JP3349729B2 - Tonaka leaf extract-containing skin cosmetics. - Google Patents

Tonaka leaf extract-containing skin cosmetics.

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JP3349729B2 JP27119792A JP27119792A JP3349729B2 JP 3349729 B2 JP3349729 B2 JP 3349729B2 JP 27119792 A JP27119792 A JP 27119792A JP 27119792 A JP27119792 A JP 27119792A JP 3349729 B2 JP3349729 B2 JP 3349729B2
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、杜仲葉の抽出物を含有
することを特徴とする皮膚化粧料(但し、頭皮に適用す
るものは除く)に関するものであり、その利用分野とし
ては、例えば、医薬品類、医薬部外品類、化粧品類(人
及びその他の動物用に用いる各種製剤)等に用いること
が出来る。
BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a skin cosmetic comprising an extract of Tochu leaves (provided that it is applied to the scalp).
And can be used in, for example, pharmaceuticals, quasi-drugs, cosmetics (various preparations used for humans and other animals) and the like.

【0002】[0002]

【従来の技術】杜仲葉はトチュウ科(Eucommiaceae)の
トチュウ(Eucommia ulmoides Oliv.)の葉を乾燥した
ものである。杜仲は中国中部原産の植物で、四川、貴
州、雲南、陜西、湖北、広西、江西、河南など中国各地
で栽培されている。又、日本には大正7年に渡来してお
り、現在でも長野県などで栽培されている。
2. Description of the Related Art Eucommia ulmoides Oliv. Is a dried leaf of Eucommia ulmoides Oliv. Tochu is a plant native to central China and is cultivated in various parts of China, including Sichuan, Guizhou, Yunnan, Shaanxi, Hubei, Guangxi, Jiangxi and Henan. It was introduced to Japan in 1923, and is still cultivated in Nagano Prefecture and elsewhere.

【0003】一般に薬用としての杜仲は樹皮を用いてお
り、『神農本草経』には「杜仲味辛平、主要脊痛、補
中、益精気、堅筋骨、強志、除陰下痒湿、小便餘瀝、久
服、軽身耐老、一名思仙、生山谷。」とあり、その薬と
しての歴史は極めて古く、薬効も高く評価され、主に鎮
痛、鎮静、降圧、利尿、強壮、強精剤として用いられて
いる。
[0003] In general, Tonaka as a medicinal substance uses bark.瀝 瀝 久 久 久 あ り あ り 、 、 あ り あ り あ り あ り あ り 、 あ り 、 あ り あ り 、 、 、 、 、 薬 、 、 薬 、 、 薬 薬 薬 薬 薬 薬 、 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 、 、 薬 、 薬 薬 薬 、 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬 薬. It is used as a fertility agent.

【0004】杜中樹皮の主成分としては、イリドイド
類、リグナン類、シクロペンタノイド類、グッタペルカ
類などが報告されている。
[0004] As the main components of the forest bark, iridoids, lignans, cyclopentanoids, gutta perchas and the like have been reported.

【0005】一方、杜仲葉の利用に関する報告は最近に
なって行われるようになり、その刊行物としては、(1)
主に利尿、降圧(和漢医薬学会誌3、89-97、1986)、
(2)肝臓の予備能の亢進(和漢医薬学会誌4、p.26-34、
1987)、(3)脳およびNG108-15細胞膜アデニル酸サイク
ラーゼ活性抑制(和漢医薬学会誌3、p.328-、1987)、
(4)アンジオテンシン変換酵素阻害剤(特開平4-12413
7)、(5)ヒト結腸ガン細胞の成長阻害(Korean.J.Bioch
em. Vol.20、No.2、p.49-55、1988)、(6)動物のコロナ
ウイルス感染症の予防及び治療剤(特開平4-128237)、
(7)動物の仮性狂犬病の予防及び治療剤(特開平2-25872
5)、(8)ペットの皮下、臓器周辺の過剰な脂肪の低下作
用(特開平4-16150)、(9)養殖魚の肉質改良剤(特開平
3-30638)、(10)養鶏の肉質改良剤(特開平3-19545
9)、(11)家畜の肉質と皮質の改良作用(特開平4-1614
8)などが報告されている。
[0005] On the other hand, reports on the use of Tochuha have recently been made, and their publications include (1)
Mainly diuresis, antihypertensive (Japanese and Chinese Pharmaceutical Society journal 3, 89-97, 1986),
(2) Enhancement of liver reserve (Journal of the Japanese Society of Pharmaceutical Sciences 4, p.26-34,
1987), (3) Brain and NG108-15 cell membrane adenylate cyclase activity inhibition (Wakaku Pharmaceutical Society Journal 3, p. 328-, 1987),
(4) angiotensin converting enzyme inhibitor (JP-A-4-12413)
7), (5) Growth inhibition of human colon cancer cells (Korean. J. Bioch
em. Vol. 20, No. 2, p. 49-55, 1988), (6) a preventive and therapeutic agent for coronavirus infection in animals (JP-A-4-128237),
(7) Preventive and therapeutic agent for pseudorabies in animals (JP-A-2-5872)
5), (8) the action of reducing excess fat in the subcutaneous area of pets and around organs (Japanese Patent Laid-Open No. 4-16150), and (9) Meat quality improver for cultured fish (Japanese Patent Laid-open No.
3-30638), (10) Meat improver for poultry raising (JP-A-3-19545)
9), (11) Improving the meat and cortex of livestock (Japanese Patent Laid-Open No. 4-1614)
8) has been reported.

【0006】しかしながら、これらの杜中葉の薬理効果
は経口もしくは腹腔内投与であり、杜仲樹皮の代用的使
用の域を抜け出ていないのが現状であり、又、化粧料分
野等には有用されていないのである。そこで、本発明者
らは、杜仲葉独自の新規有用的な利用方法・作用の検
討、追求を試み鋭意研究を進めてきたのである。
However, these pharmacological effects of Tonaka leaf are oral or intraperitoneal administration, and at present, they have not escaped from the area of alternative use of Tonaka bark, and are useful in the field of cosmetics and the like. There is no. Thus, the present inventors have conducted intensive research by examining and pursuing a new and useful method of use and action unique to Tonaka.

【0007】その結果、本発明者らは、杜仲葉の抽出物
が細胞賦活作用、過酸化脂質生成抑制作用、活性酸素補
足除去作用を有し、皮膚化粧料に応用することが非常に
有効であることを発見し、本発明を完成した。尚、以下
に、本発明に至る経過を説明する。
As a result, the present inventors have found that the extract of Tochu leaf has a cell activating action, a lipid peroxide production inhibitory action, and an active oxygen supplement removal action, and it is very effective to apply it to skin cosmetics. The inventors have discovered that the present invention has been completed. Hereinafter, the process leading to the present invention will be described.

【0008】皮膚は生体の表面を覆い、劣悪な環境、例
えば、紫外線、活性酸素、細菌、埃などの影響から生体
を守っているものであり、言い換えれば、皮膚はそれら
の環境因子に絶えずさらされ、傷ついているのである。
[0008] The skin covers the surface of the living body and protects the living body from the adverse environment such as ultraviolet rays, active oxygen, bacteria, dust, etc. In other words, the skin is constantly exposed to these environmental factors. It has been hurt.

【0009】従って、生体内外に悪影響を与える環境因
子より皮膚を守り、又、傷ついた皮膚の再生を促す化粧
品等の研究が古くより行われている。更に、近年では健
康面からの目的にとどまらず、常に美しくありたいとい
う心理を背景に、美容を目的とした研究も盛んになされ
ている。
[0009] Therefore, researches on cosmetics and the like that protect skin from environmental factors that have a bad influence on the inside and outside of a living body and promote regeneration of damaged skin have been conducted for a long time. Furthermore, in recent years, research aimed at beauty has been actively conducted in the background of the psychology of always wanting to be beautiful in addition to the purpose of health.

【0010】又、生体内外に悪影響を与える因子の除去
・消去を目的とする医薬品や医薬部外品、化粧品が現
在、多種類に渡り上市されているが、これらの効果・作
用を有するものとして挙げられるものの中に、細胞賦活
作用、過酸化脂質生成抑制作用、活性酸素補足除去作用
等が知られている。
[0010] A wide variety of pharmaceuticals, quasi-drugs, and cosmetics are currently on the market for the purpose of removing and eliminating factors that have an adverse effect on the inside and outside of a living body. Among them, a cell activating action, a lipid peroxide production suppressing action, an active oxygen supplement removing action, and the like are known.

【0011】例えば、細胞賦活作用は、文字通り細胞を
賦活し、表皮の新陳代謝を活発にする作用である。すな
わち、特に人の皮膚は、下等動物が固い甲羅、鱗屑や粘
膜などを形成し、内部臓器を保護しているのとは異な
り、表皮細胞自身が持続的に新生し、古くなった細胞は
落屑するという機能を保有することにより、保護機能を
保持している。故に、強固な外皮により物理的に生体を
守るのではなく、急速な補修能力により、外部から異物
の侵襲を対処・補修しているのである。従って、その代
謝がひとたび滞れば、生体は危険にさらされてしまい、
健康な皮膚、引いては生体の安全の為に、細胞の賦活は
重要な役割を果たすものである。
For example, the cell activating action is an action that literally activates cells and activates the metabolism of the epidermis. In other words, especially in human skin, unlike lower animals, which form hard shells, scales and mucous membranes, and protect internal organs, epidermal cells themselves are continuously renewed and old cells are By having the function of desquashing, it has a protection function. Therefore, the body is not physically protected by the strong outer skin, but the invasion of foreign substances is dealt with and repaired from the outside by its rapid repairing ability. Thus, once its metabolism stagnates, the organism is at risk,
Cell activation plays an important role for healthy skin and thus for the safety of living organisms.

【0012】又、過酸化脂質生成抑制作用は、生体に存
在する脂質(油分)が酸化するのを防ぐ作用である。す
なわち、脂質の酸化によりできた過酸化脂質は、生体内
で細胞膜に障害を与えたり、各種酵素の不活性化や生体
蛋白の変性などをきたし、生体組織に悪影響を与える。
これらは老化や癌性変化などの疾病へつながるものとも
考えられ、近年においては、この脂質の過酸化を抑制す
ることが皮膚医学上、重要視されているのである。
The action of inhibiting the production of lipid peroxide is an action of preventing lipids (oils) present in a living body from being oxidized. In other words, lipid peroxides formed by oxidation of lipids damage cell membranes in vivo, inactivate various enzymes, and denature biological proteins, and adversely affect biological tissues.
These are considered to lead to diseases such as aging and cancerous changes, and in recent years, suppression of lipid peroxidation has been regarded as important in dermatology.

【0013】更に、活性酸素補足除去作用とは、皮膚を
初めとする生体組織内に過剰に発生する活性酸素(Oxyg
en:radicals):OR(O ,HO,OH・,化学ルミ
ネセンス)を除去・消去する作用であり、活性酸素は前
述の過酸化脂質の生成を初め、しみ、そばかすなどの異
常色素沈着、炎症、しわなどの起因物質として問題にな
っており、活性酸素の除去・消去は皮膚障害の予防につ
ながるのである。
[0013] Further, the action of supplementing and removing active oxygen refers to active oxygen (Oxyg) generated excessively in living tissues such as skin.
en: radicals): OR (O - 2, H 2 O 2, OH ·, a function of removing and erasing chemiluminescence), active oxygen initially generation of the aforementioned lipid peroxide, stains, such as freckles It is a problem as a cause of abnormal pigmentation, inflammation, wrinkles, etc., and the removal / elimination of active oxygen leads to the prevention of skin disorders.

【0014】すなわち、本発明者らは、杜仲葉の新規な
利用を求め、鋭意研究を進めてきた過程で、杜仲葉抽出
物が前述の細胞賦活作用、過酸化脂質生成抑制作用、活
性酸素補足除去作用を有することを見いだし、更に、杜
中葉抽出物を皮膚化粧料に用いれば有効であることを発
見し、本発明を完成したものである。
That is, the present inventors have sought a new use of Tochu leaf and have been conducting intensive research, and in the course of the study, Tochu leaf extract showed the above-mentioned cell activating action, lipid peroxide production inhibitory action, active oxygen supplementation. The present inventors have found that they have a removing effect, and have found that it is effective to use the Tonaka leaf extract in skin cosmetics, and have completed the present invention.

【0015】[0015]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、杜中葉抽出
物を含有する皮膚化粧料に関するものである。尚、以下
に本発明について詳細に説明する。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention relates to a skin cosmetic containing a Tonaka leaf extract. Hereinafter, the present invention will be described in detail.

【0016】[0016]

【課題を解決するための手段】本発明者らは杜中葉抽出
物について、多様な方面よりスクリーニングにかけ、そ
の応用方法・作用の検討、追求を試みた結果、杜仲葉抽
出物に細胞賦活作用、過酸化脂質生成抑制作用、活性酸
素補足除去作用が存在することを見いだし、本願発明を
成功するに至った。
Means for Solving the Problems The present inventors screened the Tochu leaf extract from various aspects, examined its application method and action, and tried to pursue it. The inventors have found that a lipid peroxide production inhibitory action and an active oxygen supplement removal action exist, and the present invention has been successfully accomplished.

【0017】以下に、抽出例を開示し、より詳しく述べ
るが、以下によって示される方法は、後述の作用等の確
認試験において用いた抽出例であり、これに限定される
ことはない。
Hereinafter, extraction examples will be disclosed and described in more detail. However, the method described below is an extraction example used in a confirmation test of the operation and the like described below, and the method is not limited thereto.

【0018】[0018]

【抽出例1】[Extraction example 1]

【水による抽出】杜仲の葉(50g)又はその粉砕物に対
して、水(1Kg)を加え、90℃にて3時間還流抽出す
る。これをろ過し、ろ液に水を加えて、1Lとし、杜中
葉抽出物とする。
[Extraction with water] Water (1 kg) is added to Tonaka leaf (50 g) or its crushed product, and the mixture is refluxed and extracted at 90 ° C. for 3 hours. This is filtered, and water is added to the filtrate to make 1 L, which is used as a Tonaka leaf extract.

【0019】[0019]

【抽出例2】[Extraction example 2]

【含水エタノールによる抽出】杜仲の葉(50g)又はそ
の粉砕物に対して、40%エタノール水溶液(1Kg)を加
え、60℃にて3時間還流抽出する。これをろ過し、ろ液
に40%エタノール水溶液を加え、1Lとし、杜中葉抽出
物とする。
[Extraction with aqueous ethanol] To Nakano leaf (50 g) or its crushed product, a 40% aqueous ethanol solution (1 kg) is added, and the mixture is refluxed and extracted at 60 ° C for 3 hours. This is filtered, and a 40% aqueous ethanol solution is added to the filtrate to make up to 1 L, and this is used as a Tonaka leaf extract.

【0020】[0020]

【抽出例3】[Extraction example 3]

【含水多価アルコールによる抽出】杜仲の葉(50g)又
はその粉砕物に対して、50%ブチレングリコール水溶液
(1Kg)を加え、60℃にて3時間攪拌抽出する。これを
ろ過し、ろ液に50%ブチレングリコール水溶液を加え、
1Lとし、杜中葉抽出物とする。
[Extraction with water-containing polyhydric alcohol] To Tonaka leaf (50 g) or its pulverized product, a 50% aqueous solution of butylene glycol (1 kg) is added, and the mixture is extracted with stirring at 60 ° C for 3 hours. This was filtered, and a 50% aqueous solution of butylene glycol was added to the filtrate.
1 L, which is used as a leaf extract in the forest.

【0021】[0021]

【試験例1】杜中葉抽出物の細胞賦活作用試験[Test Example 1] Cell activation activity test of Tonaka leaf extract

【0022】各抽出例で示された方法によって得られた
杜仲葉抽出物について、ワールブルグの変法により、ラ
ット肝臓ホモジネートの酸素消費促進作用を検討した。
With respect to the Tochu leaf extract obtained by the method shown in each extraction example, the action of promoting the oxygen consumption of rat liver homogenate was examined by a modified method of Warburg.

【0023】(a)試験方法 モルモットの肝臓を取り出し、精製水で良く洗ったの
ち、肝臓と同量の冷クレブス−リンガー重炭酸バッファ
ー(KRB)を加えて、ガラスホモジナイザーによって
良くホモジナイズした後、使用時まで氷水中にて保存し
た。TAIYO O UP-TESTER(太洋科学工業株式会社製)
の反応容器槽に試料1mL,KRB1mL,肝臓ホモジネー
ト0.5mLを入れ、反応容器の蓋に、2NNaOH(CO吸収
剤)を湿らせたろ紙を貼り、密閉する。次にホルダーご
と、37℃の恒温槽に入れ、5分後にエアパージピンを押
し、キャピラリー中に水を呼び込む。更に5分後、エア
パージピンを押し、所定の位置まで水を呼び込み測定を
開始する。測定開始から90分後までに、キャピラリー中
を移動した水の量より、酸素消費量を割り出す。尚、検
体を加えた時の測定開始から90分間の酸素消費量(μ
L)をa、検体の代わりに精製水を加えた時の測定開始
から90分間の酸素消費量(μL)をb、検体も肝臓ホモ
ジネートも加えない時の酸素消費量(μL)をcとし
て、酸素消費促進率を数1により求めた。
(A) Test method The liver of a guinea pig was taken out, washed well with purified water, and then added with the same amount of cold Krebs-Ringer bicarbonate buffer (KRB) as the liver, and homogenized with a glass homogenizer. Stored in ice water until time. TAIYO O 2 UP-TESTER (manufactured by Taiyo Kagaku Kogyo Co., Ltd.)
1 mL of the sample, 1 mL of KRB, and 0.5 mL of the liver homogenate are placed in the reaction vessel, and a filter paper moistened with 2N NaOH (CO 2 absorbent) is attached to the lid of the reaction vessel, and the vessel is tightly closed. Next, the holder is put in a thermostat at 37 ° C., and after 5 minutes, the air purge pin is pushed to draw water into the capillary. After an additional 5 minutes, the air purge pin is pushed, water is brought to a predetermined position, and measurement is started. By 90 minutes after the start of measurement, the amount of oxygen consumed is determined from the amount of water that has moved through the capillary. In addition, the oxygen consumption (μm
L) is a, oxygen consumption (μL) for 90 minutes from the start of measurement when purified water is added instead of the sample is b, and oxygen consumption (μL) when neither the sample nor the liver homogenate is added is c, The oxygen consumption promotion rate was determined by Equation 1.

【0024】[0024]

【数1】 (Equation 1)

【0025】[0025]

【表1】 [Table 1]

【0026】(b)試験結果 結果は表1の如く、本発明の杜中葉抽出物(抽出例1〜
3)は、精製水を100.0%とした場合に比べて、強い酸
素消費促進が得られ、細胞賦活作用が確認できた。
(B) Test results The results are shown in Table 1, as shown in Table 1.
In 3), stronger promotion of oxygen consumption was obtained than in the case where purified water was set to 100.0%, and a cell activating effect was confirmed.

【0027】[0027]

【試験例2】杜中葉抽出物の過酸化脂質生成抑制作用試
[Test Example 2] Test of lipid-peroxide-suppressing action of Tonaka leaf extract

【0028】各抽出例で示された方法によって得られた
杜仲葉抽出物について、TBA法(アナリティカル、バ
イオケミストリーカル Vol.95、p.351〜358、1979)に
より、リノレン酸の過酸化物生成抑制作用を検討した。
For the Tonaka leaf extract obtained by the method shown in each extraction example, the peroxide of linolenic acid was determined by the TBA method (Analytical, Biochemistry, Vol. 95, p. 351-358, 1979). The production inhibitory effect was examined.

【0029】(a)試験方法 0.8%ラウリル硫酸ナトリウム水溶液にリノレン酸0.1%
を加え溶解し、この溶液3.9mLを10mLのスクリュー瓶に
とる。これに試料溶液0.1mlを加え、紫外線(東芝製 F
L-20SEランプ及びFL-20SBLBランプをそれぞれ3灯並列
して距離15cmにて照射。)を1時間照射した後、この液
1mLとり、0.8%チオバルビツール酸水溶液1.5mLと20%
酢酸(pH3.5)1.5mLを加え,95℃で1時間加熱する。冷
却後、精製水1mLおよびn−ブタノール:ピリジン(1
5:1)5mLを加えよく振った後、遠心分離する。このn
−ブタノール層の532nmにおける吸光度を測定し、過酸
化脂質量とした。尚、検体を加えて紫外線を照射した場
合の過酸化脂質量をa、検体を加えて紫外線を照射して
いない場合の過酸化脂質量をb、又、検体を加えないで
紫外線を照射した場合の過酸化脂質量a’、検体を加え
ないで紫外線を照射しない場合の過酸化脂質量b’、と
して、過酸化脂質抑制率を数2により求めた。
(A) Test method 0.1% linolenic acid in 0.8% aqueous sodium lauryl sulfate solution
And dissolve, and transfer 3.9 mL of this solution to a 10 mL screw bottle. 0.1 ml of the sample solution is added to this, and ultraviolet light (Toshiba F
Three L-20SE lamps and three FL-20SBLB lamps are irradiated in parallel at a distance of 15 cm. ) For 1 hour, take 1 mL of this solution, and add 1.5 mL of 0.8% thiobarbituric acid aqueous solution and 20%
Add 1.5 mL of acetic acid (pH 3.5) and heat at 95 ° C for 1 hour. After cooling, 1 mL of purified water and n-butanol: pyridine (1
5: 1) Add 5 mL, shake well, and centrifuge. This n
-The absorbance at 532 nm of the butanol layer was measured to determine the amount of lipid peroxide. In addition, the amount of lipid peroxide when the sample is added and irradiated with ultraviolet light is a, the amount of lipid peroxide when the sample is not irradiated with ultraviolet light is b, and when the sample is irradiated with ultraviolet light without adding the sample. The lipid peroxide suppression rate was determined from Equation 2 as the lipid peroxide amount a ′ of Example 2 and the lipid peroxide amount b ′ when no ultraviolet light was irradiated without adding a sample.

【0030】[0030]

【数2】 (Equation 2)

【0031】[0031]

【表2】 [Table 2]

【0032】(b)試験結果 結果は表2の如く、本発明の杜中葉抽出物(抽出例1〜
3)は、強い過酸化脂質生成抑制作用を示すことが確認
できた。
(B) Test results The results are shown in Table 2, as shown in Table 2.
3) was confirmed to have a strong lipid peroxide production inhibitory action.

【0033】[0033]

【試験例3】杜中葉抽出物の活性酸素補足除去作用試験 各抽出例で示された方法によって得られた、杜仲葉抽出
物について、今成らのNBT法(過酸化脂質実験法 p.
144、医歯薬出版株式会社)により、活性酸素補足除去
作用を検討した。
[Test Example 3] Test for removal of active oxygen by Tonaka leaf extract The Tonaka leaf extract obtained by the method shown in each extraction example was subjected to the NBT method of Imana et al.
144, Medical and Dental Medicine Publishing Co., Ltd.), and studied the effect of removing active oxygen.

【0034】(a)実験方法 小試験管に0.05M NaCO緩衝液(pH10.2)2.5mL、0.
75mM NBT(ニトロフ゛ルーテトラソ゛リウム)、3.0mM キサンチン、3.0mM EDT
A、0.15w/v%BSA(Bobin serum albumih)、更に、検体を
各0.1mL加え、25℃に10分間保ち、キサンチンオキシターセ゛(検体
の代わりに精製水を加えた時のNBTの吸光度変化が約 0.
3/20分となるように調製)0.1mLを加えて反応を開始す
る。20分後に6mM CuCl 0.1mLを加えて反応を停止
し、560nmにおける吸光度を測定した。尚、検体の代わ
りに精製水を加えた場合の吸光度を50%抑制する活性
酸素除去作用を1単位とし、検体1mL当りの活性単位数
を求めた。
(A) Experimental method 2.5 mL of 0.05 M Na 2 CO 3 buffer (pH 10.2) was added to a small test tube.
75 mM NBT (Nitrofluorotetrasodium), 3.0 mM Xanthine, 3.0 mM EDT
A, 0.15 w / v% BSA (Bobin serum albumih), and 0.1 mL of each sample were added, and the mixture was kept at 25 ° C for 10 minutes. Xanthine oxyterase (the absorbance change of NBT when purified water was added instead of the sample was approximately 0.
(Prepared to be 3/20 minutes) Add 0.1 mL to start the reaction. After 20 minutes, 0.1 mL of 6 mM CuCl 2 was added to stop the reaction, and the absorbance at 560 nm was measured. The number of active units per 1 mL of the sample was determined by defining the active oxygen removing action for suppressing the absorbance by 50% when purified water was added instead of the sample as 1 unit.

【0035】[0035]

【表3】 [Table 3]

【0036】(b)試験結果 結果は表3の如く、本発明の杜中葉抽出物(抽出例1〜
3)は、強い活性酸素補足除去作用が得られた。
(B) Test results The results are shown in Table 3, as shown in Table 3.
In 3), a strong active oxygen supplement removal effect was obtained.

【0037】以下に2〜3の実施例を示し、本発明の利
用方法を更に詳述するが、本発明は以下の実施例に特定
されることはなく、各種の皮膚に外用する形態の化粧品
類、医薬品、医薬部外品等に含有・配合して用いること
が出来る。尚、各実施例は各製品の製造における常法に
より製造したもので良く、配合量のみを示し、杜仲葉抽
出物は従来より知られる公知の方法により製造したもの
を使用した。
Hereinafter, the use of the present invention will be described in more detail with reference to a few examples. However, the present invention is not limited to the following examples, and cosmetics in the form of external use on various skins It can be contained and blended in products, drugs, quasi-drugs and the like. In addition, each Example may be what was manufactured by the usual method in the manufacture of each product, and shows only the compounding amount, and the Tochu leaf extract used was one manufactured by a conventionally known method.

【0038】又、本発明の出発原料は、トチュウ科(Eu
commiaceae)植物のトチュウ(Eucommia ulmoides Oli
v.)の葉を乾燥したものであるが、その他、トチュウの
茎や樹皮を乾燥したものを用いることも可能である。
The starting material of the present invention is
commiaceae Plant Eucommia (Eucommia ulmoides Oli)
v.) The leaves are dried, but it is also possible to use dried eucommia stem and bark.

【0039】更に、本発明の杜仲葉抽出物の配合量とし
ては、0.001重量%以上(以下、断わりのない限
り、重量%で表わす)、好ましくは、0.1%濃度以上
の杜仲葉抽出物を溶液、粉末、ゾル、ゲル、エマルジョ
ン、ワックス状等様々な形態で、皮膚に塗布、塗擦、ス
プレー(エアロゾール)して使用する。又、杜仲葉抽出
物は公知の皮膚化粧料又は皮膚外用剤用の基剤等に常法
により配合して、ローション、スキンクリーム、乳液、
その他の皮膚に外用する形態の化粧品、医薬品、医薬部
外品(人及びその他の動・植物用に用いられる各種製剤
も含む)等の薬液、軟膏等の皮膚外用剤(但し、頭皮に
適用するものは除く)として用いることができ、更に、
杜仲葉抽出物はビタミン類、動植物エキス、皮膚機能亢
進剤、各種界面活性剤、溶剤、香料、着色料、殺菌剤、
防腐剤、抗酸化剤、保湿剤、その他の各種添加剤、各種
化粧品基剤に対しても安定であり、これらと共に配合
し、併用して用いることが出来る。
Further, the amount of the Tonaka leaf extract of the present invention is 0.001% by weight or more (hereinafter, expressed as% by weight unless otherwise specified), preferably 0.1% by weight or more. The extract is used in various forms such as a solution, a powder, a sol, a gel, an emulsion, and a wax, which are applied to the skin, rubbed, and sprayed (aerosol). In addition, the Tonaka leaf extract is blended with a known skin cosmetic or a base for external preparation of skin by a conventional method, lotion, skin cream, milky lotion,
Drugs such as cosmetics, pharmaceuticals, quasi-drugs (including various preparations used for humans and other animals and plants) for external use on the skin, skin external preparations such as ointments (however,
Excluding those that apply) .
Tochu leaf extract contains vitamins, plant and animal extracts, skin function enhancers, various surfactants, solvents, flavors, coloring agents, fungicides,
It is stable against preservatives, antioxidants, humectants, other various additives, and various cosmetic bases, and can be blended with these and used in combination.

【0040】[0040]

【実施例−1】Example-1

【ピールオフパックの処方例】[Prescription example of peel-off pack]

精製水 66.5% グリセリン 5.0 プロピレングリコール 4.0 ポリビニルアルコール 15.0 エタノール 8.0 ポリオキシエチレングリコール 1.0 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 香料 0.2 杜仲葉抽出物 0.1 上記の配合のピールオフパックを製造した。 Purified water 66.5% Glycerin 5.0 Propylene glycol 4.0 Polyvinyl alcohol 15.0 Ethanol 8.0 Polyoxyethylene glycol 1.0 Methyl parahydroxybenzoate 0.2 Fragrance 0.2 Tonaka leaf extract 0.1 Above Was produced.

【0041】[0041]

【実施例−2】Example-2

【コールドクリームの処方例】サラシミツロウ
11.0% 流動パラフィン 22.0 ラノリン 10.0 アーモンド油 15.0 ホウ砂 0.5 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 精製水 40.9 香料 0.3 杜仲葉抽出物 0.1 上記の配合でコールドクリームを製造した。
[Prescription example of cold cream] Beeswax
11.0% Liquid paraffin 22.0 Lanolin 10.0 Almond oil 15.0 Borax 0.5 Methyl paraoxybenzoate 0.2 Purified water 40.9 Fragrance 0.3 Tonaka leaf extract 0.1 Cold cream was produced.

【0042】[0042]

【発明の効果】本発明の杜仲葉より得られる抽出物は、
細胞賦活作用、過酸化脂質生成抑制作用、活性酸素補足
除去作用を著名に有するものである。従って、本発明の
杜仲葉抽出物を皮膚化粧料(但し、頭皮に適用するもの
は除く)に含有して用いれば、大変効果がある。又、そ
の他の利用分野としては、皮膚に外用する形態の医薬
品、医薬部外品、化粧品等の外用剤として用いることが
出来る。更に、従来より漢方で用いられている杜仲(使
用部位:樹皮)より簡単に採取・供給することができ、
杜仲(使用部位:樹皮)の代わりに利用することも可能
である。
EFFECT OF THE INVENTION The extract obtained from Tochu leaf of the present invention is
It has a prominent cell activating action, lipid peroxide production inhibitory action, and active oxygen supplement removal action. Therefore, the Tonaka leaf extract of the present invention is applied to skin cosmetics (however, those applied to the scalp).
) Is very effective. In other fields of use, it can be used as an external preparation for pharmaceuticals, quasi-drugs, cosmetics, etc. in the form for external use on the skin. Furthermore, it can be collected and supplied more easily than the traditionally used Chinese traditional medicine (use bark).
It can also be used in place of Tochu (use area: bark).

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI A61P 43/00 107 A61P 43/00 107 (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) A61K 7/00 - 7/50 A61K 35/78 - 35/84 CA(STN)────────────────────────────────────────────────── ─── Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI A61P 43/00 107 A61P 43/00 107 (58) Fields investigated (Int.Cl. 7 , DB name) A61K 7/00-7 / 50 A61K 35/78-35/84 CA (STN)

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】杜仲葉の抽出物を含有することを特徴とす
る皮膚化粧料(但し、頭皮に適用するものは除く)
1. A skin cosmetic (excluding those applied to the scalp) , which contains an extract of Tochu leaf.
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