JP3078509B2 - Cleaning composition for screen printing plate - Google Patents

Cleaning composition for screen printing plate

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JP3078509B2
JP3078509B2 JP09214201A JP21420197A JP3078509B2 JP 3078509 B2 JP3078509 B2 JP 3078509B2 JP 09214201 A JP09214201 A JP 09214201A JP 21420197 A JP21420197 A JP 21420197A JP 3078509 B2 JP3078509 B2 JP 3078509B2
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carbon atoms
ether
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integer
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幸治 川口
邦夫 永井
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、スクリーン印刷版
に付着したインクや導体ペーストを洗浄するための洗浄
剤組成物に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a cleaning composition for cleaning ink or conductive paste adhered to a screen printing plate.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、スクリーン印刷版に付着している
インクや導体ペーストを除去する洗浄にはトリクロロエ
タン、ジクロロエチレン等の塩素系溶剤が用いられてい
るが、これら塩素系溶剤は付着したインクの種類によっ
ては洗浄力が不十分であり、且つ環境破壊などの問題点
から使用規制を受け、使用されなくなっている。そこ
で、近年これらの塩素系溶剤に代わり炭化水素系溶剤、
アルコール系溶剤を用いたり、グリコールエーテル系溶
剤と水の混合物からなる洗浄剤組成物(例えば特開平4
−4299号公報)やエステル系溶剤を含有した洗浄剤
組成物(例えば特開平4−42523号公報)を用い、
超音波を付与して洗浄する方法が行われている。
2. Description of the Related Art Conventionally, chlorine-based solvents such as trichloroethane and dichloroethylene have been used for cleaning to remove ink and conductive paste adhering to a screen printing plate. In some cases, the detergency is insufficient, and the use is restricted due to problems such as environmental destruction, and the device is no longer used. Therefore, in recent years, instead of these chlorine solvents, hydrocarbon solvents,
A cleaning composition using an alcohol solvent or a mixture of a glycol ether solvent and water (for example,
Using a detergent composition containing an ester solvent (for example, JP-A-4-42523).
A method of applying ultrasonic waves for cleaning has been performed.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、炭化水
素系溶剤やアルコール系溶剤は引火点が低く危険性が高
いこと、付着しているインクの種類によっては洗浄力が
不十分であり、汎用性が乏しい。また、グリコールエー
テル系溶剤と水との混合物やエステル系溶剤を含有した
洗浄剤組成物は、高温で使用する場合、経時変化によ
り、酸化または加水分解を起こし、洗浄性を維持できな
くなる、臭気が悪くなるなどの問題がある。本発明は、
これらの問題点を解決し、各種インクに対する洗浄性に
優れ、環境特性、毒性、臭気などの点でも満足なスクリ
ーン印刷版用洗浄剤組成物を提供することを目的とす
る。
However, hydrocarbon-based solvents and alcohol-based solvents have low flash points and high danger, and the cleaning power is insufficient depending on the type of ink adhered to them. poor. Further, when a detergent composition containing a mixture of a glycol ether-based solvent and water or an ester-based solvent is used at a high temperature, due to a change over time, oxidation or hydrolysis occurs, so that the cleaning property cannot be maintained, and odor is reduced. There are problems such as getting worse. The present invention
An object of the present invention is to provide a detergent composition for screen printing plates which solves these problems and has excellent detergency for various inks and is satisfactory in environmental characteristics, toxicity and odor.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記目的
を達成すべく鋭意研究した結果、特定の洗浄剤組成物が
この目的に合致するものであることを見出し本発明に到
達した。すなわち本発明は(A)下記一般式(1)で表
されるグリコールエーテル、(B)下記一般式(2)で
表されるアセテート系化合物、(C)炭素数4〜18の
エポキシ系化合物またはカルボジイミド系化合物、
(D)フェノール系酸化防止剤および水からなるスクリ
ーン印刷版用洗浄剤組成物である。 R1O(Cm2mO)n2 (1) (R1は炭素数1〜8のアルキル基またはフェニル基、
2は水素または炭素数1〜8のアルキル基、mは2〜
3の整数、nは1〜4の整数を表す。) (R3は炭素数1〜8のアルキル基、炭素数2〜8のア
ルコキシアルキル基またはアセチル基、mは2〜3の整
数、nは0〜4の整数を表す。但し、R3がアセチル基
の場合の、nは1〜4の整数である。)
Means for Solving the Problems The present inventors have made intensive studies to achieve the above object, and as a result, have found that a specific detergent composition meets this object, and have reached the present invention. That is, the present invention provides (A) a glycol ether represented by the following general formula (1), (B) an acetate compound represented by the following general formula (2), (C) an epoxy compound having 4 to 18 carbon atoms, or Carbodiimide compounds,
(D) A cleaning composition for screen printing plates comprising a phenolic antioxidant and water. R 1 O (C m H 2m O) n R 2 (1) (R 1 is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or a phenyl group,
R 2 is hydrogen or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms;
An integer of 3 and n represents an integer of 1 to 4. ) (R 3 represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxyalkyl group or an acetyl group having 2 to 8 carbon atoms, m represents an integer of 2 to 3, and n represents an integer of 0 to 4. However, R 3 represents acetyl. In the case of a group, n is an integer of 1 to 4.)

【0005】[0005]

【発明の実施の形態】本発明において、(A)の一般式
(1)のR1およびR2の炭素数1〜8のアルキル基の例
としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル
基、イソプロピル基およびtert−ブチル基、ヘキシ
ル基、オクチル基などが挙げられる。これらのうち好ま
しいものは炭素数1〜4のアルキル基である。式中のC
m2mOは、オキシエチレン基またはオキシプロピレン
基を表す。nは通常1〜4の整数、好ましくは2または
3である。nが2以上の場合アルキレンオキシドの付加
形式は、単独でも、これらのランダム付加もしくはブロ
ック付加でも良い。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION In the present invention, examples of the alkyl group having 1 to 8 carbon atoms represented by R 1 and R 2 in the general formula (1) of (A) include methyl, ethyl, propyl and butyl. Group, isopropyl group and tert-butyl group, hexyl group, octyl group and the like. Among them, preferred are alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms. C in the formula
m H 2m O represents an oxyethylene group or an oxypropylene group. n is usually an integer of 1 to 4, preferably 2 or 3. When n is 2 or more, the addition form of the alkylene oxide may be a single form, or a random or block form thereof.

【0006】(A)の具体例としてはアルキレングリコ
ールモノアルキルエーテル類(ジエチレングリコールモ
ノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエ
ーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、
ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレ
ングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコ
ールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノ
プロピルエーテル、トリエチレングリコールモノブチル
エーテル、エチレンプロピレングリコールモノメチルエ
ーテル、エチレンプロピレングリコールモノエチルエー
テル、エチレンプロピレングリコールモノプロピルエー
テル、エチレンプロピレングリコールモノブチルエーテ
ル、ジエチレンプロピレングリコールモノメチルエーテ
ル、ジエチレンプロピレングリコールモノエチルエーテ
ル、ジエチレンプロピレングリコールモノプロピルエー
テル、ジエチレンプロピレングリコールモノブチルエー
テル、トリエチレンプロピレングリコールモノメチルエ
ーテル、トリエチレンプロピレングリコールモノプロピ
ルエーテル、トリエチレンプロピレングリコールモノブ
チルエーテル、テトラエチレンプロピレングリコールモ
ノエチルエーテル、エチレンジプロピレングリコールモ
ノメチルエーテル、エチレンジプロピレングリコールモ
ノエチルエーテル、エチレンジプロピレングリコールモ
ノプロピルエーテル、エチレンジプロピレングリコール
モノブチルエーテル、エチレンプロピレングリコールモ
ノtert−ブチルエーテル、ジプロピレングリコール
モノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチ
ルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテ
ル等)、アルキレングリコールジアルキルエーテル類
(ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレン
グリコールジエチルエーテル、トリエチレングリコール
ジメチルエーテル、トリエチレングリコールジエチルエ
ーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、
ジエチレングリコールメチルイソプロピルエーテル、ジ
エチレングリコールジブチルエーテル、ジプロピレング
リコールジメチルエーテル等)およびこれらの混合物等
が挙げられる。
Specific examples of (A) include alkylene glycol monoalkyl ethers (diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monopropyl ether,
Diethylene glycol monobutyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, triethylene glycol monoethyl ether, triethylene glycol monopropyl ether, triethylene glycol monobutyl ether, ethylene propylene glycol monomethyl ether, ethylene propylene glycol monoethyl ether, ethylene propylene glycol monopropyl ether, Ethylene propylene glycol monobutyl ether, diethylene propylene glycol monomethyl ether, diethylene propylene glycol monoethyl ether, diethylene propylene glycol monopropyl ether, diethylene propylene glycol monobutyl ether, triethylene propylene glycol monomethyl ether, triethyl Propylene glycol monopropyl ether, triethylene propylene glycol monobutyl ether, tetraethylene propylene glycol monoethyl ether, ethylene dipropylene glycol monomethyl ether, ethylene dipropylene glycol monoethyl ether, ethylene dipropylene glycol monopropyl ether, ethylene dipropylene glycol mono Butyl ether, ethylene propylene glycol monotert-butyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monoethyl ether, dipropylene glycol monobutyl ether, etc., alkylene glycol dialkyl ethers (diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, triet Glycol dimethyl ether, triethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol methyl ethyl ether,
Diethylene glycol methyl isopropyl ether, diethylene glycol dibutyl ether, dipropylene glycol dimethyl ether, etc.) and mixtures thereof.

【0007】本発明において、(B)の一般式(2)の
3の炭素数1〜8のアルキル基の例としては、メチル
基、エチル基、プロピル基、ブチル基、イソプロピル基
およびtert−ブチル基、ヘキシル基、オクチル基な
どが挙げられる。これらのうち好ましいものは炭素数1
〜4のアルキル基である。炭素数2〜8のアルコキシア
ルキル基の例としては、メトキシエチル基、2−メトキ
シプロピル基、3−メトキシブチル基、3−メトキシ−
3−メチルブチル基、3−エトキシブチル基、3−エト
キシ−3−メチルブチル基などが挙げられる。式中のC
m2mOは、オキシエチレン基またはオキシプロピレン
基を表す。nは通常0〜4の整数、好ましくは1〜2で
ある。nが2以上の場合アルキレンオキシドの付加形式
は、単独でも、これらのランダム付加もしくはブロック
付加でも良い。
In the present invention, examples of the alkyl group having 1 to 8 carbon atoms for R 3 in the general formula (2) of (B) include methyl, ethyl, propyl, butyl, isopropyl and tert-alkyl. Examples include a butyl group, a hexyl group, and an octyl group. Of these, preferred are those having 1 carbon atom.
To 4 alkyl groups. Examples of the alkoxyalkyl group having 2 to 8 carbon atoms include a methoxyethyl group, a 2-methoxypropyl group, a 3-methoxybutyl group, and a 3-methoxy-
Examples thereof include a 3-methylbutyl group, a 3-ethoxybutyl group, and a 3-ethoxy-3-methylbutyl group. C in the formula
m H 2m O represents an oxyethylene group or an oxypropylene group. n is usually an integer of 0-4, preferably 1-2. When n is 2 or more, the addition form of the alkylene oxide may be a single form, or a random or block form thereof.

【0008】(B)の具体例としては、ジエチレングリ
コールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリ
コールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリ
コールモノプロピルエーテルアセテート、ジエチレング
リコールモノブチルエーテルアセテート、トリエチレン
グリコールモノメチルエーテルアセテート、トリエチレ
ングリコールモノエチルエーテルアセテート、トリエチ
レングリコールモノプロピルエーテルアセテート、トリ
エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、エ
チレンプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテ
ート、エチレンプロピレングリコールモノエチルエーテ
ルアセテート、エチレンプロピレングリコールモノプロ
ピルエーテルアセテート、エチレンプロピレングリコー
ルモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコー
ルモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコー
ルモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコー
ルモノブチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコ
ールモノメチルエーテルアセテート、ジプロピレングリ
コールモノエチルエーテルアセテート、ジプロピレング
リコールモノブチルエーテルアセテート、プロピレング
リコールジアセテート、ジプロピレングリコールジアセ
テート、メトキシエチルアセテート、2−メトキシプロ
ピルアセテート、3−メトキシブチルアセテート、3−
メトキシ−3−メチルブチルアセテート、3−エトキシ
ブチルアセテート、3−エトキシ−3−メチルブチルア
セテートおよびこれらの混合物等が挙げられる。
[0008] Specific examples of (B) include diethylene glycol monomethyl ether acetate, diethylene glycol monoethyl ether acetate, diethylene glycol monopropyl ether acetate, diethylene glycol monobutyl ether acetate, triethylene glycol monomethyl ether acetate, triethylene glycol monoethyl ether acetate, triethylene glycol monoethyl ether acetate, and triethylene glycol monoethyl ether acetate. Ethylene glycol monopropyl ether acetate, triethylene glycol monobutyl ether acetate, ethylene propylene glycol monomethyl ether acetate, ethylene propylene glycol monoethyl ether acetate, ethylene propylene glycol monopropyl ether acetate, ethylene propylene glycol monobutyl acetate Ruacetate, propylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monoethyl ether acetate, propylene glycol monobutyl ether acetate, dipropylene glycol monomethyl ether acetate, dipropylene glycol monoethyl ether acetate, dipropylene glycol monobutyl ether acetate, propylene glycol diacetate, dipropylene Propylene glycol diacetate, methoxyethyl acetate, 2-methoxypropyl acetate, 3-methoxybutyl acetate, 3-
Examples include methoxy-3-methylbutyl acetate, 3-ethoxybutyl acetate, 3-ethoxy-3-methylbutyl acetate, and mixtures thereof.

【0009】(C)は炭素数4〜18のエポキシ系化合
物またはカルボジイミド系化合物である。(C)は、本
発明の洗浄剤組成物中のアセテート系化合物の加水分解
を抑制するための安定剤として用いる。エポキシ系化合
物とは、分子内に少なくとも1つ以上のエポキシ基を有
した化合物であり、
(C) is an epoxy compound or a carbodiimide compound having 4 to 18 carbon atoms. (C) is used as a stabilizer for suppressing the hydrolysis of the acetate compound in the cleaning composition of the present invention. An epoxy compound is a compound having at least one epoxy group in a molecule,

【0010】エポキシ系化合物の具体例としては、1,
2−ブチレンオキサイド、2,3−ブチレンオキサイ
ド、1,2−エポキシヘキサン、1,2−エポキシオク
タン、1,2−エポキシデカン、1,2−エポキシドデ
カン、1,2−エポキシテトラデカン、シクロヘキセン
オキサイド、ブタジエンジオキサイド、メチルグリシジ
ルエーテル、ブチルグリシジルエーテル、フェニルグリ
シジルエーテルなどが挙げられる。これらのうち、好ま
しくは炭素数が4〜18のもので、更に好ましくは炭素
数4〜14の脂肪族エポキシ系化合物である。カルボジ
イミド系化合物としてはジ炭化水素置換のものが挙げら
れ、具体例としては、ジプロピルカルボジイミド、ジブ
チルカルボジイミド、ジシクロヘキシルカルボジイミ
ド、ジフェニルカルボジイミドなどが挙げられる。
(C)は、これら単独でも2種以上を併用してもよい。
Specific examples of the epoxy compound include 1,
2-butylene oxide, 2,3-butylene oxide, 1,2-epoxyhexane, 1,2-epoxyoctane, 1,2-epoxydecane, 1,2-epoxidedodecane, 1,2-epoxytetradecane, cyclohexene oxide, Butadiene dioxide, methyl glycidyl ether, butyl glycidyl ether, phenyl glycidyl ether and the like. Among them, those having 4 to 18 carbon atoms are preferable, and those having 4 to 14 carbon atoms are more preferable. Examples of the carbodiimide-based compound include those substituted with a dihydrocarbon. Specific examples include dipropylcarbodiimide, dibutylcarbodiimide, dicyclohexylcarbodiimide, and diphenylcarbodiimide.
(C) may be used alone or in combination of two or more.

【0011】(D)は、本発明の洗浄剤組成物中のグリ
コールエーテルの酸化を防止するための安定剤として用
いる。
(D) is used as a stabilizer for preventing the oxidation of glycol ether in the cleaning composition of the present invention.

【0012】(D)フェノール系酸化防止剤としてはヒ
ンダードフェノール系化合物およびハイドロキノン系化
合物が挙げられ、具体例としては、2−t−ブチル−4
−メトキシフェノール、3−t−ブチル−4−メトキシ
フェノール、2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェ
ノール、2-t−ブチル−1,4−ベンゼンジオール、
2,2’−メチレンビス(4−メチル−6−t−ブチル
フェノール)、モノメチルハイドロキノン、2,5−ジ
−t−ブチルハイドロキノン等が挙げられる。これらの
うち好ましいのは、2,6−ジ−t−ブチル−4−メチ
ルフェノールである。(D)は、これら単独でも2種以
上を併用してもよい。
(D) Examples of the phenolic antioxidant include hindered phenolic compounds and hydroquinone compounds, and specific examples thereof include 2-t-butyl-4.
-Methoxyphenol, 3-tert-butyl-4-methoxyphenol, 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol, 2-tert-butyl-1,4-benzenediol,
2,2′-methylenebis (4-methyl-6-t-butylphenol), monomethylhydroquinone, 2,5-di-t-butylhydroquinone and the like. Preferred among these is 2,6-di-t-butyl-4-methylphenol. (D) may be used alone or in combination of two or more.

【0013】本発明の洗浄剤組成物における(A)の含
量は、好ましくは20〜80重量%、(B)の含量は、
好ましくは15〜80重量%、(C)の含量は、好まし
くは0.05〜5.0重量%でさらに好ましくは0.2
〜2.0重量%、(D)の含量は、好ましくは0.00
1〜1.0重量%でさらに好ましくは0.01〜0.1
重量%、水の含量は、引火性および洗浄性の観点から好
ましくは5〜30重量%でさらに好ましくは10〜20
重量%である。(A):(B)の配合比率は洗浄性の観
点から8:2〜3:7が好ましい。
The content of (A) in the detergent composition of the present invention is preferably 20 to 80% by weight, and the content of (B) is preferably
The content of (C) is preferably from 15 to 80% by weight, preferably from 0.05 to 5.0% by weight, more preferably from 0.2 to 5.0% by weight.
~ 2.0 wt%, the content of (D) is preferably 0.00
1 to 1.0% by weight and more preferably 0.01 to 0.1% by weight.
The water content is preferably 5 to 30% by weight, and more preferably 10 to 20% by weight, from the viewpoint of flammability and detergency.
% By weight. The mixing ratio of (A) :( B) is preferably from 8: 2 to 3: 7 from the viewpoint of detergency.

【0014】[0014]

【実施例】以下実施例により本発明を詳細に説明する
が、本発明はこれに限定されるものではない。
EXAMPLES The present invention will be described in detail with reference to the following Examples, but it should not be construed that the present invention is limited thereto.

【0015】実施例1〜10、比較例1〜4 表1記載の洗浄剤組成物を作成し、安定性試験および洗
浄性試験を行い、その結果を表1および表2に記載し
た。
Examples 1 to 10 and Comparative Examples 1 to 4 Detergent compositions shown in Table 1 were prepared and subjected to stability tests and detergency tests. The results are shown in Tables 1 and 2.

【0016】<安定性試験>実施例1〜10および比較
例1〜4の洗浄剤組成物を50℃の恒温槽中に入れ、3
ヶ月間放置した。試験前後のpH、酸価、臭気について
変化の有無を確認した。
<Stability Test> The cleaning compositions of Examples 1 to 10 and Comparative Examples 1 to 4 were placed in a thermostat at 50 ° C.
Left for months. Changes in pH, acid value, and odor before and after the test were confirmed.

【0017】[0017]

【表1】 [Table 1]

【0018】<洗浄性試験>250メッシュの紗張りの
ポリエステル製スクリーン印刷版に下記インクA〜Eを
別々に塗布し、25℃で30分間風乾して使用した。 インク A:アクリル系 インク B:ポリエステル系 インク C:エポキシ系 インク D:ウレタン系 インク E:ビニル系 実施例1〜10および比較例1〜4の洗浄剤組成物の作
成直後のものと50℃の恒温槽中で3ヶ月放置したもの
について、40℃で60秒間超音波洗浄を行い、スクリ
ーン版のインクの付着状態を目視にて観察し、次の5段
階に評価した。 評価基準 ◎ :インクが完全に洗浄された ○ :インクが極わずかに残存した △ :インクが薄く膜状に残存した × :インクが多く残存した ××:洗浄効果が見られなかった
<Washability Test> The following inks A to E were separately applied to a 250-mesh gauze-screened polyester screen printing plate, and air-dried at 25 ° C. for 30 minutes before use. Ink A: Acrylic-based ink B: Polyester-based ink C: Epoxy-based ink D: Urethane-based ink E: Vinyl-based Ink immediately after preparation of the cleaning compositions of Examples 1 to 10 and Comparative Examples 1 to 4 and at 50 ° C. What was left in the thermostat for 3 months was subjected to ultrasonic cleaning at 40 ° C. for 60 seconds, and the adhesion of the ink on the screen plate was visually observed and evaluated according to the following five grades. Evaluation criteria ◎: Ink was completely washed. ○: Ink remained very slightly. :: Ink remained thinly in a film form. X: A large amount of ink remained. ×: No cleaning effect was observed.

【0019】[0019]

【表2】 [Table 2]

【0020】[0020]

【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、高温時におい
て経時変化により酸化または加水分解をおこすことな
く、洗浄性を維持することができる。また、非塩素系の
ため環境破壊の恐れがなく、毒性および臭気の点でも満
足なスクリーン印刷版に付着したインクや導体ペースト
の洗浄に用いる洗浄剤として極めて有用である。
The cleaning composition of the present invention can maintain the cleaning properties without causing oxidation or hydrolysis due to aging at high temperatures. Further, since it is a non-chlorine type, there is no risk of environmental destruction, and it is extremely useful as a cleaning agent for cleaning ink and conductive paste adhered to a screen printing plate, which is satisfactory in terms of toxicity and odor.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) C11D 7/50 C11D 7/26 C11D 7/32 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (58) Field surveyed (Int.Cl. 7 , DB name) C11D 7/50 C11D 7/26 C11D 7/32

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 (A)下記一般式(1)で表されるグリ
コールエーテル、(B)下記一般式(2)で表されるア
セテート系化合物、(C)炭素数4〜18のエポキシ系
化合物またはカルボジイミド系化合物、(D)フェノー
ル系酸化防止剤および水からなるスクリーン印刷版用洗
浄剤組成物。 一般式: R1O(Cm2mO)n2 (1) (R1は炭素数1〜8のアルキル基またはフェニル基、
2は水素または炭素数1〜8のアルキル基、mは2〜
3の整数、nは1〜4の整数を表す。) (R3は炭素数1〜8のアルキル基、炭素数2〜8のア
ルコキシアルキル基またはアセチル基、mは2〜3の整
数、nは0〜4の整数を表す。但し、R3がアセチル基
の場合の、nは1〜4の整数である。)
1. A glycol ether represented by the following general formula (1): (B) an acetate compound represented by the following general formula (2): (C) an epoxy compound having 4 to 18 carbon atoms Or a detergent composition for screen printing plates comprising a carbodiimide compound, (D) a phenolic antioxidant and water. General formula: R 1 O (C m H 2m O) n R 2 (1) (R 1 is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or a phenyl group,
R 2 is hydrogen or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms;
An integer of 3 and n represents an integer of 1 to 4. ) (R 3 represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxyalkyl group or an acetyl group having 2 to 8 carbon atoms, m represents an integer of 2 to 3, and n represents an integer of 0 to 4. However, R 3 represents acetyl. In the case of a group, n is an integer of 1 to 4.)
【請求項2】 (A)の含量が20〜80重量%、
(B)の含量が15〜80重量%、(C)の含量が0.
05〜5.0重量%、(D)の含量が0.001〜1.
0重量%、水の含量が5〜30重量%であり、(A):
(B)が8:2〜3:7である請求項1記載の洗浄剤組
成物。
2. The content of (A) is 20 to 80% by weight,
The content of (B) is 15 to 80% by weight, and the content of (C) is 0.1 to 80% by weight.
05-5.0% by weight, the content of (D) is 0.001-1.
0% by weight, water content is 5 to 30% by weight, (A):
The cleaning composition according to claim 1, wherein (B) is from 8: 2 to 3: 7.
【請求項3】 (C)が炭素数4〜14の脂肪族エポキ
シ系化合物であり、(D)が2,6−ジt−ブチル−4
−メチルフェノールである請求項1または2記載の洗浄
剤組成物。
(C) is an aliphatic epoxy compound having 4 to 14 carbon atoms, and (D) is 2,6-di-t-butyl-4.
3. The cleaning composition according to claim 1, which is -methylphenol.
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