JP2812671B2 - Heat-resistant and flame-retardant film - Google Patents

Heat-resistant and flame-retardant film

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JP2812671B2
JP2812671B2 JP8138970A JP13897096A JP2812671B2 JP 2812671 B2 JP2812671 B2 JP 2812671B2 JP 8138970 A JP8138970 A JP 8138970A JP 13897096 A JP13897096 A JP 13897096A JP 2812671 B2 JP2812671 B2 JP 2812671B2
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秀元 平岡
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Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【発明の属する技術分野】本発明は耐熱難燃性膜体に関
するものであり、更に詳しく述べるならば、耐熱難燃性
にすぐれ、かつ、縫製性および耐屈曲性にすぐれた繊維
膜体に関するものである。 【0002】 【従来の技術】近年、建築材料、内装材等の素材、車
両、船舶、航空機等の各種用品、電気器具等に使用され
る合成樹脂の不燃化、難燃化が強く要望されており法令
による使用規制も強化されている。 【0003】その対策の1つとして、例えば特公昭55-2
5055号公報には、ガラス繊維クロスの表面上にクロルス
ルフォン化ポリエチレンを主剤とする被膜層を形成した
不燃性膜体が開示されている。しかし、クロルスルフォ
ン化ポリエチレンが高価であるため、この不燃性膜体は
実用化されていない。近年耐熱難燃化被膜主剤としてシ
リコーン樹脂、又は弗素樹脂を用いたものが種々開発さ
れているが何れも、前記クロルスルフォン化ポリエチレ
ンにくらべて更に高価であり、その上シリコーン樹脂は
架橋、被膜形成に長時間を要し、弗素樹脂は作業性が悪
く実用的な加工材料としては使用に難がある。上記の理
由により耐熱難燃化被膜主剤としては、樹脂自体が難燃
性であり、かつ汎用性のあるポリ塩化ビニル樹脂を使用
することが好ましい。 【0004】被覆材料として最も一般的なポリ塩化ビニ
ル樹脂については、燃焼時多量の発煙を伴って火災現場
に居合せた人及び消防活動者を呼吸困難にさせ死傷者を
出すことがあるなどの問題があり、このためポリ塩化ビ
ニル樹脂の不燃化を一層高め、さらに、燃焼時の発煙を
可及的減少せしめることが課題となっている。 【0005】特公昭55−4582号公報には、塩化ビニル樹
脂にホウ酸塩、亜鉛化合物又は鉄化合物の1種又は2種
以上と、水酸化アルミニウム及び又は硫酸バリウムを加
えてなる組成物を不燃性基布上に均一に被覆してなる不
燃性膜体を開示している。この膜体は火炎が近づいても
殆んど燃焼することがなく、また、たとえ着火した場合
にも殆んど発煙せず、さらに、所望の防水性及び強度を
備えたシート状物として広範な用途に供しうるものであ
る。 【0006】しかし、この膜体は、基布として不燃性ガ
ラス繊維布帛を用いているため、その不燃性はすぐれて
いるが、その重量(目付)は大きくて使用や取扱いに不
便があり、また縫製しにくく、また耐屈曲性が低いた
め、使用間に折損しやすく、ミシン目から裂けやすいな
どの問題があった。 【0007】従って、実用上十分な耐熱難燃性を保持
し、かつ、はげしい振動、はためき、或は繰り返えし屈
曲に十分耐え、縫製容易でミシン目からの裂断のない耐
熱難燃性膜体の出現が強く望まれている。 【0008】 【発明が解決しようとする課題】本発明は満足すべき耐
熱難燃性を有し、しかも縫製しやすく、耐屈曲性が良好
で、かつ、ミシン目からの裂断の生じにくい耐熱難燃性
膜体を提供する。 【0009】 【課題を解決するための手段】本発明の耐熱難燃性膜体
は、無機繊維からなる糸条と有機繊維からなる糸条との
交織織物からなる基布と、この交織基布の少なくとも1
面上に形成されかつ塩化ビニル樹脂を含んでなる 100〜
300g/m2 の耐熱難燃被覆層とを有し、前記基布中の
無機繊維糸条の有機繊維糸条に対する混用重量比が、1
0:90〜70:30の範囲内にあることを特徴とするもので
ある。 【0010】 【作用】本発明の耐熱難燃性膜体の基布に用いられる無
機繊維は、石綿繊維、セラミック繊維、シリカ繊維、ガ
ラス繊維、カーボン繊維および金属繊維から選ぶことが
できる。 【0011】また基布に用いられる有機繊維は、天然繊
維、例えば、木綿、麻など、再生繊維、例えば、ビスコ
ースレーヨン、キュプラなど、半合成繊維、例えば、ジ
−およびトリ−アセテート繊維など、及び合成繊維、例
えば、ナイロン6、ナイロン66、ポリエステル(ポリエ
チレンテレフタレート等)繊維、芳香族ポリアミド繊
維、アクリル繊維、ポリ塩化ビニル繊維、ポリオレフィ
ン繊維および不溶化又は難溶化されたポリビニルアルコ
ール繊維など、から選ぶことができる。 【0012】基布中の繊維は通常の糸条、例えば短繊維
紡績糸条、長繊維糸条、スプリットヤーン、テープヤー
ンおよびバルキーヤーンなどのいずれの形状のものでも
よく、また基布は上記無機繊維糸条と有機繊維糸条との
交織織物である。このような交織織物は、無機繊維糸条
を含んでいるにも拘らず、意外にも良好な縫製部分強度
や耐屈曲性を示す。また、繊維の形態としては、ストレ
スに対する伸びが少ない長繊維(フィラメント)の形状
のものが好ましく、且つ平織布を形成していることが好
ましい。しかし、織組織やその形態については特に限定
はない。有機繊維糸条は、得られる耐熱難燃性膜体の機
械的強度を高いレベルに維持するために有用である。 【0013】また有機繊維の破断伸度は10%以下、好ま
しくは7%以下、5〜0.5%程度であることが無機繊維
の伸度性能とバランスして破断強力利用率を向上させ破
断強力を高めるために更に好ましい。 【0014】ガラス繊維が用いられる場合、その種類や
太さなどに格別の限定はないが、一般に、太さ約2〜10
μm、特に3μm程度のベーターヤーンと称されている
ものが賞用されている。 【0015】本発明に用いられる基布は、無機繊維から
なる糸条と有機繊維からなる糸条との交織織物からなる
ものであり、この交織織物の組織、目付などについては
格別の限定はない。 【0016】本発明の耐熱難燃性膜体において、基布に
含まれる有機繊維が 300℃以上の融点、又は、加熱分解
点を有する耐熱性有機合成繊維を含むことが好ましい。
このような高融点、又は高加熱分解点繊維を形成するポ
リマーとしては表1〜5に示すようなものがある。 【0017】 【表1】【表2】【表3】【表4】【表5】表1〜5に示された耐熱性ポリマーのうちでは、特にポ
リメタフェニレンイソフタルアミド及びポリパラフェニ
レンテレフタルアミドが一般的であり、前記以外のパラ
系アラミド繊維として帝人(株)の「HM-50 」等も使用
できる。 【0018】かかる繊維に有用な芳香族ポリアミドは、
また、少なくとも50モル%の下記式(I)及び(II): 【化1】で示される単位から選ばれる少なくとも1種を主反復単
位として有するものであるのが好ましい。 【0019】上記式(I)及び(II)において、Ar1
びAr2 で表わされる二価の芳香族基は、下記式: 【化2】 で示される芳香族残基群から選ばれるのが好ましい。こ
れらの芳香族残基はハロゲン、アルキル基、ニトロ基な
どの不活性置換基を含んでいてもよい。 【0020】一般に、芳香族ポリアミドとしては、下記
式: 【化3】で示される反復単位を主成分として有するものが更に好
ましい。これらの耐熱性有機合成繊維の破断伸度は一般
に10%以下であり、しかも高強度を示すので耐熱性の面
からのみならず膜体の強力利用率の向上の面からも高強
力膜体を得るために極めて好ましいものである。 【0021】耐熱性有機合成繊維としては、以上のもの
のほか、融点又は加熱分解点が 300℃以上のものであれ
ば、弗素系繊維やその他の繊維を用いることもできる。 【0022】本発明の基布中の無機繊維糸条の有機繊維
糸条に対する混用重量比は、10:90〜70:30の範囲内に
ある。無機繊維糸条の含有率が、10重量%未満になる
と、得られる膜体の難燃性が不十分となり、有機繊維糸
条の含有率が30重量%未満になると、得られる膜体の屈
曲強度が不十分となる。また、有機繊維中には、少なく
とも25重量%の前記耐熱性有機合成繊維が含まれること
が好ましく、その含有率が30〜 100重量%であることが
より好ましく、50〜100 重量%であることが更に一層好
ましい。 【0023】また、基布と耐熱難燃被覆層との接着性そ
の他の性能を助長するために、有機繊維中に 300℃より
も低い融点又は加熱分解点を有する低耐熱性繊維を含ん
でいてもよい。この場合、混用される低耐熱性繊維に格
別の限定はない。しかし、混用される低耐熱性繊維の混
用率が、基布内繊維の合計重量に対し70%以下であるこ
とが好ましく、50%以下であることが更に好ましい。 【0024】無機繊維糸条と有機繊維糸条との混用重量
比が70:30〜10:90の範囲にあるとき、得られる膜体の
難燃性は良好であり、有機繊維は耐熱性有機合成繊維か
ら選ばれることが好ましいが、しかしこれに限定される
ものではない。上記混用重量比が50:50〜10:90の範囲
では、有機繊維糸条の混用比が高くなった場合、有機繊
維として耐熱性有機合成繊維を用い、その使用量の比率
を増大させることが好ましく、無機繊維糸条の有機繊維
糸条に対する混用重量比が20:80よりも小さい場合、有
機繊維の 100%が耐熱性有機合成繊維であることがより
好ましい。耐熱難燃被覆層は後に述べる配合剤をポリ塩
化ビニル樹脂に配合してもよい。 【0025】本発明において、耐熱難燃被覆層を形成す
るために用いられるポリ塩化ビニル樹脂は、例えば、塩
化ビニル単独重合体、および、塩化ビニル−酢酸ビニル
共重合体、塩化ビニル−エチレン共重合体、塩化ビニル
−エチレン−酢酸ビニル共重合体に塩化ビニルをグラフ
ト重合した共重合体などの塩化ビニル共重合体が挙げら
れる。 【0026】本発明に適用される塩化ビニル樹脂には、
例えばホウ酸塩、亜鉛化合物等の減煙剤、及び水酸化ア
ルミニウム、三(五)酸化アンチモン、硫酸バリウムな
どの従来公知の難燃剤のほか、通常使用される可塑剤
(特に難燃性可塑剤)、安定剤、防炎剤、充填剤、顔料
その他の添加物を添加してもよい。 【0027】減煙剤に使用されるホウ酸塩では、ホウ酸
カルシウム、ホウ酸マグネシウム、ホウ酸バリウム等
が、また、亜鉛化合物では酸化亜鉛、炭酸亜鉛等が、さ
らに、鉄化合物では、シュウ酸第1鉄、フマール酸第1
鉄、黒色酸化鉄等が適当である。 【0028】また、可塑剤としては、ジオクチルフタレ
ート、ジイソデシルフタレート、ジブチルフタレート等
のフタール酸エステル類、ジオクチルアジペート、ジオ
クチルセバケート等の脂肪族2塩基酸エステル類からな
る難燃性可塑剤、又はエポキシ化大豆油、エポキシ化ア
マニ油等のエポキシ可塑剤等が用いられる。 【0029】また、防炎剤には、塩化パラフィン、脂肪
族、環状脂肪族又は芳香族系のハロゲン化合物類、トリ
クレジルホスフェート、トリス−2,3−ジブロムプロ
ピルホスフェート、トリス−2,3−ジクロルプロピル
ホスフェート等が用いられ、充填剤には、炭酸カルシウ
ム、シリカ、珪酸アルミニウム等が適当である。 【0030】基布に施こされる塩化ビニル樹脂組成物
は、ペースト、フィルム等として用いられることが好ま
しく、ペーストは樹脂組成物を不燃性有機溶剤を用いて
希釈しこれを基布に含浸し、或は、ナイフコーティン
グ、ロールコーティング等を用いて塗布し、また、フィ
ルムは主としてカレンダー機を用いて基布に貼着する。
通常ペーストを基布に含浸、又は塗布固着せしめたの
ち、この基布の片面又は両面にフィルムを貼着し、基布
に施こされる樹脂全量を 100〜 300g/m2 に規制する
ことが好ましい。 【0031】ペーストは均一に基布に含浸、塗布され、
糸条中に十分に浸透せしめたのち約100℃〜 150℃で約
1〜5分間乾燥させ、さらに、 150℃〜 200℃の高温雰
囲気中で熱処理してゲル化せしめられる。 【0032】また、通常基布片面又は両面に、同一の樹
脂組成物フィルムを貼着する。フィルムは0.04〜0.20mm
程度の均厚のもので、カレンダー機を用いて加熱加圧し
て基布に貼着せしめられる。基布全体に固着される樹脂
組成物重量は 100〜 300g/m2 の範囲にある。ポリ塩
化ビニル樹脂含有耐熱難燃被覆層の重量が 100g/m2
未満では、基布を完全に被覆することが難しく、また、
それが 300g/m2 を超えると、基布に対する樹脂分が
過剰となってかえって、燃焼時発煙及び発熱量の増大を
招く危険がある。 【0033】このようにして得られた耐熱難燃性膜体
は、燃焼時の発煙、発熱量が低く、JIS-A-1321(1975)
に規定されている「建築物の内装材料及び工法の難燃性
試験法」における表面試験で発煙係数が 120以下であ
り、60以下、又は30以下のものもある。また、基布を連
続フィルムをもって均一に被覆するので、少なくとも15
00mm水柱の水圧に耐えられ、また適度の強度を有して良
好な耐熱難燃性膜体が得られる。 【0034】本発明に係る膜体の防炎性判定、防水性試
験は下記により行なわれる。 イ)防炎性判定 JIS-A-1321(1975)に示す難燃性試験法に基づいて基材
試験及び表面試験を行う。(建築基準法施行令、準不
燃、難燃、表面試験、建設省公告3415号)。表面試験に
おける試験体に溶融、亀裂がなく、変形、有毒ガスの発
生がなく、残炎時間が30秒未満で、排気温度曲線が標準
温度曲線を超えず、単位面積当りの発煙係数(CA)で
判定した。 【0035】ロ)防水性 JIS-L-1079化学繊維織物試験方法の5.24.1.A法を用い試
験片の裏側の3ケ所から水滴が出たときの水位(mm)を
測定した。 【0036】耐熱難燃被覆層は、上記のようなポリ塩化
ビニル樹脂を主成分として形成されるが、チタン酸アル
カリを除く耐熱無機添加剤をポリ塩化ビニル樹脂の重量
に対し好ましくは1〜 300%、より好ましくは10〜250
%の添加量で含んでいることが好ましい。耐熱無機添加
剤としては、無機減煙剤、無機難燃剤、シリカ系添加
剤、石綿繊維、雲母、および、高屈折率無機化合物、或
は、吸熱型無機化合物などから選ぶことができる。 【0037】上記耐熱無機添加剤はポリ塩化ビニル層の
補強作用を果たすもので、例えば、酸化チタン、マイ
カ、アルミナ、タルク、ガラス繊維粉末、岩綿微細繊
維、シリカ粉末、クレイ等の各種無機物を含んでいても
よい。得られるシートに表面平滑性を具備せしめたい場
合には、シートの表面平滑性を損うことのないように、
耐熱無機添加剤として、一般に50μm以下の微粉末状の
ものを使用するのが好ましい。 【0038】更に、本発明の耐熱難燃被覆層には上記の
ように高屈折率無機化合物又は吸熱型無機化合物が含ま
れていてもよい。高屈折率無機化合物は輻射熱に対する
遮断性能に優れ、また吸熱型無機化合物は溶接又は溶断
時のスラグと直接接触した場合、この接触面において加
熱され、その分解時に吸熱反応が起こり、スラグの温度
を低下させる。従って上記の無機化合物は、本発明の被
覆層の崩壊や貫通破壊をおさえ、更には膜体基材を保護
することが出来るものである。 【0039】本発明に有用な高屈折率無機化合物は屈折
率1.5以上のものであれば良いが、特に比重2.8以上の
ものが好適であり、その例としては、下記のようなもの
がある。 等の天然又は合成鉱物の破砕品の粉末。 2)フリット又は高屈折ガラスもしくは燐鉱石と蛇鉱石
との固溶体として得られる熔成燐肥その他の類似の固溶
体の微細粉末もしくは粒状物、繊維状物質又は発泡体な
ど。 【0040】また吸熱型無機化合物としては、焼石膏、
明ばん、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、ハイド
ロサルサイト系ケイ酸アルミニウム等、結晶水放出型、
炭酸ガス放出型、分解吸熱型及び相転換型等の吸熱型無
機化合物を例示することができる。 【0041】本発明において、チタン酸アルカリを除く
前記耐熱無機添加剤、すなわち前記無機減煙剤、無機難
燃剤、シリカ系添加剤、石綿繊維、雲母、高屈折率無機
化合物、及び/又は吸熱型無機化合物をポリ塩化ビニル
樹脂中に混合分散せしめると、本発明に係る膜体構造用
の好ましい被覆用混合物が得られる。混合分散の調製方
法としては、公知の手段がすべて利用されうる。この
他、上記被覆用混合物中には、各成分を均質に分散させ
るための分散剤や脱泡剤、色や機械強度等を調整するた
めの着色剤、樹脂粉末、難燃剤、金属粉、その他各種充
填剤を自由に混入し得る。尚、銅粉、ニッケル粉、黄銅
粉、アルミニウム粉等の金属粉の混入は、表面熱反射効
果、貫通抑制効果の向上の点から好ましい。 【0042】基布の表面を、耐熱難燃被覆層で被覆する
方法としては、基布の表面に被覆用混合物をスプレー塗
装、刷毛塗り、ロールコート等の塗工による方法、或は
被覆用混合物を成型加工したフィルムを基布の表面に貼
着する方法又は基布を被覆用混合物中に浸漬し含浸加工
する方法がある。また、これらの方法の二以上を併用し
てもよい。 【0043】ポリ塩化ビニル樹脂と高屈折率無機化合
物、無機減煙剤、無機難燃剤、シリカ系添加剤、石綿繊
維、雲母、及び/又は吸熱型無機化合物等との配合割合
は、使用するポリ塩化ビニル樹脂及び無機化合物の種類
及び粒度により異なるが、一般に耐熱無機添加剤の含有
率が高くなると、得られる被覆層の耐熱難燃性が向上す
る。しかしポリ塩化ビニル樹脂の含有率が少なすぎる
と、被覆層の強度が不足する結果、耐熱難燃性膜体とし
て用いたとき被覆層に亀裂を生じたり又は被覆層が基布
から剥離したりする等の欠点が生ずる。 【0044】従って、本発明ではポリ塩化ビニル樹脂 1
00重量部に対して耐熱無機添加剤を配合する場合は 400
重量部を限度に配合できるが、普通1〜 300重量部の範
囲が好ましい。尚、これら耐熱無機添加剤の一部又は全
量を一般に常用されている無機質顔料、無機質の増量用
充填剤、難燃性を付与する無機粉末等にかえることが出
来るが、その使用量はポリ塩化ビニル樹脂 100重量部に
対し 400重量部以下であることが好ましく、より好まし
くは 300重量部以下である。 【0045】本発明の効果をより優れたものにするため
難燃剤を併用してもよい。ここで使用される難燃剤につ
いては特に限定されるものではないが、例えば、リン酸
エステル型、有機ハロゲン化合物型、ホスファゼン化合
物型などの有機難燃剤、焼石膏、明ばん、炭酸カルシウ
ム、水酸化アルミニウム、ハイドロタルサイト系ケイ酸
アルミニウムなどの結晶水放出型、炭酸ガス放出型、分
解吸熱型および相転換型などの無機化合物からなる吸熱
分解型無機化合物やアンチモン化合物(三(五)酸化ア
ンチモン)等の無機難燃剤等がある。 【0046】基布と被覆層との接着及び耐久性を向上さ
せる目的で、両者間に接着性物質を介在させてもよい。
この場合、接着力の向上を図る以上に特に厚く介在させ
る必要はない。接着性物質は被膜形成のために用いられ
るのではなく、従って接着剤として公知の物質を用いる
ことができる。例えば、アミノ基、イミノ基、エチレン
イミン残基、アルキレンジアミン残基を含むアクリレー
ト、アジリジニル基を含有するアクリレート、アミノエ
ステル変性ビニル重合体、芳香族エポキシ接着剤、アミ
ノ窒素含有メタクリレート重合体、その他の接着剤を併
用してもよい。またポリアミドイミド、ポリイミド等の
繊維基布を構成する樹脂と同質の樹脂やRFL変性物質
等を任意に選択して接着剤として用いることもできる。 【0047】本発明の耐熱難燃性膜体において、耐熱難
燃被覆層は片面のみに形成されてもよいが、基布の耐候
性の低さ等を補填するために両面に形成されてもよく、
使用状況によっては両面形成が必須の条件になることも
ある。また、他の片面には、膜体に要求される性能によ
り、天然ゴム、ネオプレンゴム、クロロプレンゴム、シ
リコーンゴム、弗素ゴム、ハイパロンその他の合成ゴ
ム、又はエチレン−酢酸ビニルコポリマー(EVA) 樹脂、
アクリル樹脂、シリコーン樹脂、弗素樹脂、ウレタン樹
脂、ポリエステル樹脂その他の合成樹脂を用いることも
できる。この場合、これらの樹脂は難燃化されている必
要がある。 【0048】本発明の耐熱難燃性膜体は、テープ状、又
は短冊状に形成されてもよいし、或は、広巾の膜体をテ
ープ状、または短冊状に切断してもよい。また、本発明
の耐熱難燃性膜体は、他の材料、例えば発泡体、マット
或はネットなどと組合せて用いられてもよい。本発明の
耐熱難燃性膜体は、保護すべき材料、例えば、電線など
に被覆又は巻きつけられてもよい。 【0049】 【実施例】本発明の耐熱難燃性膜体を実施例により更に
説明する。 【0050】実施例1〜5および比較例1〜2 比較例においては、下記組織の布帛を基布として用い
た。 比較例1の布帛 布帛A:ガラス繊維使用 トルコ朱子織: 比較例2の布帛布帛B:ポリエステル紡績糸平織物【0051】実施例1の布帛(布帛1): 布帛Aのガラス繊維布帛において、25.4mmに1本の割合
でガラス繊維糸をポリエステルフィラメント 1000d/14
8fの糸条により代替した。 実施例2の布帛(布帛2): 布帛Aの組織をガラス繊維糸条10本、ポリエステル糸条
1本の順に並べて布帛とした。 実施例3の布帛(布帛3): 布帛Aの組織において、ガラス繊維糸条2本/ポリエス
テル糸条1本/ガラス繊維糸条2本/芳香族ポリアミド
繊維(ケブラー)糸条(1000d/148f) 1本の順に並べて
布帛とした。 【0052】実施例4の布帛(布帛4): 布帛Aの組織においてガラス繊維糸条と、ケブラー糸条
とを交互に並べて構成した。 実施例5の布帛(布帛5): 布帛Aの組織においてガラス繊維糸条2本、ケブラー糸
条8本の順に並べて構成した。 【0053】以上の各基布を下記の樹脂組成物で処理し
た。 【0054】上記樹脂組成物のペーストをトリクレンで
希釈し、この希釈液を浸漬法により基布に含浸し、しぼ
り、 150℃で2分間乾燥して希釈剤を飛散せしめたの
ち、 185℃で1分間熱処理し、基布に対し樹脂を70g/
2 の割合に固着せしめた。次に、ストレートPVCを
用い、上記と同じ樹脂組成物からなるフィルムをカレン
ダーで作成し、これをPVC樹脂含浸固着基布の片面に
貼着し、基布に保持された全樹脂量を 200g/m2 とし
た。得られた各種膜体の性能を評価した結果を表6に示
す。 【0055】 【表6】【0056】 *1−判定基準: *2−耐折強さ:JIS-P-8115(1976)、「紙および板紙
のMIT型試験器による耐折強さ試験方法」に準拠し
た。 *3−殆んど無限大 【0057】*4−縫製結合部の引張強度保存率:シン
ガー112W-115工業用ミシン(2本針、本縫糸送り、テン
ト用)を用い、縫糸としてノーメックスマルチフィラメ
ント糸(500d)を使用し、本縫、直線2本縫いにより、表
6に記載の運針数で縫製し、その縫製結合部を観察し、
かつ、その引張強度を測定し、未縫製部の強力に比較し
てその保存率を算出した。 【0058】*5−縫製中に結合部が裂断した。 *6−耐熱性:特開昭58−130183号に記載されている耐
火断熱試験に準拠し次の基準で評価した。 【0059】評価基準 耐火断熱性能の評価は以下の5種に級別した。 A種:厚さ9mmの火花発生用鋼板を溶断する時、発生す
る火花に対し発炎及び防火上有害な貫通孔がないこと。 B種:厚さ4.5mmの火花発生用鋼板を溶断する時、発生
する火花に対し発炎及び防火上有害な貫通孔がないこ
と。 C種:厚さ3.2mmの火花発生用鋼板を溶断する時、発生
する火花に対し発炎及び防火上有害な貫通孔がないこ
と。 D種:厚さ3.2mmの火花発生用鋼板を溶断する時、防火
上有害な貫通孔が発生。 E種:厚さ3.2mmの火花発生用鋼板を溶断する時、発
炎。 (市販アスベスト紙(3A級)は、E種であった。) 【0060】表6に明示されているように従来の有機繊
維 100%の場合(比較例2)は、耐熱難燃被膜層を形成
してもその防炎性は不十分であり不合格である。ガラス
繊維100%の場合(比較例1)は、不燃性であるが折り
曲げや縫製結合部の引張強度保存率が低い。有機繊維を
併用すると耐折り曲げ性が向上し、また縫製結合部の引
張強度保存率も向上する。通常膜体は縫製されて使用に
供されるものなので、この特性は極めて好ましく、実用
的価値のあるものとなる。 【0061】また、表6が明らかに示すように、比較例
1の従来の不燃性膜体は耐折強さが低く、折り曲げのは
げしい用途、振動やはためきなどをはげしく受ける用途
には適していない。しかも、その縫製性も低く、縫製結
合部の引張強度を大きくするために運針数を約25ピッチ
/10cmより大きくすると、逆に結合部の引張強度が低下
し、やがてミシン針により裂断されてしまう。 【0062】しかし、本発明の耐熱難燃性膜体(実施例
1〜5)は、良好な難燃、不燃性、耐折強さおよび縫製
性、縫製結合部の引張強度保存率を示した。 【0063】 【発明の効果】本発明に係る耐熱難燃性膜体は、良好な
耐熱難燃性を示し、しかも、軽量で強靱であって、耐繰
り返えし折り曲げ性や、縫製性、特に縫合部のミシン目
の裂断防止においてもすぐれている。このため、本発明
の耐熱難燃性膜体は、耐火服、火災が予想される体育
館、倉庫、マーケット、遊技場、工場、駐車場、各種宿
泊施設等の建築材料、内装材料に、さらに、テント、日
除け、ブラインド、シート類、間仕切等の素材その他の
折り曲げ、振動、はためきなどをはげしく受ける用途に
適している。
Description: BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a heat-resistant and flame-retardant film. More specifically, the present invention relates to a heat-resistant and flame-retardant film having excellent heat-resistant and flame-retardant properties. The present invention relates to a fiber membrane excellent in flexibility. [0002] In recent years, there has been a strong demand for non-combustible and non-flammable synthetic resins used for materials such as building materials and interior materials, various articles such as vehicles, ships and aircraft, electric appliances and the like. The use regulations by law are also being tightened. As one of the measures, for example, Japanese Patent Publication No. Sho 55-2
Japanese Patent No. 5055 discloses a nonflammable film in which a coating layer mainly composed of chlorsulfonated polyethylene is formed on the surface of a glass fiber cloth. However, since chlorsulfonated polyethylene is expensive, this incombustible film has not been put to practical use. In recent years, various types using a silicone resin or a fluorine resin as a heat-resistant and flame-retardant coating main agent have been developed, but all are more expensive than the above-mentioned chlorsulfonated polyethylene. Requires a long time, and fluororesin has poor workability and is difficult to use as a practical processing material. For the above-described reasons, it is preferable to use a general-purpose polyvinyl chloride resin, which is flame-retardant and versatile, as the heat-resistant and flame-retardant coating main agent. [0004] The most common polyvinyl chloride resin as a coating material causes a large amount of smoke to be burned, which may make a person present at a fire site and a firefighter difficult to breathe and cause casualties. There is a problem, and therefore, it is necessary to further increase the non-combustibility of the polyvinyl chloride resin and further reduce smoke emission during combustion as much as possible. Japanese Patent Publication No. 55-4582 discloses a nonflammable composition comprising a vinyl chloride resin and one or more borates, zinc compounds or iron compounds, and aluminum hydroxide and / or barium sulfate. Disclosed is a non-combustible film formed by uniformly coating on a base fabric. This film body hardly burns when a flame approaches, hardly emits smoke even when ignited, and is widely used as a sheet having desired waterproofness and strength. It can be used for applications. [0006] However, since this film uses a non-combustible glass fiber fabric as a base fabric, its non-combustibility is excellent, but its weight (basis weight) is large and it is inconvenient to use and handle. Since it is difficult to sew and has low bending resistance, there are problems such as breakage easily during use and tearing from perforations. [0007] Therefore, it has sufficient heat-resistant flame retardancy for practical use, withstands violent vibration, fluttering, or repeated bending, is easy to sew, and does not tear from perforations. The appearance of membranes is strongly desired. SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has satisfactory heat-resistant flame retardancy, is easy to sew, has good bending resistance, and is resistant to tearing from perforations. Provide a flame-retardant film. The heat-resistant and flame-retardant film of the present invention comprises a base fabric made of a cross-woven fabric of a yarn made of inorganic fibers and a yarn made of organic fibers, and this cross-woven base fabric. At least one of
Formed on the surface and comprising a vinyl chloride resin
A heat-resistant and flame-retardant coating layer of 300 g / m 2 , wherein the mixed weight ratio of inorganic fiber yarn to organic fiber yarn in the base fabric is 1
0:90 to 70:30. The inorganic fiber used for the base fabric of the heat-resistant and flame-retardant membrane of the present invention can be selected from asbestos fiber, ceramic fiber, silica fiber, glass fiber, carbon fiber and metal fiber. Organic fibers used for the base fabric include natural fibers such as cotton and hemp, regenerated fibers such as viscose rayon and cupra, and semi-synthetic fibers such as di- and tri-acetate fibers. And synthetic fibers such as nylon 6, nylon 66, polyester (such as polyethylene terephthalate) fibers, aromatic polyamide fibers, acrylic fibers, polyvinyl chloride fibers, polyolefin fibers, and insolubilized or hardly soluble polyvinyl alcohol fibers. Can be. The fibers in the base fabric may be ordinary yarns, such as spun short fiber yarns, long fiber yarns, split yarns, tape yarns, bulky yarns, and the like, and the base fabrics may be made of the above inorganic materials. It is a cross-woven fabric of fiber yarns and organic fiber yarns. Such a cross-woven fabric exhibits surprisingly good sewing part strength and bending resistance despite containing inorganic fiber yarns. In addition, the form of the fiber is preferably a long fiber (filament) having a small elongation with respect to stress, and a plain woven fabric is preferably formed. However, there is no particular limitation on the weave structure and its form. The organic fiber yarn is useful for maintaining the mechanical strength of the obtained heat-resistant and flame-retardant membrane at a high level. The breaking elongation of the organic fiber is preferably 10% or less, more preferably 7% or less, and about 5 to 0.5%. It is more preferable to increase the strength. When glass fiber is used, there is no particular limitation on the type and thickness of the glass fiber.
What is called a beta yarn of μm, especially about 3 μm, has been awarded. The base fabric used in the present invention is made of a cross-woven fabric of a yarn made of inorganic fibers and a yarn made of organic fibers, and there is no particular limitation on the structure, basis weight, and the like of the cross-woven fabric. . In the heat-resistant and flame-retardant film of the present invention, it is preferable that the organic fibers contained in the base fabric include heat-resistant organic synthetic fibers having a melting point of 300 ° C. or higher or a thermal decomposition point.
Polymers forming such high melting point or high thermal decomposition point fibers include those shown in Tables 1 to 5. [Table 1] [Table 2] [Table 3] [Table 4] [Table 5] Among the heat resistant polymers shown in Tables 1 to 5, polymetaphenylene isophthalamide and polyparaphenylene terephthalamide are particularly common, and Teijin Limited's "HM-50" is used as a para-aramid fiber other than the above. "Can also be used. Aromatic polyamides useful for such fibers are:
Also, at least 50 mol% of the following formulas (I) and (II): It is preferable to have at least one selected from the units represented by the following as the main repeating unit. In the above formulas (I) and (II), the divalent aromatic group represented by Ar 1 and Ar 2 is represented by the following formula: Is preferably selected from the aromatic residue group represented by These aromatic residues may contain an inert substituent such as a halogen, an alkyl group, a nitro group and the like. Generally, the aromatic polyamide is represented by the following formula: Those having a repeating unit represented by the following formula as a main component are more preferable. These heat-resistant organic synthetic fibers generally have an elongation at break of 10% or less, and exhibit high strength. Therefore, not only from the viewpoint of heat resistance but also from the viewpoint of improving the strength utilization rate of the film, a high-strength film is required. It is very preferable to obtain. As the heat-resistant organic synthetic fibers, in addition to the above, fluorine-based fibers and other fibers can be used as long as they have a melting point or a thermal decomposition point of 300 ° C. or higher. The mixed weight ratio of the inorganic fiber yarn to the organic fiber yarn in the base fabric of the present invention is in the range of 10:90 to 70:30. When the content of the inorganic fiber yarn is less than 10% by weight, the flame retardancy of the obtained film is insufficient, and when the content of the organic fiber yarn is less than 30% by weight, the obtained film is bent. Insufficient strength. The organic fiber preferably contains at least 25% by weight of the heat-resistant organic synthetic fiber, more preferably 30 to 100% by weight, and more preferably 50 to 100% by weight. Is even more preferred. Further, in order to promote adhesion and other performances between the base fabric and the heat-resistant and flame-retardant coating layer, low heat-resistant fibers having a melting point or a thermal decomposition point lower than 300 ° C. are contained in the organic fibers. Is also good. In this case, there is no particular limitation on the low heat resistant fibers to be mixed. However, the mixing ratio of the low heat-resistant fiber to be mixed is preferably 70% or less, more preferably 50% or less, based on the total weight of the fibers in the base fabric. When the mixed weight ratio of the inorganic fiber yarn and the organic fiber yarn is in the range of 70:30 to 10:90, the obtained film has good flame retardancy and the organic fiber is a heat-resistant organic fiber. It is preferred, but not limited, to be selected from synthetic fibers. In the case where the mixing weight ratio is in the range of 50: 550 to 10:90, when the mixing ratio of the organic fiber yarns is increased, heat-resistant organic synthetic fibers are used as the organic fibers, and the ratio of the amount used may be increased. Preferably, when the mixed weight ratio of the inorganic fiber yarn to the organic fiber yarn is smaller than 20:80, it is more preferable that 100% of the organic fibers are heat-resistant organic synthetic fibers. For the heat-resistant and flame-retardant coating layer, a compounding agent described later may be compounded in the polyvinyl chloride resin. In the present invention, the polyvinyl chloride resin used for forming the heat-resistant and flame-retardant coating layer is, for example, a vinyl chloride homopolymer, a vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, or a vinyl chloride-ethylene copolymer. And a vinyl chloride copolymer such as a copolymer obtained by graft-polymerizing vinyl chloride on a vinyl chloride-ethylene-vinyl acetate copolymer. The vinyl chloride resin applied to the present invention includes:
For example, smoke reducing agents such as borates and zinc compounds, and conventionally known flame retardants such as aluminum hydroxide, antimony tri (pentoxide), and barium sulfate, as well as commonly used plasticizers (especially flame retardant plasticizers) ), Stabilizers, flame retardants, fillers, pigments and other additives. The borates used as smoke reducing agents include calcium borate, magnesium borate, barium borate, etc., zinc compounds include zinc oxide and zinc carbonate, and iron compounds include oxalic acid. Ferrous iron, fumaric acid ferrous
Iron, black iron oxide and the like are suitable. Examples of the plasticizer include phthalic acid esters such as dioctyl phthalate, diisodecyl phthalate and dibutyl phthalate; flame-retardant plasticizers composed of aliphatic dibasic acid esters such as dioctyl adipate and dioctyl sebacate; Epoxy plasticizers such as soybean oil and epoxidized linseed oil are used. Examples of the flame retardant include paraffin chloride, aliphatic, cycloaliphatic or aromatic halogen compounds, tricresyl phosphate, tris-2,3-dibromopropyl phosphate and tris-2,3. Dichloropropyl phosphate and the like are used, and as the filler, calcium carbonate, silica, aluminum silicate and the like are suitable. The vinyl chloride resin composition applied to the base fabric is preferably used as a paste, a film or the like. The paste is obtained by diluting the resin composition with a nonflammable organic solvent and impregnating the base fabric. Alternatively, the film is applied using knife coating, roll coating, or the like, and the film is attached to a base fabric mainly using a calender.
Normally, after impregnating or applying and fixing the paste on the base cloth, a film is stuck on one or both sides of this base cloth, and the total amount of resin applied to the base cloth can be regulated to 100 to 300 g / m 2. preferable. The paste is uniformly impregnated and applied to the base cloth,
After sufficiently penetrating into the yarn, it is dried at about 100 ° C. to 150 ° C. for about 1 to 5 minutes, and further heat-treated in a high temperature atmosphere of 150 ° C. to 200 ° C. to be gelled. Further, the same resin composition film is usually adhered to one or both sides of the base fabric. The film is 0.04-0.20mm
It is of a uniform thickness and can be attached to the base fabric by heating and pressing using a calender. The weight of the resin composition adhered to the entire base fabric is in the range of 100 to 300 g / m 2 . The weight of the heat-resistant flame-retardant coating layer containing polyvinyl chloride resin is 100 g / m 2
If less than, it is difficult to completely cover the base cloth, and
If it exceeds 300 g / m 2 , there is a danger that the amount of resin contained in the base fabric becomes excessive, which in turn causes smoke during combustion and an increase in heat generation. The heat-resistant and flame-retardant film obtained in this manner has low smoke and heat generation during combustion, and is JIS-A-1321 (1975).
In the surface test in the “flame retardancy test method for building interior materials and construction methods” specified in, the smoke emission coefficient is 120 or less, sometimes 60 or less. Also, since the base cloth is uniformly coated with a continuous film, at least 15
A good heat-resistant and flame-retardant film body that can withstand the water pressure of a 00 mm water column and has appropriate strength can be obtained. The determination of the flame resistance and the waterproof test of the membrane according to the present invention are carried out as follows. B) Judgment of flame resistance A base material test and a surface test are performed based on the flame retardancy test method shown in JIS-A-1321 (1975). (Building Standards Law enforcement order, quasi-nonflammable, flame-retardant, surface test, Ministry of Construction Notice 3415). The specimen in the surface test has no melting and cracking, no deformation and no generation of toxic gas, the residual flame time is less than 30 seconds, the exhaust temperature curve does not exceed the standard temperature curve, and the smoke emission coefficient per unit area (CA) Was determined. B) Waterproofness The water level (mm) at the time when water droplets came out from three places on the back side of the test piece was measured using the 5.24.1.A method of JIS-L-1079 test method of chemical fiber fabric. The heat-resistant and flame-retardant coating layer is formed mainly of the above-mentioned polyvinyl chloride resin, and a heat-resistant inorganic additive other than alkali titanate is preferably used in an amount of 1 to 300 parts by weight based on the weight of the polyvinyl chloride resin. %, More preferably 10-250
%. The heat-resistant inorganic additive can be selected from inorganic smoke-reducing agents, inorganic flame retardants, silica-based additives, asbestos fibers, mica, high-refractive-index inorganic compounds, and endothermic inorganic compounds. The heat-resistant inorganic additive serves to reinforce the polyvinyl chloride layer. For example, various inorganic substances such as titanium oxide, mica, alumina, talc, glass fiber powder, rock wool fine fiber, silica powder, and clay are used. May be included. When it is desired to provide the obtained sheet with surface smoothness, so as not to impair the surface smoothness of the sheet,
As the heat-resistant inorganic additive, it is generally preferable to use a fine powder having a particle size of 50 μm or less. Further, the heat-resistant flame-retardant coating layer of the present invention may contain a high refractive index inorganic compound or an endothermic inorganic compound as described above. High refractive index inorganic compounds have excellent shielding performance against radiant heat, and endothermic inorganic compounds are heated at this contact surface when they come into direct contact with slag during welding or fusing. Lower. Therefore, the above-mentioned inorganic compound can suppress the collapse and penetration breakdown of the coating layer of the present invention, and can further protect the film substrate. The high refractive index inorganic compound useful in the present invention may be any compound having a refractive index of 1.5 or more, and particularly preferably a compound having a specific gravity of 2.8 or more. There is something. Powder of crushed natural or synthetic minerals such as 2) Fine powders or granules, fibrous materials or foams of frit or fused phosphate or other similar solid solutions obtained as a solid solution of high refractive glass or phosphate rock and snake ore. As the endothermic inorganic compound, calcined gypsum,
Alum, calcium carbonate, aluminum hydroxide, hydrosalcite aluminum silicate, etc.
Endothermic inorganic compounds such as a carbon dioxide release type, a decomposition endothermic type, and a phase change type can be exemplified. In the present invention, the above-mentioned heat-resistant inorganic additives except alkali titanate, ie, the above-mentioned inorganic smoke reducing agent, inorganic flame retardant, silica-based additive, asbestos fiber, mica, high refractive index inorganic compound, and / or endothermic type When the inorganic compound is mixed and dispersed in the polyvinyl chloride resin, a preferable coating mixture for a film structure according to the present invention is obtained. As a method for preparing the mixed dispersion, all known means can be used. In addition, in the coating mixture, a dispersant and a defoaming agent for uniformly dispersing each component, a coloring agent for adjusting color and mechanical strength, a resin powder, a flame retardant, a metal powder, and the like. Various fillers can be freely mixed. It is preferable to mix metal powder such as copper powder, nickel powder, brass powder, and aluminum powder from the viewpoint of improving the surface heat reflection effect and the penetration suppressing effect. As a method of coating the surface of the base fabric with the heat-resistant and flame-retardant coating layer, a method of applying the coating mixture to the surface of the base fabric by spray coating, brush coating, roll coating, or the like, or a method of coating the coating mixture. Is applied to the surface of the base fabric, or the base fabric is immersed in a coating mixture for impregnation. Further, two or more of these methods may be used in combination. The mixing ratio of the polyvinyl chloride resin with the high refractive index inorganic compound, the inorganic smoke suppressant, the inorganic flame retardant, the silica-based additive, the asbestos fiber, the mica, and / or the endothermic inorganic compound is determined by the amount of the polystyrene used. Although it depends on the type and particle size of the vinyl chloride resin and the inorganic compound, generally, when the content of the heat-resistant inorganic additive is high, the heat-resistant flame retardancy of the obtained coating layer is improved. However, if the content of the polyvinyl chloride resin is too small, the strength of the coating layer is insufficient, so that when used as a heat-resistant and flame-retardant film, the coating layer is cracked or the coating layer peels off from the base fabric. And the like. Accordingly, in the present invention, the polyvinyl chloride resin 1
400 when adding heat-resistant inorganic additives to 00 parts by weight
Although the amount can be limited to the range of 1 part by weight, the range of 1 to 300 parts by weight is usually preferable. Some or all of these heat-resistant inorganic additives can be replaced by commonly used inorganic pigments, fillers for increasing the amount of inorganic substances, inorganic powders for imparting flame retardancy, etc. It is preferably at most 400 parts by weight, more preferably at most 300 parts by weight, per 100 parts by weight of the vinyl resin. In order to further improve the effect of the present invention, a flame retardant may be used in combination. The flame retardant used here is not particularly limited. For example, organic flame retardants such as phosphate ester type, organic halogen compound type, phosphazene compound type, calcined gypsum, alum, calcium carbonate, hydroxide Endothermic decomposition type inorganic compounds and antimony compounds (antimony tri (pentanoate)) composed of inorganic compounds such as aluminum, hydrotalcite-type aluminum silicate, etc. and inorganic compounds such as water of crystallization type, carbon dioxide release type, decomposition endothermic type and phase change type And other inorganic flame retardants. For the purpose of improving the adhesion and durability between the base fabric and the coating layer, an adhesive substance may be interposed between them.
In this case, it is not necessary to intervene particularly thickly to improve the adhesive strength. The adhesive substance is not used for forming a film, and therefore, a substance known as an adhesive can be used. For example, amino groups, imino groups, ethyleneimine residues, acrylates containing alkylenediamine residues, acrylates containing aziridinyl groups, aminoester-modified vinyl polymers, aromatic epoxy adhesives, amino nitrogen-containing methacrylate polymers, and others An adhesive may be used in combination. In addition, a resin of the same quality as the resin constituting the fiber base fabric, such as polyamideimide or polyimide, or an RFL-modified substance can be arbitrarily selected and used as the adhesive. In the heat-resistant and flame-retardant film of the present invention, the heat-resistant and flame-retardant coating layer may be formed only on one side, or may be formed on both sides to compensate for the low weather resistance of the base fabric. Often,
Depending on the conditions of use, double-sided formation may be an essential condition. On the other side, depending on the performance required for the membrane, natural rubber, neoprene rubber, chloroprene rubber, silicone rubber, fluorine rubber, Hypalon and other synthetic rubbers, or ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA) resin,
Acrylic resin, silicone resin, fluorine resin, urethane resin, polyester resin, and other synthetic resins can also be used. In this case, these resins need to be flame retarded. The heat-resistant and flame-retardant film of the present invention may be formed into a tape or a strip, or a wide film may be cut into a tape or a strip. The heat-resistant and flame-retardant film of the present invention may be used in combination with another material, for example, a foam, a mat or a net. The heat-resistant and flame-retardant film of the present invention may be covered or wound around a material to be protected, for example, an electric wire. EXAMPLES The heat-resistant and flame-retardant film of the present invention will be further described with reference to examples. In Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 and 2 , a cloth having the following structure was used as a base cloth. Fabric of Comparative Example 1 Fabric A: Use of glass fiber Turkish satin weave: Fabric of Comparative Example 2 Fabric B: polyester spun yarn plain woven fabric Fabric of Example 1 (Fabric 1): In the glass fiber fabric of the fabric A, the glass fiber yarns were added at a rate of one per 25.4 mm to a polyester filament of 1000 d / 14.
Replaced by 8f yarn. Fabric of Example 2 (Fabric 2): The structure of Fabric A was arranged in the order of 10 glass fiber threads and 1 polyester thread to form a fabric. Fabric of Example 3 (Fabric 3): In the structure of Fabric A, two glass fiber yarns / one polyester yarn / two glass fiber yarns / aromatic polyamide fiber (Kevlar) yarn (1000d / 148f) The fabric was arranged in the order of one piece. Fabric of Example 4 (Fabric 4): In the structure of Fabric A, a glass fiber yarn and a Kevlar yarn were alternately arranged. Fabric of Example 5 (Fabric 5): In the structure of Fabric A, two glass fiber yarns and eight Kevlar yarns were arranged in this order. Each of the above base fabrics was treated with the following resin composition. The paste of the above resin composition was diluted with trichlene, the diluted solution was impregnated into a base fabric by a dipping method, squeezed, dried at 150 ° C. for 2 minutes to disperse the diluent, and then dried at 185 ° C. for 1 hour. Heat treatment for 70 minutes, and apply 70 g /
m 2 . Next, using a straight PVC, a film made of the same resin composition as described above was prepared by a calendar, and this was attached to one surface of a PVC resin-impregnated and fixed base fabric, and the total amount of resin held by the base fabric was 200 g / It was m 2. Table 6 shows the results of evaluating the performance of the obtained various film bodies. [Table 6] * 1-Judgment criteria: * 2 Folding strength: Based on JIS-P-8115 (1976), "Testing method for folding strength of paper and paperboard using MIT type tester". * 3- Almost infinite * 4- Tensile strength preservation ratio of sewing joint: Nomex multifilament as a sewing thread using a singer 112W-115 industrial sewing machine (two needles, main sewing thread feeder, for tent) Using a thread (500d), sewing is performed with the number of stitches described in Table 6 by lockstitching and straight-line double stitching, and the stitched joint is observed.
In addition, the tensile strength was measured, and the storage ratio was calculated in comparison with the strength of the unsewn portion. * 5- The joint was torn during sewing. * 6-Heat resistance: Evaluated according to the following criteria based on the fire and heat insulation test described in JP-A-58-130183. Evaluation Criteria The evaluation of refractory heat insulation performance was classified into the following five types. Class A: When a 9 mm thick spark-generating steel sheet is blown, there is no through-hole that is harmful to the generated spark and fire. Class B: When a 4.5 mm thick spark-generating steel sheet is blown, there is no through hole that is harmful to the generated spark and fire. Class C: When a 3.2 mm thick steel plate for spark generation is blown, there is no through hole that is harmful to the generated sparks and fire. Class D: When a 3.2 mm thick steel plate for spark generation is blown, through holes harmful to fire prevention are generated. Class E: Flames occur when a 3.2mm thick steel plate for spark generation is blown. (Commercial asbestos paper (3A class) was Class E.) As shown in Table 6, when the conventional organic fiber was 100% (Comparative Example 2), the heat-resistant and flame-retardant coating layer was formed. Even if it is formed, its flame resistance is insufficient and it is rejected. In the case of 100% glass fiber (Comparative Example 1), it is nonflammable, but has a low tensile strength storage rate at the bent or sewn joint. When organic fibers are used in combination, the bending resistance is improved and the tensile strength preservation rate of the sewn joint is also improved. Since the membrane is usually sewn and used for use, this property is extremely preferable and has practical value. As clearly shown in Table 6, the conventional non-combustible film of Comparative Example 1 has low bending strength and is not suitable for applications where bending is severe or where vibration or fluttering is severe. . In addition, the sewing performance is low, and if the number of needles is larger than about 25 pitch / 10 cm in order to increase the tensile strength of the sewing joint, the tensile strength of the joint decreases, and eventually the sewing machine is torn by the sewing needle. I will. However, the heat-resistant and flame-retardant membranes of the present invention (Examples 1 to 5) exhibited good flame retardancy, non-combustibility, folding strength and sewing properties, and a preservation rate of the tensile strength of the sewing joint. . The heat-resistant and flame-retardant film according to the present invention has good heat-resistant and flame-retardant properties, and is lightweight and tough, and has a resistance to repeated bending, sewing, and the like. In particular, it is excellent in preventing tearing of perforations at the suturing portion. For this reason, the heat-resistant and flame-retardant film of the present invention is used in building materials and interior materials for fire-resistant clothing, gyms, warehouses, markets, amusement arcades, factories, parking lots, and various accommodation facilities where fires are expected. It is suitable for applications such as tents, awnings, blinds, sheets, partitions, and other materials that are subject to frequent bending, vibration, and fluttering.

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】 1.無機繊維からなる糸条と有機繊維からなる糸条との
交織織物からなる基布と、この交織基布の少なくとも1
面上に形成されかつポリ塩化ビニル樹脂を含んでなる 1
00〜 300g/m2 の耐熱難燃被覆層とを有し、 前記基布中の無機繊維糸条の有機繊維糸条に対する混用
重量比が10:90〜70:30の範囲内にある、 ことを特徴とする耐熱難燃性膜体。 2.前記無機繊維が石綿繊維、セラミック繊維、シリカ
繊維、ガラス繊維、カーボン繊維および金属繊維から選
ばれる、請求項1に記載の膜体。 3.前記耐熱難燃被覆層が、更に、チタン酸アルカリを
除く耐熱無機添加剤を含む、請求項1に記載の膜体。 4.前記耐熱難燃被覆層に含まれる前記耐熱無機添加剤
が、無機減煙剤、無機難燃剤、シリカ系添加剤、石綿繊
維、雲母、高屈折率無機化合物および吸熱型無機化合物
から選ばれる、請求項3に記載の膜体。 5.前記耐熱無機添加剤の含有率が、ポリ塩化ビニル樹
脂の重量に対し1〜 300%の範囲内にある、請求項3に
記載の膜体。
(57) [Claims] A base fabric made of a cross-woven fabric of a yarn made of an inorganic fiber and a yarn made of an organic fiber;
Formed on the surface and comprising polyvinyl chloride resin 1
Having a heat-resistant and flame-retardant coating layer of 00 to 300 g / m 2 , wherein the mixed weight ratio of the inorganic fiber yarn to the organic fiber yarn in the base fabric is in the range of 10:90 to 70:30. A heat-resistant and flame-retardant film body characterized by the following. 2. The membrane according to claim 1, wherein the inorganic fiber is selected from asbestos fiber, ceramic fiber, silica fiber, glass fiber, carbon fiber, and metal fiber. 3. The film according to claim 1, wherein the heat-resistant and flame-retardant coating layer further contains a heat-resistant inorganic additive other than alkali titanate. 4. The heat-resistant inorganic additive contained in the heat-resistant flame-retardant coating layer is selected from an inorganic smoke reducing agent, an inorganic flame retardant, a silica-based additive, asbestos fiber, mica, a high-refractive-index inorganic compound and an endothermic inorganic compound. Item 7. A film according to Item 3. 5. The film according to claim 3, wherein the content of the heat-resistant inorganic additive is in the range of 1 to 300% based on the weight of the polyvinyl chloride resin.
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