JP3273066B2 - Biological insertion tool - Google Patents

Biological insertion tool

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JP3273066B2
JP3273066B2 JP29259392A JP29259392A JP3273066B2 JP 3273066 B2 JP3273066 B2 JP 3273066B2 JP 29259392 A JP29259392 A JP 29259392A JP 29259392 A JP29259392 A JP 29259392A JP 3273066 B2 JP3273066 B2 JP 3273066B2
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tactile
tactile sensor
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antenna
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裕一 池田
均 水野
正宏 工藤
芳広 小坂
浩樹 日比野
達也 山口
邦彰 上
修一 高山
康弘 植田
謙二 吉野
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は生体内に挿入される挿入
具に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an insertion tool to be inserted into a living body.

【0002】[0002]

【従来の技術】例えば医療用の内視鏡である挿入具は体
腔内に挿入される挿入部を有しており、この挿入部の先
端には照明手段、観察手段等の各種光学系が設けられて
いる。また、前記挿入部にはその全長にわたって鉗子や
注射針等の処置具を挿通する処置具挿通用チャンネルが
設けられている。そして、この処置具挿通用チャンネル
を通じて挿入部の先端から前記処置具を突出させて観察
組織の生検や患部組織の治療等を行なっているものであ
る。
2. Description of the Related Art For example, an insertion tool which is an endoscope for medical use has an insertion part to be inserted into a body cavity, and various optical systems such as illumination means and observation means are provided at the tip of the insertion part. Have been. The insertion section is provided with a treatment instrument insertion channel through which a treatment instrument such as a forceps or an injection needle is inserted over the entire length thereof. Then, the treatment tool is protruded from the distal end of the insertion portion through the treatment tool insertion channel to perform biopsy of the observed tissue, treatment of the affected tissue, and the like.

【0003】また、前記挿入部の先端部にはこの先端部
を各種方向に湾曲させることができる湾曲機構が設けら
れており、この湾曲機構によって挿入部の先端部の向き
を自在に変えることにより、複雑に屈曲した体腔への挿
通を容易にしたり、挿入部先端に設けられた観察手段を
通じて得られる視野の方向を移動させて観察許容範囲や
処置可能範囲を広げたりしている。
Further, a bending mechanism capable of bending the distal end portion in various directions is provided at the distal end portion of the insertion portion. The bending mechanism can freely change the direction of the distal end portion of the insertion portion by using the bending mechanism. In addition, it facilitates insertion into a complicatedly bent body cavity, or moves the direction of a field of view obtained through an observation means provided at the distal end of an insertion portion, thereby expanding an observation allowable range and a treatable range.

【0004】このような内視鏡は、例えば特公昭48-416
31号公報、実公昭49-28388号公報、特開昭50-1581 号公
報などに示されており、実際、人体の胃、十二指腸、大
腸などの生体内部の観察や処置に広く利用されている。
Such an endoscope is disclosed, for example, in Japanese Patent Publication No. 48-416.
No. 31, JP-B-49-28388, JP-A-50-1581, etc., and are actually widely used for observing and treating the inside of a living body such as the stomach, duodenum, and colon of the human body. .

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】ところで、このような
従来の挿入具では、体腔の入口付近で挿入部を単に押し
込むことによって挿入部の先端部分を体腔内の目的部位
まで送り込んでいる。例えば、狭い管腔内に挿入部を挿
入するような場合には、挿入部を管腔内に押し込む押込
力によって挿入部の先端部が管腔を押し広げて管腔内に
おける挿入部の挿通空間を確保し、体腔内における挿入
部の目的部位への挿入が可能となるものである。また、
静脈のように、管路中に静脈弁などの障害物がある場合
には、処置具挿通用チャンネルを通じて挿入部の先端か
らフック状のメスを突出させ、このメスによって前記静
脈弁を切り裂き破壊して、静脈内における挿入部の挿通
路を確保することも行なわれている。
By the way, in such a conventional insertion tool, the distal end portion of the insertion portion is fed to a target site in the body cavity simply by pushing the insertion portion near the entrance of the body cavity. For example, in a case where the insertion portion is inserted into a narrow lumen, the distal end portion of the insertion portion expands the lumen by a pushing force for pushing the insertion portion into the lumen, and the insertion space of the insertion portion in the lumen. Thus, the insertion portion can be inserted into the target site in the body cavity. Also,
When there is an obstacle such as a venous valve in the duct like a vein, a hook-shaped scalpel is projected from the distal end of the insertion portion through the treatment instrument insertion channel, and the venous valve is cut and broken by the scalpel. Thus, an insertion path of the insertion portion in the vein is also ensured.

【0006】しかしながら、前述のように挿入部を管腔
内に押し込む押込力によって狭い管腔内に挿入部を挿入
する場合、挿入部の先端に設けられた観察手段が挿入す
る管腔の内壁などに押し付けられるため、観察手段の観
察窓に粘液が付着するなどして良好な観察視野が得られ
ない場合がある。このため、半盲目的に挿入部を管腔内
に押し込むと、不用意に管腔内を傷つける虞があった。
また、障害物を破壊して挿入部の挿通路を確保する方法
は障害物を温存しなければならない手術では行なうこと
ができない。
However, when the insertion portion is inserted into a narrow lumen by the pushing force for pushing the insertion portion into the lumen as described above, the inner wall of the lumen to be inserted by the observation means provided at the distal end of the insertion portion is used. , A good observation field of view may not be obtained due to adhesion of mucus to the observation window of the observation means. For this reason, if the insertion portion is pushed into the lumen in a semi-blind manner, there is a risk of inadvertently damaging the lumen.
Further, a method of destroying an obstacle to secure an insertion path for the insertion portion cannot be performed in an operation in which the obstacle must be preserved.

【0007】本発明は上記事情に着目してなされたもの
であり、その目的とするところは、狭い体腔内や障害物
のある体腔内でも挿入部をより確実かつ容易に挿入でき
る挿入具を提供することにある。
The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide an insertion tool which can insert an insertion portion more reliably and easily even in a narrow body cavity or a body cavity having obstacles. Is to do.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に、本発明の挿入具は、生体内に挿入される挿入部から
管腔内に外方に向けて長手方向に伸長し、被検体と接触
することで湾曲変形する少なくとも1つの触角部と、こ
少なくとも1つの触角部が湾曲変形する際に作用する
力を検知する検知部とを有する触覚センサを備えること
を特徴とする。
Means for Solving the Problems In order to solve the above-mentioned problems, an insertion tool of the present invention comprises an insertion part inserted into a living body.
Extending longitudinally outward in the lumen, for detecting the force acting upon at least one of the antennae unit is curved and deformed by contact with the subject, the at least one antennal portion is bent and deformed And a tactile sensor having a detection unit.

【0009】[0009]

【作用】上記構成により、少なくとも1つの触角部が生
管腔内の障害物あるいは狭窄部などの被検知部に接触
すると、この触角部が湾曲変形し、検知部がこの被検知
部から触角部に作用する力を検知し、被検知部に近接し
たことを検出する。
According to the above construction, when at least one antenna part comes into contact with a detected part such as an obstacle or a stenosis in a living body lumen , the antenna part is bent and deformed, and the detection part moves from the detected part to the antenna part. To detect the proximity of the detected part.

【0010】[0010]

【実施例】以下、図面を参照しつつ本発明の実施例を説
明する。図1および図2は本発明の実施例を示すもので
ある。
Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. 1 and 2 show an embodiment of the present invention.

【0011】図1は、生体内挿入具としての内視鏡1の
挿入部1aの先端部がリンパ管10を通じてリンパ節1
2に到達した状態を示している。この内視鏡1は能動型
のものであり、挿入部1aはリンパ管10への挿入が可
能なように極めて細径に形成されている。また、挿入部
1aの先端には高輝度照明手段と高解像観察手段とが一
体となった高解像高輝度観察手段6が設けられており、
挿入部1aの挿入方向の観察ができるようになってい
る。
FIG. 1 shows that the distal end of an insertion portion 1 a of an endoscope 1 as an in-vivo insertion tool is connected to a lymph node 1 through a lymph vessel 10.
2 has been reached. The endoscope 1 is of an active type, and the insertion portion 1a is formed to have an extremely small diameter so that it can be inserted into the lymph vessel 10. Further, a high-resolution high-luminance observation means 6 in which the high-luminance illumination means and the high-resolution observation means are integrated is provided at the tip of the insertion portion 1a.
The insertion direction of the insertion portion 1a can be observed.

【0012】また、挿入部1aの全長にわたって形成さ
れた処置具挿通用チャンネル4を通じて挿入部1aの先
端から生検鉗子8を突出することができ、この生検鉗子
8によって目的部位の組織の生検を高解像高輝度観察手
段6の観察下において行なうことができるようになって
いる。
Further, the biopsy forceps 8 can protrude from the distal end of the insertion portion 1a through the treatment tool insertion channel 4 formed over the entire length of the insertion portion 1a. The inspection can be performed under the observation of the high-resolution and high-intensity observation means 6.

【0013】図2に示すように、内視鏡1の挿入部1a
の先端部には、触覚センサとしてのマイクロマニピュレ
ータ2が設けられている。このマイクロマニュピレータ
2の本体を構成する一対のマニピュレータアーム20が
ヒンジ22を介して回動自在に取り付けられ、これらの
一対のマニピュレータアーム20は触覚センサの触角部
を形成している。これら一対のマニピュレータアーム2
0は互いに向き合った状態で挿入部1aの先端から前方
に向けて延在している。また、各マニピュレータアーム
20の略中央部位には外側に向けて滑らかに屈曲した
“く”の字状の屈曲部25が形成されており、この屈曲
部25を力点として例えば後述するように体腔内の障害
物を外側に押し広げて挿入部1aの挿入通路を確保でき
るようになっている。
As shown in FIG. 2, the insertion portion 1a of the endoscope 1
Is provided with a micromanipulator 2 as a tactile sensor. A pair of manipulator arms 20 constituting the main body of the micromanipulator 2 are rotatably mounted via hinges 22, and these pair of manipulator arms 20 form a tactile portion of a tactile sensor. These pair of manipulator arms 2
Numerals 0 extend forward from the tip of the insertion portion 1a in a state where they face each other. In addition, at the substantially central portion of each manipulator arm 20, a “<”-shaped bent portion 25 that is smoothly bent outward is formed, and this bent portion 25 is used as a power point, for example, in a body cavity as described later. Of the insertion portion 1a can be secured by pushing the obstacle to the outside.

【0014】また、一対のマニピュレータアーム20の
手元側には、触覚センサの検知部とマイクロマニピュレ
ータ2の駆動機構とを兼用する圧電アクチェータが設け
られている。この圧電アクチェータは、圧電素子21と
この圧電素子21に電気的に接続された電気回路系26
とから構成されている。圧電素子21は、歪みまたは応
力が加えられると電荷が誘起され逆に電圧が加えられる
と歪みまたは応力を生じる特性を備えており、マニピュ
レータアーム20の手元側のアーム20間に挟持された
状態で設けられている。
Further, a piezoelectric actuator which is used both as a detection unit of a tactile sensor and a driving mechanism of the micromanipulator 2 is provided on the hand side of the pair of manipulator arms 20. The piezoelectric actuator includes a piezoelectric element 21 and an electric circuit system 26 electrically connected to the piezoelectric element 21.
It is composed of The piezoelectric element 21 has a characteristic that an electric charge is induced when a strain or a stress is applied and a distortion or a stress is generated when a voltage is applied to the piezoelectric element 21, and the piezoelectric element 21 is sandwiched between the arms 20 on the hand side of the manipulator arm 20. Is provided.

【0015】電気回路系26は、圧電素子21が導線2
9を介して直流電源27に接続された回路構成となって
いる。また、この回路には圧電素子21の両端の電圧を
測定する電圧計23が圧電素子21と並列に接続されて
いる。さらに、直流電源27と電圧計23がコントロー
ラ24に電気的に接続されており、後述するように圧電
素子21の両端に発生する起電力を電圧計23が検知
し、この検知信号をコントローラ24が検知して直流電
源27の電圧上昇を促すことができるようになってい
る。
The electric circuit system 26 is configured such that the piezoelectric element 21
9 and is connected to a DC power supply 27 via a DC power supply. Further, a voltmeter 23 for measuring a voltage between both ends of the piezoelectric element 21 is connected to this circuit in parallel with the piezoelectric element 21. Further, a DC power supply 27 and a voltmeter 23 are electrically connected to the controller 24, and the voltmeter 23 detects an electromotive force generated at both ends of the piezoelectric element 21 as described later. It is possible to prompt the rise of the voltage of the DC power supply 27 upon detection.

【0016】次に、上記構成の内視鏡1の動作について
説明する。図1に示すように内視鏡1の挿入部1aの先
端部をリンパ管10を通じてリンパ節12に導入する場
合、リンパ液の逆流を防ぐリンパ弁14が障害物となっ
てリンパ管10内における挿入部1aの進路を妨げる。
この場合、リンパ管10内を挿通される挿入部1aの先
端の触角部であるマニピュレータアーム20がまずはじ
めにリンパ弁14と接触して障害物であるリンパ弁14
の存在を検知する。この検知は次のようにして行なわれ
る。すなわち、マニピュレータアーム20がリンパ弁1
4と接触するとその接触圧によってマニピュレータアー
ム20,20にはこれを閉じる方向にモーメントが作用
する。このモーメントは圧縮応力となってマニピュレー
タアーム20間に設けられた圧電素子21に作用し圧電
素子21を僅かに圧縮変形させる。圧縮変形された圧電
素子21の両端には、前述した圧電素子21の特性によ
って、起電力が発生する。そして、この起電力が圧電素
子21と並列に接続された電圧計23を介してコントロ
ーラ24に認識されることによって、マニピュレータア
ーム20とリンパ弁14との接触すなわちリンパ弁14
の存在が検知されるものである。
Next, the operation of the endoscope 1 having the above configuration will be described. As shown in FIG. 1, when the distal end of the insertion portion 1a of the endoscope 1 is introduced into the lymph node 12 through the lymph vessel 10, the lymph valve 14 for preventing the backflow of lymph fluid becomes an obstacle and the insertion in the lymph vessel 10 is performed. It blocks the course of the part 1a.
In this case, the manipulator arm 20, which is the antennal portion at the tip of the insertion portion 1a inserted through the lymph vessel 10, first contacts the lymph valve 14 and the lymph valve 14 as an obstacle.
Detect the presence of This detection is performed as follows. That is, the manipulator arm 20 is connected to the lymph valve 1
When the manipulator arms 20 and 20 come into contact with each other, a moment acts on the manipulator arms 20 and 20 in the closing direction. This moment acts as a compressive stress on the piezoelectric element 21 provided between the manipulator arms 20 to slightly compress and deform the piezoelectric element 21. Electromotive force is generated at both ends of the compressed and deformed piezoelectric element 21 due to the characteristics of the piezoelectric element 21 described above. The electromotive force is recognized by the controller 24 via a voltmeter 23 connected in parallel with the piezoelectric element 21, so that the contact between the manipulator arm 20 and the lymph valve 14, that is, the lymph valve 14
Is detected.

【0017】圧電素子21の両端に起電力が発生したこ
とをコントローラ24が検知すると、コントローラ24
は直流電源27に電圧の上昇を働きかける。直流電源2
7の電圧上昇によって、圧電素子21は、前述した特性
により、マニピュレータアーム20を押し広げる方向に
伸長する。この圧電素子21の伸長によって、マニピュ
レータアーム20は、ヒンジ22を中心として開く方向
に回動し、リンパ弁14を押し退けて、内視鏡挿入部1
aの挿通路を確保する。
When the controller 24 detects that an electromotive force has been generated at both ends of the piezoelectric element 21, the controller 24
Act on the DC power supply 27 to increase the voltage. DC power supply 2
Due to the voltage rise of 7, the piezoelectric element 21 expands in the direction in which the manipulator arm 20 is expanded by the above-described characteristics. Due to the extension of the piezoelectric element 21, the manipulator arm 20 pivots about the hinge 22 in the opening direction, pushes the lymph valve 14 away, and moves the endoscope insertion section 1.
Secure the insertion path of a.

【0018】このように、本実施例の内視鏡1は、内視
鏡挿入部1aの先端部に、リンパ弁14の存在を検知す
る触覚センサとしての機能とリンパ弁14を押し退ける
機能とを兼ね備えたマニピュレータアーム20とマニピ
ュレータアーム20を駆動させる駆動機構とを備えたマ
ニュピレータを有しているため、常に視野を確保しなが
ら体腔内組織に無用の力を加えてこれに損傷を与えるこ
と無く安全に、挿入部1aを狭い管腔内や障害物のある
部分に容易に挿入することができる。また、マニピュレ
ータ2は挿入部1aの先端部の小さな空間を有効に利用
した構成となっているため超小型内視鏡に限らず各種の
マイクロアクチェータにも適合させることができる。
As described above, the endoscope 1 of the present embodiment has a function as a tactile sensor for detecting the presence of the lymph valve 14 and a function to push the lymph valve 14 away at the distal end of the endoscope insertion portion 1a. Since it has a manipulator with a combined manipulator arm 20 and a driving mechanism for driving the manipulator arm 20, it is safe without applying unnecessary force to tissue in the body cavity while always ensuring the field of view without damaging it. In addition, the insertion portion 1a can be easily inserted into a narrow lumen or a portion having an obstacle. Further, since the manipulator 2 has a configuration in which a small space at the distal end of the insertion portion 1a is effectively used, the manipulator 2 can be adapted to not only a micro-endoscope but also various micro-actuators.

【0019】図3はマニピュレータ2の他の実施例を示
している。この実施例のマニピュレータ2は、第1の実
施例で示した検知部としての圧電アクチュエータを磁歪
アクチュエータに置き換え、電圧計23の代わりに電流
計30を使用した構成となっている。
FIG. 3 shows another embodiment of the manipulator 2. The manipulator 2 of this embodiment has a configuration in which the piezoelectric actuator as the detection unit shown in the first embodiment is replaced by a magnetostrictive actuator, and an ammeter 30 is used instead of the voltmeter 23.

【0020】すなわち、内視鏡1の挿入部1aの先端部
には触角部としての一対のマニピュレータアーム20が
ヒンジ22を介して回動自在に取り付けられており、マ
ニピュレータアーム20の手元側には触覚センサの検知
部とマイクロマニピュレータ2の駆動機構とを兼用する
磁歪アクチェータが設けられている。この磁歪アクチェ
ータは、マニピュレータアーム20の手元側のアーム2
0間に挟持された状態で設けられる磁歪材料(磁性体)
34と、磁歪材料34の周囲に配置された駆動磁場発生
用のコイル34と、コイル34と電気的に接続する電気
回路系26とから構成されている。磁歪材料34はその
軸方向に磁場が加えられて磁化すると変形し、逆に、外
部から力を加えて変形させようとすると磁化の変化が現
れる特性を備えている。
That is, a pair of manipulator arms 20 as tactile portions are rotatably attached to the distal end of the insertion portion 1a of the endoscope 1 via hinges 22. There is provided a magnetostrictive actuator which doubles as a detection unit of the tactile sensor and a drive mechanism of the micromanipulator 2. This magnetostrictive actuator is connected to the arm 2 near the manipulator arm 20.
Magnetostrictive material (magnetic material) provided in a state sandwiched between zero
34, a coil 34 for generating a driving magnetic field disposed around the magnetostrictive material 34, and an electric circuit system 26 electrically connected to the coil 34. The magnetostrictive material 34 has such a characteristic that when it is magnetized by applying a magnetic field in its axial direction, it deforms, and conversely, when it is deformed by applying an external force, the magnetization changes.

【0021】電気回路系26は、コイル34が導線29
を介して直流電源27に接続された回路構成となってい
る。また、この回路には電流計30がコイル34と直列
に接続されている。さらに、直流電源27と電流計30
がコントローラ24に電気的に接続されており、後述す
るように、コイル34周囲の磁場の変化により生じる誘
導電流を電流計30が検知し、この検知信号をコントロ
ーラ24が検知して直流電源27に電圧上昇(電流の増
大)を促すことができるようになっている。
In the electric circuit system 26, the coil 34 is
Through a DC power supply 27. Also, an ammeter 30 is connected in series with the coil 34 in this circuit. Further, a DC power supply 27 and an ammeter 30
Are electrically connected to the controller 24. As will be described later, the ammeter 30 detects an induced current caused by a change in the magnetic field around the coil 34, and the controller 24 detects this detection signal and sends it to the DC power supply 27. A voltage increase (increase in current) can be promoted.

【0022】次に、上記構成のマイクロマニピュレータ
2の動作を説明する。マニピュレータアーム20がリン
パ弁14と接触するとその接触圧によってマニピュレー
タアーム20にはモーメントが作用する。このモーメン
トは圧縮応力となってマニピュレータアーム20間に設
けられた磁歪材料34に作用し磁歪材料34を僅かに圧
縮変形させる。圧縮変形された磁歪材料34には、前述
した磁歪材料34の特性によって、磁化に変化が現れ
る。磁歪材料34の磁化の変化に伴って、磁歪材料34
を取り巻くコイル34の周囲の磁場が変化し、コイル3
4が接続する回路中に誘導電流が流れる。この誘導電流
はコイル34と直列に接続された電流計30を介してコ
ントローラ24に認識され、マニピュレータアーム20
とリンパ弁14との接触すなわちリンパ弁14の存在が
検知される。
Next, the operation of the micromanipulator 2 having the above configuration will be described. When the manipulator arm 20 contacts the lymph valve 14, a moment acts on the manipulator arm 20 by the contact pressure. This moment acts as a compressive stress and acts on the magnetostrictive material 34 provided between the manipulator arms 20 to slightly compress and deform the magnetostrictive material 34. The magnetization of the compression-deformed magnetostrictive material 34 changes due to the characteristics of the magnetostrictive material 34 described above. As the magnetization of the magnetostrictive material 34 changes, the magnetostrictive material 34
The magnetic field around the coil 34 surrounding the coil changes, and the coil 3
An induced current flows in a circuit to which the circuit 4 is connected. This induced current is recognized by the controller 24 via the ammeter 30 connected in series with the coil 34, and the manipulator arm 20
The contact between the valve and the lymph valve 14, that is, the presence of the lymph valve 14, is detected.

【0023】回路中に誘導電流が流れたことをコントロ
ーラ24が検知すると、コントローラ24は直流電源2
7に電圧の上昇を働きかける。直流電源27の電圧上昇
によって、回路を流れる電流が増大し、コイル34の周
囲の磁場が変化する。これによって、磁歪材料34はそ
の軸方向に磁場が加えられて磁化し、前述した特性によ
り軸方向に伸長する。磁歪材料34の軸方向の変形によ
ってマニピュレータアーム20は押し広げられヒンジ2
2を中心として開く方向に回動する。したがって、リン
パ弁14はマニピュレータアーム20によって押し退け
られ、これによって内視鏡挿入部1aの挿通路が確保さ
れる。
When the controller 24 detects that an induced current has flowed in the circuit, the controller 24
Act on the rise of voltage on 7. As the voltage of the DC power supply 27 increases, the current flowing through the circuit increases, and the magnetic field around the coil 34 changes. As a result, the magnetostrictive material 34 is magnetized by applying a magnetic field in the axial direction, and expands in the axial direction due to the aforementioned characteristics. The manipulator arm 20 is pushed apart by the axial deformation of the magnetostrictive material 34 and the hinge 2
It rotates in the opening direction about 2. Therefore, the lymph valve 14 is pushed back by the manipulator arm 20, whereby the insertion passage of the endoscope insertion portion 1a is secured.

【0024】図4および図5は本発明に係る挿入具の第
3実施例を示す。図4の(A)は、生体内挿入具として
の超音波プローブ40の挿入部41の先端部が動脈10
Aを通じて狭窄部12Aに到達した状態を示し、同
(B)は湾曲部12Bに到達した状態を示す。この超音
波プローブ40はその先端部に超音波振動子42を内包
し、挿入部41内に挿通したフレキシブルシャフト44
でこの超音波振動子42を回転するいわゆるメカニカル
スキャニングタイプの超音波プローブとして形成されて
いる。超音波振動子42は超音波パルスを送波し、この
反射波を画像モニタ装置に送って生体内の超音波診断を
行うことができる。
FIGS. 4 and 5 show a third embodiment of the insert according to the present invention. FIG. 4A shows that the distal end of the insertion portion 41 of the ultrasonic probe 40 as an in-vivo insertion tool is connected to the artery 10.
A shows a state where the stenosis portion 12A is reached through A, and FIG. 2B shows a state where the stenosis portion 12A is reached. The ultrasonic probe 40 has an ultrasonic vibrator 42 at its distal end and a flexible shaft 44 inserted through the insertion portion 41.
The ultrasonic probe 42 is formed as a so-called mechanical scanning type ultrasonic probe which rotates the ultrasonic transducer 42. The ultrasonic transducer 42 transmits an ultrasonic pulse, and transmits the reflected wave to an image monitor to perform ultrasonic diagnosis in a living body.

【0025】この超音波プローブ40の先端部中央に
は、触覚センサ46が設けられている。この触覚センサ
46は狭窄部12Aあるいは湾曲部12Bに接触してこ
れを検出する。
At the center of the tip of the ultrasonic probe 40, a tactile sensor 46 is provided. The tactile sensor 46 contacts and detects the narrowed portion 12A or the curved portion 12B.

【0026】図5の(A)および(B)に示すように、
触覚センサ46は超音波プローブ40の先端部から突出
する触角部48と、この触角部48に作用する力を検知
する検知部50とから形成されている。この触角部48
は先細のひげ状の柔軟構造に形成され、略球状の先端部
48aはこれに続く手元側部分よりも大径に形成されて
いる。また、検知部50は超音波プローブ40の先端部
内に配置したシリコン基板52の中央部52aを薄肉の
ダイアフラム状に形成し、この薄肉の中央部52aから
突出する検出線54の先端側が触角部48内に一体的に
収容されている。この検出線54の反対側には、図5の
(C)に示すように検出線54の周部に均等に配置され
た4つの歪みセンサ56と、これらの各歪みセンサ56
からの信号を受ける検出回路58とが配置されており、
この検出回路58の出力信号は超音波プローブ40の挿
入部41内の図示しない導線を通って手元側に送られる
ようになっている。
As shown in FIGS. 5A and 5B,
The tactile sensor 46 is formed by a haptic part 48 protruding from the tip of the ultrasonic probe 40 and a detecting part 50 for detecting a force acting on the haptic part 48. This antenna part 48
Is formed in a tapered whisker-like flexible structure, and the substantially spherical tip portion 48a is formed to be larger in diameter than the following proximal portion. In addition, the detection unit 50 forms a central portion 52a of a silicon substrate 52 disposed in the distal end portion of the ultrasonic probe 40 into a thin diaphragm shape, and the distal end side of a detection line 54 protruding from the thin central portion 52a is an antenna portion 48. It is housed integrally inside. On the opposite side of the detection line 54, as shown in FIG. 5C, four strain sensors 56 arranged evenly around the detection line 54, and each of these strain sensors 56
And a detection circuit 58 for receiving a signal from
The output signal of the detection circuit 58 is sent to the hand side through a conductor (not shown) in the insertion section 41 of the ultrasonic probe 40.

【0027】次に、上記超音波プローブ40の動作につ
いて説明する。図4に示すように、超音波プローブ40
の挿入部41の先端部を動脈10A内に導入し、狭窄部
12Aあるいは湾曲部12Bに到達すると、触覚センサ
46の触角部48がまずこの狭窄部12Aあるいは湾曲
部12Bに接触し、この触角部48に作用する力で湾曲
する。このとき、触角部48の先端部48aが大径の球
状に形成されているため、生体組織を損傷することな
く、この触角部48を湾曲させる。
Next, the operation of the ultrasonic probe 40 will be described. As shown in FIG.
When the distal end of the insertion portion 41 is introduced into the artery 10A and reaches the stenotic portion 12A or the curved portion 12B, the antenna portion 48 of the tactile sensor 46 first contacts the stenotic portion 12A or the curved portion 12B, and this antenna portion It bends by the force acting on 48. At this time, since the distal end portion 48a of the antenna portion 48 is formed in a spherical shape having a large diameter, the antenna portion 48 is curved without damaging the living tissue.

【0028】触角部48が湾曲すると、触角部48内に
延びる検出線54にを通じて基板52の中央部52aに
歪みを生じ、この歪みが4つの歪みセンサ56で検知さ
れる。検出回路58はこれらの4つの歪みセンサ56の
信号を受けて、基板52の中央部52aの歪みの方向お
よび大きさを検出し、これにより、狭窄部12Aあるい
は湾曲部12Bから接触覚すなわち触角部48に作用す
る力の方向および大きさが検知され、超音波プローブ4
0に対する狭窄部12Aあるいは湾曲部12Bの位置を
検知することができる。
When the antenna part 48 is curved, a distortion is generated in the central part 52a of the substrate 52 through a detection line 54 extending into the antenna part 48, and this distortion is detected by four distortion sensors 56. The detection circuit 58 receives the signals from the four strain sensors 56 and detects the direction and magnitude of the strain in the central portion 52a of the substrate 52, whereby the contact sense, that is, the tactile portion from the narrowed portion 12A or the curved portion 12B is detected. 48, the direction and magnitude of the force acting on the ultrasonic probe 4 are detected.
The position of the constricted portion 12A or the curved portion 12B with respect to 0 can be detected.

【0029】このため、動脈10A内の狭窄部12Aあ
るいは湾曲部12Bの生体組織に無用の力を与えること
なく極めて安全かつ確実に超音波プローブ40を所要部
位まで挿入することができる。図6から図9はこのよう
な触覚センサ46の他の実施例を示す。図中、上述の実
施例と同様な部分には同様な符号を付してその詳細な説
明を省略する。
Therefore, the ultrasonic probe 40 can be inserted very safely and securely to a required part without applying unnecessary force to the living tissue of the stenotic part 12A or the curved part 12B in the artery 10A. 6 to 9 show another embodiment of such a tactile sensor 46. FIG. In the figure, the same parts as those in the above-described embodiment are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof will be omitted.

【0030】図6に示す触覚センサ46は、検出線54
の基端側の周部に4つの歪みセンサ56を等間隔に配置
した構成を備える。これらの4つの歪みセンサ56は、
触角部48が狭窄部12Aあるいは湾曲部12B(図
4)等の被検知部から力を受けて湾曲したときに、検出
線54に生じる歪みを直接検知し、図示しない検知回路
を通じて接触覚の力の大きさおよび方向が検出される。
The tactile sensor 46 shown in FIG.
And a configuration in which four strain sensors 56 are arranged at equal intervals on the peripheral portion on the base end side. These four strain sensors 56
When the antenna unit 48 bends by receiving a force from a detected part such as the constricted part 12A or the curved part 12B (FIG. 4), the distortion generated in the detection line 54 is directly detected, and the force of the touch sense is detected through a detection circuit (not shown). Is detected in size and direction.

【0031】図7の触覚センサ46は、同図の(A)に
示すように触角部48の基端部を挿入具である超音波プ
ローブの挿入部41内に強固に固定し、この挿入部41
から突出した部分が湾曲できるようになっている。検出
部50はこの軸方向中間部に配置されている。
In the tactile sensor 46 shown in FIG. 7, as shown in FIG. 7A, the base end of the antenna part 48 is firmly fixed in the insertion part 41 of the ultrasonic probe as an insertion tool. 41
The portion protruding from is curved. The detection unit 50 is arranged at the intermediate portion in the axial direction.

【0032】触角部48は、図7の図の(B)から
(E)に示すように検出線54の周部に薄い被膜57を
施した構造に形成され、検出部50を構成する2対の歪
みセンサ56が互いに軸方向に離れた位置に配置されて
いる。各歪みセンサ56を収容する凹部55はそれぞれ
検出線54に一対ずつ対向して形成されており、各対の
凹部55間に形成された検出線54の薄肉部を挟んで各
対の歪みセンサ56が配置される。これらの各対の歪み
センサ56は図7の(B)および(C)に示すように、
90°異なる方向に配置されており、これらの2対の歪
みセンサ56を通じて触角部48に作用する力の方向お
よび大きさを検出することができる。
As shown in FIGS. 7B to 7E, the antennal portion 48 is formed in a structure in which a thin film 57 is applied to the periphery of the detection line 54, and two pairs of the detection portion 50 are formed. Are arranged at positions separated from each other in the axial direction. The concave portions 55 for accommodating the respective strain sensors 56 are formed so as to face the detection lines 54 in pairs, and the pair of the distortion sensors 56 are sandwiched between the thin portions of the detection lines 54 formed between the pair of concave portions 55. Is arranged. As shown in FIGS. 7B and 7C, each pair of these strain sensors 56
They are arranged in directions different from each other by 90 °, and the direction and magnitude of the force acting on the antenna part 48 can be detected through these two pairs of strain sensors 56.

【0033】図8に示す触覚センサ46は、検出線54
の基端部54aが超音波プローブの挿入部41に形成さ
れた空間部47内に配置され、触角部48が湾曲したと
きに基端部54aが触角部48の動きに追従してこの空
間部47内を動くことができるようになっている。ま
た、検出部50は例えば発光ダイオード(LED)から
なる投光部57と、例えばフォトセンサからなる受光部
59とを2対備えている。各投光部57と受光部59と
は基端部54aを挟んで対向配置され、これらの投光部
57と受光部59とからなる各対は互いに90°ずれた
位置に配置されている。
The tactile sensor 46 shown in FIG.
Is disposed in a space 47 formed in the insertion section 41 of the ultrasonic probe, and when the antenna 48 is curved, the base 54a follows the movement of the antenna 48 and 47 can be moved. The detection unit 50 includes two pairs of a light projecting unit 57 formed of, for example, a light emitting diode (LED) and a light receiving unit 59 formed of, for example, a photo sensor. The light projecting portions 57 and the light receiving portions 59 are opposed to each other with the base end portion 54a interposed therebetween, and the pairs of the light projecting portions 57 and the light receiving portions 59 are arranged at positions shifted from each other by 90 °.

【0034】図8の実施例による触覚センサ46は、触
角部48に力が作用して湾曲すると、検出線54の基端
部54aがこれに対応して空間部47内を移動する。こ
の状態を図8の(B)に点線で示す。このように基端部
54aが移動すると、各受光部59の受光量が変化し、
したがって90°ずれた位置で各受光部59が検出した
受光量あるいはこの変化から触角部48に作用する力の
大きさおよび方向を知ることができる。
In the tactile sensor 46 according to the embodiment shown in FIG. 8, when a force acts on the tactile portion 48 and bends, the base end 54a of the detection line 54 moves in the space 47 correspondingly. This state is shown by a dotted line in FIG. When the base end 54a moves in this manner, the amount of light received by each light receiving unit 59 changes,
Therefore, the magnitude and direction of the force acting on the antenna unit 48 can be known from the amount of light received by each light receiving unit 59 at a position shifted by 90 ° or a change in this amount.

【0035】図9に示す実施例の触覚センサ46は、触
角部48の基端部を超音波プローブの挿入部41に固定
されている。この触角部48は図9の(B)および
(C)に示すように、中心電極60の周部に感圧部62
を配置し、更にこの感圧部62の周部に外周電極64を
配置して全体を絶縁性の被膜66で覆って形成されてい
る。この感圧部62は本実施例では、例えばゴム内にカ
ーボン等の導電性材料を混入させて形成された導電性感
圧ゴムで形成してあり、これに作用する応力に応じて抵
抗値が変化する。この抵抗値の変化は中心電極60と外
周電極64とを通じて検出され、この検出値から触角部
48に作用する接触力を知ることができる。したがって
本実施例では触角部48と検出部とが一体的に形成され
る。なお、本実施例では、触角部48の先端部は大径の
球状形状に形成されていないが、上記各実施例の触角部
と同様に形成してもよいことは明らかである。
In the tactile sensor 46 of the embodiment shown in FIG. 9, the base end of the antenna part 48 is fixed to the insertion part 41 of the ultrasonic probe. As shown in FIGS. 9 (B) and 9 (C), the antenna section 48 has a pressure-sensitive section 62 around the center electrode 60.
Are arranged, and an outer peripheral electrode 64 is arranged on the periphery of the pressure sensing portion 62, and the whole is covered with an insulating film 66. In the present embodiment, the pressure-sensitive portion 62 is formed of a conductive pressure-sensitive rubber formed by mixing a conductive material such as carbon in rubber, and the resistance value changes according to the stress acting on the rubber. I do. This change in the resistance value is detected through the center electrode 60 and the outer peripheral electrode 64, and the contact force acting on the antenna part 48 can be known from the detected value. Therefore, in this embodiment, the antenna unit 48 and the detection unit are integrally formed. In the present embodiment, the tip of the antenna section 48 is not formed in a large-diameter spherical shape, but it is apparent that the antenna section may be formed in the same manner as the antenna section in each of the above embodiments.

【0036】次に、図10から図15は生体内挿入具に
用いた上述の触覚センサ46の種々の実施例を示す。図
10に示す生体内挿入具は図4の実施例と同様な超音波
プローブ40として形成されており、図10の(A)に
示すように触覚センサ46の触角部48は超音波プロー
ブ40の中心軸線Xに対して角度θに傾斜配置され、そ
の先端部は軸線Xから距離T離隔して配置される。
Next, FIGS. 10 to 15 show various embodiments of the above-mentioned tactile sensor 46 used for an in-vivo insertion tool. The in-vivo insertion tool shown in FIG. 10 is formed as an ultrasonic probe 40 similar to the embodiment of FIG. 4, and as shown in FIG. It is arranged at an angle θ with respect to the central axis X, and its tip is arranged at a distance T from the axis X.

【0037】この超音波プローブ40の場合には、動脈
10A内に挿入して狭窄部12Aに到達した後、手元側
で軸線Xを中心として回転させると、図10の(B)に
示すように触角部48がこの狭窄部12Aの表面形状に
沿って変形し、このときの触角部48の変形量あるいは
歪み量を検出することで狭窄の程度を知ることができ
る。
In the case of the ultrasonic probe 40, when the ultrasonic probe 40 is inserted into the artery 10A and reaches the stenosis portion 12A, and is rotated around the axis X on the hand side, as shown in FIG. The antenna part 48 is deformed along the surface shape of the stenosis part 12A, and the degree of stenosis can be known by detecting the amount of deformation or distortion of the antenna part 48 at this time.

【0038】図11の(A)に示す超音波プローブ40
の触覚センサ46は2股形状の触角部48Aを備え、図
11の(B)の触覚センサ46はループ状の触角部48
Bを備える。2股形状の触角部48Aは幅広く接触とそ
の圧力を検出することができ、また、ループ状の触角部
48Bはその基端部の2か所で触覚検出を行うことがで
きると共に、超音波プローブ40のどちら側に強い圧力
で接触しているかを知ることができる。
The ultrasonic probe 40 shown in FIG.
The tactile sensor 46 of FIG. 11 has a bifurcated tactile part 48A, and the tactile sensor 46 of FIG.
B is provided. The bifurcated antenna section 48A can detect a wide range of contact and pressure, and the loop antenna section 48B can perform tactile detection at two locations at the base end of the antenna section. It is possible to know which side of 40 is in contact with strong pressure.

【0039】図12は更に種々の形態の触角部48を有
する触覚センサ46を用いた超音波プローブ40を示
し、図12の(A)は2本の触角部48を有する触覚セ
ンサ46、同(B)は4本の触角部48を有する触覚セ
ンサ46を示し、同(C)はフォーク状に分岐した触角
部48Cを有する触覚センサ46を示す。
FIG. 12 shows an ultrasonic probe 40 using a tactile sensor 46 having various forms of tactile parts 48. FIG. 12A shows a tactile sensor 46 having two tactile parts 48, B) shows a tactile sensor 46 having four tactile parts 48, and (C) shows a tactile sensor 46 having a fork-shaped tactile part 48C.

【0040】図12の(A)および(B)に示す触覚セ
ンサ46の各々の触角部48はそれぞれ独立して触覚検
出を行うことができ、各触角部48の変形量s,s′を
独自に検出して、狭窄部12Aの狭窄の程度を知ること
ができる。また、図12の(C)に示すフォーク状の触
角部48Cは図11の(A)に示す触角部48Aと図1
2の(A)に示す2本の触角部48との中間タイプのも
ので双方の利点を備える。
Each of the tactile parts 48 of the tactile sensor 46 shown in FIGS. 12A and 12B can independently perform tactile detection, and the amount of deformation s, s' of each of the tactile parts 48 is independently determined. And the degree of stenosis of the stenosis portion 12A can be known. Also, the fork-shaped antenna part 48C shown in FIG. 12C is different from the antenna part 48A shown in FIG.
2 (A) is an intermediate type between two antennas 48 and has both advantages.

【0041】図13に示す超音波プローブ40Aは、先
端部41aの手元側に湾曲部43を設けてあり、挿入部
41内に延設された2本のアングルワイヤ45を手元側
で押し引きすることによりこの湾曲部43で湾曲操作
し、先端部41aの方向を変えることができる。この先
端部41aの先端側からは、触覚センサ46の触角部4
8が突出して設けられ、触角部48と先端部41aとの
間は滑らかに湾曲した表面形状に形成されている。
The ultrasonic probe 40A shown in FIG. 13 is provided with a curved portion 43 on the proximal side of the distal end portion 41a, and pushes and pulls two angle wires 45 extended in the insertion portion 41 on the proximal side. Thus, the bending operation can be performed by the bending portion 43 to change the direction of the distal end portion 41a. From the tip side of the tip portion 41a, the tactile portion 4 of the tactile sensor 46
8 is provided so as to protrude, and between the antenna part 48 and the tip part 41a is formed into a smoothly curved surface shape.

【0042】この超音波プローブ40Aは、図13の
(B)に示すように、動脈10Aからこの分岐血管10
B内に安全かつ確実に挿入することができる。このよう
な分岐血管10B内に挿入する場合には、超音波プロー
ブ40Aの先端部41aが分岐血管10Bとの血管分岐
部に到達した後、アングルワイヤ45を押し引きして先
端部41aを湾曲操作する。これにより、触角部48を
通じて血管分岐部を探り、分岐血管10Bの方向および
位置を正確に知ることができる。更に、図13の(C)
に示すように先端部41aを湾曲操作させて触角部48
で狭窄部12Aをなぞることで狭窄の程度を知ることも
できる。
As shown in FIG. 13 (B), the ultrasonic probe 40A moves from the artery 10A to the branch vessel 10A.
B can be inserted safely and reliably. When the distal end 41a of the ultrasonic probe 40A reaches the blood vessel bifurcation with the branch blood vessel 10B when the ultrasonic probe 40A is inserted into the branch blood vessel 10B, the angle wire 45 is pushed and pulled to bend the distal end 41a. I do. Thereby, a blood vessel bifurcation can be searched through the antenna part 48, and the direction and position of the branch blood vessel 10B can be accurately known. Further, FIG.
The tip portion 41a is operated to bend as shown in FIG.
By tracing the stenosis portion 12A, the degree of stenosis can be known.

【0043】図14は例えば動脈内に予め挿入留置さ
れ、内視鏡70をこれに沿って案内する生体内挿入具と
してのガイドワイヤ80に触覚センサ46を設けた実施
例を示す。
FIG. 14 shows an embodiment in which a tactile sensor 46 is provided on a guide wire 80 as an in-vivo insertion tool which is inserted and placed in advance in an artery and guides the endoscope 70 along the same.

【0044】本実施例のガイドワイヤ80で案内される
内視鏡70は能動型のものであり、細径に形成された挿
入部71の先端部は湾曲部73により湾曲操作され、こ
の挿入部71の先端に設けられた観察手段74と証明手
段76とを通じて挿入方向の観察を行うことができる。
観察手段74に付着した血液等は洗浄ノズル78から吹
付けられる洗浄水等で洗い落され、内視鏡観察手段74
の視野が確保される。更に、この挿入部71内にはチャ
ンネル72が延設されており、このチャンネル72内に
挿通されたガイドワイヤ80により軸方向移動を案内さ
れる。
The endoscope 70 guided by the guide wire 80 of the present embodiment is of an active type, and the distal end of an insertion portion 71 having a small diameter is operated to bend by a bending portion 73. The observation of the insertion direction can be performed through the observation means 74 and the certification means 76 provided at the tip of the 71.
The blood and the like adhering to the observation means 74 are washed away by washing water or the like sprayed from a washing nozzle 78, and the endoscope observation means 74
Field of view is secured. Further, a channel 72 extends in the insertion portion 71, and is guided in the axial direction by a guide wire 80 inserted in the channel 72.

【0045】ガイドワイヤ80はその挿入部81に触覚
センサ46を備えている。この触覚センサ46の触角部
48は挿入部81の先端から軸方向に突出したひげ状に
形成され、このひげ状触角部48の基端部とガイドワイ
ヤ挿入部81との間は滑らかな曲面状に形成されてい
る。
The guide wire 80 has a tactile sensor 46 at the insertion portion 81. The tactile portion 48 of the tactile sensor 46 is formed in the shape of a beard projecting from the distal end of the insertion portion 81 in the axial direction, and a smooth curved surface is formed between the base end of the beard-shaped tactile portion 48 and the guide wire insertion portion 81. Is formed.

【0046】このガイドワイヤ80で内視鏡70を動脈
等の内部を案内する場合は、予めガイドワイヤ80を動
脈内の所要部位間で挿通し、留置しておく。このように
ガイドワイヤ80を挿通する際、触覚センサ46を通じ
て動脈の湾曲部あるいは血管分岐部等の存在が検知さ
れ、このため穿孔の虞がなく、極めて安全かつ容易に所
要部位まで挿通することができる。そして、所要部位ま
で挿通したこのガイドワイヤ80を動脈等の内部に留置
する。この後、内視鏡70のチャンネル72にガイドワ
イヤ80を挿通し、このガイドワイヤ80に沿って内視
鏡70を移動することにより、内視鏡70が所要部位に
配置される。
When the endoscope 70 is to be guided inside an artery or the like by the guide wire 80, the guide wire 80 is inserted between required portions in the artery and is left in advance. When the guide wire 80 is inserted as described above, the presence of a curved portion or a branch portion of an artery is detected through the tactile sensor 46, and therefore, there is no danger of perforation, and it is possible to insert the guide wire very safely and easily. it can. Then, the guide wire 80 inserted to the required site is placed inside an artery or the like. Thereafter, the guide wire 80 is inserted into the channel 72 of the endoscope 70, and the endoscope 70 is moved along the guide wire 80, so that the endoscope 70 is arranged at a required site.

【0047】最後に、図15の実施例は生体内挿入具と
しての臓器保持具82を示す。この臓器保持具82は図
示しない腹腔鏡を用いて径内視鏡的外科手術を行う際
に、図15の(A)に示すように例えば肝臓12Dを持
ち上げて支え、所要の処置を容易とする。
Finally, the embodiment of FIG. 15 shows an organ holder 82 as an in-vivo insertion tool. When performing a radial endoscopic surgical operation using a laparoscope (not shown), the organ holder 82 lifts and supports the liver 12D, for example, as shown in FIG. .

【0048】臓器保持具82の先端側の一側には、図1
5の(B)に示すように複数の触覚センサ46が設けら
れている。これらの各触覚センサ46は臓器保持具82
の軸方向に沿って順に配置された触角部48を有し、本
実施例ではこれらの触角部48が同様な構造に形成され
ている。
One side of the distal end of the organ holder 82 is
As shown in FIG. 5B, a plurality of tactile sensors 46 are provided. Each of these tactile sensors 46 is an organ holder 82.
In this embodiment, the antennas 48 are formed in a similar structure.

【0049】この臓器保持具82によれば、各触覚セン
サ46がその触角部48の倒れ具合すなわち触角部48
に作用する力の大きさから肝臓12Dを支える力を検出
することができ、安全性が大きく向上する。更に、この
ように、複数の触覚センサ46のそれぞれが検出する力
の大きさから、肝臓12Dに対する臓器保持具82の適
性角度あるいは位置等を検出することもでき、極めて安
全に所要の処置を行うことができる。
According to the organ holder 82, each tactile sensor 46 detects the degree of the fall of the antenna 48, that is, the antenna 48.
The force supporting the liver 12D can be detected from the magnitude of the force acting on the body, and safety is greatly improved. Further, in this manner, the appropriate angle or position of the organ holder 82 with respect to the liver 12D can be detected from the magnitude of the force detected by each of the plurality of tactile sensors 46, and the necessary treatment can be performed extremely safely. be able to.

【0050】なお、触覚センサは極めて小さな構造に形
成されるため、上記の超小型内視鏡、超音波プローブ、
ガイドワイヤあるいは臓器保持具に限らず各種のマイク
ロアクチェータ等の生体内挿入具にも適合させることが
できる。
Since the tactile sensor is formed in an extremely small structure, the above-mentioned micro endoscope, ultrasonic probe,
The present invention can be applied not only to a guide wire or an organ holding device but also to a living body insertion device such as various microactuators.

【0051】[0051]

【発明の効果】以上説明したように、本発明の生体内挿
入具は、少なくとも1つの触角部に作用する力を検知し
つつ生体管腔内に挿入することができ、無用の力を生体
組織に加えることなく容易かつ確実に、狭い管腔内に
入することができる。
As described above, according to the present invention, insertion into a living body tool of the present invention can be inserted into a living body lumen while detecting the force acting on the at least one antennal section, useless force living tissue Can be easily and reliably inserted into a narrow lumen without adding to the body.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明の実施例による内視鏡の使用態様を示す
説明図である。
FIG. 1 is an explanatory diagram showing a use mode of an endoscope according to an embodiment of the present invention.

【図2】図1の内視鏡の要部構成を示す概略図である。FIG. 2 is a schematic diagram showing a configuration of a main part of the endoscope of FIG. 1;

【図3】他の実施例による内視鏡の要部構成を示す概略
図である。
FIG. 3 is a schematic diagram showing a configuration of a main part of an endoscope according to another embodiment.

【図4】本発明の他の実施例による超音波プローブの使
用状態を示す説明図である。
FIG. 4 is an explanatory diagram showing a use state of an ultrasonic probe according to another embodiment of the present invention.

【図5】図4の超音波プローブに用いる触覚センサの説
明図である。
FIG. 5 is an explanatory diagram of a tactile sensor used for the ultrasonic probe in FIG. 4;

【図6】歪みセンサを用いた触覚センサの実施例の説明
図である。
FIG. 6 is an explanatory diagram of an embodiment of a tactile sensor using a strain sensor.

【図7】歪みセンサを用いた触覚センサの他の実施例の
説明図である。
FIG. 7 is an explanatory diagram of another embodiment of a tactile sensor using a strain sensor.

【図8】発光ダイオードおよびフォトセンサを用いた触
覚センサの実施例の説明図である。
FIG. 8 is an explanatory diagram of an embodiment of a tactile sensor using a light emitting diode and a photo sensor.

【図9】感圧ゴムを用いた触覚センサの実施例の説明図
である。
FIG. 9 is an explanatory diagram of an embodiment of a tactile sensor using pressure-sensitive rubber.

【図10】触覚センサの触角部を傾斜させた超音波プロ
ーブの説明図である。
FIG. 10 is an explanatory diagram of an ultrasonic probe in which a tactile portion of a tactile sensor is inclined.

【図11】種々の形態の触角部を用いた超音波プローブ
の説明図である。
FIG. 11 is an explanatory view of an ultrasonic probe using various forms of a contact part.

【図12】更に他の形態の触角部を用いた超音波プロー
ブの説明図である。
FIG. 12 is an explanatory view of an ultrasonic probe using a contact part of still another embodiment.

【図13】湾曲部を有する超音波プローブの概略および
その使用状態を示す説明図である。
FIG. 13 is an explanatory diagram showing an outline of an ultrasonic probe having a curved portion and a use state thereof.

【図14】本発明の実施例によるガイドワイヤの説明図
である。
FIG. 14 is an explanatory diagram of a guide wire according to an embodiment of the present invention.

【図15】他の実施例による臓器保持具の説明図であ
る。
FIG. 15 is an explanatory view of an organ holder according to another embodiment.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1,70…内視鏡、2…マニュピレータ、20…マニュ
ピレータアーム、21…圧電素子、24…コントロー
ラ、27…直流電源、32…磁歪材料、34…コイル、
40…超音波プローブ、46…超音波センサ、48,4
8A,48B,48C…触角部、50…検出部、52…
基板、54…検出線、56…歪みセンサ、57…投光
部、58…検出回路、59…受光部、60,64…電
極、62…感圧部、72…チャンネル、80…ガイドワ
イヤ、82…臓器保持具。
1, 70 endoscope, 2 manipulator, 20 manipulator arm, 21 piezoelectric element, 24 controller, 27 DC power supply, 32 magnetostrictive material, 34 coil
40: Ultrasonic probe, 46: Ultrasonic sensor, 48, 4
8A, 48B, 48C: antenna unit, 50: detecting unit, 52:
Substrate, 54: Detection line, 56: Strain sensor, 57: Light emitting unit, 58: Detection circuit, 59: Light receiving unit, 60, 64 ... Electrode, 62: Pressure sensing unit, 72: Channel, 80: Guide wire, 82 ... Organ holder.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 小坂 芳広 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目43番2号 オ リンパス光学工業株式会社内 (72)発明者 日比野 浩樹 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目43番2号 オ リンパス光学工業株式会社内 (72)発明者 山口 達也 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目43番2号 オ リンパス光学工業株式会社内 (72)発明者 上 邦彰 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目43番2号 オ リンパス光学工業株式会社内 (72)発明者 高山 修一 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目43番2号 オ リンパス光学工業株式会社内 (72)発明者 植田 康弘 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目43番2号 オ リンパス光学工業株式会社内 (72)発明者 吉野 謙二 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目43番2号 オ リンパス光学工業株式会社内 (56)参考文献 特開 昭63−49124(JP,A) 特開 昭60−152975(JP,A) 実開 平2−91050(JP,U) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) A61B 1/00 - 1/32 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuation of the front page (72) Inventor Yoshihiro Kosaka 2-43-2 Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo Within O-limpus Optical Industry Co., Ltd. (72) Inventor Hiroki Hibino 2-43-2 Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo Inside the Olympus Optical Co., Ltd. (72) Inventor Tatsuya Yamaguchi 2-43-2 Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo Inside the Olympus Optical Co., Ltd. (72) Kuniaki Ue 2-43-2, Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo Inside the Olympus Optical Co., Ltd. (72) Inventor Shuichi Takayama 2-43-2 Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo Inside the Olympus Optical Co., Ltd. Yasuhiro Ueda 2-43-2 Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo (72) Inventor Kenji Yoshino 2-43-2 Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo (56) References JP-A-63-49124 (JP, A) JP-A-60-152975 (JP, A) JP-A-2-91050 (JP, U) (58) Fields investigated (Int.Cl. 7 , DB name) A61B 1/00-1/32

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 生体内に挿入される挿入部から管腔内に
外方に向けて長手方向に伸長し、被検体と接触すること
で湾曲変形する少なくとも1つの触角部と、この少なく
とも1つの触角部が湾曲変形する際に作用する力を検知
する検知部とを有する触覚センサを備えることを特徴と
する挿入具。
At least one antennae that extends in a longitudinal direction from an insertion portion to be inserted into a living body to an inside of a lumen outwardly, and is bent and deformed by contact with a subject; This less
An insertion tool, comprising: a tactile sensor having at least one detection unit for detecting a force acting when one tactile part is bent and deformed .
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