JP2660186B2 - Binder for foundry sand - Google Patents

Binder for foundry sand

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JP2660186B2
JP2660186B2 JP14462194A JP14462194A JP2660186B2 JP 2660186 B2 JP2660186 B2 JP 2660186B2 JP 14462194 A JP14462194 A JP 14462194A JP 14462194 A JP14462194 A JP 14462194A JP 2660186 B2 JP2660186 B2 JP 2660186B2
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】この発明は、強度等の特性を、実
用上問題となる程度まで損なうことなく、中子等の鋳型
の崩壊性を改良する鋳物砂用粘結剤に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a binder for molding sand, which improves the disintegration of a mold such as a core without impairing the properties such as strength to the extent that it poses a practical problem.

【0002】[0002]

【従来の技術】鋳鉄鋳物の製造分野において有用なフェ
ノール系熱硬化性樹脂を主成分とする鋳物砂用粘結剤
も、アルミニウム等の軽合金鋳物の製造に利用する場合
には、軽合金の溶湯温度が低く、熱容量が小さいため、
注湯後の鋳型の崩壊性が悪く、その改良が当該分野にお
いては要請されている。
2. Description of the Related Art A binder for molding sand mainly composed of a phenolic thermosetting resin useful in the field of the production of cast iron castings is also used in the production of light alloy castings such as aluminum. Because the melt temperature is low and the heat capacity is small,
The disintegration of the mold after pouring is poor, and its improvement is demanded in the field.

【0003】このような問題の解決策として、粘結剤に
熱膨張率の高い物質を配合したり、臭素化合物等の崩壊
剤や崩壊助剤等を添加する方法が提案されているが、鋳
物砂の自由流動性や、鋳型の強度等の特性が低下すると
いう難点がある。また、臭素化合物は、熱分解して発生
する臭素ガスが、樹脂の炭化を促進し、鋳型の崩壊性を
向上させるが、同時に金型を腐食させるという欠点があ
る。さらに、不飽和ポリエステル樹脂、または脂肪族ア
クリル系樹脂に、有機過酸化物を配合した粘結剤を用い
る方法も知られているが、該樹脂の熱分解速度が早過ぎ
るため、溶湯が固化する前にガスが発生し、鋳物にガス
欠陥が生ずるだけでなく、造形時の金型温度の僅かな変
化によって鋳型の強度劣化を起こし、脆くなるという問
題がある。
As a solution to such a problem, there has been proposed a method in which a substance having a high coefficient of thermal expansion is added to a binder, or a disintegrating agent such as a bromine compound or a disintegrating aid is added. There is a drawback that characteristics such as the free flowing property of the sand and the strength of the mold are reduced. In addition, the bromine compound generates bromine gas generated by thermal decomposition, which promotes carbonization of the resin and improves the disintegration property of the mold, but has the disadvantage of corroding the mold at the same time. Further, a method of using a binder obtained by blending an organic peroxide with an unsaturated polyester resin or an aliphatic acrylic resin is also known, but the rate of thermal decomposition of the resin is too fast, so that the molten metal is solidified. Gas is generated beforehand, and there is a problem that not only a gas defect occurs in the casting, but also a slight change in the mold temperature at the time of molding causes deterioration of the strength of the mold, resulting in brittleness.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】この発明は、当該分野
のこのような事情に鑑み、鋳物砂の自由流動性はもちろ
んのこと、中子等の鋳型の強度等の特性も、実用上問題
となる程度まで損なうことなく、鋳型の崩壊性の大幅な
改良を可能にするためになされたものである。また、臭
素化合物に起因する金型腐食の問題も、同時に解消しよ
うとするものである。
SUMMARY OF THE INVENTION In view of such circumstances in the field, the present invention is not only concerned with the free flowability of molding sand, but also with the practical problems such as the strength and the like of the mold such as a core. The purpose of the present invention is to make it possible to greatly improve the disintegration of the template without impairing the degree to a certain extent. Further, the problem of mold corrosion caused by a bromine compound is also to be solved at the same time.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】即ち、フェノール系熱硬
化性樹脂に対して、フタリル系重合性物質0.1〜20
重量%、140℃〜160℃で作用し始めるラジカル重
合促進剤0.002〜1.4重量%、および加熱によ
り、臭素ガスを発生する臭素含有有機化合物1〜10重
量%配合して成る鋳物砂用粘結剤に関する。
That is, a phthalyl-based polymerizable substance is used in an amount of 0.1 to 20 with respect to a phenol-based thermosetting resin.
Molding sand comprising 0.002 to 1.4% by weight of a radical polymerization accelerator which starts to act at 140 ° C. to 160 ° C. and 1 to 10% by weight of a bromine-containing organic compound which generates a bromine gas by heating For binders for use.

【0006】フェノール系熱硬化性樹脂としては、従来
から当該分野において常用されているもの、例えば、シ
ェルモールド用ノボラック型フェノール樹脂、レゾール
型フェノール樹脂、およびこれらの混合物等を適宜使用
すればよい。この場合、硬化剤としては、ヘキサメチレ
ンテトラミン等を適宜使用すればよい。例えば、ノボラ
ック型フェノール樹脂の場合、硬化剤としてヘキサメチ
レンテトラミンを、該樹脂に対して、通常10〜20重
量%使用する。
As the phenolic thermosetting resin, those conventionally used in the art, such as novolak type phenolic resin for shell mold, resol type phenolic resin, and a mixture thereof may be appropriately used. In this case, hexamethylenetetramine or the like may be appropriately used as a curing agent. For example, in the case of a novolak type phenol resin, hexamethylenetetramine is generally used as a curing agent in an amount of 10 to 20% by weight based on the resin.

【0007】本発明において使用するフタリル系重合性
物質としては、ジアリルオルソフタレートまたはジアリ
ルイソフタレートのホモポリマーおよびジアリルオルソ
フタレート等のモノマーと他のラジカル重合性モノマー
とのコポリマーが例示されるが、ジアリルオルソフタレ
ートまたはジアリルイソフタレートのホモポリマーが特
に好ましい。これらのポリマーの分子量は、10,00
0〜100,000、好ましくは30,000〜50,
000である。この種のフタリル系重合性物質は、従来
から使用されているアクリル系樹脂粘結剤等に比べて、
熱分解速度が適度に遅いため、溶湯が固化する前に発生
するガスによって、鋳物にガス欠陥が形成されるという
問題、および造型時の金型温度の僅かな変化によって、
鋳型の強度が劣化するという問題は、極力、抑制され
る。
Examples of the phthalyl polymerizable substance used in the present invention include a homopolymer of diallyl orthophthalate or diallyl isophthalate and a copolymer of a monomer such as diallyl orthophthalate and another radical polymerizable monomer. Homopolymers of orthophthalate or diallyl isophthalate are particularly preferred. The molecular weight of these polymers is 10,000
0-100,000, preferably 30,000-50,
000. This kind of phthalyl-based polymerizable substance is compared with conventionally used acrylic resin binders, etc.
Because the rate of thermal decomposition is moderately slow, the gas generated before the molten metal solidifies causes gas defects to be formed in the casting, and slight changes in the mold temperature during molding,
The problem that the strength of the mold deteriorates is suppressed as much as possible.

【0008】フタリル系重合性物質の配合量は、被処理
砂の種類、鋳込み金属の種類、鋳型の種類、作業性等に
応じて適宜選定すればよいが、通常は、前記のフェノー
ル系熱硬化性樹脂に対して、0.1〜20重量%、好ま
しくは2〜10重量%であり、0.1重量%より少ない
場合には、本発明の初期の目的は達成し難く、20重量
%よりも多くなると、ガス発生量が多くなり、ガス欠陥
の原因となるだけでなく、コスト高になるため実用的で
ない。
The amount of the phthalyl-based polymerizable substance may be appropriately selected according to the type of the sand to be treated, the type of the casting metal, the type of the mold, the workability, and the like. 0.1 to 20% by weight, preferably 2 to 10% by weight, based on the weight of the resin, if less than 0.1% by weight, the initial object of the present invention is difficult to achieve, When the amount is too large, the amount of generated gas increases, which not only causes gas defects but also increases the cost, which is not practical.

【0009】本発明による鋳物砂用粘結剤には、更に、
ラジカル重合促進剤を配合する。ラジカル重合促進剤と
しては、t−ブチルパーベンゾエート、過酸化ベンゾイ
ル、ラウリルパーオキサイド、クメンハイドロパーオキ
サイドおよびジクミルパーオキサイド等の有機過酸化物
が知られているが、何れも比較的低い温度で作用し始め
るため、被覆の工程で既に、フタリル系重合性物質を硬
化させてしまう。更に、これらの有機過酸化物は、フェ
ノール系熱硬化性樹脂の硬化剤、例えばヘキサメチレン
テトラミンの硬化性を著しく阻害し、造形を困難にす
る。この観点から、本発明においては、140℃〜16
0℃で作用し始めるラジカル重合促進剤を使用する。こ
の種のラジカル重合促進剤としては、ビスクミル、ビス
シモル等が例示されるが、上記観点からは、ビスクミル
が特に好ましい。この種の、ラジカル重合促進剤の配合
量は、前記のフタリル系重合性物質や、ラジカル重合促
進剤の種類等に応じて適宜、選定すればよいが、通常
は、フタリル系重合性物質に対して、2.0〜7.0重
量%、好ましくは3.0〜5.0重量%であり、2.0
重量%よりも少ない場合には、フタリル系重合性物質を
十分に硬化させることができず、また、7.0重量%よ
りも多くなると、鋳型の強度が劣化するようになる。
The binder for foundry sand according to the present invention further comprises:
A radical polymerization accelerator is blended. Organic peroxides such as t-butyl perbenzoate, benzoyl peroxide, lauryl peroxide, cumene hydroperoxide and dicumyl peroxide are known as radical polymerization accelerators, all of which are relatively low temperatures. Since it starts to work, the phthalyl-based polymerizable substance is already cured in the coating step. Furthermore, these organic peroxides significantly inhibit the curability of a curing agent for a phenolic thermosetting resin, for example, hexamethylenetetramine, and make molding difficult. From this viewpoint, in the present invention, 140 ° C. to 16 ° C.
A radical polymerization accelerator which starts working at 0 ° C. is used. Examples of this type of radical polymerization accelerator include biscumyl and bissimol, and from the above viewpoint, biscumyl is particularly preferred. The amount of the radical polymerization accelerator of this type may be appropriately selected according to the type of the phthalyl-based polymerizable substance or the radical polymerization accelerator, and is usually determined with respect to the phthalyl-based polymerizable substance. 2.0 to 7.0% by weight, preferably 3.0 to 5.0% by weight.
When the amount is less than 10% by weight, the phthalyl-based polymerizable substance cannot be sufficiently cured. When the amount is more than 7.0% by weight, the strength of the mold deteriorates.

【0010】本発明による鋳物砂用粘結剤には、更にま
た、臭素含有有機化合物を配合する。臭素含有有機化合
物を熱崩壊剤として使用する方法は、既に提案されてい
るが、(例えば、特公昭58−12094号公報等参
照)実用上、その熱崩壊性が現われるまでの、必要最小
限の配合量であっても、金型腐食を免れることはできな
い。これに対し、本発明においてはフタリル系重合性物
質を併用するために、鋳型の熱崩壊性を大幅に改良でき
るだけでなく、臭素ガスによる金型腐食の問題も、同時
に抑制することができる。この種の臭素含有有機化合物
としてはテトラブロモビスフェノールAのようなアリー
ル系臭化物、ビスアリールエーテルテトラブロモビスフ
ェノールA、ビス(ジブロモプロピルエーテル)テトラ
ブロモビスフェノールA等が例示される。臭素含有有機
化合物の配合量は、前記のフェノール系熱硬化性樹脂に
対して、1〜10重量%、好ましくは3〜6重量%であ
り、1重量%よりも少ない場合には、崩壊性が悪くな
り、また、10重量%よりも多くなると、金型腐蝕の抑
制が困難になる。
[0010] The binder for foundry sands according to the present invention further contains a bromine-containing organic compound. A method of using a bromine-containing organic compound as a heat disintegrating agent has already been proposed (see, for example, Japanese Patent Publication No. 58-12094). Even with the compounding amount, mold corrosion cannot be avoided. On the other hand, in the present invention, since the phthalyl-based polymerizable substance is used in combination, not only can the heat disintegration property of the mold be significantly improved, but also the problem of mold corrosion due to bromine gas can be suppressed at the same time. Examples of this type of bromine-containing organic compound include aryl bromides such as tetrabromobisphenol A, bisaryl ether tetrabromobisphenol A, and bis (dibromopropyl ether) tetrabromobisphenol A. The compounding amount of the bromine-containing organic compound is 1 to 10% by weight, and preferably 3 to 6% by weight, based on the phenolic thermosetting resin. If it is worse, and if it exceeds 10% by weight, it becomes difficult to suppress mold corrosion.

【0011】本発明による粘結剤には、上記成分のほ
か、従来から知られている標準的な他の配合剤、例え
ば、シランカップリング剤、ステアリン酸ビスアマイ
ド、ステアリン酸カルシウム等の防湿性や潤滑性の向上
剤等を適宜配合してもよい。
The binder according to the present invention includes, in addition to the above components, other conventional compounding agents known in the art, for example, moisture-proof and lubricating properties of silane coupling agents, bisamide amide, calcium stearate and the like. You may mix | blend a property improver etc. suitably.

【0012】珪砂等の鋳物砂主原料と本発明による上記
の粘結剤を常法に従って混練し、珪砂等を該粘結剤で被
覆し、該被覆砂を乾燥処理に付すことによって、鋳型の
強度等の特性を、実用上問題となる程度まで損なうこと
なく、鋳型の崩壊性を、大幅に改良し得る鋳物砂が得ら
れる。該粘結剤の珪砂等に対する添加量は、通常は1.
2〜3.5重量%である。該粘結剤をあまり多く使用す
ると、フェノール樹脂に起因して、鋳型の崩壊性が損な
われるようになるので好ましくない。
[0012] The main raw material of molding sand such as silica sand and the above-mentioned binder according to the present invention are kneaded in a conventional manner, silica sand and the like are coated with the binder, and the coated sand is subjected to a drying treatment to form a mold. A molding sand capable of greatly improving the disintegration of a mold can be obtained without impairing properties such as strength to such an extent that it becomes practically problematic. The amount of the binder added to silica sand or the like is usually 1.
2 to 3.5% by weight. It is not preferable to use too much of the binder because the disintegration of the mold is impaired due to the phenol resin.

【0013】[0013]

【実施例】以下、本発明を実施例によって説明する。実施例1 シェルモールド用ノボラック型フェノール樹脂170
g、ジアリルオルソフタレートのプレポリマー(分子
量:20,000〜30,000)10g、ビスクミル
0.3gおよびテトラブロモビスフェノールA10gを
常温で均一に混合することによって、本発明による中子
砂用粘結剤1を調製した。約80℃に余熱した小型スピ
ードマラー内に、あらかじめ200℃まで加熱したフラ
タリーサンド(AFS No.60)10kgを投入
し、数回回転させて投入砂の温度が170℃になったと
ころで、上記粘結剤1の全量を添加して50秒間混練し
た後、ヘキサメチレンテトラミン25.5gを水100
ccに溶解した水溶液を加え、混練を続行した。小型ス
ピードマラー内の塊状混練物が解れ始めた時に、ステア
リン酸カルシウム10gを更に添加して混練した後、該
小型スピードマラー内の混練物を20メッシュの篩の上
に取り出し、常温まで冷却することによって中子砂1を
製造した。得られた中子砂1の安息角、軟化点、常温曲
げ強度(250℃で60秒間の条件下で調製したテスト
ピースを、常温まで空冷した後の曲げ強度)および熱間
曲げ強度(250℃で60秒間の条件下で調製した直後
のテストピースの曲げ強度)を、常法に従って測定し、
結果を以下の表1に示す。なお、テストピースの寸法
は、1インチ×4インチ×0.25インチである。
The present invention will be described below with reference to examples. Example 1 Novolac type phenol resin 170 for shell mold
g, 10 g of diallyl orthophthalate prepolymer (molecular weight: 20,000 to 30,000), 0.3 g of biscumyl and 10 g of tetrabromobisphenol A are uniformly mixed at room temperature to obtain a binder for core sand according to the present invention. 1 was prepared. Into a small speed muller preheated to about 80 ° C., 10 kg of flattery sand (AFS No. 60) previously heated to 200 ° C. was charged, and rotated several times. When the temperature of the charged sand reached 170 ° C., After adding the whole amount of the binder 1 and kneading for 50 seconds, 25.5 g of hexamethylenetetramine was added to 100 parts of water.
An aqueous solution dissolved in cc was added, and kneading was continued. When the mass kneaded material in the small speed maller began to unravel, after further adding 10 g of calcium stearate and kneading, the kneaded material in the small speed maller was taken out on a 20-mesh sieve and cooled to room temperature. Core sand 1 was produced. Angle of repose, softening point, room temperature bending strength (bending strength of a test piece prepared at 250 ° C. for 60 seconds after air cooling to room temperature) and hot bending strength (250 ° C.) of the obtained core sand 1 The bending strength of the test piece immediately after being prepared under the conditions of 60 seconds) was measured according to a conventional method,
The results are shown in Table 1 below. The dimensions of the test piece are 1 inch × 4 inches × 0.25 inch.

【0014】[0014]

【表1】 [Table 1]

【0015】また、中子砂1の崩壊性を図1に示す崩壊
性テスターを用いて測定し、結果を表1に示す。図1に
おいて、(1)は、内径27mm、外径34mmおよび長さ1
50mmの鉄製パイプに中子砂1を自然充填させ、250
℃で30分間焼成し、さらに500℃で20分間焼成し
た後、焼成炉から取り出して常温まで徐冷した試料充填
管を示し、(2)は長さ約210mmのアームの先端に35
0gのヘッドを具有するハンマーを示す。ハンマー(2)
を図中の矢印の方向に自由回転させて試料充填管(1)を
打撃することによって、試料充填管内の中子砂を排出さ
せる。試料充填管内の中子砂が完全に排出されるまでの
ハンマーの打撃回数及び排出された中子砂が、4.2メ
ッシュの篩を完全に通過するまでの、該篩の振動回数を
崩壊性の尺度とした。
The disintegration of the core sand 1 was measured using the disintegration tester shown in FIG. 1, and the results are shown in Table 1. In FIG. 1, (1) shows an inner diameter of 27 mm, an outer diameter of 34 mm and a length of 1 mm.
A 50 mm iron pipe is naturally filled with core sand 1,
After baking for 30 minutes at 500 ° C. and further for 20 minutes at 500 ° C., a sample filling tube taken out of the baking furnace and gradually cooled to room temperature is shown.
1 shows a hammer with a 0 g head. Hammer (2)
Is freely rotated in the direction of the arrow in the figure to strike the sample filling tube (1), thereby discharging the core sand in the sample filling tube. The number of hammer hits until the core sand in the sample filling tube is completely discharged and the number of vibrations of the sieve until the discharged core sand completely passes through the 4.2 mesh sieve Scale.

【0016】実施例2および比較例1 実施例1の処方に準じて、配合物およびその配合量を変
化させて、同様にして中子砂2を得た。比較例として、
実施例1の配合により、ジアリルオルソフタレート、テ
トラブロモビスフェノール−A,およびビスクミルを除
外して中子砂1’を調製した。中子砂2および中子砂
1'の安息角、軟化点、常温曲げ強度、熱間曲げ強度、
および崩壊性を実施例1と同様に測定し、それらの結果
を表1に示す。
Example 2 and Comparative Example 1 Core sand 2 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the blends and the amounts thereof were changed. As a comparative example,
According to the formulation of Example 1, core sand 1 'was prepared except diallyl orthophthalate, tetrabromobisphenol-A, and biscumyl. Angle of repose, softening point, room temperature bending strength, hot bending strength of core sand 2 and core sand 1 ',
And the disintegration was measured in the same manner as in Example 1, and the results are shown in Table 1.

【0017】実施例および比較例の結果から明らかなよ
うに、本発明の中子砂は、乾燥状態で優れた自由流動性
を示し、安息角も、従来の中子砂に比べても全く遜色は
ない。従って、複雑な形状の中子の製造にも使用でき、
また、常温曲げ強度および熱間曲げ強度が従来の中子砂
に比べて、むしろ高いににもかかわらず、その崩壊性は
優れている。
As is clear from the results of the examples and comparative examples, the core sand of the present invention exhibits excellent free-flowing properties in a dry state, and the angle of repose is completely inferior to that of the conventional core sand. There is no. Therefore, it can be used to manufacture cores of complex shapes,
Further, the collapsibility is excellent although the room temperature bending strength and the hot bending strength are higher than those of the conventional core sand.

【0018】[0018]

【発明の効果】本発明によれば、中子等の鋳型の常温曲
げ強度や熱間曲げ強度等の特性を、実用上問題となる程
度まで損うことなく、鋳型の崩壊性を大幅に改良するこ
とができる。また中子砂4の物性からも明らかなよう
に、臭化物の添加量が少ないにもかかわらず、フタリル
系重合性物質を併用することにより、崩壊性は優れた特
性を示している。このことは、臭化物に起因する金型腐
食の問題を大幅に改善できることも示すものである。な
おまた、本発明による粘結剤を使用する場合には、溶湯
が固化する前に発生するガスによって、鋳物にガス欠陥
が形成されるという問題、および造型時の金型温度の僅
かな変化によって鋳型の強度が劣化するという問題は極
力抑制される。さらに、本発明による粘結剤を用いるこ
とによって、鋳物砂が具備すべき他の基本的特性、例え
ば、成型性、通気性、平滑性、可縮性および復用性等も
損なわれることもない。本発明による粘結剤は、鋳物砂
用粘結剤として一般的に利用できるものであるが、特
に、エンジン性能の向上等の観点から、複雑薄肉化が一
層進んでいる軽合金製自動車用鋳物の鋳造に用いられる
中子砂の粘結剤として好適である。
According to the present invention, the disintegration of a mold can be greatly improved without impairing the properties of a mold such as a core at room temperature bending strength and hot bending strength to such a degree that they become practically problematic. can do. Further, as is apparent from the physical properties of the core sand 4, the disintegration properties are excellent by using a phthalyl-based polymerizable substance in combination, despite the small amount of bromide added. This also shows that the problem of mold corrosion caused by bromide can be greatly improved. In addition, when the binder according to the present invention is used, the gas generated before the molten metal solidifies causes a problem that gas defects are formed in the casting and a slight change in the mold temperature during molding. The problem that the strength of the mold deteriorates is suppressed as much as possible. Furthermore, the use of the binder according to the present invention does not impair other basic properties that the molding sand should have, such as moldability, air permeability, smoothness, shrinkability and reusability. . The binder according to the present invention can be generally used as a binder for foundry sands. In particular, from the viewpoint of improvement of engine performance, etc., light alloy automobile castings whose thickness has become more complicated and thinner are further advanced. It is suitable as a binder for core sand used for casting.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】 崩壊性テスターの模式的側面図である。FIG. 1 is a schematic side view of a collapsible tester.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1…試料充填管 2…ハンマー 1: Sample filling tube 2: Hammer

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C08L 61/06 LMY C08L 61/06 LMY ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Agency reference number FI Technical display location C08L 61/06 LMY C08L 61/06 LMY

Claims (6)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 フェノール系熱硬化性樹脂に対して、フ
タリル系重合性物質0.1〜20重量%、140℃〜1
60℃で作用し始めるラジカル重合促進剤0.002〜
1.4重量%、および加熱により臭素ガスを発生する臭
素含有有機化合物1〜10重量%配合して成る鋳物砂用
粘結剤。
1. A phthalyl-based polymerizable substance in an amount of 0.1 to 20% by weight, based on a phenol-based thermosetting resin, at 140 ° C. to 1%.
Radical polymerization accelerator starting to act at 60 ° C 0.002
A binder for molding sand, comprising 1.4% by weight and 1 to 10% by weight of a bromine-containing organic compound which generates a bromine gas when heated.
【請求項2】 フェノール系熱硬化性樹脂が、ノボラッ
ク型フェノール樹脂および/またはレゾール型フェノー
ル樹脂である請求項1記載の粘結剤。
2. The binder according to claim 1, wherein the phenolic thermosetting resin is a novolak type phenol resin and / or a resol type phenol resin.
【請求項3】 フタリル系重合性物質が、ジアリルオル
ソフタレートまたはジアリルイソフタレートのホモポリ
マーである請求項1または2記載の粘結剤。
3. The binder according to claim 1, wherein the phthalyl polymerizable substance is a homopolymer of diallyl orthophthalate or diallyl isophthalate.
【請求項4】 ラジカル重合促進剤がビスクミルである
請求項1から3のいずれかに記載の粘結剤。
4. The binder according to claim 1, wherein the radical polymerization accelerator is biscumyl.
【請求項5】 臭素含有有機化合物がテトラブロモビス
フェノールAのようなアリール系臭化物である請求項1
から4のいずれかに記載の粘結剤。
5. The bromine-containing organic compound is an aryl bromide such as tetrabromobisphenol A.
5. The binder according to any one of items 1 to 4.
【請求項6】 請求項1から5のいずれかに記載の粘結
剤で被覆した原料砂を乾燥処理に付してなる鋳物砂。
6. Foundry sand obtained by subjecting raw material sand coated with the binder according to claim 1 to a drying treatment.
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