JP3005305B2 - 検査装置 - Google Patents
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- JP3005305B2 JP3005305B2 JP3076431A JP7643191A JP3005305B2 JP 3005305 B2 JP3005305 B2 JP 3005305B2 JP 3076431 A JP3076431 A JP 3076431A JP 7643191 A JP7643191 A JP 7643191A JP 3005305 B2 JP3005305 B2 JP 3005305B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、例えば、血液等の検査
を行うための検査装置に関する。
を行うための検査装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、この種の検査装置は、例えば、輸
血治療時における、血液型の検査及び感染症の検査等に
用いられている。このような検査は、目視検査と自動検
査とに大別される。特に、自動検査を行う装置として、
具体的には、特開平１−１０９２６４号公報に開示され
たような検査装置がある。この検査装置では、サンプル
と試薬とを反応容器に分注した後、側光位置に搬送さ
れ、ここでサンプルと試薬との凝集パターンの検出が行
われる。
血治療時における、血液型の検査及び感染症の検査等に
用いられている。このような検査は、目視検査と自動検
査とに大別される。特に、自動検査を行う装置として、
具体的には、特開平１−１０９２６４号公報に開示され
たような検査装置がある。この検査装置では、サンプル
と試薬とを反応容器に分注した後、側光位置に搬送さ
れ、ここでサンプルと試薬との凝集パターンの検出が行
われる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、上述の検査装
置では、サンプル及び試薬が分注された反応容器と、側
光が行われた反応容器とが同一か否かの識別が行われ
ず、反応容器の特定が行われていない。従って、例え
ば、反応容器の搬送中にトラブルが発生して、所定の反
応容器が取除かれた場合、側光位置において、分注され
たサンプルと側光された反応容器との対応がつかなくな
るという問題を生じる。また、側光済み反応容器の反応
像を目視によって再検査する場合、分注されたサンプル
と反応容器とが一致しているかどうか判定できず、検査
結果に混乱を生じてしまうという問題を生じる。
置では、サンプル及び試薬が分注された反応容器と、側
光が行われた反応容器とが同一か否かの識別が行われ
ず、反応容器の特定が行われていない。従って、例え
ば、反応容器の搬送中にトラブルが発生して、所定の反
応容器が取除かれた場合、側光位置において、分注され
たサンプルと側光された反応容器との対応がつかなくな
るという問題を生じる。また、側光済み反応容器の反応
像を目視によって再検査する場合、分注されたサンプル
と反応容器とが一致しているかどうか判定できず、検査
結果に混乱を生じてしまうという問題を生じる。
【０００４】本発明は、上述した問題を解決するために
なされ、その目的は、分注時に、反応容器に識別標識を
記録し、側光時に、その識別標識を読取ることによっ
て、サンプルが分注された反応容器と側光が行われた反
応容器とが同一か否かの識別を高精度、且つ、短時間に
行うことができる検査装置を提供することにある。
なされ、その目的は、分注時に、反応容器に識別標識を
記録し、側光時に、その識別標識を読取ることによっ
て、サンプルが分注された反応容器と側光が行われた反
応容器とが同一か否かの識別を高精度、且つ、短時間に
行うことができる検査装置を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上述した課題を解決する
ために、本発明は、サンプルを反応容器に分注して所定
の反応後に測光手段により測定することにより検査を行
う検査装置において、サンプルの分注時に、前記反応容
器に所定の識別標識を記録する記録手段と、前記サンプ
ルの反応結果の測定時に、前記反応容器に記録された識
別標識を前記測光手段によって反応結果と一緒に読取
り、分注された前記容器と検査が行われた前記反応容器
とが同一か否かの識別を行う検出手段と、を備える。
ために、本発明は、サンプルを反応容器に分注して所定
の反応後に測光手段により測定することにより検査を行
う検査装置において、サンプルの分注時に、前記反応容
器に所定の識別標識を記録する記録手段と、前記サンプ
ルの反応結果の測定時に、前記反応容器に記録された識
別標識を前記測光手段によって反応結果と一緒に読取
り、分注された前記容器と検査が行われた前記反応容器
とが同一か否かの識別を行う検出手段と、を備える。
【０００６】
【作用】サンプルが容器に分注されるときに、この容器
に所定の識別標識が記録される。この後、検出手段によ
って識別標識が読取られるとき、分注された容器と検査
が行われた容器とが同一か否かの識別が行われる。
に所定の識別標識が記録される。この後、検出手段によ
って識別標識が読取られるとき、分注された容器と検査
が行われた容器とが同一か否かの識別が行われる。
【０００７】
【実施例】以下、本発明の第１の実施例に係る検査装置
について、図１ないし図３を参照して説明する。本実施
例の検査装置は、図１に示すような構成を有する。
について、図１ないし図３を参照して説明する。本実施
例の検査装置は、図１に示すような構成を有する。
【０００８】サンプル（例えば、血液）及び試薬が分注
されていない複数枚の反応容器１（例えば、マイクロプ
レート）をストックさせておくストック部３を備えてい
る。このストック部３にストックされている反応容器１
は、図示しない送り出し機構によって、１枚ずつ分注位
置４方向に送り出される。この分注位置４には、サンプ
ルプローブ５と、このサンプルプローブ５でのサンプル
の分注動作を制御するサンプル分注器６と、試薬プロー
ブ７と、この試薬プローブ７での試薬の分注動作を制御
する試薬分注器８と、が夫々設けられている。更に、こ
の分注位置４には、識別標識を反応容器１に記録する記
録手段、即ち印字装置９が設けられている。分注位置４
で所定のサンプル及び試薬の分注及び識別標識の記録が
終了した反応容器１は、図示しない送り出し機構によっ
て、１枚ずつ恒温部１０方向に送り出される。この恒温
部１０では、反応容器１は順次下方に下降され、この下
降中に、反応容器１に分注されたサンプルと試薬とは互
いに反応し合う。この恒温部１０で反応が終了した反応
容器１は、図示しない送り出し機構によって、１枚ずつ
側光位置１１方向に送り出される。この側光位置１１に
は、検出手段として、例えば図示しないＣＰＵに接続さ
れたＣＣＤカメラ即ち側光カメラ１２が設けられてい
る。この側光カメラ１２は、サンプルと試薬との反応結
果を検出し、この検出データを図示しないプリンタ又は
ハードディスク等に記録させる。同時に、印字装置９に
よって記録された識別標識を読み取って、前記検出デー
タの一部として印字記録させる。この側光位置１１で側
光が終了した反応容器１は、図示しない送り出し機構に
よって、１枚ずつビュアー部１３方向に送り出される。
このビュアー部１３では、反応容器１は順次上方に上昇
され、この上昇中に、サンプルと試薬との反応結果を目
視によりダブルチェックされる。目視チェックが終了し
た反応容器１は、図示しない送り出し機構によって、１
枚ずつ収納部１４方向に送り出され、この週の初１４内
に収納される。次に、上述した構成を有する本実施例の
検査装置に用いられる反応容器１の構成に付いて、図２
及び図３を参照して説明する。
されていない複数枚の反応容器１（例えば、マイクロプ
レート）をストックさせておくストック部３を備えてい
る。このストック部３にストックされている反応容器１
は、図示しない送り出し機構によって、１枚ずつ分注位
置４方向に送り出される。この分注位置４には、サンプ
ルプローブ５と、このサンプルプローブ５でのサンプル
の分注動作を制御するサンプル分注器６と、試薬プロー
ブ７と、この試薬プローブ７での試薬の分注動作を制御
する試薬分注器８と、が夫々設けられている。更に、こ
の分注位置４には、識別標識を反応容器１に記録する記
録手段、即ち印字装置９が設けられている。分注位置４
で所定のサンプル及び試薬の分注及び識別標識の記録が
終了した反応容器１は、図示しない送り出し機構によっ
て、１枚ずつ恒温部１０方向に送り出される。この恒温
部１０では、反応容器１は順次下方に下降され、この下
降中に、反応容器１に分注されたサンプルと試薬とは互
いに反応し合う。この恒温部１０で反応が終了した反応
容器１は、図示しない送り出し機構によって、１枚ずつ
側光位置１１方向に送り出される。この側光位置１１に
は、検出手段として、例えば図示しないＣＰＵに接続さ
れたＣＣＤカメラ即ち側光カメラ１２が設けられてい
る。この側光カメラ１２は、サンプルと試薬との反応結
果を検出し、この検出データを図示しないプリンタ又は
ハードディスク等に記録させる。同時に、印字装置９に
よって記録された識別標識を読み取って、前記検出デー
タの一部として印字記録させる。この側光位置１１で側
光が終了した反応容器１は、図示しない送り出し機構に
よって、１枚ずつビュアー部１３方向に送り出される。
このビュアー部１３では、反応容器１は順次上方に上昇
され、この上昇中に、サンプルと試薬との反応結果を目
視によりダブルチェックされる。目視チェックが終了し
た反応容器１は、図示しない送り出し機構によって、１
枚ずつ収納部１４方向に送り出され、この週の初１４内
に収納される。次に、上述した構成を有する本実施例の
検査装置に用いられる反応容器１の構成に付いて、図２
及び図３を参照して説明する。
【０００９】図２に示すように、反応容器１は、ほぼ四
角形状を有しており、その上縁部には、長手方向に沿っ
て所定の間隔で１から１０までの数字が印字されてい
る。これら数字の下部には、夫々、ほぼ円形の反応ウェ
ル２が設けられている。これら反応ウェル２は、夫々、
分注された所定のサンプル及び試料が反応ウェル２内に
維持されるように、断面ほぼ凹状のくぼみ形状を有して
いる。
角形状を有しており、その上縁部には、長手方向に沿っ
て所定の間隔で１から１０までの数字が印字されてい
る。これら数字の下部には、夫々、ほぼ円形の反応ウェ
ル２が設けられている。これら反応ウェル２は、夫々、
分注された所定のサンプル及び試料が反応ウェル２内に
維持されるように、断面ほぼ凹状のくぼみ形状を有して
いる。
【００１０】このような反応容器１に印字された前記数
字上には、特に、図３に示すように、夫々、４つのエリ
ア４が形成されている。これらエリア４は、夫々、単位
を示しており、例えば、印字された数字５に着目する
と、図中向かって左上が１の位、右上が１０の位、左下
が１００の位、右下が１０００の位を示す。
字上には、特に、図３に示すように、夫々、４つのエリ
ア４が形成されている。これらエリア４は、夫々、単位
を示しており、例えば、印字された数字５に着目する
と、図中向かって左上が１の位、右上が１０の位、左下
が１００の位、右下が１０００の位を示す。
【００１１】このような反応容器１が、ストック部３か
ら１枚ずつ順次分注位置４に送り出される。この分注位
置４に送り出された反応容器１の反応ウェル２には、図
示しないサンプルチューブを介してサンプルが所定量分
注される。サンプルが分注された反応ウェル２内には、
試薬プローブ７によって、試薬が所定量分注され、サン
プルと試薬との撹拌が行われる。このサンプルと試薬と
の分注に同期して、印字装置９によって、反応容器１に
識別標識が記録される。ここで、反応容器１に識別標識
を記録する方法について、図２及び図３を参照して説明
する。
ら１枚ずつ順次分注位置４に送り出される。この分注位
置４に送り出された反応容器１の反応ウェル２には、図
示しないサンプルチューブを介してサンプルが所定量分
注される。サンプルが分注された反応ウェル２内には、
試薬プローブ７によって、試薬が所定量分注され、サン
プルと試薬との撹拌が行われる。このサンプルと試薬と
の分注に同期して、印字装置９によって、反応容器１に
識別標識が記録される。ここで、反応容器１に識別標識
を記録する方法について、図２及び図３を参照して説明
する。
【００１２】識別標識の記録は、サンプル及び試料の分
注時、サンプル及び試料が分注された反応ウェル２に対
応した数字上に、印字装置９（図１参照）によってマー
クを塗布して行われる。このようなマークは、例えば、
水性インキが用いられ、印字装置９に設けられた例えば
ペン等（図示しない）によって、所定のエリア４に塗布
される。識別標識は、塗布されるエリア４の組合せによ
って、特定の数値として表現される。例えば、図３に示
において、マークは、数字５上のエリア４の１００の位
に塗布されているので、識別標識は５００を表してい
る。従って、図２に示すように、数字２の１０の位と、
数字５の１００の位と、数字７の１の位と、数字８の１
０００の位との夫々のエリア４にマークが塗布された場
合、この反応容器１の識別標識は、８５２７を表すこと
になる。
注時、サンプル及び試料が分注された反応ウェル２に対
応した数字上に、印字装置９（図１参照）によってマー
クを塗布して行われる。このようなマークは、例えば、
水性インキが用いられ、印字装置９に設けられた例えば
ペン等（図示しない）によって、所定のエリア４に塗布
される。識別標識は、塗布されるエリア４の組合せによ
って、特定の数値として表現される。例えば、図３に示
において、マークは、数字５上のエリア４の１００の位
に塗布されているので、識別標識は５００を表してい
る。従って、図２に示すように、数字２の１０の位と、
数字５の１００の位と、数字７の１の位と、数字８の１
０００の位との夫々のエリア４にマークが塗布された場
合、この反応容器１の識別標識は、８５２７を表すこと
になる。
【００１３】このように記録された識別標識は、機械的
に又は目視で容易に認識できると共に、水洗浄によって
簡単に消すことができる。このため、反応容器１の再利
用が可能となる。
に又は目視で容易に認識できると共に、水洗浄によって
簡単に消すことができる。このため、反応容器１の再利
用が可能となる。
【００１４】サンプルと試薬との分注及び識別標識の記
録が完了した反応容器１は、恒温部１０を介して、１枚
ずつ側光位置１１に送り出される。この側光位置１１
で、側光カメラ１２によって、サンプルと試薬との反応
結果が検出され、同時に、所定エリア４に塗布された識
別標識を光学的に読み取って、所定の画像処理が施され
て検出データの一部として印字記録される。
録が完了した反応容器１は、恒温部１０を介して、１枚
ずつ側光位置１１に送り出される。この側光位置１１
で、側光カメラ１２によって、サンプルと試薬との反応
結果が検出され、同時に、所定エリア４に塗布された識
別標識を光学的に読み取って、所定の画像処理が施され
て検出データの一部として印字記録される。
【００１５】このように側光位置１１で識別標識を読み
取り、この識別標識を反応容器１のＩＤとすることによ
って、サンプルが分注された反応容器１と側光が施され
た反応容器１とが同一か否かの確認を高精度に且つ短時
間に行うことができる。この結果、反応ウェル２に分注
されたサンプルのずれが防止されると共に、測定結果の
混乱が生じることも防止される。また、本実施例の識別
標識に用いられた水性インキは、目視により容易に確認
し得るように塗布されているので、側光位置１１におい
て、目視により反応容器１とサンプルとの対応が簡単に
判定することもできる。この側光位置１１で側光が終了
した反応容器１は、ビュアー部１３を経て収納部１４に
収納される。このように本実施例の検査装置は、特別な
装置や方法を必要とせず、安価で確実に反応容器１の識
別を行うことができる。
取り、この識別標識を反応容器１のＩＤとすることによ
って、サンプルが分注された反応容器１と側光が施され
た反応容器１とが同一か否かの確認を高精度に且つ短時
間に行うことができる。この結果、反応ウェル２に分注
されたサンプルのずれが防止されると共に、測定結果の
混乱が生じることも防止される。また、本実施例の識別
標識に用いられた水性インキは、目視により容易に確認
し得るように塗布されているので、側光位置１１におい
て、目視により反応容器１とサンプルとの対応が簡単に
判定することもできる。この側光位置１１で側光が終了
した反応容器１は、ビュアー部１３を経て収納部１４に
収納される。このように本実施例の検査装置は、特別な
装置や方法を必要とせず、安価で確実に反応容器１の識
別を行うことができる。
【００１６】なお、本発明は上述した実施例に限定され
ることはなく、例えば、収納部１４に収納された反応容
器１のサンプルとの対応を再チェックすることもでき
る。この再チェックの方法としては、２通りの方法があ
る。１つは、側光位置１１に、再度、チェックしようと
する反応容器１をセットし、本実施例の検査装置によっ
て自動識別を行う。もう１つは、反応容器１の目視によ
る再チェックを行う。いずれの場合も、分注位置４で記
録された識別標識を機械的又は目視により読み取って、
反応容器１とサンプルとの対応を判定する。上述したよ
うに、本実施例の識別標識に用いられた水性インキは、
目視により容易に確認し得るように塗布されているの
で、目視によっても、反応容器１とサンプルとの判定が
簡単に且つ高精度にできる。
ることはなく、例えば、収納部１４に収納された反応容
器１のサンプルとの対応を再チェックすることもでき
る。この再チェックの方法としては、２通りの方法があ
る。１つは、側光位置１１に、再度、チェックしようと
する反応容器１をセットし、本実施例の検査装置によっ
て自動識別を行う。もう１つは、反応容器１の目視によ
る再チェックを行う。いずれの場合も、分注位置４で記
録された識別標識を機械的又は目視により読み取って、
反応容器１とサンプルとの対応を判定する。上述したよ
うに、本実施例の識別標識に用いられた水性インキは、
目視により容易に確認し得るように塗布されているの
で、目視によっても、反応容器１とサンプルとの判定が
簡単に且つ高精度にできる。
【００１７】また、図４及び図５に示すような反応容器
１を用いることもできる。この反応容器は、前述した４
つのエリア４を用いる代りに、前記各数字上を対角線方
向に３つのエリア４が設けられている。例えば、図５に
示すように、数字７上の左上に１の位、中央に１０の
位、右下に１００の位のエリア４が設けられている。こ
の図中において、マークは、１０の位のエリア４に、ト
ッド状に点打ちされている。この結果、識別標識は７０
を表している。従って、図４に示すように、数字１の１
の位と、数字５の１００の位と、数字７の１０の位との
夫々のエリア４に水性インキが点打ちされた場合、この
反応容器１の識別標識は、５７１を表すことになる。
１を用いることもできる。この反応容器は、前述した４
つのエリア４を用いる代りに、前記各数字上を対角線方
向に３つのエリア４が設けられている。例えば、図５に
示すように、数字７上の左上に１の位、中央に１０の
位、右下に１００の位のエリア４が設けられている。こ
の図中において、マークは、１０の位のエリア４に、ト
ッド状に点打ちされている。この結果、識別標識は７０
を表している。従って、図４に示すように、数字１の１
の位と、数字５の１００の位と、数字７の１０の位との
夫々のエリア４に水性インキが点打ちされた場合、この
反応容器１の識別標識は、５７１を表すことになる。
【００１８】この変形例の場合も、上述した第１の実施
例の装置と同様の効果を有しており、特別な装置や方法
を必要とせず、安価で確実に反応容器１の識別を行うこ
とができる。
例の装置と同様の効果を有しており、特別な装置や方法
を必要とせず、安価で確実に反応容器１の識別を行うこ
とができる。
【００１９】次に、本発明の第２の実施例に係る検査装
置について、図６を参照して説明する。なお、本実施例
の説明に際し、第１の実施例の構成と同一の構成には同
一の参照符号を付してその説明を省略する。
置について、図６を参照して説明する。なお、本実施例
の説明に際し、第１の実施例の構成と同一の構成には同
一の参照符号を付してその説明を省略する。
【００２０】本実施例の検査装置は、印字装置９によっ
て所定の識別標識を塗布あるいはドット状に点打ちする
代りに、例えば、サンプルプローブ５によって分注され
るサンプル（例えば、血球浮遊液）をインキ代りに利用
している。このようなサンプルは、分注意位置４で、サ
ンプルプローブ５によって、反応ウェル２に吐出され、
これが反応容器１の識別標識とされる。図６には、所定
の反応ウェル２にサンプルが吐出された状態が示されて
いる。このように反応容器１に記録された識別標識は、
側光カメラ１２を介してＢＣＤ法（２進化１０進法）に
より演算処理されて検出される。ここで、図６反応容器
１の識別標識を読み出す方法について説明する。
て所定の識別標識を塗布あるいはドット状に点打ちする
代りに、例えば、サンプルプローブ５によって分注され
るサンプル（例えば、血球浮遊液）をインキ代りに利用
している。このようなサンプルは、分注意位置４で、サ
ンプルプローブ５によって、反応ウェル２に吐出され、
これが反応容器１の識別標識とされる。図６には、所定
の反応ウェル２にサンプルが吐出された状態が示されて
いる。このように反応容器１に記録された識別標識は、
側光カメラ１２を介してＢＣＤ法（２進化１０進法）に
より演算処理されて検出される。ここで、図６反応容器
１の識別標識を読み出す方法について説明する。
【００２１】１から１０までの数字に対応した反応ウェ
ル２のうち、サンプルが吐出された部分を｛１｝、吐出
されていない部分を｛０｝として、側光カメラ１２を介
して｛１００１０１１００１｝の２進数で検出される。
この２進数データをＣＰＵに出力し、所定の演算が施さ
れる。即ち、１×２0 ＋０×２1 ＋０×２2 ＋１×２3
＋１×２4 ＋０×２5 ＋１×２6 ＋０×２7 ＋０×２8
＋１×２9 ＝６０１となり、この値が反応容器１の識別
標識として検出される。本実施例の検査装置も、第１の
実施例の装置と同様の効果を有し、特別な装置や方法を
必要とせず、安価で確実に反応容器１の識別を行うこと
ができる。
ル２のうち、サンプルが吐出された部分を｛１｝、吐出
されていない部分を｛０｝として、側光カメラ１２を介
して｛１００１０１１００１｝の２進数で検出される。
この２進数データをＣＰＵに出力し、所定の演算が施さ
れる。即ち、１×２0 ＋０×２1 ＋０×２2 ＋１×２3
＋１×２4 ＋０×２5 ＋１×２6 ＋０×２7 ＋０×２8
＋１×２9 ＝６０１となり、この値が反応容器１の識別
標識として検出される。本実施例の検査装置も、第１の
実施例の装置と同様の効果を有し、特別な装置や方法を
必要とせず、安価で確実に反応容器１の識別を行うこと
ができる。
【００２２】なお、本発明は、上述の第２の実施例の構
成に限定されず、図７に示すように、数字と反応ウェル
との間に専用エリア２２を設け、これら専用エリア２２
に、サンプルを吐出し、これを反応容器１の識別標識と
することもできる。この場合も、識別標識の読みだし方
法は、前述と同様、ＢＣＤ法（２進化１０進法）により
行われる。なお、本変形例の場合も、識別標識は６０１
となる。なお、本発明は、上述した各実施例の構成に限
定されることはなく、種々変更可能であることはいうま
でもない。
成に限定されず、図７に示すように、数字と反応ウェル
との間に専用エリア２２を設け、これら専用エリア２２
に、サンプルを吐出し、これを反応容器１の識別標識と
することもできる。この場合も、識別標識の読みだし方
法は、前述と同様、ＢＣＤ法（２進化１０進法）により
行われる。なお、本変形例の場合も、識別標識は６０１
となる。なお、本発明は、上述した各実施例の構成に限
定されることはなく、種々変更可能であることはいうま
でもない。
【００２３】
【発明の効果】本発明によれば、サンプルが分注された
容器と、検査が行われた容器との同一性の判断が、特別
な装置や方法を用いることなく、高精度且つ短時間に行
うことができる。
容器と、検査が行われた容器との同一性の判断が、特別
な装置や方法を用いることなく、高精度且つ短時間に行
うことができる。
【図１】本発明の第１の実施例に係る検査装置の全体を
概略的に示す図。
概略的に示す図。
【図２】図１の検査装置に用いられる反応容器のエリア
にマークが塗布された状態を示す部分拡大図。
にマークが塗布された状態を示す部分拡大図。
【図３】図２の反応容器に印字された数字の部分に設け
られたエリアを拡大して示す図。
られたエリアを拡大して示す図。
【図４】図１の検査装置に用いられる他の例に係る反応
容器のエリアにマークが点打ちされた状態を示す部分拡
大図。
容器のエリアにマークが点打ちされた状態を示す部分拡
大図。
【図５】図４の反応容器に印字された数字の部分に設け
られたエリアを拡大して示す図。
られたエリアを拡大して示す図。
【図６】本発明の第２の実施例に係る検査装置に用いら
れる反応容器の反応ウェルにサンプルが吐出された状態
を示す図。
れる反応容器の反応ウェルにサンプルが吐出された状態
を示す図。
【図７】図６の検査装置に用いられる他の例に係る反応
容器の専用エリアにサンプルが吐出された状態を示す部
分拡大図。
容器の専用エリアにサンプルが吐出された状態を示す部
分拡大図。
１…反応容器、４…分注位置、５…サンプルプローブ、
６…サンプル分注器、７…試薬プローブ、８…試薬分注
器、９…印字装置、１１…側光位置、１２…側光カメ
ラ。
６…サンプル分注器、７…試薬プローブ、８…試薬分注
器、９…印字装置、１１…側光位置、１２…側光カメ
ラ。
Claims (1)
- 【請求項１】 サンプルを反応容器に分注して所定の反
応後に測光手段により測定することにより検査を行う検
査装置において、サンプルの分注時に、前記反応容器に
所定の識別標識を記録する記録手段と、前記サンプルの
反応結果の測定時に、前記反応容器に記録された識別標
識を前記測光手段によって反応結果と一緒に読取り、分
注された前記容器と検査が行われた前記反応容器とが同
一か否かの識別を行う検出手段と、を備える検査装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3076431A JP3005305B2 (ja) | 1991-04-09 | 1991-04-09 | 検査装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3076431A JP3005305B2 (ja) | 1991-04-09 | 1991-04-09 | 検査装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04310863A JPH04310863A (ja) | 1992-11-02 |
| JP3005305B2 true JP3005305B2 (ja) | 2000-01-31 |
Family
ID=13604972
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3076431A Expired - Fee Related JP3005305B2 (ja) | 1991-04-09 | 1991-04-09 | 検査装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3005305B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8264674B2 (en) | 2004-04-23 | 2012-09-11 | The Furukawa Electric Co., Ltd. | Methods of separating, identifying and dispensing specimen and device therefor, and analyzing device method |
-
1991
- 1991-04-09 JP JP3076431A patent/JP3005305B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04310863A (ja) | 1992-11-02 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 19991019 |
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