JP2979663B2 - Packaging film - Google Patents

Packaging film

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JP2979663B2
JP2979663B2 JP1554791A JP1554791A JP2979663B2 JP 2979663 B2 JP2979663 B2 JP 2979663B2 JP 1554791 A JP1554791 A JP 1554791A JP 1554791 A JP1554791 A JP 1554791A JP 2979663 B2 JP2979663 B2 JP 2979663B2
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は食品包装用等に用いられ
る包装用フィルムに関する。詳しくは、本発明はカット
性、透明性、耐熱性、粘着性、水蒸気バリア性、非熱収
縮性及び食品安全性に優れた包装用フィルムに好適な延
伸積層フィルムに関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a packaging film used for food packaging and the like. More specifically, the present invention relates to a stretched laminated film suitable for a packaging film excellent in cutability, transparency, heat resistance, adhesiveness, water vapor barrier property, non-heat shrinkage and food safety.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、食品包装用に用いられるラップ用
フィルムとしては、ポリ塩化ビニリデン、ポリエチレ
ン、或いはポリ塩化ビニルを主原料とするものが知られ
ている。
2. Description of the Related Art Conventionally, as a wrapping film used for food packaging, a film mainly composed of polyvinylidene chloride, polyethylene or polyvinyl chloride is known.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、ポリ塩
化ビニリデン系のフィルムは、加熱時の収縮が大きいと
いう不都合があり、ポリエチレン系のフィルムは油物
(例えば、食肉やてんぷら等)に接触しかつ高熱となっ
た場合は、フィルムが溶融してしまうという欠点があ
り、さらにポリ塩化ビニル系のフィルムは、沸騰熱湯に
接触すると白化現象を起こすという問題がある。他方、
包装用フィルムとして耐熱性を有する樹脂としては脂肪
族ポリアミド樹脂が知られている。脂肪族ポリアミド樹
脂は、優れた耐熱性及び機械的強度を具備しているが、
吸湿性が高いため、本来の物性を保つことが難しい。特
にナイロン−6およびナイロン−6/6,6、ナイロン
−6/6,10等の共重合ナイロンは、そのモノマー成
分であるε−カプロラクタムがフィルム表面へブリード
するため、食品安全性の面より食品包装用の用途への使
用が制限されている。
However, polyvinylidene chloride-based films have a disadvantage that shrinkage upon heating is large, and polyethylene-based films come in contact with oily substances (for example, meat and tempura) and have high heat. In this case, there is a disadvantage that the film is melted, and there is a problem that the polyvinyl chloride-based film causes a whitening phenomenon when brought into contact with boiling hot water. On the other hand,
Aliphatic polyamide resins are known as heat-resistant resins for packaging films. Aliphatic polyamide resin has excellent heat resistance and mechanical strength,
Due to high hygroscopicity, it is difficult to maintain the original physical properties. In particular, copolymerized nylons such as nylon-6 and nylon-6 / 6,6, nylon-6 / 6,10 and the like are used in foods from the viewpoint of food safety because ε-caprolactam, which is a monomer component thereof, bleeds to the film surface. Limited use in packaging applications.

【0004】また、かかるラップ用フィルムは、カット
性(切断のし易さ)において次のような問題点がある。
即ち、ラップ用フィルムは通常、紙管などのケースに収
納してあり、このケースに取付けられた「のこ刃」と呼
ばれる切断刃に当ててフィルムを引き取って適宜の長さ
に切断するものである。フィルムの切断に利用される
「のこ刃」としては、一般に0.2mm厚程度の鉄板をの
こぎり型に打ち抜いただけの簡単な刃が使用されてお
り、また、この「のこ刃」を支えるケースについても、
350〜700g/m2 程度のコートボール紙製の紙箱
が使われており、剛性は極く低い。この種のフィルム
は、このような簡単な切断機構によっても、使用者の意
志に従って容易に切断されることが要請されるのである
が、実際は、ケースや「のこ刃」が変形したりするばか
りでなく、フィルムが変形したり、「のこ刃」から外れ
た位置で切断が起こったりする場合がある。具体的に述
べると、従来のポリ塩化ビニリデン系のフィルムは、切
断の際、フィルムの一部に裂け目ができると、この裂け
目が広がって、「のこ刃」に沿って切断されることなく
斜めに切れてしまう傾向がある。また従来のポリエチレ
ン系のフィルムは、切断時にかなりの引張力を要し、ケ
ースが曲折したりするばかりでなく、フィルムが変形し
たりすることがある。
Further, such a wrapping film has the following problems in cutability (easiness of cutting).
That is, the wrapping film is usually stored in a case such as a paper tube, and the film is cut off to an appropriate length by applying the film to a cutting blade called a “saw blade” attached to the case. is there. As a "saw blade" used for cutting a film, a simple blade which is generally only punched into a saw-shaped 0.2 mm thick iron plate is used, and also supports this "saw blade". About the case,
A paper box made of coated cardboard of about 350 to 700 g / m 2 is used, and the rigidity is extremely low. This kind of film is required to be easily cut according to the user's will even with such a simple cutting mechanism, but in reality, the case and the "saw blade" are only deformed. Instead, the film may be deformed, or cutting may occur at a position outside the “saw blade”. More specifically, when a conventional polyvinylidene chloride-based film is cut at the time of cutting, if a part of the film has a tear, the tear spreads and is not cut along the “saw blade” without being cut. Tends to cut. Further, the conventional polyethylene-based film requires a considerable tensile force at the time of cutting, so that not only the case is bent but also the film may be deformed.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明者らは従来のラッ
プ用フィルムの上記問題点の解決された包装用フィルム
を製造すべく鋭意検討を重ねた結果、脂肪族ポリアミド
樹脂の両側に特定のポリプロピレン系樹脂を積層したも
のを、フィルムの引取方向に延伸することにより、上記
問題点が解消され、かつポリアミド樹脂本来の特性(耐
熱性及び機械的強度)を損なうことなく、カット性、透
明性、耐熱性、粘着性、水蒸気遮断性、非熱収縮性およ
び食品安全性に優れた包装用フィルムが得られることを
見出して本発明に到達した。
Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have made intensive studies to produce a packaging film in which the above-mentioned problems of the conventional wrapping film have been solved. The above-mentioned problems are solved by stretching a laminate of polypropylene-based resins in the film take-off direction, and the cut properties and transparency can be achieved without impairing the inherent properties (heat resistance and mechanical strength) of the polyamide resin. The present inventors have found that a packaging film excellent in heat resistance, adhesiveness, water vapor barrier property, non-heat shrinkage property and food safety can be obtained.

【0006】即ち本発明の要旨は、少なくとも外層、中
間層及び内層の3層を有し、かつ該外層及び内層が
(A)ポリプロピレン系樹脂100重量部、(B)ポリ
ブテン又はポリイソブチレン3〜30重量部及び(C)
炭素数8〜22のアシル基を有するモノグリセリド0.
2〜5重量部からなるポリプロピレン系樹脂組成物から
なり、該中間層が(D)脂肪族ポリアミド樹脂からなる
積層フィルムを該フィルムの引取方向に延伸倍率2〜
4.5倍で延伸して得られたものであり、フィルム全体
の厚みが40μm以下であり、かつ、上記中間層の厚み
がフィルム全体の厚みの10〜90%の範囲であること
を特徴とする包装用フィルムに存する。
That is, the gist of the present invention is to provide at least three layers of an outer layer, an intermediate layer and an inner layer, wherein the outer layer and the inner layer are (A) 100 parts by weight of a polypropylene resin, and (B) polybutene or polyisobutylene 3 to 30 parts. Parts by weight and (C)
Monoglyceride having an acyl group having 8 to 22 carbon atoms
The intermediate layer is made of a polypropylene resin composition consisting of 2 to 5 parts by weight, and the intermediate layer is formed by stretching the laminated film made of the aliphatic polyamide resin (D) in the drawing direction of the film at a stretching ratio of 2 to 2.
It is obtained by stretching at 4.5 times, the thickness of the whole film is 40 μm or less, and the thickness of the intermediate layer is in the range of 10 to 90% of the thickness of the whole film. To be used for packaging film.

【0007】以下、本発明を具体的に説明する。本発明
の延伸積層フィルムは、外層、中間層及び内層という少
なくとも3つの樹脂相から構成されている。該延伸積層
フィルムの外層及び内層は、(A)ポリプロピレン系樹
脂100重量部、(B)ポリブテン又はポリイソブチレ
ン3〜30重量部および(C)炭素数8〜22のアシル
基を有するモノグリセリド0.2〜5重量部からなるポ
リプロピレン系樹脂組成物である。また、中間層は
(D)脂肪族ポリアミド樹脂である。上記ポリプロピレ
ン系樹脂組成物の(A)成分であるポリプロピレン系樹
脂は、(B)及び(C)成分に比べて多量に配合されて
おり、該組成物の基材として用いられるものである。ま
た、ここで用いることのできるポリプロピレン系樹脂と
しては、プロピレンホモポリマーであっても、プロピレ
ンと少量の他の共重合成分(例えばエチレン、ブテン
等)とのコポリマーであってもよい。プロピレンホモポ
リマーとしてはアイソタクチックポリプロピレン、シン
ジオタクチックポリプロピレン、またはアタクチックポ
リプロピレンを挙げることができるが、この内では、ア
イソタクチックポリプロピレンが好ましい。さらに、プ
ロピレンとエチレン等他の共重合成分とのコポリマーと
しては、ランダムコポリマー、ブロックコポリマーのい
ずれであってもよい。なお、この(A)成分であるポリ
プロピレン系樹脂の物性は、各種用途や条件に応じて適
宜選定すればよいが、通常はメルトフローレート(MF
R)0.5〜10g/10分(JIS K 6758に
準拠し、230℃、2.16kg荷重で測定した値)、密
度0.89〜0.91g/cm3 のものが好ましい。上記
ポリプロピレン系樹脂組成物の(B)成分であるポリブ
テン又はポリイソブチレンは、増粘剤として作用し、フ
ィルムに優れた粘着性を付与する。このポリブテン又は
ポリイソブチレンの配合量は(A)成分であるポリプロ
ピレン系樹脂100重量部に対して3〜30重量部、好
ましくは、5〜20重量部とする。配合量が3重量部よ
り少ないと、充分な粘着性を示さず、逆に30重量部を
超えると多量のブリーディングによるべとつきが生じ、
また、耐熱性が低下するので好ましくない。なお、ここ
で用いるポリブテン又はポリイソブチレンの物性は、配
合量、他成分の種類、目的とする組成物の用途等に応じ
て適宜定めることができるので、特に制限はないが、通
常は数平均分子量400〜3,000の範囲のものが好
ましい。
Hereinafter, the present invention will be described specifically. The stretched laminated film of the present invention is composed of at least three resin phases of an outer layer, an intermediate layer and an inner layer. The outer layer and the inner layer of the stretched laminated film are composed of (A) 100 parts by weight of a polypropylene resin, (B) 3 to 30 parts by weight of polybutene or polyisobutylene and (C) monoglyceride having an acyl group having 8 to 22 carbon atoms. It is a polypropylene resin composition comprising up to 5 parts by weight. The intermediate layer is (D) an aliphatic polyamide resin. The polypropylene resin which is the component (A) of the polypropylene resin composition is blended in a larger amount than the components (B) and (C), and is used as a base material of the composition. The polypropylene resin that can be used here may be a propylene homopolymer or a copolymer of propylene with a small amount of another copolymer component (eg, ethylene, butene, etc.). Examples of the propylene homopolymer include isotactic polypropylene, syndiotactic polypropylene, and atactic polypropylene. Of these, isotactic polypropylene is preferable. Further, the copolymer of propylene and another copolymer component such as ethylene may be either a random copolymer or a block copolymer. The physical properties of the polypropylene resin as the component (A) may be appropriately selected according to various applications and conditions, but usually, the melt flow rate (MF)
R) 0.5 to 10 g / 10 min (measured at 230 ° C. under a load of 2.16 kg according to JIS K 6758) and a density of 0.89 to 0.91 g / cm 3 is preferable. Polybutene or polyisobutylene, which is the component (B) of the polypropylene resin composition, acts as a thickener and imparts excellent tackiness to the film. The blending amount of the polybutene or polyisobutylene is 3 to 30 parts by weight, preferably 5 to 20 parts by weight based on 100 parts by weight of the polypropylene resin as the component (A). If the amount is less than 3 parts by weight, sufficient tackiness will not be exhibited. If the amount exceeds 30 parts by weight, stickiness due to a large amount of bleeding will occur,
Further, heat resistance is undesirably reduced. The physical properties of the polybutene or polyisobutylene used here can be appropriately determined according to the blending amount, the type of the other components, the intended use of the composition, and the like, and there is no particular limitation. Those having a range of 400 to 3,000 are preferred.

【0008】上記ポリプロピレン系樹脂組成物の(C)
成分である炭素数8〜22のアシル基を有するモノグリ
セリドは、(B)成分であるポリブテン又はポリイソブ
チレンと併用することによりフィルムの粘着性を増大さ
せる。(C)成分で用いられるモノグリセリドとはグリ
セリンの3個の水酸基のうち1個が炭素数8〜22の高
級脂肪酸でエステル化された化合物である(以下(C)
成分を単に「モノグリセリド」と称する。)。高級脂肪
酸は炭素数8〜22の脂肪酸であれば、飽和でも不飽和
でもよく、通常、炭素数10〜18の脂肪酸であること
が好ましい。具体的には、例えば、モノラウリルグリセ
リン、モノパルミチルグリセリン、モノオレイルグリセ
リン、モノステアリルグリセリンなどを挙げることがで
きる。これらのモノグリセリドは、2種以上併用しても
よい。このモノグリセリドの配合量は(A)成分である
ポリプロピレン系樹脂100重量部に対して0.2〜5
重量部とする。配合量が0.2重量部より少ないと、
(B)成分であるポリブテン又はポリイソブチレンとの
相乗作用が起こらず、逆に5重量部を超えると、フィル
ム成形性が低下してしまうので好ましくない。
The above-mentioned polypropylene resin composition (C)
The monoglyceride having an acyl group having 8 to 22 carbon atoms as a component increases the adhesiveness of a film when used in combination with polybutene or polyisobutylene as a component (B). The monoglyceride used in the component (C) is a compound in which one of three hydroxyl groups of glycerin is esterified with a higher fatty acid having 8 to 22 carbon atoms (hereinafter referred to as (C)
The components are simply referred to as "monoglycerides". ). The higher fatty acid may be saturated or unsaturated as long as it is a fatty acid having 8 to 22 carbon atoms. Usually, it is preferably a fatty acid having 10 to 18 carbon atoms. Specifically, for example, monolauryl glycerin, monopalmityl glycerin, monooleyl glycerin, monostearyl glycerin and the like can be mentioned. These monoglycerides may be used in combination of two or more. The amount of the monoglyceride is 0.2 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the polypropylene resin as the component (A).
Parts by weight. If the amount is less than 0.2 parts by weight,
When the synergistic effect with polybutene or polyisobutylene as the component (B) does not occur, and when the amount exceeds 5 parts by weight, the film formability decreases, which is not preferable.

【0009】一方、本発明の包装用フィルムの中間層を
構成する脂肪族ポリアミドとしては、ナイロン−6、ナ
イロン−6,6、ナイロン−6,10およびナイロン−
6/6,6共重合体、ナイロン−6/6,10共重合体
等を例示することができる。本発明の包装用フィルム
は、先ず任意の積層法によって、外層と内層が上記ポリ
プロピレン系樹脂組成物からなり中間層が上記脂肪族ポ
リアミド樹脂からなる未延伸積層フィルムを成形し、次
いで該未延伸積層フィルムをフィルムの引取方向(縦方
向)に一軸延伸することにより成形される。
On the other hand, aliphatic polyamides constituting the intermediate layer of the packaging film of the present invention include nylon-6, nylon-6,6, nylon-6,10 and nylon-6.
6/6, 6 copolymer, nylon-6 / 6, 10 copolymer and the like can be exemplified. The packaging film of the present invention is obtained by first forming an unstretched laminated film in which the outer layer and the inner layer are made of the above-mentioned polypropylene resin composition and the intermediate layer is made of the above-mentioned aliphatic polyamide resin by an arbitrary laminating method. The film is formed by uniaxially stretching the film in the film take-up direction (longitudinal direction).

【0010】未延伸積層フィルムの製造法(積層法)と
しては、熱接着法、押出又はドライラミネーション法、
共押出法等が挙げられるが、特に好ましいのは共押出法
による成形である。該共押出成形としては、Tダイ成形
法、空冷式又は水冷式インフレーション成形法が採用さ
れるが、この内では、Tダイ成形法又は、水冷式インフ
レーション成形法が好ましい。すなわち、溶融押出しさ
れた樹脂を上記成形法により急冷することにより、より
透明性に優れたフィルムが得られる。上記共押出成形に
より得られた未延伸多層フィルムは、次いでフィルムの
引取方向(縦方向)に延伸倍率2〜4.5倍、好ましく
は2.5〜4倍に一軸延伸する。該延伸倍率が2倍未満
ではフィルムのカット性が不十分であり、また4.5倍
より大きいと延伸性が低下し、破断もしくはフィルムに
延伸むらができるので望ましくない。該延伸処理は上記
未延伸フィルムをそのまま或は所定の幅にスリットした
ものを加熱し、例えば延伸ロールの周速度を変化させる
ことによりフィルムの引取方向即ち縦方向に延伸させる
方法等により行なわれる。該延伸処理における予熱温度
としては、通常〔ポリプロピレン系樹脂の融点−10
℃〕以下、望ましくは40〜140℃の範囲で行なうの
が好適である。
[0010] The production method (lamination method) of the unstretched laminated film includes a heat bonding method, an extrusion or dry lamination method,
Coextrusion and the like can be mentioned, and particularly preferred is molding by coextrusion. As the co-extrusion molding, a T-die molding method, an air-cooled or water-cooled inflation molding method is adopted, and among these, a T-die molding method or a water-cooled inflation molding method is preferable. That is, by quenching the melt-extruded resin by the above-mentioned molding method, a film having more excellent transparency can be obtained. The unstretched multilayer film obtained by the above co-extrusion molding is then uniaxially stretched in the film take-up direction (longitudinal direction) to a stretching ratio of 2 to 4.5 times, preferably 2.5 to 4 times. If the stretching ratio is less than 2 times, the cutability of the film is insufficient, and if it is more than 4.5 times, the stretchability decreases, and breakage or uneven stretching of the film is not preferred. The stretching treatment is performed by heating the unstretched film as it is or by slitting the film to a predetermined width, and stretching the film in the take-off direction, that is, the longitudinal direction by changing the peripheral speed of a stretching roll. The preheating temperature in the stretching treatment is usually [the melting point of the polypropylene-based resin −10.
° C], preferably in the range of 40 to 140 ° C.

【0011】また延伸後の熱固定温度は該予熱温度より
高い温度とし、さらにフィルムのしわ防止、横強度向上
のためには、出来るだけ高い温度とすることが好まし
く、通常は〔ポリプロピレン系樹脂の融点−10℃〕以
下、望ましくは80〜150℃の範囲で行なうのが好適
である。該予熱及び熱固定温度が〔ポリプロピレン系樹
脂の融点−10℃〕より高い場合は、延伸ロールにフィ
ルムが溶融付着し、また、予熱温度が40℃未満では、
脂肪族ポリアミド樹脂が予熱不十分のために延伸困難と
なり、フィルム破断が起こるので望ましくない。
The heat setting temperature after the stretching is preferably higher than the preheating temperature, and is preferably as high as possible in order to prevent wrinkling of the film and to improve the lateral strength. Melting point -10 ° C] or lower, preferably in the range of 80 to 150 ° C. When the preheating and heat setting temperature is higher than [the melting point of the polypropylene-based resin −10 ° C.], the film is melt-adhered to the stretching roll, and if the preheating temperature is lower than 40 ° C.,
Unsatisfactory preheating of the aliphatic polyamide resin makes stretching difficult and film breakage occurs, which is not desirable.

【0012】本発明の包装用フィルムの厚みとしては4
0μm以下、好ましくは2〜30μm、さらに好ましく
は5〜20μmの範囲であり、また中間層の厚みはフィ
ルム全体の厚みに対し10〜90%の範囲である。該フ
ィルムの厚みが40μmより大きいとフィルム切断時の
引裂強度が大きくなりすぎ、ラップフィルムの用途には
不適である。中間層の厚みが全体厚みの10%より小さ
いとポリアミド樹脂本来の耐熱性、機械的強度等を維持
することはできず、また一軸延伸ポリプロピレンフィル
ムとしての物性が支配的になるので、延伸方向に裂け易
くなる。中間層の厚みは全体厚みの15%以上であるの
が好ましい。逆に90%より大きいと、ポリプロピレン
層の厚みが薄くなり、共押出成形により均一に中間層を
覆うことが困難となる。中間層の厚みは全体厚みの80
%以下であるのが好ましい。
The thickness of the packaging film of the present invention is 4
The thickness is 0 μm or less, preferably 2 to 30 μm, more preferably 5 to 20 μm, and the thickness of the intermediate layer is 10 to 90% of the thickness of the entire film. When the thickness of the film is larger than 40 μm, the tear strength at the time of cutting the film becomes too large, which is not suitable for use as a wrap film. If the thickness of the intermediate layer is less than 10% of the total thickness, the inherent heat resistance and mechanical strength of the polyamide resin cannot be maintained, and the physical properties of the uniaxially stretched polypropylene film become dominant. It is easy to tear. The thickness of the intermediate layer is preferably at least 15% of the total thickness. On the other hand, if it is larger than 90%, the thickness of the polypropylene layer becomes small, and it becomes difficult to uniformly cover the intermediate layer by co-extrusion. The thickness of the intermediate layer is 80 of the total thickness.
% Is preferred.

【0013】本発明の延伸積層フィルムの層構造は、本
質的には外層/中間層/内層の少なくとも3層の樹脂層
からなるものであるが、本発明の要旨を逸脱しない限り
において、更に他の樹脂層を加えて4層以上の構造とす
ることも差し支えない。このような4層以上の構造とし
ては、例えば外層と中間層、又は内層と中間層の間に接
着層等を有するもの、あるいは外層の外側や内層の内側
に更に樹脂層を設けたもの、等が考えられる。また、各
層に、適当な、接着成分を添加することにより、接着層
を設けずに、3層構成のままで、各層間の剥離を防止す
ることも考えられる。
The layer structure of the stretched laminated film of the present invention is essentially composed of at least three resin layers of outer layer / intermediate layer / inner layer, but other layers may be used without departing from the gist of the present invention. It is possible to add four resin layers to form a structure having four or more layers. Such a structure having four or more layers includes, for example, a structure having an adhesive layer or the like between an outer layer and an intermediate layer, or an inner layer and an intermediate layer, or a structure further provided with a resin layer outside the outer layer or inside the inner layer. Can be considered. Further, by adding an appropriate adhesive component to each layer, it is conceivable to prevent separation between the layers without providing an adhesive layer and keeping the three-layer structure.

【0014】[0014]

【実施例】以下、本発明の具体的態様について実施例に
より更に詳しく説明するが、本発明はその要旨を越えな
い限りこれら実施例によって限定されるものではない。
実施例中の測定は下記の方法で行なった。
EXAMPLES Hereinafter, specific embodiments of the present invention will be described in more detail with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples unless it exceeds the gist thereof.
The measurement in the examples was performed by the following method.

【0015】(1) 透湿性 JIS Z 0208に準じ、40℃、90%RHの条
件で測定した。結果はg・mm/m2 ・24hr単位で表わ
す。 (2) 透明性(ヘーズ値) JIS K 6714に準拠し、ヘーズメーターにより
測定した。結果は%で表わす。 (3) 耐熱温度 幅30mm、長さ14cmの短冊状フィルム試料片の上下2
5mmに紙をあて10gの重りを下げる。1時間で切れな
い最高雰囲気温度を10℃刻みで測定した。
(1) Moisture permeability Measured at 40 ° C. and 90% RH in accordance with JIS Z 0208. The result is expressed in g · mm / m 2 · 24 hr. (2) Transparency (haze value) Measured with a haze meter according to JIS K 6714. The results are expressed in%. (3) Heat resistance temperature Upper and lower sides of a strip film sample 30 mm wide and 14 cm long
Put paper on 5mm and lower 10g weight. The maximum ambient temperature that could not be cut in one hour was measured at 10 ° C intervals.

【0016】(4) 熱収縮率 打抜き治具によりフィルムを直径10mmの試料にし、こ
れをシリコーンオイルを入れたアルミパン中に浸し、こ
のアルミパンを140℃のホットプレート上に置く。ア
ルミパンに熱を奪われるため一旦ホットプレートの温度
は下がるが、これが、140℃になってから45秒後に
サンプルを取り出し、そのサイズ変化を測定する。結果
は%で表わす。
(4) Heat Shrinkage Rate A film having a diameter of 10 mm is formed by a punching jig, immersed in an aluminum pan filled with silicone oil, and placed on a hot plate at 140 ° C. Although the temperature of the hot plate temporarily drops because heat is taken by the aluminum pan, a sample is taken out 45 seconds after the temperature reaches 140 ° C., and the size change is measured. The results are expressed in%.

【0017】(5) カット性 フィルムを芯管に巻き、ラップフィルム用ケースに収納
し、のこ刃による切断テストを行ない、4段階レベル
(良好、普通、やや不良、不良)によって評価した。な
お、評価の基準として市販のラップフィルムのカットレ
ベルを普通として評価した。
(5) Cutability The film was wound around a core tube, housed in a wrap film case, subjected to a cutting test with a saw blade, and evaluated on a four-point scale (good, normal, slightly poor, poor). As a standard for evaluation, the cut level of a commercially available wrap film was evaluated as normal.

【0018】(6)粘着強度 軽く2枚のフィルムを重ね合せ、そのフィルム上を25
mmφ、幅150mmのロールにて線圧0.3kg/cmで3回
加圧し、5分以内に2枚のフィルムを剪断剥離する場合
と、180℃方向に剥離する場合に要する力をインスト
ロンタイプの引張試験機で表1の条件で測定した。
(6) Adhesive strength Two films are superimposed lightly, and 25
Pressing three times with a linear pressure of 0.3 kg / cm using a roll with a diameter of 150 mm and a roll of 150 mm in width. Was measured under the conditions shown in Table 1 with a tensile tester.

【0019】[0019]

【表1】 [Table 1]

【0020】実施例1〜3、比較例1〜7 (A)成分のポリプロピレン系樹脂としてプロピレン−
エチレンランダム共重合体(MFR=9.0、密度0.
89;三菱化成株式会社製、商品名 三菱ポリプロ 6
500J)を、 (B)成分としてポリブテン(平均分子量780;日本
油脂株式会社製、商品名ニッサンポリブテン5SH)
を、 (C)成分としてモノラウリルグリセリンを用い、各成
分の配合量を表2に示す量として、ブレンダーにて混合
した。その後、直径30mmの2軸押出機を用いて220
℃の押出条件にてペレット化してポリプロピレン系樹脂
組成物を製造した。
Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 7 As the polypropylene resin (A), propylene was used.
Ethylene random copolymer (MFR = 9.0, density 0.
89; manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation, trade name: Mitsubishi Polypro 6
500J) as the component (B), polybutene (average molecular weight: 780; Nissan Polybutene 5SH, manufactured by NOF Corporation)
Using monolauryl glycerin as the component (C), the blending amounts of the respective components were adjusted to the amounts shown in Table 2 and mixed in a blender. After that, using a twin screw extruder having a diameter of 30 mm, 220
It pelletized on extrusion conditions of ° C, and manufactured a polypropylene resin composition.

【0021】次に450mm幅、2種3層共押出Tダイ成
形機を用いて、上記ポリプロピレン系樹脂組成物を直径
50mmの押出機に投入し、また(D)成分の脂肪族ポリ
アミドとしてナイロン−6/6,6共重合体(三菱化成
株式会社製、商品名 ノバミッド2030;ノバミット
は登録商標)を直径40mmの押出機に表2に示す量を投
入して、ダイス温度270℃で同時に押出し、チルロー
ル温度250℃、引取速度20m/分の条件で製膜し
て、外層(ポリプロピレン系樹脂組成物)/中間層(ナ
イロン−6/6,6)/内層(ポリプロピレン系樹脂組
成物)からなる2種3層フィルムを得た。次いで該フィ
ルムをロール延伸により予熱温度50℃、熱固定温度1
10℃で、表2に示す倍率にて一軸延伸し、フィルム厚
み10μmの多層フィルムを得た。得られたフィルムの
透湿度、透明性、耐熱温度、熱収縮率、カット性及び粘
着強度を測定した。結果を表3に示す。
Next, the above-mentioned polypropylene-based resin composition was introduced into an extruder having a diameter of 50 mm using a 450 mm wide, two-layer, three-layer coextrusion T-die molding machine, and nylon (D) was used as an aliphatic polyamide of the component (D). 6 / 6,6 copolymer (manufactured by Mitsubishi Kasei Corporation, trade name Novamid 2030; Novamit is a registered trademark) was charged into an extruder having a diameter of 40 mm in an amount shown in Table 2, and simultaneously extruded at a die temperature of 270 ° C. A film was formed under the conditions of a chill roll temperature of 250 ° C. and a take-up speed of 20 m / min, and was composed of an outer layer (polypropylene resin composition) / intermediate layer (nylon-6 / 6,6) / inner layer (polypropylene resin composition). A seed three-layer film was obtained. Then, the film was roll-stretched to have a preheating temperature of 50 ° C and a heat setting temperature of 1
The film was uniaxially stretched at 10 ° C. at a magnification shown in Table 2 to obtain a multilayer film having a film thickness of 10 μm. The moisture permeability, transparency, heat resistance temperature, heat shrinkage, cutability and adhesive strength of the obtained film were measured. Table 3 shows the results.

【0022】[0022]

【表2】 [Table 2]

【0023】[0023]

【表3】 [Table 3]

【0024】なお、比較例2は原反フィルムにモノグリ
セリド過剰添加に起因するすじが発生し、良好なフィル
ムが得られなかったため、比較例5は延伸時に破断が発
生し、サンプリング不可能であったためフィルム物性の
評価はできなかった。また比較例6のカット性やや不良
はフィルムが少し伸びるのでカットしずらかったためで
あり比較例7のカット性不良は縦裂けしてしまうためで
ある。
In Comparative Example 2, streaks occurred due to excessive addition of monoglyceride to the raw film, and a good film was not obtained. In Comparative Example 5, breakage occurred during stretching, and sampling was impossible. The physical properties of the film could not be evaluated. In addition, the cut property of Comparative Example 6 was slightly poor because the film was slightly stretched, making it difficult to cut, and the cut property poor in Comparative Example 7 was caused by longitudinal tearing.

【0025】[0025]

【発明の効果】本発明の包装用フィルムはカット性、透
明性、耐熱性、粘着性、水蒸気バリア性及び非熱収縮性
に優れ、またナイロン−6及びその共重合ナイロンの原
料モノマーであるε−カプロラクタムのフィルム表面へ
のブリーディングをポリプロピレン系樹脂を積層するこ
とにより抑制しているので、食品安全性にも優れてい
る。よって本包装用フィルムは、特に、食品包装用スト
レッチフィルム、ラップフィルム等に好適である。
The packaging film of the present invention is excellent in cutability, transparency, heat resistance, adhesiveness, water vapor barrier property and non-heat shrinkage, and is a raw material monomer of nylon-6 and its copolymerized nylon. -Since bleeding of caprolactam on the film surface is suppressed by laminating a polypropylene resin, food safety is also excellent. Therefore, the present packaging film is particularly suitable for a stretch film for food packaging, a wrap film, and the like.

【0026】なお、ストレッチフィルム、ラップフィル
ムとして使用した場合の実用性からみると、実施例で測
定した値としては、粘着強度は剪断剥離強度が0.40
kg/cm2 以上、180℃剥離強度が4.0g/50mm以
下が好ましい。
In terms of practicality when used as a stretch film or a wrap film, the values measured in the examples are such that the adhesive strength is a shear peel strength of 0.40.
kg / cm 2 or more, preferably 180 ° C. peel strength is 4.0 g / 50 mm or less.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI B29L 9:00 (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) B32B 1/00 - 35/00 B65D 65/00 - 65/46 B29C 55/00 - 55/30 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 identification code FI B29L 9:00 (58) Field surveyed (Int.Cl. 6 , DB name) B32B 1/00-35/00 B65D 65/00 -65/46 B29C 55/00-55/30

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 少なくとも外層、中間層及び内層の3層
を有し、かつ該外層及び内層が(A)ポリプロピレン系
樹脂100重量部、(B)ポリブテン又はポリイソブチ
レン3〜30重量部及び(C)炭素数8〜22のアシル
基を有するモノグリセリド0.2〜5重量部からなるポ
リプロピレン系樹脂組成物からなり、該中間層が(D)
脂肪族ポリアミド樹脂からなる積層フィルムを該フィル
ムの引取方向に延伸倍率2〜4.5倍で延伸して得られ
たものであり、フィルム全体の厚みが40μm以下であ
り、かつ、上記中間層の厚みがフィルム全体の厚みの1
0〜90%の範囲であることを特徴とする包装用フィル
ム。
The present invention has at least three layers, an outer layer, an intermediate layer and an inner layer, wherein the outer layer and the inner layer are (A) 100 parts by weight of a polypropylene resin, (B) 3 to 30 parts by weight of polybutene or polyisobutylene, and (C) A) a polypropylene resin composition comprising 0.2 to 5 parts by weight of a monoglyceride having an acyl group having 8 to 22 carbon atoms, wherein the intermediate layer comprises (D)
It is obtained by stretching a laminated film made of an aliphatic polyamide resin in a drawing direction of the film at a stretching ratio of 2 to 4.5 times, and has a total film thickness of 40 μm or less, and The thickness is 1 of the total thickness of the film
A packaging film having a range of 0 to 90%.
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