JP2994484B2 - Hair cosmetics - Google Patents

Hair cosmetics

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JP2994484B2 JP3113393A JP11339391A JP2994484B2 JP 2994484 B2 JP2994484 B2 JP 2994484B2 JP 3113393 A JP3113393 A JP 3113393A JP 11339391 A JP11339391 A JP 11339391A JP 2994484 B2 JP2994484 B2 JP 2994484B2
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は優れた養毛成分を含有す
る頭髪化粧料、特に養毛料に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a hair cosmetic containing an excellent hair-growing component, and more particularly to a hair-growth.

【0002】[0002]

【従来技術】従来より、各種の養毛剤が知られている。
それらの薬効成分としては、例えば、ビタミンEなどの
ビタミン類、セリン・メチオニンなどのアミノ酸類、ア
セチルコリン誘導体などの血管拡張剤、紫根エキスなど
の抗炎症剤、エストラジオールなどの女性ホルモン剤、
セファランチンなどの皮膚機能亢進剤、パントテン酸銅
などのメラニン合成触媒剤、サリチル酸などの角質溶解
剤などが使用されている。しかしながら、発毛や育毛を
促す満足すべき効果は得られていない。
2. Description of the Related Art Various hair nourishing agents are conventionally known.
Examples of such medicinal ingredients include vitamins such as vitamin E, amino acids such as serine and methionine, vasodilators such as acetylcholine derivatives, anti-inflammatory agents such as purple root extract, female hormones such as estradiol,
Skin function enhancers such as cepharanthin, melanin synthesis catalysts such as copper pantothenate, and keratolytic agents such as salicylic acid are used. However, a satisfactory effect of promoting hair growth and hair growth has not been obtained.

【0003】また、奇数炭素鎖長脂肪酸およびその誘導
体が優れた養毛効果を有し、これらを有効成分とする養
毛剤が公知(特公昭63−41363)となっている
が、有効成分の化学構造によってはエタノール等の基剤
に対する溶解性が低いため、低温保存において白濁また
は結晶析出を生じるという問題点があり、製剤中での低
温安定性において未だ不十分なものであった。
[0003] In addition, odd-carbon chain fatty acids and their derivatives have excellent hair-growth effects, and hair-growing agents containing these as active ingredients are known (JP-B-63-41363). In some cases, the solubility in a base such as ethanol is low, so that there is a problem that cloudiness or crystal precipitation occurs during low-temperature storage, and the low-temperature stability in the preparation is still insufficient.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、奇数炭素鎖
長脂肪酸およびその誘導体と同等の優れた養毛効果を有
するとともに、エタノールに対する低温溶解性において
著しく改良された頭髪化粧料を提供することを目的とす
る。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention provides a hair cosmetic composition having an excellent hair-growth effect equivalent to that of an odd-numbered carbon chain fatty acid or a derivative thereof, and having significantly improved low-temperature solubility in ethanol. With the goal.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明は、優れた養毛効
果を有する奇数炭素鎖長脂肪酸モノ又はジグリセリドを
特定の有機酸でエステル化することにより、その優れた
効果を保持し、かつエタノールに対する低温溶解性を大
幅に改善し得るとの知見に基づいてなされたものであ
る。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention provides an esterification of a mono- or diglyceride of an odd-carbon fatty acid having an excellent hair-growth effect with a specific organic acid, thereby maintaining the excellent effect and maintaining ethanol. It has been made based on the finding that the low-temperature solubility of the compound can be significantly improved.

【0006】すなわち、本発明は、下記一般式〔I〕〜
〔V〕で表わされる奇数炭素鎖長脂肪酸グリセリドの少
なくとも1種を含有することを特徴とする頭髪化粧料を
提供する。
That is, the present invention relates to the following general formulas [I] to
A hair cosmetic comprising at least one kind of an odd-numbered carbon chain fatty acid glyceride represented by [V].

【0007】[0007]

【化2】 Embedded image

【0008】(式中、R1 は奇数炭素鎖長脂肪酸残基、
2 は多塩基性カルボン酸、オキシ酸、ケトン酸から選
ばれる有機酸残基、R3 は水素またはR2 で定義した有
機酸残基、R4 及びR5 は脂肪酸残基であって少なくと
も一方は奇数炭素鎖長脂肪酸残基を示す。)上記式中、
1 の奇数炭素鎖長脂肪酸残基は、飽和脂肪酸でも不飽
和脂肪酸でもよく、不飽和の場合、複数の二重結合を含
んでいてもよい。また、炭素鎖長が3や5のような低級
脂肪酸でも15や17のような高級脂肪酸でもよい。こ
のうち炭素鎖長が11〜19のものが好ましい。このよ
うな脂肪酸としては、例えばウンデカン酸、トリデカン
酸、ペンタデカン酸、ヘプタデカン酸、ノナデカン酸、
ペンタデセン酸、ペンタデカジエン酸などが挙げられ
る。
(Wherein R 1 is an odd-numbered carbon chain-length fatty acid residue;
R 2 is an organic acid residue selected from polybasic carboxylic acids, oxy acids, and ketone acids; R 3 is hydrogen or an organic acid residue defined by R 2 ; R 4 and R 5 are fatty acid residues; One shows an odd carbon chain length fatty acid residue. ) In the above formula,
The odd-numbered carbon chain long fatty acid residue of R 1 may be a saturated fatty acid or an unsaturated fatty acid, and when unsaturated, may contain a plurality of double bonds. Further, a lower fatty acid having a carbon chain length of 3 or 5 or a higher fatty acid such as 15 or 17 may be used. Among them, those having a carbon chain length of 11 to 19 are preferred. Such fatty acids include, for example, undecanoic acid, tridecanoic acid, pentadecanoic acid, heptadecanoic acid, nonadecanoic acid,
Pentadecenoic acid, pentadecadienoic acid and the like can be mentioned.

【0009】上記式中、R2 の有機酸残基は、多塩基性
カルボン酸、オキシ酸、ケトン酸から選ばれる。これら
のうち、好ましい有機酸は炭素数3〜6のものであり、
多塩基性カルボン酸としては例えば、コハク酸、フマル
酸、アコニット酸、オキシ酸としては例えば、クエン
酸、リンゴ酸、乳酸、ケトン酸としては例えばオキサロ
酢酸、α−ケトグルタル酸、ピルビン酸などが挙げられ
る。式中、R3 がR2 の有機酸残基を表わす場合、R2
とR3 は同じでも異なっていてもよい。
In the above formula, the organic acid residue of R 2 is selected from polybasic carboxylic acids, oxy acids and ketone acids. Among these, preferred organic acids have 3 to 6 carbon atoms,
Examples of polybasic carboxylic acids include, for example, succinic acid, fumaric acid, aconitic acid, and oxyacids include citric acid, malic acid, lactic acid, and ketone acids include, for example, oxaloacetic acid, α-ketoglutaric acid, and pyruvic acid. Can be Wherein, when R 3 represents an organic acid residue of R 2, R 2
And R 3 may be the same or different.

【0010】上記式〔IV〕及び〔V〕におけるR4 及び
5 の脂肪酸残基としては、炭素数2〜24のものがあ
げられるが、R4 とR5 の両方ともが炭素数11〜19
の奇数鎖長脂肪酸残基であるのが好ましい。本発明にお
いて、奇数炭素鎖長脂肪酸グリセリドの有機酸エステル
は単一のものに限定されず、複数種のものを組み合わせ
て用いてもよい。
The fatty acid residues R 4 and R 5 in the above formulas [IV] and [V] include those having 2 to 24 carbon atoms, and both R 4 and R 5 have 11 to 11 carbon atoms. 19
Is preferably an odd-chain-length fatty acid residue. In the present invention, the organic acid ester of the fatty acid glyceride having an odd-numbered carbon chain length is not limited to a single organic acid ester, and a plurality of organic acid esters may be used in combination.

【0011】頭髪化粧料における本発明の奇数炭素鎖長
脂肪酸グリセリドの含有量は任意とすることができる
が、好ましくは0.1 〜30重量%(以下、%と略称す
る)、より好ましくは1〜10%である。残部をエタノ
ール又はエタノールと水との混合物とするのがよい。本
発明の頭髪化粧料には、更に補助成分として慣用の種々
のもの、例えば界面活性剤、油脂類などを配合すること
ができる。また、ビタミン類、ホルモン類、アミノ酸
類、血管拡張剤、抗炎症剤、細胞賦活剤などの既知の薬
効成分や、角質溶解剤、殺菌剤、経皮吸収促進剤なども
同時に配合し得る。
The content of the odd-numbered carbon chain-length fatty acid glyceride of the present invention in the hair cosmetic composition can be arbitrarily selected, but is preferably 0.1 to 30% by weight (hereinafter abbreviated as%), more preferably 1 to 10% by weight. %. The remainder is preferably ethanol or a mixture of ethanol and water. The hair cosmetic composition of the present invention may further contain various commonly used auxiliary ingredients such as surfactants and oils and fats. In addition, known medicinal ingredients such as vitamins, hormones, amino acids, vasodilators, anti-inflammatory agents, cell activators, keratolytic agents, bactericides, and transdermal absorption enhancers can also be added at the same time.

【0012】[0012]

【発明の効果】本発明の頭髪化粧料は、奇数炭素鎖長脂
肪酸グリセリドの優れた養毛効果と同等の効果を有する
うえに、従来不十分であったエタノールに対する低温溶
解性が著しく向上した。本発明の頭髪化粧料は、常法に
従って養毛剤、ヘアトニック、ヘアローション、ヘアク
リーム、シャンプー、リンスなど、種々の形態として用
いることができる。
EFFECT OF THE INVENTION The hair cosmetic composition of the present invention has an effect equivalent to the excellent hair-growing effect of the glyceride having an odd-numbered carbon chain length, and also has a remarkably improved low-temperature solubility in ethanol, which was conventionally insufficient. The hair cosmetic composition of the present invention can be used in various forms such as a hair restorer, a hair tonic, a hair lotion, a hair cream, a shampoo, and a rinse according to a conventional method.

【0013】[0013]

【実施例】【Example】

実施例1(養毛効果および低温溶解性) 表−3に示す20種の被験物質について、以下の方法に
よって養毛効果を調べた。体重約2.5 kgのニュージーラ
ンドホワイト種雄ウサギ6〜8羽を一群とし、背部を除
毛して休止期にあるもののみを実験に供した。各試料
(4%の試験化合物を含む無水エタノール溶液)を0.2
mlずつ、週1回、30〜60日間塗布し、休止期毛が成
長期毛に交換するのに要する日数を調べ、表−1に示す
基準に基づいて養毛効果を評価した。なお、評価基準と
して用いた「促進日数」とは、休止期毛から成長期毛へ
の変換が無塗布部に比べて何日間促進されたかを示すも
のである。
Example 1 (Hair-growing effect and low-temperature solubility) The hair-growing effect of the 20 test substances shown in Table 3 was examined by the following method. Six to eight New Zealand White male rabbits weighing about 2.5 kg were grouped, and only those in a telogen with their backs dehaired were subjected to the experiment. 0.2% of each sample (absolute ethanol solution containing 4% test compound)
Each ml was applied once a week for 30 to 60 days, the number of days required for the telogen to be replaced with the anagen was examined, and the hair growth effect was evaluated based on the criteria shown in Table 1. The “promotion days” used as the evaluation criterion indicates how many days the conversion from the telogen hair to the anagen hair was promoted compared to the non-coated part.

【0014】 表−1 養毛効果の評価基準 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 評 価 促 進 日 数 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ +++ 21日以上 + + 14日以上21日未満 + 7日以上14日未満 − 7日未満 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 同じ20種の被験物質について、以下の方法によってエ
タノールに対する低温溶解性を調べた。
Table 1 Evaluation Criteria for Hair Restoration Effect ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ Evaluation Promotion Days ━━ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ++ 21 days or more ++ 14 days or more and less than 21 days + 7 days or more and less than 14 days-7 days Less than ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ For the same 20 test substances, check the low-temperature solubility in ethanol by the following method Was.

【0015】各試料約50gを透明ガラス瓶にとり、0
℃の恒温槽に保存した。1日後、7日後、30日後に結
晶析出の有無を目視により観察し、表−2に示す基準に
基づいて低温溶解性を評価した。 表−2 低温溶解性の評価基準 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 評 価 結晶析出した日数 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ◎ 30日以上 ○ 7日以上30日未満 △ 1日以上 7日未満 × 1日未満 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 結果をまとめて表−3に示す。この結果から、特定の有
機酸が結合していない奇数炭素鎖長脂肪酸グリセリド
(比較例)は優れた養毛効果を有するが、エタノールに
対する低温溶解性が低いのに対し、特定の有機酸エステ
ル(本発明品)は優れた養毛効果を有すると共に低温溶
解性が大幅に改善されていることがわかる。
Approximately 50 g of each sample is placed in a transparent glass bottle and
Stored in a thermostat at ℃. After 1, 7, and 30 days, the presence or absence of crystal precipitation was visually observed, and the low-temperature solubility was evaluated based on the criteria shown in Table 2. Table 2 Evaluation criteria for low-temperature solubility 評 Evaluation Number of days of crystal precipitation ━━━━━ ◎ ◎ 30 days or more ○ 7 days or more and less than 30 days △ 1 day or more and less than 7 days × less than 1 day ━━━ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ The results are summarized in Table-3. From these results, the odd-carbon chain-length fatty acid glyceride to which no specific organic acid is bonded (Comparative Example) has an excellent hair-growth effect, but has low solubility at low temperature in ethanol, whereas the specific organic acid ester ( It can be seen that the product of the present invention) has an excellent hair-growing effect and has significantly improved low-temperature solubility.

【0016】 表−3 各種被験物質の養毛効果および低温溶解性 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 試 料 被 験 物 質 養毛 低温 No. (4W / W% 無水エタノール溶液) 効果 溶解性 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 1 フマル酸モノウンデカノイン ++ ◎ 2 イソクエン酸モノウンデカノイン ++ ◎ 3 リンゴ酸モノトリデカノイン +++ ◎ 4 ピルビン酸モノトリデカノイン +++ ◎ 5 コハク酸モノペンタデカノイン +++ ◎ 6 α−ケトグルタル酸モノペンタデカノイン +++ ◎ 7 アコニット酸モノヘプタデカノイン +++ ◎ 8 クエン酸モノヘプタデカノイン +++ ◎ 9 乳酸モノノナデカノイン ++ ◎ 10 オキサロ酢酸モノノナデカノイン ++ ◎ 11 ジコハク酸モノトリデカノイン +++ ◎ 12 ジクエン酸モノペンタデカノイン +++ ◎ 13 ジオキサロ酢酸モノヘプタデカノイン +++ ◎ 比較例 モノウンデカノイン ++ △ 比較例 モノペンタデカノイン +++ × 14 コハク酸ジトリデカノイン +++ ○ 15 リンゴ酸ジペンタデカノイン +++ ○ 16 オキサロ酢酸ジヘプタデカノイン +++ ○ 比較例 ジペンタデカノイン +++ × 17 フマル酸モノペンタデセノイン + ◎ 18 クエン酸モノペンタデカジエノイン + ◎ 19 α−ケトグルタル酸ジペンタデセノイン + ◎ 20 ジリンゴ酸モノペンタデセノイン + ◎ 比較例 モノペンタデセノイン + △ 対照 無水エタノール − ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━Table 3 Hair growth effect and low-temperature solubility of various test substances ━━ Test material Hair growth Low temperature No. (4W / W% absolute ethanol solution) Effect Solubility ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ━━━━━━━━━━ 1 monoundecanoin fumarate ++ ◎ 2 monoundecanoin isocitrate ++ ◎ 3 monotridecanoin malate +++ ◎ 4 monotridecanoin pyruvate +++ ◎ 5 monosuccinic acid Pentadecanoin +++ ◎ 6 Monopentadecanoin α-ketoglutarate +++ ◎ 7 Monoheptadecanoin aconitate +++ ◎ 8 Monoheptadecanoin citrate +++ ◎ 9 Monononadecanoin lactate ++ ◎ 10 Monononadeno oxaloacetate In ++ ◎ 11 Monotridecanoin disuccinate +++ ◎ 12 Monopentadecanoin dicitrate ++ 13 Monoheptadecanoin dioxaloacetate ++++ ◎ Comparative example Monoundecanoin ++ △ Comparative example Monopentadecanoin +++++ tridecanoic acid +++ ○ 15 Dipentadecanoin malate +++ ○ 16 Diheptadecanoin oxaloacetate +++ ○ Comparative example Dipentadecanoin +++ × 17 Monopentadecenoin fumarate + ◎ 18 -Dipentadecenoin ketoglutarate + 20 20 monopentadecenoin dimalate + Comparative example monopentadecenoin + △ control absolute ethanol-− ━━━━━━━━━━━━━━━━━

【0017】実施例2(処方例) 以下に本発明の頭髪化粧料の種々の処方例を示す。処方例1(養毛剤) リンゴ酸モノトリデカノイン 8.0% グリチルリチン 1.0 L−メントール 0.1 サフラワー油 2.0 POE(8モル)オレイルアルコールエーテル 2.0 香料 0.3 エチルアルコール 残部Example 2 (Prescription Examples) Various prescription examples of the hair cosmetic composition of the present invention are shown below. Formulation Example 1 (hair restorer) monotridecanoin malate 8.0% glycyrrhizin 1.0 L-menthol 0.1 safflower oil 2.0 POE (8 mol) oleyl alcohol ether 2.0 fragrance 0.3 ethyl alcohol Remainder

【0018】 処方例2(養毛剤) コハク酸モノペンタデカノイン 5.0% α−トコフェロール 0.2 L−メントール 0.1 オレイン酸エチル 2.0 ソルビタンモノラウリン酸エステル 1.0 香料 0.3 エチルアルコール 残部 Formulation Example 2 (hair nourishing agent) monopentadecanoin succinate 5.0% α-tocopherol 0.2 L-menthol 0.1 ethyl oleate 2.0 sorbitan monolaurate 1.0 fragrance 0.3 ethyl alcohol Rest

【0019】 処方例3(養毛剤) ジオキサロ酢酸モノヘプタデカノイン 3.0% ピロリドンカルボン酸 0.5 L−メントール 0.1 ミリスチン酸イソプロピル 2.0 POE(15モル)グリセリルモノステアレート 1.0 香料 0.3 エチルアルコール 残部 Formulation Example 3 (hair restorer ) monoheptadecanoin dioxaloacetate 3.0% pyrrolidone carboxylic acid 0.5 L-menthol 0.1 isopropyl myristate 2.0 POE (15 mol) glyceryl monostearate 1.0 fragrance 0.3 ethyl alcohol balance

【0020】 処方例4(ヘアトニック) フマル酸モノペンタデセノイン 2.0% ヒノキチオール 0.1 トウガラシチンキ 0.4 L−メントール 0.1 POE(8モル)オレイルアルコールエーテル 2.0 グリセリン 3.0 香料 0.5 90%エタノール 残部 Formulation Example 4 (Hair tonic) Monopentadecenoin fumarate 2.0% Hinokitiol 0.1 Pepper tincture 0.4 L-Menthol 0.1 POE (8 mol) Oleyl alcohol ether 2.0 Glycerin 0 Fragrance 0.5 90% ethanol Remainder

【0021】 処方例5(ヘアローション) クエン酸モノヘプタデカノイン 4.0% ポリビニルピロリドン 3.0 プロピレングリコール 2.0 POE(20モル)ステアリルアルコールエーテル 1.5 香料 0.5 90%エタノール 残部 Formulation Example 5 (Hair lotion) Monoheptadecanoin citrate 4.0% Polyvinylpyrrolidone 3.0 Propylene glycol 2.0 POE (20 mol) Stearyl alcohol ether 1.5 Fragrance 0.5 90% Ethanol Remainder

【0022】 処方例6(ヘアクリーム) コハク酸ジトリデカノイン 10.0% ミツロウ 3.0 ステアリルアルコール 5.0 オリーブ油 5.0 スクアラン 10.0 プロピレングリコール 10.0 POE(6モル)ソルビットテトラオレエート 3.0 香料 0.5 精製水 残部 Formulation Example 6 (hair cream) ditridecanoin succinate 10.0% beeswax 3.0 stearyl alcohol 5.0 olive oil 5.0 squalane 10.0 propylene glycol 10.0 POE (6 mol) sorbit tetraoleate 3. 0 Perfume 0.5 Purified water Remainder

【0023】 処方例7(シャンプー) イソクエン酸モノウンデカノイン 1.5% ラウリルエーテル硫酸ナトリウム 7.0 α−オレフィンスルフォン酸ナトリウム 10.0 ラウリル硫酸トリエタノールアミン 5.0 カチオン化セルロース 1.0 香料 0.5 精製水 残部 Formulation Example 7 (Shampoo) Monoundecanoin Isocitrate 1.5% Sodium Lauryl Ether Sulfate 7.0 Sodium α-Olefin Sulfonate 10.0 Lauryl Sulfate Triethanolamine 5.0 Cationized Cellulose 1.0 Fragrance 0.5 Remaining purified water

【0024】 処方例8(リンス) α−ケトグルタル酸モノペンタデカノイン 2.5% 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 2.0 セトテアリルアルコール 2.0 ポリオシエチレンステアリルエーテル 1.5 流動パラフィン 3.0 香料 0.5 精製水 残部 Formulation Example 8 (Rinse) Monopentadecanoin α-ketoglutarate 2.5% Stearyl trimethyl ammonium chloride 2.0 Cetotearyl alcohol 2.0 Polyoxyethylene stearyl ether 1.5 Liquid paraffin 3.0 Perfume 5 Remaining purified water

【0025】実施例3(使用例) 実施例2処方例2の養毛剤を脱毛症患者(20名)に3
ケ月間適用したところ、幅広い脱毛症に対して有効であ
り、特に若年性脱毛症・壮年生脱毛症などの男性型脱毛
症および円形脱毛症に優れた育毛効果を示した。また、
副作用は全く認められなかった。
Example 3 (Example of use) Example 2 The hair restorer of Formulation Example 2 was applied to 20 patients with alopecia.
When applied for a period of 5 months, it was effective against a wide range of alopecia, and exhibited an excellent hair-growth effect especially on male pattern baldness and alopecia areata such as juvenile alopecia and middle-aged alopecia. Also,
No side effects were observed.

【0026】上述した実施例2の各種頭髪化粧料につい
て、健常人(25名)に対するクローズドパッチテスト
による皮膚刺激性試験を行なったところ、結果はすべて
陰性であり、いずれも安全性の高いものであった。
A skin irritation test by a closed patch test on healthy subjects (25 persons) was performed on the various hair cosmetics of Example 2 described above. The results were all negative and all were highly safe. there were.

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 下記一般式〔I〕〜〔V〕で表わされる
奇数炭素鎖長脂肪酸グリセリドの少なくとも1種を含有
することを特徴とする頭髪化粧料。 【化1】 (式中、R1 は奇数炭素鎖長脂肪酸残基、R2 は多塩基
性カルボン酸、オキシ酸、ケトン酸から選ばれる有機酸
残基、R3 は水素またはR2 で定義した有機酸残基、R
4 及びR5 は脂肪酸残基であって少なくとも一方は奇数
炭素鎖長脂肪酸残基を示す。)
1. A hair cosmetic comprising at least one kind of odd-numbered carbon chain length fatty acid glycerides represented by the following general formulas [I] to [V]. Embedded image (Wherein R 1 is an odd-numbered carbon chain long fatty acid residue, R 2 is an organic acid residue selected from polybasic carboxylic acids, oxyacids, and ketone acids, and R 3 is hydrogen or an organic acid residue defined by R 2. Group, R
4, and R 5 is at least one a fatty acid residue showing an odd carbon chain length fatty residues. )
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