JP3292420B2 - 油分抽出用溶媒の精製処理方法および再生処理方法 - Google Patents
油分抽出用溶媒の精製処理方法および再生処理方法Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は油分抽出用溶媒の精製
処理方法および再生処理方法に関し、たとえば、水中の
油分濃度測定装置に用いる水中油分抽出用溶媒であるク
ロロフロロ・カーボンを精製する方法と、油分抽出処理
後の油分抽出用溶媒から再生された油分抽出用溶媒を得
る再生処理方法に関するものである。
処理方法および再生処理方法に関し、たとえば、水中の
油分濃度測定装置に用いる水中油分抽出用溶媒であるク
ロロフロロ・カーボンを精製する方法と、油分抽出処理
後の油分抽出用溶媒から再生された油分抽出用溶媒を得
る再生処理方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】現
在、油分抽出用溶媒としてのクロロ・フロロカーボンを
製造する段階において混入する不純物のハイドロカーボ
ンの精製処理は一切なされていない。したがって、クロ
ロ・フロロカーボンの製造段階で混入するハイドロカー
ボンの製造ロット毎に、含有するハイドロカーボン量が
異なることが認められる。そのため、製造ロットの異な
るクロロ・フロロカーボンを用いる際、指示レベル（ゼ
ロ点）の許容の範囲（例えば、水中油分濃度測定装置の
通常の調整操作範囲：以下「ゼロ点調整」という）では
調整できなくなるおそれがあり、赤外線ベンチの光学系
の再調整（以下「光学調整」という）から行う必要があ
り、手間がかかる。また、光学調整は過去のデータとの
間に相関性をなくしてしまう可能性がある。
在、油分抽出用溶媒としてのクロロ・フロロカーボンを
製造する段階において混入する不純物のハイドロカーボ
ンの精製処理は一切なされていない。したがって、クロ
ロ・フロロカーボンの製造段階で混入するハイドロカー
ボンの製造ロット毎に、含有するハイドロカーボン量が
異なることが認められる。そのため、製造ロットの異な
るクロロ・フロロカーボンを用いる際、指示レベル（ゼ
ロ点）の許容の範囲（例えば、水中油分濃度測定装置の
通常の調整操作範囲：以下「ゼロ点調整」という）では
調整できなくなるおそれがあり、赤外線ベンチの光学系
の再調整（以下「光学調整」という）から行う必要があ
り、手間がかかる。また、光学調整は過去のデータとの
間に相関性をなくしてしまう可能性がある。
【０００３】また、クロロ・フロロカーボンはフロン系
溶媒であるが、蒸気圧が低いため地球環境への影響が少
なく、油分抽出処理を行う際の使用規制の対象物質には
なっていない。しかし、使用量がむやみに増加したりし
ないように、使用後は再生処理を行い、繰り返し使用す
ることが望まれている。この観点から、油分抽出処理で
使用したクロロ・フロロカーボンを再生処理して再利用
するのが好ましい。したがって、再生処理器を用いて吸
着剤が充填されたカラムに油分抽出処理後のクロロ・フ
ロロカーボンを通水してこれを再生するようにしてい
る。この吸着剤として従来は活性炭が用いられていた。
一般に、活性炭の吸着特性は、鉱物油などの非極性有機
物質の吸着に効果があり、非極性有機物質の粒子内部の
直径１０〜１００Åの非常に小さな細孔内部にまで活性
炭を侵入させて、非極性有機物質の物理吸着を行うもの
である。しかし、植物油、あるいは、二重結合や三重結
合を有する極性有機物質は活性炭による吸着は困難であ
る。このため、自然水あるいは工場排水などがサンプル
の場合、抽出操作後のクロロ・フロロカーボンには、油
分以外の前記極性有機物質が混入するおそれがあるた
め、活性炭のみによる再生処理では、油分抽出処理後の
クロロ・フロロカーボンを清浄な溶媒に再生することが
困難である。よって、再度、油分抽出用溶媒として使用
が可能となるクロロ・フロロカーボンを得るのが難し
い。
溶媒であるが、蒸気圧が低いため地球環境への影響が少
なく、油分抽出処理を行う際の使用規制の対象物質には
なっていない。しかし、使用量がむやみに増加したりし
ないように、使用後は再生処理を行い、繰り返し使用す
ることが望まれている。この観点から、油分抽出処理で
使用したクロロ・フロロカーボンを再生処理して再利用
するのが好ましい。したがって、再生処理器を用いて吸
着剤が充填されたカラムに油分抽出処理後のクロロ・フ
ロロカーボンを通水してこれを再生するようにしてい
る。この吸着剤として従来は活性炭が用いられていた。
一般に、活性炭の吸着特性は、鉱物油などの非極性有機
物質の吸着に効果があり、非極性有機物質の粒子内部の
直径１０〜１００Åの非常に小さな細孔内部にまで活性
炭を侵入させて、非極性有機物質の物理吸着を行うもの
である。しかし、植物油、あるいは、二重結合や三重結
合を有する極性有機物質は活性炭による吸着は困難であ
る。このため、自然水あるいは工場排水などがサンプル
の場合、抽出操作後のクロロ・フロロカーボンには、油
分以外の前記極性有機物質が混入するおそれがあるた
め、活性炭のみによる再生処理では、油分抽出処理後の
クロロ・フロロカーボンを清浄な溶媒に再生することが
困難である。よって、再度、油分抽出用溶媒として使用
が可能となるクロロ・フロロカーボンを得るのが難し
い。
【０００４】この発明は、上記問題に鑑みてなしたもの
で、その目的は、クロロ・フロロカーボンを精製して、
水中油分濃度測定装置での「光学調整」をしなくても、
「ゼロ点調整」のみで製造ロット間の溶媒の変化に対応
できるハイドロカーボンの除去方法を提供するととも
に、油分抽出処理で使用したクロロ・フロロカーボンを
清浄な溶媒に再生することができる再生処理方法を提供
することにある。
で、その目的は、クロロ・フロロカーボンを精製して、
水中油分濃度測定装置での「光学調整」をしなくても、
「ゼロ点調整」のみで製造ロット間の溶媒の変化に対応
できるハイドロカーボンの除去方法を提供するととも
に、油分抽出処理で使用したクロロ・フロロカーボンを
清浄な溶媒に再生することができる再生処理方法を提供
することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、この発明の油分抽出用溶媒の精製処理方法は、油分
抽出用溶媒を活性アルミナからなる吸着剤が充填された
カラムに通水することで油分抽出用溶媒から特定含有物
を除去することからなり、前記油分抽出用溶媒がＣ 4 Ｆ
6 Ｃｌ 4 で示されるクロロ・フロロカーボンであり、前
記特定含有物がハイドロカーボンである。
に、この発明の油分抽出用溶媒の精製処理方法は、油分
抽出用溶媒を活性アルミナからなる吸着剤が充填された
カラムに通水することで油分抽出用溶媒から特定含有物
を除去することからなり、前記油分抽出用溶媒がＣ 4 Ｆ
6 Ｃｌ 4 で示されるクロロ・フロロカーボンであり、前
記特定含有物がハイドロカーボンである。
【０００６】また、活性炭処理のみでは、油分抽出処理
後のクロロ・フロロカーボンを完全に再生処理できない
のは、抽出されたクロロ・フロロカーボン中に活性炭だ
けでは吸着処理できない極性有機物質などが存在してい
ると本発明者らは判断し、この極性有機物質を効果的に
除去するために、まず、吸着性吸着剤である活性アルミ
ナ（Ａｌ2 Ｏ3 ）を用いた再生処理を行った。
後のクロロ・フロロカーボンを完全に再生処理できない
のは、抽出されたクロロ・フロロカーボン中に活性炭だ
けでは吸着処理できない極性有機物質などが存在してい
ると本発明者らは判断し、この極性有機物質を効果的に
除去するために、まず、吸着性吸着剤である活性アルミ
ナ（Ａｌ2 Ｏ3 ）を用いた再生処理を行った。
【０００７】一般に、活性アルミナ（Ａｌ2 Ｏ3 ）の吸
着特性は、アルミニウム原子の周囲に配位される酸素原
子と吸着物質側との水素結合によるものであるため、吸
着力は強力である。したがって、極性有機物質を選択的
に吸着できる。しかし、活性アルミナは非極性有機物質
の吸着能は弱い性質を有している。
着特性は、アルミニウム原子の周囲に配位される酸素原
子と吸着物質側との水素結合によるものであるため、吸
着力は強力である。したがって、極性有機物質を選択的
に吸着できる。しかし、活性アルミナは非極性有機物質
の吸着能は弱い性質を有している。
【０００８】以上のことから、本発明者らは、活性炭と
活性アルミナの２種類の吸着剤を当該再生処理に併用す
ることによって効果的に、油分抽出処理後のクロロ・フ
ロロカーボンを非極性有機物質も極性有機物質も混入し
ない清浄な溶媒に再生できると判断するに至った。しか
も、活性炭が充填された活性炭充填カラムと活性アルミ
ナが充填された活性アルミナ充填カラムに通水する順番
を活性アルミナから行うと、非極性有機物質が活性アル
ミナに付着することによって、アルミナ本来の機能が失
われ、再生処理がうまくいかないということも本発明者
らは見出した。
活性アルミナの２種類の吸着剤を当該再生処理に併用す
ることによって効果的に、油分抽出処理後のクロロ・フ
ロロカーボンを非極性有機物質も極性有機物質も混入し
ない清浄な溶媒に再生できると判断するに至った。しか
も、活性炭が充填された活性炭充填カラムと活性アルミ
ナが充填された活性アルミナ充填カラムに通水する順番
を活性アルミナから行うと、非極性有機物質が活性アル
ミナに付着することによって、アルミナ本来の機能が失
われ、再生処理がうまくいかないということも本発明者
らは見出した。
【０００９】かくして、この発明は、油分抽出処理後の
油分抽出用溶媒を、吸着剤としての活性炭が充填された
活性炭充填カラムに通水し、続いて、吸着剤としての活
性アルミナが充填された活性アルミナ充填カラムに通水
する通水操作を行って、再生された油分抽出用溶媒を得
ることからなる油分抽出用溶媒の再生処理方法を提供で
きる。
油分抽出用溶媒を、吸着剤としての活性炭が充填された
活性炭充填カラムに通水し、続いて、吸着剤としての活
性アルミナが充填された活性アルミナ充填カラムに通水
する通水操作を行って、再生された油分抽出用溶媒を得
ることからなる油分抽出用溶媒の再生処理方法を提供で
きる。
【００１０】
【作用】油分抽出用溶媒の製造段階で混入する特定含有
物の製造ロット毎の違いを、油分抽出用溶媒を活性アル
ミナからなる吸着剤が充填されたカラムに通水してなく
すことで、油分抽出用溶媒を精製できる。
物の製造ロット毎の違いを、油分抽出用溶媒を活性アル
ミナからなる吸着剤が充填されたカラムに通水してなく
すことで、油分抽出用溶媒を精製できる。
【００１１】また、油分抽出処理後の油分抽出用溶媒
を、まず、活性炭が充填された活性炭充填カラムに通水
することで、鉱物油などの非極性有機物質の吸着処理を
行い、続いて、活性アルミナが充填された活性アルミナ
充填カラムに通水して活性炭による吸着が困難である、
植物油、あるいは、二重結合や三重結合を有する極性有
機物質の吸着処理を行い、これら２つの通水操作を通し
て抽出処理後の油分抽出用溶媒の再生処理を行うことが
可能である。すなわち、油分抽出処理後のクロロ・フロ
ロカーボンを清浄な溶媒に再生することができて、再
度、油分抽出用溶媒として使用が可能となるクロロ・フ
ロロカーボンを得ることができる。
を、まず、活性炭が充填された活性炭充填カラムに通水
することで、鉱物油などの非極性有機物質の吸着処理を
行い、続いて、活性アルミナが充填された活性アルミナ
充填カラムに通水して活性炭による吸着が困難である、
植物油、あるいは、二重結合や三重結合を有する極性有
機物質の吸着処理を行い、これら２つの通水操作を通し
て抽出処理後の油分抽出用溶媒の再生処理を行うことが
可能である。すなわち、油分抽出処理後のクロロ・フロ
ロカーボンを清浄な溶媒に再生することができて、再
度、油分抽出用溶媒として使用が可能となるクロロ・フ
ロロカーボンを得ることができる。
【００１２】
【実施例】以下、この発明の第１実施例について説明す
る。なお、それによってこの発明は限定を受けるもので
はない。
る。なお、それによってこの発明は限定を受けるもので
はない。
【００１３】図１は、油分抽出用溶媒としてのクロロ・
フロロカーボンの精製処理方法を説明するための図であ
る。図１において、符号１で示す活性アルミナ（粒子サ
イズ：０．０６３〜０．２ｍｍ、性状：酸性（酸化アル
ミニウム））２０グラムをコットン又は石英ウールで栓
２をしたガラス製カラム（φ２５ｍｍ×１９５ｍｍ）３
に入れた。さらに、流速を０．３ｍｌ（ミリリットル）
／ｍｉｎ（分）に設定して、５０ｍｌのクロロ・フロロ
カーボンＳをカラム３内に通水して精製を行う。このよ
うにして、クロロ・フロロカーボンはカラム３内を通過
し、ハイドロカーボン量の異なる精製前の各クロロ・フ
ロロカーボンから、表１に示すような精製処理されたク
ロロ・フロロカーボンを得ることができた。
フロロカーボンの精製処理方法を説明するための図であ
る。図１において、符号１で示す活性アルミナ（粒子サ
イズ：０．０６３〜０．２ｍｍ、性状：酸性（酸化アル
ミニウム））２０グラムをコットン又は石英ウールで栓
２をしたガラス製カラム（φ２５ｍｍ×１９５ｍｍ）３
に入れた。さらに、流速を０．３ｍｌ（ミリリットル）
／ｍｉｎ（分）に設定して、５０ｍｌのクロロ・フロロ
カーボンＳをカラム３内に通水して精製を行う。このよ
うにして、クロロ・フロロカーボンはカラム３内を通過
し、ハイドロカーボン量の異なる精製前の各クロロ・フ
ロロカーボンから、表１に示すような精製処理されたク
ロロ・フロロカーボンを得ることができた。
【００１４】
【表１】
【００１５】この表１は、精製処理による各種ロットの
ハイドロカーボン除去効果を示す。表１において、活性
アルミナ処理前の各ロットにおける赤外吸収曲線Ａ，
Ｂ，Ｃ，Ｄは、図４に示されている。一方、表１におい
て、活性アルミナ処理後の各Ｌｏｔ．における赤外吸収
曲線Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄは、図２に示されている。これら図
２、図４を比較すると、活性アルミナで精製処理を行う
ことは、クロロ・フロロカーボン中のハイドロカーボン
がどのロットでも効果的に除去でき、赤外吸収の２８０
０〜３１００ｃｍ-1付近のバックグラウンドが、赤外線
吸収量（セル長：１０ｍｍ）で約０．１程度下げること
が認められた。そのため、クロロ・フロロカーボンの製
造ロット間のバラツキの問題は生じないことが分かる。
ハイドロカーボン除去効果を示す。表１において、活性
アルミナ処理前の各ロットにおける赤外吸収曲線Ａ，
Ｂ，Ｃ，Ｄは、図４に示されている。一方、表１におい
て、活性アルミナ処理後の各Ｌｏｔ．における赤外吸収
曲線Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄは、図２に示されている。これら図
２、図４を比較すると、活性アルミナで精製処理を行う
ことは、クロロ・フロロカーボン中のハイドロカーボン
がどのロットでも効果的に除去でき、赤外吸収の２８０
０〜３１００ｃｍ-1付近のバックグラウンドが、赤外線
吸収量（セル長：１０ｍｍ）で約０．１程度下げること
が認められた。そのため、クロロ・フロロカーボンの製
造ロット間のバラツキの問題は生じないことが分かる。
【００１６】このように本実施例では、ハイドロカーボ
ンの製造ロット毎の違いを、クロロ・フロロカーボンを
活性アルミナが充填されたカラムに通水してなくすこと
ができる。また、活性アルミナによる処理が、油分測定
後のクロロ・フロロカーボンの再生処理（現状装置：活
性炭使用）との併用も効果が期待できる。
ンの製造ロット毎の違いを、クロロ・フロロカーボンを
活性アルミナが充填されたカラムに通水してなくすこと
ができる。また、活性アルミナによる処理が、油分測定
後のクロロ・フロロカーボンの再生処理（現状装置：活
性炭使用）との併用も効果が期待できる。
【００１７】なお、本実施例では、カラム流速を０．３
ｍｌ／ｍｉｎに設定してクロロ・フロロカーボンの精製
を行うものを示したが、図３に示すように、カラム流速
を同一条件下（活性アルミナ２０グラム、クロロ・フロ
ロカーボン５０ｍｌ）で変化させて、０．２５ｌ／ｍｉ
ｎ（赤外吸収曲線Ｅ参照）、０．５ｌ／ｍｉｎ（赤外吸
収曲線Ｆ参照）、１．０ｌ／ｍｉｎ（赤外吸収曲線Ｇ参
照）、２．０ｌ／ｍｉｎ（赤外吸収曲線Ｈ参照）、４．
０ｌ／ｍｉｎ（赤外吸収曲線Ｉ参照）等に設定してもよ
い。
ｍｌ／ｍｉｎに設定してクロロ・フロロカーボンの精製
を行うものを示したが、図３に示すように、カラム流速
を同一条件下（活性アルミナ２０グラム、クロロ・フロ
ロカーボン５０ｍｌ）で変化させて、０．２５ｌ／ｍｉ
ｎ（赤外吸収曲線Ｅ参照）、０．５ｌ／ｍｉｎ（赤外吸
収曲線Ｆ参照）、１．０ｌ／ｍｉｎ（赤外吸収曲線Ｇ参
照）、２．０ｌ／ｍｉｎ（赤外吸収曲線Ｈ参照）、４．
０ｌ／ｍｉｎ（赤外吸収曲線Ｉ参照）等に設定してもよ
い。
【００１８】図５は、油分抽出処理後のクロロ・フロロ
カーボンＳ’を、活性炭１１が充填された活性炭充填カ
ラム１３に通水し、続いて、活性炭でろ過したクロロ・
フロロカーボンＳ”を活性アルミナ１が充填された活性
アルミナ充填カラム２３に通水する通水操作を行って、
再生されたクロロ・フロロカーボンＳを得るようにした
この発明の第２実施例を示す。
カーボンＳ’を、活性炭１１が充填された活性炭充填カ
ラム１３に通水し、続いて、活性炭でろ過したクロロ・
フロロカーボンＳ”を活性アルミナ１が充填された活性
アルミナ充填カラム２３に通水する通水操作を行って、
再生されたクロロ・フロロカーボンＳを得るようにした
この発明の第２実施例を示す。
【００１９】図５において、活性炭（粒子サイズ：０．
２〜０．８ｍｍ）１１、活性アルミナ（粒子サイズ：
０．０６３〜０．２ｍｍ、性状：酸性（酸化アルミニウ
ム））１それぞれ５０グラムを、コットン又は石英ウー
ルで栓２をしたガラス製活性炭カラム（φ４０ｍｍ×Ｌ
１５８ｍｍ）１３およびガラス製活性アルミナカラム
（φ４０ｍｍ×Ｌ１５８ｍｍ）２３に入れた。そして、
油分抽出処理後の油分抽出用溶媒を再生処理するには、
油分抽出処理後のクロロ・フロロカーボンＳ’を、ま
ず、活性炭カラム１３に通水し、次に、活性炭１１でろ
過されたクロロ・フロロカーボンＳ”を、活性アルミナ
カラム２３に通水する。更に、活性アルミナ１でろ過し
たクロロ・フロロカーボンＳ”’を再び活性炭カラム１
３に通す通水操作を行う。この操作を、３回行うことに
より、再生されたクロロ・フロロカーボンを得ることが
できる。
２〜０．８ｍｍ）１１、活性アルミナ（粒子サイズ：
０．０６３〜０．２ｍｍ、性状：酸性（酸化アルミニウ
ム））１それぞれ５０グラムを、コットン又は石英ウー
ルで栓２をしたガラス製活性炭カラム（φ４０ｍｍ×Ｌ
１５８ｍｍ）１３およびガラス製活性アルミナカラム
（φ４０ｍｍ×Ｌ１５８ｍｍ）２３に入れた。そして、
油分抽出処理後の油分抽出用溶媒を再生処理するには、
油分抽出処理後のクロロ・フロロカーボンＳ’を、ま
ず、活性炭カラム１３に通水し、次に、活性炭１１でろ
過されたクロロ・フロロカーボンＳ”を、活性アルミナ
カラム２３に通水する。更に、活性アルミナ１でろ過し
たクロロ・フロロカーボンＳ”’を再び活性炭カラム１
３に通す通水操作を行う。この操作を、３回行うことに
より、再生されたクロロ・フロロカーボンを得ることが
できる。
【００２０】この条件で処理を行うと、２００ミリグラ
ム（ＯＣＢ：オクタン・セタン・ベンゼン）／リットル
のクロロ・フロロカーボンＳ’を２リットル処理するこ
とができる。
ム（ＯＣＢ：オクタン・セタン・ベンゼン）／リットル
のクロロ・フロロカーボンＳ’を２リットル処理するこ
とができる。
【００２１】すなわち、油分抽出処理後の２リットルの
クロロ・フロロカーボンＳ’を、まず、活性炭１１でろ
過することで、鉱物油などの非極性有機物質の吸着処理
を行い、続いて、クロロ・フロロカーボンＳ”を活性ア
ルミナ１でろ過して植物油、二重結合や三重結合を有す
る極性有機物質の吸着処理を行い、これら２つの通水操
作を３回行うことにより、２リットルのクロロ・フロロ
カーボンＳ’の再生処理を行うことが可能になり、該ク
ロロ・フロロカーボンＳ’を清浄な溶媒に再生すること
ができて、再度、油分抽出用溶媒としての使用が可能と
なる。
クロロ・フロロカーボンＳ’を、まず、活性炭１１でろ
過することで、鉱物油などの非極性有機物質の吸着処理
を行い、続いて、クロロ・フロロカーボンＳ”を活性ア
ルミナ１でろ過して植物油、二重結合や三重結合を有す
る極性有機物質の吸着処理を行い、これら２つの通水操
作を３回行うことにより、２リットルのクロロ・フロロ
カーボンＳ’の再生処理を行うことが可能になり、該ク
ロロ・フロロカーボンＳ’を清浄な溶媒に再生すること
ができて、再度、油分抽出用溶媒としての使用が可能と
なる。
【００２２】この際、クロロ・フロロカーボンＳ’をカ
ラム１３，２３に通水する順番を活性アルミナ１から行
うと、非極性有機物質が活性アルミナ１に付着すること
によって、アルミナ本来の機能が失われ、再生処理がう
まくいかないので、必ず、本実施例のように、クロロ・
フロロカーボンＳ’を活性炭カラム１３に通水させてク
ロロ・フロロカーボンＳ”を得た後にクロロ・フロロカ
ーボンＳ”を活性アルミナカラム２３に通水させる必要
がある。
ラム１３，２３に通水する順番を活性アルミナ１から行
うと、非極性有機物質が活性アルミナ１に付着すること
によって、アルミナ本来の機能が失われ、再生処理がう
まくいかないので、必ず、本実施例のように、クロロ・
フロロカーボンＳ’を活性炭カラム１３に通水させてク
ロロ・フロロカーボンＳ”を得た後にクロロ・フロロカ
ーボンＳ”を活性アルミナカラム２３に通水させる必要
がある。
【００２３】図６は、油分抽出処理後の２リットルのク
ロロ・フロロカーボンＳ’の再生処理を行った場合に、
従来の活性炭を吸着剤として使用した場合に得られた特
性曲線Ｍと、本実施例で得られた特性曲線Ｊを示す。な
お、曲線Ｋは再生処理対象物であるクロロ・フロロカー
ボンＳ’の赤外吸収スペクトルを示し、特性曲線Ｐは上
記第１実施例で得た、精製処理されたクロロ・フロロカ
ーボンの赤外吸収スペクトルを示す。
ロロ・フロロカーボンＳ’の再生処理を行った場合に、
従来の活性炭を吸着剤として使用した場合に得られた特
性曲線Ｍと、本実施例で得られた特性曲線Ｊを示す。な
お、曲線Ｋは再生処理対象物であるクロロ・フロロカー
ボンＳ’の赤外吸収スペクトルを示し、特性曲線Ｐは上
記第１実施例で得た、精製処理されたクロロ・フロロカ
ーボンの赤外吸収スペクトルを示す。
【００２４】図６から、本実施例で得た特性曲線Ｊの方
が、従来法で得た特性曲線Ｍよりも赤外吸収が低く、上
記第１実施例の精製処理で得た特性曲線Ｐに近づいてき
わめて理想的な曲線を呈していることが分かる。
が、従来法で得た特性曲線Ｍよりも赤外吸収が低く、上
記第１実施例の精製処理で得た特性曲線Ｐに近づいてき
わめて理想的な曲線を呈していることが分かる。
【００２５】
【発明の効果】以上説明したように、この発明の油分抽
出用溶媒の精製処理方法は、油分抽出用溶媒のクロロフ
ロロ・カーボンを吸着剤である活性アルミナを用いたカ
ラムに通水することによってハイドロカーボンを効果的
に除去し、赤外吸収の２８００〜３１００ｃｍ-1付近の
バックグラウンドを下げることが可能になり、製造ロッ
ト間のバラツキを無くすことができる。そのため、これ
らの処理によって、水中の油分濃度測定装置での「光学
調整」をしなくても、「ゼロ点調整」のみで製造ロット
間の溶媒の変化に対応できるという効果を奏する。
出用溶媒の精製処理方法は、油分抽出用溶媒のクロロフ
ロロ・カーボンを吸着剤である活性アルミナを用いたカ
ラムに通水することによってハイドロカーボンを効果的
に除去し、赤外吸収の２８００〜３１００ｃｍ-1付近の
バックグラウンドを下げることが可能になり、製造ロッ
ト間のバラツキを無くすことができる。そのため、これ
らの処理によって、水中の油分濃度測定装置での「光学
調整」をしなくても、「ゼロ点調整」のみで製造ロット
間の溶媒の変化に対応できるという効果を奏する。
【００２６】また、発明の油分抽出用溶媒の再生処理方
法は、油分抽出処理後の油分抽出用溶媒を、まず、活性
炭が充填された活性炭充填カラムに通水することで、鉱
物油などの非極性有機物質の吸着処理を行い、続いて、
活性アルミナが充填された活性アルミナ充填カラムに通
水して活性炭による吸着が困難である、植物油、二重結
合や三重結合を有する極性有機物質の吸着処理を行い、
これら２つの通水操作を通して抽出処理後の油分抽出用
溶媒の再生処理を行うことが可能である。すなわち、油
分抽出処理後のクロロ・フロロカーボンを清浄な溶媒に
再生することができて、再度、油分抽出用溶媒として使
用が可能となるクロロ・フロロカーボンを得ることがで
きる効果がある。
法は、油分抽出処理後の油分抽出用溶媒を、まず、活性
炭が充填された活性炭充填カラムに通水することで、鉱
物油などの非極性有機物質の吸着処理を行い、続いて、
活性アルミナが充填された活性アルミナ充填カラムに通
水して活性炭による吸着が困難である、植物油、二重結
合や三重結合を有する極性有機物質の吸着処理を行い、
これら２つの通水操作を通して抽出処理後の油分抽出用
溶媒の再生処理を行うことが可能である。すなわち、油
分抽出処理後のクロロ・フロロカーボンを清浄な溶媒に
再生することができて、再度、油分抽出用溶媒として使
用が可能となるクロロ・フロロカーボンを得ることがで
きる効果がある。
【図１】この発明の第１実施例を説明するための構成説
明図である。
明図である。
【図２】上記実施例における活性アルミナ処理後の各製
造ロットにおける赤外吸収を示す特性図である。
造ロットにおける赤外吸収を示す特性図である。
【図３】カラム流速変化による赤外吸収の変化を示す特
性図である。
性図である。
【図４】活性アルミナ処理前の各製造ロットにおける赤
外吸収を示す特性図である。
外吸収を示す特性図である。
【図５】この発明の第２実施例を説明するための構成説
明図である。
明図である。
【図６】上記第２実施例と従来例における再生処理後の
クロロ・フロロカーボンのそれぞれの赤外吸収を示す特
性図である。
クロロ・フロロカーボンのそれぞれの赤外吸収を示す特
性図である。
１…活性アルミナ（吸着剤）、３…ガラス製カラム、Ｓ
…クロロフロロ・カーボン（油分抽出用溶媒）、１１…
活性炭（吸着剤）、１３…ガラス製活性炭カラム（活性
炭充填カラム）、２３…ガラス製活性アルミナカラム
（活性アルミナ充填カラム）、Ｓ…クロロフロロ・カー
ボン（油分抽出用溶媒）、Ｓ’…油分抽出処理後のクロ
ロ・フロロカーボン、Ｓ”…活性炭でろ過したクロロ・
フロロカーボン、Ｓ”’…活性アルミナでろ過したクロ
ロ・フロロカーボン。
…クロロフロロ・カーボン（油分抽出用溶媒）、１１…
活性炭（吸着剤）、１３…ガラス製活性炭カラム（活性
炭充填カラム）、２３…ガラス製活性アルミナカラム
（活性アルミナ充填カラム）、Ｓ…クロロフロロ・カー
ボン（油分抽出用溶媒）、Ｓ’…油分抽出処理後のクロ
ロ・フロロカーボン、Ｓ”…活性炭でろ過したクロロ・
フロロカーボン、Ｓ”’…活性アルミナでろ過したクロ
ロ・フロロカーボン。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 石川 純代 京都府京都市南区吉祥院宮の東町２番地 株式会社堀場製作所内 (56)参考文献 特開 昭63−2974（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−225060（ＪＰ，Ａ) 特表 平８−509158（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) B01D 11/04 B01D 15/00 C02F 1/26
Claims (4)
- 【請求項１】 油分抽出用溶媒を活性アルミナからなる
吸着剤が充填されたカラムに通水することで油分抽出用
溶媒から特定含有物を除去することからなり、前記油分
抽出用溶媒がＣ 4 Ｆ 6 Ｃｌ 4 で示されるクロロ・フロロ
カーボンであり、前記特定含有物がハイドロカーボンで
ある油分抽出用溶媒の精製処理方法。 - 【請求項２】 油分抽出処理後の油分抽出用溶媒を、吸
着剤としての活性炭が充填された活性炭充填カラムに通
水し、続いて、吸着剤としての活性アルミナが充填され
た活性アルミナ充填カラムに通水する通水操作を行っ
て、再生された油分抽出用溶媒を得ることからなる油分
抽出用溶媒の再生処理方法。 - 【請求項３】 前記通水操作が繰り返し行われる請求項
２に記載の油分抽出用溶媒の再生処理方法。 - 【請求項４】 油分抽出用溶媒がＣ4 Ｆ6 Ｃｌ4 で示さ
れるクロロ・フロロカーボンである請求項２に記載の油
分抽出用溶媒の再生処理方法。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP08545894A JP3292420B2 (ja) | 1993-04-01 | 1994-03-30 | 油分抽出用溶媒の精製処理方法および再生処理方法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5-100553 | 1993-04-01 | ||
| JP10055393 | 1993-04-01 | ||
| JP08545894A JP3292420B2 (ja) | 1993-04-01 | 1994-03-30 | 油分抽出用溶媒の精製処理方法および再生処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07706A JPH07706A (ja) | 1995-01-06 |
| JP3292420B2 true JP3292420B2 (ja) | 2002-06-17 |
Family
ID=26426464
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP08545894A Expired - Fee Related JP3292420B2 (ja) | 1993-04-01 | 1994-03-30 | 油分抽出用溶媒の精製処理方法および再生処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3292420B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9920947D0 (en) | 1999-09-06 | 1999-11-10 | Ici Ltd | A method and apparatus for recovering a solvent |
-
1994
- 1994-03-30 JP JP08545894A patent/JP3292420B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH07706A (ja) | 1995-01-06 |
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