JP3441102B2 - エポキシ樹脂組成物および半導体封止装置 - Google Patents
エポキシ樹脂組成物および半導体封止装置Info
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- JP3441102B2 JP3441102B2 JP04197793A JP4197793A JP3441102B2 JP 3441102 B2 JP3441102 B2 JP 3441102B2 JP 04197793 A JP04197793 A JP 04197793A JP 4197793 A JP4197793 A JP 4197793A JP 3441102 B2 JP3441102 B2 JP 3441102B2
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- epoxy resin
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Description
【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、耐湿性、半田耐熱性に
優れたエポキシ樹脂組成物および半導体封止装置に関す
る。
優れたエポキシ樹脂組成物および半導体封止装置に関す
る。
【0002】
【従来の技術】近年、半導体集積回路の分野において、
高集積化、高信頼性化の技術開発と同時に半導体装置の
実装工程の自動化が推進されている。例えばフラットパ
ッケージ型の半導体装置を回路基板に取り付ける場合
に、従来、リードピン毎に半田付けを行っていたが、最
近では半田浸漬方式や半田リフロー方式が採用されてい
る。
高集積化、高信頼性化の技術開発と同時に半導体装置の
実装工程の自動化が推進されている。例えばフラットパ
ッケージ型の半導体装置を回路基板に取り付ける場合
に、従来、リードピン毎に半田付けを行っていたが、最
近では半田浸漬方式や半田リフロー方式が採用されてい
る。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】従来のノボラック型エ
ポキシ樹脂等のエポキシ樹脂、ノボラック型フェノール
樹脂およびシリカ粉末からなる樹脂組成物によって封止
した半導体装置は、装置全体の半田浴浸漬を行うと耐湿
性が低下するという欠点があった。特に吸湿した半導体
装置を浸漬すると、封止樹脂と半導体チップ、あるいは
封止樹脂とリードフレームの間の剥がれや、内部樹脂ク
ラックが生じて著しい耐湿性劣化を起こし、電極の腐蝕
による断線や水分によるリーク電流を生じ、その結果、
半導体装置は、長期間の信頼性を保証することができな
いという欠点があった。
ポキシ樹脂等のエポキシ樹脂、ノボラック型フェノール
樹脂およびシリカ粉末からなる樹脂組成物によって封止
した半導体装置は、装置全体の半田浴浸漬を行うと耐湿
性が低下するという欠点があった。特に吸湿した半導体
装置を浸漬すると、封止樹脂と半導体チップ、あるいは
封止樹脂とリードフレームの間の剥がれや、内部樹脂ク
ラックが生じて著しい耐湿性劣化を起こし、電極の腐蝕
による断線や水分によるリーク電流を生じ、その結果、
半導体装置は、長期間の信頼性を保証することができな
いという欠点があった。
【0004】本発明は、上記の欠点を解消するためにな
されたもので、吸湿の影響が少なく、特に半田浴浸漬後
の耐湿性、半田耐熱性に優れ、封止樹脂と半導体チップ
あるいは封止樹脂とリードフレームとの剥がれや内部樹
脂クラックの発生がなく、また電極の腐蝕による断線や
水分によるリーク電流の発生もなく、長期信頼性を保証
できるエポキシ樹脂組成物および半導体封止装置を提供
しようとするものである。
されたもので、吸湿の影響が少なく、特に半田浴浸漬後
の耐湿性、半田耐熱性に優れ、封止樹脂と半導体チップ
あるいは封止樹脂とリードフレームとの剥がれや内部樹
脂クラックの発生がなく、また電極の腐蝕による断線や
水分によるリーク電流の発生もなく、長期信頼性を保証
できるエポキシ樹脂組成物および半導体封止装置を提供
しようとするものである。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の目
的を達成しようと鋭意研究を重ねた結果、特定のエポキ
シ樹脂、フェノール樹脂を用いることによって、耐湿
性、半田耐熱性に優れた樹脂組成物が得られることを見
いだし、本発明を完成したものである。
的を達成しようと鋭意研究を重ねた結果、特定のエポキ
シ樹脂、フェノール樹脂を用いることによって、耐湿
性、半田耐熱性に優れた樹脂組成物が得られることを見
いだし、本発明を完成したものである。
【0006】即ち、本発明は、
(A)トリグリシジルイソシアヌレート、
(B)ノボラック型フェノール樹脂および
(C)無機質充填剤を必須成分とし、樹脂組成物に対し
て前記(C)の無機質充填剤を25〜90重量%の割合で含
有してなり、樹脂封止に適用されることを特徴とするエ
ポキシ樹脂組成物である。また、そのエポキシ樹脂成分
が(A)トリグリシジルイソシアヌレートのみによって
構成されるエポキシ樹脂組成物である。そしてまた、こ
れらエポキシ樹脂組成物の硬化物によって、半導体チッ
プが封止されてなることを特徴とする半導体封止装置で
ある。
て前記(C)の無機質充填剤を25〜90重量%の割合で含
有してなり、樹脂封止に適用されることを特徴とするエ
ポキシ樹脂組成物である。また、そのエポキシ樹脂成分
が(A)トリグリシジルイソシアヌレートのみによって
構成されるエポキシ樹脂組成物である。そしてまた、こ
れらエポキシ樹脂組成物の硬化物によって、半導体チッ
プが封止されてなることを特徴とする半導体封止装置で
ある。
【0007】以下、本発明を詳細に説明する。
【0008】本発明に用いる(A)トリグリシジルイソ
シアヌレートとしては、例えば次式で示されるものが挙
げられる。
シアヌレートとしては、例えば次式で示されるものが挙
げられる。
【0009】
【化1】
このエポキシ樹脂は、単独又は 2種以上混合して使用す
ることができ、このエポキシ樹脂に、ノボラック系エポ
キシ樹脂やエピビス系エポキシ樹脂を併用することがで
きる。
ることができ、このエポキシ樹脂に、ノボラック系エポ
キシ樹脂やエピビス系エポキシ樹脂を併用することがで
きる。
【0010】本発明に用いる(B)ノボラック型フェノ
ール樹脂としては、フェノール、アルキルフェノール等
のフェノール類とホルムアルデヒドあるいはパラホルム
アルデヒドとを反応させて得られるノボラック型フェノ
ール樹脂およびこれらの変性樹脂、例えばエポキシ化も
しくはブチル化ノボラック型フェノール樹脂等が挙げら
れ、これらは単独又は 2種以上混合して使用することが
できる。ノボラック型フェノール樹脂の配合割合は、前
記(A)のエポキシ樹脂のエポキシ基(a )と(B)の
ノボラック型フェノール樹脂のフェノール性水酸基(b
)とのモル比[(a )/(b )]が 0.1〜10の範囲内
であることが望ましい。モル比が 0.1未満もしくは10を
超えると耐熱性、耐湿性、成形作業性および硬化物の電
気特性が悪くなり、いずれの場合も好ましくない。
ール樹脂としては、フェノール、アルキルフェノール等
のフェノール類とホルムアルデヒドあるいはパラホルム
アルデヒドとを反応させて得られるノボラック型フェノ
ール樹脂およびこれらの変性樹脂、例えばエポキシ化も
しくはブチル化ノボラック型フェノール樹脂等が挙げら
れ、これらは単独又は 2種以上混合して使用することが
できる。ノボラック型フェノール樹脂の配合割合は、前
記(A)のエポキシ樹脂のエポキシ基(a )と(B)の
ノボラック型フェノール樹脂のフェノール性水酸基(b
)とのモル比[(a )/(b )]が 0.1〜10の範囲内
であることが望ましい。モル比が 0.1未満もしくは10を
超えると耐熱性、耐湿性、成形作業性および硬化物の電
気特性が悪くなり、いずれの場合も好ましくない。
【0011】本発明に用いる(C)無機質充填剤として
は、一般に使用されているものが広く使用されるが、そ
れらの中でも不純物濃度が低く、平均粒径30μm 以下の
シリカ粉末が好ましく使用される。平均粒径30μm を超
えると耐湿性および成形性が劣り好ましくない。無機質
充填剤の配合割合は、全体の樹脂組成物に対して25〜90
重量%含有するように配合することが望ましい。その割
合が25重量%未満では樹脂組成物の吸湿性が高く、半田
浸漬後の耐湿性に劣り、また90重量%を超えると極端に
流動性が悪くなり、成形性に劣り好ましくない。
は、一般に使用されているものが広く使用されるが、そ
れらの中でも不純物濃度が低く、平均粒径30μm 以下の
シリカ粉末が好ましく使用される。平均粒径30μm を超
えると耐湿性および成形性が劣り好ましくない。無機質
充填剤の配合割合は、全体の樹脂組成物に対して25〜90
重量%含有するように配合することが望ましい。その割
合が25重量%未満では樹脂組成物の吸湿性が高く、半田
浸漬後の耐湿性に劣り、また90重量%を超えると極端に
流動性が悪くなり、成形性に劣り好ましくない。
【0012】本発明のエポキシ樹脂組成物は、前述した
特定のエポキシ樹脂、ノボラック型フェノール樹脂およ
び無機質充填剤を必須成分とするが、本発明の目的に反
しない限度において、また必要に応じて、例えば天然ワ
ックス類、合成ワックス類、直鎖脂肪酸の金属塩、酸ア
ミド、エステル類、パラフィン等の離型剤、三酸化アン
チモン等の難燃剤、カーボンブラック等の着色剤、シラ
ンカップリング剤、種々の硬化促進剤、ゴム系やシリコ
ーン系の低応力付与剤等を適宜添加・配合することがで
きる。
特定のエポキシ樹脂、ノボラック型フェノール樹脂およ
び無機質充填剤を必須成分とするが、本発明の目的に反
しない限度において、また必要に応じて、例えば天然ワ
ックス類、合成ワックス類、直鎖脂肪酸の金属塩、酸ア
ミド、エステル類、パラフィン等の離型剤、三酸化アン
チモン等の難燃剤、カーボンブラック等の着色剤、シラ
ンカップリング剤、種々の硬化促進剤、ゴム系やシリコ
ーン系の低応力付与剤等を適宜添加・配合することがで
きる。
【0013】本発明のエポキシ樹脂組成物を成形材料と
して調製する場合の一般的方法は、前述した特定のエポ
キシ樹脂、ノボラック型フェノール樹脂、無機質充填剤
およびその他の成分を配合し、ミキサー等によって十分
均一に混合した後、さらに熱ロールによる溶融混合処理
またはニーダ等による混合処理を行い、次いで冷却固化
させ適当な大きさに粉砕して成形材料とすることができ
る。こうして得られた成形材料は、半導体素子をはじめ
とする電子部品或いは電気部品の封止・被覆・絶縁等に
適用すれば優れた特性と信頼性を付与させることができ
る。
して調製する場合の一般的方法は、前述した特定のエポ
キシ樹脂、ノボラック型フェノール樹脂、無機質充填剤
およびその他の成分を配合し、ミキサー等によって十分
均一に混合した後、さらに熱ロールによる溶融混合処理
またはニーダ等による混合処理を行い、次いで冷却固化
させ適当な大きさに粉砕して成形材料とすることができ
る。こうして得られた成形材料は、半導体素子をはじめ
とする電子部品或いは電気部品の封止・被覆・絶縁等に
適用すれば優れた特性と信頼性を付与させることができ
る。
【0014】また、本発明の半導体封止装置は、上述の
成形材料を用いて半導体チップを封止することにより容
易に製造することができる。封止を行う半導体チップと
しては、例えば集積回路、大規模集積回路、トランジス
タ、サイリスタ、ダイオード等で特に限定されるもので
はない。封止の最も一般的な方法としては、低圧トラン
スファー成形法があるが、射出成形、圧縮成形、注形等
による封止も可能である。成形材料で封止後加熱して硬
化させ、最終的にはこの硬化物によって封止された半導
体封止装置が得られる。加熱による硬化は、150 ℃以上
に加熱して硬化させることが望ましい。
成形材料を用いて半導体チップを封止することにより容
易に製造することができる。封止を行う半導体チップと
しては、例えば集積回路、大規模集積回路、トランジス
タ、サイリスタ、ダイオード等で特に限定されるもので
はない。封止の最も一般的な方法としては、低圧トラン
スファー成形法があるが、射出成形、圧縮成形、注形等
による封止も可能である。成形材料で封止後加熱して硬
化させ、最終的にはこの硬化物によって封止された半導
体封止装置が得られる。加熱による硬化は、150 ℃以上
に加熱して硬化させることが望ましい。
【0015】
【作用】本発明のエポキシ樹脂組成物および半導体封止
装置は、特定のエポキシ樹脂、ノボラック型フェノール
樹脂を用いることによって、樹脂組成物のガラス転移温
度が上昇し、熱機械的特性と低応力性が向上し、半田浸
漬、半田リフロー後の樹脂クラックの発生がなくなり、
耐湿性劣化が少なくなるものである。
装置は、特定のエポキシ樹脂、ノボラック型フェノール
樹脂を用いることによって、樹脂組成物のガラス転移温
度が上昇し、熱機械的特性と低応力性が向上し、半田浸
漬、半田リフロー後の樹脂クラックの発生がなくなり、
耐湿性劣化が少なくなるものである。
【0016】
【実施例】次に本発明を実施例によって説明するが、本
発明はこれらの実施例よって限定されるものではない。
以下の実施例および比較例において「%」とは「重量
%」を意味する。
発明はこれらの実施例よって限定されるものではない。
以下の実施例および比較例において「%」とは「重量
%」を意味する。
【0017】実施例1
トリグリシジルイソシアヌレート12%、ノボラック型フ
ェノール樹脂12%、シリカ粉末75%、硬化促進剤 0.3
%、エステルワックス類 0.3%およびシランカップリン
グ剤 0.4%を常温で混合し、さらに90〜100 ℃で混練冷
却した後、粉砕して成形材料(A)を製造した。
ェノール樹脂12%、シリカ粉末75%、硬化促進剤 0.3
%、エステルワックス類 0.3%およびシランカップリン
グ剤 0.4%を常温で混合し、さらに90〜100 ℃で混練冷
却した後、粉砕して成形材料(A)を製造した。
【0018】実施例2
トリグリシジルイソシアヌレート7 %、o-クレゾールノ
ボラック型エポキシ樹脂7 %、ノボラック型フェノール
樹脂10%、シリカ粉末75%、硬化促進剤 0.3%、エステ
ルワックス類 0.3%およびシランカップリング剤 0.4%
を常温で混合し、さらに90〜100 ℃で混練冷却した後、
粉砕して成形材料(B)を製造した。
ボラック型エポキシ樹脂7 %、ノボラック型フェノール
樹脂10%、シリカ粉末75%、硬化促進剤 0.3%、エステ
ルワックス類 0.3%およびシランカップリング剤 0.4%
を常温で混合し、さらに90〜100 ℃で混練冷却した後、
粉砕して成形材料(B)を製造した。
【0019】実施例3
トリグリシジルイソシアヌレート7 %、エピビス型エポ
キシ樹脂8 %、ノボラック型フェノール樹脂9 %、シリ
カ粉末74%、硬化促進剤 0.3%、エステルワックス類
0.3%およびシランカップリング剤 0.4%を常温で混合
し、さらに90〜100 ℃で混練冷却した後、粉砕して成形
材料(C)を製造した。
キシ樹脂8 %、ノボラック型フェノール樹脂9 %、シリ
カ粉末74%、硬化促進剤 0.3%、エステルワックス類
0.3%およびシランカップリング剤 0.4%を常温で混合
し、さらに90〜100 ℃で混練冷却した後、粉砕して成形
材料(C)を製造した。
【0020】比較例1
o-クレゾールノボラック型エポキシ樹脂17%、ノボラッ
ク型フェノール樹脂8%、シリカ粉末74%、硬化促進剤
0.3%、エステルワックス類 0.3%およびシランカップ
リング剤 0.4%を常温で混合し、さらに90〜100 ℃で混
練冷却した後、粉砕して成形材料(D)を製造した。
ク型フェノール樹脂8%、シリカ粉末74%、硬化促進剤
0.3%、エステルワックス類 0.3%およびシランカップ
リング剤 0.4%を常温で混合し、さらに90〜100 ℃で混
練冷却した後、粉砕して成形材料(D)を製造した。
【0021】比較例2
エピビス型エポキシ樹脂(エポキシ当量 450)20%、ノ
ボラック型フェノール樹脂 5%、シリカ粉末74%、硬化
促進剤 0.3%、エステルワックス類 0.3%およびシラン
カップリング剤 0.4%を常温で混合し、さらに90〜100
℃で混練冷却した後、粉砕して成形材料(E)を製造し
た。
ボラック型フェノール樹脂 5%、シリカ粉末74%、硬化
促進剤 0.3%、エステルワックス類 0.3%およびシラン
カップリング剤 0.4%を常温で混合し、さらに90〜100
℃で混練冷却した後、粉砕して成形材料(E)を製造し
た。
【0022】こうして製造した成形材料(A)〜(E)
を用いて 170℃に加熱した金型内にトランスファー注入
し、半導体チップを封止し硬化させて半導体封止装置を
製造した。これらの半導体封止装置について、諸試験を
行ったのでその結果を表1に示したが、本発明のエポキ
シ樹脂組成物および半導体封止装置は、耐湿性、半田耐
熱性に優れており、本発明の顕著な効果を確認すること
ができた。
を用いて 170℃に加熱した金型内にトランスファー注入
し、半導体チップを封止し硬化させて半導体封止装置を
製造した。これらの半導体封止装置について、諸試験を
行ったのでその結果を表1に示したが、本発明のエポキ
シ樹脂組成物および半導体封止装置は、耐湿性、半田耐
熱性に優れており、本発明の顕著な効果を確認すること
ができた。
【0023】
【表1】
*1 :トランスファー成形によって直径50mm、厚さ3mm
の成形品を作り、これを127℃, 2.5気圧の飽和水蒸気
中に24時間放置し、増加した重量によって測定した。 *2 :吸水率の場合と同様な成形品を作り、 175℃,8
時間の後硬化を行い、適当な大きさの試験片とし、熱機
械分析装置を用いて測定した。 *3 :JIS−K−6911に準じて試験した。 *4 :成形材料を用いて、 2本以上のアルミニウム配線
を有するシリコン製チップを、通常の42アロイフレーム
に接着し、175 ℃,2 分間トランスファー成形した後、
175 ℃,8 時間の後硬化を行った。こうして得た成形品
を、予め40℃,95%RH、100 時間の吸湿処理した後、
250 ℃の半田浴に10秒間浸漬した。その後、127 ℃,
2.5気圧の飽和水蒸気中でPCTを行い、アルミニウム
の腐蝕による50%断線を不良として評価した。 *5 : 8×8mm ダミーチップをQFP(14×14× 1.4m
m)パッケージに納め、成形材料を用いて175 ℃,2 分
間トランスファー成形した後、175 ℃,8 時間の後硬化
を行った。こうして得た半導体封止装置を85℃,85%,
24時間の吸湿処理をした後、240 ℃の半田浴に 1分間浸
漬した。その後、実体顕微鏡でパッケージ表面を観察
し、外部樹脂クラックの発生の有無を評価した。
の成形品を作り、これを127℃, 2.5気圧の飽和水蒸気
中に24時間放置し、増加した重量によって測定した。 *2 :吸水率の場合と同様な成形品を作り、 175℃,8
時間の後硬化を行い、適当な大きさの試験片とし、熱機
械分析装置を用いて測定した。 *3 :JIS−K−6911に準じて試験した。 *4 :成形材料を用いて、 2本以上のアルミニウム配線
を有するシリコン製チップを、通常の42アロイフレーム
に接着し、175 ℃,2 分間トランスファー成形した後、
175 ℃,8 時間の後硬化を行った。こうして得た成形品
を、予め40℃,95%RH、100 時間の吸湿処理した後、
250 ℃の半田浴に10秒間浸漬した。その後、127 ℃,
2.5気圧の飽和水蒸気中でPCTを行い、アルミニウム
の腐蝕による50%断線を不良として評価した。 *5 : 8×8mm ダミーチップをQFP(14×14× 1.4m
m)パッケージに納め、成形材料を用いて175 ℃,2 分
間トランスファー成形した後、175 ℃,8 時間の後硬化
を行った。こうして得た半導体封止装置を85℃,85%,
24時間の吸湿処理をした後、240 ℃の半田浴に 1分間浸
漬した。その後、実体顕微鏡でパッケージ表面を観察
し、外部樹脂クラックの発生の有無を評価した。
【0024】
【発明の効果】以上の説明および表1から明らかなよう
に、本発明のエポキシ樹脂組成物および半導体封止装置
は、耐湿性、半田耐熱性に優れ、吸湿による影響が少な
く、電極の腐蝕による断線や水分によるリーク電流の発
生等を著しく低減することができ、しかも長期間にわた
って信頼性を保証することができる。
に、本発明のエポキシ樹脂組成物および半導体封止装置
は、耐湿性、半田耐熱性に優れ、吸湿による影響が少な
く、電極の腐蝕による断線や水分によるリーク電流の発
生等を著しく低減することができ、しかも長期間にわた
って信頼性を保証することができる。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(56)参考文献 特開 昭62−190216(JP,A)
特開 昭58−58954(JP,A)
特開 昭61−283616(JP,A)
特開 平3−35017(JP,A)
特開 平1−101362(JP,A)
特公 昭47−38640(JP,B1)
(58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名)
C08G 59/00 - 59/72
C08L 63/00 - 63/10
H01L 23/29
H01L 23/31
Claims (3)
- 【請求項1】 (A)トリグリシジルイソシアヌレー
ト、 (B)ノボラック型フェノール樹脂および (C)無機質充填剤を必須成分とし、樹脂組成物に対し
て前記(C)の無機質充填剤を25〜90重量%の割合で含
有してなり、樹脂封止に適用されることを特徴とするエ
ポキシ樹脂組成物。 - 【請求項2】 エポキシ樹脂成分が(A)トリグリシジ
ルイソシアヌレートのみによって構成される請求項1記
載のエポキシ樹脂組成物。 - 【請求項3】 請求項1または請求項2記載のエポキシ
樹脂組成物の硬化物によって、半導体チップが封止され
てなることを特徴とする半導体封止装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP04197793A JP3441102B2 (ja) | 1993-02-05 | 1993-02-05 | エポキシ樹脂組成物および半導体封止装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP04197793A JP3441102B2 (ja) | 1993-02-05 | 1993-02-05 | エポキシ樹脂組成物および半導体封止装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH06228273A JPH06228273A (ja) | 1994-08-16 |
JP3441102B2 true JP3441102B2 (ja) | 2003-08-25 |
Family
ID=12623264
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP04197793A Expired - Fee Related JP3441102B2 (ja) | 1993-02-05 | 1993-02-05 | エポキシ樹脂組成物および半導体封止装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3441102B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20180356732A1 (en) | 2015-12-01 | 2018-12-13 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Resist underlayer film-forming composition containing indolocarbazole novolak resin |
-
1993
- 1993-02-05 JP JP04197793A patent/JP3441102B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Publication date |
---|---|
JPH06228273A (ja) | 1994-08-16 |
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