JP3421267B2 - 医療用の水、その製造方法およびその製造装置 - Google Patents
医療用の水、その製造方法およびその製造装置Info
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/36—Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】この発明は、一般に医療用の
水に関するものであり、より特定的には糖尿病患者の血
糖値を下げるために服用される医療用の水に関する。こ
の発明は、また、そのような医療用の水の製造方法に関
する。この発明は、さらに、そのような医療用の水の製
造装置に関する。
水に関するものであり、より特定的には糖尿病患者の血
糖値を下げるために服用される医療用の水に関する。こ
の発明は、また、そのような医療用の水の製造方法に関
する。この発明は、さらに、そのような医療用の水の製
造装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】糖尿病は膵臓から分泌されるホルモンで
あるインスリンの不足による高血糖状態（血液中のぶど
う糖濃度が、正常値を超えて高い状態）を本体とする疾
患であり、ぶどう糖が膵臓から溢れ、血液から尿中へと
流れ込み、尿中ぶどう糖値が上がることから、この名前
がある。
あるインスリンの不足による高血糖状態（血液中のぶど
う糖濃度が、正常値を超えて高い状態）を本体とする疾
患であり、ぶどう糖が膵臓から溢れ、血液から尿中へと
流れ込み、尿中ぶどう糖値が上がることから、この名前
がある。
【０００３】糖尿病は、大きく２つに分けることができ
る。すなわち、生命の維持にインスリンの投与が絶対的
に必要なインスリン依存型糖尿病（ＩＤＤＭ）とインス
リンの非依存型（ＮＩＤＤＭ）とに分類できる。
る。すなわち、生命の維持にインスリンの投与が絶対的
に必要なインスリン依存型糖尿病（ＩＤＤＭ）とインス
リンの非依存型（ＮＩＤＤＭ）とに分類できる。
【０００４】インスリン非依存型糖尿病は成人病型、ま
たはＩＩ型糖尿病と呼ばれ、日本人の糖尿病患者の約９
０％を占めている。
たはＩＩ型糖尿病と呼ばれ、日本人の糖尿病患者の約９
０％を占めている。
【０００５】厚生省の発表によると、我国の糖尿病患者
は６９０万人、予備群を含めると１３７０万人としてい
る。この数字は国民の１０％が糖尿病もしくはその予備
軍であるということを表わしている。
は６９０万人、予備群を含めると１３７０万人としてい
る。この数字は国民の１０％が糖尿病もしくはその予備
軍であるということを表わしている。
【０００６】糖尿病は若年層に少なく、成人病とされて
いるので、６０歳を超えると３人の１人が糖尿病だとい
うデータもある。
いるので、６０歳を超えると３人の１人が糖尿病だとい
うデータもある。
【０００７】インスリン依存型は、ウィルスの感染など
を契機として、膵臓β細胞が自己免疫反応によって破壊
され、インスリンが分泌されなくなることに起因する。
を契機として、膵臓β細胞が自己免疫反応によって破壊
され、インスリンが分泌されなくなることに起因する。
【０００８】インスリン非依存型は、肥満や遺伝子の変
異などにより、体細胞のインスリンに対する応答性が悪
くなったり、インスリンの分泌が低下するなどに起因す
る。
異などにより、体細胞のインスリンに対する応答性が悪
くなったり、インスリンの分泌が低下するなどに起因す
る。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】それゆえに、この発明
は、糖尿病患者が、服用することによって、抗糖尿効果
を有する医療用の水を提供することを目的とする。
は、糖尿病患者が、服用することによって、抗糖尿効果
を有する医療用の水を提供することを目的とする。
【００１０】この発明の他の目的は、そのような医療用
の水を製造する方法を提供することにある。
の水を製造する方法を提供することにある。
【００１１】この発明のさらに他の目的は、そのような
医療用の水を製造する装置を提供することにある。
医療用の水を製造する装置を提供することにある。
【００１２】
【課題を解決するための手段】この発明の第１の局面に
従う医療用の水は、電気分解によって生成した電解還元
水を備える。上記電解還元水に、白金または白金化合物
が添加されている。
従う医療用の水は、電気分解によって生成した電解還元
水を備える。上記電解還元水に、白金または白金化合物
が添加されている。
【００１３】白金または白金化合物が電解還元水に添加
されることにより、電解還元水中に存在する活性水素
（Ｈ・）が安定化される。
されることにより、電解還元水中に存在する活性水素
（Ｈ・）が安定化される。
【００１４】この発明の好ましい実施態様によれば、上
記白金化合物はプラチナ塩化物を含む。
記白金化合物はプラチナ塩化物を含む。
【００１５】また、上記白金または白金化合物は、水と
の接触面積を大きくするために粉末状、板状またはメッ
シュ状にされて添加されるのが好ましい。
の接触面積を大きくするために粉末状、板状またはメッ
シュ状にされて添加されるのが好ましい。
【００１６】さらに、上記プラチナ塩化物は、０．００
１ｐｐｍ〜１００ｐｐｍ添加するのが好ましい。
１ｐｐｍ〜１００ｐｐｍ添加するのが好ましい。
【００１７】当該医療用の水は、糖尿病患者の血糖値を
下げるために服用されるのが特に好ましい。
下げるために服用されるのが特に好ましい。
【００１８】この発明の第２の局面に従う医療用の水の
製造方法においては、まず、陰極を含む陰極室と陽極を
含む陽極室とを有する電解水生成器を準備する。電解質
が添加された水を、上記陰極室および上記陽極室のそれ
ぞれに送り込む。上記陰極と上記陽極との間に電流を通
電し、上記水を電気分解する。上記陰極室内にある電解
還元水を取出す。上記電解還元水に、白金または白金化
合物を添加する。
製造方法においては、まず、陰極を含む陰極室と陽極を
含む陽極室とを有する電解水生成器を準備する。電解質
が添加された水を、上記陰極室および上記陽極室のそれ
ぞれに送り込む。上記陰極と上記陽極との間に電流を通
電し、上記水を電気分解する。上記陰極室内にある電解
還元水を取出す。上記電解還元水に、白金または白金化
合物を添加する。
【００１９】この発明の好ましい実施態様によれば、上
記水として超純水を用い、上記電解質としてＮａＣｌを
添加する。
記水として超純水を用い、上記電解質としてＮａＣｌを
添加する。
【００２０】上記陰極としては、１００％Ｐｔで形成さ
れたものを用いるのが好ましい。また、白金化合物は、
プラチナ塩化物を用いるのが好ましい。
れたものを用いるのが好ましい。また、白金化合物は、
プラチナ塩化物を用いるのが好ましい。
【００２１】上記プラチナ塩化物として、Ｈ2 ＰｔＣｌ
6 ・６Ｈ2 Ｏを用いるのが好ましい。
6 ・６Ｈ2 Ｏを用いるのが好ましい。
【００２２】さらに、上記プラチナ塩化物は、上記電解
還元水に対して、０．００１ｐｐｍ〜１００ｐｐｍにな
るように添加されるのが好ましい。
還元水に対して、０．００１ｐｐｍ〜１００ｐｐｍにな
るように添加されるのが好ましい。
【００２３】この発明の第３の局面に従う医療用の水の
製造装置は、水を電気分解する電解水生成手段と、上記
電解水生成手段から送られてくる電解還元水に白金また
は白金化合物を添加する添加手段と、を備える。
製造装置は、水を電気分解する電解水生成手段と、上記
電解水生成手段から送られてくる電解還元水に白金また
は白金化合物を添加する添加手段と、を備える。
【００２４】
【発明の実施の形態】以下、この発明の実施の形態を図
について説明する。
について説明する。
【００２５】実施の形態１
図１は、本発明に係る医療用の水を製造する、電解水生
成器の概念図である。
成器の概念図である。
【００２６】電解水生成器は、陰極１を含む陰極室２
と、陽極３を含む陽極室４とを備える。陰極１は、１０
０％Ｐｔを使用することが好ましい。陰極１に、１００
％Ｐｔを使用することで、溶存活性水素（Ｈ・）の量が
増大することが見出された。陰極室２と陽極室４とは隔
膜５により分離されている。陰極室２には、陰極液を取
出す陰極液取出管６が接続されており、陽極室４には、
陽極水を外部に排出する排水管７が接続されている。陰
極室２および陽極室４のそれぞれには、給水管８が接続
されており、水が供給されるようになっている。
と、陽極３を含む陽極室４とを備える。陰極１は、１０
０％Ｐｔを使用することが好ましい。陰極１に、１００
％Ｐｔを使用することで、溶存活性水素（Ｈ・）の量が
増大することが見出された。陰極室２と陽極室４とは隔
膜５により分離されている。陰極室２には、陰極液を取
出す陰極液取出管６が接続されており、陽極室４には、
陽極水を外部に排出する排水管７が接続されている。陰
極室２および陽極室４のそれぞれには、給水管８が接続
されており、水が供給されるようになっている。
【００２７】供給水としては、超純水に０．０１％のＮ
ａＣｌを添加したものを用いる。電気分解して生成し
た、陰極室２から取出された電解還元水に、その還元効
果を高めるために１０ｐｐｍのＨ2 ＰｔＣｌ6 ・６Ｈ2
Ｏ（以下、プラチナ塩化物という）を添加した。
ａＣｌを添加したものを用いる。電気分解して生成し
た、陰極室２から取出された電解還元水に、その還元効
果を高めるために１０ｐｐｍのＨ2 ＰｔＣｌ6 ・６Ｈ2
Ｏ（以下、プラチナ塩化物という）を添加した。
【００２８】このようにされた電解還元水は、活性水素
（Ｈ・）を含み、還元性を持ち、さらに活性酸素を消去
し、ＤＮＡの酸化損傷を防ぐ作用があることが見出され
た。また、この電解還元水は、上記プラチナ塩化物のよ
うな、白金化合物または白金によって、安定化されてそ
の電解還元水を恒久的に安定した活性を持たせることが
できることがわかった。
（Ｈ・）を含み、還元性を持ち、さらに活性酸素を消去
し、ＤＮＡの酸化損傷を防ぐ作用があることが見出され
た。また、この電解還元水は、上記プラチナ塩化物のよ
うな、白金化合物または白金によって、安定化されてそ
の電解還元水を恒久的に安定した活性を持たせることが
できることがわかった。
【００２９】なおこのような白金または白金化合物は、
水との接触面積を大きくするために、粉末状、板状また
はメッシュ状にして、電解還元水に添加されるのが好ま
しい。
水との接触面積を大きくするために、粉末状、板状また
はメッシュ状にして、電解還元水に添加されるのが好ま
しい。
【００３０】また、添加量は、プラチナ塩化物の場合、
電解還元水に対して、０．００１ｐｐｍ〜１００ｐｐｍ
添加するのが好ましい。
電解還元水に対して、０．００１ｐｐｍ〜１００ｐｐｍ
添加するのが好ましい。
【００３１】このような水は、白金または白金化合物を
添加した状態で容器に保存することが好ましい。
添加した状態で容器に保存することが好ましい。
【００３２】実施の形態２
次に、このようにして得られた電解還元水の効能につい
て説明する。
て説明する。
【００３３】ＩＩ型糖尿病において、活性酸素は、筋肉
細胞および脂肪細胞におけるインスリンシグナル伝達経
路を阻害し、細胞内へのグルコース取込み阻害現象を引
き起こしていることが明らかとなってきた。
細胞および脂肪細胞におけるインスリンシグナル伝達経
路を阻害し、細胞内へのグルコース取込み阻害現象を引
き起こしていることが明らかとなってきた。
【００３４】上述のようにして得られた電解還元水は、
このような活性酸素を消去し、さらにＤＮＡの酸化損傷
を保護する作用を超えて、糖尿病のインスリン依存型、
非依存型にかかわらず、細胞にグルコースを取り入れる
作用を促進することが見出された。
このような活性酸素を消去し、さらにＤＮＡの酸化損傷
を保護する作用を超えて、糖尿病のインスリン依存型、
非依存型にかかわらず、細胞にグルコースを取り入れる
作用を促進することが見出された。
【００３５】図２は、超純水に０．０１％のＮａＣｌを
添加し、電気分解して生成した電解還元水に、その還元
効果を高めるために、１０ｐｐｍのＨ2 ＰｔＣｌ6 ・６
Ｈ2Ｏを添加したものを使用した培地で、ラット筋肉細
胞の細胞培養を行なった結果である。
添加し、電気分解して生成した電解還元水に、その還元
効果を高めるために、１０ｐｐｍのＨ2 ＰｔＣｌ6 ・６
Ｈ2Ｏを添加したものを使用した培地で、ラット筋肉細
胞の細胞培養を行なった結果である。
【００３６】図２において、縦軸は、コントロール（Ct
rl）に対して、細胞内にグルコース（２−ＤＯＧ）の取
込量を表わしている。インスリンの添加なしの場合、イ
ンスリンの添加ありの場合、いずれも、電解還元水を使
用した培地で細胞培養すると、２−ＤＯＧの取込作用
が、１．５倍から１．８倍増大することがわかった。
rl）に対して、細胞内にグルコース（２−ＤＯＧ）の取
込量を表わしている。インスリンの添加なしの場合、イ
ンスリンの添加ありの場合、いずれも、電解還元水を使
用した培地で細胞培養すると、２−ＤＯＧの取込作用
が、１．５倍から１．８倍増大することがわかった。
【００３７】図３は、超純水に０．０１％のＮａＣｌを
添加し、電気分解して生成した電解還元水に、その還元
効果を高めるために、１０ｐｐｍのＨ2 ＰｔＣｌ6 ・６
Ｈ2Ｏを添加したものを使用した培地で、ラット脂肪細
胞の細胞培養を行なった結果である。
添加し、電気分解して生成した電解還元水に、その還元
効果を高めるために、１０ｐｐｍのＨ2 ＰｔＣｌ6 ・６
Ｈ2Ｏを添加したものを使用した培地で、ラット脂肪細
胞の細胞培養を行なった結果である。
【００３８】ラット筋肉細胞の場合に観察されたデータ
と同様に、コントロールに対して、細胞内にグルコース
を取込む作用が、１．５倍から１．８倍増大した。
と同様に、コントロールに対して、細胞内にグルコース
を取込む作用が、１．５倍から１．８倍増大した。
【００３９】実施の形態３
図４は、本発明に係る医療用の水の製造装置の概念図で
ある。医療用の水の製造装置は、水を電気分解する電解
水生成器１０を備える。電解水生成器１０には、陰極室
から出てくる電解還元水に、白金または白金化合物を添
加する添加筒１１が接続されている。このような医療用
の水の製造装置を用いると、活性水素を含み、還元性を
持ち、さらに活性酸素を消去し、ＤＮＡの酸化損傷を防
ぐ作用を有する、恒久的に安定した活性を持つ医療用の
水が得られる。
ある。医療用の水の製造装置は、水を電気分解する電解
水生成器１０を備える。電解水生成器１０には、陰極室
から出てくる電解還元水に、白金または白金化合物を添
加する添加筒１１が接続されている。このような医療用
の水の製造装置を用いると、活性水素を含み、還元性を
持ち、さらに活性酸素を消去し、ＤＮＡの酸化損傷を防
ぐ作用を有する、恒久的に安定した活性を持つ医療用の
水が得られる。
【００４０】得られた水は、飲料として、摂取すること
により、抗糖尿病効果を発揮する。
により、抗糖尿病効果を発揮する。
【００４１】
【発明の効果】以上説明したとおり、この発明によれ
ば、活性水素を含み、還元性を持ち、さらに活性酸素を
消去し、ＤＮＡの酸化損傷を防ぐ作用を有する、恒久的
に安定した活性を持つ医療用の水が得られる。
ば、活性水素を含み、還元性を持ち、さらに活性酸素を
消去し、ＤＮＡの酸化損傷を防ぐ作用を有する、恒久的
に安定した活性を持つ医療用の水が得られる。
【図１】本発明に係る医療用の水を製造する、電解水生
成器の概念図である。
成器の概念図である。
【図２】電解還元水を用いてラット筋肉細胞の細胞培養
を行なった結果を示す図である。
を行なった結果を示す図である。
【図３】電解還元水を用いてラット脂肪細胞の細胞培養
を行なった結果を示す図である。
を行なった結果を示す図である。
【図４】本発明に係る医療用の水の製造装置の概念図で
ある。
ある。
１０ 電解水生成器、１１ 白金添加筒
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
A61K 33/24
A61K 9/08
C25B 1/04
C25B 9/00
A61P 3/10
ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ)
ＣＡＰＬＵＳ（ＳＴＮ)
ＭＥＤＬＩＮＥ（ＳＴＮ)
ＥＭＢＡＳＥ（ＳＴＮ)
Claims (12)
- 【請求項１】 電気分解によって生成した電解還元水
と、 前記電解還元水に添加された白金または白金化合物と、
を備える医療用の水。 - 【請求項２】 前記白金化合物は、プラチナ塩化物を含
む、請求項１に記載の医療用の水。 - 【請求項３】 前記白金または白金化合物は、粉末状、
板状またはメッシュ状にされたものである、請求項１に
記載の医療用の水。 - 【請求項４】 前記プラチナ塩化物は、０．００１ｐｐ
ｍ〜１００ｐｐｍ添加されている、請求項２に記載の医
療用の水。 - 【請求項５】 当該医療用の水は、糖尿病患者の血糖値
を下げるために服用されるものである、請求項１に記載
の医療用の水。 - 【請求項６】 陰極を含む陰極室と陽極を含む陽極室と
を有する電解水生成器を準備する工程と、 電解質が添加された水を、前記陰極室および前記陽極室
のそれぞれに送り込む工程と、 前記陰極と前記陽極との間に電流を通電し、前記水を電
気分解する工程と、 前記陰極室内にある電解還元水を取出す工程と、 前記電解還元水に白金または白金化合物を添加する工程
と、を備えた医療用の水の製造方法。 - 【請求項７】 前記水は超純水であり、前記電解質はＮ
ａＣｌを含む、請求項６に記載の医療用の水の製造方
法。 - 【請求項８】 前記陰極には、１００％Ｐｔで形成され
たものを用いる、請求項６に記載の医療用の水の製造方
法。 - 【請求項９】 前記白金化合物はプラチナ塩化物を含む
請求項６に記載の医療用の水の製造方法。 - 【請求項１０】 前記プラチナ塩化物は、Ｈ2 ＰｔＣｌ
6 ・６Ｈ2 Ｏを含む、請求項９に記載の医療用の水の製
造方法。 - 【請求項１１】 前記プラチナ塩化物は、前記電解還元
水に対して、０．００１ｐｐｍ〜１００ｐｐｍになるよ
うに添加される、請求項９に記載の医療用の水の製造方
法。 - 【請求項１２】 水を電気分解する電解水生成手段と、 前記電解水生成手段から送られてくる電解還元水に白金
または白金化合物を添加する添加手段と、を備えた医療
用の水の製造装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP01688899A JP3421267B2 (ja) | 1999-01-26 | 1999-01-26 | 医療用の水、その製造方法およびその製造装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP01688899A JP3421267B2 (ja) | 1999-01-26 | 1999-01-26 | 医療用の水、その製造方法およびその製造装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000212784A JP2000212784A (ja) | 2000-08-02 |
| JP3421267B2 true JP3421267B2 (ja) | 2003-06-30 |
Family
ID=11928717
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP01688899A Expired - Lifetime JP3421267B2 (ja) | 1999-01-26 | 1999-01-26 | 医療用の水、その製造方法およびその製造装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3421267B2 (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004330146A (ja) * | 2003-05-09 | 2004-11-25 | Nippon Torimu:Kk | 活性水素溶存水の製造方法、その製造方法により得られる活性水素溶存水および発癌抑制剤 |
| JP4364692B2 (ja) * | 2004-03-26 | 2009-11-18 | アイノベックス株式会社 | 水素濃縮水の製造方法および水素濃縮水 |
| EP2057990A4 (en) * | 2006-08-31 | 2010-08-04 | Ohta Shigeo | A HYDROGEN MOLECULE-CONTAINING MEANS FOR IMPROVING FATTY CHANGE |
| JP5837949B2 (ja) * | 2009-02-10 | 2015-12-24 | 株式会社志賀機能水研究所 | 活性水素溶存水の生成方法およびその生成具 |
| KR101743305B1 (ko) * | 2009-02-10 | 2017-06-02 | 가부시키가이샤 시가 기노우수이 겐큐쇼 | 활성수소 용존수의 생성 방법과 이의 생성 장치 |
| WO2011036822A1 (en) * | 2009-09-28 | 2011-03-31 | Tomoaki Yoshioka | A method to promote hydrogen bond and the water molecular bond of the human body |
| KR101982974B1 (ko) * | 2018-05-30 | 2019-05-27 | 정일경 | 알칼리 이온화 조성물 및 이를 포함하는 당뇨병 치료제 |
-
1999
- 1999-01-26 JP JP01688899A patent/JP3421267B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2000212784A (ja) | 2000-08-02 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20030401 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
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