JP3453011B2 - Makeup base material and makeup method - Google Patents

Makeup base material and makeup method

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JP3453011B2
JP3453011B2 JP19253395A JP19253395A JP3453011B2 JP 3453011 B2 JP3453011 B2 JP 3453011B2 JP 19253395 A JP19253395 A JP 19253395A JP 19253395 A JP19253395 A JP 19253395A JP 3453011 B2 JP3453011 B2 JP 3453011B2
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makeup
base material
resin
cosmetic
powder
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章裕 黒田
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カネボウ株式会社
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Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、化粧効果持続性に優
れ、よれ、崩れが起こりにくい化粧下地および化粧方法
に関する。さらに詳しくは、粘着性を有する、分子内に
シラノール基を有するフッ素変性シリコーン樹脂を配合
した化粧下地料、および化粧効果持続性に優れた化粧方
法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a make-up base and a make-up method which have a long-lasting effect on makeup and are less likely to be twisted or broken. More specifically, the present invention relates to a makeup base material containing a tacky, fluorine-modified silicone resin having a silanol group in the molecule, and a makeup method excellent in durability of makeup effect.

【0002】[0002]

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
特開平1−242512号公報に見られるように、化粧
下地やオーバーコート化粧料へ揮発性溶剤に溶解した樹
脂を配合することで化粧効果の持続性が向上することが
知られている。
2. Description of the Related Art Conventionally, the problems to be solved by the invention
As can be seen from Japanese Patent Application Laid-Open No. 1-242512, it is known that blending a resin dissolved in a volatile solvent into a makeup base or overcoat cosmetic improves the durability of the makeup effect.

【0003】しかしながら、従来化粧料に用いられてき
た樹脂は、皮脂成分の中心であるスクワレンに溶解して
しまうため、樹脂を配合しなかった場合に比べれば持続
性は大幅に向上するものの、夏場等の大量の汗や皮脂が
分泌される条件下では、持続性が十分ではない場合が多
かった。また、樹脂の中でも付着性が弱い素材は、粉体
を十分に保持できず、やはり夏場の過酷な条件下では、
持続性が十分ではない場合が多かった。
[0003] However, since the resin conventionally used in cosmetics dissolves in squalene, which is the center of the sebum component, the durability is greatly improved as compared with the case where no resin is blended, but in the summer Under conditions where a large amount of sweat or sebum is secreted, etc., the sustainability was often insufficient. In addition, materials with weak adhesion among resins cannot hold powder sufficiently, and under the severe conditions of summer,
In many cases, sustainability was not sufficient.

【0004】これらの問題点に鑑み、本発明者らは鋭意
研究した結果、スクワランに溶解しない耐油性を有しな
がら、付着性に富む性質を有する化合物である、分子内
にシラノール基を有するフッ素変性シリコーン樹脂(以
後FQ樹脂と呼ぶ)を開発し、これを化粧下地料に配合
することで、粉体化粧料中の粉体を皮膚に強力に固定
し、化粧崩れやよれ等の現象が起こりにくい、化粧効果
の持続性を増す化粧下地料および化粧方法が得られるこ
とを見いだした。
In view of these problems, as a result of intensive studies by the present inventors, fluorine having a silanol group in the molecule, which is a compound having a property of being highly adherent while having oil resistance not dissolving in squalane. By developing a modified silicone resin (hereinafter referred to as FQ resin) and incorporating it into a makeup base material, the powder in the powder cosmetic material is strongly fixed to the skin, causing a phenomenon such as makeup breakdown and wrinkling. It has been found that a makeup base material and a makeup method, which are difficult to increase the durability of the makeup effect, can be obtained.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、分
子内にシラノール基を有するフッ素変性シリコーン樹脂
であって、下記の構造を有する樹脂で、かつ少なくとも
SiO 4/2 単位を有する樹脂を配合した化粧下地料。お
よびその化粧下地料を使用した後に、粉体含有化粧料を
使用することを特徴とした化粧方法に関する。 平均式 R1 n SiO(4-n)/2 (但し、R1 は炭素数1〜8の炭化水素基、フェニル
基、水酸基、もしくは一般式−R2 −Rfであって、水
酸基および一般式−R2 −Rfを必須とする官能基から
任意に選ばれ、R2 は炭素数2〜6の二価のアルキレン
基、Rfは炭素数1〜8のパーフルオロアルキル基であ
り、nは平均数で1.0≦n≦1.8である。)
That is, the present invention is a fluorine-modified silicone resin having a silanol group in the molecule, which is a resin having the following structure , and at least
A makeup base material containing a resin having SiO 4/2 units . And a makeup method characterized by using a powder-containing cosmetic after using the makeup base material. Average formula R 1 n SiO (4-n) / 2 (wherein R 1 is a hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, a phenyl group, a hydroxyl group, or a general formula —R 2 —Rf, wherein the hydroxyl group and the general formula are -R 2 is selected -Rf from the functional groups essentially containing optionally, R 2 is a divalent alkylene group having 2 to 6 carbon atoms, Rf is a perfluoroalkyl group having 1 to 8 carbon atoms, n represents an average The number is 1.0 ≦ n ≦ 1.8.)

【0006】本発明のFQ樹脂は、その分子中のシラノ
ール基中のOH基が、樹脂重量に対して0.1〜5重量
%であることが好ましい。すなわち、この範囲内では皮
膚や粉体に対する付着性が必要にして十分である。
In the FQ resin of the present invention, it is preferable that the OH group in the silanol group in the molecule is 0.1 to 5% by weight based on the weight of the resin. That is, within this range, adhesion to the skin and powder is necessary and sufficient.

【0007】また、本発明のFQ樹脂は、水を含んだ状
態で、スクワランに溶解しないことが好ましい。
The FQ resin of the present invention preferably does not dissolve in squalane when it contains water.

【0008】本発明のFQ樹脂の化粧下地料への配合量
としては、化粧料100重量部に対して0.1〜30重
量部が好ましく、さらに好ましくは1〜20重量部であ
る。
The amount of the FQ resin of the present invention to be added to the makeup base material is preferably 0.1 to 30 parts by weight, more preferably 1 to 20 parts by weight, relative to 100 parts by weight of the cosmetic material.

【0009】本発明のFQ樹脂は、環状シリコーン、ジ
メチルポリシロキサン、軽質流動イソパラフィンに溶解
して使用することが好ましい。特にオクタメチルシクロ
テトラシロキサン(以後、D4と呼ぶ)及び/またはデ
カメチルシクロペンタシロキサン(以後、D5と呼ぶ)
に溶解して用いることが好ましい。
The FQ resin of the present invention is preferably used by dissolving it in cyclic silicone, dimethylpolysiloxane, and light liquid isoparaffin. Especially octamethylcyclotetrasiloxane (hereinafter referred to as D4) and / or decamethylcyclopentasiloxane (hereinafter referred to as D5)
It is preferable to use it after dissolving it in.

【0010】本発明の化粧下地料では、上記の各成分以
外に、通常化粧料に用いられる粉体類、油剤、樹脂、界
面活性剤、紫外線吸収剤、香料、防腐剤、殺菌剤、保湿
剤、粘剤、生理活性成分、溶剤、水等を同時に配合する
ことができる。
In the makeup base material of the present invention, in addition to the above-mentioned components, powders, oils, resins, surfactants, ultraviolet absorbers, fragrances, preservatives, bactericides, moisturizers usually used in cosmetics. , A viscous agent, a physiologically active ingredient, a solvent, water and the like can be simultaneously added.

【0011】粉体の例としては、赤色104号、赤色2
01号、黄色4号、青色1号、黒色401号等の色素、
黄色4号Alレーキ、黄色203号Baレーキ等のレー
キ色素、ナイロンパウダー、シルクパウダー、ウレタン
パウダー、テフロンパウダー、シリコーンパウダー、セ
ルロースパウダー等の高分子、黄酸化鉄、赤色酸化鉄、
黒酸化鉄、酸化クロム、カーボンブラック、群青、紺青
等の有色顔料、酸化亜鉛、酸化チタン、酸化セリウム等
の白色顔料、タルク、マイカ、セリサイト、カオリン等
の体質顔料、雲母チタン等のパール顔料、硫酸バリウ
ム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、珪酸アルミニ
ウム、珪酸マグネシウム等の金属塩、シリカ、アルミナ
等の無機粉体、微粒子酸化チタン、微粒子酸化亜鉛、微
粒子酸化鉄、アルミナ処理微粒子酸化チタン、シリカ処
理微粒子酸化チタン、ベントナイト、スメクタイト、ア
ルミニウムフレーク、板状酸化鉄等が挙げられる。これ
らの粉体の形状に特に制限はない。
Examples of powders are Red No. 104 and Red 2.
No. 01, yellow No. 4, blue No. 1, black No. 401, etc.
Rake pigments such as yellow No. 4 Al lake and yellow No. 203 Ba lake, polymers such as nylon powder, silk powder, urethane powder, Teflon powder, silicone powder, cellulose powder, yellow iron oxide, red iron oxide,
Colored pigments such as black iron oxide, chromium oxide, carbon black, ultramarine and dark blue, white pigments such as zinc oxide, titanium oxide and cerium oxide, body pigments such as talc, mica, sericite and kaolin, and pearl pigments such as titanium mica. , Barium sulfate, calcium carbonate, magnesium carbonate, aluminum silicate, magnesium silicate and other metal salts, silica, alumina and other inorganic powders, fine particles of titanium oxide, fine particles of zinc oxide, fine particles of iron oxide, alumina treated particles of titanium oxide, silica treated particles Examples thereof include titanium oxide, bentonite, smectite, aluminum flakes, plate-shaped iron oxide and the like. There is no particular limitation on the shape of these powders.

【0012】これらの粉体は、従来公知の表面処理、例
えばフッ素化合物処理、シリコーン処理、ペンダント処
理、シランカップリング剤処理、チタンカップリング剤
処理、油剤処理、N−アシル化リジン処理、ポリアクリ
ル酸処理、金属石鹸処理、アミノ酸処理、無機化合物処
理、プラズマ処理、メカノケミカル処理等によって事前
に表面処理されていてもいなくても構わない。
These powders are conventionally known surface treatments such as fluorine compound treatment, silicone treatment, pendant treatment, silane coupling agent treatment, titanium coupling agent treatment, oil agent treatment, N-acylated lysine treatment, polyacryl. It may or may not be surface-treated in advance by acid treatment, metal soap treatment, amino acid treatment, inorganic compound treatment, plasma treatment, mechanochemical treatment and the like.

【0013】フッ素化合物処理の例としては、パーフル
オロアルキルリン酸エステルやその塩、パーフルオロア
ルキルシラン、テフロン、パーフルオロアルキルカルボ
ン酸を用いた表面処理や金属石鹸処理、プラズマによる
表面フッ素化処理、テフロンとのメカノケミカル複合化
処理等が挙げられる。また、本発明のFQ樹脂は、これ
らの粉体の内、高隠ぺい力が報告されているアルミニウ
ムフレーク、板状酸化鉄等を肌上に固定する効果も高
い。従来は、これらの粉体を固定するにあたって、アク
リル系等の接着性の樹脂を使用していたが、これら特殊
なメイクにも対応できる特性を有している。但し、これ
ら高比重の粉体を固定するような特殊な場合には、FQ
樹脂の配合量を化粧料100重量部に対して10〜40
重量部と多めにすることが好ましい。
Examples of the fluorine compound treatment include perfluoroalkyl phosphate ester and its salt, perfluoroalkylsilane, Teflon, surface treatment using perfluoroalkylcarboxylic acid, metal soap treatment, surface fluorination treatment by plasma, Examples include mechanochemical composite treatment with Teflon. Further, the FQ resin of the present invention has a high effect of fixing aluminum flakes, plate-like iron oxide, etc., which have been reported to have high hiding power, on the skin among these powders. Conventionally, an adhesive resin such as an acrylic resin has been used to fix these powders, but it has the property of being able to handle these special makeups. However, in the special case of fixing these high specific gravity powders, FQ
The resin content is 10-40 with respect to 100 parts by weight of the cosmetic.
It is preferable that the amount is a little larger.

【0014】油剤の例としては、例えばステアリルアル
コール、セチルアルコール、イソステアリルアルコー
ル、ラウリルアルコール、ヘキサデシルアルコール、オ
クチルドデカノール等の高級アルコール、グリセリン、
ポリエチレングリコール、1,3−ブタンジオール、プ
ロピレングリコール、マルビトール等の多価アルコー
ル、イソステアリン酸、ステアリン酸、ウンデシレン
酸、オレイン酸等の脂肪酸、ミリスチン酸ミリスチル、
ラウリン酸ヘキシル、オレイン酸デシル、ミリスチン酸
イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ジメチルオ
クタン酸ヘキシルデシル、モノステアリン酸グリセリ
ン、フタル酸ジエチル、モノステアリン酸エチレングリ
コール、オキシステアリン酸オクチル等のエステル類、
流動パラフィン、ワセリン、スクワラン等の炭化水素、
ラノリン、還元ラノリン、カルナバロウ等のロウ、ミン
ク油、カカオ脂、ヤシ油、パーム核油、ツバキ油、ゴマ
油、ヒマシ油、オリーブ油等の油脂、エチレン・α−オ
レフィン・コオリゴマー、流動イソパラフィン、パラフ
ィン等が挙げられる。
Examples of oils include higher alcohols such as stearyl alcohol, cetyl alcohol, isostearyl alcohol, lauryl alcohol, hexadecyl alcohol and octyldodecanol, glycerin,
Polyhydric alcohols such as polyethylene glycol, 1,3-butanediol, propylene glycol and malbitol, fatty acids such as isostearic acid, stearic acid, undecylenic acid and oleic acid, myristyl myristate,
Hexyl laurate, decyl oleate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, hexyldecyl dimethyloctanoate, glyceryl monostearate, diethyl phthalate, ethylene glycol monostearate, esters such as octyl oxystearate,
Hydrocarbons such as liquid paraffin, petrolatum and squalane,
Wax such as lanolin, reduced lanolin, carnauba wax, mink oil, cacao butter, coconut oil, palm kernel oil, camellia oil, sesame oil, castor oil, olive oil and other oils, ethylene / α-olefin / co-oligomer, liquid isoparaffin, paraffin, etc. Is mentioned.

【0015】また、別の形態の油剤の例としては、例え
ばジメチルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリ
シロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ポリエー
テル変性オルガノポリシロキサン、アルキル変性オルガ
ノポリシロキサン、変性オルガノポリシロキサン(但
し、置換基の位置は側鎖でも末端でも構わない)、フッ
素変性オルガノポリシロキサン、アモジメチコーン、ア
ミノ変性オルガノポリシロキサン、シリコーンゲル、ア
クリルシリコーン、トリメチルシロキシケイ酸、シリコ
ーンRTVゴム等のシリコーン化合物、パーフルオロポ
リエーテル、フッ化ピッチ、フルオロカーボン、フルオ
ロアルコール等のフッ素化合物が挙げられる。
Examples of other types of oil agents include, for example, dimethylpolysiloxane, methylhydrogenpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, polyether-modified organopolysiloxane, alkyl-modified organopolysiloxane, modified organopolysiloxane (provided that , The position of the substituent may be side chain or terminal), fluorine-modified organopolysiloxane, amodimethicone, amino-modified organopolysiloxane, silicone gel, acrylic silicone, trimethylsiloxysilicic acid, silicone RTV rubber and other silicone compounds, perfluoro Fluorine compounds such as polyether, fluorinated pitch, fluorocarbon and fluoroalcohol can be mentioned.

【0016】界面活性剤としては、例えばアニオン型界
面活性剤、カチオン型界面活性剤、ノニオン型界面活性
剤、ベタイン型界面活性剤を用いることができる。
As the surface active agent, for example, anionic surface active agent, cationic surface active agent, nonionic surface active agent, betaine surface active agent can be used.

【0017】有機系紫外線吸収剤としては、例えばパラ
メトキシケイ皮酸2−エチルヘキシル、パラジメチルア
ミノ安息香酸2−エチルヘキシル、2−ヒドロキシ−4
−メトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メト
キシベンゾフェノン−5−硫酸、2,2’−ジヒドロキ
シ−4−メトキシベンゾフェノン、p−メトキシハイド
ロケイ皮酸 ジエタノールアミン塩、パラアミノ安息香
酸(以後、PABAと略す)、エチルジヒドロキシプロ
ピルPABA、グリセリルPABA、サリチル酸ホモメ
ンチル、メチル−O−アミノベンゾエート、2−エチル
ヘキシル−2−シアノ−3,3−ジフェニルアクリレー
ト、オクチルジメチルPABA、メトキシケイ皮酸オク
チル、サリチル酸オクチル、2−フェニル−ベンズイミ
ダゾール−5−硫酸、サリチル酸トリエタノールアミ
ン、3−(4−メチルベンジリデン)カンフル、2,4
−ジヒドロキシベンゾフェニン、2,2’,4,4’−
テトラヒドロキシベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロ
キシ−4,4’−ジメトキシベンゾフェノン、2−ヒド
ロキシ−4−N−オクトキシベンゾフェノン、4−イソ
プロピル ジベンゾイルメタン、ブチルメトキシジベン
ゾイルメタン、4−(3,4−ジメトキシフェニルメチ
レン)−2,5−ジオキソ−1−イミダゾリジンプロピ
オン酸 2−エチルヘキシル等が挙げられる。
Examples of organic UV absorbers include 2-ethylhexyl paramethoxycinnamate, 2-ethylhexyl paradimethylaminobenzoate, and 2-hydroxy-4.
-Methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfuric acid, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, p-methoxyhydrocinnamic acid diethanolamine salt, para-aminobenzoic acid (hereinafter abbreviated as PABA), Ethyldihydroxypropyl PABA, glyceryl PABA, homomenthyl salicylate, methyl-O-aminobenzoate, 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate, octyldimethyl PABA, octyl methoxycinnamate, octyl salicylate, 2-phenyl-. Benzimidazole-5-sulfuric acid, triethanolamine salicylate, 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 2,4
-Dihydroxybenzophenine, 2,2 ', 4,4'-
Tetrahydroxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-N-octoxybenzophenone, 4-isopropyldibenzoylmethane, butylmethoxydibenzoylmethane, 4- (3,4 -Dimethoxyphenylmethylene) -2,5-dioxo-1-imidazolidine propionate 2-ethylhexyl and the like.

【0018】粘剤の例としては、ポリカルボン酸、ポリ
アクリル酸、ポリビニルアルコール、寒天、ジェランガ
ム、アラビアガム、トラガントガム、カラヤガム、キサ
ンタンガム、タマリンドガム、グアーガム、アルギン
酸、カルボキシビニルポリマー等が挙げられる。
Examples of the sticking agent include polycarboxylic acid, polyacrylic acid, polyvinyl alcohol, agar, gellan gum, gum arabic, tragacanth gum, karaya gum, xanthan gum, tamarind gum, guar gum, alginic acid and carboxyvinyl polymer.

【0019】生理活性成分の例としては、抗炎症剤、チ
ロシナーゼ活性阻害剤、植物抽出エキス、ビタミン類、
硫黄、尿素等が挙げられる。
Examples of physiologically active ingredients are anti-inflammatory agents, tyrosinase activity inhibitors, plant extracts, vitamins,
Examples include sulfur and urea.

【0020】溶剤の例としては、エタノール、メタノー
ル、イソプロピルアルコール、LPG、エーテル、N−
メチルピロリドン、イソプレングリコール等が挙げられ
る。
Examples of the solvent include ethanol, methanol, isopropyl alcohol, LPG, ether and N-.
Examples include methylpyrrolidone and isoprene glycol.

【0021】本発明で言う粉体含有化粧料とは、基本的
にメイクアップ化粧料に属するものであり、例えばファ
ンデーション類、アイシャドウ、白粉、頬紅、フェース
パウダー、プレストパウダー、チークカラー、アイライ
ナー、アイブロウ、口紅、ボディペイント等が挙げられ
る。また、本発明で言う粉体含有化粧料は、粉体化粧
料、乳化化粧料、油性化粧料のいずれでも使用可能であ
るが、FQ樹脂の付着力が有効に働く剤型として、粉体
化粧料、乳化化粧料に対して用いることが好ましい。
The powder-containing cosmetics referred to in the present invention basically belong to makeup cosmetics, for example, foundations, eye shadow, white powder, blusher, face powder, pressed powder, cheek color, eyeliner. , Eyebrow, lipstick, body paint and the like. Further, the powder-containing cosmetics referred to in the present invention can be used as any of powder cosmetics, emulsified cosmetics and oil-based cosmetics, but as a dosage form in which the adhesive force of the FQ resin works effectively, powder cosmetics It is preferably used for cosmetics and emulsified cosmetics.

【0022】本発明で言う粉体含有化粧料には、前記同
様に通常化粧料に用いられる粉体類、油剤、樹脂、界面
活性剤、紫外線吸収剤、香料、防腐剤、殺菌剤、保湿
剤、粘剤、生理活性成分、溶剤、塩類、水等を同時に配
合することができる。特に、フッ素系の油剤やフッ素系
の処理顔料を使用することも可能である。
The powder-containing cosmetics referred to in the present invention include powders, oils, resins, surfactants, ultraviolet absorbers, fragrances, preservatives, bactericides and moisturizers which are usually used in cosmetics as described above. , A viscous agent, a physiologically active ingredient, a solvent, salts, water and the like can be simultaneously added. In particular, it is possible to use a fluorinated oil agent or a fluorinated treated pigment.

【0023】本発明の化粧方法では、FQ樹脂を配合し
た化粧下地料を使用した上に、粉体含有化粧料を使用す
ることを特徴とする。但し、化粧下地料を使用する前
に、湿潤剤含有量の多い化粧料を使用することは、FQ
樹脂の付着力が低下する場合があるためあまり好ましく
ない。また、粉体含有化粧料を使用した後、その上から
オーバーコート化粧料を使用することについては問題が
ない。尚、そのオーバーコート化粧料にFQ樹脂を配合
することも可能である。
The makeup method of the present invention is characterized by using a makeup base material containing an FQ resin and further using a powder-containing cosmetic material. However, it is recommended to use cosmetics containing a large amount of wetting agent before using cosmetic bases.
This is not preferable because the adhesive force of the resin may decrease. Further, after using the powder-containing cosmetic, there is no problem in using the overcoat cosmetic over the cosmetic. In addition, it is also possible to mix FQ resin with the overcoat cosmetics.

【0024】[0024]

【実施例】以下、製造例、実施例及び比較例によって本
発明を詳細に説明する。
EXAMPLES The present invention will be described in detail below with reference to production examples, examples and comparative examples.

【0025】また、実施例及び比較例で用いた化粧料の
持続性に関する評価は、23〜33歳の女性計10名の
パネラーに対して、実施例及び比較例で作製した化粧料
を日常生活で使用してもらい、その結果をアンケート方
式で解答してもらう方法で行った。結果は評価者の内、
何%のパネラーが持続性があると回答したかを示してあ
る。したがって、スコアが高いほど評価が高いことを示
す。尚、本評価では、持続性のレベルを化粧料の崩れ、
よれとして評価した。
The evaluation of the durability of the cosmetics used in the examples and comparative examples was carried out by using the cosmetics prepared in the examples and comparative examples to 10 panelists, aged 23 to 33, in their daily lives. It was done by the method of getting the results to be answered in a questionnaire method. Among the evaluators, the result is
It shows what percentage of panelists said they were persistent. Therefore, the higher the score, the higher the evaluation. In this evaluation, the level of sustainability is
Evaluated as a twist.

【0026】製造例1 反応器に16重量%の塩酸水147重量部を入れ、この
中にJケイ酸ソーダ3号(日本化学工業製)154重量
部と水220重量部の混合物およびイソプロピルアルコ
ール158重量部を撹拌しながら加えた後、CF3 CH
2 CH2 (CH3 2 SiCl:22重量部、トリメチ
ルクロロシラン:51.2重量部およびIPソルベント
1620(出光石油化学製):70重量部の混合物を内
温が20〜30℃を維持する速度で滴下した。引き続き
80〜90℃で5時間反応後、反応液を水層が中性にな
るまで水洗した。反応物を減圧下に加熱し、溶剤を留去
して得られた反応生成物を、赤外吸収スペクトル分析、
核磁気共鳴スペクトル分析した結果、以下の平均組成式
で示される構造を有するFQ樹脂を得た。
Production Example 1 147 parts by weight of 16% by weight hydrochloric acid water was placed in a reactor, and a mixture of 154 parts by weight of sodium J silicate No. 3 (manufactured by Nippon Kagaku Kogyo) and 220 parts by weight of water and isopropyl alcohol 158 were added to the reactor. After adding 1 part by weight with stirring, CF 3 CH
2 CH 2 (CH 3 ) 2 SiCl: 22 parts by weight, trimethylchlorosilane: 51.2 parts by weight and IP Solvent 1620 (manufactured by Idemitsu Petrochemical): 70 parts by weight A rate at which the internal temperature is maintained at 20 to 30 ° C. It was dripped at. Subsequently, after reacting at 80 to 90 ° C. for 5 hours, the reaction solution was washed with water until the aqueous layer became neutral. The reaction product was heated under reduced pressure, the reaction product obtained by distilling off the solvent, infrared absorption spectrum analysis,
As a result of nuclear magnetic resonance spectrum analysis, an FQ resin having a structure represented by the following average composition formula was obtained.

【0027】(CF3 CH2 CH2 (CH3 2 SiO
1/2 0.11((CH3 3 SiO1/20.73(SiO
4/2 1.00(HOSiO3/2 0.28
(CF 3 CH 2 CH 2 (CH 3 ) 2 SiO
1/2 ) 0.11 ((CH 3 ) 3 SiO 1/2 ) 0.73 (SiO
4/2 ) 1.00 (HOSiO 3/2 ) 0.28

【0028】また、水酸基の量は、別途カールフィッシ
ャー法により確認した。その結果、水酸基の量は、3.
0重量%であった。
The amount of hydroxyl groups was separately confirmed by the Karl Fischer method. As a result, the amount of hydroxyl groups was 3.
It was 0% by weight.

【0029】製造例2 反応器に16重量%の塩酸水147重量部を入れ、この
中にJケイ酸ソーダ3号154重量部と水220重量部
の混合物およびイソプロピルアルコール158重量部を
撹拌しながら加えた後、C4 9 CH2 CH2 (C
3 2 SiCl:80.7重量部、トリメチルクロロ
シラン:38.4重量部およびIPソルベント162
0:70重量部の混合物を内温が20〜30℃を維持す
る速度で滴下した。引き続き80〜90℃で5時間反応
後、反応液を水層が中性になるまで水洗した。反応物を
減圧下に加熱し、溶剤を留去して得られた反応生成物
を、赤外吸収スペクトル分析、核磁気共鳴スペクトル分
析した結果、以下の平均組成式で示される構造を有する
FQ樹脂を得た。
Production Example 2 147 parts by weight of 16% by weight hydrochloric acid water was placed in a reactor, and a mixture of 154 parts by weight of sodium J silicate No. 3 and 220 parts by weight of water and 158 parts by weight of isopropyl alcohol were stirred in the reactor. After the addition, C 4 F 9 CH 2 CH 2 (C
H 3 ) 2 SiCl: 80.7 parts by weight, trimethylchlorosilane: 38.4 parts by weight and IP solvent 162
0:70 parts by weight of the mixture was added dropwise at such a rate that the internal temperature was maintained at 20 to 30 ° C. Subsequently, after reacting at 80 to 90 ° C. for 5 hours, the reaction solution was washed with water until the aqueous layer became neutral. The reaction product obtained by heating the reaction product under reduced pressure and distilling off the solvent was subjected to infrared absorption spectrum analysis and nuclear magnetic resonance spectrum analysis, and as a result, an FQ resin having a structure represented by the following average composition formula. Got

【0030】(C4 9 CH2 CH2 (CH3 2 Si
1/2 0.23((CH3 3 SiO1/2 0.54(SiO
4/2 1.00(HOSiO3/2 0.22
(C 4 F 9 CH 2 CH 2 (CH 3 ) 2 Si
O 1/2 ) 0.23 ((CH 3 ) 3 SiO 1/2 ) 0.54 (SiO
4/2 ) 1.00 (HOSiO 3/2 ) 0.22

【0031】また、水酸基の量は、前記同様にカールフ
ィッシャー法により確認した。その結果、水酸基の量
は、2.0重量%であった。
The amount of hydroxyl groups was confirmed by the Karl Fischer method as described above. As a result, the amount of hydroxyl groups was 2.0% by weight.

【0032】実施例1 化粧下地料 製造例1で得られたFQ樹脂を用い、表1に示す処方に
より化粧下地料を得た。尚、FQ樹脂は事前に環状シリ
コーン(D4,D5)に溶解させたものを使用した。
Example 1 Cosmetic Base Material Using the FQ resin obtained in Production Example 1, a cosmetic base material was obtained according to the formulation shown in Table 1. The FQ resin used was previously dissolved in cyclic silicone (D4, D5).

【0033】[0033]

【表1】 [Table 1]

【0034】各成分の混合物をペイントシェーカーを用
いて強粉砕した後、ステンレスボールと共にボトルに充
填して製品とした。
The mixture of each component was strongly crushed using a paint shaker and then filled in a bottle together with a stainless ball to obtain a product.

【0035】比較例1 化粧下地料 実施例1のFQ樹脂の代わりにポリアクリル酸を使用し
た他は全て同様にして化粧下地料を得た。
Comparative Example 1 Cosmetic base material A cosmetic base material was obtained in the same manner as in Example 1 except that polyacrylic acid was used instead of the FQ resin.

【0036】比較例2 化粧下地料 実施例1のFQ樹脂の代わりにグリセリンを使用した他
は全て同様にして化粧下地料を得た。
Comparative Example 2 Cosmetic base material A cosmetic base material was obtained in the same manner except that glycerin was used instead of the FQ resin of Example 1.

【0037】比較例3 化粧下地料 実施例1のFQ樹脂の代わりにトリメチルシロキシケイ
酸を使用した他は全て同様にして化粧下地料を得た。
Comparative Example 3 Cosmetic base material A cosmetic base material was obtained in the same manner as in Example 1 except that trimethylsiloxysilicic acid was used instead of the FQ resin.

【0038】実施例2 化粧方法 実施例1の化粧下地料を使用した後に、ミリスチン酸亜
鉛処理粉体からなる市販のファンデーションを使用し
た。
Example 2 Cosmetic Method After using the cosmetic base material of Example 1, a commercial foundation consisting of zinc myristate treated powder was used.

【0039】実施例3 化粧方法 実施例1の化粧下地料を使用した後に、メチルハイドロ
ジェンポリシロキサン加熱処理粉体を配合した市販のフ
ァンデーションを使用した。
Example 3 Cosmetic Method After using the makeup base material of Example 1, a commercially available foundation containing a heat-treated powder of methylhydrogenpolysiloxane was used.

【0040】実施例4 化粧方法 実施例1の化粧下地料を使用した後に、パーフルオロア
ルキルリン酸エステル塩処理粉体を配合した市販のファ
ンデーションを使用した。
Example 4 Cosmetic Method After using the makeup base material of Example 1, a commercial foundation containing a perfluoroalkyl phosphate salt-treated powder was used.

【0041】比較例4 化粧方法 比較例1の化粧下地料を使用した後に、パーフルオロア
ルキルリン酸エステル塩処理粉体を配合した市販のファ
ンデーションを使用した。
Comparative Example 4 Makeup Method After using the makeup base material of Comparative Example 1, a commercially available foundation containing perfluoroalkyl phosphate salt-treated powder was used.

【0042】比較例5 化粧方法 比較例2の化粧下地料を使用した後に、パーフルオロア
ルキルリン酸エステル塩処理粉体を配合した市販のファ
ンデーションを使用した。
Comparative Example 5 Cosmetic Method After using the makeup base material of Comparative Example 2, a commercially available foundation containing a perfluoroalkyl phosphate ester salt-treated powder was used.

【0043】比較例6 化粧方法 比較例3の化粧下地料を使用した後に、パーフルオロア
ルキルリン酸エステル塩処理粉体を配合した市販のファ
ンデーションを使用した。
Comparative Example 6 Cosmetic Method After using the makeup base material of Comparative Example 3, a commercial foundation containing a perfluoroalkyl phosphate salt-treated powder was used.

【0044】表2に持続性の評価結果を示す。Table 2 shows the results of sustainability evaluation.

【0045】[0045]

【表2】 [Table 2]

【0046】実施例と比較例の比較から、実施例は比較
例に比べて化粧料が崩れにくく、よれにくいことから化
粧持続性に富んでいることが判る。またパネラーのアン
ケート結果より、2時間以上経過した時点での化粧効果
に差が生じていることが判った。
From the comparison between the examples and the comparative examples, it is understood that the examples have a long lasting makeup because the cosmetics are less likely to collapse and twist than the comparative examples. In addition, it was found from the questionnaire results of the panelists that there was a difference in the makeup effect after 2 hours or more.

【0047】[0047]

【発明の効果】以上のことから、本発明は、化粧崩れが
しにくく、よれにくいことから、化粧効果持続性に優れ
た化粧下地料および化粧方法を提供することは明かであ
る。
From the above, it is apparent that the present invention provides a makeup base material and a makeup method which are excellent in the durability of the makeup effect because the makeup is less likely to be damaged and the makeup is less likely to be twisted.

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 分子内にシラノール基を有するフッ素変
性シリコーン樹脂であって、下記の構造を有する樹脂
で、かつ少なくともSiO 4/2 単位を有する樹脂を配合
した化粧下地料。 平均式 R1 n SiO(4-n)/2 (但し、R1 は炭素数1〜8の炭化水素基、フェニル
基、水酸基、もしくは一般式−R2 −Rfであって、水
酸基および一般式−R2 −Rfを必須とする官能基から
任意に選ばれ、R2 は炭素数2〜6の二価のアルキレン
基、Rfは炭素数1〜8のパーフルオロアルキル基であ
り、nは平均数で1.0≦n≦1.8である。)
1. A fluorine-modified silicone resin having a silanol group in the molecule, a resin having the following structure
And a cosmetic base material containing a resin having at least SiO 4/2 units . Average formula R 1 n SiO (4-n) / 2 (wherein R 1 is a hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, a phenyl group, a hydroxyl group, or a general formula —R 2 —Rf, wherein the hydroxyl group and the general formula are -R 2 is selected -Rf from the functional groups essentially containing optionally, R 2 is a divalent alkylene group having 2 to 6 carbon atoms, Rf is a perfluoroalkyl group having 1 to 8 carbon atoms, n represents an average The number is 1.0 ≦ n ≦ 1.8.)
【請求項2】 請求項1に記載の化粧下地料を使用した
後、粉体含有化粧料を使用することを特徴とする化粧方
法。
2. A cosmetic method comprising using the cosmetic base material according to claim 1 and then using a powder-containing cosmetic material.
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