JP2702740B2 - 歯質保護組成物 - Google Patents
歯質保護組成物Info
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- JP2702740B2 JP2702740B2 JP63160279A JP16027988A JP2702740B2 JP 2702740 B2 JP2702740 B2 JP 2702740B2 JP 63160279 A JP63160279 A JP 63160279A JP 16027988 A JP16027988 A JP 16027988A JP 2702740 B2 JP2702740 B2 JP 2702740B2
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、歯質（エナメル質、象牙質及び白亜質）の
表面を保護する組成物に係わる。本発明は、特に、歯質
表面に塗布することにより該表面に被膜を形成し、外来
刺激又はう蝕及び酸蝕症等に起因する疼痛ないし知覚過
敏を沈静させ、かつ生活歯髄を外来刺激から保護するこ
とを目的とする組成物に係わるものである。
表面を保護する組成物に係わる。本発明は、特に、歯質
表面に塗布することにより該表面に被膜を形成し、外来
刺激又はう蝕及び酸蝕症等に起因する疼痛ないし知覚過
敏を沈静させ、かつ生活歯髄を外来刺激から保護するこ
とを目的とする組成物に係わるものである。
［従来の技術］ 外傷、う蝕症、窩洞形成等の理由で、エナメル質が欠
損したり亀裂が生じている場合には、外来刺激が象牙質
を通じて生活歯髄に到来し、歯髄炎や知覚過敏を引き起
すことが多い。また最近は、鋳造冠などの生活歯に装着
する目的で支台歯形成を行なうため、エナメル質の削除
量が増すと共に象牙質の露出する割合が増え、その結
果、歯髄が知覚過敏になったり急性歯髄炎を起こしたり
する場合が多い。このような外的刺激及び細菌感染から
歯髄を保護するためには、歯髄刺激性のない安全な物質
で歯質表面を被覆することが必要である。
損したり亀裂が生じている場合には、外来刺激が象牙質
を通じて生活歯髄に到来し、歯髄炎や知覚過敏を引き起
すことが多い。また最近は、鋳造冠などの生活歯に装着
する目的で支台歯形成を行なうため、エナメル質の削除
量が増すと共に象牙質の露出する割合が増え、その結
果、歯髄が知覚過敏になったり急性歯髄炎を起こしたり
する場合が多い。このような外的刺激及び細菌感染から
歯髄を保護するためには、歯髄刺激性のない安全な物質
で歯質表面を被覆することが必要である。
［発明が解決しようとする課題］ 従来、このような場合には酸化亜鉛ユージノール（eu
genol）セメントが歯質表面を被覆するために主に用い
られていた。しかしながら、これに含まれるユージノー
ルは、象牙質に浸透するため沈静効果を有する一方で、
この象牙質に残留したユージノールが修復用コンポジッ
トレジン等の重合反応を妨げる為に歯質と該レジンとの
密着性を損ねるという重大な欠点を有していた。また、
生活歯の深い窩洞では、メタクリル基のような不飽和基
を有するモノマー類が歯髄に直接触れると、急性歯髄炎
を起こすおそれがある為、その保護目的で予めセメント
裏装する必要があった。
genol）セメントが歯質表面を被覆するために主に用い
られていた。しかしながら、これに含まれるユージノー
ルは、象牙質に浸透するため沈静効果を有する一方で、
この象牙質に残留したユージノールが修復用コンポジッ
トレジン等の重合反応を妨げる為に歯質と該レジンとの
密着性を損ねるという重大な欠点を有していた。また、
生活歯の深い窩洞では、メタクリル基のような不飽和基
を有するモノマー類が歯髄に直接触れると、急性歯髄炎
を起こすおそれがある為、その保護目的で予めセメント
裏装する必要があった。
そこで、修復用コンポジットレジン等の重合反応を妨
げることなく、歯質と該レジンとの密着性を高めること
ができるような歯質保護物質が求められていた。
げることなく、歯質と該レジンとの密着性を高めること
ができるような歯質保護物質が求められていた。
［課題を解決するための手段］ 従って、本発明の目的は、アルキルシリケートオリゴ
マー及び１分子中に一以上のカルボキシル基及び／又は
一以上のフェノール性水酸基を有する有機カルボン酸
（以下、単に「有機カルボン酸」という）から成る歯質
保護組成物を提供することである。
マー及び１分子中に一以上のカルボキシル基及び／又は
一以上のフェノール性水酸基を有する有機カルボン酸
（以下、単に「有機カルボン酸」という）から成る歯質
保護組成物を提供することである。
本発明で用いるアルキルシリケートオリゴマーとして
は、平均分子量約500〜2,000のものが好ましく、特に溶
媒への溶解性及び重合性等を考慮すると、エチルシリケ
ートオリゴマー（平均分子量約600〜1,000）が好適であ
る。
は、平均分子量約500〜2,000のものが好ましく、特に溶
媒への溶解性及び重合性等を考慮すると、エチルシリケ
ートオリゴマー（平均分子量約600〜1,000）が好適であ
る。
有機カルボン酸はアルキルシリケートオリゴマーの重
合反応触媒として作用すると考えられ、その後、ポリア
ルキルシリケート被膜層内に保持され、歯髄に直接触れ
ることなく、それに対する鎮静効果を発揮する。有機カ
ルボン酸の好適例としてサリチル酸又はその誘導体を挙
げることができる。更に、Ｎ−メタクリロイルアミノサ
リチル酸のような不飽和基を有する化合物は、コンポジ
ットレジンの不飽和基と結合して歯質と該レジンとの密
着を高める機能を有するためにより好適なものである。
合反応触媒として作用すると考えられ、その後、ポリア
ルキルシリケート被膜層内に保持され、歯髄に直接触れ
ることなく、それに対する鎮静効果を発揮する。有機カ
ルボン酸の好適例としてサリチル酸又はその誘導体を挙
げることができる。更に、Ｎ−メタクリロイルアミノサ
リチル酸のような不飽和基を有する化合物は、コンポジ
ットレジンの不飽和基と結合して歯質と該レジンとの密
着を高める機能を有するためにより好適なものである。
また、有機カルボン酸としてタンニン酸も適してい
る。タンニン酸はそのカルボキシル基及びフェノール性
水酸基によってポリアルキルシリケート被膜の歯質への
接着性を高める効果を有する。
る。タンニン酸はそのカルボキシル基及びフェノール性
水酸基によってポリアルキルシリケート被膜の歯質への
接着性を高める効果を有する。
また、ポリアルキルシリケート被膜の形成を早める為
に、硫酸、塩酸及び硝酸等の無機強酸類を数〜数十ppm
の範囲で本発明の歯質保護組成物に含有させることがで
きる。
に、硫酸、塩酸及び硝酸等の無機強酸類を数〜数十ppm
の範囲で本発明の歯質保護組成物に含有させることがで
きる。
本発明の歯質保護組成物を歯質表面に適用すると、溶
媒が蒸発した後にポリアルキルシリケートの保護被膜が
形成される。被膜は歯質面への接着性に富み、象牙質表
面の歯細管口から内部へ侵入して歯細管を封鎖すること
ができる。この結果、象牙質及び歯髄が外来刺激から遮
断され、寒冷痛覚や知覚過敏を直ちに沈静することがで
きる。更に、外部からの細菌感染や異物の侵入を阻止す
ることもできる。
媒が蒸発した後にポリアルキルシリケートの保護被膜が
形成される。被膜は歯質面への接着性に富み、象牙質表
面の歯細管口から内部へ侵入して歯細管を封鎖すること
ができる。この結果、象牙質及び歯髄が外来刺激から遮
断され、寒冷痛覚や知覚過敏を直ちに沈静することがで
きる。更に、外部からの細菌感染や異物の侵入を阻止す
ることもできる。
こうして得られたポリアルキリシリケート被膜は硬質
ではないが耐水性であるために、口腔内で唾液に接触し
ても容易に溶解・剥離せず、生活歯髄を暫時的に無痛状
態に保護することができる。
ではないが耐水性であるために、口腔内で唾液に接触し
ても容易に溶解・剥離せず、生活歯髄を暫時的に無痛状
態に保護することができる。
更に、本発明組成物は、メタクリロキシアルキルトリ
アルコキシシランおよび／又はハイドロキシエチルメタ
クリレート（HEMA）を含有することができる。これらの
化合物はポリアルキルシリケート被膜と修復用コンポジ
ットレジン、グラスアイオノマーセメント又はカルボキ
シレートセメント等従来用いられている他の修復材料と
の接着性を高めるべく機能する。HEMAの場合はそのOH基
の作用によって象牙質を水素結合し、一方その不飽和基
が前記レジン等の有する不飽和基と共有結合することに
よって両者の接着をより強固なものにする。メタクリロ
キシアルキルトリアルコキシシランはシランカップリン
グ剤として酸触媒の存在下でポリアルキルシリケートと
カップリングし、一方でそのメタクリル基が前記レジン
等の不飽和基と共有結合することによってポリアルキル
シリケート被膜と該レジン等を結合させることができ
る。HEMA及びメタクリロキシアルキルトリアルコキシシ
ランの両者を併用すると相乗効果が望める。
アルコキシシランおよび／又はハイドロキシエチルメタ
クリレート（HEMA）を含有することができる。これらの
化合物はポリアルキルシリケート被膜と修復用コンポジ
ットレジン、グラスアイオノマーセメント又はカルボキ
シレートセメント等従来用いられている他の修復材料と
の接着性を高めるべく機能する。HEMAの場合はそのOH基
の作用によって象牙質を水素結合し、一方その不飽和基
が前記レジン等の有する不飽和基と共有結合することに
よって両者の接着をより強固なものにする。メタクリロ
キシアルキルトリアルコキシシランはシランカップリン
グ剤として酸触媒の存在下でポリアルキルシリケートと
カップリングし、一方でそのメタクリル基が前記レジン
等の不飽和基と共有結合することによってポリアルキル
シリケート被膜と該レジン等を結合させることができ
る。HEMA及びメタクリロキシアルキルトリアルコキシシ
ランの両者を併用すると相乗効果が望める。
メタクリロキシアルキルトリアルコキシシランとして
はγ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシランが好
適である。
はγ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシランが好
適である。
本発明組成物の各成分はいずれも生活歯髄や他の生態
組織に対する毒性はなく安全性の点からも好ましいもの
である。臨床試験によっても何らの異常も認められなか
った。
組織に対する毒性はなく安全性の点からも好ましいもの
である。臨床試験によっても何らの異常も認められなか
った。
本発明組成物は適当な溶媒に溶解ないし懸濁された形
態を有し、歯質表面に小筆またはスポンジ片等を用いて
塗布することができる。
態を有し、歯質表面に小筆またはスポンジ片等を用いて
塗布することができる。
適当な溶媒としては、アセトン、エチルアルコール、
酢酸エチル及びそれらの混合物等を挙げることができ
る。エチルアルコール及びアセトンが特に好ましい。
酢酸エチル及びそれらの混合物等を挙げることができ
る。エチルアルコール及びアセトンが特に好ましい。
本発明の組成物中、各成分は以下の割合であることが
好まいしが、これらの値に特に限定されるものではな
い。
好まいしが、これらの値に特に限定されるものではな
い。
・アルキルシリケートオリゴマー １〜40重量％， ・有機カルボン酸 0.01〜10重量％， ・メタクリロキシアルキル トリアルコキシシラン ０〜 5重量％， ・ハイドロキシエチルメタ クリレート ０〜20重量％， ・無機強酸 ０〜 数十ppm, ・溶媒 残 部。
以上の記載から明らかなように、本発明の歯質保護組
成物は、歯冠修復治療を無痛的に歯髄を保護しながら施
療するのに極めて有効な新治療材料である。更に、本発
明組成物から得られる保護被膜は修復用コンポジットレ
ジン及び接着性レジン等と共重合して接着する機能をも
有している為に、う蝕歯等の治療に画期的な進歩をもた
らすものと考えられる。
成物は、歯冠修復治療を無痛的に歯髄を保護しながら施
療するのに極めて有効な新治療材料である。更に、本発
明組成物から得られる保護被膜は修復用コンポジットレ
ジン及び接着性レジン等と共重合して接着する機能をも
有している為に、う蝕歯等の治療に画期的な進歩をもた
らすものと考えられる。
以下、実施例により本発明を具体的に説明する。
［実施例１］ エタノールを溶媒とし、これにエチルシリケートオリ
ゴマー（平均分子量約760）５重量部及びＮ−メタクリ
ロイルアミノサリチル酸（５−アミノ体）５重量部を溶
解した本発明の歯質保護組成物をスポンジ小片に含ま
せ、これを知覚過敏になっている患者の象牙質表面に塗
布した。これを温風で乾燥させ溶媒を蒸発させると、ポ
リエチルシリケートから成る保護被膜が形成された。数
分後に冷水含嗽させたところ、すでに知覚過敏な鎮静し
ており寒冷痛は削滅していた。この鎮静効果は１年後に
おいても持続していた。
ゴマー（平均分子量約760）５重量部及びＮ−メタクリ
ロイルアミノサリチル酸（５−アミノ体）５重量部を溶
解した本発明の歯質保護組成物をスポンジ小片に含ま
せ、これを知覚過敏になっている患者の象牙質表面に塗
布した。これを温風で乾燥させ溶媒を蒸発させると、ポ
リエチルシリケートから成る保護被膜が形成された。数
分後に冷水含嗽させたところ、すでに知覚過敏な鎮静し
ており寒冷痛は削滅していた。この鎮静効果は１年後に
おいても持続していた。
［実施例２］ エタノールを溶媒とし、これにエチルシリケートオリ
ゴマー（平均分子量約760）15重量部、Ｎ−メタクリロ
イルアミノサリチル酸（５−アミノ体）５重量部および
γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン１重量
部を溶解した本発明の歯質保護組成物をスポンジ小片に
含ませ、これを窩洞形成で露出した象牙質表面に塗布し
た。これを温風乾燥して保護被膜を形成させた後、その
上に直ちに光重合型コンポジットレンジ（クラレ社製、
フォトクリアフィルＡ）を圧接充填し、クイックライト
（モリタ製作所製）にて光照射して硬化させた。24時間
後に４℃〜60℃の熱サイクルテストを1000回実施したが
辺縁漏洩は認められず、本発明の歯質保護組成物により
象牙質とコンポジットレジン修復物が接着し、密封性が
保持されており、歯質保護に有効なことが認められた。
ゴマー（平均分子量約760）15重量部、Ｎ−メタクリロ
イルアミノサリチル酸（５−アミノ体）５重量部および
γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン１重量
部を溶解した本発明の歯質保護組成物をスポンジ小片に
含ませ、これを窩洞形成で露出した象牙質表面に塗布し
た。これを温風乾燥して保護被膜を形成させた後、その
上に直ちに光重合型コンポジットレンジ（クラレ社製、
フォトクリアフィルＡ）を圧接充填し、クイックライト
（モリタ製作所製）にて光照射して硬化させた。24時間
後に４℃〜60℃の熱サイクルテストを1000回実施したが
辺縁漏洩は認められず、本発明の歯質保護組成物により
象牙質とコンポジットレジン修復物が接着し、密封性が
保持されており、歯質保護に有効なことが認められた。
［実施例３］ エタノールを溶媒とし、これにエチルシリケートオリ
ゴマー（平均分子量約890）30重量部、Ｎ−メタクリロ
イルアミノサリチル酸（５−アミノ体）５重量部、γ−
メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン１重量部お
よびハイドロキシエチルメタクリレート２重量部を溶解
した本発明の歯質保護組成物をスポンジ小片に含ませ、
これを抜去牛歯の象牙質表面に塗布した。乾燥後に保護
被膜が形成された。その表面に接着性レジン（サンメデ
ィカル製、スーパーポンドＣ＆Ｂ）を用いてポリメチル
メタクリレート丸棒を接着し、圧縮剪断接着強さ試験を
行った。その結果、本発明の歯質保護組成物を象牙質表
面に塗布した場合は、塗布しない場合に比べ、接着強さ
が約25％向上することが認められた。なお該試料を走査
型電子顕微鏡で検査したところポリエチルシリケート被
膜が象牙細管にも侵入し、象牙質表面に強固に接着して
いることが認められた。
ゴマー（平均分子量約890）30重量部、Ｎ−メタクリロ
イルアミノサリチル酸（５−アミノ体）５重量部、γ−
メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン１重量部お
よびハイドロキシエチルメタクリレート２重量部を溶解
した本発明の歯質保護組成物をスポンジ小片に含ませ、
これを抜去牛歯の象牙質表面に塗布した。乾燥後に保護
被膜が形成された。その表面に接着性レジン（サンメデ
ィカル製、スーパーポンドＣ＆Ｂ）を用いてポリメチル
メタクリレート丸棒を接着し、圧縮剪断接着強さ試験を
行った。その結果、本発明の歯質保護組成物を象牙質表
面に塗布した場合は、塗布しない場合に比べ、接着強さ
が約25％向上することが認められた。なお該試料を走査
型電子顕微鏡で検査したところポリエチルシリケート被
膜が象牙細管にも侵入し、象牙質表面に強固に接着して
いることが認められた。
［実施例４］ エタノールとアセトンの1:1混合溶媒中に、エチルシ
リケートオリゴマー（平均分子量約630）10重量部、タ
ンニン酸７重量部及び硫酸数ppmを溶解した本発明の歯
質保護組成物をスポンジ小片に含ませ、これを抜去牛歯
の象牙質表面に塗布した。これを乾燥させると保護被膜
が直ちに形成された。その後、その表面に接着性レジン
（サンメディカル社製、スーパーボンドＣ＆Ｂ）を用い
てポリメチルメタクリレート丸棒を接着し、圧縮剪断接
着強さ試験を行った。その結果、本発明の歯質保護組成
物を象牙質表面に塗布した場合は、塗布しない場合に比
べ、接着強さが約20％向上することが認められた。なお
該試料を走査型電子顕微鏡で検査したところポリエチル
シリケート被膜が象牙質細管にも侵入し、象牙質表面に
接着していることが認められた。
リケートオリゴマー（平均分子量約630）10重量部、タ
ンニン酸７重量部及び硫酸数ppmを溶解した本発明の歯
質保護組成物をスポンジ小片に含ませ、これを抜去牛歯
の象牙質表面に塗布した。これを乾燥させると保護被膜
が直ちに形成された。その後、その表面に接着性レジン
（サンメディカル社製、スーパーボンドＣ＆Ｂ）を用い
てポリメチルメタクリレート丸棒を接着し、圧縮剪断接
着強さ試験を行った。その結果、本発明の歯質保護組成
物を象牙質表面に塗布した場合は、塗布しない場合に比
べ、接着強さが約20％向上することが認められた。なお
該試料を走査型電子顕微鏡で検査したところポリエチル
シリケート被膜が象牙質細管にも侵入し、象牙質表面に
接着していることが認められた。
Claims (9)
- 【請求項１】アルキルシリケートオリゴマー及び１分子
中に一以上のカルボキシル基及び／又は一以上のフェノ
ール性水酸基を有する有機カルボン酸を含む歯質保護組
成物。 - 【請求項２】前記有機カルボン酸がサリチル酸又はその
誘導体であることを特徴とする請求項１記載の歯質保護
組成物。 - 【請求項３】アルキルシリケートオリゴマーがエチルシ
リケートオリゴマーであることを特徴とする請求項１記
載の歯質保護組成物。 - 【請求項４】サリチル酸又はその誘導体がＮ−メタクリ
ロイルアミノサリチル酸（５−アミノ体）であることを
特徴とする請求項２記載の歯質保護組成物。 - 【請求項５】前記有機カルボン酸がタンニン酸であるこ
とを特徴とする請求項１記載の歯質保護組成物。 - 【請求項６】更に、メタクリロキシアルキルトリアルコ
キシシランを含有することを特徴とする請求項１記載の
歯質保護組成物。 - 【請求項７】メタクリロキシアルキルトリアルコキシシ
ランがγ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン
であることを特徴とする請求項６記載の歯質保護組成
物。 - 【請求項８】更に、ハイドロキシエチルメタクリレート
を含有することを特徴とする請求項１又は６記載の歯質
保護組成物。 - 【請求項９】更に、無機強酸を含有することを特徴とす
る請求項１記載の歯質保護組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63160279A JP2702740B2 (ja) | 1988-06-28 | 1988-06-28 | 歯質保護組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63160279A JP2702740B2 (ja) | 1988-06-28 | 1988-06-28 | 歯質保護組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH029807A JPH029807A (ja) | 1990-01-12 |
| JP2702740B2 true JP2702740B2 (ja) | 1998-01-26 |
Family
ID=15711558
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63160279A Expired - Fee Related JP2702740B2 (ja) | 1988-06-28 | 1988-06-28 | 歯質保護組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2702740B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3305364B2 (ja) * | 1992-07-10 | 2002-07-22 | 三井化学株式会社 | 歯質表面に接着剤層を形成するための接着剤 |
| JP4742821B2 (ja) * | 2005-11-10 | 2011-08-10 | 株式会社ジェイテクト | 駆動軸損傷診断装置 |
| JP5379563B2 (ja) * | 2009-06-01 | 2013-12-25 | 株式会社トクヤマデンタル | 歯のコーティング用キット |
| WO2015013514A1 (en) * | 2013-07-25 | 2015-01-29 | Cargill, Incorporated | Oral care composition |
-
1988
- 1988-06-28 JP JP63160279A patent/JP2702740B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH029807A (ja) | 1990-01-12 |
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