JP3290265B2 - Flame retardant plastic optical fiber cord - Google Patents

Flame retardant plastic optical fiber cord

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JP3290265B2
JP3290265B2 JP22379693A JP22379693A JP3290265B2 JP 3290265 B2 JP3290265 B2 JP 3290265B2 JP 22379693 A JP22379693 A JP 22379693A JP 22379693 A JP22379693 A JP 22379693A JP 3290265 B2 JP3290265 B2 JP 3290265B2
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荘二 林
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  • Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は難燃性プラスチック光フ
ァイバーコードに関するものである。本発明の光ファイ
バーコードは、OA機器等の機器間または機器内光信号
通信、医療用機器等の照明、光ファイバースイッチ等の
計測・制御センサー、パターン伝送等の画像伝送、その
他装飾等の分野に好適に利用される。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a flame-retardant plastic optical fiber cord. The optical fiber cord of the present invention is suitable for optical signal communication between or within devices such as OA devices, illumination for medical devices, measurement / control sensors such as optical fiber switches, image transmission such as pattern transmission, and other fields such as decoration. Used for

【0002】[0002]

【従来の技術】プラスチック光ファイバーは、石英系光
ファイバーに比較して、広い波長範囲にわたる光伝送性
に劣り、光の伝送損失は大きいものの、加工性に優れ、
大口径、大開口率であっても柔軟性に優れ、曲げ応力も
小さいので多くの産業分野で利用されている。プラスチ
ック光ファイバーは、光の透過性が良好なポリメチルメ
タクリレート、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリ
−4−メチルペンテン−1、シリコーン系ポリマー等屈
折率の大きいポリマーを芯材(コア)とし、フッ化ビニ
リデン系ポリマー、パーフルオロアルキルメタクリレー
ト系ポリマー、メタクリル酸エステル系ポリマー等のコ
ア材よりも屈折率の小さいポリマーを鞘材(クラッド)
とし、同心型の形態になっており、その一端から入射し
た光をコアとクラッドの界面で屈折率差によって生じる
全反射により反射を繰り返しながら、他端に伝送するも
のであり、クラッドの外側は耐熱性や強度を付与し、
水、化学薬品、酸素、光等から保護するため、ポリエチ
レン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂,ポリアミド系樹
脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリアセタール系樹脂等が
被覆されている。近年、プラスチック光ファイバーコー
ドを前記の各種用途に使用する場合、難燃性の要求が厳
しくなってきており、その基準が定められることが多く
なっている。これに対応して、プラスチック光ファイバ
ーコードに難燃性を付与するため、外側の被覆材とし
て、ポリ塩化ビニル系樹脂、水酸化マグネシウムを配合
したポリエチレン系樹脂組成物等が提案されている。し
かしながら、ポリ塩化ビニル系樹脂を使用する場合、可
塑剤がコア材に移行し、伝送損失を増大する傾向があ
り、特に高温高湿度下ではこの傾向がさらに大きく問題
がある。また、水酸化マグネシウムをポリエチレン系樹
脂に配合する場合は、組成物の60%以上の大量の水酸
化マグネシウムを配合しないと難燃性を付与できず、ま
た、この場合被覆速度が遅くなり生産性が悪く、さらに
製造されたプラスチック光ファイバーコードの柔軟性、
機械的特性が悪く問題がある。また、高温で被覆しなけ
ればならないので、コアのプラスチック光ファイバーが
劣化し、光伝送性が悪くなるという問題もある。一方、
プラスチック光ファイバーコードは難燃性に対する要求
とともに、コードの接続時の性能に対する要求がある。
すなわち、接続の際には、プラスチック光ファイバーの
コアの端末の被覆層をカットし、次にストリップし、コ
ア部分を約1.5〜2.5mm露出した裸線としなけれ
ばならないが、このとき、被覆層にコード長さ方向に直
角に切れ目を入れ、コード長さ方向に平行に被覆層を引
張りストリップする道具を使用するが、その際のストリ
ップの評価基準として「ストリップ時の切断部伸び」と
「ストリップ可能長さ」があり、切断部伸びがなく、ス
トリップ可能長さが長い被覆材が求められている。ま
た、コード末端に被覆層部をかしめて固定するタイプの
コネクタを取付けるが、コネクタ部とコードを引っ張る
とき、コネクタ端面から光ファイバーが引込み始めると
きの強度が基準値以上大きくなければならない。
2. Description of the Related Art Plastic optical fibers are inferior to quartz-based optical fibers in terms of light transmission over a wide wavelength range and have high light transmission loss, but are excellent in workability.
Even with a large diameter and a large aperture ratio, it has excellent flexibility and small bending stress, and is therefore used in many industrial fields. The plastic optical fiber is made of a polymer having a high refractive index, such as polymethyl methacrylate, polycarbonate, polystyrene, poly-4-methylpentene-1, and a silicone-based polymer having a high light transmittance, and a vinylidene fluoride-based polymer. A sheath material (cladding) made of a polymer having a lower refractive index than the core material, such as a perfluoroalkyl methacrylate polymer or a methacrylate polymer.
It has a concentric form, and transmits the light incident from one end to the other end while repeating reflection by total reflection caused by a refractive index difference at the interface between the core and the clad, and transmitting the light to the other end. Gives heat resistance and strength,
For protection from water, chemicals, oxygen, light, etc., a polyethylene resin, a polypropylene resin, a polyamide resin, a polyvinyl chloride resin, a polyacetal resin, or the like is coated. In recent years, when plastic optical fiber cords are used for the above-mentioned various applications, the requirements for flame retardancy have become strict, and the standards for the flame retardancy have often been set. Correspondingly, in order to impart flame retardancy to the plastic optical fiber cord, a polyethylene resin composition containing a polyvinyl chloride resin, magnesium hydroxide or the like as an outer covering material has been proposed. However, when a polyvinyl chloride-based resin is used, the plasticizer tends to migrate to the core material and increase transmission loss. This tendency is more problematic especially at high temperature and high humidity. Further, when magnesium hydroxide is blended with a polyethylene resin, flame retardancy cannot be imparted unless a large amount of magnesium hydroxide of 60% or more of the composition is blended, and in this case, the coating speed becomes slow and the productivity becomes low. Poor, and the flexibility of the manufactured plastic optical fiber cord,
There is a problem with poor mechanical properties. In addition, since the coating must be performed at a high temperature, the plastic optical fiber of the core is deteriorated, and there is a problem that the light transmission property is deteriorated. on the other hand,
Plastic optical fiber cords are required not only for flame retardancy but also for performance when the cords are connected.
That is, at the time of connection, the covering layer at the end of the core of the plastic optical fiber must be cut and then stripped, and the core portion must be a bare wire exposed to about 1.5 to 2.5 mm. Use a tool that cuts the coating layer at right angles to the cord length direction and pulls the coating layer parallel to the cord length direction to strip the coating layer. There is a demand for a coating material that has a "stripable length", has no cut portion elongation, and has a long strippable length. In addition, a connector of a type in which the coating layer is fixed by caulking at the end of the cord is attached. When the connector and the cord are pulled, the strength at which the optical fiber starts to be pulled in from the connector end face must be higher than a reference value.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】上記したように、最近
のプラスチック光ファイバーコードは、難燃性に優れ、
被覆加工性がよく、柔軟性があり、機械的特性に優れ、
接続時の被覆層のストリップ特性がよく、コネクタ引抜
き性に優れたものが要求されている。そこで本発明はこ
れらの要求特性を全て満足するプラスチック光ファイバ
ーコードの提供を課題とする。
As described above, recent plastic optical fiber cords have excellent flame retardancy,
Good coating processability, flexibility, excellent mechanical properties,
There is a demand for a coating layer having good strip characteristics at the time of connection and having excellent connector pull-out properties. Accordingly, an object of the present invention is to provide a plastic optical fiber cord satisfying all of these required characteristics.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明者等は、各種ポリ
マーと各種難燃剤等を組合せ、数多くの難燃性樹脂組成
物を製造し、これをプラスチック光ファイバー裸線に被
覆し、評価したところ、特定のポリマーと特定の難燃剤
を組み合わせて被覆材とした場合のみ、本発明の課題が
解決されることを見出し、さらに研究を重ね本発明を完
成させた。
Means for Solving the Problems The present inventors have prepared a number of flame-retardant resin compositions by combining various polymers and various flame retardants and the like, coated these on plastic optical fiber bare wires, and evaluated them. The present inventors have found that the subject of the present invention can be solved only when a coating material is formed by combining a specific polymer and a specific flame retardant, and further studied and completed the present invention.

【0005】すなわち、本発明は、プラスチックを芯と
するプラスチック光ファイバー裸線を、メルトインデッ
クス0.5〜7g/10分、密度0.92〜0.95g
/ml、酢酸ビニル含有量5〜25重量%のエチレン−
酢酸ビニル共重合体20〜100重量部と、メルトイン
デックス0.5〜7g/10分、密度0.915〜0.
930g/mlの高圧ラジカル重合長鎖分岐型低密度エ
チレン系重合体80〜0重量部とからなる重合体成分1
00重量部、臭素系難燃剤20〜60重量部、三酸化ア
ンチモン5〜30重量部、水酸化マグネシウム10〜8
0重量部からなる樹脂組成物で被覆してなる難燃性プラ
スチック光ファイバーコードに関する。
That is, according to the present invention, a plastic optical fiber bare wire having a plastic core is melted at a melt index of 0.5 to 7 g / 10 minutes and a density of 0.92 to 0.95 g.
/ Ml, ethylene having a vinyl acetate content of 5 to 25% by weight.
20-100 parts by weight of vinyl acetate copolymer, melt index 0.5-7 g / 10 min, density 0.915-0.
Polymer component 1 comprising 80 to 0 parts by weight of 930 g / ml high-pressure radical polymerization long-chain branched low-density ethylene polymer
00 parts by weight, brominated flame retardant 20 to 60 parts by weight, antimony trioxide 5 to 30 parts by weight, magnesium hydroxide 10 to 8
The present invention relates to a flame-retardant plastic optical fiber cord coated with a resin composition comprising 0 parts by weight.

【0006】本発明において、プラスチック光ファイバ
ーコードとは、プラスチック光ファイバー裸線上に樹脂
組成物を被覆したものである。プラスチック光ファイバ
ー裸線のプラスチックとは、ポリメチルメタクリレー
ト、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリ−4−メチ
ルペンテン−1、シリコーン系ポリマー等の光屈折率が
大きく、光透過性が高い熱可塑性樹脂等を意味する。ま
た、プラスチック光ファイバー裸線とは、上記プラスチ
ックをコアとし、これに該コアより光屈折率の小さいフ
ッ化ビニリデン系ポリマー、パーフルオロアルキルメタ
クリレート系ポリマー、メタクリル酸エステル系ポリマ
ー等のポリマーが被覆されているものを意味する。
In the present invention, the plastic optical fiber cord is a plastic optical fiber bare wire coated with a resin composition. The plastic of the plastic optical fiber bare wire means a thermoplastic resin having a high light refractive index and a high light transmittance, such as polymethyl methacrylate, polycarbonate, polystyrene, poly-4-methylpentene-1, and a silicone polymer. In addition, the bare plastic optical fiber has the above-mentioned plastic as a core, and is coated with a polymer such as a vinylidene fluoride-based polymer, a perfluoroalkyl methacrylate-based polymer, and a methacrylate-based polymer having a smaller light refractive index than the core. Means what you have.

【0007】本発明におけるエチレン−酢酸ビニル共重
合体は、メルトインデックス0.5〜7g/10分、密
度0.92〜0.95g/ml、酢酸ビニル含有量5〜
25重量%のものであり、柔軟性、加工性、機械的特
性、耐低温性、難燃性、難燃剤や酸化防止剤等の充填
性、ストリップ性等において優れた性質を付与し、例え
ば高圧ラジカル重合法により製造される。このエチレン
−酢酸ビニル共重合体のメルトインデックスは0.5〜
7g/10分であるが、0.5g/10分未満であると
加工性、柔軟性が悪く、7g/10分を越えると機械的
特性が悪くなり、望ましくない。また、密度は0.92
〜0.95g/mlであるが、0.92g/ml未満で
は酢酸ビニル含有量が5%未満となり、柔軟性、難燃
性、充填性等が悪く、0.95g/mlを越えると加工
性、ストリップ性等が悪くなり、望ましくない。さら
に、酢酸ビニル含有量は5〜25重量%であるが、5重
量%未満では柔軟性、難燃性、充填性、耐低温性等が悪
くなり、25重量%を越えると機械的特性、カッティン
グ性、耐熱性、ストリップ性等が悪くなり、望ましくな
い。
The ethylene-vinyl acetate copolymer of the present invention has a melt index of 0.5 to 7 g / 10 minutes, a density of 0.92 to 0.95 g / ml, and a vinyl acetate content of 5 to 5.
25% by weight, giving excellent properties such as flexibility, workability, mechanical properties, low-temperature resistance, flame retardancy, filling properties such as flame retardants and antioxidants, and stripping properties. It is produced by a radical polymerization method. The melt index of this ethylene-vinyl acetate copolymer is 0.5 to
Although it is 7 g / 10 minutes, if it is less than 0.5 g / 10 minutes, processability and flexibility are poor, and if it exceeds 7 g / 10 minutes, mechanical properties are deteriorated, which is not desirable. The density is 0.92
However, when the content is less than 0.92 g / ml, the vinyl acetate content is less than 5%, and the flexibility, flame retardancy, filling property, etc. are poor. , Stripping property and the like are deteriorated, which is not desirable. Further, the vinyl acetate content is 5 to 25% by weight, but if it is less than 5% by weight, flexibility, flame retardancy, filling properties, low-temperature resistance, etc. are deteriorated. Properties, heat resistance, stripping properties, etc. are deteriorated, which is not desirable.

【0008】本発明において高圧ラジカル重合長鎖分岐
型低密度エチレン系重合体は、メルトインデックスが
0.5〜7g/10分、密度が0.915〜0.930
g/mlであり、裸線を被覆する際の加工性、コネクタ
引抜き性、カッティング性、ストリップ性等において優
れた性質を付与し、エチレンを主成分とするモノマーを
重合させることにより、例えば上記エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体と同様の製造装置を用い、ラジカル重合法に
より製造される。この高圧ラジカル重合長鎖分岐型低密
度エチレン系重合体のメルトインデックスは0.5〜7
g/10分であるが、0.5g/10分未満であると、
加工性が悪く、7g/10分を越えると機械的強度が低
く望ましくない。また、密度は0.915〜0.930
g/mlであるが、0.915g/ml未満では機械的
強度が低く、0.930g/mlを越えるものは製造が
困難であり、望ましくない。
In the present invention, the high-pressure radical polymerization long-chain branched low-density ethylene polymer has a melt index of 0.5 to 7 g / 10 min and a density of 0.915 to 0.930.
g / ml, and imparts excellent properties in workability when coating the bare wire, connector pull-out property, cutting property, stripping property, and the like. -It is produced by a radical polymerization method using the same production equipment as the vinyl acetate copolymer. The melt index of this high-pressure radical polymerization long-chain branched low-density ethylene polymer is 0.5 to 7
g / 10 minutes, but less than 0.5 g / 10 minutes,
Workability is poor, and if it exceeds 7 g / 10 minutes, mechanical strength is low, which is not desirable. The density is 0.915 to 0.930
Although it is g / ml, if it is less than 0.915 g / ml, the mechanical strength is low, and if it exceeds 0.930 g / ml, it is difficult to manufacture, and it is not desirable.

【0009】エチレン−酢酸ビニル共重合体(以下、E
VAとも記載する)20〜100重量部と、高圧ラジカ
ル重合長鎖分岐型低密度エチレン系重合体(以下、HP
−LDPEとも記載する)80〜0重量部とを全体で1
00重量部として、本発明の重合体成分とする。EVA
が20重量部未満であると、柔軟性、難燃性、充填性、
機械的特性、耐低温性、ストリップ性等が悪化し望まし
くない。なお、酢酸ビニル(以下、VAとも記載する)
含有量が高くなる程、EVAの使用量を低下させ得る
が、VA含有量が5重量%に近くなる程、HP−LDP
Eの使用量を減少させてもよい。両成分の好ましい使用
量の例は、VA含有量25重量%のEVA20重量部と
HP−LDPE80重量部、VA含有量20重量%のE
VA25重量部とHP−LDPE75重量部、VA含有
量15重量%のEVA33重量部とHP−LDPE67
重量部、VA含有量10重量%のEVA50重量部とH
P−LDPE50重量部、VA含有量7重量%のEVA
71重量部とHP−LDPE29重量部、VA含有量6
重量%のEVA83重量部とHP−LDPE17重量
部、VA含有量5重量%のEVAの場合はEVA100
重量部(すなわちHP−LDPE0重量部)である。V
A含有量5重量%以外のEVAを使用する場合、HP−
LDPEの使用は必須要件である。
An ethylene-vinyl acetate copolymer (hereinafter referred to as E
20 to 100 parts by weight of a high-pressure radical polymerization long-chain branched low-density ethylene polymer (hereinafter referred to as HP)
-LDPE) and 80 to 0 parts by weight in total.
The polymer component of the present invention is defined as 00 parts by weight. EVA
Is less than 20 parts by weight, flexibility, flame retardancy, filling properties,
Mechanical properties, low-temperature resistance, stripping properties, etc. deteriorate, which is not desirable. In addition, vinyl acetate (hereinafter also described as VA)
As the content increases, the amount of EVA used can be reduced. However, as the VA content approaches 5% by weight, the HP-LDP decreases.
The usage of E may be reduced. Examples of preferred amounts of both components used are 20 parts by weight of EVA having a VA content of 25% by weight, 80 parts by weight of HP-LDPE, and E having a VA content of 20% by weight.
25 parts by weight of VA, 75 parts by weight of HP-LDPE, 33 parts by weight of EVA having a VA content of 15% by weight, and HP-LDPE67
Parts by weight, 50 parts by weight of EVA having a VA content of 10% by weight and H
EVA with 50 parts by weight of P-LDPE and 7% by weight of VA
71 parts by weight, 29 parts by weight of HP-LDPE, VA content 6
83% by weight of EVA and 17 parts by weight of HP-LDPE. In the case of EVA having a VA content of 5% by weight, EVA100 is used.
Parts by weight (that is, 0 parts by weight of HP-LDPE). V
When using EVA with an A content other than 5% by weight, HP-
The use of LDPE is a mandatory requirement.

【0010】本発明における臭素系難燃剤とは、臭素化
された芳香族、脂肪族、芳香脂肪族または脂環式化合物
であり、例えばデカブロモジフェニルエーテル、ヘキサ
ブロモベンゼン、エチレンビステトラブロモフタルイミ
ド、トリス(2,3−ジブロモプロピル)イソシアヌレ
ート、2,2−ビス(4−ブロモエチルエーテル−3,
5−ジブロモフェニル)プロパン等であり、これらは単
独または2種以上を混合して用いてもよい。臭素系難燃
剤は重合体成分100重量部に対して20〜60重量部
使用する。20重量部未満であると、難燃性が不十分で
あり、60重量部を越えると燃焼時に火垂れが生じた
り、機械的特性、柔軟性等を悪くし、望ましくない。
The brominated flame retardant in the present invention is a brominated aromatic, aliphatic, araliphatic or alicyclic compound such as decabromodiphenyl ether, hexabromobenzene, ethylenebistetrabromophthalimide, tris (2,3-dibromopropyl) isocyanurate, 2,2-bis (4-bromoethyl ether-3,
5-dibromophenyl) propane and the like, and these may be used alone or in combination of two or more. The brominated flame retardant is used in an amount of 20 to 60 parts by weight based on 100 parts by weight of the polymer component. If the amount is less than 20 parts by weight, the flame retardancy is insufficient. If the amount is more than 60 parts by weight, burning may occur at the time of combustion, and mechanical properties and flexibility may be deteriorated.

【0011】本発明における三酸化アンチモンは重合体
成分100重量部に対して5〜30重量部配合する。5
重量部未満であると、難燃性が不十分であり、30重量
部を越えると機械的特性、低温特性、加工性等が悪くな
り、望ましくない。
In the present invention, 5 to 30 parts by weight of antimony trioxide is blended with respect to 100 parts by weight of the polymer component. 5
If the amount is less than 30 parts by weight, the flame retardancy is insufficient. If the amount exceeds 30 parts by weight, the mechanical properties, low-temperature properties, workability, etc. are deteriorated, which is not desirable.

【0012】本発明における水酸化マグネシウムは重合
体成分100重量部に対して10〜80重量部配合し、
難燃性、ハロゲンキャッチャー性、適度な硬度等を付与
する。10重量部未満では難燃性が不足し、重合体成分
の燃焼時、臭素系難燃剤から発生するBr2 やHBr等
をキャッチして発煙を抑制できず、80重量部を越える
と加工性、機械的特性、柔軟性、低温特性等を悪くし、
望ましくない。
The magnesium hydroxide in the present invention is blended in an amount of 10 to 80 parts by weight based on 100 parts by weight of the polymer component.
Provides flame retardancy, halogen catcher properties, moderate hardness, etc. If the amount is less than 10 parts by weight, the flame retardancy is insufficient. When the polymer component is burned, Br 2 or HBr generated from the brominated flame retardant cannot be caught and smoke generation cannot be suppressed. Poor mechanical properties, flexibility, low temperature properties, etc.
Not desirable.

【0013】本発明に用いる三酸化アンチモン、水酸化
マグネシウム等は粉末形態で用いる方が樹脂成分への分
散が良好で、機械的特性、耐磨耗性、耐熱性、柔軟性も
粒子が小さくなる程、高まる。粉末の粒径は0.1〜2
0μmの範囲が好ましく、特に平均粒径が0.2〜3μ
mであることが好ましい。上記粉末の表面は樹脂成分へ
の分散性、機械的特性の向上、耐磨耗性、耐炭酸ガス白
化性、耐湿性、耐油性、耐化学薬品性、加工性等を付与
するために、チタン系カップリング剤、シリコーン系カ
ップリング剤、アルミニウム系カップリング剤、飽和脂
肪酸、不飽和脂肪酸、これらの金属塩、脂肪酸エステ
ル、脂肪酸アミド等で処理することが望ましい。
The antimony trioxide, magnesium hydroxide, and the like used in the present invention are better dispersed in the resin component when used in powder form, and have smaller mechanical properties, abrasion resistance, heat resistance, and flexibility. The more you increase. The particle size of the powder is 0.1-2
It is preferably in the range of 0 μm, and particularly preferably the average particle size is 0.2 to 3 μm.
m is preferable. The surface of the powder is made of titanium to impart dispersibility to resin components, improve mechanical properties, abrasion resistance, carbon dioxide gas whitening resistance, moisture resistance, oil resistance, chemical resistance, workability, etc. It is preferable to treat with a coupling agent, a silicone coupling agent, an aluminum coupling agent, a saturated fatty acid, an unsaturated fatty acid, a metal salt thereof, a fatty acid ester, a fatty acid amide, or the like.

【0014】本発明における樹脂組成物には、本発明の
プラスチック光ファイバーコードの特性を損なわない範
囲で、他の樹脂成分、例えば超低密度エチレン−α−オ
レフィン共重合体、直鎖状エチレン−α−オレフィン共
重合体、高密度ポリエチレン、エチレン−エチルアクリ
レート共重合体、アイオノマー、ポリプロピレン、スチ
レン系エラストマー等を配合してもよい。また、上記樹
脂組成物には公知添加剤、例えば酸化防止剤、耐候性改
良剤、紫外線吸収剤、着色剤、顔料、充填剤、スリップ
剤、ブロッキング防止剤、帯電防止剤、架橋剤、難燃
剤、防錆剤、抗菌剤、香料、可塑剤、加工助剤等を本発
明のプラスチック光ファイバーコードの特性を損なわな
い範囲で配合してもよい。
The resin composition of the present invention contains other resin components such as an ultra-low-density ethylene-α-olefin copolymer and linear ethylene-α as long as the properties of the plastic optical fiber cord of the present invention are not impaired. -Olefin copolymer, high-density polyethylene, ethylene-ethyl acrylate copolymer, ionomer, polypropylene, styrene-based elastomer and the like may be blended. In addition, known additives such as an antioxidant, a weather resistance improver, an ultraviolet absorber, a colorant, a pigment, a filler, a slip agent, an antiblocking agent, an antistatic agent, a crosslinking agent, and a flame retardant are added to the resin composition. In addition, a rust inhibitor, an antibacterial agent, a fragrance, a plasticizer, a processing aid, and the like may be blended within a range that does not impair the properties of the plastic optical fiber cord of the present invention.

【0015】本発明における樹脂組成物は、例えばバン
バリーミキサー、ヘンシェルミキサー、コニーダー、多
軸押出機、リボンブレンダー等で配合混練され、プラス
チック光ファイバー裸線の軟化点以下の温度において押
出加工速度300〜1000m/分で被覆され、本発明
のプラスチック光ファイバーコードが製造される。プラ
スチック光ファイバー裸線としては、通常外径0.2〜
1mm程度のものが用いられ、樹脂組成物の被覆層の厚
さは通常0.2〜2mmであり、その結果、プラスチッ
ク光ファイバーコードの外径は通常0.4〜3mmの範
囲である。しかし、この範囲外のものも本発明に包含さ
れることはいうまでもない。
The resin composition of the present invention is compounded and kneaded by, for example, a Banbury mixer, a Henschel mixer, a co-kneader, a multi-screw extruder, a ribbon blender, etc., and has an extrusion speed of 300 to 1000 m at a temperature lower than the softening point of the bare plastic optical fiber. / Min to produce the plastic optical fiber cord of the present invention. As a bare plastic optical fiber, the outer diameter is usually 0.2 to
About 1 mm is used, and the thickness of the coating layer of the resin composition is usually 0.2 to 2 mm. As a result, the outer diameter of the plastic optical fiber cord is usually in the range of 0.4 to 3 mm. However, it goes without saying that those outside this range are also included in the present invention.

【0016】本発明のプラスチック光ファイバーコード
は難燃性、柔軟性、機械的特性、耐低温性、被覆層のカ
ッティング性・ストリップ性、コネクタ引抜き性等に優
れており、OA機器(コンピュータ周辺機器,パーソナ
ルコンピュータ,プリンタ,複写機等)、デジタルオー
ディオ機器、FA機器(光電スイッチ,シーケンスコン
トローラ,NC加工機,半導体製造装置等)、自動車等
の機器間光信号通信または機器内光信号通信;自動車、
家電機器、医療用機器等の照明(ライトガイド);光フ
ァイバースイッチ、マークセンサー、欠点検知、測定信
号伝送等の計測・制御センサー(センサーヘッド);パ
ターン伝送、映像伝送等の画像伝送(イメージガイド,
イメージスコープ);装飾ディスプレイ、サインボー
ド、商品ディスプレイ、玩具等の装飾等に用い得る。
The plastic optical fiber cord of the present invention is excellent in flame retardancy, flexibility, mechanical properties, low temperature resistance, cutting property and stripping property of a coating layer, connector pull-out property, etc., and is suitable for OA equipment (computer peripheral equipment, Personal computer, printer, copier, etc.), digital audio equipment, FA equipment (photoelectric switch, sequence controller, NC processing machine, semiconductor manufacturing equipment, etc.), optical signal communication between equipment such as automobiles or optical signal communication in equipment;
Lighting of home appliances and medical equipment (light guides); Optical fiber switches, mark sensors, defect detection, measurement and control sensors (sensor heads) for measuring signal transmission, etc .; Pattern transmission, image transmission such as video transmission (image guides,
Image scope); it can be used for decorative displays, sign boards, product displays, decoration of toys and the like.

【0017】[0017]

【実施例】次に実施例に基づいて本発明をさらに詳しく
説明するが、本発明はこれらに制限されるものではな
い。 実施例1 a.樹脂組成物の調製 メルトインデックス3.5g/10分、密度0.93g
/ml、酢酸ビニル含有量10重量%のエチレン−酢酸
ビニル共重合体(日本ユニカー製,高圧ラジカル重合法
で製造)60重量部、メルトインデックス2.3g/1
0分、密度0.918/mlの高圧ラジカル重合長鎖分
岐型低密度ポリエチレン(日本ユニカー製,高圧ラジカ
ル重合法で製造)40重量部、臭素系難燃剤(デカブロ
モジフェニル系難燃剤,米国エチル社製,商品名 SAYTE
X 8010)40重量部、三酸化アンチモン(日本精鉱製)
20重量部、水酸化マグネシウム(協和化学製,商品名
KISMA 5B ,平均粒度0.6〜1.0μm,表面をオレ
イン酸で処理)25重量部、カーボンブラックマスター
バッチ(日本ユニカー製,高圧法ポリエチレン100重
量部にファーネスブラック30重量部を配合)2重量
部、酸化防止剤(フェノール系酸化防止剤,チバ−ガイ
ギー製,商品名 IRGANOX 1010 )0.5重量部をバンバ
リーミキサーにより180℃で10分間混練した後、造
粒して直径3mm、長さ3mmのペレットを得た。 b.試験片の調製・評価結果 このペレットを熱プレス成形機により、160℃で5分
間予熱後、150kg/cm2 で3分間加圧して成形す
ることにより得られた厚さ3mm、2mmまたは1m
m、縦150mm、横180mmのシートから、JIS
K7201で規定されるタンザク状試験片(A−1
号)またはJIS K6301で規定されるダンベル状
試験片(3号)を打抜き、各種試験用試験片とした。こ
れらの試験片を用いて以下の測定法に従って各種物性を
決定した。 ・引張強度:上記ダンベル状3号試験片(1mm)を用
いて、JIS C3005の18項に準拠し、200m
m/分の引張速度で試験を行い、試験片5個を1組とし
た平均値を引張強度とする。 ・伸度:上記ダンベル状3号試験片(1mm)を用い
て、JIS C3005の18項に準拠し、引張速度は
200mm/分で行い、5個を1組とした平均値を伸度
とする。 ・LOI:上記タンザク状A−1号試験片を用いて、J
IS K7201に準拠して測定する。 ・熱老化:上記ダンベル状3号試験片(1mm)を5個
1組で用いて、JISK7212に準拠し、オーブン温
度100℃として4日間加熱した試験片の引張強度残率
および伸度残率を求める。 評価結果 ・引張強度:110kg/cm2 ・伸度 :500% ・LOI :34 ・熱老化 :引張強度残率 93% 伸度残率 97% c.プラスチック光ファイバーコードの製造 高純度ポリメチルメタクリレート(PMMA)を芯材と
し、フッ化ビニリデン−テトラフルオロエチレンヘキサ
フルオロプロピレン共重合体を鞘材(鞘材は芯の直径の
50/1000の厚さに被覆)とする直径1.0mmの
プラスチック光ファイバー裸線を準備した。この裸線に
前記aで調製した樹脂組成物を厚さ0.6mmとなるよ
うに押出機から135℃の温度で外径2.2mmとなる
ように線巻取り速度600m/分で被覆し、プラスチッ
ク光ファイバーを製造した。 d.プラスチック光ファイバーコードの評価方法・評価
結果 評価方法 ・ストリップ時の切断部伸び:プラスチック光ファイバ
ーのコアの端末の被覆層をカットし、次にストリップ
し、コア部分を約1.5〜2.5mm裸線とする際に、
被覆層にコード長さ方向に直角に切れ目を入れ、被覆層
を引張り、ストリップした時、該被覆層の切断部の伸び
の有無を確認する。 ・ストリップ成功率:コード末端から被覆層の切断面ま
での長さを1cmまたは5cmとした時のストリップ成
功率を測定する。 ・コネクタ引抜き性:コード末端の被覆層をかしめて固
定するタイプのコネクタを取りつけて、コネクタ部とコ
ードを引っ張る時、コネクタ端面からファイバーが引込
み始める際の強力を測定し、3.0kg以上であるか否
かを調べる。 ・難燃性:UL−1581における水平燃焼試験および
垂直燃焼試験(VW−1)を行う。 評価結果 ・ストリップ時の切断部伸び:伸びはなく、良好であっ
た。 ・ストリップ成功率:1cm 100%成功 5cm 100%成功 ・コネクタ引抜き性:強力が3.6kgであり、良好で
あった。 ・難燃性:いずれの試験にも合格し、十分な難燃性が認
められた。
Next, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. Example 1 a. Preparation of resin composition Melt index 3.5 g / 10 min, density 0.93 g
/ Ml, 60 parts by weight of an ethylene-vinyl acetate copolymer having a vinyl acetate content of 10% by weight (manufactured by Nippon Unicar, manufactured by a high-pressure radical polymerization method), and a melt index of 2.3 g / 1
0 minutes, high pressure radical polymerization of 0.918 / ml density, 40 parts by weight of long chain branched low density polyethylene (manufactured by Nippon Unicar, manufactured by high pressure radical polymerization method), bromine flame retardant (decabromodiphenyl flame retardant, US ethyl) Product name, SAYTE
X8010) 40 parts by weight, antimony trioxide (Nippon Seiko)
20 parts by weight, magnesium hydroxide (Kyowa Chemical, trade name
KISMA 5B, average particle size 0.6-1.0 μm, surface treated with oleic acid) 25 parts by weight, carbon black master batch (manufactured by Nippon Unicar, 100 parts by weight of high-pressure polyethylene, 30 parts by weight of furnace black) And 0.5 parts by weight of an antioxidant (phenolic antioxidant, manufactured by Ciba-Geigy, trade name: IRGANOX 1010) were kneaded with a Banbury mixer at 180 ° C. for 10 minutes, and then granulated to a diameter of 3 mm and a length of 3 mm. Was obtained. b. Preparation / Evaluation Results of Test Specimens The pellets were preheated at 160 ° C. for 5 minutes by a hot press molding machine, and then pressed at 150 kg / cm 2 for 3 minutes and molded to a thickness of 3 mm, 2 mm or 1 m.
m, 150 mm length, 180 mm width sheet
The tangled specimen (A-1) specified by K7201
No. 3) or a dumbbell-shaped test piece (No. 3) specified by JIS K6301 was punched out to obtain various test test pieces. Using these test pieces, various physical properties were determined according to the following measurement methods. -Tensile strength: 200 m using the dumbbell-shaped No. 3 test piece (1 mm) according to JIS C3005, Item 18.
The test is performed at a tensile speed of m / min, and the average value of five test pieces as one set is defined as the tensile strength. -Elongation: Using the dumbbell-shaped No. 3 test piece (1 mm), in accordance with JIS C3005, paragraph 18, the tensile speed is 200 mm / min, and the elongation is the average value of a set of five pieces. . -LOI: Using the above-mentioned A-1 test piece,
It is measured according to IS K7201. Heat aging: Using the above-mentioned dumbbell-shaped No. 3 test pieces (1 mm) in groups of five, the tensile strength residual ratio and the elongation residual ratio of the test pieces heated at an oven temperature of 100 ° C. for 4 days in accordance with JIS K7212 were measured. Ask. Evaluation results Tensile strength: 110 kg / cm 2 · elongation: 500%, LOI: 34 - Heat Aging: Tensile strength retention of 93% elongation residual ratio 97% c. Manufacture of plastic optical fiber cord High purity polymethyl methacrylate (PMMA) as core material and sheath material of vinylidene fluoride-tetrafluoroethylene hexafluoropropylene copolymer (sheath material is coated to 50/1000 thickness of core diameter) )), A plastic optical fiber bare wire having a diameter of 1.0 mm was prepared. The bare wire is coated with the resin composition prepared in the above a from an extruder so as to have a thickness of 0.6 mm at a temperature of 135 ° C. and an outer diameter of 2.2 mm at a wire winding speed of 600 m / min. A plastic optical fiber was manufactured. d. Evaluation method and evaluation result of plastic optical fiber cord Evaluation method Elongation of cut portion at stripping: The coating layer at the end of the core of the plastic optical fiber is cut, then stripped, and the core portion is bare wire of about 1.5 to 2.5 mm. And when
A cut is made in the coating layer at right angles to the cord length direction, and when the coating layer is pulled and stripped, it is confirmed whether or not the cut portion of the coating layer has elongated. Strip success rate: The strip success rate is measured when the length from the cord end to the cut surface of the coating layer is 1 cm or 5 cm.・ Connector pull-out property: When a connector of the type that caulks and fixes the coating layer at the end of the cord is attached, and when the connector and the cord are pulled, the strength at which the fiber starts to be pulled in from the connector end face is measured and is 3.0 kg or more. Check whether or not. Flame retardancy: A horizontal combustion test and a vertical combustion test (VW-1) in UL-1581 are performed. Evaluation results-Elongation of cut portion at stripping: no elongation, good. -Strip success rate: 1 cm 100% success 5 cm 100% success-Connector pull-out property: The strength was 3.6 kg, which was good. -Flame retardancy: All tests passed, and sufficient flame retardancy was recognized.

【0018】実施例2 a.樹脂組成物の調製 メルトインデックス2.7g/10分、密度0.94g
/ml、酢酸ビニル含有量23重量%のエチレン−酢酸
ビニル共重合体(日本ユニカー製,高圧ラジカル重合法
で製造)20重量部、メルトインデックス1.3g/1
0分、密度0.923/mlの高圧ラジカル重合長鎖分
岐型低密度ポリエチレン(日本ユニカー製,高圧ラジカ
ル重合法で製造)80重量部、臭素系難燃剤(デカブロ
モジフェニル系難燃剤,米国エチル社製,商品名 SAYTE
X 8010)20重量部、三酸化アンチモン(日本精鉱製)
30重量部、水酸化マグネシウム(協和化学製,商品名
KISMA 5B ,平均粒度0.6〜1.0μm,表面をオレ
イン酸で処理)10重量部、カーボンブラックマスター
バッチ(日本ユニカー製,高圧法ポリエチレン100重
量部にファーネスブラック30重量部を配合)5重量
部、酸化防止剤(フェノール系酸化防止剤,チバ−ガイ
ギー製,IRGANOX 1010)0.7重量部をバンバリーミキ
サーにより180℃で10分間混練した後、造粒して直
径3mm、長さ3mmのペレットを得た。 b.試験片の調製・評価結果 このペレットから実施例1と同様にして2種の試験片を
調製し、実施例1と同様にして各種物性を決定した。 ・引張強度:130kg/cm2 ・伸度 :600% ・LOI :33 ・熱老化 :引張強度残率 92% 伸度残率 90% c.プラスチック光ファイバーコードの製造 実施例1と同様のプラスチック光ファイバー裸線を準備
した。この裸線に前記aで調製した樹脂組成物を厚さ
0.6mmとなるように押出機から135℃の温度で外
径2.2mmとなるように線巻取り速度800m/分で
被覆し、プラスチック光ファイバーを製造した。 d.プラスチック光ファイバーコードの評価方法・評価
結果 プラスチック光ファイバーコードを実施例1と同様の方
法に従って評価した。 ・ストリップ時の切断部伸び:伸びはなく、良好であっ
た。 ・ストリップ成功率:1cm 100%成功 5cm 100%成功 ・コネクタ引抜き性:強力が3.8kgであり、良好で
あった。 ・難燃性:いずれの試験にも合格し、十分な難燃性が認
められた。
Example 2 a. Preparation of resin composition Melt index 2.7 g / 10 min, density 0.94 g
/ Ml, 20 parts by weight of an ethylene-vinyl acetate copolymer having a vinyl acetate content of 23% by weight (manufactured by Nippon Unicar, manufactured by a high-pressure radical polymerization method), and a melt index of 1.3 g / 1
0 minutes, high pressure radical polymerization with a density of 0.923 / ml, 80 parts by weight of long chain branched low density polyethylene (manufactured by Nippon Unicar, manufactured by a high pressure radical polymerization method), bromine flame retardant (decabromodiphenyl flame retardant, ethyl in the United States) Product name, SAYTE
X8010) 20 parts by weight, antimony trioxide (Nippon Seiko)
30 parts by weight, magnesium hydroxide (Kyowa Chemical, trade name
KISMA 5B, average particle size 0.6 to 1.0 μm, surface treated with oleic acid) 10 parts by weight, carbon black masterbatch (manufactured by Nippon Unicar, 100 parts by weight of high-pressure polyethylene, 30 parts by weight of furnace black) 5 parts by weight Parts, 0.7 parts by weight of an antioxidant (phenolic antioxidant, Ciba-Geigy, IRGANOX 1010) were kneaded with a Banbury mixer at 180 ° C. for 10 minutes, then granulated and pelletized with a diameter of 3 mm and a length of 3 mm. I got b. Preparation and evaluation results of test pieces Two kinds of test pieces were prepared from the pellets in the same manner as in Example 1, and various physical properties were determined in the same manner as in Example 1. Tensile strength: 130 kg / cm 2 · elongation: 600%, LOI: 33 - Heat Aging: Tensile strength retention 92% elongation residual ratio 90% c. Production of Plastic Optical Fiber Cord The same plastic optical fiber bare wire as in Example 1 was prepared. The bare wire is coated with the resin composition prepared in the above a from an extruder so as to have a thickness of 0.6 mm at a temperature of 135 ° C. and an outer diameter of 2.2 mm at a wire winding speed of 800 m / min. A plastic optical fiber was manufactured. d. Evaluation method and evaluation result of plastic optical fiber cord The plastic optical fiber cord was evaluated in the same manner as in Example 1. -Elongation of cut portion at stripping: no elongation, good. -Strip success rate: 1 cm 100% success 5 cm 100% success-Connector pull-out property: The strength was 3.8 kg, which was good. -Flame retardancy: All tests passed, and sufficient flame retardancy was recognized.

【0019】実施例3 a.樹脂組成物の調製 メルトインデックス0.9g/10分、密度0.927
g/ml、酢酸ビニル含有量5重量%のエチレン−酢酸
ビニル共重合体(日本ユニカー製,高圧ラジカル重合法
で製造)95重量部、メルトインデックス4.6g/1
0分、密度0.925/mlの高圧ラジカル重合長鎖分
岐型低密度ポリエチレン(日本ユニカー製,高圧ラジカ
ル重合法で製造)5重量部、臭素系難燃剤(デカブロモ
ジフェニル系難燃剤,米国エチル社製,商品名 SAYTEX
8010)60重量部、三酸化アンチモン(日本精鉱製)5
重量部、水酸化マグネシウム(協和化学製,商品名 KIS
MA5B ,平均粒度0.6〜1.0μm,表面をオレイン
酸で処理)50重量部、カーボンブラックマスターバッ
チ(日本ユニカー製,高圧法ポリエチレン100重量部
にファーネスブラック30重量部を配合)20重量部、
酸化防止剤(フェノール系酸化防止剤,チバ−ガイギー
製,IRGANOX 1010)0.9重量部をバンバリーミキサー
により180℃で10分間混練した後、造粒して直径3
mm、長さ3mmのペレットを得た。 b.試験片の調製・評価結果 このペレットから実施例1と同様にして2種の試験片を
調製し、実施例1と同様にして各種物性を決定した。 ・引張強度:150kg/cm2 ・伸度 :550% ・LOI :36 ・熱老化 :引張強度残率 90% 伸度残率 93% c.プラスチック光ファイバーコードの製造 実施例1と同様のプラスチック光ファイバー裸線を準備
した。この裸線に前記aで調製した樹脂組成物を厚さ
0.6mmとなるように押出機から135℃の温度で外
径2.2mmとなるように線巻取り速度300m/分で
被覆し、プラスチック光ファイバーを製造した。 d.プラスチック光ファイバーコードの評価方法・評価
結果 プラスチック光ファイバーコードを実施例1と同様の方
法に従って評価した。 ・ストリップ時の切断部伸び:伸びはなく、良好であっ
た。 ・ストリップ成功率:1cm 100%成功 5cm 100%成功 ・コネクタ引抜き性:強力が3.5kgであり、良好で
あった。 ・難燃性:いずれの試験にも合格し、十分な難燃性が認
められた。
Example 3 a. Preparation of resin composition Melt index 0.9 g / 10 min, density 0.927
g / ml, 95 parts by weight of an ethylene-vinyl acetate copolymer having a vinyl acetate content of 5% by weight (manufactured by Nippon Unicar, manufactured by a high-pressure radical polymerization method), and a melt index of 4.6 g / 1
0 minutes, high-pressure radical polymerization of density 0.925 / ml 5 parts by weight of long-chain branched low-density polyethylene (manufactured by Nippon Unicar, manufactured by high-pressure radical polymerization method), bromine-based flame retardant (decabromodiphenyl-based flame retardant, US ethyl) Product name, SAYTEX
8010) 60 parts by weight, antimony trioxide (Nippon Seimitsu) 5
Parts by weight, magnesium hydroxide (Kyowa Chemical, trade name KIS
MA5B, average particle size 0.6-1.0 μm, surface treated with oleic acid) 50 parts by weight, carbon black masterbatch (manufactured by Nippon Unicar, 100 parts by weight of high pressure polyethylene, 30 parts by weight of furnace black blended) 20 parts by weight ,
0.9 parts by weight of an antioxidant (phenolic antioxidant, manufactured by Ciba-Geigy, IRGANOX 1010) was kneaded with a Banbury mixer at 180 ° C. for 10 minutes, and then granulated to give a diameter of 3 mm.
mm, and a pellet having a length of 3 mm was obtained. b. Preparation and evaluation results of test pieces Two kinds of test pieces were prepared from the pellets in the same manner as in Example 1, and various physical properties were determined in the same manner as in Example 1.・ Tensile strength: 150 kg / cm 2・ Elongation: 550% ・ LOI: 36 ・ Heat aging: Residual tensile strength 90% Residual elongation 93% c. Production of Plastic Optical Fiber Cord The same plastic optical fiber bare wire as in Example 1 was prepared. The bare wire is coated with the resin composition prepared in the above a from an extruder so as to have a thickness of 0.6 mm at a temperature of 135 ° C. and a wire winding speed of 300 m / min so as to have an outer diameter of 2.2 mm, A plastic optical fiber was manufactured. d. Evaluation method and evaluation result of plastic optical fiber cord The plastic optical fiber cord was evaluated in the same manner as in Example 1. -Elongation of cut portion at stripping: no elongation, good. -Strip success rate: 1 cm 100% success 5 cm 100% success-Connector pull-out property: The strength was 3.5 kg, which was good. -Flame retardancy: All tests passed, and sufficient flame retardancy was recognized.

【0020】比較例1 実施例1におけるエチレン−酢酸ビニル共重合体を使用
せずに、高圧ラジカル重合長鎖分岐型低密度エチレン系
重合体のみを重合体成分として用いた以外は、実施例1
と同様の操作を行ったところ、柔軟性、低温特性、機械
的特性、難燃性等が悪化した。 比較例2 実施例1におけるエチレン−酢酸ビニル共重合体を酢酸
ビニル含有量30重量%のものに代えた以外は、実施例
1と同様の操作を行ったところ、ストリップ時の切断部
伸びが5mmとなり、裸線上に被覆層の一部が付着して
残った。また、押出被覆速度が400m/分と低下し、
生産性が悪化した。 比較例3 実施例1における臭素系難燃剤の量を15重量部に代え
た以外は、実施例1と同様の操作を行ったところ、難燃
性が不十分であった。 比較例4 実施例1における三酸化アンチモンの量を3重量部に代
えた以外は、実施例1と同様の操作を行ったところ、難
燃性が不十分であり、ストリップ性もやや不十分であっ
た。 比較例5 実施例1における三酸化アンチモンの量を35重量部に
代えた以外は、実施例1と同様の操作を行ったところ、
機械的特性が悪化し、被覆速度が低下した。 比較例6 実施例1における水酸化マグネシウムの量を7重量部に
代えた以外は、実施例1と同様の操作を行ったところ、
難燃性が不足し、発煙量が多くなり、耐候性およびカッ
ティング性が悪化した。 比較例7 実施例1における水酸化マグネシウムの量を90重量部
に代えた以外は、実施例1と同様の操作を行ったとこ
ろ、機械的特性、柔軟性、耐低温性等が悪化し、被覆速
度が非常に低下した。
Comparative Example 1 Example 1 was repeated except that the ethylene-vinyl acetate copolymer in Example 1 was not used and only a high-pressure radical polymerization long-chain branched low-density ethylene polymer was used as a polymer component.
When the same operation was performed, flexibility, low-temperature characteristics, mechanical characteristics, flame retardancy and the like were deteriorated. Comparative Example 2 The same operation as in Example 1 was performed, except that the ethylene-vinyl acetate copolymer in Example 1 was replaced with one having a vinyl acetate content of 30% by weight, the cut portion elongation at the time of stripping was 5 mm. And a part of the coating layer was adhered and left on the bare wire. Also, the extrusion coating speed was reduced to 400 m / min,
Productivity deteriorated. Comparative Example 3 The same operation as in Example 1 was performed except that the amount of the brominated flame retardant in Example 1 was changed to 15 parts by weight, and the flame retardancy was insufficient. Comparative Example 4 The same operation as in Example 1 was carried out except that the amount of antimony trioxide in Example 1 was changed to 3 parts by weight, the flame retardancy was insufficient, and the stripping property was somewhat insufficient. there were. Comparative Example 5 The same operation as in Example 1 was performed, except that the amount of antimony trioxide in Example 1 was changed to 35 parts by weight,
The mechanical properties deteriorated and the coating speed decreased. Comparative Example 6 The same operation as in Example 1 was performed, except that the amount of magnesium hydroxide in Example 1 was changed to 7 parts by weight,
The flame retardancy was insufficient, the amount of smoke was increased, and the weather resistance and cutting properties were deteriorated. Comparative Example 7 The same operation as in Example 1 was carried out except that the amount of magnesium hydroxide in Example 1 was changed to 90 parts by weight, the mechanical properties, flexibility, low-temperature resistance and the like were deteriorated, and the coating was performed. The speed is very slow.

【0021】[0021]

【発明の効果】以上詳細に説明したように、本発明は、
重合体成分としてエチレン−酢酸ビニル共重合体および
高圧ラジカル重合長鎖分岐型低密度エチレン系重合体を
使用し、難燃剤成分として臭素系難燃剤、三酸化アンチ
モンおよび水酸化マグネシウムを使用し、これらがバラ
ンスよく特定量配合された樹脂組成物を、プラスチック
光ファイバー裸線の被覆材として使用しているので、得
られたプラスチック光ファイバーコードは難燃性、柔軟
性、機械的特性、耐低温性、被覆層のカッティング性・
ストリップ性、コネクタ引抜き性等に特に優れ、かつ芯
材のプラスチックの軟化点よりかなり低い温度で押出被
覆できるので、光の伝送性が良好であり、光、熱、ハロ
ゲンガス等に対する抵抗性が高い。従って、このような
優れた特性を併せもつ本発明のプラスチック光ファイバ
ーコードは、OA機器等の機器間または機器内光信号通
信、医療用機器等の照明、光ファイバースイッチ等の計
測・制御センサー、パターン伝送等の画像伝送、その他
装飾等の広範囲の分野に好適に利用され得る。
As described in detail above, the present invention provides
Using ethylene-vinyl acetate copolymer and high-pressure radical polymerization long-chain branched low-density ethylene polymer as the polymer component, bromine-based flame retardant, antimony trioxide and magnesium hydroxide as the flame retardant component, Uses a resin composition blended in a specific amount in a well-balanced manner as a coating material for bare plastic optical fiber, so that the resulting plastic optical fiber cord has flame retardancy, flexibility, mechanical properties, low temperature resistance, and coating. Layer cutting properties
It is particularly excellent in stripping properties, connector pullout properties, etc., and it can be extrusion coated at a temperature considerably lower than the softening point of the core plastic, so it has good light transmission properties and high resistance to light, heat, halogen gas, etc. . Therefore, the plastic optical fiber cord of the present invention having such excellent characteristics can be used for optical signal communication between or within devices such as OA devices, illumination of medical devices, measurement / control sensors such as optical fiber switches, and pattern transmission. It can be suitably used in a wide range of fields such as image transmission and other decoration.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI C08L 23/04 C08L 23/04 23/08 23/08 (56)参考文献 特開 昭60−21012(JP,A) 特開 昭62−292846(JP,A) 特開 昭63−77958(JP,A) 特開 平4−248506(JP,A) 特開 昭58−79040(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) G02B 6/00 G02B 6/44 C08K 3/00 - 13/08 C08L 1/00 - 101/16 ────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI C08L 23/04 C08L 23/04 23/08 23/08 (56) References JP-A-60-21012 (JP, A) JP-A JP-A-62-292846 (JP, A) JP-A-63-77958 (JP, A) JP-A-4-248506 (JP, A) JP-A-58-79040 (JP, A) (58) Fields investigated (Int) .Cl. 7 , DB name) G02B 6/00 G02B 6/44 C08K 3/00-13/08 C08L 1/00-101/16

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 プラスチックを芯とするプラスチック光
ファイバー裸線を、メルトインデックス0.5〜7g/
10分、密度0.92〜0.95g/ml、酢酸ビニル
含有量5〜25重量%のエチレン−酢酸ビニル共重合体
20〜100重量部と、メルトインデックス0.5〜7
g/10分、密度0.915〜0.930g/mlの高
圧ラジカル重合長鎖分岐型低密度エチレン系重合体80
〜0重量部とからなる重合体成分100重量部、臭素系
難燃剤20〜60重量部、三酸化アンチモン5〜30重
量部、水酸化マグネシウム10〜80重量部からなる樹
脂組成物で被覆してなる難燃性プラスチック光ファイバ
ーコード。
1. A plastic optical fiber bare wire having a plastic core as a core having a melt index of 0.5 to 7 g /
10 to 20 parts by weight of an ethylene-vinyl acetate copolymer having a density of 0.92 to 0.95 g / ml and a vinyl acetate content of 5 to 25% by weight, and a melt index of 0.5 to 7
g / 10 minutes, high-pressure radical polymerization long-chain branched low-density ethylene polymer 80 having a density of 0.915 to 0.930 g / ml 80
To 0 parts by weight of the polymer component, 20 to 60 parts by weight of a brominated flame retardant, 5 to 30 parts by weight of antimony trioxide, and 10 to 80 parts by weight of magnesium hydroxide. Flame retardant plastic optical fiber cord.
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JP5845518B2 (en) * 2012-04-03 2016-01-20 株式会社オートネットワーク技術研究所 Optical cable
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104558746A (en) * 2013-10-23 2015-04-29 中国石油化工股份有限公司 Flame-retardant and antistatic polyethylene composition and preparation method thereof
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