JP3380173B2 - Food packaging film - Google Patents

Food packaging film

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JP3380173B2
JP3380173B2 JP22008798A JP22008798A JP3380173B2 JP 3380173 B2 JP3380173 B2 JP 3380173B2 JP 22008798 A JP22008798 A JP 22008798A JP 22008798 A JP22008798 A JP 22008798A JP 3380173 B2 JP3380173 B2 JP 3380173B2
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【発明の詳細な説明】 【0001】 【発明の属する技術分野】本発明は、物品の包装用フィ
ルムに係り、透明性、柔軟性、引裂強度および復元性に
優れヒートシールが可能で、特にはプレストレッチ突き
上げ式自動包装機(以下、単にプレストレッチ自動包装
機という)に適した食品包装用フィルムに関する。 【0002】 【従来の技術】食品の包装、特に鮮魚、精肉、青果等の
生鮮食品の包装には、透明性、柔軟性に優れ、ヒートシ
ールが可能なストレッチラップフィルムが多数開発さ
れ、食品包装用フィルム(以下、単にフィルムという)
として広く使用されている。フィルムの包装方法には、
ハンドラッパーを使用した手包装、突き上げ式自動包装
機やピロー式自動包装機を使用した自動包装があるが、
近年、プレストレッチ自動包装機が開発され、この包装
機を用いた自動包装が急速に普及している。この自動包
装機の具体例としては、寺岡精工社製プレストレッチ自
動包装機AW-3600 、フジキカイ社製プレストレッチ自動
包装機FP-38 が挙げられる。 【0003】プレストレッチ自動包装機の包装機構は、
フィルム巻回体から繰り出されて所定の長さに切断され
搬送されたフィルムが、トレーが突き上げられる前に予
めフィルムの横方向(フィルム巻回体の幅方向)に約1.
5 倍(50%伸張)の長さに伸張、張設され、その後、被
包装物の入ったトレーがそのフィルムに突き上げられ
る。このプレストレッチ自動包装機の特徴は、トレーが
突き上げられる前にフィルムがその横方向に約1.5 倍の
長さにプレストレッチされる点にあり、これによって従
来の突き上げ式自動包装機で必要であったフィルム幅の
約2/3 の幅のフィルムで同一サイズのトレーが包装でき
るようになり、フィルム使用量の削減が可能になった。 【0004】突き上げ式自動包装機に適したフィルムと
して、例えば、特開平06-155676 号公報では、芯層をポ
リプロピレン、スチレン−ブタジエンブロック共重合体
の水素添加物、エチレン−酢酸ビニル共重合体および/
またはエチレン−α−オレフィン共重合体からなる混合
樹脂で形成し、この芯層の両側に内外層として酢酸ビニ
ル共重合体からなる層を積層したポリオレフィン系フィ
ルムを提案している。 【0005】 【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記提
案のフィルムをプレストレッチ自動包装機に用いると、
フィルムがプレストレッチされた際にフィルム押えから
抜けて包装不能になったり、フィルムの縦方向(フィル
ムの流れ方向)に沿って裂けるという不具合があった。
また、フィルムにトレーが突き上げられた際に、約1.5
倍にプレストレッチされていたフィルムが突き上がって
きたトレーによってさらに伸張され、場合によっては元
の2倍(100 %伸張)程度まで伸張されるため、フィル
ムの復元性が失われて被包装物をタイトに包装できない
といった不具合があった。さらに、約1.5 倍にプレスト
レッチされたときのフィルムの引張応力が大き過ぎる場
合には、トレーが突き上げられた際に割れてしまった
り、反対に引張応力が小さ過ぎる場合には、包装後のフ
ィルムにしわや弛みが残るといった不具合があった。本
発明の目的は、透明性、柔軟性、引裂強度および復元性
に優れ、ヒートシールが可能で、特にプレストレッチ自
動包装機で使用するのに好適なポリオレフィン系フィル
ムを提供することにある。 【0006】 【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記課題
を解決するため鋭意研究を重ねた結果、プレストレッチ
自動包装機に用いられるフィルムは、フィルム横方向に
予め約50%伸張されるため、フィルム横方向の引張弾性
率と引裂強度が特定の範囲になければ、フィルム押えか
らのフィルムの抜けとフィルムの裂けがなくならないこ
とを見出した。また、張設されたフィルムにトレーが突
き上げられるとこのフィルムは場合によっては約100 %
まで伸張されるため、フィルム横方向の50%伸張時の引
張応力すなわち50%引張応力の値を特定した上で、さら
に、100 %引張応力/50%引張応力の値が特定の範囲に
なければ、トレーが割れたりフィルムにしわが残ったり
あるいはフィルムの復元性が失われたりすることがなく
ならないことを見出した。さらに、この100 %引張応力
/50%引張応力の値を特定の範囲に納めるためには、フ
ィルムの芯層を形成する樹脂組成物に、フィルムの伸張
に伴う応力増加が大きく高伸張域での復元性が高いプロ
ピレンとエチレン−プロピレンゴムとの共重合体ポリマ
ーアロイを配合すれば良いことを見出し本発明を完成さ
せた。 【0007】本発明の食品包装用フィルムは、ポリプロ
ピレン系樹脂100 重量部に対して、ビニル芳香族化合物
と共役ジエンとの共重合体の水素添加誘導体5〜45重量
部、エチレンとオクテンとの共重合体10〜60重量部およ
びプロピレンとエチレン−プロピレンゴム(EPR )との
共重合ポリマーアロイ10〜60重量部を混合してなる樹脂
組成物を芯層とし、この芯層の両側に内外層としてエチ
レン−酢酸ビニル共重合体からなる層を積層した3層か
らなることを特徴としている。 【0008】 【発明の実施の形態】本発明の芯層の主成分となる上記
ポリプロピレン系樹脂としては、MFR (メルトフローレ
シオ)が1〜10g/10分(温度230 ℃、荷重2.16kg)のプ
ロピレン単独重合体、プロピレン−エチレン共重合体、
プロピレンと炭素数4〜10のα−オレフィンとの共重合
体および非晶性ポリオレフィンと結晶性ポリプロピレン
の混合樹脂等が挙げられるが、このなかでは透明性と引
裂強度に優れる理由から非晶性ポリオレフィンと結晶性
ポリプロピレンとの混合樹脂が好ましい。この非晶性ポ
リオレフィンと結晶性ポリプロピレンとの混合樹脂とし
ては、プロピレンおよび/またはブテン−1成分の含有
率が50重量%(以下、wt%と表記する)以上の非晶性ポ
リオレフィン20〜50wt%と結晶性ポリプロピレン80〜50
wt%を含有するものがより好ましい。非晶性ポリオレフ
ィンは非晶性のα−オレフィンコポリマーであり、例え
ば、非晶性のポリプロピレンやポリブテン−1あるいは
プロピレンやブテン−1と他のα−オレフィンとの共重
合体等を用いることができる。 【0009】非晶性ポリオレフィンは、混合樹脂中での
含有量が20wt%未満では、結晶性ポリプロピレンの有す
る結晶性が強く発現されるため透明性と柔軟性が得られ
ず、また、フィルム中での配向性が強まり引裂強度が低
下する不具合があり、反対に50wt%を超えると混合樹脂
の融点が135 ℃以下へ低下し、ヒートシール性が損なわ
れるので好ましくない。なお、非晶性ポリオレフィン中
のプロピレンおよび/またはブテン−1成分の含有率が
50wt%未満では、結晶性ポリプロピレンとの相溶性が低
下するので好ましくない。 【0010】また、上記結晶性ポリプロピレンは、混合
樹脂中での含有量が50wt%未満では混合樹脂の融点が13
5 ℃以下へ低下し、ヒートシール性が損なわれる不具合
があり、反対に80wt%を超えると結晶性ポリプロピレン
の有する結晶性が強く発現されるため透明性と柔軟性が
得られず、また、フィルム中での配向性が強まり引裂強
度が低下するので好ましくない。この結晶性ポリプロピ
レンは、好ましくはプロピレン単独重合体、あるいはエ
チレン成分を30wt%以下好ましくは1 〜25wt%含有する
プロピレン−エチレンのランダム共重合体またはブロッ
ク共重合体が挙げられる。エチレン成分が30wt%を超え
ると融点が135 ℃以下へ低下し、ヒートシール性が損な
われるので好ましくない。 【0011】このようなポリプロピレン系樹脂を芯層の
主要成分として配合することで、非晶性の特徴によりフ
ィルムの透明性(ヘイズ)に優れ、また、配向性が小さ
くなるので引裂強度にも優れ、さらに、ヒートシールが
可能なフィルムが得られる。しかし、芯層にポリプロピ
レン系樹脂を単独で使用した場合、引張弾性率が特定範
囲(実用に適する範囲)を超えて高くなりすぎる。ま
た、フィルム伸張時の50%引張応力は特定範囲に納まる
ものの、50%以上伸張されると塑性変形して復元性が損
なわれる。 【0012】芯層には、上記ポリプロピレン系樹脂とと
もに、引張弾性率の低減と復元性の付与を目的として、
MFR が1〜15g/10分(温度230 ℃、荷重2.16kg)のビニ
ル芳香族化合物と共役ジエンとの共重合体の水素添加誘
導体を配合する。このビニル芳香族化合物と共役ジエン
との共重合体の水素添加誘導体は、ゴム弾性を有し弾性
変形領域が広範囲にわたって存在する。また、引張弾性
率も低い。この水素添加誘導体はポリプロピレン系樹脂
100 重量部に対して5〜45重量部、より好ましくは10〜
40重量部配合されるが、5重量部未満では、引張弾性率
が特定範囲まで低下しない、弾性が付与されず復元性が
得られない等の不具合を生じる。反対に45重量部を超え
ると、配向性が強まりフィルムの引裂強度が低下する、
100 %引張応力/50%引張応力が小さくなりフィルムの
伸張に伴う引張応力の増加が少ない、復元性が強すぎて
底シールが剥れる、透明性が低下する等の不具合を生じ
る。 【0013】使用されるビニル芳香族化合物としてはス
チレンが代表的であり、この他にo-スチレン、p-スチレ
ン、α- メチルスチレン等が挙げられる。共役ジエンと
してはブタジエン、イソプレン、1,3-ペンタジエン等が
挙げられる。これらを適宜組み合わせて共重合体となる
が、例えば、スチレン−ブタジエンジブロック共重合体
の水素添加誘導体(SEB )、スチレン−ブタジエン−ス
チレントリブロック共重合体の水素添加誘導体(SEB
S)、スチレン−イソプレンジブロック共重合体の水素
添加誘導体(SEP )およびスチレン−イソプレン−スチ
レントリブロック共重合体の水素添加誘導体(SEPS)等
が挙げられる。この中ではSEBS、SEPSが好ましく、より
好ましくはSEBSである。また、ブロック共重合体以外に
はランダム共重合体であってもよい。さらに、共役ジエ
ンの結合様式はブタジエン、イソプレンのいずれであっ
ても1,4-結合または 1,2- 結合である。水素添加は、共
役ジエン中のオレフィン型二重結合の少なくとも80wt%
以上、より好ましくは90wt%以上が水素添加されたもの
である。80wt%未満では成形時に熱劣化され易く、架橋
反応などが発生するので好ましくない。 【0014】これら水素添加誘導体中のスチレン含有量
は10〜40wt%が好ましく、10wt%未満では引張応力が極
めて低いため50%引張応力が特定範囲に達せず、また、
インフレーション成形時のバブル安定性が低下する不具
合があり、反対に40wt%を超えるとMFR が極めて小さく
なるので成形時の溶融、混練が不十分になり、透明性が
低下するので好ましくない。また、前記水素添加誘導体
のガラス転移温度は−30℃以下であるため、フィルムの
耐寒性を阻害することなく引張弾性率の低減と復元性の
付与が図られる。 【0015】芯層を構成する樹脂組成物に、上記ビニル
芳香族化合物と共役ジエンとの共重合体の水素添加誘導
体を配合することにより、弾性変形領域が広範囲になり
復元性が向上する、引張弾性率が特定範囲まで低下する
等の好ましい効果が得られるが、この水素添加誘導体が
直鎖状樹脂のためフィルム中で配向してしまい、フィル
ムの縦方向(成形方向)に沿って裂けやすくなる。すな
わち、フィルム横方向(フィルムの成形方向と直交する
方向)の引裂強度が低下する不具合がある。 【0016】本発明では、芯層を構成する樹脂組成物
に、引裂強度の向上を目的として、MFR が0.1 〜8 g/10
分(温度190 ℃、荷重2.16kg)のエチレンとオクテンと
の共重合体を配合する。この共重合体は長鎖分岐を有す
る樹脂のため、他の樹脂とよく絡み合って網目構造を形
成することができる。この共重合体はポリプロピレン系
樹脂100 重量部に対して10〜60重量部、より好ましくは
15〜55重量部配合されるが、配合量が10重量部未満では
配向性を弱められず引裂強度が向上しない。反対に60重
量部を超えるとフィルム伸張時の50%引張応力が特定範
囲より低下する。また、本発明で用いられるエチレンと
オクテンとの共重合体の密度は0.860 〜0.890 g/cm3
範囲が好ましい。密度が0.860 g/cm3 未満の共重合体は
実用上存在しない。なぜなら、0.860 g/cm3 はエチレン
の結晶化度を0%にした場合の密度であり下限値であ
る。反対に密度が0.890 g/cm3 を超えるとエチレンの結
晶化度が上がるため、この共重合体自身の配向性が強ま
り引裂強度が向上しない。 【0017】この共重合体は、オクテンコポリマーを20
〜30wt%含有するエチレンとオクテンとの共重合体であ
り、シングルサイト触媒を用いて製造された直鎖状低密
度ポリエチレンである。オクテンコポリマーの含有量が
20wt%未満では密度が0.890g/cm3 以下にならず、反対
に30wt%を超えても密度は0.860 g/cm3 までしか低下し
ない。芯層を構成する樹脂組成物に、このようなエチレ
ンとオクテンとの共重合体を配合することにより、引裂
強度を向上させることができる。 【0018】さらに、芯層を構成する樹脂組成物には、
100 %引張応力/50%引張応力を特定範囲に納める目的
で、MFR が0.1 〜8g/10分(温度230 ℃、荷重2.16kg)
のプロピレンとエチレン−プロピレンゴムとの共重合ポ
リマーアロイが、ポリプロピレン系樹脂100 重量部に対
して10〜60重量部、より好ましくは15〜55重量部配合さ
れる。この共重合ポリマーアロイは伸張に伴う引張応力
の増加が大きく、高伸張域での復元性に優れている。こ
の配合量が10重量部未満では、50%伸張以上の領域で伸
張に伴う引張応力の増加が小さく、100 %引張応力/50
%引張応力が特定範囲に満たない。反対に50重量部を超
えると、伸張に伴う応力増加が大き過ぎて100 %引張応
力/50%引張応力が特定範囲を超えてしまう。この共重
合ポリマーアロイは、オレフィン系エラストマーに属す
る樹脂であり、プロピレンがエチレン−プロピレンゴム
(EPR )と重合段階で直接重合することによりポリマー
アロイとなるため、EPR 成分が1μm未満の大きさでポ
リプロピレン中に均一に微分散したミクロ相分離型ポリ
マーアロイであり、透明性を損なうことはない。共重合
ポリマーアロイ中におけるEPR 含有量は50〜90wt%が好
ましく、50wt%未満ではゴム成分の減少により柔軟性が
損なわれてしまい、反対に90wt%を超えるとプロピレン
成分の減少により主成分のポリプロピレン系樹脂に対す
る相溶性が低下するので好ましくない。上記共重合ポリ
マーアロイ以外のオレフィン系エラストマーであるEPR
は本発明での使用に適さない。共重合ポリマーアロイに
代えてEPR を樹脂組成物に配合した場合、EPR は10μm
程度の大きさで樹脂組成物中に分散するため、透明性を
著しく低下させてしまう。すなわち、本発明で使用でき
るオレフィン系エラストマーは、上記共重合ポリマーア
ロイのみである。 【0019】芯層を構成する上記樹脂組成物には、さら
に、モノグリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂
肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、およびポリ
オキシエチレンアルキルエーテル等の界面活性剤を添加
することもできる。これらの具体例としては、モノグリ
セリンラウレート、モノグリセリンオレート、ポリグリ
セリンラウレート、ポリグリセリンオレート、ソルビタ
ンラウレート、ソルビタンオレート、ポリオキシエチレ
ンラウリルエーテル等が挙げられる。また、成形加工時
の熱酸化劣化を防止する目的で、ラジカル捕捉剤として
機能するフェノール系酸化防止剤や過酸化物分解剤とし
て機能するリン系酸化防止剤を添加してもよい。さら
に、内外層で使用するエチレン−酢酸ビニル共重合体、
低密度ポリエチレンおよび超低密度ポリエチレン等を添
加することもできる。 【0020】本発明のフィルムは、従来のポリ塩化ビニ
ルに代えてポリプロピレン系樹脂を主成分とし、好まし
い透明性、引裂強度をフィルムに付与し、ヒートシール
を可能にしたものである。ただし、本発明で用いるポリ
プロピレン系樹脂は、引張弾性率が極めて高く、降伏点
を有し塑性変形する。このため、芯層がポリプロピレン
系樹脂のみからなるフィルムをプレストレッチ自動包装
機で使用すると、フィルム伸張時にフィルムの弾性が強
過ぎてフィルム押えからフィルムが抜けてしまうことが
ある。また、フィルムが抜けずに伸張された場合でも、
フィルムの伸張が50%を超えた場合には塑性変形してし
まい、フィルムに張りがなく復元性が得られない。 【0021】このため、ビニル芳香族化合物と共役ジエ
ンとの共重合体の水素添加誘導体を樹脂組成物に配合し
て、ゴム弾性による復元性をフィルムに付与するととも
に引張弾性率を低下させている。ただし、前記水素添加
誘導体は直鎖状樹脂であるため、分子がフィルムの縦方
向に沿って配向し裂けやすくなる。この対策として、長
鎖分岐を有し他の分子とよく絡み合って網目構造を増加
させるエチレンとオクテンとの共重合体を配合すること
により、フィルム中での分子の配向を見掛け上弱めるこ
とが可能となり、引裂強度が向上する。さらに、伸張に
伴う応力増加が大きく、高伸張域での復元性が高いプロ
ピレンとエチレン−プロピレンゴムとの共重合ポリマー
アロイを配合することで、100%引張応力/50%引張応
力が特定範囲に納まるようになり、プレストレッチ自動
包装機に対する包装適正が付与される。 【0022】このようにして、フィルム横方向(フィル
ムの成形方向と直交する方向)の50%引張応力、100 %
引張応力/50%引張応力、引張弾性率および引裂強度を
満足するものとし、透明性、柔軟性、引裂強度、復元
性、ヒートシール性、およびプレストレッチ自動包装機
に対する包装適正が付与される。 【0023】本発明のフィルムは、内外層として上記芯
層の両側に、MFR が0.5 〜10 g/10分(温度190 ℃、荷
重2.16kg)のエチレン−酢酸ビニル共重合体からなる層
を積層して形成される。使用されるエチレン−酢酸ビニ
ル共重合体は、酢酸ビニルの含有量が5 〜20wt%が好ま
しく、5 wt%未満では粘着性が発現しないため自己粘着
性が得られなくなり、反対に20wt%を超えると粘着性が
強くなり過ぎて包装適正が低下するので好ましくない。
芯層の両側に設けられる内外層は、上記エチレン−酢酸
ビニル共重合体を主成分とする樹脂組成物に、前記芯層
に添加しているものと同様の界面活性剤を添加してもよ
く、界面活性剤を添加することにより、ストレッチラッ
プ多層フィルムの光沢や透明性を阻害せず、自己粘着
性、滑り性、防曇性を改良することができる。また、低
密度ポリエチレン、超低密度ポリエチレン、さらには直
鎖状低密度ポリエチレン等を添加することができる。 【0024】本発明のフィルムの厚さは8〜25μmで、
芯層の厚さは3〜20μmであり、芯層の両側に設けられ
る内外層はいずれの層も少なくとも1μmの厚さを有す
る。芯層の厚さが3μm未満では芯層としての物性が発
現されず、エチレン−酢酸ビニル共重合体の有する塑性
変形が発現し復元性が付与されない。さらに、エチレン
−酢酸ビニル共重合体の配向により引裂強度が低下す
る。また、高温側のヒートシール温度範囲が低下する。
反対に芯層の厚さが20μmを超えるとエチレン−酢酸ビ
ニル共重合体の層が薄くなるためヒートシール性が低下
する。また、芯層のゴム弾性が強まるため、自己粘着性
が阻害される。 【0025】本発明の上記構成からなるフィルムは優れ
た特性を有するが、手包装、プレストレッチ自動包装
機、突き上げ式自動包装機およびピロー式自動包装機で
使用するのに好適なフィルムの柔軟性の尺度となるフィ
ルム横方向の50%引張応力(JIS K 7113準拠)は4.00〜
9.00 N/mm2、より好ましくは4.50〜8.50 N/mm2の範囲に
ある。この値が4.00 N/mm2未満ではフィルムが柔らかす
ぎて包装後のフィルムの張りが弱く、このフィルムで包
装した商品を陳列時に段づみすると、フィルムが商品の
重さでたるんでしまったり、しわが残ったりする。反対
に9.00 N/mm2を超えると硬くて伸びにくいフィルムとな
り、包装時にトレーが割れたりする不具合が発生する。 【0026】本発明のフィルムは、プレストレッチ自動
包装機に対する包装適正の尺度となる100 %引張応力/
50%引張応力(JIS K 7113準拠)が1.05〜1.40、より好
ましくは1.10〜1.35の範囲にあり、高伸張領域において
高い復元性を有している。この応力比が1.05未満では伸
張にともなう引張応力の増加が少なく、プレストレッチ
自動包装機を使用した場合、包装後のフィルムに張りが
得られない。反対に1.40を超えると弾性が強すぎてトレ
ーが突き上げられた際に割れたりする不具合が発生す
る。 【0027】本発明のフィルムの復元性とプレストレッ
チ自動包装機でのプレストレッチ性の尺度となるフィル
ム横方向の引張弾性率(JIS K 7113に準拠)は50.00 〜
110.00 N/mm2、より好ましくは55.00 〜105.00 N/mm2
範囲にある。50.00 N/mm2未満では50%引張応力が下限
値に達せず、また、弾性が弱いために包装後のフィルム
に十分な復元性が付与されない。反対に110.00 N/mm2
超えると高弾性で復元性が強くなりすぎてトレーが変形
したり、プレストレッチ自動包装機で使用した場合に
は、プレストレッチ時にフィルムの弾性が強過ぎてフィ
ルム押えからフィルムが抜けてしまったりする。さら
に、自己粘着性とヒートシール性をも阻害する。 【0028】フィルムの配向性とプレストレッチ自動包
装機でのプレストレッチ性の尺度となるフィルム横方向
の引裂強度(JIS K 6732準拠)は55.00 〜90.00 N/mm
2 、より好ましくは60.00 〜85.00 N/mm2 の範囲にあ
る。55.00 N/mm2未満ではフィルムの縦方向に沿って配
向性が強すぎて、プレストレッチ自動包装機で使用した
場合には、プレストレッチ時にフィルムが縦方向に沿っ
て裂けてしまう。また、手包装では、フィルムを掴んだ
指先にかかる引張応力に負けてフィルムが裂けてしま
う。反対に90.00 N/mm2 を超えるとフィルム横方向の配
向性が強まるため、フィルム縦方向の弾性が低下して包
装後のフィルムにしわが残ってしまう。 【0029】 【実施例】本発明のフィルムは、多層インフレーション
法により製造される。すなわち、3台の押出機を用いて
3層インフレーションダイスより溶融樹脂フィルムを所
定の層厚が得られるよう共押出しする。次いで、この溶
融樹脂フィルムを冷却用エアで冷却しながらブロー比が
3〜10の範囲になるようブローアップする。その後、引
取り機内のピンチロールで折りたたみ、このフィルムを
巻取り機にて35cm幅で所定の厚さに巻取る。このとき、
ブロー比は3〜10の範囲が好ましい。ブロー比が3未満
では、樹脂が成形方向(フィルム縦方向)に沿って配向
するため所定の引裂強度が得られない。反対にブロー比
が10を超えると、ブローアップ時のバブルが不安定にな
り成膜できない。 【0030】得られたフィルムの各物性は、下記の方法
により測定し、評価した。 1.MFR ;ASTM-D1238に準じて測定した。 2.密度;JIS K7112 に準じて測定した。 3.ガラス転移温度;JIS K7121 に準じて測定した。 4.透明性(ヘイズ%);JIS K7105 に準じてフィルム
1枚で測定した。この値が2.0 %以下であれば実用上好
適である。 5.50%引張応力、100 %引張応力;JIS K6732 に準じ
て、引張速度200 m/分で測定した。 6.引張弾性率;JIS K7113 に準じて、引張速度5 m/
分で測定した。 7.引裂強度;JIS K6732 に準じて、引張速度200 m/分
で測定した。 8.復元性;張設したフィルムに30g の鉄球(直径2c
m)をのせ、これを2cm押し込んで取り除いた後、フィ
ルムの凹みとしわが10秒以内に復元した場合を“〇”
(良)とし、復元しない場合を“×”(不良)と評価し
た。 【0031】9.ヒートシール性;200gの重りを入れた
PSP トレーSK-20 (中央化学社製、商品名)をハンドラ
ッパーを用いて包装し、表面温度が110 ℃の熱板の上に
2秒間放置してヒートシールさせ、その状況を確認し
た。フィルムが複数枚重なった部分でフィルムが融着し
ており、また、1枚の部分では溶融せず穴開きがなくヒ
ートシールできていた場合を“〇”とし、そうでない場
合を“×”(不良)と評価した。 【0032】10.プレストレッチ包装機適正;寺岡精工
社製プレストレッチ自動包装機AW-3600 を使用して、20
0gの重りを入れたSK-20 トレーを100 パック包装して包
装状態を確認した。 a.プレストレッチ性;フィルムがプレストレッチされ
た際、フィルムがフィルム押えから抜けず、裂けなかっ
た場合を“〇”とし、2回以上抜けた場合を“×”、フ
ィルムが2回以上裂けた場合を“××”として評価し
た。 b.トレー割れ;100 パック中、0パックを“〇”と
し、1パック以上を“×”と評価した。 c.しわ、弛み;100 パック中、2パック以内を“〇”
とし、3パック以上を“×”と評価した。 d.シール性;底シールの剥れや穴開きが、100 パック
中、2パック以内を“〇”とし、3パック以上を“×”
と評価した。 e.破れ;100 パック中、2パック以内を“〇”とし、
3パック以上を“×”と評価した。 【0033】11.手包装適正;ハンドラッパーを使用し
て、200gの重りを入れたSK-20 トレーを50パック包装し
て包装状態を確認した。 a.しわ、弛み;50パック中、2パック以内を“〇”と
し、3パック以上を“×”と評価した。 b.シール性;底シールの剥れや穴開きが、50パック
中、2パック以内を“〇”とし、3パック以上を“×”
と評価した。 c.破れ;50パック中、2パック以内を“〇”とし、3
パック以上を“×”と評価した。 【0034】このようにして、下記の表に示す配合組
成、フィルム厚さおよびブローアップ比にて実施例(表
1)、比較例(表2)のフィルムを製造した。実施例の
結果を表3に、比較例の結果を表4に示した。なお、表
3、表4中のMDはフィルムの成形方向を示し、TDはフィ
ルムの成形方向と直交する方向を示す。表から明らかな
とおり、実施例のフィルムはいずれも表3に示したとお
りの優れた特性を有していた。これに対して、比較例の
フィルムは本発明のフィルムより劣っていた。 【0035】 【表1】 【0036】 【表2】【0037】 【表3】 【0038】 【表4】【0039】 【発明の効果】本発明のフィルムは、手包装、プレスト
レッチ自動包装機、突き上げ式自動包装機およびピロー
式自動包装機等の自動包装で使用するのに好適なフィル
ムであり、透明性、柔軟性、復元性に優れ、ヒートシー
ルが可能で、特には引張弾性率、引裂強度および伸張に
ともなう引張応力の増加が実用に適した特定の範囲にあ
ることで、プレストレッチ自動包装機で使用するのに好
適な包装適正を有している。
Description: BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an article packaging
For transparency, flexibility, tear strength and resilience
Excellent heat sealing, especially pre-stretch thrust
Lifting automatic packaging machine (hereinafter simply referred to as pre-stretch automatic packaging
Food packaging film). [0002] Food packaging, especially for fresh fish, meat, fruits and vegetables, etc.
For fresh food packaging, it has excellent transparency and flexibility,
A number of stretch wrap films have been developed
Food packaging film (hereinafter simply referred to as film)
Widely used as. Film packaging methods include
Hand packaging using handler wrapper, push-up type automatic packaging
There is automatic packaging using a machine and a pillow type automatic packaging machine,
In recent years, a pre-stretch automatic packaging machine has been developed,
Automatic packaging using machines is rapidly spreading. This automatic package
As a specific example of the mounting equipment, a pre-stretch self-manufactured by Teraoka Seiko
Dynamic packaging machine AW-3600, pre-stretch automatic made by Fujiki Kai
Packaging machine FP-38. [0003] The packaging mechanism of the pre-stretch automatic packaging machine is as follows.
Unwound from the film roll and cut to length
The transported film is reserved before the tray is pushed up.
Approximately 1. in the horizontal direction of the film (the width direction of the film roll)
It is stretched and stretched to 5 times (50% extension) length, and then
The tray with the package is pushed up by the film
You. The feature of this pre-stretch automatic packaging machine is that the tray
Before the film is pushed up, the film is about 1.5 times
In that it is pre-stretched to length.
The film width required by the up-and-down automatic packaging machine
Tray of the same size can be wrapped with about 2/3 width film
As a result, it has become possible to reduce the amount of film used. A film suitable for a push-up type automatic packaging machine and
Therefore, for example, in Japanese Patent Application Laid-Open No. 06-155676,
Propylene, styrene-butadiene block copolymer
Hydrogenated product, ethylene-vinyl acetate copolymer and / or
Or a mixture comprising an ethylene-α-olefin copolymer
It is made of resin, and vinyl acetate is formed on both sides of this core layer as inner and outer layers.
Polyolefin-based filter
Lum suggests. [0005] However, the above-mentioned proposals
When the proposed film is used for a pre-stretch automatic packaging machine,
When the film is pre-stretched
The film cannot be packed and cannot be wrapped.
Tearing along the flow direction).
Also, when the tray is pushed up on the film, about 1.5
The film, which was pre-stretched twice, thrusts up
Further extended by the tray
Since it is expanded to about twice (100% expansion),
System cannot be tightly packed due to loss of resilience
There was such a problem. In addition, presto about 1.5 times
If the tensile stress of the film when retched is too large
In case, the tray broke when pushed up
On the other hand, if the tensile stress is too small,
The film had problems such as wrinkles and looseness. Book
The purpose of the invention is transparency, flexibility, tear strength and resilience
Excellent heat-sealing capability, especially for pre-stretch
Polyolefin-based fill suitable for use in dynamic packaging machines
To provide a system. [0006] The present inventors have set forth the above object.
As a result of intensive research to solve the problem, pre-stretch
The film used for the automatic packaging machine
Tensile elasticity in the transverse direction of the film because it is stretched about 50% in advance
If the rate and tear strength are not in the specified range,
Make sure that the removal of the film and the tearing of the film are not
And found. Also, the tray sticks to the stretched film.
When lifted, this film can be about 100%
Up to 50% stretching in the horizontal direction of the film.
After specifying the value of the tensile stress, that is, the 50% tensile stress,
And the value of 100% tensile stress / 50% tensile stress is within a certain range.
If not, the tray may crack or wrinkle on the film
Without the loss of film resilience
I found that it should not. In addition, this 100% tensile stress
To keep the value of / 50% tensile stress in a specific range,
Stretch the film to the resin composition that forms the core layer of the film.
With a large increase in stress due to
Copolymer of pyrene and ethylene-propylene rubber
-Completed the present invention by finding that alloys should be added.
I let you. [0007] The food packaging film of the present invention is made of polypropylene.
Vinyl aromatic compound per 100 parts by weight of pyrene resin
5 to 45% by weight of a hydrogenated derivative of a copolymer of styrene and a conjugated diene
Parts by weight, 10 to 60 parts by weight of a copolymer of ethylene and octene and
Of propylene and ethylene-propylene rubber (EPR)
Resin obtained by mixing 10 to 60 parts by weight of copolymer alloy
The composition is used as a core layer, and both sides of the core layer are used as inner and outer layers.
3 layers of laminated layers of len-vinyl acetate copolymer
It is characterized by comprising. DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The above-mentioned main component of the core layer of the present invention
MFR (melt flow resin)
Shio) is 1 to 10g / 10 minutes (temperature 230 ° C, load 2.16kg)
Propylene homopolymer, propylene-ethylene copolymer,
Copolymerization of propylene with α-olefin having 4 to 10 carbon atoms
And amorphous polyolefins and crystalline polypropylene
Resin, etc., among which transparent and attractive
Amorphous polyolefin and crystallinity due to excellent crack strength
A mixed resin with polypropylene is preferred. This amorphous po
Mixed resin of polyolefin and crystalline polypropylene
Contains propylene and / or butene-1 component
Rate is 50% by weight (hereinafter referred to as wt%) or more.
Polyolefin 20-50 wt% and crystalline polypropylene 80-50
Those containing wt% are more preferred. Amorphous polyolefin
Is an amorphous α-olefin copolymer, for example,
For example, amorphous polypropylene or polybutene-1 or
Co-polymerization of propylene and butene-1 with other α-olefins
Combination or the like can be used. [0009] The amorphous polyolefin is contained in the mixed resin.
If the content is less than 20 wt%, crystalline polypropylene
High transparency and flexibility
And the tearing strength is low due to the strong orientation in the film.
There is a problem that the mixed resin
Melting point to 135 ° C or less, impairing heat sealability
Is not preferred. In addition, in amorphous polyolefin
Of the propylene and / or butene-1 component of
If it is less than 50 wt%, the compatibility with crystalline polypropylene is low.
It is not preferable because it falls. The above-mentioned crystalline polypropylene is mixed with
If the content in the resin is less than 50 wt%, the melting point of the mixed resin is 13
Degraded to 5 ° C or lower, impairing heat sealability
However, if it exceeds 80 wt%, crystalline polypropylene
Transparency and flexibility due to the strong expression of crystallinity
Not obtained, and the orientation in the film is increased to increase the tear strength.
It is not preferable because the degree is lowered. This crystalline polypropylene
Rene is preferably a propylene homopolymer or
Contains 30% by weight or less, preferably 1 to 25% by weight of a titanium component
Propylene-ethylene random copolymer or block
Copolymers. Ethylene content exceeds 30wt%
Melting point falls to 135 ° C or less, and heat sealability is impaired.
Is not preferred. [0011] Such a polypropylene resin is used for the core layer.
By blending it as a main component, the amorphous character
Excellent film transparency (haze) and low orientation
Excellent tear strength and heat sealing
A possible film is obtained. However, the polypropylene
When the lene-based resin is used alone, the tensile modulus
Surrounding (a range suitable for practical use) is too high. Ma
Also, the 50% tensile stress during film extension falls within a specific range
However, when it is stretched by more than 50%, it is plastically deformed and its resilience is lost.
Be done. The core layer contains the above-mentioned polypropylene resin and
In addition, for the purpose of reducing tensile modulus and imparting resilience,
Vinyl with MFR of 1-15g / 10min (temperature 230 ℃, load 2.16kg)
Of Hydrogenation of Copolymers of Aromatic Compounds and Conjugated Diene
Compound conductor. This vinyl aromatic compound and conjugated diene
The hydrogenated derivative of the copolymer with has rubber elasticity and elasticity
The deformation region exists over a wide range. Also, tensile elasticity
The rate is also low. This hydrogenated derivative is a polypropylene resin
5 to 45 parts by weight per 100 parts by weight, more preferably 10 to 45 parts by weight
40 parts by weight, but if less than 5 parts by weight, tensile modulus
Does not decrease to a specific range, elasticity is not added and resilience is
Inconveniences such as not being obtained occur. Conversely, over 45 parts by weight
Then, the orientation increases and the tear strength of the film decreases,
100% tensile stress / 50% tensile stress decreases,
Little increase in tensile stress due to elongation, too strong resilience
Problems such as peeling of the bottom seal and lowering of transparency
You. The vinyl aromatic compounds used include
Tylene is typical, and o-styrene, p-styrene
And α-methylstyrene. With conjugated dienes
Butadiene, isoprene, 1,3-pentadiene, etc.
No. These are appropriately combined to form a copolymer.
Is, for example, a styrene-butadiene diblock copolymer
Hydrogenated derivative (SEB) of styrene-butadiene
Hydrogenated derivative of Tylene triblock copolymer (SEB
S), hydrogen of styrene-isoprene diblock copolymer
Additive derivative (SEP) and styrene-isoprene-styrene
Hydrogenated derivatives of rentriblock copolymers (SEPS), etc.
Is mentioned. Among them, SEBS and SEPS are preferable, and more
Preferably it is SEBS. In addition to the block copolymer,
May be a random copolymer. Furthermore, conjugate die
The bonding mode of butane can be either butadiene or isoprene.
At least a 1,4-bond or a 1,2-bond. Hydrogenation is common
At least 80 wt% of olefinic double bonds in the active diene
Above, more preferably 90% by weight or more hydrogenated
It is. If it is less than 80 wt%, it is easily deteriorated by heat during molding, and it is crosslinked
It is not preferable because a reaction occurs. Styrene content in these hydrogenated derivatives
Is preferably 10 to 40 wt%, and if less than 10 wt%, the tensile stress
And the 50% tensile stress does not reach the specified range.
Insufficient bubble stability during inflation molding
On the contrary, if it exceeds 40 wt%, the MFR becomes extremely small.
Melting and kneading during molding become insufficient,
It is not preferable because it lowers. In addition, the hydrogenated derivative
Has a glass transition temperature of -30 ° C or less,
Reduction of tensile modulus and resilience without impairing cold resistance
A grant is achieved. The above-mentioned vinyl composition is added to the resin composition constituting the core layer.
Hydrogenation induction of copolymers of aromatic compounds and conjugated dienes
By blending the body, the elastic deformation area becomes wider
Improved resilience, tensile modulus falls to a specific range
And the like, but this hydrogenated derivative is
Orientation in the film due to linear resin
Easily along the longitudinal direction (forming direction) of the drum. sand
That is, in the transverse direction of the film (perpendicular to the film forming direction)
In the direction). In the present invention, the resin composition constituting the core layer
In addition, to improve the tear strength, the MFR is 0.1 to 8 g / 10
Minute (temperature 190 ° C, load 2.16kg) ethylene and octene
Is blended. This copolymer has long chain branches
Resin, it is entangled with other resins to form a network structure.
Can be achieved. This copolymer is polypropylene-based
10 to 60 parts by weight, more preferably 100 parts by weight of resin
15 to 55 parts by weight, but if the amount is less than 10 parts by weight
The orientation cannot be weakened and the tear strength does not improve. On the contrary, 60
If the amount exceeds 50%, the 50% tensile stress during film elongation
Lower than the box. In addition, ethylene used in the present invention
The density of the copolymer with octene is 0.860-0.890 g / cm Three of
A range is preferred. 0.860 g / cm density Three Less than
Not practical. Because 0.860 g / cm Three Is ethylene
Is the density when the crystallinity of
You. Conversely, the density is 0.890 g / cm Three If it exceeds
Since the degree of crystallinity increases, the orientation of the copolymer itself increases.
The tear strength does not improve. This copolymer is obtained by converting octene copolymer to 20
A copolymer of ethylene and octene containing up to 30 wt%
Linear low density manufactured using a single site catalyst.
The degree is polyethylene. Octene copolymer content
If less than 20wt%, the density is 0.890g / cm Three Not less, opposite
0.860 g / cm even if it exceeds 30 wt% Three Only fall to
Absent. The resin composition that constitutes the core layer contains
Tear by incorporating a copolymer of octene and octene.
Strength can be improved. Further, the resin composition constituting the core layer includes:
Purpose of keeping 100% tensile stress / 50% tensile stress in a specific range
And MFR is 0.1-8g / 10min (temperature 230 ℃, load 2.16kg)
Copolymerization of propylene with ethylene-propylene rubber
Rimmer alloy is based on 100 parts by weight of polypropylene resin.
10 to 60 parts by weight, more preferably 15 to 55 parts by weight
It is. This copolymer alloy has a tensile stress associated with elongation.
, And the resilience in the high elongation range is excellent. This
If the blending amount is less than 10 parts by weight,
Small increase in tensile stress due to tension, 100% tensile stress / 50
% Tensile stress is below the specified range. Conversely, over 50 parts by weight
The stress increase due to stretching is too large
Force / 50% tensile stress exceeds the specified range. This co-weight
Polymer alloys belong to olefin-based elastomers
Propylene is ethylene-propylene rubber
Polymer by direct polymerization in the polymerization stage with (EPR)
Because it becomes an alloy, the EPR component is less than 1 μm in size.
Microphase-separated poly uniformly and finely dispersed in propylene
It is a mar-alloy and does not impair transparency. Copolymerization
The EPR content in the polymer alloy is preferably 50 to 90 wt%.
If the content is less than 50 wt%, the flexibility is reduced due to the reduction of the rubber component.
On the contrary, if it exceeds 90 wt%, propylene
Due to the reduction of components, the main component is polypropylene-based resin.
This is not preferred because the compatibility decreases. The above copolymerized poly
EPR, an olefinic elastomer other than mar-alloy
Is not suitable for use in the present invention. For copolymerized polymer alloy
When EPR is added to the resin composition instead, EPR is 10 μm
Because it is dispersed in the resin composition in a size of about, transparency
It will be significantly reduced. That is, it can be used in the present invention.
Olefin elastomers are
Only Roy. The above resin composition constituting the core layer is further added to
, Monoglycerin fatty acid ester, polyglycerin fat
Fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, and poly
Add surfactant such as oxyethylene alkyl ether
You can also. Specific examples of these include
Serine laurate, monoglycerin oleate, polyglycol
Serine laurate, polyglycerin oleate, sorbita
Laurate, sorbitan oleate, polyoxyethylene
And lauryl ether. Also during molding
As a radical scavenger to prevent thermal oxidation degradation of
Functional phenolic antioxidants and peroxide decomposers
May be added. Further
The ethylene-vinyl acetate copolymer used in the inner and outer layers,
Add low density polyethylene and ultra low density polyethylene etc.
Can be added. The film of the present invention is made of a conventional polyvinyl chloride.
Of polypropylene-based resin in place of
Imparts high transparency and tear strength to the film and heat seals
Is made possible. However, the poly used in the present invention
Propylene resin has a very high tensile modulus and yield point.
And plastically deform. For this reason, the core layer is made of polypropylene
Pre-stretch automatic packaging of a film consisting only of resin
When used on a machine, the elasticity of the film increases when the film is stretched.
The film may come off from the film presser
is there. Also, even if the film is stretched without falling off,
If the film stretch exceeds 50%, it will be plastically deformed.
No resilience is obtained because the film is not taut. Therefore, the vinyl aromatic compound and the conjugated die
A hydrogenated derivative of a copolymer with
To give the film resilience due to rubber elasticity
The tensile modulus is lowered. However, the hydrogenation
Since the derivative is a linear resin, the molecule
Orientation along the direction and easy to tear. As a countermeasure,
Increases network structure with chain branching and good entanglement with other molecules
Compounding ethylene and octene copolymer
Can weaken the apparent orientation of the molecules in the film.
And the tear strength is improved. In addition, to stretch
The increase in stress is large and the resilience in the high elongation range is high.
Copolymer of pyrene and ethylene-propylene rubber
100% tensile stress / 50% tensile response by alloying
Pre-stretch automatic with force within a specific range
Appropriate packaging for the packaging machine is given. [0022] In this manner, in the film lateral direction (fill
50% tensile stress in the direction perpendicular to the mold forming direction), 100%
Tensile stress / 50% tensile stress, tensile modulus and tear strength
Satisfaction, transparency, flexibility, tear strength, restoration
, Heat sealing, and pre-stretch automatic packaging machine
Is given a packaging suitability. The film of the present invention comprises the above-mentioned core
On both sides of the layer, the MFR is 0.5 to 10 g / 10 min.
Layer made of ethylene-vinyl acetate copolymer weighing 2.16 kg)
Are laminated. Ethylene-vinyl acetate used
The copolymer preferably has a vinyl acetate content of 5 to 20% by weight.
Less than 5 wt%, self-adhesive
Property cannot be obtained. Conversely, if it exceeds 20% by weight,
It is not preferable because it becomes too strong and the suitability for packaging is reduced.
The inner and outer layers provided on both sides of the core layer are the above-mentioned ethylene-acetic acid.
The core layer is added to a resin composition containing a vinyl copolymer as a main component.
You may add the same surfactant as the one added to
In addition, by adding a surfactant,
Self-adhesive without impairing the gloss and transparency of the multilayer film
Properties, slipperiness and anti-fogging properties can be improved. Also low
High density polyethylene, ultra low density polyethylene, and even straight
A chain low-density polyethylene or the like can be added. The film of the present invention has a thickness of 8 to 25 μm,
The thickness of the core layer is 3 to 20 μm, provided on both sides of the core layer.
The inner and outer layers each have a thickness of at least 1 μm.
You. When the thickness of the core layer is less than 3 μm, physical properties as the core layer are generated.
Not exhibited, plasticity of ethylene-vinyl acetate copolymer
Deformation develops and does not provide restorability. In addition, ethylene
-Tear strength decreases due to orientation of vinyl acetate copolymer
You. Further, the heat seal temperature range on the high temperature side decreases.
Conversely, if the thickness of the core layer exceeds
Heat sealability is reduced due to thinning of the nyl copolymer layer
I do. In addition, self-adhesiveness due to the increased rubber elasticity of the core layer
Is inhibited. The film having the above structure according to the present invention is excellent.
But with hand-wrapping and pre-stretch automatic packaging
Machine, push-up type automatic packaging machine and pillow type automatic packaging machine
A film that is a measure of the flexibility of a film suitable for use.
50% tensile stress (JIS K 7113 compliant) in the lateral direction of LUM is 4.00 ~
9.00 N / mm Two , More preferably 4.50 to 8.50 N / mm Two In the range
is there. This value is 4.00 N / mm Two If less than the film will be soft
The tension of the film after wrapping is weak.
If the mounted product steps down at the time of display, the film
It sags under weight and wrinkles remain. Opposition
9.00 N / mm Two If it exceeds, it will be a hard and hard to stretch film
This causes the tray to break during packaging. The film of the present invention can be used for pre-stretching
100% tensile stress, which is a measure of packaging suitability for packaging machines
50% tensile stress (JIS K 7113 compliant) 1.05 to 1.40, better
More preferably, it is in the range of 1.10 to 1.35,
Has high resilience. If the stress ratio is less than 1.05,
Pre-stretching with little increase in tensile stress due to tension
When using an automatic wrapping machine, tension may be applied to the wrapped film.
I can't get it. Conversely, if it exceeds 1.40, the elasticity is too strong
-When it is pushed up, there is a problem that it breaks
You. The resilience and prestress of the film of the present invention
フ ィ ル Fill as a measure of pre-stretchability in automatic packaging machines
Tensile modulus in the transverse direction (based on JIS K 7113) is 50.00-
110.00 N / mm Two , More preferably 55.00 to 105.00 N / mm Two of
In range. 50.00 N / mm Two If less than 50% tensile stress is the lower limit
Value, and the film after packaging due to low elasticity
Does not have sufficient restorability. 110.00 N / mm Two To
If it exceeds, the tray becomes deformed due to too high elasticity and resilience becomes too strong
Or when used in a pre-stretch automatic packaging machine
The film is too elastic during pre-stretching
The film may come off from the lum presser. Further
In addition, it also inhibits self-adhesiveness and heat sealability. Film orientation and pre-stretch automatic wrapping
Lateral direction of film as a measure of pre-stretching property on loading equipment
Has a tear strength (according to JIS K 6732) of 55.00 to 90.00 N / mm
Two , More preferably 60.00 to 85.00 N / mm Two In the range
You. 55.00 N / mm Two Less than the length of the film
Directivity is too strong and used in pre-stretch automatic packaging machine
If so, the film will stretch
Torn. Also, in hand wrapping, grabbed the film
The film tears due to the tensile stress on the fingertip.
U. 90.00 N / mm on the contrary Two Exceeds the horizontal orientation of the film.
Since the directionality is enhanced, the elasticity in the longitudinal direction of the film is
Wrinkles remain on the film after mounting. EXAMPLES The film of the present invention is a multilayer inflation film.
It is manufactured by the method. That is, using three extruders
Place a molten resin film from a three-layer inflation die
Co-extrude to obtain a constant layer thickness. Then, the solution
Blow ratio while cooling the molten resin film with cooling air
Blow up so that it is in the range of 3-10. Then pull
Fold it with a pinch roll inside
It is wound up to a predetermined thickness with a width of 35 cm by a winder. At this time,
The blow ratio is preferably in the range of 3 to 10. Blow ratio less than 3
In, the resin is oriented along the molding direction (film longitudinal direction)
Therefore, a predetermined tear strength cannot be obtained. Conversely, blow ratio
Exceeds 10, the bubble during blow-up becomes unstable.
Film cannot be formed. Each physical property of the obtained film was determined by the following method.
Was measured and evaluated. 1. MFR: Measured according to ASTM-D1238. 2. Density: Measured according to JIS K7112. 3. Glass transition temperature: measured according to JIS K7121. 4. Transparency (haze%); film according to JIS K7105
It was measured on one sheet. If this value is 2.0% or less, it is practically good.
Suitable. 5. 50% tensile stress, 100% tensile stress; according to JIS K6732
At a tensile speed of 200 m / min. 6. Tensile modulus: 5 m / tensile speed according to JIS K7113
Measured in minutes. 7. Tear strength: 200 m / min tensile speed according to JIS K6732
Was measured. 8. Restorability; 30g iron ball (diameter 2c)
m), press it in 2 cm and remove it.
“〇” indicates that the lumps and wrinkles are restored within 10 seconds
(Good), and the case of no restoration is evaluated as “x” (bad).
Was. 9. Heat sealability: 200g weight
PSP Tray SK-20 (Chuo Kagaku Co., trade name) handler
Wrap it on a hot plate with a surface temperature of 110 ° C.
Let it heat seal for 2 seconds and check the situation
Was. The film fuses where multiple layers of film overlap
In addition, there is no perforation because there is no melting
If the seal was successful, it is marked as “〇”.
The case was evaluated as "x" (poor). 10. Suitable for pre-stretch packaging machine; Teraoka Seiko
Using the company's pre-stretch automatic packaging machine AW-3600, 20
Pack and pack 100 packs of SK-20 tray with 0g weight
The mounting condition was confirmed. a. Pre-stretch property; film is pre-stretched
Film does not fall out of the film holder and does not tear
Is set to “た”, and “×” is set for two or more misses.
If the film tears more than once, it is evaluated as "xx"
Was. b. Tray crack; 0 pack out of 100 packs
Then, one or more packs were evaluated as “×”. c. Wrinkles, loosening; within 2 packs out of 100 packs, "〇"
And three or more packs were evaluated as “×”. d. Sealability: Peeling or perforation of bottom seal is 100 packs
Of the packs, "〇" is set for 2 packs or less and "x" for 3 packs or more.
Was evaluated. e. Torn; 2 packs out of 100 packs are marked with "〇",
Three or more packs were evaluated as "x". 11. Suitable for hand wrapping; use hand wrapper
And pack 50 packs of SK-20 tray with 200g weight
To check the packaging. a. Wrinkles, loosening; within 50 packs, 2 packs or less
Then, three or more packs were evaluated as “×”. b. Sealability: 50 packs with bottom seal peeling and perforation
Of the packs, "〇" is set for 2 packs or less and "x" for 3 packs or more.
Was evaluated. c. Torn; Within 2 packs of 50 packs, "〇", 3
A pack or more was evaluated as "x". In this way, the composition groups shown in the following table
Examples (Tables)
1) A film of Comparative Example (Table 2) was produced. Of the embodiment
Table 3 shows the results, and Table 4 shows the results of the comparative example. The table
3. In Table 4, MD indicates the film forming direction, and TD indicates the film forming direction.
The direction perpendicular to the forming direction of the lum is shown. Obvious from the table
As described above, all the films of the examples are shown in Table 3.
It had excellent characteristics. In contrast, the comparative example
The film was inferior to the film of the present invention. [Table 1] [Table 2] [Table 3] [Table 4] The film of the present invention can be used for hand-wrapping,
Letch automatic packaging machine, push-up automatic packaging machine and pillow
Suitable for use in automatic packaging such as automatic packaging machines
Excellent in transparency, flexibility and resilience,
Especially for tensile modulus, tear strength and elongation
The resulting increase in tensile stress falls within a specific range suitable for practical use.
Makes it suitable for use with pre-stretch automatic packaging machines.
Has proper packaging suitability.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 鈴木 秀樹 埼玉県大宮市吉野町1丁目406番地1 信越ポリマー株式会社 東京工場内 (72)発明者 木村 栄司 埼玉県大宮市吉野町1丁目406番地1 信越ポリマー株式会社 東京工場内 (56)参考文献 特開 平11−170446(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) B32B 1/00 - 35/00 C08J 5/18 C08L 23/00 - 23/36 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing on the front page (72) Inventor Hideki Suzuki 1-406-1, Yoshino-cho, Omiya-shi, Saitama Shin-Etsu Polymer Co., Ltd. Tokyo plant (72) Inventor Eiji Kimura 1-406-1, Yoshino-cho, Omiya-shi, Saitama Shin-Etsu Polymer Co., Ltd. Tokyo plant (56) References JP-A-11-170446 (JP, A) (58) Fields investigated (Int. Cl. 7 , DB name) B32B 1/00-35/00 C08J 5 / 18 C08L 23/00-23/36

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】 【請求項1】 ポリプロピレン系樹脂100 重量部に対し
て、ビニル芳香族化合物と共役ジエンとの共重合体の水
素添加誘導体5〜45重量部、エチレンとオクテンとの共
重合体10〜60重量部およびプロピレンとエチレン−プロ
ピレンゴムとの共重合ポリマーアロイ10〜60重量部を混
合してなる樹脂組成物を芯層とし、この芯層の両側に内
外層としてエチレン−酢酸ビニル共重合体からなる層を
積層した3層からなることを特徴とする食品包装用フィ
ルム。
(57) [Claims 1] 5-45 parts by weight of a hydrogenated derivative of a copolymer of a vinyl aromatic compound and a conjugated diene, 100 parts by weight of a polypropylene resin, ethylene and octene A resin composition obtained by mixing 10 to 60 parts by weight of a copolymer and 10 to 60 parts by weight of a copolymer alloy of propylene and ethylene-propylene rubber is used as a core layer, and ethylene is used as an inner and outer layer on both sides of the core layer. -A food packaging film comprising three layers in which a layer made of a vinyl acetate copolymer is laminated.
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