JP3095498B2 - 炭酸ガスの放出方法 - Google Patents
炭酸ガスの放出方法Info
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- JP3095498B2 JP3095498B2 JP03344562A JP34456291A JP3095498B2 JP 3095498 B2 JP3095498 B2 JP 3095498B2 JP 03344562 A JP03344562 A JP 03344562A JP 34456291 A JP34456291 A JP 34456291A JP 3095498 B2 JP3095498 B2 JP 3095498B2
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- Japan
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- carbon dioxide
- gas
- dicarbonate
- dialkyl
- absorbed
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
- Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
- Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2
Landscapes
- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、炭酸ガスを吸収したジ
アルキルジカーボネートから炭酸ガスを放出させる方法
に関する。
アルキルジカーボネートから炭酸ガスを放出させる方法
に関する。
【０００２】
【発明が解決しようとする課題】炭酸ガス吸収剤として
は、主として粘土鉱物類、アルカリまたはアルカリ土類
金属の水酸化物、アミン系化合物が知られているが、炭
酸ガスを吸収したこれらの化合物は再生が困難である
か、または再生可能であっても再生に多量の熱を必要と
していた。本発明者らは、新しい炭酸ガス吸収剤を検討
した結果、ジアルキルジカーボネートが炭酸ガス吸収能
を有することを見出し、すでに提案した（特願平３−３
２７２３０号）。
は、主として粘土鉱物類、アルカリまたはアルカリ土類
金属の水酸化物、アミン系化合物が知られているが、炭
酸ガスを吸収したこれらの化合物は再生が困難である
か、または再生可能であっても再生に多量の熱を必要と
していた。本発明者らは、新しい炭酸ガス吸収剤を検討
した結果、ジアルキルジカーボネートが炭酸ガス吸収能
を有することを見出し、すでに提案した（特願平３−３
２７２３０号）。
【０００３】
【課題を解決するための手段】炭酸ガスを吸収したジア
ルキルジカーボネートを炭酸ガス吸収剤として再使用す
る場合、吸収された炭酸ガスを放出させる必要がある。
本発明者らは、炭酸ガスを吸収したジアルキルジカーボ
ネートから炭酸ガスを放出させる方法について種々検討
を加えた結果、ジアルキルジカーボネートに不活性ガス
を導入することにより炭酸ガスを放出させ、ジアルキル
ジカーボネートを炭酸ガス吸収剤として再生できること
を見いだし、本発明を提案するに至った。
ルキルジカーボネートを炭酸ガス吸収剤として再使用す
る場合、吸収された炭酸ガスを放出させる必要がある。
本発明者らは、炭酸ガスを吸収したジアルキルジカーボ
ネートから炭酸ガスを放出させる方法について種々検討
を加えた結果、ジアルキルジカーボネートに不活性ガス
を導入することにより炭酸ガスを放出させ、ジアルキル
ジカーボネートを炭酸ガス吸収剤として再生できること
を見いだし、本発明を提案するに至った。
【０００４】即ち、本発明は、炭酸ガスを吸収したジア
ルキルジカーボネートに不活性ガスを導入することを特
徴とする炭酸ガスを吸収したジアルキルジカーボネート
から炭酸ガスを放出させる方法である。
ルキルジカーボネートに不活性ガスを導入することを特
徴とする炭酸ガスを吸収したジアルキルジカーボネート
から炭酸ガスを放出させる方法である。
【０００５】本発明において使用されるジアルキルジカ
ーボネートは、下記一般式で示される化合物である。
ーボネートは、下記一般式で示される化合物である。
【０００６】
【化１】
【０００７】（ただし、Ｒ1及びＲ2は、同種または異種
のアルキル基である。）本発明において好適に使用でき
るジアルキルジカーボネートを具体的に例示すれば、例
えば、ジメチルジカーボネート、ジエチルジカーボネー
ト、メチルエチルジカーボネート、ジ−ｎ−プロピルジ
カーボネート、ジイソプロピルジカーボネート、エチル
イソプロピルジカーボネート、ジ−ｎ−ブチルジカーボ
ネート、ジ−ｔ−ブチルジカーボネート、ジ−ｔ−アミ
ルジカーボネート等をあげることができる。
のアルキル基である。）本発明において好適に使用でき
るジアルキルジカーボネートを具体的に例示すれば、例
えば、ジメチルジカーボネート、ジエチルジカーボネー
ト、メチルエチルジカーボネート、ジ−ｎ−プロピルジ
カーボネート、ジイソプロピルジカーボネート、エチル
イソプロピルジカーボネート、ジ−ｎ−ブチルジカーボ
ネート、ジ−ｔ−ブチルジカーボネート、ジ−ｔ−アミ
ルジカーボネート等をあげることができる。
【０００８】本発明で使用されるジアルキルジカーボネ
ートは、液状で炭酸ガスを含有するガスと接触させるこ
とにより容易に炭酸ガスを吸収する。したがって、液状
のジアルキルジカーボネートを空気中で保存すると炭酸
ガスを吸収して重量が増加する。ジアルキルジカーボネ
ートのこの性質を利用して、ジアルキルカーボネートを
炭酸ガス吸収剤として使用することができる。
ートは、液状で炭酸ガスを含有するガスと接触させるこ
とにより容易に炭酸ガスを吸収する。したがって、液状
のジアルキルジカーボネートを空気中で保存すると炭酸
ガスを吸収して重量が増加する。ジアルキルジカーボネ
ートのこの性質を利用して、ジアルキルカーボネートを
炭酸ガス吸収剤として使用することができる。
【０００９】ジアルキルジカーボネートが、炭酸ガスと
接触させる温度で液状であればそのまま炭酸ガスを吸収
させれば良く、上記の温度でジアルキルジカーボネート
が固体のときは溶媒に溶解して使用することが好まし
い。溶媒に溶解して使用するときは、余りに希薄溶液で
あるときは炭酸ガス吸収力が低下するために、一般には
濃度を２０重量％以上とすることが好ましい。
接触させる温度で液状であればそのまま炭酸ガスを吸収
させれば良く、上記の温度でジアルキルジカーボネート
が固体のときは溶媒に溶解して使用することが好まし
い。溶媒に溶解して使用するときは、余りに希薄溶液で
あるときは炭酸ガス吸収力が低下するために、一般には
濃度を２０重量％以上とすることが好ましい。
【００１０】本発明においては、上記のようにして炭酸
ガスを吸収したジアルキルジカーボネートに不活性ガス
が導入され、吸収された炭酸ガスの放出が行われる。本
発明において使用される不活性ガスは、使用するジアル
キルジカーボネートと反応しないガスであれば特に限定
されないが、ヘリウムガス、窒素ガス、アルゴンガス等
が例示される。
ガスを吸収したジアルキルジカーボネートに不活性ガス
が導入され、吸収された炭酸ガスの放出が行われる。本
発明において使用される不活性ガスは、使用するジアル
キルジカーボネートと反応しないガスであれば特に限定
されないが、ヘリウムガス、窒素ガス、アルゴンガス等
が例示される。
【００１１】本発明においては、炭酸ガスを吸収したジ
アルキルジカーボネートから炭酸ガスを放出させる時の
温度は、ジアルキルカーボネートの分解を抑え、また、
炭酸ガスの放出を効率良く行うためには、−７０〜１０
０℃の範囲とすることが好ましい。
アルキルジカーボネートから炭酸ガスを放出させる時の
温度は、ジアルキルカーボネートの分解を抑え、また、
炭酸ガスの放出を効率良く行うためには、−７０〜１０
０℃の範囲とすることが好ましい。
【００１２】炭酸ガスを吸収したジアルキルジカーボネ
ート中に不活性ガスを導入する方法としては何等制限さ
れないが、具体的には、炭酸ガスを吸収したジアルキル
ジカーボネートをガスの入口と出口とを有する容器に充
填し、液中に不活性ガスを流す方法があげられる。液中
に不活性ガスを流す速度は、あまり速くても効果は変わ
らないので、通常、使用するジアルキルジカーボネート
１Ｋｇに対して０．１〜２０Ｌ／ｍｉｎの範囲から選ば
れる。液中に不活性ガスを流す時間は、不活性ガスを流
す速度によって変わるが、上記した速度の範囲であれ
ば、１〜６０分の範囲で十分である。
ート中に不活性ガスを導入する方法としては何等制限さ
れないが、具体的には、炭酸ガスを吸収したジアルキル
ジカーボネートをガスの入口と出口とを有する容器に充
填し、液中に不活性ガスを流す方法があげられる。液中
に不活性ガスを流す速度は、あまり速くても効果は変わ
らないので、通常、使用するジアルキルジカーボネート
１Ｋｇに対して０．１〜２０Ｌ／ｍｉｎの範囲から選ば
れる。液中に不活性ガスを流す時間は、不活性ガスを流
す速度によって変わるが、上記した速度の範囲であれ
ば、１〜６０分の範囲で十分である。
【００１３】
【効果】本発明の方法によれば、炭酸ガスを吸収したジ
アルキルジカーボネートから炭酸ガスの放出を完全に行
うことができる。したがって、本発明の方法は、炭酸ガ
ス吸収剤として使用したジアルキルジカーボネートから
炭酸ガスを放出させて、ジアルキルジカーボネートを炭
酸ガス吸収剤として再生する方法として有用である。ま
た、貯蔵により空気中の炭酸ガスを吸収したジアルキル
ジカーボネートから炭酸ガスを放出させ、高純度のジア
ルキルジカーボネートを得る方法として有用である。さ
らに、ジアルキルジカーボネートを容器詰めする前に、
炭酸ガスを吸収したジアルキルジカーボネートから炭酸
ガスを放出させ、容器内での炭酸ガスの放出による容器
の破損を防ぐ方法としても有用である。
アルキルジカーボネートから炭酸ガスの放出を完全に行
うことができる。したがって、本発明の方法は、炭酸ガ
ス吸収剤として使用したジアルキルジカーボネートから
炭酸ガスを放出させて、ジアルキルジカーボネートを炭
酸ガス吸収剤として再生する方法として有用である。ま
た、貯蔵により空気中の炭酸ガスを吸収したジアルキル
ジカーボネートから炭酸ガスを放出させ、高純度のジア
ルキルジカーボネートを得る方法として有用である。さ
らに、ジアルキルジカーボネートを容器詰めする前に、
炭酸ガスを吸収したジアルキルジカーボネートから炭酸
ガスを放出させ、容器内での炭酸ガスの放出による容器
の破損を防ぐ方法としても有用である。
【００１４】
【実施例】以下、実施例を掲げて本発明を説明するが、
本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００１５】実施例１ ガス導入口とガス排出口を取付けた１Ｌの円筒型容器に
ジ−ｔ−ブチルジカーボネート５００ｇを入れ、３容量
％の炭酸ガスを含む空気を３０℃の温度で１Ｌ／ｍｉｎ
の速度で１時間導入した。重量は３．５４ｇ増加した。
この容器に３０℃で３Ｌ／ｍｉｎの速度で窒素ガスを液
中に１０分間導入したところ、重量は３．５３ｇ減少し
た。この容器にガスサンプリングバッグを取り付け、０
℃に冷却してジ−ｔ−ブチルジカーボネートを凝固させ
たが、ガスの発生は認められなかった。
ジ−ｔ−ブチルジカーボネート５００ｇを入れ、３容量
％の炭酸ガスを含む空気を３０℃の温度で１Ｌ／ｍｉｎ
の速度で１時間導入した。重量は３．５４ｇ増加した。
この容器に３０℃で３Ｌ／ｍｉｎの速度で窒素ガスを液
中に１０分間導入したところ、重量は３．５３ｇ減少し
た。この容器にガスサンプリングバッグを取り付け、０
℃に冷却してジ−ｔ−ブチルジカーボネートを凝固させ
たが、ガスの発生は認められなかった。
【００１６】実施例２ １０Ｌの容器に３５容量％の炭酸ガスを含む空気を満た
し、これに３０℃で１０００ｇのジ−ｔ−ブチルジカー
ボネートを入れ、２０分かけて炭酸ガスを吸収させた。
重量は６．９ｇ増加した。この容器にガス導入口とガス
排出口を取付け、３０℃で３Ｌ／ｍｉｎの速度で窒素ガ
スを液中に１０分間導入したところ、重量は６．９ｇ減
少した。この容器にガスサンプリングバッグを取り付
け、０℃に冷却してジ−ｔ−ブチルジカーボネートを凝
固させたが、ガスの発生は認められなかった。
し、これに３０℃で１０００ｇのジ−ｔ−ブチルジカー
ボネートを入れ、２０分かけて炭酸ガスを吸収させた。
重量は６．９ｇ増加した。この容器にガス導入口とガス
排出口を取付け、３０℃で３Ｌ／ｍｉｎの速度で窒素ガ
スを液中に１０分間導入したところ、重量は６．９ｇ減
少した。この容器にガスサンプリングバッグを取り付
け、０℃に冷却してジ−ｔ−ブチルジカーボネートを凝
固させたが、ガスの発生は認められなかった。
【００１７】実施例３ 実施例１において、不活性ガスとして窒素ガスのかわり
にヘリウムガスを用いたこと以外は実施例１とまったく
同様にして行ったところ、重量は３．５４ｇ減少した。
この容器にガスサンプリングバッグを取り付け、０℃に
冷却してジ−ｔ−ブチルジカーボネートを凝固させた
が、ガスの発生は認められなかった。
にヘリウムガスを用いたこと以外は実施例１とまったく
同様にして行ったところ、重量は３．５４ｇ減少した。
この容器にガスサンプリングバッグを取り付け、０℃に
冷却してジ−ｔ−ブチルジカーボネートを凝固させた
が、ガスの発生は認められなかった。
【００１８】実施例４ 実施例１において、不活性ガスとして窒素ガスのかわり
にアルゴンガスを用いたこと以外は実施例１とまったく
同様にして行ったところ、重量は３．５４ｇ減少した。
この容器にガスサンプリングバッグを取り付け、０℃に
冷却してジ−ｔ−ブチルジカーボネートを凝固させた
が、ガスの発生は認められなかった。
にアルゴンガスを用いたこと以外は実施例１とまったく
同様にして行ったところ、重量は３．５４ｇ減少した。
この容器にガスサンプリングバッグを取り付け、０℃に
冷却してジ−ｔ−ブチルジカーボネートを凝固させた
が、ガスの発生は認められなかった。
【００１９】実施例５ 実施例１において、ジ−ｔ−ブチルジカーボネートの代
わりにジメチルジカーボネート及びジエチルカーボネー
トを用いたところ、実施例１と全く同様の結果を得た。
わりにジメチルジカーボネート及びジエチルカーボネー
トを用いたところ、実施例１と全く同様の結果を得た。
Claims (1)
- 【請求項１】炭酸ガスを吸収したジアルキルジカーボネ
ートに不活性ガスを導入することを特徴とする炭酸ガス
を吸収したジアルキルジカーボネートから炭酸ガスを放
出させる方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03344562A JP3095498B2 (ja) | 1991-12-26 | 1991-12-26 | 炭酸ガスの放出方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03344562A JP3095498B2 (ja) | 1991-12-26 | 1991-12-26 | 炭酸ガスの放出方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05168845A JPH05168845A (ja) | 1993-07-02 |
| JP3095498B2 true JP3095498B2 (ja) | 2000-10-03 |
Family
ID=18370236
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP03344562A Expired - Fee Related JP3095498B2 (ja) | 1991-12-26 | 1991-12-26 | 炭酸ガスの放出方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3095498B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04111894A (ja) * | 1990-08-30 | 1992-04-13 | Toshiba Corp | 電動開閉装置の制御装置 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5656492B2 (ja) * | 2010-07-14 | 2015-01-21 | 大阪瓦斯株式会社 | 炭酸ガスの吸収方法 |
| US9021810B2 (en) | 2012-01-27 | 2015-05-05 | The University Of Kentucky Research Foundation | Fossil-fuel-fired power plant |
-
1991
- 1991-12-26 JP JP03344562A patent/JP3095498B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04111894A (ja) * | 1990-08-30 | 1992-04-13 | Toshiba Corp | 電動開閉装置の制御装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH05168845A (ja) | 1993-07-02 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |