JP2673980B2 - 生体成分の測定方法 - Google Patents
生体成分の測定方法Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は水晶振動子を用いた尿
等体液中の蛋白等特定生体成分の測定方法に関する。
等体液中の蛋白等特定生体成分の測定方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】尿中の蛋白の量を知ることは、生体の状
態に関する情報を得る方法として有用な方法である。そ
こで近時、図３に示しているように各家庭等のトイレ
（便器）１００に尿中成分の測定装置を設け、これを電
話回線１０２で医療機関１０４と結んで、各家庭等で得
られたデータをオンラインで医療機関１０４に送り、医
療機関１０４において患者の健康状態をチェックできる
ようにすることが構想されている。
態に関する情報を得る方法として有用な方法である。そ
こで近時、図３に示しているように各家庭等のトイレ
（便器）１００に尿中成分の測定装置を設け、これを電
話回線１０２で医療機関１０４と結んで、各家庭等で得
られたデータをオンラインで医療機関１０４に送り、医
療機関１０４において患者の健康状態をチェックできる
ようにすることが構想されている。
【０００３】このシステムは、早朝起床尿の成分を測定
出来るという点で大きなメリットがある。尿中成分は日
差変動が大きく、食事内容と運動負荷状態，環境等によ
って影響を受け易い。従って検尿の日時によって尿中成
分は大きく変動する。このような影響を受けにくいのが
臨床的に早朝起床尿（早朝第一尿）とされており、而し
て上記構想によれば、この早朝起床尿を容易に採尿で
き、尿中成分を測定できるメリットがあるのである。
出来るという点で大きなメリットがある。尿中成分は日
差変動が大きく、食事内容と運動負荷状態，環境等によ
って影響を受け易い。従って検尿の日時によって尿中成
分は大きく変動する。このような影響を受けにくいのが
臨床的に早朝起床尿（早朝第一尿）とされており、而し
て上記構想によれば、この早朝起床尿を容易に採尿で
き、尿中成分を測定できるメリットがあるのである。
【０００４】従来、尿中の蛋白の測定方法として主に臨
床的に用いられている方法は、採取した尿を含む液を酸
性として蛋白を正に帯電させ、そしてこれにスルホサリ
チル酸等沈澱剤を加えて蛋白と沈澱剤との反応による塩
を形成せしめ、それにより液に濁りが出ることを利用し
たものである。詳述すると、まず蛋白量が既知の、且つ
その含量が種々異なった尿中に沈澱剤を加えて塩を形成
せしめ、濁りを生ぜしめる。一方蛋白量の未知の尿につ
いても同様の操作を施して濁りを生ぜしめる。そして蛋
白量未知の試料の濁度を蛋白量が既知のものの濁度と目
視で比較することにより、蛋白量を知るといったもので
ある。
床的に用いられている方法は、採取した尿を含む液を酸
性として蛋白を正に帯電させ、そしてこれにスルホサリ
チル酸等沈澱剤を加えて蛋白と沈澱剤との反応による塩
を形成せしめ、それにより液に濁りが出ることを利用し
たものである。詳述すると、まず蛋白量が既知の、且つ
その含量が種々異なった尿中に沈澱剤を加えて塩を形成
せしめ、濁りを生ぜしめる。一方蛋白量の未知の尿につ
いても同様の操作を施して濁りを生ぜしめる。そして蛋
白量未知の試料の濁度を蛋白量が既知のものの濁度と目
視で比較することにより、蛋白量を知るといったもので
ある。
【０００５】尿中蛋白の測定方法としては、この外、試
料の濁度を吸光度計により測定する方法も行われてい
る。即ち濁りを与えた試料に特定波長の光を当てて、試
料の吸光度を測定するといったものである。
料の濁度を吸光度計により測定する方法も行われてい
る。即ち濁りを与えた試料に特定波長の光を当てて、試
料の吸光度を測定するといったものである。
【０００６】しかしながら、これらの方法は操作が煩雑
であり、測定のために多大な手間と時間とを要してしま
う外、測定精度の点でも充分に満足のいくものでなかっ
た。また吸光度計を用いた方法ではセルの汚れ，尿の色
の影響が問題となり、これが測定誤差を生ぜしめるとい
った問題が存していた。
であり、測定のために多大な手間と時間とを要してしま
う外、測定精度の点でも充分に満足のいくものでなかっ
た。また吸光度計を用いた方法ではセルの汚れ，尿の色
の影響が問題となり、これが測定誤差を生ぜしめるとい
った問題が存していた。
【０００７】そこで後者の方法にあっては、セルの汚れ
が影響しないように測定に当っては注意を払い、またセ
ルを清浄に保つように充分なメンテナンスを行うように
しており、こうした作業が面倒且つ煩雑な作業となって
いた。
が影響しないように測定に当っては注意を払い、またセ
ルを清浄に保つように充分なメンテナンスを行うように
しており、こうした作業が面倒且つ煩雑な作業となって
いた。
【０００８】またこれらの方法は、医療機関において行
う場合はよいが、上述のように家庭内のトイレにおいて
行う尿中成分の測定方法としては採用困難であり、前述
した構想を現実化する上においても簡便且つ容易，正確
に尿中成分を測定し得る方法の実現が望まれるところで
あった。
う場合はよいが、上述のように家庭内のトイレにおいて
行う尿中成分の測定方法としては採用困難であり、前述
した構想を現実化する上においても簡便且つ容易，正確
に尿中成分を測定し得る方法の実現が望まれるところで
あった。
【０００９】そこで本出願人は先の特許願（特願平２−
４１７１３９）において、図１（Ａ）の原理図に示して
いるように尿を含む検査対象液１にスルホサリチル酸等
の沈澱剤を加えて蛋白等特定の生体成分２を水晶振動子
３表面上に沈澱せしめ、その沈澱前後における水晶振動
子３の発振周波数変化を測定することによって、特定生
体成分の量を求めることを特徴とする生体成分の測定方
法を提案している。
４１７１３９）において、図１（Ａ）の原理図に示して
いるように尿を含む検査対象液１にスルホサリチル酸等
の沈澱剤を加えて蛋白等特定の生体成分２を水晶振動子
３表面上に沈澱せしめ、その沈澱前後における水晶振動
子３の発振周波数変化を測定することによって、特定生
体成分の量を求めることを特徴とする生体成分の測定方
法を提案している。
【００１０】この方法によれば、簡単な操作で且つ短い
時間で測定を行うができ、しかも生体成分を自動的に、
装置的に簡便に測定することが可能となって、上述した
各家庭等と医療機関とをオンラインで結んで患者の健康
状態のチェックを行う構想を現実のものとすることがで
きる効果が得られる。
時間で測定を行うができ、しかも生体成分を自動的に、
装置的に簡便に測定することが可能となって、上述した
各家庭等と医療機関とをオンラインで結んで患者の健康
状態のチェックを行う構想を現実のものとすることがで
きる効果が得られる。
【００１１】
【発明が解決しようとする課題】しかしながらこの方法
によって得られる水晶振動子の発振周波数変化は１００
〜１０００Ｈｚ程度であって、水晶振動子の固有振動数
（９ＭＨｚ）の約１万分の１以下に過ぎず、測定感度の
点で尚十分とは言い難いものであった。
によって得られる水晶振動子の発振周波数変化は１００
〜１０００Ｈｚ程度であって、水晶振動子の固有振動数
（９ＭＨｚ）の約１万分の１以下に過ぎず、測定感度の
点で尚十分とは言い難いものであった。
【００１２】ここで測定感度を高める具体的な方法とし
てサンプル液を濃縮化する方法，水晶振動子を含むセル
容量を大きくする方法が考えられるが、これらの場合測
定装置が大型化したり、測定のための操作が面倒となっ
て好ましくない。
てサンプル液を濃縮化する方法，水晶振動子を含むセル
容量を大きくする方法が考えられるが、これらの場合測
定装置が大型化したり、測定のための操作が面倒となっ
て好ましくない。
【００１３】
【課題を解決するための手段】本願の発明はこのような
課題を解決するためになされたものであり、その要旨
は、尿等体液を含む検査対象液に沈澱剤を加えて該体液
中の特定生体成分を沈澱させるに際し、該生体成分に共
沈物質を作用させてそれら生体成分と共沈物質とを共沈
させ、その沈澱前後における水晶振動子の発振周波数変
化を測定することにより該生体成分の量を求めることに
ある。
課題を解決するためになされたものであり、その要旨
は、尿等体液を含む検査対象液に沈澱剤を加えて該体液
中の特定生体成分を沈澱させるに際し、該生体成分に共
沈物質を作用させてそれら生体成分と共沈物質とを共沈
させ、その沈澱前後における水晶振動子の発振周波数変
化を測定することにより該生体成分の量を求めることに
ある。
【００１４】
【作用及び発明の効果】本発明の原理を示す図１（Ｂ）
と上述の図１（Ａ）との比較から明らかなように、本発
明は生体成分２を単独で水晶振動子３表面に沈澱させる
のではなく、共沈物質４とともに水晶振動子３表面に沈
澱させるものである。
と上述の図１（Ａ）との比較から明らかなように、本発
明は生体成分２を単独で水晶振動子３表面に沈澱させる
のではなく、共沈物質４とともに水晶振動子３表面に沈
澱させるものである。
【００１５】かかる本発明によれば、生体成分の沈澱量
を共沈物質との共沈によって増幅することができ、生体
成分の有無及び量の測定感度を効果的に高めることがで
きる。
を共沈物質との共沈によって増幅することができ、生体
成分の有無及び量の測定感度を効果的に高めることがで
きる。
【００１６】また本発明は検査対象液に特別の操作を施
したりセル容量を大きくしたりする必要がないから、測
定のための操作が特に煩雑化したり、測定装置が大型化
したりしない利点を有する。
したりセル容量を大きくしたりする必要がないから、測
定のための操作が特に煩雑化したり、測定装置が大型化
したりしない利点を有する。
【００１７】尚本発明において、共沈物質として各種の
ものを用いることが可能である。例えば尿中等の蛋白を
測定する場合においてラテックス粒子，セラミックス微
粒子，コロイド粒子等を用いることができる。
ものを用いることが可能である。例えば尿中等の蛋白を
測定する場合においてラテックス粒子，セラミックス微
粒子，コロイド粒子等を用いることができる。
【００１８】蛋白は表面に疎水性基と親水性基とを有す
る立体構造を成している。一方ラテックス粒子には疎水
性ラテックス粒子と親水性ラテックス粒子とがあり、そ
してこれらを蛋白に作用させるとともに沈澱剤を加える
と、蛋白とラテックス粒子とを水晶振動子表面に共沈さ
せることができる。
る立体構造を成している。一方ラテックス粒子には疎水
性ラテックス粒子と親水性ラテックス粒子とがあり、そ
してこれらを蛋白に作用させるとともに沈澱剤を加える
と、蛋白とラテックス粒子とを水晶振動子表面に共沈さ
せることができる。
【００１９】特にラテックス粒子は細胞の分離用担体や
クロマト用担体等、最近の高分子合成技術の進歩により
粒子径，粒子性状を精密に制御できるようになってお
り、上記生体成分の共沈用物質として有効に用いること
ができる。
クロマト用担体等、最近の高分子合成技術の進歩により
粒子径，粒子性状を精密に制御できるようになってお
り、上記生体成分の共沈用物質として有効に用いること
ができる。
【００２０】他方セラミックス微粒子には、アルミナや
ジルコニア等の親水性セラミックス微粒子や窒化物等の
疎水性セラミックス微粒子があり、ゾルゲル法によって
粒子径，粒子性状を制御することができる。かかるセラ
ミックス微粒子もまた、上記生体成分と共に共沈する物
質として有用である。
ジルコニア等の親水性セラミックス微粒子や窒化物等の
疎水性セラミックス微粒子があり、ゾルゲル法によって
粒子径，粒子性状を制御することができる。かかるセラ
ミックス微粒子もまた、上記生体成分と共に共沈する物
質として有用である。
【００２１】またコロイド粒子は遺伝子工学の分野で蛋
白の染色剤として用いられており、蛋白に対する吸着能
が非常に高く比重も大きいため、共沈物質として有用で
ある。
白の染色剤として用いられており、蛋白に対する吸着能
が非常に高く比重も大きいため、共沈物質として有用で
ある。
【００２２】その他本発明においては各種の共沈物質を
用いることが可能であり、また上記蛋白以外の生体成分
の測定に際して本発明を適用することも可能である。
用いることが可能であり、また上記蛋白以外の生体成分
の測定に際して本発明を適用することも可能である。
【００２３】
【実施例】次に本発明の実施例を図面に基づいて詳しく
説明する。図２は、便器に受けた尿中の蛋白を自動的に
測定する場合の例を示したもので、図中１０は測定セル
であり、水晶振動子１２及びこれをサンドイッチ状に挟
む一対の電極１４を有している。この測定セル１０は、
恒温槽１３の水の循環流によって一定温度に保持される
ようになっている。
説明する。図２は、便器に受けた尿中の蛋白を自動的に
測定する場合の例を示したもので、図中１０は測定セル
であり、水晶振動子１２及びこれをサンドイッチ状に挟
む一対の電極１４を有している。この測定セル１０は、
恒温槽１３の水の循環流によって一定温度に保持される
ようになっている。
【００２４】１６は発振回路でこれには周波数カウンタ
１８が接続され、この周波数カウンター１８にマイクロ
コンピューター２０が接続されている。マイクロコンピ
ューター２０は、測定データの演算処理を行う。
１８が接続され、この周波数カウンター１８にマイクロ
コンピューター２０が接続されている。マイクロコンピ
ューター２０は、測定データの演算処理を行う。
【００２５】上記恒温槽１３内には、酢酸溶液２４，ス
ルホサリチル酸等の沈澱剤２６，ラテックス粒子等の共
沈物質２５をそれぞれ収容する容器が保持されており、
それぞれ反応コイル２８の上流側及び下流側において管
路２９に接続されている。
ルホサリチル酸等の沈澱剤２６，ラテックス粒子等の共
沈物質２５をそれぞれ収容する容器が保持されており、
それぞれ反応コイル２８の上流側及び下流側において管
路２９に接続されている。
【００２６】沈澱剤２６，共沈物質２５を収容する容器
と管路２９との接続部には電磁弁３０が配設されてお
り、流路の切替がなされるようになっている。尚３４は
便器３６に設けられた採尿シリンダで、３２は定量ポン
プである。
と管路２９との接続部には電磁弁３０が配設されてお
り、流路の切替がなされるようになっている。尚３４は
便器３６に設けられた採尿シリンダで、３２は定量ポン
プである。
【００２７】この実施例では、便器３６中に放出された
尿の一部が採尿シリンダ３４に採取されてここから管路
２９中に送られ、そしてその途中でこれに酢酸２４が加
えられてそれらが反応コイル２８を通過する際に充分に
混合される。
尿の一部が採尿シリンダ３４に採取されてここから管路
２９中に送られ、そしてその途中でこれに酢酸２４が加
えられてそれらが反応コイル２８を通過する際に充分に
混合される。
【００２８】混合液は電磁弁３０を経てセル１０内に送
られ、水晶振動子１２がその液中に浸漬される。この状
態で水晶振動子１２が発振させられ、その発振周波数が
周波数カウンタ１８によってカウントされ、マイクロコ
ンピュータ２０に送られる。
られ、水晶振動子１２がその液中に浸漬される。この状
態で水晶振動子１２が発振させられ、その発振周波数が
周波数カウンタ１８によってカウントされ、マイクロコ
ンピュータ２０に送られる。
【００２９】次に電磁弁３０が操作されて尿と酢酸２４
との混合液中に共沈物質２５が加えられた上沈澱剤２６
が加えられ、それらの混合液がセル１０内に導かれる。
而して沈澱剤２６が加えられ、その混合液がセル１０に
導かれると、水晶振動子１２表面上に蛋白と沈澱剤との
塩が共沈物質２５と共沈状態で沈澱する。
との混合液中に共沈物質２５が加えられた上沈澱剤２６
が加えられ、それらの混合液がセル１０内に導かれる。
而して沈澱剤２６が加えられ、その混合液がセル１０に
導かれると、水晶振動子１２表面上に蛋白と沈澱剤との
塩が共沈物質２５と共沈状態で沈澱する。
【００３０】そこで沈澱後の水晶振動子１２の発振周波
数を再び周波数カウンタ１８にてカウントし、マイクロ
コンピュータ２０に送るとそこで演算処理が行われ、蛋
白の量が導き出される。
数を再び周波数カウンタ１８にてカウントし、マイクロ
コンピュータ２０に送るとそこで演算処理が行われ、蛋
白の量が導き出される。
【００３１】本方法によれば、特別な操作を施さなくて
も尿中の蛋白を自動的に測定することができ、場合によ
ってその測定データをオンラインで医療機関へ送るよう
にすることができる。このようにすれば、便器使用者で
ある患者の健康状態を、通常の日常生活の中で自動的に
チェックできるようになる。
も尿中の蛋白を自動的に測定することができ、場合によ
ってその測定データをオンラインで医療機関へ送るよう
にすることができる。このようにすれば、便器使用者で
ある患者の健康状態を、通常の日常生活の中で自動的に
チェックできるようになる。
【００３２】また本方法によれば尿中の蛋白を共沈物質
と共に水晶振動子表面上に沈澱させるため、蛋白の沈澱
量を増幅することができ、水晶振動子の発振周波数を尿
中蛋白量に応じて大きく変化させることができ、蛋白量
をより高感度で測定することができる。
と共に水晶振動子表面上に沈澱させるため、蛋白の沈澱
量を増幅することができ、水晶振動子の発振周波数を尿
中蛋白量に応じて大きく変化させることができ、蛋白量
をより高感度で測定することができる。
【００３３】以上本発明の実施例を詳述したがこれはあ
くまで一例示であり、本発明は上記蛋白の沈澱剤として
トリクロール酢酸を用いることも勿論可能であり、更に
尿等体液中の他の生体成分測定に際して本発明を適用す
ることも可能であるなど、その主旨を逸脱しない範囲に
おいて、当業者の知識に基づき様々な変更を加えた態様
で実施可能である。
くまで一例示であり、本発明は上記蛋白の沈澱剤として
トリクロール酢酸を用いることも勿論可能であり、更に
尿等体液中の他の生体成分測定に際して本発明を適用す
ることも可能であるなど、その主旨を逸脱しない範囲に
おいて、当業者の知識に基づき様々な変更を加えた態様
で実施可能である。
【図１】本発明の原理を先願発明の原理とともに示す図
である。
である。
【図２】本発明の一実施例を示す系統図である。
【図３】本発明の一利用形態を示す説明図である。
１０ 測定セル １２ 水晶振動子 １６ 発振回路 １８ 周波数カウンタ ２４ 酢酸 ２５ 共沈物質 ２６ 沈澱剤
Claims (1)
- 【請求項１】 尿等体液を含む検査対象液に沈澱剤を加
えて該体液中の特定生体成分を沈澱させるに際し、該生
体成分に共沈物質を作用させてそれら生体成分と共沈物
質とを共沈させ、その沈澱前後における水晶振動子の発
振周波数変化を測定することにより該生体成分の量を求
めることを特徴とする生体成分の測定方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4156045A JP2673980B2 (ja) | 1992-05-22 | 1992-05-22 | 生体成分の測定方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4156045A JP2673980B2 (ja) | 1992-05-22 | 1992-05-22 | 生体成分の測定方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05322884A JPH05322884A (ja) | 1993-12-07 |
| JP2673980B2 true JP2673980B2 (ja) | 1997-11-05 |
Family
ID=15619118
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4156045A Expired - Fee Related JP2673980B2 (ja) | 1992-05-22 | 1992-05-22 | 生体成分の測定方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2673980B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7842165B2 (en) * | 2007-08-29 | 2010-11-30 | Nalco Company | Enhanced method for monitoring the deposition of organic materials in a papermaking process |
| JP2009109214A (ja) * | 2007-10-26 | 2009-05-21 | Hitachi Maxell Ltd | 単一粒子測定可能な粒子サイズ分布を持つ機能性粒子およびそれを用いた標的物質の分離方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55116261A (en) * | 1978-12-15 | 1980-09-06 | Beckman Instruments Inc | Reagent for precipitating nonnhighhdensity lipoprotein |
| JPS55159158A (en) * | 1979-05-31 | 1980-12-11 | Wako Pure Chem Ind Ltd | Novel reagent for separation of lipoprotein |
| JPS62288547A (ja) * | 1986-06-06 | 1987-12-15 | Seiko Instr & Electronics Ltd | 生体関連物質，微生物および細胞の分析装置 |
| JPH02276966A (ja) * | 1989-04-18 | 1990-11-13 | Nok Corp | 水晶振動子たん白質センサ |
| JPH03122565A (ja) * | 1989-10-06 | 1991-05-24 | Fujirebio Inc | 赤血球沈降速度測定方法及び装置 |
-
1992
- 1992-05-22 JP JP4156045A patent/JP2673980B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55116261A (en) * | 1978-12-15 | 1980-09-06 | Beckman Instruments Inc | Reagent for precipitating nonnhighhdensity lipoprotein |
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| JPS62288547A (ja) * | 1986-06-06 | 1987-12-15 | Seiko Instr & Electronics Ltd | 生体関連物質，微生物および細胞の分析装置 |
| JPH02276966A (ja) * | 1989-04-18 | 1990-11-13 | Nok Corp | 水晶振動子たん白質センサ |
| JPH03122565A (ja) * | 1989-10-06 | 1991-05-24 | Fujirebio Inc | 赤血球沈降速度測定方法及び装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH05322884A (ja) | 1993-12-07 |
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Legal Events
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