JP2905177B2 - Expanded polystyrene sheet - Google Patents

Expanded polystyrene sheet

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JP2905177B2
JP2905177B2 JP18695397A JP18695397A JP2905177B2 JP 2905177 B2 JP2905177 B2 JP 2905177B2 JP 18695397 A JP18695397 A JP 18695397A JP 18695397 A JP18695397 A JP 18695397A JP 2905177 B2 JP2905177 B2 JP 2905177B2
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polystyrene sheet
expanded polystyrene
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直彦 塩住
健一 篭谷
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  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【発明の属する技術分野】本発明は発泡ポリスチレンシ
トに関する。さらに詳しくは、2次発泡能力の保持性
が高く、2次発泡成形性に優れた発泡ポリスチレンシー
トに関する。 【0002】 【従来の技術】発泡ポリスチレンシートは、2次発泡成
形を施すのが容易であり、またえられた成形体が美麗で
かつ軽量であり、しかも断熱性に優れ、安価であること
から、食器容器などに多量に使用されている。かかる発
泡ポリスチレンシートは、一般にポリスチレン、タルク
や炭酸カルシウムなどの造核剤および流動パラフィンな
どの成形性調整剤を押出機を用いて溶融、混合し、発泡
剤を圧入したのち、サーキュラー・ダイより押出し発泡
させてシート化することによって製造されている。 【0003】前記発泡剤としては、従来より工業用ブタ
ンやジクロロジフルオロメタン(以下、フロン−12と
いう)が使用されている。 【0004】前記発泡剤として工業用ブタンを用いてつ
くられた発泡ポリスチレンシートは、2次発泡成形性に
優れたものであるが、発泡ポリスチレンシートからの工
業用ブタンの逸散性が大きく、短時間に発泡ポリスチレ
ンシート中の該工業用ブタン含量が低下し、2次発泡成
形性が低下するため、発泡ポリスチレンシートの製造後
から2次発泡成形を施しうるあいだの期間(以下、製品
ライフという)が短いという問題がある。また可燃性を
呈するブタンガスが多量にシート中から逸散するため、
火気などに対して非常に慎重な取扱いが要求される。一
方、フロン−12を使用した発泡ポリスチレンシート
は、フロン−12が不燃性を呈するガスであり、また発
泡ポリスチレンシートよりの逸散が遅いことから製品ラ
イフが長く、しかも取扱いの危険性もないが、2次発泡
成形性は、発泡剤として工業用ブタンを用いた発泡ポリ
スチレンシートよりもわるく、また該フロン−12は大
気中のオゾンを分解するなどの問題があり、好ましくな
い。 【0005】 【発明が解決しようとする課題】そこで本発明者らは、
発泡ポリスチレンシートの発泡剤としてフロン−12を
用いたばあいの特徴である優れた製品ライフおよび工業
用ブタンを用いたばあいの特徴である優れた2次発泡成
形性の双方を具備する発泡ポリスチレンシートをうるべ
く鋭意研究を重ねた結果、本発明を完成するに至った。 【0006】 【課題を解決するための手段】すなわち、本発明はポ
スチレン100重量部に対して、イソブタン59重量%
以上0重量%未満およびノルマルブタン30重量%
こえ40重量%以下からなる発泡剤の残存量が2.0〜
3.5重量部であり、発泡ポリスチレンシートの製造後
40日経過後の2次発泡倍率が1.71倍以上の発泡能
力を有することを特徴とする2次成形性に優れた発泡ポ
リスチレンシートに関する。 【0007】 【発明の実施の形態】以下に本発明の発泡ポリスチレン
シートについて詳細に説明する。 【0008】本発明の発泡ポリスチレンシートの製造に
は、イソブタン59重量%以上0重量%未満およびノ
ルマルブタン30重量%をこえ40重量%以下からなる
ブタンが発泡剤として用いられる。 【0009】前記ブタン中にしめるイソブタンの組成比
が増大するにしたがって2次発泡能力を中心とする製品
ライフは長くなり、さらにブタン中にしめるイソブタン
の組成比を59重量%以上としたばあい、フロン−12
と同等以上の製品ライフを保持させることができる。一
般にブタン中には、若干のプロパンやペンタンなどの低
沸点の炭化水素が不純物として共存するが、本発明にお
いては、ブタン中におけるイソブタンの組成比が59
量%以上であれば、これら不純物が仮に該ブタン中に共
存していても2次発泡成形性や製品ライフなどの物性に
はほとんど影響を及ぼさないので、これら不純物が含有
されていてもよいが、とくにイソブタンの残部はノルマ
ルブタンであることが好ましい。 【0010】本発明において、ポリスチレンから発泡ポ
リスチレンシートをうる方法としては、ポリスチレンと
造核剤などの添加剤とを混合した後、押出機に投入し、
スチレン樹脂を溶融した後に発泡剤としてブタンを圧入
して押出す方法が採用される。 【0011】前記方法を採用するばあいには、前記ブタ
ンの使用量は、ポリスチレン100部(重量部、以下同
じ)に対して2.5〜5部とする必要があり、さらにえ
られる発泡ポリスチレンシート中にブタンがスチレン樹
脂100部に対して2.0〜3.5部残存するように押
出条件などを調整する。該ブタンの残存量が2.0部未
満であるばあいには、2次発泡能力が不足し、満足しう
る成形体がえられない。また該ブタンの残存量が3.5
部をこえるばあいには、2次発泡能力が大きくなりすぎ
て2次発泡倍率を制御することができなくなるばかりで
はなく、逸散ガス量が多くなり、取扱い上、火災などに
対する危険性が増大するようになる。 【0012】なお、発泡ポリスチレンシートの2次発泡
能力は、満足しうる成形体をうるために、2次発泡倍率
1.71倍以上である必要がある。 【0013】えられる発泡ポリスチレンシートは、通常
厚さ1.0〜2.5mm、坪量100〜250g/m2
となるように調整されるのが一般的であるが、本発明に
おいてはこれらの条件に限定されるものではない。 【0014】かくしてブタンの残存量がポリスチレン1
00部に対して2.0〜3.5部の発泡ポリスチレンシ
ートがえられるが、袋などに入れて保管したり出荷する
にあたっては袋などにはあらかじめ針孔などをあけるな
どの処置を施しておけば、該袋内のブタンガス濃度が常
にブタンの爆発燃焼範囲以下に保たれ、保管時の自然発
火、移送・取扱時の静電気による着火などを未然に防止
しうるので、非常に効果的である。 【0015】また本発明の発泡ポリスチレンシートの成
形性、強度、さくさ、表面性などの品質は従来の発泡剤
として工業用ブタンガスやフロン−12を用いたものと
同程度以上と優れたものであり、しかも発泡剤中におけ
るイソブタンの組成比が大きいものは、発泡剤の逸散性
が小さく、製造後、長時間経過しても発泡剤が発泡ポリ
スチレンシート中に多く残存するため成形性が良好に維
持されるので、好ましい。 【0016】 【実施例】つぎに参考例、実施例、比較例をあげて具体
的に本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はかかる
参考例、実施例、比較例のみに限定されるものではな
い。 【0017】参考 例1〜3、実施例1および比較例1〜 三菱モンサント化成(株)製、ポリスチレンHH−10
5(ポリスチレン樹脂100mgのトルエン10ml溶
液で、30℃の比粘度1.40)100部に対して造核
剤としてタルク0.1部をブレンドし、60mm押出機
に投入してブレンド物を加熱(約100℃)して溶融さ
せた後、表1に示すイソブタンとノルマルブタン組成の
発泡剤ガスをポリスチレン樹脂100部に対して4.4
部の割合で押出機に圧入して樹脂と発泡剤ガスとを充分
に混合した。つぎに接続された90mm押出機にて発泡
温度(約140〜150℃)まで樹脂を冷却した後、サ
ーキュラーダイを通して押出発泡し、坪量170g/m
2、厚さ2.0mm、厚さ方向のセル数17〜19個の
発泡ポリスチレンシートをえた。 【0018】比較例 発泡剤としてブタンのかわりにフロン−12(三井フロ
ロケミカル(株)製)を用い、樹脂100部に対して
6.8部添加したほかは参考例1と同様にして発泡ポリ
スチレンシートをつくった。 【0019】つぎにえられた発泡ポリスチレンシートの
残存発泡剤量、2次発泡倍率の低下能ならびに2次発泡
倍率およびトレーの成形性を以下の方法に基づいて調べ
た。その結果を表1に示す。 【0020】(残存発泡剤量) サーキュラーダイより押出発泡された発泡ポリスチレン
シートを30分間経過後に180℃の乾燥機中に30分
間放置した後の加熱減量から算出した。 【0021】(2次発泡倍率の低下能) えられた発泡ポリスチレンシートを押出成形した後、4
〜60日にわたって180℃で10秒間加熱したときの
2次発泡倍率を調べ、押出後経日数(X)と2次発泡倍
率(Y)との関係式:Y=A−BlnX(Aは定数項を
示す)から2次発泡倍率の低下能(B)を求めた。 【0022】(2次発泡倍率およびトレーの成形性) えられた発泡ポリスチレンシートの製造後40日経過後
に180℃で10秒間加熱したときの2次発泡倍率およ
び180℃で10秒間加熱後に10cm×18cm、深さ
2.7cmの格子模様つきトレーを成形したときのトレ
ーの状態を調べた。なお、トレーを成形したときの状態
を下記の判定基準で評価した。 【0023】(判定基準) ◎:金型の形状に沿った成形体が問題なくえられる。格
子模様も明瞭に出る。 ○:格子模様が不明瞭であるが、ほぼ金型の形状に沿っ
た成形体がえられる。 △:角部を中心として金型形状とずれがあり、模様も出
ない。成形体底部が若干湾曲している。 ×:成形体表面に割れが発生し、成形体がえられない。 【0024】 【表1】【0025】以上の結果より、参考例1〜3でえられた
発泡ポリスチレンシートの2次発泡倍率の低下能は、フ
ロン−12を用いた比較例でえられた従来の発泡ポリ
スチレンシートと同程度以下と優れており、また、実施
例1でえられた発泡ポリスチレンシートの2次発泡倍率
の低下能は、フロン−12を用いた比較例3でえられた
従来の発泡ポリスチレンシートとほぼ同程度であること
がわかる。また実施例および比較例1でえられた発泡
ポリスチレンシートの2次発泡倍率の低下能の結果か
ら、イソブタンの含有量は59重量%以上必要であるこ
とがわかる。さらにイソブタンの含有量が70重量%以
上である参考例1〜3でえられた発泡ポリスチレンシー
トの成形性は、フロン−12を発泡剤として用いた比較
でえられた従来の発泡ポリスチレンシートよりも優
れており、また、イソブタンの含有量が59重量%以上
である実施例1でえられた発泡ポリスチレンシートの成
形性は、フロン−12を発泡剤として用いた比較例3で
えられた従来の発泡ポリスチレンシートと同等であるこ
とがわかる。 【0026】また従来より使用されているブタン(イソ
ブタン20〜40重量%含有)を発泡剤として用いた比
較例およびでえられた発泡ポリスチレンは、2次発
泡保持性および成形性がわるいことがわかる。 【0027】つぎに参考例2および比較例でえられた
発泡ポリスチレンシートを用いて、それぞれ別個に幅1
040mm、長さ200mのロール巻品(巻芯径:25
0mm)を作製し、これを縦および横15mmごとに針
孔(孔径:約0.2mm)を設けたポリエチレン製の袋
(縦:2000mm、横:1400mm)に入れて25
℃にて10日間保管し、巻芯部のブタンガスの滞留状況
を調べた。 【0028】参考例2でえられた発泡ポリスチレンシー
トを用いたものは巻芯部のブタンガス濃度は最高で15
000ppm程度であったが、比較例でえられた発泡
ポリスチレンシートを用いたものは巻芯部のブタンガス
濃度は、測定直後から最高で28000ppmにも達
し、しかもブタンガスの爆発限界の下限の濃度1800
0ppmをこえる期間は3日間続いた。 【0029】上記のことから比較例でえられた発泡ポ
リスチレンシートは、取扱い上、爆発の危険性があるの
に対し、参考例2でえられた発泡ポリスチレンシート
は、爆発の危険性が少なく、きわめて取扱いやすいもの
であることがわかる。 【0030】 【発明の効果】本発明発泡ポリスチレンシートは、従
来の発泡ポリスチレンシートと比べて2次発泡倍率低下
能がほぼ同等〜小さく、しかも成形性も同等〜優れ、ま
た長期間保存したばあいであっても爆発などの危険性が
少なく、たとえば食品容器などに好適に使用することが
できる。
BACKGROUND OF THE INVENTION [0001] [Technical Field of the Invention The present invention relates to expanded polystyrene sheet <br/> over preparative. More specifically, a foamed polystyrene sheet having high secondary foaming ability and excellent secondary foaming moldability.
About the door. [0002] Expanded polystyrene sheets are easy to perform secondary foam molding, and the obtained molded articles are beautiful and lightweight, and have excellent heat insulating properties and are inexpensive. It is used in large quantities in tableware containers and the like. Such an expanded polystyrene sheet is generally melted and mixed with an extruder using a nucleating agent such as polystyrene, talc and calcium carbonate, and a moldability modifier such as liquid paraffin, and the foaming agent is press-fitted and then extruded from a circular die. It is manufactured by foaming into a sheet. As the foaming agent, industrial butane and dichlorodifluoromethane (hereinafter referred to as CFC-12) have been used. [0004] The expanded polystyrene sheet made by using industrial butane as the blowing agent is excellent in secondary foam moldability, but has a large dissipative property of industrial butane from the expanded polystyrene sheet. In addition, since the content of the industrial butane in the expanded polystyrene sheet is reduced and the secondary foam moldability is reduced, the period between the production of the expanded polystyrene sheet and the time when the secondary foam molding can be performed (hereinafter referred to as product life) is required. There is a problem that it is short. Also, a large amount of flammable butane gas escapes from the sheet,
Extreme care must be taken against fire and the like. On the other hand, a foamed polystyrene sheet using Freon-12 is a gas in which Freon-12 exhibits noncombustibility, and has a long product life because it escapes more slowly than a foamed polystyrene sheet, and there is no danger of handling. The secondary foam moldability is lower than foamed polystyrene sheets using industrial butane as a foaming agent, and Freon-12 is not preferred because it has problems such as decomposing ozone in the atmosphere. [0005] Accordingly, the present inventors have
A foamed polystyrene sheet having both excellent product life, which is a feature of using CFC-12 as a foaming agent of a foamed polystyrene sheet, and excellent secondary foam moldability, which is a feature of using industrial butane, As a result of intensive studies as much as possible, the present invention has been completed. Namely SUMMARY OF THE INVENTION, for the present invention is Po Li <br/> 100 parts by weight of styrene, isobutane 59 wt%
Above 7 below 0 by weight% and the Norumarubuta down 3 0 wt%
The residual amount of the blowing agent consisting of 40% by weight or less is 2.0 to
3.5 parts by weight after production of expanded polystyrene sheet
Secondary expansion ratio after lapse of 40 days is about the expanded polystyrene sheet having excellent secondary formability, characterized in that it has a foaming capacity of more than 1.71 times. DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION For the expanded polystyrene <br/> sheet of the present invention will be described in detail. [0008] <br/> the manufacture of expanded polystyrene sheet of the present invention, butane isobutane 59 wt% or more 7 below 0 by weight% and Norumarubuta down 3 0 exceeding wt% 40 wt% or less as foaming agents Used. As the composition ratio of isobutane in butane increases, the life of the product centering on the secondary foaming ability increases, and if the composition ratio of isobutane in butane is 59 % by weight or more, CFC-free. 12
It is possible to maintain a product life equal to or higher than that of. Generally, some low-boiling hydrocarbons such as propane and pentane coexist as impurities in butane. In the present invention, if the composition ratio of isobutane in butane is 59 % by weight or more, these impurities are tentatively assumed. Even if coexisting in the butane, it hardly affects the physical properties such as secondary foam moldability and product life, so these impurities may be contained, but the rest of isobutane is normally butane. Is preferred. In the present invention, as a method for obtaining a foamed polystyrene sheet from polystyrene, polystyrene and an additive such as a nucleating agent are mixed and then charged into an extruder.
After the styrene resin is melted, butane is pressed in as a foaming agent and extruded. When the above method is employed, the amount of butane used must be 2.5 to 5 parts with respect to 100 parts of polystyrene (parts by weight, the same applies hereinafter). Extrusion conditions and the like are adjusted such that 2.0 to 3.5 parts of butane remain in the sheet with respect to 100 parts of the styrene resin. If the remaining amount of butane is less than 2.0 parts, the secondary foaming ability is insufficient, and a satisfactory molded product cannot be obtained. The remaining amount of the butane is 3.5
If it exceeds the part, not only the secondary foaming capacity becomes too large to control the secondary foaming ratio, but also the amount of escaped gas increases, and the risk of handling and fire increases. I will be. [0012] The secondary expansion capacity of the expanded polystyrene sheet must be 1.71 times or more in terms of secondary expansion ratio in order to obtain a satisfactory molded product. The obtained expanded polystyrene sheet usually has a thickness of 1.0 to 2.5 mm and a basis weight of 100 to 250 g / m 2.
In general, the adjustment is made so as to be as follows, but the present invention is not limited to these conditions. Thus, the remaining amount of butane is reduced to polystyrene 1
2.0 to 3.5 parts of expanded polystyrene sheet can be obtained for 00 parts. However, when storing or shipping in a bag or the like, the bag or the like is preliminarily opened with a needle hole or the like. This is very effective because the butane gas concentration in the bag is always kept below the explosive combustion range of butane, and spontaneous ignition during storage and ignition due to static electricity during transportation and handling can be prevented beforehand. . Further, the quality of the expanded polystyrene sheet of the present invention, such as formability, strength, stiffness, surface properties, etc., is as excellent as that obtained by using industrial butane gas or Freon-12 as a conventional blowing agent. In addition, those having a high composition ratio of isobutane in the foaming agent have a small formability because the foaming agent has a small fugitive property and a large amount of the foaming agent remains in the expanded polystyrene sheet even after a long time after production. Is preferred. EXAMPLES Next, the present invention will be described in more detail with reference to Reference Examples, Examples , and Comparative Examples .
It is not limited only to the reference example, the example , and the comparative example . Reference Examples 1-3 , Example 1 and Comparative Examples 1-2 Polystyrene HH-10 manufactured by Mitsubishi Monsanto Kasei Co., Ltd.
100 parts of 5 (100 mg of polystyrene resin in 10 ml of toluene, specific viscosity at 30 ° C. 1.40) is blended with 0.1 part of talc as a nucleating agent, and the mixture is charged into a 60 mm extruder to heat the blend ( (About 100 ° C.) and melted. Then, a blowing agent gas having a composition of isobutane and normal butane shown in Table 1 was supplied to 4.4 parts of polystyrene resin by 4.4 parts.
The resin and the blowing agent gas were sufficiently mixed by pressing into the extruder in the ratio of parts. Next, the resin was cooled to a foaming temperature (about 140 to 150 ° C.) using a connected 90 mm extruder, and then extruded and foamed through a circular die to obtain a basis weight of 170 g / m 2.
2. A foamed polystyrene sheet having a thickness of 2.0 mm and 17 to 19 cells in the thickness direction was obtained. Comparative Example 3 Foaming was carried out in the same manner as in Reference Example 1 except that 6.8 parts of Clon-12 (manufactured by Mitsui Fluorochemicals Co., Ltd.) was used instead of butane as a foaming agent and 100 parts of resin was added. I made a polystyrene sheet. The residual foaming agent content of the obtained expanded polystyrene sheet, the ability to lower the secondary expansion ratio, the secondary expansion ratio, and the moldability of the tray were examined by the following methods. Table 1 shows the results. (Amount of Remaining Foaming Agent) The foamed polystyrene sheet extruded and foamed from a circular die was calculated from the heat loss after leaving for 30 minutes in a dryer at 180 ° C. after 30 minutes. (Ability to lower secondary expansion ratio) After extruding the obtained expanded polystyrene sheet,
The secondary expansion ratio when heated at 180 ° C. for 10 seconds for up to 60 days is examined, and the relational expression between the number of days after extrusion (X) and the secondary expansion ratio (Y): Y = A−BlnX (A is a constant term) Is shown), the ability to lower the secondary expansion ratio (B) was determined. (Secondary expansion ratio and moldability of tray) Secondary expansion ratio when heated at 180 ° C. for 10 seconds 40 days after the production of the obtained expanded polystyrene sheet, and 10 cm × after heated at 180 ° C. for 10 seconds. The state of the tray when a tray having a lattice pattern of 18 cm and a depth of 2.7 cm was formed was examined. In addition, the state when the tray was formed was evaluated according to the following criteria. (Judgment Criteria) A: A molded article conforming to the shape of the mold can be obtained without any problem. The lattice pattern also appears clearly. :: Although the lattice pattern is unclear, a molded article substantially conforming to the shape of the mold is obtained. Δ: There is a deviation from the mold shape around the corner, and no pattern appears. The molded body bottom is slightly curved. ×: Cracks occurred on the surface of the molded product, and the molded product was not obtained. [Table 1] From the above results, the ability to lower the secondary expansion ratio of the expanded polystyrene sheets obtained in Reference Examples 1 to 3 was the same as that of the conventional expanded polystyrene sheet obtained in Comparative Example 3 using CFC-12. the extent follows is excellent, also, carried out
Secondary expansion ratio of expanded polystyrene sheet obtained in Example 1
Was obtained in Comparative Example 3 using CFC-12.
Conventional foamed polystyrene sheet and it is seen almost as der Rukoto. The results of the ability to reduce the secondary expansion ratio of the expanded polystyrene sheets obtained in Example 1 and Comparative Example 1 indicate that the isobutane content is required to be 59 % by weight or more. Furthermore, the moldability of the expanded polystyrene sheets obtained in Reference Examples 1 to 3 in which the content of isobutane is 70% by weight or more is the conventional expanded polystyrene sheet obtained in Comparative Example 3 using CFC-12 as a blowing agent. And the isobutane content is 59% by weight or more.
Of the expanded polystyrene sheet obtained in Example 1
The shape was determined in Comparative Example 3 using CFC-12 as a foaming agent.
The obtained conventional foamed polystyrene sheet and it is understood that equal der Rukoto. The foamed polystyrene obtained in Comparative Examples 1 and 2 using butane (contained in an amount of 20 to 40% by weight of isobutane) as a foaming agent, which is conventionally used, has poor secondary foam retention and moldability. I understand. Next, the foamed polystyrene sheets obtained in Reference Example 2 and Comparative Example 1 were each separately used to have a width of 1 mm.
040mm, 200m long rolled product (core diameter: 25
0 mm) and placed in a polyethylene bag (length: 2,000 mm, width: 1,400 mm) provided with needle holes (hole diameter: about 0.2 mm) every 15 mm in length and width.
After storage at 10 ° C. for 10 days, the retention of butane gas in the core was examined. In the case where the expanded polystyrene sheet obtained in Reference Example 2 was used, the butane gas concentration at the core was 15 at the maximum.
In the case of using the expanded polystyrene sheet obtained in Comparative Example 1 , the butane gas concentration in the core part reached a maximum of 28,000 ppm immediately after the measurement, and the concentration of 1800, which is the lower limit of the explosion limit of butane gas, was obtained.
Periods above 0 ppm lasted 3 days. From the above, the expanded polystyrene sheet obtained in Comparative Example 1 has a risk of explosion in handling, whereas the expanded polystyrene sheet obtained in Reference Example 2 has a low risk of explosion. It can be seen that it is very easy to handle. The expanded polystyrene sheet of the present invention has almost the same or lower secondary expansion ratio lowering ability than the conventional expanded polystyrene sheet, and has the same or better moldability. Even if it is, there is little danger of explosion and the like, and it can be suitably used, for example, for food containers.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) C08J 9/00 - 9/42 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on front page (58) Field surveyed (Int. Cl. 6 , DB name) C08J 9/00-9/42

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】 1 リスチレン100重量部に対して、イソブタン
9重量%以上0重量%未満およびノルマルブタン3
重量%をこえ40重量%以下からなる発泡剤の残存量が
2.0〜3.5重量部であり、発泡ポリスチレンシート
の製造後40日経過後の2次発泡倍率が1.71倍以上
の発泡能力を有することを特徴とする2次成形性に優れ
発泡ポリスチレンシー
(57) relative to All Claims 1 port polystyrene 100 parts by weight, isobutane 5
9 wt% or more 7 below 0 by weight% and Norumarubuta down 3 0
A foaming agent having a residual amount of from 2.0 to 3.5 parts by weight, comprising more than 40 % by weight and more than 40 % by weight;
Excellent secondary moldability characterized by having a foaming capacity of 1.71 times or more after 40 days from the production of
Foamed polystyrene sheet.
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「FOAMED PLASTICS」NOTES DATA CORPORATION(1976)第48〜50頁

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