JP2886433B2 - Bonding method for fixing ballast under railway tracks - Google Patents

Bonding method for fixing ballast under railway tracks

Info

Publication number
JP2886433B2
JP2886433B2 JP31160893A JP31160893A JP2886433B2 JP 2886433 B2 JP2886433 B2 JP 2886433B2 JP 31160893 A JP31160893 A JP 31160893A JP 31160893 A JP31160893 A JP 31160893A JP 2886433 B2 JP2886433 B2 JP 2886433B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
bonding method
curing
polyether polyol
diisocyanate
agent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP31160893A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH07166146A (en
Inventor
能夫 上里
敏夫 門脇
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SANSUTAA GIKEN KK
Original Assignee
SANSUTAA GIKEN KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SANSUTAA GIKEN KK filed Critical SANSUTAA GIKEN KK
Priority to JP31160893A priority Critical patent/JP2886433B2/en
Publication of JPH07166146A publication Critical patent/JPH07166146A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP2886433B2 publication Critical patent/JP2886433B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は鉄道線路下のバラスト固
着用接着工法、更に詳しくは、優れた速硬性と難燃性を
発揮しうる二液型ウレタン系接着剤を用い、その主剤と
硬化剤をスプレー混合させて、発泡、硬化せしめる接着
工法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an adhesive method for fixing ballast under a railway line, and more particularly, to a two-component urethane adhesive capable of exhibiting excellent quick-setting and flame-retardant properties and its main agent and curing. The present invention relates to a bonding method in which an agent is spray-mixed to foam and cure.

【0002】[0002]

【従来の技術】鉄道線路下に敷つめられているバラスト
(小石や砂利)は、列車通過による風圧や他の外力によっ
て飛散するのを防止するため、適当な接着剤で固着保持
されている。そして、従来より、このようなバラスト固
着には、エマルジョン系接着剤やエポキシ系接着剤が使
用されている。ところで、エマルジョン系接着剤は一液
のため容易に施工でき、かつコストも安価である利点が
あるが、水揮散による乾燥硬化のため、硬化に要する時
間が極めて長く、かつ天候に左右され易く、また耐熱性
も低い。一方、エポキシ系接着剤はエマルジョン系に比
べ硬化性はよくなるが、硬化膜が硬く、また硬化剤とし
てアミンを用いるため、かぶれ等の毒性上の問題があ
り、架線下に流れた場合、汚染事故につながる可能性が
ある。
2. Description of the Related Art Ballasts laid under railway tracks
(Pebble and gravel) are fixed and held with an appropriate adhesive in order to prevent them from being scattered by wind pressure or other external force when passing through the train. Conventionally, an emulsion adhesive or an epoxy adhesive has been used for such ballast fixing. By the way, emulsion adhesives can be easily applied for one liquid, and have the advantage of being inexpensive.However, due to drying and curing by water evaporation, the time required for curing is extremely long, and is easily affected by the weather, Also, heat resistance is low. On the other hand, epoxy-based adhesives have better curability than emulsion-based adhesives, but have a toxic problem such as rash because the cured film is hard and amine is used as a curing agent. Could lead to

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】上記従来の問題点を含
め、当該バラスト固着用途での課題として、 (1)架線下に流れ出す可能性を考慮し、毒性が低いこ
と、 (2)改修、補修が円滑に行えるよう、バラスト表層間の
みが固着すること、 (3)施工時の天候に左右されない、特に急な雨に対して
も流出することなく、素早く硬まる速硬性を有するこ
と、 (4)線路磨き時の火花や、長さ調節に用いる加熱バーナ
ーに対して難燃性があること、 (5)夜間工事のため、3〜4時間以内で硬化し、列車通
過に対応できることが必要となる。
[Problems to be Solved by the Invention] Including the conventional problems described above, the problems in the ballast fixing application include: (1) low toxicity in consideration of the possibility of flowing under overhead lines; (2) renovation and repair (3) It must be fast-hardened without being affected by the weather at the time of construction. ) It must be flame-retardant to the sparks when polishing the track and the heating burner used to adjust the length. (5) It must be cured within 3 to 4 hours to be able to cope with trains due to night work. Become.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】そこで、本発明者らは、
かかる課題達成を目的として、特に二液型ウレタン系接
着剤に着目して鋭意研究を進めた結果、以下に示す知見
を見出し、本発明を完成させるに至った。(1)の毒性に
関しては、経口毒性が実際上無毒となりうるウレタンプ
レポリマー主剤と、その硬化剤として水を組合せる。
(2)のバラスト表層間の固着に関しては、ウレタンプレ
ポリマーと水の硬化過程での炭酸ガス発生を利用し、両
成分のスプレー混合により、表層間のみを発泡、硬化せ
しめる。(3)の天候、特に雨に対する対策として、硬化
過程に水が必要な組成、すなわち、ウレタンプレポリマ
ー主剤と水硬化剤の組合せを選定する。(4)の難燃性に
関しては、ウレタンプレポリマー主剤のポリオール成分
として、ポリエーテルポリマーのメラミン変性体を用い
ることにより、難燃性を付与する。(5)の速硬化は、水
硬化剤に硬化触媒として尿素やチオ尿素を加えることに
よって、より向上する。
Means for Solving the Problems Accordingly, the present inventors have:
As a result of intensive research focusing on two-part urethane-based adhesives with the aim of achieving the object, the following findings were found, and the present invention was completed. Concerning the toxicity of (1), a urethane prepolymer base agent whose oral toxicity can be practically non-toxic and water as a curing agent are combined.
Regarding the adhesion between the ballast surface layers (2), the carbon dioxide gas is generated during the curing process of the urethane prepolymer and water, and only the surface layers are foamed and cured by spray mixing of both components. As a countermeasure against the weather (3), particularly rain, select a composition that requires water in the curing process, that is, a combination of a urethane prepolymer main agent and a water curing agent. Regarding the flame retardancy of (4), flame retardancy is imparted by using a melamine-modified polyether polymer as a polyol component of the urethane prepolymer main component. The rapid curing of (5) is further improved by adding urea or thiourea as a curing catalyst to a water curing agent.

【0005】すなわち、本発明は、鉄道線路下のバラス
トを固着する接着工法であって、(a)少なくともエチレ
ンオキサイド部を含有するポリエーテルポリオールと
(b)ポリエーテルポリオールのメラミン変性体を併用
し、これらに有機ポリイソシアネート化合物を反応させ
て得られる末端イソシアネート基含有ウレタンプレポリ
マーからなる主剤と、硬化剤として水をスプレー混合さ
せて、発泡、硬化せしめることを特徴とする接着工法を
提供するものである。
That is, the present invention relates to a bonding method for fixing a ballast under a railway line, comprising: (a) a polyether polyol containing at least an ethylene oxide part;
(b) a melamine-modified polyether polyol is used in combination, and a main agent comprising a terminal isocyanate group-containing urethane prepolymer obtained by reacting an organic polyisocyanate compound with them, and water as a curing agent are spray-mixed, foamed, An object of the present invention is to provide a bonding method characterized by being cured.

【0006】本発明においてポリエーテルポリオールと
は、2個以上の活性水素を含有する化合物(たとえばエ
チレングリコール、プロピレングリコール、ブチレング
リコール、1,6−ヘキサンジオール、ポリエチレング
リコール、ポリプロピレングリコール、グリセリン、ト
リメチロールプロパン、1,2,6−ヘキサントリオール
など)にアルキレンオキサイド(エチレンオキサイド、プ
ロピレンオキサイド、ブチレンオキサイドなど)を付加
重合したものを指称する。
In the present invention, a polyether polyol is a compound containing two or more active hydrogens (eg, ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, 1,6-hexanediol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, glycerin, trimethylol). A compound obtained by addition polymerization of alkylene oxide (ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide, etc.) to propane, 1,2,6-hexanetriol, etc.

【0007】本発明で用いる少なくともエチレンオキサ
イド部を含有するポリエーテルポリオール(以下、EO
含有ポリオールと称す)(a)は、上記ポリエーテルポリオ
ールの中でアルキレンオキサイドとして少なくともエチ
レンオキサイドを用いたものであって、通常、エチレン
オキサイド部の含有率(以下、EO率と称す)が15〜4
0%(重量%、以下同様)に設定されているものが適当で
ある。EO率が15%未満では、得られる末端イソシア
ネート基含有ウレタンプレポリマーの親水性が低下し、
水との硬化反応に支障を来し、また40%を越えると、
硬化膜の耐水性が低下する傾向にある。かかるEO含有
ポリオールの具体例としては、ポリプロピレングリコー
ルにエチレンオキサイドを付加重合したポリエーテルジ
オールの、旭電化工業(株)製の「アデカポリエーテルP
R−3007」(分子量3000、EO率30%)が市販
されている。
The polyether polyol containing at least ethylene oxide moiety (hereinafter referred to as EO) used in the present invention
(Contained polyol) (a) is one using at least ethylene oxide as the alkylene oxide in the polyether polyol, usually, the content of ethylene oxide portion (hereinafter, referred to as EO rate) is 15 to 4
What is set to 0% (% by weight, the same applies hereinafter) is appropriate. If the EO ratio is less than 15%, the obtained terminal isocyanate group-containing urethane prepolymer has reduced hydrophilicity,
If it interferes with the curing reaction with water and exceeds 40%,
The water resistance of the cured film tends to decrease. As a specific example of such an EO-containing polyol, a polyether diol obtained by addition-polymerizing ethylene oxide to polypropylene glycol, which is manufactured by Asahi Denka Kogyo KK, "ADEKA POLYETHER P
R-3007 "(molecular weight 3000, EO ratio 30%) is commercially available.

【0008】本発明で用いるポリエーテルポリオールの
メラミン変性体(以下、メラミン変性ポリオールと称す)
(b)とは、上記ポリエーテルポリオールにメラミンを分
散せしめたもの、あるいはポリエーテルポリマーの製造
工程で、メラミンを加えてポリオール分子中に導入した
ものを指称し、通常ポリエーテルポリオール100部
(重量部、以下同様)に対してメラミン量が5〜30部、
好ましくは10〜25部のものが使用されてよい。かか
るメラミン変性ポリオールの具体例としては、分子量5
000のポリエーテルトリオール80%にメラミン20
%を変性乃至分散せしめた、旭硝子(株)製の「M−95
0」が市販されている。
Melamine-modified polyether polyol used in the present invention (hereinafter referred to as melamine-modified polyol)
(b) refers to a product obtained by dispersing melamine in the above polyether polyol, or a product obtained by adding melamine in a polyol molecule in the production process of a polyether polymer, and is usually 100 parts of polyether polyol.
(Parts by weight, the same applies hereinafter) the amount of melamine is 5 to 30 parts,
Preferably, 10 to 25 parts may be used. Specific examples of such a melamine-modified polyol include those having a molecular weight of 5
80% polyether triol 80% melamine 20
% M-95 manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.
"0" is commercially available.

【0009】本発明において主剤として用いる末端イソ
シアネート基含有ウレタンプレポリマー(以下、末端N
COプレポリマーと称す)は、上述のEO含有ポリオー
ル(a)とメラミン変性ポリオール(b)を通常、6/4〜9
/1の重量比で併用し、これらに有機ポリイソシアネー
ト化合物をNCO/OH比が4.5〜5.5となるよう
に、要すれば適当な反応溶媒の存在下、常温乃至90℃
の温度で反応させることにより製造される。上記有機ポ
リイソシアネート化合物としては、たとえばトリメチレ
ンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネー
ト、ヘキサメチレンジイソシアネート、ペンタメチレン
ジイソシアネート、2,4,4−または2,2,4−トリメ
チルヘキサメチレンジイソシアネート、ドデカメチレン
ジイソシアネート、1,3−シクロペンタンジイソシア
ネート、1,4−シクロヘキサンジイソシアネート、1,
3−シクロヘキサンジイソシアネート、4,4'−メチレ
ンビス(シクロヘキシルイソシアネート)、メチル2,4
−シクロヘキサンジイソシアネート、メチル2,6−シ
クロヘキサンジイソシアネート、1,4−ビス(イソシア
ネートメチル)シクロヘキサン、1,3−ビス(イソシア
ネートメチル)シクロヘキサン、m−フェニレンジイソシ
アネート、p−フェニレンジイソシアネート、4,4'−
ジフェニルジイソシアネート、1,5−ナフタレンジイ
ソシアネート、4,4'−ジフェニルメタンジイソシアネ
ート、クルードジフェニルメタンジイソシアネート、
2,4−または2,6−トリレンジイソシアネート、4,
4'−トルイジンジイソシアネート、ジアニジンジイソ
シアネート、4,4'−ジフェニルエーテルジイソシアネ
ート、1,3−または1,4−キシリレンジイソシアネー
ト、ω,ω'−ジイソシアネート−1,4−ジエチルベン
ゼン等が挙げられ、特に4,4'−ジフェニルメタンジイ
ソシアネートが好ましい。
The terminal isocyanate group-containing urethane prepolymer (hereinafter referred to as terminal N
The EO-containing polyol (a) and the melamine-modified polyol (b) are usually 6/4 to 9
/ L in combination with an organic polyisocyanate compound in a weight ratio of from 0.1 to 90 ° C in the presence of an appropriate reaction solvent, if necessary, so that the NCO / OH ratio becomes 4.5 to 5.5.
It is produced by reacting at a temperature of Examples of the organic polyisocyanate compound include trimethylene diisocyanate, tetramethylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, pentamethylene diisocyanate, 2,4,4- or 2,2,4-trimethylhexamethylene diisocyanate, dodecamethylene diisocyanate, and 1,3. -Cyclopentane diisocyanate, 1,4-cyclohexane diisocyanate, 1,
3-cyclohexane diisocyanate, 4,4'-methylenebis (cyclohexyl isocyanate), methyl 2,4
-Cyclohexane diisocyanate, methyl 2,6-cyclohexane diisocyanate, 1,4-bis (isocyanatomethyl) cyclohexane, 1,3-bis (isocyanatomethyl) cyclohexane, m-phenylene diisocyanate, p-phenylene diisocyanate, 4,4'-
Diphenyl diisocyanate, 1,5-naphthalenediisocyanate, 4,4′-diphenylmethane diisocyanate, crude diphenylmethane diisocyanate,
2,4- or 2,6-tolylene diisocyanate, 4,
4'-toluidine diisocyanate, dianidin diisocyanate, 4,4'-diphenyl ether diisocyanate, 1,3- or 1,4-xylylene diisocyanate, ω, ω'-diisocyanate-1,4-diethylbenzene, and the like. 4,4'-Diphenylmethane diisocyanate is preferred.

【0010】本発明における硬化剤としては、水単独ま
たは好ましくは硬化触媒(たとえば尿素、チオ尿素など)
を3〜40%含有する水を使用する。かかる硬化触媒の
添加によって、速硬性をより向上せしめることができ
る。
As the curing agent in the present invention, water alone or preferably a curing catalyst (eg, urea, thiourea, etc.)
Water containing 3 to 40% is used. The addition of such a curing catalyst can further improve the quick-curing property.

【0011】本発明で用いる二液型ウレタン系接着剤
は、上記末端NCOプレポリマー主剤と水硬化剤を、通
常10:1〜1:1、好ましくは3:1〜1:1の重量比で
使用することにより、構成される。必要に応じて、主剤
側に通常の溶剤(たとえば沸点160〜300℃の液状
脂肪族飽和炭化水素類、沸点150〜200℃の液状芳
香族系炭化水素類等)、可塑剤(たとえばジブチルフタレ
ート、ジオクチルフタレート、アルキルベンゼン等)、
安定剤(たとえばベンゾトリアゾール類、位置障害アミ
ン類等)、着色剤などの各種助剤を適量配合してもよ
い。
The two-part urethane adhesive used in the present invention comprises the above terminal NCO prepolymer base and a water curing agent in a weight ratio of usually 10: 1 to 1: 1, preferably 3: 1 to 1: 1. It is configured by using. If necessary, a normal solvent (e.g., liquid aliphatic saturated hydrocarbons having a boiling point of 160 to 300 ° C, liquid aromatic hydrocarbons having a boiling point of 150 to 200 ° C, etc.) and a plasticizer (e.g., dibutyl phthalate, Dioctyl phthalate, alkylbenzene, etc.),
Various auxiliaries such as stabilizers (eg, benzotriazoles, regio hindered amines, etc.) and coloring agents may be added in appropriate amounts.

【0012】かかる二液型ウレタン系接着剤を用いて本
発明接着工法を行うには、その主剤と硬化剤をスプレー
混合させ、たとえば二頭スプレーガンを用いて、主剤と
硬化剤を空中で混合しながら被塗物へ塗布するか(空中
混合法)、あるいはエアスプレーガンで主剤を塗布した
後、主剤の上に硬化剤を塗布する(アフタースプレー
法)。このようにして、主剤と硬化剤は発泡、硬化し、
鉄道線路下のバラスト固着に適用した場合、バラスト表
層間のみの発泡、硬化が可能となる。
In order to carry out the bonding method of the present invention using such a two-component urethane adhesive, the main agent and the curing agent are spray-mixed, and for example, the main agent and the curing agent are mixed in the air using a two-head spray gun. While applying to the object to be coated (air mixing method), or after applying the main agent with an air spray gun, a curing agent is applied on the main agent (after spray method). In this way, the main agent and the curing agent foam and cure,
When applied to ballast fixation under a railway line, foaming and hardening only in the ballast surface layer can be performed.

【0013】[0013]

【実施例】次に実施例および比較例を挙げて、本発明を
より具体的に説明する。 実施例1主剤 4,4'−ジフェニルメタンジイソシアネート(住友バイ
エル(株)製、スミジュール44S)400g(3.2当量)
を80℃で溶融し、撹拌しながらEO含有ポリオール
(旭電化工業(株)製、アデカポリエーテルPR−300
7、分子量3000、EO率30%)800g(0.53
当量)とメラミン変性ポリオール(旭硝子(株)製、M−9
50、分子量5000のポリエーテルトリオール80%
/メラミン20%)200g(0.12当量)を90℃で2
時間反応せしめて(NCO/OH=4.8〜5.0%)、
NCO含有量7.5±0.3%、粘度5000cps/2
0℃の末端NCOプレポリマーを得る。硬化剤 水/尿素/チオ尿素(75:18:7)(重量比)からなる水
硬化剤を使用する。かかる主剤と硬化剤=2:1から成
る接着剤を、被塗物としてバラスト石に空中混合法でス
プレー混合した後、室温で放置したところ、5分で硬化
膜を形成したのに対し、同様にエポキシ系接着剤を適用
した場合では、硬化するまでに4時間を要した。次に、
上記主剤と硬化剤を用いて、JIS D1201に規定
する燃焼試験を行い、結果を下記表1に示す。
Next, the present invention will be described more specifically with reference to examples and comparative examples. Example 1 400 g (3.2 equivalents) of main agent 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (Sumitomo Bayer, Sumidur 44S)
Is melted at 80 ° C. and the EO-containing polyol is stirred
(Adeka Polyether PR-300 manufactured by Asahi Denka Kogyo Co., Ltd.)
7, molecular weight 3000, EO ratio 30%) 800 g (0.53
Equivalent) and a melamine-modified polyol (M-9 manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.)
50, 80% of polyether triol having a molecular weight of 5000
/ Melamine 20%) 200 g (0.12 equivalents)
Let react for hours (NCO / OH = 4.8-5.0%),
NCO content 7.5 ± 0.3%, viscosity 5000 cps / 2
A 0 ° C. terminal NCO prepolymer is obtained. Curing agent A water curing agent consisting of water / urea / thiourea (75: 18: 7) (weight ratio) is used. The adhesive consisting of the main agent and the curing agent = 2: 1 was spray-mixed with a ballast stone as an object to be coated by an aerial mixing method, and then left at room temperature to form a cured film in 5 minutes. When an epoxy-based adhesive was used, it took 4 hours to cure. next,
A combustion test specified in JIS D1201 was performed using the above main agent and curing agent, and the results are shown in Table 1 below.

【0014】比較例1 実施例1の主剤製造において、4,4'−ジフェニルメタ
ンジイソシアネート(スミジュール44S)345g(2.
76当量)とEO含有ポリオール(アデカポリエーテルP
R−3007)800g(0.53当量)を反応させる(N
CO/OH=5.24)以外は、同様にしてNCO含有
量7.5±0.3%、粘度4000cps/20℃の末端
NCOプレポリマーを得る。次にこの主剤に、実施例1
と同様に同じ硬化剤を組合せ、燃焼試験を行い、結果を
表1に併記する。
Comparative Example 1 In the preparation of the base material of Example 1, 345 g of 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (Sumidur 44S) (2.
76 equivalents) and an EO-containing polyol (ADEKA polyether P)
(R-3007) 800 g (0.53 eq.)
Except for CO / OH = 5.24), a terminal NCO prepolymer having an NCO content of 7.5 ± 0.3% and a viscosity of 4000 cps / 20 ° C. is obtained in the same manner. Next, in Example 1
Combustion tests were conducted using the same curing agents in the same manner as described above, and the results are shown in Table 1.

【0015】 表1の結果から、実施例1の接着剤が比較例1のそれと
比べて、難燃性の向上が判明した。
[0015] From the results in Table 1, it was found that the adhesive of Example 1 had improved flame retardancy as compared with that of Comparative Example 1.

【0016】[0016]

【発明の効果】以上の構成から成る本発明接着工法は、
鉄道線路下のバラスト固着に有用で、従来では成しえな
かった課題点、すなわち、低毒性、バラスト表層間のみ
の固着、雨天に左右されずかつ速硬化性、および難燃性
等の全てを満足することができる。
According to the bonding method of the present invention having the above-described structure,
It is useful for ballast fixation under the railway track, and all the problems that could not be achieved in the past, such as low toxicity, fixation only between the ballast surface layers, fast curing, not affected by rain, and flame retardancy, etc. Can be satisfied.

フロントページの続き (56)参考文献 特開 平6−263835(JP,A) 特公 昭45−9957(JP,B1) 岩田啓治著「ポリウレタン樹脂ハンド ブック」昭和62年9月25日、日刊工業新 聞社発行、第437−492頁及び第535−570 頁Continuation of the front page (56) References JP-A-6-263835 (JP, A) JP-B-45-9957 (JP, B1) Keiji Iwata, "Polyurethane Resin Handbook", Nikkan Kogyo, September 25, 1987 Published by Shinbunsha, pp. 437-492 and 535-570

Claims (4)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 鉄道線路下のバラストを固着する接着工
法であって、(a)少なくともエチレンオキサイド部を含
有するポリエーテルポリオールと(b)ポリエーテルポリ
オールのメラミン変性体を併用し、これらに有機ポリイ
ソシアネート化合物を反応させて得られる末端イソシア
ネート基含有ウレタンプレポリマーからなる主剤と、硬
化剤として水をスプレー混合させて、発泡、硬化せしめ
ることを特徴とする接着工法。
1. An adhesive method for fixing a ballast under a railway line, wherein (a) a polyether polyol containing at least an ethylene oxide part and (b) a melamine-modified polyether polyol are used in combination, and A bonding method characterized by spray-mixing water as a curing agent with a main agent comprising a terminal isocyanate group-containing urethane prepolymer obtained by reacting a polyisocyanate compound, followed by foaming and curing.
【請求項2】 鉄道線路下のバラストを固着する接着工
法であって、(a)少なくともエチレンオキサイド部を含
有するポリエーテルポリオールと(b)ポリエーテルポリ
オールのメラミン変性体を併用し、これらに有機ポリイ
ソシアネート化合物を反応させて得られる末端イソシア
ネート基含有ウレタンプレポリマーからなる主剤を塗布
し、次いで該主剤の上に硬化剤として水を塗布して、発
泡、硬化せしめることを特徴とする接着工法。
2. An adhesive method for fixing a ballast under a railway track, wherein (a) a polyether polyol containing at least an ethylene oxide portion and (b) a melamine-modified polyether polyol are used in combination, and A bonding method comprising applying a main agent comprising a urethane prepolymer having a terminal isocyanate group obtained by reacting a polyisocyanate compound, and then applying water as a curing agent on the main agent to cause foaming and curing.
【請求項3】 主剤と硬化剤の重量比が、10:1〜1:
1である請求項1または2に記載の接着工法。
3. The weight ratio of the main agent to the curing agent is 10: 1 to 1:
The bonding method according to claim 1, wherein the bonding method is 1.
【請求項4】 ポリエーテルポリオール(a)のエチレン
オキサイド部の含有率が、15〜40重量%である請求
項1乃至3のいずれか1つに記載の接着工法。
4. The bonding method according to claim 1, wherein the polyether polyol (a) has an ethylene oxide content of 15 to 40% by weight.
JP31160893A 1993-12-13 1993-12-13 Bonding method for fixing ballast under railway tracks Expired - Fee Related JP2886433B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP31160893A JP2886433B2 (en) 1993-12-13 1993-12-13 Bonding method for fixing ballast under railway tracks

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP31160893A JP2886433B2 (en) 1993-12-13 1993-12-13 Bonding method for fixing ballast under railway tracks

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH07166146A JPH07166146A (en) 1995-06-27
JP2886433B2 true JP2886433B2 (en) 1999-04-26

Family

ID=18019305

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP31160893A Expired - Fee Related JP2886433B2 (en) 1993-12-13 1993-12-13 Bonding method for fixing ballast under railway tracks

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2886433B2 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013117525A (en) * 2011-10-31 2013-06-13 Sunstar Engineering Inc Contaminated soil removal method
CN103666233A (en) * 2013-11-27 2014-03-26 金华市一纯体育器材有限公司 Ventilated polyurethane plastic race-track surface layer cementing material

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5047484B2 (en) * 2005-10-04 2012-10-10 Dic株式会社 A caking agent for preventing crushed stone from crushed stone and a method for stabilizing the basin using the same
DE102006003033A1 (en) 2006-01-20 2007-08-02 Bayer Materialscience Ag Gravel bodies and method for producing ballast bodies

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
岩田啓治著「ポリウレタン樹脂ハンドブック」昭和62年9月25日、日刊工業新聞社発行、第437−492頁及び第535−570頁

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013117525A (en) * 2011-10-31 2013-06-13 Sunstar Engineering Inc Contaminated soil removal method
CN103666233A (en) * 2013-11-27 2014-03-26 金华市一纯体育器材有限公司 Ventilated polyurethane plastic race-track surface layer cementing material
CN103666233B (en) * 2013-11-27 2016-01-27 金华市一纯体育器材有限公司 A kind of air-permeable polyurethane plastic runway cover glueing material

Also Published As

Publication number Publication date
JPH07166146A (en) 1995-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5107030B2 (en) Polyurethane composition having high initial strength
KR100360574B1 (en) Moisture Curing Urethane Adhesive Composition
EP3347391B1 (en) Blocked polyurethane tougheners for epoxy adhesives
KR20120112447A (en) Structural epoxy resin adhesives containing elastomeric tougheners capped with ketoximes
KR20110045046A (en) 1-part epoxy resin structural adhesives containing elastomer tougheners capped with phenol and hydroxy-terminated acrylate or hydroxy-terminated methacrylate
US5866668A (en) Heat curable composition
JPH10292025A (en) Two-package curable urethane composition, coating material, sealing material and adhesive
JP6171330B2 (en) Adhesive composition
JPH0256383B2 (en)
JP2886433B2 (en) Bonding method for fixing ballast under railway tracks
JP2001172360A (en) Composition for elastomer-forming spray and preparation process for coat using this composition
JP6011317B2 (en) Adhesive composition
JPH08157801A (en) Moisture-hardening urethane sealant composition
JP2001019734A (en) Two-liquid curing type polyurethane resin composition
Romanov et al. Polyureas—a new promising class of binders for adhesives, sealants, and coatings
JPH08170068A (en) Moisture-curing urethane sealant composition
JP5417697B2 (en) Adhesive composition
JP3388619B2 (en) How to use two-component polyurethane adhesive
JP3191882B2 (en) Urethane hard floor finishing composition
KR100733839B1 (en) Composition For Fixing Road Bed Ballasts
JPH11322880A (en) Setting agent for roadbed crushed-stone and stabilization of roadbed
WO2020031520A1 (en) Two-component curable adhesive
JPH0632859A (en) Moisture-curing type polyurethane resin composition and its production
JP3169994B2 (en) One-component thermosetting elastic polyurethane composition
JP7045607B1 (en) Adhesives, cured products, and laminates

Legal Events

Date Code Title Description
R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (prs date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090212

Year of fee payment: 10

FPAY Renewal fee payment (prs date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090212

Year of fee payment: 10

FPAY Renewal fee payment (prs date is renewal date of database)

Year of fee payment: 11

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100212

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees