JP2749245B2 - 付着微細藻類の培養方法 - Google Patents
付着微細藻類の培養方法Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は付着微細藻類の培養方法
に関し、とくに屋外建造物等の外壁表面に付着して生息
する微細藻類の培養方法及び高濃度懸濁液調製方法に関
する。
に関し、とくに屋外建造物等の外壁表面に付着して生息
する微細藻類の培養方法及び高濃度懸濁液調製方法に関
する。
【０００２】
【従来の技術】本発明者等は、屋外建造物の外壁表面の
観察から、緑藻のChlorella sp.、Ulothrix sp.、藍藻
のOscillatoria sp.等が経年的変化による外壁緑化の原
因となる微細藻類であることを見出し、これら外壁表面
における微細藻類により経年的熟成を短期間に作り出す
外壁の外観処理方法を特願平４−０５８７５５号に開示
し、更に外壁緑化用の塗装液を特願平４−２８６２８６
号に開示した。その塗装液は、屋外外壁の自然緑化表面
から採取した上記微細藻類を液体培養により増殖させて
藻類懸濁液とし、吸水性の高い高分子化合物ゾルに前記
藻類懸濁液を分散させて調製するものである。
観察から、緑藻のChlorella sp.、Ulothrix sp.、藍藻
のOscillatoria sp.等が経年的変化による外壁緑化の原
因となる微細藻類であることを見出し、これら外壁表面
における微細藻類により経年的熟成を短期間に作り出す
外壁の外観処理方法を特願平４−０５８７５５号に開示
し、更に外壁緑化用の塗装液を特願平４−２８６２８６
号に開示した。その塗装液は、屋外外壁の自然緑化表面
から採取した上記微細藻類を液体培養により増殖させて
藻類懸濁液とし、吸水性の高い高分子化合物ゾルに前記
藻類懸濁液を分散させて調製するものである。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、上記微細藻類
は、水に浮いて生活する浮遊生物と異なり水中の支持体
等の表面に付着して増殖する付着生物であるため、例え
ば図２に示す液体培地中で培養する方法では人工的増殖
が難しく、とくに高濃度にまで増殖させることができな
かった。従って、付着微細藻類を多量に増殖させる場合
は、必然的に培養スペースを広げるか又は培養装置数を
増やす等の対策を講じる必要があった。
は、水に浮いて生活する浮遊生物と異なり水中の支持体
等の表面に付着して増殖する付着生物であるため、例え
ば図２に示す液体培地中で培養する方法では人工的増殖
が難しく、とくに高濃度にまで増殖させることができな
かった。従って、付着微細藻類を多量に増殖させる場合
は、必然的に培養スペースを広げるか又は培養装置数を
増やす等の対策を講じる必要があった。
【０００４】また、上記外壁緑化用の塗布液を低濃度の
藻類懸濁液として調製した場合は、塗布液の粘度が低く
なり、外壁への塗布が難しい。上記塗布液を調製する場
合は、濃度・粘度等の調節が容易な高濃度藻類懸濁液を
必要とする。しかし、高濃度にまで培養することが困難
である以上、高濃度懸濁液の調製には新しい培養処理に
加え、効率的な濃縮処理技術の開発が必要であった。
藻類懸濁液として調製した場合は、塗布液の粘度が低く
なり、外壁への塗布が難しい。上記塗布液を調製する場
合は、濃度・粘度等の調節が容易な高濃度藻類懸濁液を
必要とする。しかし、高濃度にまで培養することが困難
である以上、高濃度懸濁液の調製には新しい培養処理に
加え、効率的な濃縮処理技術の開発が必要であった。
【０００５】そこで本発明の目的は、付着微細藻類の高
濃度懸濁液を容易に調製できる培養方法及び高濃度懸濁
液調製方法を提供するにある。
濃度懸濁液を容易に調製できる培養方法及び高濃度懸濁
液調製方法を提供するにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】図１の実施例を参照する
に、本発明の付着微細藻類の培養方法は、付着微細藻類
３と培地とからなる液７を液面上に広い気相が残り得る
容器１の底部に入れ、前記液７を強くエアレーションし
て液７の飛沫８を容器１の気相に接する内壁へ付着さ
せ、容器内壁の付着微細藻類を気体との接触下で増殖さ
せる。
に、本発明の付着微細藻類の培養方法は、付着微細藻類
３と培地とからなる液７を液面上に広い気相が残り得る
容器１の底部に入れ、前記液７を強くエアレーションし
て液７の飛沫８を容器１の気相に接する内壁へ付着さ
せ、容器内壁の付着微細藻類を気体との接触下で増殖さ
せる。
【０００７】ここに付着微細藻類３とは、水中又は水分
が十分に供給される支持体表面に付着して生息し、体内
に特殊な色素を有し、その光合成作用により独立栄養を
営む光合成微生物である。特殊な色素の例としては、ch
lorophyl(黄緑系色素)、phycocyanin(青系色素)、phyco
erythrin(赤系色素)等を挙げることができる。
が十分に供給される支持体表面に付着して生息し、体内
に特殊な色素を有し、その光合成作用により独立栄養を
営む光合成微生物である。特殊な色素の例としては、ch
lorophyl(黄緑系色素)、phycocyanin(青系色素)、phyco
erythrin(赤系色素)等を挙げることができる。
【０００８】本発明の付着微細藻類の高濃度懸濁液調製
方法は、付着微細藻類３と培地とからなる液７を液面上
に広い気相が残り得る容器１の底部に入れ、液７に対し
て強いエアレーションを加えて前記液７の飛沫８を容器
１の気相に接する内壁へ付着させ、容器内壁の付着微細
藻類を気体との接触下で増殖させた後、例えば強い攪拌
により容器１の内壁に沿って生じさせた液７の流動によ
り、容器内壁の付着微細藻類３を容器内壁から液７の中
へ離脱させ懸濁させる。
方法は、付着微細藻類３と培地とからなる液７を液面上
に広い気相が残り得る容器１の底部に入れ、液７に対し
て強いエアレーションを加えて前記液７の飛沫８を容器
１の気相に接する内壁へ付着させ、容器内壁の付着微細
藻類を気体との接触下で増殖させた後、例えば強い攪拌
により容器１の内壁に沿って生じさせた液７の流動によ
り、容器内壁の付着微細藻類３を容器内壁から液７の中
へ離脱させ懸濁させる。
【０００９】
【作用】図１の実施例を参照して本発明の作用を説明す
る。但し本発明の容器１は、底部に入れた液７の上方に
十分に広い気相が残る比較的深い容器１であれば足り、
図示例に限定されない。また容器１の底部へ入れる液７
の量は、以下に述べるエアレーションによる飛沫化の結
果、底部の液７がなくならない程度であれば足りる。液
７の量を少なくすることにより、図２に示す従来の液体
培養方法に比し、液７の上方の気相と接する容器１の内
壁面積を増やすことができる。
る。但し本発明の容器１は、底部に入れた液７の上方に
十分に広い気相が残る比較的深い容器１であれば足り、
図示例に限定されない。また容器１の底部へ入れる液７
の量は、以下に述べるエアレーションによる飛沫化の結
果、底部の液７がなくならない程度であれば足りる。液
７の量を少なくすることにより、図２に示す従来の液体
培養方法に比し、液７の上方の気相と接する容器１の内
壁面積を増やすことができる。
【００１０】容器１の底部へ入れる液７は、例えば経年
的に緑色に変色した建物の表面から粘着テープ等により
採取した付着微細藻類３を表１に示す組成の液体培地に
懸濁したものである。液面から飛沫８が飛び散る程度の
強いエアレーションを液７に加え、飛沫８を容器１の内
壁へ飛散させ、飛沫８中の付着微細藻類３を容器内壁に
付着させる。液７中の付着微細藻類３が沈降分離しない
ように、エアレーションと共に攪拌を行ってもよい。
的に緑色に変色した建物の表面から粘着テープ等により
採取した付着微細藻類３を表１に示す組成の液体培地に
懸濁したものである。液面から飛沫８が飛び散る程度の
強いエアレーションを液７に加え、飛沫８を容器１の内
壁へ飛散させ、飛沫８中の付着微細藻類３を容器内壁に
付着させる。液７中の付着微細藻類３が沈降分離しない
ように、エアレーションと共に攪拌を行ってもよい。
【００１１】前記エアレーションを継続して又は適当な
時間をおいて繰返すならば、飛沫８により容器１内の気
相を湿潤状態に保って内壁の付着微細藻類３の乾燥を防
ぎ、また飛沫８が容器内面へ適宜飛び散って付着微細藻
類３へ栄養を補給することができる。従って、付着微細
藻類３は容器１の内壁に付着したまま増殖し得る。容器
１内を適当な温度に保ち光量を適当に調節すれば、付着
微細藻類３の増殖を更に促進することもできる。本発明
者の実験によれば、液７を入れた容器１を恒温室（光量
500〜1000lx）に置き、上記エアレーションを20日間繰
り返すことにより、最大500倍の濃度にまで付着微細藻
類３を増殖させることができた。
時間をおいて繰返すならば、飛沫８により容器１内の気
相を湿潤状態に保って内壁の付着微細藻類３の乾燥を防
ぎ、また飛沫８が容器内面へ適宜飛び散って付着微細藻
類３へ栄養を補給することができる。従って、付着微細
藻類３は容器１の内壁に付着したまま増殖し得る。容器
１内を適当な温度に保ち光量を適当に調節すれば、付着
微細藻類３の増殖を更に促進することもできる。本発明
者の実験によれば、液７を入れた容器１を恒温室（光量
500〜1000lx）に置き、上記エアレーションを20日間繰
り返すことにより、最大500倍の濃度にまで付着微細藻
類３を増殖させることができた。
【００１２】エアレーションの結果、殆どの付着微細藻
類３は容器１の内壁に付着したまま増殖する。増殖した
微細藻類３は、容器１の底部に残った少量の液７の強い
攪拌により生じさせた液流によって内壁から離脱させて
液７の中へ懸濁させて回収する。懸濁させるべき液７が
不足する場合等においては、必要に応じて少量の培地を
加えてもよい。何れにしても、容器内壁に付着して増殖
した付着微細藻類３を少量の培地へ懸濁するので、高濃
度懸濁液とすることができる。要するに本発明によれ
ば、付着微細藻類３の増殖特性に合った環境を作り出
し、付着微細藻類３を少量の培地によって効率的に増殖
させ、高濃度懸濁液を容易に調製することができる。
類３は容器１の内壁に付着したまま増殖する。増殖した
微細藻類３は、容器１の底部に残った少量の液７の強い
攪拌により生じさせた液流によって内壁から離脱させて
液７の中へ懸濁させて回収する。懸濁させるべき液７が
不足する場合等においては、必要に応じて少量の培地を
加えてもよい。何れにしても、容器内壁に付着して増殖
した付着微細藻類３を少量の培地へ懸濁するので、高濃
度懸濁液とすることができる。要するに本発明によれ
ば、付着微細藻類３の増殖特性に合った環境を作り出
し、付着微細藻類３を少量の培地によって効率的に増殖
させ、高濃度懸濁液を容易に調製することができる。
【００１３】よって、本発明の目的である「付着微細藻
類の高濃度懸濁液を容易に調製できる培養方法及び高濃
度懸濁液調製方法」の提供を達成することができる。
類の高濃度懸濁液を容易に調製できる培養方法及び高濃
度懸濁液調製方法」の提供を達成することができる。
【００１４】
【表１】
【００１５】
【実施例】図３は、インキュベーター（定温器）10内に
設置した容器１で付着微細藻類３を培養する実施例を示
す。図示例では容器１として平底フラスコを使用する。
平底の容器１を使用するのは、丸底容器に比し、飛沫８
が飛び出す液面の一定面積をより少ない量の液７でつく
ることができ、また付着微細藻類３が増殖する容器１の
内壁面積を広げることができるからである。各容器１を
スターラー６上に載置し、スターラー６が作る回転磁界
により容器１内の攪拌子５を回転させ、液７を攪拌して
付着微細藻類３の沈降を防ぐ。また各容器１に隣接して
投光器９を設け、付着微細藻類３の増殖に適した光を照
射する。各容器１の底部の液７へエアバルブに接続され
た管を挿入し、飛沫８が容器内壁へ飛散るように空気供
給量をエアーバルブにより調節する。
設置した容器１で付着微細藻類３を培養する実施例を示
す。図示例では容器１として平底フラスコを使用する。
平底の容器１を使用するのは、丸底容器に比し、飛沫８
が飛び出す液面の一定面積をより少ない量の液７でつく
ることができ、また付着微細藻類３が増殖する容器１の
内壁面積を広げることができるからである。各容器１を
スターラー６上に載置し、スターラー６が作る回転磁界
により容器１内の攪拌子５を回転させ、液７を攪拌して
付着微細藻類３の沈降を防ぐ。また各容器１に隣接して
投光器９を設け、付着微細藻類３の増殖に適した光を照
射する。各容器１の底部の液７へエアバルブに接続され
た管を挿入し、飛沫８が容器内壁へ飛散るように空気供
給量をエアーバルブにより調節する。
【００１６】容器内壁で増殖した付着微細藻類３を、液
７中の攪拌子５を1000rpm程度で回転させて生じさせた
液流により内壁から離脱させ、液７中へ懸濁させる。図
４の実施例は、懸濁した液７を静置して付着微細藻類３
を沈降させ、例えば吸引ポンプによって上澄液を取り除
くことにより藻類懸濁液を更に濃縮する高濃度懸濁液の
調製方法を示す。必要な場合は、付着微細藻類３を懸濁
液７から遠心分離装置により分離してもよい。上澄液と
の分離により、付着微細藻類が約8.0(g-dry weight cel
ls/ml)含まれる高濃度懸濁液を調製でき、更に粘度・濃
度を調節して外壁緑化用の塗布液とすることができる。
７中の攪拌子５を1000rpm程度で回転させて生じさせた
液流により内壁から離脱させ、液７中へ懸濁させる。図
４の実施例は、懸濁した液７を静置して付着微細藻類３
を沈降させ、例えば吸引ポンプによって上澄液を取り除
くことにより藻類懸濁液を更に濃縮する高濃度懸濁液の
調製方法を示す。必要な場合は、付着微細藻類３を懸濁
液７から遠心分離装置により分離してもよい。上澄液と
の分離により、付着微細藻類が約8.0(g-dry weight cel
ls/ml)含まれる高濃度懸濁液を調製でき、更に粘度・濃
度を調節して外壁緑化用の塗布液とすることができる。
【００１７】図４(Ｃ)は、各容器１の底部に分離された
高濃度懸濁液を滅菌チューブ11を介して滅菌容器12内へ
回収する方法を示す。滅菌容器12への雑菌混入を防止す
るため、回収作業はクリーンベンチ13内で行う。滅菌容
器12への回収により、付着微細藻類３の長期保存が可能
となる。また、高濃度懸濁液を更に濃縮した後回収する
ので、従来の培養液の保存に比し保存スペースを縮小す
ることができる。
高濃度懸濁液を滅菌チューブ11を介して滅菌容器12内へ
回収する方法を示す。滅菌容器12への雑菌混入を防止す
るため、回収作業はクリーンベンチ13内で行う。滅菌容
器12への回収により、付着微細藻類３の長期保存が可能
となる。また、高濃度懸濁液を更に濃縮した後回収する
ので、従来の培養液の保存に比し保存スペースを縮小す
ることができる。
【００１８】
【発明の効果】以上詳細に説明したように、本発明の付
着微細藻類の培養方法及び高濃度懸濁液調製方法は、比
較的深い容器の底部に入れた付着微細藻類と培地とから
なる液を強くエアレーションして液の飛沫を容器内壁へ
付着させることにより付着微細藻類を培養するので、以
下に述べる顕著な効果を奏する。
着微細藻類の培養方法及び高濃度懸濁液調製方法は、比
較的深い容器の底部に入れた付着微細藻類と培地とから
なる液を強くエアレーションして液の飛沫を容器内壁へ
付着させることにより付着微細藻類を培養するので、以
下に述べる顕著な効果を奏する。
【００１９】（１）付着微細藻類３の増殖特性に合った
環境を作り出し、高濃度にまで増殖させることができ
る。 （２）培養スペース、培地量、装置数等を増やすことな
く、付着微細藻類を多量に培養することができる。 （３）増殖した付着微細藻類の回収により、高濃度懸濁
液を容易に調製することができる。 （４）懸濁液を更に濃縮し、ほぼ一定濃度の高濃度懸濁
液とすれば、保存スペースが縮小でき、緑化用塗布液の
粘度や濃度の調製を容易に行うことができる。
環境を作り出し、高濃度にまで増殖させることができ
る。 （２）培養スペース、培地量、装置数等を増やすことな
く、付着微細藻類を多量に培養することができる。 （３）増殖した付着微細藻類の回収により、高濃度懸濁
液を容易に調製することができる。 （４）懸濁液を更に濃縮し、ほぼ一定濃度の高濃度懸濁
液とすれば、保存スペースが縮小でき、緑化用塗布液の
粘度や濃度の調製を容易に行うことができる。
【図１】は、本発明の培養方法の一実施例の説明図であ
る。
る。
【図２】は、従来の培養方法の説明図である。
【図３】は、本発明の培養方法の他の実施例の説明図で
ある。
ある。
【図４】は、本発明の懸濁液調製方法の一実施例の説明
図である。
図である。
１ 容器 ３ 付着微細藻類 ４
上澄み ５ 攪拌子 ６ スターラー ７
液 ８ 飛沫 ９ 投光器 10
インキュベーター 11 滅菌チューブ 12 滅菌容器 13
クリーンベンチ。
上澄み ５ 攪拌子 ６ スターラー ７
液 ８ 飛沫 ９ 投光器 10
インキュベーター 11 滅菌チューブ 12 滅菌容器 13
クリーンベンチ。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C12N 1/00 - 1/38 C12M 1/00 - 1/42
Claims (5)
- 【請求項１】付着微細藻類と培地とからなる液を液面上
に広い気相が残り得る容器の底部に入れ、前記液を強く
エアレーションして前記液の飛沫を前記容器の気相に接
する内壁へ付着させ、前記容器内壁の付着微細藻類を気
体との接触下で増殖させてなる付着微細藻類の培養方
法。 - 【請求項２】 請求項１の培養方法において、前記容器
を平底の容器としてなる付着微細藻類の培養方法。 - 【請求項３】付着微細藻類と培地とからなる液を液面上
に広い気相が残り得る容器の底部に入れ、前記液に対し
強いエアレーションを加えて前記液の飛沫を前記容器の
気相に接する内壁へ付着させ、前記容器内壁の付着微細
藻類を気体との接触下で増殖させた後、前記内壁に沿っ
て前記液を流動させて前記容器内壁の付着微細藻類を当
該容器内壁から前記液中へ離脱させ懸濁させてなる付着
微細藻類の高濃度懸濁液調製方法。 - 【請求項４】 請求項３の高濃度懸濁液調製方法におい
て、前記微細藻類の懸濁した液を静置して前記微細藻類
を沈降させ、上澄液を除去してなる付着微細藻類の高濃
度懸濁液調製方法。 - 【請求項５】 請求項３の高濃度懸濁液調製方法におい
て、前記液中に懸濁させた微細藻類を遠心分離して沈降
させ、上澄液を除去してなる付着微細藻類の高濃度懸濁
液調製方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5155008A JP2749245B2 (ja) | 1993-06-25 | 1993-06-25 | 付着微細藻類の培養方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5155008A JP2749245B2 (ja) | 1993-06-25 | 1993-06-25 | 付着微細藻類の培養方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH078267A JPH078267A (ja) | 1995-01-13 |
| JP2749245B2 true JP2749245B2 (ja) | 1998-05-13 |
Family
ID=15596678
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5155008A Expired - Fee Related JP2749245B2 (ja) | 1993-06-25 | 1993-06-25 | 付着微細藻類の培養方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2749245B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2004280623B2 (en) | 2003-10-08 | 2010-12-02 | Wilson Wolf Manufacturing, LLC | Cell culture methods and devices utilizing gas permeable materials |
| US7745209B2 (en) | 2005-07-26 | 2010-06-29 | Corning Incorporated | Multilayered cell culture apparatus |
| JP5366820B2 (ja) | 2006-12-07 | 2013-12-11 | ウィルソン ウォルフ マニュファクチャリング コーポレイション | 細胞培養に効果的な装置および方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58101685A (ja) * | 1981-12-11 | 1983-06-16 | Kogyo Kaihatsu Kenkyusho | けい藻類の増殖方法 |
-
1993
- 1993-06-25 JP JP5155008A patent/JP2749245B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH078267A (ja) | 1995-01-13 |
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