JP3418989B2 - 石綿を除去するための組成物及び方法 - Google Patents
石綿を除去するための組成物及び方法Info
- Publication number
- JP3418989B2 JP3418989B2 JP51560698A JP51560698A JP3418989B2 JP 3418989 B2 JP3418989 B2 JP 3418989B2 JP 51560698 A JP51560698 A JP 51560698A JP 51560698 A JP51560698 A JP 51560698A JP 3418989 B2 JP3418989 B2 JP 3418989B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- asbestos
- weight
- salt
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 146
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 title claims abstract description 136
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 136
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 52
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 108
- -1 tetrafluoroborate Chemical compound 0.000 claims abstract description 28
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000004566 building material Substances 0.000 claims description 45
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 34
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 22
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 claims description 13
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 9
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 7
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 6
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 6
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 claims description 6
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 claims description 6
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 4
- 229910001495 sodium tetrafluoroborate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 13
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 13
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims 3
- 239000004568 cement Substances 0.000 claims 2
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910001567 cementite Inorganic materials 0.000 claims 1
- KSOKAHYVTMZFBJ-UHFFFAOYSA-N iron;methane Chemical compound C.[Fe].[Fe].[Fe] KSOKAHYVTMZFBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CWBIFDGMOSWLRQ-UHFFFAOYSA-N trimagnesium;hydroxy(trioxido)silane;hydrate Chemical compound O.[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O[Si]([O-])([O-])[O-].O[Si]([O-])([O-])[O-] CWBIFDGMOSWLRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 abstract 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 24
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical class F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 8
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 7
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 description 6
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 6
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 5
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910020808 NaBF Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 4
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- WWILHZQYNPQALT-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-morpholin-4-ylpropanal Chemical compound O=CC(C)(C)N1CCOCC1 WWILHZQYNPQALT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KVBCYCWRDBDGBG-UHFFFAOYSA-N azane;dihydrofluoride Chemical compound [NH4+].F.[F-] KVBCYCWRDBDGBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 5-(5-carboxythiophen-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid Chemical compound S1C(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)S1 DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100038105 Arpin Human genes 0.000 description 2
- 101710195258 Arpin Proteins 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 2
- XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M caesium fluoride Chemical compound [F-].[Cs+] XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 150000004673 fluoride salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M lithium fluoride Chemical compound [Li+].[F-] PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M potassium fluoride Chemical compound [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 2
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 2
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- RPAJSBKBKSSMLJ-DFWYDOINSA-N (2s)-2-aminopentanedioic acid;hydrochloride Chemical class Cl.OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O RPAJSBKBKSSMLJ-DFWYDOINSA-N 0.000 description 1
- NEAQRZUHTPSBBM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3,3-dimethyl-7-nitro-4h-isoquinolin-1-one Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C=C2C(=O)N(O)C(C)(C)CC2=C1 NEAQRZUHTPSBBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 description 1
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIGPRXCJEDHCLP-UHFFFAOYSA-N ammonium bisulfate Chemical compound [NH4+].OS([O-])(=O)=O BIGPRXCJEDHCLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- OEUUFNIKLCFNLN-LLVKDONJSA-N chembl432481 Chemical compound OC(=O)[C@@]1(C)CSC(C=2C(=CC(O)=CC=2)O)=N1 OEUUFNIKLCFNLN-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 229910052620 chrysotile Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001010 compromised effect Effects 0.000 description 1
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- WSLQHGMJTGELSF-UHFFFAOYSA-L dipotassium;difluoride Chemical compound [F-].[F-].[K+].[K+] WSLQHGMJTGELSF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 231100000206 health hazard Toxicity 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 230000009191 jumping Effects 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical group 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000001907 polarising light microscopy Methods 0.000 description 1
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000011698 potassium fluoride Substances 0.000 description 1
- 235000003270 potassium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000012070 reactive reagent Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- BFXAWOHHDUIALU-UHFFFAOYSA-M sodium;hydron;difluoride Chemical compound F.[F-].[Na+] BFXAWOHHDUIALU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000002341 toxic gas Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D3/00—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances
- A62D3/30—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by reacting with chemical agents
- A62D3/36—Detoxification by using acid or alkaline reagents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B09—DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09B—DISPOSAL OF SOLID WASTE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B09B3/00—Destroying solid waste or transforming solid waste into something useful or harmless
- B09B3/0066—Disposal of asbestos
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B14/00—Use of inorganic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of inorganic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
- C04B14/38—Fibrous materials; Whiskers
- C04B14/40—Asbestos
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/45—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
- C04B41/4505—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements characterised by the method of application
- C04B41/455—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements characterised by the method of application the coating or impregnating process including a chemical conversion or reaction
- C04B41/4556—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements characterised by the method of application the coating or impregnating process including a chemical conversion or reaction coating or impregnating with a product reacting with the substrate, e.g. generating a metal coating by surface reduction of a ceramic substrate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D2101/00—Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
- A62D2101/40—Inorganic substances
- A62D2101/41—Inorganic fibres, e.g. asbestos
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B09—DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09B—DISPOSAL OF SOLID WASTE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B09B2101/00—Type of solid waste
- B09B2101/35—Asbestos
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S588/00—Hazardous or toxic waste destruction or containment
- Y10S588/901—Compositions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Emergency Management (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Aftertreatments Of Artificial And Natural Stones (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はエネルギー省により授与された契約DE−AC02
−76CH00016のもとに政府の支援により実施された。政
府は本発明に対し幾分かの（certain）権利を有する。
−76CH00016のもとに政府の支援により実施された。政
府は本発明に対し幾分かの（certain）権利を有する。
関連出願
本出願は、これとともに同時に提出され、それらの明
細の全体を引用することにより本明細書に取り込んでい
る、以下の共同指定（commonly assigned）出願に関す
る、 （１） 石綿を除去するための組成物及び方法と題す
る、 出願番号第08/721,854号（ドケット第8903号） （２） 石綿を除去するための組成物及び方法と題す
る、 出願番号第08/721,856号（ドケット第9116号） （３） 石綿を除去するための組成物及び方法と題す
る、 出願番号第08/721,858号（ドケット第9161号） （４） 石綿を除去するための組成物及び方法と題す
る、 出願番号第08/721,863号（ドケット第9225号） （５） 石綿含有材料を処理するための発泡組成物及び
該組成物を使用する方法と題する、 出願番号第08/721,857号（ドケット第9166号）、並びに （６） 石綿含有材料を処理するための腐食抑制組成物
と題する、 出願番号第08/721,853号（ドケット第9130号）。
細の全体を引用することにより本明細書に取り込んでい
る、以下の共同指定（commonly assigned）出願に関す
る、 （１） 石綿を除去するための組成物及び方法と題す
る、 出願番号第08/721,854号（ドケット第8903号） （２） 石綿を除去するための組成物及び方法と題す
る、 出願番号第08/721,856号（ドケット第9116号） （３） 石綿を除去するための組成物及び方法と題す
る、 出願番号第08/721,858号（ドケット第9161号） （４） 石綿を除去するための組成物及び方法と題す
る、 出願番号第08/721,863号（ドケット第9225号） （５） 石綿含有材料を処理するための発泡組成物及び
該組成物を使用する方法と題する、 出願番号第08/721,857号（ドケット第9166号）、並びに （６） 石綿含有材料を処理するための腐食抑制組成物
と題する、 出願番号第08/721,853号（ドケット第9130号）。
発明の背景
本発明は温石綿が石膏含有セメンタイト状複合材料の
一成分である時に石綿の温石綿形態（chrysotile asbes
tos）を非石綿材料に温浸するための方法及び組成物に
関し、そして特には支持構造物に接着されている複合材
料中に存在する温石綿のその場所での温浸のための方法
及び組成物に関する。
一成分である時に石綿の温石綿形態（chrysotile asbes
tos）を非石綿材料に温浸するための方法及び組成物に
関し、そして特には支持構造物に接着されている複合材
料中に存在する温石綿のその場所での温浸のための方法
及び組成物に関する。
温石綿は共有結合された酸素により相互に結合された
酸化／水酸化ケイ素及びマグネシウムの交互の層からな
る曲がりくねった石綿の繊維状材料である。
酸化／水酸化ケイ素及びマグネシウムの交互の層からな
る曲がりくねった石綿の繊維状材料である。
少なくとも一部はその入手の容易性及び独特な難燃性
及び熱的性質のために、温石綿は、例えば難燃性の屋根
のこけら板、吸音プラスター、難燃性及び断熱性被膜組
成物等を含む種々の建築用製品中に市場で使用されてき
た。本発明による処理に適切であることが判明した、難
燃性被膜組成物の形成に際し、少量の温石綿を半水和硫
酸カルシウムのような固定可能な（settable）接着材料
及び場合によってはバーミキュライト等のようなその他
の材料とともに混合した。次に組成物を構造物に適用
し、そこでそれは硬化された石膏含有被膜を形成する。
このような組成物は例えば複数階の建物に著しい用途を
見いだし、そこでは石膏含有組成物を鋼の桁、床の支持
板、コンクリート甲板等への接着被膜として適用して、
火事の場合にこのような建物の損傷及び可能な崩壊すら
を防止する補助をする難燃性及び高温の断熱性を提供し
た。
及び熱的性質のために、温石綿は、例えば難燃性の屋根
のこけら板、吸音プラスター、難燃性及び断熱性被膜組
成物等を含む種々の建築用製品中に市場で使用されてき
た。本発明による処理に適切であることが判明した、難
燃性被膜組成物の形成に際し、少量の温石綿を半水和硫
酸カルシウムのような固定可能な（settable）接着材料
及び場合によってはバーミキュライト等のようなその他
の材料とともに混合した。次に組成物を構造物に適用
し、そこでそれは硬化された石膏含有被膜を形成する。
このような組成物は例えば複数階の建物に著しい用途を
見いだし、そこでは石膏含有組成物を鋼の桁、床の支持
板、コンクリート甲板等への接着被膜として適用して、
火事の場合にこのような建物の損傷及び可能な崩壊すら
を防止する補助をする難燃性及び高温の断熱性を提供し
た。
近年米国では石綿を規制材料として分類してきた。連
邦、州及び地方政府機関は石綿含有の建築材料の使用及
び廃棄に関する規制を公布した。米国環境保護機関
（“EPA"）は石綿含有材料［asbestos−containing mat
erial（ACM）］を、１パーセント（１％）を越える石綿
を含有する材料として定義した。種々の規制の手順に従
って、除去又は破壊活動中に作業者が石綿繊維を吸入す
ることを防止するために種々の防護手段を使用してい
る。このような防護手段はなかでも作業者が承認された
マスク又は吸入器並びに防護服を着用することを要求す
ること、石綿含有材料が除去される予定の建物のあらゆ
る区域を建物の残りの区域から隔離又は閉鎖することを
要求すること、並びに浮遊石綿繊維が作業区域から飛び
出ることを防止するためにHEPAフィルターの付いた特別
な機器の使用により閉鎖された作業区域を陰圧に維持す
ることを要求することを含む。作業区域のこのような隔
離は工程の、経費がかかり時間を浪費する部分である。
邦、州及び地方政府機関は石綿含有の建築材料の使用及
び廃棄に関する規制を公布した。米国環境保護機関
（“EPA"）は石綿含有材料［asbestos−containing mat
erial（ACM）］を、１パーセント（１％）を越える石綿
を含有する材料として定義した。種々の規制の手順に従
って、除去又は破壊活動中に作業者が石綿繊維を吸入す
ることを防止するために種々の防護手段を使用してい
る。このような防護手段はなかでも作業者が承認された
マスク又は吸入器並びに防護服を着用することを要求す
ること、石綿含有材料が除去される予定の建物のあらゆ
る区域を建物の残りの区域から隔離又は閉鎖することを
要求すること、並びに浮遊石綿繊維が作業区域から飛び
出ることを防止するためにHEPAフィルターの付いた特別
な機器の使用により閉鎖された作業区域を陰圧に維持す
ることを要求することを含む。作業区域のこのような隔
離は工程の、経費がかかり時間を浪費する部分である。
概括的に石綿含有の建築材料を処理するための先行の
当該技術の方法は幾つかのアプローチを採用してきた。
１種類のアプローチは建築用製品中にそれらを使用する
前に石綿繊維を化学的に変化させることであった。この
アプローチは例えば、両者ともFlowersに対する米国特
許第4,328,197号及び同第4,401,636号及び、Graceffa等
に対する同第4,474,742号明細書に考察されている。
当該技術の方法は幾つかのアプローチを採用してきた。
１種類のアプローチは建築用製品中にそれらを使用する
前に石綿繊維を化学的に変化させることであった。この
アプローチは例えば、両者ともFlowersに対する米国特
許第4,328,197号及び同第4,401,636号及び、Graceffa等
に対する同第4,474,742号明細書に考察されている。
Greceffa等（米国特許第4,474,742号）ハ鉄が有害な
成分であるという彼らの推定に基づいて石綿中に存在す
る鉄を除去するためにヒドロキサム酸及び鉄キレート化
剤で石綿を処理することを教示している。Flowersの特
許（米国特許第4,328,197号及び同第4,401,636号）にお
いては、石綿繊維を金属ミセル生成物に転化させるため
に、石綿繊維をマンガン、クロム、コバルト、鉄、銅又
はアルミナムの弱塩基／強酸又は強塩基／弱酸の塩又は
それらの混合物の水溶液と接触させるように教示されて
いる。概括的にFlowersにより考えられた方法は、適切
な塩の水溶液中で石綿繊維のスラリーを調製すること、
スラリー中で石綿繊維を金属ミセル繊維へ転化させるこ
と、及び所望の繊維含有最終生成物のそれに続く調製に
使用するために、スラリーから金属ミセル繊維を回収す
ることにより実施される。
成分であるという彼らの推定に基づいて石綿中に存在す
る鉄を除去するためにヒドロキサム酸及び鉄キレート化
剤で石綿を処理することを教示している。Flowersの特
許（米国特許第4,328,197号及び同第4,401,636号）にお
いては、石綿繊維を金属ミセル生成物に転化させるため
に、石綿繊維をマンガン、クロム、コバルト、鉄、銅又
はアルミナムの弱塩基／強酸又は強塩基／弱酸の塩又は
それらの混合物の水溶液と接触させるように教示されて
いる。概括的にFlowersにより考えられた方法は、適切
な塩の水溶液中で石綿繊維のスラリーを調製すること、
スラリー中で石綿繊維を金属ミセル繊維へ転化させるこ
と、及び所望の繊維含有最終生成物のそれに続く調製に
使用するために、スラリーから金属ミセル繊維を回収す
ることにより実施される。
もう１種類のアプローチは材料を封入することにより
以前に形成された石綿含有建築材料を処理し、それによ
り石綿繊維が浮遊物になることを防止することである。
樹脂状の封入用被覆材料は具体的には噴霧、はけ塗り又
はこて塗りにより適用されるであろう。封入法を使用す
る場合は封入される建築材料を物理的に損傷しないよう
に注意しなければならない。封入は封じ込め法であり、
従って封じ込められた材料は建築物の寿命の間中その場
所に存続する。
以前に形成された石綿含有建築材料を処理し、それによ
り石綿繊維が浮遊物になることを防止することである。
樹脂状の封入用被覆材料は具体的には噴霧、はけ塗り又
はこて塗りにより適用されるであろう。封入法を使用す
る場合は封入される建築材料を物理的に損傷しないよう
に注意しなければならない。封入は封じ込め法であり、
従って封じ込められた材料は建築物の寿命の間中その場
所に存続する。
多数の除去法が提唱されており、それぞれがその利点
及び欠点を有する。例えば、乾燥した未処理の石綿含有
材料において単に削り落とすか又は粉砕しそして廃棄の
ために削り落とし物を収集することが提唱された。乾燥
除去法と称されるこの方法は、それが浮遊石綿粒子の放
出に対して何の防御対策も提供しないので、規制機関に
より概括的に許容不能と考えられている。
及び欠点を有する。例えば、乾燥した未処理の石綿含有
材料において単に削り落とすか又は粉砕しそして廃棄の
ために削り落とし物を収集することが提唱された。乾燥
除去法と称されるこの方法は、それが浮遊石綿粒子の放
出に対して何の防御対策も提供しないので、規制機関に
より概括的に許容不能と考えられている。
外側の環境への汚染を防止するために排気濾過装置を
取り入れ、収集した石綿含有材料を貯蔵及び廃棄するた
めの閉鎖容器を使用することにより、乾燥除去法の問題
を克服するために乾燥真空法が試みられた。この乾燥真
空法の欠点の一つは、乾燥した建築材料と、それがその
上を被覆している土台の表面との間の接着力が機器の真
空力よりも強い可能性がある点である。これらの場合に
は、削り取り又は粉砕により石綿含有材料の少なくとも
一部を剥がす必要があり、それは前記の乾燥除去法と同
様な制約を有する。
取り入れ、収集した石綿含有材料を貯蔵及び廃棄するた
めの閉鎖容器を使用することにより、乾燥除去法の問題
を克服するために乾燥真空法が試みられた。この乾燥真
空法の欠点の一つは、乾燥した建築材料と、それがその
上を被覆している土台の表面との間の接着力が機器の真
空力よりも強い可能性がある点である。これらの場合に
は、削り取り又は粉砕により石綿含有材料の少なくとも
一部を剥がす必要があり、それは前記の乾燥除去法と同
様な制約を有する。
種々の乾燥除去法と関連した問題を減少させるための
手段として湿式除去法が開発されてきた。湿式除去法は
概括的に建築材料を水又は水−界面活性剤溶液で湿らせ
てそれを柔軟にさせ、それによりその除去を容易にさせ
ることを伴う。湿式除去法は明らかに、乾式除去法に比
して改善を表している。しかし柔軟化物質としての水の
使用は、水が緩徐に浸透し、大部分の建築材料を完全に
は湿潤化させず、そして処理されるべき表面から流れ落
ちる傾向があるので、完全に満足とは言えない。
手段として湿式除去法が開発されてきた。湿式除去法は
概括的に建築材料を水又は水−界面活性剤溶液で湿らせ
てそれを柔軟にさせ、それによりその除去を容易にさせ
ることを伴う。湿式除去法は明らかに、乾式除去法に比
して改善を表している。しかし柔軟化物質としての水の
使用は、水が緩徐に浸透し、大部分の建築材料を完全に
は湿潤化させず、そして処理されるべき表面から流れ落
ちる傾向があるので、完全に満足とは言えない。
過去数年にわたり、湿式除去法はより有効な湿潤化及
び／又は柔軟化組成物を改良することにより改善されて
きた。このような改善された湿式除去法に関する最近の
米国特許は例えばArpinに対する米国特許第4,347,150
号、Erzinerに対する同第4,693,755号及びMirick等に対
する同第5,258,562号を含む。
び／又は柔軟化組成物を改良することにより改善されて
きた。このような改善された湿式除去法に関する最近の
米国特許は例えばArpinに対する米国特許第4,347,150
号、Erzinerに対する同第4,693,755号及びMirick等に対
する同第5,258,562号を含む。
Arpinの特許は２部分の湿潤化系を使用することによ
り土台の支持体から砕け易い遮蔽材料を湿潤化及び除去
するための方法を公表している。第１の構成成分は陽イ
オン又は非イオン性界面活性剤と混合されたケイ酸アル
カリ金属の水分散液を含んでなり、第２の構成成分はア
クリル性ゴム樹脂及び第１の部分中のケイ酸アルカリ金
属と反応性の試薬との混合物を含んでなる。２部分は別
々に貯蔵され、使用の直前に混合されてその中に含有さ
れる個々の石綿繊維を封入しながら建築材料の除去を容
易にする剥離用組成物を形成する。除去された材料は石
綿含有材料として処理しなければならない。
り土台の支持体から砕け易い遮蔽材料を湿潤化及び除去
するための方法を公表している。第１の構成成分は陽イ
オン又は非イオン性界面活性剤と混合されたケイ酸アル
カリ金属の水分散液を含んでなり、第２の構成成分はア
クリル性ゴム樹脂及び第１の部分中のケイ酸アルカリ金
属と反応性の試薬との混合物を含んでなる。２部分は別
々に貯蔵され、使用の直前に混合されてその中に含有さ
れる個々の石綿繊維を封入しながら建築材料の除去を容
易にする剥離用組成物を形成する。除去された材料は石
綿含有材料として処理しなければならない。
Erzinerの特許は支持体から石綿含有材料を除去する
ための湿式法を例示している。この特許はセルロースの
ポリマーを含有する組成物を石綿含有材料に適用するこ
と、セルロースのポリマー含有組成物が石綿含有材料に
浸透し湿潤化させる時間を与えること、機械的な力によ
り土台の支持体から湿った材料を除去すること並びに除
去した材料を廃棄のために収集することを公表してい
る。
ための湿式法を例示している。この特許はセルロースの
ポリマーを含有する組成物を石綿含有材料に適用するこ
と、セルロースのポリマー含有組成物が石綿含有材料に
浸透し湿潤化させる時間を与えること、機械的な力によ
り土台の支持体から湿った材料を除去すること並びに除
去した材料を廃棄のために収集することを公表してい
る。
Mirick等の特許は石綿繊維を一部分転化させながらそ
の除去時に補助するように材料の状態調整の目的のため
に建築材料に、フッ化水素酸のアルカリ金属又はアンモ
ニウム塩のようなフッ化物イオンの別の源を含む可能性
がある酸の希釈水溶液を適用することにより石綿繊維含
有建築材料を除去する考え方を中心にしている。希釈酸
水溶液で処理後、建築材料は好ましくは更なる処理及び
／又は廃棄のために除去される。Mirick等は更に、湿っ
た建築材料は一旦除去された後に次に、すべての石綿材
料が破壊されるまで好ましくは加熱及び撹拌を伴って材
料を酸溶液浴中に浸漬することにより非石綿材料に温浸
されることができると考えている。
の除去時に補助するように材料の状態調整の目的のため
に建築材料に、フッ化水素酸のアルカリ金属又はアンモ
ニウム塩のようなフッ化物イオンの別の源を含む可能性
がある酸の希釈水溶液を適用することにより石綿繊維含
有建築材料を除去する考え方を中心にしている。希釈酸
水溶液で処理後、建築材料は好ましくは更なる処理及び
／又は廃棄のために除去される。Mirick等は更に、湿っ
た建築材料は一旦除去された後に次に、すべての石綿材
料が破壊されるまで好ましくは加熱及び撹拌を伴って材
料を酸溶液浴中に浸漬することにより非石綿材料に温浸
されることができると考えている。
湿式除去法の問題点は湿った石綿含有材料の物理的除
去及び取り扱いの必要性を含む。更に、除去された材料
は、その材料を非石綿含有材料として廃棄する予定の場
合は残存石綿成分を破壊するために更に処理しなければ
ならない。
去及び取り扱いの必要性を含む。更に、除去された材料
は、その材料を非石綿含有材料として廃棄する予定の場
合は残存石綿成分を破壊するために更に処理しなければ
ならない。
酸及びフッ化物源の組み合わせ物が使用されているMi
rick等の論文に記載された方法においては、形成された
溶液が、貯蔵期間及び適用時に、適用者に健康の危険性
を与える過剰なフッ化水素の有毒ガスを発生する。安全
性及び健康監督局（“OSHA"）は大気中のフッ化水素3pp
mの上限の許容暴露限界値を設定した。
rick等の論文に記載された方法においては、形成された
溶液が、貯蔵期間及び適用時に、適用者に健康の危険性
を与える過剰なフッ化水素の有毒ガスを発生する。安全
性及び健康監督局（“OSHA"）は大気中のフッ化水素3pp
mの上限の許容暴露限界値を設定した。
最近石綿含有建築材料の処置及び取り扱いに改善がも
たらされたが、未だ更なる改善のために研究が継続され
ている。
たらされたが、未だ更なる改善のために研究が継続され
ている。
発明の要約
温石綿を温浸して、非石綿材料を提供するための改善
された組成物を提供することが本発明の目的である。
された組成物を提供することが本発明の目的である。
建築材料を、それらが建物環境の一部であり、土台の
支持体上に支持されている間に、非石綿材料（すなわ
ち、１重量％未満の温石綿を含有する材料）に転化させ
るために、温石綿を含有する石膏含有のセメンタイト状
建築材料を処理するための改善された組成物及び方法を
提供することが本発明のもう一つの目的である。
支持体上に支持されている間に、非石綿材料（すなわ
ち、１重量％未満の温石綿を含有する材料）に転化させ
るために、温石綿を含有する石膏含有のセメンタイト状
建築材料を処理するための改善された組成物及び方法を
提供することが本発明のもう一つの目的である。
もう一つの目的は、それらが建築構造物の一部である
間に、石膏、温石綿及び場合によっては、例えばバーミ
キュライトのような多孔質の骨材のようなその他の構成
成分を含有する建築材料を処理して、建築材料をその土
台の支持体から取り外さないで、そして建築材料の物理
的保全性及び断熱性を実質的に損なわずに建築材料を非
規制材料に転化させることである。
間に、石膏、温石綿及び場合によっては、例えばバーミ
キュライトのような多孔質の骨材のようなその他の構成
成分を含有する建築材料を処理して、建築材料をその土
台の支持体から取り外さないで、そして建築材料の物理
的保全性及び断熱性を実質的に損なわずに建築材料を非
規制材料に転化させることである。
もう一つの更なる目的は、貯蔵及び使用中に現在のOS
HAの限界値を越えるフッ化水素ガスを発生しないで前記
の目的を満たすような処理用組成物を提供することであ
る。
HAの限界値を越えるフッ化水素ガスを発生しないで前記
の目的を満たすような処理用組成物を提供することであ
る。
本発明に従うと、種々の目的及び利点は、温石綿材料
を非石綿材料に転化させるための本発明の組成物及び方
法により達成される。該組成物は水、高濃度の無機酸、
無機酸の塩又はそれらの混合物、並びに触媒的な量のテ
トラフルオロホウ酸アルカリ金属、アルカリ土類金属又
はアンモニウムの独特な組み合わせ物を含んでなる。本
発明の組成物は処理される材料に含有されている温石綿
の重量部当たりの約８ないし20重量部の処理用組成物を
吸収させるような方法で建築材料に適用される。
を非石綿材料に転化させるための本発明の組成物及び方
法により達成される。該組成物は水、高濃度の無機酸、
無機酸の塩又はそれらの混合物、並びに触媒的な量のテ
トラフルオロホウ酸アルカリ金属、アルカリ土類金属又
はアンモニウムの独特な組み合わせ物を含んでなる。本
発明の組成物は処理される材料に含有されている温石綿
の重量部当たりの約８ないし20重量部の処理用組成物を
吸収させるような方法で建築材料に適用される。
好ましい態様の詳細な説明
本発明は建築材料を非石綿材料に転化させるための、
温石綿繊維を含有する石膏含有セメンタイト状材料の処
理を意図している。本発明は特に、その上の被膜として
建築物の鋼ビーム、甲板等のような構造構成部材に以前
に適用された石膏を基礎にした建築材料中に含有されて
いる温石綿繊維を温浸して、それに難燃性及び耐熱性を
与えること並びに支持体上でのその保全性並びにその難
燃性及び耐熱性を保持する、石綿を含まない被膜を提供
するために有用である。最後に本発明は貯蔵又は使用条
件下で毒性のフッ化水素の発生を伴わずに温石綿繊維を
温浸することができる組成物を提供する。
温石綿繊維を含有する石膏含有セメンタイト状材料の処
理を意図している。本発明は特に、その上の被膜として
建築物の鋼ビーム、甲板等のような構造構成部材に以前
に適用された石膏を基礎にした建築材料中に含有されて
いる温石綿繊維を温浸して、それに難燃性及び耐熱性を
与えること並びに支持体上でのその保全性並びにその難
燃性及び耐熱性を保持する、石綿を含まない被膜を提供
するために有用である。最後に本発明は貯蔵又は使用条
件下で毒性のフッ化水素の発生を伴わずに温石綿繊維を
温浸することができる組成物を提供する。
本発明は以下に詳細に説明されるように、高濃度の無
機酸、無機酸の塩又はそれらの混合物並びに触媒的な量
のフルオロホウ酸塩の水溶液又は分散液である処理用組
成物を目的とする。
機酸、無機酸の塩又はそれらの混合物並びに触媒的な量
のフルオロホウ酸塩の水溶液又は分散液である処理用組
成物を目的とする。
本発明の組成物の酸の成分はあらゆる強力な無機酸又
は無機酸塩又はそれらの混合物から選択することができ
る。酸の成分は約2.5までのそして好ましくは約2.2まで
のpKaをもたなければならない。更に酸の成分は本発明
の組成物を形成するためには高度に水溶性でなければな
らない。好ましい無機酸は例えば硫酸、硝酸、塩酸、リ
ン酸及びそれらの酸の混合物を含む。最も好ましい酸は
リン酸である。リン酸が酸の成分として使用される場合
には、酸の総含量の約20重量％までの少量のその他の無
機酸と組み合わせて使用することができる。更に少量
（酸の含量の約５重量％まで、好ましくは約２重量％ま
で）を有機酸の形態にすることができる。好ましい無機
酸の塩は例えば硫酸水素アンモニウム及びアルカリ金属
等のように半酸の塩である。最も好ましい塩は半酸のア
ンモニウム塩である。
は無機酸塩又はそれらの混合物から選択することができ
る。酸の成分は約2.5までのそして好ましくは約2.2まで
のpKaをもたなければならない。更に酸の成分は本発明
の組成物を形成するためには高度に水溶性でなければな
らない。好ましい無機酸は例えば硫酸、硝酸、塩酸、リ
ン酸及びそれらの酸の混合物を含む。最も好ましい酸は
リン酸である。リン酸が酸の成分として使用される場合
には、酸の総含量の約20重量％までの少量のその他の無
機酸と組み合わせて使用することができる。更に少量
（酸の含量の約５重量％まで、好ましくは約２重量％ま
で）を有機酸の形態にすることができる。好ましい無機
酸の塩は例えば硫酸水素アンモニウム及びアルカリ金属
等のように半酸の塩である。最も好ましい塩は半酸のア
ンモニウム塩である。
酸の成分は水性系中での酸の飽和点までの処理用組成
物の重量に基づいて少なくとも約30重量％の高濃度で本
発明の組成物中に使用される。酸の成分は処理用組成物
の総重量に基づいて約30重量％ないし約45重量％で存在
することが好ましい。
物の重量に基づいて少なくとも約30重量％の高濃度で本
発明の組成物中に使用される。酸の成分は処理用組成物
の総重量に基づいて約30重量％ないし約45重量％で存在
することが好ましい。
本発明の処理用組成物は少なくとも１種類のアンモニ
ア、アルカリ金属又はアルカリ土類金属のテトラフルオ
ロホウ酸塩を含有しなければならない。好ましい塩はア
ルカリ金属テトラフルオロホウ酸塩、そしてより具体的
にはテトラフルオロホウ酸ナトリウムである。テトラフ
ルオロホウ酸塩は以下に記載の量の本発明の水性処理用
組成物に可溶性でなければならない。予期しなかったこ
とには、前記のテトラフルオロホウ酸塩を有する処理用
組成物は、OSHA標準に例示されたような、商業的適用に
許容されない量の有毒なフッ化水素ガスを発生せずに、
建物環境内の場所に置かれた間に、温石綿含有建築材料
を貯蔵しそして非石綿材料に転化させるために使用する
ことができることが発見された。これは、フッ化ナトリ
ウム、フッ化アンモニウム又は二フッ化アンモニウムの
ような単純なフッ化物の塩を含有し、それらの酸性水性
系中にフッ化水素を含有し、そして使用時に大量のフッ
化水素ガスを急速に発生し、排出してそれにより危険な
作業区域を生成する先行技術の石綿処理用組成物に比し
て重要な改善を表している。
ア、アルカリ金属又はアルカリ土類金属のテトラフルオ
ロホウ酸塩を含有しなければならない。好ましい塩はア
ルカリ金属テトラフルオロホウ酸塩、そしてより具体的
にはテトラフルオロホウ酸ナトリウムである。テトラフ
ルオロホウ酸塩は以下に記載の量の本発明の水性処理用
組成物に可溶性でなければならない。予期しなかったこ
とには、前記のテトラフルオロホウ酸塩を有する処理用
組成物は、OSHA標準に例示されたような、商業的適用に
許容されない量の有毒なフッ化水素ガスを発生せずに、
建物環境内の場所に置かれた間に、温石綿含有建築材料
を貯蔵しそして非石綿材料に転化させるために使用する
ことができることが発見された。これは、フッ化ナトリ
ウム、フッ化アンモニウム又は二フッ化アンモニウムの
ような単純なフッ化物の塩を含有し、それらの酸性水性
系中にフッ化水素を含有し、そして使用時に大量のフッ
化水素ガスを急速に発生し、排出してそれにより危険な
作業区域を生成する先行技術の石綿処理用組成物に比し
て重要な改善を表している。
本発明の処理用組成物中のテトラフルオロホウ酸塩の
量は酸の濃度に比して非常に小さい。テトラフルオロホ
ウ酸塩の濃度は処理用組成物の総重量に基づいて約0.1
％ないし約４重量％の範囲内になければならず、その際
約0.5％ないし約２重量％の濃度が好ましい。本発明の
テトラフルオロホウ酸塩は触媒的効果を提供して、処理
される石膏含有セメンタイト状建築材料中の温石綿の転
化を引き起こして、建物構造物の一部としてその場所に
留まることができる非石綿材料（すなわち１重量％未満
の石綿を含有する非規制材料）を生成することが発見さ
れた。
量は酸の濃度に比して非常に小さい。テトラフルオロホ
ウ酸塩の濃度は処理用組成物の総重量に基づいて約0.1
％ないし約４重量％の範囲内になければならず、その際
約0.5％ないし約２重量％の濃度が好ましい。本発明の
テトラフルオロホウ酸塩は触媒的効果を提供して、処理
される石膏含有セメンタイト状建築材料中の温石綿の転
化を引き起こして、建物構造物の一部としてその場所に
留まることができる非石綿材料（すなわち１重量％未満
の石綿を含有する非規制材料）を生成することが発見さ
れた。
本発明に対する制約は意図されないが、本発明の組成
物が温石綿に接触すると、触媒的な量のテトラフルオロ
ホウ酸塩が少量のフッ化水素を発生し、それが、処理さ
れる材料中に含有されている温石綿のケイ素原子との反
応により即座に消費されると考えられている。この反応
は更に、本質的にすべての温石綿が非規制材料に転化さ
れて、フッ化水素ガスが本質的に全く大気中に喪失され
なくなるまで、追加的ケイ素原子と即座に反応させる速
度でフッ化水素を発生する。予期しなかったことには、
本発明のテトラフルオロホウ酸塩を含有する組成物は貯
蔵時に過量のフッ化水素を生成しないし、また、温石綿
との接触時に直接的にも又は間接的にもHFガスの発生を
もたらさないことが発見された。この理由のためにごく
少量の、本質的に触媒的な量のみのフルオロホウ酸塩の
成分を処理用組成物中に使用することが必要である。
物が温石綿に接触すると、触媒的な量のテトラフルオロ
ホウ酸塩が少量のフッ化水素を発生し、それが、処理さ
れる材料中に含有されている温石綿のケイ素原子との反
応により即座に消費されると考えられている。この反応
は更に、本質的にすべての温石綿が非規制材料に転化さ
れて、フッ化水素ガスが本質的に全く大気中に喪失され
なくなるまで、追加的ケイ素原子と即座に反応させる速
度でフッ化水素を発生する。予期しなかったことには、
本発明のテトラフルオロホウ酸塩を含有する組成物は貯
蔵時に過量のフッ化水素を生成しないし、また、温石綿
との接触時に直接的にも又は間接的にもHFガスの発生を
もたらさないことが発見された。この理由のためにごく
少量の、本質的に触媒的な量のみのフルオロホウ酸塩の
成分を処理用組成物中に使用することが必要である。
先行技術の石綿処理用組成物中への使用のために提唱
されてきたフッ化アンモニウム、二フッ化アンモニウ
ム、フッ化ナトリウム、二フッ化ナトリウム、フッ化カ
リウム、二フッ化カリウム、フッ化リチウム及びフッ化
セシウムのような単純なフッ化物塩は概括的に本発明中
での使用には適切ではない。このような単純な塩は酸の
存在下で早急な加水分解を受けて市販の用途に不適切な
作業区域を生成することにより、安全性の危険を表す大
量のフッ化水素ガスを発生することが発見された。先行
技術のこれらの欠点は本発明の処理用組成物により排除
され、それにより当然の注意だけでそれらを処理するこ
とを可能にさせる。
されてきたフッ化アンモニウム、二フッ化アンモニウ
ム、フッ化ナトリウム、二フッ化ナトリウム、フッ化カ
リウム、二フッ化カリウム、フッ化リチウム及びフッ化
セシウムのような単純なフッ化物塩は概括的に本発明中
での使用には適切ではない。このような単純な塩は酸の
存在下で早急な加水分解を受けて市販の用途に不適切な
作業区域を生成することにより、安全性の危険を表す大
量のフッ化水素ガスを発生することが発見された。先行
技術のこれらの欠点は本発明の処理用組成物により排除
され、それにより当然の注意だけでそれらを処理するこ
とを可能にさせる。
本発明の処理用組成物は、処理される材料中の温石綿
の重量部当たり約８ないし20重量部、好ましくは９ない
し５重量部の水性の処理用組成物が適用されるようなあ
らゆる方法で、温石綿含有セメンタイト状被膜に容易に
適用することができる。適用される量は材料中に最初に
存在する温石綿の量、処理用組成物中の酸の濃度及び処
理される材料の厚さ及び吸収能に依存するであろう。正
確な量は小規模応用及びテストにより容易に決定するこ
とができる。
の重量部当たり約８ないし20重量部、好ましくは９ない
し５重量部の水性の処理用組成物が適用されるようなあ
らゆる方法で、温石綿含有セメンタイト状被膜に容易に
適用することができる。適用される量は材料中に最初に
存在する温石綿の量、処理用組成物中の酸の濃度及び処
理される材料の厚さ及び吸収能に依存するであろう。正
確な量は小規模応用及びテストにより容易に決定するこ
とができる。
建物又は処理区域の引き続く占拠が計画されている場
合は、本発明の処理用組成物は好ましくは、処理される
材料がそれに取り付けられている金属支持体材料（例え
ば鋼ビーム、亜鉛メッキの波型甲板、鋼管等）及び／又
はその周辺の腐食を抑制するであろう物質を更に含有し
なければならない。本発明の酸性処理用組成物の一部で
ある場合、ある種の特別な材料が広範囲の金属に対する
腐食抑制物質として有用であることが発見された。これ
らの物質及び、温石綿を温浸して非石綿材料を形成する
本明細書に記載されたような酸性処理用組成物中へのそ
れらの取り込み並びに石綿含有セメンタイト状材料を非
規制材料へ転化させるための利用法は、その説の全体が
引用により本明細書に取り入れられている、石綿含有材
料を処理するための腐食抑制組成物と題する、同時提出
の係属出願の米国特許出願第08/721,853号（ドケット第
9130号）に詳細に記載されている。
合は、本発明の処理用組成物は好ましくは、処理される
材料がそれに取り付けられている金属支持体材料（例え
ば鋼ビーム、亜鉛メッキの波型甲板、鋼管等）及び／又
はその周辺の腐食を抑制するであろう物質を更に含有し
なければならない。本発明の酸性処理用組成物の一部で
ある場合、ある種の特別な材料が広範囲の金属に対する
腐食抑制物質として有用であることが発見された。これ
らの物質及び、温石綿を温浸して非石綿材料を形成する
本明細書に記載されたような酸性処理用組成物中へのそ
れらの取り込み並びに石綿含有セメンタイト状材料を非
規制材料へ転化させるための利用法は、その説の全体が
引用により本明細書に取り入れられている、石綿含有材
料を処理するための腐食抑制組成物と題する、同時提出
の係属出願の米国特許出願第08/721,853号（ドケット第
9130号）に詳細に記載されている。
本発明の方法は温石綿含有材料を、例えば偏光顕微
鏡、Ｘ線回折、又はその他の通常の方法により測定する
時に、あったとしても非常に少量の温石綿しか含有しな
い材料に転化させる。生成された処理された材料は生成
材料の全構造物中に１パーセント（％）未満の、そして
通常は0.5パーセント未満の温石綿を含有する。従って
本発明の組成物により処理された材料は通常の方法によ
り安全に処理することができる非規制の、石綿を含まな
い材料の米国政府の標準に合致する生成物をもたらす。
更に予期しなかったことには、本発明の組成物及び方法
はセメンタイト状材料の劣化をもたらさずにこの温浸を
提供しそれにより材料をその場所に留まらせ、当初それ
がそのために設置された難燃性等の機能を継続して提供
させることが判明した。
鏡、Ｘ線回折、又はその他の通常の方法により測定する
時に、あったとしても非常に少量の温石綿しか含有しな
い材料に転化させる。生成された処理された材料は生成
材料の全構造物中に１パーセント（％）未満の、そして
通常は0.5パーセント未満の温石綿を含有する。従って
本発明の組成物により処理された材料は通常の方法によ
り安全に処理することができる非規制の、石綿を含まな
い材料の米国政府の標準に合致する生成物をもたらす。
更に予期しなかったことには、本発明の組成物及び方法
はセメンタイト状材料の劣化をもたらさずにこの温浸を
提供しそれにより材料をその場所に留まらせ、当初それ
がそのために設置された難燃性等の機能を継続して提供
させることが判明した。
セメンタイト状材料中に含有されている温石綿はその
場所で、セメンタイト状材料の一部である間に実質的に
完全に非石綿生成物に温浸される。具体的には少なくと
も約85パーセント、そして好ましくは少なくとも約90パ
ーセントの温石綿繊維が、セメンタイト状材料の劣化を
もたらさずにそして、それにより材料の除去を要しない
し、またセメント状被覆材料の特性を損じることもな
く、本発明の組成物及び方法により温浸されて非規制の
安全な生成物を提供する。
場所で、セメンタイト状材料の一部である間に実質的に
完全に非石綿生成物に温浸される。具体的には少なくと
も約85パーセント、そして好ましくは少なくとも約90パ
ーセントの温石綿繊維が、セメンタイト状材料の劣化を
もたらさずにそして、それにより材料の除去を要しない
し、またセメント状被覆材料の特性を損じることもな
く、本発明の組成物及び方法により温浸されて非規制の
安全な生成物を提供する。
本発明に従って温石綿繊維の温浸を達成するのに必要
なことは例えば処理用組成物を材料に噴霧又ははけ塗り
することにより処理用組成物で温石綿繊維含有材料を湿
らせることだけである。桁、ビーム及び床の支持板上に
被覆された防火性材料のような石綿含有の建築材料の場
合には、これは、好ましくはそれが建物の環境内のその
場所にある間に溶液、分散物、ゲル又は泡剤（例えば少
なくとも約１分間、そして好ましくは少なくとも約60分
間安定な泡）の形態の処理用組成物を石綿含有材料上に
直接噴霧することにより実施することができる。処理用
組成物は具体的には建築材料中に浸透してその中に含有
されている石綿繊維に接触するであろうから、石綿含有
材料を撹拌することは不要である。処理用組成物の建築
材料中への浸透速度を増加させることが望ましい場合に
は１種類以上の湿潤剤を処理用組成物に添加することが
できる。例えば線状スルホン酸アルキル、硫酸ラウリル
ナトリウム、カルボン酸ポリアルコキシのような陰イオ
ン性界面活性剤、又はアルコールアルコキシラート、ア
ルキルフェノーエトキシラート、ポリオキシエチレンエ
ステル及び酸化ポリアルキレン・ブロックコポリマーの
ような非イオン性界面活性剤を、建築材料中への処理用
組成物の浸透及び石綿繊維のその結果の湿潤化の速度を
増加するために、通常の量、例えば組成物の総重量に基
づいて約５重量％までの量を処理用組成物に添加するこ
とができる。しかし大部分の場合は、処理用組成物のみ
で、追加的湿潤化剤なしで優れた湿潤化が達成されてき
た。
なことは例えば処理用組成物を材料に噴霧又ははけ塗り
することにより処理用組成物で温石綿繊維含有材料を湿
らせることだけである。桁、ビーム及び床の支持板上に
被覆された防火性材料のような石綿含有の建築材料の場
合には、これは、好ましくはそれが建物の環境内のその
場所にある間に溶液、分散物、ゲル又は泡剤（例えば少
なくとも約１分間、そして好ましくは少なくとも約60分
間安定な泡）の形態の処理用組成物を石綿含有材料上に
直接噴霧することにより実施することができる。処理用
組成物は具体的には建築材料中に浸透してその中に含有
されている石綿繊維に接触するであろうから、石綿含有
材料を撹拌することは不要である。処理用組成物の建築
材料中への浸透速度を増加させることが望ましい場合に
は１種類以上の湿潤剤を処理用組成物に添加することが
できる。例えば線状スルホン酸アルキル、硫酸ラウリル
ナトリウム、カルボン酸ポリアルコキシのような陰イオ
ン性界面活性剤、又はアルコールアルコキシラート、ア
ルキルフェノーエトキシラート、ポリオキシエチレンエ
ステル及び酸化ポリアルキレン・ブロックコポリマーの
ような非イオン性界面活性剤を、建築材料中への処理用
組成物の浸透及び石綿繊維のその結果の湿潤化の速度を
増加するために、通常の量、例えば組成物の総重量に基
づいて約５重量％までの量を処理用組成物に添加するこ
とができる。しかし大部分の場合は、処理用組成物のみ
で、追加的湿潤化剤なしで優れた湿潤化が達成されてき
た。
本発明の処理用組成物はセメンタイト状建築材料の重
量に基づいて主題の組成物を約100ないし200重量％、好
ましくは約125ないし約175重量％の総適用量を可能にす
るような方法で石膏含有セメンタイト状建築材料に適用
しなければならない。正確な量は処理される建築材料中
に含有される温石綿の濃度に依存するであろう。
量に基づいて主題の組成物を約100ないし200重量％、好
ましくは約125ないし約175重量％の総適用量を可能にす
るような方法で石膏含有セメンタイト状建築材料に適用
しなければならない。正確な量は処理される建築材料中
に含有される温石綿の濃度に依存するであろう。
本発明の処理用組成物中の酸の高い濃度及びフルオロ
ホウ酸塩の触媒的な量の存在のために、建築材料上への
処理用組成物の唯一回の適用によりそれが建物環境内の
その場所にある間に所望の石綿の転化を達成することが
できる。しかし、幾つかの場合には好ましくはあらゆる
中間的な乾燥段階を含まずに、所望の度合の温石綿繊維
の温浸が達成されるまで継続的適用を施すことが必要で
あるか又は望ましい可能性がある。
ホウ酸塩の触媒的な量の存在のために、建築材料上への
処理用組成物の唯一回の適用によりそれが建物環境内の
その場所にある間に所望の石綿の転化を達成することが
できる。しかし、幾つかの場合には好ましくはあらゆる
中間的な乾燥段階を含まずに、所望の度合の温石綿繊維
の温浸が達成されるまで継続的適用を施すことが必要で
あるか又は望ましい可能性がある。
材料に本発明の処理用組成物を適用する好ましい方法
は泡の形態の組成物を建築材料の主要な開放面（類）上
に直接適用することによる。処理される材料は支持建物
の構成部材上への被膜の形態で存在するので、通常１種
類の主要な面が本発明の組成物の適用に対して暴露さ
れ、開放される。水性の処理用組成物の噴霧は好ましく
は適用の間のあらゆる中間的乾燥段階（複数も）を含ま
ずに継続的な適用を要するかも知れない。発泡性水性処
理用組成物の適用は転化が起こっている間に、延長され
た接触時間並びに処理される材料の疑似封入をもたら
す。発泡組成物の形成及び温石綿含有の建物材料の非石
綿材料への転化の瞬間的方法におけるその具体的な使用
法は、その明細の全体が引用により本明細書に取り入れ
られている、石綿含有材料を処理するための発泡組成物
及びそれを使用する方法と題する、同時提出の係属米国
出願第08/721,857号（ドケット番号9166号）に詳細に記
載されている。
は泡の形態の組成物を建築材料の主要な開放面（類）上
に直接適用することによる。処理される材料は支持建物
の構成部材上への被膜の形態で存在するので、通常１種
類の主要な面が本発明の組成物の適用に対して暴露さ
れ、開放される。水性の処理用組成物の噴霧は好ましく
は適用の間のあらゆる中間的乾燥段階（複数も）を含ま
ずに継続的な適用を要するかも知れない。発泡性水性処
理用組成物の適用は転化が起こっている間に、延長され
た接触時間並びに処理される材料の疑似封入をもたら
す。発泡組成物の形成及び温石綿含有の建物材料の非石
綿材料への転化の瞬間的方法におけるその具体的な使用
法は、その明細の全体が引用により本明細書に取り入れ
られている、石綿含有材料を処理するための発泡組成物
及びそれを使用する方法と題する、同時提出の係属米国
出願第08/721,857号（ドケット番号9166号）に詳細に記
載されている。
温石綿含有材料が本発明に従ってその場所で転化され
る場合に、その物理的保全性及び土台の支持体への生成
される非石綿材料の接着性は、石綿含有材料がその場所
に留まって、そのために当初設置された防火性又はその
他の機能を実施することができるようなものであること
が判明した。その後に、生成された材料は材料中のあら
ゆる残留する酸を中和するために、重炭酸ナトリウム、
炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、水酸化マグネシウム
等のような弱アルカリ性溶液で噴霧等により処理するこ
とができる。
る場合に、その物理的保全性及び土台の支持体への生成
される非石綿材料の接着性は、石綿含有材料がその場所
に留まって、そのために当初設置された防火性又はその
他の機能を実施することができるようなものであること
が判明した。その後に、生成された材料は材料中のあら
ゆる残留する酸を中和するために、重炭酸ナトリウム、
炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、水酸化マグネシウム
等のような弱アルカリ性溶液で噴霧等により処理するこ
とができる。
その中に含有されるあらゆる石綿を非石綿材料に転化
させるために本発明の処理用組成物でその場所で処理さ
れた建築材料はそれらの物理的保全性及び土台の支持体
への接着性を本質的に維持することが発見されたが、材
料又は支持体への接着性を強化することが必要な又は望
ましい場合がある。これは建築材料を最初に処理用組成
物で湿潤化する前又は建築材料を前記のように処理及び
／又は中和する後のどちらかに、材料にポリマー性結合
剤を適用することにより達成することができる。本発明
の方法は建物の石綿の減少化に対して適用される時、具
体的には内装の隔壁、天井及び柱の覆いのようなあらゆ
る障害物を除去して、処理される石綿含有材料を暴露す
る段階を含む可能性がある。これはその組成及びその他
の関連する特徴を決定するための材料の試料採取及びテ
ストを可能にし、それにより本発明に従う最適な石綿処
理用組成物及び処理法の選択を容易にするであろう。次
に処理用組成物を非規制材料を提供するための前記の量
でその場所にある間に石綿含有材料に直接適用する。生
成される材料は更に中和剤で処理することができる。
させるために本発明の処理用組成物でその場所で処理さ
れた建築材料はそれらの物理的保全性及び土台の支持体
への接着性を本質的に維持することが発見されたが、材
料又は支持体への接着性を強化することが必要な又は望
ましい場合がある。これは建築材料を最初に処理用組成
物で湿潤化する前又は建築材料を前記のように処理及び
／又は中和する後のどちらかに、材料にポリマー性結合
剤を適用することにより達成することができる。本発明
の方法は建物の石綿の減少化に対して適用される時、具
体的には内装の隔壁、天井及び柱の覆いのようなあらゆ
る障害物を除去して、処理される石綿含有材料を暴露す
る段階を含む可能性がある。これはその組成及びその他
の関連する特徴を決定するための材料の試料採取及びテ
ストを可能にし、それにより本発明に従う最適な石綿処
理用組成物及び処理法の選択を容易にするであろう。次
に処理用組成物を非規制材料を提供するための前記の量
でその場所にある間に石綿含有材料に直接適用する。生
成される材料は更に中和剤で処理することができる。
本発明の利点の一つは、石綿含有材料が非石綿材料に
転化された後に、材料がその場所に残されて、当初に意
図されたそれらの機能を実施することができるように、
それらの物理的保全性及びこれらの支持体への接着性を
破壊することなく、それが建築材料をその場所で処理さ
せ得る点である。
転化された後に、材料がその場所に残されて、当初に意
図されたそれらの機能を実施することができるように、
それらの物理的保全性及びこれらの支持体への接着性を
破壊することなく、それが建築材料をその場所で処理さ
せ得る点である。
以下の実施例は本明細書に付記の請求の範囲に定義さ
れているように本発明の範囲を制限することなしに本発
明を具体的に示すことを意図している。特記されない限
りすべての部及び百分率は重量を基礎にしている。
れているように本発明の範囲を制限することなしに本発
明を具体的に示すことを意図している。特記されない限
りすべての部及び百分率は重量を基礎にしている。
実施例１
石膏3.8部、バーミキュライト1.5部及び温石綿繊維0.
7部を含有する製品材料を調製した。硫酸水素アンモニ
ウム4.5部、水4.5部及びNaBF40.05部を含有する溶液を
材料に適用した。混合物を96時間静置し次いで濾過し、
水で洗浄し、乾燥しそしてＸ線回折により温石綿を分析
した。温石綿は検出されず、処理された材料は0.2％未
満の温石綿を含有して、非石綿材料を提供したことを示
した。この実施例は、酸性の処理媒質中で0.55％のよう
な少量のNaBF4を使用して石膏及びバーミキュライトの
存在下で、本質的に完全な石綿の転化を達成することが
できることを示している。
7部を含有する製品材料を調製した。硫酸水素アンモニ
ウム4.5部、水4.5部及びNaBF40.05部を含有する溶液を
材料に適用した。混合物を96時間静置し次いで濾過し、
水で洗浄し、乾燥しそしてＸ線回折により温石綿を分析
した。温石綿は検出されず、処理された材料は0.2％未
満の温石綿を含有して、非石綿材料を提供したことを示
した。この実施例は、酸性の処理媒質中で0.55％のよう
な少量のNaBF4を使用して石膏及びバーミキュライトの
存在下で、本質的に完全な石綿の転化を達成することが
できることを示している。
実施例２
硫酸水素アンモニウム49％及び前記のフッ素含有塩の
成分を含有する数種類の水溶液を調製した。各水溶液を
閉鎖容器中に入れ、ヘッドスペース内のフッ化水素ガス
の発生を15分後及び16時間後に記録した。表１に示され
ている結果はNaBF4が二フッ化アンモニウムを含む対照
試料よりも著しく低い量のフッ化水素ガスを発生したこ
とを示している。
成分を含有する数種類の水溶液を調製した。各水溶液を
閉鎖容器中に入れ、ヘッドスペース内のフッ化水素ガス
の発生を15分後及び16時間後に記録した。表１に示され
ている結果はNaBF4が二フッ化アンモニウムを含む対照
試料よりも著しく低い量のフッ化水素ガスを発生したこ
とを示している。
実施例３
各処理用組成物の酸の成分として硫酸水素アンモニウ
ムの代わりにリン酸を使用したことを除いて、一連の処
理用組成物につき実施例１の方法を繰り返した。各処理
用組成物中のリン酸及びNaBF4の濃度及び各組成物を使
用して転化された温石綿の百分率は表２に示されてい
る。
ムの代わりにリン酸を使用したことを除いて、一連の処
理用組成物につき実施例１の方法を繰り返した。各処理
用組成物中のリン酸及びNaBF4の濃度及び各組成物を使
用して転化された温石綿の百分率は表２に示されてい
る。
結果は、0.2〜0.4％のみの残存温石綿が本実施例の組
成物で処理された試料中に残留していたことを示してい
る。各々の場合に結果的な処理は非規制生成物をもたら
した。
成物で処理された試料中に残留していたことを示してい
る。各々の場合に結果的な処理は非規制生成物をもたら
した。
比較のために処理用溶液が水5.8部中85％のリン酸4.2
部からなることを除いて前記の方法を繰り返した。テト
ラフルオロホウ酸塩は添加しなかった。温石綿の73％の
みが非石綿材料に転化された。結果して生じた生成物は
２％を越える残存温石綿を含有していた。
部からなることを除いて前記の方法を繰り返した。テト
ラフルオロホウ酸塩は添加しなかった。温石綿の73％の
みが非石綿材料に転化された。結果して生じた生成物は
２％を越える残存温石綿を含有していた。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(56)参考文献 特開 平４−226677（ＪＰ，Ａ)
特開 平２−51453（ＪＰ，Ａ)
特開 平２−51454（ＪＰ，Ａ)
特表 平４−506165（ＪＰ，Ａ)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
C04B 41/00 - 41/72
Claims (24)
- 【請求項１】建物内の支持体上に設置された、温石綿含
有の建築材料の処理方法であって、 （ａ） （ｉ）水、（ii）少なくとも30重量％の無機
酸、無機酸の塩又はそれらの混合物、並びに（iii）0.1
ないし４％の、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はア
ンモニアのテトラフルオロホウ酸塩又はそれらの混合物
を添加することにより得られる添加物組成物を提供する
こと、 （ｂ） 温石綿含有の建築材料に前記の添加物組成物を
適用すること、 （ｃ） 前記の添加物組成物を建築材料に浸透させ、そ
の中に含有された温石綿に接触させること、並びに （ｄ） 前記の組成物を、前記の処理された建築材料中
に含有された温石綿の量を、生成された材料の１重量％
未満に減少させるのに十分な時間、温石綿と接触させた
ままで置くこと、 を含んでなる方法。 - 【請求項２】建築材料が建物の構成部材の支持体上の被
膜の形態の、石膏含有のセメンタイト状建築材料である
ことを特徴とする請求項１に記載の方法。 - 【請求項３】前記の添加物組成物が泡の形態で適用され
ることを特徴とする請求項２に記載の方法。 - 【請求項４】酸が前記の添加物組成物の総重量に基づい
て30ないし45重量パーセントの濃度で存在するリン酸で
あり、塩が0.5ないし２重量パーセントの濃度で存在す
るアルカリ金属テトラフルオロホウ酸塩であることを特
徴とする請求項１に記載の方法。 - 【請求項５】前記の添加物組成物が更にそれと接触して
いる金属の腐食を抑制することができる一成分を含有し
ていることを特徴とする、請求項３又は４に記載の方
法。 - 【請求項６】前記の添加物組成物が処理される建築材料
中に含有される温石綿の重量に基づいて８ないし20重量
部の量で適用されることを特徴とする請求項１、２、３
又は４のうちのいずれか１に記載の方法。 - 【請求項７】石綿含有材料を、１重量％未満の温石綿を
含有する材料に転化させることができる組成物であっ
て、（ａ）水、（ｂ）無機酸、無機酸の塩又はそれらの
混合物、並びに（ｃ）アルカリ金属、アルカリ土類金属
又はアンモニアのテトラフルオロホウ酸塩又はそれらの
混合物；ここで、酸又は塩又はそれらの混合物が組成物
の少なくとも30重量パーセントの濃度で存在し、テトラ
フルオロホウ酸塩が組成物の0.1ないし４重量パーセン
トの濃度で存在する、 の混合物を含んでなる組成物。 - 【請求項８】石綿含有材料を、１重量％未満の温石綿を
含有する材料に転化させることができる組成物であっ
て、（ａ）水、（ｂ）無機酸、無機酸の塩又はそれらの
混合物、並びに（ｃ）アルカリ金属、アルカリ土類金属
又はアンモニアのテトラフルオロホウ酸塩又はそれらの
混合物；ここで、酸又は塩又はそれらの混合物が組成物
の少なくとも30重量パーセントの濃度で存在し、テトラ
フルオロホウ酸塩が組成物の0.1ないし４重量パーセン
トの濃度で存在する、 の混合物を添加することにより得られる組成物。 - 【請求項９】酸がリン酸であり、塩がテトラフルオロホ
ウ酸アルカリ金属であることを特徴とする、請求項７又
は８に記載の組成物。 - 【請求項１０】酸が組成物の30ないし45重量パーセント
の濃度で存在することを特徴とする請求項７又は８に記
載の組成物。 - 【請求項１１】酸が組成物の30ないし45重量パーセント
の濃度で存在することを特徴とする請求項９に記載の組
成物。 - 【請求項１２】塩が組成物の重量に基づいて0.5ないし
２重量パーセントの濃度で存在することを特徴とする請
求項７又は８に記載の組成物。 - 【請求項１３】塩が組成物の重量に基づいて0.5ないし
２重量パーセントの濃度で存在することを特徴とする請
求項９に記載の組成物。 - 【請求項１４】酸が組成物の重量に基づいて30ないし45
重量パーセントの濃度で存在するリン酸であり、塩が0.
5ないし２重量パーセントの濃度で存在するテトラフル
オロホウ酸アルカリ金属であることを特徴とする請求項
７又は８に記載の組成物。 - 【請求項１５】前記のテトラフルオロホウ酸アルカリ金
属がテトラフルオロホウ酸ナトリウムであることを特徴
とする請求項９に記載の組成物。 - 【請求項１６】前記の混合物が更に、前記の組成物を少
なくとも１分間安定である泡の形態にさせることができ
る一成分を含有することを特徴とする請求項７又は８に
記載の組成物。 - 【請求項１７】前記の混合物が更にそれと接触している
金属の腐食を抑制することができる一成分を含有してい
ることを特徴とする請求項９に記載の組成物。 - 【請求項１８】前記の混合物が更に前記の組成物を少な
くとも１分間安定である泡の形態にさせることができる
一成分を含有することを特徴とする請求項９に記載の組
成物。 - 【請求項１９】（ａ）水和セメント、多孔質骨材粒状物
及び温石綿を含んでなるセメンタイト状組成物に、
（ｉ）水、（ii）少なくとも30重量％の無機酸、無機酸
塩又はそれらの混合物、並びに（iii）0.1ないし４％
の、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はアンモニアの
テトラフルオロホウ酸塩又はそれらの混合物を添加する
ことにより得られた添加物組成物を適用すること、 （ｂ）前記の添加物組成物をセメンタイト状組成物に浸
透させその中に含有された温石綿と接触させること、並
びに （ｃ）前記の添加物組成物を、建物支持体に接着された
生成物の重量に基づいて１重量％未満の温石綿を含むセ
メンタイト状生成物を提供するのに十分な時間、セメン
タイト状組成物と接触させたまま維持させること、を含
んでなる方法により形成される、前記の支持体に耐火性
を与えるのに適切な、建物の支持体に接着されたセメン
タイト状生成物。 - 【請求項２０】前記のセメンタイト状組成物のセメント
が石膏であることを特徴とする請求項19に記載の生成
物。 - 【請求項２１】多孔質の骨材粒状物がバーミキュライト
であることを特徴とする請求項19に記載の生成物。 - 【請求項２２】多孔質骨材粒状物がバーミキュライトで
あることを特徴とする請求項20に記載の生成物。 - 【請求項２３】酸がリン酸であり、添加物組成物の30な
いし45重量パーセントの濃度で使用され、そして塩がテ
トラフルオロホウ酸アンモニウムであり、添加物組成物
の0.5ないし２重量パーセントで使用されていることを
特徴とする請求項22に記載の生成物。 - 【請求項２４】前記の添加物組成物が処理される組成物
中に含有されている温石綿の重量に基づいて８ないし20
重量部の量で適用されることを特徴とする請求項19、2
0、21、22又は23のうちのいずれか１に記載の生成物。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/721,859 | 1996-09-27 | ||
| US08/721,859 US5753035A (en) | 1996-09-27 | 1996-09-27 | Composition and method to remove asbestos |
| PCT/US1997/011231 WO1998013310A1 (en) | 1996-09-27 | 1997-07-07 | Composition and method to remove asbestos |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000514396A JP2000514396A (ja) | 2000-10-31 |
| JP3418989B2 true JP3418989B2 (ja) | 2003-06-23 |
Family
ID=24899604
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP51560698A Expired - Fee Related JP3418989B2 (ja) | 1996-09-27 | 1997-07-07 | 石綿を除去するための組成物及び方法 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5753035A (ja) |
| EP (1) | EP0946446B1 (ja) |
| JP (1) | JP3418989B2 (ja) |
| KR (1) | KR100317711B1 (ja) |
| AT (1) | ATE262493T1 (ja) |
| AU (1) | AU714840B2 (ja) |
| CA (1) | CA2266909C (ja) |
| DE (1) | DE69728288T2 (ja) |
| HK (1) | HK1023981A1 (ja) |
| WO (1) | WO1998013310A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008146418A1 (ja) | 2007-05-30 | 2008-12-04 | Sumitomo Osaka Cement Co., Ltd. | アスベストの無害化処理方法及びアスベストの無害化処理水溶液 |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6160195A (en) * | 1999-01-22 | 2000-12-12 | Brookhaven Science Associates | Use of reagents to convert chrysotile and amosite asbestos used as insulation or protection for metal surfaces |
| US6589156B2 (en) * | 2000-12-21 | 2003-07-08 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Non-ionic foam composition for treating asbestos-containing materials and method of using same |
| US20060106272A1 (en) * | 2004-11-16 | 2006-05-18 | Brown Paul W | In-situ treatment of asbestos-containing material |
| US20060111604A1 (en) * | 2004-11-22 | 2006-05-25 | Leonidas Petrakis | Method for applying asbestos digestion chemical to asbestos-containing materials |
| CA2680816A1 (en) * | 2007-03-12 | 2008-09-18 | Street Design Corp. | Method of asbestos detoxification |
| EP2154222A1 (en) * | 2007-05-14 | 2010-02-17 | Toshinori Morizane | Modifier for silicate-containing fibrous substance, method of modifying the same and modified material |
| KR101146488B1 (ko) * | 2009-09-15 | 2012-05-21 | 안문일 | 스프레이형 석면 안정화제 |
| NL2016262B1 (en) | 2016-02-15 | 2017-08-22 | Foamshield License B V | Method for removal of harmful fiber containing materials. |
| CN113831043B (zh) * | 2021-09-30 | 2022-12-13 | 西南科技大学 | 温石棉矿山剥离废石的综合利用方法及其建筑用料 |
Family Cites Families (47)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US112650A (en) * | 1871-03-14 | Improvement in treating asbestus and other fibrous minerals | ||
| US1094505A (en) * | 1911-09-01 | 1914-04-28 | Gen Electric | Purification of asbestos. |
| US3297516A (en) * | 1963-08-28 | 1967-01-10 | Union Carbide Corp | Process for dispersing asbestos |
| US3551228A (en) * | 1969-10-06 | 1970-12-29 | Rose Meth | Glass etching composition and method of preparing nonreflective glass |
| CA956849A (en) * | 1972-01-27 | 1974-10-29 | Raymond T. Woodhams | Chemically opening chrysotile asbestos and encapsulating |
| US3867218A (en) * | 1973-04-25 | 1975-02-18 | Philips Corp | Method of etching a pattern in a silicon nitride layer |
| US3914184A (en) * | 1973-10-17 | 1975-10-21 | Us Air Force | Method for converting crysotile asbestos |
| US3957571A (en) * | 1974-10-10 | 1976-05-18 | Johns-Manville Corporation | Surface treatment of asbestos fibers |
| US4055458A (en) * | 1975-08-07 | 1977-10-25 | Bayer Aktiengesellschaft | Etching glass with HF and fluorine-containing surfactant |
| US4328197A (en) * | 1980-01-08 | 1982-05-04 | Flow General, Inc. | Metal-micelle asbestos and treatment of asbestos and other silicate minerals to reduce their harmful properties |
| US4401636A (en) * | 1980-01-08 | 1983-08-30 | Flow General, Inc. | Novel metal-micelle asbestos and treatment of asbestos and other silicate minerals to reduce their harmful properties |
| AU542381B2 (en) * | 1980-05-27 | 1985-02-21 | Societe Nationale De L'amiante | Asbestos treated with phosphorus chlorides and phosphated asbestos fibres |
| US4376673A (en) * | 1981-02-19 | 1983-03-15 | Pennwalt Corporation | Method for etching dental porcelain |
| US4347150A (en) * | 1981-06-16 | 1982-08-31 | John Arpin | Penetrating compositions for wet removal of friable insulation materials |
| US4395304A (en) * | 1982-05-11 | 1983-07-26 | Rca Corporation | Selective etching of phosphosilicate glass |
| ES525932A0 (es) * | 1982-10-13 | 1984-11-16 | Saelzle Erich | Metodo de pulir articulos de vidrio |
| US4474742A (en) * | 1983-02-17 | 1984-10-02 | Boston Biomedical Research Institute, Inc. | Treatment of asbestos |
| JPS6039176A (ja) * | 1983-08-10 | 1985-02-28 | Daikin Ind Ltd | エッチング剤組成物 |
| US4495223A (en) * | 1984-02-22 | 1985-01-22 | Societe Nationale De L'amiante | Process for phosphating asbestos fibers |
| US4632847A (en) * | 1985-02-06 | 1986-12-30 | Isotek Corporation | In situ polymeric membrane for isolating hazardous materials |
| US4693755A (en) * | 1986-06-05 | 1987-09-15 | Erzinger Bradley F | Method and composition for removing asbestos-containing materials |
| US5006490A (en) * | 1986-08-28 | 1991-04-09 | Georgia Tech Research Corporation | Method for the formation of refractory products from and disposal of asbestos |
| US4810280A (en) * | 1987-05-08 | 1989-03-07 | Raymond Le Van Mao | Method for enhancing water retention in soil |
| CA1325141C (en) * | 1987-07-24 | 1993-12-14 | Pierre Delvaux | Boric acid treated asbestos fiber |
| JPH01111711A (ja) * | 1987-10-26 | 1989-04-28 | Asada Seifun Kk | タルクの処理方法 |
| US4818143A (en) * | 1988-01-07 | 1989-04-04 | Asd, Inc. | Asbestos decomposition |
| GB8802959D0 (en) * | 1988-02-09 | 1988-03-09 | Bp Chem Int Ltd | Composition for removing asbestos |
| US5034247A (en) * | 1988-06-30 | 1991-07-23 | H. B. Fuller Company | Method of using a composition for wetting and encapsulating asbestos |
| US4866105A (en) * | 1988-06-30 | 1989-09-12 | H. B. Fuller Company | Composition for wetting and encapsulating asbestos and method of using |
| US4897213A (en) * | 1988-10-14 | 1990-01-30 | Brink Douglas F | Granite cleaning agent and preparation thereof |
| GB8828323D0 (en) * | 1988-12-03 | 1989-01-05 | Gwilliam G J | Apparatus for use in & method of removing asbestos |
| US5143757A (en) * | 1989-03-17 | 1992-09-01 | SKINNER George | Encapsulating a substrate |
| US4921572A (en) * | 1989-05-04 | 1990-05-01 | Olin Corporation | Etchant solutions containing hydrogen fluoride and a polyammonium fluoride salt |
| US5085838A (en) * | 1989-05-25 | 1992-02-04 | Western Research Institute | Thermal modification of asbestos |
| US5041277A (en) * | 1989-06-15 | 1991-08-20 | Austen Chase Industries, Inc. | Method for treating asbestos |
| US5096692A (en) * | 1989-06-29 | 1992-03-17 | Ek Roger B | Mineralogical conversion of asbestos waste |
| US5039365A (en) * | 1989-09-14 | 1991-08-13 | Wall & Floor Treatments, Inc. | Method for encapsulating and barrier containment of asbestos fibers in existing building structures |
| US5514222A (en) * | 1989-09-18 | 1996-05-07 | Eastman Chemical Company | Method for controlling asbestos dust |
| US4971086A (en) * | 1989-11-29 | 1990-11-20 | Haug John M | Method of treating friable asbestos roofing material |
| US5091053A (en) * | 1990-02-28 | 1992-02-25 | At&T Bell Laboratories | Matte finishes on optical fibers and other glass articles |
| US5258562A (en) * | 1990-04-13 | 1993-11-02 | Austen-Chase Industries, Inc. | Method for treating asbestos |
| US5258131A (en) * | 1990-04-13 | 1993-11-02 | Austen-Chase Industries Inc. | Products for treating asbestos |
| US5330795A (en) * | 1991-02-01 | 1994-07-19 | H. B. Fuller Licensing & Financing | Emulsion based coatings and a method using an emulsion based coating to seal asbestos containing soils |
| US5034075A (en) * | 1991-02-26 | 1991-07-23 | Mcmath William H | Method for encapsulating and containing asbestos on power plant equipment |
| US5466489A (en) * | 1993-05-19 | 1995-11-14 | Stahl; Joel S. | Environmental non-toxic encasement systems for covering in-place asbestos and lead paint |
| US5439322A (en) * | 1993-11-15 | 1995-08-08 | Barnett; Irvin | Asbestos abatement |
| US5543120A (en) * | 1994-07-21 | 1996-08-06 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Method for converting asbestos to non-carcinogenic compounds |
-
1996
- 1996-09-27 US US08/721,859 patent/US5753035A/en not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-07-07 AU AU35820/97A patent/AU714840B2/en not_active Ceased
- 1997-07-07 JP JP51560698A patent/JP3418989B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-07 DE DE69728288T patent/DE69728288T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-07 EP EP97932336A patent/EP0946446B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-07 CA CA002266909A patent/CA2266909C/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-07 KR KR1019997002509A patent/KR100317711B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-07-07 WO PCT/US1997/011231 patent/WO1998013310A1/en active IP Right Grant
- 1997-07-07 AT AT97932336T patent/ATE262493T1/de not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-04-05 HK HK00102050A patent/HK1023981A1/xx not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008146418A1 (ja) | 2007-05-30 | 2008-12-04 | Sumitomo Osaka Cement Co., Ltd. | アスベストの無害化処理方法及びアスベストの無害化処理水溶液 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2266909C (en) | 2004-12-28 |
| CA2266909A1 (en) | 1998-04-02 |
| DE69728288T2 (de) | 2005-05-04 |
| KR20000048582A (ko) | 2000-07-25 |
| ATE262493T1 (de) | 2004-04-15 |
| AU3582097A (en) | 1998-04-17 |
| AU714840B2 (en) | 2000-01-13 |
| WO1998013310A1 (en) | 1998-04-02 |
| DE69728288D1 (de) | 2004-04-29 |
| EP0946446A4 (en) | 2000-11-15 |
| EP0946446B1 (en) | 2004-03-24 |
| KR100317711B1 (ko) | 2001-12-22 |
| JP2000514396A (ja) | 2000-10-31 |
| US5753035A (en) | 1998-05-19 |
| EP0946446A1 (en) | 1999-10-06 |
| HK1023981A1 (en) | 2000-09-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3418990B2 (ja) | 石綿を除去するための組成物及び方法 | |
| JP3418989B2 (ja) | 石綿を除去するための組成物及び方法 | |
| EP0477273A1 (en) | IMPROVED ASBESTOS TREATMENT PROCESS AND PRODUCTS. | |
| JP3066976B2 (ja) | アスベストを処理するための改良された方法及び製品 | |
| JP3418991B2 (ja) | 石綿を除去するための組成物及び方法 | |
| US5743841A (en) | Foam composition for treating asbestos-containing materials and method of using same | |
| US5753034A (en) | Composition and method to remove asbestos | |
| US5753033A (en) | Composition and method to remove asbestos | |
| Block | Composition and method to remove asbestos | |
| JP4373791B2 (ja) | アスベスト含有材料を処理するための非イオン性発泡組成物および非イオン性発泡組成物を使用する方法 | |
| AU2002245309B2 (en) | Non-ionic foam composition for treating asbestos-containing materials and method of using same | |
| AU2002245309A1 (en) | Non-ionic foam composition for treating asbestos-containing materials and method of using same |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090418 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090418 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100418 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100418 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110418 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120418 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120418 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130418 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130418 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140418 Year of fee payment: 11 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |