JP3142466U - 血栓吸引カテーテル装置 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】基端から先端まで貫通する吸引ルーメン8を有する管状体を含む血栓吸引カテーテル1と、陰圧を発生させる吸引用シリンジ6と、前記血栓吸引カテーテル1と前記吸引用シリンジ6の夫々の内部空間を接続するための内部ルーメンを有するカテーテル接続部材とを含み、前記カテーテル接続部材のルーメン内径が全て2.2〜4.5mmであり、かつ、前記カテーテル接続部材のルーメン最小内径D2、前記吸引ルーメン8の最小内径D1´とすると、当該D2/D1´を、1.5〜6.0に形成した血栓吸引カテーテル装置。
【選択図】図1
Description
一方限界までルーメン内径を拡大させるために、カテーテルチューブを薄くすることも考えられる。しかし、血管挿入中にカテーテルチューブが折れ曲がり破損してしまうキンク現象を起こす危険性が高まるため、この方法にも限界がある。
ゆえに、カテーテル本体の改良による吸引力向上は、ルーメン内径がボトルネックとなる。
前記血栓吸引カテーテル1と前記吸引用シリンジ6の夫々の内部空間を接続するための内部ルーメンを有するカテーテル接続部材とを含み、
前記カテーテル接続部材のルーメン内径が全て2.2〜4.5mmであり、
かつ、前記カテーテル接続部材のルーメン最小内径D2、前記吸引ルーメン8の最小内径D1´とすると、当該D2/D1´を、1.5〜6.0に形成した血栓吸引カテーテル装置を提供する。
[2]本考案は、前記カテーテル接続部材が延長チューブであり、当該延長チューブの有効長L´を135〜300mmとした[1]記載の血栓吸引カテーテル装置を提供する。
[3]本考案は、前記吸引用シリンジの最大容量を30〜60mlとした[1]または[2]記載の血栓吸引カテーテル装置を提供する。
図1は本考案の一実施例である、血栓吸引カテーテル装置の全体図である。
本考案に用いられる血栓吸引カテーテル1は、基端から先端まで貫通する吸引ルーメン8を有する管状体であって、基端にハブ2を有している。図1の例示では、先端にガイドワイヤを通すガイドワイヤルーメン7を備えたラピッドエクスチェンジ型を例示しているが、それに限らず、後端にガイドワイヤを通すガイドワイヤルーメンを備えたモノレール型、シングルルーメン型、マルチルーメン型等、どのような吸引カテーテルを用いてもよい。
血栓吸引カテーテルのルーメンの内径D1は、夫々の商品・規格によって異なっている。さらに、血栓吸引カテーテルの一製品の中でも、前方部(ダブルルーメン部、先端チップ部等)、中間部(ミドルチューブ部等)、基部(プロキシマル部等)、前記前方部・中間部・基部を夫々接着している溶着部等により異なっている。
現在市販されている血栓吸引カテーテルの最小内径D1´は、例えば以下の表1のとおりである。
血栓吸引カテーテル1は、「カテーテル接続部材」である「延長チューブ(3、4、5)」を介して、吸引用シリンジ6と接続している。「延長チューブ」は、カテーテルコネクタ3、可塑性チューブ4、ストップコック5によって構成されている。
カテーテルコネクタ3は血栓吸引カテーテルのハブ2と接続・取り外しが自由になっており、かつ接続時には液密・気密性を維持している。
ストップコック5は、吸引用シリンジ6と可塑性チューブ4および血栓吸引カテーテル1内空間を接続・切断する機能を持っており、同等の機能をもつものであれば例えば市販のチューブクランプ等どのようなものでもよい。
本考案の血栓吸引カテーテル装置に用いられるカテーテルコネクタ3、可塑性チューブ4、ストップコック5のルーメン内径D2は、全て2.2〜4.5mmの範囲に含まれる。
従来の市販品ではストップコック5および可塑性チューブ4のルーメン径が2.2mm未満であったが、これでは十分な吸引力が得られず、血栓吸引カテーテル1本体の吸引性能を十分にいかすことが出来ない。
また内径があまり大きい(4.5mmを越える)と必然的に外径も大きくなり、チューブの可塑性が低下するため、術者の作業時に不便である。
カテーテル接続部材(延長チューブ)のルーメン内径D2(2.2〜4.5mm)と、血栓吸引カテーテル1の吸引ルーメン8の最小内径D1´(0.8〜1.30mm)の関係は、前者(内径D2)/後者(最小内径D1´)=1.5から6.0、好ましくは1.6から5.7、より好ましくは2.1から4.5に形成するのが良い。
D2/D1´があまり小さい(1.5未満)と、血栓吸引カテーテル1本体の吸引性能を十分にいかすことが出来ないので好ましくない。
D2/D1´があまり大きい(6.0を超える)と、外径も大きくなり、チューブの可塑性が低下するため、術者の作業時に不便である。
有効長(L´)があまり短く(例えば135mm未満)設定した場合は、術者の作業に不便である。これは、通常のインターベンション治療は、カテーテル本体を操作する術者と、それを補助するオペレーターが隣接して行うからである。
有効長(L´)をあまり長く(例えば300mmを越える)設定した場合、カテーテル最先端までの圧力損失が大きくなるため好ましくない。また製品材料の使用量が大きくなり、コストの面でも不利である。
ゆえに本考案では、吸引シリンジの最大容量を30〜60mlにし、比較的大量の吸引量に対応できるようにしている。これにより、従来複数回行ってきた吸引操作の回数を減らすことが可能になり、治療時間の短縮へと導くことができる。
図2に示すように、37℃の純水中に血栓吸引カテーテル1(7Fガイディングカテーテル対応品)先端の吸引口を没し、ストップコック5を閉状態で吸引用シリンジ6(最大容量30ml)を減圧状態にする。ストップコック6を10秒間開放し、シリンジ6に吸引される純水量を測ることで、吸引力の変化を測定した。その結果を表2に示す。
血栓吸引カテーテル1のルーメン8の最小内径D1´は、全て0.95mmのものを使用した。またD2/D1´は、実施例1、2、比較例2では2.3、比較例1では2.0であった。
表2で延長チューブ内径の「最小内径」とは、実施例1では可塑性チューブ4の内径、実施例2、比較例1、2ではストップコック内径である。一方「最大内径」とは、実施例1ではストップコック内径、実施例2、比較例1、2では可塑性チューブ内径である。
表2の結果より、実施例1[延長チューブの内径D2を大きく形成]のほうが比較例1よりも、明らかに吸引力を上昇させていることが読み取れる。
一方、実施例2[延長チューブ有効長(L´)を短く形成した]のほうが比較例2よりも吸引力が改善されることが理解できる。
2 ハブ
3 カテーテルコネクタ
4 可塑性チューブ
5 ストップコック
6 吸引シリンジ
7 ガイドワイヤルーメン
8 吸引ルーメン
L 延長チューブ全長
L’ 延長チューブ有効長
Claims (3)
- 基端から先端まで貫通する吸引ルーメン(8)を有する管状体を含む血栓吸引カテーテル(1)と、陰圧を発生させる吸引用シリンジ(6)と、
前記血栓吸引カテーテル(1)と前記吸引用シリンジ(6)の夫々の内部空間を接続するための内部ルーメンを有するカテーテル接続部材とを含み、
前記カテーテル接続部材のルーメン内径が全て2.2〜4.5mmであり、
かつ、前記カテーテル接続部材のルーメン最小内径D2、前記吸引ルーメン(8)の最小内径D1´とすると、当該D2/D1´を、1.5〜6.0に形成したことを特徴とする血栓吸引カテーテル装置。 - 前記カテーテル接続部材が延長チューブであり、当該延長チューブの有効長L´が135〜300mmであることを特徴とする、請求項1記載の血栓吸引カテーテル装置。
- 前記吸引用シリンジの最大容量が30〜60mlであることを特徴とする、請求項1または2記載の血栓吸引カテーテル装置。
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