JP2668913B2 - Smelting reduction method - Google Patents

Smelting reduction method

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JP2668913B2
JP2668913B2 JP2858688A JP2858688A JP2668913B2 JP 2668913 B2 JP2668913 B2 JP 2668913B2 JP 2858688 A JP2858688 A JP 2858688A JP 2858688 A JP2858688 A JP 2858688A JP 2668913 B2 JP2668913 B2 JP 2668913B2
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治良 田辺
正弘 川上
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Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] この発明は炭材を燃料および還元材として用い、鉄鉱
石を転炉型製錬炉内において溶融状態で還元する溶融還
元法に関する。
Description: TECHNICAL FIELD The present invention relates to a smelting reduction method for reducing iron ore in a molten state in a converter type smelting furnace using a carbonaceous material as a fuel and a reducing agent.

[従来の技術] 溶融還元法は、高炉製銑法に代わるものであり、高炉
製銑法においては高炉の建設費が高く広大な敷地が必要
であるという欠点を解消すべく、近年に至り開発された
ものである。従来の溶融還元法においては、鉄鉱石は製
錬炉からの排ガスで予備還元され、炭材、造滓剤ととも
に製錬炉内に装入され、また酸素ガスまたは撹拌用ガス
が前記製錬炉に吹き込まれる。こうして炭材が、予め装
入されてある溶銑に溶解されるとともに、炭材のCが酸
素ガスによって酸化される。このときの酸化熱によって
鉱石が溶融されるとともに、鉄鉱石が炭材中のCによっ
て還元される。溶銑から発生するCOガスは過剰に吹き込
まれる酸素ガスにより2次燃焼されてCO2ガスになる。
このCO2ガスの顕熱は、溶銑上を覆っているスラグまた
はフォーミング状の粒鉄に伝達され、次いで溶銑に伝達
される。こうして、鉄鉱石が還元されて溶銑が製造され
るが、製錬炉における還元工程を軽減するため、製錬炉
に装入される前の鉄鉱石の予備還元率を60%乃至75%と
とし、従って製錬炉の排出ガスは還元性の高い低酸化度
のガスを多量に使用している。(例えば特公昭61−4340
6) [発明が解決しようとする課題] しかしながら、製錬炉における還元工程を軽減するた
め、製錬炉に装入される前の鉄鉱石の予備還元率を30%
以上にする場合には、製錬炉の排出ガスの酸化度[(H2
O+CO2)/(H2+H2O+CO+CO2)以下、これを単にODと
略記する]を下げる必要がある。こうすると前記排ガス
量は必然的に増加することになり(例えば特公昭61−43
406)、これは当然製造コストの増大につながる。ま
た、高い予備還元率を得るためには上記の通りODの低い
排出ガスを必要とし、かつ鉄鉱石の予備還元炉内の滞留
時間を長くすることになって、予備還元された鉄鉱石の
製錬内への装入と製造される溶銑の出湯サイクルとのバ
ランスをとることが難しい。このことは必然的に製錬炉
の自由度を大きく制限する。また、鉄鉱石の還元処理速
度を向上させ、装入炭材の単位重量当たりの鉄鉱石還元
量を増大させるため、炉内のCOガスを2次燃焼させ、そ
の熱を利用するという方法が考えられ、従来でも炉上部
壁から2次燃焼用O2ガスを吹き込む方法がとられてい
る。しかし従来では2次燃焼比をあげると排ガス温度は
上昇するものの、排ガス顕熱を溶湯へ伝達する技術がな
く、この結果、着熱効率が低下し、高温排ガスを排出せ
ざるをえない。そしてこのような高温排ガスは炉内壁耐
火物を激しく損耗させるという大きな問題があり、この
ため排ガスの酸化度はあまり上げられないというのが一
般的な考え方であった。
[Prior Art] The smelting reduction method is an alternative to the blast furnace ironmaking method, and the blast furnace ironmaking method has been developed in recent years to eliminate the drawback that the construction cost of the blast furnace is high and a vast site is required. It was done. In the conventional smelting reduction method, iron ore is preliminarily reduced with exhaust gas from a smelting furnace, charged into a smelting furnace together with carbonaceous material and a slag-making agent, and oxygen gas or stirring gas is supplied to the smelting furnace. Is blown into. In this way, the carbonaceous material is dissolved in the hot metal charged in advance, and C of the carbonaceous material is oxidized by the oxygen gas. The ore is melted by the heat of oxidation at this time, and the iron ore is reduced by C in the carbonaceous material. The CO gas generated from the hot metal is secondarily combusted by the oxygen gas blown excessively to become CO 2 gas.
The sensible heat of the CO 2 gas is transferred to the slag or forming granular iron covering the hot metal and then to the hot metal. In this way, the iron ore is reduced to produce hot metal, but in order to reduce the reduction process in the smelting furnace, the preliminary reduction rate of the iron ore before being charged into the smelting furnace is set to 60% to 75%. Therefore, the exhaust gas from the smelting furnace uses a large amount of highly reducing gas with low oxidation degree. (For example, Japanese Patent Publication No. 61-4340
6) [Problems to be solved by the invention] However, in order to reduce the reduction step in the smelting furnace, the preliminary reduction rate of iron ore before being charged into the smelting furnace is 30%.
In the case of the above, the degree of oxidation [(H 2
O + CO 2 ) / (H 2 + H 2 O + CO + CO 2 ). This inevitably increases the exhaust gas amount (for example, Japanese Patent Publication No. 61-43).
406), which naturally leads to an increase in manufacturing cost. In addition, in order to obtain a high pre-reduction rate, as described above, exhaust gas having a low OD is required, and the residence time of the iron ore in the pre-reduction furnace is prolonged. It is difficult to balance the charging into the smelt and the tapping cycle of the hot metal produced. This inevitably limits the freedom of the smelting furnace. Also, in order to increase the reduction rate of iron ore and increase the amount of iron ore reduction per unit weight of charged carbonaceous material, a method of secondary combustion of CO gas in the furnace and utilizing the heat is considered. Therefore, the method of blowing O 2 gas for secondary combustion from the upper wall of the furnace has been conventionally used. However, in the related art, although the exhaust gas temperature rises when the secondary combustion ratio is increased, there is no technology for transmitting the sensible heat of the exhaust gas to the molten metal. As a result, the heating efficiency is reduced and the high-temperature exhaust gas must be discharged. Such high-temperature exhaust gas has a serious problem of severely wearing down the refractory on the inner wall of the furnace. Therefore, it has been a general idea that the degree of oxidation of the exhaust gas cannot be increased so much.

本発明により、後に詳記するように、製錬炉内の鉄鉱
石の還元反応及び2次燃焼を促進することにより排ガス
の酸化度を上げることに成功したが、一方、酸化度が高
くなった排ガスは、予熱予備還元炉に導入された場合、
実用的に十分高い還元率で鉄鉱石を還元することが出来
ない虞がある。
According to the present invention, as will be described in detail later, the oxidation degree of exhaust gas has been successfully increased by promoting the reduction reaction and secondary combustion of iron ore in a smelting furnace, but the oxidation degree has been increased. When the exhaust gas is introduced into the preheating pre-reduction furnace,
There is a possibility that iron ore cannot be reduced at a sufficiently high reduction rate for practical use.

この発明はかかる事情に鑑みてなされたものであっ
て、溶銑またはスラグへの着熱効率を高めて、かつ、高
い予熱予備還元の得られる、操業性の良好な生産性の高
い溶融還元法を提供しようとするものである。
The present invention has been made in view of the above circumstances, and provides a smelting reduction method with good operability and high productivity which can improve the heat transfer efficiency to hot metal or slag and can obtain high preheating preliminary reduction. What you want to do.

[課題を解決するための手段及び作用] 製錬炉内の着熱効率を高め、鉄鉱石の還元反応を促進
させるという上記の問題について、本発明者等は溶融還
元のメカニズム及びこれに対応した具体的な手段につい
て検討を重ねたものであり、この結果、次のような事実
を見出した。
[Means and Actions for Solving the Problems] Regarding the above-mentioned problem of increasing the heat transfer efficiency in the smelting furnace and promoting the reduction reaction of iron ore, the present inventors have proposed a smelting reduction mechanism and a concrete method corresponding thereto. Investigations have been made repeatedly on the practical means, and as a result, the following facts have been found.

上述したように、従来では着熱効率向上に対る技術的
限界や耐火物の損耗の面で2次燃焼比を大きく上げられ
ないというのが基本的な考え方であるが、2次燃焼を主
にスラグ中で生じさせるように酸素を吹き込み、かつス
ラグを強撹拌することにより、高2次燃焼を確保しつつ
着熱効率を効果的に高めることが出来る。このような高
2次燃焼、高着熱効率により、スラグ及びスラグ中の鉄
鉱石の温度が高くなり、 Fe2O3+3=2Fe+3CO で表される(溶湯中のC)による鉄鉱石の還元速度を
効果的に高めることが出来る。
As described above, in the past, the basic idea was that the secondary combustion ratio could not be greatly increased in terms of the technical limit for improving the heating efficiency and the wear of refractories, but the secondary combustion was mainly used. By blowing oxygen and generating strong agitation of the slag so as to generate it in the slag, it is possible to effectively increase the heat-receiving efficiency while ensuring high secondary combustion. Due to such high secondary combustion and high heat deposition efficiency, the temperature of the slag and the iron ore in the slag increases, and the reduction of iron ore by C ( C in the molten metal) represented by Fe 2 O 3 +3 C = 2Fe + 3CO. The speed can be effectively increased.

従来法では、還元処理の一時期または全期間、酸素の
底吹きを行っている例があるが、このような酸素の底吹
きは2次燃焼に有害である。即ち、酸素を底吹きすると
溶湯中で大量のCOガスを生じさせて溶湯を強撹拌し、こ
の結果、溶湯スプラッシュが2次燃焼域に達し、この溶
湯スプラッシュに含まれるCが酸素と反応することによ
り2次燃焼が阻害される。したがって還元期間の一部ま
たは全部を問わず、酸素を底吹きすることは避ける必要
がある。
In the conventional method, there is an example in which the bottom blowing of oxygen is performed during one period or the entire period of the reduction treatment, but such bottom blowing of oxygen is harmful to the secondary combustion. That is, when oxygen is blown from the bottom, a large amount of CO gas is generated in the molten metal and the molten metal is vigorously stirred. As a result, the molten metal splash reaches the secondary combustion zone, and C contained in this molten metal splash reacts with oxygen. This inhibits secondary combustion. Therefore, regardless of part or all of the reduction period, bottom-blowing of oxygen must be avoided.

本発明はこのような知見にもとづき、次のような条件
を規定し、これにより高い処理速度での還元処理を可能
ならしめたものである。
The present invention defines the following conditions based on such knowledge, thereby enabling reduction processing at a high processing speed.

(イ)撹拌ガスの底吹きと横吹きの組み合わせにより、
溶湯をスラグ中の鉄鉱石の存在する領域に積極的に拡散
させ、溶湯中のCによる鉄鉱石の還元作用を促進させ
る。
(B) By combining bottom blowing and side blowing of stirring gas,
The molten metal is positively diffused into the region of the slag where the iron ore is present, thereby promoting the reducing action of iron ore by C in the molten metal.

(ロ)所定レベル以上の酸化度が得られるよう、脱炭用
酸素とは別に2次燃焼用酸素のの吹き込みを行う。そし
て、この2次燃焼用酸素を上吹きランスからスラグ中に
吹き込んで2次燃焼領域をスラグ中に形成させ、且つ横
吹きガスによりスラグを強撹拌し、2次燃焼により生じ
た熱を鉄鉱石に着熱させる。
(B) Injection of secondary combustion oxygen is performed separately from decarburization oxygen so that an oxidation degree equal to or higher than a predetermined level is obtained. Then, this secondary combustion oxygen is blown into the slag from the upper blowing lance to form a secondary combustion region in the slag, and the side blowing gas strongly agitates the slag to heat the heat generated by the secondary combustion to the iron ore. Heat to.

(ハ)溶湯中Cによる還元作用及び上吹き酸素による2
次燃焼が阻害されないようにするため、横吹きガス及び
底吹きガスはCOまたは不活性ガスとし、酸素は使わな
い。
(C) Reduction action by C in molten metal and 2
To prevent the next combustion from being hindered, the side-blown gas and the bottom-blown gas are CO or an inert gas, and oxygen is not used.

これに加えて本発明による溶融還元法は前記予熱予備
還元炉内に設けられた羽口からガス改質材として粉状の
炭材または水蒸気を吹き込み、炉内の発生ガスを改質し
て、高い予備還元率を得ることが出来、同時に顕熱の大
きなガスを回収することが出来る。なお、製錬炉内の温
度は400℃乃至1300℃とされるが、前記温度が400℃未満
では、排ガスが予熱予備還元炉に導入されるまでの温度
降下を考えると予熱の効果を期待することが出来ないば
かりでなく、後述のタールトラブルが発生する虞があ
り、また、1300℃を超えると設備の耐火性の問題が生じ
る。すなわち、この発明による溶融還元法は、予熱予備
還元炉により予熱、予備還元された鉱石を炭材および造
滓剤とともに製錬炉に装入し、底吹き羽口及び横吹き羽
口から不活性ガスCOまたはプロセスガスを吹き込む溶融
還元法であって、 (1)先端がスラグ層の上面付近乃至下面付近のレベル
にある上吹き酸素ランスより脱炭用酸素および二次燃焼
用酸素を吹き込み、 (2)前記横吹き羽口からのガス流れの少なくとも一部
が前記底吹き羽口から吹き込まれたガスにより盛上がっ
た溶湯部分に当たるようにし、 (3)前記製錬炉内ガスの酸化度 [=(H2O+CO2)/(H2+H2O+CO+CO2)]を0.5乃至
1.0その温度を400℃乃至1200℃とし、 (4)前記予熱予備還元炉にガス改質材を装入して、予
熱予備還元炉に導入された前記ガスを改質して、その酸
化度を0.5未満とする、 ことを特徴とする。
In addition to this, the smelting reduction method according to the present invention blows powdery carbonaceous material or steam as a gas reforming material from a tuyere provided in the preheating pre-reduction furnace to reform the generated gas in the furnace, A high pre-reduction rate can be obtained, and at the same time, a gas having a large sensible heat can be recovered. The temperature in the smelting furnace is 400 ° C. to 1300 ° C., but when the temperature is less than 400 ° C., an effect of preheating is expected in consideration of a temperature drop until exhaust gas is introduced into the preheating pre-reduction furnace. Not only is it not possible to do this, but there is a risk of tar troubles to be described later, and if it exceeds 1300 ° C., the problem of fire resistance of the equipment arises. That is, in the smelting reduction method according to the present invention, the ore preheated and pre-reduced by the preheating pre-reduction furnace is charged into the smelting furnace together with the carbonaceous material and the slag smelting agent, and inert from the bottom and side blowing tuyeres. A smelting reduction method in which a gas CO or a process gas is blown, wherein (1) the decarburizing oxygen and the secondary combustion oxygen are blown from an upper blown oxygen lance whose tip is at a level near the upper surface or the lower surface of the slag layer, 2) At least a part of the gas flow from the side blown tuyere hits the molten metal portion raised by the gas blown from the bottom blown tuyere, (3) Oxidation degree of the gas in the smelting furnace [= (H 2 O + CO 2) / (H 2 + H 2 O + CO + CO 2)] 0.5 to the
1.0 The temperature is set to 400 ° C. to 1200 ° C., (4) A gas reforming material is charged into the preheating pre-reduction furnace, the gas introduced into the preheating pre-reduction furnace is reformed, and its oxidation degree is reduced. It is characterized in that it is less than 0.5.

[実施例] 本発明の実施例を添付の図面を参照しながら説明す
る。第1図は本発明の溶融還元法に用いられるプロセス
の説明図である。製錬炉10内には鉄浴11及びスラグ層12
が形成され、副原料である炭材及び造滓剤が装入される
第1のシュート13が前記製錬炉の上部に設けられてお
り、上吹き酸素ランス21が炉内に鉛直に装入される。前
記ランスには脱炭用酸素(DCO2)、2次燃焼用酸素(PC
O2)をそれぞれ噴出するノズル22,23が設けられ、ま
た、製錬炉の側壁または炉底にはそれぞれ不活性ガス、
COまたはプロセスガスを撹拌用ガスとして吹き込む横吹
き羽口25、底吹き羽口26が設けられている。製錬炉10の
上方には原料である鉄鉱石、副原料である炭材及び造滓
剤等がよく知られた通常の原料供給装置(簡明のために
特に図示せず)もしくは後に説明する予熱予備還元炉30
から自然落下により製錬炉に装入される第2のシュート
14及び製錬炉から排ガスが排出される排ガス用導管15が
設けられている。また、前記排ガスが導入されてこれを
高温のまま除塵する除塵器31と、この除塵器からの排ガ
スが導入されて鉄鉱石を予熱する予熱予備還元炉30と、
この排ガスを受けてこれに含まれる鉄鉱石の微粒を除去
する分離装置35と、が設けられている。前記予熱予備還
元炉30の上部には、ここに導入された排ガスを改質する
改質材を装入口29が設けられている。前記分離装置35か
ら分離された鉄鉱石の細粒または粉体を、Ar,N2等のキ
ャリアガスとともに混合し、かつ加圧して横吹き羽口2
5、底吹き羽口26から吹き込むため、混合、圧送の手段
として加圧装置27が設けられている。以上のように構成
された溶融還元装置を用いる溶融還元法について説明す
る。原料である鉄鉱石は上記供給装置から予熱予備還元
炉30に入り、ここで予熱された後、第2のシュート14か
ら重力落下により製錬炉10に装入される。炭材及び造滓
剤は第1のシュート13から重力落下により製錬炉10に装
入される。製錬炉10内では溶湯による鉄浴11とスラグ層
12が形成され、ここで発生したガスは後に詳述する炉内
反応によりその酸化度は高くされる。このガスは、排ガ
ス用導管15から除塵器31を経て予熱予備還元炉30に入る
が、予熱予備還元炉30の上部に設けられた装入口29から
装入される改質材と混合されて改質される。この場合、
改質材が炭材で、これが塊状または粒状であるときは重
力落下により装入される。また、これが粉状であるとき
はキャリアーガスとともに装入する方法が、粉状の炭材
がよく分散されて、予熱予備還元炉内のガスの酸化度OD
を下げるために効果的である。改質材に水蒸気を使用す
る場合は単味または粉状の炭材とともに装入される。ま
た、装入炭材によるタールトラブルを避けるため、炭材
装入口29付近の温度は300℃以上であることが必要で、
炭材銘柄によっては500℃以上必要な場合がある。1200
℃を超えると予熱予備還元炉の耐熱性による問題が生じ
る。上記タールトラブルを避けるため、石炭を乾溜して
揮発分をなくしたチャーを使用することも考えられる
が、この方法は、炭材原単位及び発生ガス量の増大、チ
ャー製造のための設備費増、または回収ガス顕熱の過剰
を招き、望ましい方法ではない。上記のように炉内反応
により酸化度の高くなった炉内ガスは前記改質により予
熱予備還元炉内で酸化度は0.5未満に低下され、鉄鉱石
はここで効率よく予熱、予備還元される。この鉄鉱石は
第2のシュート14から製錬炉に導入され、一方、排ガス
は分離装置35に入りここで細粒もしくは粉状の鉄鉱石が
分離された後、通常の排ガス処理装置を経て排出される
か、もしくはプロセスガスとして羽口25,26から吹き込
まれる撹拌用ガスとして、または粉体吹き込みのキャリ
アーガスとして用いられる。さらにこの排ガスはガス導
管15に導入されて製錬炉からの排ガスに混合され、除塵
装置31に導入されるガスの温度調節に使用することも可
能である。前記分離装置35で分離された細粒もしくは粉
状の鉄鉱石は単味もしくは粉炭材と混合されて加圧装置
27に送られ、ここでキャリアガスと混合された後、加圧
されて羽口25または羽口26から製錬炉に吹き込まれる。
次いで、製錬炉内へのガス吹き込みと炉内反応との関係
について、第2図乃至第6図を参照しながら詳しく説明
する。第2図は第1図における吹き込みガスを挙動を摸
式的に示したものである。還元処理中は、その初期から
終期に至るまで上吹きランス21、横吹き羽口25及び底吹
き羽口26からガスの吹き込みが行われる。羽口25,26か
らのガス吹き込みは、両者の協働作用により溶湯をスラ
グ中に拡散させ、還元速度を飛躍的に高める効果をもた
らす。前述したように、本発明者等はスラグ層12の鉄鉱
石の還元は、大部分溶湯中のCを還元物質として進行す
るという事実を解明し、これに基づき溶湯を強撹拌して
スラグ層(鉄鉱石が浮遊する領域)中に積極的に拡散さ
せて還元速度を高めようというものである。
Embodiment An embodiment of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings. FIG. 1 is an explanatory view of a process used in the smelting reduction method of the present invention. Inside the smelting furnace 10, there is an iron bath 11 and a slag layer 12.
Is formed, and a first chute 13 into which a carbonaceous material and a slag-making agent as auxiliary materials are charged is provided at an upper portion of the smelting furnace, and an upper-blown oxygen lance 21 is vertically charged into the furnace. Is done. Oxygen for decarburization (DCO 2 ) and oxygen for secondary combustion (PC
Nozzles 22 and 23 for jetting O 2 ) are respectively provided, and an inert gas,
A horizontal blowing tuyere 25 and a bottom blowing tuyere 26 for blowing CO or a process gas as a stirring gas are provided. In the upper part of the smelting furnace 10, a raw material supply device (not particularly shown for simplicity) or a preheating device, which is well-known, contains iron ore as a raw material, carbonaceous material as a secondary raw material, and slag-making agent. Preliminary reduction furnace 30
2nd chute charged to smelting furnace by natural fall
An exhaust gas conduit 15 for discharging exhaust gas from the smelting furnace is provided. Further, a dust remover 31 for introducing the exhaust gas and removing the dust at a high temperature, and a preheating pre-reduction furnace 30 for introducing the exhaust gas from the dust remover and preheating the iron ore,
And a separator 35 for receiving the exhaust gas and removing fine particles of iron ore contained therein. At the upper part of the preheating preliminary reduction furnace 30, a charging port 29 for modifying the exhaust gas introduced therein is provided. The fines or powder of iron ore separated from the separator 35, and mixed Ar, together with a carrier gas such as N 2, and pressurized lateral tuyeres 2
5. Since the air is blown from the bottom blowing tuyere 26, a pressure device 27 is provided as a means for mixing and pressure feeding. A smelting reduction method using the smelting reduction apparatus configured as described above will be described. Iron ore, which is a raw material, enters the preheating pre-reduction furnace 30 from the above-described supply device, is preheated here, and is charged into the smelting furnace 10 by gravity falling from the second chute 14. The carbonaceous material and the slag forming agent are charged into the smelting furnace 10 by gravity falling from the first chute 13. Inside the smelting furnace 10, the iron bath 11 and the slag layer made of molten metal
12 is formed, and the degree of oxidation of the gas generated here is increased by the reaction in the furnace which will be described in detail later. This gas enters the preheating pre-reduction furnace 30 from the exhaust gas conduit 15 through the dust remover 31, but is mixed with the reforming material charged from the charging port 29 provided at the upper portion of the preheating pre-reduction furnace 30 and modified. Quality. in this case,
When the modifier is carbonaceous material, and when it is lumpy or granular, it is charged by gravity falling. When this is powdery, the method of charging together with the carrier gas is such that the powdery carbon material is well dispersed and the oxidation degree OD of the gas in the preheating pre-reduction furnace is
Is effective for lowering. When steam is used as the reforming material, it is charged together with plain or powdery carbonaceous material. Also, in order to avoid tar troubles due to the charged carbonaceous material, the temperature in the vicinity of the carbonaceous material inlet 29 must be 300 ° C or higher,
Depending on the brand of carbonaceous material, it may be necessary to exceed 500 ° C. 1200
If the temperature exceeds ℃, a problem occurs due to the heat resistance of the preheating pre-reduction furnace. In order to avoid the above-mentioned tar trouble, it is conceivable to use char whose dry matter has been removed by dry distillation of coal.However, this method increases the unit consumption of carbon material and the amount of generated gas, and increases the equipment cost for producing char. Or, it causes excessive sensible heat of the recovered gas, which is not a desirable method. As described above, the in-furnace gas having a high degree of oxidation due to the in-furnace reaction is reduced to a degree of oxidation of less than 0.5 in the preheating pre-reduction furnace by the reforming, and the iron ore is efficiently preheated and pre-reduced here. . The iron ore is introduced into the smelting furnace from the second chute 14, while the exhaust gas enters the separation device 35, where fine or fine iron ore is separated and discharged through the usual exhaust gas treatment device. It is used as a stirring gas blown from the tuyere 25, 26 as a process gas, or as a carrier gas for blowing powder. Further, the exhaust gas is introduced into the gas conduit 15 and mixed with the exhaust gas from the smelting furnace, and can be used for controlling the temperature of the gas introduced into the dust removing device 31. The fine or powdery iron ore separated by the separating device 35 is mixed with a plain or powdered carbonaceous material and a pressurizing device.
27, where it is mixed with a carrier gas and then pressurized and blown into the smelting furnace from the tuyere 25 or tuyere 26.
Next, the relationship between the gas blowing into the smelting furnace and the reaction in the furnace will be described in detail with reference to FIGS. FIG. 2 schematically shows the behavior of the blown gas in FIG. During the reduction process, gas is blown from the upper blowing lance 21, the side blowing tuyere 25, and the bottom blowing tuyere 26 from the beginning to the end. The gas blowing from the tuyeres 25, 26 has the effect of diffusing the molten metal into the slag by the cooperation of the two, and dramatically increasing the reduction rate. As described above, the present inventors have elucidated the fact that the reduction of iron ore in the slag layer 12 mostly proceeds with C in the molten metal as a reducing substance. The area is where iron ore floats) and is actively diffused in order to increase the reduction rate.

このため本発明は、底吹き羽口26から撹拌ガスを供給
して溶湯面に隆起部(A)を形成し、同時に、横吹き羽
口25からガス流の少なくとも一部が上記溶湯隆起部
(A)に当たるようにして撹拌ガスを供給するものであ
り、この横吹きガスにより溶湯隆起部(A)の溶湯がス
ラグ中に飛散することになる。スラグの見掛け比重は通
常0.1〜0.5であり、一方鉄鉱石の嵩比重は1〜3であ
り、従ってスラグ中の鉄鉱石は、スラグ下部領域に集中
して浮遊している。上記のように溶湯隆起部を横吹きガ
スで飛散させると、この飛散溶湯は、鉄鉱石が存在する
スラグ層12の下部領域に拡散し、この拡散溶湯中のCが
鉄鉱石を還元し、高い還元速度が得られる。
Therefore, according to the present invention, the agitating gas is supplied from the bottom blowing tuyere 26 to form a bulge (A) on the molten metal surface, and at the same time, at least a part of the gas flow from the horizontal blowing tuyere 25 causes the molten bulge ( Agitating gas is supplied so as to hit A), and the molten metal in the molten metal bulge (A) is scattered into the slag by the laterally blown gas. The apparent specific gravity of the slag is usually 0.1 to 0.5, while the bulk specific gravity of the iron ore is 1 to 3, and thus the iron ore in the slag is concentrated and suspended in the lower region of the slag. When the molten metal ridge is scattered by the side-blown gas as described above, the scattered molten metal diffuses into the lower region of the slag layer 12 where the iron ore is present, and C in the diffused molten metal reduces the iron ore and is high. A reduction rate is obtained.

このような効果を得るためには横吹きガスが製錬炉の
上下方向及び水平方向において成るべく正確に上記溶湯
隆起部(A)に当たるようにすることが好ましく、水平
方向においては第3図(a),及び(b)に示すような
位置関係で羽口25,26を設けることが好ましい。
In order to obtain such an effect, it is preferable that the cross-blown gas hit the molten metal ridge (A) as accurately as possible in the vertical and horizontal directions of the smelting furnace. The tuyeres 25, 26 are preferably provided in a positional relationship as shown in a) and (b).

また、底吹き及び横吹きとも比較的に多量のガスを吹
き込み、強撹拌を行う必要があることは言うまでもない
が、その吹き込みガス量は溶湯量、溶湯深さに等に応じ
て決定される。横吹きガスは、上述したような溶湯の拡
散作用に加え、2次燃焼領域が形成されるスラグの撹拌
作用をも行うものでありこれについては後述する。本発
明で使用される横吹きガス及び底吹きガスは、不活性ガ
ス(N2,Ar等)、COまたはプロセスガスに限定され、O2
は使用されない。
Needless to say, it is necessary to blow a relatively large amount of gas for both bottom blowing and side blowing to perform strong stirring, but the amount of blowing gas is determined according to the molten metal amount, the molten metal depth, and the like. The side-blown gas performs the function of stirring the slag forming the secondary combustion region in addition to the function of diffusing the molten metal as described above, which will be described later. The side-blown gas and bottom-blown gas used in the present invention are limited to inert gas (N 2 , Ar, etc.), CO or process gas, and O 2
Is not used.

これは次のような理由による。先ず、横吹きガスに酸
素を用いると、鉄鉱石還元のために飛散させた溶湯中の
Cによる還元作用を阻害してしまうという基本的な問題
がある。加えて酸素を使用した場合、耐火物の温度が上
昇し、耐火物の損耗という問題を生じる。また、底吹き
ガスに酸素を用いると、上述したように溶湯中で大量の
COガスを生じさせて溶湯を強撹拌し過ぎ、この結果、溶
湯のスプラッシュが2次燃焼領域(第2図参照)に達
し、溶湯中Cが後述する2次燃焼用酸素と反応して2次
燃焼が阻害されてしまう。加えて、酸素を使用すると、
底吹き羽口など耐火物の温度が上がり過ぎるため冷却ガ
ス(C3H8)を添加する必要があり、これも底吹きガス量
を増大させ、強撹拌→溶湯スプラッシュの発生を過大に
助長することになる。第4図は、N2底吹きを行う本発明
と、N2に代えO2吹き込みを行った比較例について、設定
したOD[=PCO2/(DCO2+鉱石中O2+炭材中O2+原料付
着水+炭材中O2+(1/2)炭材中水素)]に対する実際
に実測したODを調べたた結果を示すもので、O2底吹きに より2次燃焼が阻害されていることが示されている。な
お、撹拌ガスであるCOやN2,Ar等の不活性ガスは、単独
または混合して使用することが出来る。
This is for the following reasons. First, when oxygen is used as the side-blown gas, there is a basic problem that the reducing action by C in the molten metal scattered for reducing the iron ore is hindered. In addition, when oxygen is used, the temperature of the refractory material rises, causing a problem of wear of the refractory material. In addition, when oxygen is used as the bottom blown gas, a large amount of
CO gas is generated, and the molten metal is agitated excessively. As a result, the splash of the molten metal reaches the secondary combustion region (see FIG. 2), and C in the molten metal reacts with oxygen for secondary combustion to be described later to form secondary gas. Combustion is hindered. In addition, when using oxygen,
Cooling gas (C 3 H 8 ) needs to be added because the temperature of refractory such as bottom blowing tuyere rises too much, which also increases the amount of bottom blowing gas and strongly promotes the generation of strong stirring → molten metal splash. Will be. FIG. 4 shows the set OD [= PCO 2 / (DCO 2 + O 2 in ore + O in carbonaceous material) for the present invention in which N 2 bottom blowing and the comparative example in which O 2 was blown instead of N 2. 2 + raw material adhering water + O 2 in carbon material + (1/2) hydrogen in carbon material)] shows the results of an investigation of the actually measured OD. Secondary combustion is inhibited by O 2 bottom blowing It is shown that it is. The inert gas such as CO, N 2 or Ar that is a stirring gas can be used alone or in combination.

本発明では、2次燃焼領域を主としてスラグ内に形成
させつつ高2次燃焼を実現させるものであり、このよう
に2次燃焼領域をスラグ内に形成しかつ横吹きガスによ
ってスラグを強撹拌することにより、高2次燃焼を確保
しつつ高い着熱効率を得ることが出来る。したがって、
上記2次燃焼用酸素は、主としてスラグ内に2次燃焼領
域が形成されるようスラグ中に吹き込まれることが必要
である。具体的には上吹きランスの高さがスラグや溶湯
レベルに対し適度なレベルに設定されることが必要であ
る。すなわち、上吹きランス21はそのノズル孔高さをス
ラグ面上方あるいはスラグ面下とすることができるが、
その高さが高過ぎると2次燃焼領域がスラグ内に形成さ
れなくなって、着熱効率が低下するという問題があり、
またランス高さが低過ぎると2次燃焼領域が適正に形成
されなくなる。第5図はランス先端のスラグ面(フォー
ミングレベル)からの高さと着熱効率との関係を示すも
ので、ランス高さがスラグ面にたいして高過ぎると良好
な着熱効率が得られなくなることが示されている。ま
た、第6図は横吹きガス量と着熱効率との関係との関係
を示すもので、横吹きガスを大量に吹き込み、スラグ層
を強撹拌することにより良好な着熱効率が得られること
が解る。第5図、第6図を得たときの操業条件は容量50
tの製錬炉で、溶銑の生成速度は28t/hrである。本発明
では高着熱効率が得られるため、ODを上記のように高く
することにより高い還元速度が得られるが、これに加
え、ODを上げることにより炭材(主としてコークス)の
添加量を低く抑えることが出来、この結果、炭材の原単
位の低減を図ることができるとともに、溶湯中のP成分
の殆どが炭材により持ち込まれることから、溶湯中のP
の低減を図ることができる。また、ODが高くなると、気
化脱硫現象が活発になり、溶湯中のSも低下する。この
ような観点からも本発明ではODは0.5以上とする。ODの
上限は1.0であるが、ODは大きい程望ましい。上記のよ
うにして、ODが高くされた、すなわち低カロリーとされ
たガスを予熱予備還元炉30の上部に設けられた羽口29か
ら炭材を装入して、予熱予備還元炉内のガスを改質し
て、このガスのODを0.5未満とし、鉄鉱石を効率よく予
備還元することができる。
In the present invention, high secondary combustion is realized while forming the secondary combustion region mainly in the slag, and thus the secondary combustion region is formed in the slag and the slag is strongly stirred by the side-blown gas. This makes it possible to obtain high heat-receiving efficiency while ensuring high secondary combustion. Therefore,
The oxygen for secondary combustion needs to be blown into the slag so that a secondary combustion region is mainly formed in the slag. Specifically, it is necessary that the height of the upper blowing lance is set to an appropriate level with respect to the slag and the molten metal level. That is, the upper blowing lance 21 can have its nozzle hole height above the slag surface or below the slag surface.
If the height is too high, the secondary combustion region is not formed in the slag, and there is a problem that the heat transfer efficiency is reduced.
If the lance height is too low, the secondary combustion region will not be properly formed. FIG. 5 shows the relationship between the height of the lance tip from the slag surface (forming level) and the heat transfer efficiency. It is shown that if the lance height is too high relative to the slag surface, good heat transfer efficiency cannot be obtained. I have. Further, FIG. 6 shows the relationship between the amount of laterally blown gas and the heat transfer efficiency. It can be seen that good heat transfer efficiency can be obtained by blowing in a large amount of horizontally blown gas and strongly stirring the slag layer. . 5 and 6, the operating condition is 50 capacity.
In the smelting furnace of t, the production rate of hot metal is 28t / hr. In the present invention, since a high heat transfer efficiency is obtained, a high reduction rate can be obtained by increasing the OD as described above. In addition, by increasing the OD, the addition amount of the carbonaceous material (mainly coke) is suppressed low. As a result, the basic unit of the carbon material can be reduced, and most of the P component in the molten metal is carried by the carbon material.
Can be reduced. Further, when the OD becomes high, the vapor desulfurization phenomenon becomes active and the S in the molten metal also decreases. From such a viewpoint, OD is set to 0.5 or more in the present invention. The upper limit of OD is 1.0, but the higher the OD, the more desirable. As described above, a gas with a high OD, that is, a low-calorie gas, is charged with carbonaceous material from the tuyere 29 provided at the upper portion of the preheating preliminary reduction furnace 30, and the gas in the preheating preliminary reduction furnace is charged. To reduce the OD of this gas to less than 0.5 and efficiently pre-reduce iron ore.

次に本実施例にもとづく具体的数値を第1表に挙げ
る。この表は前記第5図、第6図を得たときと同様の操
業条件で得られたもので、排ガスを改質した場合と、し
ない場合について比較したものである。この表に示され
ているように、ガス改質を実施した場合には、実施しな
い場合に比べて排ガスのODは低くなり、その温度は低下
していることがわかる。
Next, Table 1 shows specific numerical values based on this embodiment. This table was obtained under the same operating conditions as when the above-mentioned FIGS. 5 and 6 were obtained, and compares the case where the exhaust gas is reformed and the case where the exhaust gas is not reformed. As shown in this table, when gas reforming was performed, the OD of the exhaust gas was lower and the temperature was lower than when gas reforming was not performed.

[発明の効果] 本発明によれば、上吹き酸素ランスの脱炭用、2次燃
焼用の酸素ノズルから、直接、スラグ層に酸素を吹き込
み、また、製錬炉の炉壁及び炉底に設けた羽口からガス
吹き込みを行って強撹拌し、製錬炉の発生ガスの酸化度
を0.5乃至1.0に調整して前記ガスの温度を400℃乃至130
0℃とし、さらに予熱予備還元炉に水蒸気または炭材を
装入するので、溶融還元装置の着熱効率、鉄生産性を向
上させ、かつ、高い予備還元を得ることが出来、また予
熱予備還元炉へ供給されるガスの酸化度は製錬炉の操業
状況とは独立に調整可能となるので、製錬炉の操業の自
由度は大幅に向上する。
EFFECTS OF THE INVENTION According to the present invention, oxygen is blown directly into the slag layer from the oxygen nozzle for decarburization of the top-blown oxygen lance and for secondary combustion, and also to the furnace wall and bottom of the smelting furnace. Gas was blown in from the provided tuyere and vigorously stirred, and the oxidation degree of the gas generated in the smelting furnace was adjusted to 0.5 to 1.0 to raise the temperature of the gas to 400 ° C to 130 ° C.
Since the temperature is set to 0 ° C. and steam or carbonaceous material is charged into the preheating pre-reduction furnace, it is possible to improve the heat deposition efficiency of the smelting reduction apparatus, iron productivity, and obtain high pre-reduction. Since the degree of oxidation of the gas supplied to the smelting furnace can be adjusted independently of the operating state of the smelting furnace, the degree of freedom in operating the smelting furnace is greatly improved.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

第1図は本発明の溶融還元法に用いられる溶融還元装置
のプロセスの説明図、第2図は第1図における製錬炉内
のガス流れを示す摸式図、第3図は横吹き羽口と底吹き
羽口との位置関係を示す説明図、第4図は設定ODに対す
る実測ODを示すグラフ図、第5図はランス高さと着熱効
率の関係を示すグラフ図、第6図は横吹きガス量と着熱
効率との関係を示すグラフ図である。 10……製錬炉、11……鉄浴、12……スラグ層、 13……第1のシュート、14……第2のシュート、 15……ガス導管、21……酸素ランス、 22,23……ノズル、25,26……羽口、 27……加圧装置、29……装入口、 30……予熱予備還元炉、31……除塵器、 35……分離装置、41……切り替え弁、 42……閉止弁。
FIG. 1 is an explanatory view of a process of a smelting reduction apparatus used in the smelting reduction method of the present invention, FIG. 2 is a schematic diagram showing a gas flow in a smelting furnace in FIG. 1, and FIG. Explanatory diagram showing the positional relationship between the mouth and the bottom blowing tuyere, FIG. 4 is a graph showing the measured OD with respect to the set OD, FIG. 5 is a graph showing the relationship between the lance height and the heat transfer efficiency, and FIG. It is a graph which shows the relationship between the amount of blown gas, and the heat deposition efficiency. 10 ... Smelting furnace, 11 ... Iron bath, 12 ... Slag layer, 13 ... First chute, 14 ... Second chute, 15 ... Gas conduit, 21 ... Oxygen lance, 22,23 ...... Nozzle, 25, 26 ...... Tuyere, 27 ...... Pressurizer, 29 …… Inlet, 30 …… Preheating pre-reduction furnace, 31 …… Dust remover, 35 …… Separator, 41 …… Switching valve , 42… .Close valve.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 川上 正弘 東京都千代田区丸ノ内1丁目1番2号 日本鋼管株式会社内 (72)発明者 寺田 修 東京都千代田区丸ノ内1丁目1番2号 日本鋼管株式会社内 審査官 井上 猛 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuing on the front page (72) Inventor Masahiro Kawakami 1-1-2 Marunouchi, Chiyoda-ku, Tokyo Nippon Kokan Co., Ltd. (72) Inventor Osamu Terada 1-1-2 Marunouchi, Chiyoda-ku, Tokyo Nippon Kokan Takeshi Inoue, Inspector, Inc.

Claims (5)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】予熱予備還元炉により予熱、予備還元され
た鉱石を炭材および造滓剤とともに、製錬炉に装入し、
底吹き羽口及び横吹き羽口から不活性ガス、COまたはプ
ロセスガスを吹き込む溶融還元法であって、 (1)先端がスラグ層の上面付近乃至下面付近のレベル
にある上吹き酸素ランスより脱炭用酸素および二次燃焼
用酸素を吹き込み、 (2)前記横吹き羽口からのガス流れの少なくとも一部
が前記底吹き羽口から吹き込まれたガスにより盛上がっ
た溶湯部分に当たるようにし、 (3)前記製錬炉内ガスの酸化度 [=(H2O+CO2)/(H2+H2O+CO+CO2)]を0.5乃至
1.0その温度を400℃乃至1300℃とし、 (4)前記予熱予備還元炉にガス改質材を装入して、予
熱予備還元炉に導入された前記ガスを改質して、その酸
化度を0.5未満とする、 ことを特徴とする溶融還元法。
An ore preheated and pre-reduced by a preheating pre-reduction furnace is charged into a smelting furnace together with a carbon material and a slag-making agent.
A smelting reduction method in which an inert gas, CO, or process gas is blown from the bottom-blown tuyeres and side-blown tuyeres. (1) The tip is removed from the top-blown oxygen lance at the level near the upper surface or the lower surface of the slag layer. Blowing oxygen for charcoal and oxygen for secondary combustion, (2) at least part of the gas flow from the side blowing tuyere hits the molten metal portion raised by the gas blown from the bottom blowing tuyere, 3) The oxidation degree of the gas in the smelting furnace [= (H 2 O + CO 2 ) / (H 2 + H 2 O + CO + CO 2 )] is from 0.5 to
1.0 The temperature is set to 400 ° C. to 1300 ° C., (4) A gas reforming material is charged into the preheating pre-reduction furnace, the gas introduced into the preheating pre-reduction furnace is reformed, and the degree of oxidation is reduced. A smelting reduction method characterized in that it is less than 0.5.
【請求項2】前記予熱予備還元炉に装入するガス改質材
が塊状または粒状の炭材であることを特徴とする請求項
1に記載の溶融還元法。
2. The smelting reduction method according to claim 1, wherein the gas modifying material charged into the preheating pre-reduction furnace is a lump or granular carbon material.
【請求項3】前記予熱予備還元炉に装入するガス改質材
が粉状の炭材であることを特徴とする請求項1または2
に記載の溶融還元法。
3. The gas reforming material to be charged into the preheating pre-reduction furnace is a carbonaceous material in powder form.
The smelting reduction method according to 1.
【請求項4】前記予熱予備還元炉に装入するガス改質材
が炭材であり、予熱予備還元炉に設けられた炭材装入口
付近の温度を300℃乃至1200℃とすることを特徴とする
請求項1乃至3のいずれかに記載の溶融還元法。
4. A gas reforming material to be charged into the preheating pre-reduction furnace is a carbonaceous material, and a temperature near a carbon material inlet provided in the preheating pre-reduction furnace is set at 300 ° C. to 1200 ° C. The smelting reduction method according to any one of claims 1 to 3.
【請求項5】前記炭材装入口またはその付近に設けられ
たノズルから酸素含有ガス、不活性ガスまたはプロセス
ガスを前記炭材の供給時に吹き込むことを特徴とする請
求項1乃至4のいずれかに記載の溶融還元法。
5. The method according to claim 1, wherein an oxygen-containing gas, an inert gas, or a process gas is blown from a nozzle provided at or near the carbon material charging inlet when the carbon material is supplied. The smelting reduction method described in.
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