JP3448759B2 - Thermoplastic resin laminated foam sheet and container thereof - Google Patents

Thermoplastic resin laminated foam sheet and container thereof

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JP3448759B2
JP3448759B2 JP27474197A JP27474197A JP3448759B2 JP 3448759 B2 JP3448759 B2 JP 3448759B2 JP 27474197 A JP27474197 A JP 27474197A JP 27474197 A JP27474197 A JP 27474197A JP 3448759 B2 JP3448759 B2 JP 3448759B2
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foam sheet
thermoplastic resin
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molding
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吉則 梶本
正義 岩田
博海 谷川
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Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、熱成形できる熱可塑性
樹脂フィルムとポリスチレン系樹脂発泡シートとの熱可
塑性樹脂積層発泡シートと容器に関し、さらに詳しく
は、コップや即席麺などを入れる容器の深さが深い容器
とこの容器を成形するための熱可塑性樹脂積層発泡シー
トに関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a thermoplastic resin laminated foam sheet and a container comprising a thermoformable thermoplastic resin film and a polystyrene-based resin foam sheet, and more particularly to the depth of a container for containing a cup or instant noodles. TECHNICAL FIELD The present invention relates to a deep container and a thermoplastic resin laminated foam sheet for molding the container.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来より、容器の深さを容器の開口部内
寸で割った深絞り率がl.0より大きい容器を、ポリス
チレン系樹脂積層発泡シートを成形して得ることは難し
く、それを解決する一つの手段として、発泡シートの単
位面積あたりの重量を増やすことが行われていた。しか
し、これの方法では、容器1個あたりの重量が増すため
コストアップとなる。さらに、容器の厚みが規制されて
いるので、低発泡のシートとなり、断熱性能が低下した
ものになるという問題点を生じた。
2. Description of the Related Art Conventionally, a deep drawing ratio obtained by dividing the depth of a container by the inner size of the opening of the container is 1. It is difficult to obtain a container larger than 0 by molding a polystyrene-based resin laminated foam sheet, and as one means for solving this, increasing the weight per unit area of the foam sheet has been performed. However, in this method, the weight per container is increased, which increases the cost. Furthermore, since the thickness of the container is regulated, a low-foamed sheet is formed, and the heat insulation performance is deteriorated.

【0003】また、特開平6−335988号公報に
は、このような深絞りの成形品を成形するために、熱可
塑性樹脂フイルムを積層した発泡シートを使用して、加
熱前の単位面積に対して1〜11%程度面積を増加させ
ておく必要があると提案されている。しかしながら、こ
の方法で深絞り率1.0以上の成形品を得るフィルムと
発泡体の材質及び坪量の構成によっては、容器サイドが
薄くなり強度が弱くなるという問題点があった。
Further, in JP-A-6-335988, in order to mold such a deep-drawn molded product, a foamed sheet laminated with a thermoplastic resin film is used, and a unit area before heating is used. It is proposed that the area must be increased by about 1 to 11%. However, there is a problem in that the container side becomes thin and the strength becomes weak depending on the composition of the material and basis weight of the film and foam obtained by this method to obtain a molded product having a deep drawing ratio of 1.0 or more.

【0004】また、特公昭63−20702号公報に
は、厚さ方向の平均気泡数25〜400個/m2、残存
発泡剤量0.5重量%以上に特定して、成形品を得よう
とする提案がなされている。しかしながら、このように
平均気泡数、残存発泡剤量を特定すること等の特定では
深底容器を得るには不十分であり、成形性、容器の肉厚
の配分に問題があり、カップ強度等の物性に課題を残す
(容器の側面の一部がやわらかく、手で持った時の強度
が弱く、又熱湯を入れたときに変形し、又熱湯を入れ手
で持ったとき変形する)その上、取り効率(成形品上部
開口部面積×成形品取り個数/成形面積)が約40%以
下となり悪く、深絞り率l.0以上の物はまったく成形
出来なかった。
In Japanese Patent Publication No. 63-20702, an average number of cells in the thickness direction of 25 to 400 cells / m 2 and a residual foaming agent amount of 0.5% by weight or more are specified to obtain a molded article. Has been proposed. However, identification such as specifying the average number of bubbles and residual foaming agent is not sufficient to obtain a deep-bottomed container, and there are problems in moldability and distribution of the wall thickness of the container, such as cup strength. There is a problem in the physical properties of the container (a part of the side surface of the container is soft, the strength when holding it by hand is weak, it also deforms when hot water is put, and when it is held by holding hot water) The taking efficiency (the opening area of the upper part of the molded product × the number of molded products taken / the molded area) was about 40% or less, and the deep drawing ratio was 1. Items of 0 or more could not be molded at all.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、かような問
題を解決し、側壁の強度が強く、より経済的に深絞り用
容器を成形することができる積層発泡シートを提供する
ために、本発明者らは、鋭意研究した結果、深絞り用容
器を成形するためには、成形時の発泡シートの歪みをで
きるだけ小さくすることが重要であることを発見し、完
成させたものである。すなわち、ポリスチレン発泡シー
トに押出発泡成形する時に、円筒状金型のスリットとプ
ラグとの間での延伸をコントロールすることにより、成
形時の発泡シートのMD(発泡シートの押出方向)及び
TD(発泡シートの押出方向と直角の方向)両方の歪み
をできるだけ小さく、かつバランス良くし、成形の際に
行うヒーターによる加熱によって、成形前に成形金型等
に接着しない程度にまで発泡シートのタレを抑えること
が重要であることを見出したのである。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention solves the above problems and provides a laminated foam sheet which has a strong side wall and is capable of economically forming a deep drawing container. As a result of intensive research, the present inventors have found that it is important to minimize the strain of the foamed sheet during molding in order to mold a deep-drawing container, and have completed the invention. That is, when extrusion-foaming a polystyrene foam sheet, by controlling the stretching between the slit and the plug of the cylindrical mold, MD (extrusion direction of the foam sheet) and TD (foaming) of the foam sheet at the time of molding are controlled. Distortion of the foamed sheet is suppressed to the extent that it does not adhere to the molding die etc. before molding by making the distortion in both directions (direction perpendicular to the sheet extrusion direction) as small as possible and in good balance, by heating with a heater during molding. Has found that is important.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明は、熱可塑性樹脂
フィルムとポリスチレン系樹脂発泡シートとの積層シー
トからなり、成形のための加熱による変形であるMDの
加熱後の長さ/TDの加熱後の長さが0.90〜l.1
0であり、かつ前記の成形のための加熱後の長さを成形
加熱前の長さで割った加熱変形比がMD及びTD共に
0.95〜l.10であることを特徴とする熱可塑性樹
脂積層発泡シートであって、成形のための加熱による変
形は、MDの加熱後の長さ/TDの加熱後の長さが0.
97〜l.05であり、かつ前記の成形のための加熱後
の長さを成形加熱前の長さで割った加熱変形比がMD及
びTD共に0.97〜l.08であることが好ましい。
また、本発明は上記のような熱可塑性樹脂積層発泡シー
トを熱成形した容器で、特に、容器の深さを容器の開口
部内寸で割った深絞り率が1.0〜1.8である容器は
コップや即席麺などを入れる容器として好ましい。
This onset bright [Means for solving problems], a laminated sheet of a thermoplastic resin film and the polystyrene-based resin foam sheet, after heating of a deformation by heating for molding MD length / TD The length after heating is 0.90 to l. 1
0, and the heating deformation ratio obtained by dividing the length after heating for molding as described above by the length before heating for molding is 0.95 to 1% for both MD and TD. It is a thermoplastic resin laminate foam sheet you wherein is 10, the deformation by heating for molding, the length after heating length / TD after heating the MD is zero.
97-1. No. 05 and the heating deformation ratio obtained by dividing the length after heating for the above-mentioned molding by the length before heating for molding is 0.97 to 1 for both MD and TD. It is preferably 08.
The present invention also relates to a container obtained by thermoforming the thermoplastic resin laminated foam sheet as described above, and in particular, the deep drawing ratio obtained by dividing the depth of the container by the inner size of the opening of the container is 1.0 to 1.8. The container is preferable as a container for cups, instant noodles and the like.

【0007】本発明において、ポリスチレン系樹脂発泡
シートに使用するポリスチレン系樹脂としては、スチレ
ン、メチルスチレン、エチルスチレン、イソプロピルス
チレン、ジメチルスチレン.パラメチルスチレン、クロ
ロスチレン、プロモスチレン、ビニルトルエン、ビニル
キシレンの単独重合体又は共重合体、例えば樹脂として
はスチレン−無水マレイン酸共重合体、スチレン−アク
リル酸共重合体、、スチレン−アクリロニトリル樹脂、
アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン樹脂が挙げら
れる。耐熱性が要求される場合は、耐熱性ポリスチレン
系樹脂が使用でき、例えば、アクリル酸、メタアクリル
酸、アクリルニトリル、無水マレイン酸が3〜15重量
%含むスチレン共重合体が好ましい。
In the present invention, examples of the polystyrene resin used for the polystyrene resin foam sheet include styrene, methylstyrene, ethylstyrene, isopropylstyrene, dimethylstyrene. Homopolymers or copolymers of paramethylstyrene, chlorostyrene, bromostyrene, vinyltoluene, vinylxylene, for example, as a resin, styrene-maleic anhydride copolymer, styrene-acrylic acid copolymer, styrene-acrylonitrile resin ,
Acrylonitrile-butadiene-styrene resin may be mentioned. When heat resistance is required, a heat resistant polystyrene resin can be used, and for example, a styrene copolymer containing acrylic acid, methacrylic acid, acrylonitrile, and maleic anhydride in an amount of 3 to 15% by weight is preferable.

【0008】本発明で使用するポリスチレン系樹脂に
は、更にブタジエンゴム、エラストマー、エチレンプロ
ピレンゴム、エチレンブタジエンゴム、又、イソプレ
ン、クロロプレン、ブタジエンとスチレンの共重合体等
のゴムを混合しても良く、混合する量は、0.05重量
%〜15重量%程度が良い。この理由は、0.05重量
%より少ないと、積層する熱可塑性樹脂フィルムとの組
合せによっては、取り扱い時割れることがあるため、ま
た、15重量%越えると強度不足が生じたり、カップの
サイズ、形状によって印刷性が悪くなることがあるため
である。また、ポリスチレン系樹脂に上記ゴム分を混合
し、更にポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン・プ
ロピレン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体等の
ポリオレフィン樹脂を0.1〜40重量%混合して耐熱
性を良くすることができる。但し、強度が必要な場合は
ゴム分を5重量%以下にコントロールする必要がある。
The polystyrene resin used in the present invention may be further mixed with a rubber such as butadiene rubber, elastomer, ethylene propylene rubber, ethylene butadiene rubber, isoprene, chloroprene or a copolymer of butadiene and styrene. The mixing amount is preferably about 0.05 to 15% by weight. The reason for this is that if it is less than 0.05% by weight, it may crack during handling depending on the combination with the thermoplastic resin film to be laminated, and if it exceeds 15% by weight, insufficient strength may occur and the size of the cup, This is because the printability may deteriorate depending on the shape. Further, by mixing the above-mentioned rubber component with polystyrene resin, and further by mixing 0.1 to 40% by weight of polyolefin resin such as polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, etc., heat resistance is obtained. You can get better. However, when strength is required, it is necessary to control the rubber content to 5% by weight or less.

【0009】かかるポリスチレン系樹脂に発泡剤等を添
加して、押出発泡成形して発泡シートとする。この際
に、充填材を0.5〜15重量%を添加して、型の出、
表面の美観、耐熱性等を改良することができる。このよ
うな充填材としては、タルク、炭酸カルシウム、シラ
ス、石膏、カーボンブラック、ホワイカーボン、炭酸マ
グネシウム、クレー、天然ケイ酸等の一般無機充填材及
び金属粉等が挙げられ、押出機に投入する前にマスター
バッチ化して使用しても良い。また、配合剤として、例
えば気泡調整剤、顔料等を添加しても良い。
A foaming agent or the like is added to the polystyrene resin, and extrusion foam molding is performed to obtain a foam sheet. At this time, 0.5 to 15% by weight of the filler is added to remove the mold.
The appearance and heat resistance of the surface can be improved. Examples of such fillers include talc, calcium carbonate, shirasu, gypsum, carbon black, white carbon, magnesium carbonate, clay, general inorganic fillers such as natural silicic acid and metal powder, which are charged into an extruder. It may be used as a master batch before use. Further, as a compounding agent, for example, a cell regulator, a pigment or the like may be added.

【0010】本発明で使用できる発泡剤は、種々の揮発
性発泡剤や分解型発泡剤等を使用できる。揮発性発泡剤
としては、炭化水素、プロパン、i−ブタン、n−ブタ
ン、i−ペンタン、n−ペンタン、あるいはこれらの混
合物、そして、N2、CO2、N2/CO2、水、水と−O
H、−COOH、−CN、−NH3、−OSO3H、−N
H、CO、NH2、−CONH2、−COOR、−CHS
3H、−SO3H、−COON4、−COONH4、の基
を持つものとの混合物等が挙げられる。また、分解型発
泡剤として、アゾジカルボン酸アミド、ジニトロペンタ
メチレンテトラミン、4、4’オキシビス(ベンゼンス
ルホニルヒドラジド)等の発泡剤を挙げることができ
る。さらに、重炭酸ナトリウム、クエン酸の如き有機酸
若しくはその塩と重炭酸塩との組合せなども使用するこ
とができる。また、例えば重炭酸ナトリウムクエン酸の
ごとき有機酸もしくはその塩と重炭酸塩との組合せ等も
使用できるが、これらは低分子オレフィン、流動パラフ
ィン、牛脂油等でコーティングしても使用することがで
きる。その他、これらの混合物を使用することも可能
で、これらを2種以上混合してもよい。これらはいずれ
も粉末、フレーク、または熱可塑性樹脂とのマスターバ
ッチとして入手することもできる。
As the foaming agent usable in the present invention, various volatile foaming agents, decomposable foaming agents and the like can be used. The volatile blowing agent, a hydrocarbon, propane, i- butane, n- butane, i- pentane, n- pentane or a mixture thereof, and, N 2, CO 2, N 2 / CO 2, water, water And -O
H, -COOH, -CN, -NH 3 , -OSO 3 H, -N
H, CO, NH 2, -CONH 2, -COOR, -CHS
Examples thereof include a mixture with a group having O 3 H, —SO 3 H, —COON 4 , and —COONH 4 , and the like. Further, examples of the decomposing type foaming agent include foaming agents such as azodicarboxylic acid amide, dinitropentamethylenetetramine, and 4,4′oxybis (benzenesulfonylhydrazide). Furthermore, a combination of an organic acid such as sodium bicarbonate or citric acid or a salt thereof with a bicarbonate can be used. In addition, for example, a combination of an organic acid such as sodium bicarbonate citric acid or a salt thereof and bicarbonate can be used, and these can also be used by coating with a low molecular weight olefin, liquid paraffin, tallow oil, etc. . In addition, it is also possible to use a mixture thereof, and two or more kinds thereof may be mixed. All of these are also available as a masterbatch with powder, flakes, or a thermoplastic resin.

【0011】本発明のポリスチレン系樹脂発泡シートの
発泡倍率は、1.2〜15倍程度である。好ましくは
1.3〜10倍である。ポリスチレン系樹脂発泡シート
の厚みは、この種のトレー、容器を構成する壁面厚みに
よって適宜選ばれる。通常0.3〜5.0mm程度で、
好ましくは、0.5〜3.0mm程度である。
The expansion ratio of the polystyrene resin foam sheet of the present invention is about 1.2 to 15 times. It is preferably 1.3 to 10 times. The thickness of the polystyrene-based resin foam sheet is appropriately selected depending on the wall thickness of the tray or container of this type. Usually about 0.3-5.0 mm,
Preferably, it is about 0.5 to 3.0 mm.

【0012】本発明では、ポリスチレン系樹脂発泡シー
トに積層する熱可塑性樹脂フィルムは、前述したポリス
チレン系樹脂が使用できる。その他には、ポリスチレン
系樹脂と耐衝撃性ポリスチレンとの混合樹脂、耐衝撃性
ポリスチレンに、スチレン−ブタジエンブロック共重合
体であって該共重合体がサラミ構造状に分散したもので
あっても良い。前記のスチレン−ブタジエンブロック共
重合体の粒径は0.3〜10μmのものを多く含むもの
が好ましい。その他、熱可塑性樹脂フィルムに使用でき
る樹脂には、線状低密度ポリエチレン、高密度ポリエチ
レン、低密度ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン
・プロピレンランダムポリマー、エチレン・プロピレン
ブロックポリマー、エチレン・プロピレンブテンーコポ
リマー、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−不
飽和カルボン酸エステル共重合体(例えば、エチレン−
メチルメタクリレ−ト共重合体)、工チレン−不飽和カ
ルボン酸金属塩共重合体(例えば、エチレン−アクリル
酸マグネシウム(又は亜鉛)共重合体)、プロピレン−
塩化ビニルコポリマー、プロピレン−ブテンコポリマ
ー、プロピレン−無水マレイン酸コポリマー、プロピレ
ン−オレフィン共重合体(プロピレン−エチレン共重合
体、プロピレン−ブテン−1共重合体)ポリエチレン又
はポリプロピレンの不飽和カルボン酸(例えば、無水マ
レイン酸)変性物、エチレン−プロピレンゴム、アタク
チックポリプロピレン等が挙げられ、ポリエチレン、エ
チレン−プロピレン共重合体、プロピレン−ブテン−1
共重合体及びこれら2種類以上の混合物やポリエチレン
テレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等のフィ
ルムが挙げられる。ポリプロピレン樹脂フィルムは、無
延伸、一軸延伸、二軸延伸いずれも使用できるが、特に
無延伸フィルムを使用した場合成形性が良いので好まし
い。
In the present invention, the above-mentioned polystyrene resin can be used for the thermoplastic resin film laminated on the polystyrene resin foam sheet. In addition, a mixed resin of polystyrene-based resin and high-impact polystyrene, or high-impact polystyrene may be a styrene-butadiene block copolymer in which the copolymer is dispersed in a salami structure. . The styrene-butadiene block copolymer preferably has a large particle diameter of 0.3 to 10 μm. Other resins that can be used for the thermoplastic resin film include linear low density polyethylene, high density polyethylene, low density polyethylene, polypropylene, ethylene / propylene random polymer, ethylene / propylene block polymer, ethylene / propylene butene copolymer, ethylene- Vinyl acetate copolymer, ethylene-unsaturated carboxylic acid ester copolymer (for example, ethylene-
Methyl methacrylate copolymer), engineered ethylene-unsaturated carboxylic acid metal salt copolymer (for example, ethylene-magnesium (or zinc) acrylate copolymer), propylene-
Unsaturated carboxylic acid of vinyl chloride copolymer, propylene-butene copolymer, propylene-maleic anhydride copolymer, propylene-olefin copolymer (propylene-ethylene copolymer, propylene-butene-1 copolymer) polyethylene or polypropylene (for example, Maleic anhydride) modified products, ethylene-propylene rubber, atactic polypropylene and the like are mentioned, and polyethylene, ethylene-propylene copolymer, propylene-butene-1.
Examples thereof include copolymers and mixtures of two or more of these, and films of polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, and the like. The polypropylene resin film may be unstretched, uniaxially stretched, or biaxially stretched, but is particularly preferable when an unstretched film is used because of good moldability.

【0013】熱可塑性樹脂フィルムには、シリコン油を
0.01〜3重量%混合して使用できる。シリコン油が
0.01重量%以下では、容器を成形した時の離型性の
向上やブロッキング防止等の効果があまり期待できず、
また、容器と印刷機のブランケットとの滑りが悪くな
り、印刷性も低下する。また、3重量%以上では、フイ
ルム製造時の押出安定性が悪くなり、また、フィルムの
外観も悪くなるので好ましくない。シリコン油を熱可塑
性フィルムに練り込むに際しては、樹脂にブレンドで練
り込めるのは0.2重量%程度迄で、これ以上では樹脂
がスリップしてスクリューに安定して喰い込まない。そ
こで、0.2重量%を越え3重量%まで混合するには、
カレンダーロールの様なミキシングロールで樹脂に練り
込みペレット化したり、重合あるいは重合後のぺレット
化の工程の途中で添加する等をしたり、押出機の途中で
圧入する所謂注入方式で行うことが好ましい。
Silicone oil may be mixed in the thermoplastic resin film in an amount of 0.01 to 3% by weight. If the silicone oil content is 0.01% by weight or less, the effect of improving the mold release property and blocking prevention when the container is molded cannot be expected so much.
In addition, the slippage between the container and the blanket of the printing machine becomes poor, and the printability also deteriorates. On the other hand, if the content is 3% by weight or more, the extrusion stability during film production is deteriorated and the appearance of the film is also deteriorated, which is not preferable. When the silicone oil is kneaded into the thermoplastic film, up to about 0.2% by weight can be kneaded into the resin as a blend, and above this amount, the resin slips and cannot be stably eaten into the screw. Therefore, in order to mix over 0.2% by weight to 3% by weight,
It may be carried out by a so-called injection method in which it is kneaded into a resin with a mixing roll such as a calender roll to form pellets, added during the polymerization or pelletization after the polymerization, or pressed into the extruder. preferable.

【0014】なお、シリコン油を0.01重量%〜0.
2重量%樹脂に練り込んで、それ以上効果が必要な場合
には0.01重量%〜0.2重量%樹脂に練り込んだ
後、フィルム上にシリコン油を塗布しても塗布むらしな
いことが判り、従って0.01重量%〜0.2重量%樹
脂に練り込み、さらに、シリコン油を塗布したものは印
刷むらが生じない。また、シリコン油と共にさらにステ
アリン酸モノグリセライド等の帯電防止材を同時に練り
込むこともできる。また、ポリスチレン系樹脂発泡シー
トにシリコン油を混合しても良く、気泡成形性等を改善
することができる。その他、印刷をシリコンを練り込ん
だ熱可塑性樹脂フイルムに行い、その後、印刷面、また
は印刷されていない面をポリスチレン系樹脂発泡シート
と貼り合わせても良い。また、熱可塑性樹脂フィルム
に、チタンホワイト、炭酸カルシウム等の白色充填材を
0.1〜3.0重量%混合すると、印刷性が良くなる。
Silicon oil is added in an amount of 0.01% by weight to 0.
After kneading into 2% by weight resin and, if further effect is required, after kneading into 0.01% by weight to 0.2% by weight resin, apply even silicone oil on the film without uneven application. Therefore, when the resin is kneaded into 0.01% to 0.2% by weight of resin and further coated with silicone oil, printing unevenness does not occur. Further, an antistatic material such as stearic acid monoglyceride can be kneaded at the same time with the silicone oil. Further, silicone oil may be mixed with the polystyrene resin foam sheet, so that the foamability and the like can be improved. In addition, printing may be performed on a thermoplastic resin film in which silicon is kneaded, and then the printed surface or the unprinted surface may be attached to a polystyrene resin foam sheet. In addition, if the thermoplastic resin film is mixed with 0.1 to 3.0% by weight of a white filler such as titanium white or calcium carbonate, the printability is improved.

【0015】ポリスチレン系樹脂発泡シートと熱可塑性
樹脂フイルムとを積層する方法として、接着材層を設け
たフィルムとして、発泡シートと接着する場合が多い。
この場合、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−
酢酸ビニル共重合体の部分ケン化物、塩素化ポリエチレ
ン、塩素化ポリプロピレン等をエクストルージョンラミ
ネートすることにより形成された層や、ポリブタジエ
ン、ポリイソプレン、スチレン−ブタジエン共重合体、
スチレン−イソプレン共重合体等にポリプロピレンやポ
リエチレン等のポリオレフィン系樹脂を混合させたもの
をエクストルージョンラミネートすることにより形成さ
れた層等を接着材層として使用される。また、接着材層
は、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリ
デン等のビニール系樹脂、ニトロセルロース、エチルセ
ルロース、セルロースアセテート等のセルロース系樹
脂、エポキシ系樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン共
重合体等を、有機溶剤に溶した接着剤を熱可塑性樹脂フ
ィルムに塗布した後、乾燥して形成したドライラミネー
トとして得ることもできる。
As a method for laminating a polystyrene-based resin foam sheet and a thermoplastic resin film, a film provided with an adhesive layer is often adhered to the foam sheet.
In this case, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-
Partial saponification of vinyl acetate copolymer, chlorinated polyethylene, layer formed by extrusion laminating chlorinated polypropylene, etc., polybutadiene, polyisoprene, styrene-butadiene copolymer,
A layer formed by extrusion laminating a mixture of a styrene-isoprene copolymer or the like with a polyolefin resin such as polypropylene or polyethylene is used as an adhesive layer. Further, the adhesive layer, polyvinyl acetate, polyvinyl chloride, vinyl resin such as polyvinylidene chloride, cellulose resin such as nitrocellulose, ethyl cellulose, cellulose acetate, epoxy resin, acrylonitrile-butadiene copolymer, etc., It can also be obtained as a dry laminate formed by applying an adhesive dissolved in an organic solvent to a thermoplastic resin film and then drying it.

【0016】また、その他の方法としては、熱可塑性樹
脂フィルムをシート状発泡体にダイ内で積層する場合に
は、合流ダイ(例えばクロスヘッドダイ)を用いて行な
ってもよく、ダイスリット手前で流入して積層を行なっ
てもよい。また、発泡シートを押出発泡した後に積層す
る場合には、熱可塑性樹脂フィルムの押出機を引取り機
とを組合せフィルムを押出して連続的に積層してもよ
く、予め作製しておいた熱可塑性樹脂フィルムをシート
状発泡体に適宜積層することによって行なってもよい。
As another method, when a thermoplastic resin film is laminated on a sheet-like foam in a die, a confluent die (for example, a crosshead die) may be used, and the die slit may be placed in front of the die slit. Inflow may be performed for stacking. When laminating the foamed sheet after extrusion foaming, a thermoplastic resin film extruder may be combined with a take-up machine to extrude the film to continuously laminate the thermoplastic resin film. It may be performed by appropriately laminating a resin film on the sheet-shaped foam.

【0017】また、食品用容器として使用する場合に
は、内容物の日持ちを長引かせるためにポリスチレン系
樹脂発泡シートに、バリヤ性フィルムをまた熱可塑性樹
脂フィルムに予めバリヤ性フィルムを貼り合わせたもの
を積層した積層発泡シートが用いられる。このバリヤ性
フィルムとしては、具体的には、エチレン・酢酸ビニル
系共重合体、ポリビニルアルコール、ポリ塩化ビニリデ
ン、ポリアミド、ポリエステル、ポリアクリロニトリ
ル、塩化ビニリデン系・アクリロニトリル共重合体、ア
クリロニトリル系メチルメタアクリレート・ブタジエン
共重合体、ナイロン6、二軸延伸ナイロン、二軸延伸ポ
リエチレンテレフタレート、二軸延伸ポリプロピレン.
高密度ポリエチレン、アイオノマー樹脂(例えば、登録
商標サーリン)、或は、金属蒸着フィルムの単独、もし
くは、これらを積層したものが挙げられる。
When used as a food container, a polystyrene resin foam sheet, a barrier film, and a thermoplastic resin film, which are previously laminated with a barrier film in order to prolong the shelf life of the contents. A laminated foam sheet obtained by laminating is used. As the barrier film, specifically, ethylene / vinyl acetate copolymer, polyvinyl alcohol, polyvinylidene chloride, polyamide, polyester, polyacrylonitrile, vinylidene chloride / acrylonitrile copolymer, acrylonitrile methyl methacrylate / Butadiene copolymer, nylon 6, biaxially oriented nylon, biaxially oriented polyethylene terephthalate, biaxially oriented polypropylene.
Examples thereof include high-density polyethylene, ionomer resin (for example, Surlyn (registered trademark)), or metal vapor-deposited films, or a laminate of these films.

【0018】本発明において、ポリスチレン系樹脂発泡
シートとバリヤー性フィルムとの積層にあっては、コ・
エクストルージョンの他に熱ラミを行う方法があり、熱
ロールで接合面の反対側よりフィルムを加熱、圧着す
る。この場合、加熱、圧着するロールの表面は、クロム
メッキ、またはテフロンコーティングを行い、加熱され
たフィルムとのべタツキを防止することが好ましい。本
発明において、熱ロールによる加熱圧着と共に、接合面
をも加熱装置によって加熱することがより好ましい。
In the present invention, when the polystyrene resin foam sheet and the barrier film are laminated,
In addition to extrusion, there is a method of performing heat lamination, in which the film is heated and pressure-bonded from the side opposite to the joint surface with a heat roll. In this case, it is preferable that the surface of the roll to be heated and pressure-bonded is plated with chrome or coated with Teflon to prevent stickiness with the heated film. In the present invention, it is more preferable that the joint surface is also heated by the heating device together with the thermocompression bonding by the hot roll.

【0019】上記熱可塑性樹脂フィルムを積層すること
で、強度のある深絞り容器の成形に適した熱可塑性樹脂
積層発泡シートが得られる。熱可塑性樹脂フィルムは、
その厚み5〜600μmのものを用いるのが適当であ
る。なお、場合によっては両面に熱可塑性樹脂フィルム
を積層してもよい。上記フイルムの厚みが5μm未満で
は、成形の際の伸びが悪くなり、さらに得られた成形品
の機械的強度が低く不過当である。また、600μmを
越えると成形後、打抜く時に、リップ部の気泡がつぶさ
れて連通となりやすく、該フィルムと前記発泡シートと
が剥がれるという問題が発生し易くなり、経済性の点で
不利となるので適さない。さらに好ましい熱可塑性樹脂
フィルムの厚みとしては30〜500μmである。
By laminating the above thermoplastic resin film, a thermoplastic resin laminated foamed sheet suitable for forming a deep drawing container having strength can be obtained. The thermoplastic resin film is
It is suitable to use the one having a thickness of 5 to 600 μm. In some cases, thermoplastic resin films may be laminated on both sides. If the thickness of the film is less than 5 μm, the elongation at the time of molding will be poor, and the mechanical strength of the obtained molded product will be low and it will be inappropriate. On the other hand, if it exceeds 600 μm, when punching after molding, air bubbles in the lip portion are easily crushed and communication is caused, and a problem that the film and the foamed sheet are peeled off easily occurs, which is disadvantageous from the economical point of view. So not suitable. A more preferable thickness of the thermoplastic resin film is 30 to 500 μm.

【0020】本発明の積層発泡シートは、成形のための
加熱による変形である、MDの加熱後の長さ/TDの加
熱後の長さが0.90〜l.10であり、かつ成形のた
めの加熱後の長さを成形加熱前の長さで割った加熱変形
比がMD及びTD共に0.95〜1.10となっている
ことが必要である。さらに、好ましくは、MDの加熱後
の長さ/TDの加熱後の長さが0.97〜l.05であ
り、かつ成形のための加熱後の長さを成形加熱前の長さ
で割った加熱変形比がMD及びTD共に0.97〜1.
08である。本発明でいう成形のための加熱とは、実際
に積層発泡シートを成形機で成形する時の温度と時間で
ある。これらの数値は、本発明の熱可塑性樹脂積層発泡
シートの表側、裏側とも満たしていることが必要であ
The laminated foam sheet of the present invention has a length after heating of MD / a length after heating of TD, which is a deformation due to heating for molding, of 0.90 to 1%. It is necessary that the heating deformation ratio is 10 and the heating deformation ratio obtained by dividing the length after heating for molding by the length before heating for molding is 0.95 to 1.10. Further, preferably, the length of MD after heating / the length of TD after heating is 0.97 to l. 05 and the heating deformation ratio obtained by dividing the length after heating for molding by the length before heating for molding is 0.97 to 1.
It is 08. In the present invention, heating for molding is actually
Depending on the temperature and time when molding the laminated foam sheet with a molding machine
is there. These figures are the thermoplastic resin laminated foam of the present invention.
The front and back sides of the sheet must be filled
It

【0021】上記のような、本発明の熱可塑性樹脂積層
発泡シートは、円筒状金型を使用して押出発泡成形する
に際して、プラグ口径を金型スリット口径で割った比で
あるブローアップ比を1.8〜3.5、金型スリットの
間隙を0.25〜1.2mm、押出機温度を150〜2
65℃とし、金型出口付近での溶融樹脂の温度を145
〜185℃とすることで得られる。押出量は使用する押
出機により異なるが、一般的には、使用する押出機に応
じて75〜400kg/Hで適宜設定すればよい。さら
に、円筒状金型から押出して環状シート状に発泡成形し
た後、エアーにより冷却される。この時の冷却のエアー
量は、約0.04〜0.3m3/m2、また、温度は約1
0℃〜80℃で押出した直後から5秒以内に行うことが
好ましい。特に、ブローアップ比を発泡倍率の2/5乗
と3/5乗の間とし、発泡シートの押出方向の島模様が
金型スリットからプラグまでの距離の1/3以内で消え
るように押出量、引き取り速度、冷却条件を調整するの
がよい。この発泡シートの厚みの中心部2/3の気泡形
状は、0.9≦TD/VD≦1.5、0.9≦MD/V
D≦1.1、且つTD/VD≧MD/VDとした。ただ
し、この式ではMD、TD、VD(厚み方向)の気泡径
である。
The thermoplastic resin laminated foam sheet of the present invention as described above has a blow-up ratio, which is the ratio of the plug diameter divided by the die slit diameter, in extrusion foam molding using a cylindrical die. 1.8 to 3.5, the gap between the mold slits is 0.25 to 1.2 mm, and the extruder temperature is 150 to 2
The temperature of the molten resin near the mold outlet is set to 65 ° C.
It can be obtained at 185 ° C. The extrusion rate varies depending on the extruder used, but in general, it may be appropriately set at 75 to 400 kg / H depending on the extruder used. Furthermore, after extruding from a cylindrical mold and foam-molding into an annular sheet shape, it is cooled by air. At this time, the cooling air amount is about 0.04 to 0.3 m 3 / m 2 , and the temperature is about 1
It is preferable to perform it within 5 seconds immediately after extrusion at 0 ° C to 80 ° C. In particular, the blow-up ratio should be between 2/5 and 3/5 of the expansion ratio, and the extrusion amount should be such that the island pattern in the extrusion direction of the foam sheet disappears within 1/3 of the distance from the mold slit to the plug. It is better to adjust the take-up speed and cooling conditions. The foam shape of the central part 2/3 of the thickness of this foam sheet is 0.9 ≦ TD / VD ≦ 1.5, 0.9 ≦ MD / V
D ≦ 1.1 and TD / VD ≧ MD / VD. However, in this formula, the bubble diameters are MD, TD, and VD (thickness direction).

【0022】[0022]

【発明の実施の形態】本発明の熱可塑性樹脂積層発泡シ
ートの製造例と前記シートの持つ代表物性、及び成形性
評価についての実施例、比較例をもって説明する。 実施例l〜4 口径が115mmと口径が150mmの押出機を連結し
たタンデム型押出機を使用して、以下のようにポリスチ
レン系樹脂発泡シートを押出発泡成形した。まず、口径
115mmの押出機のホッパーにポリスチレン(商品
名:HRM−2、電気化学工業株式会社製)100重量
部に対して、タルク20重量部のマスターバッチを用い
て、タルク0.3〜2重量部になるように添加して混合
したものを投入して、押出機で150℃〜265℃に加
熱しながら混合溶融した後、ノルマルブタン/イソブタ
ンの比率が7/3である発泡剤をポリスチレンに対し
1.0〜3.0重量%を注入して、混合した後、連結さ
れた口径150mmの押出機に導入し、従来のポリスチ
レン系樹脂発泡シートの場合より10〜15℃低い温度
である約140〜110℃にまで冷却して円筒状金型
(スリット口径160〜340mm、スリット間隔0.
3〜0.6mm)より押出して、内筒状のプラグで冷却
成形後、これを2ヶ所で切断して、2枚の巾約1000
mmのポリスチレン発泡シートを得た。また、押出した
直後に、発泡シートを冷却したが、この冷却のエアー量
は0.05〜0.25m3/m2、エアーの温度は20〜
70℃に調整した。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Production examples of the thermoplastic resin laminated foam sheet of the present invention, representative physical properties of the sheet, and evaluation of moldability will be described with reference to Examples and Comparative Examples. Examples 1 to 4 A polystyrene resin foam sheet was extrusion-foam molded as follows using a tandem extruder in which extruders having a diameter of 115 mm and a diameter of 150 mm were connected. First, using 100 parts by weight of polystyrene (trade name: HRM-2, manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd.) in a hopper of an extruder having a diameter of 115 mm, a master batch of 20 parts by weight of talc was used to prepare talc of 0.3-2. After adding and mixing so as to be in parts by weight and mixing and melting while heating at 150 ° C to 265 ° C in an extruder, a foaming agent having a normal butane / isobutane ratio of 7/3 is polystyrene. 1.0 to 3.0% by weight is injected, mixed, and then introduced into an extruder having a connected diameter of 150 mm, and the temperature is 10 to 15 ° C. lower than that of a conventional polystyrene resin foam sheet. It is cooled to about 140 to 110 ° C. and then a cylindrical mold (slit aperture 160 to 340 mm, slit interval 0.
(3 to 0.6 mm), cooled and molded with an inner cylindrical plug, and then cut at two places to obtain a width of about 1000
A polystyrene foam sheet of mm was obtained. Immediately after the extrusion, the foamed sheet was cooled. The cooling air amount was 0.05 to 0.25 m 3 / m 2 , and the air temperature was 20 to.
The temperature was adjusted to 70 ° C.

【0023】さらに、口径90mmの押出機を使用し
て、この押出機にハイインパクトポリスチレン(商品
名:HlE−4,電気化学株式会社製)90重量部と、
ゴム成分として商標名:タフテックH1014(旭化成
工業株式会社製)10重量部とをホッパーに投入して溶
融後、Tダイを使用して、表Iに示す厚みのフイルムを
押出して、得られた発泡シートにラミネートにより積層
した。得られた積層シートのフィルム側を外側になるよ
うに成形して、開口部の口径110mm、深さ121m
mの容器を得た。得られた積層シートの代表物性、及び
成形性評価を表Iに示した。なお、成形のための加熱し
た時間は、実施例1、2、3、4でそれぞれ25、2
1、21、28秒とした。
Further, using an extruder having a diameter of 90 mm, 90 parts by weight of high-impact polystyrene (trade name: HlE-4, manufactured by Denki Kagaku Co., Ltd.) was added to the extruder.
10 parts by weight of Tuftec H1014 (manufactured by Asahi Kasei Kogyo Co., Ltd.) as a rubber component were put into a hopper and melted, and then a film having a thickness shown in Table I was extruded using a T-die to obtain a foamed product. The sheet was laminated by lamination. The obtained laminated sheet is formed so that the film side is on the outside, and the opening has a diameter of 110 mm and a depth of 121 m.
m containers were obtained. Table I shows the representative physical properties and moldability evaluation of the obtained laminated sheet. The heating time for molding was 25, 2 in Examples 1, 2, 3, and 4, respectively.
It was set to 1, 21, 28 seconds.

【0024】[0024]

【表1】 [Table 1]

【0025】比較例l〜4 実施例1〜4において、口径150mmの押出機に導入
し、約155〜129℃にまで冷却し、スリット間隔
0.5〜0.8mmとして、押出した直後の発泡シート
の冷却エアー量は0.05〜0.15m3/m2にする以
外は同様にして製造した。
Comparative Examples 1 to 4 In Examples 1 to 4, the composition was introduced into an extruder having a diameter of 150 mm, cooled to about 155 to 129 ° C., and the gap between slits was 0.5 to 0.8 mm. The sheet was manufactured in the same manner except that the cooling air amount of the sheet was 0.05 to 0.15 m 3 / m 2 .

【0026】実施例5 口径115mmの押出機にポリスチレン(商品名:G−
13−55,新日鉄化学株式会社製)100重量部に対
してタルクを0.5重量部を添加して混合したものを投
入して、混合溶融した後、ポリスチレンに対し発泡剤と
してノルマルブタン/イソブタンの比率が6/4である
発泡剤を2.8重量%を注入して混合した後冷却した。
一方、口径65mmの押出機にハイインパクトポリスチ
レン(商標名:スタイロン475D、旭化成工業株式会
社製)をホッパーより投入し、溶融させた後、前記の発
泡剤を含んだポリスチレンと合流させ、スリットの間隙
が0.6mm、スリットの口径が110mmである金型
より約110kg/時間で押出発泡して、冷却のエアー
量は0.1m3/m2、冷却エアーの温度50℃で冷却
し、円筒状のプラグで冷却して成形後、切断して巾10
00mmの積層シートを得た。フィルムの厚みを剥離し
て測定すると、厚みは200μm、発泡シートの厚みは
2.2mm、発泡倍率は5.2倍であった。得られた積
層シートのフィルム側を外側になるように成形して、開
口部の口径110mm、深さ121mmの容器を得た。
得られた積層シートの代表物性、及び成形性評価を表I
に示した。
EXAMPLE 5 Polystyrene (trade name: G-
13-55, manufactured by Nippon Steel Chemical Co., Ltd.) 0.5 parts by weight of talc was added to 100 parts by weight and mixed, and after mixing and melting, normal butane / isobutane was added to polystyrene as a foaming agent. 2.8% by weight of a foaming agent having a ratio of 6/4 was injected and mixed, and then cooled.
On the other hand, a high-impact polystyrene (trade name: Styron 475D, manufactured by Asahi Kasei Kogyo Co., Ltd.) was put into an extruder having a diameter of 65 mm from a hopper, melted, and then merged with the polystyrene containing the foaming agent to form a slit gap. Has a diameter of 0.6 mm and a slit diameter of 110 mm, and is extruded and foamed at a rate of about 110 kg / hour, the cooling air amount is 0.1 m 3 / m 2 , and the cooling air temperature is 50 ° C. After molding by cooling with the plug, the width is 10
A 00 mm laminated sheet was obtained. When the thickness of the film was peeled off and measured, the thickness was 200 μm, the thickness of the foamed sheet was 2.2 mm, and the expansion ratio was 5.2 times. The obtained laminated sheet was molded so that the film side was on the outside to obtain a container having an opening having a diameter of 110 mm and a depth of 121 mm.
The representative physical properties and moldability evaluation of the obtained laminated sheet are shown in Table I.
It was shown to.

【0027】実施例6 実施例5で得た積層シートの発泡シート側に、ハイイン
パクトポリスチレンの厚み25μm(商品名:Dタイ
プ,東和化工株式会社製)のフィルムを熱ロールを使用
して積層して3層の積層のシートを得た。得られた積層
シートの25μmフィルム側を外側になるように成形し
て、開口部の口径110mm、深さ121mmの容器を
得た。得られた積層シートの代表物性、及び成形性評価
を表Iに示した。
Example 6 On the foamed sheet side of the laminated sheet obtained in Example 5, a high impact polystyrene film having a thickness of 25 μm (trade name: D type, manufactured by Towa Kako Co., Ltd.) was laminated using a heat roll. A three-layer laminated sheet was obtained. The 25 μm film side of the obtained laminated sheet was molded so as to be the outside to obtain a container having an opening with a diameter of 110 mm and a depth of 121 mm. Table I shows the representative physical properties and moldability evaluation of the obtained laminated sheet.

【0028】実施例7 ポリスチレンをスチレン−アクリル共重合体(商品名:
G−9001,旭化成工業株式会社製)に変更し、かつ
発泡剤をノルマルブタン/イソブタンの比率35/65
に変更した以外は実施例1と同様にして、積層シートを
得た。得られた積層シートのフィルム側を外側になるよ
うに成形して、開口部の口径110mm、深さ121m
mの容器を得た。得られた積層シートの代表物性、及び
成形性評価を表Iに示した。
Example 7 Polystyrene was used as a styrene-acrylic copolymer (trade name:
G-9001, manufactured by Asahi Kasei Kogyo Co., Ltd.), and the blowing agent is a normal butane / isobutane ratio of 35/65.
A laminated sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that the above was changed. The obtained laminated sheet is formed so that the film side is on the outside, and the opening has a diameter of 110 mm and a depth of 121 m.
m containers were obtained. Table I shows the representative physical properties and moldability evaluation of the obtained laminated sheet.

【0029】実施例8 実施例1で得た発泡シートにバリヤ性フィルムとして、
厚み90μmのエバール系多層フィルム(住友ベークラ
イト株式会社製)を熱ロールでラミネートして積層して
積層シートを得た。得られた積層シートのフィルム側を
外側になるように成形して、開口部の口径110mm、
深さ121mmの容器を得た。得られた積層シートの代
表物性、及び成形性評価を表Iに示した。
Example 8 The foamed sheet obtained in Example 1 was used as a barrier film,
A 90 μm-thick Eval-based multilayer film (manufactured by Sumitomo Bakelite Co., Ltd.) was laminated by hot rolls to obtain a laminated sheet. The film side of the obtained laminated sheet is formed to be the outside, and the opening has a diameter of 110 mm,
A container having a depth of 121 mm was obtained. Table I shows the representative physical properties and moldability evaluation of the obtained laminated sheet.

【0030】実施例9 実施例1で使用した装置、原料で厚み1.5mm、倍率
6.1の発泡シートを得た。その発泡シートに実施例−
1で使用した装置、原料で70μmフィルムをラミネー
トした。その2層シートのフィルム側が外側となるよう
に成型して、開口部の内径45mm、深さ50mmの容
器を得た。得られた積層シートの代表物性、及び成形性
評価を表Iに示した。
Example 9 A foamed sheet having a thickness of 1.5 mm and a magnification of 6.1 was obtained from the apparatus and raw materials used in Example 1. Example of the foam sheet-
A 70 μm film was laminated with the apparatus and raw material used in 1. The two-layer sheet was molded so that the film side was the outside, and a container having an opening with an inner diameter of 45 mm and a depth of 50 mm was obtained. Table I shows the representative physical properties and moldability evaluation of the obtained laminated sheet.

【0031】実施例10 口径65mmの押出機を使用して、ハイインパクトポリ
スチレンをエチレン−酢酸ビニル共重合樹脂(商品名:
V403E、三菱化学株式会社製)に変更した以外は実
施例5と同様に押出した。得られた積層シートを電顕を
使用して写真を撮り測定した結果、エチレン−酢酸ビニ
ル共重合樹脂の厚み15μm、発泡シートの厚み2.1
mmで発泡倍率は5.0倍であった。得られた積層シー
トに、高密度ポリエチレンフィルム(密度0.952、
厚み100μm)を熱ロールでエチレン−酢酸ビニル共
重合樹脂側にラミネートして積層し、積層シートを得
た。成形性については、積層シートのフィルム側を外側
となるように成形して、開口部の内径45mm、深さ5
0mmの容器を得た。得られた積層シートの代表物性、
及び成形性評価を表Iに示した。
Example 10 Using an extruder having a diameter of 65 mm, high-impact polystyrene was mixed with ethylene-vinyl acetate copolymer resin (trade name:
V403E, manufactured by Mitsubishi Chemical Co., Ltd.) and extruded in the same manner as in Example 5. The obtained laminated sheet was photographed and measured using an electron microscope. As a result, the thickness of the ethylene-vinyl acetate copolymer resin was 15 μm and the thickness of the foamed sheet was 2.1.
The expansion ratio in mm was 5.0. A high-density polyethylene film (density 0.952,
A thickness of 100 μm) was laminated on the ethylene-vinyl acetate copolymer resin side with a hot roll and laminated to obtain a laminated sheet. As for moldability, the film side of the laminated sheet is formed to be the outside, and the inner diameter of the opening is 45 mm and the depth is 5 mm.
A 0 mm container was obtained. Typical physical properties of the obtained laminated sheet,
And the moldability evaluation is shown in Table I.

【0032】実施例11 実施例1で得た発泡シート(厚み2.1、倍率4.7
倍)にウレタン系接着剤を塗布した後、溶液を完全に蒸
発させた後、熱ロールで120μmのポリエチレンテレ
フタレート樹脂フィルムを積層した。得られた積層シー
トのフィルム側を外側になるように成形して、開口部の
口径45mm、深さ50mmの容器を得た。得られた積
層シートの代表物性、及び成形性評価を表Iに示した。
Example 11 The foamed sheet obtained in Example 1 (thickness 2.1, magnification 4.7)
(2 times), a urethane adhesive was applied, the solution was completely evaporated, and then a 120 μm polyethylene terephthalate resin film was laminated with a hot roll. The obtained laminated sheet was molded so that the film side was on the outside, and a container having an opening with a diameter of 45 mm and a depth of 50 mm was obtained. Table I shows the representative physical properties and moldability evaluation of the obtained laminated sheet.

【0033】実施例12 口径115mmの押出機にポリスチレン(商品名:G−
13−55,新日鉄化学株式会社製)100重量部に対
して、商標名:タフテック(旭化成工業株式会社製)を
5重量%、ポリプロピレン(商標名:EA9A、三菱化
学株式会社製)を30重量%、及びタルクを0.5重量
部を添加して混合したものを投入して、混合溶融した
後、ポリスチレンに対し発泡剤としてノルマルブタン/
イソブタンの比率が4/6である発泡剤を2.0重量%
を注入して混合した後冷却した。一方、口径65mmの
押出機にハイインパクトポリスチレン(商標名:スタイ
ロン475D、旭化成工業株式会社製)をホッパーより
投入し、溶融させた後、前記の発泡剤を含んだポリスチ
レンと合流させ、スリットの間隙が0.6mm、スリッ
トの口径が110mmである金型より約100kg/時
間で押出発泡して、冷却のエアー量は0.1m3/m2
冷却エアーの温度40℃で冷却し、円筒状のプラグで冷
却して成形後、切断して巾1000mmの積層シートを
得た。フィルムの厚みを剥離して測定すると、厚みは1
80μm、発泡シートの厚みは2.0mm、発泡倍率は
4.5倍であった。得られた積層シートのフィルム側を
外側になるように成形して、開口部の口径45mm、深
さ50mmの容器を得た。得られた積層シートの代表物
性、及び成形性評価を表Iに示した。
Example 12 Polystyrene (trade name: G-
13-55, Nippon Steel Chemical Co., Ltd.) 100 parts by weight, Trade name: Tuftec (Asahi Kasei Co., Ltd.) 5 wt%, polypropylene (Trade name: EA9A, Mitsubishi Chemical Co., Ltd.) 30 wt% , 0.5 parts by weight of talc were added and mixed, and after mixing and melting, normal butane / foaming agent was added to polystyrene as a foaming agent.
2.0% by weight of a blowing agent having an isobutane ratio of 4/6
Was poured, mixed, and then cooled. On the other hand, a high-impact polystyrene (trade name: Styron 475D, manufactured by Asahi Kasei Kogyo Co., Ltd.) was put into an extruder having a diameter of 65 mm from a hopper, melted, and then merged with the polystyrene containing the foaming agent to form a slit gap. Of 0.6 mm and a slit having a diameter of 110 mm is extruded and foamed at a rate of about 100 kg / hour, and the cooling air amount is 0.1 m 3 / m 2 .
It was cooled at a temperature of cooling air of 40 ° C., cooled with a cylindrical plug, molded, and cut to obtain a laminated sheet having a width of 1000 mm. When the thickness of the film is peeled off and measured, the thickness is 1
The thickness of the foamed sheet was 80 μm, the thickness was 2.0 mm, and the expansion ratio was 4.5. The obtained laminated sheet was molded so that the film side was on the outside, and a container having an opening with a diameter of 45 mm and a depth of 50 mm was obtained. Table I shows the representative physical properties and moldability evaluation of the obtained laminated sheet.

【0034】また、代表物性、及び成形性評価は以下の
方法で行った。 (成形のための加熱による変形)MDの加熱後の長さを
TDの加熱後の長さで割った数値で、その測定方法はM
D方向600mm、TD方向600mmのサンプルの4
方をクランプして、そのクランプのセンターに辺500
mmの正方形を書き、成形温度において成形時間加熱し
てクランプを外し、その正方形のほぼ中心におけるMD
の長さ・TDの長さの数値を測定した。
The representative physical properties and moldability were evaluated by the following methods. (Deformation by heating for molding) A value obtained by dividing the length of MD after heating by the length of TD after heating. The measuring method is M
4 samples of 600 mm in D direction and 600 mm in TD direction
Clamp one side and put side 500 at the center of the clamp.
Draw a square of mm, heat it at the molding temperature for the molding time, remove the clamp, MD at about the center of the square
The length and TD length values were measured.

【0035】(成形のための加熱による長さ/成形加熱
前の長さの測定方法)上記のように、成形加熱後のM
D、TDの長さを測定して、それを加熱前の長さ500
mmで割った数値である。
(Length measured by heating for molding / method for measuring length before molding heating) As described above, M after heating for molding
Measure the length of D and TD, and measure the length before heating to 500
The value is divided by mm.

【0036】(成形のための加熱温度)成形機加熱ゾー
ンの加熱器と発泡シートとの中間の雰囲気温度。 (オーバーヒート時間)成形機加熱ゾーンの雰囲気温度
に発泡シートを入れ加熱しその表面が溶融する状態或い
は厚みが減少を始める時間を示し、その短い方をいう。 (加熱時間)成形のための加熱温度におけるオーバーヒ
ート時間に対して、約80〜95%に経験的に設定し
た。
(Heating Temperature for Molding) The ambient temperature between the heater of the molding machine heating zone and the foamed sheet. (Overheat time) The time period in which the foamed sheet is put into the atmosphere temperature of the heating zone of the molding machine and heated to melt the surface or the thickness starts to decrease, whichever is shorter. (Heating time) It was empirically set to about 80 to 95% with respect to the overheating time at the heating temperature for molding.

【0037】(成形性の評価)実施例1〜8及び比較例
1〜4において、1辺600mmの各積層発泡シートを
4方クランプして、18個の容器を成形した。容器の形
状は、開口部内寸110mm、開口部リップの幅4m
m、底部外寸75mm、容器の深さ121mmの逆円錐
台状である。深絞り率は、容器の深さ/容器開口部の内
寸であるから、1.1である。 ○:全て成形が良好△:カップ内部に亀裂があるか側壁
が薄くなる。 ×:成形できない。 また、実施例9〜12においては、1辺600mmの各
積層発泡シートを4方クランプして、116個の容器を
成形した。容器の形状は、開口部内寸45mm、開口部
リップの幅3mm、底部外寸30mm、容器の深さ50
mmの逆円錐台状である。深絞り率は、容器の深さ/容
器開口部の内寸であるから、1.1である。なお、成形
性の評価○と×については、上記と同様とした。
(Evaluation of Moldability) In Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 4, each laminated foam sheet having a side of 600 mm was clamped on four sides to form 18 containers. The shape of the container is 110 mm inside the opening, and the width of the opening lip is 4 m.
m, the outer diameter of the bottom is 75 mm, and the depth of the container is 121 mm. The deep drawing ratio is 1.1 because it is the depth of the container / the inner size of the container opening. ◯: All molding is good Δ: There are cracks inside the cup or the side wall becomes thin. X: Cannot be molded. Further, in Examples 9 to 12, each laminated foam sheet having a side of 600 mm was clamped on four sides to form 116 containers. The shape of the container is such that the inner diameter of the opening is 45 mm, the width of the opening lip is 3 mm, the outer diameter of the bottom is 30 mm, and the depth of the container is 50 mm.
It has an inverted truncated cone shape of mm. The deep drawing ratio is 1.1 because it is the depth of the container / the inner size of the container opening. Note that the evaluations of moldability ◯ and × were the same as above.

【0038】(成形品の強度) 圧縮強度:上記成形された容器を底部から、テンシロン
測定器を用いてスピード400mm/分で圧縮して、容
器が座屈した時の強度を測定する。 リップ強度:容器の開口部の外側から、テンシロン測定
器の押しスピード400mm/分で、10mm圧縮した
時の強度を測定する。
(Strength of Molded Product) Compressive Strength: The molded container is compressed from the bottom at a speed of 400 mm / min using a Tensilon measuring instrument to measure the strength when the container buckles. Lip strength: The strength when compressed by 10 mm from the outside of the opening of the container at a pressing speed of the tensilon measuring device of 400 mm / min is measured.

【0039】[0039]

【発明の効果】本発明は、積層発泡シートに残留する歪
をコントロールして、成形時の加熱による変形MDの長
さ/TDの長さ且つ成形時の加熱時の長さ/加熱前の長
さのMD方向、TD方向の変形を調整して、加熱成形
時、積層発泡シートをタレを防止し、成形バランスがよ
いので、深絞り比1.0〜1.8という深い底の容器を
成形することができる。また、本発明の積層発泡シート
により成形された深い底の容器は、その側壁の上中下に
おける肉厚、坪量の差が小さく、またその側壁の周囲の
各部所の肉厚、坪量が均一なので腰の強いものとするこ
とができる。
INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention controls the strain remaining in a laminated foam sheet to control the length of deformation MD by heating during molding / the length of TD and the length during heating during heating / the length before heating. By adjusting the deformation in the MD and TD directions, the laminated foam sheet is prevented from sagging during heat molding, and the molding balance is good, so a deep-bottomed container with a deep drawing ratio of 1.0 to 1.8 is molded. can do. Further, the deep-bottomed container formed by the laminated foam sheet of the present invention has a small difference in wall thickness between upper, middle and lower side walls, and a small difference in wall thickness and basis weight around each side wall. Since it is uniform, it can be made stiff.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI // C08L 25:06 C08L 25:06 (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) B32B 5/18 B32B 27/30 B65D 1/28 C08J 9/04 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI // C08L 25:06 C08L 25:06 (58) Fields surveyed (Int.Cl. 7 , DB name) B32B 5/18 B32B 27 / 30 B65D 1/28 C08J 9/04

Claims (8)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 熱可塑性樹脂フィルムとポリスチレン系
樹脂発泡シートとの積層シートからなり、成形のための
加熱による変形であるMDの加熱後の長さ/TDの加熱
後の長さが0.90〜l.10であり、かつ前記の成形
のための加熱後の長さを成形加熱前の長さで割った加熱
変形比がMD及びTD共に0.95〜l.10であるこ
とを特徴とする熱可塑性樹脂積層発泡シート。
1. A laminated sheet of a thermoplastic resin film and a polystyrene resin foam sheet, wherein MD has a length after heating / TD has a length after heating of 0.90, which is a deformation caused by heating for molding. ~ L. 10 and the heating deformation ratio obtained by dividing the length after heating for molding described above by the length before heating for molding is 0.95 to 1% for both MD and TD. The thermoplastic resin laminate foam sheet you being 10.
【請求項2】 成形のための加熱による変形であるMD
の加熱後の長さ/TDの加熱後の長さが0.97〜l.
05であり、かつ前記の成形のための加熱後の長さを成
形加熱前の長さで割った加熱変形比がMD及びTD共に
0.97〜l.08であることを特徴とする請求項1に
記載の熱可塑性樹脂積層発泡シート。
2. MD which is deformation by heating for molding
After heating / TD after heating has a length of 0.97-1.
No. 05 and the heating deformation ratio obtained by dividing the length after heating for the above-mentioned molding by the length before heating for molding is 0.97 to 1 for both MD and TD. The thermoplastic resin laminated foam sheet according to claim 1, wherein the thermoplastic resin laminated foam sheet is 08.
【請求項3】 ポリスチレン系樹脂発泡シートが耐熱性
ポリスチレン系樹脂の発泡シートであることを特徴とす
る請求項1、2に記載の熱可塑性樹脂積層発泡シート。
3. The thermoplastic resin laminated foam sheet according to claim 1, wherein the polystyrene resin foam sheet is a heat-resistant polystyrene resin foam sheet.
【請求項4】 ポリスチレン系樹脂発泡シートには、ゴ
ム分が0.05〜15.0重量%含有されていることを
特徴とする請求項1〜3に記載の熱可塑性樹脂積層発泡
シート。
4. The thermoplastic resin laminated foam sheet according to claim 1, wherein the polystyrene-based resin foam sheet contains a rubber component in an amount of 0.05 to 15.0% by weight.
【請求項5】 ポリスチレン系樹脂発泡シートには、ゴ
ム分0.05〜15.0重量%及びポリオレフィン系樹
脂0.1〜40重量%含有していることを特徴とする請
求項1〜4に記載の熱可塑性樹脂積層発泡シート。
5. The polystyrene-based resin foamed sheet contains a rubber content of 0.05 to 15.0% by weight and a polyolefin-based resin of 0.1 to 40% by weight. The thermoplastic resin laminated foam sheet described.
【請求項6】 熱可塑性樹脂フィルムが、バリア性フィ
ルムであることまたは更にバリア性フィルムが積層され
ることを特徴とする請求項1〜5に記載の熱可塑性樹脂
積層発泡シート。
6. The thermoplastic resin laminated foamed sheet according to claim 1, wherein the thermoplastic resin film is a barrier film or is further laminated with a barrier film.
【請求項7】 請求項1〜6に記載の熱可塑性樹脂積層
発泡シートを熱成形してなることを特徴とする容器。
7. A container obtained by thermoforming the thermoplastic resin laminated foam sheet according to claim 1.
【請求項8】 容器の深さを容器の開口部内寸で割った
深絞り率が1.0〜1.8であることを特徴とする請求
項7に記載の容器。
8. The container according to claim 7, wherein the deep drawing ratio obtained by dividing the depth of the container by the inner size of the opening of the container is 1.0 to 1.8.
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