JP3180533B2 - Decomposition method of polyvinyl alcohol - Google Patents
Decomposition method of polyvinyl alcoholInfo
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Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、ポリビニルアルコール
の分解方法に関する。更に詳しくは、微生物を用いたポ
リビニルアルコールの分解方法に関する。The present invention relates to a polyvinyl alcohol.
And a method for disassembling . More specifically, the port using microorganisms
The present invention relates to a method for decomposing ribanol.
【０００２】[0002]
【従来の技術】非イオン系界面活性剤の構成成分でもあ
る高分子量ポリエチレングリコール(高分子量PEG)およ
びポリビニルアルコール(PVA)は、環境保持の上から
も、最終的には分解されなければならない。2. Description of the Related Art High-molecular-weight polyethylene glycol (high-molecular-weight PEG) and polyvinyl alcohol (PVA), which are components of a nonionic surfactant, must be finally decomposed in order to maintain the environment.
【０００３】ポリオキシエチレン系非イオン界面活性剤
の微生物による分解法として、Pseudomonas 属に属する
Pseudomonas nov. sp. を培地に培養し、得られた菌体
または菌体を破壊して得られた抽出物を、この界面活性
剤に作用させる方法が提案されている(特公昭54-36674
号公報)。[0003] As a method for decomposing a polyoxyethylene-based nonionic surfactant by a microorganism, the method belongs to the genus Pseudomonas.
A method has been proposed in which Pseudomonas nov. Sp. Is cultured in a medium, and the obtained cells or an extract obtained by destroying the cells are allowed to act on this surfactant (Japanese Patent Publication No. 54-36674).
Publication).
【０００４】しかしながら、そこで分解の対象とされて
いるのは、酸化エチレンを7〜8個程度付加したPEGのド
デシルエーテルなどであり、高分子量PEGを対象とした
ものではない。一般に、高分子量PEGは、微生物によっ
て分解され難いものとされており、その理由として、高
分子量PEGを分解すると、微生物の生育を阻害するグリ
オキシル酸が生産されるためと考えられている。However, what is subject to decomposition there is dodecyl ether of PEG to which about 7 to 8 ethylene oxides are added, and not to high molecular weight PEG. Generally, high molecular weight PEG is considered to be hardly decomposed by microorganisms, and it is considered that the reason is that decomposition of high molecular weight PEG produces glyoxylic acid, which inhibits the growth of microorganisms.
【０００５】そこでこれの打開方法として、グリオキシ
ル酸を分解させる Flavobacterium属微生物とPEGを分解
させる Pseudomonas 属微生物との２種の微生物を用い
た共生培養による分解法が提案されているが、この方法
でも分解し得るPEGの上限分子量は約20000程度とされて
いる。Therefore, as a method for overcoming this, a decomposition method by symbiotic culture using two microorganisms, a microorganism of the genus Flavobacterium which degrades glyoxylic acid and a microorganism of the genus Pseudomonas which degrades PEG, has been proposed. The upper limit molecular weight of degradable PEG is about 20,000.
【０００６】また、PVAについては、以下に列挙するよ
うに、これを資化する微生物が多く見出されているが、
これらの中には高分子量PEGとPVAの両者を分解し得るも
のは見当らない。[0006] As for PVA, as described below, many microorganisms assimilating PVA have been found.
None of these can degrade both high molecular weight PEG and PVA.
【０００７】Agrc. Biol. Chem. 第37巻第4号第747頁、
1973年：PVA資化菌 Pseudomonasputida の発明および単
離 特公昭46-28224号公報：PVA資化菌 Pseudomonas の発見 特開昭48-20352号公報：Xantomonas sp. Strain No. Z-
401の発見 特開昭51-70866〜8号公報：Neisseria またはこれと Ps
eudomonas との共生培養によるPVAの資化分解 特開昭51-125786号公報、同51-128471〜2号公報：Acine
tobacter またはこれと Pseudomonas との共生培養によ
るPVAの資化分解 特開昭51-133476〜8号公報：Aeromonas またはこれと P
seudomonas との共生培養によるPVAの資化分解Agrc. Biol. Chem. Vol. 37, No. 4, page 747,
1973: Invention and isolation of PVA-utilizing bacterium Pseudomonasputida JP-B-46-28224: Discovery of PVA-utilizing bacterium Pseudomonas JP-A-48-20352: Xantomonas sp. Strain No. Z-
Discovery of 401 JP-A-51-70866-8: Neisseria or Ps
Assimilation of PVA by co-cultivation with eudomonas JP-A-51-125786 and JP-A-51-128471-2: Acine
Utilization and degradation of PVA by co-cultivation of tobacter or this with Pseudomonas JP-A-51-133476-8: Aeromonas or this and P
Assimilation of PVA by co-cultivation with seudomonas
【０００８】[0008]
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、単一
の微生物を用いて、ポリビニルアルコールを分解する方
法を提供することにある。An object of the present invention is to provide a method for decomposing polyvinyl alcohol using a single microorganism.
Is to provide a law .
【０００９】[0009]
【課題を解決するための手段】かかる本発明の目的は、
シュードモナス アエルギノーサ(Pseudomonasaerugino
sa) No. A618-09 (FERM P-13888)をポリビニルアルコー
ルを含有する培地に添加し、培養することにより、ポリ
ビニルアルコールを分解させる方法によって達成され
る。SUMMARY OF THE INVENTION The object of the present invention is as follows.
Pseudomonasaerugino
sa) No. A618-09 (FERM P- 13888) and polyvinyl alcohol
By adding to the medium containing the Le, cultured, poly
This is achieved by a method of decomposing vinyl alcohol .
【００１０】Pseudomonas aeruginosa No. A618-09
は、熊本県阿蘇郡の土壌から分離されたものであり、そ
れの培養は、任意の培地を用い、37℃の振とう条件下で
1〜10日間程度行われる。具体的には、L-ブイヨン(トリ
プトン10g、酵母エキス5g、NaCl 5g、殺菌前のpH7.0)3m
lを試験管に入れ、これに採取した土壌を入れ、37℃で2
4時間振とう培養した。[0010] Pseudomonas aeruginosa No. A618-09
Was isolated from the soil of Aso-gun, Kumamoto, and its culture was carried out under shaking conditions at 37 ° C using an arbitrary medium.
It takes about 1 to 10 days. Specifically, L-bouillon (10 g of tryptone, 5 g of yeast extract, 5 g of NaCl, pH 7.0 before sterilization) 3 m
l into a test tube, put the collected soil into it,
The cells were cultured with shaking for 4 hours.
【００１１】これは、下記の如き菌学的性質を有する。 Ａ．形態 (１)細胞の形、大きさ 桿菌、0.3〜0.4×0.8〜1.2
μm (２)運動性 あり (３)胞子形成 あり (４)グラム染色性 陰性 Ｂ．コロニーの形状 L-ブイヨン寒天培地 褐色、隆起あり Ｃ．生理学的性質 (１)硝酸塩の還元 あり (２)ＶＰテスト なし (３)インドールの生成 あり (４)硫化水素の生成 なし (５)クエン酸の利用 あり (６)色素の生成 あり (７)ウレアーゼの生産 なし (８)オキシダーゼ活性 あり (９)リジンの分解 なし (10)オルニチンの分解 なし (11)アルギニンの分解 あり (12)生育の範囲 pH4〜9、温度20〜40℃ (13)酸素に対する態度 好気性 (14)糖類からの酸の生成 グルコース − マンニット − アドニット − アラビノース − イノシット − ラムノース − ソルビット − 麦 芽 糖 − 白 糖 −It has the following mycological properties. A. Morphology (1) Cell shape and size Bacillus, 0.3-0.4 × 0.8-1.2
μm (2) Motility available (3) Spore formation available (4) Gram stain negative B. C. Shape of colony L-Bouillon agar medium Brown, raised Physiological properties (1) Reduction of nitrate Yes (2) VP test No (3) Indole formation Yes (4) Hydrogen sulfide formation No (5) Use of citric acid Yes (6) Pigment formation Yes (7) Urease (8) Oxidase activity Yes (9) Lysine degradation No (10) Ornithine degradation No (11) Arginine degradation Yes (12) Growth range pH4-9, temperature 20-40 ℃ (13) Oxygen Attitude aerobic (14) Generation of acid from saccharides Glucose-mannitol-adnit-arabinose-inosit-rhamnose-sorbitol-maltose-sucrose-
【００１２】以上の菌学的性質に基づいて、これらの菌
を Manual of DeterminativeBacteriology 第9版より検
索した結果、Pseudomonas 属に属する菌であることを確
認した。Based on the above mycological properties, these bacteria were searched from the Manual of Determinative Bacteriology ninth edition and confirmed to be bacteria belonging to the genus Pseudomonas.
【００１３】この菌を用いてのPVAの分解は、この菌をP
VAを含有する培地に添加することにより行われる。培地
としては、例えば蒸留水1000ml当り K2HPO4 15g KH2PO4 15g (NH4)2SO4 10g MgSO4 0.01g CaCl2 0.01g PVA(MW2000) 1g の混合物を、それぞれpH7.0に調整した後、121℃、1.1k
g/cm2、15分間の滅菌処理したものが用いられ、このよ
うな組成の培養培地3ml当り108〜109個の菌を加え、振
とう条件下、37℃で約3〜10日間程度培養すると、PVAは
効果的に分解される。[0013] The decomposition of the PVA of using this bacterium, the bacterium P
It is performed by adding to a medium containing VA . Culture medium
For example, a mixture of 1 g of K 2 HPO 4 15 g KH 2 PO 4 15 g (NH 4 ) 2 SO 4 10 g MgSO 4 0.01 g CaCl 2 0.01 g PVA (MW 2000) per 1000 ml of distilled water was adjusted to pH 7.0. After, 121 ° C, 1.1k
g / cm 2 , sterilized for 15 minutes is used, and 10 8 to 10 9 bacteria are added per 3 ml of the culture medium having such a composition, and the mixture is shaken at 37 ° C. for about 3 to 10 days. When cultured, PVA
Decomposed effectively .
【００１４】[0014]
【発明の効果】単一の微生物である Pseudomonas aerug
inosa No. A618-09 (FERM P-13888)を用い、これをPVA
を含有する培地に添加し、培養することにより、PVAの
分解を効果的に行うことができる。EFFECT OF THE INVENTION A single microorganism, Pseudomonas aerug
inosa No. A618-09 using the (FERM P-13888), which the PVA
It was added to the medium containing, by culturing, the PVA
Decomposition can be performed effectively.
【００１５】[0015]
【実施例】次に、実施例について本発明を説明する。Next, the present invention will be described by way of examples.
【００１６】実施例前記滅菌処理されたPVA添加培養培
地3mlに、Pseudomonas aeruginosa No. A618-09 を108
個/mlの量で加え、振とう回数120rpm、37℃で2週間の培
養を行った。培養液を、遠心分離(4000rpm、15分間)し
て集菌した後、上澄液を0.2μmのフィルターで除菌し、
PVA分解定量試料とした。[0016] Example the sterilization treated PVA added culture culture
On the ground 3ml, the Pseudomonas aeruginosa No. A618-09 10 8
The cells were cultured at 37 rpm at 120 rpm for 2 weeks . After the culture was collected by centrifugation (4000 rpm, 15 minutes), the supernatant was sterilized with a 0.2 μm filter,
It was used as a PVA decomposition quantitative sample .
【００１７】PVAの分解能力の定量は、JIS K-0102法に
準じて行われ、培養前後におけるPVAの吸光度からその
減少率を求めた。 培養前のPVAの吸光度 3.100 培養後のPVAの吸光度 0.431 減少率 86% The determination of the decomposition ability of PVA is based on the JIS K-0102 method.
The measurement was performed according to the absorbance of PVA before and after the culture.
The rate of decrease was determined. PVA absorbance before culture 3.100 PVA absorbance after culture 0.431 Reduction 86%
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ Ｃ１２Ｒ 1:385） (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C12P 7/04 C02F 3/34 C08G 65/321 C08J 11/00 ＢＩＯＳＩＳ（ＤＩＡＬＯＧ) ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ) ＷＰＩ（ＤＩＡＬＯＧ)──────────────────────────────────────────────────の Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 identification code FI C12R 1: 385) (58) Investigated field (Int.Cl. 7 , DB name) C12P 7/04 C02F 3/34 C08G 65 / 321 C08J 11/00 BIOSIS (DIALOG) CA (STN) REGISTRY (STN) WPI (DIALOG)
Claims (1)
omonasaeruginosa)に属し、ポリビニルアルコールを分
解する能力を有する微生物をポリビニルアルコールを含
有する培地に添加し、培養することを特徴とするポリビ
ニルアルコールの分解方法。 (1) Pseud monas aeruginosa (Pseud)
omonasaeruginosa) and separates polyvinyl alcohol.
Microorganisms that have the ability to
Characterized by being added to a culture medium having
Decomposition method of nyl alcohol.
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| JPH07107985A JPH07107985A (en) | 1995-04-25 |
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| Ａｐｐｌ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．，Ｖｏｌ．２９，Ｎｏ．５（１９７５）ｐ．６２１−６２５ |
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