052】続く正反決定手段134に対応するS8で
は、S6において決定された、固定センサ56からの圧
脈波M1の最大値M1max および最小値M1min 、可動
センサ58aからの圧脈波Maの最大値Mamax および
最小値Mamin 、可動センサ58bからの圧脈波Mbの
最大値Mbmax および最小値Mbmin について、それぞ
れ、いずれが先に検出されたかが決定され、最小値が先
に検出されている場合にはその波形は正波形に決定さ
れ、最大値が先に検出されている場合にはその波形は反
転波形であると決定される。
In S8 corresponding to the subsequent positive / negative determining means 134, the maximum value M1 max and the minimum value M1 min of the pressure pulse wave M1 from the fixed sensor 56 and the pressure pulse wave Ma from the movable sensor 58a determined in S6 are determined. Of the maximum value Ma max and the minimum value Ma min , and the maximum value Mb max and the minimum value Mb min of the pressure pulse wave Mb from the movable sensor 58b are determined first, and the minimum value is detected first. If so, the waveform is determined to be a positive waveform, and if the maximum value is detected first, the waveform is determined to be an inverted waveform.

【0053】続くS9では、前記S1で心電誘導波形の
R波が検出された回数に基づいて、前回のルーチンにお
いて後述するS11において表示器128に表示された
二次元グラフ142が更新されてから、所定拍数(たと
えば5拍)が経過したか否かが判断される。この判断が
否定された場合は、前記S1以下が繰り返されることに
より、心電誘導波形のR波が検出されてから心拍周期R
Rの半周期毎の、各圧脈波M1、Ma、Mbの振幅A
1、Aa、Abが決定される。
At S9, the two-dimensional graph 142 displayed on the display 128 is updated at S11, which will be described later in the previous routine, based on the number of times the R wave of the electrocardiographically induced waveform is detected at S1. , It is determined whether or not a predetermined number of beats (for example, 5 beats) has elapsed. If this determination is denied, the above S1 and subsequent steps are repeated, so that the heartbeat cycle R is detected after the R wave of the electrocardiographically induced waveform is detected.
Amplitude A of each pressure pulse wave M1, Ma, Mb for each half cycle of R
1, Aa, Ab are determined.

【0054】しかし、上記S9の判断が肯定された場合
には、続くS10において、上記所定拍数の各振幅A
1、Aa、Abの平均値A1AV、AaAV、AbAVがそれ
ぞれ算出される。そして、続く装着位置表示手段136
に対応するS11において、S10で算出された各振幅
の平均値A1AV、AaAV、AbAVを棒グラフの高さによ
り表し、S8で決定された、固定センサ56、および可
動センサ58a、58bにより検出された圧脈波M1、
Ma、Mbが正波形であるか反転波形であるかを棒グラ
フの色または模様により表す二次元グラフ142の内容
が更新される。
However, if the determination in S9 is affirmative, in subsequent S10, the amplitudes A of the predetermined number of beats are obtained.
Average values A1 AV , Aa AV , and Ab AV of 1, Aa, and Ab are calculated, respectively. Then, the subsequent mounting position display means 136
In S11 corresponding to, the average value A1 AV , Aa AV , Ab AV of each amplitude calculated in S10 is represented by the height of the bar graph, and detected by the fixed sensor 56 and the movable sensors 58a and 58b determined in S8. Pressure pulse wave M1,
The contents of the two-dimensional graph 142, which indicates whether Ma and Mb have a positive waveform or an inverted waveform by the color or pattern of the bar graph, are updated.

【0055】そして、続く装着位置判定手段144に対
応するS12では、前記S10で算出された各振幅A
1、Aa、Abの相互の比較、および、固定センサ56
により検出された圧脈波M1が、S8において正波形ま
たは反転波形のいずれに決定されたかに基づいて、図6
の装着位置判定手段144の説明において詳しく述べた
ようにして、頸動脈波検出装置10の装着位置が適切で
あるか否かが判断される。
Then, in S12 corresponding to the subsequent mounting position determining means 144, each amplitude A calculated in S10 is calculated.
1, Aa, Ab comparison with each other and fixed sensor 56
6 based on whether the pressure pulse wave M1 detected by S1 is determined to be a positive waveform or an inverted waveform in S8.
As described in detail in the description of the mounting position determining means 144, whether or not the mounting position of the carotid artery wave detecting device 10 is appropriate is determined.

【0056】上記S12の判断が肯定された場合には、
続く判定結果表示手段150に対応するS13におい
て、たとえば、図8(b)に示すように、装着位置が適
切であることを示す文字が表示される。
If the determination at S12 is positive,
In S13 corresponding to the determination result display unit 150 that follows, for example, as shown in FIG. 8B, a character indicating that the mounting position is appropriate is displayed.

【0057】一方、上記S12の判断が否定された場合
には、続く移動方向決定手段148に対応するS14に
おいて、可動センサ58aにより検出される圧脈波Ma
の振幅Aaと、可動センサ58bにより検出される圧脈
波Mbの振幅Mbとが比較されて、大きい振幅を検出す
る可動センサ58側に固定センサ56が移動する方向が
移動方向に決定され、続く移動方向表示手段152に対
応するS15において、たとえば、図9(b)または図
10(b)に示すように、上記S14で決定された移動
方向を表す矢印が表示される。
On the other hand, if the determination in S12 is negative, the pressure pulse wave Ma detected by the movable sensor 58a in S14 corresponding to the subsequent movement direction determining means 148.
Is compared with the amplitude Mb of the pressure pulse wave Mb detected by the movable sensor 58b, the direction in which the fixed sensor 56 moves to the movable sensor 58 side that detects a large amplitude is determined as the moving direction, and the following. In S15 corresponding to the movement direction display means 152, for example, as shown in FIG. 9B or 10B, an arrow indicating the movement direction determined in S14 is displayed.

【0058】上述のように、本実施例によれば、振幅決
定手段132(S6乃至S7)により、固定センサ56
により検出された圧脈波M1の振幅A1と、その固定セ
ンサ56の両側に位置する2つの可動センサ58a、5
8bにより検出された圧脈波Ma、Mbの振幅Aa、A
bとがそれぞれ決定され、正反決定手段134(S8)
により、固定センサ56により検出された圧脈波M1が
正波形および反転波形のいずれであるかが決定される
と、装着位置表示手段136(S11)により、振幅決
定手段132(S6乃至S7)によって決定されたそれ
ぞれの振幅A1、Aa、Abを棒グラフの大きさにより
表し、固定センサ56により検出された圧脈波M1が正
波形または反転波形のいずれであるかを棒グラフの色ま
たは模様により表す二次元グラフ142が表示器128
に表示されるので、その二次元グラフ142から、頸動
脈波検出装置10の装着位置が適切であるかどうかを正
確に判定することができる。
As described above, according to the present embodiment, the fixed sensor 56 is controlled by the amplitude determining means 132 (S6 to S7).
Amplitude A1 of the pressure pulse wave M1 detected by the two movable sensors 58a and 5a located on both sides of the fixed sensor 56.
Amplitudes Aa, A of pressure pulse waves Ma, Mb detected by 8b
b and b are respectively determined, and the regularity determination means 134 (S8)
When it is determined whether the pressure pulse wave M1 detected by the fixed sensor 56 is a positive waveform or an inverted waveform, the mounting position display means 136 (S11) causes the amplitude determination means 132 (S6 to S7) to determine. Each of the determined amplitudes A1, Aa, and Ab is represented by the size of the bar graph, and whether the pressure pulse wave M1 detected by the fixed sensor 56 is a positive waveform or an inverted waveform is represented by the color or pattern of the bar graph. The dimensional graph 142 is the display 128.
Is displayed, it is possible to accurately determine from the two-dimensional graph 142 whether or not the mounting position of the carotid artery wave detection device 10 is appropriate.

【0059】また、本実施例によれば、装着位置判定手
段144(S12)により、固定センサ56によって検
出された圧脈波M1の振幅A1が、2つの可動センサ5
8a、58bによって検出された圧脈波Ma、Mbの振
幅Aa、Abより大きく、且つ、その固定センサ56に
より検出された圧脈波M1が正波形であるか否かに基づ
いて頸動脈波検出装置10の適否が判定されるので、頸
動脈波検出装置10の装着位置が適切であるかどうかが
正確に判定される。
Further, according to the present embodiment, the amplitude A1 of the pressure pulse wave M1 detected by the fixed sensor 56 by the mounting position determining means 144 (S12) is two movable sensors 5.
8a, 58b is greater than the amplitudes Aa, Ab of the pressure pulse waves Ma, Mb, and the carotid artery wave is detected based on whether or not the pressure pulse wave M1 detected by the fixed sensor 56 is a positive waveform. Since the suitability of the device 10 is determined, it is accurately determined whether the mounting position of the carotid artery wave detection device 10 is appropriate.

【0060】また、本実施例によれば、頸動脈波検出装
置10の装着位置が不適切であると判定された場合に
は、さらに、移動方向決定手段148(S14)によ
り、頸動脈波検出装置10を最適な装着位置に装着させ
るための移動方向が決定され、移動方向表示手段152
(S15)により、その移動方向が表示されるので、頸
動脈波検出装置10を容易に最適な装着位置に装着させ
ることができる。
Further, according to this embodiment, when it is determined that the mounting position of the carotid artery wave detecting device 10 is inappropriate, the moving direction determining means 148 (S14) further detects the carotid artery wave. The moving direction for mounting the device 10 at the optimum mounting position is determined, and the moving direction display means 152
Since the moving direction is displayed by (S15), the carotid artery wave detection device 10 can be easily mounted at the optimum mounting position.

【0061】以上、本発明の一実施例を図面に基づいて
詳細に説明したが、本発明はその他の態様においても適
用される。
Although one embodiment of the present invention has been described in detail with reference to the drawings, the present invention can be applied to other modes.

【0062】たとえば、前述の実施例では、読み込み期
間を決定するための収縮信号検出装置として心電誘導装
置116が設けられ、読み込み期間の開始点として心電
誘導波形のQ波、R波、S波を例示したが、心電誘導装
置116に代えて心音マイクロホンが設けられ、その心
音マイクロホンにより検出される心音の第I音が読み込
み期間を開始点とされてもよい。
For example, in the above-mentioned embodiment, the electrocardiographic induction device 116 is provided as a contraction signal detection device for determining the reading period, and the Q-wave, R-wave, and S-wave of the electrocardiographic induction waveform are set as the starting points of the reading period. Although a wave is illustrated, a heart sound microphone may be provided instead of the electrocardiographic induction device 116, and the I-th sound of the heart sound detected by the heart sound microphone may be used as the starting point of the reading period.

【0063】また、前述の実施例では、圧脈波検出装置
として頸動脈波を検出する頸動脈波検出装置10が用い
られた例を説明したが、圧脈波検出装置は頸動脈波を検
出する装置に限定されない。たとえば、撓骨動脈検出装
置や、足背動脈検出装置であってもよい。
In the above-described embodiment, the carotid artery wave detecting device 10 for detecting the carotid artery wave is used as the pressure pulse wave detecting device, but the pressure pulse wave detecting device detects the carotid artery wave. It is not limited to the device. For example, it may be a radial artery detection device or a foot dorsal artery detection device.

【0064】また、前述の実施例では、棒グラフを表示
する二次元グラフ142により、頸動脈波検出装置10
の装着位置を表示していたが、二次元グラフ142は折
れ線グラフであってもよい。或いは、それぞれの振幅A
を数値により表示する形式であってもよいし、正波形お
よび反転波形のいずれであるかも、文字または記号によ
り表示する形式であってもよい。
Further, in the above-described embodiment, the carotid artery wave detecting apparatus 10 is constructed by the two-dimensional graph 142 displaying the bar graph.
However, the two-dimensional graph 142 may be a line graph. Or each amplitude A
May be displayed by a numerical value, and either a positive waveform or an inverted waveform may be displayed by characters or symbols.

【0065】また、前述の実施例では、2つの可動セン
サ58が、固定センサ56の両側に一つずつ位置するよ
うに備えられていたが、3つ以上の可動センサ58が備
えられてもよい。
Further, in the above-described embodiment, the two movable sensors 58 are provided so as to be positioned one on each side of the fixed sensor 56, but three or more movable sensors 58 may be provided. .

【0066】また、前述の実施例の正反決定手段134
(S8)では、固定センサ56により検出される圧脈波
M1が正波形であるか反転波形であるかに加えて、可動
センサ58により検出される圧脈波Ma、Mbについて
も正波形であるか反転波形であるかを決定し、装着位置
表示手段136(S11)では、その3つの圧脈波M
1、Ma、Mbについて正波形であるか反転波形である
かが表示されていたが、固定センサ56により検出され
る圧脈波M1が正波形であるか反転波形であるかが表示
されれば、装着位置の適否は判定できるので、圧脈波M
a、Mbが正波形であるか反転波形であるかは判定され
なくてもよい。
Further, the positive / negative determination means 134 of the above-mentioned embodiment.
In (S8), in addition to whether the pressure pulse wave M1 detected by the fixed sensor 56 is a positive waveform or an inverted waveform, the pressure pulse waves Ma and Mb detected by the movable sensor 58 are also positive waveforms. Or the inverted waveform, the mounting position display means 136 (S11) determines the three pressure pulse waves M.
Although the positive waveform or the reverse waveform is displayed for 1, Ma, and Mb, if the pressure pulse wave M1 detected by the fixed sensor 56 is the positive waveform or the reverse waveform, it is displayed. Since the suitability of the mounting position can be determined, the pressure pulse wave M
It is not necessary to determine whether a and Mb have a positive waveform or an inverted waveform.

【0067】なお、本発明はその主旨を逸脱しない範囲
においてその他種々の変更が加えられ得るものである。
The present invention can be modified in various other ways without departing from the spirit of the invention.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】本発明の装着位置判定装置を適用することがで
きる頸動脈波検出装置の正面図である。
FIG. 1 is a front view of a carotid artery wave detection device to which a mounting position determination device of the present invention can be applied.

【図2】図1の頸動脈波検出装置に備えられた固定セン
サおよび可動センサにより検出される圧脈波の一例を説
明する図である。
FIG. 2 is a diagram illustrating an example of a pressure pulse wave detected by a fixed sensor and a movable sensor included in the carotid artery wave detection device of FIG.

【図3】図1のA−A線断面図である。3 is a cross-sectional view taken along the line AA of FIG.

【図4】図1の頸動脈波検出装置から、支持部材および
ハウジングの表側部材を除去し、一部を切り欠いた図で
ある。
FIG. 4 is a view in which a support member and a front side member of a housing are removed from the carotid artery wave detection device of FIG. 1 and a part is cut away.

【図5】図1の頸動脈波検出装置に接続された装着位置
判定装置の電気的構成の要部を説明するブロック線図で
ある。
5 is a block diagram illustrating a main part of an electrical configuration of a mounting position determination device connected to the carotid artery wave detection device of FIG. 1. FIG.

【図6】図5の装着位置判定装置における演算制御回路
の制御機能の要部を説明する機能ブロック線図である。
FIG. 6 is a functional block diagram illustrating a main part of a control function of an arithmetic control circuit in the mounting position determination device in FIG.

【図7】図6の装着位置表示手段により表示される二次
元グラフの一例を示す図である。
7 is a diagram showing an example of a two-dimensional graph displayed by the mounting position display means of FIG.

【図8】(a)図1の頸動脈波検出装置が適切な位置に
装着された場合を示す図、および、(b)そのときに装
着位置表示手段により表示される二次元グラフを示す図
である。
8A is a diagram showing a case where the carotid artery wave detection device of FIG. 1 is mounted in an appropriate position, and FIG. 8B is a diagram showing a two-dimensional graph displayed by the mounting position display means at that time. Is.

【図9】(a)図1の頸動脈波検出装置の装着位置が不
適切な場合を示す図、および、(b)そのときに装着位
置表示手段により表示される二次元グラフを示す図であ
る。
9A is a diagram showing a case where the mounting position of the carotid artery wave detection device of FIG. 1 is inappropriate, and FIG. 9B is a diagram showing a two-dimensional graph displayed by the mounting position display means at that time. is there.

【図10】(a)図1の頸動脈波検出装置の装着位置が
不適切な場合であって、図9(a)とは別の装着位置を
示す図、および、(b)そのときに装着位置表示手段に
より表示される二次元グラフを示す図である。
10 (a) is a diagram showing a mounting position different from that in FIG. 9 (a) when the mounting position of the carotid artery wave detection device in FIG. 1 is inappropriate, and (b) at that time. It is a figure which shows the two-dimensional graph displayed by the mounting position display means.

【図11】図5の装着位置判定装置の演算制御回路にお
ける制御作動の要部を説明するフローチャートである。
11 is a flowchart illustrating a main part of control operation in the arithmetic control circuit of the mounting position determination device in FIG.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

10:頸動脈波検出装置(圧脈波検出装置) 110:装着位置判定装置 132:振幅決定手段 134:正反決定手段 136:装着位置表示手段 144:装着位置判定手段 10: Carotid artery wave detector (pressure pulse wave detector) 110: Mounting position determination device 132: Amplitude determining means 134: Means for determining right / counterfeit 136: Mounting position display means 144: Mounting position determination means

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) A61B 5/0245 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (58) Fields surveyed (Int.Cl. 7 , DB name) A61B 5/0245

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 開口部が長穴状に開口する収容穴を備え
たハウジングと、該ハウジングの収容穴に固定された状
態で生体の動脈を押圧する固定センサと、該固定センサ
の両側に位置するように前記ハウジングの収容穴に収容
されるとともに、該固定センサの押圧方向に付勢される
ことにより、該固定センサの押圧方向に移動可能とされ
た少なくとも2つの可動センサと、前記生体の所定部位
を把持するために一平面内で湾曲させられる把持装置
と、前記ハウジングの収容穴の長穴状の開口部が前記動
脈を横断する方向となるように、且つ、該ハウジングが
前記一平面に垂直な揺動中心軸まわりに揺動可能に該ハ
ウジングを前記把持装置の一端部に連結する揺動連結装
置とを備えた圧脈波検出装置の、装着位置を判定する装
着位置判定装置であって、 前記固定センサにより検出された圧脈波の振幅と、前記
少なくとも2つの可動センサにより検出された圧脈波の
振幅とをそれぞれ決定する振幅決定手段と、 前記固定センサにより検出された圧脈波が正波形および
反転波形のいずれであるかを決定する正反決定手段と、 前記振幅決定手段により決定されたそれぞれの振幅を表
示し、且つ、前記固定センサにより検出された圧脈波が
前記正反決定手段により正波形および反転波形のいずれ
に決定されたかを表示する装着位置表示手段とを、含む
ことを特徴とする圧脈波検出装置の装着位置判定装置。
1. A housing having an accommodating hole whose opening is opened in the shape of an elongated hole, a fixed sensor for pressing an artery of a living body in a state of being fixed in the accommodating hole of the housing, and positions on both sides of the fixed sensor. As described above, the at least two movable sensors, which are housed in the housing hole of the housing and are movable in the pressing direction of the fixed sensor by being biased in the pressing direction of the fixed sensor, A gripping device that is curved in one plane for gripping a predetermined portion, and an elongated hole-shaped opening of a housing hole of the housing is in a direction crossing the artery, and the housing is the one plane. A mounting position determining device for determining a mounting position of a pressure pulse wave detecting device including a swing connecting device that connects the housing to one end of the gripping device so that the housing can swing about a swing center axis perpendicular to Ah Amplitude determining means for respectively determining the amplitude of the pressure pulse wave detected by the fixed sensor and the amplitude of the pressure pulse wave detected by the at least two movable sensors, and the pressure pulse detected by the fixed sensor. A positive / negative determination means for determining whether the wave is a positive waveform or an inverted waveform, displaying the respective amplitudes determined by the amplitude determination means, and the pressure pulse wave detected by the fixed sensor is A mounting position determining device for a pressure pulse wave detecting device, comprising: mounting position display means for displaying which of a positive waveform and an inverted waveform is determined by the positive and negative determining means.
【請求項2】 開口部が長穴状に開口する収容穴を備え
たハウジングと、該ハウジングの収容穴に固定された状
態で生体の動脈を押圧する固定センサと、該固定センサ
の両側に位置するように前記ハウジングの収容穴に収容
されるとともに、該固定センサの押圧方向に付勢される
ことにより、該固定センサの押圧方向に移動可能とされ
た少なくとも2つの可動センサと、前記生体の所定部位
を把持するために一平面内で湾曲させられる把持装置
と、前記ハウジングの収容穴の長穴状の開口部が前記動
脈を横断する方向となるように、且つ、該ハウジングが
前記一平面に垂直な揺動中心軸まわりに揺動可能に該ハ
ウジングを前記把持装置の一端部に連結する揺動連結装
置とを備えた圧脈波検出装置の、装着位置を判定する装
着位置判定装置であって、 前記固定センサにより検出された圧脈波の振幅が、前記
少なくとも2つの可動センサにより検出された圧脈波の
振幅よりも大きく、且つ、該固定センサにより検出され
た圧脈波が正波形であるか否かに基づいて、前記圧脈波
検出装置の装着位置の適否を判定する装着位置判定手段
を、含むことを特徴とする圧脈波検出装置の装着位置判
定装置。
2. A housing having an accommodating hole whose opening is opened in the shape of an elongated hole, a fixed sensor for pressing an artery of a living body in a state of being fixed in the accommodating hole of the housing, and positions on both sides of the fixed sensor. As described above, the at least two movable sensors, which are housed in the housing hole of the housing and are movable in the pressing direction of the fixed sensor by being biased in the pressing direction of the fixed sensor, A gripping device that is curved in one plane for gripping a predetermined portion, and an elongated hole-shaped opening of a housing hole of the housing is in a direction crossing the artery, and the housing is the one plane. A mounting position determining device for determining a mounting position of a pressure pulse wave detecting device including a swing connecting device that connects the housing to one end of the gripping device so that the housing can swing about a swing center axis perpendicular to Ah The amplitude of the pressure pulse wave detected by the fixed sensor is larger than the amplitude of the pressure pulse wave detected by the at least two movable sensors, and the pressure pulse wave detected by the fixed sensor is a positive waveform. The mounting position determining device for the pressure pulse wave detecting device further comprises a mounting position determining means for determining whether the mounting position of the pressure pulse wave detecting device is proper or not.
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