JP2943241B2 - Synthetic fiber treatment agent - Google Patents
Synthetic fiber treatment agentInfo
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Description
【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は合成繊維用処理剤に関するものであり、詳し
くは平滑剤および非イオン活性剤成分からなる合成繊維
用処理剤に関するもので、合成繊維に処理剤を付与した
後、熱延伸及び/又は熱処理する際の延伸性および耐熱
性に優れ、加熱した後においても耐熱性を損うことのな
い合成繊維用処理剤に関するものである。Description: FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a treating agent for synthetic fibers, and more particularly to a treating agent for synthetic fibers comprising a leveling agent and a nonionic activator. The present invention relates to a synthetic fiber treating agent which is excellent in stretchability and heat resistance when subjected to thermal stretching and / or heat treatment after application of the treating agent to the resin, and does not impair heat resistance even after heating.
[従来の技術] 従来、合成繊維用処理剤中に非イオン活性剤と平滑剤
とを配合するものとしては、例えば特開昭54−147214号
公報に記載されたものが知られている。[Prior Art] Conventionally, a compounding agent containing a nonionic activator and a leveling agent in a synthetic fiber treating agent is disclosed in, for example, JP-A-54-147214.
この特開昭54−147214号公報には平滑剤として(A)
チオジプロピオン酸と炭素数12〜18の一価アルコールと
のジエステル、および、非イオン活性剤として(B)エ
チンレンオキサイド付加モル数10〜15のヒマシ油もしく
は硬化ヒマシ油のエチレンオキサイド付加物を含有し、
前記(A)と(B)との配合重量割合が4:1〜2:3のもの
が記載されている。JP-A-54-147214 discloses (A)
A diester of thiodipropionic acid and a monohydric alcohol having 12 to 18 carbon atoms, and (B) an ethylene oxide adduct of castor oil having 10 to 15 moles of ethynylene oxide added or a hydrogenated castor oil as a nonionic surfactant. Contains
It is described that the compounding weight ratio of (A) and (B) is 4: 1 to 2: 3.
[発明が解決しようとする課題] 前記の硬化ヒマシ油EO付加物、高級アルコールEO付加
物、高級アルーコールEOPO付加物の場合、合成繊維に付
与したのち熱延伸及び/又は熱処理した場合に多くの煙
が生じ熱延伸工程や熱処理工程の環境が悪化し、この環
境保全のための換気設備が膨大であり、また換気ランニ
ングコストが膨大となるという問題を有するととも、熱
処理した後の合成繊維行の耐熱性が悪く、延伸性が低い
という問題を有していた。[Problems to be Solved by the Invention] In the case of the above-mentioned hardened castor oil EO adduct, higher alcohol EO adduct, higher alcohol EOPO adduct, when applied to synthetic fibers and then subjected to hot drawing and / or heat treatment, many Smoke is generated and the environment of the hot drawing process and heat treatment process is deteriorated.Ventilation facilities for this environmental protection are enormous, and the running cost of ventilation is enormous. Had poor heat resistance and low stretchability.
本発明の目的は、前記の従来技術における問題を解消
できる合成繊維用処理剤を提供するものであり、合成繊
維に処理剤を付与した後に熱延伸及び/又は熱処理した
際に前記処理剤によって生じる発煙をなくし、また、熱
処理された後も耐熱性を保持し延伸性を向上させうる合
成繊維用の処理剤を提供することにある。An object of the present invention is to provide a synthetic fiber treating agent capable of solving the above-mentioned problems in the prior art, and is caused by the treating agent when subjected to hot drawing and / or heat treatment after applying the treating agent to the synthetic fiber. An object of the present invention is to provide a treating agent for synthetic fibers that can eliminate smoke and maintain heat resistance even after heat treatment and improve stretchability.
[課題を解決するための手段] 本発明の合成繊維用処理剤は、A.チオジプロピオン酸
と炭素数が12〜18の一価アルコールとのジエステル化合
物が75〜90重量%、及び、 B.多価アルコールにエチレンオキサイドが10〜50モル付
加された化合物とモノカルボン酸及びジカルボン酸とを
反応させてなる非イオン活性剤が25〜10重量%、が混合
されてなることを特徴とする。[Means for Solving the Problems] The synthetic fiber treating agent of the present invention comprises: A. 75 to 90% by weight of a diester compound of thiodipropionic acid and a monohydric alcohol having 12 to 18 carbon atoms; .25 to 10% by weight of a non-ionic activator obtained by reacting a compound obtained by adding 10 to 50 mol of ethylene oxide to a polyhydric alcohol with a monocarboxylic acid and a dicarboxylic acid; .
平滑剤である前記A成分はチオジプロピオン酸と炭素
数12〜18の一価アルコールとのジエステル化合物であ
り、炭素数が12未満の一価アルコールを用いたジエステ
ルの場合は、合成繊維に付与された後に、該合成繊維を
熱延伸及び/又は熱処理した際、発煙が多く操業上不適
当である。また炭素数が18を越える一価アルコールを用
いたジエステルの場合は、表面張力が高く、拡展性が十
分でないので、合成繊維に付与した後の繊維上での拡展
が不十分で斑があり、該合成繊維を延伸する工程におけ
る糸切れが多く発生し品質面および操業性において不適
当である。さらに加熱延伸及び/又は熱処理を施す際に
加熱体が汚れ易く、該加熱体の清掃に多くの時間と労力
を費やし、生産性が悪い。The component A, which is a leveling agent, is a diester compound of thiodipropionic acid and a monohydric alcohol having 12 to 18 carbon atoms.In the case of a diester using a monohydric alcohol having less than 12 carbon atoms, it is added to synthetic fibers. When the synthetic fiber is subjected to hot drawing and / or heat treatment after the heat treatment, a large amount of smoke is generated, which is inappropriate for operation. In the case of a diester using a monohydric alcohol having more than 18 carbon atoms, the surface tension is high and the spreadability is not sufficient, so that the spread on the fiber after being applied to the synthetic fiber is insufficient and spots are formed. There are many yarn breaks in the process of drawing the synthetic fiber, which is unsuitable in terms of quality and operability. Furthermore, the heating element tends to become dirty when subjected to heat stretching and / or heat treatment, and much time and labor is required for cleaning the heating element, resulting in poor productivity.
非イオン活性剤である前記B成分は多価アルコールに
エチレンオキサイドが10〜50モル付加された化合物とモ
ノカルンボン酸及びジカルボン酸とが反応して得られる
化合物である。その多価アルコールのエチレンオキサイ
ド付加物は、例えば硬化ヒマシ油エチレンオキサイド付
加物、ヒマシ油エチレンオキサイド付加物、ソルビトー
ルエチレンオキサイド付加物、トリメチロールプロパン
エチレンオキサイド付加物であればどの化合物を用いて
もよいが、好ましくは硬化ヒマシ油のエチレンオキサイ
ド付加物である。The component B, which is a nonionic activator, is a compound obtained by reacting a compound in which 10 to 50 mol of ethylene oxide is added to a polyhydric alcohol, with monocarboxylic acid and dicarboxylic acid. As the ethylene oxide adduct of the polyhydric alcohol, for example, any compound may be used as long as it is a hydrogenated castor oil ethylene oxide adduct, a castor oil ethylene oxide adduct, a sorbitol ethylene oxide adduct, a trimethylolpropane ethylene oxide adduct. But preferably an ethylene oxide adduct of hydrogenated castor oil.
ここで、エチレンオキサイド付加モル数は、25〜40モ
ルが好ましく、エチレンオキサイド付加モル数が10モル
未満の化合物を用いるのでは発煙性を改善することが困
難であるばかりでなく、加熱体の汚れが多く、延伸糸の
糸切れも多発する。Here, the number of moles of ethylene oxide added is preferably 25 to 40 moles, and the use of a compound having the number of moles of ethylene oxide less than 10 moles not only makes it difficult to improve the smoke-generating property, but also makes the heating element dirty. And the yarn breakage of the drawn yarn frequently occurs.
一方、エチレンオキサイド付加モル数が50モルを越え
る化合物を用いるのでは、表面張力、接触角が高く延伸
ローラーの拡展性が向上せず、製糸次の摩擦が高くな
る。On the other hand, when a compound having an ethylene oxide addition mole number of more than 50 moles is used, the surface tension and the contact angle are high, the spreadability of the stretching roller is not improved, and the friction at the time of yarn production is increased.
また、前記非イオン活性剤で使用されるモノカルボン
酸としてはカプロン酸、カプリル酸、ラウリン酸、パル
ミチン酸、ステアリン、オレイン酸、イソステアリン酸
があげられるが、好ましくはステアリン酸、オレイン酸
が用いられる。また、ジカルボン酸としてはマレイン
酸、アジピン酸、セバチン酸、ドデカン酸、ブラシル酸
などがあげられるのが好ましくはマレイン酸、アジピン
酸が用いられる。Examples of the monocarboxylic acid used in the nonionic surfactant include caproic acid, caprylic acid, lauric acid, palmitic acid, stearin, oleic acid, and isostearic acid, and preferably stearic acid and oleic acid are used. . Examples of the dicarboxylic acid include maleic acid, adipic acid, sebacic acid, dodecanoic acid and brassic acid, and preferably maleic acid and adipic acid.
本発明に係る合成繊維用処理剤は、前記A成分のジエ
ステル化合物とB成分の非イオン活性剤との合計を100
重量%として、ジエステル化合物の含量は通常75〜90重
量%、好ましくは80〜85重量%である。The treating agent for synthetic fibers according to the present invention, the total of the diester compound of the component A and the nonionic activator of the component B is 100
In terms of% by weight, the content of the diester compound is usually 75 to 90% by weight, preferably 80 to 85% by weight.
ジエステル化合物の含量が75重量%より少量であると
処理剤全体としての延伸ローラーの拡展性、耐熱性、平
滑性が不足することがあり、また90重量%よりも多量に
なると処理剤の品質安定性が悪くなり好ましくない。If the content of the diester compound is less than 75% by weight, the spreadability, heat resistance, and smoothness of the stretching roller as a whole may be insufficient, and if the content is more than 90% by weight, the quality of the processing agent may be reduced. It is not preferable because the stability is deteriorated.
一方、非イオン活性剤の含量は10〜25重量%であり、
該非イオン活性剤の含量が10重量%より少量であると処
理剤の品質安定性が悪くなることがあり、25重量%より
も多量になると処理剤全体として延伸ローラーの拡展
性、耐熱性、平滑性が不足することがあり、好ましくな
い。On the other hand, the content of nonionic activator is 10-25% by weight,
When the content of the nonionic activator is less than 10% by weight, the quality stability of the treating agent may be deteriorated. When the content is more than 25% by weight, the spreading property of the stretching roller, heat resistance, The smoothness may be insufficient, which is not preferable.
本発明のA成分のジエステル化合物は、例えば、チオ
ジプロピオン酸と所定のアルコール類とを反応させるこ
とによって得られる。The diester compound of the component A of the present invention can be obtained, for example, by reacting thiodipropionic acid with a predetermined alcohol.
非イオン活性剤は、例えば、硬化ヒマシ油エチレンオ
キサイド付加物にアジピン酸とオレイン酸とを加え、15
0〜160℃で脱水反応を行う事によって得られる。Nonionic surfactants include, for example, adding adipic acid and oleic acid to hydrogenated castor oil ethylene oxide adduct,
It is obtained by performing a dehydration reaction at 0 to 160 ° C.
本発明に係る合成繊維用処理剤を繊維に付与する方法
としては、非含水処理剤、あるいは水で乳化したエマル
ジョン処理剤となし、ローラーあるいはガイドを用いて
紡糸工程あるいは延伸前後の工程で付与される。As a method for applying the synthetic fiber treating agent according to the present invention to a fiber, a non-water-containing treating agent or an emulsion treating agent emulsified with water is used, and is applied in a spinning step or a step before and after stretching using a roller or a guide. You.
本発明に係る合成繊維処理剤が付与された合成繊維は
延伸ローラーを用いて延伸する際に延伸ローラ上での拡
展性に優れており、繊維の繊維性が大幅に向上する。The synthetic fiber to which the synthetic fiber treating agent according to the present invention is applied has excellent spreadability on a drawing roller when drawing using a drawing roller, and the fiber property of the fiber is significantly improved.
以下の実施例における合成繊維用処理剤の評価は次の
方法によった。The following method evaluated the synthetic fiber treating agent in the following Examples.
発煙性:延伸時のホットローラー、ホットプレートに
おける発煙状態を肉眼観察した。Smoke emission property: The smoke emission state of a hot roller and a hot plate during stretching was visually observed.
◎:発煙がない ○:発煙がほとんどない ×:発煙が多い 汚れ:延伸時のホットローラー、ホットプレートにお
ける汚れの状態を肉眼観察した。:: No smoke generated ○: Little smoke was generated ×: Many smoke was generated Dirt: The state of dirt on the hot roller and hot plate during stretching was visually observed.
◎:汚れがない ○:汚れがほとんどない ×:汚れが多い 延伸性:ポリマーの重量で1トン分の6ナイロンフィ
ラメントを延伸する間に発生した延伸時糸切れ回数によ
り示した。:: No dirt ○: Almost no dirt ×: Lots of dirt Stretchability: It is indicated by the number of yarn breakage during drawing that occurred during drawing of 1 ton of 6 nylon filaments by weight of polymer.
平滑性テスト:糸と金属との摩擦係数を評価した。 Smoothness test: The coefficient of friction between the yarn and the metal was evaluated.
処理剤安定性:処理剤を50℃で配合後、25℃で3日間
静置した後の安定性を評価した。Treatment agent stability: After blending the treatment agent at 50 ° C, the stability after standing at 25 ° C for 3 days was evaluated.
◎:透光性がよく配合時の状態を維持し極めて良好。 ◎: Excellent translucency and excellent condition while maintaining the compounded state.
○:◎に比して透光性がやや劣るが分離その他の性質
の変化が見られず良好。:: Light transmittance was slightly inferior to ◎, but good, with no change in separation or other properties observed.
×:透光性が悪く、平滑剤と非イオン活性剤とが分
離。X: The translucency was poor, and the leveling agent and the nonionic surfactant were separated.
表面張力:ディニュイ法にて25℃で測定した。 Surface tension: measured at 25 ° C. by the Deny method.
接触角:接触角計にて測定した。6ナイロンフィルム
との接触角を25℃で測定した。Contact angle: Measured with a contact angle meter. The contact angle with a 6 nylon film was measured at 25 ° C.
[実施例1、2及び比較例1〜4] 1260デニール、204フィラメントのナイロン6フィラ
メント糸を通常の方法で製糸する際、溶融紡糸された糸
条に表−1の組成からなる処理剤をローラー給油法によ
り繊維に対し、1重量%付与した後、巻取ることなく20
0℃に加熱したホットローラおよびホットプレートを用
いて延伸倍率5倍に延伸し、延伸時のホットローラー、
ホットプレートでの発煙性、ホットローラー、ホットプ
レートの汚れ状態、延伸性(延伸時の糸切れ回数)を測
定した。[Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 4] When a nylon 6 filament yarn of 1260 denier and 204 filaments is produced by a usual method, a treatment agent having a composition shown in Table 1 is applied to a melt-spun yarn. After applying 1% by weight to the fiber by the lubrication method, 20
Using a hot roller and a hot plate heated to 0 ° C., the film is stretched at a stretch ratio of 5 times.
The fuming property on the hot plate, the hot roller, the stained state of the hot plate, and the stretchability (number of yarn breaks during stretching) were measured.
上記の測定によって表−2に示すような結果が得られ
た。The results shown in Table 2 were obtained by the above measurement.
表−2から明らかなごとく本発明に係る処理剤を用い
た実施例1,2は比較例1〜4に比較して著しく延伸性が
向上するという効果を有する。As is clear from Table 2, Examples 1 and 2 using the treating agent according to the present invention have an effect that the stretchability is remarkably improved as compared with Comparative Examples 1 to 4.
[実施例3,4及び比較列5〜8] 1260デニール、204フィラメントのナイロン6フィラ
メント糸を通常の方法で製糸する際、溶融紡糸された糸
条に表−3に組成からなる処理剤をローラー給油法によ
り繊維に対し、1重量%付与した後、巻取ることなく20
0に加熱されホットローラおよびホットプレートを用い
て延伸倍率5倍に延伸した。繊維に対する油剤付着量は
1.0%であった。延伸時のホットローラー、ホットプレ
ートでの発煙性、ホットローラー、ホットプレートの汚
れ状態、延伸性(延伸時の糸切れ回数)を測定した。 [Examples 3 and 4 and Comparative Rows 5 to 8] When a nylon 6 filament yarn of 1260 denier and 204 filaments is produced by a usual method, a treatment agent having a composition shown in Table 3 is applied to a melt-spun yarn. After applying 1% by weight to the fiber by the lubrication method, 20
The film was heated to 0 and stretched at a stretch ratio of 5 using a hot roller and a hot plate. Oil adhesion to fiber
1.0%. The hot roller during hot drawing and the hot plate, the smoke generation property, the contamination state of the hot roller and the hot plate, and the drawability (number of yarn breaks during drawing) were measured.
上記の測定によって表−4に示すような結果が得られ
た。The above measurements yielded the results shown in Table-4.
本発明に係る処理剤を用いた実施例3,4は比較例5に
比べ延伸性に優れ、ホットローラーの汚れが少ない。In Examples 3 and 4 using the treating agent according to the present invention, the stretchability was excellent and the dirt on the hot roller was small as compared with Comparative Example 5.
また、比較例6に比べ延伸性、発煙性が優れている。 In addition, the stretchability and the smoke emission are superior to Comparative Example 6.
さらに、本発明に係る処理剤を用いた実施例3,4は、
比較例7に比して延心性、耐熱性に優れている。Further, Examples 3 and 4 using the treating agent according to the present invention,
Compared with Comparative Example 7, it is excellent in centering property and heat resistance.
さらにまた、本発明に係る処理剤を用いた実施例3,4
は、比較例8に比して延伸性、平滑性に優れている。Furthermore, Examples 3 and 4 using the treating agent according to the present invention
Is excellent in stretchability and smoothness as compared with Comparative Example 8.
[実施例5,6及び比較例9〜12] 1260デニール、204フィラメントのナイロン6フィラ
メント糸を通常の方法で溶融紡糸し、得られた糸上に表
−5の組成からなる処理剤をローラー給油法により繊維
に対し、1重量%付与した後、巻取ることなく200℃に
加熱されたホットローラおよびホットプレートを用いて
延伸倍率5倍に延伸した。 [Examples 5 and 6 and Comparative Examples 9 to 12] A nylon 6 filament yarn of 1260 denier and 204 filaments was melt-spun by an ordinary method, and a treatment agent having a composition shown in Table 5 was supplied to the obtained yarn with a roller. After giving 1% by weight to the fiber by the method, it was stretched at a draw ratio of 5 times using a hot roller and a hot plate heated to 200 ° C. without winding.
繊維に対する油剤付着量は1.0%であった。延伸時の
ホットローラー、ホットプレートでの発煙性、ホットロ
ーラー、ホットレートの汚れ状態、延伸性(延伸時の糸
切れ回数)を測定した。The amount of the oil agent attached to the fibers was 1.0%. The hot roller at the time of stretching, the smoke generating property at the hot plate, the hot roller and the hot rate, and the stretchability (the number of yarn breakage at the time of stretching) were measured.
上記測定によって表−6に示す結果が得られた。 The results shown in Table 6 were obtained by the above measurement.
本発明に係る処理剤を用いた実施例5,6は比較例9に
比べ延伸性、耐熱性が優れており、比較例10に比して延
伸性、耐熱性が優れている。Examples 5 and 6 using the treating agent according to the present invention have better stretchability and heat resistance than Comparative Example 9, and have better stretchability and heat resistance than Comparative Example 10.
また、本発明に係る処理剤を用いた実施例5,6は比較
例11に比して処理剤安定性性に優れ、比較例12に比して
延伸性、平滑性に優れている。Further, Examples 5 and 6 using the treating agent according to the present invention are superior in treating agent stability as compared with Comparative Example 11, and are superior in stretchability and smoothness as compared with Comparative Example 12.
[発明の効果] 本発明に係る合成繊維用処理剤は、安定性および製造
時の耐熱性(発煙性、ホットローラー、ホットプレート
の汚れ)および平滑性に優れ、合成繊維の延伸工程にお
いて延伸時の糸切れが少ないという効果を有する。 [Effect of the Invention] The synthetic fiber treating agent according to the present invention is excellent in stability, heat resistance during production (smoke emission, hot roller, hot plate stain) and smoothness, and is excellent in the stretching process of the synthetic fiber. Has the effect of reducing thread breakage.
特に、本発明の処理剤を付与することによって、表面
張力、接触角を下げ、延伸ローラー上での合成繊維の拡
展性を良くし、該合成繊維を形成する各単糸のバラツキ
をなくし、延伸性を著しく向上するとともに、高品質、
高品位の合成繊維を得ることができる。In particular, by applying the treating agent of the present invention, the surface tension, the contact angle is reduced, the spreadability of the synthetic fiber on the drawing roller is improved, and the variation of each single yarn forming the synthetic fiber is eliminated, While significantly improving stretchability, high quality,
High quality synthetic fibers can be obtained.
Claims (1)
一価アルコールとのジエステル化合物が75〜90重量%、
及び、 B.多価アルコールにエチレンオキサイドが10〜50モル付
加された化合物とモノカルボン酸及びジカルボン酸とを
反応させてなる非イオン活性剤が25〜10重量%、 が混合されてなることを特徴とする合成繊維用処理剤。A. 75 to 90% by weight of a diester compound of A. thiodipropionic acid and a monohydric alcohol having 12 to 18 carbon atoms,
And B. 25 to 10% by weight of a nonionic activator obtained by reacting a compound in which 10 to 50 mol of ethylene oxide is added to a polyhydric alcohol with a monocarboxylic acid and a dicarboxylic acid, Characteristic treatment agent for synthetic fibers.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13211990A JP2943241B2 (en) | 1990-05-22 | 1990-05-22 | Synthetic fiber treatment agent |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP13211990A JP2943241B2 (en) | 1990-05-22 | 1990-05-22 | Synthetic fiber treatment agent |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0434074A JPH0434074A (en) | 1992-02-05 |
JP2943241B2 true JP2943241B2 (en) | 1999-08-30 |
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Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP13211990A Expired - Lifetime JP2943241B2 (en) | 1990-05-22 | 1990-05-22 | Synthetic fiber treatment agent |
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Country | Link |
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JP (1) | JP2943241B2 (en) |
-
1990
- 1990-05-22 JP JP13211990A patent/JP2943241B2/en not_active Expired - Lifetime
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