JP3050044B2 - Recording ink - Google Patents

Recording ink

Info

Publication number
JP3050044B2
JP3050044B2 JP15326894A JP15326894A JP3050044B2 JP 3050044 B2 JP3050044 B2 JP 3050044B2 JP 15326894 A JP15326894 A JP 15326894A JP 15326894 A JP15326894 A JP 15326894A JP 3050044 B2 JP3050044 B2 JP 3050044B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
ink
pigment
water
solvent
red
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP15326894A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH0820738A (en
Inventor
俊一 東山
政仁 加藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Brother Industries Ltd
Original Assignee
Brother Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=15558751&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP3050044(B2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Brother Industries Ltd filed Critical Brother Industries Ltd
Priority to JP15326894A priority Critical patent/JP3050044B2/en
Publication of JPH0820738A publication Critical patent/JPH0820738A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3050044B2 publication Critical patent/JP3050044B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、顔料を分散させてなる
記録用インクに関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a recording ink comprising a pigment dispersed therein.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、インクジェット記録方式による印
字に用いられる記録用インクは、主に水及び有機溶剤を
主とした溶媒を使用し、染料を色材として使用するイン
ク(以下染料インクと記述する)である。染料は特開昭
61−2770号公報、特開平2−49078号公報な
どに示されているように、一般に金属塩であることが多
く、水に溶解した際にイオン化し、その結果、染料イン
クの電気伝導率は高い。また、染料の特性上、耐光性、
耐水性に関して満足できるものではなかった。
2. Description of the Related Art Conventionally, a recording ink used for printing by an ink jet recording system mainly uses a solvent mainly composed of water and an organic solvent and uses a dye as a coloring material (hereinafter referred to as a dye ink). ). As shown in JP-A-61-2770 and JP-A-2-49078, the dye is generally a metal salt, and is ionized when dissolved in water. Has a high electrical conductivity. Also, due to the properties of the dye, lightfastness,
The water resistance was not satisfactory.

【0003】それら耐光性、耐水性を解決するために、
色材として染料のかわりにカーボンブラックやジアゾイ
エローなどの顔料を使用したインク(顔料インク)も特
公平1−15542号公報、特開平2−255875号
公報、特開平2−276876号公報などに示されてい
る。これらの顔料インクは顔料を溶媒中に分散させるた
めに顔料分散剤(以下単に分散剤と記述する)を使用し
ている。分散剤に使用する物質の中には導電性のあるも
のが多く、このために顔料インクの電気伝導率は高くな
る。
In order to solve these light and water resistances,
Inks (pigment inks) using pigments such as carbon black and diazo yellow instead of dyes as coloring materials are also disclosed in JP-B-1-15542, JP-A-2-255875, JP-A-2-276876, and the like. Have been. These pigment inks use a pigment dispersant (hereinafter simply referred to as a dispersant) to disperse the pigment in a solvent. Many of the substances used for the dispersing agent are conductive, which increases the electrical conductivity of the pigment ink.

【0004】ところで、従来から知られているインクジ
ェット記録方式の一つとして特開平2−150355号
公報で示されているものがあり、以下その概略構成を説
明する。図1に示すように、インクジェットヘッド1
は、複数の溝及び該溝を隔てる側壁11を有し、かつ矢
印5の方向に分極処理を施した圧電セラミックスプレー
ト2と、セラミックス材料または樹脂材料等からなるカ
バープレート3とを、エポキシ系接着剤等からなる接合
層4を介して接合することで、溝は横方向に互いに間隔
を有する複数のインク液室12となる。インク液室12
は長方形断面の細長い形状であり、側壁11はインク液
室12の全長にわたって伸びている。側壁11の接着層
4付近の側壁11上部から側壁11中央部までの両表面
には、駆動電圧印加用の電極13が形成されている。そ
して、図示しないインク供給源から各インク液室12
に、カバープレート3に設けられたインク供給口(図示
せず)及びマニホールド(図示せず)を通してインクが
供給される。
[0004] Incidentally, as one of conventionally known ink jet recording systems, there is one disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2-150355, and a schematic configuration thereof will be described below. As shown in FIG.
Is an epoxy-based adhesive bonding a piezoelectric ceramic plate 2 having a plurality of grooves and side walls 11 separating the grooves and having been polarized in the direction of arrow 5 and a cover plate 3 made of a ceramic material or a resin material. By bonding via the bonding layer 4 made of an agent or the like, the groove becomes a plurality of ink liquid chambers 12 spaced from each other in the lateral direction. Ink chamber 12
Has an elongated shape with a rectangular cross section, and the side wall 11 extends over the entire length of the ink liquid chamber 12. Electrodes 13 for applying a driving voltage are formed on both surfaces from the upper portion of the side wall 11 near the adhesive layer 4 to the center of the side wall 11. Each ink chamber 12 is supplied from an ink supply source (not shown).
Then, ink is supplied through an ink supply port (not shown) and a manifold (not shown) provided in the cover plate 3.

【0005】次に、インク噴射装置の断面図を示す図2
によって動作を説明する。インクジェットヘッド1にお
いて、所望の印字データに従って例えばインク液室12
bが選択されると、電極13eと13fとに急速に正の
駆動電圧が印加され、電極13dと13gとは接地され
る。これにより側壁11bには矢印14bの方向の駆動
電界が、側壁11cには矢印14cの方向の駆動電界が
作用する。このとき駆動電界方向14b及び14cと分
極方向5とが直交しているため、側壁11b及び11c
は、圧電厚みすべり効果によってインク液室12bの内
部方向に急速に変形する。この変形によってインク液室
12bの容積が減少してインク液室12bのインク圧力
が急速に増大し、圧力波が発生して、インク液室12b
に連通するノズル(図示せず)からインク液滴が噴射さ
れる。また、駆動電圧の印加を停止すると、側壁11b
及び11cが変形前の位置(図1参照)に戻るためイン
ク液室12b内のインク圧力が低下し、前記インク供給
源から前記インク供給口及び前記マニホールドを通して
インク液室12b内にインクが供給される。
Next, FIG. 2 is a sectional view showing an ink ejecting apparatus.
The operation will be described below. In the ink jet head 1, for example, the ink liquid chamber 12 according to desired print data
When b is selected, a positive drive voltage is rapidly applied to the electrodes 13e and 13f, and the electrodes 13d and 13g are grounded. As a result, a driving electric field in the direction of arrow 14b acts on the side wall 11b, and a driving electric field in the direction of arrow 14c acts on the side wall 11c. At this time, since the driving electric field directions 14b and 14c are orthogonal to the polarization direction 5, the side walls 11b and 11c
Is rapidly deformed toward the inside of the ink liquid chamber 12b due to the piezoelectric thickness-shear effect. Due to this deformation, the volume of the ink liquid chamber 12b is reduced, the ink pressure in the ink liquid chamber 12b is rapidly increased, and a pressure wave is generated.
An ink droplet is ejected from a nozzle (not shown) communicating with the ink jet head. When the application of the driving voltage is stopped, the side walls 11b
11c return to the position before deformation (see FIG. 1), the ink pressure in the ink liquid chamber 12b decreases, and ink is supplied from the ink supply source into the ink liquid chamber 12b through the ink supply port and the manifold. You.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】上述したような記録方
式のインクジェットヘッド1では電極13がインク液室
12の内壁に設けられているので、電極13とインクと
が接している。また、すべてのインク液室12に対して
インクはマニホールドから供給されるため、すべてのイ
ンク液室12のインクはつながっている。このため、イ
ンクの電気伝導率が高い場合、側壁11に異なった極の
電位を与えると、インクを通じて短絡する可能性があ
り、また電気化学的に電極13が劣化して印字品質が悪
くなる可能性がある。このような問題を解決するために
電極13に防護膜をつけて短絡や、腐食を防ぐことも考
えられるが、完全に電極13とインクとを絶縁すること
は極めて困難である。
In the ink jet head 1 of the recording system as described above, since the electrode 13 is provided on the inner wall of the ink liquid chamber 12, the electrode 13 is in contact with the ink. Since ink is supplied to all the ink liquid chambers 12 from the manifold, the inks in all the ink liquid chambers 12 are connected. For this reason, when the electric conductivity of the ink is high, if a different polarity of potential is applied to the side wall 11, a short circuit may occur through the ink, and the electrode 13 may be electrochemically deteriorated to deteriorate the printing quality. There is. In order to solve such a problem, it is conceivable to attach a protective film to the electrode 13 to prevent short circuit and corrosion, but it is extremely difficult to completely insulate the electrode 13 from the ink.

【0007】本発明は、上述した問題点を解決するため
になされたものであり、継続的に安定した印字を行うこ
とができる記録用インクを提供することを目的とする。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made to solve the above-described problems, and has as its object to provide a recording ink capable of continuously performing stable printing.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】この目的を達成するため
に本発明の請求項1では、インク流路に電極を配置し、
電極に電圧を印加することによりインクを噴射するイン
ク噴射装置に用いられ、溶剤中に顔料を分散させてなる
記録用インクにおいて、溶剤として、水または有機溶剤
のいずれかを用い、分散剤として、ノニオン性界面活性
剤、高分子重合物または水溶性樹脂のいずれかを用い、
電気伝導率が1.0mS/cm以下であることを特徴と
する。
According to the first aspect of the present invention , an electrode is disposed in an ink flow path.
Injecting ink by applying voltage to the electrodes
In a recording ink that is used in a jetting device and has a pigment dispersed in a solvent, water or an organic solvent is used as the solvent.
Nonionic surfactant with dispersant
Agent, using either a polymer or a water-soluble resin,
The electric conductivity is not more than 1.0 mS / cm.

【0009】[0009]

【作用】上記の構成を有する本発明の記録用インクで
は、溶剤として、水または有機溶剤のいずれかを用い、
分散剤として、ノニオン性界面活性剤、高分子重合物ま
たは水溶性樹脂のいずれかを用い、電気伝導率を1.0
mS/cm以下とすることによって、インク流路に電極
を配置したインク噴射装置において継続的に安定して印
字が行える。
In the recording ink of the present invention having the above structure , either water or an organic solvent is used as the solvent.
Non-ionic surfactants, high molecular weight polymers,
Or a water-soluble resin, and has an electric conductivity of 1.0
By controlling the ink flow rate to mS / cm or less,
In the ink ejecting apparatus in which is disposed, printing can be performed continuously and stably.

【0010】[0010]

【実施例】以下、本発明を具体化した実施例を説明す
る。
Embodiments of the present invention will be described below.

【0011】本発明の記録用インクは着色剤としての顔
料を分散させたものである。そして記録用インクの主溶
剤としては、低粘度であること、安全性に優れること、
取扱が容易であること、コストが安いこと、臭気がない
こと等の理由により主に水である。
The recording ink of the present invention is obtained by dispersing a pigment as a colorant. And as a main solvent of the recording ink, it is low viscosity, excellent in safety,
Water is mainly used due to its easy handling, low cost and no odor.

【0012】印字後の乾燥性、定着性の向上を目的とし
て、エタノール、イソプロパノール、ブタノール等の高
揮発性アルコール、また、ヘキサノール、ヘプタノー
ル、オクタノール等の低揮発性アルコールを、主溶剤で
ある水に添加してもよい。
For the purpose of improving the drying and fixing properties after printing, highly volatile alcohols such as ethanol, isopropanol and butanol, and low volatile alcohols such as hexanol, heptanol and octanol are added to water as a main solvent. It may be added.

【0013】また、微細に開口されたノズルの目詰まり
防止性向上を目的として、エチレングリコール、ジエチ
レングリコール、プロピレングリコール、グリセリン等
の多価アルコール類、N−メチル−2−ピロリドン、
1,3−ジメチルイミダゾリジノン等の含窒素有機溶媒
等の高沸点溶剤を、主溶剤に添加してもよい。ただし、
その溶剤は非導電性である必要性がある。
For the purpose of improving clogging prevention of a finely opened nozzle, polyhydric alcohols such as ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol and glycerin, N-methyl-2-pyrrolidone,
A high-boiling solvent such as a nitrogen-containing organic solvent such as 1,3-dimethylimidazolidinone may be added to the main solvent. However,
The solvent needs to be non-conductive.

【0014】本発明の記録用インクに使用することので
きる顔料は特に限定されるものではなく、例えば、白黒
用としては、ファーネスブラック、ランプブラック、ア
セチレンブラック、チャンネルブラック等のカーボンブ
ラック類、または銅、鉄、酸化チタン等の金属類、アル
トニトロアニリンブラック等の有機顔料が挙げられる。
さらにカラー用としてはトルイジンレッド、パーマネン
トカーミンFB、ファストイエロAAA、ジスアゾオレ
ンジPMP、レーキレッドC、ブリリアントカーミン6
B、フタロシアニンブルー、キナクリドンレッド、ジオ
キサンバイオレット、ピクトリアピュアブルー、アルカ
リブルートナー、ファーストイエロー10G、ジスアゾ
エローAAMX、ジスアゾエローAAOT、ジスアゾエ
ローAAOA、黄色酸化鉄、ジスアゾエローHR、オル
トニトロアニリンオレンジ、ジニトロアニリンオレン
ジ、バルカンオレンジ、トルイジンレッド、塩素化パラ
レッド、ブリリアンファーストスカーレット、ナフトー
ルレッド23、ピラゾロンレッド、バリウムレッド2
B、カルシウムレッド2B、ストロンチウムレッド2
B、マンガンレッド2B、バリウムリソームレッド、ピ
グメントスカーレッド3Bレーキ、レーキボルドー10
B、アンソシン3Bレーキ、アンソシン5Bレーキ、ロ
ーダミン6Gレーキ、エオシンレーキ、べんがら、ファ
フトールレッドFGR、ローダミンBレーキ、メチルバ
イオレッドレーキ、ジオキサジンバイオレッド、ベーシ
ックブルー5Bレーキ、ベーシックブルー6Gレーキ、
ファストスカイブルー、アルカリブルーRトナー、ピー
コックブルーレーキ、紺青、群青、レフレックスブルー
2G、レフレックスブルーR、ブリリアントグリーンレ
ーキ、ダイアモンドグリーンチオフラビンレーキ、フタ
ロシアニングリーンG、グリーンゴールド、フタロシア
ニングリーンY、酸化鉄粉、さびこ、亜鉛華、酸化チタ
ン、炭酸カルシウム、クレー、硫酸バリウム、アルミ
ナ、アルミナホワイト、アルミニウム粉、ブロンズ粉、
昼光けい光顔料、パール顔料、ナフトールカーミンF
B、ナフトールレッドM、パーマネントカーミンFB、
ファストエロG、ジスアゾエローAAA、ジオキサンバ
イオレッド、アルカリブルーGトナー等、その他顔料表
面を樹脂等で処理したグラフトカーボン等の加工顔料等
が使用できる。これらは場合によっては2種類以上を混
合することもできる。
The pigment that can be used in the recording ink of the present invention is not particularly limited. For example, for black and white, pigments such as furnace black, lamp black, acetylene black, channel black, and the like; Examples include metals such as copper, iron and titanium oxide, and organic pigments such as altonitroaniline black.
For color, Toluidine Red, Permanent Carmine FB, Fast Yellow AAA, Disazo Orange PMP, Lake Red C, Brilliant Carmine 6
B, phthalocyanine blue, quinacridone red, dioxane violet, pictoria pure blue, alkali blue toner, first yellow 10G, disazo yellow AAMX, disazo yellow AAOT, disazo yellow AOAA, yellow iron oxide, disazo yellow HR, orthonitroaniline orange, dinitroaniline orange, balkan Orange, toluidine red, chlorinated para red, brilliant first scarlet, naphthol red 23, pyrazolone red, barium red 2
B, calcium red 2B, strontium red 2
B, Manganese Red 2B, Barium Lisome Red, Pigment Scar Red 3B Lake, Lake Bordeaux 10
B, Ansosine 3B lake, Ansosine 5B lake, Rhodamine 6G lake, Eosin lake, Bengala, Faftor red FGR, Rhodamine B lake, Methyl bio red lake, Dioxazine bio red, Basic blue 5B lake, Basic blue 6G lake,
Fast Sky Blue, Alkaline Blue R Toner, Peacock Blue Lake, Navy Blue, Ultramarine, Reflex Blue 2G, Reflex Blue R, Brilliant Green Lake, Diamond Green Thioflavin Lake, Phthalocyanine Green G, Green Gold, Phthalocyanine Green Y, Iron Oxide Powder, rust, zinc white, titanium oxide, calcium carbonate, clay, barium sulfate, alumina, alumina white, aluminum powder, bronze powder,
Daylight fluorescent pigment, pearl pigment, naphthol carmine F
B, Naphthol Red M, Permanent Carmine FB,
Processed pigments such as Fastero G, Disazo Yellow AAA, Dioxane Violet Red, and Alkaline Blue G toner, and other grafted carbon whose pigment surface is treated with a resin or the like can be used. These may be used in combination of two or more.

【0015】また、分散剤としてはノニオン性界面活性
剤、高分子重合物や水溶性樹脂を使用することが望まし
い。導電性の高くなるカチオン性界面活性剤やアニオン
性界面活性剤を使用することは望ましくない。ノニオン
性界面活性剤としてはポリオキシエチレンソルビタン脂
肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、
ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオ
キシエチレン、ポリオキシプロピレングリコール、ポリ
オキシプロピレンアルキルエーテルなどが使用できる。
It is desirable to use a nonionic surfactant, a polymer or a water-soluble resin as the dispersant. It is not desirable to use a cationic surfactant or an anionic surfactant that increases the conductivity. As nonionic surfactants, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, polyoxyethylene alkyl ethers,
Polyoxyethylene alkyl phenyl ether, polyoxyethylene, polyoxypropylene glycol, polyoxypropylene alkyl ether and the like can be used.

【0016】また、高分子重合物としては顔料に親和性
のある官能基(例えばカルボニル基、アミノ基など)を
持つものが使用できる。また、使用できる水溶性樹脂の
例としてはセルロース樹脂、アクリル樹脂、シリコン樹
脂、ビニル樹脂等が挙げられる。また、これらの水溶性
樹脂は顔料を被記録材に固着させるための固着剤として
も添加できる。
As the high molecular weight polymer, those having a functional group (for example, carbonyl group, amino group, etc.) having an affinity for the pigment can be used. Examples of the water-soluble resin that can be used include a cellulose resin, an acrylic resin, a silicone resin, and a vinyl resin. These water-soluble resins can also be added as a fixing agent for fixing the pigment to the recording material.

【0017】その他、必要に応じてpH調整剤として導
電性の低いエタノールアミン、ジエタノールアミン、ト
リエタノールアミン、プロパノールアミンなどの低級ア
ルカノールアミンなどを使用できる。金属水酸化物は電
気伝導率が高くなるため、使用することは望ましくな
い。
In addition, if necessary, lower alkanolamines such as ethanolamine, diethanolamine, triethanolamine and propanolamine having low conductivity can be used as a pH adjuster. The use of metal hydroxides is undesirable because of their high electrical conductivity.

【0018】以上、溶媒、顔料、分散剤、その他の成分
について例示したが、本発明はこの例に限定されるもの
ではない。
As described above, the solvent, the pigment, the dispersant, and other components have been exemplified, but the present invention is not limited to this example.

【0019】以下に本発明の具体的な実施例、および比
較例について説明する。
Hereinafter, specific examples of the present invention and comparative examples will be described.

【0020】実施例1 カーボンブラック(PRINTEX90) 5% 水溶性樹脂(ポリビニルピロリドンK−15)2% グリセリン 10% イオン交換水 83% このインクの電気伝導率は0.38mS/cmであっ
た。ここで使用したPRINTEX90はDeguss
a社製のカーボンブラック、水溶性樹脂ポリビニルピロ
リドンK−15はGAF社製の平均分子量10000の
ポリビニルピロリドンであった。
Example 1 Carbon black (PRINTEX 90) 5% Water-soluble resin (polyvinylpyrrolidone K-15) 2% Glycerin 10% Ion-exchanged water 83% The electrical conductivity of this ink was 0.38 mS / cm. PRINTEX90 used here is Deguss
The carbon black and water-soluble resin polyvinylpyrrolidone K-15 manufactured by A Company were polyvinylpyrrolidone manufactured by GAF and having an average molecular weight of 10,000.

【0021】インクの製造は次に述べるように行った。
イオン交換水とグリセリンからなる溶媒に水溶性樹脂ポ
リビニルピロリドンを溶解させ、その後に顔料PRIN
TEX90を添加し、ビーズミルを使用して分散を行
う。以上の過程を経ることで本発明のインクは得られ
る。以下の実施例および比較例についても同様に製造し
たが、製造方法はこの方法だけには限定されない。
The manufacture of the ink was performed as described below.
A water-soluble resin, polyvinylpyrrolidone, is dissolved in a solvent consisting of ion-exchanged water and glycerin.
Add TEX90 and perform dispersion using a bead mill. The ink of the present invention is obtained through the above steps. The following Examples and Comparative Examples were similarly manufactured, but the manufacturing method is not limited to this method.

【0022】実施例2 カーボンブラック(MA−77) 5% 水溶性樹脂(ポリビニルピロリドンK−15)2% グリセリン 10% イオン交換水 83% このインクの電気伝導率は0.89mS/cmであっ
た。ここで使用したMA−77は三菱化成社製のカーボ
ンブラックである。
Example 2 Carbon black (MA-77) 5% Water-soluble resin (polyvinylpyrrolidone K-15) 2% Glycerin 10% Deionized water 83% The electrical conductivity of this ink was 0.89 mS / cm. . MA-77 used here is carbon black manufactured by Mitsubishi Kasei.

【0023】実施例3 カーボンブラック(MA−77) 5% ノニオン性界面活性剤(エマルゲンA−90)3% グリセリン 10% イオン交換水 82% このインクの電気伝導率は0.48mS/cmであっ
た。ここで、使用したエマルゲンA−90は花王社製の
ノニオン性界面活性剤である。
Example 3 Carbon black (MA-77) 5% Nonionic surfactant (Emulgen A-90) 3% Glycerin 10% Deionized water 82% The electric conductivity of this ink was 0.48 mS / cm. Was. Here, Emulgen A-90 used is a nonionic surfactant manufactured by Kao Corporation.

【0024】実施例4 顔料(KETRed309) 5% ノニオン性界面活性剤(エマルゲンA−90)3% グリセリン 10% イオン交換水 82% このインクの電気伝導率は0.35mS/cmである。
ここで使用したKETRed309は大日本インキ化学
工業社製のカラートナー用有機顔料である。
Example 4 Pigment (KERed 309) 5% Nonionic surfactant (Emulgen A-90) 3% Glycerin 10% Deionized water 82% The electrical conductivity of this ink is 0.35 mS / cm.
KERed 309 used here is an organic pigment for color toner manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc.

【0025】実施例5 顔料(KETYELLOW403) 5% ノニオン性界面活性剤(エマルゲンA−90)3% グリセリン 10% イオン交換水 82% このインクの電気伝導率は0.38mS/cmである。
ここで使用したKETYELLOW403は大日本イン
キ化学工業社製のカラートナー用有機顔料である。
Example 5 Pigment (KETYELLOW403) 5% Nonionic surfactant (Emulgen A-90) 3% Glycerin 10% Deionized water 82% The electrical conductivity of this ink is 0.38 mS / cm.
KETYELLOW403 used here is an organic pigment for color toner manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc.

【0026】実施例6 顔料(KETBLUEEx−1) 5% ノニオン性界面活性剤(エマルゲンA−90)3% グリセリン 10% イオン交換水 82% このインクの電気伝導率は0.36mS/cmである。
ここで使用したKETBLUEEx−1は大日本インキ
化学工業社製のカラートナー用有機顔料である。
Example 6 Pigment (KETBLUEEx-1) 5% Nonionic surfactant (Emulgen A-90) 3% Glycerin 10% Deionized water 82% The electrical conductivity of this ink is 0.36 mS / cm.
KETBLUEEx-1 used here is an organic pigment for color toner manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc.

【0027】比較例1 カーボンブラック(PRINTEX90) 5% アニオン性界面活性剤(デモールEP) 3% グリセリン 10% イオン交換水 82% このインクの電気伝導率は1.5mS/cmである。こ
の比較例は実施例1について分散剤として導電性の高い
アニオン性界面活性剤を使用した例である。ここで使用
したデモールEPとは花王社製のアニオン性界面活性剤
である。
Comparative Example 1 Carbon black (PRINTEX 90) 5% Anionic surfactant (Demol EP) 3% Glycerin 10% Deionized water 82% The electric conductivity of this ink is 1.5 mS / cm. This comparative example is an example in which a highly conductive anionic surfactant was used as a dispersant in Example 1. Demol EP used here is an anionic surfactant manufactured by Kao Corporation.

【0028】比較例2 カーボンブラック(MA−77) 5% アニオン性界面活性剤(デモールP) 3% グリセリン 10% イオン交換水 82% このインクの電気伝導率は2.2mS/cmである。こ
の比較例は実施例2について分散剤として導電性の高い
アニオン性界面活性剤を使用した例である。ここで使用
したデモールPとは花王社製のアニオン性界面活性剤で
ある。
Comparative Example 2 Carbon black (MA-77) 5% Anionic surfactant (Demol P) 3% Glycerin 10% Deionized water 82% The electrical conductivity of this ink is 2.2 mS / cm. This comparative example is an example in which a highly conductive anionic surfactant was used as a dispersant in Example 2. Demol P used here is an anionic surfactant manufactured by Kao Corporation.

【0029】比較例3 カーボンブラック(MA−77) 5% カチオン性界面活性剤(コータミン24P) 3% グリセリン 10% イオン交換水 82% このインクの電気伝導率は2.5mS/cmである。こ
の比較例は実施例2について分散剤として導電性の高い
カチオン性界面活性剤を使用した例である。ここで使用
したコータミン24Pとは花王社製のカチオン性界面活
性剤である。
Comparative Example 3 Carbon black (MA-77) 5% Cationic surfactant (Cotamine 24P) 3% Glycerin 10% Deionized water 82% The electrical conductivity of this ink is 2.5 mS / cm. This comparative example is an example in which a highly conductive cationic surfactant was used as a dispersant in Example 2. Cotamine 24P used here is a cationic surfactant manufactured by Kao Corporation.

【0030】比較例4 顔料(KETRed309) 5% アニオン性界面活性剤(デモールP) 3% グリセリン 10% イオン交換水 82% このインクの電気伝導率は2.1mS/cmである。こ
の比較例は実施例4について分散剤として導電性の高い
アニオン性界面活性剤を使用した例である。
Comparative Example 4 Pigment (KERed 309) 5% Anionic surfactant (Demol P) 3% Glycerin 10% Ion-exchanged water 82% The electrical conductivity of this ink is 2.1 mS / cm. This comparative example is an example in which a highly conductive anionic surfactant was used as a dispersant in Example 4.

【0031】比較例5 顔料(KETYELLOW403) 5% アニオン性界面活性剤(デモールP) 3% グリセリン 10% イオン交換水 82% このインクの電気伝導率は2.2mS/cmである。こ
の比較例は実施例5について分散剤として導電性の高い
アニオン性界面活性剤を使用した例である。
Comparative Example 5 Pigment (KETYELLOW403) 5% Anionic surfactant (Demol P) 3% Glycerin 10% Ion-exchanged water 82% The electrical conductivity of this ink is 2.2 mS / cm. This comparative example is an example in which a highly conductive anionic surfactant was used as a dispersant in Example 5.

【0032】比較例6 顔料(KETBLUEEx−1) 5% アニオン性界面活性剤(デモールP) 3% グリセリン 10% イオン交換水 82% このインクの電気伝導率は2.2mS/cmである。こ
の比較例は実施例6について分散剤として導電性の高い
アニオン性界面活性剤を使用した例である。
Comparative Example 6 Pigment (KETBLUEEx-1) 5% Anionic surfactant (Demol P) 3% Glycerin 10% Deionized water 82% The electrical conductivity of this ink is 2.2 mS / cm. This comparative example is an example in which a highly conductive anionic surfactant was used as a dispersant in Example 6.

【0033】以上の実施例1〜6のインクを、図1及び
図2に示すインクジェットヘッド1に用いて印字を行っ
たところ、継続的に50時間以上安定した印字を行うこ
とができた。とりわけ実施例1および3〜6は、実施例
2と比較してより長い時間(100時間以上)にわたっ
て安定した印字を行えた。実施例1〜6のインクはいず
れも電気伝導率は1.0mS/cm未満であり、実施例
1および3〜6のインクの電気伝導率は0.5mS/c
m未満である。
When printing was performed using the inks of Examples 1 to 6 described above using the ink jet head 1 shown in FIGS. 1 and 2, stable printing could be continuously performed for 50 hours or more. In particular, Examples 1 and 3 to 6 performed stable printing over a longer time (100 hours or more) than Example 2. The inks of Examples 1 to 6 all have an electric conductivity of less than 1.0 mS / cm, and the inks of Examples 1 and 3 to 6 have an electric conductivity of 0.5 mS / c.
m.

【0034】一方、比較例1〜6のインクも、実施例と
同様のインクジェットヘッド1に使用したところ、次第
にインクを噴射しないインク液室12が増加し、品質の
良い、安定した印字を行うことができなかった。比較例
1〜6のインクはいずれも電気伝導率が1.0mS/c
mを上回っている。これらのインクジェットヘッド1を
分解したところ電極13が劣化しているのもがあった。
On the other hand, when the inks of Comparative Examples 1 to 6 were used in the same ink jet head 1 as in the embodiment, the number of ink liquid chambers 12 that did not eject ink gradually increased, and high-quality, stable printing was performed. Could not. Each of the inks of Comparative Examples 1 to 6 has an electric conductivity of 1.0 mS / c.
m. When these ink jet heads 1 were disassembled, the electrodes 13 were sometimes deteriorated.

【0035】上述したように、本実施例1〜6のインク
では、電気伝導率が1.0mS/cm以下であるので、
インク液室12内に電極13が形成されたインクジェッ
トヘッド1に使用しても、長期にわたり安定した印字を
行うことができる。特に、電気伝導率が0.5mS/c
m以下であるインクでは、より長い期間安定した印字を
行うことができる。
As described above, the inks of Examples 1 to 6 have an electric conductivity of 1.0 mS / cm or less.
Even when used in the ink jet head 1 in which the electrodes 13 are formed in the ink liquid chamber 12, stable printing can be performed for a long time. In particular, the electric conductivity is 0.5 mS / c.
m or less, stable printing can be performed for a longer period.

【0036】尚、実施例1〜6、比較例1〜6では、ビ
ーズミルを用いて顔料を分散していたが、ボールミル、
サンドミル、アトライター、ロールミル、アジテータ、
ヘンシェルミキサー、コロイドミル、超音波ホモジナイ
ザー、超高圧ホモジナイザー、パールミル等を用いて顔
料を分散してもよい。
In Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 6, the pigment was dispersed using a bead mill.
Sand mill, attritor, roll mill, agitator,
The pigment may be dispersed using a Henschel mixer, a colloid mill, an ultrasonic homogenizer, an ultra-high pressure homogenizer, a pearl mill, or the like.

【0037】また、本実施例では、溶媒としてイオン交
換水を使用していたが純水であってもよい、また溶媒と
して低揮発性有機溶剤を用いてもよい。例えばプロピレ
ングリコール系溶剤、脂肪族炭化水素、二塩基酸エステ
ル等が望ましい。具体的にはプロピレングリコール系溶
剤としてはプロピレングリコール、ジプロピレングリコ
ール、トリプロピレングリコール、プロピレングリコー
ルモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメ
チルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエ
ーテル、プロピレングリコール−n−ブチルエーテル、
ジプロピレングリコール−n−ブチルエーテル、トリプ
ロピレングリコール−n−ブチルエーテル、プロピレン
グリコールメチルエーテルアセテート、プロピレングリ
コールジアセテート、ポリプロピレングリコール、脂肪
族炭化水素としては出光石油化学社のIPソルベント、
日本石油化学社のアイソゾール、エクソン社のアイソパ
ール、シェル石油化学社のシェルゾール、二塩基酸エス
テルとしてはデュポン社のDBE、ゼネカ社のイムゾー
ルR等である。
In this embodiment, ion-exchanged water is used as the solvent, but pure water may be used. Alternatively, a low-volatile organic solvent may be used as the solvent. For example, propylene glycol solvents, aliphatic hydrocarbons, dibasic acid esters and the like are desirable. Specifically, propylene glycol-based solvents include propylene glycol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, propylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, tripropylene glycol monomethyl ether, propylene glycol-n-butyl ether,
Dipropylene glycol-n-butyl ether, tripropylene glycol-n-butyl ether, propylene glycol methyl ether acetate, propylene glycol diacetate, polypropylene glycol, and aliphatic hydrocarbons such as IP Solvent of Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.
Nippon Petrochemical's Isosol, Exxon's Isopar, Shell Petrochemical's Shellsol, and dibasic acid esters include DuPont's DBE and Zeneca's Imzol R.

【0038】[0038]

【発明の効果】以上説明したことから明らかなように本
発明の記録用インクによれば、溶剤として、水または有
機溶剤のいずれかを用い、分散剤として、ノニオン性界
面活性剤、高分子重合物または水溶性樹脂のいずれかを
用い、電気伝導率が1.0mS/cm以下であるので、
インク流路に電極が設けられたインク噴射装置であって
も、継続的に安定して印字を行うことができる。
As apparent from the above description, according to the recording ink of the present invention , water or water is used as the solvent.
Non-ionic solvent as a dispersant
Surfactant, polymer or water-soluble resin
Since the electric conductivity is 1.0 mS / cm or less,
Even in an ink ejecting apparatus in which an electrode is provided in the ink flow path, printing can be performed continuously and stably.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】インクジェットヘッドを示す断面図である。FIG. 1 is a cross-sectional view illustrating an inkjet head.

【図2】インクジェットヘッドの動作を示す説明図であ
る。
FIG. 2 is an explanatory diagram showing an operation of the inkjet head.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 インクジェットヘッド 12 インク液室 13 電極 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Ink jet head 12 Ink liquid chamber 13 Electrode

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 インク流路に電極を配置し、電極に電圧
を印加することによりインクを噴射するインク噴射装置
に用いられ、溶剤中に顔料を分散させてなる記録用イン
クにおいて、溶剤として、水または有機溶剤のいずれかを用い、 分散剤として、ノニオン性界面活性剤、高分子重合物ま
たは水溶性樹脂のいずれかを用い、 電気伝導率が1.0mS/cm以下であることを特徴と
する記録用インク。
An electrode is arranged in an ink flow path, and a voltage is applied to the electrode.
Ejecting apparatus that ejects ink by applying ink
In a recording ink obtained by dispersing a pigment in a solvent, either water or an organic solvent is used as a solvent, and a nonionic surfactant, a high-molecular polymer or the like is used as a dispersant.
Or a water-soluble resin, having an electric conductivity of 1.0 mS / cm or less.
JP15326894A 1994-07-05 1994-07-05 Recording ink Expired - Lifetime JP3050044B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP15326894A JP3050044B2 (en) 1994-07-05 1994-07-05 Recording ink

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP15326894A JP3050044B2 (en) 1994-07-05 1994-07-05 Recording ink

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH0820738A JPH0820738A (en) 1996-01-23
JP3050044B2 true JP3050044B2 (en) 2000-06-05

Family

ID=15558751

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP15326894A Expired - Lifetime JP3050044B2 (en) 1994-07-05 1994-07-05 Recording ink

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3050044B2 (en)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6416208B2 (en) 1993-02-01 2002-07-09 Donnelly Corporation Vehicle exterior mirror system with signal light
US6709136B2 (en) 1993-02-01 2004-03-23 Donnelly Corporation Lighted exterior mirror system
US7784983B2 (en) 1993-02-01 2010-08-31 Magna Mirrors Of America, Inc. Vehicular exterior rearview mirror assembly
US7815348B2 (en) 1993-02-01 2010-10-19 Magna Mirrors Of America, Inc. Light module for a vehicular exterior mirror assembly
US8033699B2 (en) 1993-02-01 2011-10-11 Donnelly Corporation Vehicle exterior mirror system
US8066415B2 (en) 1999-06-17 2011-11-29 Magna Mirrors Of America, Inc. Exterior mirror vision system for a vehicle
US8449158B2 (en) 1995-04-21 2013-05-28 Magna Mirrors Of America, Inc. Vehicle exterior mirror system
US9586526B2 (en) 1995-04-21 2017-03-07 Magna Mirrors Of America, Inc. Vehicle exterior mirror system

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6378999B1 (en) 1997-07-17 2002-04-30 Fuji Xerox Co., Ltd. Aqueous ink jet recording liquid and ink jet recording method
JP2002226746A (en) * 2001-02-01 2002-08-14 Ricoh Co Ltd Water-based ink for ink jet recording and image-forming method
US6866378B2 (en) * 2002-10-28 2005-03-15 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Conductive additives for use in printing processes employing radiational drying
JP2009248354A (en) * 2008-04-02 2009-10-29 Kyocera Mita Corp Inkjet recording device

Cited By (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8215811B2 (en) 1993-02-01 2012-07-10 Magna Mirrors Of America, Inc. Lighted exterior rearview mirror system
US6709136B2 (en) 1993-02-01 2004-03-23 Donnelly Corporation Lighted exterior mirror system
US6416208B2 (en) 1993-02-01 2002-07-09 Donnelly Corporation Vehicle exterior mirror system with signal light
US7784983B2 (en) 1993-02-01 2010-08-31 Magna Mirrors Of America, Inc. Vehicular exterior rearview mirror assembly
US7815348B2 (en) 1993-02-01 2010-10-19 Magna Mirrors Of America, Inc. Light module for a vehicular exterior mirror assembly
US7850351B2 (en) 1993-02-01 2010-12-14 Magna Mirrors Of America, Inc. Lighted exterior mirror system for a vehicle
US7997777B2 (en) 1993-02-01 2011-08-16 Magna Mirrors Of America, Inc. Lighted exterior rearview mirror system
US8033699B2 (en) 1993-02-01 2011-10-11 Donnelly Corporation Vehicle exterior mirror system
US6685348B2 (en) 1993-02-01 2004-02-03 Donnelly Corporation Lighted vehicular exterior rearview mirror system
US8449158B2 (en) 1995-04-21 2013-05-28 Magna Mirrors Of America, Inc. Vehicle exterior mirror system
US8021030B2 (en) 1995-04-21 2011-09-20 Magna Mirrors Of America, Inc. Lighted exterior mirror assembly for vehicle
US8393766B2 (en) 1995-04-21 2013-03-12 Manga Mirrors of America, Inc. Lighted exterior mirror assembly for vehicle
US8915630B2 (en) 1995-04-21 2014-12-23 Magna Mirrors Of America, Inc. Vehicle exterior mirror system
US8696179B2 (en) 1995-04-21 2014-04-15 Magna Mirrors Of America, Inc. Lighted exterior mirror assembly for vehicle
US9586526B2 (en) 1995-04-21 2017-03-07 Magna Mirrors Of America, Inc. Vehicle exterior mirror system
US8251555B2 (en) 1995-04-21 2012-08-28 Magna Mirrors Of America, Inc. Lighted exterior mirror assembly for vehicle
US9688201B2 (en) 1999-06-17 2017-06-27 Magna Mirrors Of America, Inc. Exterior mirror system for a vehicle
US8262268B2 (en) 1999-06-17 2012-09-11 Magna Mirrors Of America, Inc. Exterior mirror vision system for a vehicle
US8066415B2 (en) 1999-06-17 2011-11-29 Magna Mirrors Of America, Inc. Exterior mirror vision system for a vehicle
US8534886B2 (en) 1999-06-17 2013-09-17 Magna Mirrors Of America, Inc. Exterior mirror vision system for a vehicle
US8662724B2 (en) 1999-06-17 2014-03-04 Magna Mirrors Of America, Inc. Exterior mirror system for a vehicle
US8915631B2 (en) 1999-06-17 2014-12-23 Magna Mirrors Of America, Inc. Exterior mirror system for a vehicle

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0820738A (en) 1996-01-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5121099B2 (en) Ink jet ink and ink jet recording method
JP3050044B2 (en) Recording ink
EP0688835B1 (en) Jet printing ink and printing method using the ink
US8011777B2 (en) Ink set, ink jet recording method, ink cartridge, recording unit, and ink jet recording apparatus
US7909449B2 (en) Ink jet recording apparatus and ink jet recording method
EP1595923B1 (en) Aqueous ink, image recorded using said aqueous ink and method for forming said image
CN106947317B (en) Water-based ink set for ink-jet recording and ink-jet recording apparatus
JP7081774B2 (en) Printed matter manufacturing method
JP2005074655A (en) Reaction liquid, ink set, and inkjet recording method
JPH1161022A (en) Ink composition for ink jet, preparation thereof and ink jet recording method using same
JP4996018B2 (en) Ink, inkjet recording method, ink cartridge, recording unit, and inkjet recording apparatus
JPH0892517A (en) Recording ink
US20170008312A1 (en) Ink jet recording device
JP2001098195A (en) Ink, ink set and method for ink jet recording with the same
JP2003268269A (en) Water-base ink and inkjet recording apparatus
JPS6210548B2 (en)
JP2002264333A (en) Ink jet recording method
JP2003096371A (en) Ink set for ink jet recording, recording method of ink jet, ink cartridge, recording unit, and ink jet recording device
JP2002256166A (en) Aqueous pigment dispersion, water base ink and image- forming method by using the same
JP3538660B2 (en) INK JET RECORDING INK AND INK JET RECORDING METHOD USING THE INK JET RECORDING INK
JP2002355958A (en) Ink jet recording method and ink set
JP2004315673A (en) Ink for inkjet recording
JP2002226741A (en) Ink set, ink jet recording method using the same, and ink jet recording apparatus
JP2004035683A (en) Ink-jet recording pigment ink
JP2002355966A (en) Ink jet recording method and ink jet recorder