JP3407759B2 - 血液の成分分離用遠心機装置 - Google Patents
血液の成分分離用遠心機装置Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は血液をその構成成分に遠
心分離装置により分離する方法に関する。
心分離装置により分離する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】１つの前述遠心装置は、１つの血液試料
採取器具例えば注射用針と、前記試料採取器具と遠心分
離機の間を接続する流入管路と、前記流入管路に接続さ
れた血液ポンプと、前記遠心分離機と収容容器の間を接
続する排出管路と、前記流出管路に接続された第１のポ
ンプと、前記試料採取器具に接続され血液成分を再循環
させる排出管路装置を具備する。このような遠心分離装
置は例えばドイツ連邦共和国特許ＤＥ−ＯＳ第３９ ３
１ ４７１号で周知である。
採取器具例えば注射用針と、前記試料採取器具と遠心分
離機の間を接続する流入管路と、前記流入管路に接続さ
れた血液ポンプと、前記遠心分離機と収容容器の間を接
続する排出管路と、前記流出管路に接続された第１のポ
ンプと、前記試料採取器具に接続され血液成分を再循環
させる排出管路装置を具備する。このような遠心分離装
置は例えばドイツ連邦共和国特許ＤＥ−ＯＳ第３９ ３
１ ４７１号で周知である。
【０００３】血液遠心分離機またはプラズマフォリーシ
ス装置は例えばドイツ連邦共和国特許ＤＥ−ＯＳ第２６
１２ ９８８号またはその対応米国特許第４，１１
３，１７３号で周知で、その場合、血液を注射用針の助
けを借りて体外循環させ、回転メカニカルシールを使用
することなく遠心分離機に導入、そこでその成分に分離
して第２の注射用針を通して患者に戻す。この分離処理
は事実上連続して実施し、血液を遠心分離機に入れて事
実上３つの主要成分、すなわち赤血球成分（赤色血液細
胞）、赤血球成分上を浮遊する軟膜（（細胞混合物、主
として血小板（小板）と白血球（白色血液細胞））と、
血漿成分（その相対的に低い比重のため遠心分離機の半
径方向最も内側に位置する）に分離する。前記白血球と
血小板成分の分離の程度は最高約７０％となり、換言す
れば、遠心分離機に導入される白血球の少くとも３０％
を患者に戻す。
ス装置は例えばドイツ連邦共和国特許ＤＥ−ＯＳ第２６
１２ ９８８号またはその対応米国特許第４，１１
３，１７３号で周知で、その場合、血液を注射用針の助
けを借りて体外循環させ、回転メカニカルシールを使用
することなく遠心分離機に導入、そこでその成分に分離
して第２の注射用針を通して患者に戻す。この分離処理
は事実上連続して実施し、血液を遠心分離機に入れて事
実上３つの主要成分、すなわち赤血球成分（赤色血液細
胞）、赤血球成分上を浮遊する軟膜（（細胞混合物、主
として血小板（小板）と白血球（白色血液細胞））と、
血漿成分（その相対的に低い比重のため遠心分離機の半
径方向最も内側に位置する）に分離する。前記白血球と
血小板成分の分離の程度は最高約７０％となり、換言す
れば、遠心分離機に導入される白血球の少くとも３０％
を患者に戻す。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかし、この２針法は
患者にとっては相対的に不愉快なものである。
患者にとっては相対的に不愉快なものである。
【０００５】遠心分離機の形で、分離を唯一の注射用針
で実施するプラズマフォリーシス装置が周知である。こ
のような用法は例えばドイツ連邦共和国特許ＤＥ−ＯＳ
第２７ ４５ ０４１号もしくはその対応米国特許第
４，０８６，９２４号、米国特許第４，５３１，９３２
号、ドイツ連邦共和国特許ＤＥ−ＯＳ第３９ ３１ ４
７１号、ヨーロッパ特許ＥＰ−Ａ−第４５０，７３７号
とヨーロッパ特許ＥＰ−Ａ−第４８７，０９６号に記述
された。しかし、前記１針法は間欠的に行なう必要があ
る；換言すれば、第１のサイクル工程において、血液を
患者より採取して遠心分離機に導入する。そして第２の
サイクル工程において、前記血液成分をそこで患者に戻
す。この方法は通常２針式分離法に比較して長い時間を
要するが、血管が軟骨様になっていたり、あるいは見つ
けることが困難になっている場合にはこの方法が好まし
いどころか、むしろ必要である。
で実施するプラズマフォリーシス装置が周知である。こ
のような用法は例えばドイツ連邦共和国特許ＤＥ−ＯＳ
第２７ ４５ ０４１号もしくはその対応米国特許第
４，０８６，９２４号、米国特許第４，５３１，９３２
号、ドイツ連邦共和国特許ＤＥ−ＯＳ第３９ ３１ ４
７１号、ヨーロッパ特許ＥＰ−Ａ−第４５０，７３７号
とヨーロッパ特許ＥＰ−Ａ−第４８７，０９６号に記述
された。しかし、前記１針法は間欠的に行なう必要があ
る；換言すれば、第１のサイクル工程において、血液を
患者より採取して遠心分離機に導入する。そして第２の
サイクル工程において、前記血液成分をそこで患者に戻
す。この方法は通常２針式分離法に比較して長い時間を
要するが、血管が軟骨様になっていたり、あるいは見つ
けることが困難になっている場合にはこの方法が好まし
いどころか、むしろ必要である。
【０００６】そのうえ、血小板成分がなおリンパ細胞の
一定の部分で汚染され、また白血球成分が赤血球と血小
板の部分で汚染されているので、より高い純度が必要で
ある。分離度及び純度の改善には、例えばドイツ連邦共
和国特許ＤＥ−ＯＳ第３９３１ ４７１号は一定の分離
血液成分の未処理血液との再循環を提案しているが、こ
れはある程度の分離作用の改善をもたらすに止まる。
一定の部分で汚染され、また白血球成分が赤血球と血小
板の部分で汚染されているので、より高い純度が必要で
ある。分離度及び純度の改善には、例えばドイツ連邦共
和国特許ＤＥ−ＯＳ第３９３１ ４７１号は一定の分離
血液成分の未処理血液との再循環を提案しているが、こ
れはある程度の分離作用の改善をもたらすに止まる。
【０００７】本発明は血液成分の遠心分離機による分離
方法であり、分離される血液部分の収量と純度を特に１
針式遠心分離機装置で、しかもできる限り短時間の処理
で改善することである。
方法であり、分離される血液部分の収量と純度を特に１
針式遠心分離機装置で、しかもできる限り短時間の処理
で改善することである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明は、プラズマ排出
導管、前記プラズマ排出導管に接続されたプラズマポン
プ、前記プラズマ排出導管の一端で、第１の分岐点で接
続され、かつ他端で、貯蔵容器に接続されたプラズマ分
岐導管を具備する排出導管装置を利用する。本発明は、
赤血球排出導管と、一端で前記赤血球排出導管に第２の
分岐点で接続され、かつ他端で前記貯蔵容器に接続され
た赤血球分岐導管を備える。
導管、前記プラズマ排出導管に接続されたプラズマポン
プ、前記プラズマ排出導管の一端で、第１の分岐点で接
続され、かつ他端で、貯蔵容器に接続されたプラズマ分
岐導管を具備する排出導管装置を利用する。本発明は、
赤血球排出導管と、一端で前記赤血球排出導管に第２の
分岐点で接続され、かつ他端で前記貯蔵容器に接続され
た赤血球分岐導管を備える。
【０００９】本発明はさらに、前記貯蔵容器に一端で、
かつその他端で流入導管に第３の分岐点で接続する収集
導管を備える。前記流入導管は試料採取器具例えば採血
用針に連結され、かつ血液ポンプを備える。
かつその他端で流入導管に第３の分岐点で接続する収集
導管を備える。前記流入導管は試料採取器具例えば採血
用針に連結され、かつ血液ポンプを備える。
【００１０】前記収集導管は、収集相またはサイクル中
にあって血液を試料採取器具により抜取る間、前記収集
導管、前記第１の分岐点の下流の前記プラズマ排出導管
と、前記第２の分岐点の下流の赤血球排出導管を閉鎖す
る閉鎖もしくは弁装置を具備する。血液を試料採取器具
経由患者に戻す再循環相もしくはサイクル中、前記閉鎖
装置は前記プラズマ分岐導管と赤血球排出導管を閉鎖
し、前記プラズマ排出導管、赤血球排出導管と流入導管
に接続された再循環導管を開放する。
にあって血液を試料採取器具により抜取る間、前記収集
導管、前記第１の分岐点の下流の前記プラズマ排出導管
と、前記第２の分岐点の下流の赤血球排出導管を閉鎖す
る閉鎖もしくは弁装置を具備する。血液を試料採取器具
経由患者に戻す再循環相もしくはサイクル中、前記閉鎖
装置は前記プラズマ分岐導管と赤血球排出導管を閉鎖
し、前記プラズマ排出導管、赤血球排出導管と流入導管
に接続された再循環導管を開放する。
【００１１】本発明による、第１サイクル工程において
前記遠心分離機を用いて、予め決められた量の血液を２
つの部分に分離する。第１の部分を第１の容器に貯蔵、
残部を中間容器に貯蔵する。第２のサイクル工程におい
て前記残部を反復分離処理にかけて、前記残部のさらな
る部分を分離し、その後、残りの血液成分を患者もしく
は血液源に戻す。
前記遠心分離機を用いて、予め決められた量の血液を２
つの部分に分離する。第１の部分を第１の容器に貯蔵、
残部を中間容器に貯蔵する。第２のサイクル工程におい
て前記残部を反復分離処理にかけて、前記残部のさらな
る部分を分離し、その後、残りの血液成分を患者もしく
は血液源に戻す。
【００１２】本発明による血液分離で得られた血液成分
の純度は増大し、分離し要した時間は再循環にかかわら
ず、再循環相中、再注入が同時に起こるので最小値に止
めることができる。この結果、再注入中でさえ血液成分
の回収が可能である。そのうえ、遠心分離を間断なく行
なうので、分離時間は最高の効率で、可能な限り短縮さ
れ、さらに血液成分分離に有意な限度の展開に必要な遠
心分離始動時間を除去する。
の純度は増大し、分離し要した時間は再循環にかかわら
ず、再循環相中、再注入が同時に起こるので最小値に止
めることができる。この結果、再注入中でさえ血液成分
の回収が可能である。そのうえ、遠心分離を間断なく行
なうので、分離時間は最高の効率で、可能な限り短縮さ
れ、さらに血液成分分離に有意な限度の展開に必要な遠
心分離始動時間を除去する。
【００１３】従って、本発明の利点は血液成分を可能な
限りの短時間で同一血液の反復再循環により有効に分離
させることにある。
限りの短時間で同一血液の反復再循環により有効に分離
させることにある。
【００１４】
【作用】分離工程を通常の２針式集成装置で行なうこと
ができる一方、１針式集成装置も好ましいものである。
試料採取器具が１針式のものである限り、患者から離れ
た端にＹ字形分岐が備わるか、あるいは前記試料採取器
具に取付けられたチューブにＹ字形分岐が備わるかのい
ずれかである。
ができる一方、１針式集成装置も好ましいものである。
試料採取器具が１針式のものである限り、患者から離れ
た端にＹ字形分岐が備わるか、あるいは前記試料採取器
具に取付けられたチューブにＹ字形分岐が備わるかのい
ずれかである。
【００１５】収集相中に除去されかつ処理される血液の
量は、通常袋の形になった収集容器と貯蔵容器の容量に
事実上左右される。この点に関し、患者（あるいは別の
血液源例えば血液袋）から採血する量を予め決めてお
く。
量は、通常袋の形になった収集容器と貯蔵容器の容量に
事実上左右される。この点に関し、患者（あるいは別の
血液源例えば血液袋）から採血する量を予め決めてお
く。
【００１６】通常抗凝血剤で処理される採取血液は遠心
分離室での分離処理を通って、血液はその個々の成分に
分離される。これらは通常、１）前記赤血球成分（これ
は、その相対的に高い比重のため遠心機の最も外側にあ
る）と、２）軟膜と、３）プラズマ成分からなる。これ
らの成分限度のみならず分離の調整も通常の方法、例え
ばドイツ連邦共和国特許ＤＥ−ＯＳ第３３ ０１１ １
３号またはその対応米国特許第４，５５７，７１９号に
記述の通りに実施する。
分離室での分離処理を通って、血液はその個々の成分に
分離される。これらは通常、１）前記赤血球成分（これ
は、その相対的に高い比重のため遠心機の最も外側にあ
る）と、２）軟膜と、３）プラズマ成分からなる。これ
らの成分限度のみならず分離の調整も通常の方法、例え
ばドイツ連邦共和国特許ＤＥ−ＯＳ第３３ ０１１ １
３号またはその対応米国特許第４，５５７，７１９号に
記述の通りに実施する。
【００１７】予め決められた期間の後、これらの成分を
分離室から抜取るか、あるいは分離室から血液ポンプの
機能でポンプで抜取る。収集相中、ポンプは白色血液細
胞（ＷＢＣ）と小板（ＰＬＴ）成分をＷＢＣ袋にポンプ
で送る一方、赤血球成分を血液ポンプの機能で貯蔵容器
に直接ポンプで送る。プラズマ部分をプラズマポンプと
して設計された排出ポンプの助けを借りて同じ貯蔵容器
にポンプで入れる。
分離室から抜取るか、あるいは分離室から血液ポンプの
機能でポンプで抜取る。収集相中、ポンプは白色血液細
胞（ＷＢＣ）と小板（ＰＬＴ）成分をＷＢＣ袋にポンプ
で送る一方、赤血球成分を血液ポンプの機能で貯蔵容器
に直接ポンプで送る。プラズマ部分をプラズマポンプと
して設計された排出ポンプの助けを借りて同じ貯蔵容器
にポンプで入れる。
【００１８】貯蔵容器はなるべくなら傾斜底部を備える
設計にすることである。プラズマ分岐導管を前記貯蔵容
器に取付けて前記容器の下部傾斜域に通じさせる一方、
赤血球（赤色血液細胞）分岐管は上部域に通じさせる。
その結果、前記赤色血液細胞のより高い比重のため、プ
ラズマと赤色血液細胞は貯蔵容器内でより具合よく混合
される。
設計にすることである。プラズマ分岐導管を前記貯蔵容
器に取付けて前記容器の下部傾斜域に通じさせる一方、
赤血球（赤色血液細胞）分岐管は上部域に通じさせる。
その結果、前記赤色血液細胞のより高い比重のため、プ
ラズマと赤色血液細胞は貯蔵容器内でより具合よく混合
される。
【００１９】収集相ではＷＢＣ−ＰＬＴ袋と貯蔵容器に
規定の量を充満させる。予め決められた量が貯蔵容器に
入ると、そこで、前記閉鎖装置の助けを借りて、前記液
体流れの変化を体外循環管路系統内に下記に述べるよう
に起こさせる。
規定の量を充満させる。予め決められた量が貯蔵容器に
入ると、そこで、前記閉鎖装置の助けを借りて、前記液
体流れの変化を体外循環管路系統内に下記に述べるよう
に起こさせる。
【００２０】全体外循環血液系におけると同様に、この
系統は環境に対して閉鎖されて無菌である。この系は高
分子弾性材料（例えば、ＰＶＣ管とＰＶＣ袋）製で差支
えない。このようなプラスチック管の弾性のため、外部
クランプを特定の管部分の閉鎖装置として用いることが
できる。前記クランプを個々のクランプとして、あるい
は管クランプ集成装置として設計できる。換言すれば、
２つの状態（収集相と再循環相）の間の開閉が可能で、
単一制御素子を用いて操作できる。後者の集成装置が原
価上好ましい。
系統は環境に対して閉鎖されて無菌である。この系は高
分子弾性材料（例えば、ＰＶＣ管とＰＶＣ袋）製で差支
えない。このようなプラスチック管の弾性のため、外部
クランプを特定の管部分の閉鎖装置として用いることが
できる。前記クランプを個々のクランプとして、あるい
は管クランプ集成装置として設計できる。換言すれば、
２つの状態（収集相と再循環相）の間の開閉が可能で、
単一制御素子を用いて操作できる。後者の集成装置が原
価上好ましい。
【００２１】収集相の完了後、系統は再循環相に切換え
られる。この場合、血液流入管路は３番目の分岐点の上
流で閉鎖され、同時に貯蔵容器を離れる収集管路を開放
する。前記赤血球とプラズマ分岐管路を閉鎖して、血液
成分が貯蔵容器にさらに導入されないようにする。プラ
ズマ排出管路を前記第１の分岐点の下流で開放し、また
赤血球排出管路を前記第２の分岐管から下流で開放し
て、赤色血液細胞とプラズマがプラズマポンプもしくは
血液ポンプの助けを借りて患者もしくはドナーに戻せる
ようにする。前記２つの排出管路が混合容器に通じて、
そこから再循環管路が患者に直接入る。
られる。この場合、血液流入管路は３番目の分岐点の上
流で閉鎖され、同時に貯蔵容器を離れる収集管路を開放
する。前記赤血球とプラズマ分岐管路を閉鎖して、血液
成分が貯蔵容器にさらに導入されないようにする。プラ
ズマ排出管路を前記第１の分岐点の下流で開放し、また
赤血球排出管路を前記第２の分岐管から下流で開放し
て、赤色血液細胞とプラズマがプラズマポンプもしくは
血液ポンプの助けを借りて患者もしくはドナーに戻せる
ようにする。前記２つの排出管路が混合容器に通じて、
そこから再循環管路が患者に直接入る。
【００２２】本発明のもう１つの態様によれば、プラズ
マ収集管路をプラズマ排出管路に、前記第１の分岐点と
前記プラズマ排出管路の締付クランプから下流の第４の
分岐点で接続する。前記プラズマ収集管路はプラズマ袋
に通じる。第２の締付装置が前記第４の分岐点の下流に
設けられ、プラズマ収集管路とプラズマ排出管路を随意
に締付けできる。上記に説明の通り、これは個々の締付
器具（クランプ集成装置）からなり、前記プラズマ収集
管路とプラズマ排出管路を締けるか、１組のクランプか
らなっても差支えない。前記第２の締付装置を前記第１
の締付装置から独立して操作する。
マ収集管路をプラズマ排出管路に、前記第１の分岐点と
前記プラズマ排出管路の締付クランプから下流の第４の
分岐点で接続する。前記プラズマ収集管路はプラズマ袋
に通じる。第２の締付装置が前記第４の分岐点の下流に
設けられ、プラズマ収集管路とプラズマ排出管路を随意
に締付けできる。上記に説明の通り、これは個々の締付
器具（クランプ集成装置）からなり、前記プラズマ収集
管路とプラズマ排出管路を締けるか、１組のクランプか
らなっても差支えない。前記第２の締付装置を前記第１
の締付装置から独立して操作する。
【００２３】血液が遠心分離装置を通る第２のパス中に
ＷＢＣ−ＰＬＴ成分がここでも得られる。２度目の分離
工程にかけられる血液を血液ポンプで予め決められた流
量で完全に再注入する。分離される血液の不必要な希釈
と抗凝血剤溶液の過度の再注入を防ぐため、抗凝血剤添
加を再循環相中は割愛する。
ＷＢＣ−ＰＬＴ成分がここでも得られる。２度目の分離
工程にかけられる血液を血液ポンプで予め決められた流
量で完全に再注入する。分離される血液の不必要な希釈
と抗凝血剤溶液の過度の再注入を防ぐため、抗凝血剤添
加を再循環相中は割愛する。
【００２４】分離室、液体貯蔵容器と針状抜取器具を使
い捨てできるものとして有利に利用できる。このような
環境に対して厳しく監視され、かつ安全のため処理され
る使い捨てできるものは遠心機に挿入直後に使用される
使い捨て品として予め製造供給できる。
い捨てできるものとして有利に利用できる。このような
環境に対して厳しく監視され、かつ安全のため処理され
る使い捨てできるものは遠心機に挿入直後に使用される
使い捨て品として予め製造供給できる。
【００２５】
【実施例】本発明による遠心機装置１０の好ましい実施
例を図１に示す。遠心機装置１０には遠心機駆動装置１
２、前記遠心機駆動装置１２により駆動される分離室１
４と前記分離室に接続された管装置１６が備わる。
例を図１に示す。遠心機装置１０には遠心機駆動装置１
２、前記遠心機駆動装置１２により駆動される分離室１
４と前記分離室に接続された管装置１６が備わる。
【００２６】前記管装置１６には患者もしくは血液袋に
挿入できる注射用針が備わる。流入管路２０は前記注射
用針１８を前記分離室１４に接続する。蠕動ポンプ形式
の血液ポンプ２２を前記注射用針１８から前記室１４に
前記流入管路２０を通して接続する。
挿入できる注射用針が備わる。流入管路２０は前記注射
用針１８を前記分離室１４に接続する。蠕動ポンプ形式
の血液ポンプ２２を前記注射用針１８から前記室１４に
前記流入管路２０を通して接続する。
【００２７】白色血液細胞小板（ＷＢＣ−ＰＬＴ）管路
２４を前記分離室１４と収集容器として用いられるＷＢ
Ｃ−ＰＬＴ袋２６の間に接続する。ＷＢＣ−ＰＬＴポン
プ２８を前記ＷＢＣ−ＰＬＴ管路２４の中で接続する。
２４を前記分離室１４と収集容器として用いられるＷＢ
Ｃ−ＰＬＴ袋２６の間に接続する。ＷＢＣ−ＰＬＴポン
プ２８を前記ＷＢＣ−ＰＬＴ管路２４の中で接続する。
【００２８】プラズマ排出管路３０を分離室１４と収集
室として用いる滴下室３４の間に接続する。プラズマポ
ンプ３２を前記プラズマ排出管路３０に配置してプラズ
マを前記分離室１４から前記滴下室３４にポンピングす
る。赤血球（赤色血液細胞）排出管路３６を前記分離室
１４と前記滴下室３４の間に接続する。
室として用いる滴下室３４の間に接続する。プラズマポ
ンプ３２を前記プラズマ排出管路３０に配置してプラズ
マを前記分離室１４から前記滴下室３４にポンピングす
る。赤血球（赤色血液細胞）排出管路３６を前記分離室
１４と前記滴下室３４の間に接続する。
【００２９】再循環管路３８を前記滴下室３４と、前記
Ｙ字形針１８もしくは図１に示された流入管路２０のい
ずれかに流入点４０で接続する。抗凝血剤管路４２を接
続して抗凝血剤を抗凝血剤容器４４から抗凝血剤管路４
２にある抗凝血剤ポンプ４６により流入管路２０に供給
する。別の方法として、再循環管路３８を図１の点線で
示す第２の針に、前記流入管路２０に接続する代りに接
続する。
Ｙ字形針１８もしくは図１に示された流入管路２０のい
ずれかに流入点４０で接続する。抗凝血剤管路４２を接
続して抗凝血剤を抗凝血剤容器４４から抗凝血剤管路４
２にある抗凝血剤ポンプ４６により流入管路２０に供給
する。別の方法として、再循環管路３８を図１の点線で
示す第２の針に、前記流入管路２０に接続する代りに接
続する。
【００３０】プラズマ分岐管路５２を前記プラズマ排出
管路３０に前記プラズマポンプ３２から下流の第１の分
岐点５０で接続すると、貯蔵容器５４に通じる。赤血球
分岐管路５８を前記赤血球排出管路３６に第２の分岐点
５６に接続すると、さらに貯蔵容器５４に通ずる。
管路３０に前記プラズマポンプ３２から下流の第１の分
岐点５０で接続すると、貯蔵容器５４に通じる。赤血球
分岐管路５８を前記赤血球排出管路３６に第２の分岐点
５６に接続すると、さらに貯蔵容器５４に通ずる。
【００３１】図１に示すように、前記貯蔵容器５４はな
るべくなら傾斜下部縁６０を備えることである。前記赤
血球分岐管路５８は前記プラズマ分岐管路５２の上の貯
蔵容器５４に通じる。これの利点は白色血液細胞（これ
は血液プラズマよりも高い比重をもつ）がプラズマとよ
り容易に混合できて、貯蔵容器５４において血液がその
成分にほとんどあるいは全く分離を起こさせないことで
ある。
るべくなら傾斜下部縁６０を備えることである。前記赤
血球分岐管路５８は前記プラズマ分岐管路５２の上の貯
蔵容器５４に通じる。これの利点は白色血液細胞（これ
は血液プラズマよりも高い比重をもつ）がプラズマとよ
り容易に混合できて、貯蔵容器５４において血液がその
成分にほとんどあるいは全く分離を起こさせないことで
ある。
【００３２】収集管路６４を貯蔵容器５４の最下端６２
と流入管路２０の間に第３の分岐点６６で接続する。前
記第３の分岐点６６は前記血液ポンプ２２と前記流入点
４０の間の血液ポンプの上流である。
と流入管路２０の間に第３の分岐点６６で接続する。前
記第３の分岐点６６は前記血液ポンプ２２と前記流入点
４０の間の血液ポンプの上流である。
【００３３】第１のクランプ６８を前記第１の分岐点５
０の下流のプラズマ排出管路３０に配置し、また第２の
クランプ７０を前記第１の分岐点の下流のプラズマ分岐
管路５２に配置する。前記クランプ６８と７０が第１の
クランプの組を形成する。
０の下流のプラズマ排出管路３０に配置し、また第２の
クランプ７０を前記第１の分岐点の下流のプラズマ分岐
管路５２に配置する。前記クランプ６８と７０が第１の
クランプの組を形成する。
【００３４】第３のクランプ７２を前記第２の分岐点５
６の下流の前記赤血球排出管路３６に配置し、また第４
のクランプ７４を前記第２の分岐点５６の下流の前記赤
血球分岐管路５８に配置する。前記２つのクランプ７２
と７４が第２のクランプの組を形成する。
６の下流の前記赤血球排出管路３６に配置し、また第４
のクランプ７４を前記第２の分岐点５６の下流の前記赤
血球分岐管路５８に配置する。前記２つのクランプ７２
と７４が第２のクランプの組を形成する。
【００３５】第５のクランプを前記第３の分岐点６６の
上流の収集管路６４に配置し、また第６のクランプ７８
を血液ポンプ２２と流入点４０の間の流入管路２０に配
置する。前記クランプ７６と７８が第３のクランプの組
を形成する。
上流の収集管路６４に配置し、また第６のクランプ７８
を血液ポンプ２２と流入点４０の間の流入管路２０に配
置する。前記クランプ７６と７８が第３のクランプの組
を形成する。
【００３６】前記第１、第２と第３のクランプの組をク
ランプ制御装置８０により、前記第１、第３と第５のク
ランプ６８、７２、７６が前記第２、第４と第６のクラ
ンプ７０、７４、７８が開放されている時、常に閉鎖さ
れているが、あるいは前記クランプ制御装置８０が前記
クランプの位置を切換えた後、前記第１、第３と第５の
クランプ６８、７２、７６が、前記第２、第４と第６の
クランプ７０、７４、７８を閉鎖すると開放されている
仕方で互いに接続させる。
ランプ制御装置８０により、前記第１、第３と第５のク
ランプ６８、７２、７６が前記第２、第４と第６のクラ
ンプ７０、７４、７８が開放されている時、常に閉鎖さ
れているが、あるいは前記クランプ制御装置８０が前記
クランプの位置を切換えた後、前記第１、第３と第５の
クランプ６８、７２、７６が、前記第２、第４と第６の
クランプ７０、７４、７８を閉鎖すると開放されている
仕方で互いに接続させる。
【００３７】前記クランプ６８乃至７８は前記機械クラ
ンプ制御装置８０により開閉できる。しかし、別のクラ
ンプ制御装置例えば電気制御装置（図示せず）を用い
て、クランプを別々に作動させることができる。
ンプ制御装置８０により開閉できる。しかし、別のクラ
ンプ制御装置例えば電気制御装置（図示せず）を用い
て、クランプを別々に作動させることができる。
【００３８】プラズマ収集管路８４を前記プラズマ排出
管路３０に前記第１のクランプ６８の下流の第４の分岐
点８２で接続すると、プラズマ収集袋８６に通ずる。第
７のクランプ８８を第４の分岐点８２の下流の前記プラ
ズマ収集管路８４に設け、また第８クランプ９０を前記
第４の分岐点８２の下流の前記プラズマ排出管路３０に
配置する。前記第７と第８のクランプ８８、９０が第４
のクランプの組を形成する。前記第４のクランプの組の
開閉は前記クランプ６８乃至７８の開閉とは独立してい
る。前記クランプ８８、９０の一方を閉鎖すると、前記
クランプ８８、９０の他方を開放させる。
管路３０に前記第１のクランプ６８の下流の第４の分岐
点８２で接続すると、プラズマ収集袋８６に通ずる。第
７のクランプ８８を第４の分岐点８２の下流の前記プラ
ズマ収集管路８４に設け、また第８クランプ９０を前記
第４の分岐点８２の下流の前記プラズマ排出管路３０に
配置する。前記第７と第８のクランプ８８、９０が第４
のクランプの組を形成する。前記第４のクランプの組の
開閉は前記クランプ６８乃至７８の開閉とは独立してい
る。前記クランプ８８、９０の一方を閉鎖すると、前記
クランプ８８、９０の他方を開放させる。
【００３９】前記貯蔵容器５４を充填する度合を、重量
もしくは液面センサーとして設計でき、また貯蔵容器５
４に導入された血液の量を重量もしくは容積で測定する
液面検出器９２を用いて都合よく測定する。前記貯蔵容
器５４の内側の血液の重量もしくは容積が予め決められ
た数値に達すると、前記液面検知器９２が開閉を作動さ
せる。締付け器具９４を戻り管路３８に設けて前記集成
装置の開閉を安全な状態で行なえるようにする。
もしくは液面センサーとして設計でき、また貯蔵容器５
４に導入された血液の量を重量もしくは容積で測定する
液面検出器９２を用いて都合よく測定する。前記貯蔵容
器５４の内側の血液の重量もしくは容積が予め決められ
た数値に達すると、前記液面検知器９２が開閉を作動さ
せる。締付け器具９４を戻り管路３８に設けて前記集成
装置の開閉を安全な状態で行なえるようにする。
【００４０】図２は図１の収集相にあって、収集相で用
いられない系統部分を平易化のため省略して示す遠心機
装置を示す。図２ではクランプ７０、７４と７８が開放
位置にあり、すべて黒色にして示している。
いられない系統部分を平易化のため省略して示す遠心機
装置を示す。図２ではクランプ７０、７４と７８が開放
位置にあり、すべて黒色にして示している。
【００４１】収集相においては、血液を前記針１８によ
り導入して、血液ポンプで流入管路２０を経由して分離
室にポンピングする。抗凝血剤ポンプ４６の助けを借り
て抗凝血剤溶液を管路４２を経て流入管路２０に供給す
ると血液と混合する。
り導入して、血液ポンプで流入管路２０を経由して分離
室にポンピングする。抗凝血剤ポンプ４６の助けを借り
て抗凝血剤溶液を管路４２を経て流入管路２０に供給す
ると血液と混合する。
【００４２】周知の分離法、例えばドイツ連邦共和国特
許ＤＥ−ＯＳ第３３ ０１ １１３号によれば、血液を
分離室１４でその成分に分離して、プラズマを前記プラ
ズマ排出管路３０を通してプラズマポンプに３２により
貯蔵容器５４にポンピングする。白色血液細胞と小板を
前記ＷＢＣ−ＰＬＴ排出管路２４を通して、前記ＷＢＣ
−ＰＬＴポンプ２８の助けを借りてＷＢＣ−ＰＬＴ袋に
移送する。前記分離室１４に存在する赤色血液細胞を前
記赤血球排出管路３６を経て貯蔵容器５４に移送、そこ
でプラズマと混合する。予め決められた量の血液が貯蔵
容器５４に現れると直ちに、開閉機構を検知器９２が作
動させる。別の方法として、開閉機構を血液ポンプ２２
が一定量の血液をポンピングした後、作動させることも
可能である。
許ＤＥ−ＯＳ第３３ ０１ １１３号によれば、血液を
分離室１４でその成分に分離して、プラズマを前記プラ
ズマ排出管路３０を通してプラズマポンプに３２により
貯蔵容器５４にポンピングする。白色血液細胞と小板を
前記ＷＢＣ−ＰＬＴ排出管路２４を通して、前記ＷＢＣ
−ＰＬＴポンプ２８の助けを借りてＷＢＣ−ＰＬＴ袋に
移送する。前記分離室１４に存在する赤色血液細胞を前
記赤血球排出管路３６を経て貯蔵容器５４に移送、そこ
でプラズマと混合する。予め決められた量の血液が貯蔵
容器５４に現れると直ちに、開閉機構を検知器９２が作
動させる。別の方法として、開閉機構を血液ポンプ２２
が一定量の血液をポンピングした後、作動させることも
可能である。
【００４３】前記開閉機構が図２に示すように収集相か
ら図３に示すように再循環相にクランプ制御装置８０を
切換える。図３では、再循環相では必要のないか、ある
いはこの相で使用を止められた部品は図の平易化のため
省略する。
ら図３に示すように再循環相にクランプ制御装置８０を
切換える。図３では、再循環相では必要のないか、ある
いはこの相で使用を止められた部品は図の平易化のため
省略する。
【００４４】図３を参照。再循環相にある、第１、第３
と第５のクランプ６８、７２、７６を開放すると、血液
ポンプ２２は前記貯蔵容器５４からの血液（針１８から
の血液の代りに）を分離室１４にポンピングして、ほと
んど同一の血液容量で第２のの分離機構を作動させる。
と第５のクランプ６８、７２、７６を開放すると、血液
ポンプ２２は前記貯蔵容器５４からの血液（針１８から
の血液の代りに）を分離室１４にポンピングして、ほと
んど同一の血液容量で第２のの分離機構を作動させる。
【００４５】最高９０％の白色血液細胞の分離度合の改
善に繋がり得る血液の新しい分離の後、赤色血液細胞を
前記赤血球排出管路３６を通し、またプラズマをプラズ
マ排出管３０を通して滴下室３４に移送し、そこでこれ
ら２成分を強く混合する。そこから前記血液を戻り管路
３８、流入管路２０（これは、ここでは戻り管路として
役立つ）を通して針１８に、そして患者もしくは血液袋
に戻す。この再注入相中、白色血液細胞と小板を前記Ｗ
ＢＣ−ＰＬＴ管路２４を通して前記ＷＢＣ−ＰＬＴ袋２
６にポンピングする。
善に繋がり得る血液の新しい分離の後、赤色血液細胞を
前記赤血球排出管路３６を通し、またプラズマをプラズ
マ排出管３０を通して滴下室３４に移送し、そこでこれ
ら２成分を強く混合する。そこから前記血液を戻り管路
３８、流入管路２０（これは、ここでは戻り管路として
役立つ）を通して針１８に、そして患者もしくは血液袋
に戻す。この再注入相中、白色血液細胞と小板を前記Ｗ
ＢＣ−ＰＬＴ管路２４を通して前記ＷＢＣ−ＰＬＴ袋２
６にポンピングする。
【００４６】プラズマも再循環相中に収集し、さらにプ
ラズマ収集袋８６に貯蔵できる。このため、前記クラン
プ８８、９０を交互に作動させる；換言すれば、前記ク
ランプ８８、９０の一方を開放、他方を閉鎖する。十分
な量のプラズマだけを抜取って、他の粘性の強すぎる赤
色血液細胞の再循環を妨害させないようにする。
ラズマ収集袋８６に貯蔵できる。このため、前記クラン
プ８８、９０を交互に作動させる；換言すれば、前記ク
ランプ８８、９０の一方を開放、他方を閉鎖する。十分
な量のプラズマだけを抜取って、他の粘性の強すぎる赤
色血液細胞の再循環を妨害させないようにする。
【００４７】通常、クランプ９４は収集相の間は閉鎖、
再注入相の間は開放する。しかし、それをいかなる時も
（例えばブザーの鳴った場合）に閉鎖できるので、前記
クランプ９４は固定弁駆動例えば弁制御装置８０が供給
する駆動には接続されない。
再注入相の間は開放する。しかし、それをいかなる時も
（例えばブザーの鳴った場合）に閉鎖できるので、前記
クランプ９４は固定弁駆動例えば弁制御装置８０が供給
する駆動には接続されない。
【００４８】前記貯蔵容器５４が、上述のドイツ連邦共
和国特許ＤＥ−ＯＳ第３３ ０１１１３号に記述された
検知器９２もしくは分離室により検知できる空になった
後、開閉機構を再度作動させて収集相を再度起動させ
る。
和国特許ＤＥ−ＯＳ第３３ ０１１１３号に記述された
検知器９２もしくは分離室により検知できる空になった
後、開閉機構を再度作動させて収集相を再度起動させ
る。
【００４９】
【発明の効果】以上述べた通り、本発明によれば、血液
成分を可能な限り短時間で同一血液の反復再循環により
分離させることができ、従って、１針式のゆえ患者の不
快感を軽減する。
成分を可能な限り短時間で同一血液の反復再循環により
分離させることができ、従って、１針式のゆえ患者の不
快感を軽減する。
【図１】本発明の好ましい実施例の略図である。
【図２】図の簡略化のためいくつかの部品を図示しない
図１の実施例の収集相を示す図である。
図１の実施例の収集相を示す図である。
【図３】図の簡略化のためいくつかの部品を図示しない
図１の実施例の再循環相を示す図である。
図１の実施例の再循環相を示す図である。
１０ 遠心機装置
１２ 遠心機駆動装置
１４ 分離室
１６ 管装置
１８ 注射用針
２０ 流入管理
２２ 血液ポンプ
２４ ＷＢＣ−ＰＬＴ管路
２６ ＷＢＣ−ＰＬＴ袋
２８ ＷＢＣ−ＰＬＴポンプ
３０ プラズマ排出管路
３２ プラズマポンプ
３４ 滴下室
３６ 赤血球排出管路
３８ 再循環管路
４０ 流入点
４２ 抗凝血剤管路
４４ 抗凝血剤容器
４６ 抗凝血剤ポンプ
４８ 第２の針
５０ 第１の分岐点
５２ プラズマ分岐管路
５４ 貯蔵容器
５６ 第２の分岐管路
５８ 赤血球分岐管路
６０ 傾斜下部縁
６２ 最下端
６４ 収集管路
６６ 第３の分岐管路
６８ 第１のクランプ
７０ 第２のクランプ
７２ 第３のクランプ
７４ 第４のクランプ
７６ 第５のクランプ
７８ 第６のクランプ
８０ クランプ制御装置
８２ 第４の分岐点
８４ プラズマ収集管路
８６ プラズマ収集袋
８８ 第７のクランプ
９０ 第８のクランプ
９２ 液面検知器
９４ 締付器具（クランプ）
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
A61M 1/02
Claims (7)
- 【請求項１】 血液をその成分に分離する遠心装置にお
いて、少くとも１つの血液採取器具と、前記採取器具と
遠心機の間を接続する流入管路と前記流入管路中に配置
された血液ポンプと、前記遠心機と第１の収集容器の間
を接続する第１の排出管路と前記第１の排出管路中に配
置されたポンプと、血液成分を再循環させる排出管路装
置とからなり；前記排出管路装置がプラズマ排出管路と
前記プラズマ管路に配置されたポンプと、前記プラズマ
排出管路から第１の分岐点で分岐し貯蔵容器に接続され
たプラズマ分岐管路と、赤血球排出管路と前記赤血球排
出管路から第２の分岐点で分岐し前記貯蔵容器に接続さ
れた赤血球分岐管路と、前記貯蔵容器と前記流入管路の
間を前記血液ポンプの上流の第３の分岐点で接続された
収集管路と、血液収集サイクルにおいて、前記収集管路
と前記第１の分岐点の下流の前記プラズマ排出管路と前
記第２の分岐点の下流の赤血球排出管路を閉鎖し、再循
環サイクルにおいて、前記収集管路と前記第１の分岐点
の下流の前記プラズマ排出管路と前記第２の分岐点の下
流の前記赤血球排出管路を開放し、前記再循環サイクル
において、前記第３の分岐点の上流の前記流入管路と前
記プラズマ分岐管路と前記赤血球分岐管路を閉鎖し、そ
して収集サイクルにおいて、前記第３の分岐点の上流の
前記流入管路とプラズマ分岐管路と赤血球分岐管路を開
放する締付手段からなることを特徴とする遠心機装置。 - 【請求項２】 前記締付手段が、前記第１の分岐点の下
流の前記プラズマ排出管路に配置された第１のクランプ
と、前記プラズマ分岐管路に配置された第２のクランプ
と、前記第２の分岐点の下流の赤血球排出管路に配置さ
れた第３のクランプと、前記赤血球分岐管路に配置され
た第４のクランプと、前記第３の分岐点の上流の収集管
路に配置された第５のクランプと、前記流入管路に配置
された第６のクランプとからなり、前記第１乃至第６の
クランプが開放または閉鎖いずれかの位置を備え、前記
第１、第３と第５のクランプの位置が前記第２、第４と
第６のクランプの位置と反対になるよう制御されること
を特徴とする請求項１の遠心機装置。 - 【請求項３】 前記第１乃至第６のクランプをクランプ
制御弁装置で作動させることを特徴とする請求項２の遠
心機装置。 - 【請求項４】 前記貯蔵容器が傾斜下部部分を備え、ま
た前記赤血球分岐管路が前記貯蔵容器に第１の流入点で
通じていることと、前記プラズマ分岐管路が前記貯蔵容
器に前記第１の流入点よりも低位にある第２の流入点で
通じていることと、前記収集管路を前記貯蔵容器にその
最も深い位置である第３の流入点で接続させることを特
徴とする請求項１の遠心機装置。 - 【請求項５】 前記遠心機装置が、プラズマ収集袋と前
記プラズマ排出管路の間の前記第１のクランプの下流の
第４の分岐点で接続されたプラズマ収集管路と、前記第
４の分岐点の下流に配置され、前記プラズマ排出管路と
前記プラズマ収集管路を予め決められた時間度数で交互
に開閉させるクランプ手段からさらになることを特徴と
する請求項１の遠心機装置。 - 【請求項６】 前記遠心機装置が、前記貯蔵容器を充満
させる度合を検知し、予め決められた数値に達すると前
記締付け手段の状態を切換える液面監視器からさらにな
ることを特徴とする請求項４の遠心機装置。 - 【請求項７】 前記遠心機装置が、前記赤血球排出管路
と前記プラズマ排出管路が通じ、また前記流入管路に接
続させる収集室からさらになることを特徴とする請求項
１の遠心機装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4227695.0 | 1992-08-21 | ||
| DE4227695A DE4227695C1 (de) | 1992-08-21 | 1992-08-21 | Zentrifuge zum Auftrennen von Blut in seine Bestandteile |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06154307A JPH06154307A (ja) | 1994-06-03 |
| JP3407759B2 true JP3407759B2 (ja) | 2003-05-19 |
Family
ID=6466048
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22523793A Expired - Lifetime JP3407759B2 (ja) | 1992-08-21 | 1993-08-18 | 血液の成分分離用遠心機装置 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5386734A (ja) |
| EP (1) | EP0588071A3 (ja) |
| JP (1) | JP3407759B2 (ja) |
| DE (1) | DE4227695C1 (ja) |
Families Citing this family (55)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5733253A (en) * | 1994-10-13 | 1998-03-31 | Transfusion Technologies Corporation | Fluid separation system |
| US7332125B2 (en) * | 1994-10-13 | 2008-02-19 | Haemonetics Corporation | System and method for processing blood |
| US6632191B1 (en) | 1994-10-13 | 2003-10-14 | Haemonetics Corporation | System and method for separating blood components |
| US5651766A (en) * | 1995-06-07 | 1997-07-29 | Transfusion Technologies Corporation | Blood collection and separation system |
| US5643193A (en) * | 1995-12-13 | 1997-07-01 | Haemonetics Corporation | Apparatus for collection washing and reinfusion of shed blood |
| US5964724A (en) * | 1996-01-31 | 1999-10-12 | Medtronic Electromedics, Inc. | Apparatus and method for blood separation |
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