JP3300017B2 - High-strength vibration-damping composite laminate - Google Patents
High-strength vibration-damping composite laminateInfo
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Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は２種類の硬化性エポキシ
樹脂組成物と強化材から得られる制振性複合積層体であ
る。BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a vibration damping composite laminate obtained from two types of curable epoxy resin compositions and a reinforcing material.
【０００２】[0002]
【従来の技術】近年、振動、騒音による都市環境、住宅
環境の悪化が問題となっている。このため振動、騒音の
発生源に対する対策が強く望まれ、吸音ないし制振性を
有する素材の開発が進められている。かかる素材の一つ
として硬化性エポキシ樹脂組成物の硬化物と各種フィラ
ーとの複合材料あるいは金属板との複合材料からなる制
振性材料が提案されている。2. Description of the Related Art In recent years, deterioration of urban and residential environments due to vibration and noise has become a problem. For this reason, measures against the source of vibration and noise are strongly desired, and materials having sound absorption or vibration damping properties are being developed. As one of such materials, a vibration damping material composed of a composite material of a cured product of a curable epoxy resin composition and various fillers or a composite material of a metal plate has been proposed.
【０００３】代表的な硬化性エポキシ樹脂組成物とし
て、エポキシ樹脂とアミン硬化剤とからなるものがあ
る。しかしながら、これを用いた制振性材料例えばエポ
キシ樹脂系ＦＲＰは、その最大損失係数（最大ｄ）が小
さいか又は大きくてもその時の温度が１００ ℃以上と
かなり高温であり、上述の振動、騒音防止用としては不
充分な制振性のものである。また、常温に近い温度で最
大損失係数を示す制振性材料も提案されているが、機械
的強度が弱く実用範囲が限定されるという欠点を有す
る。A typical curable epoxy resin composition includes an epoxy resin and an amine curing agent. However, a vibration damping material using such a material, for example, an epoxy resin-based FRP has a very high temperature of 100 ° C. or more even if its maximum loss coefficient (maximum d) is small or large, and the vibration and noise described above are high. It has insufficient vibration damping for prevention. Further, a vibration damping material exhibiting a maximum loss coefficient at a temperature close to room temperature has been proposed, but has a disadvantage that its mechanical strength is weak and its practical range is limited.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、かか
る課題を克服し、従来技術に比べてかなり広い温度範囲
にわたって大きい損失係数を示し、また広い周波数領域
で安定した大きい損失係数を示し、且つ高強度を有する
制振性複合積層体を提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to overcome such problems and to provide a large loss factor over a much wider temperature range and a stable large loss factor over a wide frequency range compared to the prior art. Another object of the present invention is to provide a vibration-damping composite laminate having high strength.
【０００５】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明は、下記の硬化性
エポキシ樹脂組成物Ａの硬化物、下記の硬化性エポキシ
樹脂組成物Ｂの硬化物及び強化材からなる制振性複合積
層体に関するものである。。 硬化性エポキシ樹脂組成物Ａ：ａ）エポキシ樹脂、ｂ）
（メタ）アクリレート、ｃ）芳香族モノアミン及びｄ）
活性水素を有するアミノ基を２個以上有するポリアミン
を含有する硬化性エポキシ樹脂組成物。 硬化性エポキシ樹脂組成物Ｂ：ビスフェノールＡ型エポ
キシ樹脂及び／又はクレゾールノボラック型エポキシ樹
脂並びに硬化剤を含有する硬化性エポキシ樹脂組成物。The present invention relates to a vibration-damping composite laminate comprising a cured product of the following curable epoxy resin composition A, a cured product of the following curable epoxy resin composition B, and a reinforcing material. Things. . Curable epoxy resin composition A: a) epoxy resin, b)
(Meth) acrylates, c) aromatic monoamines and d)
A curable epoxy resin composition containing a polyamine having two or more amino groups having active hydrogen. Curable epoxy resin composition B: A curable epoxy resin composition containing a bisphenol A type epoxy resin and / or a cresol novolak type epoxy resin and a curing agent.
【０００６】本発明の硬化性樹脂組成物Ａに用いられる
エポキシ樹脂は一分子内に２個以上のエポキシ基を有す
るものであれば特に限定されるものではない。具体的に
はビスフェノールＡ型、ビスフェノールＡＤ型、ビスフ
ェノールＦ型、ビスフェノールＳ型、水添ビスフェノー
ルＡ型、グリコール変性ビスフェノール型、レゾール
型、レゾルシノール型、フェノールノボラック型、クレ
ゾールノボラック型、ブロム化ビスフェノールＡ型、ブ
ロム化フェノールノボラック型などのエポキシ樹脂、ジ
エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリ
ン、ネオペンチルグリコール、トリメチロールプロパ
ン、ジトリメチロールプロパン、ペンタエリスリトー
ル、ジペンタエリスリトールの多価アルコール型のエポ
キシ樹脂、ビニルシクロヘキセンジエポキシなどの脂環
式エポキシ樹脂、ウレタン変性エポキシ樹脂があげら
れ、これらを１種又は２種以上使用することができる。The epoxy resin used in the curable resin composition A of the present invention is not particularly limited as long as it has two or more epoxy groups in one molecule. Specifically, bisphenol A type, bisphenol AD type, bisphenol F type, bisphenol S type, hydrogenated bisphenol A type, glycol modified bisphenol type, resole type, resorcinol type, phenol novolak type, cresol novolak type, brominated bisphenol A type Epoxy resins such as brominated phenol novolak type, polyethylene alcohol resins such as diethylene glycol, propylene glycol, glycerin, neopentyl glycol, trimethylolpropane, ditrimethylolpropane, pentaerythritol and dipentaerythritol, and vinylcyclohexene diepoxy. Alicyclic epoxy resin and urethane-modified epoxy resin, and one or more of these can be used.
【０００７】（メタ）アクリレートとしては、エチレン
グリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコ
ールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコール
ジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ
（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メ
タ）アクリレート、ポリプロピレングリコール（メタ）
アクリレート、ブチレングリコールジ（メタ）アクリレ
ート、ヘキサングリコールジ（メタ）アクリレートなど
のグリコール型ジ（メタ）アクリレートのような２官能
（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ
（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メ
タ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メ
タ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ
（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ
（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ
（メタ）アクリレート等の多官能（メタ）アクリレート
があげられ、これらの１種又は２種以上を使用すること
ができる。上記以外の（メタ）アクリレートでもアミン
とマイケル付加反応をするものであれば使用することが
できる。（メタ）アクリレートの配合量は通常エポキシ
樹脂１００重量部に対して１０〜１５０重量部である。As the (meth) acrylate, ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, polyethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate, Polypropylene glycol (meta)
Bifunctional (meth) acrylates such as glycol-type di (meth) acrylates such as acrylate, butylene glycol di (meth) acrylate, and hexane glycol di (meth) acrylate; trimethylolpropane tri (meth) acrylate; pentaerythritol tri (meth) acrylate ) Polyfunctional (meth) acrylates such as acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, ditrimethylolpropanetetra (meth) acrylate, dipentaerythritol penta (meth) acrylate and dipentaerythritol hexa (meth) acrylate; One or more of these can be used. Other (meth) acrylates other than those described above can be used as long as they undergo a Michael addition reaction with an amine. The amount of the (meth) acrylate is usually 10 to 150 parts by weight based on 100 parts by weight of the epoxy resin.
【０００８】芳香族モノアミンとしては、[0008] As the aromatic monoamine,
【化２】 （式中、Ｒ1は水素原子、アルキル基、メトキシ基又は
ハロゲン原子を示す。Ｒ2は水素原子又はアルキル基を
示す。Ｒ3は水素原子又はアルキル基を示す。）で表さ
れる化合物があげられ、これらの１種又は２種以上を使
用することができる。式中のＲ1、Ｒ2及びＲ3で表され
るアルキル基としては通常炭素数１〜９のものである。Embedded image (Wherein, R 1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a methoxy group, or a halogen atom; R 2 represents a hydrogen atom or an alkyl group; R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group). And one or more of these can be used. The alkyl group represented by R 1 , R 2 and R 3 in the formula usually has 1 to 9 carbon atoms.
【０００９】化２で表される化合物の具体例は、アニリ
ン、ｏ−アニシジン、ｐ−アニシジン、ｏ−トルイジ
ン、ｍ−トルイジン、ｐ−トルイジン、ｏ−クロルアニ
リン、ｐ−クロルアニリン、ｐ−ｎ−オクチルアニリ
ン、２，６−キシリジン、２，４，６−トリメリルアニ
リンなどである。Specific examples of the compound represented by Chemical formula 2 include aniline, o-anisidine, p-anisidine, o-toluidine, m-toluidine, p-toluidine, o-chloroaniline, p-chloroaniline, pn -Octylaniline, 2,6-xylysine, 2,4,6-trimerylaniline and the like.
【００１０】次に、ポリアミンとしては、エチレンジア
ミン、テトラエチレンジアミン、１，２−ジアミノプロ
パン、１，３−ジアミノプロパン、１，４−ジアミノブ
タン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミ
ン、イミノビスプロピルアミン、メチルイミノビスプロ
ピルアミン、２，２′，４−トリメチルヘキサメチレン
ジアミン、ヘキサメチレンジアミン、エチルアミノエチ
ルアミン、メチルアミノプロピルアミン、ビス（３−ア
ミノプロピル）エーテル、１，２−ビス（３−アミノプ
ロポキシ）エタンなどの脂肪族ポリアミン類、１，３−
ジピペリジルプロパン、１，４−ビスアミノプロピルピ
ペラジン、イソホロンジアミン、エポメート（油化シェ
ル（株）製脂環式ポリアミン）などの脂環式ポリアミン
類、ｍ−キシリレンジアミン、ｐ−キシリレンジアミ
ン、フェニレンジアミン、ジアミノジフェニルメタン、
ジアミノジフェニルエーテルなどの芳香族ポリアミンな
どがあげられ、これらの１種又は２種以上を使用するこ
とができる。Next, polyamines include ethylenediamine, tetraethylenediamine, 1,2-diaminopropane, 1,3-diaminopropane, 1,4-diaminobutane, diethylenetriamine, triethylenetetramine, iminobispropylamine, methyliminobis Propylamine, 2,2 ', 4-trimethylhexamethylenediamine, hexamethylenediamine, ethylaminoethylamine, methylaminopropylamine, bis (3-aminopropyl) ether, 1,2-bis (3-aminopropoxy) ethane, etc. Aliphatic polyamines of 1,3-
Alicyclic polyamines such as dipiperidylpropane, 1,4-bisaminopropylpiperazine, isophoronediamine, epomate (alicyclic polyamine manufactured by Yuka Shell Co., Ltd.), m-xylylenediamine, p-xylylenediamine, Phenylenediamine, diaminodiphenylmethane,
Examples thereof include aromatic polyamines such as diaminodiphenyl ether and the like, and one or more of these can be used.
【００１１】芳香族モノアミンとポリアミンとの配合比
は、ポリアミン１００重量部に対して芳香族モノアミン
１０〜１５０重量部好ましくは２５〜１２０重量部であ
る。また芳香族モノアミンとポリアミンは、両者の活性
水素当量の合計量がエポキシ樹脂のエポキシ当量と（メ
タ）アクリレートの（メタ）アクリロイル基当量との合
計１当量に対して０．６ 〜１．３当量好ましくは０．
７ 〜１．２当量の範囲になるように使用される。The mixing ratio of the aromatic monoamine and the polyamine is 10 to 150 parts by weight, preferably 25 to 120 parts by weight of the aromatic monoamine to 100 parts by weight of the polyamine. The aromatic monoamine and the polyamine have a total active hydrogen equivalent of 0.6 to 1.3 equivalents per 1 equivalent of the epoxy equivalent of the epoxy resin and the (meth) acryloyl group equivalent of the (meth) acrylate. Preferably 0.
It is used in a range of 7 to 1.2 equivalents.
【００１２】本発明においては、硬化性エポキシ樹脂組
成物Ｂに用いるエポキシ樹脂がビスフェノールＡ型エポ
キシ樹脂及び／又はクレゾールノボラック型エポキシ樹
脂であることが重要である。硬化性樹脂組成物Ｂに用い
る硬化剤は活性水素を有するアミノ基を２個以上有する
ポリアミンであれば特に限定されず使用できる。ポリア
ミンの具体的な化合物としては前述したものと同様であ
る。硬化性樹脂組成物Ｂにおける、エポキシ樹脂とポリ
アミンとの配合割合は、エポキシ樹脂のエポキシ当量に
対してポリアミンの活性水素当量０．６〜１．３当量好
ましくは０．７〜１．２当量の範囲である。In the present invention, it is important that the epoxy resin used for the curable epoxy resin composition B is a bisphenol A type epoxy resin and / or a cresol novolak type epoxy resin. The curing agent used for the curable resin composition B is not particularly limited as long as it is a polyamine having two or more amino groups having active hydrogen. Specific compounds of the polyamine are the same as those described above. In the curable resin composition B, the mixing ratio of the epoxy resin and the polyamine is such that the active hydrogen equivalent of the polyamine is 0.6 to 1.3 equivalents, preferably 0.7 to 1.2 equivalents with respect to the epoxy equivalent of the epoxy resin. Range.
【００１３】更に本発明に使用する強化材としてはガラ
ス繊維、アルミナ繊維などの無機繊維、炭素繊維、ポリ
アリレート繊維、アラミド繊維、ポリエステル繊維、ナ
イロン繊維、ポリエチレン系繊維などの有機繊維が例示
でき、これらの１種または２種以上が使用できる。強化
材の使用量は硬化性エポキシ樹脂組成物Ａ又はＢに対し
２５〜４０容量％である。Examples of the reinforcing material used in the present invention include inorganic fibers such as glass fiber and alumina fiber, and organic fibers such as carbon fiber, polyarylate fiber, aramid fiber, polyester fiber, nylon fiber and polyethylene fiber. One or more of these can be used. The amount of the reinforcing material used is 25 to 40% by volume based on the curable epoxy resin composition A or B.
【００１４】本発明の制振性複合積層体の製造方法とし
て特に限定するものではない。代表的な製造方法を説明
する。エポキシ樹脂と（メタ）アクリレーとの混合物に
芳香族モノアミンとポリアミンとの混合物を加えて得ら
れる硬化性エポキシ樹脂組成物Ａを強化材に含浸させ
る。更にビスフェノールＡ型エポキシ樹脂及び／又はク
レゾールノボラック型エポキシ樹脂に硬化剤を配合した
硬化性エポキシ樹脂組成物Ｂを強化材に含浸させる。こ
のようにして形成された各層を任意に積層しついで硬化
させることにより、制振性複合積層体が得られる。積層
方法としては一般の積層方法、例えばハンドレイアップ
法、プレス成型法が採用できる。硬化条件は、特に限定
されるものでなく、室温硬化、加熱硬化の何れによって
も制振性に影響を与えることがなく、通常、用途、作業
性等の面から設定されうる。The method for producing the vibration-damping composite laminate of the present invention is not particularly limited. A typical manufacturing method will be described. A reinforcing material is impregnated with a curable epoxy resin composition A obtained by adding a mixture of an aromatic monoamine and a polyamine to a mixture of an epoxy resin and a (meth) acrylate. Further, the reinforcing material is impregnated with a curable epoxy resin composition B in which a curing agent is added to a bisphenol A type epoxy resin and / or a cresol novolak type epoxy resin. By arbitrarily laminating the layers thus formed and then curing, a vibration damping composite laminate is obtained. As a lamination method, a general lamination method, for example, a hand lay-up method or a press molding method can be adopted. The curing conditions are not particularly limited, and do not affect the vibration damping properties by either room temperature curing or heat curing, and can be usually set from the viewpoint of use, workability, and the like.
【００１５】[0015]
【実施例】次に本発明を実施例により説明する。 実施例１〜３ 表１に示す強化材に、表２に示す硬化性樹脂組成物を含
浸させて、表３に示すプリプレグシート１〜５を得た。
得られたプリプレグシートの２種類をそれぞれ２層用い
て、圧縮成形法の１つである真空バッグ法で積層し次い
で図１に示す硬化条件で硬化させて複合積層体を得た。
得られた各実施例の複合積層体の積層構成は次のとおり
である。Next, the present invention will be described with reference to examples. Examples 1 to 3 The reinforcing materials shown in Table 1 were impregnated with the curable resin compositions shown in Table 2 to obtain prepreg sheets 1 to 5 shown in Table 3.
Using two layers of each of the obtained prepreg sheets, two layers were laminated by a vacuum bag method, which is one of compression molding methods, and then cured under the curing conditions shown in FIG. 1 to obtain a composite laminate.
The laminated structure of the obtained composite laminate of each example is as follows.
【００１６】実施例１の複合積層体：図２において、第
１層１及び第４層４はいずれもプリプレグシート２を用
い、第２層２及び第３層３はいずれもプリプレグシート
１を用いた。 実施例２の複合積層体：図２において、第１層１及び第
４層４はいずれもプリプレグシート３を用い、第２層２
及び第３層３はいずれもプリプレグシート４を用いた。 実施例３の複合積層体：図２において、第１層１及び第
４層４はいずれもプリプレグシート５を用い、第２層２
及び第３層３はいずれもプリプレグシート１を用いた。 これらの複合積層体について、振動試験、引張試験及び
曲げ試験を行った。これらの試験結果を図３及び表４に
示す。Composite laminate of Example 1: In FIG. 2, the first layer 1 and the fourth layer 4 both use the prepreg sheet 2, and the second layer 2 and the third layer 3 both use the prepreg sheet 1. Was. 2. Composite laminate of Example 2: In FIG. 2, the first layer 1 and the fourth layer 4 both use the prepreg sheet 3 and the second layer 2
The prepreg sheet 4 was used for each of the third layer 3 and the third layer 3. 2. Composite laminate of Example 3: In FIG. 2, the first layer 1 and the fourth layer 4 both use the prepreg sheet 5 and the second layer 2
The prepreg sheet 1 was used for each of the third layer 3 and the third layer 3. These composite laminates were subjected to a vibration test, a tensile test, and a bending test. The test results are shown in FIG.
【００１７】振動試験：Ｂｒｕｅｌ＆Ｋｊａｅｒ社製の
複素弾性率測定装置を用い、試験片は自由長１５０ｍｍ
とした片持梁とし。自由端に正弦波強制力を与え、試験
片のたわみ振幅より得られる共振曲線を用いて損失係数
（ｄ）を数１から算出した。なお、試験温度は２３℃で
あった。Vibration test: A complex elastic modulus measuring device manufactured by Bruel & Kjaer was used, and the test piece was 150 mm in free length.
And cantilever. A sinusoidal force was applied to the free end, and the loss coefficient (d) was calculated from Equation 1 using a resonance curve obtained from the deflection amplitude of the test piece. The test temperature was 23 ° C.
【００１８】[0018]
【数１】 ｆｎ：共振周波数， Δｆｎ：半値幅(Equation 1) fn: resonance frequency, Δfn: half width
【００１９】引張試験：インストロン万能試験機４２０
６型を用い、クロスヘッドスピードは１ｍｍ／ｍｉｎと
し、試験片は短冊型幅１６ｍｍ、ケージ長１２０ｍｍと
した。Tensile test: Instron universal testing machine 420
The cross head speed was 1 mm / min, and the test piece had a strip width of 16 mm and a cage length of 120 mm.
【００２０】曲げ試験：インストロン万能試験機４２０
６型を用い、３点曲げ試験を行った。クロスヘッドスピ
ードは２ｍｍ／ｍｉｎとし、試験片は幅１６ｍｍ、長さ
８０ｍｍ、スパン間距離は３０ｍｍとした。Bending test: Instron universal testing machine 420
A three-point bending test was performed using a 6-type die. The crosshead speed was 2 mm / min, the specimen was 16 mm wide, 80 mm long, and the distance between spans was 30 mm.
【００２１】[0021]
【表１】 [Table 1]
【００２２】[0022]
【表２】 注−１）ＥＰＩＫＯＴＥ ８２８：ビスフェノールＡ型
エポキシ樹脂（油化シェル（株）製） 注−２）部は重量部を意味する。[Table 2] Note-1) EPIKOTE 828: bisphenol A type epoxy resin (manufactured by Yuka Shell Co., Ltd.) Note-2) "parts" means parts by weight.
【００２３】[0023]
【表３】 [Table 3]
【００２４】比較例１及び２ プリプレグシート４を４層用いて真空バッグ法で積層し
次いで図１に示す硬化条件で硬化させて積層体（比較例
１）得た。また同様にしてプリプレグシート２を４層用
いてなる積層体（比較例２）を得た。これらの積層体に
ついて、実施例と同様にして振動試験、引張試験及び曲
げ試験を行った。これらの試験結果を図３及び表４に示
す。Comparative Examples 1 and 2 Using four layers of prepreg sheets 4 were laminated by a vacuum bag method, and then cured under the curing conditions shown in FIG. 1 to obtain a laminate (Comparative Example 1). Similarly, a laminate (Comparative Example 2) using four prepreg sheets 2 was obtained. These laminates were subjected to a vibration test, a tensile test, and a bending test in the same manner as in the examples. The test results are shown in FIG.
【００２５】[0025]
【表４】 [Table 4]
【００２６】実施例４ 実施例１の複合積層体について、試験温度を５８℃、９
８℃及び１１８℃に代えた以外は実施例１と同様にして
振動試験を行った。その結果を図４に示す。Example 4 For the composite laminate of Example 1, the test temperature was 58 ° C.
A vibration test was performed in the same manner as in Example 1 except that the temperature was changed to 8 ° C. and 118 ° C. FIG. 4 shows the results.
【００２７】[0027]
【発明の効果】上述したように本発明の複合積層体は比
較的低温から高温までの広い温度範囲でまた広い周波数
領域で安定した大きい損失係数を示し、且つ高強度を有
するものであるので、優れた制振材料である。As described above, the composite laminate of the present invention exhibits a stable and large loss coefficient in a wide temperature range from a relatively low temperature to a high temperature and in a wide frequency range, and has a high strength. It is an excellent damping material.
【図１】は実施例及び比較例における硬化条件を示した
グラフである。FIG. 1 is a graph showing curing conditions in Examples and Comparative Examples.
【図２】は実施例の複合積層体の断面図である。FIG. 2 is a cross-sectional view of the composite laminate of the embodiment.
【図３】は実施例の複合積層体及び比較例の積層体に関
する、損失係数と共振周波数との関係を示すグラフであ
る。FIG. 3 is a graph showing a relationship between a loss coefficient and a resonance frequency for a composite laminate of an example and a laminate of a comparative example.
【図４】は実施例の複合積層体に関する、種々の温度に
おける損失係数と共振周波数との関係を示すグラフであ
るFIG. 4 is a graph showing a relationship between a loss coefficient and a resonance frequency at various temperatures regarding the composite laminate of the example.
１ 第１層 ２ 第２層 ３ 第３層 ４ 第４層 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 1st layer 2 2nd layer 3 3rd layer 4 4th layer
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平４−110319（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−168428（ＪＰ，Ａ) 特開 昭55−135131（ＪＰ，Ａ) 特開 昭50−97698（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) B32B 1/00 - 35/00 C08G 59/50 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuation of the front page (56) References JP-A-4-110319 (JP, A) JP-A-63-168428 (JP, A) JP-A-55-135131 (JP, A) JP-A 50-135 97698 (JP, A) (58) Fields investigated (Int. Cl. 7 , DB name) B32B 1/00-35/00 C08G 59/50
Claims (5)
化材に含浸させて形成した層の少なくとも１層と、下記
の硬化性エポキシ樹脂組成物Ｂを強化材に含浸させて形
成した層の少なくとも１層とを積層、硬化させて得られ
る制振性複合積層体。硬化性エポキシ樹脂組成物Ａ：
ａ）エポキシ樹脂、ｂ）（メタ）アクリレート、ｃ）芳
香族モノアミン及びｄ）活性水素を有するアミノ基を２
個以上有するポリアミンを含有する硬化性エポキシ樹脂
組成物。硬化性エポキシ樹脂組成物Ｂ：ビスフェノール
Ａ型エポキシ樹脂及び／又はクレゾールノボラック型エ
ポキシ樹脂並びに硬化剤を含有する硬化性エポキシ樹脂
組成物。1. A layer formed by impregnating a reinforcing material with the following curable epoxy resin composition A and at least one layer formed by impregnating the reinforcing material with the following curable epoxy resin composition B: A vibration damping composite laminate obtained by laminating and curing at least one layer. Curable epoxy resin composition A:
a) an epoxy resin, b) (meth) acrylate, c) an aromatic monoamine and d) an amino group having an active hydrogen.
A curable epoxy resin composition containing at least one polyamine. Curable epoxy resin composition B: A curable epoxy resin composition containing a bisphenol A type epoxy resin and / or a cresol novolak type epoxy resin and a curing agent.
ハロゲン原子を示す。Ｒ２は水素原子又はアルキル基を
示す。Ｒ３は水素原子又はアルキル基を示す。）で表さ
れる化合物である請求項１記載の制振性複合積層体。2. The method according to claim 1, wherein the aromatic monoamine is (Wherein, R 1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a methoxy group, or a halogen atom; R 2 represents a hydrogen atom or an alkyl group; R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group). The vibration-damping composite laminate according to claim 1.
リアリレート繊維及びポリエチレン系繊維からなる群よ
り選ばれる少なくとも１種の有機繊維である請求項１記
載の制振性複合積層体。3. The vibration damping composite laminate according to claim 1, wherein the reinforcing material is at least one organic fiber selected from the group consisting of carbon fibers, polyamide fibers, polyarylate fibers, and polyethylene fibers.
繊維である請求項１記載の制振性複合積層体。4. The vibration damping composite laminate according to claim 1, wherein the reinforcing material is glass fiber and / or alumina fiber.
アリレート繊維、ポリエチレン系繊維、ガラス繊維及び
アルミナ繊維からなる群より選ばれる少なくとも２種の
繊維である請求項１記載の制振性複合積層体。5. The vibration damping composite laminate according to claim 1, wherein the reinforcing material is at least two kinds of fibers selected from the group consisting of carbon fiber, aramid fiber, polyarylate fiber, polyethylene fiber, glass fiber and alumina fiber. body.
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