JP3152758U

JP3152758U - 表面プラズマ共鳴測定器

Info

Publication number: JP3152758U
Application number: JP2009003635U
Authority: JP
Inventors: 育嘉曹; 五湖蔡; 宏裕林; 榮監張
Original assignee: 福華電子股▲ふん▼有限公司
Priority date: 2006-01-03
Filing date: 2009-06-01
Publication date: 2009-08-13
Anticipated expiration: 2016-03-09
Also published as: TWI294963B; TW200726969A; JP2007183235A; US20070153283A1

Abstract

【課題】ある程度の衝撃を受けても光路の安定性を損なわず、携帯性を向上し、機器を停止する光路交換の必要がなく、計測プロセス全体を精確に計測できる表面プラズマ共鳴測定器を提供する。【解決手段】光源、凹み溝、被覆層およびコア層を有する光ファイバー生物センサーユニット、光センサー、複数本の光ファイバーおよびこの光センサーに接続する演算表示ユニットより構成する。そのうち、光センサーは光ファイバー生物センサーユニットに通過する信号を検知し、演算表示ユニットに伝送する。演算表示ユニットにて演算した上、その結果を表示装置に表示する。【選択図】図２

Description

本考案は一種の表面プラズマ共鳴測定器特に一種の携帯便利、操作単純、光ファイバー生物センサーを簡単に交換できる表面プラズマ共鳴測定器に関わる。

医療測定または環境測定分野において、生物分子の種類と濃度を迅速、かつ、精確に測定することは極めて重要である。特に、環境毒害の現場において、対策人員は災害現場の有害物質の種類と濃度を検出してから、その測定結果に基づいて、処理プロセスを決定し、対策処理におけるリスクを軽減する。このため、分析計器の精度、敏感度、操作フローの簡易度および携帯性などは、極めて重要である。

現在、業界はすでに一種の表面プラズマ共鳴効果(Surface Plasma on Resonance Effect)原理を応用した表面プラズマ共鳴測定器により、微量の生物分子の種類と濃度を検出する。この種の表面プラズマ共鳴測定器は主に、（１）計測時間が短い（２）被測定物に対するラベル付けの必要がない(label-free)（３）採取するサンプル量が少ない（４）オンライン環境にて、被測定物と配位子(ligand)との交互作用をリアルタイムに検出できる（５）測定の敏感度が高いなどの長所がある。

図１に示すものは公知技術の表面プラズマ共鳴測定器の表示図である。主に入射光源１１、入射光源処理ユニット１２、プリズム１３、金属層１４、光センサー１５、被測定物担体１６および分光計１７より構成する。そのうち、光源１１はレーザーダイオードを使用し、入射光源処理ユニット１２は光ビームアンプ１２１、偏光レンズ１２２、分光レンズ１２３および焦点レンズ１２４を含まれる。光源１１より発生する光源は入射光源処理ユニット１２を通過した後、特定の周波数、モードおよび極性化方向を有し、計測に備える。このほか、金属層１４はプリズム１３の背面に設け、蒸着またはスパッタリング方式を用いて、金または銀顆粒をプリズム１３表面に沈漬して構成する。計測するとき、光源１１より発生する光源は入射光源処理ユニット１２を通過した後、プリズム１３の第１側面１３１に入射される。この光線は金属層１４によって反射し、プリズム１３の第２側面１３２より出射して、ふたたび光センサー１５に入射する。最後に、光センサー１５が受信した光信号を電気通信信号に置き換えて、分光計１７に提供し、光度分布変化を分析する。

しかしながら、この種の表面プラズマ共鳴測定器は体積が大きい。各素子間の相関位置を精確に維持されないと、入射光処理ユニットの光線は同じくプリズム背面の金層によって、反射されない。よって、この種の表面プラズマ共鳴測定器は振動に対する耐受性が極めて低く、衝撃により破損しやすいため、災害対策人員が災害現場への携帯にふさわしくない。

このため、業界は災害対策人員が災害現場に携帯でき、迅速、かつ精確に計測可能な一種の携帯便利、操作単純、光ファイバー生物センサーユニットを簡単に交換可能な表面プラズマ共鳴測定器の開発を期待している。

本考案の表面プラズマ共鳴測定器は主に光源、凹み溝、被覆層およびコア層を有する光ファイバー生物センサーユニット、光センサー、複数本の光ファイバーおよびこの光センサーに接続する演算表示ユニットより構成する。そのうち、光センサーは光ファイバー生物センサーユニットを通過する光信号を検知した後、対応する信号を演算表示ユニットに伝送する。演算表示ユニットにて演算した上、その結果を表示装置に表示する。

本考案の表面プラズマ共鳴測定器は多モード光ファイバーにより、光信号を光源、光ファイバー生物センサーユニットおよび光センサー間に伝送するもので、光信号を大気に曝して伝送するものではない。よって、本考案の表面プラズマ共鳴測定器は、ある程度の衝撃を受けても光路の安定性を損なわない。さらに、本考案の表面プラズマ共鳴測定器全体の容積をより小さくして、携帯性は一層に向上できる。このほか、本考案の表面プラズマ共鳴測定器の光ファイバー生物センサーユニットは二つの光ファイバーコネクタ(fiber connector) により、光源と光センサーに接続された多モード光ファイバーにそれぞれ接続する。異なる生物分子のサンプルを計測するとき、本考案の表面プラズマ共鳴測定器では光ファイバー生物センサーユニットを交換のみで、機器をいったん停止し光路交換の必要がない。このため、本考案の表面プラズマ共鳴測定器は操作単純のほか、計測プロセス全体を精確に計測できる。

本考案の表面プラズマ共鳴測定器は各種の光源に適する。ただし、レーザーダイオード(Laser Diode) または発光ダイオード(LED) が好ましいである。本考案の表面プラズマ共鳴測定器に備える光ファイバー生物センサーユニットの凹み溝表面にいかなる材質の金属層を覆うことができる。ただし、金または銀が好ましいである。本考案の表面プラズマ共鳴測定器は、いかなる種類の光センサーを取り付けても良い。しかし、光ダイオードセンサーまたは電荷結合デバイス検出器(CCD Detector)が好ましいである。本考案の表面プラズマ共鳴測定器の光ファイバー生物センサーユニットに備える凹み溝は、いかなる生産プロセスで加工しても良い。ただし、好ましいものは側面研磨(side polish) 加工または蝕刻加工が好ましいである。本考案はさらにいずれ種の温度センサーを設け、フローセルの温度を測定する。この温度センサーは熱伝対温度計が好ましいである。本考案はさらにいずれ種の温度コントローラを設け、フローセルの温度を維持する。この温度コントローラは抵抗加熱器または熱伝冷却器(TE cooler) が好ましいである。本考案はいかなる種類の光ファイバーを使用しても良い。ただし、好ましいものは単一モード光ファイバーまたは多モード光ファイバーが好ましいである。本考案はさらに複数個いずれのタイプの光ファイバーコネクタを設けて、これらの光ファイバーを光ファイバー生物センサーユニットに接続する。ただし、好ましいものはFC型光ファイバーコネクタ、ST型光ファイバーコネクタまたはLC型光ファイバーコネクタが好ましいである。本考案の光ファイバー生物センサーユニットの光ファイバー生物センサーユニット凹み溝の表面にいかなる種の生物分子層を形成する。この生物分子層はDNA セクション、RNA セクション、ポリペプチドセクションあるいはタンパク質が好ましいである。本考案の光ファイバー生物センサーユニット金属層の表面にいかなる種の生物分子層を形成する。この生物分子組成はDNA セクション、RNA セクション、ポリペプチドセクションあるいはタンパク質が好ましいである。本考案はさらにいずれ種の電源ユニットを設けることができる。ただし、電池組または電源差し込みが好ましいである。

請求項１の考案は、光源、光ファイバー生物センサーユニット、光センサー、複数本の光ファイバー及び演算表示ユニットから構成された表面プラズマ共鳴測定器において、光源を設け、
凹み溝を具え、被覆層とコア層を備えた光ファイバー生物センサーユニットを設け、
光センサーを設け、光ファイバー生物センサーユニットを通過する光信号を検出し、
複数本の光ファイバーは光源、光ファイバー生物センサーユニットおよび光センサーに接続し、
光センサーに接続する演算表示ユニットを設け、この演算表示ユニットは光センサーの信号を受信し、演算結果を表示することを特徴とする表面プラズマ共鳴測定器としている。
請求項２の考案は、請求項１記載の表面プラズマ共鳴測定器において、フローセルを設け、光ファイバー生物センサーユニットと溶液を収容する構造であることを特徴とする表面プラズマ共鳴測定器としている。
請求項３の考案は、請求項１記載の表面プラズマ共鳴測定器において、光源はレーザーダイオードであることを特徴とする表面プラズマ共鳴測定器としている。
請求項４の考案は、請求項１記載の表面プラズマ共鳴測定器において、凹み溝の表面に金属層を形成することを特徴とする表面プラズマ共鳴測定器としている。
請求項５の考案は、請求項４記載の表面プラズマ共鳴測定器において、金属は金または銀であることを特徴とする表面プラズマ共鳴測定器としている。
請求項６の考案は、請求項１記載の表面プラズマ共鳴測定器において、光センサーは光ダイオードセンサー構造であることを特徴とする表面プラズマ共鳴測定器としている。
請求項７の考案は、請求項１記載の表面プラズマ共鳴測定器において、凹み溝は光ファイバーを側面研磨加工によることを特徴とする表面プラズマ共鳴測定器としている。
請求項８の考案は、請求項２記載の表面プラズマ共鳴測定器において、フローセルは一つ以上の溶液出入力の外部管線に接続することを特徴とする表面プラズマ共鳴測定器としている。
請求項９の考案は、請求項２記載の表面プラズマ共鳴測定器において、ポンプを設け、ポンプは一つ以上の管線により、フローセルと溶液出入力の外部管線に接続することを特徴とする表面プラズマ共鳴測定器としている。
請求項１０の考案は、請求項９記載の表面プラズマ共鳴測定器において、管線および溶液出入力用外部管線の多岐弁に接続し、溶液の出入力を制御することを特徴とする表面プラズマ共鳴測定器としている。
請求項１１の考案は、請求項２記載の表面プラズマ共鳴測定器において、さらに、温度センサーを設け、フローセルの温度を測定することを特徴とする表面プラズマ共鳴測定器としている。
請求項１２の考案は、請求項２記載の表面プラズマ共鳴測定器において、さらに、温度コントローラを設け、フローセルの温度を制御することを特徴とする表面プラズマ共鳴測定器としている。
請求項１３の考案は、請求項１記載の表面プラズマ共鳴測定器において、複数個の光コネクタを設け、光ファイバーを光ファイバー生物センサーユニットも接続することを特徴とする表面プラズマ共鳴測定器としている。
請求項１４の考案は、請求項１記載の表面プラズマ共鳴測定器において、光ファイバーは多モード光ファイバーまたは単一モード光ファイバーであることを特徴とする表面プラズマ共鳴測定器としている。
請求項１５の考案は、請求項２記載の表面プラズマ共鳴測定器において、溶液はさらに緩衝液を含まれることを特徴とする表面プラズマ共鳴測定器としている。
請求項１６の考案は、請求項１記載の表面プラズマ共鳴測定器において、凹み溝の表面に生物分子層を形成することを特徴とする表面プラズマ共鳴測定器としている。
請求項１７の考案は、請求項４記載の表面プラズマ共鳴測定器において、金属層の表面に生物分子層を形成することを特徴とする表面プラズマ共鳴測定器としている。
請求項１８の考案は、請求項１６または請求項１７記載の表面プラズマ共鳴測定器において、生物分子はDNA セクションまたはRNA セクションであることを特徴とする表面プラズマ共鳴測定器としている。
請求項１９の考案は、請求項１６または請求項１７記載の表面プラズマ共鳴測定器において、生物分子はポリペプチドセクションであることを特徴とする表面プラズマ共鳴測定器としている。
請求項２０の考案は、請求項１記載の表面プラズマ共鳴測定器において、電源ユニットを設け、表面プラズマ共鳴測定器の稼働に必要な電力を提供する構造であることを特徴とする表面プラズマ共鳴測定器としている。

本考案の表面プラズマ共鳴測定器は多モード光ファイバー２２１により、光信号を光源、光ファイバー生物センサーユニット３、および光センサー１５で伝送するものであり、光信号を大気に曝して伝送するものではない。よって、本考案の表面プラズマ共鳴測定器は、ある程度の衝撃を受けても光路の安定性を損なわない。さらに、本考案の表面プラズマ共鳴測定器全体の容積をより小さくし、携帯性を一層向上できる。このほか、本考案の表面プラズマ共鳴測定器２の光ファイバー生物センサーユニット３は二つの光ファイバーコネクタにより、光源と光センサー１５に接続された多モード光ファイバー２２１にそれぞれ接続する。異なる生物分子のサンプルを計測するとき、本考案の表面プラズマ共鳴測定器では光ファイバー生物センサーユニットを交換のみで、機器をいったん停止し光路交換の必要がない。このため、本考案の表面プラズマ共鳴測定器２は操作単純のほか、計測プロセス全体を精確に計測できる。

公知技術の表面プラズマ共鳴測定器の表示図である。本考案の実施例１における表面プラズマ共鳴測定器の表示図である。本考案の実施例１における表面プラズマ共鳴測定器光ファイバーセンサーユニットの表示図である。本考案の実施例１における表面プラズマ共鳴測定器光ファイバー生物センサーユニットの表示図である。１μL のDNA-P(DNA プローブセクション) および純水をそれぞれ本考案の実施例１における表面プラズマ共鳴測定器光ファイバー生物センサーユニットに滴下による測定結果の表示図である。５μL のDNA-P(DNA プローブセクション) および純水をそれぞれ本考案の実施例１における表面プラズマ共鳴測定器光ファイバー生物センサーユニットに滴下による測定結果の表示図である。１μL のDNA-P(DNA ターゲットセクション) および純水をそれぞれ本考案の実施例１における表面プラズマ共鳴測定器光ファイバー生物センサーユニットに滴下による測定結果の表示図である。５μL のDNA-P(DNA ターゲットセクション) および純水をそれぞれ本考案の実施例１における表面プラズマ共鳴測定器光ファイバー生物センサーユニットに滴下による測定結果の表示図である。図５と図７に表示された図形を整合した後の表示図である。

図２に示すものは、本考案の実施例１における表面プラズマ共鳴測定器の表示図である。本考案の表面プラズマ共鳴測定器２主に、ケース２１、レーザーダイオード２２、フローセル(flow cell) ２３、光ダイオードセンサー２４、溶液保存タンク２５、演算表示ユニット( 図示していない) および電源ユニット２７より構成する。そのうち、レーザーダイオード２２は多モード光ファイバー２２１により、計測に必要なレーザー光をフローセル２３に提供し、フローセル２３の被測定物( 図示していない) を通過した後、被測定物情報を帯びたレーザー光はもう一つの多モード光ファイバー２２２により、光ダイオードセンサー２４に伝送する。光ダイオードセンサー２４によって、このレーザー光を電気信号に置き換えた上、この電気信号を演算表示ユニット( 図示していない) に伝送し、演算を実行する。この演算表示ユニット( 図示していない) は、本考案実施例１の表面プラズマ共鳴測定器２の動作を制御する。ケース２１表面のキーセット２６１は外部の制御指令を受け入れる。このほか、この演算表示ユニット( 図示していない) はさらに、演算結果をケース２１表面に備える表示幕２６２に表示させる。本考案実施例１の表面プラズマ共鳴測定器２の操業電力は、電源ユニット２７より提供する。変圧器と組み合わせた差し込みまたは電池組( 室外計測のとき、市電が使用できない場所) を使用しても良い。

このほか、溶液保存タンク２５に適切な計測環境の溶液を収容し、この溶液は案内管２５１、２５２を介して、フローセル２３にそれぞれ流入と流出し、フローセル２３２３内部を安定状態 (特定温度、特定pH値または特定の屈折率状態など) に維持する。この溶液は緩衝液、生理食塩水または純水などを含まれる。この溶液はケース２１表面の注入口２５３から溶液保存タンク２５に注入される。このほか、溶液保存タンク２５はさらに、多岐弁( 図示していない) を設けて、溶液の流動を制御する。

図３および図４は、本考案実施例１表面プラズマ共鳴測定器２の光ファイバー生物センサーユニットの表示図である。そのうち、図３の光ファイバー生物センサーユニットの表面にいかなる生物分子サンプルを付着していない。一方、図４の光ファイバー生物センサーユニットの表面に生物分子サンプルを付着している。図３に示すとおり、本考案実施例１の表面プラズマ共鳴測定器の光ファイバー生物センサーユニット３は多モード光ファイバー３１に側面研磨(side-polish) 加工により、凹み溝３２( 長さ約０. ５mm、深さ約６２μm)を形成する。この深さは、多モード光ファイバー３１の被覆層３１１の厚みより深く、多モード光ファイバー３１のコア層３１２を剥き出しておく。

凹み溝３２の長さと深さは、この限りではない。計測する生物分子の種類と計測環境によって（溶液の屈折率など）変化される。このほか、表面プラズマ共鳴効果(SPR effect)の強度および生物分子サンプルの安定度を向上するため、直流スパッタリング(DC sputtering) またはその他方法を用いて、凹み溝３２表面に金層３３( 厚み約４３nm) を沈漬する。図４に示すとおり、計測する前に、被測定物の生物分子サンプル(DNAセクション、RNA セクション、ポリペプチドセクションあるいはタンパク質など) を金層３３の表面に付着させて、生物分子層３４を形成する。特に注意すべきことは、光ファイバー生物センサーユニット３の両端にそれぞれFC型光ファイバーコネクタ( 図示していない) を設けて、多モード光ファイバー２２１と２２２を素早く、簡単に接続を実現する。

まず、生物分子サンプル(DNAセクション、RNA セクション、ポリペプチドセクションあるいはタンパク質など) の光ファイバー生物センサーユニット３をフローセル２３に取り付けて、その両端に備える光ファイバーコネクタ( 図示していない) を多モード光ファイバー２２１、２２２に接続する。これにより、レーザーダイオード２２より発生するレーザー光ビームはフローセル２３内部の光ファイバー生物センサーユニット３を通過し、光ダイオードセンサー２４に到達する。

ポンプ( 図示していない) を起動し、溶液保存タンク２５に保管された溶液は、案内管２５１、２５２を介して、フローセル２３に流入および流出し、一つの循環系統を形成する。このほか、溶液保存タンク２５の内側に、熱電対温度計( 図示していない) および熱伝冷却器( 図示していない) を設けて、溶液の温度を測定し、温度を一定に維持する。溶液温度が安定するところで、演算表示ユニット( 図示していない) はレーザーダイオード２２を起動し、特定周波数範囲と強度のレーザー光を発生させる。このレーザー光は多モード光ファイバー２２１を介して、フローセル２３内部の光ファイバー生物センサーユニット３に到達する。

このとき、光ファイバー生物センサーユニット３の金層３３表面の生物分子サンプル(DNAセクション、RNA セクション、ポリペプチドセクションあるいはタンパク質など) により、レーザー光が表面プラズマ共鳴効果(Surface Plasma on Resonance effect)を発生する。レーザー光が光ファイバー生物センサーユニット３を通過した後、そのスペクトル分布(spectrum distribution) は生物分子サンプルの種類、濃度または金層３３との働きにより、対応する変化を引き起こす。表面プラズマ共鳴効果によるスペクトル変化は、以下のとおり説明する。

前記のとおり、レーザー光が光ファイバー生物センサーユニット３を通過した後、スペクトルは変化され、多モード光ファイバー２２２を介して、光ダイオードセンサー２４に到達する。光ダイオードセンサー２４は受信した光信号を電気信号に置き換えた上、その信号を接続した演算表示ユニット( 図示していない) に提供する。適切な演算手順を実行した後、この演算表示ユニット( 図示していない) は利用者があらかじめに設定されたモードに従い、スペクトル分布図を表示幕２６２に表示される。またはあらかじめにメモリ装置に保存されていたデータとの比較を行った後、その生物分子サンプルの種類または濃度を表示幕２６２に直接表示される。

図５に示すものは、１μL のDNA-P(DNA プローブセクション) および純水をそれぞれ本考案の実施例１における表面プラズマ共鳴測定器光ファイバー生物センサーユニットに滴下による測定結果の表示図である。図５に示すとおり、滴下されたDNA-P(DNA プローブセクション) の量が僅少( １μL)にも拘わらず、本考案実施例１の表面プラズマ共鳴測定器２に表示された図形は純水図形( 背景参考図) に比べて、著しく変化されている。すなわち、図形の波頭長(wave peak length)が増えたほか、そのピーク値(Peak value)も低く(約- ４５A. U. から約- ５０A. Uに降下している) なっている。よって、本考案実施例１の表面プラズマ共鳴測定器２は、僅少のサンプル量でも計測できる。

図６に示すものは、５μL のDNA-P(DNA プローブセクション) および純水をそれぞれ本考案の実施例１における表面プラズマ共鳴測定器光ファイバー生物センサーユニットに滴下による測定結果の表示図である。図６に示すとおり、滴下されたDNA-P(DNA プローブセクション) の量が僅少( ５μL)にも拘わらず、本考案実施例１の表面プラズマ共鳴測定器２に表示された図形は純水図形( 背景参考図) に比べて、著しく変化されている。すなわち、図形の波頭長が増えたほか、そのピーク値(Peak value)も低く( 約- ４５A. U. から約- ５６A. Uに降下している) なっている。このほか、図５の図形に比べて、両者のDNA-P(DNA プローブセクション) の図形も同じくない。よって、本考案実施例１の表面プラズマ共鳴測定器２は、僅少のサンプル量でも計測できる。

図７に示すものは、１μL のDNA-P(DNA ターゲットセクション) および純水をそれぞれ本考案の実施例１における表面プラズマ共鳴測定器光ファイバー生物センサーユニットに滴下による測定結果の表示図である。図７に示すとおり、滴下されたDNA-P(DNA プローブセクション) の量が僅少( １μL)にも拘わらず、本考案実施例１の表面プラズマ共鳴測定器２に表示された図形は純水図形( 背景参考図) に比べて、著しく変化されている。すなわち、図形の波頭長が増えたほか、そのピーク値(Peak value)も低く( 約- ４５A. U. から約- ５２A. Uに降下している) なっている。よって、本考案実施例１の表面プラズマ共鳴測定器２は、僅少のサンプル量でも計測できる。

図８に示すものは、５μL のDNA-P(DNA ターゲットセクション) および純水をそれぞれ本考案の実施例１における表面プラズマ共鳴測定器光ファイバー生物センサーユニットに滴下による測定結果の表示図である。図８に示すとおり、滴下されたDNA-P(DNA プローブセクション) の量が僅少( ５μL)にも拘わらず、本考案実施例１の表面プラズマ共鳴測定器２に表示された図形は純水図形( 背景参考図) に比べて、著しく変化されている。すなわち、図形の波頭長が増えたほか、そのピーク値も低く( 約- ４５A. U. から約- ５０A. Uに降下している) なっている。このほか、図７の図形に比べて、両者のDNA-P(DNA ターゲットセクション) の図形も同じくない。よって、本考案実施例１の表面プラズマ共鳴測定器２は、僅少のサンプル量でも計測できる。

図９は図５と図７の表示図形を整合した後の表示図である。本考案実施例１の表面プラズマ共鳴測定器２は、微量生物分子サンプル( １μL)を検出可能のほか、この微量生物分子の種類(DNA-PとDNA-T)を識別できる。本考案実施例１の表面プラズマ共鳴測定器の検出感度が極めて高いほか、微量生物分子の種類も識別できる。

１１入射光源
１２入射光源処理ユニット
１２１光ビームアンプ
１２２偏光レンズ
１２３分光レンズ
１２４焦点レンズ
１３１第１側面
１３２第２側面
１３プリズム
１４金属層
１５光センサー
１６被測定物担体
１７分光計
２表面プラズマ共鳴測定器
２１ケース
２２レーザーダイオード
２２１多モード光ファイバー
２２２多モード光ファイバー
２３フローセル
２４光ダイオードセンサー
２５溶液保存タンク
２５３注入口
２７電源ユニット
３１多モード光ファイバー
３２凹み溝
２５１案内管
２５２案内管
２６１キーセット
２６２表示幕
３光ファイバー生物センサーユニット
３１１被覆層
３１２コア層
３３金層
３４生物分子層

Claims

光源、光ファイバー生物センサーユニット、光センサー、複数本の光ファイバー及び演算表示ユニットから構成された表面プラズマ共鳴測定器において、光源を設け、
凹み溝を具え、被覆層とコア層を備えた光ファイバー生物センサーユニットを設け、
光センサーを設け、光ファイバー生物センサーユニットを通過する光信号を検出し、
複数本の光ファイバーは光源、光ファイバー生物センサーユニットおよび光センサーに接続し、
光センサーに接続する演算表示ユニットを設け、この演算表示ユニットは光センサーの信号を受信し、演算結果を表示することを特徴とする表面プラズマ共鳴測定器。
請求項１記載の表面プラズマ共鳴測定器において、フローセルを設け、光ファイバー生物センサーユニットと溶液を収容する構造であることを特徴とする表面プラズマ共鳴測定器。
請求項１記載の表面プラズマ共鳴測定器において、光源はレーザーダイオードであることを特徴とする表面プラズマ共鳴測定器。
請求項１記載の表面プラズマ共鳴測定器において、凹み溝の表面に金属層を形成することを特徴とする表面プラズマ共鳴測定器。
請求項４記載の表面プラズマ共鳴測定器において、金属は金または銀であることを特徴とする表面プラズマ共鳴測定器。
請求項１記載の表面プラズマ共鳴測定器において、光センサーは光ダイオードセンサー構造であることを特徴とする表面プラズマ共鳴測定器。
請求項１記載の表面プラズマ共鳴測定器において、凹み溝は光ファイバーを側面研磨加工によることを特徴とする表面プラズマ共鳴測定器。
請求項２記載の表面プラズマ共鳴測定器において、フローセルは一つ以上の溶液出入力の外部管線に接続することを特徴とする表面プラズマ共鳴測定器。
請求項２記載の表面プラズマ共鳴測定器において、ポンプを設け、ポンプは一つ以上の管線により、フローセルと溶液出入力の外部管線に接続することを特徴とする表面プラズマ共鳴測定器。
請求項９記載の表面プラズマ共鳴測定器において、管線および溶液出入力用外部管線の多岐弁に接続し、溶液の出入力を制御することを特徴とする表面プラズマ共鳴測定器。
請求項２記載の表面プラズマ共鳴測定器において、さらに、温度センサーを設け、フローセルの温度を測定することを特徴とする表面プラズマ共鳴測定器。
請求項２記載の表面プラズマ共鳴測定器において、さらに、温度コントローラを設け、フローセルの温度を制御することを特徴とする表面プラズマ共鳴測定器。
請求項１記載の表面プラズマ共鳴測定器において、複数個の光コネクタを設け、光ファイバーを光ファイバー生物センサーユニットも接続することを特徴とする表面プラズマ共鳴測定器。
請求項１記載の表面プラズマ共鳴測定器において、光ファイバーは多モード光ファイバーまたは単一モード光ファイバーであることを特徴とする表面プラズマ共鳴測定器。
請求項２記載の表面プラズマ共鳴測定器において、溶液はさらに緩衝液を含まれることを特徴とする表面プラズマ共鳴測定器。
請求項１記載の表面プラズマ共鳴測定器において、凹み溝の表面に生物分子層を形成することを特徴とする表面プラズマ共鳴測定器。
請求項４記載の表面プラズマ共鳴測定器において、金属層の表面に生物分子層を形成することを特徴とする表面プラズマ共鳴測定器。
請求項１６または請求項１７記載の表面プラズマ共鳴測定器において、生物分子はDNAセクションまたはRNA セクションであることを特徴とする表面プラズマ共鳴測定器。
請求項１６または請求項１７記載の表面プラズマ共鳴測定器において、生物分子はポリペプチドセクションであることを特徴とする表面プラズマ共鳴測定器。
請求項１記載の表面プラズマ共鳴測定器において、電源ユニットを設け、表面プラズマ共鳴測定器の稼働に必要な電力を提供する構造であることを特徴とする表面プラズマ共鳴測定器。