JP3407770B2 - Gel cosmetics - Google Patents

Gel cosmetics

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JP3407770B2
JP3407770B2 JP02213195A JP2213195A JP3407770B2 JP 3407770 B2 JP3407770 B2 JP 3407770B2 JP 02213195 A JP02213195 A JP 02213195A JP 2213195 A JP2213195 A JP 2213195A JP 3407770 B2 JP3407770 B2 JP 3407770B2
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gel
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weight
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照彦 日根野
富幸 難波
計一 植原
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Shiseido Co Ltd
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Shiseido Co Ltd
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Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、ゲル状化粧料に関し、
詳しくは、のびが軽く、しっとりとした独特の感触を有
し、密閉系においてはもちろん、開放系においても経時
安定性が優れたゲル状化粧料に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a gel cosmetic,
More particularly, it relates to a gel cosmetic having a light spread, a unique moist feel, and excellent stability over time not only in a closed system but also in an open system.

【0002】[0002]

【従来の技術】シリコーンオイルは、のびが軽くさっぱ
りとした感触を有することから、メイクアップ化粧料、
頭髪化粧料をはじめとするさまざまな化粧料および医薬
部外品に配合されている。特に、ゲル状化粧料として
は、液状ファンデーション、サンスクリーンジェル、モ
イスチャークリーム、ヘアジェル、制汗クリーム等に使
用されている。シリコーン油を含有するゲル状組成物と
しては、シリコーンオイル100重量部にデキストリン
脂肪酸エステル2〜30重量部を含有するゲル状組成物
(特公平3−6179号公報)、オルガノハイドロジェ
ンポリシロキサン架橋重合物と低粘度シリコーン油から
なるゲル状組成物およびこれを含有する化粧料(特開昭
63−152308号公報)等が提案されている。
2. Description of the Related Art Silicone oil has a light feel and a refreshing feel, so that it can be used in makeup cosmetics,
It is used in various cosmetics such as hair cosmetics and quasi drugs. In particular, gel cosmetics are used in liquid foundations, sunscreen gels, moisture creams, hair gels, antiperspirant creams and the like. As the gel composition containing silicone oil, a gel composition containing 2 to 30 parts by weight of dextrin fatty acid ester in 100 parts by weight of silicone oil (Japanese Patent Publication No. 3-6179), organohydrogenpolysiloxane cross-linking polymerization A gel-like composition comprising a substance and a low-viscosity silicone oil, and a cosmetic containing the same (JP-A-63-152308) have been proposed.

【0003】ところが、これら従来のシリコーン油含有
ゲル状化粧料は経時での安定性が悪く、シリコーン油が
分離するという問題があった。この問題を解決するため
に、本発明者らは、特定のシリコーン化合物および低級
アルコールを含有するゲル状化粧料を提案しているが、
このゲル状化粧料は、しっとりとした感触に欠け、チュ
ーブ等の密閉性の悪い容器中では、粘度低下が生じると
いう問題点があった。
However, these conventional silicone oil-containing gel cosmetics have a problem that the stability with time is poor and the silicone oil separates. In order to solve this problem, the present inventors have proposed a gel cosmetic containing a specific silicone compound and a lower alcohol.
This gel cosmetic has a problem in that it lacks a moist feel and causes a decrease in viscosity in a container having a poor sealing property such as a tube.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明者らは上記事情
に鑑み、のびが軽く、しっとりとした独特の感触を有
し、かつ密閉系ではもちろん開放系においても経時安定
性に優れたシリコーン油含有ゲル状化粧料を得るべく鋭
意研究を重ねた結果、特定のシリコーン化合物および多
価アルコール系化合物を配合することによりこの課題を
解決し得ることを見い出し、本発明を完成するに至っ
た。
In view of the above circumstances, the present inventors have found that the silicone oil has a light spread, a unique moist feel, and excellent stability over time not only in a closed system but also in an open system. As a result of intensive studies to obtain a gel-containing cosmetic composition, it was found that this problem can be solved by blending a specific silicone compound and a polyhydric alcohol compound, and the present invention has been completed.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、 (1)シリコーン油の1種または2種以上を30〜80
重量%と、 (2)下記一般式(A)で示されるポリエーテル変性シ
リコーンの1種または2種以上を5〜30重量%と、 (3)水を2〜6重量%と、 (4)多価アルコール系化合物の1種または2種以上を
5〜30重量%(但し、5重量%を除く)と、を配合す
ることを特徴とするゲル状化粧料である。
Means for Solving the Problems That is, the present invention provides (1) one or more silicone oils in an amount of 30-80.
% By weight , (2) 5 to 30% by weight of one or more polyether-modified silicones represented by the following general formula (A), (3) 2 to 6% by weight of water, (4) One or more polyhydric alcohol compounds
It is a gel cosmetic characterized by being mixed with 5 to 30% by weight (excluding 5% by weight) .

【0006】一般式(A)General formula (A)

【化2】 〔ただし、式中Aはメチル基、フェニル基及び一般式:
−C36O(C24O)a(C36O)b'(式中、R'
は水素原子、アシル基、および炭素数1〜4のアルキル
基からなる群から選択される基であり、またaは5〜5
0の整数であり、bは5〜50の整数である。)で示さ
れるポリオキシアルキレン基からなる群から選択される
基であり、3つのAのうちすくなくとも1つはポリオキ
シアルキレン基である。Rはメチル基またはフェニル基
であり、またmは50〜1000の整数であり、nは1
〜40の整数である。〕
[Chemical 2] [Wherein A is a methyl group, a phenyl group and a general formula:
-C 3 H 6 O (C 2 H 4 O) a (C 3 H 6 O) b R '( wherein, R'
Is a group selected from the group consisting of a hydrogen atom, an acyl group, and an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and a is 5 to 5
It is an integer of 0 and b is an integer of 5 to 50. ) Is a group selected from the group consisting of polyoxyalkylene groups, and at least one of the three A's is a polyoxyalkylene group. R is a methyl group or a phenyl group, m is an integer of 50 to 1000, and n is 1
Is an integer of -40. ]

【0007】また、本発明に用いられるシリコーン油
は、特に限定されるものではないが、具体的には、ジメ
チルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、
ジメチルシロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合
体等の低粘度から高粘度までのジオルガノポリシロキサ
ン;オクタメチルシクロテトラシロキサン,デカメチル
シクロペンタシロキサン,テトラメチルテトラフェニル
テトラシクロシロキサン等の環状シロキサン;高重合度
のガム状ジメチルポリシロキサン,ガム状のジメチルシ
ロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合体,ガム状
ジメチルポリシロキサンの環状シロキサン溶液;トリメ
チルシロキシケイ酸等,トリメチルシロキシケイ酸の環
状シロキサン溶液等が例示され、さらに炭素原子数6〜
50のアルキル基を有するジオルガノポリシロキサン,
アミノ変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、フッ
素変性シリコーン等が例示される。
The silicone oil used in the present invention is not particularly limited, but specifically, dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane,
Diorganopolysiloxanes with low to high viscosity such as dimethylsiloxane / methylphenylsiloxane copolymers; cyclic siloxanes such as octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, tetramethyltetraphenyltetracyclosiloxane; high degree of polymerization Examples of the gum-like dimethylpolysiloxane, gum-like dimethylsiloxane / methylphenylsiloxane copolymer, gum-like dimethylpolysiloxane cyclic siloxane solution; trimethylsiloxysilicic acid and the like, trimethylsiloxysilicic acid cyclic siloxane solution, and the like. 6 to 6 carbon atoms
A diorganopolysiloxane having 50 alkyl groups,
Examples include amino-modified silicone, alkyl-modified silicone, and fluorine-modified silicone.

【0008】また、上記シリコーン油の内、のびの軽さ
の点で特に優れた使用性が得られるため、環状ジメチル
ポリシロキサンが好ましい。
[0008] Of the above silicone oils, cyclic dimethylpolysiloxane is preferable because it has particularly excellent usability in terms of lightness of spreadability.

【0009】さらに、本発明のゲル状化粧料において、
シリコーン油の配合量は30〜80重量%とする
Further, in the gel cosmetic of the present invention,
The amount of the silicone oil is a 3 0-80 wt%.

【0010】上述の範囲とすることにより、ゲル状化粧
料の安定性を良好に保つことができるという効果が得ら
れる。
When the content is within the above range, it is possible to obtain the effect that the stability of the gel cosmetic material can be kept good.

【0011】また、本発明に用いられるポリエーテル変
性シリコーンは一般式:
The polyether-modified silicone used in the present invention has the general formula:

【化3】 で示される、ポリオキシアルキレン基を有するオルガノ
ポリシロキサンである。〔ただし、式中Aはメチル基、
フェニル基及び一般式:−C36O(C24O)a(C3
6O)b'(式中、R'は水素原子、アシル基、および
炭素数1〜4のアルキル基からなる群から選択される基
であり、またaは5〜50の整数であり、bは5〜50
の整数である。)で示されるポリオキシアルキレン基か
らなる群から選択される基であり、3つのAのうち少な
くとも1つはポリオキシアルキレン基である。Rはメチ
ル基またはフェニル基であり、またmは50〜1000
の整数であり、nは1〜40の整数である。〕
[Chemical 3] Is an organopolysiloxane having a polyoxyalkylene group. [Wherein A is a methyl group,
Phenyl group and the general formula: -C 3 H 6 O (C 2 H 4 O) a (C 3
H 6 O) b R '(wherein, R' is a hydrogen atom, an acyl group, and a group selected from the group consisting of alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, also a is an integer of 5-50 , B is 5 to 50
Is an integer. ) Is a group selected from the group consisting of polyoxyalkylene groups, and at least one of the three A's is a polyoxyalkylene group. R is a methyl group or a phenyl group, and m is 50 to 1000.
Is an integer, and n is an integer of 1-40. ]

【0012】R' のアシル基として、具体的には、ホル
ミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチロイル基、
アクリロイル基、ベンゾイル基、トルオイル基等が例示
され、炭素数1〜4のアルキル基として、具体的には、
メチル基、エチル基、i−プロピル基、n−プロピル
基、t−ブチル基、n−ブチル基が例示される。なお、
ポリオキシアルキレン基において、aまたはbが5未満
である場合には、ポリエーテル変性シリコーンが十分な
増粘効果を示さなくなり、またaまたはbが50を超え
る場合には、得られたゲル状化粧料がべとつき感を有す
るようになる。また、ポリオキシアルキレン基の含有量
は特に限定されないが、ポリオキシアルキレン基の含有
量が20〜70重量%であることが望ましい。これは、
ポリオキシアルキレン基の含有量が20重量%未満の場
合には、ポリエーテル変性シリコーンの増粘効果が著し
く低下するためであり、また70重量%を超える場合に
は、シリコーン油との相溶性が低下するためである。
[0012] As the acyl group R ', specifically, formyl group, acetyl group, propionyl group, butyroyl group,
Acryloyl group, benzoyl group, toluoyl group and the like are exemplified, and as the alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, specifically,
Examples thereof include a methyl group, an ethyl group, an i-propyl group, an n-propyl group, a t-butyl group and an n-butyl group. In addition,
In the polyoxyalkylene group, when a or b is less than 5, the polyether-modified silicone does not show a sufficient thickening effect, and when a or b exceeds 50, the gel-like cosmetic obtained is obtained. The charge becomes sticky. Further, the content of the polyoxyalkylene group is not particularly limited, but the content of the polyoxyalkylene group is preferably 20 to 70% by weight. this is,
This is because when the content of the polyoxyalkylene group is less than 20% by weight, the thickening effect of the polyether-modified silicone is significantly reduced, and when it exceeds 70% by weight, the compatibility with the silicone oil is low. This is because it will decrease.

【0013】また、mは50〜1000の整数であり、
nは1〜40の整数である。これは、mが50未満であ
り、nが1未満である場合には、増粘効果が不十分であ
り、またmが1000を超え、かつnが40を超える場
合には、得られたゲル状化粧料がべとつき感を有するよ
うになるからである。
Further, m is an integer of 50 to 1000,
n is an integer of 1-40. This is because when m is less than 50 and n is less than 1, the thickening effect is insufficient, and when m is more than 1000 and n is more than 40, the gel obtained is This is because the cosmetic cosmetics have a sticky feeling.

【0014】また、本発明に用いられるポリエーテル変
性シリコーンの分子量は特に限定されず、またその25
℃における粘度は特に限定されないが、特に安定性のあ
るゲルを形成し、さらさら感を有することから、本発明
に用いられるポリエーテル変性シリコーンをオクタメチ
ルテトラシロキサンの50重量%溶液とした時の粘度が
1000〜100000cpsの範囲であることが好ま
しい。
The molecular weight of the polyether-modified silicone used in the present invention is not particularly limited.
Although the viscosity at 0 ° C. is not particularly limited, the viscosity when the polyether-modified silicone used in the present invention is a 50 wt% solution of octamethyltetrasiloxane because it forms a particularly stable gel and has a dry feel. Is preferably in the range of 1000 to 100000 cps.

【0015】また、本発明に用いられるポリエーテル変
性シリコーンの配合量は5〜30重量%の範囲である。
これは、本発明のゲル化粧料において、ポリエーテル変
性シリコーンの配合量が重量%以上であると、より好
ましく安定なゲル状化粧料が得られず、また30重量%
を超えるとゲル状化粧料がべたつき感を有するようにな
るためである。
The amount of the polyether-modified silicone used in the present invention is in the range of 5 to 30 % by weight.
This is because in a gel cosmetic of the present invention, the amount of the polyether-modified silicone is 5 wt% or more, more favorable
It is not possible to obtain a gel cosmetic that is stable , and it is 30% by weight.
This is because the gel cosmetic comes to have a sticky feeling when it exceeds.

【0016】また、本発明に用いられる水の配合料は2
〜6重量%の範囲である。これは、最も好ましく、安
なゲル状化粧料が得られ、た、ゲル状化粧料から水が
分離せず、安定なゲル状化粧料が得られるためである。
Further, the compounding amount of water used in the present invention is 2
Is in the range of up to 6% by weight. This is most preferably stable gel-like cosmetic obtained et been, or without water separated from the gel-like cosmetic, which is order to Ru obtained stable gel-like cosmetic.

【0017】本発明に用いられる多価アルコール系化合
物は特に限定されないが、エチレングリコール、プロピ
レングリコール、トリメチレングリコール、1,2−ブ
チレングリコール、1,3−ブチレングリコール、テト
ラメチレングリコール、2,3−ブチレングリコール、
ペンタメチレングリコール、2−ブテン−1,4−ジオ
ール、ヘキシレングリコール、オクチレングリコール等
の2価アルコール、グリセリン、トリメチロールプロパ
ン、1,2,6−ヘキサントリオール等の3価のアルコ
ール、ペンタエリスリトール、キシリトール等の4価以
上の多価アルコール、ソルビトール、マンニトール、マ
ルチトール、マルトトリオース、ショ糖、エリトリトー
ル、グルコース、フルクトース、デンプン分解物、マル
トース、キシリトース、デンプン分解糖還元アルコール
等の糖アルコールがあげられる。さらに、これら低分子
多価アルコールのほかに、ジエチレングリコール、ジプ
ロピレングリコール、トリエチレングリコール、ポリプ
ロピレングリコール、テトラエチレングリコール、ジグ
リセリン、ポリエチレングリコール、トリグリセリン、
テトラグリセリン、ポリグリセリン等の多価アルコール
重合体、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチ
レングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコー
ルモノブチルエーテル、エチレングリコールモノフェニ
ルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエーテ
ル、エチレングリコールモノ2−メチルヘキシルエーテ
ル、エチレングリコールイソアミルエーテル、エチレン
グリコールベンジルエーテル、エチレングリコールイソ
プロピルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテ
ル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレング
リコールジブチルエーテル等の2価のアルコールアルキ
ルエーテル類、ジエチレングリコールモノメチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチ
レングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコ
ールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチル
エーテル、ジエチレングリコールブチルエーテル、ジエ
チレングリコールメチルエチルエーテル、トリエチレン
グリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコー
ルモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチ
ルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテ
ル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピ
レングリコールイソプロピルエーテル、ジプロピレング
リコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールエチ
ルエーテル、ジプロピレングリコールブチルエーテル等
の2価アルコールアルキルエーテル類、エチレングリコ
ールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコー
ルモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコール
モノブチルエーテルアセテート、エチレングリコールモ
ノフェニルエーテルアセテート、エチレングリコールジ
サクシネート、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテ
ルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテ
ルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテ
ルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエー
テルアセテート、プロピレングリコールモノフェニルエ
ーテルアセテート等の2価アルコールエーテルエステル
類、キミルアルコール、セラキルアルコール、バチルア
ルコール等のグリセリンモノアルキルエーテル類、テト
ラハイドロフルフリルアルコール、POEテトラハイド
ロフルフリルアルコール、POPブチルエーテル、PO
P POEブチルエーテル、トリポリオキシプロピレン
グリセリンエーテル、POPグリセリンエーテル、PO
Pグリセリンエーテルリン酸、POP POEペンタエ
リスリトールエーテル等があげられる。
The polyhydric alcohol compound used in the present invention is not particularly limited, but ethylene glycol, propylene glycol, trimethylene glycol, 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol, tetramethylene glycol, 2,3. -Butylene glycol,
Pentamethylene glycol, 2-butene-1,4-diol, dihydric alcohols such as hexylene glycol and octylene glycol, trihydric alcohols such as glycerin, trimethylolpropane and 1,2,6-hexanetriol, pentaerythritol. , Polyhydric alcohols having 4 or more valences such as xylitol, sugar alcohols such as sorbitol, mannitol, maltitol, maltotriose, sucrose, erythritol, glucose, fructose, hydrolyzed starch, maltose, xylitolose, reduced sugars with reduced starch, and the like. can give. Furthermore, in addition to these low molecular weight polyhydric alcohols, diethylene glycol, dipropylene glycol, triethylene glycol, polypropylene glycol, tetraethylene glycol, diglycerin, polyethylene glycol, triglycerin,
Polyhydric alcohol polymers such as tetraglycerin and polyglycerin, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, ethylene glycol monophenyl ether, ethylene glycol monohexyl ether, ethylene glycol mono-2-methylhexyl ether, Divalent alcohol alkyl ethers such as ethylene glycol isoamyl ether, ethylene glycol benzyl ether, ethylene glycol isopropyl ether, ethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol diethyl ether, ethylene glycol dibutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol mono ether Chill ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol butyl ether, diethylene glycol methyl ethyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, triethylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monobutyl ether, propylene glycol isopropyl ether , Dipropylene glycol methyl ether, dipropylene glycol ethyl ether, dipropylene glycol butyl ether and other dihydric alcohol alkyl ethers, ethylene glycol monomethyl ether acetate, ethylene glycol monoethyl ether acetate, ethyl ether Glycol monobutyl ether acetate, ethylene glycol monophenyl ether acetate, ethylene glycol disuccinate, diethylene glycol monoethyl ether acetate, diethylene glycol monobutyl ether acetate, propylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monoethyl ether acetate, propylene glycol monopropyl ether acetate, Dihydric alcohol ether esters such as propylene glycol monophenyl ether acetate, glycerin monoalkyl ethers such as chimyl alcohol, cerakil alcohol and batyl alcohol, tetrahydrofurfuryl alcohol, POE tetrahydrofurfuryl alcohol, POP butyl ether, PO
P POE butyl ether, tripolyoxypropylene glycerin ether, POP glycerin ether, PO
Examples thereof include P glycerin ether phosphoric acid and POP POE pentaerythritol ether.

【0018】また、本発明に用いられる多価アルコール
系化合物の配合量は、5〜30重量%(5重量%を除
く)の範囲とし、5〜15重量%が好ましい。
The amount of the polyhydric alcohol compound used in the present invention is in the range of 5 to 30% by weight (excluding 5% by weight), preferably 5 to 15% by weight.

【0019】これは、多価アルコールの配合量が5重量
%以下の場合は、ゲル状化粧料の安定化効果が減少する
ためであり、又、30重量%を超える場合は得られたゲ
ル状化粧料がべたつきを有するようになるためである。
This is because when the amount of the polyhydric alcohol is less than 5% by weight, the stabilizing effect of the gel cosmetic is reduced, and when it exceeds 30% by weight, the gelled product obtained is obtained. This is because the cosmetic material becomes sticky.

【0020】尚、上記多価アルコール系化合物の内、特
にしっとりとした良好な使用感が得られるため、保湿剤
として用いられているものが好ましい。例えば、1,3
−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、ソル
ビトール、プロピレングリコール、グリセリン等が使用
性の点から特に好ましい。
Among the above polyhydric alcohol compounds, those used as a moisturizing agent are preferable because a particularly moist and good feeling can be obtained. For example, 1,3
-Butylene glycol, polyethylene glycol, sorbitol, propylene glycol, glycerin and the like are particularly preferable from the viewpoint of usability.

【0021】本発明のゲル状化粧料には上記した必須成
分に加えて、必要により適宜、保湿剤、紫外線吸収剤、
香料、酸化防止剤、防腐防黴剤、体質顔料、着色顔料
等、通常化粧料に用いられる成分を発明の効果を損なわ
ない範囲で配合することができる。
In addition to the above-mentioned essential components, the gel cosmetic of the present invention may optionally contain a moisturizing agent, an ultraviolet absorber,
Ingredients usually used in cosmetics such as fragrances, antioxidants, antiseptic / antifungal agents, extender pigments, and coloring pigments can be added within a range that does not impair the effects of the invention.

【0022】[0022]

【実施例】次に実施例および比較例をあげて、本発明の
ゲル状化粧料を具体的に明らかにする。本発明はこれに
より限定されるものではない。配合量は重量%である。
EXAMPLES Next, the gel cosmetics of the present invention will be specifically described with reference to Examples and Comparative Examples. The present invention is not limited to this. The blending amount is% by weight.

【0023】 (実施例1) ゲル状化粧料 (1) デカメチルシクロペンタシロキサン 70 (2) ジメチルポリシロキサン(6CS) 8 (3) ジプロピレングリコール 10 (4) ポリエーテル変性シリコーン(一般式B) 10 (5) イオン交換水 2 (6) パラベン 適量 (7) 酸化防止剤 適量 (8) 香料 適量[0023]   (Example 1) Gel cosmetic   (1) Decamethylcyclopentasiloxane 70   (2) Dimethyl polysiloxane (6CS) 8   (3) Dipropylene glycol 10   (4) Polyether-modified silicone (general formula B) 10   (5) Ion-exchanged water 2   (6) Paraben suitable amount   (7) Antioxidant proper amount   (8) Perfume proper amount

【0024】(一般式B)(General formula B)

【化4】 [Chemical 4]

【0025】(製法)まず、(1)〜(4)および
(6)〜(8)を室温で混合溶解した後、ホモミキサー
で撹拌を続けながら(5)を添加しゲル化させ、ゲル状
化粧料を得た。
(Production method) First, (1) to (4) and (6) to (8) were mixed and dissolved at room temperature, and then (5) was added to cause gelation while continuing stirring with a homomixer to give a gel form. I got cosmetics.

【0026】 (実施例2) ゲル状化粧料 (1) デカメチルシクロペンタシロキサン 70 (2) ジメチルポリシロキサン(6CS) 8 (3) 1,3ブチレングリコール 10 (4) ポリエーテル変性シリコーン(一般式B) 10 (5) イオン交換水 2 (6) パラベン 適量 (7) 酸化防止剤 適量 (8) 香料 適量[0026]   (Example 2) Gel cosmetic   (1) Decamethylcyclopentasiloxane 70   (2) Dimethyl polysiloxane (6CS) 8   (3) 1,3 butylene glycol 10   (4) Polyether-modified silicone (general formula B) 10   (5) Ion-exchanged water 2   (6) Paraben suitable amount   (7) Antioxidant proper amount   (8) Perfume proper amount

【0027】(一般式B)(General formula B)

【化5】 [Chemical 5]

【0028】(製法)実施例1と同様にして、実施例2
を得た。
(Manufacturing method) In the same manner as in Example 1, Example 2
Got

【0029】 (実施例3) ゲル状化粧料 (1) デカメチルシクロペンタシロキサン 70 (2) ジメチルポリシロキサン(6CS) 8 (3) プロピレングリコール 10 (4) ポリエーテル変性シリコーン(一般式B) 10 (5) イオン交換水 2 (6) パラベン 適量 (7) 酸化防止剤 適量 (8) 香料 適量[0029]   (Example 3) Gel cosmetic   (1) Decamethylcyclopentasiloxane 70   (2) Dimethyl polysiloxane (6CS) 8   (3) Propylene glycol 10   (4) Polyether-modified silicone (general formula B) 10   (5) Ion-exchanged water 2   (6) Paraben suitable amount   (7) Antioxidant proper amount   (8) Perfume proper amount

【0030】(一般式B)(General formula B)

【化6】 [Chemical 6]

【0031】(製法)実施例1と同様にして、実施例3
を得た。
(Production Method) In the same manner as in Example 1, Example 3
Got

【0032】 (実施例4) ゲル状化粧料 (1) デカメチルシクロペンタシロキサン 69 (2) ジメチルポリシロキサン(6CS) 8 (3) ジプロピレングリコール 6 (4) エタノール 5 (5) ポリエーテル変性シリコーン(一般式B) 10 (6) イオン交換水 2 (7) パラベン 適量 (8) 酸化防止剤 適量 (9) 香料 適量[0032]   (Example 4) Gel cosmetic   (1) Decamethylcyclopentasiloxane 69   (2) Dimethyl polysiloxane (6CS) 8   (3) Dipropylene glycol 6   (4) Ethanol 5   (5) Polyether-modified silicone (general formula B) 10   (6) Ion-exchanged water 2   (7) Paraben suitable amount   (8) Antioxidant proper amount   (9) Perfume suitable amount

【0033】(一般式B)(General formula B)

【化7】 [Chemical 7]

【0034】(製法)(1)〜(5)および(7)〜
(9)を室温で混合溶解した後、ホモミキサーで撹拌を
続けながら(6)を添加しゲル化させ、ゲル状化粧料を
得た。
(Production method) (1) to (5) and (7) to
After (9) was mixed and dissolved at room temperature, (6) was added and gelled while continuing stirring with a homomixer to obtain a gel cosmetic.

【0035】 (比較例1) ゲル状化粧料 (1) デカメチルシクロペンタシロキサン 70 (2) ジメチルポリシロキサン(6CS) 8 (3) エタノール 10 (4) ポリエーテル変性シリコーン(一般式B) 10 (5) イオン交換水 2 (6) パラベン 適量 (7) 酸化防止剤 適量 (8) 香料 適量[0035]   (Comparative Example 1) Gel cosmetic   (1) Decamethylcyclopentasiloxane 70   (2) Dimethyl polysiloxane (6CS) 8   (3) Ethanol 10   (4) Polyether-modified silicone (general formula B) 10   (5) Ion-exchanged water 2   (6) Paraben suitable amount   (7) Antioxidant proper amount   (8) Perfume proper amount

【0036】(一般式B)(General formula B)

【化8】 (製法)実施例1と同様にして比較例1を得た。[Chemical 8] (Production Method) Comparative Example 1 was obtained in the same manner as in Example 1.

【0037】(評価)実施例1〜4および比較例1をそ
れぞれ50mlスクリュー管2本に同量ずつ入れ、密閉
状態で1週間室温放置したのち、一方のスクリュー管の
ふたを開放し、他の1本は密閉状態を保ったまま、室温
に放置した。粘度及び外観の変化を観察した。表1に外
観安定性を表2に粘度安定性の結果を示す。なお、粘度
はB型粘度計で測定し、表2中の数字の単位は(CP
S)である。また、図1〜5は表2をグラフ化したもの
である。さらに、開放系における総合的な安定性の結果
を表3に示す。
(Evaluation) Each of Examples 1 to 4 and Comparative Example 1 was put into two 50 ml screw tubes in the same amount and allowed to stand at room temperature for 1 week in a sealed state, and then the lid of one screw tube was opened and the other was opened. One was left at room temperature while keeping the sealed state. Changes in viscosity and appearance were observed. Table 1 shows the results of appearance stability, and Table 2 shows the results of viscosity stability. The viscosity was measured with a B-type viscometer, and the unit of numbers in Table 2 is (CP
S). Further, FIGS. 1 to 5 are graphs of Table 2. Further, Table 3 shows the results of the overall stability in the open system.

【0038】[0038]

【表1】 [Table 1]

【0039】[0039]

【表2】 [Table 2]

【0040】[0040]

【表3】 ○ 安定 △ やや不安定 × 不安定[Table 3] ○ Stable △ Slightly unstable × Unstable

【0041】表1〜3より明らかなように本発明のゲル
状化粧料は、開放系においても安定性に優れたものであ
った。
As is clear from Tables 1 to 3, the gel cosmetic of the present invention was excellent in stability even in an open system.

【0042】実施例1,2と比較例1とを専門パネル2
0名により官能評価したところ表4のような結果となっ
た。
Special panel 2 for Examples 1 and 2 and Comparative Example 1
Sensory evaluation by 0 persons resulted in the results shown in Table 4.

【0043】なお表中の記号は ◎ 15〜20名が使用性良好と判定。 ○ 10〜14名が使用性良好と判定。 △ 5〜 9名が使用性良好と判定。 × 0〜 4名が使用性良好と判定。The symbols in the table are ◎ 15 to 20 people judged that the usability was good. ○ 10 to 14 people judged that the usability was good. △ 5 to 9 people judged that the usability was good. × 0 to 4 people judged that the usability was good.

【0044】[0044]

【表4】 [Table 4]

【0045】表4より明らかな様に、本発明のゲル状化
粧料はのびの軽さおよびしっとりさの点で優れたもので
あった。
As is clear from Table 4, the gel cosmetic of the present invention was excellent in lightness of spreading and moisturizing.

【0046】 (実施例5) ゲル状ファンデーション (1) デカメチルシクロペンタシロキサン 49 (2) ジメチルポリシロキサン(6CS) 2 (3) プロピレングリコール 10 (4) ポリエーテル変性シリコーン(一般式C) 10 (5) イオン交換水 2 (6) パルミチン酸デキストリン処理二酸化チタン 10 (7) パルミチン酸デキストリン処理マイカ 12 (8) パルミチン酸デキストリン処理タルク 2 (9) パルミチン酸デキストリン処理酸化鉄 1 (10)パラメトキシケイ皮酸 2−エチルヘキシル 2 (11)パラベン 適量 (12)酸化防止剤 適量 (13)香料 適量[0046]   (Example 5) Gel foundation   (1) Decamethylcyclopentasiloxane 49   (2) Dimethyl polysiloxane (6CS) 2   (3) Propylene glycol 10   (4) Polyether-modified silicone (general formula C) 10   (5) Ion-exchanged water 2   (6) Titanium dioxide treated with dextrin palmitate 10   (7) Mica treated with dextrin palmitate 12   (8) Talc treated with dextrin palmitate 2   (9) Dextrin palmitate treated iron oxide 1   (10) 2-Methylhexyl paramethoxycinnamate 2   (11) Paraben suitable amount   (12) Antioxidant proper amount   (13) Perfume proper amount

【0047】(一般式C)(General formula C)

【化9】 [Chemical 9]

【0048】(製法)(1)、(2)および(10)〜
(13)を室温で混合溶解した後、ホモミキサーで撹拌
しながら(3)および(4)を加えて完全に混合した。
その後、ホモミキサーで撹拌を続けながら(5)を添加
しゲル化させた。これに(6)〜(9)を加え、ホモミ
キサーで混合分散後、脱気、充填しゲル状ファンデーシ
ョンを得た。
(Production Method) (1), (2) and (10)
After (13) was mixed and dissolved at room temperature, (3) and (4) were added with stirring with a homomixer and thoroughly mixed.
Then, while continuing stirring with a homomixer, (5) was added to cause gelation. (6) to (9) were added thereto, and the mixture was mixed and dispersed with a homomixer, degassed and filled to obtain a gel foundation.

【0049】 (比較例2) ゲル状ファンデーション (1) デカメチルシクロペンタシロキサン 55 (2) ジメチルポリシロキサン(6CS) 2 (3) ポリエーテル変性シリコーン(一般式C) 12 (4) イオン交換水 2 (5) パルミチン酸デキストリン処理二酸化チタン 11 (6) パルミチン酸デキストリン処理マイカ 13 (7) パルミチン酸デキストリン処理タルク 2 (8) パルミチン酸デキストリン処理酸化鉄 1 (9) パラメトキシケイ皮酸 2−エチルヘキシル 2 (10)パラベン 適量 (11)酸化防止剤 適量 (12)香料 適量[0049]   (Comparative Example 2) Gel foundation   (1) Decamethylcyclopentasiloxane 55   (2) Dimethyl polysiloxane (6CS) 2   (3) Polyether-modified silicone (general formula C) 12   (4) Ion-exchanged water 2   (5) Titanium dioxide treated with dextrin palmitate 11   (6) Mica treated with dextrin palmitate 13   (7) Talc treated with dextrin palmitate 2   (8) Dextrin palmitate treated iron oxide 1   (9) 2-Methylhexyl paramethoxycinnamate 2   (10) Paraben suitable amount   (11) Antioxidant proper amount   (12) Perfume proper amount

【0050】(一般式C)(General formula C)

【化10】 [Chemical 10]

【0051】(製法)(1)、(2)および(9)〜
(12)を室温で混合溶解した後、ホモミキサーで撹拌
しながら(3)を加えて完全に混合した。その後、ホモ
ミキサーで撹拌を続けながら(4)を添加しゲル化させ
た。これに(5)〜(8)を加え、ホモミキサーで混合
分散後、脱気、充填し比較例2を得た。
(Production Method) (1), (2) and (9)
After (12) was mixed and dissolved at room temperature, (3) was added with stirring with a homomixer and thoroughly mixed. Then, while continuing stirring with a homomixer, (4) was added to cause gelation. (5) to (8) were added to this, mixed and dispersed with a homomixer, deaerated and filled to obtain Comparative Example 2.

【0052】 (比較例3) ゲル状ファンデーション (1) デカメチルシクロペンタシロキサン 49 (2) ジメチルポリシロキサン(6CS) 2 (3) エタノール 10 (4) ポリエーテル変性シリコーン(一般式C) 10 (5) イオン交換水 2 (6) パルミチン酸デキストリン処理二酸化チタン 10 (7) パルミチン酸デキストリン処理マイカ 12 (8) パルミチン酸デキストリン処理タルク 2 (9) パルミチン酸デキストリン処理酸化鉄 1 (10)パラメトキシケイ皮酸 2−エチルヘキシル 2 (11)パラベン 適量 (12)酸化防止剤 適量 (13)香料 適量[0052]   (Comparative Example 3) Gel foundation   (1) Decamethylcyclopentasiloxane 49   (2) Dimethyl polysiloxane (6CS) 2   (3) Ethanol 10   (4) Polyether-modified silicone (general formula C) 10   (5) Ion-exchanged water 2   (6) Titanium dioxide treated with dextrin palmitate 10   (7) Mica treated with dextrin palmitate 12   (8) Talc treated with dextrin palmitate 2   (9) Dextrin palmitate treated iron oxide 1   (10) 2-Methylhexyl paramethoxycinnamate 2   (11) Paraben suitable amount   (12) Antioxidant proper amount   (13) Perfume proper amount

【0053】(一般式C)(General formula C)

【化11】 [Chemical 11]

【0054】(製法)実施例5と同様に比較例3を得
た。
(Production Method) Comparative Example 3 was obtained in the same manner as in Example 5.

【0055】(評価)実施例5と比較例2および3を専
門パネル20名により官能評価したところ、表5のよう
な結果となった。
(Evaluation) The sensory evaluation of Example 5 and Comparative Examples 2 and 3 was carried out by 20 specialist panels, and the results shown in Table 5 were obtained.

【0056】なお表中の記号は ◎ ─────15〜20名が使用性良好と判定。 ○ ─────10〜14名が使用性良好と判定。 △ ───── 5〜 9名が使用性良好と判定。 × ───── 0〜 4名が使用性良好と判定。The symbols in the table are ◎ ────── 15 to 20 people judged that the usability was good. ○ ────── 10 to 14 people judged to have good usability. △ ────── 5 to 9 people judged that the usability was good. × ────── 0-4 people judged to be good.

【0057】[0057]

【表5】 また、表中、安定性の項の記号は、 ◎ ─────非常に安定 ○ ─────安定 △ ─────やや不安定 × ─────不安定 表5より明らかの様に、本発明のゲル状ファンデーショ
ンはのびの軽さおよびしっとりさの点で優れたものであ
った。
[Table 5] In the table, the symbol for stability is: ◎ ───── Very stable ○ ───── Stable △ ───── Slightly unstable × ───── Unstable Table 5 As described above, the gel foundation of the present invention was excellent in lightness of spreading and moistness.

【0058】 (実施例6〜9、参考例1〜3及び比較例4、5) 実施例6 実施例7 実施例8 (1) デカメチルシクロペンタシロキサン 78 59 74 (2) 1,3−ブチレングリコール 6 25 10 (3) ポリエーテル変性シリコーン(一般式B)14 14 14 (4) イオン交換水 2 2 2 (5) パラベン 適量 適量 適量 (6) 酸化防止剤 適量 適量 適量 (7) 香料 適量 適量 適量(Examples 6 to 9, Reference Examples 1 to 3 and Comparative Examples 4 and 5) Example 6 Example 7 Example 8 (1) Decamethylcyclopentasiloxane 78 59 74 (2) 1,3-butylene Glycol 6 25 10 (3) Polyether-modified silicone (general formula B) 14 14 14 (4) Ion-exchanged water 2 2 2 (5) Paraben proper amount proper amount proper amount (6) antioxidant proper amount proper amount proper amount (7) perfume proper amount proper amount Appropriate amount

【0059】 参考 実施例 (1) デカメチルシクロペンタシロキサン 78 58 (2) 1,3−ブチレングリコール 18 10 (3) ポリエーテル変性シリコーン(一般式B) 2 30 (4) イオン交換水 2 2 (5) パラベン 適量 適量 (6) 酸化防止剤 適量 適量 (7) 香料 適量 適量 Reference Example 1 Example 9 (1) Decamethylcyclopentasiloxane 78 58 (2) 1,3-butylene glycol 18 10 (3) Polyether-modified silicone (general formula B) 2 30 (4) Ion-exchanged water 2 2 (5) Paraben proper amount proper amount (6) Antioxidant proper amount proper amount (7) Perfume proper amount proper amount

【0060】 参考 参考 (1) デカメチルシクロペンタシロキサン 25 79.8 (2) 1,3−ブチレングリコール 25 10 (3) ポリエーテル変性シリコーン(一般式B) 15 10 (4) イオン交換水 35 0.2 (5) パラベン 適量 適量 (6) 酸化防止剤 適量 適量 (7) 香料 適量 適量 [0060]                                               referenceAn exampleTwo  referenceAn exampleThree (1) Decamethylcyclopentasiloxane 25 79.8 (2) 1,3-butylene glycol 25 10 (3) Polyether-modified silicone (general formula B) 15 10 (4) Deionized water 35 0.2 (5) Paraben proper amount proper amount (6) Antioxidant Proper amount Proper amount (7) Perfume proper amount proper amount

【0061】 比較例4 比較例5 (1) デカメチルシクロペンタシロキサン 80 52 (2) 1,3−ブチレングリコール 3 32 (3) ポリエーテル変性シリコーン(一般式B) 15 14 (4) イオン交換水 2 2 (5) パラベン 適量 適量 (6) 酸化防止剤 適量 適量 (7) 香料 適量 適量 [0061]                                                 Comparative Example 4 Comparative Example 5 (1) Decamethylcyclopentasiloxane 80 52 (2) 1,3-butylene glycol 3 32 (3) Polyether-modified silicone (general formula B) 15 14 (4) Ion exchange water 2 2 (5) Paraben proper amount proper amount (6) Antioxidant Proper amount Proper amount (7) Perfume proper amount proper amount

【0062】(一般式B)(General formula B)

【化12】 実施例6〜9、参考例1〜3および比較例4、5の製法
は下記の通りである。
[Chemical 12] The production methods of Examples 6 to 9, Reference Examples 1 to 3 and Comparative Examples 4 and 5 are as follows.

【0063】まず、(1)〜(3)および(5)〜
(7)を室温で混合溶解した後、ホモミキサーで撹拌し
ながら(4)を添加しゲル化させ、ゲル状化粧料を得
た。
First, (1) to (3) and (5) to
After (7) was mixed and dissolved at room temperature, (4) was added to the mixture while stirring with a homomixer to cause gelation to obtain a gel cosmetic.

【0064】(評価) 表6に実施例6〜9、参考例1〜3および比較例4、5
の開放系及び密閉系におけるゲルの安定性および使用性
(べたつきのなさ)を示す。
(Evaluation) Table 6 shows Examples 6 to 9, Reference Examples 1 to 3 and Comparative Examples 4 and 5.
2 shows the stability and usability (non-stickiness) of the gel in the open system and the closed system.

【0065】なお安定性については外観により観察した
ものであり、 ○ 安定 △ やや不安定 × 不安定 を示す。また、べたつきのなさについては専門パネル2
0名により官能評価したものであり、 ◎ 15〜20名が使用性良好と判定。 ○ 10〜14名が使用性良好と判定。 △ 5〜 9名が使用性良好と判定。 × 0〜 4名が使用性良好と判定。 を示す。
The stability was observed by appearance, and indicated as ○ Stable △ Slightly unstable × Unstable. Special panel 2 for non-stickiness
Sensory evaluation was conducted by 0 persons, and ⊚ 15 to 20 persons judged that the usability was good. ○ 10 to 14 people judged that the usability was good. △ 5 to 9 people judged that the usability was good. × 0 to 4 people judged that the usability was good. Indicates.

【0066】[0066]

【表6】 [Table 6]

【0067】 (実施例1) ヘアジェル (1) デカメチルシクロペンタシロキサン 74 (2) ジメチルポリシロキサン(6CS) 2 (3) エチレングリコール 10 (4) ポリエーテル変性シリコーン(一般式D) 10 (5) イオン交換水 2 (6) ポリビニルピロリドン 2 (7) グリセリン 適量 (8) パラベン 適量 (9) 酸化防止剤 適量 (10)香料 適量[0067] (Example 1 0) Hair Gel (1) Decamethylcyclopentasiloxane 74 (2) Dimethyl polysiloxane (6CS) 2 (3) Ethylene glycol 10 (4) Polyether modified silicone (Formula D) 10 (5 ) Deionized water 2 (6) Polyvinylpyrrolidone 2 (7) Glycerin proper amount (8) Paraben proper amount (9) Antioxidant proper amount (10) Perfume proper amount

【0068】(一般式D)(General formula D)

【化13】 [Chemical 13]

【0069】(製法)(1)〜(3)および(6)〜
(10)を80℃で加熱混合後、室温に戻し、(4)を
加えてホモミキサーで撹拌混合した。これをホモミキサ
ーで撹拌しながら、(5)を加えてゲル化させ、ヘアジ
ェルを得た。本ヘアジェルは、のびが軽くしっとりとし
た感触を有し、かつ経時安定性が極めて優れたものであ
った。
(Production method) (1) to (3) and (6) to
After heating and mixing (10) at 80 ° C., the temperature was returned to room temperature, (4) was added, and the mixture was stirred and mixed by a homomixer. While stirring this with a homomixer, (5) was added and gelled to obtain a hair gel. The hair gel had a light spread and a moist feel, and was extremely excellent in stability over time.

【0070】 (実施例1) モイスチャージェル (1) デカメチルシクロペンタシロキサン 63 (2) ジメチルポリシロキサン(6CS) 2 (3) ソルビトール 5 (4) ポリエーテル変性シリコーン(一般式E) 10 (5) イオン交換水 2 (6) 1,3−ブチレングリコール 10 (7) ポリエチレングリコール 1500 8 (8) パラベン 適量 (9))酸化防止剤 適量 (10)香料 適量Example 1 1 Moisture Gel (1) Decamethylcyclopentasiloxane 63 (2) Dimethylpolysiloxane (6CS) 2 (3) Sorbitol 5 (4) Polyether Modified Silicone (General Formula E) 10 (5 ) Ion-exchanged water 2 (6) 1,3-butylene glycol 10 (7) Polyethylene glycol 1500 8 (8) Paraben proper amount (9)) Antioxidant proper amount (10) Perfume proper amount

【0071】(一般式E)(General formula E)

【化14】 [Chemical 14]

【0072】(製法) 実施例1と同様にして実施例1を得た。本モイスチ
ャージェルは、肌へののびが軽くしっとりとした感触を
有し、かつ経時安定性が極めて優れたものであった。
[0072] (Preparation method) to give Example 1 1 in the same manner as in Example 1 0. The moisture gel of the present invention spreads lightly on the skin, had a moist feel, and was extremely excellent in stability over time.

【0073】[0073]

【発明の効果】本発明のゲル状化粧料は、のびが軽くし
っとりとした感触を有し、また、経時安定性について
は、密閉系はもちろん、従来困難であった開放系におい
ても極めて優れたものであった。
EFFECT OF THE INVENTION The gel cosmetic of the present invention spreads lightly and has a moist feel, and is extremely excellent in stability over time not only in a closed system but also in an open system which has been difficult in the past. It was a thing.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】実施例1の粘度安定性試験の結果を示すグラフ
である。
FIG. 1 is a graph showing the results of a viscosity stability test of Example 1.

【図2】実施例2の粘度安定性試験の結果を示すグラフ
である。
FIG. 2 is a graph showing the results of a viscosity stability test of Example 2.

【図3】実施例3の粘度安定性試験の結果を示すグラフ
である。
FIG. 3 is a graph showing the results of a viscosity stability test of Example 3.

【図4】実施例4の粘度安定性試験の結果を示すグラフ
である。
FIG. 4 is a graph showing the results of a viscosity stability test of Example 4.

【図5】比較例1の粘度安定性試験の結果を示すグラフ
である。
5 is a graph showing the results of a viscosity stability test of Comparative Example 1. FIG.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平5−311076(JP,A) 特開 平5−310536(JP,A) 特開 平3−44309(JP,A) 特開 昭61−113646(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) A61K 7/00 - 7/50 ─────────────────────────────────────────────────── --Continued from the front page (56) References JP-A-5-311076 (JP, A) JP-A-5-310536 (JP, A) JP-A-3-44309 (JP, A) JP-A 61- 113646 (JP, A) (58) Fields investigated (Int.Cl. 7 , DB name) A61K 7/ 00-7/50

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】(1)シリコーン油の1種または2種以上
を30〜80重量%と、 (2)下記一般式(A)で示されるポリエーテル変性シ
リコーンの1種または2種以上を5〜30重量%と、 (3)水を2〜6重量%と、 (4)多価アルコール系化合物の1種または2種以上を
5〜30重量%(但し、5重量%を除く)と、を配合す
ることを特徴とするゲル状化粧料。 一般式(A) 【化1】 〔ただし、式中Aはメチル基、フェニル基及び一般式: −C36O(C24O)a(C36O)b'(式中、R'
は水素原子、アシル基、および炭素数1〜4のアルキル
基からなる群から選択される基であり、またaは5〜5
0の整数であり、bは5〜50の整数である。)で示さ
れるポリオキシアルキレン基からなる群から選択される
基であり、3つのAのうち少なくとも1つはポリオキシ
アルキレン基である。Rはメチル基またはフェニル基で
あり、またmは50〜1000の整数であり、nは1〜
40の整数である。〕
(1) One or more silicone oils
30-80% by weight , (2) 5-30% by weight of one or more polyether-modified silicones represented by the following general formula (A), and (3) 2-6% by weight of water. , (4) One or more polyhydric alcohol compounds
A gel cosmetic , comprising 5 to 30% by weight (excluding 5% by weight) . General formula (A): [However, wherein A is a methyl group, a phenyl group and the general formula: -C 3 H 6 O (C 2 H 4 O) a (C 3 H 6 O) b R '( wherein, R'
Is a group selected from the group consisting of a hydrogen atom, an acyl group, and an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and a is 5 to 5
It is an integer of 0 and b is an integer of 5 to 50. ) Is a group selected from the group consisting of polyoxyalkylene groups, and at least one of the three A's is a polyoxyalkylene group. R is a methyl group or a phenyl group, m is an integer of 50 to 1000, and n is 1 to
It is an integer of 40. ]
【請求項2】前記シリコーン油が環状ジメチルポリシロ
キサンであることを特徴とする請求項1に記載のゲル状
化粧料。
2. The gel cosmetic composition according to claim 1, wherein the silicone oil is cyclic dimethyl polysiloxane.
【請求項3】前記多価アルコール系化合物が保湿剤であ
ることを特徴とする請求項1または2に記載のゲル状化
粧料。
3. The gel cosmetic according to claim 1, wherein the polyhydric alcohol compound is a humectant.
JP02213195A 1995-02-09 1995-02-09 Gel cosmetics Expired - Lifetime JP3407770B2 (en)

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KR20020003472A (en) * 2000-07-05 2002-01-12 유상옥,송운한 Compositions of silicon gel and cosmetic materials therein
JP2007262309A (en) * 2006-03-29 2007-10-11 Sekisui Plastics Co Ltd Polymer gel, composition for producing the gel, and adhesive tape
JP5072318B2 (en) * 2006-10-25 2012-11-14 株式会社 資生堂 Oily gelling agent, gel composition and cosmetics containing the same
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WO2014104258A1 (en) 2012-12-28 2014-07-03 東レ・ダウコーニング株式会社 Method for producing transparent or semi-transparent liquid glycerin-derivative-modified silicone composition

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011049247A1 (en) 2009-10-23 2011-04-28 東レ・ダウコーニング株式会社 Thickening or gelling agent for oily raw materials

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