JP2801306B2 - Method for producing surface-treated plywood or concrete formwork plywood - Google Patents

Method for producing surface-treated plywood or concrete formwork plywood

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JP2801306B2
JP2801306B2 JP1299501A JP29950189A JP2801306B2 JP 2801306 B2 JP2801306 B2 JP 2801306B2 JP 1299501 A JP1299501 A JP 1299501A JP 29950189 A JP29950189 A JP 29950189A JP 2801306 B2 JP2801306 B2 JP 2801306B2
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concrete formwork
treated
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【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は表面処理合板の製造、特に表面平滑性を必要
とする合板の製造方法に関し、中間処理樹脂層を形成
し、上塗り樹脂への、下地処理樹脂よりの悪影響を回避
し、表面平滑性を改善する表面処理合板又はコンクリー
ト型枠合板の製造方法に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field] The present invention relates to a method for producing surface-treated plywood, and particularly to a method for producing plywood requiring surface smoothness. The present invention relates to a method for producing a surface-treated plywood or a concrete formwork plywood which avoids an adverse effect of a base treatment resin and improves surface smoothness.

〔従来技術〕(Prior art)

従来技術として、次の方法が知られているが、下記の
様な色々な問題がある。
The following methods are known as prior art, but have various problems as described below.

(1)下地処理用樹脂に、水性系樹脂を使用し、上塗り
樹脂に、ポリウレタン系脂層を塗工する方法(特開昭62
−133252)では、下地樹脂及び台板からの水分により、
上塗り樹脂中のイソトアネートが基が水分と反応し、発
泡を生じたまま硬化する為、表面平滑性を劣化させる原
因となる。
(1) A method in which an aqueous resin is used as the resin for the base treatment, and a polyurethane-based fat layer is applied to the overcoat resin (Japanese Patent Laid-Open No. Sho 62)
-133252), by the moisture from the base resin and the base plate,
Since the groups of the isotonate in the overcoat resin react with moisture and are cured while foaming occurs, they cause deterioration of the surface smoothness.

これを防止する為には、下地処理樹脂塗工後、水分の
影響を極力少なくする方法として、乾燥時間を長時間取
り、水分を飛散させるか、もしくは乾燥処理温度を高温
(60℃〜100℃)とし、水分を蒸発させる方法が考えら
れる。
To prevent this, as a method of minimizing the effect of moisture after applying the undercoating resin, take a long drying time to disperse the moisture, or raise the drying temperature to a high temperature (60 ° C to 100 ° C). ) And evaporating the water.

しかるに、製造時間による制約を考慮すると、処理温
度を高温にして処理せざるをえない。
However, in consideration of restrictions due to the manufacturing time, the processing must be performed at a high processing temperature.

この場合問題点として、木質部の乾燥収縮により、台
板合板に歪が発生し、上塗り樹脂量の膜厚を一定にする
塗工が非常に困難である。
In this case, as a problem, distortion occurs in the plywood of the base plate due to drying shrinkage of the woody portion, and it is very difficult to apply the coating so that the film thickness of the top coating resin is constant.

又、製品寸法安定性の面からも、台板を高温処理する
事は避けるべきである。
Also, from the viewpoint of product dimensional stability, high-temperature treatment of the base plate should be avoided.

(2)下地処理用樹脂に、水性樹脂を塗工し、上塗り樹
脂に、溶剤系ポリウメタン塗料樹脂を塗工した、表面処
理合板又は、コンクリート型枠合板を製造する方法で
も、下地処理層の水分が、上塗り樹脂中のイソシアネー
ト基と反応し、発泡を生じ、塗工後の表面平滑性におけ
る製品の品質を劣化させる事となる。
(2) The method of producing a surface-treated plywood or a concrete formwork plywood in which a water-based resin is applied to a base-coating resin, and a solvent-based polyurethane coating resin is applied to a top-coating resin. However, it reacts with the isocyanate groups in the overcoat resin to cause foaming, which degrades the quality of the product in terms of surface smoothness after coating.

これを防止する為に、現状では、下地処理用塗料樹脂
を塗工した後、高温乾燥処理を行ない、水分を揮散させ
た後、上塗り樹脂を塗布している。
In order to prevent this, at present, after a coating resin for base treatment is applied, a high-temperature drying treatment is performed to evaporate moisture, and then an overcoat resin is applied.

また、表面平滑性を得るため、塗料樹脂を多量に塗布
するため、樹脂中の溶剤の内部発泡が発生する。
Further, in order to obtain surface smoothness, a large amount of a coating resin is applied, so that internal foaming of a solvent in the resin occurs.

これを防止する為には、下地処理樹脂塗工後、水分の
影響を極力少なくする方法として、乾燥時間を長時間取
り、水分を飛散させるか、もしくは乾燥処理温度を高温
(60℃〜100℃)とし、水分を蒸発させる方法が考えら
れる。
To prevent this, as a method of minimizing the effect of moisture after applying the undercoating resin, take a long drying time to disperse the moisture, or raise the drying temperature to a high temperature (60 ° C to 100 ° C). ) And evaporating the water.

しかるに、製造時間による制約を考慮すると、処理温
度を高温にして処理せざるをえない。
However, in consideration of restrictions due to the manufacturing time, the processing must be performed at a high processing temperature.

この場合の問題点として、木質部の乾燥収縮により、
台板合板に歪が発生し上塗り樹脂層の膜厚を一定にする
塗工が非常に困難である。
As a problem in this case, due to drying shrinkage of the wooden part,
Distortion occurs in the plywood base plate, and it is very difficult to apply the coating to keep the thickness of the overcoat resin layer constant.

又、製品寸法安定性の面からも、台板を高温処理する
事は避けるべきである。
Also, from the viewpoint of product dimensional stability, high-temperature treatment of the base plate should be avoided.

〔発明が解決しようとする課題〕[Problems to be solved by the invention]

表面処理合板又は、コンクリート塗装型枠合板の製造
において、現状では、塗工用塗料樹脂として、有機溶剤
系塗料樹脂が使用されている場合が多いが、昨今の事情
から、製造時の有機溶剤蒸気による作業環境汚染問題が
重大因子となりつつあり、非有機溶剤系塗料樹脂が着目
されつつある。
At present, in the production of surface-treated plywood or concrete-painted formwork plywood, organic solvent-based paint resin is often used as a coating resin for coating. The problem of contamination of the working environment is becoming a serious factor, and non-organic solvent-based paint resins are attracting attention.

中でも、水性系樹脂とイソシアネート系樹脂を併用し
た場合は、樹脂中の水分が、イソシアネートとの反応に
より、発泡を生じ、製品の品質へ悪影響を及ぼす事が判
明しており、水分の影響を取り除き、且つ容易に、品質
の良い表面処理合板又は、コンクリート型枠合板を製造
出来得る技術を確立する事が、重要な課題である。
Above all, when an aqueous resin and an isocyanate resin are used together, it has been found that the water in the resin reacts with the isocyanate to cause foaming and adversely affect the quality of the product. It is an important issue to establish a technology that can easily and easily produce high quality surface treated plywood or concrete formwork plywood.

〔課題を解決するための手段〕[Means for solving the problem]

本発明者らは、水性ポリウレタン樹脂の常温硬化性、
及び形成される塗膜の遮蔽性に着目し、中間処理樹脂層
を形成させる事で、上記問題点を解決できる事を見出
し、漸く本発明に到達した。
The present inventors have found that the room temperature curability of the aqueous polyurethane resin,
By focusing on the shielding property of the formed coating film and finding that the above-mentioned problems can be solved by forming the intermediate treatment resin layer, the present invention has finally been reached.

即ち、本発明は、 (1)表面処理合板及び、コンクリート型枠合板の製造
方法において、下塗り樹脂層と、上塗り樹脂層との間
に、中間処理樹脂層を形成することを特徴とする表面処
理合板及び/又はコンクリート型枠合板の製造方法であ
って、下地処理用樹脂が、硬化性水性樹脂を使用して60
℃以下で硬化させるものであり、かつ中間層処理用樹脂
が、水性ポリウレタン樹脂であることを特徴とする表面
処理合板及び/又はコンクリート型枠合板の製造方法、 (2)上塗り用樹脂が、溶剤系ポリウレタン塗料樹脂、
イソシアネート・ポリオール系2液型塗料樹脂を使用す
ることを特徴とする(1)記載の表面処理合板及び/又
はコンクリート型枠合板の製造方法、 (3)下塗り樹脂層が、尿素・ホルムアルデヒド樹脂、
メラミン・ホルムアルデヒド樹脂、フェノール・ホルム
アルデヒド樹脂、フェノールメラミン・ホルムアルデヒ
ド樹脂、フェノールメラミン・尿素・ホルムアルデヒド
樹脂、及び/又は、水性ポリウレタン樹脂、水性エマル
ジョン樹脂、水性高分子・イソシアネート樹脂に、20〜
80%の充填剤と硬化剤を混合してなる樹脂にて下地処理
を行なうことを特徴とする(1)記載の表面処理合板及
び/又はコンクリート型枠合板の製造方法、に関する。
That is, the present invention provides (1) a surface treatment plywood and a method for producing a concrete formwork plywood, wherein an intermediate treatment resin layer is formed between an undercoat resin layer and an overcoat resin layer. A method for producing a plywood and / or a concrete formwork plywood, wherein the resin for the base treatment is formed by using a curable aqueous resin.
The method for producing a surface-treated plywood and / or a concrete formwork plywood, wherein the resin is cured at a temperature of not more than 0 ° C. and the intermediate layer treatment resin is an aqueous polyurethane resin. Polyurethane paint resin,
(1) The method for producing a surface-treated plywood and / or a concrete formwork plywood according to (1), wherein an isocyanate-polyol-based two-pack paint resin is used; (3) a urea-formaldehyde resin;
Melamine / formaldehyde resin, phenol / formaldehyde resin, phenol melamine / formaldehyde resin, phenol melamine / urea / formaldehyde resin, and / or aqueous polyurethane resin, aqueous emulsion resin, aqueous polymer / isocyanate resin,
(1) The method for producing a surface-treated plywood and / or concrete formwork plywood according to (1), wherein the base treatment is performed with a resin obtained by mixing 80% of a filler and a curing agent.

本発明の方法によれば、表面処理合板の製造、特に表
面平滑性を必要とする合板の製造方法に於いて、中間処
理樹脂層を形成することにより、上塗り樹脂への、下地
処理樹脂よりの悪影響を回避できるので、従来の様な前
記の問題点を解消でき、表面平滑性を著しく改善するこ
とができる。
According to the method of the present invention, in the production of surface-treated plywood, particularly in the method of producing plywood requiring surface smoothness, by forming an intermediate treatment resin layer, to the overcoat resin, from the base treatment resin Since adverse effects can be avoided, the above-described problems as in the prior art can be solved, and the surface smoothness can be significantly improved.

本発明に使用された水性ポリウレタン樹脂について、
更に詳細な説明を加えれば、例えば次のような原料によ
り製造されたものである。
About the aqueous polyurethane resin used in the present invention,
To give a more detailed description, for example, it is manufactured from the following raw materials.

即ち、下記ジアソシアネートと下記グリコールおよび
下記カルボン酸基を有するグリコール類を反応させ、ウ
レタン化反応させる。
That is, the following diassocyanate is reacted with the following glycol and a glycol having a carboxylic acid group to cause a urethanation reaction.

この時使用されるジアソシアネートとしては、公知の
脂肪族、脂環式または芳香族ジイソシアネートが使用で
きる。
As the diassocyanate used at this time, a known aliphatic, alicyclic or aromatic diisocyanate can be used.

この様なジイソシアネートとしては、例えば、2,4−
トリレンジソシアネート、2,6−トリレンジイソシアネ
ート、4,4'−ジフェニルメタンジイソシアネート、m−
フェニレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネ
ート,テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレ
ンジイソシアネート、リジンジイソシアネート、1,4−
シクロヘキシレンジイソシアネート、4,4'−ジシクロヘ
キシルメタンジイソシアネート、3,3'−ジメチル−4,4'
−ビフェニレンジイソシアネート、3,3'−メトキシ−4,
4'−ビフェニレンジイソシアネート、1,5−ナフタレン
ジイソシアネート、1,5−テトラヒドロナフタレンジイ
ソシアネート、イソホロンジイソシアネート、またはこ
れらジイソシアネートのガルボジイミド変性品、ビウレ
ット変性品、ウレタン変性品など公知のイソシアネート
変性品がなどが挙げられる。
Such diisocyanates include, for example, 2,4-
Tolylene diisocyanate, 2,6-tolylene diisocyanate, 4,4'-diphenylmethane diisocyanate, m-
Phenylene diisocyanate, xylylene diisocyanate, tetramethylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, lysine diisocyanate, 1,4-
Cyclohexylene diisocyanate, 4,4'-dicyclohexylmethane diisocyanate, 3,3'-dimethyl-4,4 '
-Biphenylenediisocyanate, 3,3'-methoxy-4,
Known isocyanate-modified products such as 4'-biphenylene diisocyanate, 1,5-naphthalene diisocyanate, 1,5-tetrahydronaphthalene diisocyanate, isophorone diisocyanate, garbodiimide-modified products, biuret-modified products, and urethane-modified products of these diisocyanates. .

これらジイソシアネートは2種類以上の混合物も使用
できる。
These diisocyanates may be used in a mixture of two or more.

グリコール類としては、例えば、グリコールエチレン
グリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリ
コール、1,2−プロピレングリコール、トリメチレング
リコール、1,3−ブチレングリコール、テトラメチレン
グリコール、ヘキサメチレングリコール、ビスフェノー
ルA、ビスフェノールAのエチレンオキサイド付加物等
の低分子量グリコール、あるいはポリオールであるポリ
エチレングリコール、ポリプロピレングリコール、など
のポリエーテル類、エチレングリコールとアジピン酸、
ヘキサンジオールとアジピン酸、エチレングリコールと
フタル酸などの縮合物であるポリエステル類、ポリカプ
ロラクトン等、またこれらグリコール類の2種以上の混
合物が用いられる。
Examples of the glycols include glycol ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, 1,2-propylene glycol, trimethylene glycol, 1,3-butylene glycol, tetramethylene glycol, hexamethylene glycol, bisphenol A, and ethylene of bisphenol A. Polyethers such as low molecular weight glycols such as oxide adducts, or polyols such as polyethylene glycol and polypropylene glycol, ethylene glycol and adipic acid,
Polyesters and polycaprolactone, which are condensates of hexanediol and adipic acid, ethylene glycol and phthalic acid, and a mixture of two or more of these glycols are used.

カルボン酸基を有するグリコール類としては、例え
ば、2,2−ジメチルロールプロピオン酸、2,2−ジメチロ
ール酪酸、2,2−ジメチロール吉草酸等、またはこれら
カルボン酸基を有するグリコール類の2種以上の混合物
が用いられる。
Examples of the glycols having a carboxylic acid group include, for example, 2,2-dimethylolpropionic acid, 2,2-dimethylolbutyric acid, 2,2-dimethylolvaleric acid, and the like, or two or more glycols having these carboxylic acid groups. Is used.

上記原料よりなる水性ポリウレタン樹脂は、密着性及
び、耐水性、遮蔽性に優れたフィルムを形成する事が可
能で、下塗り樹脂層と上塗り樹脂層の間に、このフィル
ムを形成する事により、下塗り樹脂層及び、台板からの
水分移動を防止し、水分の起因する上塗り樹脂の発泡現
象を抑止し、且つ、低温硬化型の樹脂を使用する事によ
り、従来加熱により発生していた合成の乾燥収縮による
歪発生を防止し、表面平滑性に優れた品質を得る事がで
きる。
The aqueous polyurethane resin composed of the above-mentioned raw materials can form a film having excellent adhesion, water resistance, and shielding properties. By forming this film between the undercoat resin layer and the overcoat resin layer, the undercoat is performed. Prevents the transfer of moisture from the resin layer and the base plate, suppresses the foaming phenomenon of the overcoating resin caused by moisture, and uses a low-temperature curing type resin to dry the synthetic material that has conventionally been generated by heating. The generation of distortion due to shrinkage can be prevented, and quality with excellent surface smoothness can be obtained.

本発明の方法により、上塗り樹脂は、従来、表面平滑
性を得る為に塗布していた塗布量は必要が無くなり、従
来のほぼ2/3(150gr/3×6尺)で、且つ、上塗り樹脂
も、従来の1/2(50gr/3×6尺)で、表面平滑性の優
れた品質を得る事が出来る。
The method of the present invention, top coat resin may conventionally coated amount was applied to obtain the surface smoothness does not need, in conventional approximately 2/3 (150gr / 3 × 6 feet 2), and, overcoat The resin is also 1/2 (50 gr / 3 × 6 shaku 2 ) of the conventional resin, and it is possible to obtain excellent surface smoothness.

製造設備は、従来のロールコーターもしくはナイフコ
ーターが使用可能であり、特殊の塗布設備は必要無い。
As the manufacturing equipment, a conventional roll coater or knife coater can be used, and no special coating equipment is required.

〔実施例〕〔Example〕

以下、本発明を、更に具体的に説明するため、実施例
及び比較例をあげて説明するが、本発明はこれらの実施
例に限定されるものではない。
Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited to these Examples.

実施例1 下塗り樹脂は、水性高分子樹脂(三井東圧化学(株)
製のMR−113)100重量部に対し、架橋剤イソシアネート
(三井東圧化学(株)製のSB−225H)5重量部を添加し
たものを使用し、型枠用合板に上記混合樹脂を、4〜5g
r/尺塗布後、40℃で3分乾燥したものを台板として使
用した。
Example 1 The undercoat resin was an aqueous polymer resin (Mitsui Toatsu Chemical Co., Ltd.)
100 parts by weight of MR-113) and 5 parts by weight of a crosslinking agent isocyanate (SB-225H manufactured by Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.) were used. 4-5g
After r / scale 2 coating, those dried for 3 minutes at 40 ° C. was used as a base plate.

中間塗り樹脂は、水性ポリウレタン樹脂(三井東圧化
学(株)製のHU−101)10重量部に対し、架橋剤1重量
部を添加したものを、上記処理後2〜3gr/尺塗布後、
40℃で3分乾燥した。
Intermediate coating resin, (HU-101 manufactured by Mitsui Toatsu Chemicals Inc.) aqueous polyurethane resin relative to 10 parts by weight, a material obtained by adding a crosslinking agent 1 part by weight, after the treatment 2~3Gr / rod 2 after coating ,
Dried at 40 ° C. for 3 minutes.

架橋剤については、アジリジン基を少なくとも1個以
上含んだ化合物を使用した。
As the crosslinking agent, a compound containing at least one aziridine group was used.

上塗り樹脂は、ポリオール(三井東圧化学(株)製の
NM−450)100重量部に対し、硬化剤イソシアネート(三
井東圧化学(株)製のCR−200)120重量部を添加し、更
に解媒を5重量部添加したものを使用した。
The top coating resin is a polyol (Mitsui Toatsu Chemical Co., Ltd.)
To 100 parts by weight of (NM-450), 120 parts by weight of a curing agent isocyanate (CR-200 manufactured by Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.) was added, and 5 parts by weight of a dissolving agent was further added.

上記上塗り樹脂を、2〜3gr/尺塗布後、90℃で5分
間加熱し、更に、25℃雰囲気下で、20分間冷却を行っ
た。
After applying the above-mentioned overcoating resin at 2 to 3 gr / scale 2 , it was heated at 90 ° C. for 5 minutes, and further cooled in an atmosphere of 25 ° C. for 20 minutes.

中間形成層に使用される樹脂は、前記水性ポリウレタ
ン樹脂が最も作業性及びフィルム物性に優れている。
As the resin used for the intermediate forming layer, the aqueous polyurethane resin is most excellent in workability and film properties.

実施例2 下塗り樹脂は、水性高分子樹脂(三井東圧化学(株)
製のMR−113)100重量部に対し、架橋剤イソシアネート
(三井東圧化学(株)製のSB−225H)5重量部を添加し
たものを使用し、型枠用合板に上記混合樹脂を4〜5gr/
塗布後、40℃で3分乾燥したものを台板として使用
した。
Example 2 The undercoat resin was an aqueous polymer resin (Mitsui Toatsu Chemical Co., Ltd.)
100 parts by weight of MR-113) and 5 parts by weight of a crosslinking agent isocyanate (SB-225H manufactured by Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.) were used. ~ 5gr /
After applying the shaku 2 and drying at 40 ° C. for 3 minutes, it was used as a base plate.

中間塗り樹脂は、水性ポリウレタン樹脂(三井東圧化
学(株)製のHU−101)100重量部に対し、架橋剤1重量
部を添加したものを、上記処理後、2〜3gr/尺塗布後
40℃で3分乾燥した。
The intermediate coating resin was prepared by adding 1 part by weight of a crosslinking agent to 100 parts by weight of an aqueous polyurethane resin (HU-101 manufactured by Mitsui Toatsu Chemicals Co., Ltd.), and after applying the above treatment, applying 2 to 3 gr / shaku2. rear
Dried at 40 ° C. for 3 minutes.

架橋剤については、アジリジン基を少なくとも1個以
上含んだ化合物を使用した。
As the crosslinking agent, a compound containing at least one aziridine group was used.

上塗り樹脂は、溶剤系ウレタン塗料樹脂(三井東圧化
学(株)層のQ−177)100重量部に対し、硬化剤ウレタ
ンプレポリマー(三井東圧化学(株)製のMC80−50CX)
120重量部を添加し、更に解媒を20重量部添加したもの
を使用した。
The overcoat resin is a solvent-based urethane paint resin (Q-177 of Mitsui Toatsu Chemical Co., Ltd. layer) per 100 parts by weight of a curing agent urethane prepolymer (MC80-50CX manufactured by Mitsui Toatsu Chemical Co., Ltd.)
120 parts by weight were added, and further, 20 parts by weight of a dissolving agent was used.

上記上塗り樹脂を2〜3gr/尺塗布後40℃で5分加熱
し、更に、25℃雰囲気下で30分間冷却を行った。
After coating the above top coating resin at 2 to 3 gr / shaku2, it was heated at 40 ° C. for 5 minutes and further cooled in a 25 ° C. atmosphere for 30 minutes.

中間形成層に使用される樹脂は、前記水性ポリウレタ
ン樹脂が最も作業性及びフィルム物性に優れている。
As the resin used for the intermediate forming layer, the aqueous polyurethane resin is most excellent in workability and film properties.

実施例3 下塗り樹脂は、メラミン・ユリア・ホルムアルデヒド
樹脂(三井東圧化学(株)製のU−777)100重量部に対
し、炭酸カルシウムを80重量部添加し、更に架橋剤イソ
シアネート(三井東圧化学(株)製のVU−6100H)5重
量部を添加した後、硬化剤1重量部を添加したものを、
型枠用合板に、4〜5gr/尺塗布後、60℃で3分乾燥し
たものを台板として使用した。
Example 3 An undercoat resin was prepared by adding 80 parts by weight of calcium carbonate to 100 parts by weight of a melamine urea-formaldehyde resin (U-777 manufactured by Mitsui Toatsu Chemicals Co., Ltd.) and further adding a crosslinking agent isocyanate (Mitsui Toatsu) After adding 5 parts by weight of VU-6100H manufactured by Chemical Co., Ltd., and adding 1 part by weight of a curing agent,
After applying 4 to 5 gr / size 2 to a plywood for a formwork, it was dried at 60 ° C. for 3 minutes and used as a base plate.

中間塗り樹脂は、水性ポリウレタン樹脂(三井東圧化
学(株)製のHU−101)100重量部に対し、架橋剤1重量
部を添加したものを、上記処理後2〜3gr/尺塗布後、
40℃で3分乾燥した。
The intermediate coating resin was prepared by adding 1 part by weight of a crosslinking agent to 100 parts by weight of an aqueous polyurethane resin (HU-101 manufactured by Mitsui Toatsu Chemicals Co., Ltd.), and after applying the above treatment, after applying 2 to 3 gr / shaku2. ,
Dried at 40 ° C. for 3 minutes.

架橋剤については、アジリジン基を少なくとも1個以
上含んだ化合物を使用した。
As the crosslinking agent, a compound containing at least one aziridine group was used.

上塗り樹脂は、溶剤系ウレタン塗料樹脂(三井東圧化
学(株)製のQ−177)100重量部に対し、硬化剤ウレタ
ンプレポリマー(三井東圧化学(株)製のMC80−50CM)
120重量部を添加し、更に解媒を20重量部添加したもの
を使用した。
The overcoat resin is 100 parts by weight of a solvent-based urethane paint resin (Q-177 manufactured by Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.), and a curing agent urethane prepolymer (MC80-50CM manufactured by Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.)
120 parts by weight were added, and further, 20 parts by weight of a dissolving agent was used.

上記上塗り樹脂を、2〜3gr/尺塗布後、40℃で5分
加熱し、更に25℃雰囲気下で30分間冷却を行った。
After applying the above-mentioned top coat resin at 2 to 3 gr / size 2 , it was heated at 40 ° C. for 5 minutes, and further cooled in an atmosphere of 25 ° C. for 30 minutes.

中間形成層に使用される樹脂は、前記水性ポリウレタ
ン樹脂が最も作業性及びフィルム物性に優れている。
As the resin used for the intermediate forming layer, the aqueous polyurethane resin is most excellent in workability and film properties.

比較例1 下塗り樹脂は、水性高分子樹脂(三井東圧化学(株)
製のMR−113)100重量部に対し、架橋剤イソシアネート
(三井東圧化学(株)製のSB−225H)5重量部を添加し
たものを、型枠用合板に4〜5gr/尺塗布後、40℃で3
分乾燥したものを台板として使用した。
Comparative Example 1 The undercoat resin was an aqueous polymer resin (Mitsui Toatsu Chemical Co., Ltd.)
To MR-113) 100 parts by weight of manufacturing, the crosslinking agent isocyanate (Mitsui Toatsu Chemicals Inc. The material obtained by adding SB-225H) 5 parts by weight made of, 4~5Gr / scale 2 coated mold plywood Later, at 40 ℃ 3
The dried product was used as a base plate.

上塗り樹脂は、ポリオール(三井東圧化学(株)製の
NM−450)100重量部に対し、硬化剤イソシアネート(三
井東圧化学(株)製のCR−200)120重量部を添加し、更
に解媒を5重量部添加したものを使用した。
The top coating resin is a polyol (Mitsui Toatsu Chemical Co., Ltd.)
To 100 parts by weight of (NM-450), 120 parts by weight of a curing agent isocyanate (CR-200 manufactured by Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.) was added, and 5 parts by weight of a dissolving agent was further added.

上記上塗り樹脂を、2〜3gr/尺塗布後、90℃で5分
加熱し、更に25℃雰囲気下で20分間冷却を行った。
After applying the above-mentioned top-coating resin at 2 to 3 gr / size 2 , it was heated at 90 ° C. for 5 minutes and further cooled in a 25 ° C. atmosphere for 20 minutes.

比較例2 下塗り樹脂は、水性高分子樹脂(三井東圧化学(株)
製のMR−113)100重量部に対し、架橋剤イソシアネート
(三井東圧化学(株)製のSB−225H)5重量部を添加し
たものを、型枠用合板に4〜5gr/尺塗布後、40℃で3
分乾燥したものを台板として使用した。
Comparative Example 2 The undercoat resin was an aqueous polymer resin (Mitsui Toatsu Chemical Co., Ltd.)
To MR-113) 100 parts by weight of manufacturing, the crosslinking agent isocyanate (Mitsui Toatsu Chemicals Inc. The material obtained by adding SB-225H) 5 parts by weight made of, 4~5Gr / scale 2 coated mold plywood Later, at 40 ℃ 3
The dried product was used as a base plate.

上塗り樹脂は、溶剤系ウレタン塗料樹脂(三井東圧化
学(株)製のQ−177)100重量部に対し、硬化剤ウレタ
ンプレポリマー(三井東圧化学(株)製のCM80−50CM)
120重量部を添加し、更に解媒を20重量部添加したもの
を使用した。
The overcoat resin is 100 parts by weight of a solvent-based urethane paint resin (Q-177 manufactured by Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.), and a curing agent urethane prepolymer (CM80-50CM manufactured by Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.)
120 parts by weight were added, and further, 20 parts by weight of a dissolving agent was used.

上記上塗り樹脂を、2〜3gr/尺塗布後、40℃で5分
加熱し、更に、25℃雰囲気下で、30分間冷却を行った。
After applying the above-mentioned overcoating resin at 2 to 3 gr / shaku2, it was heated at 40 ° C. for 5 minutes, and further cooled in a 25 ° C. atmosphere for 30 minutes.

比較例3 下塗り樹脂は、メラミン・ユリア・ホルムアルデヒド
樹脂(三井東圧化学(株)製のU−777)100重量部に対
し、炭酸カルシウムを80重量部添加し、更に架橋剤イソ
シアネート(三井東圧化学(株)製のVU−6100)5重量
部を添加した後、硬化剤1重量部を添加したものを、型
枠用合板に4〜5gr/尺塗布後、60℃で3分乾燥したも
のを台板として使用した。
Comparative Example 3 An undercoat resin was prepared by adding 80 parts by weight of calcium carbonate to 100 parts by weight of a melamine urea-formaldehyde resin (U-777 manufactured by Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.) and further adding a crosslinking agent isocyanate (Mitsui Toatsu) after addition of chemical Co., Ltd. of VU-6100) 5 parts by weight, a material obtained by adding a curing agent 1 part by weight, after 4~5Gr / scale 2 coated plywood formwork, dried for 3 minutes at 60 ° C. The thing was used as a base plate.

上塗り樹脂は、溶剤系ウレタン塗料樹脂(三井東圧化
学(株)製のQ−177)100重量部に対し、硬化剤ウレタ
ンプレポリマー(三井東圧化学(株)製のMC80−50CX)
120重量部を添加し、更に解媒を20重量部添加したもの
を使用した。
The overcoat resin is 100 parts by weight of a solvent-based urethane paint resin (Q-177 manufactured by Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.) and a curing agent urethane prepolymer (MC80-50CX manufactured by Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.)
120 parts by weight were added, and further, 20 parts by weight of a dissolving agent was used.

上記上塗り樹脂を、2〜3gr/尺塗布後、40℃で5分
間加熱し、更に25℃で雰囲気下で30分間冷却を行った。
After applying the above-mentioned top-coating resin at 2 to 3 gr / scale 2 , it was heated at 40 ° C. for 5 minutes, and further cooled at 25 ° C. in an atmosphere for 30 minutes.

以上の結果を第1表に示す。 Table 1 shows the above results.

尚、第1表の物性測定方法は、コンクリート型わく用
合板の日本農林規格に基づき測定した。
In addition, the physical property measuring method of Table 1 measured based on Japanese Agriculture and Forestry standard of the plywood for concrete type frame.

〔発明の効果〕 本発明によれば、中間処理塗膜層形成による水分遮蔽
効果が顕著に発現し、上塗り樹脂中のイソシアネート基
と、水分の反応による発泡現象が抑制される為、表面平
滑性が良好となり、光沢が良いことは表−1より明らか
である。
[Effects of the Invention] According to the present invention, a water shielding effect due to the formation of the intermediate treatment coating layer is remarkably exhibited, and a foaming phenomenon due to a reaction between isocyanate groups in the overcoat resin and water is suppressed, so that the surface smoothness is improved. Is good, and the gloss is good is clear from Table 1.

又、既存コンクリート型枠合板の物性と比較しても、
同等以上の性能を有するので、製品の品質における面で
の改良が可能となる。
Also, compared to the physical properties of existing concrete formwork plywood,
Since it has the same or better performance, it is possible to improve the quality of the product.

本発明に使用した中間処理用樹脂は、水性樹脂であ
り、溶剤系のような環境汚染問題は発生しない。
The resin for intermediate treatment used in the present invention is an aqueous resin, and does not cause environmental pollution problems as in the case of a solvent system.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

第1図は本発明方法により製造された表面処理合板又は
コンクリート型枠合板の一実施例を示す断面図である。
FIG. 1 is a sectional view showing one embodiment of a surface-treated plywood or a concrete form plywood manufactured by the method of the present invention.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI E04G 9/05 E04G 9/05 (56)参考文献 特開 昭63−83389(JP,A) 特開 昭61−118177(JP,A) 特開 平2−43464(JP,A) 特開 昭62−133252(JP,A) 特開 昭62−221474(JP,A) 実開 昭62−75928(JP,U) (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) B05D 7/06,7/24 B27D 5/00 E04G 9/05 B32B 7/02,7/04 B32B 21/00 - 21/08,21/14 B32B 27/08────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code FI E04G 9/05 E04G 9/05 (56) References JP-A-63-83389 (JP, A) JP-A-61-118177 (JP) JP-A-2-43464 (JP, A) JP-A-62-133252 (JP, A) JP-A-62-221474 (JP, A) JP-A-62-75928 (JP, U) (58) Surveyed field (Int.Cl. 6 , DB name) B05D 7 / 06,7 / 24 B27D 5/00 E04G 9/05 B32B 7 / 02,7 / 04 B32B 21/00-21 / 08,21 / 14 B32B 27/08

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】表面処理合板及び、コンクリート型枠合板
の製造方法において、下塗り樹脂層と、上塗り樹脂層と
の間に、中間処理樹脂層を形成することを特徴とする表
面処理合板及び/又はコンクリート型枠合板の製造方法
であって、下地処理用樹脂が、硬化性水性樹脂を使用し
て60℃以下で硬化させるものであり、かつ中間層処理用
樹脂が、水性ポリウレタン樹脂であることを特徴とする
表面処理合板及び/又はコンクリート型枠合板の製造方
法。
1. A method for producing a surface-treated plywood and a concrete formwork plywood, wherein an intermediate-treated resin layer is formed between an undercoat resin layer and an overcoat resin layer. A method for producing a concrete formwork plywood, wherein the undercoating resin is cured at a temperature of 60 ° C. or lower using a curable aqueous resin, and the intermediate layer processing resin is an aqueous polyurethane resin. A method for producing a surface-treated plywood and / or a concrete formwork plywood, which is a feature.
【請求項2】上塗り用樹脂が、溶剤系ポリウレタン塗料
樹脂、イソシアネート・ポリオール系2液型塗料樹脂を
使用することを特徴とする請求項1記載の表面処理合板
及び/又はコンクリート型枠合板の製造方法。
2. The production of a surface-treated plywood and / or a concrete formwork plywood according to claim 1, wherein the overcoating resin is a solvent-based polyurethane coating resin or an isocyanate-polyol-based two-pack coating resin. Method.
【請求項3】下塗り樹脂量が、尿素・ホルムアルデヒド
樹脂、メラミン・ホルムアルデヒド樹脂、フェノール・
ホルムアルデヒド樹脂、フェノールメラミン・ホルムア
ルデヒド樹脂、フェノールメラミン・尿素・ホルムアル
デヒド樹脂、及び/又は、水性ポリウレタン樹脂、水性
エマルジョン樹脂、水性高分子・イソシアネート樹脂
に、20〜80%の充填剤と硬化剤を混合してなる樹脂にて
下地処理を行なうことを特徴とする請求項1記載の表面
処理合板及び/又はコンクリート型枠合板の製造方法。
3. An undercoating resin comprising urea / formaldehyde resin, melamine / formaldehyde resin, phenol / formaldehyde resin.
Formaldehyde resin, phenol melamine / formaldehyde resin, phenol melamine / urea / formaldehyde resin, and / or water-based polyurethane resin, water-based emulsion resin, water-based polymer / isocyanate resin mixed with 20-80% filler and hardener The method for producing a surface-treated plywood and / or a concrete formwork plywood according to claim 1, wherein the base treatment is performed with a resin made of the resin.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS583925B2 (en) * 1975-06-24 1983-01-24 カブシキガイシヤ キト− Ichikenshiyutsusouchi
JPS6010789A (en) * 1983-06-30 1985-01-19 Matsushita Electric Works Ltd Solar ray utilizing device
JPS61118177A (en) * 1984-11-13 1986-06-05 Susumu Takagi Manufacture of patina plate for roofing
JPH0420042Y2 (en) * 1985-10-30 1992-05-07
JPS62133252A (en) * 1985-12-02 1987-06-16 株式会社ホーネンコーポレーション Production of wooden panel of urethane resin coated concretemold frame
JPH0347111Y2 (en) * 1986-11-20 1991-10-07
JPH0243464A (en) * 1988-04-14 1990-02-14 Sumitomo Durez Co Ltd Manufacture of surface reinforce concrete-form plywood

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