JP3087374B2 - UV-curable anaerobic adhesive composition having quick-setting properties - Google Patents
UV-curable anaerobic adhesive composition having quick-setting propertiesInfo
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Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は紫外線硬化型嫌気性接着
剤組成物に関し、特に紫外線照射できる部分は、短時間
に紫外線硬化すると共に金属等の微細な隙間等の隣接二
表面間において室温で極めて短時間に硬化して優れた接
着及びシール効果を示す紫外線硬化型嫌気性接着剤組成
物に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an ultraviolet-curable anaerobic adhesive composition, and particularly to a portion which can be irradiated with ultraviolet light, which is cured by ultraviolet rays in a short time and at room temperature between two adjacent surfaces such as fine gaps of metal or the like. The present invention relates to an ultraviolet-curable anaerobic adhesive composition which cures in an extremely short time and exhibits excellent adhesion and sealing effects.
【０００２】[0002]
【従来の技術とその課題】嫌気性接着剤（充填剤）組成
物は従来から種々知られておりその典型例は、ポリエチ
レングリコールジメタクリレートやウレタンアクリレー
ト等の重合性アクリレートエステルにパーオキシ開始剤
と安定性を高めるための重合抑制剤とを組み合わせたも
のであり、これには更にアミン類、アミド類、イミド類
等の重合促進剤が所望により添加されている。これら重
合促進剤は組成物の硬化速度を早め、また長期保存性を
可能とする機能を有するものである。またこれら嫌気性
接着剤組成物に光開始剤を組合わせて紫外線硬化性を付
与し、使用時に空気上と接し易い接着端部等の紫外線照
射できる部分を紫外線照射することにより全体をより短
時間に確実に硬化させるタイプのものも提案されてい
る。しかしながら従来知られた重合促進剤を用いたこれ
ら接着剤組成物は尚改善すべきものが多く、たとえば、
接着剤としての安定性が低いとか、硬化速度が遅いと
か、紫外線硬化しても表面タックが残ったりする等の欠
点を有している。BACKGROUND OF THE INVENTION Various anaerobic adhesive (filler) compositions have been known in the art, and a typical example thereof is a polymerizable acrylate ester such as polyethylene glycol dimethacrylate or urethane acrylate which is stable with a peroxy initiator. It is combined with a polymerization inhibitor for enhancing the properties, and a polymerization accelerator such as amines, amides and imides is further added to this as desired. These polymerization accelerators have a function of accelerating the curing rate of the composition and enabling long-term storage. Also a combination of photoinitiators impart ultraviolet curability these anaerobic adhesive composition, a shorter total body by ultraviolet irradiation of ultraviolet irradiation can part, such as air on the contact easily bonded end portion during use There are also proposals of a type that cures reliably over time. However, many of these adhesive compositions using conventionally known polymerization accelerators still require improvement, for example,
It has disadvantages such as low stability as an adhesive, a low curing speed, and surface tack remaining even after ultraviolet curing.
【０００３】重合性アクリレートエステル系嫌気性接着
剤組成物の重合促進剤として米国特許第４，３２１，３
４９号には特定構造のヒドラジン誘導体が開示されてい
る。そこに開示されている重合促進剤は一定の効果は示
すが、いくつかの点で完全に満足できるものではない。
例えば、硬化速度が遅かったり、最終強度が低かった
り、また重合促進剤が接着剤組成物に取り込まれなかっ
たりする欠点があった。US Pat. No. 4,321,3 as a polymerization accelerator for a polymerizable acrylate ester anaerobic adhesive composition
No. 49 discloses a hydrazine derivative having a specific structure. Although the polymerization accelerators disclosed therein exhibit certain effects, they are not entirely satisfactory in some respects.
For example, there were disadvantages that the curing speed was slow, the final strength was low, and the polymerization accelerator was not incorporated into the adhesive composition.
【０００４】また、このような多成分系の嫌気性接着剤
組成物においては組合せるべき相手によって効果に大き
な差が出る場合が多く、硬化速度と保存性を十分に満足
する組合せの開発が強く望まれている。[0004] In such a multi-component anaerobic adhesive composition, the effect often differs greatly depending on the partner to be combined, and the development of a combination that sufficiently satisfies the curing speed and the storage stability is strongly desired. Is desired.
【０００５】本発明の目的はかかる従来技術の欠点を改
善してなる紫外線硬化型嫌気性接着剤組成物を提供する
ことにある。[0005] It is an object of the present invention to provide an ultraviolet-curable anaerobic adhesive composition which ameliorates the disadvantages of the prior art.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】本発明は重合性アクリレ
ートエステルに、１−（２−カルボキシアクリロイル）
−２−フェニルヒドラジン、有機過酸化物及び光開始剤
を配合してなることを特徴とする速硬性を有する紫外線
硬化型嫌気性接着剤組成物にあり、該組成物は特に好ま
しくは０−ベンゾイックスルフィミドをさらに含有す
る。According to the present invention, there is provided a polymerizable acrylate ester having 1- (2-carboxyacryloyl).
-2-Hydroxyhydrazine, an organic peroxide and a photoinitiator are included in an ultraviolet-curable anaerobic adhesive composition having a fast curing property, and the composition is particularly preferably 0-benzo. It further contains exulfimide.
【０００７】本発明の基本成分である重合性アクリレー
トエステルとしては適宜公知のものを用いうる。代表的
なものはポリアクリレートエステル類とポリウレタンア
クリレート類に分類される。ポリアクリレートエステル
類の具体例としてはジー、トリーまたはテトラエチレン
グリコールジメタクリレート、ジ（ベンタメチルグリコ
ール）ジメタクリレート、テトラエチレングリコールジ
アクリレート、ジグリセロールアクリレート、ジグリセ
ロールテトラメタクリレート、プチレングリコールジメ
タクリレート、ネオベンチルグリコールジアクリレー
ト、トリメチロールプロパントリアクリレート等があ
る。単官能アクリレートエステル類（１個のアクリレー
ト基を含むエステル類）も同様に使用することができ
る。単官能アクリレートエステル類の代表的な例として
は、シクロヘキシルメタクリレート、テトラヒドロフル
フリルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレー
ト、ヒドロキシプロピルメタクリレート、ｔ−プチルア
ミノエチルメタクリレート、シアノエチルアクリレート
等がある。ポリウレタンアクリレート類は、アクリル基
と活性水素を有するモノマーと、ポリイソシアナート類
及び活性水素を有する化合物を反応したものである。た
とえばヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシエチ
ルメタクリレート、アミノエチルメタクリレート、３−
ヒドロキシプロピルメタクリレート、アミノプロピルメ
タクリレート、ヒドロキシヘキシルアクリレート、等の
ヒドロキシ及びアミノ基含有モノマー、ヘキサメチレン
ジイソシアネート、トリレンジイソシアナート、ジフェ
ニルメタンジイソシアナート、イソホロンジイソシアナ
ート、等のポリイソシアネート、及びポリエーテルジオ
ール類（ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレ
ングリコール、ポリエチレングリコール等）、ポリオレ
フィンジオール類、ポリブタジエンジオール類、ポリブ
タジエン−アクリロニトリル共重合体末端ジオール類、
ポリアクリル酸エステル末端ジオール類等との反応生成
物がある。これらの反応物は室温または約４０℃〜１５
０℃の温度に加熱した状態で結合を行なうことができ
る。As the polymerizable acrylate ester which is a basic component of the present invention, any known polymerizable acrylate ester can be used. Representatives are classified into polyacrylate esters and polyurethane acrylates. Specific examples of polyacrylate esters include G, Tri or tetraethylene glycol dimethacrylate, di (bentamethyl glycol) dimethacrylate, tetraethylene glycol diacrylate, diglycerol acrylate, diglycerol tetramethacrylate, butylene glycol dimethacrylate, neo Ventil glycol diacrylate, trimethylolpropane triacrylate and the like. Monofunctional acrylate esters (esters containing one acrylate group) can likewise be used. Representative examples of monofunctional acrylate esters include cyclohexyl methacrylate, tetrahydrofurfuryl methacrylate, hydroxyethyl acrylate, hydroxypropyl methacrylate, t-butylaminoethyl methacrylate, cyanoethyl acrylate, and the like. Polyurethane acrylates are obtained by reacting a monomer having an acryl group and active hydrogen with a polyisocyanate and a compound having active hydrogen. For example, hydroxyethyl acrylate, hydroxyethyl methacrylate, aminoethyl methacrylate, 3-
Hydroxypropyl methacrylate, aminopropyl methacrylate, hydroxyhexyl acrylate, and other hydroxy and amino group-containing monomers; hexamethylene diisocyanate, tolylene diisocyanate, polyisocyanates such as diphenylmethane diisocyanate, isophorone diisocyanate, and polyether diols (Polypropylene glycol, polytetramethylene glycol, polyethylene glycol, etc.), polyolefin diols, polybutadiene diols, polybutadiene-acrylonitrile copolymer terminal diols,
There are reaction products with polyacrylate-terminated diols and the like. These reactants are at room temperature or about 40 ° C to 15 ° C.
The bonding can be performed while heating to a temperature of 0 ° C.
【０００８】本発明では重合促進剤として１−（２−カ
ルポキシアクリロイル）−２−フェニルヒドラジンを用
いることを本質とする。この化合物はIn the present invention, it is essential to use 1- (2-carboxyacryloyl) -2-phenylhydrazine as a polymerization accelerator. This compound
【化１】 の化学式で示される。Embedded image Is represented by the following chemical formula.
【０００９】１−（２−カルボキシアクリロイル）−２
−フェニルヒドラジンの使用量は重合性アクリレートエ
ステル１００重量部当り、０．００１〜５重量部、特に
０．００５〜３重量部が好ましい。少なすぎると硬化が
遅くなり、多すぎても効果の向上は期待できない。1- (2-carboxyacryloyl) -2
The amount of phenylhydrazine used is preferably 0.001 to 5 parts by weight, particularly preferably 0.005 to 3 parts by weight, per 100 parts by weight of the polymerizable acrylate ester. If the amount is too small, the curing will be slow, and if the amount is too large, improvement in the effect cannot be expected.
【００１０】１−（２−カルポキシアクリロイル）−２
−フェニルヒドラジンはフェニルヒドラジンと無水マレ
イン酸との等モル反応で容易に選択的に製造することが
できる。予め製造してから用いてもまた接着剤組成物製
造時にフェニルヒドラジンと無水マレイン酸を加えてそ
の場で製造してもよい。後者の場合はフェニルヒドラジ
ンに対し無水マレイン酸を等モル以上、好ましくは１〜
１．５倍モル用いることが好ましい。１−（２−カルボ
キシアクリロイル）−２−フェニルヒドラジンは分子中
にオレフィン性二重結合と末端カルボキシル基を有して
いることに由来し、重合促進剤と接着性向上剤の２つの
効果を有する。1- (2-carboxyacryloyl) -2
-Phenylhydrazine can be easily and selectively produced by an equimolar reaction between phenylhydrazine and maleic anhydride. It may be used after it is manufactured in advance, or it may be manufactured in situ by adding phenylhydrazine and maleic anhydride at the time of manufacturing the adhesive composition. In the latter case, maleic anhydride is equimolar or more, preferably 1 to
It is preferable to use 1.5 times mol. 1- (2-carboxyacryloyl) -2-phenylhydrazine is derived from having an olefinic double bond and a terminal carboxyl group in the molecule, and has two effects of a polymerization accelerator and an adhesion enhancer. .
【００１１】１−（２−カルボキシアクリロイル）−２
−フェニルヒドラジンは０−ベンゾイックスルフィミド
との組合せにおいて特に顕著な効果を示す。０−ベンゾ
イックスルフィミドは全組成物に対し０．１〜５重量％
用いることが好ましい。尚アミン類、アミド類またはイ
ミド類（例えばベンゾイックスルフィミド）のような重
合促進剤は重要であり、接着：充填組成物の硬化速度を
早め、組成物を長期間保存しても効力を失わず、保存性
も良いという特性を示す。尚これらのうち０−ベンゾイ
ックスルフィミドは嫌気性接着剤の硬化促進剤として公
知であるが、有機過酸化物を含有する重合性アクリル酸
エステルにこれを単独で添加しただけでは通常の接着速
度のものしか得られず、共存させることによってより優
れた効果を示す。1- (2-carboxyacryloyl) -2
-Phenylhydrazine has a particularly pronounced effect in combination with 0-benzoixulfimide. 0-Benzoixulfimide is 0.1 to 5% by weight based on the total composition.
Preferably, it is used. In addition, polymerization accelerators such as amines, amides or imides (eg, benzoixulfimide) are important, and adhesion: accelerates the curing speed of the filling composition, and loses its effectiveness even when the composition is stored for a long period of time. And exhibit good preservability. Of these, 0-benzoixulfimide is known as a curing accelerator for anaerobic adhesives. However, if it is added alone to a polymerizable acrylic ester containing an organic peroxide, the normal adhesion speed is not increased. And a more excellent effect is exhibited by coexistence.
【００１２】有機過酸化物としては適宜公知のものが用
いられるが、その代表例としてはジアシルパーオキシド
類、ジアルキルパーオキシド類、ケトンパーオキシド
類、パーオキシエステル類等がある。特に有用な有機過
酸化物としては、クメンハイドロパーオキシド、ｔ−プ
チル・ハイドロパーオキシドのような有機ハイドロパー
オキシド類がある。上記のもののうち、クメンハイドロ
パーオキシドが特に望ましい。上記有機過酸化物は全組
成物に対して通常０．０１〜１０重量％、好ましくは
０．１〜５重量％用いられる。As the organic peroxide, any known organic peroxide may be used, and typical examples thereof include diacyl peroxides, dialkyl peroxides, ketone peroxides, and peroxyesters. Particularly useful organic peroxides include organic hydroperoxides such as cumene hydroperoxide and t-butyl hydroperoxide. Of the above, cumene hydroperoxide is particularly desirable. The organic peroxide is used in an amount of usually 0.01 to 10% by weight, preferably 0.1 to 5% by weight, based on the total composition.
【００１３】光開始剤としては紫外線によりラジカルを
発明する適宜公知の光開始剤が用いられる。具体例とし
ては、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾ
インエチルエーテル、α−メチルベンゾイン、α−フェ
ニルベンゾイン等のベンゾイン系化合物、１−ヒドロキ
シシクロヘキシルフェニルケトン、２，２−ジメトキシ
−２−フェニルアセトフェノン、ジエトキシアセトフェ
ノン、２−メチル−１−（メチルテオフェニル）−２−
（４−モルフォリニル）−１−１プロパノン等が挙げら
れる。光開始剤は全組成物に対して０．０１〜１０重量
％、好ましくは０．１〜約５重量％用いられる。As the photoinitiator, any known photoinitiator which invents a radical by ultraviolet rays is used. Specific examples include benzoin compounds such as benzoin, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, α-methylbenzoin, α-phenylbenzoin, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone, and diethoxy. Acetophenone, 2-methyl-1- (methyltheophenyl) -2-
(4-morpholinyl) -1-1 propanone and the like. The photoinitiator is used in an amount of 0.01 to 10% by weight, preferably 0.1 to about 5% by weight based on the total composition.
【００１４】本発明の硬化性組成物は二成分組成物とし
ても調整できる。重合開始剤の組成物を第一成分に、そ
の他を第二成分に用い、接合すべき表面にそれぞれを塗
布して接合させる方法をとることもできる。不活性表面
またはかなり広いギャップを有する二つの表面の間に用
いる場合には、適当なプライマーを用いることが望まし
い。The curable composition of the present invention can also be prepared as a two-component composition. It is also possible to adopt a method in which the composition of the polymerization initiator is used as the first component and the other is used as the second component, and each is applied to the surface to be joined and joined. When used between an inert surface or two surfaces having a fairly wide gap, it is desirable to use a suitable primer.
【００１５】本発明の紫外線硬化型嫌気性接着剤組成物
は非常な速硬性を有すると共に保存安定性も良好であ
り、長期保存に耐えることができる。更に重合促進剤の
多官能性により重合促進剤が反応して接着分子内に効果
的に取り込まれ接着強度が高く、また耐熱、耐水、耐
油、耐候性にも優れている。The ultraviolet-curable anaerobic adhesive composition of the present invention has very fast curing properties and good storage stability, and can withstand long-term storage. Further, due to the polyfunctionality of the polymerization accelerator, the polymerization accelerator reacts and is effectively taken into the adhesion molecule, so that the adhesion strength is high and the heat resistance, water resistance, oil resistance, and weather resistance are excellent.
【００１６】次に実施例、比較例により本発明を説明す
る。Next, the present invention will be described with reference to Examples and Comparative Examples.
【００１７】実施例１ フェニルヒドラジンと無水マレイン酸をクロロホルム中
で等モル反応させて１−（２−カルボキシアクリロイ
ル）−２−フェニルヒドラジンを合成した。ＩＲ （２−カルボキシアクリロイル）−２−フェニルヒドラ
ジンを用いて下記の紫外線硬化型嫌気性接着剤組成物を
作成した。使用量はいづれも重量部で示す。Example 1 1- (2-Carboxyacryloyl) -2-phenylhydrazine was synthesized by equimolarly reacting phenylhydrazine and maleic anhydride in chloroform. IR The following ultraviolet-curable anaerobic adhesive composition was prepared using (2-carboxyacryloyl) -2-phenylhydrazine. The amounts used are indicated in parts by weight.
【００１８】 重合性アクリレートエステル １００ ２，２−ジメトキシ−２−フェニルアセトフエノン ２．０ ０ーベンゾイックスルフィミド １ クメンハイドロパーオキシド ０．５ １−（２−カルボキシアクリロイル）−２−フェニルヒドラジン ０．１ 安定剤 ０．０２Polymerizable acrylate ester 100 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone 2.00-benzoixulfimide 1 cumene hydroperoxide 0.5 1- (2-carboxyacryloyl) -2-phenylhydrazine 0.1 Stabilizer 0.02
【００１９】前記成分を５０℃で４時間加熱攪拌して溶
解させ、均一な溶液を得た。出来上った接着剤組成物を
ガラス製試験管に入れ、８０℃の乾燥炉に入れて、加熱
促進試験を行なった。８０℃２時間でゲル化しなければ
室温で約１年間の貯蔵寿命に相当すると考えてよい。嫌
気硬化特性を測定するために嵌合テストピース（鋼製ピ
ン６φ×４０ｍｍ、カラー内径６φ×１５ｍｍ、クリア
ランス１／１００ｍｍ）を用いた。初期セットタイムは
脱脂した嵌合用テストピース接着剤組成物を塗布し、固
定した後、２５℃で放置し、シャフトが手で容易に動か
なくなるまでの時間を測定した。嵌合強度は２５℃で２
４時間後圧縮速度１０ｍｍ／ｍｉｎで測定した。また、
紫外線硬化特性は４Ｋｗ高圧水銀灯（１５０ｍＷ／ｃｍ
２×２０秒）で紫外線を照射して、ガラス／ガラスのせ
ん断接着強度を測定して行なった。The above components were dissolved by heating and stirring at 50 ° C. for 4 hours to obtain a uniform solution. The completed adhesive composition was placed in a glass test tube and placed in a drying oven at 80 ° C. to perform a heating acceleration test. If it does not gel at 2 hours at 80 ° C., it may be considered that it corresponds to a shelf life of about 1 year at room temperature. In order to measure the anaerobic hardening characteristics, a fitting test piece (steel pin 6φ × 40 mm, collar inner diameter 6φ × 15 mm, clearance 1/100 mm) was used. The initial set time was determined by applying the degreased test piece adhesive composition for fixation, fixing it, and then allowing it to stand at 25 ° C. until the shaft could not easily move by hand. Mating strength is 2 at 25 ° C
After 4 hours, the measurement was performed at a compression speed of 10 mm / min. Also,
UV curing property is 4Kw high pressure mercury lamp (150mW / cm
UV irradiation was performed for 2 × 20 seconds) to measure the glass / glass shear adhesive strength.
【００２０】比較例１として、実施例１の１−（２−カ
ルボキシアクリロイル）−２−フェニルヒドラジンの代
りに１−アセチル−２−フェニルヒドラジンを用いた以
外は同様の条件で実験を行なった。結果を表１に示す。As Comparative Example 1, an experiment was conducted under the same conditions as in Example 1 except that 1-acetyl-2-phenylhydrazine was used instead of 1- (2-carboxyacryloyl) -2-phenylhydrazine. Table 1 shows the results.
【００２１】[0021]
【表１】 [Table 1]
【００２２】実施例２ 下記の紫外線硬化型嫌気性組成物を作成した。使用量は
いづれも重量部で示す。 ビスフェノールＡエチレンオキサイド２モル付加物のジメタクリレート ５０ ２−ヒドロキシエチルメタクリレート ５０ ０−ベンゾイックスルフィミド １．０ クメンハイドロパーオキシド ０．５ １−（２−カルボキシアクリロイル）−２−フェニルヒドラジン ０．１ １−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン ２．０ 安定剤 ０．０２Example 2 The following ultraviolet-curable anaerobic composition was prepared. The amounts used are indicated in parts by weight. Bisphenol A ethylene oxide 2 mol adduct dimethacrylate 50 2-hydroxyethyl methacrylate 500 0-benzoixulfimide 1.0 cumene hydroperoxide 0.5 1- (2-carboxyacryloyl) -2-phenylhydrazine 0.1 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone 2.0 Stabilizer 0.02
【００２３】比較例２ 実施例２の１−（２−カルポキシアクリロイル）−２−
フェニルヒドラジンの代りに、１，２，３，４−テトラ
ヒドロキノソン ０．５重量部にした以外は同様に組成
物を作成した。Comparative Example 2 1- (2-Carpoxyacryloyl) -2- of Example 2
A composition was prepared in the same manner except that 0.5 parts by weight of 1,2,3,4-tetrahydroquinosone was used instead of phenylhydrazine.
【００２４】出来上った組成物に、４Ｋｗ高圧水銀灯
（１５０ｍＷ／ｃｍ２×１０秒）で紫外線を照射して、
表面硬化性と、ガラス／ガラスのせん断接着強度を調ベ
た。また、嫌気硬化特性は、実施例１と同様に調べた。
結果を表２に示す。The resulting composition was irradiated with ultraviolet light from a 4Kw high-pressure mercury lamp (150 mW / cm 2 × 10 seconds).
Surface curability and glass / glass shear bond strength were determined. Further, the anaerobic hardening characteristics were examined in the same manner as in Example 1.
Table 2 shows the results.
【００２５】[0025]
【表２】 [Table 2]
【００２６】実施例３ 下記の紫外線硬化型嫌気性組成物を作成した。使用量は
いずれも重量部で示す。 ビスフェノールＡエチレンオキサイド２モル付加物のジメタクリレート ５０ ２−ヒドロキシエチルメタクリレート ５０ ０−ベンゾイックスルフィミド １．０ クメンハイドロパーオキサイド ０．５ フェニルヒドラジン ０．０５ 無水マレイン酸 ０．０２５〜０．１ １−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン ２．０ 安定剤 ０．０２ 実施例１と同様の条件で実験を行なった。結果を表３に
示す。Example 3 The following ultraviolet-curable anaerobic composition was prepared. The amounts used are shown in parts by weight. Bisphenol A ethylene oxide 2 mol adduct dimethacrylate 50 2-hydroxyethyl methacrylate 500 0-benzoixulfimide 1.0 cumene hydroperoxide 0.5 phenylhydrazine 0.05 maleic anhydride 0.025-0.11 -Hydroxycyclohexyl phenyl ketone 2.0 Stabilizer 0.02 An experiment was performed under the same conditions as in Example 1. Table 3 shows the results.
【００２７】[0027]
【表３】 [Table 3]
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C09J 1/00 - 201/10 ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)────────────────────────────────────────────────── ─── Continued on the front page (58) Field surveyed (Int. Cl. 7 , DB name) C09J 1/00-201/10 CA (STN) REGISTRY (STN)
Claims (2)
（２−カルボキシアクリロイル）−２−フェニルヒドラ
ジン、有機過酸化物及び光開始剤を配合してなることを
特徴とする速硬性を有する紫外線硬化型嫌気性接着剤組
成物。1. A polymerizable acrylate ester comprising 1-
An ultraviolet-curable anaerobic adhesive composition having fast curing, characterized by comprising (2-carboxyacryloyl) -2-phenylhydrazine, an organic peroxide and a photoinitiator.
る請求項１記載の紫外線硬化型嫌気性接着剤組成物。2. The ultraviolet-curable anaerobic adhesive composition according to claim 1, which contains 0-benzoixulfimide.
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