JP3451735B2 - Microencapsulated pesticide composition - Google Patents

Microencapsulated pesticide composition

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JP3451735B2
JP3451735B2 JP19065594A JP19065594A JP3451735B2 JP 3451735 B2 JP3451735 B2 JP 3451735B2 JP 19065594 A JP19065594 A JP 19065594A JP 19065594 A JP19065594 A JP 19065594A JP 3451735 B2 JP3451735 B2 JP 3451735B2
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Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【産業上の利用分野】本発明は、有害生物防除活性成分
または植物生長調節活性成分である農薬活性成分がマイ
クロカプセル化されてなる農薬組成物に関するものであ
る。 【0002】 【従来の技術および発明が解決しようとする課題】これ
まで種々のマイクロカプセル化された農薬組成物が知ら
れており、揮発性の高い活性成分の保持、酸素に対し不
安定な活性成分の保護、悪臭の隠蔽等に効果を挙げてい
る。一方、これらのマイクロカプセル化された農薬組成
物は、その性質上初期効果が不充分なことが多いことか
ら、上述の優れた性質を有するマイクロカプセル化農薬
組成物の初期効力向上が望まれていた。 【0003】 【課題を解決するための手段】本発明は、有害生物防除
活性成分または植物生長調節活性成分である農薬活性成
分がマイクロカプセル化されてなる農薬組成物であっ
て、該マイクロカプセルの被膜がイソシアヌレート構造
を含むポリウレタン樹脂である初期効力の向上したマイ
クロカプセル化農薬組成物(以下、「本発明組成物」と
記す。)を提供するものである。 【0004】本発明組成物において、イソシアヌレート
構造を含むポリウレタンまたはポリウレア樹脂被膜とし
ては、例えば 【化1】 〔式中、R1 、R2 およびR3 は 【化2】−(CH2 n −NCO (nは2から12の整数を表す。)で示されるイソシア
ナート構造または 【化3】 で示されるイソシアナート構造を有する基を表す。〕で
示される多価イソシアナートを多価アルコール、多価ア
ミンまたは水と反応させることにより得られるものが挙
げられる。尚、上述の化1で示されるイソシアナートを
他の多価イソシアナート、例えばヘキサメチレンジイソ
シアナートとトリメチロールプロパンとの付加生成物、
ビウレット結合を有するヘキサメチレンジイソシアナー
トの三量体等と併用してもよいが、芳香族系多価イソシ
アナートの多量の併用は好ましくない。 【0005】ポリウレタン被膜を生成させる際に用いら
れる多価アルコールとしては、非芳香族系のものが好ま
しく、例えばエチレングリコール、プロピレングリコー
ル、ブチレングリコール、ヘキサンジオール、ジプロピ
レングリコール等が挙げられる。ポリウレア被膜を生成
させる際に用いられる多価アミンとしては、非芳香族系
のものが好ましく、例えばエチレンジアミン、ヘキサメ
チレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレン
テトラミン等が挙げられる。本発明組成物は、ポリウレ
タン被膜またはポリウレア被膜がイソシアヌレート構造
を含む樹脂であって、該イソシアヌレート構造である化
1で示される部分は、通常、ポリウレタン被膜またはポ
リウレア被膜全体の5重量%以上を占めており、5〜3
0重量%程度であることが好ましい。また、ポリウレタ
ン被膜またはポリウレア被膜の構造中に芳香族環が多量
に存在すると、農薬活性成分の初期効力発現に好ましく
ないことから、該被膜中には芳香族環部分が含まれない
のが好ましいが、芳香族環部分が含まれる場合であって
も、芳香族環部分は被膜全体の2重量%以下とするのが
望ましい。 【0006】本発明組成物は、例えば以下に示す界面重
合法により製造される。まず、農薬活性成分等のマイク
ロカプセル化される成分とイソシアヌレート構造を含む
多価イソシアナートとを混合して油相を得る。このと
き、必要により有機溶媒を添加してもよい。得られた油
相を、分散剤を含む水相に混入して分散させ、そのまま
または多価アミンもしくは多価アルコールを分散液中に
添加し、加熱する。加熱温度は通常40〜80℃の範囲
内であり、加熱時間は通常1時間以上、好ましくは1〜
48時間である。多価アルコールを添加した場合はポリ
ウレタン被膜、多価アミンを添加した場合または多価ア
ミンも多価アルコールも添加しない場合はポリウレア被
膜のマイクロカプセル化物が得られる。尚、多価アルコ
ールは油相を添加する前に水相に混入しておいてもよ
い。上述の製造法において、用いられる多価イソシアナ
ートの量は、一般にマイクロカプセル壁膜中に内包され
る成分100重量部に対して25重量部以下、好ましく
は1〜20重量部であり、多価アルコールまたは多価ア
ミンの使用量は多価イソシアナートの使用量と略同量、
例えば0.5〜2重量倍程度である。用いられる分散剤
としては、アラビアガム等の天然多糖類、カルボキシメ
チルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロ
キシプロピルセルロース等の半合成多糖類、ポリビニル
アルコール等の水溶性合成高分子、アニオン性界面活性
剤、ノニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両
性界面活性剤などが挙げられる。 【0007】本発明組成物は、例えば上述のようにして
得られるスラリー状物そのものであっても差支えない
が、通常は、取扱い易い水性懸濁剤の形として提供され
る。該水性懸濁剤は、上述のようにして得られるスラリ
ー状物に各種の安定剤、例えば増粘剤、凍結防止剤、防
腐剤、比重調節剤等を添加して得られる。増粘剤として
は、ザンタンガム、ラムザンガム、ローカストビーンガ
ム、カラギーナン、ウェランガム等の天然多糖類、ポリ
アクリル酸ソーダ等の合成高分子類、カルボキシメチル
セルロース等の半合成多糖類、アルミニウムマグネシウ
ムシリケート、スメクタイト、ベントナイト、ヘクトラ
イト、乾式法シリカ等の鉱物質微粉末、アルミナゾルな
どが挙げられ、該増粘剤は本発明組成物中に一般に0〜
10重量%含有される。凍結防止剤としては、プロピレ
ングリコール等のアルコール類が挙げられ、該凍結防止
剤は本発明組成物中に一般に0〜20重量%含有され
る。比重調節剤としては硫酸ナトリウム等の水溶性塩
類、尿素等の水溶性肥料などが挙げられる。 【0008】本発明において用いられる農薬活性成分の
種類は特に限定されないが、例えば以下に示す化合物、
その活性な異性体および該混合物が挙げられ、中でも比
較的水溶解度の低いものが好ましく、より具体的には2
0℃における水溶解度が1000ppm以下のものが好
ましい。以下に、農薬活性成分の具体例を化合物番号と
共に示す。 (1) α−シアノ−3−フェノキシベンジル 2−
(4−クロロフェニル)−3−メチルブチラート (2) (S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル
(S)−2−(4−クロロフェニル)−3−メチルブ
チラート (3) α−シアノ−3−フェノキシベンジル 2,
2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシラ
ート (4) 3−フェノキシベンジル 3−(2,2−ジク
ロロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボ
キシラート (5) 3−フェノキシベンジル クリサンテマート (6) 3−フェノキシベンジル (1R)−クリサン
テマート (7) α−シアノ−3−フェノキシベンジル 3−
(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシクロ
プロパンカルボキシラート (8) α−シアノ−3−(4−ブロモフェノキシ)ベ
ンジル 3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジ
メチルシクロプロパンカルボキシラート (9) α−シアノ−3−(4−フルオロフェノキシ)
ベンジル 3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−
ジメチルシクロプロパンカルボキシラート (10)α−シアノ−3−(3−ブロモフェノキシ)ベ
ンジル 3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジ
メチルシクロプロパンカルボキシラート 【0009】(11) α−シアノ−3−(4−クロロ
フェノキシ)ベンジル 3−(2,2−ジクロロビニ
ル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラー
ト (12) α−シアノ−3−フェノキシベンジル クリ
サンテマート (13) α−シアノ−3−フェノキシベンジル (1
R)−クリサンテマート (14) α−シアノ−3−(4−ブロモフェノキシ)
ベンジル 2−(4−クロロフェニル)−3−メチルブ
チラート (15) α−シアノ−3−(3−ブロモフェノキシ)
ベンジル 2−(4−クロロフェニル)−3−メチルブ
チラート (16) α−シアノ−3−(4−クロロフェノキシ)
ベンジル 2−(4−クロロフェニル)−3−メチルブ
チラート (17) α−シアノ−3−(4−フルオロフェノキ
シ)ベンジル 2−(4−クロロフェニル)−3−メチ
ルブチラート (18) α−シアノ−3−フェノキシベンジル 2−
(4−ブロモフェニル)−3−メチルブチラート (19) α−シアノ−3−フェノキシベンジル 2−
(4−tert−ブチルフェニル)−3−メチルブチラート (20) α−シアノ−3−フェノキシベンジル 2−
(3,4−メチレンジオキシフェニル)−3−メチルブ
チラート 【0010】(21) α−シアノ−4−フルオロ−3
−フェノキシベンジル 3−(2,2−ジクロロビニ
ル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラー
ト (22) α−シアノ−3−フェノキシベンジル 2−
(2−クロロ−4−トリフルオロメチルアニリノ)−3
−メチルブチラート (23) α−シアノ−3−フェノキシベンジル 2−
(4−ジフルオロメトキシフェニル)−3−メチルブチ
ラート (24) α−シアノ−3−フェノキシベンジル
(S)−2−(4−ジフルオロメトキシフェニル)−3
−メチルブチラート (25) シアノ−(5−フェノキシ−2−ピリジル)
メチル 3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジ
メチルシクロプロパンカルボキシラート (26) α−シアノ−3−フェノキシベンジル 2,
2−ジメチル−3−(1,2,2,2−テトラブロモエ
チル)シクロプロパンカルボキシラート (27) α−シアノ−3−フェノキシベンジル 2,
2−ジメチル−3−(1,2−ジクロロ−2,2−ジブ
ロモエチル)シクロプロパンカルボキシラート (28) α−シアノ−3−フェノキシベンジル 1−
(4−エトキシフェニル)−2,2−ジクロロシクロプ
ロパンカルボキシラート (29) α−シアノ−3−フェノキシベンジル 2,
2−ジメチル−3−(2−クロロ−2−トリフルオロメ
チルビニル)シクロプロパンカルボキシラート (30) 2−(4−エトキシフェニル)−2−メチル
プロピル 3−フェノキシベンジル エーテル 【0011】(31) 2−(4−エトキシフェニル)
−3,3,3−トリフルオロプロピル3−フェノキシベ
ンジル エーテル (32) 2−メチル−3−フェニルベンジル (1
R,トランス)−2,2−ジメチル−3−(2−クロロ
−2−トリフルオロメチルビニル)シクロプロパンカル
ボキシラート (33) 2,3,5,6−テトラフルオロ−4−メチ
ルベンジル (1R,トランス)−2,2−ジメチル−
3−(2−クロロ−2−トリフルオロメチルビニル)シ
クロプロパンカルボキシラート (34) 3,4,5,6−テトラヒドロフタルイミド
メチル クリサンテマート (35) 3,4,5,6−テトラヒドロフタルイミド
メチル (1R)−クリサンテマート (36) 3−アリル−2−メチル−4−オキソシクロ
ペント−2−エンイルクリサンテマート (37) 3−アリル−2−メチル−4−オキソシクロ
ペント−2−エンイル(1R)−クリサンテマート (38) (S)−2−メチル−4−オキソ−3−(2
−プロピニル)シクロペント−2−エンイル (1R)
−クリサンテマート (39) 1−エチニル−2−メチル−2−ペンテニル
(1R)−クリサンテマート (40) 5−ベンジル−3−フリルメチル クリサン
テマート 【0012】(41) 5−ベンジル−3−フリルメチ
ル (1R)−クリサンテマート (42) α−シアノ−3−(4−ブロモフェノキシ)
ベンジル 3−(2,2−ジブロモビニル)−2,2−
ジメチルシクロプロパンカルボキシラート (43) O,O−ジメチル O−(3−メチル−4−
ニトロフェニル) ホスホロチオエート (44) O,O−ジメチル S−〔1,2−ジ(エト
キシカルボニル)エチル〕 ホスホロジチオエート (45) O,O−ジメチル O−(4−シアノフェニ
ル) ホスホロチオエート (46) O,O−ジメチル S−(α−エトキシカル
ボニルベンジル) ホスホロジチオエート (47) O,O−ジエチル O−(2−イソプロピル
−4−メチル−6−ピリミジニル) ホスホロチオエー
ト (48) O,O−ジメチル O−〔3−メチル−4−
(メチルチオ)フェニル〕 ホスホロチオエート (49) O−(4−ブロモ−2,5−ジクロロフェニ
ル) O,O−ジエチルホスホロチオエート (50) 2−メトキシ−4H−1,3,2−ベンゾオ
キサホスホリン−2−スルフィド 【0013】(51) O,O−ジメチル O−(2,
4,5−トリクロロフェニル) ホスホロチオエート (52) O,O−ジエチル O−(3,5,6−トリ
クロロ−2−ピリジル)ホスホロチオエート (53) O,O−ジメチル O−(3,5,6−トリ
クロロ−2−ピリジル)ホスホロチオエート (54) O,O−ジメチル O−(4−ブロモ−2,
5−ジクロロフェニル)ホスホロチオエート (55) O−(2,4−ジクロロフェニル) O−エ
チル S−プロピル ホスホロジチオエート (56) O,O−ジメチル S−(5−メトキシ−
1,3,4−チアジアゾリン−2−オン−3−イルメチ
ル) ホスホロジチオエート (57) ジメチル 2,2,2−トリクロロ−1−ヒ
ドロキシエチルホスホネート (58) O−エチル O−(4−ニトロフェニル)
ベンゼンホスホノチオエート (59) O,O−ジメチル S−(N−メチルカルバ
モイルメチル) ホスホロジチオエート (60) 2−sec−ブチルフェニル N−メチルカー
バメート 【0014】(61) 3−メチルフェニル N−メチ
ルカーバメート (62) 3,4−ジメチルフェニル N−メチルカー
バメート (63) 2−イソプロポキシフェニル N−メチルカ
ーバメート (64) 1−ナフチル N−メチルカーバメート (65) 2−イソプロピルフェニル N−メチルカー
バメート (66) O,O−ジエチル S−〔2−(エチルチ
オ)エチル〕 ホスホロジチオエート (67) トランス−5−(4−クロロフェニル)−N
−シクロヘキシル−4−メチル−2−オキソチアゾリジ
ン−3−カルボキサミド (68) 2,3−ジヒドロ−2,2−ジメチル−7−
ベンゾフラニル N−ジブチルアミノチオ−N−メチル
カーバメート (69) エチル N−〔2,3−ジヒドロ−2,2−
ジメチルベンゾフラン−7−イルオキシカルボニル(メ
チル)アミノチオ〕−N−イソプロピル−β−アラニナ
ート (70) 1−〔3,5−ジクロロ−4−(3−クロロ
−5−トリフルオロメチル−2−ピリジルオキシ)フェ
ニル〕−3−(2,6−ジフルオロベンゾイル)ウレア 【0015】(71) 1−(3,5−ジクロロ−2,
4−ジフルオロフェニル)−3−(2,6−ジフルオロ
ベンゾイル)ウレア (72) 1−〔3,5−ジクロロ−4−(1,1,
2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル〕−3−
(2,6−ジフルオロベンゾイル)ウレア (73) エチル 2−(4−フェノキシフェノキシ)
エチルカーバメート (74) 2−tert−ブチル−5−(4−tert−ブチル
ベンジルチオ)−4−クロロピリダジン−3(2H)−
オン (75) 1−〔4−(2−クロロ−4−トリフルオロ
メチルフェノキシ)−2−フルオロフェニル〕−3−
(2,6−ジフルオロベンゾイル)ウレア (76) tert−ブチル (E)−α−(1,3−ジメ
チル−5−フェノキシピラゾール−4−イルメチレンア
ミノオキシ)−p−トルエート (77) 3,7,9,13−テトラメチル−5,11
−ジオキサ−2,8,14−トリチア−4,7,9,1
2−テトラアザペンタデカ−3,12−ジエン−6,1
0−ジオン (78) 1−(6−クロロ−3−ピリジルメチル)−
N−ニトロイミダゾリジン−2−イリデンアミン (79) 5−エトキシ−3−トリクロロメチル−1,
2,4−チアジアゾール (80) O,O−ジイソプロピル S−ベンジル ホ
スホロチオラート 【0016】(81) O−エチル S,S−ジフェニ
ル ジチオホスフェート (82) 3,4−ジクロロプロピオンアニリド (83) イソプロピル N−(3−クロロフェニル)
カーバメート (84) S−エチル N,N−ジプロピルチオールカ
ーバメート (85) 3−メトキシカルボニルアミノフェニル N
−(3−メチルフェニル)カーバメート (86) N−メトキシメチル−2−クロロ−2’,
6’−ジエチルアセトアニリド (87) 2,6−ジニトロ−N,N−ジプロピル−4
−トリフルオロメチルアニリン (88) S−(4−クロロベンジル) N,N−ジエ
チルチオールカーバメート (89) S−エチル N,N−ヘキサメチレンチオー
ルカーバメート (90) N−(1,1,3−トリメチル−2−オキサ
−4−インダニル)−5−クロロ−1,3−ジメチルピ
ラゾール−4−カルボキサミド 【0017】(91) 3’−イソプロポキシ−2−
(トリフルオロメチル)ベンズアニリド (92) ジイソプロピル 1,3−ジチオラン−2−
イリデンマロネート (93) 1,2,5,6−テトラヒドロピロロ[3,
2,1−i,j]キノリン−4−オン (94) 3−アリルオキシ−1,2−ベンゾイソチア
ゾール−1,1−ジオキシド (95) 5−メチル[1,2,4]トリアゾロ[3,
4−b]ベンゾチアゾール (96) 1,2−ビス(3−メトキシカルボニル−2
−チオウレイド)ベンゼン (97) 1−(4−クロロベンジル)−1−シクロペ
ンチル−3−フェニルウレア (98) 6−(3,5−ジクロロ−4−メチルフェニ
ル)−3(2H)−ピリダジノン (99) メチル 1−(ブチルカルバモイル)ベンズ
イミダゾール−2−カーバメート (100) 3−(3,5−ジクロロフェニル)−N−
イソプロピル−2,4−ジオキソイミダゾリジン−1−
カルボキサミド 【0018】(101) 3−(3,5−ジクロロフェ
ニル)−5−メチル−5−ビニル−1,3−オキサゾリ
ジン−2,4−ジオン (102) エチレンビスジチオカルバミン酸マンガン (103) エチレンビスジチオカルバミン酸マンガン
および亜鉛 (104) N−(トリクロロメチルチオ)シクロヘキ
サ−4−エン−1,2−ジカルボキシミド (105) 3'−イソプロポキシ−2−メチルベンズア
ニリド (106) テトラクロロイソフタロニトリル (107) 1−(4−クロロフェノキシ)−3,3−
ジメチル−1−(1H−1,2,4−トリアゾール−1
−イル)ブタノン (108) (E)−4−クロロ−2−(トリフルオロ
メチル)−N−〔1−(イミダゾール−1−イル)−2
−プロポキシエチリデン〕アニリン (109) メチル N−(メトキシアセチル)−N−
(2,6−ジメチルフェニル)アラニナート (110) 3−クロロ−N−(3−クロロ−5−トリ
フルオロメチル−2−ピリジル)−2,6−ジニトロ−
4−メチルアニリン 【0019】(111) N−ブトキシメチル−2−ク
ロロ−2’,6’−ジエチルアセトアニリド (112) O−エチル O−(5−メチル−2−ニト
ロフェニル)−sec−ブチル ホスホロアミドチオエ
ート (113) エチル N−クロロアセチル−N−(2,
6−ジエチルフェニル)グリシナート (114) 2−〔1−メチル−2−(4−フェノキシ
フェノキシ)エトキシ〕ピリジン (115) (E)−1−(4−クロロフェニル)−
4,4−ジメチル−2−(1H−1,2,4−トリアゾ
ール−1−イル)−1−ペンテン−3−オール (116) 1−(4−クロロフェニル)−4,4−ジ
メチル−2−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−
イル)ペンタン−3−オール (117) 2−ブロモ−N−(α,α−ジメチルベン
ジル)−3,3−ジメチルブタンアミド (118) 1−(1−メチル−1−フェニルエチル)
−3−(p−トリル)ウレア (119) 2−(2−ナフトキシ)プロピオンアニリ
ド (120) 2−(2,4−ジクロロ−3−メチルフェ
ノキシ)プロピオンアニリド 【0020】(121) 4−(2,4−ジクロロベン
ゾイル)−1,3−ジメチル−5−ピラゾリル p−ト
ルエンスルホナート (122) 4−(2,4−ジクロロベンゾイル)−
1,3−ジメチル−5−フェナシルオキシピラゾール (123) 4−(2,4−ジクロロ−3−メチルベン
ゾイル)−1,3−ジメチル−5−(4−メチルフェナ
シルオキシ)ピラゾール (124) 2,4,6−トリクロロフェニル 4−ニ
トロフェニル エーテル (125) 2,4−ジクロロフェニル 3−メトキシ
−4−ニトロフェニルエーテル (126) 2,4−ジクロロフェニル 3−メトキシ
カルボニル−4−ニトロフェニル エーテル (127) 2−ベンゾチアゾール−2−イルオキシ−
N−メチルアセトアニリド (128) 2',3'−ジクロロ−4−エトキシメトキシ
ベンズアニリド (129) 5−tert−ブチル−3−(2,4−ジクロ
ロ−5−イソプロポキシフェニル)−1,3,4−オキ
サジアゾール−2−(3H)−オン (130) 2−アミノ−3−クロロ−1,4−ナフト
キノン 【0021】(131) メチル 2−〔3−(4,6
−ジメトキシピリミジン−2−イル)ウレイドスルホニ
ルメチル〕ベンゾエート (133) エチル 5−〔3−(4,6−ジメトキシ
ピリミジン−2−イル)ウレイドスルホニル〕−1−メ
チルピラゾール−4−カルボキシラート (134) 3−クロロ−2−〔4−クロロ−2−フル
オロ−5−(2−プロピニルオキシ)フェニル〕−4,
5,6,7−テトラヒドロ−2H−インダゾール (135) O−(4−tert−ブチルフェニル) N−
(6−メトキシ−2−ピリジル)−N−メチルチオノカ
ーバメート (136) O−(3−tert−ブチルフェニル) N−
(6−メトキシ−2−ピリジル)−N−メチルチオノカ
ーバメート (137) O−(4−クロロ−3−エチルフェニル)
N−(6−メトキシ−2−ピリジル)−N−メチルチ
オノカーバメート (138) O−(4−ブロモ−3−エチルフェニル)
N−(6−メトキシ−2−ピリジル)−N−メチルチ
オノカーバメート (139) O−(3−tert−ブチル−4−クロロフェ
ニル) N−(6−メトキシ−2−ピリジル)−N−メ
チルチオノカーバメート (140) O−(4−トリフルオロメチルフェニル)
N−(6−メトキシ−2−ピリジル)−N−メチルチ
オノカーバメート 【0022】(141) 1−(2−クロロベンジル)
−3−(α,α−ジメチルベンジル)ウレア (142) N−(3,5−ジクロロフェニル)−1,
2−ジメチルシクロプロパン−1,2−ジカルボキシイ
ミド (143) O−(2,6−ジクロロ−4−メトキシフ
ェニル) O,O−ジメチル ホスホロチオエート (144) (E)−1−(2,4−ジクロロフェニ
ル)−4,4−ジメチル−2−(1H−1,2,4−ト
リアゾール−1−イル)−1−ペンテン−3−オール (145) イソプロピル 3,4−ジエトキシフェニ
ルカーバメート (146) N−〔4−クロロ−2−フルオロ−5−
(1−メチル−2−プロピニルオキシ)フェニル〕−
3,4,5,6−テトラヒドロフタルイミド (147) N−〔4−クロロ−2−フルオロ−5−
(ペンチルオキシカルボニルメトキシ)フェニル〕−
3,4,5,6−テトラヒドロフタルイミド (148) 7−フルオロ−6−(3,4,5,6−テ
トラヒドロフタルイミド)−4−(2−プロピニル)−
1,4−ベンゾオキサジン−3(2H)−オン (149) 2−〔1−(エトキシイミノ)エチル〕−
3−ヒドロキシ−5−〔2−〔4−(トリフルオロメチ
ル)フェニルチオ〕エチル〕−2−シクロヘキセン−1
−オン (150) 1−(4−クロロフェニル)−3−(2,
6−ジフルオロベンゾイル)ウレア 【0023】(151) イソプロピル (2E,4
E)−11−メトキシ−3,7,11−トリメチル−2,4
−ドデカジエノエート (152) 2−tert−ブチルイミノ−3−イソプロピ
ル−5−フェニル−3,4,5,6−テトラヒドロ−2
H−1,3,5−チアジアジン−4−オン (153) 2−フェノキシ−6−(ネオペンチルオキ
シメチル)ピリジン (154) 3−クロロ−2−〔7−フルオロ−4−
(2−プロピニル)−3,4−ジヒドロ−1,4−ベン
ゾオキサジン−3(2H)−オン−6−イル〕−4,
5,6,7−テトラヒドロ−2H−インダゾール (155) 4’−クロロ−2’−(α−ヒドロキシベ
ンジル)イソニコチン酸アニリド (156) 6−(ベンジルアミノ)プリン (157) 5−クロロ−3−メチル−4−ニトロ−1
H−ピラゾール (158) 3−(4−クロロフェニル)−1,1−ジ
メチルウレア (159) 3−(3,4−ジクロロフェニル)−1,
1−ジメチルウレア (160) 2,4−ジニトロ−6−sec−ブチルフ
ェノール 【0024】(161) 2,4−ジメチル−5−(ト
リフルオロメチルスルホニルアミノ)アセトアニリド (162) 6−(フルフリルアミノ)プリン (163) 1−フェニル−3−〔4−(2−クロロピ
リジル)〕ウレア (164) S,S−ジメチル 2−(ジフルオロメチ
ル)−4−(2−メチルプロピル)−6−(トリフルオ
ロメチル)ピリジン−3,5−ジカルボチオアート (165) 3−(4,6−ジメトキシ−1,3,5−
トリアジン−2−イル)−1−〔2−(2−メトキシエ
トキシ)フェニルスルホニル〕ウレア (166) エキソ−1−メチル−4−(1−メチルエ
チル)−2−(2−メチルフェニルメトキシ)−7−オ
キサビシクロ[2.2.1]ヘプタン (167) 2’,6’−ジエチル−N−〔(2−シス
−ブテノキシ)メチル〕−2−クロロアセトアニリド (168) 2,3−ジヒドロ−3,3−ジメチル−5
−ベンゾフラニル エタンスルホナート (169) 2’,6’−ジメチル−N−(3−メトキ
シ−2−テニル)−2−クロロアセトアニリド (170) 1−(2−クロロイミダゾ[1,2−a]
ピリジン−3−イルスルホニル)−3−(4,6−ジメ
トキシ−2−ピリミジニル)ウレア 【0025】(171) 3−イソプロピル−1H−
2,1,3−ベンゾチアジアジン−4(3H)−オン−
2,2−ジオキシド (172) 2−(1−エトキシイミノブチル)−5−
〔2−(エチルチオ)プロピル〕−3−ヒドロキシシク
ロヘキサ−2−エン−1−オン (173) 2’,6’−ジエチル−N−(2−プロポ
キシエチル)−2−クロロアセトアニリド (174) S−(1−メチル−1−フェニルエチル)
ピペリジン−1−カルボチオアート (175) S−(2−メチル−1−ピペリジンカルボ
ニルメチル) O,O−ジプロピル ジチオホスフェー
ト (176) S−ベンジル N−エチル−N−(1,2
−ジメチルプロピル)チオールカーバメート (177) 2−クロロ−4−エチルアミノ−6−イソ
プロピルアミノ−1,3,5−トリアジン (178) 2−メチルチオ−4,6−ビス(エチルア
ミノ)−1,3,5−トリアジン (179) 2−クロロ−4,6−ビス(エチルアミ
ノ)−1,3,5−トリアジン (180) 2−メチルチオ−4−エチルアミノ−6−
(1,2−ジメチルプロピルアミノ)−1,3,5−ト
リアジン (181) 3−〔2−(3,5−ジメチル−2−オキ
ソシクロヘキシル)−2−ヒドロキシメチル〕グルタル
イミド 【0026】本発明組成物中に含まれる農薬活性成分は
通常 0.5〜80重量%であり、特に水性懸濁剤に製剤化さ
れた本発明の農薬組成物中の農薬活性成分含量は一般に
0.5〜50重量%である。また、本発明組成物中には結晶
析出抑制、農薬効力増強等の目的で各種の有機溶媒を添
加することができ、用いられる溶媒としては、フェニル
キシリルエタン、メチルナフタレン、アルキルベンゼン
等の芳香族炭化水素類、ヘキサン、オクタン、デカン等
の脂肪族炭化水素類、イソホロン、シクロヘキサノン等
のケトン類、アジピン酸ジアルキル(例えば、アジピン
酸ジイソデシル、アジピン酸ジイソブチル)、フタル酸
ジアルキル(例えば、フタル酸ジトリデシル)等のエス
テル、N−メチルピロリドン等のN−アルキルピロリド
ンなどが挙げられ、該溶媒は農薬活性成分1重量部に対
して、一般に0.1〜10重量部用いられる。本発明組
成物において、マイクロカプセルの粒子径は特に限定さ
れず、数百nmから数十mmまで可能ではあるが、一般
には1〜100μmである。 【0027】 【実施例】以下、本発明を実施例にてより詳細に説明す
るが、本発明は以下の例のみに限定されるものではな
い。尚、以下の例において農薬活性成分化合物は前述の
化合物番号で表わす。まず、本発明組成物の製造例を示
す。 製造例1 農薬活性成分化合物(60)150g、スミジュールN
−3500(住友バイエルウレタン製多価イソシアナー
ト)28gおよびフェニルキシリルエタン150gを均
一に混合し、これをエチレングリコール26gを含む5
重量%アラビアガム水溶液350g中に加え、T.K.
オートホモミクサー(特殊機化工業製ホモジナイザー)
を用いて常温で5500回転/分で分散攪拌し微小滴を
得た。次いで、60℃で24時間緩やかに攪拌して農薬
活性成分化合物(60)がポリウレタン膜中に内包され
たマイクロカプセルスラリーを得た。得られたスラリー
に、ザンタンガム1gとアルミニウムマグネシウムシリ
ケート5gとを含む水溶液322gを加え、農薬活性成
分化合物(60)15重量%を含有する本発明組成物
(1)を得た。コールターカウンターTA−II型(日科
機取扱品)を用いて平均粒径を測定したところ、平均粒
径は20μmであった。 【0028】製造例2 農薬活性成分化合物(60)150g、スミジュールN
−3500 28gおよびフェニルキシリルエタン15
0gを均一に混合し、これをエチレングリコール26g
を含む5重量%アラビアガム水溶液350g中に加え、
T.K.オートホモミクサーを用いて常温で3500回
転/分で分散攪拌し微小滴を得た。次いで、60℃で2
4時間緩やかに攪拌して農薬活性成分化合物(60)が
ポリウレタン膜中に内包されたマイクロカプセルスラリ
ーを得た。得られたスラリーに、ザンタンガム1gとア
ルミニウムマグネシウムシリケート5gとを含む水溶液
322gを加え、農薬活性成分化合物(60)15重量
%を含有する本発明組成物(2)を得た。コールターカ
ウンターTA−II型を用いて平均粒径を測定したとこ
ろ、平均粒径は50μmであった。 【0029】製造例3 農薬活性成分化合物(60)150g、スミジュールN
−3500 30gおよびアジピン酸ジイソブチル15
0gを均一に混合し、これをエチレングリコール28g
を含む5重量%アラビアガム水溶液350g中に加え、
T.K.オートホモミクサーを用いて常温で5500回
転/分で分散攪拌し微小滴を得た。次いで、60℃で2
4時間緩やかに攪拌して農薬活性成分化合物(60)が
ポリウレタン膜中に内包されたマイクロカプセルスラリ
ーを得た。得られたスラリーに、ザンタンガム1gとア
ルミニウムマグネシウムシリケート5gとを含む水溶液
320gを加え、農薬活性成分化合物(60)15重量
%を含有する本発明組成物(3)を得た。コールターカ
ウンターTA−II型を用いて平均粒径を測定したとこ
ろ、平均粒径は20μmであった。 【0030】製造例4 農薬活性成分化合物(60)150g、デスモジュール
Z−4370(住友バイエルウレタン製多価イソシアナ
ート)44gおよびアジピン酸ジイソブチル150gを
均一に混合し、これをエチレングリコール22gを含む
5重量%アラビアガム水溶液350g中に加え、T.
K.オートホモミクサーを用いて常温で5500回転/
分で分散攪拌し微小滴を得た。次いで、60℃で24時
間緩やかに攪拌して農薬活性成分化合物(60)がポリ
ウレタン膜中に内包されたマイクロカプセルスラリーを
得た。得られたスラリーに、ザンタンガム1gとアルミ
ニウムマグネシウムシリケート5gとを含む水溶液30
6gを加え、農薬活性成分化合物(60)15重量%を
含有する本発明組成物(4)を得た。コールターカウン
ターTA−II型を用いて平均粒径を測定したところ、平
均粒径は21μmであった。 【0031】製造例5 農薬活性成分化合物(60)140g、農薬活性成分化
合物(43)10gおよびスミジュールN−3500
13gを均一に混合し、これをエチレングリコール12
gを含む5重量%アラビアガム水溶液200g中に加
え、T.K.オートホモミクサーを用いて常温で550
0回転/分で分散攪拌し微小滴を得た。次いで、60℃
で24時間緩やかに攪拌して農薬活性成分化合物(6
0)および(43)がポリウレタン膜中に内包されたマ
イクロカプセルスラリーを得た。得られたスラリーに、
ザンタンガム1gとアルミニウムマグネシウムシリケー
ト5gとを含む水溶液637gを加え、農薬活性成分化
合物(60)14重量%および(43)1重量%を含有
する本発明組成物(5)を得た。コールターカウンター
TA−II型を用いて平均粒径を測定したところ、平均粒
径は19μmであった。 【0032】製造例6 農薬活性成分化合物(2)25g、スミジュールN−3
500 24gおよびアジピン酸ジイソブチル225g
を均一に混合し、これをエチレングリコール22gを含
む5重量%アラビアガム水溶液300g中に加え、T.
K.オートホモミクサーを用いて常温で5500回転/
分で分散攪拌し微小滴を得た。次いで、60℃で24時
間緩やかに攪拌して農薬活性成分化合物(2)がポリウ
レタン膜中に内包されたマイクロカプセルスラリーを得
た。得られたスラリーに、ザンタンガム1gとアルミニ
ウムマグネシウムシリケート5gとを含む水溶液426
gを加え、農薬活性成分化合物(2)2.5 重量%を含有
する本発明組成物(6)を得た。コールターカウンター
TA−II型を用いて平均粒径を測定したところ、平均粒
径は21μmであった。 【0033】製造例7 農薬活性成分化合物(60)150g、スミジュールN
−3500 14g、デスモジュールZ−4370 2
2gおよびアジピン酸ジイソブチル150gを均一に混
合し、これをエチレングリコール24gを含む5重量%
アラビアガム水溶液350g中に加え、T.K.オート
ホモミクサーを用いて常温で5500回転/分で分散攪
拌し微小滴を得た。次いで、60℃で24時間緩やかに
攪拌して農薬活性成分化合物(60)がポリウレタン膜
中に内包されたマイクロカプセルスラリーを得た。得ら
れたスラリーに、ザンタンガム1gとアルミニウムマグ
ネシウムシリケート5gとを含む水溶液314gを加
え、農薬活性成分化合物(60)15重量%を含有する
本発明組成物(7)を得た。コールターカウンターTA
−II型を用いて平均粒径を測定したところ、平均粒径は
20μmであった。 【0034】製造例8 農薬活性成分化合物(43)150g、スミジュールN
−3500 14gおよびアジピン酸ジイソブチル15
0gを均一に混合し、これをエチレングリコール13g
を含む5重量%アラビアガム水溶液350g中に加え、
T.K.オートホモミクサーを用いて常温で5500回
転/分で分散攪拌し微小滴を得た。次いで、60℃で2
4時間緩やかに攪拌して農薬活性成分化合物(43)が
ポリウレタン膜中に内包されたマイクロカプセルスラリ
ーを得た。得られたスラリーに、ザンタンガム1gとア
ルミニウムマグネシウムシリケート5gとを含む水溶液
336gを加え、農薬活性成分化合物(43)15重量
%を含有する本発明組成物(8)を得た。コールターカ
ウンターTA−II型を用いて平均粒径を測定したとこ
ろ、平均粒径は18μmであった。 【0035】製造例9 農薬活性成分化合物(60)150g、スミジュールN
−3500 35gおよびフェニルキシリルエタン15
0gを均一に混合し、これを5重量%アラビアガム水溶
液350g中に加え、T.K.オートホモミクサーを用
いて常温で5500回転/分で分散攪拌し微小滴を得
た。次いで、60℃で24時間緩やかに攪拌して農薬活
性成分化合物(60)がポリウレア膜中に内包されたマ
イクロカプセルスラリーを得た。得られたスラリーに、
ザンタンガム1gとアルミニウムマグネシウムシリケー
ト5gとを含む水溶液315gを加え、農薬活性成分化
合物(60)15重量%を含有する本発明組成物(9)
を得た。コールターカウンターTA−II型を用いて平均
粒径を測定したところ、平均粒径は19μmであった。 【0036】製造例10 農薬活性成分化合物(2)25g、スミジュールN−3
500 30gおよびアジピン酸ジイソブチル22gを
均一に混合し、これを5重量%アラビアガム水溶液30
0g中に加え、T.K.オートホモミクサーを用いて常
温で5500回転/分で分散攪拌し微小滴を得た。次い
で、60℃で24時間緩やかに攪拌して農薬活性成分化
合物(2)がポリウレア膜中に内包されたマイクロカプ
セルスラリーを得た。得られたスラリーに、ザンタンガ
ム1gとアルミニウムマグネシウムシリケート5gとを
含む水溶液420gを加え、農薬活性成分化合物(2)
2.5 重量%を含有する本発明組成物(10)を得た。コ
ールターカウンターTA−II型を用いて平均粒径を測定
したところ、平均粒径は21μmであった。 【0037】次に、後述の試験例において用いる比較用
組成物の製造例を比較例として示す。 比較例1 農薬活性成分化合物(60)150g、スミジュールL
−75(住友バイエルウレタン製イソシアヌレート構造
を含まない芳香族多価イソシアナート)40gおよびフ
ェニルキシリルエタン150gを均一に混合し、これを
エチレングリコール23gを含む5重量%アラビアガム
水溶液350g中に加え、T.K.オートホモミクサー
を用いて常温で5000回転/分で分散攪拌し微小滴を
得た。次いで、60℃で24時間緩やかに攪拌して農薬
活性成分化合物(60)がポリウレタン膜中に内包され
たマイクロカプセルスラリーを得た。得られたスラリー
に、ザンタンガム1gとアルミニウムマグネシウムシリ
ケート5gとを含む水溶液310gを加え、農薬活性成
分化合物(60)15重量%を含有する比較用組成物
(1)を得た。コールターカウンターTA−II型を用い
て平均粒径を測定したところ、平均粒径は20μmであ
った。 【0038】比較例2 農薬活性成分化合物(60)150g、デスモジュール
HL(住友バイエルウレタン製イソシアヌレート構造を
含まない多価イソシアナート)51gおよびフェニルキ
シリルエタン150gを均一に混合し、これをエチレン
グリコール23gを含む5重量%アラビアガム水溶液3
50g中に加え、T.K.オートホモミクサーを用いて
常温で5500回転/分で分散攪拌し微小滴を得た。次
いで、60℃で24時間緩やかに攪拌して農薬活性成分
化合物(60)がポリウレタン膜中に内包されたマイク
ロカプセルスラリーを得た。得られたスラリーに、ザン
タンガム1gとアルミニウムマグネシウムシリケート5
gとを含む水溶液299gを加え、農薬活性成分化合物
(60)15重量%を含有する比較用組成物(2)を得
た。コールターカウンターTA−II型を用いて平均粒径
を測定したところ、平均粒径は20μmであった。 【0039】比較例3 農薬活性成分化合物(43)150g、スミジュールL
−75 23gおよびアジピン酸ジイソブチル150g
を均一に混合し、これをエチレングリコール13gを含
む5重量%アラビアガム水溶液250g中に加え、T.
K.オートホモミクサーを用いて常温で5500回転/
分で分散攪拌し微小滴を得た。次いで、60℃で24時
間緩やかに攪拌して農薬活性成分化合物(43)がポリ
ウレタン膜中に内包されたマイクロカプセルスラリーを
得た。得られたスラリーに、ザンタンガム1gとアルミ
ニウムマグネシウムシリケート5gとを含む水溶液52
7gを加え、農薬活性成分化合物(43)15重量%を
含有する比較用組成物(3)を得た。コールターカウン
ターTA−II型を用いて平均粒径を測定したところ、平
均粒径は20μmであった。 【0040】比較例4 農薬活性成分化合物(60)150g、スミジュールL
−75 47gおよびフェニルキシリルエタン150g
を均一に混合し、これを5重量%アラビアガム水溶液3
50g中に加え、T.K.オートホモミクサーを用いて
常温で5000回転/分で分散攪拌し微小滴を得た。次
いで、60℃で24時間緩やかに攪拌して農薬活性成分
化合物(60)がポリウレア膜中に内包されたマイクロ
カプセルスラリーを得た。得られたスラリーに、ザンタ
ンガム1gとアルミニウムマグネシウムシリケート5g
とを含む水溶液303gを加え、農薬活性成分化合物
(60)15重量%を含有する比較用組成物(4)を得
た。コールターカウンターTA−II型を用いて平均粒径
を測定したところ、平均粒径は20μmであった。 【0041】次に、試験例を示す。 試験例1 本発明組成物(1)〜(8)および比較用組成物(1)
〜(4)の各々の1重量%水希釈液6mlをイエシロアリ
職蟻20頭に直接噴霧した後、ピンセットでひっくり返
して起き上がれない個体をノックダウン虫と判定して半
数ノックダウン時間(KT50値)を求めた。本発明組成
物(1)〜(8)のKT50値は何れも5分未満であった
が、比較用組成物(1)〜(4)のKT50値は何れも5
分以上であり、本発明組成物の初期効果が優れているこ
とが認められた。 【0042】 【発明の効果】本発明組成物は、従来のマイクロカプセ
ル化された農薬組成物と違って、初期効力が向上されて
なるマイクロカプセル化農薬組成物である。
Description: BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a pest controlling active ingredient.
Alternatively, the pesticide active ingredient, which is
The present invention relates to an agricultural chemical composition encapsulated in black.
You. 2. Description of the Related Art
Various microencapsulated pesticide compositions are known
It retains highly volatile active ingredients and is insensitive to oxygen.
Effective for protecting active ingredients and hiding bad smells.
You. Meanwhile, these microencapsulated pesticide compositions
Objects often have insufficient initial effects due to their nature
Et al., Microencapsulated pesticides having the above excellent properties
It has been desired to improve the initial efficacy of the composition. [0003] The present invention provides a pest control system.
An active ingredient or a pesticide active ingredient that is a plant growth regulating active ingredient
Is a microencapsulated pesticide composition.
The coating of the microcapsules has an isocyanurate structure
Polyurethane containing Tree My with improved initial efficacy as a fat
Black-encapsulated pesticide composition (hereinafter, "the composition of the present invention"
Write. ). [0004] In the composition of the present invention, isocyanurate
Polyurethane or polyurea resin film containing structure
For example, [Wherein, R 1 , R Two And R Three Is [Chemical 2]-(CH Two ) n Isocyanate represented by —NCO (n represents an integer of 2 to 12)
Nart structure or Represents a group having an isocyanate structure represented by 〕so
Polyhydric alcohol, polyhydric alcohol
Some are obtained by reacting with min or water.
I can do it. In addition, the isocyanate shown by the above-mentioned chemical formula 1
Other polyvalent isocyanates such as hexamethylene diiso
Addition products of cyanate and trimethylolpropane,
Hexamethylene diisocyanate with biuret bond
Although it may be used in combination with a trimer of
Use of a large amount of anatate is not preferred. [0005] Used in forming polyurethane coatings
Non-aromatic alcohols are preferred.
For example, ethylene glycol, propylene glycol
, Butylene glycol, hexanediol, dipropyl
Len glycol and the like. Generates polyurea coating
The polyvalent amine used in the reaction is a non-aromatic type
Are preferred, for example, ethylenediamine, hexame
Tylenediamine, diethylenetriamine, triethylene
Tetramine and the like. The composition of the present invention comprises
Tan or polyurea coating isocyanurate structure
A resin containing the isocyanurate structure
The area indicated by 1 is usually a polyurethane coating or polish.
5% by weight or more of the entire urea coating,
It is preferably about 0% by weight. Also polyureta
High aromatic rings in the structure of
In the presence of a pesticidal active ingredient, preferably
No aromatic ring is contained in the coating
Is preferred, but when an aromatic ring moiety is included,
The aromatic ring portion should be less than 2% by weight of the entire coating.
desirable. The composition of the present invention has, for example, the following interfacial weight:
Manufactured legally. First, microphones for pesticide active ingredients
Contains components to be encapsulated and isocyanurate structure
The oil phase is obtained by mixing with a polyvalent isocyanate. This and
If necessary, an organic solvent may be added. The resulting oil
The phase is mixed and dispersed in the aqueous phase containing the dispersant, and
Or polyamine or alcohol in the dispersion
Add and heat. Heating temperature is usually in the range of 40-80 ° C
The heating time is usually 1 hour or more, preferably 1 to
48 hours. If polyhydric alcohol is added
When a urethane coating or polyvalent amine is added or
If neither min nor polyhydric alcohol is added,
A microencapsulation of the membrane is obtained. In addition, polyvalent Alco
May be mixed into the aqueous phase before adding the oil phase.
No. In the above production method, the polyvalent isocyanate used
The amount of the coating is generally encapsulated in the microcapsule wall membrane.
25 parts by weight or less, preferably 100 parts by weight of the
Is 1 to 20 parts by weight, and is a polyhydric alcohol or polyhydric alcohol.
The amount of min used is approximately the same as the amount of polyvalent isocyanate used,
For example, it is about 0.5 to 2 times by weight. Dispersant used
Natural carbohydrates such as gum arabic
Chilled cellulose sodium, methylcellulose, hydro
Semisynthetic polysaccharides such as xypropylcellulose, polyvinyl
Water-soluble synthetic polymers such as alcohol, anionic surfactant
Agent, nonionic surfactant, cationic surfactant, both
Surfactants and the like. The composition of the present invention is prepared, for example, as described above.
The obtained slurry-like material itself can be used.
However, it is usually provided in the form of an aqueous suspension which is easy to handle.
You. The aqueous suspension is a slurry obtained as described above.
-Various stabilizers such as thickeners, deicers,
It is obtained by adding a preservative, a specific gravity adjusting agent and the like. As a thickener
Is Xanthan Gum, Ram Zam Gum, Locust Beanga
, Carrageenan, natural polysaccharides such as welan gum, poly
Synthetic polymers such as sodium acrylate, carboxymethyl
Semi-synthetic polysaccharides such as cellulose, aluminum magnesium
Musi silicate, smectite, bentonite, hectora
Mineral powder such as silica, dry silica, alumina sol
And the like. Thickeners are generally present in the composition of the present invention in an amount of from 0 to
10% by weight is contained. Propylene is an antifreeze
Alcohols such as ethylene glycol;
The agent is generally contained in the composition of the present invention in an amount of 0 to 20% by weight.
You. Water-soluble salts such as sodium sulfate as specific gravity regulators
And water-soluble fertilizers such as urea. [0008] The active ingredient of the pesticide used in the present invention
The type is not particularly limited, for example, a compound shown below,
The active isomers and the mixtures are mentioned,
Those having relatively low water solubility are preferred, and more specifically 2
Those having a water solubility of 1000 ppm or less at 0 ° C are preferred.
Good. Hereinafter, specific examples of the pesticidal active ingredient and the compound number
Both are shown. (1) α-cyano-3-phenoxybenzyl 2-
(4-chlorophenyl) -3-methylbutyrate (2) (S) -α-cyano-3-phenoxybenzyl
(S) -2- (4-chlorophenyl) -3-methylbu
Tylate (3) α-cyano-3-phenoxybenzyl 2,
2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxyla
(4) 3-phenoxybenzyl 3- (2,2-dic
(Rolovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarbo
Xylate (5) 3-phenoxybenzyl chrysanthemate (6) 3-phenoxybenzyl (1R) -chrysan
Temate (7) α-cyano-3-phenoxybenzyl 3-
(2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclo
Propane carboxylate (8) α-cyano-3- (4-bromophenoxy)
Nzil 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-di
Methylcyclopropanecarboxylate (9) α-cyano-3- (4-fluorophenoxy)
Benzyl 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-
Dimethylcyclopropanecarboxylate (10) α-cyano-3- (3-bromophenoxy)
Nzil 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-di
Methylcyclopropanecarboxylate (11) α-cyano-3- (4-chloro
Phenoxy) benzyl 3- (2,2-dichlorovinyl)
Ru) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylar
(12) α-cyano-3-phenoxybenzyl chestnut
Santemate (13) α-cyano-3-phenoxybenzyl (1
R) -Chrysanthemate (14) α-cyano-3- (4-bromophenoxy)
Benzyl 2- (4-chlorophenyl) -3-methylbu
Tylate (15) α-cyano-3- (3-bromophenoxy)
Benzyl 2- (4-chlorophenyl) -3-methylbu
Tylate (16) α-cyano-3- (4-chlorophenoxy)
Benzyl 2- (4-chlorophenyl) -3-methylbu
Tylate (17) α-cyano-3- (4-fluorophenoxy)
B) benzyl 2- (4-chlorophenyl) -3-methyl
Rubutyrate (18) α-cyano-3-phenoxybenzyl 2-
(4-bromophenyl) -3-methylbutyrate (19) α-cyano-3-phenoxybenzyl 2-
(4-tert-butylphenyl) -3-methylbutyrate (20) α-cyano-3-phenoxybenzyl 2-
(3,4-methylenedioxyphenyl) -3-methylbut
(21) α-cyano-4-fluoro-3
-Phenoxybenzyl 3- (2,2-dichlorovinyl)
Ru) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylar
(22) α-cyano-3-phenoxybenzyl 2-
(2-chloro-4-trifluoromethylanilino) -3
-Methylbutyrate (23) α-cyano-3-phenoxybenzyl 2-
(4-difluoromethoxyphenyl) -3-methylbuty
Lat (24) α-cyano-3-phenoxybenzyl
(S) -2- (4-difluoromethoxyphenyl) -3
-Methylbutyrate (25) cyano- (5-phenoxy-2-pyridyl)
Methyl 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-di
Methylcyclopropanecarboxylate (26) α-cyano-3-phenoxybenzyl 2,
2-dimethyl-3- (1,2,2,2-tetrabromoe
Tyl) cyclopropanecarboxylate (27) α-cyano-3-phenoxybenzyl 2,
2-dimethyl-3- (1,2-dichloro-2,2-dib
Lomoethyl) cyclopropanecarboxylate (28) α-cyano-3-phenoxybenzyl 1-
(4-ethoxyphenyl) -2,2-dichlorocycloprop
Lopancarboxylate (29) α-cyano-3-phenoxybenzyl 2,
2-dimethyl-3- (2-chloro-2-trifluorome
Tylvinyl) cyclopropanecarboxylate (30) 2- (4-ethoxyphenyl) -2-methyl
Propyl 3-phenoxybenzyl ether (31) 2- (4-ethoxyphenyl)
-3,3,3-trifluoropropyl 3-phenoxybe
Benzyl ether (32) 2-methyl-3-phenylbenzyl (1
R, trans) -2,2-dimethyl-3- (2-chloro
-2-trifluoromethylvinyl) cyclopropanecal
Boxylate (33) 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methyl
Lebenzyl (1R, trans) -2,2-dimethyl-
3- (2-chloro-2-trifluoromethylvinyl)
Clopropanecarboxylate (34) 3,4,5,6-tetrahydrophthalimide
Methyl chrysanthemate (35) 3,4,5,6-tetrahydrophthalimide
Methyl (1R) -chrysanthemate (36) 3-allyl-2-methyl-4-oxocyclo
Pent-2-enylchrysanthemate (37) 3-allyl-2-methyl-4-oxocyclo
Pento-2-enyl (1R) -chrysanthemate (38) (S) -2-methyl-4-oxo-3- (2
-Propynyl) cyclopent-2-enyl (1R)
-Chrysanthemate (39) 1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl
(1R) -Chrysanthemate (40) 5-benzyl-3-furylmethyl chrysan
(41) 5-benzyl-3-furylmethi
(1R) -chrysanthemate (42) α-cyano-3- (4-bromophenoxy)
Benzyl 3- (2,2-dibromovinyl) -2,2-
Dimethylcyclopropanecarboxylate (43) O, O-dimethyl O- (3-methyl-4-
Nitrophenyl) phosphorothioate (44) O, O-dimethyl S- [1,2-di (ethoxy
Xycarbonyl) ethyl] phosphorodithioate (45) O, O-dimethyl O- (4-cyanophenyl
) Phosphorothioate (46) O, O-dimethyl S- (α-ethoxy)
Bonylbenzyl) phosphorodithioate (47) O, O-diethyl O- (2-isopropyl
-4-methyl-6-pyrimidinyl) phosphorothioe
G (48) O, O-dimethyl O- [3-methyl-4-
(Methylthio) phenyl] phosphorothioate (49) O- (4-bromo-2,5-dichlorophenyl
) O, O-diethyl phosphorothioate (50) 2-methoxy-4H-1,3,2-benzoo
Oxaphosphorin-2-sulfide (51) O, O-dimethyl O- (2
4,5-trichlorophenyl) phosphorothioate (52) O, O-diethyl O- (3,5,6-tri
Chloro-2-pyridyl) phosphorothioate (53) O, O-dimethyl O- (3,5,6-tri
Chloro-2-pyridyl) phosphorothioate (54) O, O-dimethyl O- (4-bromo-2,
5-dichlorophenyl) phosphorothioate (55) O- (2,4-dichlorophenyl) O-
Tyl S-propyl phosphorodithioate (56) O, O-dimethyl S- (5-methoxy-
1,3,4-thiadiazolin-2-one-3-ylmethyi
) Phosphorodithioate (57) dimethyl 2,2,2-trichloro-1-
Droxyethylphosphonate (58) O-ethyl O- (4-nitrophenyl)
Benzenephosphonothioate (59) O, O-dimethyl S- (N-methylcarba
Moylmethyl) phosphorodithioate (60) 2-sec-butylphenyl N-methylcar
Bamate (61) 3-methylphenyl N-methyl
Lucamate (62) 3,4-dimethylphenyl N-methylcar
Bamate (63) 2-isopropoxyphenyl N-methylca
-Bamate (64) 1-naphthyl N-methyl carbamate (65) 2-isopropylphenyl N-methyl carbamate
Bamate (66) O, O-diethyl S- [2- (ethylthio)
E) Ethyl] phosphorodithioate (67) trans-5- (4-chlorophenyl) -N
-Cyclohexyl-4-methyl-2-oxothiazolidi
3-Carboxamide (68) 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-
Benzofuranyl N-dibutylaminothio-N-methyl
Carbamate (69) ethyl N- [2,3-dihydro-2,2-
Dimethylbenzofuran-7-yloxycarbonyl (meth
Tyl) aminothio] -N-isopropyl-β-alanina
(70) 1- [3,5-dichloro-4- (3-chloro
-5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy) fe
Nyl] -3- (2,6-difluorobenzoyl) urea (71) 1- (3,5-dichloro-2,
4-difluorophenyl) -3- (2,6-difluoro
Benzoyl) urea (72) 1- [3,5-dichloro-4- (1,1,
2,2-tetrafluoroethoxy) phenyl] -3-
(2,6-difluorobenzoyl) urea (73) ethyl 2- (4-phenoxyphenoxy)
Ethyl carbamate (74) 2-tert-butyl-5- (4-tert-butyl
Benzylthio) -4-chloropyridazine-3 (2H)-
ON (75) 1- [4- (2-chloro-4-trifluoro
Methylphenoxy) -2-fluorophenyl] -3-
(2,6-difluorobenzoyl) urea (76) tert-butyl (E) -α- (1,3-dimethyl
Tyl-5-phenoxypyrazol-4-ylmethylene
Minooxy) -p-toluate (77) 3,7,9,13-tetramethyl-5,11
-Dioxa-2,8,14-trithia-4,7,9,1
2-tetraazapentadeca-3,12-diene-6,1
0-dione (78) 1- (6-chloro-3-pyridylmethyl)-
N-nitroimidazolidin-2-ylideneamine (79) 5-ethoxy-3-trichloromethyl-1,
2,4-thiadiazole (80) O, O-diisopropyl S-benzyl
(81) O-ethyl S, S-diphenyl
Le dithiophosphate (82) 3,4-dichloropropionanilide (83) isopropyl N- (3-chlorophenyl)
Carbamate (84) S-ethyl N, N-dipropylthiolka
-Bamate (85) 3-methoxycarbonylaminophenyl N
-(3-methylphenyl) carbamate (86) N-methoxymethyl-2-chloro-2 ',
6'-diethylacetanilide (87) 2,6-dinitro-N, N-dipropyl-4
-Trifluoromethylaniline (88) S- (4-chlorobenzyl) N, N-die
Tiltthiol carbamate (89) S-ethyl N, N-hexamethylenethio
Lucamate (90) N- (1,1,3-trimethyl-2-oxa
-4-Indanyl) -5-chloro-1,3-dimethylpi
Lazole-4-carboxamide (91) 3'-isopropoxy-2-
(Trifluoromethyl) benzanilide (92) diisopropyl 1,3-dithiolan-2-
Ilidenemalonate (93) 1,2,5,6-tetrahydropyrrolo [3,
2,1-i, j] quinolin-4-one (94) 3-allyloxy-1,2-benzoisothia
Sol-1,1-dioxide (95) 5-methyl [1,2,4] triazolo [3
4-b] benzothiazole (96) 1,2-bis (3-methoxycarbonyl-2
-Thioureido) benzene (97) 1- (4-chlorobenzyl) -1-cyclope
Nthyl-3-phenylurea (98) 6- (3,5-dichloro-4-methylphenyi)
) -3 (2H) -pyridazinone (99) methyl 1- (butylcarbamoyl) benz
Imidazole-2-carbamate (100) 3- (3,5-dichlorophenyl) -N-
Isopropyl-2,4-dioxoimidazolidin-1-
(101) 3- (3,5-dichlorophene)
Nyl) -5-methyl-5-vinyl-1,3-oxazolyl
Gin-2,4-dione (102) Manganese ethylenebisdithiocarbamate (103) Manganese ethylenebisdithiocarbamate
And zinc (104) N- (trichloromethylthio) cyclohexyl
Sar-4-ene-1,2-dicarboximide (105) 3'-isopropoxy-2-methylbenzure
Nilide (106) Tetrachloroisophthalonitrile (107) 1- (4-Chlorophenoxy) -3,3-
Dimethyl-1- (1H-1,2,4-triazole-1
-Yl) butanone (108) (E) -4-chloro-2- (trifluoro
Methyl) -N- [1- (imidazol-1-yl) -2
-Propoxyethylidene] aniline (109) methyl N- (methoxyacetyl) -N-
(2,6-dimethylphenyl) alaninate (110) 3-chloro-N- (3-chloro-5-tri
Fluoromethyl-2-pyridyl) -2,6-dinitro-
4-methylaniline (111) N-butoxymethyl-2-c
Rollo-2 ', 6'-diethylacetanilide (112) O-ethyl O- (5-methyl-2-nitto
Phenyl) -sec-butyl phosphoramidothioe
(113) ethyl N-chloroacetyl-N- (2,
6-diethylphenyl) glycinate (114) 2- [1-methyl-2- (4-phenoxy)
Phenoxy) ethoxy] pyridine (115) (E) -1- (4-chlorophenyl)-
4,4-dimethyl-2- (1H-1,2,4-triazo
1-yl) -1-penten-3-ol (116) 1- (4-chlorophenyl) -4,4-di
Methyl-2- (1H-1,2,4-triazole-1-
Yl) pentan-3-ol (117) 2-bromo-N- (α, α-dimethylben
(Jill) -3,3-dimethylbutanamide (118) 1- (1-methyl-1-phenylethyl)
-3- (p-Tolyl) urea (119) 2- (2-naphthoxy) propionanili
(120) 2- (2,4-dichloro-3-methylphen)
Nonoxy) propionanilide (121) 4- (2,4-dichloroben)
Zoyl) -1,3-dimethyl-5-pyrazolyl p-to
Ruensulfonate (122) 4- (2,4-dichlorobenzoyl)-
1,3-dimethyl-5-phenacyloxypyrazole (123) 4- (2,4-dichloro-3-methylben
Zoyl) -1,3-dimethyl-5- (4-methylphena
Siloxy) pyrazole (124) 2,4,6-trichlorophenyl 4-d
Trophenyl ether (125) 2,4-dichlorophenyl 3-methoxy
-4-Nitrophenyl ether (126) 2,4-dichlorophenyl 3-methoxy
Carbonyl-4-nitrophenyl ether (127) 2-benzothiazol-2-yloxy-
N-methylacetanilide (128) 2 ', 3'-dichloro-4-ethoxymethoxy
Benzanilide (129) 5-tert-butyl-3- (2,4-dichloro
B-5-Isopropoxyphenyl) -1,3,4-oxo
Sadiazol-2- (3H) -one (130) 2-amino-3-chloro-1,4-naphtho
Quinone [131] Methyl 2- [3- (4,6
-Dimethoxypyrimidin-2-yl) ureidosulfoni
Methyl] benzoate (133) ethyl 5- [3- (4,6-dimethoxy
Pyrimidin-2-yl) ureidosulfonyl] -1-me
Tylpyrazole-4-carboxylate (134) 3-chloro-2- [4-chloro-2-fur
Oro-5- (2-propynyloxy) phenyl] -4,
5,6,7-tetrahydro-2H-indazole (135) O- (4-tert-butylphenyl) N-
(6-Methoxy-2-pyridyl) -N-methylthionoca
-Bamate (136) O- (3-tert-butylphenyl) N-
(6-Methoxy-2-pyridyl) -N-methylthionoca
-Bamate (137) O- (4-chloro-3-ethylphenyl)
N- (6-methoxy-2-pyridyl) -N-methylthio
Onocarbamate (138) O- (4-bromo-3-ethylphenyl)
N- (6-methoxy-2-pyridyl) -N-methylthio
Onocarbamate (139) O- (3-tert-butyl-4-chlorophene
Nyl) N- (6-methoxy-2-pyridyl) -N-meth
Tylthionocarbamate (140) O- (4-trifluoromethylphenyl)
N- (6-methoxy-2-pyridyl) -N-methylthio
Onocarbamate (141) 1- (2-chlorobenzyl)
-3- (α, α-dimethylbenzyl) urea (142) N- (3,5-dichlorophenyl) -1,
2-dimethylcyclopropane-1,2-dicarboxy
Mido (143) O- (2,6-dichloro-4-methoxyphenyl)
Enyl) O, O-dimethyl phosphorothioate (144) (E) -1- (2,4-dichlorophenyl)
) -4,4-dimethyl-2- (1H-1,2,4-to
Riazol-1-yl) -1-penten-3-ol (145) isopropyl 3,4-diethoxyphenyi
Lucamate (146) N- [4-chloro-2-fluoro-5-
(1-Methyl-2-propynyloxy) phenyl]-
3,4,5,6-tetrahydrophthalimide (147) N- [4-chloro-2-fluoro-5-
(Pentyloxycarbonylmethoxy) phenyl]-
3,4,5,6-tetrahydrophthalimide (148) 7-fluoro-6- (3,4,5,6-te
Trahydrophthalimide) -4- (2-propynyl)-
1,4-benzoxazin-3 (2H) -one (149) 2- [1- (ethoxyimino) ethyl]-
3-hydroxy-5- [2- [4- (trifluoromethyl
Ru) phenylthio] ethyl] -2-cyclohexene-1
-One (150) 1- (4-chlorophenyl) -3- (2,
6-difluorobenzoyl) urea (151) isopropyl (2E, 4
E) -11-Methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4
-Dodecadienoate (152) 2-tert-butylimino-3-isopropyl
Le-5-phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-2
H-1,3,5-thiadiazin-4-one (153) 2-phenoxy-6- (neopentyloxy
Cimethyl) pyridine (154) 3-chloro-2- [7-fluoro-4-
(2-propynyl) -3,4-dihydro-1,4-ben
Zoxazin-3 (2H) -one-6-yl] -4,
5,6,7-tetrahydro-2H-indazole (155) 4′-chloro-2 ′-(α-hydroxybe
Benzyl) isonicotinic acid anilide (156) 6- (benzylamino) purine (157) 5-chloro-3-methyl-4-nitro-1
H-pyrazole (158) 3- (4-chlorophenyl) -1,1-di
Methylurea (159) 3- (3,4-dichlorophenyl) -1,
1-dimethylurea (160) 2,4-dinitro-6-sec-butylamine
(161) 2,4-dimethyl-5- (g)
(Trifluoromethylsulfonylamino) acetanilide (162) 6- (furfurylamino) purine (163) 1-phenyl-3- [4- (2-chloropi
Lysyl)] urea (164) S, S-dimethyl 2- (difluoromethyi)
) -4- (2-methylpropyl) -6- (trifluoro
(Methyl) pyridine-3,5-dicarbothioate (165) 3- (4,6-dimethoxy-1,3,5-
Triazin-2-yl) -1- [2- (2-methoxy
Toxi) phenylsulfonyl] urea (166) exo-1-methyl-4- (1-methyl
Tyl) -2- (2-methylphenylmethoxy) -7-o
Xabicyclo [2.2.1] heptane (167) 2 ′, 6′-diethyl-N-[(2-cis
-Butenoxy) methyl] -2-chloroacetanilide (168) 2,3-dihydro-3,3-dimethyl-5
-Benzofuranyl ethanesulfonate (169) 2 ', 6'-dimethyl-N- (3-methoxy
Ci-2-thenyl) -2-chloroacetanilide (170) 1- (2-chloroimidazo [1,2-a]
Pyridin-3-ylsulfonyl) -3- (4,6-dimethyl
Toxi-2-pyrimidinyl) urea (171) 3-isopropyl-1H-
2,1,3-benzothiadiazine-4 (3H) -one-
2,2-dioxide (172) 2- (1-ethoxyiminobutyl) -5
[2- (ethylthio) propyl] -3-hydroxycyclyl
Rohex-2-en-1-one (173) 2 ', 6'-diethyl-N- (2-propo
(Xyethyl) -2-chloroacetanilide (174) S- (1-methyl-1-phenylethyl)
Piperidine-1-carbothioate (175) S- (2-methyl-1-piperidinecarbo
Nylmethyl) O, O-dipropyl dithiophosphate
(176) S-benzyl N-ethyl-N- (1,2
-Dimethylpropyl) thiolcarbamate (177) 2-chloro-4-ethylamino-6-iso
Propylamino-1,3,5-triazine (178) 2-methylthio-4,6-bis (ethyla
Mino) -1,3,5-triazine (179) 2-chloro-4,6-bis (ethylamido)
G) 1,3,5-triazine (180) 2-methylthio-4-ethylamino-6
(1,2-dimethylpropylamino) -1,3,5-to
Liazin (181) 3- [2- (3,5-dimethyl-2-oxo
Socyclohexyl) -2-hydroxymethyl] glutar
Imide: The pesticidal active ingredient contained in the composition of the present invention is
Usually 0.5 to 80% by weight, especially when formulated in aqueous suspension.
The pesticidal active ingredient content in the pesticidal composition of the present invention is generally
0.5 to 50% by weight. In addition, in the composition of the present invention,
Various organic solvents are added for the purpose of suppressing precipitation, enhancing pesticide efficacy, etc.
Phenyl as the solvent used.
Xylylethane, methylnaphthalene, alkylbenzene
Aromatic hydrocarbons such as hexane, octane, decane, etc.
Aliphatic hydrocarbons, isophorone, cyclohexanone, etc.
Ketones, dialkyl adipates (eg, adipin
Diisodecyl acid, diisobutyl adipate), phthalic acid
S, such as dialkyl (eg, ditridecyl phthalate)
N-alkylpyrrolides such as ter and N-methylpyrrolidone
And the solvent is based on 1 part by weight of the pesticidal active ingredient.
In general, it is used in an amount of 0.1 to 10 parts by weight. The present invention group
In the product, the particle size of the microcapsules is not particularly limited
Is not possible, and is possible from several hundred nm to several tens of mm.
Is 1 to 100 μm. Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples.
However, the present invention is not limited to only the following examples.
No. In the following examples, the pesticidal active ingredient compound is as described above.
Expressed by compound number. First, a production example of the composition of the present invention will be described.
You. Production Example 1 150 g of pesticidal active ingredient compound (60), Sumidur N
-3500 (Multivalent isocyanate manufactured by Sumitomo Bayer Urethane)
G) 28 g and phenylxylylethane 150 g
Mixed together and mixed with 26 g of ethylene glycol.
Weight percent gum arabic solution in 350 g; K.
Auto homomixer (homogenizer manufactured by Tokushu Kika Kogyo)
Disperse and stir at 5500 revolutions / minute at room temperature using
Obtained. Then, gently stir at 60 ° C for 24 hours to
The active ingredient compound (60) is included in the polyurethane film.
A microcapsule slurry was obtained. The resulting slurry
1g of xanthan gum and aluminum magnesium
322 g of an aqueous solution containing 5 g of kate are added, and
Of the present invention containing 15% by weight of the compound (60)
(1) was obtained. Coulter Counter TA-II (Nikka
The average particle size was measured using
The diameter was 20 μm. Production Example 2 150 g of the pesticidal active ingredient compound (60), Sumidur N
-3500 28 g and phenylxylylethane 15
0 g, and uniformly mix with 26 g of ethylene glycol.
Is added to 350 g of a 5% by weight aqueous solution of gum arabic containing
T. K. 3500 times at room temperature using an auto homomixer
The mixture was dispersed and stirred at a rate of 転 / min to obtain fine droplets. Then, at 60 ° C., 2
The pesticide active ingredient compound (60) is stirred gently for 4 hours.
Microcapsule slurry encapsulated in polyurethane film
I got it. 1 g of xanthan gum and a
Aqueous solution containing 5 g of Luminium magnesium silicate
322 g was added, and the agricultural chemical active ingredient compound (60) 15 wt.
% Of the composition of the present invention (2). Coal tarka
The average particle size was measured using Unter TA-II.
The average particle size was 50 μm. Production Example 3 150 g of the pesticidal active ingredient compound (60), Sumidur N
-3500 30 g and diisobutyl adipate 15
0 g is mixed uniformly, and this is mixed with 28 g of ethylene glycol.
Is added to 350 g of a 5% by weight aqueous solution of gum arabic containing
T. K. 5500 times at room temperature using an auto-homomixer
The mixture was dispersed and stirred at a rate of 転 / min to obtain fine droplets. Then, at 60 ° C., 2
The pesticide active ingredient compound (60) is stirred gently for 4 hours.
Microcapsule slurry encapsulated in polyurethane film
I got it. 1 g of xanthan gum and a
Aqueous solution containing 5 g of Luminium magnesium silicate
320 g was added, and the pesticidal active ingredient compound (60) 15 wt.
% Of the composition of the present invention (3). Coal tarka
The average particle size was measured using Unter TA-II.
The average particle size was 20 μm. Production Example 4 150 g of the pesticidal active ingredient compound (60), Desmodur
Z-4370 (Sumitomo Bayer Urethane polyisocyanate)
44 g) and 150 g of diisobutyl adipate
Mix evenly and contain 22 g of ethylene glycol
In 350 g of a 5% by weight aqueous solution of gum arabic, T.G.
K. 5500 revolutions / min at room temperature using an auto homomixer
The mixture was dispersed and stirred in a minute to obtain fine droplets. Then, at 60 ° C for 24 hours
The pesticide active ingredient compound (60) is slowly
The microcapsule slurry contained in the urethane film
Obtained. 1 g of xanthan gum and aluminum
Aqueous solution 30 containing 5 g of sodium magnesium silicate
6 g, and 15% by weight of the pesticidal active ingredient compound (60)
The obtained composition (4) of the present invention was obtained. Coulter counsel
When the average particle size was measured using
The uniform particle size was 21 μm. Production Example 5 140 g of pesticide active ingredient compound (60), conversion to pesticide active ingredient
10 g of compound (43) and Sumidur N-3500
And 13 g of ethylene glycol 12.
g in a 5% by weight aqueous solution of gum arabic containing 200 g.
Eh, T. K. 550 at room temperature using an auto-homomixer
The dispersion was stirred at 0 revolutions / minute to obtain fine droplets. Then, at 60 ° C
Gently with agitation for 24 hours.
(0) and (43) are used for the polymer encapsulated in the polyurethane film.
Microcapsule slurry was obtained. In the obtained slurry,
Xanthan gum 1g and aluminum magnesium silicate
637 g of an aqueous solution containing 5 g
Contains 14% by weight of compound (60) and 1% by weight of (43)
Inventive composition (5) was obtained. Coulter counter
When the average particle size was measured using TA-II type, the average particle size was measured.
The diameter was 19 μm. Production Example 6 25 g of the pesticidal active ingredient compound (2), Sumidur N-3
500 24 g and diisobutyl adipate 225 g
And uniformly mixed with 22 g of ethylene glycol.
In 5 g of a 5% by weight aqueous solution of gum arabic.
K. 5500 revolutions / min at room temperature using an auto homomixer
The mixture was dispersed and stirred in a minute to obtain fine droplets. Then, at 60 ° C for 24 hours
The pesticide active ingredient compound (2) is stirred slowly while mixing.
Obtain microcapsule slurry encapsulated in urethane film
Was. 1 g of xanthan gum and aluminum
Aqueous solution 426 containing 5 g of magnesium silicate
g, containing 2.5% by weight of the pesticidal active ingredient compound (2)
Inventive composition (6) was obtained. Coulter counter
When the average particle size was measured using TA-II type, the average particle size was measured.
The diameter was 21 μm. Production Example 7 150 g of the pesticidal active ingredient compound (60), Sumidur N
-3500 14g, Death Module Z-4370 2
2 g and diisobutyl adipate 150 g
5% by weight containing 24 g of ethylene glycol
In 350 g of an aqueous solution of gum arabic, K. Auto
Using a homomixer, disperse the dispersion at 5500 rpm at room temperature.
The mixture was stirred to obtain fine droplets. Then gently at 60 ° C for 24 hours
Agitate the pesticide active ingredient compound (60) to form a polyurethane film
A microcapsule slurry contained therein was obtained. Get
1g of xanthan gum and aluminum mug
314 g of an aqueous solution containing 5 g of nesium silicate was added.
And contains 15% by weight of the pesticidal active ingredient compound (60).
The composition (7) of the present invention was obtained. Coulter counter TA
When the average particle diameter was measured using -II type, the average particle diameter was
It was 20 μm. Production Example 8 150 g of the pesticidal active ingredient compound (43), Sumidur N
-3500 14 g and diisobutyl adipate 15
0 g is mixed uniformly, and this is mixed with 13 g of ethylene glycol.
Is added to 350 g of a 5% by weight aqueous solution of gum arabic containing
T. K. 5500 times at room temperature using an auto-homomixer
The mixture was dispersed and stirred at a rate of 転 / min to obtain fine droplets. Then, at 60 ° C., 2
The pesticide active ingredient compound (43) is stirred gently for 4 hours.
Microcapsule slurry encapsulated in polyurethane film
I got it. 1 g of xanthan gum and a
Aqueous solution containing 5 g of Luminium magnesium silicate
336 g was added, and the pesticidal active ingredient compound (43) 15 wt.
% Of the composition of the present invention (8). Coal tarka
The average particle size was measured using Unter TA-II.
On the other hand, the average particle size was 18 μm. Production Example 9 150 g of the pesticidal active ingredient compound (60), Sumidur N
-3500 35 g and phenylxylylethane 15
0g was mixed uniformly, and this was
Liquid in 350 g. K. Use auto homomixer
And disperse and stir at room temperature at 5500 rpm to obtain fine droplets.
Was. Next, gently stir at 60 ° C for 24 hours to
In which the active ingredient compound (60) is encapsulated in the polyurea film
Microcapsule slurry was obtained. In the obtained slurry,
Xanthan gum 1g and aluminum magnesium silicate
315g of aqueous solution containing 5g
Composition (9) of the present invention containing 15% by weight of Compound (60)
I got Average using Coulter Counter TA-II
When the particle size was measured, the average particle size was 19 μm. Production Example 10 25 g of the pesticidal active ingredient compound (2), Sumidur N-3
500 g and diisobutyl adipate 22 g
Mix homogeneously and mix this with a 5% by weight aqueous solution of gum arabic.
0 g; K. Always use auto homomixer
The dispersion was stirred at a temperature of 5500 rpm to obtain fine droplets. Next
And gently agitate at 60 ° C for 24 hours to produce pesticide active ingredient
Compound (2) encapsulated in a polyurea membrane
A cell slurry was obtained. Add the Zantanga to the resulting slurry.
1g of aluminum and 5g of aluminum magnesium silicate
Aqueous solution containing 420 g is added, and the agricultural chemical active ingredient compound (2)
An inventive composition (10) containing 2.5% by weight was obtained. Ko
The average particle size is measured using a counter type TA-II
As a result, the average particle size was 21 μm. Next, a comparative sample used in a test example described later.
Production examples of the composition are shown as comparative examples. Comparative Example 1 150 g of pesticidal active ingredient compound (60), Sumidur L
-75 (Sumitomo Bayer Urethane isocyanurate structure
Of aromatic polyvalent isocyanate containing no)
Mix 150 g of phenyl xylyl ethane uniformly and mix
5% by weight gum arabic containing 23 g of ethylene glycol
In 350 g of an aqueous solution. K. Auto homomixer
Disperse and stir at 5000 rpm / min at room temperature using
Obtained. Then, gently stir at 60 ° C for 24 hours to
The active ingredient compound (60) is included in the polyurethane film.
A microcapsule slurry was obtained. The resulting slurry
1g of xanthan gum and aluminum magnesium
310 g of an aqueous solution containing 5 g of kate are added, and the
Composition containing 15% by weight of the compound (60)
(1) was obtained. Using Coulter Counter TA-II
When the average particle size was measured, the average particle size was 20 μm.
Was. Comparative Example 2 150 g of the pesticidal active ingredient compound (60), Desmodur
HL (Sumitomo Bayer Urethane Isocyanurate Structure
51g of polyvalent isocyanate not containing)
Mix 150 g of silylethane evenly and mix
5% by weight aqueous solution of gum arabic containing 23 g of glycol 3
In 50 g. K. Using an auto homomixer
At room temperature, the mixture was dispersed and stirred at 5500 rpm to obtain fine droplets. Next
Then, stir gently at 60 ° C for 24 hours to obtain the pesticide active ingredient.
Microphone with compound (60) encapsulated in polyurethane film
A capsule capsule slurry was obtained. In the resulting slurry, add
Tungum 1g and aluminum magnesium silicate 5
299 g of an aqueous solution containing
(60) A comparative composition (2) containing 15% by weight was obtained.
Was. Average particle size using Coulter Counter TA-II
Was measured, the average particle size was 20 μm. COMPARATIVE EXAMPLE 3 150 g of pesticidal active ingredient compound (43), Sumidur L
-75 23 g and diisobutyl adipate 150 g
And 13 g of ethylene glycol.
In 250 g of a 5% by weight aqueous solution of gum arabic.
K. 5500 revolutions / min at room temperature using an auto homomixer
The mixture was dispersed and stirred in a minute to obtain fine droplets. Then, at 60 ° C for 24 hours
The pesticide active ingredient compound (43) is slowly stirred while
The microcapsule slurry contained in the urethane film
Obtained. 1 g of xanthan gum and aluminum
Aqueous solution containing 5 g of magnesium magnesium silicate 52
7 g, and 15% by weight of the pesticidal active ingredient compound (43)
A comparative composition (3) was obtained. Coulter counsel
When the average particle size was measured using
The average particle size was 20 μm. COMPARATIVE EXAMPLE 4 150 g of pesticidal active ingredient compound (60), Sumidul L
-75 47 g and phenylxylylethane 150 g
And a 5% by weight aqueous solution of gum arabic 3
In 50 g. K. Using an auto homomixer
The mixture was dispersed and stirred at 5,000 revolutions / minute at room temperature to obtain fine droplets. Next
Then, stir gently at 60 ° C for 24 hours to obtain the pesticide active ingredient.
Compound (60) encapsulated in polyurea membrane
A capsule slurry was obtained. Add the resulting slurry to Zanta
1g of aluminum gum and 5g of aluminum magnesium silicate
303 g of an aqueous solution containing
(60) A comparative composition (4) containing 15% by weight was obtained.
Was. Average particle size using Coulter Counter TA-II
Was measured, the average particle size was 20 μm. Next, test examples will be described. Test Example 1 Compositions (1) to (8) of the Invention and Comparative Composition (1)
6 ml of a 1% by weight water dilution of each of (4) to (4)
After spraying directly on 20 craft ants, turn over with tweezers
An individual who cannot get up and is determined to be a knockdown insect is half
Several knockdown time (KT 50 Value). Composition of the present invention
KT of objects (1) to (8) 50 All values were less than 5 minutes
Is the KT of the comparative compositions (1) to (4). 50 All values are 5
Minutes or more, and the initial effect of the composition of the present invention is excellent.
Was recognized. According to the present invention, the composition of the present invention is a conventional microcapsule.
Unlike pesticidalized pesticide compositions, the initial potency is improved
Which are microencapsulated pesticide compositions.

フロントページの続き (56)参考文献 特開 平5−201814(JP,A) 特開 昭61−33230(JP,A) 特開 平5−208130(JP,A) 特開 昭62−149333(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) A01N 25/28 C08G 18/79 Continuation of the front page (56) References JP-A-5-201814 (JP, A) JP-A-61-233030 (JP, A) JP-A-5-208130 (JP, A) JP-A-62-149333 (JP, A) , A) (58) Field surveyed (Int. Cl. 7 , DB name) A01N 25/28 C08G 18/79

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】 【請求項1】有害生物防除活性成分または植物生長調節
活性成分である農薬活性成分がマイクロカプセル化され
てなる農薬組成物であって、該マイクロカプセルの被膜
がイソシアヌレート構造を含むポリウレタン樹脂である
ことを特徴とするマイクロカプセル化された農薬組成
物。
(57) [Claim 1] A pesticidal composition in which a pesticidal active ingredient, which is a pest controlling active ingredient or a plant growth regulating active ingredient, is microencapsulated. pesticidal composition microencapsulated, characterized in that the polyurethane down resins containing isocyanurate structures.
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DE19840583A1 (en) * 1998-09-05 2000-03-09 Bayer Ag Microcapsule formulations
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JP4824158B2 (en) * 2000-10-06 2011-11-30 日本エンバイロケミカルズ株式会社 Paint composition
CA2487352C (en) * 2002-05-31 2012-06-19 Mcmaster University Method of encapsulating hydrophobic organic molecules in polyurea capsules
AR053819A1 (en) * 2005-03-01 2007-05-23 Basf Ag FAST RELEASE MICROCAPSIULA PRODUCTS
JP5668281B2 (en) * 2009-09-10 2015-02-12 住友化学株式会社 Microcapsule and manufacturing method thereof
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