JP2752231B2 - Solubilized transparent cosmetic - Google Patents

Solubilized transparent cosmetic

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JP2752231B2
JP2752231B2 JP15834890A JP15834890A JP2752231B2 JP 2752231 B2 JP2752231 B2 JP 2752231B2 JP 15834890 A JP15834890 A JP 15834890A JP 15834890 A JP15834890 A JP 15834890A JP 2752231 B2 JP2752231 B2 JP 2752231B2
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Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は可溶化型透明化粧料に関し、更に詳しくは、
特定のモノアシル型リン脂質,特定のアルキルグリコシ
ド,油性物質及び水とを組合せて含有せしめることによ
って外観が透明で、経日安定性が良好で、優れた官能特
性(即ち塗布使用時には皮膚に良好な感触を与えながら
肌に馴染み、しっとりと且つ滑らかに仕上がりべたつき
感の無い事)を有する可溶化型透明化粧料に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field] The present invention relates to a solubilized transparent cosmetic, and more specifically,
By incorporating a specific monoacyl-type phospholipid, a specific alkylglycoside, an oily substance and water in combination, the appearance is transparent, the stability over time is excellent, and the sensory properties are excellent (that is, it is good for the skin when applied and used). A solubilized transparent cosmetic material that gives a feel to the skin while giving a feel and has a moist and smooth finish with no sticky feeling).

[従来の技術及び発明が解決しようとする課題] 近年、可溶化に関する研究が数多くなされた。その結
果、可溶化剤並びに可溶化技術が進歩し、非常に安定な
可溶化物が多くの分野で利用されている。
[Problems to be Solved by Conventional Techniques and Inventions] In recent years, many studies on solubilization have been made. As a result, solubilizers and solubilization techniques have advanced, and very stable solubilized products have been used in many fields.

それらの可溶化剤は非イオン型界面活性剤,アニオン
型界面活性剤,カチオン型界面活性剤及び両性型界面活
性剤に分類することができる。
These solubilizers can be classified into nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, and amphoteric surfactants.

しかし、通常用いられているこれら可溶化剤は、一般
に皮膚や毛髪に刺激を起こさせ易い難点がある。最も刺
激が少ないと言われている非イオン型界面活性剤であっ
ても、その多くは合成物質であるポリオキシエチレン鎖
を有することによって、肌馴染みが悪い等の問題点があ
った。
However, these commonly used solubilizers generally have the disadvantage of easily causing irritation to the skin and hair. Even non-ionic surfactants, which are said to have the least irritation, have problems such as poor skin familiarity due to having a polyoxyethylene chain which is a synthetic substance.

このような背景のもとポリオキシエチレン鎖等を持た
ない非イオン型界面活性剤である天然由来物質のモノア
シル型リン脂質とアルキルグリコシドが近年注目されて
いる。
Against this background, monoacyl-type phospholipids and alkylglycosides, which are nonionic surfactants having no polyoxyethylene chain and the like, which are naturally occurring substances, have recently attracted attention.

特開昭61−112007号公報及び特開昭61−176511号公報
には、透明化粧料としてモノアシル型リン脂質を配合し
た化粧料が開示されている。しかしながらモノアシル型
リン脂質は水やアルコール等の溶媒に対し溶解度が小さ
く、又これを単独で配合した可溶化型透明化粧料は低温
条件の経日安定性に問題がある。即ち低温で長期間保存
を行うと、化粧料が白濁したり、沈澱が生じる等の問題
点がある。
JP-A-61-112007 and JP-A-61-176511 disclose cosmetics containing monoacyl-type phospholipids as transparent cosmetics. However, monoacyl-type phospholipids have low solubility in solvents such as water and alcohols, and solubilized transparent cosmetics containing the same alone have a problem in stability over time under low-temperature conditions. That is, if the cosmetic is stored for a long time at a low temperature, there are problems such that the cosmetic becomes cloudy or precipitates.

また特開昭59−130210号公報には穏和な清浄組成物と
して、特開昭64−25709号公報にはクリーンルーム用皮
膚化粧料として、特開平01−203036号公報には乳化組成
物及び乳化組成物としてそれぞれアルキルグリコシドを
配合した化粧料が開示されている。しかしこれらの組成
物であっては、本発明の目的とする、外観特性(透
明),経日安定性,官能特性の全てに亘って優れた可溶
化型透明化粧料を得ることは困難であった。
JP-A-59-130210 discloses a mild cleaning composition, JP-A-64-25709 discloses a clean room skin cosmetic, and JP-A-01-203036 discloses an emulsion composition and an emulsion composition. There are disclosed cosmetics each containing an alkyl glycoside as a product. However, with these compositions, it is difficult to obtain a solubilized transparent cosmetic which is excellent in all of the appearance characteristics (transparency), aging stability and sensory characteristics, which are the objects of the present invention. Was.

また、可溶化剤として前記のごとくアルキルグリコシ
ドのみを用いた可溶化型透明化粧料にあっては、一般に
可溶化能に乏しく、特に油性物質としてエステル油のよ
うな極性物質を用いた場合、低温条件(5℃以下)ある
いは高温条件(40℃以上)下に保存すると沈澱を生じる
かまたは、濁りやすく、経日安定性に問題があった。ま
た外観特性(透明),官能特性等の面でより一層の改良
の必要があった。
Further, as described above, the solubilizing type transparent cosmetic using only the alkyl glycoside as the solubilizing agent generally has poor solubilizing ability, and particularly when a polar substance such as an ester oil is used as an oily substance, the temperature is low. When stored under conditions (5 ° C. or lower) or high-temperature conditions (40 ° C. or higher), a precipitate is formed or the solution tends to be turbid, and there is a problem in stability over time. Further, further improvement was required in terms of appearance characteristics (transparency), sensory characteristics, and the like.

本発明は、経日安定性が良好で優れた官能特性を有す
る可溶化型透明化粧料を得ることを目的としている。
An object of the present invention is to obtain a solubilized transparent cosmetic having good aging stability and excellent sensory characteristics.

[課題を解決する為の手段] 本発明は、下記一般式(I)又は(II) (上記の式中で、R1は 又は Xは で表されるモノアシル型リン脂質の少なくとも一種と、
下記一般式(III) Gn−R2 ……(III) (式中、R2は炭素数8〜22のアルキル基又はアルケニル
基、Gは炭素数5〜6の還元糖に由来する残基、nは1
〜5の整数を表す。) で表されるアルキルグリコシドの少なくとも一種と、油
性物質と水とを含有することを特徴とする可溶化型透明
化粧料である。
[Means for Solving the Problems] The present invention relates to the following general formula (I) or (II) (In the above formula, R1 is Or X is At least one of monoacyl phospholipids represented by
The following general formula (III): G n -R 2 (III) (wherein, R 2 is an alkyl group or alkenyl group having 8 to 22 carbon atoms, and G is a residue derived from a reducing sugar having 5 to 6 carbon atoms) , N is 1
Represents an integer of from 5 to 5. A solubilized transparent cosmetic comprising at least one of the alkyl glycosides represented by the formula (1), an oily substance and water.

以下、本発明の構成を詳説する。 Hereinafter, the configuration of the present invention will be described in detail.

本発明に於ける前記一般式(I)及び(II)で表され
る化合物、即ちモノ−O−アシル−3−グリセリルホス
ホリルコリン,モノ−O−アシル−3−グリセリルホス
ホリルエタノールアミン,モノ−O−アシル−3−グリ
セリルホスホリルイノシトールとしては、例えば1−パ
ルミトイル−3−グリセリルホスホリルコリン,1−ステ
アロイル−3−グリセリルホスホリルコリン,1−パルミ
トイル−3−グリセリルホスホリルエタノールアミン,1
−ステアロイル−3−グリセリルホスホリルエタノール
アミン,1−パルミトイル−3−グリセリルホスホリルイ
ノシトール,1−ステアロイル−3−グリセリルホスホリ
ルイノシトール,2−パルミトイル−3−グリセリルホス
ホリルコリン,2−ステアロイル−3−グリセリルホスホ
リルコリン,2−パルミトイル−3−グリセリルホスホリ
ルエタノールアミン,2−ステアロイル−3−グリセリル
ホスホリルエタノールアミン,2−パルミトイル−3−グ
リセリルホスホリルイノシトール,2−ステアロイル−3
−グリセリルホスホリルイノシトール等が挙げられる。
The compounds represented by the general formulas (I) and (II) in the present invention, that is, mono-O-acyl-3-glyceryl phosphorylcholine, mono-O-acyl-3-glyceryl phosphorylethanolamine, mono-O- Acyl-3-glyceryl phosphoryl inositol includes, for example, 1-palmitoyl-3-glyceryl phosphorylcholine, 1-stearoyl-3-glyceryl phosphorylcholine, 1-palmitoyl-3-glyceryl phosphorylethanolamine, 1
-Stearoyl-3-glycerylphosphorylethanolamine, 1-palmitoyl-3-glycerylphosphorylinositol, 1-stearoyl-3-glycerylphosphorylinositol, 2-palmitoyl-3-glycerylphosphorylcholine, 2-stearoyl-3-glycerylphosphorylcholine, 2- Palmitoyl-3-glycerylphosphorylethanolamine, 2-stearoyl-3-glycerylphosphorylethanolamine, 2-palmitoyl-3-glycerylphosphorylinositol, 2-stearoyl-3
-Glyceryl phosphoryl inositol and the like.

前記の一般式(I)及び(II)で表される化合物は例
えば、卵黄より得られるホスファチジルコリン,ホスフ
ァチジルエタノールアミンまたは大豆より得られるホス
ファチジルイノシトールを原料として、例えば豚すい臓
抽出酵素のパンクレアチンで処理し、高速液体クロマト
グラフィーにより分画して得られる。あるいは化学的に
合成することによっても得られる。
The compounds represented by the above-mentioned general formulas (I) and (II) are treated with, for example, pancreatin, a pancreatic pancreatic enzyme, using phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine obtained from egg yolk or phosphatidylinositol obtained from soybean as a raw material. Obtained by high performance liquid chromatography. Alternatively, it can be obtained by chemical synthesis.

本発明の可溶化型透明化粧料に於ける前記一般式
(I),(II)で表されるモノアシル型リン脂質は可溶
化剤として一種または2種以上を組み合わせて使用され
る。その配合量は組成物の総量を基準として、好ましく
は0.001〜5.0重量%、特に好ましくは0.01〜1.0重量%
である。0.001重量%未満では油性物質の可溶化が悪く
なる傾向があり、5.0重量%よりも多くなると系中にお
ける溶解性が低下して白濁しやすくなる傾向があり好ま
しくない。
The monoacyl-type phospholipids represented by formulas (I) and (II) in the solubilized transparent cosmetic of the present invention are used alone or in combination of two or more as solubilizers. The compounding amount is preferably 0.001 to 5.0% by weight, particularly preferably 0.01 to 1.0% by weight, based on the total amount of the composition.
It is. If the amount is less than 0.001% by weight, the solubilization of the oily substance tends to be poor. If the amount is more than 5.0% by weight, the solubility in the system tends to decrease, and the oily substance tends to become cloudy, which is not preferable.

本発明における前記一般式(III)で表されるアルキ
ルグリコシドとしては、末端に炭素数8〜22のアルキル
基又はアルケニル基をもつ、炭素数5〜6の還元糖に由
来する残基1〜5個から構成されたものである。
Examples of the alkyl glycoside represented by the general formula (III) in the present invention include residues 1 to 5 derived from a reducing sugar having 5 to 6 carbon atoms and having an alkyl or alkenyl group having 8 to 22 carbon atoms at a terminal. It is composed of individual pieces.

このGの原料としては、単糖ではグルコース,ガラク
トース,キシロース,フルクトース,マンノース,リキ
ソース,アプビノース等が、2糖以上ではマルトース,
キシロピオース,イソマルトース,ラクトース,スクロ
ース,ラフィノース等が挙げられる。これらのうち、好
ましい原料は、入手性及び低コストの点においてグルコ
ース,フルクトース,マルトース,スクロースである。
そして、残基2個以上から構成されたアルキルグリコシ
ドの場合その糖鎖の結合様式は1−2,1−3,1−4,1−6
結合、更にα−,β−ピラノシド,又はフラノシド結合
及びこれらから任意に混合されたものが可能である。従
って、例えばデシル−β−D−グルコシド,テトラデシ
ル−α−D−フルクトシド,ドデシル−β−D−マルト
シド,オクタデシル−α−D−スクロシド等が挙げられ
る。
As a raw material of G, glucose, galactose, xylose, fructose, mannose, lyxose, apbinose, etc. are used for monosaccharides, and maltose,
Xylopiose, isomaltose, lactose, sucrose, raffinose and the like. Among these, preferred raw materials are glucose, fructose, maltose and sucrose in terms of availability and low cost.
In the case of an alkyl glycoside composed of two or more residues, the sugar chain binding mode is 1-2, 1-3, 1-4, 1-6.
Bonds, furthermore α-, β-pyranoside or furanoside bonds and any mixtures thereof are possible. Accordingly, for example, decyl-β-D-glucoside, tetradecyl-α-D-fructoside, dodecyl-β-D-maltoside, octadecyl-α-D-scroside and the like can be mentioned.

本発明に於ける前記一般式(III)で表されるアルキ
ルグリコシドは可溶化剤として一種または2種以上を組
み合わせて使用される。その配合量は組成物の総量を基
準として、好ましくは0.01〜5.0重量%、特に好ましく
は0.1〜1.0重量%である。0.01重量%未満では油性物質
の可溶化が悪くなる傾向があり、5.0重量%よりも多く
なると使用時の感触が悪くなる傾向があり好ましくな
い。
In the present invention, the alkyl glycoside represented by the general formula (III) is used alone or in combination of two or more as a solubilizing agent. The compounding amount is preferably 0.01 to 5.0% by weight, particularly preferably 0.1 to 1.0% by weight, based on the total amount of the composition. If it is less than 0.01% by weight, the solubilization of the oily substance tends to be poor, and if it is more than 5.0% by weight, the feel at the time of use tends to be poor, which is not preferable.

本発明に使用する油性物質とは、広義の油性物質を意
味し、天然動植物から抽出した油溶性香料(例えばベル
ガモットオイル)や合成の油溶性香料,油溶類ビタミン
類(例えばビタミンA,ビタミンD,ビタミンE,ビタミンF,
ビタミンK群のビタミン,ジカプリル酸ピリドキシン,
ジパルミチン酸ピリドキシン,酢酸dl−α−トコフェロ
ール,ニコチン酸dl−α−トコフェロール,ジパルミチ
ン酸アスコルビル,モノパルミチン酸アスコルビル,モ
ノステアリン酸アスコルビル等のビタミン誘導体等),
油溶性ホルモン類(例えば、エストラジオール,エチニ
ルエストラジオール,エストロン,ジエチルスチルベス
トロール等),油溶性色素類(例えば、スダンIII,テト
ラブロムフルオレセイン,ジブロムフルオレセイン,フ
ルオレセイン,キニザリングリーンSS等),油溶性紫外
線吸収剤類(例えば、オキシベンゾン,2,5−ジイソプロ
ピル桂皮酸メチル等),動植物油類(例えば、アボガド
油,オリーブ油,アーモンド油,パーム油等),高級脂
肪族炭化水素類(例えば、流動パラフィン,スクワラ
ン,ワセリン,セレシン等),高級脂肪酸類(例えば、
ラウリン酸,ミリスチン酸,イソステアリン酸,オレイ
ン酸等),高級アルコール類(例えば、ラルリルアルコ
ール,セチルアルコール,イソステアリルアルコール,
オクチルドデカノール等),エステル油類(例えば、ブ
チルステアレート,ヘキシルラウレート,ジイソプロピ
ルアジペート,イソプロピルミリステート,オクチルド
デシルミリステート等)等である。
The oily substance used in the present invention means an oily substance in a broad sense, and includes oil-soluble flavors (eg, bergamot oil) extracted from natural animals and plants, synthetic oil-soluble flavors, and oil-soluble vitamins (eg, vitamin A, vitamin D). , Vitamin E, Vitamin F,
Vitamins of the vitamin K group, pyridoxine dicaprylate,
Vitamin derivatives such as pyridoxine dipalmitate, dl-α-tocopherol acetate, dl-α-tocopherol nicotinate, ascorbyl dipalmitate, ascorbyl monopalmitate and ascorbyl monostearate),
Oil-soluble hormones (eg, estradiol, ethinylestradiol, estrone, diethylstilbestrol, etc.), oil-soluble pigments (eg, sudan III, tetrabromofluorescein, dibromofluorescein, fluorescein, quinizarin green SS, etc.), oil-soluble UV absorbers (eg, oxybenzone, 2,5-diisopropyl methyl cinnamate, etc.), animal and vegetable oils (eg, avocado oil, olive oil, almond oil, palm oil, etc.), higher aliphatic hydrocarbons (eg, liquid paraffin) , Squalane, petrolatum, ceresin, etc.), higher fatty acids (for example,
Lauric acid, myristic acid, isostearic acid, oleic acid, etc., higher alcohols (for example, laryl alcohol, cetyl alcohol, isostearyl alcohol,
Octyldodecanol, etc.), and ester oils (eg, butyl stearate, hexyl laurate, diisopropyl adipate, isopropyl myristate, octyl dodecyl myristate, etc.).

これらの油性物質は一種または二種以上組み合わせて
使用される。その配合量は組成物の総量を基準として、
好ましくは0.0001〜1.0重量%、特に好ましくは0.001〜
0.3重量%である。0.0001重量%未満では当該油性物質
固有の特性効果が少なくなり、1.0重量%を越えてはそ
の可溶化が困難になり易い傾向があり好ましくない。
These oily substances are used alone or in combination of two or more. The amount is based on the total amount of the composition,
Preferably 0.0001 to 1.0% by weight, particularly preferably 0.001 to 1.0%
0.3% by weight. When the amount is less than 0.0001% by weight, the characteristic effect of the oily substance is reduced, and when the amount exceeds 1.0% by weight, the solubilization tends to be difficult, which is not preferable.

本発明に於ける水は、イオン交換水等の精製水が一般
に用いられ、その配合量は、組成物の総量を基準とし
て、好ましくは50〜99.0重量%、特に好ましくは60〜90
重量%である。
As the water in the present invention, purified water such as ion-exchanged water is generally used, and its compounding amount is preferably 50 to 99.0% by weight, particularly preferably 60 to 90% by weight, based on the total amount of the composition.
% By weight.

本発明の可溶化型透明化粧料においては、上記必須成
分に加え更にアルコールの適量を添加混合することによ
って清涼感を与え、乾燥速度を向上し得る。その際のア
ルコールの配合量は好ましくは50重量%以下、特に好ま
しくは5〜30重量%である。
In the solubilized transparent cosmetic of the present invention, by adding and mixing an appropriate amount of an alcohol in addition to the above essential components, a refreshing feeling can be given and the drying speed can be improved. In this case, the amount of the alcohol is preferably 50% by weight or less, particularly preferably 5 to 30% by weight.

また本発明の可溶化型透明化粧料が二層コンディショ
ニングローション等の場合は、公知の所要顔料を更に添
加配合することができる。顔料の配合量は好ましくは10
重量%以下、特に好ましくは0.5〜5重量%である。そ
の際の顔料としてはカオリン,マイカ,ベンガラ,セリ
サイト,タルク,酸化亜鉛,黄酸化鉄,赤酸化鉄等が挙
げられる。
When the solubilized transparent cosmetic of the present invention is a two-layer conditioning lotion or the like, known known pigments can be further added and blended. The amount of the pigment is preferably 10
% Or less, particularly preferably 0.5 to 5% by weight. Examples of the pigment at that time include kaolin, mica, red iron oxide, sericite, talc, zinc oxide, yellow iron oxide, red iron oxide and the like.

尚、本発明の可溶化型透明化粧料には、必要に応じて
更に、公知の保湿剤,皮膚または毛髪の栄養剤,水溶性
色素,紫外線吸収剤,吸れん剤,水溶性天然高分子(カ
ゼインソーダ,ペクチン,キサンタンガム,カラヤガ
ム,ローカストビーンガム,カラギーナン等),白濁剤
(アクリルスチレン共重合体分散液等),真珠様光沢付
与剤(魚鱗箔等)等を配合してもよい。
The solubilized transparent cosmetic of the present invention may further contain a known moisturizer, a nutrient for the skin or hair, a water-soluble pigment, an ultraviolet absorber, an absorbent, and a water-soluble natural polymer, if necessary. A casein soda, pectin, xanthan gum, karaya gum, locust bean gum, carrageenan, etc., a clouding agent (acrylic styrene copolymer dispersion, etc.), a pearly luster imparting agent (fish scale foil, etc.) and the like may be added.

本発明の化粧料としては例えば、整肌化粧水,拭き取
り化粧水,柔軟化粧水,アクネトリートメントローショ
ン,アフターシェーブローション,クレンジングローシ
ョン,ヘアートニック等が挙げられる。
Examples of the cosmetics of the present invention include skin lotion, wiping lotion, soft lotion, acne treatment lotion, aftershave lotion, cleansing lotion, and hair tonic.

[実施例] 以下実施例及び比較例の記載にて本発明を詳細に説明
する。配合量は重量%で表す。なお、実施例における外
観特性(透明性),経日安定性,官能特性の試験方法は
次の通りである。
[Examples] Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to Examples and Comparative Examples. The compounding amount is represented by% by weight. Test methods for appearance characteristics (transparency), aging stability, and sensory characteristics in the examples are as follows.

(1) 外観特性(透明性) 試験組成物を30℃の恒温槽に6ケ月間放置し、450nm
の波長の光の透過率を測定した。なお、値が80%以上で
あると肉眼観察でも透明である。
(1) Appearance characteristics (transparency) The test composition was allowed to stand in a thermostat at 30 ° C for 6 months, and the wavelength was 450 nm.
The transmittance of light having a wavelength of was measured. In addition, when the value is 80% or more, it is transparent even with the naked eye.

(2) 経日安定性 試料組成物を45℃,0℃の恒温槽に最長6ケ月間放置
し、その濁り、沈澱等を肉眼にて検査した。
(2) Stability over time The sample composition was left in a thermostat at 45 ° C. and 0 ° C. for a maximum of 6 months, and its turbidity, precipitation, and the like were visually inspected.

(3) 官能特性 塗布使用時の感触(さっぱり感,しっとり感,べたつ
き感,滑らかさ)、塗布後の仕上がりを専門検査員3人
によって調べ、総合評価した。
(3) Sensory characteristics The feeling (freshness, moistness, stickiness, smoothness) at the time of use of the coating and the finish after the coating were examined by three professional inspectors and comprehensively evaluated.

実施例1〜5及び比較例1〜2 整肌化粧水 第1表上段記載の配合組成物中成分1〜3を混合溶解
し(溶液1)、別途に成分4〜8を混合溶解し(溶液
2)、溶液1に溶液2を混合し、整肌化粧水を調製し、
前記諸試験を行った。その結果を第1表下段に示した。
Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 2 Toners for skin conditioner Components 1 to 3 in the composition listed in the upper row of Table 1 are mixed and dissolved (solution 1), and components 4 to 8 are separately mixed and dissolved (solution) 2) Mix solution 2 with solution 1 to prepare a skin lotion
The various tests were performed. The results are shown in the lower part of Table 1.

第1表から判るように、モノアシル型リン脂質とアル
キルグリコシドの両者を含む本発明の整肌化粧水は、極
性物質であるイソプロピルミリステートを含むにも関わ
らず、透明性,経日安定性に優れた。一方、モノアシル
型リン脂質,アルキルグリコシドのどちらか一方を欠く
比較例1及び比較例2の整肌化粧水は透明性,経日安定
性が悪く、濁り,油浮きが生じた。また、本発明の整肌
化粧水は、官能特性に於いても比較例よりも優れてい
た。
As can be seen from Table 1, the skin lotion of the present invention containing both the monoacyl-type phospholipid and the alkyl glycoside has high transparency and chronological stability despite containing isopropyl myristate which is a polar substance. Excellent. On the other hand, the skin lotions of Comparative Example 1 and Comparative Example 2 lacking either the monoacyl-type phospholipid or the alkyl glycoside had poor transparency and stability over time, and caused cloudiness and oil floating. In addition, the skin lotion of the present invention was superior to the comparative example also in sensory characteristics.

実施例6〜9,比較例3〜4 アフターシェーブローショ
ン 第2表上段記載の配合組成中成分1〜6を混合溶解し
(溶液1)、別途に成分7,8を混合溶解し(溶液2)、
溶液1に溶液2を混合し、アフターシェーブローション
を調製し、前記諸試験を行った。その結果を第2表下段
に示した。
Examples 6 to 9, Comparative Examples 3 to 4 After-shave lotion Components 1 to 6 in the composition shown in the upper row of Table 2 were mixed and dissolved (solution 1), and components 7 and 8 were separately mixed and dissolved (solution 2).
The solution 2 was mixed with the solution 1 to prepare an aftershave lotion, and the above-described tests were performed. The results are shown in the lower part of Table 2.

第2表から判るように、モノアシル型リン脂質とアル
キルクリコシドの両者を含む本発明のアフターシェーブ
ローションは、透明性,経日安定性,官能特性のすべて
が良好であった。一方、モノアシル型リン脂質,アルキ
ルグリコシドのどちらか一方を欠く比較例3及び4のア
フターシェーブローションは、沈澱,濁り,油浮きが生
じる。この様にこれらの透明性,経日安定性には問題が
あった。
As can be seen from Table 2, the aftershave lotion of the present invention containing both the monoacyl-type phospholipid and the alkyl chlicoside was excellent in all of transparency, aging stability and sensory characteristics. On the other hand, the after-shave lotions of Comparative Examples 3 and 4 lacking either the monoacyl type phospholipid or the alkyl glycoside cause precipitation, turbidity, and oil floating. Thus, there was a problem in their transparency and stability over time.

実施例10 二層型コンディショニングローション (組成) (重量%) 1. エタノール 10.0 2. 香料(ベルガモットオイル) 0.1 3. 硫酸亜鉛 0.3 4. 酸化亜鉛 1.0 5. ベンガラ 0.01 6. タルク 1.0 7. オクタデシル−α−D− スクロシド 0.05 8. ドデシル−β−D−マルトシド 0.1 9. 2−パルミトイル−3−グリセリ ルホスホリルエタノールアミン 0.1 10. 炭酸ナトリウム 0.2 11. 精製水 87.14 上記の配合組成中成分11の一部に成分3,7,8及び9を
混合溶解し、この水溶液に予め混合撹拌した成分4〜6
の混合物を添加して、撹拌下に均一分散させる。次に成
分11の残部に成分10を溶解した物を撹拌下に徐々に加
え、更に成分1に成分2を溶解した物を均一に混合し
て、本発明の二層型コンディショニングローションを調
製し前記諸試験を行った。
Example 10 Double-layer conditioning lotion (composition) (% by weight) 1. Ethanol 10.0 2. Fragrance (bergamot oil) 0.1 3. Zinc sulfate 0.3 4. Zinc oxide 1.0 5. Bengala 0.01 6. Talc 1.0 7. Octadecyl-α -D- scroside 0.05 8. 8. Dodecyl-β-D-maltoside 0.1 9. 2-palmitoyl-3-glyceryl phosphorylethanolamine 0.1 10. Sodium carbonate 0.2 11. Purified water 87.14 Part of component 11 in the above composition Components 3, 7, 8 and 9 are mixed and dissolved, and components 4 to 6 are mixed and stirred in advance in this aqueous solution.
And uniformly dispersed with stirring. Next, a solution obtained by dissolving the component 10 in the remainder of the component 11 was gradually added with stirring, and a solution obtained by dissolving the component 2 in the component 1 was uniformly mixed to prepare a two-layer conditioning lotion of the present invention. Various tests were performed.

この二層型コンディショニングローションの振とう時
の均一混和性を調べた結果、分離していた粉体層と水層
は所要振とう回数4回にして一体的に混和し、水中に粉
体が均一に分散した懸濁液を生成した。この結果から、
この二層型コンディショニングローションは、振とうに
よって容易に均一懸濁状の二層型コンディショニングロ
ーションが生成し、且つ適当時間安定に保持し得て、極
めて使用し易いことを認めた。更に静置1時間後、透明
無色の水層部と淡赤色の粉体層部の二層に明瞭に分離し
た美しい外観を呈した。
As a result of examining the uniform miscibility of the two-layer conditioning lotion during shaking, the separated powder layer and water layer were mixed together with the required number of shaking times of four, and the powder was uniformly dispersed in water. This produced a suspension dispersed in. from this result,
It was recognized that the two-layer conditioning lotion was easily formed into a uniformly suspended two-layer conditioning lotion by shaking, could be stably maintained for an appropriate time, and was extremely easy to use. After one hour of standing, a beautiful appearance was clearly separated into two layers, a transparent colorless aqueous layer and a pale red powder layer.

この二層型コンディショニングローションは、使用時
にべたつき感がなく、塗布後の仕上がりも良好な感触を
有する、極めて優秀な化粧料を得た。
This two-layer conditioning lotion gave an extremely excellent cosmetic having no sticky feeling at the time of use and a good feel after application.

実施例10に於けるドデシル−β−D−マルトシドとオ
クタデシル−α−D−スクロシドに代えて、他のアルキ
ルグリコシドを用いて調製した二層型コンディショニン
グローションも実施例10とほぼ同じ挙動を示した。
The two-layer conditioning lotion prepared using other alkyl glycosides in place of dodecyl-β-D-maltoside and octadecyl-α-D-scroside in Example 10 also showed almost the same behavior as in Example 10. .

[発明の効果] 本発明は、特定のモノアシル型リン脂質及び特定のア
ルキルグリコシドを含有せしめる事によって、外観が透
明で、経日安定性が良好で、塗布使用時には皮膚に良好
な感触を与えながら肌な馴染み、しっとりと且つ滑らか
に仕上がり、べた付き感のない、優れた有用な可溶化型
透明化粧料を提供し得る。
[Effects of the Invention] The present invention provides a transparent appearance, good day-to-day stability, and a good feel to the skin when used by application by including a specific monoacyl-type phospholipid and a specific alkyl glycoside. It is possible to provide an excellent and useful solubilizing transparent cosmetic which has a familiar skin, a moist and smooth finish and no stickiness.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) A61K 7/00 - 7/50 C11D 1/00 - 19/00──────────────────────────────────────────────────続 き Continuation of the front page (58) Field surveyed (Int. Cl. 6 , DB name) A61K 7/00-7/50 C11D 1/00-19/00

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】下記一般式(I)又は(II) (上記の式中で、R1又は Xは で表されるモノアシル型リン脂質の少なくとも一種と、
下記一般式(III) Gn−R2 ……(III) (式中、R2は炭素数8〜22のアルキル基又はアルケニル
基、Gは炭素数5〜6の還元糖に由来する残基、nは1
〜5の整数を表す。) で表されるアルキルグリコシドの少なくとも一種と、油
性物質と水とを含有することを特徴とする可溶化型透明
化粧料。
(1) The following general formula (I) or (II) (In the above formula, R 1 is Or X is At least one of monoacyl phospholipids represented by
Following general formula (III) G n -R 2 ...... (III) ( wherein, R 2 is an alkyl or alkenyl group having 8 to 22 carbon atoms, G is derived from a reducing sugar having a carbon number of 5 to 6 residues , N is 1
Represents an integer of from 5 to 5. A solubilized transparent cosmetic comprising at least one alkylglycoside represented by the formula (1), an oily substance and water.
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