JP2977871B2 - Freon resistant lubricating oil - Google Patents

Freon resistant lubricating oil

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【発明の詳細な説明】 <産業上の利用分野> 本発明は新規な混合脂肪酸エステルを基油とする耐フ
ロン性工業油に関する。
The present invention relates to a CFC-resistant industrial oil based on a novel mixed fatty acid ester.

<従来の技術> 従来、冷凍機油としては、ナフテン系油、パラフイン
系油、アルキルベンゼン、ポリグリコール系油およびこ
れらの混合物またはこれらの各種基油に添加剤を配合し
たものが一般的に使用されている。
<Related Art> Conventionally, as a refrigerating machine oil, naphthenic oils, paraffinic oils, alkylbenzenes, polyglycol-based oils and mixtures thereof, or those obtained by blending various base oils with additives are generally used. I have.

一方、冷媒としてトリクロロモノフルオロメタン(フ
ロン11)、ジクロロフルオロメタン(フロン12)、モノ
クロロジフルオロメタン(フロン22)、あるいはトリク
ロロトリフルオロエタン(フロン113)等のフロンが使
用されているが、最近成層圏のオゾン層破壊が社会問題
化し、その代替フロンとしてオゾン破壊に影響する塩素
を含有せず、従来から家庭用冷蔵庫、エアコンおよびカ
ーエアコンなどの冷凍機に多く使用されているフロン12
と熱力学的物性が類似している1,1,1,2テトラフルオロ
エタン(R134a)が注目されているが、一般に使用され
ている冷凍機油との相溶性が悪い。
On the other hand, fluorocarbons such as trichloromonofluoromethane (CFC11), dichlorofluoromethane (CFC12), monochlorodifluoromethane (CFC22), and trichlorotrifluoroethane (CFC113) have been used as refrigerants. Ozone layer depletion has become a social problem, and it does not contain chlorine, which affects ozone depletion, as a substitute for chlorofluorocarbons. Freon 12 has been widely used in refrigerators such as home refrigerators, air conditioners and car air conditioners.
1,1,1,2 Tetrafluoroethane (R134a), which has similar thermodynamic properties to refrigeration oil, has attracted attention, but has poor compatibility with commonly used refrigerating machine oil.

<本発明が解決しようとする課題> 本発明はR134aを冷媒として使用するに適した冷凍機
用潤滑油の提供を課題とする。
<Problems to be solved by the present invention> It is an object of the present invention to provide a lubricating oil for a refrigerator suitable for using R134a as a refrigerant.

<課題を解決するための手段> 本発明者らは、上記課題を解決する為、各種合成油に
ついて検討した結果トリメチロールプロパン又は/およ
びペンタエリスリトールと下記(a),(b)の化学構
造の異なる2種の混合脂肪酸とのエステルをが優れてい
る事を見出した。
<Means for Solving the Problems> In order to solve the above problems, the present inventors have studied various synthetic oils and found that trimethylolpropane and / or pentaerythritol and the following chemical structures (a) and (b) It has been found that esters with two different mixed fatty acids are superior.

(a)炭素数5〜9のネオ酸 (b)炭素数3〜10の直鎖飽和脂肪酸 ただし、(a)と(b)の混合重量比が80:20ないし
5:95である。
(A) Neoacid having 5 to 9 carbon atoms (b) Linear saturated fatty acid having 3 to 10 carbon atoms provided that the mixing weight ratio of (a) and (b) is 80:20 to
It is 5:95.

本発明の混合脂肪酸エステルはトリメチロールプロパ
ン又は/およびペンタエリスリトールのヒドロキシル基
が完全に又は一部エステル化されたものである。
The mixed fatty acid ester of the present invention is obtained by completely or partially esterifying the hydroxyl group of trimethylolpropane and / or pentaerythritol.

一般にR134aを冷媒として使用する冷凍機用潤滑油と
してはR134aと相溶性が良好であることは勿論のこと流
動点が−10℃以下、好ましくは−20〜−60℃であり、か
つ100℃における動粘度が5〜40cstの範囲であることが
必要である。流動点が−10℃を越える場合は低温時に冷
凍機油が固化する恐れがあるため好ましくない。また10
0℃における動粘度が5cst未満の場合は圧縮機の密封性
を保つことができなくなり、一方動粘度が40cstを越え
る場合には粘性が高くなりすぎて潤滑性が悪くなる。ま
た、粘度の温度勾配の指標となる粘度指数は100以上が
好ましい。本発明の混合脂肪酸エステルは上記特性を満
足するものである。
Generally, the lubricating oil for a refrigerator using R134a as a refrigerant has good compatibility with R134a as well as a pour point of −10 ° C. or less, preferably −20 to −60 ° C., and at 100 ° C. The kinematic viscosity needs to be in the range of 5 to 40 cst. If the pour point exceeds -10 ° C, the refrigerating machine oil may be solidified at a low temperature, which is not preferable. Also 10
If the kinematic viscosity at 0 ° C. is less than 5 cst, the sealability of the compressor cannot be maintained, while if the kinematic viscosity exceeds 40 cst, the viscosity becomes too high and lubricity deteriorates. Further, the viscosity index, which is an index of the viscosity temperature gradient, is preferably 100 or more. The mixed fatty acid ester of the present invention satisfies the above characteristics.

本発明に使用されるネオ酸は2位の炭素が全部アルキ
ル基で置換されているものを意味する。そのネオ酸とし
ては、ピバリン酸、2,2ジメチルブタン酸、2,2ジメチル
ペンタン酸、2エチル2メチルブタン酸、2,2ジメチル
ヘプタン酸、2,2,4,4テトラメチルペンタン酸などがあ
げられる。また直鎖脂肪酸としては、プロピオン酸、酪
酸、バレリン酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル
酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、などがあげられ、それ
らは併用することも可能である。
The neo acid used in the present invention means one in which the carbon at the 2-position is completely substituted with an alkyl group. The neo acids include pivalic acid, 2,2 dimethyl butanoic acid, 2,2 dimethyl pentanoic acid, 2 ethyl 2 methyl butanoic acid, 2,2 dimethyl heptanoic acid, and 2,2,4,4 tetramethyl pentanoic acid. Can be Examples of the linear fatty acid include propionic acid, butyric acid, valeric acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, capric acid, and the like, and these can be used in combination.

化学安定性とR134aとの相溶性の点からみると炭素数
9以下のネオ酸のエステルが最も優れているが、粘度指
数及び流動点が高く単独での使用は困難である。このた
め粘度指数及び流動点が低い炭素数10以下の直鎖飽和脂
肪酸を併用した。また炭素数4以下のネオ酸は潤滑性と
引火性が低下し、炭素数2以下の直鎖飽和脂肪酸はフロ
ン存在下での化学安定性が極端に低い。
From the viewpoint of chemical stability and compatibility with R134a, neoacid esters having 9 or less carbon atoms are the most excellent, but their viscosity index and pour point are so high that it is difficult to use them alone. For this reason, a linear saturated fatty acid having 10 or less carbon atoms having a low viscosity index and pour point was used in combination. Neoacids having 4 or less carbon atoms have poor lubricity and flammability, and linear saturated fatty acids having 2 or less carbon atoms have extremely low chemical stability in the presence of Freon.

これらの特性は混合脂肪酸(a),(b)の混合割合
によって当然変わってくる。すなわち(a)と(b)の
重量比は80:20より大きくなると潤滑性と引火性が低下
し、低温での粘度が高くなる。また5:95より小さくなる
と低温特性が悪くなる。
These characteristics naturally depend on the mixing ratio of the mixed fatty acids (a) and (b). That is, when the weight ratio of (a) and (b) is more than 80:20, lubricity and flammability decrease, and viscosity at low temperature increases. If the ratio is less than 5:95, the low-temperature characteristics deteriorate.

本発明の混合脂肪酸エステルは通常のエステル製造法
により製造可能であり、また通常のエステルを精製する
場合と同様に、脱酸、水洗、脱水、脱色、濾過などの一
連の処理により精製することができる。
The mixed fatty acid ester of the present invention can be produced by a normal ester production method, and can be purified by a series of treatments such as deacidification, washing with water, dehydration, decolorization, and filtration as in the case of purifying a normal ester. it can.

本発明の混合脂肪酸エステルに対して、その性能をさ
らに高めるため、必要に応じて他の潤滑油および潤滑油
添加剤、例えば酸化防止剤、油性向上剤、消泡剤、金属
不活性化剤等を添加して使用することができる。
In order to further enhance the performance of the mixed fatty acid ester of the present invention, if necessary, other lubricating oils and lubricating oil additives such as antioxidants, oiliness improvers, defoamers, metal deactivators, etc. Can be added for use.

<実施例> 以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本
発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
<Examples> Hereinafter, the present invention will be described specifically with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples.

実施例1〜6、比較例1〜4の第1表に記載されてい
る原料を用いて、通常のエステル化反応により合成され
たものを供試し、40℃および100℃における粘度及び粘
度指数(JIS K2283)、流動点(JIS K2269)、酸価
(JIS K2561)及びR−134aとの相溶性を測定した。そ
の結果を第2表に示す。例中の%は、特記しない限り重
量基準である。
Using the raw materials described in Table 1 of Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 4, those synthesized by ordinary esterification reaction were tested, and the viscosities and viscosity indices at 40 ° C and 100 ° C ( JIS K2283), pour point (JIS K2269), acid value (JIS K2561) and compatibility with R-134a were measured. Table 2 shows the results. The percentages in the examples are on a weight basis unless otherwise specified.

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】トリメチロールプロパン又は/およびペン
タエリスリトールと下記(a),(b)の混合脂肪酸と
のエステルを基油とする耐フロン性潤滑油。 (a)炭素数5〜9のネオ酸 (b)炭素数3〜10の直鎖飽和脂肪酸 ただし、(a)と(b)の混合重量比が80:20ないし5:9
5である。
1. A CFC-resistant lubricating oil comprising an ester of trimethylolpropane and / or pentaerythritol and a mixed fatty acid of the following (a) and (b) as a base oil. (A) Neoacid having 5 to 9 carbon atoms (b) Linear saturated fatty acid having 3 to 10 carbon atoms provided that the mixing weight ratio of (a) and (b) is 80:20 to 5: 9
5
【請求項2】(a)が2,2ジメチルペンタン酸、2エチ
ル2メチルブタン酸又は2,2ジメチルヘプタン酸である
特許請求の第1項記載の耐フロン性潤滑油
2. A CFC-resistant lubricating oil according to claim 1, wherein (a) is 2,2 dimethylpentanoic acid, 2ethyl dimethylbutanoic acid or 2,2 dimethylheptanoic acid.
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