JP3259828B2 - 医療用結紮材 - Google Patents
医療用結紮材Info
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- JP3259828B2 JP3259828B2 JP05824097A JP5824097A JP3259828B2 JP 3259828 B2 JP3259828 B2 JP 3259828B2 JP 05824097 A JP05824097 A JP 05824097A JP 5824097 A JP5824097 A JP 5824097A JP 3259828 B2 JP3259828 B2 JP 3259828B2
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- medical ligating
- ligating
- medical
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/56—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor
- A61B17/58—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws, setting implements or the like
- A61B17/68—Internal fixation devices, including fasteners and spinal fixators, even if a part thereof projects from the skin
- A61B17/82—Internal fixation devices, including fasteners and spinal fixators, even if a part thereof projects from the skin for bone cerclage
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- General Health & Medical Sciences (AREA)
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- Materials For Medical Uses (AREA)
- Surgical Instruments (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】物の結紮固定には古代から紐
状、或は、テープ状の長尺繊維、あるいは繊維組成物が
使用されてきた。この方法は非常に簡便であるので日常
生活はいうに及ばず産業分野における結紮紐、テープ、
また、医療分野においても結紮糸に代表されるように至
るところで使用されている。本発明は、かかる結紮材に
関し、特に、医療分野を用途とするものである。
状、或は、テープ状の長尺繊維、あるいは繊維組成物が
使用されてきた。この方法は非常に簡便であるので日常
生活はいうに及ばず産業分野における結紮紐、テープ、
また、医療分野においても結紮糸に代表されるように至
るところで使用されている。本発明は、かかる結紮材に
関し、特に、医療分野を用途とするものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、かかる結紮方法においては簡便で
あるが故に大きな欠点を有している。即ち、結紮時ある
いは結紮後に結び目がゆるんでしまうことである。その
原因としては結紮操作における締め付けが弱いことや、
繊維そのものの表面の滑性あるいは糸の弾性が考えられ
る。かかる欠点を解消するために数多くの結紮方法ある
いは結紮治具が考案されているが、全ての用途に適して
いる状況にない。
あるが故に大きな欠点を有している。即ち、結紮時ある
いは結紮後に結び目がゆるんでしまうことである。その
原因としては結紮操作における締め付けが弱いことや、
繊維そのものの表面の滑性あるいは糸の弾性が考えられ
る。かかる欠点を解消するために数多くの結紮方法ある
いは結紮治具が考案されているが、全ての用途に適して
いる状況にない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、かかる点、
結紮を必要とする、特に、医療分野における縫合、固定
に用いて優れた効果を有する結紮材を提供するものであ
る。
結紮を必要とする、特に、医療分野における縫合、固定
に用いて優れた効果を有する結紮材を提供するものであ
る。
【０００４】
【課題を解決するための手段】即ち、本発明は、特に、
融点の異なる成分の組み合わせより成り、結紮時に低融
点成分を溶融接着させることにより結び目がゆるまない
特徴を備えた医療用結紮材の提供に関する。
融点の異なる成分の組み合わせより成り、結紮時に低融
点成分を溶融接着させることにより結び目がゆるまない
特徴を備えた医療用結紮材の提供に関する。
【０００５】本発明が適用される医療用途としては、縫
合糸のような結紮材が適用される整形外科、形成外科、
口腔外科等が挙げられるが、なかでも骨の接合、固定等
において最も適する。即ち、骨折治療等における接合、
固定においては、治癒過程においてゆるまないよう金属
製ワイヤー、或はこれと他の接合材や固定材が併用して
用いられる。かかる金属製ワイヤーを用いる場合、これ
を患部に巻き付け、ねじることによって固定している
が、ゆるみという点において非常に有用である反面、骨
損傷部位が治癒した後も体内に残存し、抜釘等再手術に
多くの労力を必要とした。一方、骨内にワイヤーを貫通
させて固定したとき、ワイヤーの一部が体内に遺残する
ことも起こり得、この場合、執刀医が手術時にワイヤー
の先端で傷つく可能性も高く、術部の汚染や感染の危険
も懸念される。更に、近年におけるＸ線ＣＴや核磁気共
鳴（ＭＲＩ）検査において、被験者の体内に金属が存在
すると、その周辺にハレーションが生じたり、発熱によ
る組織破壊が生じるため、診断や治療の大きな障害とな
る。かかる点、縫合糸に代表される天然あるいは合成繊
維からなる結紮材ではワイヤーで通常行っているところ
のねじることによっての締め付け操作ができず、また、
一般的に外科手術時に使われる男結びや外科結びではど
うしても結び目がゆるんでしまい強固な接合、あるいは
固定ができないものであった。本発明は、かかる従来使
用されてきた金属ワイヤーの代用として、或は、他の結
び目のゆるみ防止を必要とする医療用途に用いて好適な
新規な結紮材を提供したものである。
合糸のような結紮材が適用される整形外科、形成外科、
口腔外科等が挙げられるが、なかでも骨の接合、固定等
において最も適する。即ち、骨折治療等における接合、
固定においては、治癒過程においてゆるまないよう金属
製ワイヤー、或はこれと他の接合材や固定材が併用して
用いられる。かかる金属製ワイヤーを用いる場合、これ
を患部に巻き付け、ねじることによって固定している
が、ゆるみという点において非常に有用である反面、骨
損傷部位が治癒した後も体内に残存し、抜釘等再手術に
多くの労力を必要とした。一方、骨内にワイヤーを貫通
させて固定したとき、ワイヤーの一部が体内に遺残する
ことも起こり得、この場合、執刀医が手術時にワイヤー
の先端で傷つく可能性も高く、術部の汚染や感染の危険
も懸念される。更に、近年におけるＸ線ＣＴや核磁気共
鳴（ＭＲＩ）検査において、被験者の体内に金属が存在
すると、その周辺にハレーションが生じたり、発熱によ
る組織破壊が生じるため、診断や治療の大きな障害とな
る。かかる点、縫合糸に代表される天然あるいは合成繊
維からなる結紮材ではワイヤーで通常行っているところ
のねじることによっての締め付け操作ができず、また、
一般的に外科手術時に使われる男結びや外科結びではど
うしても結び目がゆるんでしまい強固な接合、あるいは
固定ができないものであった。本発明は、かかる従来使
用されてきた金属ワイヤーの代用として、或は、他の結
び目のゆるみ防止を必要とする医療用途に用いて好適な
新規な結紮材を提供したものである。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明を構成する成分は融点を異
にすることを要件とし、特に、高融点成分においては、
結紮機能を保持するために組み合わされる低融点成分の
融点において溶融あるいは分解等を生じないこと、及
び、体温でクリープ現象が少ないことが必要であり、素
材としてのガラスゴム転位点が体温以上であること、或
は、製造条件にてクリープし難い方法をとることが好ま
しい。また、かかる高、低融点成分の組み合わせ態様と
しては、コアおよびシース構造より成るフィラメント糸
であり、シースがコアに比べて低融点の成分で構成され
たもの、表面に低融点の成分がコーティングされた繊
維、または、繊維編成物で構成されたもの、融点の異な
る２種以上の繊維を編成して成るもの、低融点成分が外
層となっている多層構造のスリットヤーンから成るもの
が例示でき、これを熱可塑性樹脂、天然高分子からなる
繊維状物から適宜選択して構成するものである。かかる
選択素材としては、例えば、絹、セルロース繊維、ナイ
ロン、ポリエステル、ポリプロピレン、ポリエチレン、
ポリエチレングリコール等の生体に対し非吸収性のも
の、或は、生体内に放置しても分解、吸収されるポリヒ
ドロキシブチレート、ポリヒドロキシバリレート、ポリ
ヒドロキシブチレートとポリヒドロキシバリレートの共
重合体、ジオールと脂肪酸ジカルボン酸の共重合体より
成る生分解性素材、ポリ−Ｌ−乳酸、ポリ−Ｄ−乳酸、
ポリ−Ｄ，Ｌ−乳酸等のポリ乳酸、グリコール酸、パラ
ジオキサノン、カプロラクトン、或は、これらの相互の
共重合体、混合物より成る生体内分解吸収性素材が例示
でき、これを前記の構成要件に合致するよう適宜組み合
わせて用いるものである。例えば、非吸収性素材どうし
の組み合わせ、非吸収性素材と吸収性素材の組み合わ
せ、吸収性素材どうしの組み合わせ等任意であるが、本
発明においては、その用途面から特に、生分解性成分あ
るいは生体内吸収性成分からなるものを組み合わせて用
いることが、前記した金属製ワイヤーの欠点を解消する
ことができ、また、体内に放置しても分解、吸収される
ため好ましい。特に、ゆるみ防止機能を必要とする骨固
定をその主用途とする場合、骨が治癒するまでの２〜３
ヵ月間その強度を維持しなければならないことを考慮す
ると、高融点成分としてポリ−Ｌ−乳酸を、低融点成分
としてこれの融解時にポリ−Ｌ−乳酸の物性値が低下し
ないε−ポリカプロラクトンとの組み合わせが好まし
い。かかる組み合わせにおいてポリ−Ｌ−乳酸の融点は
１７０℃で、ε−ポリカプロラクトンの融点は６０℃で
あり、また、ポリ−Ｌ−乳酸のガラスゴム転位点が６０
℃付近で体内温度では長期埋入時のクリープが小さいこ
ともあり、特に好ましい。通常このように構成した結紮
材は、前記した骨固定の用途の他、ゆるみ防止が必要な
結紮医療用途に用いられ、結紮した後、その結び目をヒ
ーター、或は、高周波等により溶融接着して固定し、緩
みを防止するものである。以下にその構成について実施
例を挙げて説明するが、これに限定されるものではな
い。
にすることを要件とし、特に、高融点成分においては、
結紮機能を保持するために組み合わされる低融点成分の
融点において溶融あるいは分解等を生じないこと、及
び、体温でクリープ現象が少ないことが必要であり、素
材としてのガラスゴム転位点が体温以上であること、或
は、製造条件にてクリープし難い方法をとることが好ま
しい。また、かかる高、低融点成分の組み合わせ態様と
しては、コアおよびシース構造より成るフィラメント糸
であり、シースがコアに比べて低融点の成分で構成され
たもの、表面に低融点の成分がコーティングされた繊
維、または、繊維編成物で構成されたもの、融点の異な
る２種以上の繊維を編成して成るもの、低融点成分が外
層となっている多層構造のスリットヤーンから成るもの
が例示でき、これを熱可塑性樹脂、天然高分子からなる
繊維状物から適宜選択して構成するものである。かかる
選択素材としては、例えば、絹、セルロース繊維、ナイ
ロン、ポリエステル、ポリプロピレン、ポリエチレン、
ポリエチレングリコール等の生体に対し非吸収性のも
の、或は、生体内に放置しても分解、吸収されるポリヒ
ドロキシブチレート、ポリヒドロキシバリレート、ポリ
ヒドロキシブチレートとポリヒドロキシバリレートの共
重合体、ジオールと脂肪酸ジカルボン酸の共重合体より
成る生分解性素材、ポリ−Ｌ−乳酸、ポリ−Ｄ−乳酸、
ポリ−Ｄ，Ｌ−乳酸等のポリ乳酸、グリコール酸、パラ
ジオキサノン、カプロラクトン、或は、これらの相互の
共重合体、混合物より成る生体内分解吸収性素材が例示
でき、これを前記の構成要件に合致するよう適宜組み合
わせて用いるものである。例えば、非吸収性素材どうし
の組み合わせ、非吸収性素材と吸収性素材の組み合わ
せ、吸収性素材どうしの組み合わせ等任意であるが、本
発明においては、その用途面から特に、生分解性成分あ
るいは生体内吸収性成分からなるものを組み合わせて用
いることが、前記した金属製ワイヤーの欠点を解消する
ことができ、また、体内に放置しても分解、吸収される
ため好ましい。特に、ゆるみ防止機能を必要とする骨固
定をその主用途とする場合、骨が治癒するまでの２〜３
ヵ月間その強度を維持しなければならないことを考慮す
ると、高融点成分としてポリ−Ｌ−乳酸を、低融点成分
としてこれの融解時にポリ−Ｌ−乳酸の物性値が低下し
ないε−ポリカプロラクトンとの組み合わせが好まし
い。かかる組み合わせにおいてポリ−Ｌ−乳酸の融点は
１７０℃で、ε−ポリカプロラクトンの融点は６０℃で
あり、また、ポリ−Ｌ−乳酸のガラスゴム転位点が６０
℃付近で体内温度では長期埋入時のクリープが小さいこ
ともあり、特に好ましい。通常このように構成した結紮
材は、前記した骨固定の用途の他、ゆるみ防止が必要な
結紮医療用途に用いられ、結紮した後、その結び目をヒ
ーター、或は、高周波等により溶融接着して固定し、緩
みを防止するものである。以下にその構成について実施
例を挙げて説明するが、これに限定されるものではな
い。
【０００７】
【実施例１】 （本発明の構成素材であるポリ乳酸の機能についての評
価）分子量４０万のポリ−Ｌ−乳酸（ＰＬＬＡ）を紡糸
温度２４０℃にて１２ホールのノズルより押し出し、１
２フィラメントの糸（５０デニール）とし、１５０℃に
て４倍延伸して糸条物を得た。この糸条物の２本合糸し
たものを２０ｃｍの長さに切断し、図１の（イ）で示す
ように、２０ｇの負荷のもとで１０ｃｍの長さの上下の
所に印しをつけ、その後図１の（ロ）で示すように、１
０００ｇの負荷を継続してかけた。１０００ｇの負荷を
かけ続けてから４週間後、測定したところ１．３８ｍｍ
の伸びであった。この結果は、本発明を構成するＰＬＬ
Ａ糸が結紮時に張力をかけ、ゆるまないように固定すれ
ば、十分に金属製ワイヤーの固定と同等の固定力を維持
できることを示しており、適用する素材として適してい
ることを示す。
価）分子量４０万のポリ−Ｌ−乳酸（ＰＬＬＡ）を紡糸
温度２４０℃にて１２ホールのノズルより押し出し、１
２フィラメントの糸（５０デニール）とし、１５０℃に
て４倍延伸して糸条物を得た。この糸条物の２本合糸し
たものを２０ｃｍの長さに切断し、図１の（イ）で示す
ように、２０ｇの負荷のもとで１０ｃｍの長さの上下の
所に印しをつけ、その後図１の（ロ）で示すように、１
０００ｇの負荷を継続してかけた。１０００ｇの負荷を
かけ続けてから４週間後、測定したところ１．３８ｍｍ
の伸びであった。この結果は、本発明を構成するＰＬＬ
Ａ糸が結紮時に張力をかけ、ゆるまないように固定すれ
ば、十分に金属製ワイヤーの固定と同等の固定力を維持
できることを示しており、適用する素材として適してい
ることを示す。
【０００８】
【実施例２】実施例１と同一条件にて作製したＰＬＬＡ
糸条物を２本合糸（１００デニール）したものと、分子
量６０万のε−ポリカプロラクトン（ＰＣＬ）を紡糸温
度２６０℃にて１６ホールのノズルより押し出し、１６
フィラメントの糸とし、６０℃にて約４倍延伸した１０
０ｄの糸条物を２４口の組紐機にて、１２口はＰＬＬＡ
糸、１２口はＰＣＬ糸とし、組紐機のキャリアーに交互
に糸を配置して組紐を得た。得られた組紐は２，７００
デニールであった。高融点成分と低融点成分の両者を有
するこの組紐を図２で示すゆるみ測定装置に掛け、ゆる
みを測定した。これについて図２をもとに説明すると、
基台（１）の上に支持台（２）を固定し、スペーサー
（３）を介して加重受け台（４）を有する装置におい
て、（Ａ）部に前記構成の結紮材（５）を巻つけ、最初
のひとくくりの時に約３ｋｇの荷重をかけ、荷重のかか
った状態で結び目の部分に約９０℃のコテをあて低融点
成分であるＰＣＬを溶融させ、固定した。さらに再度く
くり目を設け、これによって男結びを形成した後、コテ
を当ててＰＣＬを溶かし、溶融接着された結び目を完成
させた。このときの図２におけるＢＣ間の距離、即ち、
水平状態が３５ｍｍであるイニシャルに対し、３３．８
５ｍｍの間隔であった。これは、溶融接着後加重受け台
（４）の重力を受け１．１５ｍｍ下降し、ゆるんだこと
を示す。これに対し、ＰＣＬを溶かさずに単に男結びを
したものは、その距離が２１．２５ｍｍと大きく下降
し、実に１３．７５ｍｍゆるんだ値となった。この結果
からも明らかなように、張力をかけ、かつ低融点成分を
溶かして結び目を固定することで結び目を強固に固定す
ることが確認できた。
糸条物を２本合糸（１００デニール）したものと、分子
量６０万のε−ポリカプロラクトン（ＰＣＬ）を紡糸温
度２６０℃にて１６ホールのノズルより押し出し、１６
フィラメントの糸とし、６０℃にて約４倍延伸した１０
０ｄの糸条物を２４口の組紐機にて、１２口はＰＬＬＡ
糸、１２口はＰＣＬ糸とし、組紐機のキャリアーに交互
に糸を配置して組紐を得た。得られた組紐は２，７００
デニールであった。高融点成分と低融点成分の両者を有
するこの組紐を図２で示すゆるみ測定装置に掛け、ゆる
みを測定した。これについて図２をもとに説明すると、
基台（１）の上に支持台（２）を固定し、スペーサー
（３）を介して加重受け台（４）を有する装置におい
て、（Ａ）部に前記構成の結紮材（５）を巻つけ、最初
のひとくくりの時に約３ｋｇの荷重をかけ、荷重のかか
った状態で結び目の部分に約９０℃のコテをあて低融点
成分であるＰＣＬを溶融させ、固定した。さらに再度く
くり目を設け、これによって男結びを形成した後、コテ
を当ててＰＣＬを溶かし、溶融接着された結び目を完成
させた。このときの図２におけるＢＣ間の距離、即ち、
水平状態が３５ｍｍであるイニシャルに対し、３３．８
５ｍｍの間隔であった。これは、溶融接着後加重受け台
（４）の重力を受け１．１５ｍｍ下降し、ゆるんだこと
を示す。これに対し、ＰＣＬを溶かさずに単に男結びを
したものは、その距離が２１．２５ｍｍと大きく下降
し、実に１３．７５ｍｍゆるんだ値となった。この結果
からも明らかなように、張力をかけ、かつ低融点成分を
溶かして結び目を固定することで結び目を強固に固定す
ることが確認できた。
【０００９】（評価１）実施例２で結び目を溶融したも
のを、さらに図２の装置において、１分間に１００回の
割合で７０ｇのおもり（６）を加重受け台（４）に繰り
返し当て、１時間ごとにＢＣ間の距離を測定し、初期の
ＢＣ間の距離との差を求めて結び目のゆるみの程度を確
認した。その結果を表１に示す。かかる結果からも明ら
かなように、２時間以降のゆるみの程度はほぼ一定して
おり、８時間後においても結び目のゆるみは１ｍｍ以下
であり、繰り返しの加重の付加においても結び目のゆる
みがないことが確認された。
のを、さらに図２の装置において、１分間に１００回の
割合で７０ｇのおもり（６）を加重受け台（４）に繰り
返し当て、１時間ごとにＢＣ間の距離を測定し、初期の
ＢＣ間の距離との差を求めて結び目のゆるみの程度を確
認した。その結果を表１に示す。かかる結果からも明ら
かなように、２時間以降のゆるみの程度はほぼ一定して
おり、８時間後においても結び目のゆるみは１ｍｍ以下
であり、繰り返しの加重の付加においても結び目のゆる
みがないことが確認された。
【００１０】
【表１】
【００１１】これに対し、ステンレス製（直径０．５ｍ
ｍ）ワイヤーにてくくり、前記評価１の方法と同様の方
法により、おもりを繰り返し当てて衝撃試験を行った。
その結果、ワイヤーは１８１分でくくりの付け根の部分
で切断してしまった。即ち、この結果は通常医療用ステ
ンレス製ワイヤーが手術後に切断することがほとんどな
いことを考慮に入れると試験としては、十分過酷な条件
であり、ＰＬＬＡ糸とＰＣＬ糸にて構成した組紐は生体
に用いるワイヤーの代用の結紮材として十分使用に耐え
られるものであることが確認された。
ｍ）ワイヤーにてくくり、前記評価１の方法と同様の方
法により、おもりを繰り返し当てて衝撃試験を行った。
その結果、ワイヤーは１８１分でくくりの付け根の部分
で切断してしまった。即ち、この結果は通常医療用ステ
ンレス製ワイヤーが手術後に切断することがほとんどな
いことを考慮に入れると試験としては、十分過酷な条件
であり、ＰＬＬＡ糸とＰＣＬ糸にて構成した組紐は生体
に用いるワイヤーの代用の結紮材として十分使用に耐え
られるものであることが確認された。
【００１２】（評価２）生後１０週齢以上のウイスター
ラット大腿骨中央に横骨折を加え、２つに分離した骨折
部の中央にステンレスピンを差し込んで分離した骨折部
をつなぐと共に、両骨折片にそれぞれ貫通する穴を設
け、これに実施例２で得た本発明組紐を通して両骨折片
を引き寄せ、骨折面に隙間ができないよう男結びをして
固く固定した。この際、ひとくくり目のときに加重をか
けた状態でヒーターにより結び目を処理し、ＰＣＬを溶
着させた。更に、ふたくくり目を行った際にも、同様に
ヒーターを用いて結び目を溶着させ、これによって固定
させた。かかる状態で４週間経過した後の状態を観察し
たが、適用した結紮はゆるむことがなく、良好な骨癒合
が認められた。
ラット大腿骨中央に横骨折を加え、２つに分離した骨折
部の中央にステンレスピンを差し込んで分離した骨折部
をつなぐと共に、両骨折片にそれぞれ貫通する穴を設
け、これに実施例２で得た本発明組紐を通して両骨折片
を引き寄せ、骨折面に隙間ができないよう男結びをして
固く固定した。この際、ひとくくり目のときに加重をか
けた状態でヒーターにより結び目を処理し、ＰＣＬを溶
着させた。更に、ふたくくり目を行った際にも、同様に
ヒーターを用いて結び目を溶着させ、これによって固定
させた。かかる状態で４週間経過した後の状態を観察し
たが、適用した結紮はゆるむことがなく、良好な骨癒合
が認められた。
【００１３】
【発明の効果】本発明結紮材は、手術室において術者が
容易にかつ短時間に強固な固定あるいは接合を可能にす
る結紮材であり、金属ワイヤーの代用として、また、こ
れの欠点を解消するものとして医療用途に好適に用いる
ことができる。特に、長期間ゆるむことが許されない骨
接合用途に好適に用いることができる。また、分解性素
材を用いたとき、体内から撤去する必要がない特徴も有
する。即ち、本発明は、繊維あるいは繊維編成物の構成
成分として低融点成分含んでいることにより、形成され
た結び目をかかる低融点素材で固定することにより固定
することができるものである。なお、医療用結紮糸とし
ては通常の縫合糸とくに生体吸収性縫合糸の結紮部にポ
リカプロラクトン等の低融点物を溶融接着することでも
同様の効果を得ることができるものである。
容易にかつ短時間に強固な固定あるいは接合を可能にす
る結紮材であり、金属ワイヤーの代用として、また、こ
れの欠点を解消するものとして医療用途に好適に用いる
ことができる。特に、長期間ゆるむことが許されない骨
接合用途に好適に用いることができる。また、分解性素
材を用いたとき、体内から撤去する必要がない特徴も有
する。即ち、本発明は、繊維あるいは繊維編成物の構成
成分として低融点成分含んでいることにより、形成され
た結び目をかかる低融点素材で固定することにより固定
することができるものである。なお、医療用結紮糸とし
ては通常の縫合糸とくに生体吸収性縫合糸の結紮部にポ
リカプロラクトン等の低融点物を溶融接着することでも
同様の効果を得ることができるものである。
【図１】本発明結紮材の伸び測定の方法を示した側面
図。
図。
【図２】本発明結紮材のゆるみ測定に用いた装置の側面
図。
図。
１ 基台 ２ 支持台 ３ スペーサー ４ 加重受け台 ５ 結紮材 ６ おもり
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 鈴木 昌和 京都府綾部市井倉新町石風呂１番地 グ ンゼ株式会社京都研究所内 審査官 高原 慎太郎 (56)参考文献 特開 平１−175856（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−237569（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−300557（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−300558（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−184660（ＪＰ，Ａ) 特開 平８−182751（ＪＰ，Ａ) 実開 平６−44548（ＪＰ，Ｕ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61L 17/00 - 17/14 A61B 17/04
Claims (5)
- 【請求項１】 融点の異なる成分の組み合わせより成る
医療用結紮材であり、高融点成分がポリ乳酸であり、低
融点成分がポリカプロラクトンである医療用結紮材。 - 【請求項２】 コアおよびシース構造より成るフィラメ
ント糸であり、シースがコアに比べて低融点の成分で構
成された請求項１記載の医療用結紮材。 - 【請求項３】 表面に低融点の成分がコーティングされ
た繊維、または、繊維編成物で構成された請求項１記載
の医療用結紮材。 - 【請求項４】 融点の異なる２種以上の繊維を編成して
成る請求項１記載の医療用結紮材。 - 【請求項５】 低融点成分が外層となっている多層構造
のスリットヤーンから成る請求項１記載の医療用結紮
材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP05824097A JP3259828B2 (ja) | 1997-02-04 | 1997-02-04 | 医療用結紮材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP05824097A JP3259828B2 (ja) | 1997-02-04 | 1997-02-04 | 医療用結紮材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10216218A JPH10216218A (ja) | 1998-08-18 |
| JP3259828B2 true JP3259828B2 (ja) | 2002-02-25 |
Family
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