JP2762885B2 - Magnetic head - Google Patents

Magnetic head

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JP2762885B2
JP2762885B2 JP5002342A JP234293A JP2762885B2 JP 2762885 B2 JP2762885 B2 JP 2762885B2 JP 5002342 A JP5002342 A JP 5002342A JP 234293 A JP234293 A JP 234293A JP 2762885 B2 JP2762885 B2 JP 2762885B2
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magnetic head
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登行 熊坂
茂一 大友
武夫 山下
秀夫 座間
寿一 森川
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Hitachi Ltd
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Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【産業上の利用分野】本発明は、磁気記録再生および消
去用磁気ヘッドに係り、特に、磁気ヘッドコア材に金属
磁性材料が用いられ、かつ磁気ヘッドのトラック幅規制
用溝部にガラスが充填されてなる高密度記録再生および
消去用に好適な磁気ヘッドに関する。 【0002】 【従来の技術】従来、高密度記録用の磁気ヘッドは、磁
気コア材料として高飽和磁束密度を有する金属磁性材料
を用い、線記録密度を高めるために磁気ギャップを狭く
し、さらに、トラック密度を高めるためにコア幅を狭く
した構造となっている。このトラック幅に着目してみる
と、通常の狭トラック磁気ヘッドは、コアの磁気抵抗、
耐摺動寿命、機械的強度等の観点から、磁気コア幅を広
くしておき、磁気ギャップ近傍の必要部分のみに絞り溝
を設け所要のトラック幅とする方法がとられている。そ
して、この絞り溝には非磁性材として信頼性の高いガラ
スが充填される。 【0003】このような磁気ヘッドにおいて、狭トラッ
ク絞り溝に直接ガラスを充填すると、金属磁性材とガラ
スとの反応により磁性材の特性劣化が問題となる。特
に、磁性材が薄膜形成技術で形成された膜では、ガラス
との反応がバルク材よりきびしいものとなる。 【0004】そのため、例えば、特開昭56−1241
11号公報に記載のように、金属磁性材と充填ガラスの
間に数千Å〜数μmのSiO,SiO2あるいは高融点
ガラス等の高融点物質の膜を保護膜として被着しておく
方法が提案されている。 【0005】また、特開昭60−125909号公報に
おいては、金属磁性材とガラスのぬれ性が十分得られな
いことから、金属磁性材を用いた磁気ヘッドのトラック
幅規制溝部に金属膜および酸化物膜を設け、前記酸化物
膜上にガラスを充填する方法が提案されている。他に、
同種の構成要件として特開昭59−142716号公報
がある。 【0006】 【発明が解決しようとする課題】図5は従来の金属磁膜
を用いた磁気ヘッドの記録媒体対向平面図を示す。磁気
ヘッドは、2個の磁気コア半体15,15′からなって
いる。それぞれのコア半体は、フェライト10と金属磁
性膜11の複合材からなり、トラック幅絞り溝部にガラ
ス12が充填され補強した構造となっている。このコア
半体15,15′は非磁性ギャップ膜14を介して接合
されている。上記磁気ヘッドは製造工程において、フェ
ライト基板10の傾斜面に金属磁性膜11を形成した
後、ガラス12を溶融して充填される。この際、ガラス
12と金属磁性膜11の一部が反応して、金属磁性膜の
磁気特性が劣化してしまう。このため金属磁性膜の被着
後に数千Å〜数μmのSiO,SiO2あるいは高融点
ガラス等の高融点物質の膜13を保護膜として被着して
おき、これを金属磁性膜とガラスの反応防止膜としてい
る。 【0007】しかし、この方法においては下記のような
欠点があった。 【0008】(1)ガラスと保護膜の反応によって気泡
が発生する。この気泡はガラス中にとじ込められ、穴と
なって記録媒体対向面に現われるため媒体に損傷を与え
原因となる。 【0009】(2)酸化物保護膜を数μm以下にすると
金属磁性膜、コア材との熱膨張係数の差があまり問題と
ならないため、酸化物保護材の選択範囲が広くなる反
面、反応防止膜として膜厚が十分でない。そのため、ガ
ラスとの反応層は金属磁性膜まで到達し金属磁性膜の特
性が劣化する。 【0010】(3)また、酸化物保護膜を数μm以上形
成して反応層が金属磁性膜まで到達しないようにする
と、保護膜の熱膨張係数の差が無視できなくなり、ガラ
スにスラックが入ってしまう。また、気泡の量も増加す
る。 【0011】図6は別の従来例を示すための磁気ヘッド
の記録媒体対向平面図である。この磁気ヘッドは金属磁
性材(例えば、センダスト)11からなる2個のコア半
体15,15′からなっている。このコア半体は磁気ギ
ャップ近傍部に狭トラック用の切り欠き溝が設けられて
おり、磁気ギャップ14を介して接合一体化される。こ
の接合はガラス12を充填して行なわれる本実施例にお
いては、金属磁性材11とガラスの密着、接合強度を向
上する目的で、ガラス充填溝に、非磁性金属膜16を被
着し、その上に酸化物膜を被着した後、ガラスを充填し
た構造となっている。 【0012】これによって、センダスト合金等の金属磁
性材11と非磁性金属膜16の付着力、非磁性金属膜1
6と金属酸化物膜13の付着力、金属酸化物膜13とガ
ラス12の付着力といった親和性の大きいもの同士の付
着の連鎖が得られる結果、充填ガラスの機械的強度およ
びコア半体の接合が非常に強固なものとなることが提案
されている。 【0013】しかし、上記のような構造においても以下
のような欠点があることがわかった。(1)前記従来例
と同様にガラス12を充填する面に金属酸化物膜13が
あるために、反応によって気泡が発生する。逆に、ガラ
スと反応しない金属酸化物膜とすると、接着強度が劣
り、ガラスが欠落してしまう。 【0014】本発明の目的は上記従来の欠点を解消し、
金属酸性膜とガラスの組み合せで構成される磁気ヘッド
の特性劣化を改善し、製造歩留りを大幅に向上すること
にある。 【0015】 【課題を解決するための手段】上記目的は、金属磁性材
料を用いた磁気ヘッドのトラック幅絞り溝部に非磁性酸
化物もしくは炭化物、非磁性金属膜の順に保護膜を設
け、さらに、前記非磁性金属膜上にガラス充填すること
により達成される。 【0016】金属磁性材としては蒸着あるいはスパッタ
リング等の薄膜形成技術で形成される、非晶質磁性合
金、Fe−Al−Si系合金、Fi−Fe合金、窒化鉄
等の高飽和磁束密度のものからなる。 【0017】保護膜は、非磁性酸化物もしくは炭化物と
して、SiO2,Al23,ZrO2の群からなるもの、
TiC,SiC,B4Cの群からなるものが選ばれる。 【0018】非磁性金属膜としてはCr,Ti,Mo,
Al,Cu,Si,Geの群からなる1種もしくは2種
以上からなる。 【0019】 【作用】本発明は金属磁性膜の上に非磁性酸化物膜もし
くは炭化物膜、さらにその上に非磁性金属膜を形成し、
そしてガラスを充填する構成からなる。 【0020】金属磁性膜の上に高硬度の非磁性酸化物膜
もしくは炭化物膜を形成することで、金属磁性膜で形成
されるトラック幅の端部が明確になり寸法精度の高いト
ラック幅が得られる。また、磁気ギャップ端部のだれが
なくなる。非磁性酸化物膜もしくは炭化物膜の上にさら
に非磁性金属膜を形成することによって、充填ガラスと
非磁性酸化物膜もしくは炭化物膜が直接接触しないため
充填ガラス内の気泡がほとんど生じない。そして、本発
明の非磁性金属膜はPbOを主成分とするガラスとぬれ
易く、付着力が強い。また、非磁性酸化物膜もしくは炭
化物膜とガラスの反応深さより浅いため膜厚が薄くでき
る。薄くできることはそれぞれの構成材料との熱膨張係
数の差がほとんど問題とならなくなる。 【0021】 【実施例】以下、本発明の一実施例を図1ないし図4に
より説明する。 【0022】図1は、本発明に係る磁気ヘッドの記録媒
体対向平面図である。図2はその斜視図である。図3は
製造方法の一例を説明するための一部片の側面図であ
る。図4は実施例を示す図である。 【0023】図1および図2において30,30′は磁
気ヘッドコアを構成するコア半体である。一方のコア半
体30にはコイル巻線用の溝37が形成されている。そ
れぞれのコア半体30,30′は保護コア材31と金属
磁性膜32からなり、ガラス35と金属磁性膜32の間
に保護膜33および34が形成されている。保護膜は非
磁性酸化物もしくは炭化物33、非磁性金属膜34の順
に形成される。そして、非磁性磁気ギャップ膜を介し
て、2個のコア半体30,30′はガラス35によって
接合一体化される。 【0024】なお、金属磁性膜32はコア幅Tよりも狭
いトラック幅twを得るために山形に加工された傾斜面
に形成する構造となっている。また、金属磁性膜32、
保護膜33,34は、記録媒体対向面のみならず、コイ
ル巻線窓周囲にも形成される。 【0025】具体的な実施例を以下に従来例と比較しな
がら説明する。 【0026】図3はコア部片の側面図である。Mn−Z
nフェライト基板30の上面に山形の突出部を残すよう
にV字状の溝を多数形成した。山形の角度θは60°と
した。次に、この山形および溝の全面にCo−Nb−Z
rなる非晶質合金膜32を1層の厚さが6μmの4層膜
をスパッター法により形成した(図示せず。)。この
際、非晶質合金膜層間に厚さ約0.05μmのSiO2
をやはりスパッター法により形成し、高周波特性を改善
するために多層膜とした。 【0027】次に、前記金属磁性膜32の上に保護膜と
して非磁性磁化物もしくは炭化物33、非磁性金属膜3
4の順にスパッター法により形成した。その後、PbO
が85%で、他にB23,SiO2,Al23を含む鉛
ガラス35を460℃に加熱し充填した。このような構
成した磁気コア部片をA−A面まで研削、研磨し金属磁
性膜32をトラック幅だけ露出させ、2個のコア部片を
対称に重ね合せて、再び460°で加熱し、ガラス35
を軟化、溶融することによって接合した。これをコア形
成に切断して図2に示すような磁気ヘッドコアを得た。 【0028】このような工程によって作製される磁気ヘ
ッドに対して、保護膜の材料、構成を種々検討した結果
を表1,表2に示す。 【0029】 【表1】【0030】 【表2】【0031】表1は従来方法によって作製した磁気ヘッ
ドについて調べたガラス中の気泡歩留り、金属磁性膜と
保護膜の反応、金属磁性膜とガラスの反応、およびガラ
スのクラック状態を示したものである。 【0032】表2は本発明による保護膜材料、構成につ
いて調べた結果である。 【0033】図4(イ)〜(ホ)は表1,表2の結果を
模式図で示した磁気ヘッドコアの記録媒体対向平面の主
要部である。 【0034】従来例表1のNo.1は図4(イ)に対応す
る。金属磁性膜32に直接ガラス35を充填したもので
あり、金属磁性膜32とガラス35が反応し、保磁力が
100Oe以上ある永久磁石膜41が形成されているこ
とがわかった。この永久磁石膜41は記録した信号を消
去してしまうため重要な問題となる。また、磁気ギャッ
プ端部44も反応して、ギャップが広がっていることが
わかった。さらに、ガラス中に気泡38も多く見られ
た。 【0035】No.2は図4(ロ)に対応する。保護膜と
してSiO2膜を2μm形成したものであるが、2μm
のSiO2膜40はガラス35との反応によって完全に
消失し、金属磁性膜32とも反応が起り、永久磁石膜4
1が形成されていることがわかった。 【0036】No.3はSiO2膜を5μmと厚くし、反応
防止を行なった結果である。図4(ハ)のようにSiO
2膜のうち40の部分が反応するが、SiO2膜39とし
て残り、金属磁性膜32までは到達していない。しか
し、ガラス35にクラック42が生じてしまった。ま
た、気泡38も多く発生し、好ましい結果が得られなか
った。 【0037】No.4,No.5は金属磁性膜32の上にCr
膜もしくはTi膜34を形成しガラス35を充填した結
果である。この構成では気泡の発生は認められなかった
が、金属磁性膜32とCr膜43の境界に薄い反応層が
認められ、約10Oeの磁性層が形成されていた。この
反応層は記録再生に対して信号を劣化させる原因とな
る。 【0038】No.6,No.7は金属磁性膜32の上に保護
膜として、Cr膜、SiO2膜の順に形成した例、Cr
膜、Al23膜の順に形成した例である。この場合もガ
ラスと接触する部分は酸化物膜であり、図4(ハ)と同
様にガラス35と酸化物膜40との反応によって気泡の
発生が多く見られた。酸化物膜の厚みが1μmと薄いた
めクラックは生じなかった。 【0039】一方、表2は本発明による実験結果を示
す。この結果は図4(ホ)の構成によるもので金属磁性
膜32の上に非磁性酸化物膜もしくは炭化物膜33、非
磁性金属膜34の順に形成した後、ガラス35を充填し
たものである。 【0040】表2は非磁性酸化物膜もしくは炭化物膜3
3としてSiO2,Al23,ZrO2,TiC,Si
C,B4Cで、非磁性金属膜はCr,Ti,Mo,A
l,Ge,Siで同様にスパッター法で形成した。 【0041】その結果は、No.8〜No.20に示すよう
に、従来法に比べ、ガラス中の気泡の発生が少なく高い
歩留りを示すことがわかった。また、0.1〜1μmと
薄い膜でも反応防止効果が優れていることがわかった。 【0042】なお、本発明の保護膜は記録媒対向面のみ
ならず、金属磁性膜とガラスが接触するすべての部分に
設けることが好ましい。 【0043】例えば、磁気ギャップ近傍部のコイル巻線
用溝の内側のギャップ深さを精度よく規定するために効
果がある。 【0044】本発明の保護のスパッタ条件はArガス5
×10-3Torrで行ない、十分洗滌した後、鉛ガラス
を溶融充填した。充填ガラスとしては非晶質磁性合金の
場合結晶化温度が500℃〜560℃であるため、結晶
化を起さない条件として450℃〜530℃が適当であ
る。従って、低融点ガラスとしてPbOが重量%で75
〜85%含有する実開昭57−195621号に開示さ
れたものを用いた。 【0045】ガラス充填はArあるいはN2雰囲気中で
も行なったが、PbO含有率の高いガラスにおいては鉛
が金属化する場合があり、酸素を少量含有する雰囲気で
充填すると鉛が遊離することもなく接着強度を増すこと
がわかった。 【0046】本発明に用いられる非晶質磁性合金膜はC
o系のメタル−メタル系、メタル−メタロイド系が用い
られるが、耐食性、耐摩耗性、スパッタリングによる組
成ずれ等を考慮するとメタル−メタル系が適している。 【0047】一方、Fe−Al−Si系(センダスト)
合金においても同様の結果が得られることを確認した。
センダストの場合にはスパッタしたままの膜では保磁力
の大きな膜となっているため、スパッタ後に約600℃
でアニールする必要がある。したがって、耐熱性に優れ
ていることから非晶質合金よりも高温でガラス充填する
ことができる。しかし、高温にすると保護膜との反応の
面できびしくなり、500℃〜600℃が好適であっ
た。 【0048】次に第2の実施例について以下に説明す
る。 【0049】本実施例においては前記実施例の構成保護
膜の上にさらにスパッタ法によってガラス膜を形成し、
ガラス充填を行なうことによって、気泡発生歩留りを向
上させた。 【0050】 【表3】【0051】表3はその実験結果を示す。上記実験結果
より、保護膜として非磁性酸化物膜もしくは炭化物膜、
次に非磁性金属膜、さらに鉛ガラス膜を形成した後、ガ
ラスを充填することによって、ガラス中の気泡歩留りを
90%以上に向上した。これによって、密着力も向上し
た。ガラス膜AはスパッタターゲットにPbO85%、
2313%、SiO21%、Al231%(重量%)
のものを用いた。ガラス膜BはSiO268%、PbO
15%、NaO10%、K2O6%、CaO1%(重量
%)である。ガラス膜のスパッタ条件として、Arに5
%のO2を含有した雰囲気で行なうことによって、酸素
欠乏状態を補うことができる利点がある。 【0052】また、スパッタ中に膜中にとじ込められた
ガスを放出させるためにガラス充填前に300℃〜40
0℃で加熱脱ガスする方法も好適である。 【0053】以上説明した本発明の中で保護コアはMn
−Znフェライトの他にNi−Znフェライトを上げる
ことができる。また、結晶化ガラス、セラミックス等の
非磁性材でもよい。 【0054】保護コアが高透磁率の磁性体とした場合に
は、金属磁性膜と共に磁路が形成されるため、磁路後部
において金属磁性膜に要求される磁気特性のきびしさが
ゆるくなり、磁気ヘッドの製造が容易である。 【0055】一方、非磁性保護コアとした場合には、金
属磁性膜のみで磁路が構成される。従って、フェライト
を保護コアとした場合と比較して、摺動雑音小く、S
/Nが向上する。インダクタンスが小さいため、コイ
ル巻数を増加することができ、再生出力が向上する等の
利点がある。 【0056】 【発明の効果】本発明によれば、 (1)金属磁性膜とガラス反応の問題がなくなり、記録
再生特性が向上する。いいかえれば、金属磁性膜とガラ
スの反応層により記録信号を劣化させる問題が解消され
る。 【0057】(2)ガラス中に発生する気泡が大幅に減
少するため、気泡部によって記録媒体面の損傷がなくな
り、磁気ヘッドの寿命が長くなる。また、ヘッド製造歩
留りも大幅に向上する。 【0058】等の効果がある。
Description: BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a magnetic head for magnetic recording / reproducing and erasing, and more particularly to a magnetic head in which a metal magnetic material is used as a core material and a track of the magnetic head is used. The present invention relates to a magnetic head suitable for high-density recording / reproducing and erasing, in which a width-regulating groove is filled with glass. Conventionally, a magnetic head for high-density recording uses a metal magnetic material having a high saturation magnetic flux density as a magnetic core material, narrows a magnetic gap to increase linear recording density, and The structure is such that the core width is reduced to increase the track density. Focusing on this track width, an ordinary narrow track magnetic head has a core magnetic resistance,
From the viewpoints of sliding resistance, mechanical strength, and the like, a method has been adopted in which the width of the magnetic core is widened and a throttle groove is provided only in a necessary portion near the magnetic gap to obtain a required track width. Then, the aperture groove is filled with highly reliable glass as a nonmagnetic material. In such a magnetic head, when glass is directly filled in the narrow track aperture groove, the characteristic of the magnetic material deteriorates due to the reaction between the metallic magnetic material and the glass. In particular, in a film in which a magnetic material is formed by a thin film forming technique, the reaction with glass becomes more severe than in a bulk material. Therefore, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No.
As described in JP-A-11, a method in which a film of a high melting point material such as SiO, SiO 2 or high melting point glass having a thickness of several thousand to several μm is applied as a protective film between a metal magnetic material and a filled glass. Has been proposed. In Japanese Patent Application Laid-Open No. 60-125909, since the wettability between a metal magnetic material and glass cannot be sufficiently obtained, a metal film and an oxidized film are formed in a track width regulating groove of a magnetic head using a metal magnetic material. There has been proposed a method of providing an object film and filling the oxide film with glass. other,
Japanese Patent Application Laid-Open No. Sho 59-142716 discloses a similar component. FIG. 5 is a plan view of a magnetic head using a conventional metal magnetic film, facing a recording medium. The magnetic head comprises two magnetic core halves 15, 15 '. Each core half is made of a composite material of a ferrite 10 and a metal magnetic film 11, and has a structure in which glass 12 is filled in a track width narrowing groove portion and reinforced. The core halves 15, 15 'are joined via a non-magnetic gap film 14. In the manufacturing process, a glass 12 is melted and filled after a metal magnetic film 11 is formed on an inclined surface of a ferrite substrate 10 in a manufacturing process. At this time, the glass 12 and a part of the metal magnetic film 11 react with each other, and the magnetic characteristics of the metal magnetic film deteriorate. For this reason, after the metal magnetic film is deposited, a film 13 of a high melting point material such as SiO, SiO 2 or high melting point glass having a thickness of several thousand to several μm is deposited as a protective film, and this is then applied to the metal magnetic film and the glass. It is a reaction prevention film. However, this method has the following disadvantages. (1) Bubbles are generated by the reaction between the glass and the protective film. The air bubbles are trapped in the glass and form holes on the surface facing the recording medium, causing damage to the medium. (2) When the thickness of the oxide protective film is set to several μm or less, the difference in thermal expansion coefficient between the metal magnetic film and the core material does not cause much problem. Not enough film thickness. Therefore, the reaction layer with glass reaches the metal magnetic film, and the characteristics of the metal magnetic film deteriorate. (3) Further, if the oxide protective film is formed to have a thickness of several μm or more so that the reaction layer does not reach the metal magnetic film, the difference in the thermal expansion coefficient of the protective film cannot be ignored and the glass has slack. Would. Also, the amount of bubbles increases. FIG. 6 is a plan view of a magnetic head facing a recording medium to show another conventional example. This magnetic head comprises two core halves 15, 15 'made of a metallic magnetic material (for example, Sendust) 11. The core half is provided with a notch groove for a narrow track near the magnetic gap, and is joined and integrated via the magnetic gap 14. In this embodiment, in which the bonding is performed by filling the glass 12, the nonmagnetic metal film 16 is applied to the glass filling groove for the purpose of improving the adhesion between the metal magnetic material 11 and the glass and the bonding strength. It has a structure in which an oxide film is deposited thereon and then filled with glass. As a result, the adhesive force between the metal magnetic material 11 such as sendust alloy and the non-magnetic metal film 16 and the non-magnetic metal film 1
As a result, a chain of adhesion between objects having high affinity, such as an adhesion between the metal oxide film 13 and the metal oxide film 13 and an adhesion between the metal oxide film 13 and the glass 12, is obtained. Has been proposed to be very robust. However, it has been found that the above-described structure has the following disadvantages. (1) Since the metal oxide film 13 is present on the surface to be filled with the glass 12 as in the conventional example, bubbles are generated by the reaction. Conversely, when a metal oxide film that does not react with glass is used, the adhesive strength is poor and the glass is lost. An object of the present invention is to eliminate the above-mentioned conventional disadvantages,
It is an object of the present invention to improve the characteristic deterioration of a magnetic head composed of a combination of a metal acid film and glass, and to greatly improve the production yield. The above object is achieved by providing a protective film in the order of a non-magnetic oxide or carbide and a non-magnetic metal film in a groove width of a track width of a magnetic head using a metal magnetic material. This is achieved by filling the nonmagnetic metal film with glass. As the metallic magnetic material, an amorphous magnetic alloy, an Fe-Al-Si alloy, a Fi-Fe alloy, an iron nitride or the like having a high saturation magnetic flux density formed by a thin film forming technique such as evaporation or sputtering. Consists of The protective film is made of a group of SiO 2 , Al 2 O 3 and ZrO 2 as a non-magnetic oxide or carbide;
A material selected from the group consisting of TiC, SiC, and B 4 C is selected. As the non-magnetic metal film, Cr, Ti, Mo,
It consists of one or more of the group of Al, Cu, Si, Ge. According to the present invention, a non-magnetic oxide film or a carbide film is formed on a metal magnetic film, and a non-magnetic metal film is further formed thereon.
And it consists of filling glass. By forming a high-hardness non-magnetic oxide film or carbide film on the metal magnetic film, the end of the track width formed by the metal magnetic film becomes clear and a track width with high dimensional accuracy can be obtained. Can be In addition, there is no droop at the end of the magnetic gap. By further forming a non-magnetic metal film on the non-magnetic oxide film or the carbide film, the filled glass does not directly contact the non-magnetic oxide film or the carbide film, so that almost no bubbles are generated in the filled glass. Further, the nonmagnetic metal film of the present invention is easily wettable with glass containing PbO as a main component, and has a strong adhesive force. Further, since the depth is smaller than the reaction depth between the nonmagnetic oxide film or the carbide film and the glass, the film thickness can be reduced. Being thin makes the difference in thermal expansion coefficient between each constituent material almost irrelevant. An embodiment of the present invention will be described below with reference to FIGS. FIG. 1 is a plan view of a magnetic head according to the present invention facing a recording medium. FIG. 2 is a perspective view thereof. FIG. 3 is a side view of a partial piece for explaining an example of the manufacturing method. FIG. 4 is a diagram showing an embodiment. In FIGS. 1 and 2, reference numerals 30 and 30 'denote core halves constituting a magnetic head core. A groove 37 for coil winding is formed in one core half 30. Each of the core halves 30, 30 'is composed of a protective core material 31 and a metal magnetic film 32, and protective films 33 and 34 are formed between the glass 35 and the metal magnetic film 32. The protective film is formed in the order of nonmagnetic oxide or carbide 33 and nonmagnetic metal film 34. Then, the two core halves 30, 30 'are joined and integrated by the glass 35 via the non-magnetic magnetic gap film. The metal magnetic film 32 has a structure formed on an inclined surface which is processed into a mountain shape in order to obtain a track width tw smaller than the core width T. Also, the metal magnetic film 32,
The protective films 33 and 34 are formed not only on the surface facing the recording medium but also around the coil winding window. A specific embodiment will be described below in comparison with a conventional example. FIG. 3 is a side view of the core piece. Mn-Z
A number of V-shaped grooves were formed on the upper surface of the n-ferrite substrate 30 so as to leave a mountain-shaped protrusion. The angle θ of the chevron was 60 °. Next, Co-Nb-Z
An amorphous alloy film 32 of r was formed into a four-layer film having a thickness of 6 μm by a sputtering method (not shown). At this time, a SiO 2 film having a thickness of about 0.05 μm was also formed between the amorphous alloy film layers by a sputtering method to form a multilayer film in order to improve high frequency characteristics. Next, on the metal magnetic film 32, as a protective film, a non-magnetic magnetized material or carbide 33, a non-magnetic metal film 3
The layers were formed in the order of No. 4 by a sputtering method. Then, PbO
Was heated to 460 ° C. and filled with lead glass 35 containing B 2 O 3 , SiO 2 and Al 2 O 3 . The magnetic core piece thus configured is ground and polished to the AA plane to expose the metal magnetic film 32 by the track width, and the two core pieces are symmetrically overlapped and heated again at 460 °. Glass 35
Were joined by softening and melting. This was cut into a core to obtain a magnetic head core as shown in FIG. Tables 1 and 2 show the results of various studies on the material and configuration of the protective film for the magnetic head manufactured by such a process. [Table 1] [Table 2] Table 1 shows the bubble yield in the glass, the reaction between the metal magnetic film and the protective film, the reaction between the metal magnetic film and the glass, and the crack state of the glass, which were examined for the magnetic head manufactured by the conventional method. . Table 2 shows the results of investigation on the material and constitution of the protective film according to the present invention. FIGS. 4 (a) to 4 (e) are schematic views showing the results of Tables 1 and 2 and are the main parts of the plane facing the recording medium of the magnetic head core. No. 1 in Conventional Example Table 1 corresponds to FIG. It was found that the metal magnetic film 32 was directly filled with the glass 35, and the metal magnetic film 32 and the glass 35 reacted with each other to form a permanent magnet film 41 having a coercive force of 100 Oe or more. This permanent magnet film 41 is an important problem because it erases recorded signals. In addition, the magnetic gap end portion 44 also reacted, and it was found that the gap was widened. Further, many bubbles 38 were found in the glass. No. 2 corresponds to FIG. The SiO 2 film was formed as a protective film to a thickness of 2 μm.
The SiO 2 film 40 completely disappears due to the reaction with the glass 35, the reaction also occurs with the metal magnetic film 32, and the permanent magnet film 4
It was found that 1 was formed. No. 3 is the result of preventing the reaction by increasing the thickness of the SiO 2 film to 5 μm. As shown in FIG.
Forty portions of the two films react, but remain as the SiO 2 film 39 and do not reach the metal magnetic film 32. However, cracks 42 occurred in the glass 35. In addition, many bubbles 38 were generated, and a favorable result was not obtained. No. 4 and No. 5 show that Cr was deposited on the metal magnetic film 32.
This is a result of forming a film or a Ti film 34 and filling the glass 35. In this configuration, generation of air bubbles was not recognized, but a thin reaction layer was recognized at the boundary between the metal magnetic film 32 and the Cr film 43, and a magnetic layer of about 10 Oe was formed. The reaction layer causes a signal to be degraded during recording and reproduction. Nos. 6 and 7 are examples in which a Cr film and a SiO 2 film were formed in this order as a protective film on the metal magnetic film 32.
This is an example in which a film and an Al 2 O 3 film are formed in this order. In this case as well, the portion in contact with the glass is the oxide film, and many bubbles were generated due to the reaction between the glass 35 and the oxide film 40 as in FIG. No cracks occurred because the thickness of the oxide film was as thin as 1 μm. On the other hand, Table 2 shows the experimental results according to the present invention. This result is obtained by forming a non-magnetic oxide film or carbide film 33 and a non-magnetic metal film 34 in this order on the metal magnetic film 32 and then filling the glass 35 with the structure shown in FIG. Table 2 shows the non-magnetic oxide film or carbide film 3
3 is SiO 2 , Al 2 O 3 , ZrO 2 , TiC, Si
C, B 4 C, and the nonmagnetic metal film is Cr, Ti, Mo, A
Similarly, it was formed of 1, Ge, and Si by a sputtering method. As a result, as shown in Nos. 8 to 20, it was found that bubbles were less generated in the glass and a higher yield was obtained as compared with the conventional method. It was also found that even a thin film having a thickness of 0.1 to 1 μm was excellent in the reaction preventing effect. The protective film of the present invention is preferably provided not only on the surface facing the recording medium, but also on all portions where the metal magnetic film and the glass come into contact. For example, it is effective to accurately define the gap depth inside the coil winding groove near the magnetic gap. The protective sputtering conditions of the present invention are Ar gas 5
The operation was performed at × 10 −3 Torr, and after sufficient washing, lead glass was melt-filled. Since the crystallization temperature of an amorphous magnetic alloy is 500 ° C. to 560 ° C. as the filling glass, 450 ° C. to 530 ° C. is suitable as a condition that does not cause crystallization. Therefore, PbO is 75% by weight as a low melting glass.
The one disclosed in Japanese Utility Model Laid-Open No. 57-195621 containing 〜85% was used. Glass filling was performed in an Ar or N 2 atmosphere. However, lead may be metallized in a glass having a high PbO content, and when filled in an atmosphere containing a small amount of oxygen, lead is not released without bonding. It was found to increase the strength. The amorphous magnetic alloy film used in the present invention is C
An o-based metal-metal system or a metal-metalloid system is used, but a metal-metal system is suitable in consideration of corrosion resistance, abrasion resistance, composition deviation due to sputtering, and the like. On the other hand, Fe—Al—Si (Sendust)
It was confirmed that similar results were obtained for the alloy.
In the case of Sendust, the sputtered film is a film having a large coercive force.
Need to be annealed. Therefore, since it has excellent heat resistance, it can be filled with glass at a higher temperature than an amorphous alloy. However, when the temperature is increased, the reaction with the protective film becomes difficult, and the temperature is preferably 500 ° C. to 600 ° C. Next, a second embodiment will be described below. In this embodiment, a glass film is further formed on the constituent protective film of the above embodiment by a sputtering method.
By performing glass filling, the bubble generation yield was improved. [Table 3] Table 3 shows the results of the experiment. From the above experimental results, a nonmagnetic oxide film or a carbide film as a protective film,
Next, after forming a non-magnetic metal film and further a lead glass film, by filling the glass, the bubble yield in the glass was improved to 90% or more. This also improved the adhesion. Glass film A is PbO85% for sputter target,
B 2 O 3 13%, SiO 2 1%, Al 2 O 3 1% (% by weight)
Was used. Glass film B is made of 68% SiO 2 and PbO
15%, NaO 10%, K 2 O 6%, CaO 1% (% by weight). As the sputtering conditions for the glass film, 5
By performing the treatment in an atmosphere containing O 2 %, there is an advantage that an oxygen-deficient state can be compensated. Further, in order to release the gas trapped in the film during sputtering, 300 ° C. to 40 ° C. before filling the glass.
A method of degassing by heating at 0 ° C. is also suitable. In the present invention described above, the protective core is Mn.
In addition to -Zn ferrite, Ni-Zn ferrite can be used. Further, nonmagnetic materials such as crystallized glass and ceramics may be used. When the protective core is made of a magnetic material having a high magnetic permeability, a magnetic path is formed together with the metal magnetic film, so that the magnetic characteristics required for the metal magnetic film at the rear of the magnetic path are reduced. The manufacture of the magnetic head is easy. On the other hand, when a non-magnetic protective core is used, a magnetic path is constituted only by the metal magnetic film. Therefore, the sliding noise is smaller and the S
/ N is improved. Since the inductance is small, the number of coil turns can be increased, and there are advantages such as an improvement in reproduction output. According to the present invention, (1) the problem of the glass reaction with the metal magnetic film is eliminated, and the recording / reproducing characteristics are improved. In other words, the problem that the recording signal is degraded by the reaction layer of the metal magnetic film and the glass is solved. (2) Since the number of bubbles generated in the glass is greatly reduced, the bubble portion does not damage the recording medium surface, and the life of the magnetic head is prolonged. Also, the head manufacturing yield is greatly improved. There are the following effects.

【図面の簡単な説明】 【図1】本発明の一実施例を示す磁気ヘッドの記録媒体
対向平面図である。 【図2】図1磁気ヘッドの斜視図である。 【図3】本発明の磁気ヘッドの製造方法を説明するため
のコア部片を示す断面図である。 【図4】(イ)〜(ホ)は本発明の実験結果を従来例比
較説明するための磁気ヘッドコアにおける記録媒体対向
平面の主要部図である。 【図5】従来例の記録媒体対向平面を示す図である。 【図6】従来例の記録媒体対向平面を示す図である。 【符号の説明】 30,30′…磁気ヘッドを構成するコア半体、31…
保護コア、32…金属磁性膜、33…非磁性酸化物膜も
しくは炭化物膜、34…非磁性金属膜、35…ガラス、
36…磁気ギャップ、37…コイル巻線用溝。
BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a plan view of a magnetic head facing a recording medium according to an embodiment of the present invention. FIG. 2 is a perspective view of the magnetic head of FIG. 1; FIG. 3 is a cross-sectional view showing a core piece for explaining a method of manufacturing a magnetic head according to the present invention. 4 (a) to 4 (e) are main part views of a recording medium facing plane in a magnetic head core for comparing and explaining experimental results of the present invention with a conventional example. FIG. 5 is a diagram showing a plane facing a recording medium in a conventional example. FIG. 6 is a diagram showing a plane facing a recording medium according to a conventional example. [Description of References] 30, 30 ': Core half constituting magnetic head, 31 ...
Protective core, 32: metal magnetic film, 33: non-magnetic oxide film or carbide film, 34: non-magnetic metal film, 35: glass,
36: magnetic gap; 37: coil winding groove.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 座間 秀夫 茨城県勝田市大字稲田1410番地 株式会 社日立製作所東海工場内 (72)発明者 森川 寿一 茨城県勝田市大字稲田1410番地 株式会 社日立製作所東海工場内 (56)参考文献 特公 平7−58527(JP,B2) (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) G11B 5/127 G11B 5/23──────────────────────────────────────────────────の Continuing on the front page (72) Inventor Hideo Zama 1410 Inada, Kataida, Ibaraki Pref.In the Tokai Plant of Hitachi, Ltd. Inside the Tokai Plant (56) References JP 7-58527 (JP, B2) (58) Fields investigated (Int. Cl. 6 , DB name) G11B 5/127 G11B 5/23

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】 1.磁気ギャップを介して対向する一対の磁気コアと、
該磁気コアの磁気ギャップ近傍に設けられてトラック幅
を規制する絞り溝と、該絞り溝に充填されるガラスを有
し、上記磁気コアの磁気ギャップ近傍の少なくとも一部
に金属磁性材を用いた磁気ヘッドにおいて、上記金属磁
性材とガラスの間に設けられる中間膜として、上記金属
磁性材側に配置される炭化物膜と、上記ガラス側に配置
される非磁性金属膜の少なくとも2層の膜からなる中間
膜を用いることを特徴とする磁気ヘッド。 2.前記非磁性金属膜の上にさらにガラス膜を設けた
後、ガラスを充填したことを特徴とする特許請求の範囲
第1項記載の磁気ヘッド。 3.前記磁気コアは、前記金属磁性材とフェライトの複
合材からなることを特徴とする特許請求の範囲第1項乃
至第2項のうちいずれかに記載の磁気ヘッド。 4.前記ガラスは、鉛ガラスであることを特徴とする特
許請求の範囲第1項乃至第3項のうちいずれかに記載の
磁気ヘッド。 5.前記金属磁性材は、非晶質磁性合金,Fe−Al−
Si系合金,Ni−Fe合金,及び窒化鉄から選択され
る少なくとも1種であることを特徴とする特許請求の範
囲第1項乃至第4項のうちいずれかに記載の磁気ヘッ
ド。 6.前記炭化物膜は、TiC,SiC,及びB4Cから
選択される少なくとも1種であることを特徴とする特許
請求の範囲第1項乃至第5項のうちいずれかに記載の磁
気ヘッド。 7.前記非磁性金属膜は、Cr,Ti,Mo,Al,C
u,Si,及びGeから選択される少なくとも1種を含
むことを特徴とする特許請求の範囲第1項乃至第6項の
うちいずれかに記載の磁気ヘッド。
(57) [Claims] A pair of magnetic cores facing each other via a magnetic gap,
A throttle groove provided in the vicinity of the magnetic gap of the magnetic core to regulate a track width; and glass filled in the throttle groove, and a metal magnetic material is used for at least a part of the magnetic core in the vicinity of the magnetic gap. In the magnetic head, as an intermediate film provided between the metal magnetic material and the glass, at least two layers of a carbide film disposed on the metal magnetic material side and a non-magnetic metal film disposed on the glass side. A magnetic head characterized by using an intermediate film. 2. 2. The magnetic head according to claim 1, wherein a glass film is further provided on the non-magnetic metal film, and then the glass is filled. 3. 3. The magnetic head according to claim 1, wherein the magnetic core is made of a composite material of the metal magnetic material and ferrite. 4. The magnetic head according to claim 1, wherein the glass is a lead glass. 5. The metal magnetic material is an amorphous magnetic alloy, Fe-Al-
The magnetic head according to any one of claims 1 to 4, wherein the magnetic head is at least one selected from a Si-based alloy, a Ni-Fe alloy, and iron nitride. 6. The carbide film, TiC, SiC, and the magnetic head according to any one of the B 4 paragraph 1 claims, characterized in that at least one selected from C through fifth term. 7. The non-magnetic metal film is made of Cr, Ti, Mo, Al, C
The magnetic head according to any one of claims 1 to 6, wherein the magnetic head includes at least one selected from u, Si, and Ge.
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