JP3485393B2 - Infusion bag - Google Patents
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- JP3485393B2 JP3485393B2 JP23100295A JP23100295A JP3485393B2 JP 3485393 B2 JP3485393 B2 JP 3485393B2 JP 23100295 A JP23100295 A JP 23100295A JP 23100295 A JP23100295 A JP 23100295A JP 3485393 B2 JP3485393 B2 JP 3485393B2
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- infusion bag
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- linear low
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Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、異種の薬液をそれ
ぞれ収納する薬液収納室を区画し、液圧でこの区画され
た部分を破って薬液を混合して使用する輸液バッグに関
するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an infusion bag for partitioning a drug solution storage chamber for storing different kinds of drug solutions, and breaking the partitioned parts by hydraulic pressure to mix the drug solutions for use.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来より、周縁部が熱シールされている
とともに、内部には異種の薬液をそれぞれ収納する、区
画された薬液収納室を有する樹脂製輸液バッグが製造さ
れている。前記輸液バッグは、薬液収納室を区画するた
めに、薬液収納室と薬液収納室との境界に、剥離可能な
弱シール部を形成している。2. Description of the Related Art Conventionally, a resin infusion bag has been manufactured which has a peripheral edge portion which is heat-sealed and which has a compartment for storing a different type of chemical solution therein. The infusion bag has a peelable weak seal portion formed at the boundary between the chemical liquid storage chambers so as to partition the chemical liquid storage chambers.
【０００３】この弱シール部は、輸液バッグの周縁の熱
シール部に比べて剥離しやすいように、輸液バッグ本体
とは異種の樹脂テープをバッグ本体の間に挟み、その部
分を周縁部と一緒に熱融着することにより作成される
（実開平５−５１３８号公報参照）。
この弱シール部を有する輸液バッグを図示すると、図７
のようになる。[0003] This weak seal portion is sandwiched between the bag main bodies with a resin tape different from the main body of the infusion bag so that it is easier to peel off than the heat-sealed portion at the peripheral edge of the infusion bag. It is prepared by heat-sealing to (see Japanese Utility Model Laid-Open No. 5-5138). FIG. 7 shows an infusion bag having this weak seal portion.
become that way.
【０００４】同図によれば、輸液バッグ１１は、２枚の
合成樹脂シートを合わせ、舟型口芯１２を挿入した構造
になっており、周縁部１３がシールされているととも
に、内部を２室に区画する弱シール部１４が形成されて
いる。弱シール部１４は、合成樹脂シートの内側に樹脂
テープＴを挟んで熱融着した部分であり、図８に詳細を
示すように、周縁部１３から前記弱シール部１４に重複
する位置まで延びた部分（以下「サイドシール部１３
ａ」という）の内側に、樹脂テープＴの先端部Ｔａが挿
入され、シールされた構造になっている。As shown in FIG. 1, an infusion bag 11 has a structure in which two synthetic resin sheets are put together and a boat-shaped core 12 is inserted. A weak seal portion 14 that divides the chamber is formed. The weak seal portion 14 is a portion that is heat-sealed with the resin tape T sandwiched inside the synthetic resin sheet, and extends from the peripheral edge portion 13 to a position overlapping the weak seal portion 14 as shown in detail in FIG. 8. Part (hereinafter "side seal part 13
The leading end portion Ta of the resin tape T is inserted inside (a) and has a sealed structure.
【０００５】このように、樹脂テープＴの先端部Ｔａを
サイドシール部１３ａの中に重複させているのは、シー
ルに隙間ができて、薬液収納室１６ａ，１６ｂの異種の
薬液がこの隙間を通って互いに混合することを防止する
ためである。図９は、図８のＡ−Ａ線断面図である。な
お、従来の輸液バッグ本体を構成する樹脂シートは、直
鎖状低密度ポリエチレン樹脂からなる内層、直鎖状低密
度ポリエチレン樹脂からなる中間層及び直鎖状低密度ポ
リエチレン樹脂からなる外層の３層で構成され、全体の
厚みが０．２〜０．５ｍｍであって、そのうち中間層の
厚みが全体の厚みに占める割合は４０〜６０％であっ
た。内外層を構成する直鎖状低密度ポリエチレン樹脂の
性質は、密度；０．９２０〜０．９４０ g/cm3、メルト
フローレート；０．５〜５．０ g/10minであり、中間層
を構成する直鎖状低密度ポリエチレン樹脂の性質は、密
度；０．８９０〜０．９３０ g/cm3、メルトフローレー
ト；０．５〜５．０ g/10minであった。As described above, the tip portion Ta of the resin tape T is overlapped in the side seal portion 13a because a gap is formed in the seal, and different chemical liquids in the chemical liquid storage chambers 16a and 16b make this gap. This is to prevent them from mixing with each other. 9 is a cross-sectional view taken along the line AA of FIG. The conventional resin sheet that constitutes the main body of the infusion bag has three layers: an inner layer made of linear low-density polyethylene resin, an intermediate layer made of linear low-density polyethylene resin, and an outer layer made of linear low-density polyethylene resin. The total thickness was 0.2 to 0.5 mm, and the ratio of the thickness of the intermediate layer to the total thickness was 40 to 60%. The properties of the linear low-density polyethylene resin constituting the inner and outer layers are: density: 0.920 to 0.940 g / cm 3 , melt flow rate: 0.5 to 5.0 g / 10 min. The properties of the linear low-density polyethylene resin constituting the composition were: density: 0.890 to 0.930 g / cm 3 , melt flow rate: 0.5 to 5.0 g / 10 min.
【０００６】前記中間層は、直鎖状低密度ポリエチレン
樹脂及び非晶性若しくは低結晶性のエチレンαオレフィ
ン系エラストマーの混合樹脂からなるものもあり、この
中間層を構成する直鎖状低密度ポリエチレン樹脂の性質
は、密度；０．８９０〜０．９３０ g/cm3、メルトフロ
ーレート；０．５〜５．０ g/10minであり、非晶性若し
くは低結晶性のエチレンαオレフィン系エラストマーの
性質は、密度；０．８６０〜０．８９０ g/cm3、メルト
フローレート；２．５〜４．５ g/10minであった。Some of the intermediate layers are made of a mixed resin of a linear low density polyethylene resin and an amorphous or low crystalline ethylene α-olefin elastomer, and the linear low density polyethylene constituting the intermediate layer is used. The resin has a density of 0.890 to 0.930 g / cm 3 and a melt flow rate of 0.5 to 5.0 g / 10 min, and is a non-crystalline or low crystalline ethylene α-olefin-based elastomer. The properties were a density of 0.860 to 0.890 g / cm 3 and a melt flow rate of 2.5 to 4.5 g / 10 min.
【０００７】[0007]
【発明が解決しようとする課題】前記のような輸液バッ
グでは、使用時に薬液収納室１６ａ又は１６ｂを押圧し
て弱シール部１４を破る必要があるが、次の問題があ
る。輸液バッグの使用者が不意に力を入れて、薬液収納
室１６ａ又は１６ｂを強く押圧すると、樹脂テープＴが
勢いよく剥がされ（図１０参照）、サイドシール部１３
ａの中に挿入された樹脂テープＴの先端部Ｔａにまで剥
離する力が及ぶ。その結果、図１１に示すように、サイ
ドシール部１３ａと樹脂テープＴの先端部Ｔａとの境界
（図中“１３ｂ”で示した点）に過大な局部応力がかか
り、この位置でシールが破損することがある。破損する
と、破損部から液が外に漏れ出るという不都合が起こ
る。In the above-mentioned infusion bag, it is necessary to press the chemical liquid storage chamber 16a or 16b to break the weak seal portion 14 at the time of use, but there are the following problems. When the user of the infusion bag suddenly applies force and strongly presses the drug solution storage chamber 16a or 16b, the resin tape T is vigorously peeled off (see FIG. 10), and the side seal portion 13 is released.
The peeling force extends to the tip Ta of the resin tape T inserted in a. As a result, as shown in FIG. 11, excessive local stress is applied to the boundary (point indicated by “13b” in the figure) between the side seal portion 13a and the tip end portion Ta of the resin tape T, and the seal is broken at this position. I have something to do. When it breaks, the disadvantage that liquid leaks out from the damaged part occurs.
【０００８】また、他の輸液を外部から混注するとき
は、区画開通前に混注するときと区画開通後に混注する
ときとがあるが、特に区画開通前に多量の薬液を混注す
るときは、一方の薬液収納室に過度の液圧がかかり、や
はり樹脂テープＴが勢いよく剥がされ、シールが破損す
ることがある。そこで、前記のような事態を防ぐため
に、輸液バッグの取扱い説明書に「無理に開通させる
と、隔壁部付近のシールが破損することがあります。」
「開通前に輸液を混注すると、開通時に過度の液圧がか
かり、隔壁部付近のシールが破損することがありま
す。」と注意書きしているが、輸液バッグの取扱いに慣
れない者が使用することもあるので、なかなか効果が上
がらないのが現状である。When other infusions are co-injected from the outside, they may be co-injected before the opening of a compartment or at the same time after the opening of a compartment. Excessive liquid pressure may be applied to one of the chemical liquid storage chambers, the resin tape T may be peeled off vigorously, and the seal may be damaged. Therefore, in order to prevent the above-mentioned situation, the seal in the vicinity of the bulkhead may be damaged if the opening of the infusion bag is forcibly opened in the instruction manual.
It is noted that "If you inject an infusion solution before opening, an excessive fluid pressure may be applied when opening and the seal near the partition may be damaged." However, it is used by those who are not familiar with infusion bag handling. However, the current situation is that the effect does not improve easily.
【０００９】そこで、本発明は、上述の技術的課題を解
決し、輸液バッグの薬液収容室の区画を破るときに、か
なり強い押圧荷重を加えても、輸液バッグの樹脂シート
を破損するおそれの少ない輸液バッグを実現することを
目的とする。Therefore, the present invention solves the above-mentioned technical problem, and there is a possibility that the resin sheet of the infusion bag may be damaged even when a fairly strong pressing load is applied when the compartment of the liquid medicine storage chamber of the infusion bag is broken. The purpose is to realize a small number of infusion bags.
【００１０】[0010]
【課題を解決するための手段】前記の目的を達成するた
めの請求項１記載の輸液バッグは、バッグ本体内に形成
された異種の薬液をそれぞれ収容する薬液収容室を、バ
ッグ本体を構成する樹脂シートの間に挟んだ樹脂テープ
によって区画し、この樹脂テープによる剥離可能な弱シ
ール部、バッグ本体の周縁部、及びその周縁部から前記
弱シール部に重複する位置まで突出して延びたサイドシ
ール部を熱融着することによって形成した輸液バッグに
おいて、前記サイドシール部の先端に、前記樹脂テープ
の幅よりも狭い幅となる突出部をさらに形成し、同突出
部が前記樹脂テープの端部に重複しているものである。According to another aspect of the present invention, there is provided an infusion solution bag as set forth in claim 1, wherein the infusion solution bag is formed in the bag body, and each of the infusion solution chambers contains a different drug solution. A resin tape sandwiched between resin sheets defines a weak seal portion that can be separated by the resin tape, a peripheral edge portion of the bag body, and a side seal protruding from the peripheral edge portion to a position overlapping the weak seal portion. in infusion bag formed by heat sealing the parts, the front end of the side seal portion, said further forming a collision detecting portion ing have narrower and than the width of the resin tape, the protrusion of the resin tape Is overlapped at the end of.
【００１１】この構成によれば、バッグ本体の周縁部か
ら弱シール部に重複する位置まで延びたサイドシール部
の先端の突出部が、樹脂テープからはみ出すことなく、
樹脂テープの端部と重複して形成されている。したがっ
て、輸液バッグの使用者が不意に力を入れて、薬液収納
室を強く押圧して樹脂テープが勢いよく剥がされても、
サイドシール部が樹脂テープの幅の中の部分において重
複しているにすぎないので、サイドシール部の全体で、
この樹脂テープの剥離する力を受け止めることができ
る。したがって、従来の構造のように、大きな力がポイ
ントにかかり、シールが破損するという事態を防止する
ことができる。According to this structure, the protruding portion at the tip of the side seal portion extending from the peripheral portion of the bag body to the position overlapping the weak seal portion does not protrude from the resin tape,
It is formed so as to overlap the end portion of the resin tape. Therefore, even if the user of the infusion bag inadvertently presses the liquid medicine storage chamber strongly and the resin tape is peeled off vigorously,
Since the side seals only overlap in the widthwise part of the resin tape, the entire side seals,
The peeling force of this resin tape can be received. Therefore, unlike the conventional structure, it is possible to prevent a situation where a large force is applied to the point and the seal is damaged.
【００１２】また、請求項２記載の輸液バッグでは、樹
脂シートは、直鎖状低密度ポリエチレン樹脂からなる内
層、直鎖状低密度ポリエチレン樹脂からなる中間層及び
直鎖状低密度ポリエチレン樹脂からなる外層の３層で構
成され、内外層を構成する直鎖状低密度ポリエチレン樹
脂の性質は、密度；０．９２０〜０．９４０ g/cm3、メ
ルトフローレート；０．５〜５．０ g/10minであり、中
間層を構成する直鎖状低密度ポリエチレン樹脂の性質
は、密度；０．８９０〜０．９３０ g/cm3、メルトフロ
ーレート；０．１〜５．０ g/10minである。Further, in the infusion bag according to the present invention, the resin sheet comprises an inner layer made of a linear low-density polyethylene resin, an intermediate layer made of a linear low-density polyethylene resin, and a linear low-density polyethylene resin. The linear low-density polyethylene resin, which is composed of three outer layers and constitutes the inner and outer layers, has a density of 0.920 to 0.940 g / cm 3 , and a melt flow rate of 0.5 to 5.0 g. / 10 min, and the properties of the linear low-density polyethylene resin forming the intermediate layer are as follows: density: 0.890 to 0.930 g / cm 3 , melt flow rate: 0.1 to 5.0 g / 10 min is there.
【００１３】請求項３記載の輸液バッグでは、中間層を
構成する直鎖状低密度ポリエチレン樹脂の性質は、密
度；０．８９０〜０．９３０ g/cm3、メルトフローレー
ト；０．１〜０．５ g/10minである。請求項４記載の輸
液バッグでは、中間層の厚みが、樹脂シートの厚みに対
して４０％〜６０％に設定されている。この請求項２か
ら請求項４記載の構成によれば、従来の樹脂シートの中
間層を構成する直鎖状低密度ポリエチレン樹脂と比べ
て、メルトフローレートの小さな直鎖状低密度ポリエチ
レン樹脂を使用しているので、分子間結合力が強いこと
から破断点抗張力が増大し、樹脂シートは破れにくくな
る。特に、請求項１に記載のような大きな力がポイント
にかからない構成としたこととの相乗効果により、より
破損に強い輸液バッグを作ることができる。In the infusion bag according to claim 3, the linear low-density polyethylene resin constituting the intermediate layer has a density of 0.890 to 0.930 g / cm 3 , a melt flow rate of 0.1 to 9. It is 0.5 g / 10 min. In the infusion bag according to the fourth aspect, the thickness of the intermediate layer is set to 40% to 60% of the thickness of the resin sheet. According to the constitutions of claims 2 to 4, the linear low-density polyethylene resin having a smaller melt flow rate is used as compared with the linear low-density polyethylene resin constituting the intermediate layer of the conventional resin sheet. Since the intermolecular bonding force is strong, the tensile strength at break increases, and the resin sheet is less likely to break. Particularly, due to the synergistic effect of the constitution in which a large force is not applied to the point as described in claim 1, it is possible to make an infusion bag which is more resistant to breakage.
【００１４】請求項５記載の輸液バッグでは、樹脂シー
トは、直鎖状低密度ポリエチレン樹脂からなる内層、直
鎖状低密度ポリエチレン樹脂及び非晶性若しくは低結晶
性のエチレンαオレフィン系エラストマーの混合樹脂か
らなる中間層並びに直鎖状低密度ポリエチレン樹脂から
なる外層の３層で構成され、内外層を構成する直鎖状低
密度ポリエチレン樹脂の性質は、密度；０．９２０〜
０．９４０ g/cm3、メルトフローレート；０．５〜５．
０ g/10minであり、中間層を構成する直鎖状低密度ポリ
エチレン樹脂の性質は、密度；０．８９０〜０．９３０
g/cm3、メルトフローレート；０．１〜５．０ g/10min
であり、中間層を構成する非晶性若しくは低結晶性のエ
チレンαオレフィン系エラストマーの性質は、密度；
０．８６０〜０．８９０ g/cm3、メルトフローレート；
０．１〜４．５ g/10minである。In the infusion bag according to claim 5, the resin sheet comprises an inner layer made of a linear low density polyethylene resin, a linear low density polyethylene resin, and an amorphous or low crystalline ethylene α-olefin elastomer. The linear low-density polyethylene resin, which is composed of three layers of an intermediate layer made of a resin and an outer layer made of a linear low-density polyethylene resin, and which constitutes the inner and outer layers, has a density of 0.920 to
0.940 g / cm 3 , melt flow rate; 0.5-5.
The linear low-density polyethylene resin constituting the intermediate layer has a density of 0.890 to 0.930.
g / cm 3 , melt flow rate; 0.1-5.0 g / 10min
And the properties of the amorphous or low crystalline ethylene α-olefin-based elastomer constituting the intermediate layer are density;
0.860-0.890 g / cm 3 , melt flow rate;
It is 0.1 to 4.5 g / 10 min.
【００１５】請求項６記載の輸液バッグでは、中間層を
構成する直鎖状低密度ポリエチレン樹脂の性質は、密
度；０．８９０〜０．９３０ g/cm3、メルトフローレー
ト；０．１〜０．５ g/10minであり、中間層を構成する
非晶性若しくは低結晶性のエチレンαオレフィン系エラ
ストマーの性質は、密度；０．８６０〜０．８９０ g/c
m3、メルトフローレート；０．１〜２．５ g/10minであ
る。請求項７記載の輸液バッグでは、中間層の厚みが、
樹脂シートの厚みに対して４０％〜６０％に設定されて
いる。In the infusion bag according to claim 6, the linear low-density polyethylene resin constituting the intermediate layer has a density of 0.890 to 0.930 g / cm 3 , a melt flow rate of 0.1 to 10. 0.5 g / 10 min, and the properties of the amorphous or low crystalline ethylene α-olefin-based elastomer that constitutes the intermediate layer are: density; 0.860 to 0.890 g / c
m 3 , melt flow rate: 0.1 to 2.5 g / 10 min. In the infusion bag according to claim 7, the thickness of the intermediate layer is
It is set to 40% to 60% with respect to the thickness of the resin sheet.
【００１６】この請求項５から請求項７記載の構成によ
れば、従来の樹脂シートの中間層を構成する直鎖状低密
度ポリエチレン樹脂と比べて、メルトフローレートの小
さな直鎖状低密度ポリエチレン樹脂又は非晶性若しくは
低結晶性のエチレンαオレフィン系エラストマーを使用
しているので、分子間結合力が強いことから破断点抗張
力が増大し、樹脂シートは破れにくくなる。特に、請求
項１に記載のような大きな力がポイントにかからない構
成としたこととの相乗効果により、より破損に強い輸液
バッグを作ることができる。According to the constitutions of claims 5 to 7, the linear low-density polyethylene having a smaller melt flow rate than the linear low-density polyethylene resin constituting the intermediate layer of the conventional resin sheet. Since the resin or the amorphous or low crystalline ethylene α-olefin-based elastomer is used, the intermolecular bonding force is strong, so that the tensile strength at break increases and the resin sheet is less likely to break. Particularly, due to the synergistic effect of the constitution in which a large force is not applied to the point as described in claim 1, it is possible to make an infusion bag which is more resistant to breakage.
【００１７】[0017]
【発明の実施の形態】以下、発明の実施の形態を、添付
図面を参照しながら詳細に説明する。図１は、本発明の
輸液バッグの正面図である。１は輸液バッグの全体を指
しており、輸液バッグ１は、合成樹脂シートで形成され
ている。この合成樹脂シートは、ポリオレフィン系樹脂
の一種であるポリエチレン樹脂、好ましくは直鎖状低密
度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）にて構成された内外層
と、ポリオレフィン系樹脂の一種であるポリエチレン樹
脂、好ましくは直鎖状低密度ポリエチレン樹脂にて構成
された中間層との多層体にて構成されており、左右側周
縁部３ｃ，３ｄ、上側周縁部３ｅおよび左右側周縁部３
ｃ，３ｄから延びたサイドシール部３ａが熱シールされ
ている。前記内外層を構成する直鎖状低密度ポリエチレ
ン樹脂の性質は、密度；０．９２０〜０．９４０ g/c
m3、メルトフローレート；０．５〜５．０ g/10minであ
る。前記中間層を構成する直鎖状低密度ポリエチレン樹
脂の性質は、密度；０．８９０〜０．９３０ g/cm3、メ
ルトフローレート；０．１〜５．０ g/10minであること
が好ましい。前記中間層を構成する直鎖状低密度ポリエ
チレン樹脂の性質は、密度；０．８９０〜０．９３０ g
/cm3、メルトフローレート；０．１〜０．５ g/10minで
あることがさらに好ましい。合成樹脂シート全体の厚み
は、０．２〜０．５ｍｍであり、そのうち中間層の厚み
は、全体の厚みに対して４０〜６０％である。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. FIG. 1 is a front view of the infusion bag of the present invention. Reference numeral 1 denotes the entire infusion bag, and the infusion bag 1 is made of a synthetic resin sheet. This synthetic resin sheet comprises a polyethylene resin, which is a type of polyolefin resin, preferably inner and outer layers composed of linear low-density polyethylene (LLDPE), and a polyethylene resin, which is a type of polyolefin resin, preferably a linear resin. And a left and right side peripheral portions 3c, 3d, an upper side peripheral portion 3e and a left and right side peripheral portion 3 are formed.
The side seal portions 3a extending from c and 3d are heat-sealed. The linear low-density polyethylene resin that constitutes the inner and outer layers has a density of 0.920 to 0.940 g / c.
m 3 , melt flow rate: 0.5 to 5.0 g / 10 min. The properties of the linear low-density polyethylene resin that constitutes the intermediate layer are preferably density: 0.890 to 0.930 g / cm 3 , and melt flow rate: 0.1 to 5.0 g / 10 min. . The linear low-density polyethylene resin that constitutes the intermediate layer has a density of 0.890 to 0.930 g.
/ cm 3 , melt flow rate; more preferably 0.1 to 0.5 g / 10 min. The total thickness of the synthetic resin sheet is 0.2 to 0.5 mm, and the thickness of the intermediate layer is 40 to 60% of the total thickness.
【００１８】なお上記ポリオレフィン系樹脂としては、
ポリエチレン樹脂の他、ポリプロピレン樹脂を採用して
もよい。また中間層として、非晶性又は低結晶性エチレ
ンαオレフィン系エラストマーと直鎖状低密度ポリエチ
レン樹脂とをブレンドした層をブレンド中間層を採用し
てもよい。中間層としてブレンド中間層を採用した場合
は、エチレンαオレフィン系エラストマーの性質は、密
度；０．８６０〜０．８９０ g/cm3、メルトフローレー
ト；０．１〜４．５ g/10minであることが好ましい。エ
チレンαオレフィン系エラストマーの性質は、密度；
０．８６０〜０．８９０ g/cm3、メルトフローレート；
０．１〜２．５ g/10minであることがさらに好ましい。As the above polyolefin resin,
In addition to polyethylene resin, polypropylene resin may be adopted. Further, as the intermediate layer, a layer obtained by blending an amorphous or low crystalline ethylene α-olefin elastomer and a linear low density polyethylene resin may be adopted as the blended intermediate layer. When a blended intermediate layer is adopted as the intermediate layer, the properties of the ethylene α-olefin-based elastomer are as follows: density: 0.860 to 0.890 g / cm 3 , melt flow rate: 0.1 to 4.5 g / 10 min. Preferably there is. The properties of ethylene alpha olefin elastomers are density;
0.860-0.890 g / cm 3 , melt flow rate;
More preferably, it is 0.1 to 2.5 g / 10 min.
【００１９】輸液バッグ１には、ポリオレフィン系樹
脂、好ましくは合成樹脂シートの内外層と同一樹脂から
なる舟型口芯２が口部となるよう溶着されている。口部
にはゴム栓のキャップが取付けられている。４は異種の
薬液をそれぞれ収容した薬液収容室６ａ，６ｂを隔離し
ている剥離可能な弱シール部である。この弱シール部４
は合成樹脂シート間に樹脂テープＴを挟んで１３０℃〜
２００℃で熱シールして作られる。樹脂テープＴは二層
の積層テープであり、その幅は、５〜２０mmである。On the infusion bag 1, a boat-shaped core 2 made of a polyolefin resin, preferably the same resin as the inner and outer layers of a synthetic resin sheet, is welded so as to form a mouth portion. A rubber stopper cap is attached to the mouth. Reference numeral 4 denotes a peelable weak seal portion that separates the chemical liquid storage chambers 6a and 6b that respectively store different chemical liquids. This weak seal 4
Is 130 ° C with resin tape T sandwiched between synthetic resin sheets
Made by heat sealing at 200 ℃. The resin tape T is a two-layer laminated tape, and its width is 5 to 20 mm.
【００２０】樹脂テープＴの一方の層は、合成樹脂シー
トの内外層と同じポリオレフィン系樹脂にて構成された
層（これを「同一樹脂層Ｔ1 」という）であり、他方の
層は、この合成樹脂シートと同種のポリオレフィン系樹
脂に、それと実質的に相互溶着しないポリオレフィン系
樹脂をブレンドして構成された層（これを「ブレンド樹
脂層Ｔ2 」という）である。One layer of the resin tape T is a layer composed of the same polyolefin resin as the inner and outer layers of the synthetic resin sheet (this layer is referred to as "same resin layer T 1 "), and the other layer is A layer formed by blending a polyolefin resin of the same type as the synthetic resin sheet with a polyolefin resin that does not substantially adhere to each other (this is referred to as a “blended resin layer T 2 ”).
【００２１】例えば、本実施形態におけるように、合成
樹脂シートの内外層及び同一樹脂層Ｔ1 をポリエチレン
樹脂にて形成する場合、他方のブレンド樹脂層Ｔ2 は、
ポリエチレン樹脂とポリプロピレン樹脂のブレンド樹脂
にて形成する（実開平５−５１３８号公報参照）。
しかし、樹脂テープＴは、合成樹脂シートとの間で弱シ
ールが可能なものであれば何でもよく、積層テープであ
る必要は必ずしもない。単一層のテープであってもよ
い。For example, when the inner and outer layers of the synthetic resin sheet and the same resin layer T 1 are made of polyethylene resin as in this embodiment, the other blend resin layer T 2 is
It is formed of a blended resin of polyethylene resin and polypropylene resin (see Japanese Utility Model Laid-Open No. 5-5138). However, the resin tape T may be anything as long as it can weakly seal with the synthetic resin sheet, and is not necessarily a laminated tape. It may be a single layer tape.
【００２２】前記樹脂テープＴは、樹脂テープＴの両端
部とサイドシール部３ａの先端とが重なるように、その
長さＬが規定されている（図１参照）。
前記サイドシール部３ａの先端には、図２に示すよう
に、樹脂テープＴの幅よりも小さな半円状の突出部３ｆ
が形成されており、この突出部３ｆが、樹脂テープＴの
端部と重なっている。The length L of the resin tape T is defined so that both ends of the resin tape T and the tips of the side seal portions 3a overlap each other (see FIG. 1). At the tip of the side seal portion 3a, as shown in FIG. 2, a semicircular protrusion 3f smaller than the width of the resin tape T is formed.
Is formed, and the protruding portion 3f overlaps the end portion of the resin tape T.
【００２３】突出部３ｆの形状は、図２の例では半円状
であったが、この形状に限られることはなく、樹脂テー
プＴの幅の中に入っていればいかなる形状であってもよ
い。例えば、図３に示すような矩形状でもよく、図４に
示すような三角形状でもよい。しかし、図３、図３、図
４いずれの場合であっても、樹脂テープＴの中に入って
いる重複部分があまり小さいと、樹脂テープＴが勢いよ
く剥がされる際にその剥離する力が、この小さな重複部
分にかかり、やはり過大な局部応力がかかり、この位置
でシールが破損することがある。したがって、樹脂テー
プＴの中に入っている重複部分があまり小さくならない
ようにする必要がある。Although the shape of the protruding portion 3f is semicircular in the example of FIG. 2, it is not limited to this shape, and any shape can be used as long as it is within the width of the resin tape T. Good. For example, the shape may be rectangular as shown in FIG. 3 or triangular as shown in FIG. However, in any of FIG. 3, FIG. 3, and FIG. 4, if the overlapping portion contained in the resin tape T is too small, the peeling force when the resin tape T is vigorously peeled off, This small overlap may also be subject to excessive local stress, causing seal breakage at this location. Therefore, it is necessary to prevent the overlapping portion contained in the resin tape T from becoming too small.
【００２４】次に、上記輸液バッグの製造例を以下に述
べる。
Ａ方法：（図５参照）
(1)押出し成形による円筒状ポリエチレン樹脂シートＳ
を一定の長さに切断する。
(2)側面の一部に穴Ｈをあけ、共押出し成形方法等の公
知の二層形成のための方法によって製造された樹脂テー
プＴを挿入する。Next, an example of manufacturing the above-mentioned infusion bag will be described below. Method A: (See Fig. 5) (1) Extruded cylindrical polyethylene resin sheet S
Cut into a certain length. (2) A hole H is formed in a part of the side surface, and a resin tape T manufactured by a known method for forming two layers such as a coextrusion molding method is inserted.
【００２５】(3)３方の周縁部３ｃ，３ｄ，３ｅおよび
弱シール部４を熱溶着し（但し下部に薬液の充填口を残
す）、周縁部の余分の樹脂をカットする。
(4)舟型口芯２を取付ける。
(5)下部充填口より薬液を充填し熱シールした後、上部
口部２ａより薬液を充填しキャップを取付ける（逆も
可）。(3) The peripheral portions 3c, 3d, 3e of the three sides and the weak seal portion 4 are heat-welded (however, the filling port for the chemical solution is left in the lower portion), and the excess resin in the peripheral portion is cut. (4) Attach the boat-shaped mouthpiece 2. (5) After filling the liquid medicine from the lower filling port and heat sealing, fill the liquid medicine from the upper opening portion 2a and attach the cap (or vice versa).
【００２６】(6)必要に応じて滅菌操作を行う。
Ｂ方法：（図６参照）
(1)ポリエチレン樹脂シートＳ上に樹脂テープＴを一定
の間隔で配置する。
(2)もう一枚のポリエチレン樹脂シートＳを(1) のシー
トＳの上に被せる。
(3)３方の周縁部３ｃ，３ｄ，３ｅおよび弱シール部４
の熱溶着、並びに周縁カットを行う。(6) A sterilization operation is performed if necessary. Method B: (See FIG. 6) (1) The resin tapes T are arranged on the polyethylene resin sheet S at regular intervals. (2) Cover the other sheet S of polyethylene resin with the sheet S of (1). (3) Three-sided peripheral portions 3c, 3d, 3e and weak seal portion 4
Heat welding and peripheral cutting.
【００２７】(4)〜(6) 上記Ａ方法に準じる。
以上説明したように実施形態における輸液バッグ１によ
れば、合成樹脂シート間に挟まれた弱シール部４が、剥
離が容易な弱シールとなり、他方、周縁部３ｃ，３ｄ，
３ｅ及びサイドシール部３ａの熱シールがポリエチレン
樹脂の単体樹脂どうしの溶着によるものゆえ、充分な強
度があり、液圧をかけると弱シール部４が周縁部３ｃ，
３ｄ，３ｅ及びサイドシール部３ａより先に剥離する。(4) to (6) According to the above method A. As described above, according to the infusion bag 1 in the embodiment, the weak seal portion 4 sandwiched between the synthetic resin sheets serves as a weak seal that can be easily peeled off, while the peripheral edge portions 3c, 3d,
Since the heat sealing of 3e and the side seal portion 3a is made by welding the individual resins of polyethylene resin to each other, there is sufficient strength, and when the liquid pressure is applied, the weak seal portion 4 becomes the peripheral edge portion 3c,
Peel off before 3d and 3e and the side seal portion 3a.
【００２８】この剥離時に、強い液圧をかけても、サイ
ドシール部３ａの先端の突出部３ｆ（図２〜図４参照）
が、樹脂テープＴをはみ出すことなく樹脂テープＴの端
部と重なっているので、サイドシール部３ａの全体で、
樹脂テープＴの剥離する力を受け止めることができる。
したがって本実施形態によれば、輸液バッグ１の一方の
薬液収容室６ａ（６ｂ）にかなり強い押圧荷重を加えて
も、合成樹脂シートの破損を招来することなく、弱シー
ル部４だけを剥離することができるという特有の効果が
あり、異種の薬液の混和を確実に行うことができ、医療
用としても安全で使いやすい輸液バッグ１を提供するこ
とが可能になる。At the time of peeling, even if a strong hydraulic pressure is applied, the protruding portion 3f at the tip of the side seal portion 3a (see FIGS. 2 to 4).
However, since it overlaps the end of the resin tape T without protruding the resin tape T, the entire side seal portion 3a is
The peeling force of the resin tape T can be received.
Therefore, according to the present embodiment, even if a considerably strong pressing load is applied to the one drug solution storage chamber 6a (6b) of the infusion bag 1, only the weak seal portion 4 is peeled off without causing damage to the synthetic resin sheet. It is possible to provide the infusion bag 1 which has a unique effect of being able to mix different kinds of chemical liquids reliably, and is safe and easy to use even for medical use.
【００２９】[0029]
【実施例】合成樹脂シートとして、前記＜発明の実施の
形態＞で説明した合成樹脂シートと、従来より使用され
ている合成樹脂シートの２種類を用意した。さらに、そ
れぞれの合成樹脂シートを使って、＜従来の技術＞で説
明したサイドシール部の形状（図７参照）の輸液バッグ
と、本発明のサイドシール部の形状（図１参照）の輸液
バッグとを製造した。EXAMPLE Two types of synthetic resin sheets were prepared: the synthetic resin sheet described in the above <Embodiment mode> and the synthetic resin sheet which has been conventionally used. Further, using the respective synthetic resin sheets, the infusion bag having the shape of the side seal portion (see FIG. 7) described in <Prior Art> and the infusion bag having the shape of the side seal portion of the present invention (see FIG. 1) are used. And manufactured.
【００３０】したがって、合計４種類の輸液バッグ(1)
〜(4) を製造した。
輸液バッグ(1)
合成樹脂シート（従来のもの）
厚み：０．３ｍｍ、このうち中間層の厚みは０．１５ｍ
ｍ
外層 低密度ポリエチレン（密度；０．９２０g/cm3 ，
メルトフローレート；２．０ g/10min、商品名ウルトゼ
ックス（三井石油化学株式会社））
中間層：αオレフィンエラストマーと直鎖状低密度ポリ
エチレン樹脂とをブレンド（密度；０．９０５g/cm3 ，
メルトフローレート；３．０ g/10min）
内層：低密度ポリエチレン（密度；０．９２０g/cm3 ，
メルトフローレート；２．０ g/10min、商品名タフマー
Ａ（三井石油化学株式会社））
サイドシール部の形状（従来の形状）
サイドシール部の先端に、樹脂テープの幅よりも広く形
成された突出部を形成し、同突出部が、前記樹脂テープ
の幅をはみ出ている（図７参照）。
輸液バッグ(2)
合成樹脂シート（本発明のもの）
厚み：０．３ｍｍ、このうち中間層の厚みは０．１５ｍ
ｍ
外層：低密度ポリエチレン（密度；０．９２５g/cm3 ，
メルトフローレート；２．０ g/10min）
中間層：αオレフィンエラストマーと直鎖状低密度ポリ
エチレン樹脂とをブレンド（密度；０．９００g/cm3 ，
メルトフローレート；０．５ g/10min）内層：低密度ポ
リエチレン（密度；０．９２０g/cm3 ，メルトフローレ
ート；２．０ g/10min）
サイドシール部の形状（従来の形状）
輸液バック(1) と同じ。
輸液バッグ(3)
合成樹脂シート（従来のもの）
輸液バック(1) と同じ。Therefore, a total of four types of infusion bags (1)
~ (4) was produced. Infusion bag (1) Synthetic resin sheet (conventional) Thickness: 0.3 mm, of which the thickness of the intermediate layer is 0.15 m
m outer layer low density polyethylene (density: 0.920 g / cm 3 ,
Melt flow rate: 2.0 g / 10 min, trade name: ULTOZEX (Mitsui Petrochemical Co., Ltd.)) Intermediate layer: Blend of α-olefin elastomer and linear low-density polyethylene resin (density: 0.905 g / cm 3 ,
Melt flow rate: 3.0 g / 10 min) Inner layer: low density polyethylene (density: 0.920 g / cm 3 ,
Melt flow rate: 2.0 g / 10min, product name Toughmer A (Mitsui Petrochemical Co., Ltd.)) Side seal part shape (conventional shape) Formed wider than the width of the resin tape at the tip of the side seal part. A protrusion is formed, and the protrusion extends beyond the width of the resin tape (see FIG. 7). Infusion bag (2) Synthetic resin sheet (of the present invention) Thickness: 0.3 mm, of which the thickness of the intermediate layer is 0.15 m
m Outer layer: low-density polyethylene (density: 0.925 g / cm 3 ,
Melt flow rate: 2.0 g / 10 min) Intermediate layer: Blend of α-olefin elastomer and linear low-density polyethylene resin (density: 0.900 g / cm 3 ,
Melt flow rate: 0.5 g / 10 min) Inner layer: Low density polyethylene (density: 0.920 g / cm 3 , melt flow rate: 2.0 g / 10 min) Side seal shape (conventional shape) Infusion bag ( Same as 1). Infusion bag (3) Synthetic resin sheet (conventional) Same as infusion bag (1).
【００３１】サイドシール部の形状（本発明の形状）
サイドシール部の先端に、樹脂テープの幅よりも狭く形
成された突出部を形成し、同突出部が、前記樹脂テープ
の幅をはみ出ていない（図１参照）。
輸液バッグ(4)
合成樹脂シート（本発明のもの）
輸液バック(2) と同じ。Shape of Side Seal Part (Shape of the Present Invention) At the tip of the side seal part, a protrusion formed to be narrower than the width of the resin tape is formed, and the protrusion extends beyond the width of the resin tape. No (see Figure 1). Infusion bag (4) Synthetic resin sheet (of the present invention) Same as infusion bag (2).
【００３２】サイドシール部の形状（本発明の形状）
輸液バック(3) と同じ。
前記輸液バッグ(1) 〜(4) について、バースト試験、耐
圧試験、荷重衝撃試験の各種試験を行った。バースト試
験は、輸液バッグ内にエアーを入れ、加圧していったと
きの破裂する圧力を測定する試験である（輸液バッグを
プレートで３５ｍｍ厚みに規制）。耐圧試験は、輸液バ
ッグ内に水を注入し、加圧していったときの破裂する圧
力を測定する試験である。荷重衝撃試験は、輸液バッグ
の上に鉄板（5.7kg, 200mm×300mm ）を落下させたとき
の輸液バッグが破裂する高さを測定する試験である。Shape of side seal portion (shape of the present invention) Same as infusion bag (3). The infusion bags (1) to (4) were subjected to various tests such as burst test, pressure resistance test and load impact test. The burst test is a test in which air is introduced into the infusion bag and the pressure at which it bursts when it is pressurized is measured (the infusion bag is regulated to have a plate thickness of 35 mm). The pressure resistance test is a test in which water is injected into the infusion bag and the pressure at which it bursts when pressure is applied is measured. The load impact test is a test for measuring the height at which an infusion bag bursts when an iron plate (5.7 kg, 200 mm x 300 mm) is dropped on the infusion bag.
【００３３】試験結果は、次の表１のとおりとなった。The test results are shown in Table 1 below.
【００３４】[0034]
【表１】 [Table 1]
【００３５】表１から分かるように、耐バースト性、耐
圧性、耐衝撃性ともに、従来の樹脂、従来の形状を用い
た輸液バック(1) に比べて、本発明の樹脂、従来の形状
を用いた輸液バック(2) 、従来の樹脂、本発明の形状を
用いた輸液バック(3) のほうが向上している。さらに、
本発明の樹脂、本発明の形状を用いた輸液バック(4)で
は、相乗効果のため、輸液バック(2) (3) 以上に向上し
ている。As can be seen from Table 1, the resin of the present invention and the conventional shape are more excellent in burst resistance, pressure resistance and impact resistance than the conventional resin and the infusion bag (1) using the conventional shape. The infusion bag (2) used, the conventional resin, and the infusion bag (3) using the shape of the present invention are improved. further,
The infusion bag (4) using the resin of the present invention and the shape of the present invention is improved more than the infusion bags (2) and (3) due to the synergistic effect.
【００３６】[0036]
【発明の効果】以上のように請求項１から請求項７に記
載の本発明の輸液バッグによれば、サイドシール部の先
端の突出部が、樹脂テープからはみ出すことなく、樹脂
テープの端部と重複して形成されているので、輸液バッ
グの薬液収容室の区画を破るときに、かなり強い押圧荷
重を加えても、合成樹脂シートの破損を招来することな
く、弱シール部だけを剥離することができる。したがっ
て、異種の薬液の混和を行うときに、液が輸液バッグか
ら漏れ出すことを防止することができ、医療用としても
安全で使いやすい輸液バッグを提供することが可能にな
る。As described above, according to the infusion bag of the present invention as set forth in claims 1 to 7, the protruding portion at the tip of the side seal portion does not stick out from the resin tape, and the end portion of the resin tape is prevented. Since it is formed so as to overlap, the weak seal portion is peeled off without causing damage to the synthetic resin sheet even when a fairly strong pressing load is applied when breaking the compartment of the liquid medicine storage chamber of the infusion bag. be able to. Therefore, it is possible to prevent the liquid from leaking out from the infusion bag when mixing different types of drug solutions, and it is possible to provide a safe and easy-to-use infusion bag for medical use.
【００３７】特に、請求項２から請求項７のいずれかに
記載の輸液バッグによれば、従来の樹脂シートの中間層
と比べて、破断点抗張力の増加した層とすることができ
る。したがって、樹脂シートは、破れにくくなり、請求
項１に記載のようなポイントに大きな力がかからない構
成としたこととの相乗効果により、より破損に強い輸液
バッグを作ることができる。In particular, according to the infusion bag according to any one of claims 2 to 7, it is possible to provide a layer having an increased tensile strength at break as compared with the intermediate layer of the conventional resin sheet. Therefore, the resin sheet is less likely to be torn, and a synergistic effect with the structure in which a large force is not applied to the point as described in claim 1 makes it possible to manufacture an infusion bag that is more resistant to breakage.
【図１】本発明の輸液バッグを示す全体正面図である。FIG. 1 is an overall front view showing an infusion bag of the present invention.
【図２】サイドシール部の先端と樹脂テープとの位置関
係を示す部分図である。FIG. 2 is a partial view showing a positional relationship between a tip of a side seal portion and a resin tape.
【図３】他の具体例に係る、サイドシール部の先端と樹
脂テープとの位置関係を示す部分図である。FIG. 3 is a partial view showing a positional relationship between a tip of a side seal portion and a resin tape according to another specific example.
【図４】他の具体例に係る、サイドシール部の先端と樹
脂テープとの位置関係を示す部分図である。FIG. 4 is a partial view showing a positional relationship between a tip of a side seal portion and a resin tape according to another specific example.
【図５】輸液バッグの製造方法を示す図解図である。FIG. 5 is an illustrative view showing a method for manufacturing an infusion bag.
【図６】輸液バッグの他の製造方法を示す図解図であ
る。FIG. 6 is an illustrative view showing another method for manufacturing an infusion bag.
【図７】従来の輸液バッグを示す全体正面図である。FIG. 7 is an overall front view showing a conventional infusion bag.
【図８】従来の輸液バッグのサイドシール部の先端と樹
脂テープとの位置関係を示す部分図である。FIG. 8 is a partial view showing a positional relationship between a tip of a side seal portion of a conventional infusion bag and a resin tape.
【図９】図８のＡ−Ａ線断面図である。9 is a cross-sectional view taken along the line AA of FIG.
【図１０】図９の状態から、樹脂テープＴが勢いよく剥
がされる過程を示す断面図である。10 is a cross-sectional view showing a process in which the resin tape T is vigorously peeled off from the state of FIG.
【図１１】サイドシール部の先端と樹脂テープとの位置
関係を示す部分拡大図である。FIG. 11 is a partially enlarged view showing the positional relationship between the tip of the side seal portion and the resin tape.
１ 輸液バッグ ２ 舟型口芯 ３ａ サイドシール部 ３ｃ，３ｄ 左右側周縁部 ３ｅ 上側周縁部 ３ｆ 突出部 ４ 弱シール部 ６ａ，６ｂ 薬液収容室 Ｓ 樹脂シート Ｔ 樹脂テープ 1 infusion bag 2 boat type mouthpiece 3a Side seal part 3c, 3d left right peripheral portion 3e Upper peripheral portion 3f protrusion 4 Weak seal 6a, 6b Chemical liquid storage chamber S resin sheet T resin tape
フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61J 1/05 - 1/22 Continuation of front page (58) Fields surveyed (Int.Cl. 7 , DB name) A61J 1/05-1/22
Claims (7)
れぞれ収容する薬液収容室を、バッグ本体を構成する樹
脂シートの間に挟んだ樹脂テープによって区画し、この
樹脂テープによる剥離可能な弱シール部、バッグ本体の
周縁部、及びその周縁部から前記弱シール部に重複する
位置まで突出して延びたサイドシール部を熱融着するこ
とによって形成した輸液バッグにおいて、 前記サイドシール部の先端に、前記樹脂テープの幅より
も狭い幅となる突出部をさらに形成し、同突出部が前記
樹脂テープの端部に重複していることを特徴とする輸液
バッグ。1. A chemical solution storage chamber for accommodating different kinds of chemical solutions formed in a bag body is divided by a resin tape sandwiched between resin sheets constituting the bag body, and is peelable by the resin tape. In a transfusion bag formed by heat-sealing a seal part, a peripheral part of a bag body, and a side seal part projecting from the peripheral part to a position overlapping the weak seal part, the tip of the side seal part the resin tape width further to form a collision detecting portion ing have narrower and than the infusion bag, characterized in that the protrusions are overlapped to an end portion of the resin tape.
レン樹脂からなる内層、直鎖状低密度ポリエチレン樹脂
からなる中間層及び直鎖状低密度ポリエチレン樹脂から
なる外層の３層で構成され、 内外層を構成する直鎖状低密度ポリエチレン樹脂の性質
は、密度；０．９２０〜０．９４０ g/cm3、メルトフロ
ーレート；０．５〜５．０ g/10minであり、中間層を構
成する直鎖状低密度ポリエチレン樹脂の性質は、密度；
０．８９０〜０．９３０ g/cm3、メルトフローレート；
０．１〜５．０ g/10minであることを特徴とする請求項
１記載の輸液バッグ。2. The resin sheet is composed of three layers, an inner layer made of a linear low-density polyethylene resin, an intermediate layer made of a linear low-density polyethylene resin, and an outer layer made of a linear low-density polyethylene resin, The properties of the linear low-density polyethylene resin constituting the inner and outer layers are: density: 0.920 to 0.940 g / cm3, melt flow rate: 0.5 to 5.0 g / 10 min, and the intermediate layer is constituted. The property of the linear low-density polyethylene resin is: density;
0.890-0.930 g / cm3, melt flow rate;
The infusion bag according to claim 1, wherein the infusion bag has a weight of 0.1 to 5.0 g / 10 min.
ン樹脂の性質は、密度；０．８９０〜０．９３０ g/cm
3、メルトフローレート；０．１〜０．５ g/10minであ
ることを特徴とする請求項２記載の輸液バッグ。3. The linear low-density polyethylene resin constituting the intermediate layer has a density of 0.890 to 0.930 g / cm.
3. The infusion bag according to claim 2, wherein the melt flow rate is 0.1 to 0.5 g / 10 min.
て４０％〜６０％に設定されている請求項２記載の輸液
バッグ。4. The infusion bag according to claim 2, wherein the thickness of the intermediate layer is set to 40% to 60% of the thickness of the resin sheet.
レン樹脂からなる内層、直鎖状低密度ポリエチレン樹脂
及び非晶性若しくは低結晶性のエチレンαオレフィン系
エラストマーの混合樹脂からなる中間層並びに直鎖状低
密度ポリエチレン樹脂からなる外層の３層で構成され、 内外層を構成する直鎖状低密度ポリエチレン樹脂の性質
は、密度；０．９２０〜０．９４０ g/cm3、メルトフロ
ーレート；０．５〜５．０ g/10minであり、中間層を構
成する直鎖状低密度ポリエチレン樹脂の性質は、密度；
０．８９０〜０．９３０ g/cm3、メルトフローレート；
０．１〜５．０ g/10minであり、中間層を構成する非晶
性若しくは低結晶性のエチレンαオレフィン系エラスト
マーの性質は、密度；０．８６０〜０．８９０ g/cm3、
メルトフローレート；０．１〜４．５ g/10minであるこ
とを特徴とする請求項１記載の輸液バッグ。5. The resin sheet comprises an inner layer made of a linear low density polyethylene resin, an intermediate layer made of a mixed resin of a linear low density polyethylene resin and an amorphous or low crystalline ethylene α-olefin elastomer, and The linear low-density polyethylene resin, which is composed of three outer layers made of a linear low-density polyethylene resin, and which constitutes the inner and outer layers, has a density of 0.920 to 0.940 g / cm 3, a melt flow rate; 0.5 to 5.0 g / 10 min, and the linear low-density polyethylene resin constituting the intermediate layer has a property of density;
0.890-0.930 g / cm3, melt flow rate;
0.1 to 5.0 g / 10 min, and the properties of the amorphous or low crystalline ethylene α-olefin elastomer constituting the intermediate layer are: density; 0.860 to 0.890 g / cm3,
Melt flow rate; 0.1-4.5 g / 10min. The infusion bag according to claim 1.
ン樹脂の性質は、密度；０．８９０〜０．９３０ g/cm
3、メルトフローレート；０．１〜０．５ g/10minであ
り、中間層を構成する非晶性若しくは低結晶性のエチレ
ンαオレフィン系エラストマーの性質は、密度；０．８
６０〜０．８９０ g/cm3、メルトフローレート；０．１
〜２．５ g/10minであることを特徴とする請求項５記載
の輸液バッグ。6. The linear low-density polyethylene resin constituting the intermediate layer has a density of 0.890 to 0.930 g / cm.
3. Melt flow rate: 0.1 to 0.5 g / 10 min, and the properties of the amorphous or low crystalline ethylene α-olefin-based elastomer constituting the intermediate layer are: density; 0.8
60-0.890 g / cm3, melt flow rate; 0.1
The infusion bag according to claim 5, wherein the infusion bag has a weight of 2.5 g / 10 min.
て４０％〜６０％に設定されている請求項５記載の輸液
バッグ。7. The infusion bag according to claim 5, wherein the thickness of the intermediate layer is set to 40% to 60% of the thickness of the resin sheet.
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