JP3464827B2 - Sample vial - Google Patents
Sample vialInfo
- Publication number
- JP3464827B2 JP3464827B2 JP17600394A JP17600394A JP3464827B2 JP 3464827 B2 JP3464827 B2 JP 3464827B2 JP 17600394 A JP17600394 A JP 17600394A JP 17600394 A JP17600394 A JP 17600394A JP 3464827 B2 JP3464827 B2 JP 3464827B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- lid
- vial
- injection needle
- sample
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Closures For Containers (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、各種の検査用液体試料
を収容するために使用されるサンプルバイアルに関する
ものである。
【０００２】
【従来の技術】これまでに、血液や検査液などの液体試
料を保存・収容するための細長い円筒状の容器としてサ
ンプルバイアル(sample vial) が使用されてきている。
現在広く使用されているサンプルバイアルは、バイアル
本体と、このバイアル本体の開口部を覆う蓋体とから成
るものであり、サンプリングした液体試料をバイアル本
体内に入れた後、蓋体を取り付けることにより試料中に
異物等が入るのを防止している。しかしながら、このよ
うな構造のサンプルバイアルの場合には、注射針を突き
刺す蓋体の蓋面部分に、均一な厚さの膜状部が形成され
ているだけなので、この膜状部に注射針を突き刺して内
容物を採得する際、注射針によって破壊された蓋体の一
部が試料液中に落下したり、注射針の針穴内に、破壊さ
れた蓋体の一部が詰まったりすることがあるという問題
点があった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上述の従来
のサンプルバイアルにおける問題点を解決し、サンプリ
ングされた液体試料を採得する際に注射針を蓋体に突き
刺しても、注射針の穴が詰まったり、蓋体の一部が破壊
されて落下したりすることのない構造を有したサンプル
バイアルを提供することを課題とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明のサンプルバイア
ルは、細長い円筒状容器であるバイアル本体１と、前記
バイアル本体１の開口部に適合した形状の蓋体（バイア
ルキャップ）２とから成るサンプルバイアルにおいて、
前記蓋体２がポリエチレン樹脂製で、当該蓋体２の蓋面
部分には０．１４〜０．２０ｍｍの厚さの膜状部３が設
けられており、前記膜状部３には、断面Ｖ字状の細溝が
設けられることによって注射針挿入用薄肉部４が形成さ
れており、前記注射針挿入用薄肉部４の厚さが０．０６
〜０．１２ｍｍであり、前記細溝における傾斜面のなす
角度が４０〜７０°であることを特徴とする。まず、本
発明のサンプルバイアルの好ましい一例における構造を
図面に示し、本発明を詳細に説明する。図１の（ａ）
は、蓋体２の断面構造の好ましい一例を示す図であり、
（ｂ）は、この蓋体２を上方から見た時の図であり、
（ｃ）は、バイアル本体１の断面構造を示す図である。
【０００５】図１に示されるように、本発明のサンプル
バイアルは、バイアル本体１と蓋体２とから成り、この
バイアル本体１は、従来のものと同様の細長い円筒状の
容器である（図１（ｃ）参照）。一方、本発明における
蓋体２は、バイアル本体１の開口部に適合した形状を有
し、この開口部に蓋体２を嵌入した際に密封状態が得ら
れるようになっている。従って、蓋体２によりバイアル
本体１の開口部を閉鎖すると、バイアル本体１の内部に
収容された液体試料が漏れ出ることはない。そして、本
発明のサンプルバイアルでは、この蓋体２の蓋面部分
に、一定の厚さを有する膜状（フィルム状）部３が設け
られており（図１（ａ）参照）、更にこの膜状部３に
は、注射針を突き刺した際にその位置で破壊可能な膜厚
に調整された注射針挿入用薄肉部４が形成されている
（図１（ａ）及び（ｂ）参照）。図１（ｂ）に例示した
蓋体２にあっては、蓋面部分の中央に、薄い円板状の膜
状部３が設けられており、この膜状部３の外側面に、＋
状に細溝が刻設されることによって注射針挿入用薄肉部
４が形成されているが、本発明では、このような細溝が
膜状部３の内側面に刻設されても良い。
【０００６】図２は、図１（ａ）に示される蓋体２の膜
状部３の拡大断面図であり、本発明では、注射針挿入用
薄肉部４を形成する際、蓋体２の膜状部３においてＶ字
状に掘られた細溝が設けられている。又、本発明におけ
る注射針挿入用薄肉部４の厚さ及び膜状部３の厚さにつ
いては、蓋体２が最も一般的なポリエチレン樹脂製のも
のである場合、薄肉部４の厚さとしては０．０６〜０．
１２ｍｍ程度が好ましく、一方、薄肉部４が形成されて
いない部分の膜状部３の厚さとしては０．１４〜０．２
０ｍｍ程度が好ましい。尚、このようなＶ字状の細溝に
おける傾斜面のなす角度は、薄肉部４の突き刺し易さ及
び脆弱性の点から４０〜７０°程度であることが好まし
く、特に５０〜６０°が好ましい。一般に、このような
薄肉部４に突き刺して使用される注射針の太さは０．３
〜１．２ｍｍ程度である。
【０００７】図３（ａ）及び（ｂ）には、それぞれ図１
（ｂ）とは異なった形状の注射針挿入用薄肉部４が設け
られた蓋体２を上方から見た時の図が示されており、こ
れらの薄肉部４近傍における拡大断面図は、図２と同様
であり、薄肉部４は、Ｖ字状に掘られた細溝を設けるこ
とによって形成されている。ただし、本発明における薄
肉部４は、これらの図面に例示されるものに限定される
ものではない。
【０００８】上述の如く、本発明のサンプルバイアルに
あっては、一定の膜厚の膜状部３に、更に厚みが薄くな
った注射針挿入用薄肉部４が設けられることで、この薄
肉部４の方が、薄肉部４が形成されていない部分よりも
脆弱であり、このため、図４に示されるように、薄肉部
４の位置に注射針５の先端を突き刺した際、薄肉部４が
容易に破壊され、破壊された膜状部３が内側に撓むよう
にして曲がった状態となる。従って、本発明のサンプル
バイアルの場合には、従来品のように、注射針によって
破壊された蓋体の一部が試料液中に落下したり、注射針
の針穴内に、破壊された蓋体の一部が詰まったりするこ
とがない。
【０００９】尚、本発明のサンプルバイアルを構成する
バイアル本体１及び蓋体２は、いずれもプラスチックを
用いて射出成形することにより製造するのが一般的であ
り、バイアル本体１及び蓋体２の材質については特に限
定されるものではないが、嵌合適性の点から、ポリプロ
ピレン樹脂製やアクリル樹脂製のバイアル本体１と、ポ
リエチレン樹脂製の蓋体２とを組み合わせたものが好ま
しく、ポリエチレン樹脂製の蓋体２は、注射針を突き刺
した際の破壊容易性の点からも好ましい。以下、本発明
の実施例を示すが、本発明はこれに限定されるものでは
ない。
【００１０】
【実施例】バイアル本体として、長さ２８．５ｍｍ、内
径３．６ｍｍ、外径５．８ｍｍである、図１（ｃ）に示
される断面形状を有するもの（材質：ポリプロピレン樹
脂）を射出成形により作製した。一方、蓋体としては、
高さが７ｍｍで、蓋体上面の外径が７．６ｍｍで、その
中心部分に直径２．４ｍｍ、厚さ０．２ｍｍの膜状部を
有し、更に、この膜状部の上面に＋状の細溝（溝の傾斜
面のなす角度６０°）が設けられている、図１（ａ）及
び（ｂ）に示される構造のもの（材質：ポリエチレン樹
脂）を射出成形により作製した。そして、上記のバイア
ル本体と蓋体とを組み合わせて、本発明のサンプルバイ
アルを得た。
【００１１】
【発明の効果】このようにして作製された本発明のサン
プルバイアルのバイアル本体内部に試料液体を収容し、
バイアル本体の開口部を蓋体で密封した後、蓋体の薄肉
部に注射器の針（太さ：約０．６ｍｍ）を突き刺して内
容物を採得したところ、このサンプルバイアルでは、蓋
体に設けられた薄肉部の位置で膜状部の破壊が起こり、
注射針の突き刺し性も良好であった。又、従来のサンプ
ルバイアルのように、注射針を蓋体に突き刺した際、蓋
体の一部が試料液体中に落下したり、注射針の穴が詰ま
ることもなく、従来品における問題点を解決可能な製品
であることがわかった。Description: BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a sample vial used to hold various test liquid samples. 2. Description of the Related Art Heretofore, a sample vial has been used as an elongated cylindrical container for storing and storing a liquid sample such as blood or test liquid.
Currently widely used sample vials are composed of a vial main body and a lid covering the opening of the vial main body.After a sampled liquid sample is put into the vial main body, the lid is attached. Prevents foreign matter from entering the sample. However, in the case of a sample vial having such a structure, a film-like portion having a uniform thickness is formed only on the lid surface of the lid through which the injection needle is pierced. When piercing and collecting the contents, a part of the lid broken by the injection needle may fall into the sample solution, or a part of the broken lid may be clogged in the needle hole of the injection needle. There was a problem. [0003] The present invention solves the above-mentioned problems of the conventional sample vial, and injects a syringe needle into the lid when taking a sampled liquid sample. An object of the present invention is to provide a sample vial having a structure in which a hole of a needle is not clogged and a part of a lid body is not broken and dropped. [0004] A sample vial according to the present invention comprises a vial body 1 which is an elongated cylindrical container, a lid (vial cap) 2 having a shape adapted to the opening of the vial body 1, and In a sample vial consisting of
The lid 2 is made of a polyethylene resin, and a lid portion of the lid 2 is provided with a film portion 3 having a thickness of 0.14 to 0.20 mm. The thin portion 4 for inserting an injection needle is formed by providing a V-shaped narrow groove, and the thickness of the thin portion 4 for inserting an injection needle is 0.06.
0.12 mm, and the angle formed by the inclined surface in the narrow groove is 40 to 70 °. First, the structure of a preferred example of the sample vial of the present invention is shown in the drawings, and the present invention will be described in detail. FIG. 1 (a)
Is a diagram showing a preferred example of the cross-sectional structure of the lid 2,
(B) is a diagram when the lid 2 is viewed from above,
(C) is a diagram showing a cross-sectional structure of the vial main body 1. As shown in FIG. 1, the sample vial of the present invention comprises a vial main body 1 and a lid 2, and the vial main body 1 is an elongated cylindrical container similar to a conventional one (see FIG. 1). 1 (c)). On the other hand, the lid 2 according to the present invention has a shape adapted to the opening of the vial main body 1, and a sealed state is obtained when the lid 2 is fitted into this opening. Therefore, when the opening of the vial main body 1 is closed by the lid 2, the liquid sample contained in the vial main body 1 does not leak out. In the sample vial of the present invention, a film-like (film-like) portion 3 having a constant thickness is provided on the cover surface portion of the cover 2 (see FIG. 1A). The thin portion 4 for inserting an injection needle is formed in the shape portion 3 so as to be breakable at the position when the injection needle is pierced (see FIGS. 1A and 1B). In the lid 2 illustrated in FIG. 1B, a thin disk-shaped film portion 3 is provided at the center of the cover surface portion, and +
The thin portion 4 for inserting an injection needle is formed by engraving a narrow groove in a shape, but such a narrow groove may be engraved on the inner surface of the film-shaped portion 3 in the present invention. FIG. 2 is an enlarged sectional view of the film-like portion 3 of the lid 2 shown in FIG. 1A. In the present invention, when the thin portion 4 for inserting an injection needle is formed, the lid 2 is A thin groove dug in a V-shape is provided in the film portion 3. In the present invention, the thickness of the thin portion 4 for inserting an injection needle and the thickness of the film portion 3 are defined as the thickness of the thin portion 4 when the lid 2 is made of the most general polyethylene resin. Is 0.06-0.
The thickness is preferably about 12 mm, while the thickness of the film-shaped portion 3 where the thin portion 4 is not formed is 0.14 to 0.2.
About 0 mm is preferable. In addition, the angle formed by the inclined surface in such a V-shaped narrow groove is preferably about 40 to 70 °, and particularly preferably 50 to 60 °, in terms of the ease of piercing and the brittleness of the thin portion 4. . Generally, the thickness of the injection needle used by piercing such a thin portion 4 is 0.3
About 1.2 mm. FIGS. 3A and 3B respectively show FIGS.
FIG. 3B is a view of the lid 2 provided with the injection needle insertion thin portion 4 having a shape different from that of FIG. 2B when viewed from above, and an enlarged cross-sectional view in the vicinity of the thin portion 4 is shown in FIG. 2, the thin portion 4 is formed by providing a V-shaped narrow groove. However, the thin portion 4 in the present invention is not limited to those illustrated in these drawings. As described above, in the sample vial of the present invention, the thin portion 4 for inserting the injection needle, which is thinner, is provided on the film portion 3 having a constant thickness. 4 is more fragile than the portion where the thin portion 4 is not formed. Therefore, when the tip of the injection needle 5 is pierced into the position of the thin portion 4 as shown in FIG. Is easily broken, and the broken film portion 3 is bent so as to bend inward. Therefore, in the case of the sample vial of the present invention, as in the conventional product, a part of the lid broken by the injection needle falls into the sample solution, or the broken lid is placed in the needle hole of the injection needle. There is no clogging. The vial body 1 and the lid 2 constituting the sample vial of the present invention are generally manufactured by injection molding using plastic. Although the material is not particularly limited, a combination of a vial body 1 made of polypropylene resin or acrylic resin and a lid body 2 made of polyethylene resin is preferable from the viewpoint of fitting aptitude. Is preferable also from the viewpoint of easy breakage when the injection needle is pierced. Hereinafter, although an example of the present invention is shown, the present invention is not limited to this. A vial body having a cross-sectional shape shown in FIG. 1C (material: polypropylene resin) having a length of 28.5 mm, an inner diameter of 3.6 mm, and an outer diameter of 5.8 mm was used. It was produced by injection molding. On the other hand, as the lid,
The height is 7 mm, the outer diameter of the upper surface of the lid is 7.6 mm, and a central portion of the upper portion has a film-like portion having a diameter of 2.4 mm and a thickness of 0.2 mm. 1 (a) and 1 (b) provided with a narrow groove having an angle of 60 ° formed by an inclined surface of the groove (material: polyethylene resin) was produced by injection molding. And the sample vial of this invention was obtained by combining the said vial main body and the lid. According to the present invention, the sample liquid is stored in the vial body of the sample vial of the present invention,
After sealing the opening of the vial body with a lid, the needle of a syringe (thickness: about 0.6 mm) was pierced into the thin portion of the lid to obtain the contents. Destruction of the film-like part occurs at the position of the thin part provided,
The piercing property of the injection needle was also good. In addition, when the injection needle is pierced into the lid like a conventional sample vial, a part of the lid does not drop into the sample liquid and the hole of the injection needle is not clogged. It turned out to be a solvable product.
【図面の簡単な説明】
【図１】（ａ）は、本発明のサンプルバイアルにおける
蓋体２の断面構造を示す図であり、（ｂ）は、この蓋体
２を上方から見た時の図であり、（ｃ）は、本発明のサ
ンプルバイアルにおけるバイアル本体１の断面構造を示
す図である。
【図２】図１（ａ）に示される蓋体２の膜状部３の拡大
断面図である。
【図３】（ａ）及び（ｂ）は、それぞれ、図１（ｂ）と
は異なった形状の薄肉部４が設けられた蓋体２を上方か
ら見た時の図である。
【図４】膜状部３の薄肉部４に、注射針５を突き刺した
際の状態を示す図である。
【符号の説明】
１ バイアル本体
２ 蓋体
３ 膜状部
４ 注射針挿入用薄肉部
５ 注射針BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 (a) is a view showing a cross-sectional structure of a lid 2 in a sample vial of the present invention, and FIG. 1 (b) is a view when the lid 2 is viewed from above. It is a figure, (c) is a figure showing the section structure of vial main part 1 in the sample vial of the present invention. FIG. 2 is an enlarged cross-sectional view of a film portion 3 of the lid 2 shown in FIG. FIGS. 3A and 3B are views of a lid 2 provided with a thin portion 4 having a shape different from that of FIG. 1B, when viewed from above. FIG. 4 is a view showing a state in which an injection needle 5 is pierced into a thin portion 4 of the film-shaped portion 3; [Description of Signs] 1 Vial body 2 Lid 3 Membranous part 4 Thin part for injection needle insertion 5 Injection needle
フロントページの続き (56)参考文献 特開 平６−194280（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−123315（ＪＰ，Ａ) 実開 平４−43263（ＪＰ，Ｕ) 実開 平３−81555（ＪＰ，Ｕ) 実開 昭59−84468（ＪＰ，Ｕ) 実開 昭63−156071（ＪＰ，Ｕ) 実開 平５−33058（ＪＰ，Ｕ) 実開 平５−36364（ＪＰ，Ｕ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) G01N 33/48 - 33/98 A61J 1/05 B65D 39/04 G01N 1/10 Continuation of the front page (56) References JP-A-6-194280 (JP, A) JP-A-5-123315 (JP, A) JP-A-4-43263 (JP, U) JP-A-3-81555 (JP , U) Fully open sho 59-84468 (JP, U) Fully open sho 63-156071 (JP, U) Fully open flat 5-33058 (JP, U) Fully open flat 5-36364 (JP, U) (58) Field surveyed (Int.Cl. 7 , DB name) G01N 33/48-33/98 A61J 1/05 B65D 39/04 G01N 1/10
Claims (1)
と、前記バイアル本体１の開口部に適合した形状の蓋体
２とから成るサンプルバイアルにおいて、前記蓋体２が
ポリエチレン樹脂製で、当該蓋体２の蓋面部分には０．
１４〜０．２０ｍｍの厚さの膜状部３が設けられてお
り、前記膜状部３には、断面Ｖ字状の細溝が設けられる
ことによって注射針挿入用薄肉部４が形成されており、
前記注射針挿入用薄肉部４の厚さが０．０６〜０．１２
ｍｍであり、前記細溝における傾斜面のなす角度が４０
〜７０°であることを特徴とするサンプルバイアル。(57) [Claims 1] A vial body 1 which is an elongated cylindrical container
And a lid 2 having a shape adapted to the opening of the vial body 1, wherein the lid 2 is made of polyethylene resin.
A thin film portion 3 for injection needle insertion is formed by providing a thin film portion 3 having a thickness of 14 to 0.20 mm and a thin groove having a V-shaped cross section in the thin film portion 3. Yes,
The thickness of the thin portion 4 for inserting an injection needle is 0.06 to 0.12.
mm, and the angle formed by the inclined surface in the narrow groove is 40 mm.
A sample vial characterized by being ７０70 °.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17600394A JP3464827B2 (en) | 1994-07-04 | 1994-07-04 | Sample vial |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17600394A JP3464827B2 (en) | 1994-07-04 | 1994-07-04 | Sample vial |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0815254A JPH0815254A (en) | 1996-01-19 |
| JP3464827B2 true JP3464827B2 (en) | 2003-11-10 |
Family
ID=16006017
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17600394A Expired - Lifetime JP3464827B2 (en) | 1994-07-04 | 1994-07-04 | Sample vial |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3464827B2 (en) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9804383D0 (en) * | 1998-03-03 | 1998-04-22 | Chromacol Ltd | Closures |
| WO2000059796A1 (en) * | 1999-04-01 | 2000-10-12 | Pentapharm Ag | Stopper |
| US8631953B2 (en) * | 2005-08-10 | 2014-01-21 | Abbott Laboratories | Closure for container for holding biological samples |
| US10456786B2 (en) | 2013-03-12 | 2019-10-29 | Abbott Laboratories | Septums and related methods |
| CN107300498B (en) * | 2017-07-24 | 2020-09-15 | 中国科学院东北地理与农业生态研究所 | Device for measuring carbon stable isotope ratio in carbon dioxide |
| JP7024101B2 (en) * | 2017-10-24 | 2022-02-22 | バイオニア コーポレーション | Bio-sampling device |
-
1994
- 1994-07-04 JP JP17600394A patent/JP3464827B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0815254A (en) | 1996-01-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5207320A (en) | Compartmented mixing device with bead | |
| CA1303556C (en) | Safety container for glass vials | |
| US4643309A (en) | Filled unit dose container | |
| US6280400B1 (en) | Device and method for separating component of a liquid sample | |
| AU733770B2 (en) | Assembly for collecting blood or other body fluids | |
| US2906423A (en) | Closure puncturable by polyethylene needle | |
| US20100140116A1 (en) | Resealable container for storing moisture sensitive test elements | |
| JPH09510167A (en) | Pharmaceutical containers | |
| JP3464827B2 (en) | Sample vial | |
| MXPA03005089A (en) | Container with medicamentstoring and dispensing insert. | |
| US3799426A (en) | Container | |
| JPH08238324A (en) | Means for mixed injection of plural medicinal liquids | |
| US5707589A (en) | Funnel-shaped sample-vial septum with membrane covered diffusion-barrier section | |
| JP7075761B2 (en) | Self-supporting drug-filled synthetic resin ampoule | |
| US6612997B1 (en) | Collection container assembly | |
| JP2733639B2 (en) | Sample container | |
| JPH1016992A (en) | Container for adhesive | |
| JP4194694B2 (en) | Plastic caps for pharmaceutical containers | |
| JP6818259B2 (en) | How to use the injection container, the container containing the injection, the container containing the injection, and the method of storing the injection in the container for storing the injection. | |
| US6221307B1 (en) | Collection container assembly | |
| JP2021058669A (en) | Injection preparation storing container, container with injection preparation, usage for container with injection preparation and method for storing injection preparation in injection preparation storing container | |
| WO1998032534A1 (en) | A method of handling substances and a container for such substances | |
| JP4623478B2 (en) | Interior material of shielding container for storing radioactive liquid chemical container and shielding container using the same | |
| JP4333233B2 (en) | Two-component container | |
| JP2553935Y2 (en) | Sputum test cell collector |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20070822 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080822 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090822 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100822 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110822 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120822 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130822 Year of fee payment: 10 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |