JP2854883B2

JP2854883B2 - 整形外科用包帯

Info

Publication number: JP2854883B2
Application number: JP1187203A
Authority: JP
Inventors: ジョセフカムパグナアンソニー; チャールズサンドビッグティモシイ; アーノルドアーズフェルドディーン; トーマススコルツマチュー
Original assignee: Minnesota Mining and Manufacturing Co
Current assignee: 3M Co
Priority date: 1988-07-22
Filing date: 1989-07-19
Publication date: 1999-02-10
Anticipated expiration: 2014-02-10
Also published as: KR900001356A; EP0352094B1; BR8903617A; US4989593A; DE68900602D1; CA1317838C; EP0352094A1; KR0136786B1; JPH0274249A

Description

【発明の詳細な説明】発明の分野および背景本発明は整形外科用包帯（cast:ギブス様注型物）お
よびこれを身体に固定するための添え木に関する。整形
外科用に適用する包帯材料には焼石膏およびその変形物
および硬化できる樹脂システムを包む。包帯は載荷包帯
材料と皮膚間に適用されるパツドの軟質層と組み合わせ
てしばしば用いられる。ほとんどの焼石膏と硬化しうる
樹脂システムは水または水性触媒システムによつて硬化
される。一般にこの硬化は身体に適用する前に包帯材料
を水中に浸漬しまたは別のやり方で浸して実施する。こ
の方法は皮膚および使われる何らかの包帯の湿潤をもた
らすことができる。それ以上に、使用中、包帯は水をは
ね掛けられ、浸されまたはそうでなければ水にさらさ
れ、その結果下に敷いたパツトをぬらすこととなる。こ
の湿つた環境は微生物に対する飼育所でありそして深刻
な皮膚の衰弱（ふやけ）を引き起こすことになる。従つ
て、もしも濡れた場合は包帯パツドは可能な限り急速か
つ完全に乾かすことが望ましい。

もしも水にさらされた時に急速に乾燥する包帯パツド
を与えることが好ましい。そのような方法は、例えば、
入浴中または任意の水への暴露のような包帯の意図的顕
潤化は許容できる。

発明の内容本発明は従来得られる包帯パツドよりもずつと早くそ
してより完全に乾燥するパツドを与える整形外科用包帯
を提供する。パツドは完全に浸漬しそして水がパツドの
空所に機械的に押し込まれた時でさえ有効である。改良
した化学的に処理した本発明の包帯パツドは実質的なフ
ルオロケミカルまたはシリコーン化合物をパツドに適用
することによつて得られる。ここに記載される実質的化
合物は通常の使用条件下では包帯パツドから除去されな
いものである。総合的包帯の剛さもまた化学的に処理し
た、急速に乾燥するパツドを特に包帯材料が水に敏感な
場合には使用することによつて改良することができる。

本発明は急速な乾燥および撥水性を立証する改良した
整形外科用包帯パツドに関する。包帯パツドをここで記
載する場合は何れの水−透過性多孔質または微孔質の編
織し、製織しまたは不織のカバーで、メリヤス編みのよ
うにパツド材料と共に使うことができるものもまた含ま
れることを意味する。

撥水性は化学処理によつて包帯パツドに与えられこの
処理は繊維のようなパツドの素成分の表面エネルギーを
減少させる。低い表面エネルギーはパツドにシリコーン
またはフルオロケミカルの適用を与えうることが判明し
た。シリコーンまたはフルオロケミカルの溶液、スプレ
ー、またはプラズマ蒸気によつて包帯パツド材料に適用
することができる。低表面エネルギーを有することに加
えて、包帯パツドは空気および水蒸気および好ましくは
液状水に透過性である。

本発明の包帯パツドは包帯と共に下方パツド用に通常
使われる何れの材料からでもつくることができる。その
ようなパツドは木綿、ポリエステル、およびその他の不
織の、編織の、製織のまたは溶融構造物を形成する繊維
形成材料から製造することができる。本発明によつて処
理することができるポリエステルパツドの一例は、ポ
リエチレンテレフタレート、例えばポリエチレンテレ
フタレート繊維で構されるパツドである。フオーム包帯
パツドもまた本発明の方法によつて処理することができ
る。

低表面エネルギーを与えるためにパツド材料に添加さ
れるフルオロケミカルまたはシリコーンは一般に低水準
で適用される。好適量は織物またはパツド１部につき0.
001から0.10重量部までの間の活性成分である。好適な
範囲は0.25から2.5重量％まで、即ち繊維またはパツド
のグラム当り0.0025から0.025gまでの活性成分である。

本発明の基本的目的は低表面エネルギーを所有するよ
うに処理したパツドを提供することである。もしもパツ
ドが低い表面エネルギーを有すれば、撥水性に加えて空
所に押し込まれた水を急速に追い出すことができること
が驚くことに判明した。処理されないパツドは長時間浸
されたままであり、その結果熱風によつても乾燥は遅く
かつ困難である。処理したパツドはより急速に乾燥し、
空所の水を流し出しそして繊維のそのようなパツド素成
分と一緒となつて著しく少ない水を保有する。

表面エネルギーの測定は下記の改良を伴なつたAATCC
試験法である。この改良した試験方法に従つて表面エネ
ルギーは以後「見掛け」の表面エネルギーと称する。

AATCC試験法118−1983は一連の選択した炭化水素組成
物による湿気に対する織物の抵抗を評価することによつ
て織物の表面エネルギーを決定する。しかし、AATCC118
−1983中に示される炭化水素は25℃における約19.8から
27.3ダイン/cmまでの表面張力の測定に対して与えるだ
けである。この範囲は織物抵抗試験においてメタノール
および水の種々の混合物を用いることによつて引き延ば
される。組成およびそれらの対応する表面張力は次の通
りである。表面張力は直接測定しまたは化学および物理
のハンドブツク（Handbook of Chemistry and Physic
s）、第56版、CRCプレス、Ｆ−42頁およびＦ−43頁から
挿入した。

試験手順は次の通りである。パツドの試験品を平ら
な、水平表面上に平らに置く。最低数値試験液によつて
始めることを除きAATC118−1983の方法を使用し、５滴
の液体を織物の表面上の種々の位置に置く。もしも５滴
中の３滴が60秒以内に織物の中に吸われるときは、試験
は次に高い表面張力の液を使つて報告される。60秒後に
少なくとも３滴が表面に残る場合は、見掛けの表面エネ
ルギーは使用した最後の２液体の間の範囲である。

パツドに対する十分低い見掛けの表面エネルギーは60
ダイン/cm以下であり、そして好ましくは15から50ダイ
ン/cmまでであると測定された。より好ましくは見掛け
の表面エネルギーは15から40ダイン/cmまで、そして最
も好ましくは15から30ダイン/cmである。

本申請書の整形外科用包帯または添え木の利点は傷つ
いた四肢の呼吸を可能にする高い多孔性である。パツド
の多孔度はW ＆ L.E.ガーリーデンソメーター（Gurle
y Densometer）モデル4110（Tory,N.Y.）、を用いて試
験した。ガーリーテレダイン（Teledyne）感度計（Sens
itivity）（カタログ番号4134/4135）を使つた。パツド
の１−層片である直径2.865cm（2.54cm²）を100ccの空
気が通過する時間を記録するためにエングラーインスト
ルメントカンパニー（Engler Instrument Co.）モデル6
05タイマーを使つた。このようにして、本申請書では多
孔度を定義しそして時間として74−76℃および50％関係
湿度において１平方インチの単層パツドを100ccが通過
する時間を特許請求する。

好ましくは、本申請書のパツドはガーリーデンソメー
ターを使つて測定した場合約15秒よりも少ない多孔度を
有する。より好ましくは、パツドは約11秒よりも少ない
多孔度を有する。

本発明のパツドの低表面エネルギー層を得るために使
うことができる好適なフルオロケミカルスには撥水性、
そして場合によつては天然または合成繊維およびフイル
ムに対する撥油性を与えるような業者に公知の何れのフ
ルオロケミカルスも含む。

一般に、本発明に有用なフルオロケミカル薬品または
組成物はフルオロケミカル化合物またはフルオロ脂肪族
ラジカルまたは基、Rfで構成される。

フルオロ脂族ラジカル、Rf、は弗素化し、安定で、不
活性、非極性で好ましくは飽和している１価の成分でこ
れは双方とも疎水性でそして疎油性である。それは直鎖
または分枝鎖であり、または、もしも十分大きければ、
アルキルシクロ脂肪族ラジカルのように環式またそれら
の組合わせが可能である。フルオロ脂肪族ラジカル中の
骨格鎖はカテナリー状２価酸素原子および／または炭素
原子にだけ結合した３価の窒素原子を含む。一般にRfは
３から20個までの炭素原子、好ましくは６から約12個ま
での炭素原子を有し、そして約40から78重量％まで、好
ましくは50から78重量％までの炭素が結合した弗素を有
するであろう。Rf基の端末部分は少なくとも１つのトリ
フルオロメチル基を有し、そして好ましくは少なくとも
３個の完全に弗素化した端末基、例えば、CF₃CF₂CF₂ ^-を
有する。好ましいRf基はRfがパーフルオロアルキル、C_n
F_2n+1 ^-の場合のように完全にまたは十分に弗素化してい
る。本発明に有用なフルオロケミカル薬剤または組成物
の種類には一つまたは一つ以上のフルオロ脂肪族ラジカ
ル、Rfを含有する化合物およびポリマーを含む。そのよ
うな化合物の実例には、例えば、フルオロケミカルウレ
タン、尿素、エステル、アミン（およびそれらの塩）、
アミド、酸（およびそれらの塩）、カーボジイミド、グ
アニジン、アロフアネート、ビユレツト、およびこれら
の基の２つまたは２つ以上を含む化合物、同様にこれら
の化合物の配合物を含む化合物である。

Rf基を含有する有用なフルオロケミカルポリマーに
はフルオロケミカルアクリレートおよび／またはメタ
クリレートモノマーと、弗素−含有および、メチル
メタクリレート、ブチルアクリレート、オクタデシル
メタクリレート、アクリレートおよびポリ（オキシア
ルキレン）ポリオールオリゴマーのような弗素を含ま
ないモノマーを含む共重合性モノマー、およびポリマー
類、例えば、ポリ（オキシエチレン）グリコールジメタ
クリレート、グリシジルメタクリレート、エチレン、
酢酸ビニル、塩化ビニル、弗化ビニリデン、アクリロニ
トリル、クロル酢酸ビニル、イソプレン、クロロプレ
ン、スチレン、ブタジエン、ビニルピリジン、ビニル
アルキルエステル、ビニルアルキルケトン、アクリ
ルおよびメタクリル酸、２−ヒドロキシエチルアクリ
レート、Ｎ−メチロールアクリルアミド、２−（N,N,
N−トリメチルアンモニウム）エチルメタクリレートお
よびこれに類するものを含む。

フルオロケミカルモノマーと共に使うことができる
種々のコモノマーの相対的量は一般に実験的に選ばれ、
そして処理すべき支持体、フルオロケミカル処理から望
まれる性質、即ち、望まれる撥油性および／または撥水
性の度合、および支持体への適用の仕方によつて決まる
であろう。

有用なフルオロケミカル薬剤または組成物には上に記
載した種々の種類のフルオロケミカル化合物および／ま
たはポリマーの配合物を含む。また、これらのフルオロ
ケミカル化合物またはポリマーと、弗素を含まない化合
物、例えばＮ−アシルアジリジン、または弗素を含ま
ないポリマー、例えば、ポリ（メチルメタクリレート）
およびポリ（メチルメタクリレート−（コ）−デシル
アクリレート）のようなポリアクリレート、ポリシロキ
サンおよびこれに類するものとの配合物も含む。

フルオロケミカル薬剤または組成物は湿潤剤、乳化
剤、溶剤（水性および有機の）、染料、殺菌剤、充填
剤、触媒、硬化剤などのような非妨害性助剤を含むこと
ができる。

最終のフルオロケミカル剤または組成物は固体ベース
で少なくとも約５重量％、好ましくは少なくとも約10重
量％の炭素−結合の弗素を、本発明中に記載する利点を
与えるために該Rf基の形で含むべきである。

そのようなフルオロケミカルは撥水／撥油性を備えた
パーフルオロ脂肪族基として一般に知られそして市場で
入手できこれは入手できる処方物中に少なくとも５重量
％の弗素、好ましくは７から12％までの弗素を含む。

特殊な公知の処方として、次の実例が示される：パーフルオロ脂肪族チオグリコールとジイソシアネー
トとの反応によつて、パーフルオロ脂肪族基を有するポ
リウレタンが生じる。これらの製品は普通繊維処理のた
めに水性分散体として適用される。そのような反応生成
物は、例えば、米国特許第4,054,592号中に記載されて
いる。

別の好適な化合物群はパーフルオロ脂肪族基−含有Ｎ
−メチロール縮合生成物である。これらの化合物は米国
特許第4,477,498号中に記載されている。

パーフルオロ脂肪族基−含有ポリカーボイミドは、例
えば、パーフルオロ脂肪族サルホンイミドアルカノール
とポリイソシアネートとの好適な触媒下の反応によつて
得られる。この種の化合物はそれ自身で使うことができ
るが、しばしば他のRf−基含有化合物、特に（コー）ポ
リマーと共に使われる。従つて、分散体中に使うことが
できる化合物の別の基に言及する。これらの基の中でも
フルオロ脂肪族残基を有する既知のポリマーは総て使う
ことができる、また対応するパーフルオロ脂肪族基を含
むポリエステルおよびポリアミドのような縮合ポリマー
も使えると見なされるが、弗素を含まない異なるビニル
化合物をコモノマーとして含むことがある。例えば、Rf
−アクリレートおよびRf−メタクリレートをベースとす
る（コー）ポリマーは特に考慮される。独逸出願2310
801（また英国出願1,413,051/052も参照）中には、これ
らの化合物が詳細に検討されている。Rf−基含有ポリカ
ーボイミドならびにこれら化合物相互の組み合わせの製
造も詳しく記載されている。

上記のパーフルオロ脂肪族基−含有薬剤に加えて、さ
らに他のフルオロケミカル成分を使うことができる、例
えば、米国特許第4,540,479号中に記載されるようなRf
−基−含有グアニジン、米国特許第4,606,737号中に記
載されるようなRf−基−含有アロフアネートおよび米国
特許第4,668,406号中に記載されるようなRf−基−含有
ビユレツトである。これらの種類のものはほとんど組み
合わせて使われる。その他のものにはフルオロアルキル
置換シロキサン、例えば CF₃（CF₂）₆CH₂O（CH₂）₃Si（OC₂H₅）_３を含む。

有用な化合物は一般に好ましくは少なくとも４個の炭
素原子、特にそれぞれが６から14個までの原子を有する
１つまたは１つ以上のパーフルオロ脂肪族残基を示す。

典型的に好ましいフルオロケミカルは70％の溶剤およ
び30％の乳化した固体フルオロケミカルポリマーの処方
物である。処方物は溶剤として11％のメチルイソブチ
ルケトン、６％のエチレングリコールおよび53％の
水を含む。フルオロケミカルポリマーはアクリル酸ブチ
ルと、米国特許第3,816,229号（特に３段、66−68行、
および４段,1−11行を参照）中に10/90コポリマーに対
して記載されるようにしてつくつたC₈F₁₇SO₂（CH₃）C₂H
₄OC（Ｏ）CH＝CH₂との5/95コポリマーの50/50配合物で
ある。50/50配合物の第二の成分は１モルの三官能性フ
エニルイソシアネート［アプジヨンカンパニー（Upjo
hn Company）からPAPIの名称で入手できる］、２モル
のC₈F₁₇N（CH₂CH₃）CH₂CH₂OH、および米国特許第4,401,
780号（特に第Ｉ表、C2脚注Ａを参照）中に記載するよ
うにしてつくつた１モルのステアリルアルコールからつ
くつたコポリマーである。使われる乳化剤はポリエトキ
シル化第四アンモニウム化合物［アクゾヘミーアメ
リカ（Akzo Chemie America）から５％エトクワツド
（Ethoquad）18/25の名で得られる］およびC₈F₁₇SO₂NHC
₃H₆N（CH₃）₃Clとポリエトキシル化ソルビタンモノオレ
アート［アイシーアイリミテツド（ICI Limite
d）からTween80の名称で入手できる］との50/50混合物
の7.5％のような市販されている材料である。そのよう
なフルオロケミカルズは黄化せずそして特に皮膚に刺激
を与えず同様に優れた長期熟成性質を有する安定した物
品を与える。

典型的フルオロケミカルズは市場でミネソタマイニ
ングアンドマヌフアクチユアリングカンパニー
（Minnesota Mining and Manufacturing Company）から
入手できそしてスコツチガード^TM（Scotchgard）織物保
護剤（Fabric Protectors）FC−214および270、スコツ
チ−剥離剤^TM（Release）印織物処理剤FC−248、スコツ
チガード^TM印織物保護剤FC−324、3M^TM印織物薬品FC−4
61、3M^TM印織物薬品FC−393、FC−326、FC−905およびF
C−214B、スコツチガード^TM印雨および汚染駆散剤FC−2
32などのようなそのまま使用できる処方物を含む。その
他の市販材料にはソイルシエツド^TM（Soil Shedd）を
含む［デユポンドネムアースアンドカンパニー
（duPont deNemours and Company）ウイルミントン、デ
ラウエア（Wilington,Delaware）から入手できる］。

本発明の低表面エネルギー層を得るために使う好適な
シリコーンには繊維およびフイルムに撥水性および場合
によつては撥油性を与える業者に公知のシリコーンの何
れをも含む。シリコーン液は典型的にはむしろ低分子
量、即ち約4000−25000の線ポリマーから成る。最も普
通にはポリマーはポリジメチルシロキサンである。

高い熱安定性を有する液体として、メチルおよびフエ
ニル基の双方を含有するシリコーンがしばしば用いられ
る。一般に、フエニル基は存在する置換基の全数の10−
45％を構成する。そのようなシリコーンは一般にメチル
−およびフエニル−クロロシラン混合物の加水分解によ
つて得られる。

織物処理に使用するための流体は恒久仕上げを与える
ために活性基を包含させそれによつて交叉結合させるこ
とができる。通常、これらの流体はSi−Ｈ結合を含み
（重合系中にメチルジクロロシランを含有させることに
よつて導入される）そしてアルカリと共に加熱すると交
叉−結合を生じる。

好適なシリコーンの実例はダウ−コーニングコーポ
レーシヨン（Dow−Corning Corporation）からC2−0563
としておよびゼネラルエレクトリツクコーポレーシ
ヨン（General Electric Corporation）からGE−SS4098
として入手できるものである。

諸図面中に示されるように、包帯パツド１は皮膚およ
び硬化性包帯材料２によつて取り巻かれまたはその中に
封じられ、または保護層として与えられる。硬化性包帯
材料は整形外科用包帯に荷重−負担または動かないよう
にする構造として通常使われる何れの材料も可能であ
る。例えば、包帯材料は硬化組成物を含浸させる編製、
製織または不織ウエブまたは通気性フオームで構成する
ことができる。硬化性組成物は整形外科用包帯への適用
に使われる公知の硬化性組成物の何れでもよい。好適な
硬化性組成物には焼石膏および水−硬化正イソシアネー
ト官能性プレポリマー、アクリレート、水−硬化性シリ
コーンエーテル、メタクリレートまたはシアノアクリ
レートエステル、およびエポキシ樹脂およびビニル樹
脂を含む。硬化性樹脂には水で硬化されまたは熱または
光で硬化される樹脂を含む。そのような好適な包帯材料
の一つはスコツチキヤストプラス^TM（Scotchcast Plu
s）印包帯テープで3M Co.セントポール、MNから入手で
きる。

第２図はパツド１が包帯材料２とメリヤス編みのよう
な水−透過性微孔質の製織または不織カバー３との間に
置かれまたは封じ込められる。メリヤスが用いられる時
はそれは通常足（limb）に適用され、次いでパツドで覆
われる。

本申請の整形外科用包帯を患者に適用するための一方
法は次の通りである。まず、固定すべき患者の部分に包
帯パツドを適用する。次に、緊密な硬化のために包帯材
料を水性溶液と接触させる。最後に包帯材料をパツドの
周りに巻きつけそして硬化させる。

本発明の整形外科用包帯は治療期間中患者にとつてよ
り安全でありそして一層快適である。その上、前記のよ
うにしてつくりそしてここに特許請求をする包帯は水治
療法を含め種々の養生法に対しなじみ易い。これは処理
中の柔軟性を許容しそして長時間の皮膚の湿気と関連し
て潜在的マイナスの副作用の回避を助ける。

次に記載する実施例は本発明を説明するために与えら
れるものであり、決して本発明を限定するためと解して
はならない。本発明の範囲は特許請求の範囲によつて規
定され従つて実施例またはここの記述によるものではな
い。

実施例１Ａの部。フルオロケミカル処理容器FC−905（3Mカン
パニー、セントポール、ミネソタから得られる）に20
％固形分をアセトンで希釈して２％固形物懸濁物をつく
り下記の各材料を水中に入れそして懸濁液中に約15秒浸
漬する；（１）3Mカンパニー、セントポール、MN.の
整形外科用製品部からMSO4として入手できる一巻きのポ
リエステル包帯パツド、（２）3Mカンパニー、セント
ポールMNの整形外科用製品部からMSO2として入手できる
一巻きのポリエチレンテレフタレートメリヤス編み。
次に各巻物を絞つて過剰の液体を除去しそして炉中49℃
で乾かす。

Ｂの部。フルオロケミカル処理で40％固形物でFC−32
6に変え、これをアセトンで希釈して２％固形物溶液を
つくりそして各ロールを浸漬しそして乾かす。Ａの部に
使用したのと同一手順を使う。

Ｃの部。長方形の平らにした7.6cm×5.1cm（１層の厚
さ約1mm）の処理をしたメリヤス編みのシリンダーおよ
びＡの部およびＢの部からの２つの7.6cm×10.2cmの処
理をした包帯パツドの長方形ラツプから、パツドの層で
メリヤス編みをカバーしそして積層物をシリンダー中に
巻きパツドを外層とすることによつてフルオロケミカル
処理の試験試料をつくつた。同様の方法で未処理試験試
料をつくる。シガー型シリンダー状試験紙の湿分の程度
を各試料の乾燥重量の測定によつて決め、次いで次の２
方法の１つによつて各試験を浸漬する：（１）受動的に
約15秒それらを水面下に保ち続いてそれぞれ３回振つて
過剰水を除去するか、または（２）積極的に各試料を約
15秒水面下に保つことによつて浸漬させ、付加して手動
の５台のポンプによつて付加水を空所内に機械的に押し
込み、引き続き各試料を３回振つて過剰水を除去する。
次に各試験試料の湿気重量を直ちに測定する。結果は第
１表中に示される。

この実験は処理したパツドが積極的または受動的浸漬
の後の何れもに著しく少ない水を保持することを明らか
に示す。

実施例２本発明の包帯パツドの使用を評価するために、３つの
型の包帯パツドを下記のように処理する：種々のフルオ
ロケミカル織物処理溶液をアセトンによつて４％固形物
まで希釈する（またはFC−214の場合には溶剤は水であ
る）。種々のパツド材料をフルオロケミカル溶液中に２
または３分間浸漬する。過剰溶液を絞り出しそしてパツ
ド材料をFC−326およびFC−905の場合は49℃の炉内で一
晩、そしてFC−214の場合は149℃の炉内で20分間乾か
す。調製した材料は第２表中に記載する。

盲目試験において有志が処理したパツドおよびメリヤ
ス編みを一つの腕にそして未処理パツドおよびメリヤス
編みをもう一つの腕に纏う。各パツドは幅7.6cmのスコ
ツチキヤスト^TMプラス印包帯テープの１巻で覆い水中に
漬けて活性化しそして各腕上のパツドをメリヤス編みの
上から巻きつける。

注型材料が硬化した後（15から30分まで）各有志は双
方の腕を水の容器中に漬けて水を包帯に貫通させそして
両端から包帯の下を流す。有志全員は処理した側からの
水の流出は不処理側からの水の流出よりも早いと報告し
ている。各有志は24時間を通してシヤワーを含め通常の
行動を続ける。各包帯およびパツドは次いで取り外し、
秤量しそして炉中66℃で一晩乾かし、次いで再度秤量し
て残留水を決める。水の損失を計算する。結果は第３表
中に示される。

有志は皆処理した側は著しく早く乾燥し、そしてより
快適でありそしてむずがゆさがないと報告している。

包帯カバー処理のパツドおよびメリヤス編みは包帯を
除いたときに包帯カバー未処理パツドおよびメリヤス編
みよりもさらに堅かつたことが観察された。

【図面の簡単な説明】添付した図面中、第１図はパツド１および包帯材料２を有する整形外科用
包帯の横断面図を描く。第２図はパツド１、包帯材料２、および水−透過性の多
孔質または微孔質の織物、編物または不織布のカバー３
を有する整形外科用包帯の横断面図を描く。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者マチュートーマススコルツアメリカ合衆国ミネソタ州セントポール，３エムセンター（番地なし) (58)調査した分野(Int.Cl.⁶，ＤＢ名) A61F 5/058 A61L 15/12 A61F 13/04

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】身体の一部に固定するように適合させた整
形外科用包帯または添え木であって、それは２つの対向
表面を有し、かつ、それらの表面の一つの上に配置され
る硬化した包帯材料を有するパッドで構成し、そしてパ
ッドはフルオロケミカルまたはシリコーンによって処理
されそして約60ダイン/cmよりも少ない見掛けの表面エ
ネルギーおよび約15秒よりも少ない多孔度を有する包帯
または添え木。
【請求項２】パッドが15−50ダイン/cmの見掛けの表面
エネルギーを有する請求第（１）項の包帯または添え
木。
【請求項３】パッドがシリコーンによって処理される請
求第（１）項の包帯または添え木。
【請求項４】パッドがフルオロケミカルによって処理さ
れる請求第（１）項の包帯または添え木。
【請求項５】フルオロケミカルが溶剤中の乳化したフル
オロケミカルポリマーで構成される請求第（４）項の包
帯または添え木。
【請求項６】フルオロケミカルまたはシリコーンがパッ
ドの0.01と10重量％との間の量で存在する請求第（１）
項の包帯または添え木。
【請求項７】フルオロケミカルまたはシリコーンがパッ
ドの0.25と2.5重量％との間の量で存在する請求第
（６）項の包帯または添え木。
【請求項８】該パッドが木綿、ポリエステル、およびフ
ォームから成る群から選ばれる請求第（１）項の包帯ま
たは添え木。
【請求項９】フルオロケミカルまたはシリコーンが皮膚
に対し無刺激性である請求第（１）項の包帯または添え
木。
【請求項１０】硬化した包帯材料が硬化した化合物で含
浸されるウエブで構成される請求第（１）項の包帯また
は添え木。
【請求項１１】硬化した化合物が硬化したポリウレタン
プレポリマーである請求第（10）項の包帯または添え
木。
【請求項１２】硬化される化合物が硬化される焼石膏で
ある請求第（10）項の包帯または添え木。
【請求項１３】パッドが約30ダイン/cmよりも少ない見
掛けの表面エネルギーを有する請求第（１）項の包帯ま
たは添え木。