JP2962228B2 - Dispensing nozzle cleaning method - Google Patents
Dispensing nozzle cleaning methodInfo
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Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】この発明は分注ノズル洗浄方
法に関し、さらに詳細にいえば、免疫測定を行うために
測定対象溶液の吸引、吐出および試薬の吸引、吐出を所
定回数行う毎に、これら測定対象溶液、試薬の吸引、吐
出を行うための分注ノズルを洗浄するための方法に関す
る。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a dispensing nozzle cleaning method, and more particularly, to a method for aspirating and discharging a solution to be measured and for aspirating and discharging a reagent a predetermined number of times for performing an immunoassay. The present invention relates to a method for cleaning a dispensing nozzle for sucking and discharging a solution to be measured and a reagent.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来から、螢光免疫測定などを行うため
に、測定対象溶液、試薬などを測定用キュベットの反応
槽に注入し、必要に応じて未反応溶液、未反応試薬など
を排出するなどの作業が行われている。そして、これら
の作業を行うに当っては、これら作業の自動化を簡単に
達成することができるなどの利点に着目して分注ノズル
が用いられている。2. Description of the Related Art Conventionally, in order to perform a fluorescence immunoassay, a solution to be measured, a reagent, and the like are poured into a reaction tank of a measurement cuvette, and an unreacted solution, an unreacted reagent, and the like are discharged as necessary. Work such as has been performed. In performing these operations, a dispensing nozzle is used in view of advantages such as easy automation of these operations.
【０００３】また、分注ノズルを用いて測定対象溶液ご
とにこれらの作業を反復的に行わせる場合には、測定対
象溶液に含まれる物質（螢光免疫測定の場合には、蛋白
質、抗原など）が分注ノズルの壁面に付着し、蓄積し
て、測定精度に影響を及ぼすことになるので、ｎ回（こ
こで、ｎは任意の自然数）の測定を行うごとに、分注ノ
ズルを用いて洗浄液の吸引、吐出を反復し、分注ノズル
の壁面に付着した物質を除去するようにしている。[0003] When these operations are repeatedly performed for each solution to be measured using a dispensing nozzle, substances contained in the solution to be measured (for fluorescent immunoassay, proteins, antigens and the like). ) Adheres to and accumulates on the wall surface of the dispensing nozzle and affects the measurement accuracy. Therefore, every time the measurement is performed n times (where n is an arbitrary natural number), the dispensing nozzle is used. The suction and discharge of the cleaning liquid are repeated to remove substances adhered to the wall surface of the dispensing nozzle.
【０００４】具体的には、図４に示すように、ステップ
ＳＰ１において、洗浄用キュベットを測定用キュベット
がセットされるべき位置にセットし、ステップＳＰ２に
おいて、分注ノズルの洗浄を行うべきことを指示し、ス
テップＳＰ３において、分注ノズルに連通されている配
管の内部を純水で置換し、ステップＳＰ４において、分
注ノズルにより洗浄液を吸引、吐出することにより分注
ノズルの壁面（内外面）に付着している蛋白質、抗原な
どを除去し、ステップＳＰ５において、分注ノズルによ
り純水を吸引、吐出することにより分注ノズルの内面、
外面に付着している洗浄液を洗い流し、ステップＳＰ６
において、配管および分注ノズルの内部を緩衝液で置換
し、そのまま一連の洗浄処理を終了する。[0004] Specifically, as shown in FIG. 4, in step SP1, the cleaning cuvette is set at a position where the measurement cuvette is to be set, and in step SP2, the dispensing nozzle should be cleaned. In step SP3, the interior of the pipe communicating with the dispensing nozzle is replaced with pure water, and in step SP4, the cleaning liquid is sucked and discharged by the dispensing nozzle to thereby discharge the wall surface (inner and outer surfaces) of the dispensing nozzle. In step SP5, pure water is suctioned and discharged by the dispensing nozzle to remove the inner surface of the dispensing nozzle.
Rinse off the cleaning liquid adhering to the outer surface, and step SP6
In, the inside of the pipe and the dispensing nozzle is replaced with a buffer solution, and a series of washing processes is terminated as it is.
【０００５】[0005]
【発明が解決しようとする課題】しかし、このようにし
て分注ノズルを洗浄した場合であっても、洗浄直後のＣ
−ｒｅａｃｔｉｖｅ ｐｒｏｔｅｉｎ（以下、ＣＲＰと
略称する）などの特定蛋白のキャリーオーバー性能が悪
化することが分かった。ここで、キャリーオーバー性能
とは、先行する測定を行った後、再び測定を行う場合
に、先行する測定対象溶液に含まれていた特定蛋白が後
の測定に影響を及ぼす程度を示すものであり、後の測定
に及ぼす影響が少ないほどキャリーオーバー性能が優れ
ていることになる。However, even when the dispensing nozzle is cleaned in this way, C
It has been found that the carryover performance of specific proteins such as -reactive protein (hereinafter abbreviated as CRP) deteriorates. Here, the carry-over performance indicates the degree to which the specific protein contained in the preceding solution to be measured affects the subsequent measurement when the measurement is performed again after the preceding measurement is performed. The smaller the influence on the subsequent measurement, the better the carryover performance.
【０００６】このキャリーオーバー性能が悪いと、特定
蛋白の濃度が高い測定対象溶液を用いて測定を行った後
に、特定蛋白を殆ど含んでいない測定対象溶液を用いて
測定を行った場合に、かなり高い特定蛋白濃度が検出さ
れてしまうことになる。[0006] If the carry-over performance is poor, the measurement is performed using a solution to be measured having a high concentration of the specific protein, and then the measurement is performed by using a solution to be measured containing almost no specific protein. High specific protein concentrations will be detected.
【０００７】[0007]
【発明の目的】この発明は上記の問題点に鑑みてなされ
たものであり、洗浄直後の特定蛋白のキャリーオーバー
性能を大幅に改善することができる分注ノズル洗浄方法
を提供することを目的としている。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in consideration of the above problems, and has as its object to provide a dispensing nozzle cleaning method capable of greatly improving the carryover performance of a specific protein immediately after cleaning. I have.
【０００８】[0008]
【課題を解決するための手段】請求項１の分注ノズル洗
浄方法は、分注ノズルを洗浄液中に侵入させて洗浄液の
吸引、吐出を行い、次いで、コーティング液中に分注ノ
ズルを侵入させて該溶液の吸引、吐出を行わせる方法で
ある。請求項２の分注ノズル洗浄方法は、洗浄液を収容
した洗浄液収容槽およびコーティング液を収容したコー
ティング液槽を有する洗浄用キュベットを用いる方法で
ある。According to a first aspect of the present invention, there is provided a method for cleaning a dispensing nozzle, wherein the dispensing nozzle penetrates a cleaning liquid to suck and discharge the cleaning liquid, and then the dispensing nozzle penetrates a coating liquid. This is a method of sucking and discharging the solution. The dispensing nozzle cleaning method according to claim 2 is a method using a cleaning cuvette having a cleaning liquid storage tank storing a cleaning liquid and a coating liquid tank storing a coating liquid.
【０００９】[0009]
【作用】請求項１の分注ノズル洗浄方法であれば、分注
ノズルを洗浄液中に侵入させて洗浄液の吸引、吐出を行
い、次いで、コーティング液中に分注ノズルを侵入させ
て該溶液の吸引、吐出を行わせるのであるから、洗浄液
の吸引、吐出によって分注ノズルの壁面に付着した特定
蛋白を除去することができ、その後にコーティング液の
吸引、吐出を行わせることにより分注ノズルの壁面にコ
ーティング層を形成することができる。したがって、特
定蛋白を除去したままの状態と比較して、コーティング
層が形成されていることに伴って、その後に特定蛋白が
著しく付着しにくくなり、ひいては特定蛋白のキャリー
オーバー性能を著しく向上させることができる。According to the dispensing nozzle cleaning method of the first aspect, the dispensing nozzle penetrates into the cleaning liquid to suck and discharge the cleaning liquid, and then the dispensing nozzle penetrates into the coating liquid to remove the solution. Since the suction and discharge are performed, the specific protein attached to the wall of the dispensing nozzle can be removed by suction and discharge of the cleaning liquid, and then the suction and discharge of the coating liquid can be performed to perform the suction and discharge of the coating liquid. A coating layer can be formed on a wall surface. Therefore, compared to a state in which the specific protein has been removed, the specific layer is significantly less likely to adhere thereafter with the formation of the coating layer, and thus the carryover performance of the specific protein is significantly improved. Can be.
【００１０】請求項２の分注ノズル洗浄方法であれば、
洗浄液を収容した洗浄液収容槽およびコーティング液を
収容したコーティング液槽を有する洗浄用キュベットを
用いるのであるから、洗浄用キュベットをセットするだ
けで、一連の分注ノズル洗浄処理を行うことができ、洗
浄のための処理を簡単化することができる。In the method for cleaning a dispensing nozzle according to claim 2,
Since a cleaning cuvette having a cleaning liquid storage tank storing a cleaning liquid and a coating liquid tank storing a coating liquid is used, a series of dispensing nozzle cleaning processing can be performed simply by setting the cleaning cuvette. Can be simplified.
【００１１】[0011]
【発明の実施の形態】以下、添付図面によってこの発明
の実施の態様を詳細に説明する。図３はこの発明の分注
ノズル洗浄方法が適用される分注ノズルシステムを概略
的に示す図である。この分注ノズルシステムは、分注ノ
ズル１１と、内径が互いに異なる大シリンジ１２、小シ
リンジ１３と、洗浄液タンク１４と、純水タンク１５
と、緩衝液タンク１６と、これらの間を接続する配管１
７と、配管１７の所定位置に設けられた複数の切換弁と
を有している。第１、第２の切換弁１８ａ，１８ｂは洗
浄液タンク１４、純水タンク１５、緩衝液タンク１６の
何れかを第３の切換弁（三方弁）１８ｃと接続するもの
である。また、大シリンジ１２に対して第４の切換弁１
８ｄが接続されているとともに、小シリンジ１３に対し
て分岐管路１８ｆが接続されている。この第４の切換弁
１８ｄは、大シリンジ１２を第３の切換弁１８ｃの一方
の弁口または分岐管路１８ｆと選択的に接続するもので
ある。また、分注ノズル１１を第３の切換弁１８ｃの他
方の弁口または分岐管路１８ｆと接続する第５の切換弁
１８ｅが設けられている。Embodiments of the present invention will be described below in detail with reference to the accompanying drawings. FIG. 3 is a view schematically showing a dispensing nozzle system to which the dispensing nozzle cleaning method of the present invention is applied. This dispensing nozzle system includes a dispensing nozzle 11, a large syringe 12, a small syringe 13 having different inner diameters, a cleaning liquid tank 14, and a pure water tank 15.
, A buffer solution tank 16, and a pipe 1 connecting between them.
7 and a plurality of switching valves provided at predetermined positions of the pipe 17. The first and second switching valves 18a and 18b connect any one of the cleaning liquid tank 14, the pure water tank 15, and the buffer tank 16 to a third switching valve (three-way valve) 18c. Further, the fourth switching valve 1 is connected to the large syringe 12.
8d is connected, and a branch pipeline 18f is connected to the small syringe 13. The fourth switching valve 18d is for selectively connecting the large syringe 12 to one valve port of the third switching valve 18c or the branch conduit 18f. In addition, a fifth switching valve 18e that connects the dispensing nozzle 11 to the other valve port of the third switching valve 18c or the branch conduit 18f is provided.
【００１２】図２はこの発明の分注ノズル洗浄方法に適
用される洗浄用キュベットの一例を示す斜視図である。
この洗浄用キュベットは、免疫測定に供される測定用キ
ュベットとほぼ同じ構成であり、中央部にほぼ垂直に配
置されているとともに、長手方向に延びるスラブ型光導
波路（図示せず）を有しているとともに、このスラブ型
光導波路に励起光を導入し、かつスラブ型光導波路から
信号光を導出する入出射プリズム１ａを有している。そ
して、スラブ型光導波路を境界として、一方の側に抗原
−抗体反応を行わせるための反応槽に相当する長尺の槽
１ｂ、測定誤差の原因となる迷光を吸収させるための吸
光性物質を収容する吸光槽に相当する槽１ｃがこの順に
配置されているとともに、他方の側に、試薬溶液収容
槽、希釈溶液収容槽、希釈処理などの前処理を行う前処
理槽などに相当する複数の槽１ｄが順に配置されてい
る。そして、長手方向における入出射プリズム１ａと反
対側の端部に測定対象溶液を一時的に収容し、あるいは
希釈処理を行うための広幅の槽に相当する槽１ｅが配置
されている。また、以上の構成の洗浄用キュベットは、
測定用キュベットと同じく、透明な合成樹脂を用いて一
体形成されている。FIG. 2 is a perspective view showing an example of a cleaning cuvette applied to the dispensing nozzle cleaning method of the present invention.
This washing cuvette has substantially the same configuration as the measurement cuvette used for the immunoassay, and has a slab-type optical waveguide (not shown) that is arranged almost vertically at the center and extends in the longitudinal direction. And an input / output prism 1a for introducing excitation light into the slab-type optical waveguide and extracting signal light from the slab-type optical waveguide. Then, with the slab type optical waveguide as a boundary, a long tank 1b corresponding to a reaction tank for performing an antigen-antibody reaction on one side, and a light-absorbing substance for absorbing stray light causing a measurement error are provided. A tank 1c corresponding to the light absorption tank to be accommodated is arranged in this order, and a plurality of tanks corresponding to a pretreatment tank for performing pretreatment such as a reagent solution accommodation tank, a dilute solution accommodation tank, and a dilution process are provided on the other side. The tanks 1d are arranged in order. A tank 1e corresponding to a wide tank for temporarily storing a solution to be measured or performing a dilution process is disposed at an end of the longitudinal direction opposite to the entrance / exit prism 1a. In addition, the cleaning cuvette of the above configuration is
Like the measurement cuvette, it is integrally formed using a transparent synthetic resin.
【００１３】また、洗浄液、コーティング液の必要量は
比較的少なくてもよいので、それぞれ少なくとも１つの
槽１ｄに収容しておき、運搬時の液洩れなどを防止する
ために、槽１ｅを除く全ての槽１ｂ，１ｃ，１ｄの開口
部を覆うようにシール用薄板材１ｆが設けられている。
ここで、洗浄液としては、界面活性剤を含むもの、酸性
溶液（例えば、塩酸、希硫酸、次亜塩素酸など）を含む
もの、アルカリ性溶液（例えば、水酸化ナトリウム、水
酸化カリウムなど）を含むもの、界面活性剤と酸性溶液
とを含むもの、界面活性剤とアルカリ性溶液とを含むも
のの何れであっても採用することができる。また、コー
ティング液としては、免疫実験用ブロッキング剤を含む
もの、牛血清アルブミン（Ｂｏｖｉｎｅ Ｓｅｒｕｍ
Ａｌｂｕｍｉｎ、以下、ＢＳＡと略称する）を含むも
の、正常ウサギ血清（Ｎｏｒｍａｌ Ｒａｂｉｔ Ｓｅ
ｒｕｍ、以下、ＮＲＳと略称する）を含むものなどを採
用することができる。Further, since the required amounts of the cleaning liquid and the coating liquid may be relatively small, the cleaning liquid and the coating liquid are stored in at least one tank 1d, respectively, except for the tank 1e in order to prevent liquid leakage during transportation. A thin sheet material for sealing 1f is provided so as to cover the openings of the tanks 1b, 1c, 1d.
Here, examples of the cleaning liquid include those containing a surfactant, those containing an acidic solution (eg, hydrochloric acid, dilute sulfuric acid, hypochlorous acid, etc.) and those containing an alkaline solution (eg, sodium hydroxide, potassium hydroxide, etc.). Any of those containing a surfactant and an alkaline solution, and those containing a surfactant and an alkaline solution can be employed. Examples of the coating solution include those containing a blocking agent for immunity experiments and bovine serum albumin (Bovine Serum).
Albumin (hereinafter abbreviated as BSA), normal rabbit serum (Normal Rabbit Se)
rum (hereinafter, abbreviated as NRS) can be employed.
【００１４】図１はこの発明の分注ノズル洗浄方法の一
実施態様を説明するフローチャートである。ステップＳ
Ｐ１において、洗浄用キュベットを測定用キュベットが
セットされるべき位置にセットし、ステップＳＰ２にお
いて分注ノズルの洗浄を行うべきことを指示する。そし
て、ステップＳＰ３において、図３中に二点鎖線で示す
ように配管１７を通して両シリンジ１２，１３に純水タ
ンク１５内の純水を吸引させ、次いで、図３中に一点鎖
線で示すように両シリンジ１２，１３から純水を吐出さ
せることにより、配管１７の内部を純水で置換する。こ
の処理は、純水以外の溶液が洗浄液と混合されることに
起因して洗浄液の洗浄能力を最大限に発揮させられなく
なってしまう可能性を殆ど皆無にするためのものであ
る。FIG. 1 is a flowchart illustrating one embodiment of the dispensing nozzle cleaning method of the present invention. Step S
In P1, the cleaning cuvette is set at the position where the measurement cuvette is to be set, and in step SP2, it is instructed that the dispensing nozzle should be cleaned. Then, in step SP3, the pure water in the pure water tank 15 is sucked into the two syringes 12, 13 through the pipe 17 as shown by the two-dot chain line in FIG. 3, and then as shown by the one-dot chain line in FIG. By discharging pure water from both syringes 12 and 13, the inside of the pipe 17 is replaced with pure water. This treatment is intended to almost eliminate the possibility that the cleaning ability of the cleaning liquid cannot be maximized due to the mixing of the solution other than pure water with the cleaning liquid.
【００１５】その後、ステップＳＰ４において、シール
用薄板材１ｆを突き破って分注ノズル１１を洗浄用キュ
ベットの洗浄液が収容された槽１ｄ内に侵入させ、両シ
リンジ１２，１３を往復動作させることにより、図３中
に実線で示す経路にしたがう洗浄液の吸引および一点鎖
線にしたがう洗浄液の吐出を所定回数だけ反復させ、分
注ノズル１１の内面、外面に付着している蛋白質などを
除去する。ただし、槽１ｄ内に収容されている洗浄液の
量が、洗浄すべき範囲を満たすのに十分でない場合に
は、そのまま吸引動作を行うことにより、洗浄すべき全
範囲に洗浄液を導く。Thereafter, in step SP4, the dispensing nozzle 11 is pierced into the tank 1d containing the cleaning liquid of the cleaning cuvette by piercing the sealing thin plate material 1f, and the syringes 12 and 13 are reciprocated. The suction of the cleaning liquid along the path shown by the solid line in FIG. 3 and the discharge of the cleaning liquid along the dashed line are repeated a predetermined number of times to remove proteins and the like adhering to the inner surface and the outer surface of the dispensing nozzle 11. However, when the amount of the cleaning liquid contained in the tank 1d is not enough to satisfy the range to be cleaned, the cleaning liquid is guided to the entire range to be cleaned by performing the suction operation as it is.
【００１６】その後、ステップＳＰ５において、図３中
に二点鎖線で示す経路で両シリンジ１２，１３に純水を
吸引し、図３中に一点鎖線で示す経路で分注ノズル１１
を通して両シリンジ１２，１３から純水を吐出させる動
作を所定回数だけ反復することにより、分注ノズル１１
の内面、外面に付着している洗浄液を洗い流す。なお、
この処理を行うに先立って、分注ノズル１１を、装置内
に別途設けてなる図示しない洗浄槽に侵入させておく。Thereafter, in step SP5, pure water is sucked into both syringes 12 and 13 along a path shown by a two-dot chain line in FIG. 3, and the dispensing nozzle 11 is drawn along a path shown by a one-dot chain line in FIG.
By repeating the operation of discharging pure water from both syringes 12 and 13 a predetermined number of times, the dispensing nozzle 11
Rinse off the cleaning liquid adhering to the inner and outer surfaces. In addition,
Prior to performing this processing, the dispensing nozzle 11 is caused to enter a cleaning tank (not shown) separately provided in the apparatus.
【００１７】その後、ステップＳＰ６において、シール
用薄板材１ｆを突き破って分注ノズル１１を洗浄用キュ
ベットのコーティング液が収容された槽１ｄ内に侵入さ
せ、両シリンジ１２，１３を往復動作させることによ
り、図３中に実線で示す経路にしたがうコーティング液
の吸引および一点鎖線にしたがうコーティング液の吐出
を所定回数だけ反復させ、分注ノズル１１の内面、外面
を免疫実験用ブロッキング剤などでコーティングする。
ただし、槽１ｄ内に収容されているコーティング液の量
が、コーティングすべき範囲を満たすのに十分でない場
合には、そのまま吸引動作を行うことにより、コーティ
ングすべき全範囲にコーティング液を導く。Thereafter, in step SP6, the dispensing nozzle 11 penetrates into the tank 1d containing the coating liquid of the cleaning cuvette by piercing the sealing thin plate material 1f, and the syringes 12 and 13 are reciprocated. The suction of the coating liquid and the discharge of the coating liquid according to the alternate long and short dash line are repeated a predetermined number of times according to the path indicated by the solid line in FIG. 3, and the inner and outer surfaces of the dispensing nozzle 11 are coated with a blocking agent for immunological experiments.
However, when the amount of the coating liquid contained in the tank 1d is not enough to satisfy the range to be coated, the coating liquid is guided to the entire range to be coated by performing the suction operation as it is.
【００１８】その後、ステップＳＰ７において、両シリ
ンジ１２，１３に緩衝液を吸引し、分注ノズル１１を通
して両シリンジ１２，１３から緩衝液を吐出させる動作
を行うことにより、配管１７および分注ノズル１１の内
部を緩衝液で置換し、ステップＳＰ８において洗浄用キ
ュベットを排出し、そのまま一連の処理を終了する。コ
ーティング液として免疫測定用ブロッキング剤（雪印乳
業株式会社製造のブロックエース）、ＮＲＳ、ＢＳＡ
（０．５％溶液）をそれぞれ用いて分注ノズル１１の洗
浄を行い、ＣＲＰの濃度が１００ｍｇ／ｄｌの測定対象
溶液の測定を行った後に濃度が０ｍｇ／ｄｌの測定対象
溶液の測定を行ってキャリーオーバー性能を測定した。
なお、比較例として、コーティング液を用いることなく
分注ノズル１１の洗浄を行った場合のキャリーオーバー
性能を示した。また、２つの分注ノズルを用いて同様の
測定を行った。これらの結果を表１に示す。なお、表１
において単位はμｇ／ｄｌである。Thereafter, in step SP7, the buffer 17 is sucked into the syringes 12 and 13 and the buffer is discharged from the syringes 12 and 13 through the dispensing nozzle 11. Is replaced with a buffer solution, the washing cuvette is discharged in step SP8, and the series of processes is terminated as it is. Blocking agent for immunoassay (Block Ace manufactured by Snow Brand Milk Products Co., Ltd.) as coating solution, NRS, BSA
(0.5% solution), the dispensing nozzle 11 is washed, the measurement target solution having a CRP concentration of 100 mg / dl is measured, and then the measurement target solution having a concentration of 0 mg / dl is measured. To measure carryover performance.
As a comparative example, the carry-over performance when the dispensing nozzle 11 was washed without using the coating liquid was shown. The same measurement was performed using two dispensing nozzles. Table 1 shows the results. Table 1
In, the unit is μg / dl.
【００１９】[0019]
【表１】 [Table 1]
【００２０】表１から明らかなように、本願発明の分注
ノズル洗浄方法を採用することによってキャリーオーバ
ー性能を高めることができる。As is clear from Table 1, the carry-over performance can be enhanced by employing the dispensing nozzle cleaning method of the present invention.
【００２１】[0021]
【発明の効果】請求項１の発明は、特定蛋白のキャリー
オーバー性能を著しく向上させることができるという特
有の効果を奏する。The invention of claim 1 has a unique effect that the carryover performance of a specific protein can be remarkably improved.
【図１】この発明の分注ノズル洗浄方法の一実施態様を
説明するフローチャートである。FIG. 1 is a flowchart illustrating an embodiment of a dispensing nozzle cleaning method of the present invention.
【図２】この発明の分注ノズル洗浄方法に適用される洗
浄用キュベットの一例を示す斜視図である。FIG. 2 is a perspective view showing an example of a cleaning cuvette applied to the dispensing nozzle cleaning method of the present invention.
【図３】この発明の分注ノズル洗浄方法が適用される分
注ノズルシステムを概略的に示す図である。FIG. 3 is a diagram schematically showing a dispensing nozzle system to which the dispensing nozzle cleaning method of the present invention is applied.
【図４】分注ノズル洗浄方法の従来例を説明するフロー
チャートである。FIG. 4 is a flowchart illustrating a conventional example of a dispensing nozzle cleaning method.
１１ 分注ノズル 11 Dispensing nozzle
フロントページの続き (56)参考文献 特開 平１−254871（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−284471（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−46857（ＪＰ，Ａ) 特開 平９−96636（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) G01N 1/00 101 G01N 35/10 Continuation of the front page (56) References JP-A-1-248771 (JP, A) JP-A-63-284471 (JP, A) JP-A-59-46857 (JP, A) JP-A-9-96636 (JP, A) , A) (58) Field surveyed (Int. Cl. 6 , DB name) G01N 1/00 101 G01N 35/10
Claims (2)
せて洗浄液の吸引、吐出を行い、次いで、コーティング
液中に分注ノズル（１１）を侵入させて該溶液の吸引、
吐出を行わせることを特徴とする分注ノズル洗浄方法。1. A dispensing nozzle (11) penetrates into a cleaning liquid to suction and discharge a cleaning liquid, and then a dispensing nozzle (11) penetrates into a coating liquid to suction and discharge the solution.
A dispensing nozzle cleaning method characterized by causing discharge.
ーティング液を収容したコーティング液槽を有する洗浄
用キュベットを用いる請求項１に記載の分注ノズル洗浄
方法。2. The dispensing nozzle cleaning method according to claim 1, wherein a cleaning cuvette having a cleaning liquid storage tank storing the cleaning liquid and a coating liquid tank storing the coating liquid is used.
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|---|---|---|---|
| JP12353496A JP2962228B2 (en) | 1996-05-17 | 1996-05-17 | Dispensing nozzle cleaning method |
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Publications (2)
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|---|---|
| JPH09304243A JPH09304243A (en) | 1997-11-28 |
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