JP2830487B2 - Drug sustained release calcium phosphate cement - Google Patents
Drug sustained release calcium phosphate cementInfo
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Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明はリン酸カルシウムセメン
トを基材とする薬物徐放性セメントに関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a sustained-release drug cement based on calcium phosphate cement.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来、生体適合性の良い薬物徐放性材料
としては、例えば特開昭５９−１０１１４５号公報や特
開昭６０−１０６４５９号公報において、抗生剤や抗ガ
ン剤を多孔性のセラミックスと組合せたものが提案され
ている。しかしながら、前記薬物徐放性材料はいずれも
ある一定の形状を有するセラミックス材が基材であり、
術前又は術中に埋入部位に合わせて加工を施さなければ
ならないという問題がある。2. Description of the Related Art Conventionally, as a drug sustained-release material having good biocompatibility, for example, JP-A-59-101145 and JP-A-60-106459 disclose an antibiotic or an anticancer agent with a porous material. Combinations with ceramics have been proposed. However, the drug sustained-release material is a ceramic material having a certain shape as a base material,
There is a problem that processing must be performed before or during the operation in accordance with the implantation site.
【０００３】一方、前記薬物徐放性材料として、リン酸
カルシウム系セメントが開発されている。前記リン酸カ
ルシウム系セメントは、術前又は術中に粉剤と液剤とを
混合し、ペースト状としたものを、埋入部位に注入放置
し、硬化させるので、非常に取り扱いが容易である。し
かしながら前記リン酸カルシウム系セメントの殆んど
は、例えば特開昭６０−２５３４５４号公報に開示され
るように、液剤としてかなり高濃度の酸を用いているた
め、セメントの硬化が終了するまでは生体刺激が激し
く、また硬化後も未反応の酸の溶出によりｐＨが低下
し、その結果として生体に刺激を与え、更には薬効が低
下するなどの問題がある。On the other hand, calcium phosphate cement has been developed as the drug sustained release material. The calcium phosphate cement is very easy to handle because the paste is mixed with a powder and a liquid before or during the operation, and the mixture is allowed to inject into the site to be implanted and hardened. However, most of the calcium phosphate-based cement uses a considerably high concentration of acid as a liquid agent as disclosed in, for example, JP-A-60-253454. However, there is a problem in that the pH is lowered due to the elution of unreacted acid even after curing, thereby stimulating the living body and further reducing the drug efficacy.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、生体
親和性に優れ、薬物をすべて放出した後も生体内から取
り出す必要が無く、また中性付近のｐＨで硬化するの
で、生体刺激性が少なく、混合した薬物の薬効を損うこ
とのない薬物徐放性リン酸カルシウムセメントを提供す
ることにある。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide excellent biocompatibility, there is no need to remove the drug from the body even after all of the drug has been released, and since it cures at a pH near neutrality, it is biostimulable. It is an object of the present invention to provide a drug sustained-release calcium phosphate cement which has a low drug content and does not impair the efficacy of the mixed drug.
【０００５】本発明の別の目的は、操作性に優れ任意の
場所に充填することのできる薬物徐放性リン酸カルシウ
ムセメントを提供することにある。[0005] Another object of the present invention is to provide a drug sustained-release calcium phosphate cement which has excellent operability and can be filled in any place.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】本発明によれば、粉剤と
液剤とから成り、且つ薬物を含有するリン酸カルシウム
セメントであって、該リン酸カルシウムセメントの粉剤
の主成分が、Ｃａ／Ｐモル比１．４０〜１．４９８とな
るように混合したα型第３リン酸カルシウムと第１リン
酸カルシウムとの混合物であることを特徴とする薬物徐
放性リン酸カルシウムセメントが提供される。According to the present invention, there is provided a calcium phosphate cement comprising a powder and a liquid and containing a drug, wherein the main component of the calcium phosphate cement has a Ca / P molar ratio of 1. A drug sustained-release calcium phosphate cement characterized by being a mixture of α-type tribasic calcium phosphate and monobasic calcium phosphate mixed to be 40 to 1.498.
【０００７】また本発明によれば、前記リン酸カルシウ
ムセメントの粉剤の主成分として、更に第２リン酸カル
シウムを含有することを特徴とする前記薬物徐放性リン
酸カルシウムセメントが提供される。Further, according to the present invention, there is provided the drug sustained-release calcium phosphate cement, which further comprises dicalcium phosphate as a main component of the powder of the calcium phosphate cement.
【０００８】以下本発明を詳細に説明する。Hereinafter, the present invention will be described in detail.
【０００９】本発明の薬物徐放性リン酸カルシウムセメ
ントは、特定のＣａ／Ｐモル比を有するα型第３リン酸
カルシウムと第１リン酸カルシウムとの混合物を粉剤の
主成分とすることを特徴とする。The sustained-release calcium phosphate cement of the present invention is characterized in that a mixture of α-type tribasic calcium phosphate and monobasic calcium phosphate having a specific Ca / P molar ratio is used as a main component of the powder.
【００１０】本発明の薬物徐放性リン酸カルシウムセメ
ントにおいて、粉剤の主成分として用いるα型第３リン
酸カルシウムと第１リン酸カルシウムとは、水の存在下
にて反応し、第２リン酸カルシウム及びリン酸８カルシ
ウムを生成し、硬化する成分である。前記第１リン酸カ
ルシウムとしては、市販の第１リン酸カルシウム１水和
物等を好ましく挙げることができる。また前記反応は、
ｐＨ６〜８で最も速やかに進行する。In the drug sustained-release calcium phosphate cement of the present invention, α-type tribasic calcium phosphate and monobasic calcium phosphate used as main components of the powder react in the presence of water to form dibasic calcium phosphate and octacalcium phosphate. A component that forms and cures. Preferred examples of the first calcium phosphate include commercially available first calcium phosphate monohydrate. The reaction is
It progresses most rapidly at pH 6-8.
【００１１】前記α型第３リン酸カルシウムと第１リン
酸カルシウムとの混合割合は、Ｃａ／Ｐモル比で１．４
０〜１．４９８の範囲とする必要がある。前記Ｃａ／Ｐ
モル比が１．４０未満若しくは１．４９８を超える場合
には、硬化に長時間を要し、また強度も低下するので前
記範囲とする必要がある。The mixing ratio of the α-type tribasic calcium phosphate and the monobasic calcium phosphate is 1.4 in terms of Ca / P molar ratio.
It must be in the range of 0 to 1.498. The Ca / P
When the molar ratio is less than 1.40 or more than 1.498, it takes a long time for curing and the strength is reduced, so that it is necessary to be within the above range.
【００１２】また本発明の薬物徐放性リン酸カルシウム
セメントは、前記粉材の主成分として、更に第２リン酸
カルシウムを含有することもできる。前記第２リン酸カ
ルシウムは、α型第３リン酸カルシウムと水の存在下に
て反応し、第８リン酸カルシウムを生成し、硬化する成
分であり、セメント硬化体の強度をより向上させる成分
である。前記第２リン酸カルシウムとしては、市販の第
２リン酸カルシウム２水和物等を好ましく挙げることが
できる。また前記反応は、ｐＨ６〜８で最も速やかに進
行する。[0012] The sustained-release calcium phosphate cement of the present invention may further contain dibasic calcium phosphate as a main component of the powder material. The dibasic calcium phosphate is a component that reacts with α-type tribasic calcium phosphate in the presence of water to generate and harden octacalcium phosphate, and is a component that further improves the strength of the hardened cement. Preferred examples of the dicalcium phosphate include commercially available dicalcium phosphate dihydrate. The reaction proceeds most rapidly at pH 6-8.
【００１３】この際前記第２リン酸カルシウムの混合割
合は、粉材全体に対して、１０重量％以下とするのが好
ましく、５重量％以下とするのが特に好ましい。前記第
２リン酸カルシウムの混合割合が１０重量％を超える場
合には逆に強度が低下するので好ましくない。At this time, the mixing ratio of the dicalcium phosphate is preferably 10% by weight or less, and particularly preferably 5% by weight or less, based on the whole powder. If the mixing ratio of the second calcium phosphate exceeds 10% by weight, the strength is undesirably reduced.
【００１４】更に前記粉材には、必要に応じて生体親和
性に富むハイドロキシアパタイト、β型リン酸カルシウ
ム、硫酸バリウム等のＸ線造影材等を添加して用いても
よい。Further, if necessary, an X-ray contrast material such as hydroxyapatite, β-type calcium phosphate, barium sulfate or the like having high biocompatibility may be added to the powder material.
【００１５】本発明において用いる液材としては、水の
みでも十分であるが、操作性をより向上させるために、
コンドロイチン硫酸ナトリウムやヒアルロン酸ナトリウ
ム等のムコ多糖類を、また硬化時間を短縮するためにコ
ハク酸ナトリウムや乳酸ナトリウム等の水溶性ナトリウ
ム塩類等を添加して用いてもよい。As the liquid material used in the present invention, water alone is sufficient, but in order to further improve the operability,
Mucopolysaccharides such as sodium chondroitin sulfate and sodium hyaluronate, and water-soluble sodium salts such as sodium succinate and sodium lactate for shortening the curing time may be used.
【００１６】前記粉材と液材との配合割合は、重量部で
３００〜５０：１００の範囲とするのが好ましい。前記
粉材の配合割合が５０未満の場合には、硬化に長時間を
要し、３００を超えると練和時の操作性が低下するので
好ましくない。The mixing ratio of the powder material and the liquid material is preferably in the range of 300 to 50: 100 by weight. If the mixing ratio of the powder material is less than 50, it takes a long time to cure, and if it exceeds 300, the operability during kneading deteriorates, which is not preferable.
【００１７】本発明の薬物徐放性リン酸カルシウムセメ
ントにおいて使用する薬物としては、抗生材、抗ガン
材、骨形成因子（ＢＭＰ）等の特別の作用を有するタン
パク質等を好ましく挙げることができる。前記抗生材
は、化学構造や活性の相違により、更にペニシリン系、
セフェム系、アミノグリコミド系、テトラサイクリン
系、マクロライト系、モノバクタム系等に分類すること
ができる。前記薬物を具体的に列挙すると、塩酸テトラ
サイクリン、塩酸ドキシサイクリン、エリスロマイシ
ン、ジョサマイシン、スルベニシリンナトリウム、セフ
ァゾリンナトリウム、マイトマイシンＣ等を好ましく挙
げることができる。As the drug used in the drug sustained-release calcium phosphate cement of the present invention, antibiotics, anticancer materials, proteins having a special action such as bone morphogenetic factor (BMP), and the like can be preferably mentioned. The antibiotics are further penicillin-based, due to differences in chemical structure and activity.
It can be classified into cephem type, aminoglycomide type, tetracycline type, macrolite type, monobactam type and the like. Specific examples of the drugs include tetracycline hydrochloride, doxycycline hydrochloride, erythromycin, josamycin, sulbenicillin sodium, cefazolin sodium, and mitomycin C.
【００１８】前記薬物の配合割合は、使用する薬物の有
効濃度以上であって、充填される動物等に害を及ぼさな
い程度の量であれば特に限定されるものではない。The compounding ratio of the drug is not particularly limited as long as it is not less than the effective concentration of the drug to be used and is an amount that does not harm the animals to be filled.
【００１９】本発明の薬物徐放性リン酸カルシウムセメ
ントを調整する際のｐＨは、通常前記薬物の薬効が、ｐ
Ｈ６〜８の中性付近にて最も良く発揮され、酸性又はア
ルカリ性の環境下においては不安定となり急速に薬効を
失う（例えば、塩酸テトラサイクリンや塩酸ドキシサイ
クリンは、酸には強いがアルカリには弱く、またエリス
ロマイシンやジョサマイシンは酸に弱く、更には、スル
ベニシリンナトリウム、セファゾリンナトリウム、マイ
トマイシンＣ等は中性では安定ではあるが、酸性及びア
ルカリ性の環境下では不安定である）ので、また前記α
型第３リン酸カルシウムと第１リン酸カルシウムとの反
応が、ｐＨ６〜８で最も良く進行するので、ｐＨ６〜８
とするのが好ましい。The pH of the drug sustained-release calcium phosphate cement of the present invention is usually adjusted so that the drug effect of the drug is p.
H6-8 is best exhibited near neutrality, becomes unstable in an acidic or alkaline environment and rapidly loses its efficacy (for example, tetracycline hydrochloride and doxycycline hydrochloride are strong against acids but weak against alkali, Further, erythromycin and josamycin are weak to acids, and sulbenicillin sodium, cefazolin sodium, mitomycin C and the like are stable in neutral but unstable in acidic and alkaline environments.)
Since the reaction between the type tribasic calcium phosphate and the monobasic calcium phosphate proceeds best at pH 6 to 8,
It is preferred that
【００２０】本発明の薬物徐放性リン酸カルシウムセメ
ントを調整するには、前記薬物が粉末状の場合には、前
記リン酸カルシウムセメントの粉材に予め混合し、得ら
れた粉材と液材とを、また水に易溶な薬物、例えば塩酸
テトラサイクリンやセファゾリンナトリウム等を用いる
場合には、予め液材に溶かして配合し、得られた液材と
粉材とをそれぞれ混合する等して得ることができる。In order to prepare the drug sustained-release calcium phosphate cement of the present invention, when the drug is in the form of powder, it is preliminarily mixed with the calcium phosphate cement powder, and the obtained powder and liquid are mixed with each other. When using a water-soluble drug, for example, tetracycline hydrochloride or cefazoline sodium, it can be obtained by dissolving in a liquid material in advance and blending, and mixing the obtained liquid material and powder material respectively. .
【００２１】本発明の薬物徐放性リン酸カルシウムセメ
ントを使用するには、該粉材及び液材を練和したペース
ト若しくは硬化したセメントを埋入部位に充填すること
により使用することができる。この際、本発明の薬物徐
放性リン酸カルシウムセメントは、生体親和性の良いリ
ン酸カルシウムセメントを粉材の主成分として用いてい
るので、薬効がなくなったと認められた後でも体内から
取り出す必要がない。The sustained-release calcium phosphate cement of the present invention can be used by filling a paste or a hardened cement obtained by kneading the powder material and the liquid material into an implanted site. At this time, the drug sustained-release calcium phosphate cement of the present invention uses calcium phosphate cement having good biocompatibility as a main component of the powder material, and therefore does not need to be taken out from the body even after it is recognized that the drug effect has been lost.
【００２２】また本発明の薬物徐放性リン酸カルシウム
セメントの極めて有効な使用方法として、例えば人工関
節の置換手術に本発明の薬物徐放性リン酸カルシウムセ
メントを併用し、抗生材等の薬物の放出により手術後の
感染を防止するとともに、本来の生体親和性に富む生体
用セメントとして、すなわち周囲に新生骨を誘導し、人
工関節と骨とを接合させる使用方法等が考えられる。As an extremely effective method of using the drug sustained-release calcium phosphate cement of the present invention, for example, a surgical operation is performed by releasing a drug such as an antibiotic by using the drug sustained-release calcium phosphate cement of the present invention in combination with an artificial joint replacement operation. It is possible to use a biocement that is rich in biocompatibility as well as preventing the subsequent infection, that is, a method of inducing new bone around and joining the artificial joint and the bone.
【００２３】[0023]
【発明の効果】本発明の薬物徐放性リン酸カルシウムセ
メントは、生体親和性に富む特定組成のリン酸カルシウ
ムセメントを基材としているため、操作性に優れ、任意
の場所に充填することができ、また中性付近のｐＨで硬
化するので、薬物の薬効を損なう心配がなく、かつ生体
刺激性が低い。更には生体親和性に優れているので薬物
がすべて放出されたあとも、生体外に取り出す必要がな
く、薬物徐放性セメントとして有用である。Industrial Applicability The drug sustained-release calcium phosphate cement of the present invention is excellent in operability since it is based on a calcium phosphate cement having a specific composition rich in biocompatibility, and can be filled in any place. Since it cures at a pH around the property, there is no risk of impairing the efficacy of the drug, and biostimulation is low. Furthermore, since it has excellent biocompatibility, it does not need to be taken out of the living body even after all the drug is released, and is useful as a drug sustained-release cement.
【００２４】[0024]
【実施例】以下、実施例及び比較例により本発明を更に
詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるもので
はない。The present invention will be described below in more detail with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited thereto.
【００２５】[0025]
【参考例１】α型第３リン酸カルシウムと第１リン酸カ
ルシウム（和光純薬工業株式会社製；第１リン酸カルシ
ウム１水和物，食品添加物用）とをＣａ／Ｐモル比が
１．４０、１．４３、１．４６、１．４９、１．４９８
になるようにそれぞれ混合し、セメント粉材を得た。次
いで得られた粉材１００重量部と液材として水６０重量
部とを、練和し、硬化させた。硬化時のセメントペース
トのｐＨをリトマス試験紙を用いて測定したところ、い
ずれもｐＨ６〜８の範囲内であった。また硬化時間及び
得られたセメント硬化体の圧縮強度を測定した。結果を
表１に示す。硬化時間はＪＩＳ Ｒ５２０１に準じ、ま
た圧縮強度は、セメント硬化体（７mmφ，１４mmＬ）を
人工体液に３日間浸漬した後、取り出して濡れた状態で
インストロン社製万能試験機を使用して測定した。Reference Example 1 α-type tribasic calcium phosphate and monobasic calcium phosphate (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd .; monobasic calcium phosphate monohydrate for food additives) have a Ca / P molar ratio of 1.40, 1. 43, 1.46, 1.49, 1.498
To obtain a cement powder material. Next, 100 parts by weight of the obtained powder material and 60 parts by weight of water as a liquid material were kneaded and hardened. When the pH of the cement paste at the time of hardening was measured using a litmus test paper, all were within the range of pH 6 to 8. The setting time and the compressive strength of the obtained cured cement were measured. Table 1 shows the results. The hardening time was in accordance with JIS R5201, and the compressive strength was measured using a universal testing machine manufactured by Instron Co., Ltd. after immersing the hardened cement (7 mmφ, 14 mmL) in an artificial body fluid for 3 days, taking it out and getting wet. .
【００２６】[0026]
【参考例２】α型第３リン酸カルシウムと第１リン酸カ
ルシウムとをＣａ／Ｐモル比１．３３及び１．４９９と
した以外は、参考例１と同様にして硬化時間と圧縮強度
を測定した。結果を表１に示す。Reference Example 2 The curing time and compressive strength were measured in the same manner as in Reference Example 1, except that the α-type tricalcium phosphate and the monocalcium phosphate were changed to a Ca / P molar ratio of 1.33 and 1.499. Table 1 shows the results.
【００２７】[0027]
【表１】 [Table 1]
【００２８】[0028]
【参考例３】α型第３リン酸カルシウムと第１リン酸カ
ルシウムとをＣａ／Ｐモル比１．４９になるよう混合し
た混合物に、更に第２リン酸カルシウム（和光純薬工業
株式会社製；第２リン酸カルシウム２水和物，特級）を
粉材全体に対して２重量％、５重量％、７重量％、１０
重量％、１２重量％含有するようにそれぞれ混合し、セ
メント粉材を得た。次いで得られた粉材１００重量部と
液材として水６０重量部とを、練和し、硬化させた。硬
化時のセメントペーストのｐＨをリトマス試験紙を用い
て測定したところ、いずれもｐＨ６〜８の範囲内であっ
た。また硬化時間及び得られたセメント硬化体の圧縮強
度を、参考例１と同様にして測定した。結果を表２に示
す。Reference Example 3 A mixture of α-type tribasic calcium phosphate and monobasic calcium phosphate mixed at a Ca / P molar ratio of 1.49 was mixed with dicalcium phosphate (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd .; dicalcium phosphate dihydrate) 2 wt%, 5 wt%, 7 wt%, 10 wt%
They were mixed so as to contain 12 wt% and 12 wt%, respectively, to obtain a cement powder material. Next, 100 parts by weight of the obtained powder material and 60 parts by weight of water as a liquid material were kneaded and hardened. When the pH of the cement paste at the time of hardening was measured using a litmus test paper, all were within the range of pH 6 to 8. The curing time and the compressive strength of the obtained cured cement were measured in the same manner as in Reference Example 1. Table 2 shows the results.
【００２９】[0029]
【表２】 [Table 2]
【００３０】[0030]
【実施例１】α型第３リン酸カルシウムと第１リン酸カ
ルシウムとをＣａ／Ｐモル比が１．４９となるように混
合したセメント粉材（以下セメント粉材Ａと称す）５ｇ
及び前記セメント粉材Ａに、さらに第２リン酸カルシウ
ムを粉材全体に対して３重量％含有するように添加混合
したセメント粉材（以下セメント粉材Ｂと称す）３ｇ
に、それぞれ市販の注射用セファゾリンナトリウム水溶
液（藤沢薬品工業株式会社製）を１．６ｇ混合し、得ら
れた混合物（以下それぞれセメント混合物Ａ、セメント
混合物Ｂという）を用いて、５mmφ、３mmＬの円盤を５
個作製した。得られた円盤を１００ｍｌの生理食塩水中
に入れ、紫外吸収法を用いて薬物の溶出状態を調べたと
ころ、セメント混合物Ａ、セメント混合物Ｂのいずれに
ついても１日で約５０重量％、３日で約７０重量％が溶
出し、その後徐々に減少し、２週間後にほぼすべて溶出
した。つまり２週間にわたって薬効が持続すると思われ
る。Example 1 5 g of cement powder (hereinafter referred to as cement powder A) in which α-type tribasic calcium phosphate and monobasic calcium phosphate were mixed so that the Ca / P molar ratio was 1.49.
3 g of a cement powder (hereinafter referred to as cement powder B) obtained by adding and mixing 2% calcium phosphate to the cement powder A so as to further contain 3% by weight based on the whole powder.
Then, 1.6 g of a commercially available aqueous solution of cefazolin sodium for injection (manufactured by Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.) was mixed, and the resulting mixtures (hereinafter referred to as cement mixture A and cement mixture B, respectively) were used to form 5 mmφ, 3 mmL disks. 5
This was produced. The obtained disc was placed in 100 ml of physiological saline and the elution state of the drug was examined by an ultraviolet absorption method. Approximately 70% by weight eluted, then gradually decreased, and almost all eluted after 2 weeks. In other words, the drug effect seems to last for two weeks.
【００３１】[0031]
【実施例２】実施例１で調製したセメント混合物Ａ及び
セメント混合物Ｂを用いて、最大径１〜２mmφの顆粒状
硬化体を作製した。一方、犬の大腿骨に人工的に骨髄炎
を生じさせ、皮質骨を切除し、炎症部を掻爬した後、該
欠損部に上記顆粒を充填した。また前記セメント混合物
Ａ及びセメント混合物Ｂをペースト状のまま、同様の処
置を施した他の犬の欠損部に注入し充填した。Example 2 Using the cement mixture A and the cement mixture B prepared in Example 1, a granular hardened product having a maximum diameter of 1 to 2 mmφ was produced. On the other hand, osteomyelitis was artificially generated in the femur of the dog, the cortical bone was excised, the inflamed area was scraped, and then the defective area was filled with the granules. In addition, the cement mixture A and the cement mixture B were pasted and filled into other dogs treated in the same manner as in the past.
【００３２】術後３ヶ月にて患部を切開して状態を確認
したが、３ケ月後にはいずれの場合も硬化したセメント
は多量の新生骨に取り囲まれており、骨の欠損は完全に
治癒しているのが認められた。また、いずれの場合にお
いても骨髄炎の再発は認められなかった。Three months after the operation, the affected part was incised to confirm the condition. After three months, the hardened cement was surrounded by a large amount of new bone in any case, and the bone defect was completely healed. Was recognized. In any case, no recurrence of osteomyelitis was observed.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｌ 27/00 Ａ６１Ｌ 27/00 Ｊ // Ａ６１Ｋ 6/033 Ａ６１Ｋ 6/033 Ｃ０４Ｂ 12/02 Ｃ０４Ｂ 12/02 (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) A61K 9/00,45/00,47/00,47/02 A61K 6/033,6/06 A61L 25/00,27/00 C04B 12/00,12/02──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification symbol FI A61L 27/00 A61L 27/00 J // A61K 6/033 A61K 6/033 C04B 12/02 C04B 12/02 (58) Field (Int.Cl. 6 , DB name) A61K 9/00, 45/00, 47/00, 47/02 A61K 6/033, 6/06 A61L 25/00, 27/00 C04B 12/00, 12 / 02
Claims (2)
するリン酸カルシウムセメントであって、該リン酸カル
シウムセメントの粉剤の主成分が、Ｃａ／Ｐモル比１．
４０〜１．４９８となるように混合したα型第３リン酸
カルシウムと第１リン酸カルシウムとの混合物であるこ
とを特徴とする薬物徐放性リン酸カルシウムセメント。1. A calcium phosphate cement comprising a powder and a liquid and containing a drug, wherein the main component of the calcium phosphate cement has a Ca / P molar ratio of 1.
A drug sustained-release calcium phosphate cement, which is a mixture of α-type tribasic calcium phosphate and monobasic calcium phosphate mixed to be 40 to 1.498.
主成分として、更に第２リン酸カルシウムを含有するこ
とを特徴とする請求項１記載の薬物徐放性リン酸カルシ
ウムセメント。2. The drug sustained-release calcium phosphate cement according to claim 1, further comprising dicalcium phosphate as a main component of the powder of the calcium phosphate cement.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3029049A JP2830487B2 (en) | 1991-01-31 | 1991-01-31 | Drug sustained release calcium phosphate cement |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3029049A JP2830487B2 (en) | 1991-01-31 | 1991-01-31 | Drug sustained release calcium phosphate cement |
Publications (2)
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