JP3025422B2 - 燃料ペレットの焼きしまり量測定方法 - Google Patents

燃料ペレットの焼きしまり量測定方法

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  • Monitoring And Testing Of Nuclear Reactors (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、酸化ガドリニウム(G
)を含有するUO焼結ペレットの加熱前後の
密度差から焼きしまり量を求める方法に関する。
【0002】
【従来の技術】軽水炉あるいは高速増殖炉に装荷される
核燃料ペレットは、高密度化されていると共に、高燃焼
度化に伴い熱中性子の吸収を促進するためにガドリニウ
ム(Gd)の添加量が増えている。酸化ガドリニウム
(Gd)を含有するUO焼結ペレットは、操業
中に焼きしまり(デンシフィケーション)現象が生じ
る。焼きしまりは酸化物ペレットが照射中に収縮する現
象であって、1000℃以下の低温で生じることや1
0,000MWd/tまでの低燃焼度で観察され、ペレ
ットの焼結過程で見られるような熱的な収縮とは区別さ
れる。
【0003】従来、焼きしまり量の測定方法としては、
UOペレットで行われているように乾水素雰囲気中に
て、ガドリニア添加ペレットを1700〜1725℃の
温度で24時間加熱し、加熱試験前後の密度差から焼き
しまり量を求める方法がある。しかし、ガドリニアを多
く含むペレットの焼きしまり試験では、負の焼きしまり
量、すなわち加熱後の密度が加熱前よりも小さくなる後
退現象、を生ずることがある。これは乾水素中での高温
加熱のため、 (U1−aGd)O→(U1−a、Gd)O
2−a/2 の反応を生じ、結晶格子中の酸素離脱によりO/Mが低
下して、試験後に重量変化、直径変化の焼きしまり以外
の挙動が生じるためである。
【0004】これに代る焼きしまり量を測定する従来方
法としては、UO単体の乾水素中に比較して湿水素中
で焼きしまり試験をする方法がある。この方法は、試験
雰囲気中の酸素ポテンシャルを上げ、UOとGd
の固溶体の結晶格子中の酸素の離脱を防ぐことを目的
としている。しかし、この方法は、実炉内は通常、水
素コントロール下にあるため、炉内挙動を模擬する雰囲
気としては適切でない、湿水素中の水分は炉ヒータ
ー、炉リフレクター等に悪影響を及ぼす、湿水素水分
量によって焼きしまり量が影響を受ける、等の問題があ
る。
【0005】焼きしまり量の測定は、加熱保持試験前後
の密度差から求める。酸素離脱による重量の減少、格子
定数の増加した試験後のペレットは、酸化離脱がないペ
レットと比較して密度が低くなり、結果として負の焼き
しまり量を示すことになる。このように、従来法による
測定では、ガドリニア添加ペレットの正常なデンシフィ
ケーション値は得られない問題がある。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、Gd添加燃
料ペレットの焼きしまり量の測定において、UOとG
固溶体のO/Mが変化することなく、すなわち
結晶格子中の酸素の離脱による重量の減少や格子定数の
増加することなく、焼きしまり量を測定するための試験
条件を設定することを目的としている。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、Gd添加
の燃料ペレットの焼きしまり試験において負の焼きしま
り量が生じるのは、結晶格子中の酸素が減少することに
よる格子定数の増加、すなわち膨張および単位体積当た
りの重量の減少にあることを見い出した。そこで、本発
明者らは、これらの知見に基づき焼きしまり試験の雰囲
気として不活性ガス雰囲気を選択し、これにより焼きし
まり現象のみの良好な試験結果を得ることが出来たので
ある。
【0008】本発明は、下記の事項をその要旨としてい
る。酸化ガドリニウム(Gd)を1.0〜15.
0重量%含むUOペレット又は(Pu、U)Oペレ
ットの焼きしまり試験において、O/Mを変化させるこ
となく、下記の試験条件で行うことを特徴とする燃料ペ
レットの焼きしまり量測定方法。 加熱保持温度:1700〜1750℃ 昇温時間および降温時間:90〜120分 加熱保持時間:24時間 試験雰囲気:不活性ガス雰囲気 焼きしまり量算出:試験前後の密度の差
【0009】以下に、本発明を詳細に説明する。燃料ペ
レットの焼きしまりに伴って、線出力密度の増加、
軸方向ギャップの形成による出力スパイク、軸方向ギ
ャップ部での被覆管のつぶれ、直径ギャップの増加に
よる燃料温度の増加、など操業中の問題が生じる。
【0010】焼きしまりを評価するには、通常、ペレッ
トやスタックの寸法変化、密度変化、気孔の消滅や収縮
などが測定される。また、実験パラメータとしては、
ペレット燃焼条件(温度、時間)、初期密度、結晶
粒径、気孔径分布、照射条件(燃焼度、線出力)な
どが選ばれる。
【0011】本発明のペレットの焼きしまり量測定方法
の試験条件と、従来法のそれとの比較を、表1に示す。
【0012】
【表1】
【0013】従来の方法は、乾水素雰囲気中で、ガス圧
が0.35kg/cm2 、ガス露点は−70〜−55
℃、温度1700〜1750℃、試験時間24時間で測
定している。このような試験条件では、下記の反応、 (U1−a、Gd)O→(U1−a、Gd)O
2−a/2 を生じ、結晶格子中の酸素離脱が起り、その結果負の焼
きしまり量を示すこととなる。
【0014】本発明の測定方法は、不活性ガス雰囲気中
で、ガス圧が0.35kg/cm2、ガス露点−55〜
40℃、試験温度1700〜1750℃、試験時間24
時間で測定するものであり、試験ガス雰囲気として不活
性ガスを使用すること、およびガスの露点温度が上昇し
ている点において特徴を有している。
【0015】
【実施例】以下に、本発明を実施例により具体的に説明
する。Gdを含有する燃料ペレットの焼きしまり
量を測定するに際し、本発明方法と比較例の試験条件
を、表2に示す。
【0016】
【表2】
【0017】表2に示す条件で焼きしまり試験をしたと
きのデンシフィケーション値と初期焼結密度との関係
を、図1に示す。
【0018】図1に示すように、比較例である乾水素を
用いた場合はGd濃度が7.5〜10重量%と高
くなる(記号●)につれて、デンシフィケーション値が
低くなり、ついには0点を越えて負の値を示すようにな
る。一方、本発明のHeガス雰囲気ではGd濃度
が5重量%以下と低く(記号△)ても、7.5〜10重
量%と高く(記号□)てもデンシフィケーション値は、
常にプラスの領域に存在している。
【0019】
【発明の効果】本発明により、燃料ペレットの結晶格子
中の酸素離脱現象が抑えられ、デンシフィケーション値
が正常値を示す。これにより、焼きしまり変動の少な
い、品質の良い燃料ペレットが得られる。
【図面の簡単な説明】
【図1】焼きしまり試験をしたときのデンシフィケーシ
ョン値と初期焼結密度との関係を示したグラフである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平5−52735(JP,A) 特開 昭53−109671(JP,A) 特開 昭62−132198(JP,A) 特開 平2−228592(JP,A) Pranab DAS et a l.,”Studies on the Sintering Behavio ur of Uranium Diox ide Powder Compact s”,J.Nucl.Mater,Vo l.158,p.261−266(1988) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) G21C 17/06 G01N 9/36 G21C 3/62 JICSTファイル(JOIS)

Claims (1)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】酸化ガドリニウム(Gd)を1.0
    〜15.0重量%含むUOペレット又は(Pu、U)
    ペレットの焼きしまり量を測定する方法であって、
    O/Mを変化させないように、下記の試験条件で行うこ
    とを特徴とする、燃料ペレットの焼きしまり量測定方
    法。 試験温度:1700〜1750℃ 昇温時間および降温時間:90〜120分 試験時間:24時間 試験雰囲気:不活性ガス雰囲気 焼きしまり量算出:試験前後の密度の差
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