JP2748204B2 - ハロゲン化銀写真感光材料 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、写真用ハロゲン化銀乳
剤に関する。特に、化学増感時のハロゲン化銀乳剤の環
境（ｐＨ、ｐＡｇなど）が変動しても、再現よく安定に
高感度のイオウ増感されたハロゲン化銀乳剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】ハロゲン化銀写真感光材料に使用するハ
ロゲン化銀乳剤は、通常、所望の感度、階調等を得るた
めに各種の化学物質を用いて化学増感を施す。その代表
的方法としては、硫黄増感、セレン増感、テルル増感、
金などの貴金属増感、還元増感および、これらの組合せ
による、各種増感法が知られているが、最も広く普遍的
に用いられかつ、組合せ増感法でも最も基本なものとし
て使われるのは、銀イオンと反応して硫化銀を生成しう
るいわゆる不安定硫黄化合物を用いる硫黄増感法であ
り、具体的には P. Grafkides 著、Chimie et Physique
Photographique (Paul Montel社刊、１９８７年、第５
版）、T. H. James 編集、The Theory of the Photogra
phic Process (Macmillan 社刊、１９７７年、第４
版）、H. Frieser著、Die Grundlagender Photographis
chen Prozess mit Silver-halogeniden (Akademische
Verlagsgeselbshaft、１９６８年）などに記載されてい
る。

【０００３】具体的な化合物としては、チオ硫酸塩（例
えば、チオ硫酸ナトリウム、ｐ−トルエンチオスルフォ
ネート等）、チオ尿素類（例えば、アリルチオ尿素、
Ｎ，Ｎ’−ジフェニルチオ尿素、トリエチルチオ尿素、
アセチルチオ尿素、Ｎ−エチル−Ｎ’−（４−メチル−
２−チアゾリル）チオ尿素等）、チオアミド類（例え
ば、チオアセトアミド、Ｎ−フェニルチオアセトアミド
等）、ローダニン類（例えば、ローダニン、Ｎ−エチル
ローダニン、５−ベンジリデンローダニン、５−ベンジ
リデン−Ｎ−エチル−ローダニン、ジエチルローダニン
等）、の代表的化合物に加えて、更にチオヒダントイン
類、４−オキソ−オキサゾリジン−２−チオン類、ジポ
リスルフィド類、チオスルフォン酸類、システインなど
のメルカプト化合物、ポリチオン酸塩、元素状イオウ、
硫化ナトリウムなども知られていた。

【０００４】ところで、ハロゲン化銀乳剤が化学増感さ
れるときの環境条件、例えば、ｐＨ、ｐＡｇ、温度や時
間など、なかでもｐＨやｐＡｇは製造のバッチ毎に微妙
に変動するために、再現性よく安定に、低カブリで、高
感度のハロゲン化銀乳剤を製造することは、多大の努力
が払われてきたが依然として困難な課題であった。例え
ば、実施例に示すように、ハロゲン化銀乳剤のｐＡｇの
変動に対し、ローダニン類は比較的安定だが、チオ硫酸
塩、チオ尿素類、チオアミド類は、感度変化が大きく、
一方ｐＨの変動に対しては、チオ硫酸塩は比較的安定だ
が、ローダニン類、チオ尿素類、チオアミド類は、感度
変化が大きいということが経験的に知られており、両者
を満足するものは得られていなかった。

【０００５】本発明と類似のフォスフィンスルフィド化
合物を化学増感に用いることは、米国特許第４１１５１
２９号で知られていたが、これは、ｐＨ７以上の条件下
で化学増感を行ない、かつ、フォスフィンへの置換基が
フェニル基、シクロヘキシル基といった炭素数の多いも
の、又は、低級アルキル（メチル基、エチル基）のビス
体が好ましい化合物であることが明示されていた。しか
し、化学増感時のｐＨは、カブリ発生を抑えるといった
観点から通常は中性以下、即ち、ｐＨ７以下で行なうの
が好ましく、後述の実施例で示すように、米国特許第４
１１５１２９号で好ましいとされた上記化合物は、この
条件では増感作用が小さく、直ちにこれから本発明が示
唆されるとはいえない。

【０００６】また、特開昭４９−７３１２３号、英国特
許第１，５２９，８０７号でも、類似のフォスフィンス
ルフィド化合物を色素と併用しうることが開示されてい
るが、これもフェニル基等の炭素数の多い置換基が好ま
しいと開示されているにすぎなかった。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】以上のことから、化学
増感されるときのハロゲン化銀乳剤の環境条件（とくに
ｐＨやｐＡｇ）が変動しても、安定に再現よく高感度が
得られるイオウ増感剤の開発が望まれていた。本発明の
目的は第１に、再現性よく増感されたハロゲン化銀写真
感光材料を提供することである。目的の第２は、低カブ
リで高感度のハロゲン化銀写真感光材料を安定に提供す
ることである。

【０００８】

【課題を解決するための手段】上記諸目的は、下記によ
って達成された。即ち、下記一般式（Ｉ）で表される少
なくとも一種の化合物でｐＨ７未満で増感されたハロゲ
ン化銀乳剤を含むことを特徴とするハロゲン化銀写真感
光材料によって達成された。一般式（Ｉ）

【０００９】

【化３】

【００１０】式中、Ｒ_１、Ｒ_２およびＲ_３は直鎖又は分
岐のアルキル基、アルケニル基、アルキニル基またはア
ルキルチオ基を表す。ただしＲ_１、Ｒ_２およびＲ_３の炭
素数の合計は１２以下を表す。以下に一般式（Ｉ）につ
いて詳細に説明する。Ｒ_１、Ｒ_２およびＲ_３はそれぞれ
同じであっても異なっていてもよく、直鎖又は分岐のア
ルキル基（メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−
ブチル基、イソプロピル基、イソブチル基、カルボキシ
メチル基、メトキシエチル基、ジメチルアミノエチル
基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、ｎ−デシル基、
等）、アルケニル基（ビニル基、アリル基、ブテニル
基、等）、アルキニル基（プロパルギル基、ブチニル
基、等）、アルキルチオ基（メチルチオ基、エチルチオ
基、ブチルチオ基、ヘキシルチオ基、デシルチオ基、
等）を表す。ただしＲ_１、Ｒ_２およびＲ_３の炭素数の合
計は１２以下を表す。

【００１１】ここで、一般式（Ｉ）のＲ_１、Ｒ_２および
Ｒ_３の直鎖又は分岐のアルキル基が置換基を有する場
合、ヒドロキシ基、ハロゲン原子（クロル原子、臭素原
子、フッ素原子、等）、アミノ基（無置換アミノ基、ジ
メチルアミノ基、等）、カルボン酸またはその塩、で置
換されていてもよい。

【００１２】一般式（Ｉ）中、好ましくはＲ_１、Ｒ_２お
よびＲ_３は直鎖又は分岐のアルキル基またはアルケニル
基を表す。一般式（Ｉ）中、より好ましくはＲ_１、Ｒ_２
およびＲ_３は直鎖又は分岐のアルキル基を表す。一般式
（Ｉ）中、最も好ましくはＲ_１、Ｒ_２およびＲ_３は炭素
数１〜４の直鎖又は分岐の低級アルキル基を表す。以下
に一般式（Ｉ）で表される化合物の具体例を示すが、本
発明の化合物はこれに限定されるものではない。

【００１３】

【化４】

【００１４】

【化５】

【００１５】

【化６】

【００１６】

【化７】

【００１７】本発明の化合物は公知の文献を参考にして
合成できる。例えばオーガニック・ホスフォラス・カン
パウンズ (Organic Phosphorous Compounds)第４巻１〜
７３頁、ジャーナル・オブ・ケミカル・ソサイァティー
(J. Chem. Soc.)（Ｂ），１９６８，１４１６、ジャー
ナル・オブ・オーガニック・ケミストリー (J. Org.Che
m.)３２，１７１７（１９６７）、ｉｂｉｄ，３２，２
９９９（１９６７）、テトラヘドロン (Tetrahedron)２
０，４４９（１９６４）、ジャーナル・オブ・アメリカ
ン・ケミカル・ソサイァティー(J. Am. Chem. Soc.),９
１，２９１５（１９６９）等があげられる。

【００１８】本発明の化合物は、水又は、水と混和しう
る適当な有機溶媒（例えば、アルコール類、エーテル
類、グリコール類、ケトン類、エステル類、アミド類
等）に溶解して添加することができる。

【００１９】本発明の化合物の使用量は、使用するハロ
ゲン化銀粒子、化学熟成条件等により変わるが、一般に
ハロゲン化銀１モル当り１０^-7〜１０^-2モル、好ましく
は１０^-6〜１０^-3モル程度を用いる。本発明における化
学増感の条件としては、特に制限はないが、ｐＡｇとし
ては６〜１１、好ましくは７〜１０、より好ましくは７
〜９．５であり、温度としては４０〜９５℃、好ましく
は５０〜８５℃である。

【００２０】本発明において、本発明の化合物に加え、
他のイオウ増感剤（例えば、従来の技術で記述したも
の）を併用して用いることもできる。本発明において
は、硫黄増感に加え更に、貴金属増感、セレン増感、テ
ルル増感および還元増感を単独あるいは組合せて用いる
こともできる。貴金属増感においては金、白金、パラジ
ウム、イリジウム等の貴金属増感剤を併用することがで
きる。この場合特に、金増感剤を併用することは好まし
く、具体的には、塩化金酸、カリウムクロロオーレー
ト、カリウムオーリチオシアネート、硫化金、金セレナ
イド等が挙げられ、ハロゲン化銀１モル当り、１０^-7〜
１０^-2モル程度を用いることができる。

【００２１】セレン増感においては、公知の不安定セレ
ン化合物を用い、具体的には、コロイド状金属セレン
や、特公昭４４−１５７４８号、特公昭４３−１３４８
９号、特願平２−１３０９７６号、同２−２２９３００
号、同２−２７２８７９号、同３−５３６９３号、同３
−８２９２９号などに記載の化合物を用いることが好ま
しい。

【００２２】より具体的には、セレノ尿素類（例えば、
セレノ尿素、Ｎ，Ｎ−ジメチルセレノ尿素、Ｎ，Ｎ−ジ
エチルセレノ尿素、テトラメチルセレノ尿素、等の脂肪
族セレノ尿素；Ｎ，Ｎ，Ｎ′−トリメチル−Ｎ′−アセ
チルセレノ尿素、Ｎ，Ｎ，Ｎ′−トリメチル−Ｎ′−ヘ
プタフルオロプロピルカルボニルセレノ尿素、Ｎ，Ｎ，
Ｎ′−トリメチル−Ｎ′−４−クロロフェニルカルボニ
ルセレノ尿素、Ｎ，Ｎ，Ｎ′−トリメチル、Ｎ′−４−
ニトロフェニルカルボニルセレノ尿素、等の置換セレノ
尿素等）、セレノアミド類（例えば、セレノアセトアミ
ド、Ｎ，Ｎ−ジメチルセレノベンズアミド等）、セレノ
ケトン類（例えば、セレノアセトン、セレノアセトフェ
ノン、ビス−（アダマンチル）セレノケトン等）、イソ
セレノシアネート類（例えば、アリルイソセレノシアネ
ート等）、セレノカルボン酸およびエステル類（例え
ば、２−セレノプロピオン酸、メチル３−セレノブチレ
ート等）、セレナイド類（例えば、ジメチルセレナイ
ド、ジエチルセレナイド、トリフェニルフォスフィンセ
レナイド等）、セレノフォスフェート類（例えば、トリ
−ｐ−トリルセレノフォスフェート等）、コロイド状金
属セレニウム等であり、ハロゲン化銀１モル当り１０^-8
〜１０^-3モル程度用いればよい。

【００２３】本発明においては、還元増感剤を併用する
ことも可能であり具体的には、塩化第１スズ、アミノイ
ミノメタンスルフィン酸、ヒドラジン誘導体、ボラン化
合物、シラン化合物、ポリアミン化合物、等が挙げられ
る。本発明においては、テルル増感剤を併用することも
可能であり、米国特許第１，６２３，４９９号、同３，
３２０，０６９号、同３，７７２，０３１号、英国特許
第２３５，２１１号、同１，１２１，４９６号、同１，
２９５，４６２号、同１，３９６，６９６号、カナダ特
許第８００，９５８号、ジャーナル・オブ・ケミカル・
ソサイアティー・ケミカル・コミュニケーション (J. C
hem. Soc. Chem. Commun.)６３５（１９８０）、ｉｂｉ
ｄ １１０２（１９７９）、ｉｂｉｄ６４５（１９７
９）、ジャーナル・オブ・ケミカル・ソサイアティー・
パーキン・トランザクション (J. Chem. Soc. Perkin T
rans.)１，２１９１（１９８０）、特願平２−３３３８
１９号、同３−１３１５９８号等に記載の化合物を用い
ることが好ましい。

【００２４】具体的なテルル増感剤としては、コロイド
状テルル、テルロ尿素類（例えばアリルテルロ尿素、
Ｎ，Ｎ−ジメチルテルロ尿素、テトラメチルテルロ尿
素、Ｎ−カルボキシエチル−Ｎ′，Ｎ′−ジメチルテル
ロ尿素、Ｎ，Ｎ′−ジメチルエチレンテルロ尿素、Ｎ，
Ｎ′−ジフェニルエチレンテルロ尿素）、イソテルロシ
アナート類（例えばアリルイソテルロシアナート）、テ
ルロケトン類（例えばテルロアセトン、テルロアセトフ
ェノン）、テルロアミド類（例えばテルロアセトアミ
ド、Ｎ，Ｎ−ジメチルテルロベンズアミド）、テルロヒ
ドラジド（例えばＮ，Ｎ′，Ｎ′−トリメチルテルロベ
ンズヒドラジド）、テルロエステル（例えばｔ−ブチル
−ｔ−ヘキシルテルロエステル）、ホスフィンテルリド
類（例えばトリブチルホスフィンテルリド、トリシクロ
ヘキシルホスフィンテルリド、トリイソプロピルホスフ
ィンテルリド、ブチル−ジイソプロピルホスフィンテル
リド、ジブチルフェニルホスフィンテルリド）、他のテ
ルル化合物（例えば英国特許第１，２９５，４６２号記
載の負電荷のテルライドイオン含有ゼラチン、ポタシウ
ムテルリド、ポタシウムテルロシアナート、テルロペン
タチオネートナトリウム塩、アリルテルロシアネート）
等があり、ハロゲン化銀１モル当り、１０^-8〜５×１０
^-3モル用いればよい。

【００２５】また、本発明においては、ハロゲン化銀溶
剤の存在下で、イオウ増感を行うこともできる。具体的
には、チオシアン酸塩（例えば、チオシアン酸カリウ
ム、等）、チオエーテル化合物（例えば、米国特許第３
０２１２１５号、同３２７１１５７号、特公昭５８−３
０５７１号、特開昭６０−１３６７３６号等に記載の化
合物、特に、３，６−ジチア−１，８オクタンジオール
等）、四置換チオ尿素化合物（例えば、特公昭５９−１
１８９２号、米国特許第４２２１８６３号等に記載の化
合物、特に、テトラメチルチオ尿素等）、更に、特公昭
６０−１１３４１号に記載のチオン化合物、特公昭６３
−２９７２７号に記載のメルカプト化合物、特開昭６０
−１６３０４２号に記載のメソイオン化合物、米国特許
第４７８２０１３号、特開平２−１３２４３４号に記載
のセレノエーテル化合物、特開平２−１１８５６６号に
記載のテルロエーテル化合物、亜硫酸塩等が挙げられ
る。これらの中で、チオシアン酸塩、チオエーテル化合
物、四置換チオ尿素化合物とチオン化合物は好ましく用
いることができ特にチオシアン酸塩が好ましい。使用量
としては、ハロゲン化銀１モル当り１０^-5〜５×１０^-2
モル程度用いることができる。

【００２６】本発明に使用されるハロゲン化銀乳剤は、
臭化銀、沃臭化銀、沃塩臭化銀、塩臭化銀および塩化銀
が好ましい。本発明に使用されるハロゲン化銀粒子は、
立方体、八面体のような規則的（regular)な結晶形を有
するもの、また球状、板状などのような変則的（irregu
lar)な結晶形をもつもの、あるいはこれらの結晶形の複
合形をもつものである。また種々の結晶形の粒子の混合
から成るものも使用できるが、規則的な結晶形を使用す
るのが好ましい。本発明に使用されるハロゲン化銀粒子
は内部と表層とが異なる相をもっていても、均一な相か
ら成っていてもよい。粒子内部と表層とのヨード組成が
異なる（特に内部のヨード含量の方が多い）２〜多重構
造粒子も好ましい。また潜像が主として表面に形成され
るような粒子（例えばネガ型乳剤）でもよく、粒子内部
に主として形成されるような粒子（例えば、内部潜像型
乳剤、予めかぶらせた直接反転型乳剤）であってもよ
い。好ましくは、潜像が主として表面に形成されるよう
な粒子である。本発明に使用されるハロゲン化銀乳剤
は、厚みが０．５ミクロン以下、好ましくは０．３ミク
ロン以下で径が好ましくは０．６ミクロン以上であり、
平均アスペクト比が３以上の粒子が全投影面積の５０％
以上を占めるような平板粒子乳剤も好ましい。本発明に
使用されるハロゲン化銀乳剤は、統計学上の変動係数
（投影面積を円近似した場合の直径で表わした分布にお
いて、標準偏差Ｓを直径ｄで除した値Ｓ／ｄ）が２０％
以下である単分散乳剤がとりわけ特に、好ましい。また
乳剤を２種以上混合してもよい。

【００２７】本発明に用いられる写真乳剤はピー・グラ
フキデス（P.Glafkides)著、シミー・エ・フィジーク・
フオトグラフイーク(Chimie er Physique Photographeq
ue)( ポールモンテル社刊、１９６７年）、ジー・エフ
・ダフィン（G.F.Duffin) 著、フォトグラフイック・エ
マルジョン・ケミストリー（Photographic EmulsionChe
mistry)（フォーカルプレス刊、１９６６年）、ブイ・
エル・ゼリクマン（V.L.Zelikman) ら著、メーキング・
アンド・コーティング・フォトグラフイック・エマルジ
ョン（Making and Coating Photographic Emulsion)(フ
ォーカルプレス刊、１９６４年）などに記載された方法
を用いて調製することができる。

【００２８】またこのハロゲン化銀粒子の形成時には粒
子の成長をコントロールするためにハロゲン化銀溶剤と
して例えばアンモニア、ロダンカリ、ロダンアンモン、
チオエーテル化合物（例えば米国特許第３，２７１，１
５７号、同第３，５７４，６２８号、同第３，７０４，
１３０号、同第４，２９７，４３９号、同第４，２７
６，３７４号など）、チオン化合物（例えば特開昭５３
−１４４３１９号、同５３−８２４０８号、同５５−７
７７３７号など）、アミン化合物（例えば特開昭５４−
１００７１７号など）などを用いることができる。ハロ
ゲン化銀粒子形成または物理熟成の過程において、カド
ミウム塩、亜鉛塩、タリウム塩、イリジウム塩またはそ
の錯塩、ロジウム塩またはその錯塩、鉄塩または鉄錯塩
などを共存させてもよい。

【００２９】本発明の感光材料の乳剤層や中間層に用い
ることのできる結合剤または保護コロイドとしては、ゼ
ラチンを用いるのが有利であるが、それ以外の親水性コ
ロイドも用いることができる。例えばゼラチン誘導体、
ゼラチンと他の高分子とのグラフトポリマー、アルブミ
ン、カゼイン等の蛋白質；ヒドロキシエチルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロース、セルロース硫酸エス
テル類等の如きセルロース誘導体、アルギン酸ソーダ、
澱粉誘導体などの糖誘導体；ポリビニルアルコール、ポ
リビニルアルコール部分アセタール、ポリ−Ｎ−ビニル
ピロリドン、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリ
アクリルアミド、ポリビニルイミダゾール、ポリビニル
ピラゾール等の単一あるいは共重合体の如き種々の合成
親水性高分子物質を用いることができる。ゼラチンとし
ては汎用の石灰処理ゼラチンのほか、酸処理ゼラチンや
日本科学写真協会誌（Bull. Soc. Phot. Japan),No. １
６，３０頁（１９６６）に記載されたような酵素処理ゼ
ラチンを用いても良く、また、ゼラチンの加水分解物を
用いることができる。

【００３０】本発明の感光材料は、写真感光層あるいは
バック層を構成する任意の親水性コロイド層に無機ある
いは有機の硬膜剤を含有せしめてもよい。例えば、クロ
ム塩、アルデヒド塩（ホルムアルデヒド、グリオキザー
ル、グルタルアルデヒドなど）、Ｎ−メチロール系化合
物（ジメチロール尿素など）が具体例として挙げられ
る。活性ハロゲン化合物（２，４−ジクロル−６−ヒド
ロキシ−１，３，５−トリアジン及びそのナトリウム塩
など）および活性ビニル化合物（１，３−ビスビニルス
ルホニル−２−プロパノール、１，２−ビス（ビニルス
ルホニルアセトアミド）エタン、ビス（ビニルスルホニ
ルメチル）エーテルあるいはビチルスルホニル基を側鎖
に有するビニル系ポリマーなど）は、ゼラチンなど親水
性コロイドを早く硬化させ安定な写真特性を与えるので
好ましい。Ｎ−カルバモイルピリジニウム塩類（（１−
モルホリノカルボニル−３−ピリジニオ）メタンスルホ
ナートなど）やハロアミジニウム塩類（１−（１−クロ
ロ−１−ピリジノメチレン）ピロリジニウム−２−ナフ
タレンスルホートなど）も硬化速度が早く優れている。

【００３１】本発明に用いられるハロゲン化銀写真乳剤
は、メチン色素類その他によって分光増感されてもよ
い。用いられる色素には、シアニン色素、メロシアニン
色素、複合シアニン色素、複合メロシアニン色素、ホロ
ポーラーシアニン色素、ヘミシアニン色素、スチリル色
素およびヘミオキソノール色素が包含される。特に有用
な色素は、シアニン色素、メロシアニン色素、および複
合メロシアニン色素に属する色素である。これらの色素
類には、塩基性異節環核としてシアニン色素類に通常利
用される核のいずれをも適用できる。すなわち、ピロリ
ン核は、オキサゾリン核、チアゾリン核、ピロール核、
オキサゾール核、チアゾール核、セレナゾール核、イミ
ダゾール核、テトラゾール核、ピリジン核など；これら
の核に脂環式炭化水素環が融合した核；およびこれらの
核に芳香族炭化水素環が融合した核、すなわち、インド
レニン核、ベンズインドレニン核、インドール核、ベン
ズオキサドール核、ナフトオキサゾール核、ベンゾチア
ゾール核、ナフトチアゾール核、ベンゾセレナゾール
核、ベンズイミダゾール核、キノリン核などが適用でき
る。これらの核は炭素原子上に置換基を有していてもよ
い。メロシアニン色素または複合メロシアニン色素には
ケトメチレン構造を有する核としてピラゾリン−５−オ
ン核、チオヒダントイン核、２−チオオキサゾリジン−
２，４−ジオン核、チアゾリジン−２，４−ジオン核、
ローダニン核、チオバルビツール酸核などの５〜６員異
節環核を適用することができる。

【００３２】これらの増感色素は単独に用いてもよい
が、それらの組合わせを用いてもよく、増感色素の組合
わせは特に、強色増感の目的でしばしば用いられる。増
感色素とともに、それ自身分光増感作用を持たない色素
あるいは可視光を実質的に吸収しない物質であって、強
色増感を示す物質を乳剤中に含んでもよい。例えば、含
窒素異節環核基であって置換されたアミノスチルベンゼ
ン化合物（例えば米国特許第２，９３３，３９０号、同
３，６３５，７２１号に記載のもの）、芳香族有機酸ホ
ルムアルデヒド縮合物（例えば米国特許第３，７４３，
５１０号に記載のもの）、カドミウム塩、アザインデン
化合物などを含んでもよい。米国特許第３，６１５，６
１３号、同３，６１５，６４１号、同３，６１７，２９
５号、同３，６３５，７２１号に記載の組合わせは特に
有用である。

【００３３】本技術に用いられるハロゲン化銀写真乳剤
は、感光材料の製造工程、保存中あるいは写真処理中の
カブリを防止し、あるいは写真性能を安定化させるなど
の目的で、種々の化合物を含有させることができる。す
なわちアゾール類、例えばベンゾチアゾリウム塩、ニト
ロイミダゾール類、ニトロベンズイミダゾール類、クロ
ロベンズイミダゾール類、ブロモベンズイミダゾール
類、メルカプトチアゾール類、メルカプトベンズチアゾ
ール類、メルカプトベンズイミダゾール類、メルカプト
チアジアゾール類、アミノトリアゾール類、ベンゾトリ
アゾール類、ニトロベンゾトリアゾール類、メルカプト
テトラゾール類（特に１−フェニル−５−メルカプトテ
トラゾール）など；メルカプトピリミジン類；メルカプ
トトリアジン類；例えばオキサドリンチオンのようなチ
オケト化合物；アザインデン類、例えばトリアザインデ
ン類、テトラアザインデン類（特に４−ヒドロキシ置換
（１，３，３ａ，７）テトラアザインデン類）、ペンタ
アザインデン類など；ベンゼンチオスルフォン酸、ベン
ゼンスルフイン酸、ベンゼンスルフォン酸アミド等のよ
うなカブリ防止剤または安定剤として知られた、多くの
化合物を加えることができる。

【００３４】本発明の感光材料は塗布助剤、帯電防止、
スベリ性改良、乳化分散、接着防止および写真特性改良
（たとえば現像促進、硬調化、増感）など種々の目的で
一種以上の界面活性剤を含んでもよい。

【００３５】本発明を用いて作られた感光材料は、フィ
ルター染料として、またはイラジェーションもしくはハ
レーション防止その他種々の目的のために親水性コロイ
ド層中に水溶性染料を含有してもよい。このような染料
として、オキソノール染料、ヘミオキソノール染料、ス
チリル染料、メロシアニン染料、アントラキノン染料、
アゾ染料が好ましく使用され、この他にシアニン染料、
アゾメチン染料、トリアリールメタン染料、フタロシア
ニン染料も有用である。油溶性染料を水中油滴分散法に
より乳化して親水性コロイド層に添加することもでき
る。

【００３６】本発明は支持体上に少なくとも２つの異な
る分光感度を有する多層多色写真材料に適用できる。多
層天然色カラー写真材料は、通常支持体上に赤感性乳剤
層、緑感性乳剤層および青感性乳剤層をそれぞれ少なく
とも一つ有する。これらの層の配列順序は必要に応じて
任意にえらべる。好ましい層配列は支持体側から赤感
性、緑感性および青感性の順、青感層、緑感層および赤
感層の順または青感性、赤感性および緑感性の順であ
る。また任意の同じ感色性の乳剤層を感度の異なる２層
以上の乳剤層から構成して到達感度を向上してもよく、
３層構成としてさらに粒状性を改良してもよい。また同
じ感色性をもつ２つ以上の乳剤層の間に非感光性層が存
在していてもよい。ある同じ感色性の乳剤層の間に異な
った感色性の乳剤層が挿入される構成としてもよい。高
感度層特に高感度青感層の下に微粒子ハロゲン化銀など
の反射層を設けて感度を向上してもよい。赤感性乳剤層
にシアン形成カプラーを、緑感性乳剤層にマゼンタ形成
カプラーを、青感性乳剤層にイエロー形成カプラーをそ
れぞれ含むのが一般的であるが、場合により異なる組合
わせをとることもできる。たとえば赤外感光性の層を組
み合わせて擬似カラー写真や半導体レーザ露光用として
もよい。

【００３７】本発明の写真材料には種々のカラーカプラ
ーを使用することができ、その具体例は前出のリサーチ
・ディスクロージャー（ＲＤ）No. １７６４３、VII −
Ｃ〜Ｇに記載された特許に記載されている。イエローカ
プラーとしては、例えば米国特許第３，９３３，５０１
号、同第４，０２２，６２０号、同第４，３２６，０２
４号、同第４，４０１，７５２号、特公昭５８−１０７
３９号、英国特許第１，４２５，０２０号、同第１，４
７６，７６０号、に記載のものが好ましい。

【００３８】マゼンタカプラーとしては５−ピラゾロン
系及びピラゾロアゾール系の化合物が好ましく、例えば
米国特許第４，３１０，６１９号、同第４，３５１，８
９７号、欧州特許第７３，６３６号、米国特許第３，０
６１，４３２号、同第３，７２５，０６７号、リサーチ
・ディスクロージャーNo. ２４２２０（１９８４年６
月）、特開昭６０−３３５５２号、リサーチ・ディスク
ロージャーNo. ２４２３０（１９８４年６月）、特開昭
６０−４３６５９号、米国特許第４，５００，６３０
号、同第４，５４０，６５４号に記載のものが好まし
い。シアンカプラーとしては、フェノール系及びナフト
ール系カプラーが挙げられ、例えば米国特許第４，０５
２，２１２号、同第４，１４６，３９６号、同第４，２
２８，２３３号、同第４，２９６，２００号、同第２，
３６９，９２９号、同第２，８０１，１７１号、同第
２，７７２，１６２号、同第２，８９５，８２６号、同
第３，７７２，００２号、同第３，７５８，３０８号、
同第４，３３４，０１１号、同第４，３２７，１７３
号、西独特許公開第３，３２９，７２９号、欧州特許第
１２１，３６５Ａ号、米国特許第３，４４６，６２２
号、同第４，３３３，９９９号、同第４，４５１，５５
９号、同第４，４２７，７６７号、欧州特許第１６１，
６２６Ａ号に記載のものが好ましい。

【００３９】発色色素の不要吸収を補正するためのカラ
ード・カプラーは、例えばリサーチ・ディスクロージャ
ーNo. １７６４３の VII−Ｇ項、米国特許第４，１６
３，６７０号、特公昭５７−３９４１３号、米国特許第
４，００４，９２９号、同第４，１３８，２５８号、英
国特許第１，１４６，368 号に記載のものが好ましい。

【００４０】発色色素が適度な拡散性を有するカプラー
としては、例えば米国特許第４，３６６，２３７号、英
国特許第２，１２５，５７０号、欧州特許第９６，５７
０号、西独特許（公開）第３，２３４，５３３号に記載
のものが好ましい。

【００４１】ポリマー化された色素形成カプラーの典型
例は、米国特許第３，４５１，８２０号、同第４，０８
０，２１１号、同第４，３６７，２８２号、英国特許第
２，１０２，１７３号等に記載されている。

【００４２】カップリングに伴って写真的に有用な残基
を放出するカプラーもまた本発明で好ましく使用でき
る。現像抑制剤を放出するＤＩＲカプラーは、前述のＲ
Ｄ１７６４３、 VII〜Ｆ項に記載された特許、特開昭５
７−１５１９４４号、同５７−１５４２３４号、同６０
−１８４２４８号、米国特許第４，２４８，９６２号に
記載されたものが好ましい。現像時に画像状に造核剤も
しくは現像促進剤を放出するカプラーとしては、例えば
英国特許第２，０９７，１４０号、同第２，１３１，１
８８号、特開昭５９−１５７６３８号、同５９−１７０
８４０号に記載のものが好ましい。

【００４３】その他、本発明の感光材料に用いることの
できるカプラーとしては、例えば米国特許第４１３０４
２７号等に記載の競争カプラー、米国特許第４２８３４
７２号、同第４３３８３９３号、同第４３１０６１８号
等に記載の多当量カプラー、特開昭６０−１８５９５０
号、特開昭６２−２４２５２号等に記載のＤＩＲレドッ
クス化合物もしくはＤＩＲカプラー放出カプラー、欧州
特許第１７３３０２Ａ号に記載の離脱後復色する色素を
放出するカプラー、Ｒ．Ｄ．No. 11４４９、同２４２４
１、特開昭６１−２０１２４７号等に記載の漂白促進剤
放出カプラー、米国特許第４５５３４７７号等に記載の
リガンド放出カプラー等が挙げられる。

【００４４】本発明に使用するカプラーは、種々の公知
分散方法により感光材料に導入できる。水中油滴分散法
に用いられる高沸点溶媒の例は米国特許第２３２２０２
７号などに記載されている。水中油滴分散法に用いられ
る常圧での沸点が１７５℃以上の高沸点有機溶剤の具体
例としては、フタル酸エステル類（例えば、ジブチルフ
タレート、ジシクロヘキシルフタレート、ジ−２−エチ
ルヘキシルフタレート、デシルフタレート、ビス（２，
４−ジ−ｔ−アミルフェニル）フタレート、ビス（２，
４−ジ−ｔ−アミルフェニル）イソフタレート、ビス
（１，１−ジエチルプロピル）フタレート）、リン酸ま
たはホスホン酸のエステル類（例えば、トリフェニルホ
スフェート、トリクレジルホスフェート、２−エチルヘ
キシルジフェニルホスフェート、トリシクロヘキシルホ
スフェート、トリ−２−エチルヘキシルホスフェート、
トリドデシルホスフェート、トリブトキシエチルホスフ
ェートとトリクロロプロピルホスフェート、ジ−２−エ
チルヘキシルフェニルホスフェート）、安息香酸エステ
ル類（例えば、２−エチルヘキシルベンゾエート、ドデ
シルベンゾエート、２−エチルヘキシル−ｐ−ヒドロキ
シベンゾエート）、アミド類（例えば、Ｎ，Ｎ−ジエチ
ルドデカンアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルラウリルアミド、
Ｎ−テトラデシルピロリドン）、アルコール類またはフ
ェノール類（例えば、イソステアリルアルコール、２，
４−ジ−tert−アミルフェノール）、脂肪族カルボン酸
エステル類（例えば、ビス（２−エチルヘキシル）セバ
ケート、ジオクチルアゼレート、グリセロールトリブチ
レート、イソステアリルラクテート、トリオクチルシト
レート）、アニリン誘導体（例えば、Ｎ，Ｎ−ジブチル
−２−ブトキシ−５−tert−オクチルアニリン）、炭化
水素類（例えば、パラフィン、ドデシルベンゼン、ジイ
ソプロピルナフタレン）などが挙げられる。また補助溶
剤としては、沸点が約３０℃以上、好ましくは５０℃以
上約１６０℃以下の有機溶剤などが使用でき、典型例と
しては酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピオン酸エチル、
メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、２−エトキシ
エチルアセテート、ジメチルホルムアミドなどが挙げら
れる。

【００４５】ラテックス分散法の工程、効果および含浸
用のラテックスの具体例は、米国特許第４，１９９，３
６３号、西独特許出願（ＯＬＳ）第２，５４１，２７４
号および同第２，５４１，２３０号などに記載されてい
る。

【００４６】本発明の写真感光材料において写真乳剤層
その他の層は写真感光材料に通常用いられているプラス
チックフイルム、紙、布などの可撓性支持体またはガラ
ス、陶器、金属などの剛性の支持体に塗布される。可撓
性支持体として有用なものは、硝酸セルロース、酢酸セ
ルロース、酢酸酪酸セルロース、ポリスチレン、ポリ塩
化ビニル、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネ
ート等の半合成または合成高分子から成るフイルム、バ
ライタ層またはα−オレフィンポリマー（例えばポリエ
チレン、ポリプロピレン、エチレン／ブテン共重合体）
等を塗布またはラミネートした紙等である。支持体は染
料や顔料を用いて着色されてもよい。遮光の目的で黒色
にしてもよい。これらの支持体の表面は一般に、写真乳
剤層等との接着をよくするために、下塗処理される。支
持体表面は下塗処理の前または後に、グロー放電、コロ
ナ放電、紫外線照射、火焔処理などを施してもよい。

【００４７】写真乳剤層その他の親水性コロイド層の塗
布には、たとえばディップ塗布法、ローラー塗布法、カ
ーテン塗布法、押し出し塗布法などの公知の種々の塗布
法を利用することができる。必要に応じて米国特許第２
６８１２９４号、同第２７６１７９１号、同第３５２６
５２８号および同第３５０８９４７号等に記載された塗
布法によって、多層を同時に塗布してもよい。

【００４８】本発明は種々のカラーおよび白黒の感光材
料に適用することができる。一般用もしくは映画用のカ
ラーネガフイルム、スライド用もしくはテレビ用のカラ
ー反転フイルム、カラーペーパー、カラーポジフイルム
およびカラー反転ペーパー、カラー拡散転写型感光材料
および熱現像型カラー感光材料などを代表例として挙げ
ることができる。リサーチ・ディスクロージャー、No.
１７１２３（１９７８年７月）などに記載の三色カプラ
ー混合を利用することにより、または米国特許第４，１
２６，４６１号および英国特許第２，１０２，１３６号
などに記載された黒発色カプラーを利用することによ
り、Ｘ線用などの白黒感光材料にも本発明を適用でき
る。リスフイルムもしくはスキャナーフイルムなどの製
版用フイルム、直医・間接医療用もしくは工業用のＸ線
フイルム、撮影用ネガ白黒フイルム、白黒印画紙、ＣＯ
Ｍ用もしくは通常マイクロフイルム、銀塩拡散転写型感
光材料およびプリントアウト型感光材料にも本発明を適
用できる。

【００４９】本発明の写真要素をカラー拡散転写写真法
に適用するときには、剥離（ピールアパート）型あるい
は特公昭４６−１６３５６号、同４８−３３６９７号、
特開昭５０−１３０４０号および英国特許１，３３０，
５２４号に記載されているような一体（インテグレーテ
ッド）型、特開昭５７−１１９３４５号に記載されてい
るような剥離不要型のフイルムユニットの構成をとるこ
とができる。上記いずれの型のフォーマットに於いても
中和タイミング層によって保護されたポリマー酸層を使
用することが、処理温度の許容巾を広くする上で有利で
ある。カラー拡散転写写真法に使用する場合も、感材中
のいずれの層に添加して用いてもよいし、あるいは、現
像液成分として処理液容器中に封じ込めて用いてもよ
い。

【００５０】本発明の感光材料には種々の露光手段を用
いることができる。感光材料の感度波長に相当する幅射
線を放射する任意の光源を照明光源または書き込み光源
として使用することができる。自然光（太陽光）、白熱
電灯、ハロゲン原子封入ランプ、水銀灯、蛍光灯および
ストロボもしくは金属燃焼フラッシュバルブなどの閃光
光源が一般的である。紫外から赤外域にわたる波長域で
発光する、気体、染料溶液もしくは半導体のレーザー、
発光ダイオード、プラズマ光源も記録用光源に使用する
ことができる。また電子線などによって励起された蛍光
体から放出される蛍光面（ＣＲＴなど）、液晶（ＬＣ
Ｄ）やランタンをドープしたチタンジルコニウム酸鉛
（ＰＬＺＴ）などを利用したマイクロシャッターアレイ
に線状もしくは面状の光源を組み合わせた露光手段も使
用することができる。必要に応じて色フィルターで露光
に用いる分光分布を調整できる。

【００５１】本発明の感光材料の現像処理に用いる発色
現像液は、好ましくは芳香族第一級アミン系発色現像主
薬を主成分とするアルカリ性水溶液である。この発色現
像主薬としては、アミノフェノール系化合物も有用であ
るが、Ｐ−フェニレンジアミン系化合物が好ましく使用
され、その代表例として３−メチル−４−アミノ−Ｎ，
Ｎ−ジエチルアニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−
エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアニリン、３−メチ
ル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホン
アミドエチルアニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−
エチル−Ｎ−β−メトキシエチルアニリンおよびこれら
の硫酸塩、塩酸塩もしくはｐ−トルエンスルホン酸塩な
どが挙げられる。これらのジアミン類は遊離状態よりも
塩の方が一般に安定であり、好ましく使用される。

【００５２】発色現像液は、アルカリ金属の炭酸塩、ホ
ウ酸塩もしくはリン酸塩のようなｐＨ緩衝剤、臭化物、
沃化物、ベンズイミダゾール類、ベンゾチアゾール類も
しくはメルカプト化合物のような現像抑制剤またはカブ
リ防止剤などを含むのが一般的である。また必要に応じ
て、ヒドロキシルアミンまたは亜硫酸塩のような保恒
剤、トリエタノールアミン、ジエチレングリコールのよ
うな有機溶剤、ベンジルアルコール、ポリエチレングリ
コール、四級アンモニウム塩、アミン類のような現像促
進剤、色素形成カプラー、競争カプラー、ナトリウムボ
ロンハイドライドのような造核剤、１−フェニル−３−
ピラゾリドンのような補助現像薬、粘性付与剤、アミノ
ポリカルボン酸、アミノポリホスホン酸、アルキルホス
ホン酸、ホスホノカルボン酸に代表されるような各種キ
レート剤、西独特許出願（ＯＬＳ）第２，６２２，９５
０号に記載の酸化防止剤などを発色現像液に添加しても
よい。

【００５３】反転カラー感光材料の現像処理では、通常
黒白現像を行ってから発色現像する。この黒白現像液に
は、ハイドロキノンなどのジヒドロキシベンゼン類、１
−フェニル−３−ピラゾリドンなどの３−ピラゾリドン
類またはＮ−メチル−ｐ−アミノフェノールなどのアミ
ノフェノール類など公知の黒白現像薬を単独であるいは
組み合わせて用いることができる。

【００５４】発色現像後の写真乳剤層は通常漂白処理さ
れる。漂白処理は定着処理と同時に行なわれてもよい
し、個別に行なわれてもよい。更に処理の迅速化を計る
ため、漂白処理後、漂白定着処理する処理方法でもよ
い。漂白剤としては例えば鉄(III）、コバルト（III)、
クロム（IV) 、銅（II) などの多価金属の化合物、過酸
類、キノン類、ニトロン化合物等が用いられる。代表的
漂白剤としてフェリシアン化物；重クロム酸塩；鉄（II
I)もしくはコバルト（III)の有機錯塩、例えばエチレン
ジアミン四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、ニトリ
ロトリ酢酸、１，３−ジアミノ−２−プロパノール四酢
酸などのアミノポリカルボン酸類もしくはクエン酸、酒
石酸、リンゴ酸などの有機酸の錯塩；過硫酸塩；マンガ
ン酸塩；ニトロソフェノールなどを用いることができ
る。これらのうちエチレンジアミン四酢酸鉄（III)塩、
ジエチレントリアミン五酢酸鉄（III)塩および過硫酸塩
は迅速処理と環境汚染の観点から好ましい。さらにエチ
レンジアミン四酢酸鉄（III)錯塩は独立の漂白液におい
ても、一浴漂白定着液においても特に有用である。

【００５５】漂白液、漂白定着液およびそれらの前浴に
は、必要に応じて漂白促進剤を使用することができる。
有用な漂白促進剤の具体例は、次に明細書に記載されて
いる：米国特許第３，８９３，８５８号、西独特許第
１，２９０，８１２号、同２，０５９，９８８号、特開
昭５３−３２７３６号、同５３−５７８３１号、同３７
４１８号、同５３−６５７３２号、同５３−７２６２３
号、同５３−９５６３０号、同５３−９５６３１号、同
５３−１０４２３２号、同５３−１２４４２４号、同５
３−１４１６２３号、同５３−２８４２６号、リサーチ
・ディスクロージャーNo．１７１２９号（１９７８年７
月）などに記載のメルカプト基またはジスルフィド基を
有する化合物；特開昭５０−１４０１２９号に記載され
ている如きチアゾリジン誘導体；特公昭４５−８５０６
号、特開昭５２−２０８３２号、同５３−３２７３５
号、米国特許第３，７０６，５６１号に記載のチオ尿素
誘導体；西独特許第１，１２７，７１５号、特開昭５８
−１６２３５号に記載の沃化物；西独特許第９６６，４
１０号、同２，７４８，４３０号に記載のポリエチレン
オキサイド類；特公昭４５−８８３６号に記載のポリア
ミン化合物；その他特開昭４９−４２４３４号、同４９
−５９６４４号、同５３−９４９２７号、同５４−３５
７２７号、同５５−２６５０６号および同５８−１６３
９４０号記載の化合物および沃素、臭素イオンも使用で
きる。なかでもメルカプト基またはジスルフィド基を有
する化合物が促進効果が大きい観点で好ましく、特に米
国特許第３，８９３，８５８号、西独特許第１，２９
０，８１２号、特開昭５３−９５６３０号に記載の化合
物が好ましい。更に、米国特許第４５５２８３４号に記
載の化合物も好ましい。これらの漂白促進剤は感材中に
添加してもよい。撮影用のカラー感光材料を漂白定着す
るときに、これらの漂白促進剤は特に有効である。定着
剤としてはチオ硫酸塩、チオシアン酸塩、チオエーテル
系化合物チオ尿素類、多量の沃化物等をあげる事ができ
るが、チオ硫酸硫酸塩の使用が一般的である。漂白定着
液や定着液の保恒剤としては、亜硫酸塩や重亜硫酸塩あ
るいはカルボニル重亜硫酸付加物が好ましい。

【００５６】漂白定着処理もしくは定着処理の後は通
常、水洗処理及び安定化処理が行なわれる。水洗処理工
程及び安定化工程には、沈澱防止や、節水の目的で、各
種の公知化合物を添加しても良い。例えば沈澱を防止す
るためには、無機リン酸、アミノポリカルボン酸、有機
アミノポリホスホン酸、有機リン酸等の硬水軟化剤、各
種のバクテリアや藻やカビの発生を防止する殺菌剤や防
バイ剤、マグネシムウ塩やアルミニウム塩ビスマス塩に
代表される金属塩、あるいは乾燥負荷やムラを防止する
ための界面活性剤、及び各種硬膜剤等を必要に応じて添
加することができる。あるいはウエスト著フォトグラフ
イック・サイエンス・アンド・エンジニアリング誌（L.
E. West、Phot. Sci. Eng.)、第６巻、３４４〜３５９
ページ（１９６５）等に記載の化合物を添加しても良
い。特にキレート剤や防バイ剤の添加が有効である。

【００５７】水洗工程は２槽以上の槽を向流水洗にし、
節水するのが一般的である。更には、水洗工程のかわり
に特開昭５７−８５４３号記載のような多段向流安定化
処理工程を実施してもよい。本工程の場合には２〜９槽
の向流浴が必要である。本安定化浴中には前述の添加剤
以外に画像を安定化する目的で各種化合物が添加され
る。例えば膜ｐＨを調整する（例えばｐＨ３〜９）ため
の各種の緩衝剤（例えば、ホウ酸塩、メタホウ酸塩、ホ
ウ砂、リン酸塩、炭酸塩、水酸化カリ、水酸化ナトリウ
ム、アンモニア水、モノカルボン酸、ジカルボン酸、ポ
リカルボン酸などを組み合わせて使用）やホルマリンな
どのアルデヒドを代表例として挙げることができる。そ
の他、必要に応じてキレート剤（無機リン酸、アミノポ
リカルボン酸、有機リン酸、有機ホスホン酸、アミノポ
リホスホン酸、ホスホノカルボン酸など）、殺菌剤（ベ
ンゾイソチアゾリノン、イリチアゾロン、４−チアゾリ
ンベンズイミダゾール、ハロゲン化フェノール、スルフ
ァニルアミド、ベンゾトリアゾールなど）、界面活性
剤、蛍光増白剤、硬膜剤などの各種添加剤を使用しても
よく、同一もしくは異種の目的の化合物を二種以上併用
しても良い。

【００５８】また、処理後の膜ｐＨ調整剤として塩化ア
ンモニウム、硝酸アンモニウム、硫酸アンモニウム、リ
ン酸アンモニウム、亜硫酸アンモニウム、チオ硫酸アン
モニウム等の各種アンモニウム塩を添加するのが好まし
い。また撮影用カラー感材では、通常行なわれている定
着後の（水洗−安定）工程を前述の安定化工程および水
洗工程（節水処理）におきかえることもできる。この
際、マゼンタカプラーが２当量の場合には、安定浴中の
ホルマリンは除去しても良い。本発明の水洗及び安定化
処理時間は、感材の種類、処理条件によって相違するが
通常２０秒〜１０分であり、好ましくは２０秒〜５分で
ある。

【００５９】本発明のハロゲン化銀カラー感光材料には
処理の簡略化および迅速化の目的でカラー現像主薬を内
蔵しても良い。内蔵するためには、カラー現像主薬の各
種プレカーサーを用いるのが好ましい。例えば米国特許
第３，３４２，５９７号記載のインドアニリン系化合
物、同第３，３４２，５９９号、リサーチ・ディスクロ
ージャー１４８５０号および同１５１５９号記載のシツ
フ塩基型化合物、同１３９２４号記載のアルドール化合
物、米国特許第３，７１９，４９２号記載の金属塩錯
体、特開昭５３−１３５６２８号記載のウレタン系化合
物をはじめとして、特開昭５６−６２３５号、同５６−
１６１３３号、同５６−５９２３２号、同５６−６７８
４２号、同５６−８３７３４号、同５６−８３７３５
号、同５６−８３７３６号、同５６−８９７３５号、同
５６−８１８３７号、同５６−５４４３０号、同５６−
１０６２４１号、同５６−１０７２３６号、同５７−９
７５３１号および同５７−８３５６５号等に記載の各種
塩タイプのプレカーサーをあげることができる。本発明
のハロゲン化銀カラー感光材料は、必要に応じて、カラ
ー現像を促進する目的で、各種の１−フェニル−３−ピ
ラゾリドン類を内蔵しても良い。典型的な化合物は特開
昭５６−６４３３９号、同５７−１４４５４７号、同５
７−２１１１４７号、同５８−５０５３２号、同５８−
５０５３６号、同５８−５０５３３号、同５８−５０５
３４号、同５８−５０５３５号および同５８−１１５４
３８号などに記載されている。

【００６０】本発明における各種処理液は１０℃〜５０
℃において使用される。３３℃ないし３８℃の温度が標
準的であるが、より高温にして処理を促進し処理時間を
短縮したり、逆により低温にして画質の向上や処理液の
安定性の改良を達成することができる。また、感光材料
の節銀のため西独特許第２，２２６，７７０号または米
国特許第３，６７４，４９９号に記載のコバルト補力も
しくは過酸化水素補力を用いた処理を行ってもよい。各
種処理浴内には必要に応じて、ヒーター、温度センサ
ー、液面センサー、循環ポンプ、フィルター、浮きブ
タ、スクイジーなどを設けても良い。また、連続処理に
際しては、各処理液の補充液を用いて、液組成の変動を
防止することによって一定の仕上がりが得られる。補充
量は、コスト低減などのため標準補充量の半分あるいは
半分以下に下げることもできる。本発明の感光材料がカ
ラーペーパーの場合はきわめて一般的に、また撮影用カ
ラー写真材料である場合も必要に応じて漂白定着処理す
ることができる。

【００６１】

【実施例】以下に本発明の具体例をあげる。 実施例１ ７５℃に保った臭化カルシウム０．３６ｇとゼラチン４
１ｇを含むｐＨ５．０の水溶液１リットルに攪拌しなが
ら、硝酸銀水溶液（ＡｇＮＯ₃ ３４．２ｇ）と臭化カ
リウム水溶液（２５．５ｇ）を１８分間かけて、添加流
量の最終速度が初速度の７倍になる流量加速法で同時に
添加した。その後、臭化カリウム２．７ｇを加えたあ
と、更に、硝酸銀水溶液（ＡｇＮＯ₃ １４２ｇ）と臭
化カリウム水溶液（２．４Ｍ／リットル）を７０分間か
けて、添加流量の最終速度が初速度の１３．２倍になる
流量加速法で同時に添加し、その間銀電位を飽和カロメ
ル電極に対し−５０ｍＶに保った。

【００６２】粒子形成終了後、通常のフロキュレーショ
ン法で脱塩、水洗したあと、ゼラチンと水を加えた。得
られた臭化銀乳剤は、粒子直径が０．８μｍ、粒子直径
の変動係数が６．５％の単分散８面体乳剤である。この
乳剤を３部に分けたあと、表に示す如くｐＨを調整し
（ｐＡｇはすべて８．６とした）更に小分けして、５０
℃に昇温し、表１に示す増感剤を加え、化学熟成し、表
中の所定の時間でサンプリングしていった。

【００６３】そのあと、ｐＨをすべて６．３に揃えて、
ゼラチン、４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３
ａ，７−テトラザインデン、ポリ−スチレンスルホン酸
カリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、を
加えて、下塗層を有するトリアセチルセルロースフィル
ム支持体上に、ゼラチン、ポリメチルメタクリレート粒
子、２，４−ジクロロ−６−ヒドロキシ−ｓ−トリアジ
ンナトリウム塩を含む保護層と共に押し出し法で塗布し
た。

【００６４】これらの試料に、センシトメトリー用露光
（１秒）を光学楔を介して与えたあと、下記処方のＭＡ
Ａ−１現像液で、２０℃で１０分間現像したあと常法に
より停止、定着、水洗、乾燥し、濃度測定した。相対感
度は、カブリ値＋０．２の光学濃度を得るのに必要な露
光量の逆数の相対値で表し、試料２の６０分めを１００
とした。

【００６５】

【表１】

【００６６】 比較化合物Ａ；チオ硫酸ナトリウム 〃 Ｂ；Ｎ，Ｎ′−ジフェニルチオ尿素 〃 Ｃ；Ｎ−フェニルチオアセトアミド 〃 Ｄ；５−ベンジリデン−Ｎ−エチル−ローダニン

【００６７】ＭＡＡ−１現像液 メトール ２．５ｇ アスコルビン酸 １０ｇ ナボックス ３５ｇ 臭化カリウム １ｇ 水を加えて １リットル 表１より明らかな様に、従来よく知られたイオウ増感剤
（Ｂ，Ｃ，Ｄ）に比べ、本発明の増感剤は、乳剤のｐＨ
が変動したときの感度変化が小さいという好ましい結果
が得られた。

【００６８】また、従来よく知られたイオウ増感剤のう
ち比較化合物Ａは、本発明のに似て、ｐＨ変動に対する
感度変化が小さいが、実施例２で示すように、逆にｐＡ
ｇが変動したときの変化が大きく、又、後熟進行も急
で、添加量も多く必要であるといった欠点があるが、本
発明のは、この様な点でもすぐれていた。

【００６９】後熟進行が緩やかで、乳剤のｐＨやｐＡｇ
（実施例２）が変動しても感度の変化が小さいことは、
繰り返しの再現性が良く、製造時の安定性が高いという
ことを意味しており、極めて好ましい化学増感剤といえ
る。

【００７０】実施例２ 実施例１と同様の臭化銀乳剤を調製した。この乳剤を３
部に分けたあと、表に示す如くｐＡｇを調整し（ｐＨは
すべて６．３０とした）更に小分けして、５０℃に昇温
し、表２に示す増感剤を加え、化学熟成し、表中の所定
の時間でサンプリングしていった。そのあと、ｐＡｇを
８．６０にすべて揃えて、実施例１と同様にして、第２
表の結果を得た。ここで、相対感度は、試料３１の６０
分目のを１００とした。

【００７１】

【表２】

【００７２】表２より明らかな様に、ｐＨの変動（実施
例１）に対し感度変化の小さかった従来よく知られたイ
オウ増感剤の比較化合物Ａは、ｐＡｇの変動に対しては
大きな感度変化を示した。一方、比較化合物Ｄは、ｐＡ
ｇの変動に対しては、感度変化は小さかったが、前述の
ｐＨ変動（実施例１）に対しては大きな感度変化を示し
ていた。

【００７３】これに対し、本発明の化合物は、ｐＨに対
しても（実施例１）又、ｐＡｇに対しても（本実施例）
感度の変化が小さいという、従来のよく知られた増感剤
では得られなかった好ましい特性を示した。これは、繰
り返し再現性が良く高感度乳剤の安定製造にとり極めて
好ましいものであるといえる。

【００７４】実施例３ ０．０６モルの臭化カリウムを含有する３．０重量％の
ゼラチン溶液１．２リットルに、それを攪拌しながら、
２５重量％のアンモニア水溶液３０mlを加え、６５℃に
保った反応容器に、０．３モル硝酸銀溶液を５０ccと
０．０６３モルのヨウ化カリウムと０．１９モルの臭化
カリウムを含むハロゲン塩水溶液５０ccとをダブルジェ
ット法により、３分間かけて添加した。これにより、投
影面積円相当径０．１５μｍのヨウ化銀含量２５モル％
のヨウ臭化銀粒子を得ることにより核形成を行った。続
いて同様に６５℃において、アンモニア水溶液を６０ml
追加し、１．５モル硝酸銀８００mlと、０．３７５モル
ヨウ化カリウムと１．１３モル臭化カリウムを含むハロ
ゲン塩溶液８００mlを８０分間かけてダブルジェット法
により同時に添加し、第１被覆層を形成した。得られた
乳剤粒子は、平均投影面積円相当径０．７１μｍの八面
体ヨウ臭化銀乳剤であった（ヨウ化含有率２５モル
％）。続いて酢酸を加え中和したあとさらに１．５モル
の硝酸銀溶液と１．５モル臭化カリウム溶液と２重量％
のゼラチン溶液を混合器に添加し、臭化銀シェル（第２
被覆層）を形成することにより、第１被覆層／第２被覆
層比１：１の粒子を得た。得られた粒子は円相当径０．
８９μｍの八面体単分散コア／シェル乳剤粒子であった
（変動係数約１８％）

【００７５】添加終了後３５℃に降温し、常法のフロキ
ュレーション法で脱塩、水洗したあと、ゼラチン、水を
加えた。この乳剤を３部に分けたあと、表に示す如くｐ
Ｈを調整し、（ｐＡｇは、すべて８．３とした）更に小
分けして５６℃に昇温し、表３に示す増感剤を加えたあ
と、すぐに、塩化金酸（８×１０^-6モル／モルＡｇ）
と、チオシアン酸カリウム（８×１０^-4モル／モルＡ
ｇ）とを加え、表中の所定の時間でサンプリングしてい
った。そのあと、ｐＨをすべて６．３に揃えて、 マゼンタカプラー；３−｛３−〔２−（２，４−ジ−ｔ
ｅｒｔ−アミルフェノキシ）ブチリルアミノ〕ベンゾイ
ルアミノ｝−１−（２，４，６−トリクロロフェニル）
ピラゾリン−５−オン

【００７６】オイル；トリクレジルフォスフェート

【００７７】安定剤；４−ヒドロキシ−６−メチル−
１，３，３ａ，７−テトラザインデン

【００７８】塗布助剤；ドデシルベンゼンスルホン酸ナ
トリウム

【００７９】硬膜剤；１，２−ビス（ビニルスルホニル
アセチルアミノ）エタン

【００８０】防腐剤；フェノキシエタノールを添加し、
ポリメチルメタクリレート微粒子を含むゼラチン保護層
と共に下塗層を有するトリアセチルセルロースフィルム
支持体上に同時に押し出し法で塗布した。これらの試料
にセンシトメトリー用露光（１／１００秒）を与え、下
記のカラー現像処理を行った。処理済の試料を緑色フィ
ルターで濃度測定した。得られた写真性能の結果を表３
に示した。相対感度はカブリ値＋０．２の光学濃度を得
るのに必要な露光量の逆数の相対値で表し、試料６１の
５５分のを１００とした。

【００８１】

【表３】

【００８２】ここで用いた現像処理は下記の条件で３８
℃で行った。 １．カラー現像 ２分４５秒 ２．漂 白 ６分３０秒 ３．水 洗 ３分１５秒 ４．定 着 ６分３０秒 ５．水 洗 ３分１５秒 ６．安 定 ３分１５秒 各工程に用いた処理液組成は下記のものである。

【００８３】 カラー現像液 ニトリロ三酢酸ナトリウム １．０ｇ 亜硫酸ナトリウム ４．０ｇ 炭酸ナトリウム ３０．０ｇ 臭化カリ １．４ｇ ヒドロキシルアミン硫酸塩 ２．４ｇ ４−（Ｎ−エチル−Ｎ−βヒドロキシエチルアミノ）−２ −メチル−アニリン硫酸塩 ４．５ｇ 水を加えて １リットル

【００８４】 漂白液 臭化アンモニウム １６０．０ｇ アンモニア水（２８％） ２５．０ml エチレンジアミン−四酢酸ナトリウム塩 １３０ｇ 氷酢酸 １４ml 水を加えて １リットル

【００８５】 定着液 テトラポリリン酸ナトリウム ２．０ｇ 亜硫酸ナトリウム ４．０ｇ チオ硫酸アンモニウム（７０％） １７５．０ml 重亜硫酸ナトリウム ４．６ｇ 水を加えて １リットル

【００８６】 安定液 ホルマリン ８．０ml 水を加えて １リットル 表３から明らかな様に、金増感剤との組合せにおいて
も、本発明の化合物は、ｐＨの変動に対する感度の変化
が小さく、かつ、熟成進行が緩やかで高感度でカブリが
低いという非常に好ましい結果が得られた。即ち、本発
明の増感剤は、高感度で低カブリのハロゲン化銀感光材
料を再現よく安定に製造するのには極めて好ましいとい
える。

【００８７】実施例４ 実施例３と同様の沃臭化銀乳剤を調製し小分けして、表
に示す如くｐＨを調整し（ｐＡｇはすべて８．３とし
た）５６℃に昇温し、表に示す増感剤、塩化金酸（８×
１０^-6モル／モルＡｇ）とチオシアン酸カリウム（８×
１０^-4モル／モルＡｇ）を加え、５５分間熟成したあと
実施例３と同様にして、表４の結果を得た。但し、相対
感度は、試料８０のを１００とした。

【００８８】

【表４】

【００８９】表４より明らかな様に、米国特許第４１１
５１２９号の化合物は、高ｐＨでは、確かに感度が高い
がこの条件ではカブリも極めて発生しやすく、ｐＨ７以
下の条件では到達感度が低いという欠点があるが、本発
明の化合物では中性以下の条件下で、低カブリで、高感
度のものが得られた。

【００９０】

【発明の効果】本発明により、高感度で低カブリのハロ
ゲン化銀写真感光材料を再現よく、安定に、繰り返し製
造することができる。

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記一般式（Ｉ）で表される少なくとも
   一種の化合物でｐＨ７未満で硫黄増感されたハロゲン化
   銀乳剤を含むことを特徴とするハロゲン化銀写真感光材
   料。一般式（Ｉ） 式中、Ｒ_１、Ｒ_２およびＲ_３は直鎖又は分岐のアルキル
   基、アルケニル基、アルキニル基またはアルキルチオ基
   を表す。該アルキル基はヒドロキシ基、ハロゲン原子、
   アミノ基、カルボン酸またはその塩により置換されてい
   てもよい。ただしＲ_１、Ｒ_２およびＲ_３の炭素数の合計
   は１２以下を表す。
2. 【請求項２】 一般式（Ｉ）においてＲ _１ 、Ｒ _２ および
   Ｒ _３ は直鎖又は分岐のアルキル基を表すことを特徴とす
   る請求項１に記載のハロゲン化銀写真感光材料。